تومور مغزی - علائم در مراحل اولیه. اولین تظاهرات و تشخیص

اخیراً تمایل به افزایش شدید انکولوژی در کودکان وجود داشته است. همانطور که غم انگیز است، چنین تشخیص وحشتناکی نه تنها توسط بزرگسالان، بلکه توسط کودکان نیز شنیده می شود. امروز در مورد سرطان مغز و ویژگی های آن در بیماران جوان صحبت خواهیم کرد. شما با علل و علائم احتمالی این بیماری آشنا خواهید شد و همچنین در صورت تشخیص تومور مغزی در کودک، والدین باید چه کاری انجام دهند. سرطان مغز در کودکان بعد از سرطان خون در رتبه دوم قرار دارد.

• مرحله 1 - شروع تشکیل تومور، زمانی که فقط بافت های خارجی را تحت تاثیر قرار می دهد. این ممکن است در یک دوره زمانی طولانی رخ دهد و بدون علامت باشد. اگر درمان را در مرحله 1 شروع کنید، پیش آگهی بسیار مطلوب است.
• در مرحله 2، اندازه نئوپلاسم افزایش می یابد، رشد سلول های آسیب دیده سریعتر می شود و به بافت های مجاور گسترش می یابد. سیستم قلبی عروقی آسیب می بیند. درمان در مرحله 2 در 75 درصد موارد نتایج مثبت می دهد.
• در مرحله 3، بیماری به پیشرفت خود ادامه می دهد، متاستازها در غدد لنفاوی منطقه ظاهر می شوند. فشار داخل جمجمه افزایش می یابد و در نتیجه علائم مغزی افزایش می یابد. وضعیت عمومی فرد بدتر می شود، خستگی، کم خونی، بی تفاوتی ظاهر می شود و فرد به طور ناگهانی وزن کم می کند. اغلب، علائم تومور مغزی در کودکان فقط در این مرحله ظاهر می شود، زمانی که درمان اغلب دیگر موثر نیست. فقط یک چهارم بیماران قابل درمان هستند.
• مرحله 4 - سرطان به طور گسترده در مغز گسترش یافته است. بسته به اینکه کدام قسمت از مغز آسیب دیده است، اختلالات مختلفی ظاهر می شود - اینها می تواند اختلالات روانی، از دست دادن بینایی، شنوایی، توهم، فلج، صرع باشد. تومورها در این مرحله عمدتاً غیر قابل عمل هستند.

تشخیص

روش تشخیصی با توجه به معاینه قبلی و سن بیمار کوچک توسط پزشک انتخاب می شود. بر اساس داده های به دست آمده، کودک برای آزمایشات و درمان بیشتر در مرکز انکولوژی بستری می شود. در صورتی که تومور قابل عمل باشد، برای تعیین نوع بافت شناسی آن، باید بیومتریال برای بررسی در آزمایشگاه گرفته شود. این کار با استفاده از یک سوزن نازک که تحت نظارت دستگاه اولتراسوند وارد مغز می شود، انجام می شود. این تجزیه و تحلیل برای ایجاد تاکتیک های درمانی مهم است. برخی از انواع تومورها (به عنوان مثال، گلیوما مسیر بینایی) نیازی به بیوپسی ندارند.

درمان تومورهای مغزی در کودکان

در صورت امکان، درمان جراحی تومور مغزی (بدخیم و خوش خیم) انجام می شود. برای انجام این کار، جمجمه باز می شود و سرطان به طور جزئی یا کامل برداشته می شود و پس از آن ناحیه جمجمه و پوست با استفاده از صفحات و بخیه های تیتانیومی در جای خود قرار می گیرد. لازم به ذکر است که ترپاناسیون فقط برای سرطان اولیه مغز انجام می شود.

حذف جزئی زمانی نشان داده می شود که تومور در خود مغز قرار داشته باشد، زمانی که هر مداخله ای می تواند منجر به وخامت شود. این روش به منظور کاهش فشار داخل جمجمه و فشار خون بالا و یا برای تخریب بعدی سلول های سرطانی باقی مانده با استفاده از شیمی انجام می شود. در هر صورت، پزشکان سعی می کنند تا حد امکان بافت آسیب دیده را از بین ببرند.

تصمیم برای عمل تومور به موارد زیر بستگی دارد:

• اندازه آن؛
• محلی سازی؛
• نوع؛
• وضعیت بیمار

جراحی مغز بسیار سخت و آسیب زا است. عوارض احتمالی شامل آسیب مغزی، تورم، خونریزی، عفونت و حتی مرگ است. در عین حال مؤثرترین است. بنابراین، انتخاب یک جراح مغز و اعصاب خوب مهم است.

فن آوری های مدرن به کاهش خطر عواقب منفی و دوره توانبخشی کمک می کند. به عنوان مثال در حین جراحی از CT و MRI استفاده می شود که قطعاتی را که باید برداشته شوند به وضوح نشان می دهد. این روش ترپاناسیون استریوتاکتیک نامیده می شود. هم اکنون از لیزر، آندوسکوپی و سونوگرافی نیز استفاده می شود. یک عامل مثبت برای کودکان بهبودی سریع پس از درمان است.

اگر هیدروسفالی (انباشتگی مایعات) وجود داشته باشد، در حین عمل جراحی ممکن است یک درن برای کودک نصب شود که مایع مغزی نخاعی را تخلیه کند. این سیستم پس از 1-2 هفته حذف می شود. بهترین روش جراحی بای پس است که در آن زهکشی مشابهی در زیر پوست ایجاد می شود. مایع از طریق لوله ای به قسمت های دیگر بدن تخلیه می شود و در آنجا جذب می شود. این عمل عواقب خود را دارد، پس حتما با پزشک خود مشورت کنید.

پس از برداشتن تومور مغزی، امکان انتقال سلول های سرطانی به مناطق دیگر و همچنین عود بیماری سال ها بعد را نمی توان رد کرد. کودکان مبتلا به سرطان مغز باید تحت معاینات منظم برای نظارت بر وضعیت قرار گیرند. در پایان عمل، ام آر آی یا سی تی اسکن برای ارزیابی نتایج آن انجام می شود.

ویدیو آموزنده

درمان بعد از جراحی

بر اساس داده های توموگرافی، ممکن است یک دوره پرتودرمانی و شیمی درمانی برای بیمار تجویز شود. یک رویکرد یکپارچه موثرتر است، اما برای کودکان بسیار کوچک سعی می شود از چنین روش هایی استفاده نکنند، زیرا احتمال عوارض جانبی جدی (قطع رشد و تکامل) وجود دارد. بنابراین، هنگام تجویز یک رژیم درمانی، پزشک معالج باید تمام تفاوت های ظریف را با والدین در میان بگذارد و تصمیمی آگاهانه بگیرد.

پرتودرمانی 2-3 هفته پس از جراحی انجام می شود. ماهیت آن در هدف قرار دادن یک نقطه خاص است که در آن سلول های سرطانی باقیمانده قرار دارند، که منجر به تخریب آنها می شود. اگر متاستازهای متعدد تشخیص داده شود، کل سر تحت تابش قرار می گیرد. پرتودرمانی عمدتاً برای تومورهای سرطانی مغز تجویز می شود، اما گاهی اوقات پس از برداشتن تومورهای خوش خیم نیز به آن نیاز است.

دوره از 10 تا 30 روش، دوزهای 0.8-3 گری متغیر است. برای جلوگیری از عواقب منفی، انکولوژیست پرتو باید دوز و هدف پرتو را دقیقاً انتخاب کند. در عمل از روش های بسیار متمرکز یا تقسیم دوز روزانه به چند روش کوچک استفاده می شود. در طول عمل، کودک باید بی حرکت دراز بکشد. برای این منظور گاهی از داروهای آرام بخش یا بیهوشی عمومی استفاده می شود.

