ادی یک بیماری دارد. "ادی عقاب": مقایسه وقایع واقعی و داستان فیلم

این مقاله بر روی ادی ادواردز دونده سرعت تخته پرشی بریتانیا تمرکز خواهد کرد. چه چیزی در زندگی این مرد قابل توجه است؟ او چگونه به موفقیت رسید؟

خاستگاه و کودکی

مایکل توماس ادواردز در 5 دسامبر 1963 در شهر کوچک تفریحی چلتنهام، واقع در شهرستان گلاسترشایر انگلیس به دنیا آمد. مادر ژانت و پدر تری افرادی ساده و سخت کوش بودند. مایکل وسط سه فرزند خانواده است. برادرش دانکن یک سال و نیم زودتر و خواهرش لیز سه سال بعد به دنیا آمدند.

همکلاسی های مدرسه شروع به صدا زدن مایکل ادی کردند که نام مستعاری از نام خانوادگی او بود. نترسی و لجبازی ادواردز از کودکی ظاهر شد که اغلب پیامدهای فاجعه‌باری به همراه داشت. مایکل در سن 10 سالگی در حالی که فوتبال بازی می کرد، زانوی خود را به قدری آسیب دید که مجبور شد تا سه سال آینده این مصدومیت را التیام بخشد. در سن 13 سالگی، یک نوجوان کاملاً بهبود یافته، اسکی را یاد گرفت. موفقیت در این درس عالی بود، مایکل هفده ساله در تیم ملی بریتانیا پذیرفته شد.

شکل گیری در ورزش های نخبه

مایکل ادواردز، اسکی‌باز آلپاین، 20 ساله، برای نمایندگی بریتانیای کبیر در رشته سراشیبی به جواز حضور نزدیک شده بود، اما کمی از عملکرد خود فاصله داشت.

این ورزشکار جوان به مبلغ نسبتاً زیادی نیاز داشت، زیرا او باید نه تنها خوب غذا می خورد، بلکه تجهیزات خریداری می کرد، به اردوهای آموزشی و مسابقات می رفت. مایکل مجبور بود به عنوان گچ کار کار کند، زیرا همه اجداد پدری شناخته شده او نان خود را در این حرفه به دست می آوردند. پدر و مادر او در تمام تلاش های پسرشان از جمله مالی حمایت کردند، اما توانایی های آنها بسیار محدود بود.

در سال 1986، ادی ادواردز به روستای لیک پلاسید، ایالات متحده آمریکا نقل مکان کرد. این اقدام به این دلیل انجام شد که این شهر کوچک همه چیز لازم را برای انجام هر نوع ورزش زمستانی دارد، زیرا قبلاً دو بار به عنوان پایتخت بازی های المپیک خدمت کرده است. ادواردز آماده سازی فعال برای المپیک 1988، که باید در کلگری، کانادا برگزار شود، آغاز می کند. در دریاچه پلاسید، تمرین در سخت ترین مسیرها انجام می شود که در دسترس هستند، اما مرد جوان تقریباً پولش تمام شده است.

انتقال به پرش با اسکی

ادواردز تصمیم گرفت که باید یک ورزش کم هزینه تر برای خودش پیدا کند. یک روز در راه یک جلسه تمرینی معمولی، مردی سکوی پرشی را دید و فکر کرد که در پریدن از این سازه، پیروزی آسان و ارزان است. واقعیت این است که بریتانیا از سال 1924 هرگز اسکی پرش های خود را به المپیک اعزام نکرده است. ادواردز در کشورش رقیبی پیدا نکرد. مرد جوان فکر می کرد که می تواند به اندازه کافی پادشاهی بریتانیا را در بازی های المپیک در رشته پرش اسکی نمایندگی کند، اما او فقط باید به درستی آماده شود.

