به عنوان جایگزینی برای AKI استفاده کنید دیالیز صفاقی (PD). تکنیک این روش بسیار ساده است و نیازی به پرسنل مجرب ندارد. همچنین می تواند در شرایطی که IHD یا CRRT در دسترس نیست استفاده شود. PD برای بیمارانی با حداقل افزایش در کاتابولیسم اندیکاسیون دارد، مشروط بر اینکه بیمار دارای اندیکاسیون تهدید کننده زندگی برای دیالیز نباشد. این یک گزینه ایده آل برای بیماران مبتلا به همودینامیک ناپایدار است. برای دیالیز کوتاه مدت، یک کاتتر دیالیز سفت و سخت از طریق دیواره قدامی شکم در سطح 10-5 سانتی متر زیر ناف وارد حفره شکمی می شود. انفوزیون تبادلی به داخل حفره شکمی با 1.5-2.0 لیتر محلول استاندارد دیالیز صفاقی انجام می شود. عوارض احتمالی شامل سوراخ شدن روده در حین قرار دادن کاتتر و پریتونیت است.

PD حاد تعدادی از فواید را در عمل اطفال فراهم می کند که CRRT برای بزرگسالان مبتلا به AKI فراهم می کند. (پروتکل "دیالیز صفاقی" را ببینید).

در صورت وجود AKI سمی، سپسیس، نارسایی کبد با هیپربیلی روبینمی، تبادل پلاسما، جذب خون، جذب پلاسما با استفاده از جاذب خاص توصیه می شود.

مداخله جراحی:

نصب دسترسی عروقی؛

انجام روش های درمان خارج از بدن؛

رفع انسداد مجاری ادراری.

درمان آسیب حاد کلیه پس از کلیوی

درمان AKI پس کلیوی معمولاً نیاز به مشارکت یک متخصص اورولوژی دارد. وظیفه اصلی درمان از بین بردن نقض خروج ادرار در اسرع وقت به منظور جلوگیری از آسیب غیر قابل برگشت به کلیه است. به عنوان مثال، با انسداد ناشی از هیپرتروفی پروستات، معرفی کاتتر فولی موثر است. ممکن است به درمان آلفا بلوکر یا برداشتن غده پروستات با جراحی نیاز داشته باشید. اگر انسداد ادرار در سطح مجرای ادرار یا گردن مثانه باشد، معمولاً کاتتر از طریق مجرای ادرار کافی است. در سطح بالاتری از انسداد مجاری ادراری، نفروستومی از راه پوست مورد نیاز است. این اقدامات معمولاً منجر به ترمیم کامل دیورز، کاهش فشار داخل لوله ای و بازیابی فیلتراسیون گلومرولی می شود.

اگر بیمار مبتلا به CKD نباشد، باید در نظر داشت که چنین بیماری خطر ابتلا به CKD را افزایش می دهد و باید مطابق با دستورالعمل های عملی KDOQI مدیریت شود.

بیماران در معرض خطر ابتلا به AKI (AKI) باید با نظارت دقیق بر میزان کراتینین و حجم ادرار تحت نظر باشند. توصیه می شود که بیماران بر اساس میزان خطر ابتلا به AKI به گروه هایی تقسیم شوند. مدیریت آنها به عوامل مستعد کننده بستگی دارد. بیماران ابتدا باید از نظر علل برگشت پذیر AKI غربالگری شوند تا بتوان به این عوامل (مثلاً پس کلیوی) فورا رسیدگی کرد.

در مرحله سرپایی پس از ترخیص از بیمارستان: رعایت رژیم (حذف هیپوترمی، استرس، اضافه بار فیزیکی)، رژیم غذایی. تکمیل درمان (تصفیه کانون های عفونت، درمان ضد فشار خون) مشاهده داروخانه به مدت 5 سال (در سال اول - اندازه گیری فشار خون فصلی، آزمایش خون و ادرار، تعیین کراتینین سرم و محاسبه GFR توسط کراتینین - فرمول Cockcroft-Gault ). اگر علائم خارج کلیوی بیش از 1 ماه باقی بماند (فشار خون شریانی، ادم)، سندرم ادراری شدید یا تشدید آنها، بیوپسی کلیه ضروری است، زیرا گونه های مورفولوژیکی نامطلوب GN احتمالاً به درمان سرکوب کننده ایمنی نیاز دارند.


کلینیک در سطح جمهوری خواه (تشخیص داده شده با AKI در هنگام پذیرش یا MODS در بیماران "مشکل" تشخیصی، یا به عنوان یک عارضه RCT، بعد از عمل و غیره)


استفاده از هموفیلتراسیون طولانی مدت، همودیافیلتراسیون، همودیالیز. تبادل پلاسما، جذب پلاسما - بر اساس نشانه ها.

تثبیت حالت، لغو وازوپرسورها، تثبیت سطح تعادل اوره، کراتینین، اسید-باز و آب-الکترولیت.


با آنوری مداوم، ادم، آزوتمی متوسط، انتقال به بیمارستان در سطح منطقه یا شهرستان، با حضور دستگاه کلیه مصنوعی در کلینیک (نه تنها دستگاه های دیالیز ساده، بلکه دستگاه هایی برای درمان جایگزین طولانی مدت با عملکرد هموفیلتراسیون همودیافیلتراسیون).


نظارت و رژیم RRT در بیماران مبتلا به AKI باید جدا از بیماران مبتلا به ESRD (مرحله 5 CKD) که تحت دیالیز برنامه هستند انجام شود.

گروهی از داروها بر اساس ATC مورد استفاده در درمان

بستری شدن در بیمارستان


نشانه هایی برای بستری شدن در بیمارستان


گروه های خطر ویژه بیمارانبرای توسعه PPP:

اطلاعات

منابع و ادبیات

  1. صورتجلسه جلسات شورای کارشناسی RCHD MHSD RK، 1393
    1. 1) آسیب حاد کلیه. آموزش. A.B.Kanatbaeva، K.A.Kabulbaev، E.A.Karibaev. آلماتی 2012. 2) بلومو، رینالدو، و همکاران. "نارسایی حاد کلیوی - تعریف، معیارهای نتیجه، مدل های حیوانی، مایع درمانی و نیازهای فناوری اطلاعات: دومین کنفرانس بین المللی اجماع گروه ابتکار کیفیت حاد دیالیز (ADQI)." مراقبت های ویژه 8.4 (2004): R204. 3) KDIGO، AKI. "گروه کاری: راهنمای عمل بالینی KDIGO برای آسیب حاد کلیه." Kidney Int Suppl 2.1 (2012): 1-138. 4) لوینگتون، اندرو و سورن کاناگاسوندارام. "راهنماهای عمل بالینی انجمن کلیوی در مورد آسیب حاد کلیه." Nephron Clinical Practice 118.Suppl. 1 (2011): c349-c390. 5) سردا، خورخه و کلودیو رونکو. "کاربرد بالینی CRRT-وضعیت فعلی: روش های درمان جایگزینی مداوم کلیه: ملاحظات فنی و بالینی." سمینارهای دیالیز جلد 22. خیر. 2. Blackwell Publishing Ltd, 2009. 6) Chionh, Chang Yin, et al. دیالیز صفاقی حاد: دوز کافی برای آسیب حاد کلیه چیست؟ پیوند دیالیز نفرولوژی (2010): gfq178.

اطلاعات

III. جنبه های سازمانی اجرای پروتکل


لیست توسعه دهندگان پروتکل:

1) Tuganbekova Saltanat Kenesovna - دکترای علوم پزشکی، استاد JSC "مرکز ملی پزشکی علمی"، معاون مدیر کل علوم، نفرولوژیست ارشد آزاد وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی جمهوری قزاقستان.

2) Kabulbaev Kairat Abdullaevich - دکترای علوم پزشکی، استاد شرکت دولتی جمهوری خواه در REM "دانشگاه ملی پزشکی قزاقستان به نام S.D. آسفندیاروا، رئیس بخش نفرولوژی؛

3) Gaipov Abduzhapar Erkinovich - کاندیدای علوم پزشکی JSC "مرکز پزشکی علمی ملی"، رئیس بخش همو اصلاح خارج از بدن، نفرولوژیست.

4) نوگایبایوا عاصم تولگنونا - JSC "مرکز ملی جراحی علمی قلب"، نفرولوژیست بخش آزمایشگاه اصلاح خون خارج از بدن.

5) ژوسوپوا گلنار داریگروونا - کاندیدای علوم پزشکی JSC "دانشگاه پزشکی آستانه"، فارماکولوژیست بالینی، دستیار گروه فارماکولوژی عمومی و بالینی.


نشانه عدم تضاد منافع:گم شده


داوران:
سلطانوا باگدات گازیزونا - دکتر علوم پزشکی، استاد JSC "دانشگاه پزشکی قزاقستان آموزش مداوم"، رئیس گروه نفرولوژی و همودیالیز.


ذکر شرایط بازنگری پروتکل:بازنگری پروتکل پس از 3 سال و / یا زمانی که روش های جدید تشخیص / درمان با سطح شواهد بالاتر ظاهر می شود.


فایل های پیوست شده

توجه!

  • با خوددرمانی می توانید آسیب های جبران ناپذیری به سلامتی خود وارد کنید.
  • اطلاعات درج شده در وب سایت MedElement و در برنامه های تلفن همراه "MedElement (MedElement)"، "Lekar Pro"، "Dariger Pro"، "Diseases: a Therapist's Guide" نمی تواند و نباید جایگزین مشاوره حضوری با پزشک شود. در صورت داشتن هر گونه بیماری یا علائمی که شما را آزار می دهد، حتما با مراکز درمانی تماس بگیرید.
  • انتخاب داروها و میزان مصرف آنها باید با متخصص مشورت شود. فقط پزشک می تواند داروی مناسب و دوز آن را با در نظر گرفتن بیماری و وضعیت بدن بیمار تجویز کند.
  • وب سایت MedElement و برنامه های تلفن همراه "MedElement (MedElement)"، "Lekar Pro"، "Dariger Pro"، "Diseases: Therapist's Handbook" منحصراً منابع اطلاعاتی و مرجع هستند. اطلاعات درج شده در این سایت نباید برای تغییر خودسرانه نسخه پزشک استفاده شود.
  • سردبیران MedElement هیچ مسئولیتی در قبال آسیب به سلامتی یا آسیب مادی ناشی از استفاده از این سایت ندارند.