پرتودرمانی و پرتودرمانی نه تنها بر سلول های آسیب دیده بلکه بر سلول های سالم بدن نیز تأثیر می گذارد. بنابراین، درمان بسیار دشوار است.

عوارض جانبی:

• تورم GM؛
• طاسی؛
• حالت تهوع، استفراغ؛
• مشکلات گوارشی؛
• ضعف، خستگی

شیمی درمانی شامل هدف قرار دادن سلول های سرطانی با مواد شیمیایی است که آنها را از بین می برد. انواع مختلفی از داروها وجود دارد که طبق یک رژیم خاص به صورت خوراکی یا داخل وریدی مصرف می شوند. شیمی درمانی قبل از جراحی برای کوچک کردن تومور یا بعد از آن، گاهی همراه با پرتودرمانی تجویز می شود. همچنین مانند تشعشع بر کل بدن تأثیر منفی می گذارد. برای کاهش عوارض جانبی، استروئیدها برای کمک به تسکین تورم، التهاب و سردرد و همچنین ضد استفراغ - برای حالت تهوع و استفراغ و داروهای ضد تشنج تجویز می شود.

هنگامی که جراحی منع مصرف دارد، پرتودرمانی و شیمی درمانی به عنوان روش اصلی درمان استفاده می شود.

کودکان پس از برداشتن تومور مغزی باید حدود 2 هفته در بیمارستان بمانند. توانبخشی از آنجا شروع می شود: کودک به زندگی عادی بازگردانده می شود و تمام مهارت های لازم را آموزش می دهد.

ویدیو آموزنده

تومور مغزی در کودک: پیش آگهی

به طور کلی تومورهای مغزی در کودکان پیش آگهی چندان خوبی ندارند. همانطور که قبلا ذکر شد، هرگونه نئوپلاسم در این اندام بر عملکرد سیستم های مختلف بدن تأثیر منفی می گذارد. عدم وجود علائم در مراحل اولیه یکی دیگر از عوامل منفی است که به دلیل آن افراد دیر به تشخیص خود پی می برند و این بدان معناست که درمان آنچنان موثر نخواهد بود. به همین دلیل است که برای والدین مهم است که بدانند چگونه تومور مغزی را در کودک تشخیص دهند.

در جوانی، بدن سریع‌تر بهبود می‌یابد، بنابراین میزان بقا بیشتر از بزرگسالان است. در مراحل 3 و 4، میزان بقای پنج ساله 20-30٪ است، افراد مبتلا به این تشخیص کمتر از یک سال زندگی می کنند. پیش آگهی همچنین به درجه بدخیمی نئوپلاسم بستگی دارد: اگر یک کودک مننژیوم خوش خیم تشخیص داده و برداشته شود، احتمال زندگی 5 سال یا بیشتر حدود 80٪ است.

از آنجایی که علل تومورهای مغزی در کودکان مشخص نیست، روش های خاصی برای پیشگیری وجود ندارد. شما فقط باید به یک سبک زندگی سالم پایبند باشید (مخصوصا برای زنان باردار)، از قرار گرفتن در معرض و اشعه پرهیز کنید و معاینات منظم را انجام دهید.

پزشکی ثابت نمی ماند: روش های جراحی و داروهای جدید برای درمان سرطان به طور مداوم در حال توسعه هستند. بنابراین تاخیر 5 ساله فرصتی را برای آشنایی با روش های جدید و امتحان آنها فراهم می کند. اگر فرزند شما به تومور مغزی تشخیص داده شده است، ناامید نشوید! یک متخصص باتجربه را انتخاب کنید، با بهترین نتیجه هماهنگ شوید، در این صورت برای شما و فرزندتان بسیار راحت تر خواهد بود.

فیلم آموزنده: جراحی برای حذف تومورهای مغزی در کودکان

با بیماری مانند، علائم در کودکان بسته به محل و مرحله فرآیند پاتولوژیک ظاهر می شود. نئوپلاسم ها اغلب در خط وسط اندام دیده می شوند.

تومورهای نوع سوپراتنتوریال بیشتر در کودکان خردسال و تومورهای ناحیه اکسیپیتال در بیماران مسن تر تشخیص داده می شوند. مدولوبلاستوما شایع ترین نوع سرطان است. تومورهای مغزی اولیه در کودکان تجمع بزرگی از سلول های آتیپیک هستند.

علائم شایع سرطان مغز

تصویر بالینی بیماری با بزرگسالان متفاوت است.این به دلیل ویژگی های توسعه سرطان مغز در کودکان است. علائم زیر در همه سرطان های این محل مشترک است: از دست دادن اشتها با کاهش وزن ناگهانی، افزایش دمای بدن، پوست رنگ پریده.

با مشاهده رفتار کودک، می توانید متوجه شوید که او به سرعت خسته می شود، بازی ها و ورزش ها را رد می کند و بی دلیل دمدمی مزاج می شود. علائم سرطان در کودکان به محل و اندازه تومور و سن بیمار بستگی دارد.

علائم معمولی سردردهایی هستند که ماهیت ثابت یا حمله ای دارند. آنها را نمی توان با مسکن های استاندارد درمان کرد. استفراغ بدون تهوع قبلی در اوج سردرد رخ می دهد. کاهش تمرکز، اختلال در گفتار و راه رفتن و اختلال حافظه وجود دارد.

تومور در حال رشد به عروق بزرگ و پایانه های عصبی فشار وارد می کند، بنابراین سرطان مغز در کودکان منجر به کاهش قدرت بینایی و شنوایی، خونریزی بینی و تاخیر در رشد می شود. در صورت بزرگ شدن غدد لنفاوی، تشنج و تشنجات صرع می توان به بیماری انکولوژیک مشکوک شد.

سرطان مغز در کودکان بالای 3 سال تصویر بالینی دارد که تا حدودی با علائم همان بیماری در کودکان سال اول زندگی متفاوت است.

در نوزادان، بخیه های جمجمه از هم جدا می شوند که منجر به افزایش حجم سر می شود. در پس زمینه این شرایط، فشار داخل جمجمه برای مدت طولانی در محدوده طبیعی باقی می ماند. کودک دارای یک شبکه عروقی برجسته روی سر است که همراه با افزایش حجم جمجمه و سردرد، نشانه ای از سرطان مغز است. در بیماران بالای 5 سال، اولین علائم خیلی زودتر ظاهر می شود.سندرم درد در کودکان بزرگتر ممکن است موقتی باشد.

تقریباً غیرممکن است که این علامت را در یک کودک سال اول زندگی توصیف کنید. تغییرات در رفتار کودک به والدین کمک می کند که به اشتباهی مشکوک شوند: او بی قرار می شود، شب ها بد می خوابد، اغلب سرش را نگه می دارد یا چشمانش را می مالد. استفراغ معمولاً پس از بیدار شدن از خواب رخ می دهد و ممکن است با درد شکم همراه باشد. در مراحل اولیه بیماری، حملات بیش از یک بار در هفته رخ نمی دهد، در مراحل بعدی استفراغ می تواند پایدار شود. وقوع آن در یک کودک کوچک با تغییر شدید موقعیت بدن تسهیل می شود.

حملات مشابه حملات صرع هستند، اما به ندرت تکرار می شوند. هنگامی که تشنج رخ می دهد، کودک سر خود را به عقب پرتاب می کند، چشمانش را می چرخاند و شروع به تاب خوردن در جهات مختلف می کند. بازوها در آرنج خم شده اند، پاها به شدت کشیده شده اند. ضربان قلب و تنفس کند می شود.