ادی ادواردز هرگز اسکی نکرده بود، اما نترسی ذاتی او به او اجازه داد تا از یک تخته پرش ده متری بالا برود. فرود به ندرت برای ادی موفقیت آمیز بود، اما به محض اینکه چیزی شروع به کار کرد، مرد جوان به علامت پانزده متری حرکت کرد. چند ساعت بعد، ادواردز تصمیم گرفت خود را روی سکوی پرش چهل متری امتحان کند. فرود ضعیف پس از پریدن از چنین ارتفاعی می تواند شما را برای همیشه تمرین را متوقف کند، اما ادی اینطور نیست. او توانست ترس و درد خود را سرکوب کند و چندین بار تلاش کرد، اما هیچ چیز موفق نشد. سپس ادواردز تصمیم گرفت که به یک مربی نیاز دارد. چاک برنهورن، یک ورزشکار آماتور سطح پایین، اما با تقریبا 30 سال سابقه پرش، آموزش ادی را بر عهده می گیرد.

برنهورن تجهیزات خود را به ادوارد می‌دهد، او باید شش جفت جوراب بپوشد تا پاهایش را با چکمه‌هایش هماهنگ کند. چاک می‌داند که بخشش هیچ‌گونه برنده‌ای ندارد، زیرا حتی ویژگی‌های فیزیکی او را ناامید می‌کند. ادی برای پرش اسکی بیش از حد سنگین است، وزن آن حدود 82 کیلوگرم بیشتر از 10 کیلوگرم بیشتر از یک جامپر معمولی است. این ورزشکار باید کاملاً از خود تأمین مالی کند ، زیرا هیچ کس متعهد به حمایت از او نیست و دولت اصلاً برای این رشته ورزشی پولی اختصاص نمی دهد. یکی دیگر از مشکلات بزرگ مرد جوان بینایی ضعیف او بود که او را مجبور به استفاده از عینک با لنزهای بسیار ضخیم کرد. عینک‌های اسکی باید روی عینک‌های معمولی او استفاده می‌شد، که مه می‌گرفت و باعث می‌شد تا به خوبی جهت یابی مشکل شود. اما برنهورن در شاگردش میل زیادی نه تنها برای پیروزی، بلکه برای کار، غلبه بر خود و شرایط می‌دید. به هر حال تمرین ادامه پیدا کرد و بعد از 5 ماه ادی در حال پریدن از روی سکوی پرش هفتاد متری بود.

راه رسیدن به المپیک 1988

در سال 1986، ادی در سوئیس موفق شد رکورد بریتانیا را با پرش 68 متر در مسابقات جهانی 1987 در شهر اوبرزدورف آلمان، پرش ادی ادواردز حتی 73.5 متر را شکست . درست است ، در این قهرمانی او آخرین موقعیت 58 را در پروتکل نهایی به دست آورد. این عملکرد او را به عنوان تنها ورود بریتانیا به بازی های المپیک زمستانی 1988 در پرش اسکی معرفی کرد.

حالا ادواردز مطمئن بود که در المپیک شرکت خواهد کرد، اما از عقب افتادن خود از رقبای خود نیز آگاه بود. او آموزش را رها نکرد و به کسب درآمد برای تحقق رویای خود با کار به عنوان یک گچ کار، یک کارگر مراقبت از چمن و مهتابی به عنوان پرستار بچه یا کارگر پذیرایی ادامه داد. تیم های ملی بسیاری از کشورها به ادی تجهیزاتی برای تحصیل و اجرای خود داده بودند: تعدادی کلاه ایمنی، تعدادی دستکش، تعدادی اسکی. برخی از تجهیزات باید اجاره می شد.

1988 در کلگری

در زمان شروع المپیک، ادی ادواردز قبلاً یک شهرت بزرگ بود. این مرد جوان با شرکت در چندین مسابقه نسبتاً بزرگ ، توانست توجه ورزشکاران ، روزنامه نگاران و مردم را به خود جلب کند. مردم عادی، به عنوان یک قاعده، با جسارت با درک و تایید رفتار می کردند، که به وضوح شانسی ندارد، اما آماده است تا آخر مبارزه کند. روزنامه نگاران علاقه خود را به وضعیت با ادی پیدا کردند، زیرا دیدند که مردم این ورزشکار را دوست دارند. هیچ حمله خشم آلود آشکاری از سوی رسانه ها وجود نداشت، اما بیشتر این انجمن برادری سعی می کردند تا جایی که ممکن است مشارکت ادی را به صورت شوخ و گاه بسیار تند و تند پوشش دهند. اما برخی به سادگی به این ورزشکار خندیدند و او را به عنوان یک بازنده آشکار طبقه بندی کردند که از اینکه خود را شبیه یک دلقک جلوه دهد مخالف بود.