نارسایی حاد کلیه (ARF) کاهش سریع، اما برگشت پذیر عملکرد کلیه است که گاهی تا مرحله نارسایی کامل یک یا هر دو اندام می رسد. آسیب شناسی به شایستگی به عنوان یک وضعیت بحرانی شناخته می شود که نیاز به مراقبت فوری پزشکی دارد. در غیر این صورت، خطر یک نتیجه نامطلوب به شکل از دست دادن کارایی اندام به شدت افزایش می یابد.

نارسایی حاد کلیه

کلیه ها "فیلترهای" اصلی بدن انسان هستند که نفرون های آنها به طور مداوم خون را از غشای خود عبور می دهند و مایعات و سموم اضافی را با ادرار دفع می کنند و مواد لازم را دوباره به جریان خون می فرستند.

کلیه ها اندام هایی هستند که بدون آنها زندگی انسان غیرممکن است. بنابراین، در شرایطی که تحت تأثیر عوامل تحریک کننده، آنها از انجام وظیفه عملکردی خود باز می مانند، پزشکان مراقبت های پزشکی اورژانسی را به فرد ارائه می دهند و او را با نارسایی حاد کلیوی تشخیص می دهند. کد پاتولوژی سوماتیک مطابق با ICD-10 - N17.

تا به امروز، اطلاعات آماری نشان می دهد که تعداد افرادی که با این آسیب شناسی مواجه هستند هر سال در حال افزایش است.

اتیولوژی

علل نارسایی حاد کلیوی djpybryjdtybz به شرح زیر است:

  1. آسیب شناسی سیستم قلبی عروقی که روند خون رسانی به همه اندام ها از جمله کلیه ها را مختل می کند:
    • آریتمی؛
    • آترواسکلروز؛
    • نارسایی قلبی.
  2. کم آبی در پس زمینه بیماری های زیر، که باعث تغییر در پارامترهای خون یا به عبارت بهتر، افزایش شاخص پروترومبین آن و در نتیجه کار دشوار گلومرول ها می شود:
    • سندرم سوء هاضمه؛
    • سوختگی گسترده؛
    • از دست دادن خون
  3. شوک آنافیلاکتیک، که با کاهش شدید فشار خون همراه است، که بر عملکرد کلیه ها تأثیر منفی می گذارد.
  4. پدیده های التهابی حاد در کلیه ها که منجر به آسیب به بافت های اندام می شود:
    • پیلونفریت
  5. انسداد فیزیکی برای خروج ادرار در سنگ کلیه که ابتدا منجر به هیدرونفروز می شود و سپس در اثر فشار بر بافت های کلیه ها باعث آسیب به بافت آنها می شود.
  6. مصرف داروهای نفروتوکسیک که شامل ترکیب کنتراست برای اشعه ایکس است، باعث مسمومیت بدن می شود که کلیه ها نمی توانند با آن مقابله کنند.

طبقه بندی OPN

روند نارسایی حاد کلیه به سه نوع تقسیم می شود:

  1. نارسایی حاد کلیوی قبل از کلیه - علت بیماری مستقیماً به کلیه ها مربوط نمی شود. محبوب ترین نمونه از نوع پیش کلیوی نارسایی حاد کلیه را می توان اختلال در کار قلب نامید، زیرا آسیب شناسی اغلب همودینامیک نامیده می شود. در موارد کمتر، در پس زمینه کم آبی رخ می دهد.
  2. نارسایی حاد کلیه - علت اصلی آسیب شناسی را می توان در خود کلیه ها یافت و بنابراین نام دوم این دسته پارانشیم است. نارسایی عملکردی کلیه در بیشتر موارد ناشی از گلومرولونفریت حاد است.
  3. نارسایی حاد کلیه پس کلیوی (انسدادی) شکلی است که زمانی اتفاق می‌افتد که مسیرهای دفع ادرار توسط سنگ‌ها مسدود می‌شود و متعاقباً اختلال در خروج ادرار رخ می‌دهد.

طبقه بندی نارسایی حاد کلیه

پاتوژنز

AKI در چهار دوره توسعه می یابد که همیشه به ترتیب زیر است:

  • مرحله اولیه؛
  • مرحله اولیگوریک؛
  • مرحله پلی اوریک؛
  • بهبود.

مدت مرحله اول بسته به اینکه علت اصلی بیماری چیست می تواند از چند ساعت تا چند روز طول بکشد.

اولیگوری اصطلاحی است که به طور خلاصه به کاهش حجم ادرار اشاره دارد. به طور معمول، فرد باید تقریباً مقدار مایعی را که مصرف کرده است، منهای بخشی که بدن برای عرق کردن و تنفس صرف می کند، اختصاص دهد. در الیگوری، حجم ادرار به کمتر از نیم لیتر می‌رسد، که ارتباط مستقیمی با مقدار مایعات نوشیدنی ندارد، که مستلزم افزایش مایعات و محصولات پوسیدگی در بافت‌های بدن است.

ناپدید شدن کامل دیورز - فقط در موارد بسیار شدید اتفاق می افتد. و از نظر آماری به ندرت اتفاق می افتد.

مدت مرحله اول بستگی به سرعت شروع درمان کافی دارد.

برعکس، پولیوریا به معنای افزایش ادرار است، به عبارت دیگر، مقدار ادرار می تواند به پنج لیتر برسد، اگرچه 2 لیتر ادرار در روز در حال حاضر دلیلی برای تشخیص سندرم پلی اوریک است. این مرحله حدود 10 روز طول می کشد و خطر اصلی آن این است که بدن مواد مورد نیاز خود را همراه با ادرار از دست می دهد و همچنین کم آبی بدن.

پس از اتمام مرحله پلی اوریک، فرد با پیشرفت مطلوب وضعیت بهبود می یابد. با این حال، مهم است بدانید که این دوره ممکن است یک سال به تعویق بیفتد و در طی آن انحرافات در تفسیر تحلیل ها تشخیص داده شود.

مراحل نارسایی حاد کلیه

تصویر بالینی

مرحله اولیه نارسایی حاد کلیوی دارای علائم خاصی نیست که با آن بیماری به طور واضح تشخیص داده شود، شکایات اصلی در این دوره عبارتند از:

  • از دست دادن قدرت؛
  • سردرد

تصویر علامتی با علائم آسیب شناسی که باعث نارسایی حاد کلیه شده است تکمیل می شود:

  1. با سندرم الیگوریک در پس زمینه نارسایی حاد کلیوی، علائم خاص، به راحتی قابل تشخیص هستند و در تصویر کلی آسیب شناسی قرار می گیرند:
    • کاهش دیورز؛
    • ادرار کف آلود تیره؛
    • سوء هاضمه؛
    • بی حالی;
    • خس خس سینه به دلیل وجود مایع در ریه ها؛
    • حساسیت به عفونت به دلیل کاهش ایمنی.
  2. مرحله پلی اوریک (ادرار آور) با افزایش مقدار ادرار دفع شده مشخص می شود، بنابراین تمام شکایات بیمار از این واقعیت ناشی می شود و این واقعیت است که بدن مقدار زیادی پتاسیم و سدیم را با ادرار از دست می دهد:
    • نقض در کار قلب ثابت می شود.
    • افت فشار خون
  3. دوره بهبودی که از 6 ماه تا یک سال طول می کشد، با خستگی، تغییرات در نتایج یک مطالعه آزمایشگاهی ادرار (وزن مخصوص، گلبول های قرمز، پروتئین)، خون (پروتئین کل، هموگلوبین، ESR، اوره،) مشخص می شود.

تشخیص

تشخیص OPN با استفاده از موارد زیر انجام می شود:

  • پرسش و معاینه بیمار، گردآوری شرح حال وی.
  • آزمایش خون بالینی که هموگلوبین پایین را نشان می دهد.
  • یک آزمایش خون بیوشیمیایی که افزایش کراتینین، پتاسیم، اوره را تشخیص می دهد.
  • نظارت بر دیورز، یعنی کنترل میزان مصرف مایعات (از جمله سوپ، میوه ها) در 24 ساعت و میزان دفع او.
  • روش اولتراسوند، با نارسایی حاد کلیوی که اغلب اندازه فیزیولوژیکی کلیه ها را نشان می دهد، کاهش شاخص های اندازه نشانه بدی است که نشان دهنده آسیب بافتی است که ممکن است برگشت ناپذیر باشد.
  • نفروبیوپسی - گرفتن یک قطعه از اندام با یک سوزن بلند برای معاینه میکروسکوپی. به ندرت به دلیل درجه بالای تروما انجام می شود.

رفتار

درمان نارسایی حاد کلیه در بخش مراقبت های ویژه بیمارستان و کمتر در بخش نفرولوژی بیمارستان رخ می دهد.

تمام دستکاری های پزشکی انجام شده توسط پزشک و کادر پزشکی را می توان به دو مرحله تقسیم کرد:

  1. شناسایی علت اصلی وضعیت پاتولوژیک با استفاده از روش های تشخیصی، مطالعه علائم، شکایات خاص بیمار انجام می شود.
  2. از بین بردن علت نارسایی حاد کلیه مهمترین مرحله درمان است، زیرا بدون درمان علت اصلی بیماری، هر درمانی بی اثر خواهد بود:
    • هنگامی که اثر منفی نفروتوکسین ها بر کلیه ها تشخیص داده می شود، از اصلاح خون خارج از بدن استفاده می شود.
    • هنگامی که یک عامل خودایمنی تشخیص داده می شود، گلوکوکورتیکواستروئیدها (پردنیزولون، متیپرد، پرنیزول) و پلاسمافرزیس تجویز می شوند.
    • در صورت سنگ کلیه، سنگ شکن پزشکی یا مداخله جراحی برای برداشتن سنگ انجام می شود.
    • آنتی بیوتیک ها برای عفونت تجویز می شوند.