علائم خاص بیماری

ظهور سایر علائم سرطان به دلیل محلی سازی فرآیند پاتولوژیک است. هنگامی که مخچه آسیب می بیند، هماهنگی حرکات مختل می شود، نیستاگموس و لرزش اندام ها ظاهر می شود. هنگامی که سلول های سرطانی در امتداد طناب نخاعی پخش می شوند، بی ثباتی در راه رفتن مشاهده می شود که با لرزش دست ها و سر همراه نیست. برخی از اشکال این بیماری تولید هورمون های لازم برای بدن را متوقف می کند و رشد و تکامل کودک متوقف می شود.

آسیب به حفره جمجمه خلفی ممکن است علائم خاصی نداشته باشد. خلق و خو و شخصیت کودک دائماً تغییر می کند، او متمایل به یادگیری نیست و نمی تواند روی هیچ فعالیتی تمرکز کند.

وجود این علائم همیشه نشان دهنده سرطان مغز در کودک نیست، اما اگر حداقل یکی از آنها ظاهر شد، باید بلافاصله با پزشک مشورت کنید. تنها بر اساس نتایج معاینه می توان تشخیص صحیح داد و درمان را تجویز کرد.

علائم آسیب ساقه مغز

بیشتر تومورها در این محل توسط گلیوما با درجات مختلف بدخیمی نشان داده می شوند. تومورهای ساقه مغز اغلب در سنین پایین ایجاد می‌شوند و سلول‌های هسته‌دار و فیبرهای رسانا را تحت تأثیر قرار می‌دهند.

تصویر بالینی شامل سندرم های حرکتی و حسی است. کاهش حساسیت در سمت مخالف محل تومور مشاهده می شود. برخلاف تومورهای مخچه، سرطان ساقه به ندرت خروج مایع را مختل می کند، بنابراین افزایش فشار داخل جمجمه و هیدروسفالی تنها در مراحل پایانی مشاهده می شود.

ساقه مغز مهمترین بخش سیستم عصبی مرکزی است که عملکردهای مختلفی را انجام می دهد. انتهای عصبی مسئول عملکرد سیستم تنفسی و قلبی عروقی در اینجا قرار دارد. ساقه مغز حرکات کره چشم و ماهیچه های صورت، فرآیندهای بلع و انتقال ارتعاشات شنوایی را تنظیم می کند. رشته های عصبی که عضلات اندام، قفسه سینه و کمر را عصب دهی می کنند از این قسمت عبور می کنند.

این دقیقاً دلیل ظهور یک تصویر بالینی چند وجهی در سرطان ساقه مغز است.علائم اولیه به محل فرآیند پاتولوژیک بستگی دارد. کودک دچار نیستاگموس، استرابیسم، سرگیجه و کم شنوایی می شود. متعاقباً، ضعف عضلانی ایجاد می‌شود که بر هر دو قسمت فردی و کل بدن تأثیر می‌گذارد. در مراحل بعدی، شدت علائم افزایش می یابد، سردرد و استفراغ رخ می دهد که نشان دهنده ایجاد سندرم هیدروسفالیک است.

تشخیص بیماری به تنهایی امکان پذیر نیست، اگر حداقل یکی از علائم آن ظاهر شود، باید کودک را به متخصص مغز و اعصاب نشان دهید.

علائم تشخیصی سرطان مغز در طی معاینه کامل بیمار مشخص می شود. آموزنده ترین تکنیک ها CT و MRI هستند که امکان تعیین اندازه، محل و مرحله توسعه تومور را فراهم می کند. تغییرات در ترکیب مایع مغز استخوان اغلب مشاهده می شود. اغلب این تجزیه سلولی پروتئین است که پایدار است. در کودکان خردسال، تصویر بالینی سرطان ممکن است با علائم مننژیت تکمیل شود.

تومورهای مغزی در کودکان 7 برابر کمتر از بزرگسالان رخ می دهد.

با وجود این، این نوع تشکیل در بین کودکان بسیار رایج است و بعد از سرطان خون در رده دوم قرار دارد. علاوه بر این، خطر تشکیل غیر طبیعی در پسران کمی بیشتر از دختران است.

تومور مغزی در کودکان با آسیب بافتی به دلیل تشکیل و رشد سلول های پاتولوژیک مشخص می شود که منجر به اختلال در عملکردهای حیاتی بدن می شود. تغییرات مداوم در عملکرد سیستم‌های اندامی که گردش خون، حواس، تنفس، استخوان‌ها و ماهیچه‌ها را فراهم می‌کنند، رخ می‌دهد.

اغلب این بیماری در داخل مغز شروع به توسعه می کند، اگرچه می تواند در نخاع نیز رخ دهد. در دوران کودکی، احتمال نسبتاً بالایی برای ایجاد یک تشکیل خوش خیم اولیه وجود دارد.

ویژگی اصلی سیر بیماری در کودکان رشد نسبتا سریع و نفوذ سریع سلول های پاتولوژیک به بافت های دیگر است (معمولاً نئوپلاسم های بدخیم).

عوامل دقیقی که منجر به ظهور نواحی غیرطبیعی (گلیوما) می شوند ناشناخته هستند.

تنها دلایل احتمالی وجود دارد که خطر ابتلا به این بیماری را به همراه دارد:

• آسیب شناسی در طول رشد داخل رحمی جنین.
• استعداد ابتلا به بیماری های ژنتیکی (اگر مواردی از بیماری در خانواده وجود داشته باشد، احتمال تشخیص آن در نوزاد افزایش می یابد).
• آسیب به ژن های خاص (سندرم تورکو، سندرم گورلین، بیماری فون رکلینهاوزن، توبروس اسکلروزیس).
• آسیب های سر.
• مواد سرطان زا و جهش زا، آفت کش ها.
• محیط بد
• عدم تعادل هورمونی
• سیستم ایمنی ضعیف شده.
• قرار گرفتن در معرض تشعشع.
• برخی از انواع تشعشعات (امواج الکترومغناطیسی، تابش مادون قرمز و مایکروویو).

هیچ مدرکی دال بر تأثیر مستقیم عوامل فوق وجود ندارد.

اما مشخص است که آنها می توانند به عنوان کاتالیزور برای توسعه بیماری عمل کنند.

انواع شایع بیماری

این بیماری به طور مشروط به گروه های زیر تقسیم می شود:

• تشکل های خوش خیم با رشد و تکامل آهسته مشخص می شوند. هیچ گونه نفوذ تشکیلات پاتولوژیک به سایر بافت های سالم مشاهده نمی شود. خطر اصلی این است که گلیوما به مناطق مجاور فشار وارد می کند و در نتیجه باعث ایجاد علائم خاصی می شود.
• تشکل های بدخیم با رشد سریع مشخص می شوند و به مناطق دیگر گسترش می یابند.
• اولیه - در همان بدن بوجود آمد.
• متاستاتیک - در سایر اندام ها ایجاد شد و به مغز گسترش یافت.

در سنین زیر 5 سال، نئوپلاسم های حفره خلفی جمجمه (مدولوبلاستوما)، گلیوم ساقه مغز و آستروسیتوم در کودکان شایع است. کرانیوفارنژیوم و مننژیوم کمتر شایع است.

آستروسیتوم ها از سلول های آستروسیت (سلول های ستاره ای شکل کوچک) تشکیل می شوند. کودکان اغلب با آستروسیتوم پیلوستال مواجه می شوند.

این نوع نئوپلاسم ممکن است ظاهر شود:

• در مخچه (ناحیه پشتی)؛
• در صندوق عقب؛
• در عصب بینایی (در کودکان).

تومورهای ساقه مغز اغلب کودکان را تحت تاثیر قرار می دهند. در نواحی متصل به ستون فقرات رخ می دهد. تخریب سازندهای هسته ای و مسیرها در ناحیه تنه رخ می دهد. به سرعت پیشرفت می کند و باعث اختلال در عملکرد مرکز عصبی می شود. گلیوما اغلب به پل تنه نفوذ می کند.

مدولوبلاستوماها نئوپلاسم های حفره خلفی جمجمه هستند. در امتداد مسیرهای مایع مغزی نخاعی توزیع می شود. این بیماری با عدم وجود مرزهای مشخص و نفوذ سلول های پاتولوژیک از طریق موانع بافتی مشخص می شود.

تومورهای عصب بینایی در بافت هایی ایجاد می شوند که مرکز مغز را به چشم متصل می کنند (بافت گلیال). گلیوما روی عصب بینایی ایجاد می شود و در طول مسیر آن رشد می کند. گره ای را تشکیل می دهد که از بافت های اطراف جدا شده است. به ندرت به داخل حفره جمجمه رشد می کند. این نوع با شروع عملاً بدون علامت بیماری و توسعه تدریجی آن مشخص می شود.

کرانیوفارنژیوم یک نئوپلاسم اپیتلیال کیستیک خوش خیم و با رشد آهسته است. این گونه در ناحیه هیپوتالاموس هیپوفیز قرار دارد. از بقایای اپیتلیوم ژرمینال در کیسه Rathke تشکیل شده است. کرانیوفارنژیوم های بزرگ می توانند گردش مایع مغزی نخاعی را مختل کنند و در برخی موارد باعث هیدروسفالی شوند.

تومورهای سلول زاینده (تومورهای سلول زاینده) شامل سلول هایی هستند که در طول رشد داخل رحمی جنین تشکیل شده اند. از آنها سیستم تولید مثل آینده توسعه می یابد. به شرطی که سلول های زایای نابالغ به محل مورد نظر خود (در دختران، در لگن، در پسران، در کیسه بیضه) مهاجرت نکرده باشند، می توانند گلیوم در سر ایجاد کنند.

علائم اصلی

علائم تومور در کودکان به سن کودک و محل تومور بستگی دارد.

یک مجموعه علائم تومور معمولی شامل موارد زیر است:

• سردرد - عمدتاً طولانی مدت و ماهیت حمله ای دارند و با دارو قابل درمان نیستند.
• استفراغ - بدون تهوع اولیه با افزایش سردرد ظاهر می شود.
• بدتر شدن هماهنگی حرکات، تغییر در راه رفتن؛
• سوزن سوزن شدن و بی حسی در اندام ها؛
• تاخیر رشد؛
• صرع علامت دار (از دست دادن هوشیاری، انقباضات عضلانی تشنجی)؛
• سرگیجه؛
• غدد لنفاوی بزرگ شده؛
• اختلالات روانی (پرخاشگری، تحریک پذیری)؛
• پسرفت در عادات توالت (بی اختیاری ادرار یا مدفوع)؛
• از دست دادن قدرت، خواب آلودگی، از دست دادن علاقه به بازی ها و فعالیت های مورد علاقه؛
• تغییرات در گفتار - گفتار آهسته یا، برعکس، بسیار سریع، مشکلات در تلفظ صداها، کلمات، گفتار گیج کننده.
• فتوفوبیا (تشدید حساسیت چشم به نور، اشک ریزش)؛
• افزایش خونریزی؛
• اختلالات بینایی و شنوایی

علائم تومور مغزی در کودکان خردسال و نوزادان علائم اولیه مشخصی دارند.

این موارد عبارتند از:

• حجم سر افزایش می یابد (بیش از شاخص های سن طبیعی)، تغییرات در شکل جمجمه رخ می دهد.
• واگرایی در بخیه های جمجمه وجود دارد.
• تورم و کشش قابل توجه فونتانل؛
• شبکه وریدی جانبی افزایش می یابد.
• تغییرات در حرکت کره چشم، استرابیسم رخ می دهد.
• با تشنج، حرکات بازوها و پاها که قبلاً برای کودک غیرمعمول بود مشخص می شود.
• گریه یکنواخت مداوم، که ممکن است نشان دهنده وجود درد در سر باشد.

علائم بیماری بسته به محل آن است

تشکل های پاتولوژیک که در قسمت های مختلف اندام قرار دارند، علائم مشخصه خود را ایجاد می کنند که تشخیص محلی بودن آنها را آسان تر می کند.

1. تشکیلات تشکیل شده در لوب فرونتال با اختلال گفتار (تلفظ بسیار نامشخص و سریع کلمات)، راه رفتن غیرعادی (بی ثباتی، تمایل به عقب افتادن و به طرفین) آشکار می شود.
2. علائم تومور مخچه: بدتر شدن هماهنگی حرکات (آتاکسی ایستا و پویا)، کاهش تون عضلانی، انحراف به پهلو هنگام راه رفتن.
3. اگر تومور در لوب گیجگاهی وجود داشته باشد، عدم درک گفتار خطاب به بیمار، عدم عملکرد بینایی در یک ناحیه محدود و تشنج وجود دارد.
4. علائم مشخصه برای تشکیل غیرطبیعی در لوب اکسیپیتال صدمه به بینایی، ظهور جرقه و جرقه در چشم است.
5. هنگامی که در قاعده اندام موضعی شود، استرابیسم، کاهش حساسیت صورت، احساسات دردناک روی پوست صورت و تغییرات در حرکات ارادی چشم آشکار می شود.
6. هنگامی که در ناحیه sella turcica (تشکیل استخوان اسفنوئید جمجمه به شکل فرورفتگی در بدن) موضعی می شود، بدتر شدن حس بویایی، تنظیم فعال هورمون سوماتوتروپیک مشخص می شود که منجر به رشد دست ها و پاها، هیپرهیدروزیس، ضربان قلب سریع و آسیب به تنظیم متابولیسم آب و نمک.

با تومور ساقه، علائم اصلی عبارتند از:

• سرگیجه؛
• اختلال شنوایی؛
• استرابیسم، دوبینی (دوبینی)، تغییر در حرکت چشم؛
• تکان خوردن کره چشم؛
• هیپوتونیک عضلانی؛
• ضعف عضلات صورت (عدم تقارن صورت)؛
• تغییر در ریتم تنفسی؛
• مشکلات در عملکرد سیستم قلبی عروقی.

با تشکیلاتی که در ناحیه بطن موضعی است، حالت تهوع، استفراغ شدید، سرگیجه (احساس ناپدید شدن زمین از زیر پاها، چرخش اجسام، افتادن در پرتگاه)، نیستاگموس (حرکات غیر ارادی آونگ پاندول) وجود دارد. چشم).

تشخیص بیماری

تشخیص نیاز به مجموعه ای از رویه ها و اقدامات دارد.

معاینه عصبی برای شناسایی اختلالات سیستم عصبی مرکزی انجام می شود. واکنش های اولیه نوزاد (شنیداری، بینایی، لمسی) بررسی می شود. چنین معاینه ای به تعیین محل تومور کمک می کند.

تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) می تواند تصاویری از ناحیه غیر طبیعی ارائه دهد. تحت تأثیر امواج رادیویی و میدان های مغناطیسی، اندام اسکن می شود که به شما امکان می دهد حتی کوچکترین تغییرات پاتولوژیک را مشاهده کنید. برای تعیین وجود ناهنجاری ها در بصل النخاع از کنتراست (معرفی ماده خاصی که تصویر کنتراست ایجاد می کند) استفاده می شود.

توموگرافی کامپیوتری (CT) یک روش تشخیص تشعشع است که در آن پیش بینی اشعه ایکس توسط کامپیوتر آنالیز می شود. تصویری که از این طریق به دست می آید، جزییات بیشتری نسبت به رادیوگرافی دارد.

بیوپسی شامل برداشتن ناحیه کوچکی از بافت پاتولوژیک برای تعیین خوش خیم یا بدخیم بودن تومور است.