در هر مرحله، پزشک بر اساس تصویر علامتی در حال حاضر، قرار ملاقات را تنظیم می کند.

در هنگام الیگوری، تجویز دیورتیک، رژیم غذایی سخت با حداقل مقدار پروتئین و پتاسیم و در صورت لزوم همودیالیز ضروری است.

همودیالیز - روشی برای پاکسازی خون از محصولات پوسیدگی و از بین بردن مایع اضافی از بدن، نگرش مبهم نفرولوژیست ها دارد. برخی از پزشکان استدلال می کنند که همودیالیز پیشگیرانه برای AKI به منظور کاهش خطر عوارض ضروری است. کارشناسان دیگر از زمان معرفی تصفیه خون مصنوعی نسبت به کاهش کامل عملکرد کلیه هشدار می دهند.

در طول دوره پلی اوری، پر کردن حجم خون از دست رفته بیمار، بازگرداندن تعادل الکترولیت در بدن، ادامه رژیم غذایی شماره 4 و احتیاط از هرگونه عفونت مخصوصاً هنگام مصرف داروهای هورمونی بسیار مهم است.

اصول کلی برای درمان نارسایی حاد کلیه

پیش بینی ها و عوارض

AKI در پس زمینه درمان مناسب دارای پیش آگهی مطلوب است: پس از بیماری، تنها 2٪ از بیماران نیاز به همودیالیز مادام العمر دارند.

عوارض نارسایی حاد کلیه با فرآیند مسمومیت بدن با محصولات پوسیدگی خود همراه است. در نتیجه، دومی با الیگوری یا با سرعت پایین فیلتراسیون خون توسط گلومرول ها توسط کلیه ها دفع نمی شود.

آسیب شناسی منجر به موارد زیر می شود:

  • نقض فعالیت قلبی عروقی؛
  • کم خونی؛
  • افزایش خطر عفونت؛
  • اختلالات عصبی؛
  • اختلالات سوء هاضمه؛
  • کما اورمیک

توجه به این نکته ضروری است که در نارسایی حاد نفرولوژیک، برخلاف مزمن، به ندرت عوارض ایجاد می شود.

جلوگیری

پیشگیری از OOP به شرح زیر است:

  1. از مصرف داروهای نفروتوکسیک خودداری کنید.
  2. درمان به موقع بیماری های مزمن سیستم ادراری و عروقی.
  3. فشار خون را کنترل کنید، در صورت مشاهده علائم فشار خون مزمن، بلافاصله با متخصص تماس بگیرید.

در ویدیو در مورد علل، علائم و درمان نارسایی حاد کلیه:

RCHD (مرکز جمهوری برای توسعه سلامت وزارت بهداشت جمهوری قزاقستان)
نسخه: آرشیو - پروتکل های بالینی وزارت بهداشت جمهوری قزاقستان - 2010 (سفارش شماره 239)

نارسایی حاد کلیه، نامشخص (N17.9)

اطلاعات کلی

توضیح کوتاه


نارسایی حاد کلیه(ARF) یک سندرم غیراختصاصی است که در نتیجه از دست دادن حاد گذرا یا غیر قابل برگشت عملکردهای هموستاتیک کلیه ها به دلیل هیپوکسی بافت کلیه و به دنبال آن آسیب غالب به لوله ها و تورم بافت بینابینی ایجاد می شود. این سندرم با افزایش آزوتمی، عدم تعادل الکترولیت، اسیدوز متابولیک جبران نشده و اختلال در دفع آب ظاهر می شود. شدت تصویر بالینی نارسایی حاد کلیه با نسبت بین درجات درگیری در روند پاتولوژیک توبول ها، بافت بینابینی و گلومرول ها تعیین می شود.

پروتکل"نارسایی حاد کلیه"

ICD-10:

N17 نارسایی حاد کلیه

N17.0 نارسایی حاد کلیه با نکروز توبولار

N17.1 نارسایی حاد کلیه با نکروز حاد قشر مغز

N17.2 نارسایی حاد کلیه با نکروز مدولاری

N17.8 سایر نارسایی حاد کلیه

N17.9 نارسایی حاد کلیه، نامشخص

طبقه بندی

1. علل پیش کلیوی.

2. علل کلیوی.

3. علل پس از کلیوی.

در نارسایی حاد کلیه، 4 مرحله متمایز می شود: پیش اوریک، الیگوآنوریک، پلی اوریک و بهبودی.

تشخیص

معیارهای تشخیصی

شکایات و شرح حال:عفونت حاد روده، هیپوولمی، مدفوع شل، استفراغ، کاهش دیورز.

معاینهی جسمی:رنگ پریدگی پوست و غشاهای مخاطی، اولیگوآنوری، سندرم ادماتوز، فشار خون شریانی.

تحقیقات آزمایشگاهی:هیپرازوتمی، هیپرکالمی، کاهش شمارش قرمز خون.

تحقیق ابزاری:سونوگرافی اندام های شکمی و کلیه ها - افزایش اندازه کلیه ها، هپاتومگالی، آسیت. اشعه ایکس از قفسه سینه - پلوریت، علائم کاردیوپاتی.

نشانه هایی برای مشاوره تخصصی:

متخصص گوارش - اختلالات سوء هاضمه؛

متخصص قلب - اختلالات ECG، فشار خون شریانی؛

اپتومتریست - برای ارزیابی تغییرات در عروق شبکیه.

متخصص مغز و اعصاب - انسفالوپاتی اورمیک؛

دکتر گوش و حلق و بینی - توقف خونریزی بینی، بهداشت عفونت های نازوفارنکس و حفره دهان.

عفونی - هپاتیت ویروسی، زئونوز.

لیست اقدامات تشخیصی اضافی اصلی:

3. بیوشیمی خون (بسط یافته).

4. کواگولوگرام.

6. کشت تانک ادرار 3 بار.

7. HBsAg، RW، HIV.

8. الایزا برای نشانگرهای هپاتیت ویروسی.

9. آزمایش خون برای انواع زئونوزها.

10. کوبرنامه.

11. کشت تانک مدفوع 3 بار.

12. توموگرافی کامپیوتری کلیه.

13. آزمایش ادرار از نظر زیمنیتسکی.

14. سونوگرافی اندام های شکمی و کلیه ها.

16. اشعه ایکس از قفسه سینه.

17. گروه خونی، وابستگی Rh.

قبل از بستری شدن اورژانس: KLA، OAM، بیوشیمی خون، سونوگرافی کلیه.

تشخیص های افتراقی

تشخیص افتراقی نارسایی حاد کلیه عملکردی و ارگانیک، تشخیص افتراقی نارسایی حاد کلیه با جبران حاد نارسایی مزمن نهفته کلیه.

درمان در خارج از کشور

دریافت درمان در کره، اسرائیل، آلمان، ایالات متحده آمریکا

در مورد گردشگری پزشکی مشاوره بگیرید

رفتار

تاکتیک های درمانی

اهداف درمانی:رفع علائم نارسایی حاد کلیه، ترمیم دیورز، اسیدوز، اختلالات الکترولیتی، اصلاح کم خونی کلیوی و فشار خون شریانی.

درمان غیر دارویی:حالت صرفه جویی، جدول 16، 7، همودیالیز، هموسورپشن، پلاسمافرزیس.

درمان پزشکی:

6. زغال فعال قرص 250 میلی گرم شماره 50.

7. کلسیم گلوکونات 10% - 5.0 شماره 10.

15. پودر اپوتین 1000 IU 100-150 IU/kg/week (Recormon).

16. Etamsylate، محلول تزریقی 12.5٪ -2.0 شماره 10 (دی سینون).

21. نشاسته پلی هیدروکسی اتیل، محلول تجویز داخل وریدی 60 میلی گرم در میلی لیتر - 250.0 شماره 3 (رفورتان، استابیزول).

27. پاپاورین محلول تزریقی 2% -1.0 شماره 10.

28. Drotaverine محلول تزریقی 40 mg / 2 ml در آمپول شماره 10 (no-shpa).

29. Platifillina hydrotartrate محلول تزریقی 0.2% -1.0 در آمپول شماره 10.

30. محلول تزریقی Korglikon 0.06% -1.0 شماره 10.

38. آمینوفیلین محلول تزریقی 2.4% -5.0 شماره 10 (eufillin).

46. ​​اسید اسکوربیک محلول تزریقی 10% -2.0 شماره 10 (ویتامین C).

47. پیریدوکسین محلول تزریقی 1% -1.0 شماره 10 (پیریدوکسین هیدروکلراید).

49. توکوفرول استات، محلول روغن در آمپول 10% -1.0 شماره 10 (ویتامین E، etovit).

اقدامات پیشگیرانه:از بین بردن علل OOP.

مدیریت بیشتر:مشاهده 3-6-12 ماه توسط نفرولوژیست کودکان معافیت از واکسیناسیون پیشگیرانه به مدت 3 سال.

لیست داروهای اساسی و اضافی:

1. دیازپام محلول 10 میلی گرم در روز. (Valium، Seduxen، Relanium، Bruzepam، Sibazon).

2. اکسیژن، برای استنشاق (گاز پزشکی).

3. محلول کتوپروفن 100 میلی گرم در روز. (کتونال، کتوپروفن).

4. قرص پاراستامول 500 میلی گرم در روز.

5. پردنیزولون، محلول 30 میلی گرم در میلی لیتر در روز.

6. کربن فعال قرص 250 میلی گرم شماره 50.

7. کلسیم گلوکونات 10% - 5.0 شماره 10.

8. آموکسی سیلین + اسید کلاوولانیک قرص 375 میلی گرم شماره 30 (آموکسی کلاو، آگمنتین).

9. سفازولین، پودر برای آماده سازی. تزریق محلول 1000 میلی گرم در روز. (کفزول، سفزول).

10. سفوروکسیم، پودر برای آماده سازی. تزریق محلول 750 میلی گرم (زیناسف).

11. سفتریاکسون، پودر برای آماده سازی. تزریق محلول 1000 میلی گرم در روز. (روسفین).

12. کوتریموکسازول، تب. 480 میلی گرم در روز (باکتریم، بیسپتول).