این روش اغلب تحت هدایت MRI یا CT برای اطمینان از نفوذ دقیق سوزن انجام می شود.

شیر نخاعی برای به دست آوردن مایع مغزی نخاعی (CSF) برای تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی بیشتر استفاده می شود.

این روش به شما امکان می دهد فشار مایع مغزی نخاعی را در کانال اندازه گیری کنید و مواد شیمیایی را وارد کانال نخاعی کنید.

برای تشخیص بیماری در کودکان خردسال از معاینه فوندوس (برای تشخیص گرفتگی نوک سینه های عصب بینایی) و سونوگرافی در حالی که فونتانل ها باز هستند استفاده می کنند.

درمان بیماری

درمان با استفاده از سه روش اصلی انجام می شود.

1. مداخله جراحی.
2. پرتو درمانی.
3. شیمی درمانی

در ترکیب با این روش ها می توان از روش های اضافی نیز استفاده کرد.

مانند:

• ایمنی درمانی؛
• هورمون درمانی؛
• رادیوسرجری

روش اصلی درمان جراحی است، در حالی که بقیه به عنوان کمکی استفاده می شوند. اگر تومور مغزی کودک خوش خیم باشد، عمل موفقیت آمیز خواهد بود.

تشکیل پاتولوژیک را می توان به طور کامل یا جزئی (به دلیل محل نامناسب آن) حذف کرد.

علاوه بر این، این روش عوارض جانبی زیادی برای بیماران جوان به همراه دارد، مانند ظاهر شدن ادم یا کیست بعد از عمل.

آسیب به نواحی سالم رخ می دهد که مستلزم از دست دادن برخی از عملکردهای اندام است. در صورت آسیب به تنه که مراکز حیاتی در آن قرار دارند، عمل نمی تواند انجام شود.

در صورت منع جراحی (برای کودکان زیر 3 سال تجویز نمی شود) از پرتودرمانی استفاده می شود. حجم مشخصی از بافت برای تابش انتخاب می شود. به لطف پرتوهای یونیزان، تعداد زیادی جهش در مناطق پاتولوژیک ایجاد می شود که باعث مرگ آنها می شود. عواقب چنین درمانی می تواند باشد:

• آسیب به بافت سالم؛
• حالت تهوع، استفراغ؛
• ریزش مو؛
• واکنش های پوستی (قرمزی، تورم).

شیمی درمانی درمان با استفاده از مواد شیمیایی است. هم قبل و هم بعد از جراحی قابل تجویز است و گاهی تنها روش درمانی قابل قبول است.

استفاده از شیمی درمانی قبل از جراحی، کاهش اندازه تشکیل غیرطبیعی را به منظور به حداکثر رساندن یکپارچگی غشاها ممکن می سازد.

پس از جراحی، چنین درمانی برای متوقف کردن یا مهار متاستازها و عودها استفاده می شود. مواد شیمیایی از طریق IV یا داخل وریدی تجویز می شوند. برای دستیابی به حداکثر اثر، شیمی درمانی در یک دوره انجام می شود.

مهم به یاد داشته باشید

نادیده گرفتن علائم بیماری می تواند به قیمت جان شما تمام شود! والدین باید علائم را به موقع تشخیص دهند و در اسرع وقت از پزشک کمک بگیرند. و تحت هیچ شرایطی نباید ناامید شوید اگر پزشکان تشخیص خطرناکی برای نوزادتان داده اند. در دوران کودکی، درمان این بیماری بسیار موفق تر از بزرگسالان است.

تومور مغزی یک بیماری جدی است که نیاز به درمان فوری دارد. با دانستن و تشخیص سریع اولین علائم و نشانه های مرحله اولیه توسعه یک بیماری تومور خوش خیم یا بدخیم، می توان بیمار را درمان کرد.

در حالی که نئوپلاسم های خوش خیم یا بدخیم اندازه کوچکی دارند و در مراحل اولیه تشخیص داده می شوند، می توان آنها را با موفقیت طی جراحی برداشت. بیمار می تواند به زندگی کامل خود ادامه دهد. در شرایط پیشرفته، متأسفانه، ایجاد تومور منجر به عواقب جدی و مرگ می شود. صبور فقط می تواند همه چیز را همانطور که هست بپذیرد - رو در رو و متواضعانه به اراده خداوند متعال اعتماد کند...

با این حال، خوب ... چه کسی گفته است که معجزه اصلا اتفاق نمی افتد؟ به نظر می رسد گاهی اوقات شفا می تواند به دلیل شرایطی که کاملاً خارج از کنترل فرد است رخ دهد.

نئوپلاسم های تشکیل شده از رگ های خونی، بافت ها و غشای مغز، همانطور که قبلاً گفتیم، خوش خیم و بدخیم هستند. هر دو نوع تهدیدی برای زندگی انسان هستند زیرا به تدریج نواحی مغز را که مسئول عملکردهای حیاتی بدن هستند - تنفس، فعالیت قلبی و غیره - فشرده می کنند. بسته به دلیل تشکیل آنها، نئوپلاسم ها متمایز می شوند:

1. اولیه- خوش خیم - از بافت های خود ایجاد می شوند.
2. ثانویه- بدخیم - نتیجه متاستاز سایر اندام ها.

تشخیص علائم تومور مغزی در مراحل اولیه بسیار دشوار است، اما برای تشخیص صحیح به منظور نجات جان بیمار ضروری است. هر نوع نئوپلاسم رویکرد خاص خود را برای درمان نیاز دارد. در انکولوژی، نئوپلاسم ها بر اساس نوع سلولی طبقه بندی می شوند:

1. عصبی اپیتلیال- از بافت های خود در هر نقطه از مغز و نخاع ایجاد می شود.
2. آدنوم هیپوفیز- تولید شده از سلول های هیپوفیز در هنگام صدمات، عفونت های عصبی، آسیب شناسی زایمان، بارداری.
3. پوسته- از غشاهای قشر مغز رشد می کنند.
4. نوروم ها- نئوپلاسم های اعصاب جمجمه ای.

درمان تومورها باید در حین جراحی با باز کردن جمجمه برداشته شود. یکی از گزینه های عمل، روش آندوسکوپی برداشتن تومور، بدون ترفیناسیون، با استفاده از ابزارهای خاص است، اگرچه اندازه تومور در اینجا مهم است. علاوه بر این، روش هایی بدون باز کردن جمجمه استفاده می شود:

1. هایفو درمانی- تاثیر بر نئوپلاسم با امواج اولتراسونیک؛
2. رادیوسرجری استریوتاکتیک- تابش رادیواکتیو منبع بیماری (نام ابزار - اسکالپل گاما);
3. چاقوی جراحی فضایی – چاقوی جراحی سایبری- برای تومورهای صعب العبور.

نئوپلاسم های خوش خیم

هنوز نمی توان به طور واضح علت ظهور نئوپلاسم ها را شناسایی کرد. عواملی وجود دارد: وراثت، تشعشع، بیماری.

مشخص شده است که تومور خوش خیم به کندی رشد می کند و متاستاز نمی دهد. خطر آن در اعمال فشار بر مناطق مجاور است که باعث عواقب جدی می شود، خطر تبدیل آن به سرطان، یعنی به یک تومور بدخیم وجود دارد. اولین تشخیص ممکن و صحیح برای شروع به موقع درمان مهم است.

علائم تومور خوش خیم مغز در مراحل اولیه سرگیجه بدون دلیل واضح، سردرد با طبیعت فزاینده است. این نیز شامل:

1. حالت تهوع، استفراغ؛
2. ظاهر تشنج؛
3. مشکلات هماهنگی؛
4. توهمات؛
5. فلج اندام؛
6. از دست دادن حافظه؛
7. اختلال شنوایی و بینایی؛
8. از دست دادن حس؛
9. اختلال گفتار؛
10. از دست دادن تمرکز

تومورهای بدخیم

وقتی تومور به سرعت رشد می کند، مرزهای مشخصی ندارد و به بافت های مجاور نفوذ می کند (رشد می کند)، بدخیم است. نکروز بافتی و خونریزی رخ می دهد که اغلب سرطان قابل عمل نیست. ممکن است بیمار در عرض چند ماه بمیرد.