13. پیپمیدیک اسید، تب. 400 میلی گرم شماره 30 ( پالین، اوروتراکتین، پیپمیدین، پیمیدل).

14. فلوکونازول، کپسول 50 میلی گرم در روز. (Diflucan، Mikosist).

15. پودر اپوئتین 1000 واحد بین المللی، 100-150 واحد بر کیلوگرم در هفته (رکورمون).

16. اتامزیلات، تزریق 12.5% ​​-2.0 شماره 10 (دی سینون).

17. دیپیریدامول، تب. 25 میلی گرم شماره 90 (چیمز، پرسانتین).

18. نادروپارین کلسیم محلول تزریقی 0.3 شماره 10 (فراکسیپارین).

19. پلی ویدون محلول در ویال 6% -200.0 شماره 3 (همودز).

21. نشاسته پلی هیدروکسی اتیل، محلول تزریق داخل وریدی 60 میلی گرم در میلی لیتر-250.0 شماره 3 (رفورتان، استابیزول).

22. آلبومین محلول 5% 10% 20% شماره 3.

23. آتنولول، تب. 50 میلی گرم در روز (اتنووا، آتنول، آتنولان).

24. نیفدیپین، تب. 10 میلی گرم در روز (ادالت، کوردافن، کوردیپین، نایف کارت).

25. آملودیپین، تب. 5 میلی گرم در روز (نورواسک، استامل).

26. انالاپریل، تب. 10 میلی گرم در روز (Enap، Enam، Ednit، Renitek، Berlipril).

27. پاپاورین محلول تزریقی 2% - 1.0 شماره 10.

28. Drotaverine محلول تزریقی 40 mg / 2 ml در آمپول شماره 10 (no-shpa).

29. Platifillina hydrotartrate محلول تزریقی 0.2% - 1.0 در آمپول شماره 10.

30. محلول تزریقی Korglikon 0.06% -1.0 شماره 10.

31. دیگوکسین، تب. 62.5 میکروگرم در روز (لانیکور).

32. دوپامین، محلول تزریقی در آمپول 0.5٪ -5.0 / روز. (دوپامین).

33. فوروزماید، تب. 40 میلی گرم در روز (لاسیکس).

34. فاموتیدین، تب. 20 میلی گرم در روز (فاموسان، گاستروسیدین، کواماتل).

35. نمک های آبرسانی خوراکی، پودر در کیسه ها/روز. (ریهیدرون).

36. باکتری لیوفیلیزه، پودر لیوفیلیزه در ویال های 3 و 5 دوز، کپسول (لینکس، بیفیدومباکترین، لاکتوباکترین، بیفیکول، بیوسپورین).

37. کنسانتره استریل محصولات متابولیک میکرو فلور روده، قطره خوراکی (hilak forte).

38. آمینوفیلین، محلول تزریقی 2.4% - 5.0 شماره 10 (eufillin).

39. مجتمع اسیدهای آمینه برای تغذیه تزریقی محلول انفوزیون 250.0 شماره 3 (اینفزول).

40. آپروتینین محلول تزریقی و انفوزیونی 100 EIC در آمپول 5 میلی لیتری شماره 20 (Gordox, contrykal).

41. کلرید سدیم، محلول تزریقی 0.9٪ -500.0 / روز.

42. آب برای تزریق، محلول تزریقی 1 میلی لیتر، 2 میلی لیتر، 5 میلی لیتر در روز.

44. کلرید پتاسیم، محلول تزریقی 4% -10.0 / روز.

45. بی کربنات سدیم، پودر / روز.

46. ​​اسید اسکوربیک، محلول تزریقی 10% - 2.0 شماره 10 (ویتامین C).

47. پیریدوکسین، محلول تزریقی 1% - 1.0 شماره 10 (پیریدوکسین هیدروکلراید).

48. تیامین، محلول تزریقی 5% - 1.0 شماره 10 (تیامین کلرید).

49. توکوفرول استات، محلول روغن در آمپول 10% - 1.0 شماره 10 (ویتامین E، etovit).

50. اسید فولیک، تب. 1 میلی گرم، #90.

51. سیانوکوبالامین محلول تزریقی 200 mcg شماره 10.

شاخص های اثربخشی درمان:

عدم وجود علائم نارسایی حاد کلیه؛

ترمیم دیورز مستقل؛

عادی سازی غلظت سرباره های نیتروژنی در خون؛

بدون اسیدوز؛

عادی سازی فشار خون؛

هموگلوبین و هماتوکریت را هدف قرار دهید.

بستری شدن در بیمارستان

نشانه های بستری شدن در بیمارستان:هیپرازوتمی، هیپرکالمی، اسیدوز متابولیک. بستری شدن در بیمارستان اورژانسی است.

اطلاعات

منابع و ادبیات

  1. پروتکل های تشخیص و درمان بیماری های وزارت بهداشت جمهوری قزاقستان (فرمان شماره 239 مورخ 04/07/2010)
    1. 1. Naumova V.I., Papayan A.V. نارسایی کلیه در کودکان - ل.: پزشکی، 1991. - 288 ص: بیمار. - (کتابخانه تمرین کننده). 2. Papayan A.V., Savenkova N.D. نفرولوژی بالینی دوران کودکی. - راهنمای پزشکان - SOTIS، سنت پترزبورگ. - 1997.

اطلاعات

لیست توسعه دهندگان:

فایل های پیوست شده

توجه!

  • با خوددرمانی می توانید آسیب های جبران ناپذیری به سلامتی خود وارد کنید.
  • اطلاعات درج شده در وب سایت MedElement و در برنامه های تلفن همراه "MedElement (MedElement)"، "Lekar Pro"، "Dariger Pro"، "Diseases: a Therapist's Guide" نمی تواند و نباید جایگزین مشاوره حضوری با پزشک شود. در صورت داشتن هر گونه بیماری یا علائمی که شما را آزار می دهد، حتما با مراکز درمانی تماس بگیرید.
  • انتخاب داروها و میزان مصرف آنها باید با متخصص مشورت شود. فقط پزشک می تواند داروی مناسب و دوز آن را با در نظر گرفتن بیماری و وضعیت بدن بیمار تجویز کند.
  • وب سایت MedElement و برنامه های تلفن همراه "MedElement (MedElement)"، "Lekar Pro"، "Dariger Pro"، "Diseases: Therapist's Handbook" منحصراً منابع اطلاعاتی و مرجع هستند. اطلاعات درج شده در این سایت نباید برای تغییر خودسرانه نسخه پزشک استفاده شود.
  • سردبیران MedElement هیچ مسئولیتی در قبال آسیب به سلامتی یا آسیب مادی ناشی از استفاده از این سایت ندارند.

نارسایی حاد کلیه، کد ICD. نارسایی حاد کلیه (آسیب حاد کلیه)

RCHD (مرکز جمهوری برای توسعه سلامت وزارت بهداشت جمهوری قزاقستان)
نسخه: پروتکل های بالینی وزارت بهداشت جمهوری قزاقستان - 2014

نفرولوژی

اطلاعات کلی

توضیح کوتاه

شورای کارشناسی
RSE در REM "مرکز جمهوری
توسعه سلامت"

وزارت بهداشت
و توسعه اجتماعی

نارسایی حاد کلیه (ARF)- سندرمی که در نتیجه کاهش سریع (ساعت‌ها-روزانه) در سرعت فیلتراسیون گلومرولی ایجاد می‌شود که منجر به تجمع محصولات متابولیک نیتروژنی (شامل اوره، کراتینین) و غیرنیتروژنی (با اختلال در سطوح الکترولیت، اسید-باز) می‌شود. تعادل، حجم مایع) که توسط کلیه ها دفع می شود.

در سال 2004، ADQI (ابتکار بهبود کیفیت دیالیز حاد) مفهوم "آسیب حاد کلیه" (AKI) را پیشنهاد کرد، که جایگزین عبارت "نارسایی حاد کلیه" و طبقه بندی به نام RIFLE برای حروف اول هر یک از مراحل متوالی متمایز AKI شد. : خطر (خطر)، آسیب (آسیب)، نارسایی (نارسایی)، از دست دادن (از دست دادن)، نارسایی مزمن کلیوی نهایی (مرحله پایانی بیماری کلیوی) - جدول 2.

این اصطلاح و طبقه‌بندی‌های جدید با هدف تأیید زودهنگام آسیب حاد کلیوی، شروع زودهنگام درمان جایگزینی کلیه (RRT) در صورت شکست روش‌های محافظه‌کارانه و پیشگیری از اشکال شدید نارسایی کلیوی با پیامدهای نامطلوب معرفی شدند.

مقدمه:


نام پروتکل:نارسایی حاد کلیه (آسیب حاد کلیه)

کد پروتکل:


کد (کدها) مطابق با ICD-10:

نارسایی حاد کلیه (N17)

N17.0 نارسایی حاد کلیه با نکروز توبولار

نکروز لوله ای: NOS. تند

N17.1 نارسایی حاد کلیه با نکروز حاد قشر مغز

نکروز قشر مغز: NOS. تند کلیه

N17.2 نارسایی حاد کلیه با نکروز مدولاری

نکروز مدولاری (پاپیلاری): NOS. تند کلیه

N17.8 سایر نارسایی حاد کلیه

N17.9 نارسایی حاد کلیه، نامشخص

اختصارات استفاده شده در پروتکل:

آنتی بادی های ضد نوتروفیل ANCA

آنتی بادی های ضد هسته ای ANA

فشار خون BP

ابتکار بهبود کیفیت دیالیز حاد ADQI

شبکه AKIN Acute Kidney Injury - گروه مطالعاتی آسیب حاد کلیه

دستگاه کمکی بطن چپ LVAD

بیماری کلیوی KDIGO بهبود نتایج جهانی

MDRD اصلاح رژیم غذایی بیماری کلیوی

دستگاه کمکی بطن راست RVAD

NOS بدون مشخصات بیشتر

مسدود کننده های گیرنده ARB-II آنژیوتانسین-II

سندرم هپاتورنال HRS

HUS سندرم اورمیک همولیتیک

خونریزی گوارشی

RRT درمان جایگزینی کلیه

IHD همودیالیز متناوب (دوره ای).