بیشتر تومورهای بدخیم اولیه - گلیوم - می توانند درجات مختلفی از توسعه داشته باشند. سریع‌ترین و خطرناک‌ترین نئوپلاسم، گلیوبلاستوما در آخرین مرحله چهارم رشد است.

اولین علائم سرطان مغز در مراحل اولیه

اغلب، در ابتدای بیماری، فرد به علائم توجه نمی کند، زیرا اصلی ترین - سردرد - می تواند به دلایل مختلف خود را نشان دهد. آنها قبلاً برای تظاهرات جدی تر به پزشک مراجعه می کنند.

به چه علائمی از تومور مغزی در مراحل اولیه توجه کنید؟

اول از همه، این شامل:

1. درد کسل کننده و انفجاری در سر؛
2. استفراغ صبحگاهی؛
3. احساس چرخش اجسام به اطراف؛
4. جهت گیری فضایی ضعیف؛
5. تشنج صرع؛
6. کاهش شنوایی؛
7. مشکلات بینایی - ظاهر شناورها، مه.

تومور مغزی چگونه خود را نشان می دهد؟

توجه ویژه به علائم تومور مغزی در مراحل اولیه - سردردهای ناگهانی ضروری است. ماندگاری بالایی دارند و به خصوص در شب و صبح در حالت خوابیده ظاهر می شوند.

در عین حال، سردرد با تومور مغزی با حالت تهوع و استفراغ همراه است.

نئوپلاسم‌های مخچه که وظیفه حرکت هماهنگ بدن را بر عهده دارند، علائم مخچه، مغزی و از راه دور ایجاد می‌کنند.

ظاهر می شوند:

1. درد در ناحیه اکسیپیتال سر؛
2. اختلال نشستن، ایستادن؛
3. فلج، فلج.

در بزرگسالان: مردان و زنان

کاهش وزن شدید در مراحل اولیه نشانه تومور مغزی در نظر گرفته می شود، زیرا تومور فرآیندهای متابولیک بدن را از بین می برد. مردان و زنان در هر سنی دچار ضعف می شوند که زمانی رخ می دهد که سلول های آلوده وارد خون شوند.

علائم زیر تومور مغزی نیز ذکر شده است:

1. درجه حرارت بالا؛
2. تغییرات در مو و پوست

خاطرنشان می شود که این بیماری اغلب در مردان پس از 65 سالگی رخ می دهد. نمایندگان نژاد سفید نسبت به سایرین بیشتر مستعد ابتلا به تومورهای مغزی هستند.

عوامل تحریک کننده عبارتند از:

1. حرفه ای - کارهای مربوط به تشعشع و تابش الکترومغناطیسی؛
2. پرتودرمانی سر؛
3. بیماری های مرتبط با نقص ایمنی - ایدز، HIV؛
4. شیمی درمانی؛
5. پیوند اعضا

در کودکان و نوجوانان

نئوپلاسم های ساقه مغز - گلیوما - اغلب در دوران کودکی رخ می دهد. این بیماری برای یک فرد بالغ معمولی نیست. سندرم های دوران کودکی و نوجوانی شباهت هایی با بزرگسالان نشان می دهد - اینها سردردهای طولانی مدت و حالت تهوع هستند.

نشانه های خاصی از تومور مغزی کودک وجود دارد. این موارد عبارتند از:

1. توسعه اسکولیوز؛
2. کمر درد؛
3. رشد اولیه جنسی؛
4. استرابیسم؛
5. توقف رشد؛
6. اختلال در راه رفتن؛
7. مشکلات هماهنگی؛
8. تشنج؛
9. فلج اعصاب بینایی

روش های تشخیصی

اگر علائم اولیه تومور مغزی را تشخیص دهید، باید با پزشک مشورت کنید، او آزمایش خون بیوشیمیایی را تجویز می کند.

در مراحل اولیه، چشم پزشک با بررسی فوندوس چشم می تواند مشکل را تشخیص دهد.. برای یافتن علت این بیماری می توانید به چندین متخصص مراجعه کنید.

برای تعیین تشخیص، موارد زیر انجام می شود:

1. آنژیوگرافی عروق مغزی؛
2. توموگرافی کامپیوتری؛
3. MRI - تصویربرداری رزونانس مغناطیسی؛
4. شیر ستون فقرات؛
5. الکتروانسفالوگرافی؛
6. PEC-CT - توموگرافی با استفاده از کنتراست رادیواکتیو.

پیش آگهی و عواقب بیماری

پیشرفت در زمینه پزشکی، ظهور تجهیزاتی که امکان انجام عملیات پیچیده مغز را فراهم می کند، زمان بقای بیماران را افزایش داده است. یک پیش نیاز مهم برای پیش آگهی خوب، تشخیص زودهنگام است که نرخ بقای تا 80٪ را در پنج سال آینده ممکن می کند.

پیش بینی های مثبت با موارد زیر تعیین می شوند:

1. محل تومور؛
2. سن - هر چه جوان تر، بهتر؛
3. اندازه تومور؛
4. شیوع نئوپلاسم؛
5. سلامت عمومی؛
6. درجه بدخیمی؛
7. نوع تومور

کودکانی که قبل از 7 سالگی به این بیماری مبتلا شده اند ممکن است در پردازش اطلاعات و درک بصری دچار مشکل شوند. از آنجایی که درمان این بیماری با تهاجم به بخش‌هایی از مغز که بر عملکردهای مهم بدن نظارت می‌کنند، مرتبط است، ممکن است عواقب مرتبطی در بزرگسالان داشته باشد.

ممکن است وجود داشته باشد:

1. اختلالات روانی؛
2. فلج؛
3. زوال عقل؛
4. کوری؛
5. اختلال گفتار؛
6. نتیجه کشنده

ویدیو در مورد موضوع

سردرد با تومور مغزی چگونه درد دارد؟

اگر عزیزان خود را برای معاینه بفرستید با مشاهده علائم تومور در مراحل اولیه به آنها کمک خواهید کرد. نشانه های متمایز تومورهای قسمت جلویی، تغییرات در رفتار شخصی فرد است. در صورت تغییر تظاهرات سردرد، زمانی که با حالت تهوع و استفراغ همراه است، باید به شدت به سردرد توجه کنید. چرا نباید سردرد شروع شود؟ چگونه می توان این بیماری را درمان کرد، چه روش های مدرن برای مبارزه با تومورها وجود دارد؟ کدام متخصصان به شناسایی علائم تومور کمک خواهند کرد؟ ویدیو را تماشا کنید - شما راه حلی برای تمام سوالات خود خواهید داشت.

چشم پزشک می تواند به تشخیص سرطان مغز در مراحل اولیه کمک کند!!!

تومور مغزی چیست و اولین علائم سرطان مغز و علائم تومور مغزی چیست؟

در کانال ویدیویی "Bookimed.com". تومورهای مغزی می توانند خوش خیم یا بدخیم باشند. سرطان مغز می تواند اولیه یا ثانویه باشد - متاستازهای مغزی.

سبک زندگی: علائم تومور مغزی چیست؟

در کانال ویدیویی مسکو 24.

ما اغلب به سردرد توجه نمی کنیم و آن را یک مشکل جدی نمی دانیم. گاهی اوقات این درست است.