IVL تهویه مصنوعی ریه

مهارکننده های ACE مهارکننده های آنزیم مبدل آنژیوتانسین

کنتراست CI-AKI - AKI القا شده

KShchS حالت اسیدی

NSAIDs داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی

AKI نارسایی حاد کلیه

AKI آسیب حاد کلیه

RTN نکروز حاد توبولار

ATIN نفریت توبولواینترستیشیال حاد

BCC حجم خون در گردش

بخش مراقبت های ویژه ICU

CRRT درمان جایگزینی کلیه را ادامه داد

PHF هموفیلتراسیون وریدی-وریدی ادامه یافت

CVVHD ادامه همودیالیز وریدی-وریدی

CVVHDF همودیافیلتراسیون وریدی-وریدی ادامه یافت

نرخ فیلتراسیون گلومرولی GFR

RIFLE خطر، آسیب، کمبود، از دست دادن، ESRD

ESRD ترمینال نارسایی مزمن کلیه

CKD نارسایی مزمن کلیه

CKD بیماری مزمن کلیه

CVP فشار ورید مرکزی

اکسیژن رسانی غشایی برون بدنی ECMO

تاریخ توسعه پروتکل:سال 2014.


کاربران پروتکل:نفرولوژیست، پزشک بخش همودیالیز، متخصص بیهوشی-احیاکننده، پزشک عمومی، درمانگر، سم شناس، اورولوژیست.


طبقه بندی

طبقه بندی


علل و طبقه بندی AKI


با توجه به مکانیسم اصلی توسعه PPP به 3 گروه تقسیم می شود:

پیش کلیوی

کلیه

پس کلیوی.

تصویر 1.طبقه بندی علل اصلی AKI

علل پیش کلیه

شکل 2. علل آسیب حاد کلیه قبل از کلیه

طبقه بندی مورفولوژیکیبر اساس ماهیت تغییرات مورفولوژیکی و محلی سازی فرآیند:

نکروز حاد لوله ای؛

نکروز حاد قشر مغز؛

نفریت توبولو اینترستیشیال حاد.


بسته به مقادیر دیورز 2 شکل را تشخیص دهید:

الیگوریک (ادرار کمتر از 500 میلی لیتر در روز)؛

نئولیگوریک (دیورز بیش از 500 میلی لیتر در روز).

علاوه بر این متمایز کنید:

فرم غیر کاتابولیک (افزایش روزانه اوره خون کمتر از 20 میلی گرم در دسی لیتر، 3.33 میلی مول در لیتر).

شکل هیپرکاتابولیک (افزایش روزانه اوره خون بیش از 20 میلی گرم در دسی لیتر، 3.33 میلی مول در لیتر).


از آنجایی که اکثر بیماران مشکوک به AKI/AKI فاقد اطلاعات در مورد وضعیت پایه عملکرد کلیه هستند، سطح کراتینین پایه، مربوط به سن و جنس بیمار، در سطح معینی از GFR (75 میلی لیتر در دقیقه) با استفاده از آن محاسبه می شود. فرمول MDRD با استفاده از ADQI پیشنهاد شده توسط کارشناسان (برگه. یک).

تخمینی کراتینین پایه (ADQI با کاهش) - میز 1

سن، سال

مردان، میکرومول در لیتر زنان، میکرومول در لیتر
20-24 115 88
25-29 106 88
30-39 106 80
40-54 97 80
55-65 97 71
بالای 65 88 71

طبقه بندی تفنگ AKI (2004) - جدول 2

کلاس ها

معیارهای فیلتراسیون گلومرولی معیارهای دیورز
خطر Scr* 1.5 برابر یا ↓ CF** 25% <0,5 мл/кг/час ≥6 часов
خسارت Scr 2 بار یا ↓ CF 50٪ <0,5 мл/кг/час ≥12 часов
شکست Scr 3 برابر یا ↓ CF 75٪ یا Scr≥354 میکرومول در لیتر با افزایش حداقل 44.2 میکرومول در لیتر <0,3 мл/кг/час ≥24 часов или анурия ≥12 часов
از دست دادن عملکرد کلیه OPP پایدار؛ از دست دادن کامل عملکرد کلیه بیش از 4 هفته
نارسایی نهایی کلیه ESRD> 3 ماه


Scr* - کراتینین سرم، CF** - فیلتراسیون گلومرولی


جدول 4. مراحل AKI (KDIGO، 2012)


تشخیص


II. روش‌ها، رویکردها و روش‌های تشخیص و درمان

فهرست اقدامات تشخیصی اصلی

معاینات تشخیصی اصلی (اجباری) انجام شده در مرحله سرپایی:

پس از ترخیص از بیمارستان:

تجزیه و تحلیل عمومی خون؛

تجزیه و تحلیل کلی ادرار؛

آزمایش خون بیوشیمیایی (کراتینین، اوره، پتاسیم، سدیم، کلسیم)؛

تعیین پروتئین در ادرار (تست کمی)؛

سونوگرافی کلیه ها.


معاینات تشخیصی اضافی که در مرحله سرپایی انجام می شود:

تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی خون (کسری پروتئین، گرادیان M، کلسیم کل و یونیزه، فسفر، طیف لیپیدی).

فاکتور روماتوئید؛

سونوگرافی عروق کلیه؛

سونوگرافی اندام های شکمی.


حداقل لیست معایناتی که باید هنگام مراجعه به بستری شدن برنامه ریزی شده انجام شود:

با توجه به نیاز به بستری فوری اورژانسی، داده های مربوط به حجم ادرار دفع شده (الیگوری، آنوری) و / یا افزایش کراتینین با توجه به معیارهای تشخیصی 12.3 کافی است.

معاینات تشخیصی اصلی (اجباری) انجام شده در سطح بیمارستان:

تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی خون (کراتینین سرم، اوره سرم، پتاسیم، سدیم، پروتئین کل سرم و فراکسیون های پروتئین، ALT، AST، بیلی روبین تام و مستقیم، CRP).

KShchS خون؛

کواگولوگرام (PV-INR، APTT، فیبرینوژن)؛

آزمایش ادرار (در صورت وجود دیورز!)؛

سونوگرافی کلیه ها؛


یادداشت:

تمام پذیرش های فوری بیماران، مطالعات برنامه ریزی شده کنتراست اشعه ایکس، و همچنین مداخلات جراحی، باید از نظر خطر ابتلا به AKI ارزیابی شوند.

تمام پذیرش های اورژانسی باید با تجزیه و تحلیل سطح اوره، کراتینین و الکترولیت همراه باشد.

با پیشرفت مورد انتظار AKI، بیمار باید در 12 ساعت اول توسط نفرولوژیست معاینه شود، اندیکاسیون های RRT باید تعیین شود، و بیمار باید به یک بیمارستان چند رشته ای با بخش همو اصلاح خارج از بدن ارجاع شود.

معاینات تشخیصی اضافی انجام شده در سطح بیمارستان:

آنالیز ادرار بر اساس زیمنیتسکی؛

تست ریبرگ (روزانه)؛

آلبومینوری روزانه / پروتئینوری یا نسبت آلبومین / کراتینین، پروتئین / کراتینین؛

الکتروفورز پروتئین ادرار + گرادیان M ادرار.

دفع پتاسیم، سدیم، کلسیم از طریق ادرار؛

دفع روزانه اسید اوریک؛

آزمایش ادرار برای پروتئین بنس جونز.

بررسی باکتریولوژیک ادرار برای تعیین حساسیت پاتوژن به آنتی بیوتیک ها.

آزمایش خون بیوشیمیایی (کلسیم کل و یونیزه، فسفر، لاکتات دهیدروژناز، کراتین فسفوکیناز، طیف لیپیدی)؛

فاکتور روماتوئید؛

سنجش های ایمونولوژیک: ANA، ENA، a-DNA، ANCA، آنتی بادی های آنتی فسفولیپید، آنتی بادی های آنتی ژن کاردیولیپین، فراکسیون های مکمل C3، C4، CH50.

پاراتورمون؛

هموگلوبین آزاد در خون و ادرار؛

اسکیزوسیت ها؛

پروکلسیتونین خون؛

سونوگرافی مثانه؛

داپلروگرافی عروق کلیه؛

اشعه ایکس از اندام های قفسه سینه؛

بررسی فوندوس؛

TRUS پروستات؛

سونوگرافی حفره های پلور؛

سونوگرافی اندام های لگن؛

سی تی اسکن بخش قفسه سینه، بخش شکم، اندام های لگنی (اگر مشکوک به یک بیماری سیستمیک با آسیب اندام های متعدد باشد، اگر مشکوک به نفروپاتی پارانئوپلاستیک باشد تا نئوپلاسم ها را حذف کند، ضایعات متاستاتیک؛ در صورت سپسیس - به منظور جستجوی منبع اولیه عفونت)؛

اسمولالیته ادرار، اسمولالیته ادرار؛

بیوپسی سوزنی از کلیه (برای AKI در موارد تشخیصی دشوار استفاده می شود، برای AKI کلیوی با علت نامشخص نشان داده شده است، AKI با دوره آنوری که بیش از 4 هفته طول کشیده است، AKI همراه با سندرم نفروتیک، سندرم نفریت حاد، آسیب منتشر ریه مانند نکروزان). واسکولیت)؛

بیوپسی از پوست، عضلات، مخاط رکتوم، لثه - برای تشخیص آمیلوئیدوز، و همچنین برای تأیید یک بیماری سیستمیک.

الکتروانسفالوگرافی - در صورت وجود علائم عصبی؛

الایزا برای نشانگرهای هپاتیت ویروسی B، C.

PCR برای HBV-DNA و HCV-RNA - برای حذف نفروپاتی مرتبط با ویروس.

کواگولوگرام 2 (RFMK، تست اتانول، آنتی ترومبین III، عملکرد پلاکتی).

CT/MRI مغز؛

MRI بخش قفسه سینه، بخش شکم، اندام های لگنی (اگر مشکوک به یک بیماری سیستمیک با آسیب اندام های متعدد باشد، اگر مشکوک به نفروپاتی پارانئوپلاستیک باشد تا نئوپلاسم ها، ضایعات متاستاتیک را حذف کند؛ در صورت سپسیس - به منظور جستجوی منبع اصلی عفونت )

کشت خون سه بار برای عقیمی از هر دو دست.

کشت خون برای هموکالچر؛

محصولات حاصل از زخم، کاتتر، تراکئوستومی، حلق.

فیبروازوفاگوگاسترودئودنوسکوپی - به دلیل خطر بالای خونریزی گوارشی هنگام استفاده از داروهای ضد انعقاد در طول RRT، وجود ضایعات فرسایشی و اولسراتیو را حذف می کند. در صورت مشکوک شدن به فرآیند پارانئوپلاستیک، نئوپلاسم را حذف کنید.

کولونوسکوپی - به دلیل خطر بالای خونریزی روده هنگام استفاده از داروهای ضد انعقاد در طول RRT، وجود ضایعه فرسایشی-زخم را حذف می کند. در صورت مشکوک شدن به پروسه پارانئوپلاستیک نئوپلاسم را حذف کنید.

اقدامات تشخیصی انجام شده در مرحله مراقبت های اورژانسی:

جمع آوری شکایات و سرگذشت، داده های مربوط به تماس با یک ماده سمی؛

داده ها در مورد هیدروبالانس، دیورز.

معاینهی جسمی؛

اندازه گیری فشار خون اصلاح فشار خون طبق پروتکل بالینی "پرفشاری خون شریانی".

ارائه مراقبت های اورژانسی برای ادم ریوی طبق پروتکل بالینی.

معیارهای تشخیصی***:


شکایات عمومی:

کاهش برون ده ادرار یا عدم خروج ادرار؛

ادم محیطی؛

تنگی نفس؛

دهان خشک؛

ضعف؛

حالت تهوع، استفراغ؛

کمبود اشتها.


شکایات خاص- بسته به علت AKI.

شرح حال:

شرایط منتهی به هیپوولمی (خونریزی، اسهال، نارسایی قلبی، جراحی، تروما، انتقال خون) را بیابید. با گاستروانتریت اخیر، اسهال خونی، HUS را باید به خاطر داشت، به ویژه در کودکان.

به وجود بیماری های سیستمیک، بیماری های عروقی (تنگی شریان کلیوی ممکن است)، دوره های تب، احتمال گلومرولونفریت پس از عفونی توجه کنید.

وجود فشار خون شریانی، دیابت یا نئوپلاسم های بدخیم (احتمال هیپرکلسمی)؛

اصرارهای مکرر، ضعیف شدن جریان ادرار در مردان نشانه انسداد پس کلیوی ناشی از بیماری پروستات است. کولیک کلیه با نفرولیتیازیس ممکن است با کاهش دیورز همراه باشد.

مشخص کنید که بیمار چه داروهایی مصرف می‌کرد، آیا مواردی از عدم تحمل این داروها وجود داشت یا خیر. مصرف سزاوار توجه ویژه است: مهارکننده های ACE، ARB-II، NSAID ها، آمینوگلیکوزیدها، معرفی مواد رادیوپاک. تماس با مواد سمی و سمی را پیدا کنید.

علائم آسیب عضلانی (درد، تورم عضلانی، افزایش کراتین کیناز، میوگلوبینوری در گذشته)، وجود بیماری های متابولیک ممکن است نشان دهنده رابدومیولیز باشد.

اطلاعاتی در مورد بیماری کلیوی و فشار خون شریانی و موارد افزایش کراتینین و اوره در گذشته.

نکات اصلی لازم برای تشخیص، در شرایط اضطراری با AKI:

وجود اختلال در عملکرد کلیه: AKI یا CKD؟

نقض جریان خون کلیوی - شریانی یا وریدی.

آیا اختلالات خروج ادرار به دلیل انسداد وجود دارد؟

سابقه بیماری کلیوی، تشخیص دقیق؟

معاینهی جسمی

دستورالعمل های اصلی برای معاینه فیزیکی به شرح زیر است:

ارزیابی درجه هیدراتاسیون بدن برای تعیین تاکتیک های مدیریت بیمار (تشنگی، خشکی پوست، غشاهای مخاطی یا وجود ادم، کاهش یا افزایش وزن، سطح CVP، تنگی نفس) از اهمیت بالایی برخوردار است.

رنگ پوست، بثورات. دماسنج.

ارزیابی وضعیت سیستم عصبی مرکزی

ارزیابی وضعیت ریه ها (ادم، خس خس سینه، خونریزی و غیره).

ارزیابی سیستم قلبی عروقی (همودینامیک، فشار خون، نبض. نبض در عروق بزرگ). فوندوس چشم.

وجود هپاتواسپلنومگالی، کاهش اندازه کبد.

لمس ممکن است کلیه های بزرگ را در بیماری پلی کیستیک، بزرگ شدن مثانه در تومورها و انسداد مجرای ادرار را نشان دهد.

ارزیابی دیورز (اولیگوری، آنوری، پلی اوری، شب ادراری).

دوره اولیه:در شروع بیماری، تظاهرات بالینی AKI غیر اختصاصی است. علائم بیماری زمینه ای غالب است.


دوره توسعه الیگوری:

الیگوری، آنوری؛

ادم محیطی و شکمی؛

افزایش سریع هیپوناترمی همراه با حالت تهوع، تشنج همراه با سردرد و بی‌حسی پیش‌روی ادم مغزی است.

تظاهرات بالینی آزوتمی - بی اشتهایی، پریکاردیت اورمیک، بوی آمونیاک از دهان.

هیپرکالمی؛

نارسایی حاد آدرنال؛

اسیدوز متابولیک، آلکالوز شدید،

ادم ریوی غیر کاردیوژنیک

سندرم دیسترس تنفسی بزرگسالان،

کم خونی متوسط،

خونریزی شدید دستگاه گوارش (در 10-30٪ بیماران، ناشی از ایسکمی مخاطی، گاستریت فرسایشی، انتروکولیت در پس زمینه اختلال عملکرد پلاکت و سندرم DIC)،

فعال شدن فلور فرصت طلب (باکتری یا قارچی، در برابر پس زمینه نقص ایمنی اورمیک در بیش از 50٪ از بیماران مبتلا به AKI کلیوی ایجاد می شود. به طور معمول، آسیب به ریه ها، دستگاه ادراری، که با استوماتیت، پاروتیت، عفونت زخم های جراحی مشخص می شود).

عفونت های عمومی با سپتی سمی، اندوکاردیت عفونی، پریتونیت، کاندیداسپیس.

دوره نقاهت دیورز:

عادی سازی عملکرد دفع نیتروژن کلیه ها؛

پلی یوری (5-8 لیتر در روز)؛

پدیده کم آبی؛

هیپوناترمی؛

هیپوکالمی (خطر آریتمی)؛

هیپوکلسمی (خطر کزاز و اسپاسم برونش).

تحقیقات آزمایشگاهی:

UAC: افزایش ESR، کم خونی.

OAMپروتئینوری از متوسط ​​0.5 گرم در روز تا شدید - بیش از 3.0 گرم در روز، هماچوری ماکرو / میکرو، سیلندروریا، کاهش تراکم نسبی ادرار

شیمی خون: هیپرکراتینینمی، کاهش GFR، اختلالات الکترولیتی (هیپرکالمی، هیپوناترمی، هیپوکلسمی).

KShchS خون:اسیدوز، سطوح کم بی کربنات.

علائم آزمایشگاهی تشخیص افتراقی.

پژوهش

مشخصه علل AKI
ادرار

گچ های گلبول قرمز، گلبول های قرمز بدشکلی

پروتئینوری ≥ 1 گرم در لیتر

بیماری های گلومرولی

واسکولیت

TMA

. لکوسیت ها، گچ های لکوسیتی OTIN

پروتئینوری ≤ 1 گرم در لیتر

پروتئین با وزن مولکولی کم

ائوزینوفیلوری

OTIN

بیماری آترومبولیک

. هماچوری قابل مشاهده

علل پس از کلیوی

GN حاد

جراحت

هموگلوبینوری

میوگلوبینوری

بیماری های همراه با رنگدانه
. قالب های گرانول یا اپیتلیال

OTN

GN حاد، واسکولیت

خون . کم خونی

خونریزی، همولیز

CKD

. اسکیزوسیت، ترومبوسیتوپنی GUS
. لکوسیتوز سپسیس
آزمایشات بیوشیمیایی خون

اوره

کراتینین

تغییرات K + , Na + , Ca 2+ , PO 4 3- , Cl - , HCO 3 -

AKI، CKD
. هیپوپروتئینمی، هیپوآلبومینمی سندرم نفروتیک، سیروز کبدی
. هیپرپروتئینمی میلوما و سایر پارپروتئینمی ها
. اسید اوریک سندرم لیز تومور
. LDH GUS
. کراتین کیناز آسیب ها و بیماری های متابولیک
بیوشیمیایی . Na+، کراتینین برای محاسبه کسر دفع شده Na (FENa) AKI پره کلیوی و کلیوی
. سنجاب های بنس جونز مولتیپل میلوما
مطالعات ایمنی شناسی خاص . ANA، آنتی بادی برای DNA دو رشته ای SLE
. p- و s-ANCA واسکولیت عروق کوچک
. آنتی بادی های ضد GBM نفریت ضد GBM (سندرم Goodpasture)
. تیتر ASL-O GN پس از استرپتوکوک
. کرایوگلوبولینمی، گاهی + فاکتور روماتوئید کرایوگلوبولینمی (ضروری یا در بیماری های مختلف)
. آنتی بادی های آنتی فسفولیپید (آنتی بادی های ضد کاردیولیپین، ضد انعقاد لوپوس) سندرم APS
. ↓ С 3، ↓С 4، CH50 SLE، اندوکاردیت عفونی، نفریت شانت
. ↓ C 3، CH50 GN پس از استرپتوکوک
. ↓C 4، CH50 کرایوگلوبولینمی مخلوط ضروری
. ↓ C 3، CH50 MPGN نوع II
. تست پروکلسی تونین سپسیس
آزمایش ادرار . ادرار NGAL تشخیص زودهنگام AKI

تحقیق ابزاری:

. نوار قلب:آریتمی و اختلالات هدایت قلبی.