یکی از خطرناک ترین آنها تومور مغزی است. مجری برنامه "سبک زندگی" Ksenia Sokolyanskaya در موسسه تحقیقات جراحی مغز و اعصاب به نام چه علائمی باید شما را وادار به مراجعه به پزشک کند و چگونه پزشکی مدرن این مشکل را حل می کند. N. N. Burdenko.

تومور مغزی - این تشخیص ترسناک به نظر می رسد. هر چه زودتر تشخیص داده شود، شانس کودک برای یک زندگی سالم طبیعی بیشتر است.

به همین دلیل است که دانستن اینکه چه علائمی با این آسیب شناسی همراه است بسیار مهم است. در این مقاله به شما خواهیم گفت که چگونه در مراحل اولیه به تومور مشکوک شوید، متوجه خواهیم شد که آیا نئوپلاسم ها در فضای داخل جمجمه به همان اندازه که به نظر می رسد خطرناک هستند و آیا می توانید روی یک نتیجه درمانی مثبت حساب کنید.

چیست؟

همیشه صحبت در مورد تومورهای دوران کودکی دشوار است. نه تنها روزنامه نگاران و ناظران دوست دارند این کار را انجام دهند، بلکه خود پزشکان نیز - این یک موضوع بسیار حساس است، زیرا به طور کلی پزشک نمی تواند به سؤالات اصلی والدینی که با وجود چنین آسیب شناسی در فرزند خود مواجه هستند پاسخ دهد - چرا؟ این اتفاق می افتد و پیش بینی آینده چیست.

هنوز ناشناخته های زیادی در مورد وقوع تومورهای مغزی در کودکان (و همچنین بزرگسالان) وجود دارد. با این وجود، اطلاعاتی وجود دارد و دائماً به روز می شود، زیرا تا 30٪ موارد همه تومورهای دوران کودکی چیزی بیش از تومورهای مغزی نیستند.

تومورهای مغزی به معنای گروه نسبتاً بزرگی از نئوپلاسم ها، بدخیم (سرطانی) و خوش خیم است. تومورها به این دلیل ایجاد می شوند که رشد و تقسیم غیر طبیعی کنترل نشده سلول ها در یک اندام خاص شروع می شود.

در گذشته نه چندان دور، این سلول ها جزء طبیعی بافت مغز، غشاها بودند، اما تحت تأثیر عوامل خاصی با سرعت باورنکردنی شروع به رشد می کنند و در نتیجه به تومور تبدیل می شوند. اینکه کدام سلول شروع به رشد می کند، در نهایت نوع تشکیل را تعیین می کند.

اگر سلول های بافت مغز رشد کنند، از اپندیموم یا آستروسیتوما صحبت می کنند. چنین تومورهایی اغلب رخ می دهند - تقریباً در 60٪ موارد. اگر سلول های مننژ به طور غیر طبیعی تقسیم شوند، مننژیوم مشاهده می شود. تکثیر غیر طبیعی سلول های هیپوفیز منجر به ایجاد آدنوم هیپوفیز می شود.

مننژیوم

آدنوم هیپوفیز

هنگامی که سلول های تشکیل دهنده اعصاب جمجمه به اندازه کافی تقسیم نمی شوند، یک نوروما ایجاد می شود. تومورهای دیسمبریوژنتیک نیز وجود دارند که در طول رشد جنینی در کودک ایجاد می شوند، اما بسیار نادر هستند.

اگر تومور به طور مستقل و برای اولین بار ظاهر شود، آنها از یک نئوپلاسم اولیه، به عنوان مثال، یک نوروم اولیه صحبت می کنند. اگر این نتیجه نفوذ متاستازها از سایر اندام های بیمار باشد، آنها از یک تومور ثانویه صحبت می کنند.

محل نوروما

ویژگی تومورهای دوران کودکی این است که ممکن است برای مدت طولانی خود را نشان ندهند، زیرا بدن کودک دارای پتانسیل جبرانی باورنکردنی است، آسیب شناسی را "صاف" می کند و علائم را خنثی می کند.

به همین دلیل است که تومور یافت شده در کودک گاهی بسیار بزرگ است.

علائم و اولین علائم اینکه چه علائمی خواهد داشت بستگی به این دارد که تومور در کدام قسمت از مغز ظاهر شود، کدام بخش از مغز تحت فشار قرار می گیرد و کدام سلول به این دلیل از بین می رود.

• اولین علائم معمولاً کانونی نامیده می شوند که شامل موارد زیر است.تغییر در حساسیت و ادراک
• . حساسیت کودک به درد، نور، صدا و لمس کاهش یا افزایش می یابد. کودکان بالای 3 سال ممکن است تخطی از درک خود را در فضا نشان دهند، برای مثال، کودک نمی تواند درک کند و توضیح دهد که چگونه دست خود را نگه می دارد - اگر چشمانش را ببندد، کف دستش را بالا یا پایین می گیرد.. کودک شروع به فراموش کردن حتی چیزهایی می کند که کاملاً خوب می داند، ممکن است دیگر کسی از خانواده خود را تشخیص ندهد، ممکن است حروف و اعداد را فراموش کند اگر قبلاً آنها را بداند. حافظه رویدادهای دور و نزدیک نیز آسیب می بیند.
• اختلال حرکتی. با رشد تومور، انتقال سیگنال‌ها از مغز به ماهیچه‌ها بدتر می‌شود که می‌تواند منجر به فلج کامل شود. اگر تومور ساقه مغز یا مغز استخوان ایجاد شود، فلج ماهیتی موضعی دارد.

• تشنج و تشنج. ابتدا، به عنوان یک قاعده، تشنج های کوچک ظاهر می شود، با مدت کوتاه، سپس ممکن است صرع ایجاد شود.
• اختلال شنوایی. کودک ممکن است توانایی شنیدن را از دست بدهد و ممکن است توانایی درک گفتار را از دست بدهد. اگر تومور بر مراکز تشخیص گفتار تأثیر بگذارد، همه کلمات برای بیمار کوچک به صدایی نامفهوم تبدیل می شوند.
• اختلال بینایی. اگر عصب بینایی گیر کرده یا آسیب ببیند، دید کودک به طور جزئی یا کامل از دست می‌رود. ممکن است عصب تحت تأثیر قرار نگیرد، بلکه بخشی از مغز باشد که مسئول تجزیه و تحلیل آنچه دیده می شود، و سپس بیمار کوچک دیگر اشیاء آشنا را تشخیص نمی دهد.
• ناهنجاری های گفتاری. هنگامی که مرکز گفتار آسیب می بیند، توانایی صحبت کردن به طور کامل یا جزئی از بین می رود. گفتار ممکن است حفظ شود، اما تبدیل به یک زمزمه نامفهوم شود.
• زوال عمومی. این با آسیب به عصب واگ توسط یک تومور در حال رشد همراه است. این خود را به صورت حملات سرگیجه شدید، از دست دادن تعادل، ناتوانی در بلند شدن از حالت نشسته و همچنین بی ثباتی فشار خون، حملات ضعف شدید نشان می دهد.
• اختلال در هماهنگی حرکتی. این زمانی اتفاق می افتد که مخچه آسیب دیده باشد. این علامت به سرعت از عدم دقت جزئی در حرکات به ناتوانی کامل در انجام یک حرکت هدفمند، به عنوان مثال، برداشتن یک شی خاص از یک میز، پیشرفت می کند.
• اختلالات روانی. کودک مبتلا به تومور با رشد در رفتار و واکنش هایش تغییر می کند. اغلب کودکان پرخاشگر، تحریک پذیر و ناله می شوند. اگر ضایعات قابل توجه باشند، ممکن است هویت شخصی از بین برود. بسیاری توهمات دیداری و شنیداری را تجربه می کنند.

علائم ثانویه، که حتی زمانی که تومور بسیار بزرگ است ظاهر می شود، مغزی عمومی نامیده می شود. این موارد عبارتند از:

• سردرد شدید؛
• استفراغ مداوم یا منظم؛
• ناتوانی در خوردن به طور معمول به دلیل این واقعیت است که هر ماده ای که روی ریشه زبان قرار می گیرد باعث حمله استفراغ می شود.
• سرگیجه

در نوزادان و کودکان کمی بزرگتر، علائم ویژگی های خاص خود را دارند. اغلب در کودکان، تومور خود را به صورت تغییر در رفتار نشان می دهد: کودک دائماً بدون دلیل ظاهری گریه می کند، ناله می کند، ناله می کند، جیغ می زند، هیستریک می اندازد، اغلب استفراغ می کند، علائم قابل توجهی از کاهش شنوایی یا بینایی وجود دارد، تمایل به تشنج وجود دارد. و خونریزی های مکرر بینی

رفلکس هایی مانند بلع و مکیدن نیز ممکن است مختل شوند.

تشخیص آسیب شناسی با مجموع علائم بدون تشخیص غیرممکن است، اما ظهور چنین علائمی یا حداقل یکی از آنها باید دلیل خوبی برای به تعویق انداختن همه امور و برنامه ریزی ها و رفتن با کودک برای مراجعه به پزشک باشد.

چرا این مهم است که فورا انجام شود؟ زیرا در مورد تومورها، مهم است که به موقع باشد - تشخیص به موقع، شروع درمان به موقع. طبق آمار وزارت بهداشت، طی سه دهه گذشته تعداد کودکان مبتلا به تومورهای مغزی به طور قابل توجهی افزایش یافته است - تقریباً 3.5 برابر. در 15 درصد موارد از تمام تومورها، ما در مورد تومورهای سرطانی صحبت می کنیم.

دلایل

از آنجایی که دلایل ایجاد تومور به طور قطع مشخص نیست، حتی یک پزشک جرات نمی کند بگوید که چرا کودک شروع به تقسیم کنترل نشده سلول های مغزی اخیراً سالم کرده است. اما باید چیزی گفته شود که دکتر نمی تواند با یک «نمی دانم» صادقانه به والدین پاسخ دهد.

بنابراین، وقوع یک فرآیند تومور معمولاً با دلایلی توضیح داده می شود که همه چیزهایی را که قابل توضیح نیست توضیح می دهد - اکولوژی ضعیف، آلودگی رادیواکتیو، غذاهای اصلاح شده ژنتیکی، سموم، در موارد شدید، ژنتیک، اگر معلوم شود که یکی از بستگان کودک همچنین از تومور مغزی رنج می برد یا به طور کلی با تومورها مشکل داشت.

اعتقاد بر این است که آسیب‌های مغزی آسیب‌زای مختلفی که کودک ممکن است در هنگام سقوط، درگیری یا در حین ورزش دریافت کند، می‌تواند رشد سلول‌های مغزی را تحت تأثیر یک پاسخ ایمنی غیرطبیعی (غیر مستقیم) تحریک کند.

گروه خطر احتمال تومورهای مغزی شامل کودکان مبتلا به عفونت HIV و همچنین کودکانی است که به دلایل پزشکی دیگر، داروهایی تجویز می شوند که فعالیت سیستم ایمنی را سرکوب می کنند (سرکوب کننده های ایمنی).

تشخیص

در صورت مشاهده علائم مشکوک در کودک مانند ضعف، بی حالی، افزایش تحریک پذیری، خستگی، سردردهای مکرر و شدید، تغییر در رفتار، استفراغ سیستماتیک که به دلایل دیگر مرتبط نیست، باید بلافاصله با متخصص مغز و اعصاب یا متخصص اطفال تماس بگیرید.

برای تشخیص اولیه، از روش هایی مانند EEG، EchoEG، CT، MRI برای کودکان زیر یک سال و نیم استفاده می شود. هنگامی که یک تومور تشخیص داده می شود، PET-CT انجام می شود. ماهیت سلولی دقیق را می توان با بافت شناسی تعیین کرد.

نورسونوگرافی

توموگرافی کامپیوتری

EEG - الکتروانسفالوگرافی

درمان

درمان های محافظه کارانه صرفاً با هدف تسکین علائم خاص مانند استفراغ مداوم یا سردردهای شدید انجام می شود. داروها علت این علائم را بررسی نمی کنند. بنابراین، مداخله جراحی موثرترین در نظر گرفته می شود که در طی آن پزشکان تومور را حذف می کنند.

اگر تومور کوچک باشد و به کندی رشد کند، ممکن است از جراحی رادیوتاکتیک استریوتاکتیک استفاده شود که در آن تومور در معرض تشعشعات رادیواکتیو قرار می گیرد. اما معمولاً بهبودی کامل اتفاق نمی‌افتد: تومور فقط رشد خود را متوقف می‌کند و گاهی اوقات اندازه آن کمی کاهش می‌یابد. اگر تومور به شدت رشد کند، این روش درمان مناسب نیست.

عمل جراحی برای برداشتن

رادیوسرجری استریوتاکتیک

بعد از جراحی و گاهی قبل و بعد از آن دوره های پرتودرمانی پروتون و همچنین دوره های شیمی درمانی انجام می شود. درمان بسیار جدی و دشوار و طولانی مدت است. این امر مستلزم آن است که والدین قدرت خود را، چه جسمی و چه اخلاقی، بسیج کنند.

خیلی چیزها به آنها بستگی دارد - کودک به حمایت مداوم، عشق و مراقبت و همچنین ایمان محکم والدین به نتیجه مثبت درمان نیاز دارد.

در این مسیر طولانی و دشوار، آنها با افراد مختلفی روبرو خواهند شد - پزشکان مراقب و بدبین، نمایندگان ادیان مختلف که آنها را به دعا ترغیب می کنند، و همچنین شفا دهندگان، شفا دهندگان دروغین، جادوگران و جادوگرانی که در شفای کودک "بدون" کمک بلاعوض ارائه می کنند. جراحی و داروها."

در این لحظه است که وسوسه شروع به تغذیه کودک نفت سفید، مخلوطی از ودکا و کره طبق روش شوچنکو، یا مدفوع موش می تواند بر عقل سلیم غالب شود. شما باید از چنین "درمانی" خودداری کنید و به پزشکان اعتماد کنید. باور کن آنها می خواهند که بچه ها کمتر از تو سالم باشند.

پیش بینی ها و پیامدها

تومورهای خوش خیم برای پیش آگهی مطلوب ترین در نظر گرفته می شوند. اگر تومورهای کودکان در موقعیت مناسبی قرار گیرند و در دسترس باشند، می‌توان به سرعت آن‌ها را برداشت. نکته منفی این است که هیچ کس نمی تواند تضمین کند که یک تشکیل خوش خیم دوباره ظاهر نمی شود، و این ممکن است نیاز به یک عمل مجدد داشته باشد.

عمل تومورهای مغز استخوان نخاعی، تحت تنتوریال، موضعی در بخش میانی، بسیار دشوارتر است. اگر تومور بدخیم باشد و همچنین دسترسی به آن دشوار باشد، پیش آگهی نامطلوب است.

گفتن چیزی در مورد عواقب طولانی مدت بسیار دشوار است، زیرا نه تنها خود تومور می تواند به کودک آسیب برساند، بلکه روش های درمان آن نیز به ویژه در دوره های سنی که مهارت های مغزی خاصی شکل می گیرد - در نوزادان، در 6 ماهگی، در 11-12 ماهگی، در 3 سالگی.

آمار بقا برای یک دوره پنج ساله جمع آوری می شود. می گوید 60 تا 75 درصد کودکان زنده می مانند.

از ویدیوی زیر می توانید در مورد تشخیص تومور مغزی در کودکان بیشتر بدانید.