. اشعه ایکس قفسه سینه:تجمع مایع در حفره های پلور، ادم ریوی.

. آنژیوگرافی:برای حذف علل عروقی AKI (تنگی شریان کلیوی، تشریح آنوریسم آئورت شکمی، ترومبوز صعودی ورید اجوف تحتانی).

. سونوگرافی کلیه ها، حفره شکمی:افزایش حجم کلیه ها، وجود سنگ در لگن کلیه یا دستگاه ادراری، تشخیص تومورهای مختلف.

. اسکن کلیه رادیوایزوتوپ:ارزیابی پرفیوژن کلیه، تشخیص آسیب شناسی انسدادی.

. تصویربرداری محاسباتی و رزونانس مغناطیسی.

. بیوپسی کلیهبر اساس اندیکاسیون ها: در AKI در موارد تشخیصی دشوار استفاده می شود، برای AKI کلیوی با علت نامشخص، AKI با دوره آنوری که بیش از 4 هفته طول کشیده است، AKI همراه با سندرم نفروتیک، سندرم نفریت حاد، آسیب منتشر ریه اندیکاسیون دارد. مانند واسکولیت نکروزان

نشانه هایی برای مشاوره تخصصی:

مشاوره با روماتولوژیست - اگر علائم یا نشانه های جدیدی از یک بیماری سیستمیک ظاهر شود.

مشاوره با هماتولوژیست - برای رد بیماری های خونی.

مشاوره با سم شناس - در صورت مسمومیت؛

مشاوره احیاگر - عوارض بعد از عمل، AKI، ناشی از شوک، شرایط اورژانسی.

مشاوره با متخصص گوش و حلق و بینی - برای شناسایی منبع عفونت با بهداشت بعدی.

مشاوره جراح - در صورت مشکوک به آسیب شناسی جراحی؛

مشاوره اورولوژیست - در تشخیص و درمان AKI پس کلیه؛

مشاوره با تروماتولوژیست - در صورت آسیب دیدگی؛

مشاوره دندانپزشکی - برای شناسایی کانون های عفونت مزمن با بهداشت بعدی.

مشاوره با متخصص زنان و زایمان - در زنان باردار. با مشکوک به آسیب شناسی زنان؛ به منظور شناسایی کانون های عفونت و بهداشت بعدی آنها؛

مشاوره با چشم پزشک - برای ارزیابی تغییرات در فوندوس چشم.

مشاوره با متخصص قلب - در صورت فشار خون شدید شریانی، اختلالات ECG.

مشاوره با متخصص مغز و اعصاب - در صورت وجود علائم عصبی؛

مشاوره با متخصص بیماری های عفونی - در صورت وجود هپاتیت ویروسی، مشترک بین انسان و دام و سایر عفونت ها

مشاوره روان درمانگر یک مشاوره اجباری با بیماران آگاه است، زیرا "وابستگی" بیمار به دستگاه کلیه مصنوعی و ترس از "وابستگی" به آن می تواند بر وضعیت روانی بیمار تأثیر منفی بگذارد و منجر به امتناع آگاهانه از درمان شود.

مشاوره با یک فارماکولوژیست بالینی - برای تنظیم دوز و ترکیب داروها، با در نظر گرفتن کلیرانس کراتینین، هنگام تجویز داروهایی با شاخص درمانی باریک.


تشخیص های افتراقی

تشخیص های افتراقی

برای اختلالات مربوط به مراحل 2-3 AKI، لازم است CKD را حذف کرده و سپس فرم را مشخص کنید. مورفولوژی و علت شناسی AKI.


تشخیص افتراقی AKI و CKD .

نشانه ها

OPP CKD
دیورز Oligo-, anuria → polyuria پولیوریا→ آنوریا
ادرار عادی، خونی بی رنگ
فشار خون شریانی در 30 درصد موارد بدون LVH و رتینوپاتی در 95% موارد با LVH و رتینوپاتی
ادم محیطی غالبا مشخصه نیست
اندازه کلیه (سونوگرافی) طبیعی کاهش
افزایش کراتینین بیش از 0.5 میلی گرم در دسی لیتر در روز 0.3-0.5 mg/dl/day
سابقه کلیه گم شده اغلب چند ساله

تشخیص افتراقی AKI، AKI در CKD و CKD.

نشانه ها

OPP AKI برای CKD CKD
سابقه بیماری کلیوی هیچ یا کوتاه طولانی طولانی
کراتینین خون قبل از AKI طبیعی ارتقاء یافت ارتقاء یافت
کراتینین در خون در برابر پس زمینه AKI ارتقاء یافت به طور قابل توجهی ارتقا یافته است ارتقاء یافت
پلی یوریا به ندرت خیر تقریبا همیشه
تاریخچه پلی اوری قبل از AKI خیر طولانی طولانی
AG به ندرت غالبا غالبا
SD به ندرت غالبا غالبا
سابقه شب ادراری خیر وجود دارد وجود دارد
عامل ایجاد کننده (شوک، تروما...) غالبا غالبا به ندرت
افزایش حاد کراتینین > 44 میکرومول در لیتر همیشه همیشه هرگز
اندازه سونوگرافی کلیه ها معمولی یا بزرگ شده طبیعی یا کاهش یافته است کاهش

برای تایید تشخیص AKI، فرم پس کلیوی در درجه اول حذف می شود. برای تشخیص انسداد (مجاری ادراری فوقانی، مادون مژخی) در مرحله اول معاینه، از سونوگرافی و نفروسینتی گرافی دینامیک استفاده می شود. در بیمارستان، کروموسیستوسکوپی، اوروگرافی دیجیتال داخل وریدی، CT و MRI، و پیلوگرافی انتگراد برای تأیید انسداد استفاده می شود. برای تشخیص انسداد شریان کلیوی، سونوگرافی، آنژیوگرافی رادیوپاک کلیه نشان داده می شود.

تشخیص افتراقی AKI پره کلیوی و کلیوی .

شاخص ها

OPP
قبل از کلیوی کلیوی
تراکم نسبی ادرار > 1020 < 1010
اسمولاریته ادرار (mosm/kg) > 500 < 350
نسبت اسمولاریته ادرار به اسمولاریته پلاسما > 1,5 < 1,1
غلظت سدیم ادرار (mmol/l) < 20 > 40
کسر دفعی Na (FE Na) 1 < 1 > 2
نسبت اوره به کراتینین پلاسما > 10 < 15
نسبت اوره ادرار به اوره پلاسما > 8 < 3
نسبت کراتینین ادرار به کراتینین پلاسما > 40 < 20
شاخص نارسایی کلیه ۲ < 1 > 1

1* (Na+ ادرار / Na+ پلاسما) / (کراتینین ادرار/کراتینین پلاسما) x 100

2* (Na+ ادرار / کراتینین ادرار) / (کراتینین پلاسما) x 100

همچنین لازم است علل الیگوری کاذب، آنوری را حذف کرد

تلفات خارج کلیوی بالا

کاهش مصرف مایعات در بدن دفع ادرار از راه های غیر طبیعی

آب و هوای گرم

تب

اسهال

گاستروستومی

IVL

الیگودیپسی روانی

کمبود آب

تومورهای مری

نشخوار فکری

آشالازی مری

تنگی های مری

حالت تهوع

ناخوشایند

کلواکا (فیستول تازیکورکتال)

آسیب های مجاری ادراری

نشت ادرار با نفروستومی


درمان در خارج از کشور

دریافت درمان در کره، اسرائیل، آلمان، ایالات متحده آمریکا

در مورد گردشگری پزشکی مشاوره بگیرید

رفتار

اهداف درمانی:

نتیجه گیری از حالت حاد (از بین بردن شوک، تثبیت همودینامیک، ترمیم ریتم قلب و غیره).

بهبود دیورز؛

از بین بردن آزوتمی، دیزلکترولیتمی؛

تصحیح حالت اسید-باز؛

تسکین ادم، تشنج؛

عادی سازی فشار خون؛

پیشگیری از تشکیل CKD، تبدیل AKI به CKD.


تاکتیک های درمانی:

درمان به روش های محافظه کارانه (اتیولوژیک، پاتوژنتیک، علامتی)، جراحی (اورولوژی، عروقی) و فعال - درمان جایگزینی کلیه - روش های دیالیز (RRT) تقسیم می شود.

اصول درمان AKI

فرم OPP

رفتار روش های درمانی
قبل از کلیوی محافظه کار انفوزیون و ضد شوک درمانی
نفروپاتی اورات حاد محافظه کار درمان قلیایی تزریقی، آلوپورینول،
RPGN، ATIN آلرژیک محافظه کار درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی، پلاسمافرزیس
پس کلیوی جراحی (اورولوژی) رفع انسداد حاد مجاری ادراری
یو پی اس جراحی آنژیوپلاستی شریان های کلیوی
OKN، سندرم میورنال، PON فعال (دیالیز) HD حاد، همودیافیلتراسیون (HDF)، PD حاد

استفاده از تکنیک های دیالیز در مراحل مختلف AKI(راهنما)

تظاهرات و مراحل AKI کلیه

روش های درمان و پیشگیری
مرحله پیش بالینی با شناسایی اگزونفروتوکسین GF متناوب، PGF، PA، HS

هیپرکالمی اولیه (رابدومیولیز، همولیز)

اسیدوز زودرس جبران نشده (متانول)

هیدراتاسیون هیپرولمیک (دیابت)

هیپرکلسمی (مسمومیت با ویتامین D، مولتیپل میلوما)

GF متناوب

PGF

اولترافیلتراسیون مداوم

HD متناوب، PD حاد

OPP HD متناوب، PD حاد، PHF
OPPN

جذب پلاسما، هموفیلتراسیون، همودیافیلتراسیون،

دیالیز آلبومین

درمان غیر دارویی


حالتتخت برای روز اول، سپس بخش، عمومی.


رژیم غذایی: محدودیت نمک (عمدتا سدیم) و مایع (حجم مایع دریافتی با در نظر گرفتن دیورز روز قبل + 300 میلی لیتر محاسبه می شود) با کالری کافی و محتوای ویتامین. در صورت وجود ادم، به ویژه در طول دوره رشد، محتوای نمک غذا در غذا به 0.2-0.3 گرم در روز محدود می شود، محتوای پروتئین در رژیم غذایی روزانه به 0.5-0.6 گرم بر کیلوگرم وزن بدن محدود می شود. ، عمدتاً به دلیل پروتئین های حیوانی، منشاء.

درمان پزشکی


درمان پزشکی به صورت سرپایی ارائه می شود


(با داشتن شانس 100% برای بازیگری:

در مرحله پیش بیمارستانی، بدون مشخص کردن دلایلی که منجر به AKI شده است، نمی توان یک یا آن دارو را تجویز کرد.


(کمتر از 100٪ احتمال درخواست)

فوروزماید 40 میلی گرم 1 قرص صبح، تحت کنترل دیورز 2-3 بار در هفته.

Adsorbix 1 کپسول x 3 بار در روز - تحت کنترل سطح کراتینین.

درمان پزشکی در سطح بستری ارائه می شود

فهرست داروهای ضروری(با داشتن شانس بازیگری 100٪):

آنتاگونیست پتاسیم - گلوکونات کلسیم یا کلرید 10٪ 20 میلی لیتر IV به مدت 2-3 دقیقه شماره 1 (در صورت عدم تغییر در ECG، تجویز مکرر در همان دوز، در صورت عدم وجود اثر - همودیالیز).

20% گلوکز 500 میلی لیتر + 50 واحد بین المللی انسولین انسولین محلول کوتاه اثر داخل وریدی انسان 15-30 واحد بین المللی هر 3 ساعت به مدت 1-3 روز، تا زمانی که سطح پتاسیم در خون عادی شود.

بی کربنات سدیم 4-5% در درپوش. محاسبه دوز طبق فرمول: X= BE*weight (kg)/2;

بی کربنات سدیم 8.4 درصد در درپوش. محاسبه دوز طبق فرمول: وزن X= BE*0.3* (kg);

کلرید سدیم 0.9٪ در / در درب 500 میلی لیتر یا 10٪ 20 میلی لیتر در / در 1-2 بار در روز - تا زمانی که کمبود BCC دوباره پر شود.

فوروزماید 200-400 میلی گرم وریدی از طریق پرفیوزور، تحت کنترل دیورز ساعتی.

دوپامین 3 mcg/kg/min به صورت داخل وریدی به مدت 6-24 ساعت، تحت کنترل فشار خون، ضربان قلب - 2-3 روز.

Adsorbix 1 کپسول x 3 بار در روز - تحت کنترل سطح کراتینین.

لیست داروهای اضافی(کمتر از 100٪ احتمال درخواست):

نوراپی نفرین، مزوتن، رفورتان، اینفسول، آلبومین، محلول های کلوئیدی و کریستالوئیدی، پلاسمای تازه منجمد، آنتی بیوتیک ها، داروهای انتقال خون و غیره.

متیل پردنیزولون، قرص 4 میلی گرم، 16 میلی گرم، پودر محلول برای تزریق کامل با رقیق کننده 250 میلی گرم، 500 میلی گرم.

سیکلوفسفامید، پودر محلول برای تزریق داخل وریدی 200 میلی گرم.

توراسماید، قرص 5، 10، 20 میلی گرم.

ریتوکسیماب، ویال 100 میلی گرم IV، 500 میلی گرم.

ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی، محلول 10٪ برای تزریق 100 میلی لیتر.


درمان دارویی ارائه شده در مرحله مراقبت اورژانسی:

تسکین ادم ریوی، بحران فشار خون، سندرم تشنج.


سایر درمان ها


دیالیز درمانی

اگر RRT برای AKI مورد نیاز باشد، بیمار به مدت 2 تا 6 هفته تا بازگشت عملکرد کلیه دیالیز می شود.


هنگام درمان بیماران مبتلا به AKI که نیاز به درمان جایگزین کلیه دارند، باید به سوالات زیر پاسخ داده شود:

بهترین زمان برای شروع درمان با RRT چه زمانی است؟

چه نوع RRT باید استفاده شود؟

بهترین دسترسی چیست؟

چه سطحی از پاکسازی مواد محلول باید رعایت شود؟

RRT را شروع کنید


قرائت های مطلق برای جلسات RRTدر AKI عبارتند از:

افزایش سطح آزوتمی و اختلال دیورز طبق توصیه های RIFLE، AKIN، KDIGO.

تظاهرات بالینی مسمومیت با اورمیک: آستریکسیس، افیوژن پریکارد یا انسفالوپاتی.

اسیدوز متابولیک غیر قابل اصلاح (pH<7,1, дефицит оснований -20 и более ммоль/л, НСОЗ<10 ммоль/л).

هیپرکالمی > 6.5 میلی مول در لیتر و / یا تغییرات واضح در ECG (برادی آریتمی، تفکیک ریتم، کندی شدید هدایت الکتریکی).

Hyperhydration (anasarca)، مقاوم به درمان دارویی (ادرار آور).


به نشانه های نسبی برای جلسات RRTشامل افزایش شدید و پیشرونده سطح نیتروژن اوره و کراتینین خون بدون علائم واضح دوره نقاهت، زمانی که خطر واقعی ایجاد تظاهرات بالینی مسمومیت با اورمیک وجود دارد.


نشانه هایی برای "حمایت کلیوی" روش های RRTعبارتند از: ارائه تغذیه کافی، حذف مایعات در نارسایی احتقانی قلب، و حفظ تعادل مایع کافی در بیمار مبتلا به نارسایی چند عضوی.

بر اساس طول مدت درمانانواع زیر RRT وجود دارد:

روش‌های RRT متناوب (متناوب) که بیش از 8 ساعت طول نمی‌کشد با استراحتی بیشتر از مدت جلسه بعدی (به طور متوسط ​​4 ساعت) (به همودیالیز ثابت MES مراجعه کنید)

روش های RRT توسعه یافته (CRRT) که برای جایگزینی عملکرد کلیه برای مدت طولانی (24 ساعت یا بیشتر) طراحی شده اند. CRRT به طور مشروط به موارد زیر تقسیم می شود:

نیمه طولانی 8-12 ساعت (به همو (دیا)فیلتراسیون نیمه طولانی MES مراجعه کنید)

12-24 ساعت تمدید شده (به MES همو (دیا) فیلتراسیون طولانی مراجعه کنید)

دائمی برای بیش از یک روز (به همو (دی) فیلتراسیون دائمی MES مراجعه کنید)

معیارهای انتخاب CRRT:

1) کلیه:

AKI/POF در بیماران مبتلا به نارسایی شدید قلبی تنفسی (MI، حمایت اینوتروپیک با دوز بالا، ادم ریوی بینابینی مکرر، آسیب حاد ریه)

AKI / PON در پس زمینه هیپرکاتابولیسم بالا (سپسیس، پانکراتیت، ترومبوز مزانتریک و غیره)


2) اندیکاسیون های خارج کلیوی برای CRRT

اضافه بار حجمی، ارائه درمان انفوزیون

شوک سپتیک

ARDS یا خطر ARDS

پانکراتیت شدید

رابدومیولیز عظیم، بیماری سوختگی

کمای هیپراسمولار، پره اکلامپسی بارداری

روش های RRT:

همودیالیز متناوب و طولانی مدت

دیالیز آهسته کم اثر (SLED) در درمان AKI توانایی کنترل تعادل مایعات بیمار بدون نوسانات همودینامیک در مدت زمان کوتاه تری (6-8 ساعت - 16-24 ساعت) است.

هموفیلتراسیون وریدی-وریدی طولانی مدت (PGF)،

همودیافیلتراسیون وریدی-وریدی طولانی مدت (PVVGDF).

با توجه به توصیه های KDIGO (2012)، در CRRT، استفاده از ضد انعقاد منطقه ای با سیترات به جای هپارین در مقابل IHD (در صورت عدم وجود موارد منع مصرف) پیشنهاد شده است. این نوع ضد انعقاد در بیماران مبتلا به ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین و/یا در معرض خطر بالای خونریزی (DIC، انعقاد خون) بسیار مفید است، زمانی که ضد انعقاد سیستمیک مطلقاً منع مصرف دارد.

هموفیلتراسیون وریدی-وریدی گسترده (PHF) یک مدار خارج از بدن با پمپ خون، دیالیز با جریان بالا یا با تخلخل بالا و مایع جایگزین است.

همودیافیلتراسیون وریدی-وریدی پیوسته (PVVGDF) یک مدار خارج از بدن با پمپ خون، دیالایزر پر جریان یا با تخلخل بالا و همچنین مایعات جایگزین و دیالیز است.

داده های اخیر استفاده از بی کربنات (نه لاکتات) را به عنوان بافر دیالیز و مایع جایگزین برای RRT در بیماران مبتلا به AKI، به ویژه در بیماران مبتلا به AKI و شوک گردش خون، همچنین با نارسایی کبد و/یا اسیدوز لاکتیک توصیه می کند.

جدول 8

پایدار


ناپایدار

IGD


CRRT

هیپر فسفاتمی شدید پایدار/ناپایدار CRRT
ادم مغزی ناپایدار CRRT
انسولین انسانی کوتاه اثر
کلسیم گلوکونات (کلسیم گلوکونات)
کلرید کلسیم (کلرید کلسیم)
متیل پردنیزولون (متیل پردنیزولون)
بی کربنات سدیم (سدیم هیدروکربنات)
کلرید سدیم (سدیم کلرید)
نوراپی نفرین (نوراپی نفرین)
پلاسما، تازه منجمد
ریتوکسیماب (ریتوکسیماب)
توراسماید (توراسماید)
فنیل افرین (فنیل افرین)
فوروزماید (فروزماید)
سیکلوفسفامید (سیکلوفسفامید)
دسته بندی ها

مقالات محبوب

2022 "kingad.ru" - بررسی سونوگرافی اندام های انسان