در حال حاضر در فرودگاه کلگری، بدبختی ها شروع به تسخیر ادواردز کردند. چمدان ورزشکار روی تسمه نقاله باز شد و وسایل شخصی باید با عجله از تسمه نقاله جمع آوری می شد. طرفداران در خروجی شهر منتظر ادی بودند و تابلویی را در دست داشتند: "به کلگری خوش آمدی، ادی عقاب!" این عبارت مهمان نواز توسط تلویزیون کانادا فیلمبرداری شده است. اینگونه بود که این ورزشکار در سراسر جهان به نام ادی "عقاب" ادواردز شروع شد. بیوگرافی این ورزشکار بسیاری از طرفداران او را مورد توجه قرار داد. اسکی باز پرنده توجه خود را به گروه های هواداران خود معطوف کرد، اما متوجه درب شیشه ای در مسیر خود به سمت هواداران نشد. درب اتوماتیک کار نکرد، ورزشکار با سرعت هر چه تمامتر به آن دوید و بینی و عینکش شکست.

کنفرانس مطبوعاتی ادی ادواردز، شرکت کننده المپیک، بسیاری از نمایندگان رسانه ها را به خود جلب کرد، اگرچه به دلیل اینکه فرد اصلی ابتدا گم شد و سپس ورزشکار به یاد آورد که فراموش کرده کارت اعتبارنامه خود را با خود همراه داشته باشد، اصلاً نمی توانست برگزار شود.

ادی ادواردز در مسابقات 70 متر تخته پرش المپیک در جایگاه آخر قرار گرفت و نتوانست مسافت 55 متری را طی کند. اما این چندان مهم نبود، زیرا هیچ کس انتظار نتایج بالایی از او نداشت. اما عموم مردم واقعاً عاشق این ورزشکار شدند و خوشحال بودند که همه چیز بدون آسیب پیش رفت.

پرش از یک سکوی پرش نود متری به ادواردز اجازه داد تا رکورد جدید، هنوز شکستنخورده بریتانیا و رکورد خودش را به ثبت برساند - 57.5 متر. درست است ، مکان در بین شرکت کنندگان دوباره آخرین بود.

بر اساس اصل المپیسم، پیروزی امر اصلی نیست، بلکه مشارکت است. اما حتی در این مشارکت ساده، پیروزی‌های زیادی بر ترس‌ها، آسیب‌های مادی و دردهای فیزیکی واقعی به دست آمد. علاوه بر این، برای یک کشور خاص، میهن خود - بریتانیای کبیر، ادی ادواردز یک برنده واقعی شد.

زندگی بعد از المپیک

پس از یک اجرای به یاد ماندنی در المپیک (پرش اسکی)، ادی ادواردز شروع به دعوت به عنوان مهمان مشهور در برنامه های تلویزیونی مختلف کرد. او از برنامه شبانه جانی کارسون در سال 1988 بازدید کرد و سپس چهره او اغلب در برنامه های ورزشی، طنز و خانوادگی ظاهر شد. در همان سال ، این ورزشکار کتاب زندگی نامه ای "در پیست اسکی" را منتشر کرد که آرزوی فیلمبرداری آن را داشت. معلوم شد که شهرت ادواردز لحظه ای نبود و همراه با بازی های المپیک نگذشت. آنها پول بسیار خوبی برای شرکت در برنامه های تلویزیونی پرداخت کردند و چندین قرارداد تبلیغاتی به دنبال داشت. ادی حتی خود را به عنوان یک موسیقیدان ثابت کرد و چندین آهنگ را به زبان فنلاندی ضبط کرد که بسیار محبوب شد. فقط باید در نظر بگیرید که ادواردز عملاً فنلاندی صحبت نمی کند و فقط چند ده کلمه و عبارت را می داند.

زمانی بود که زندگینامه ادی ادواردز خوب پیش نمی رفت. پس اندازهای به دست آمده خود را به دلیل توزیع نامناسب آنها تا حدودی از دست داد و دوباره مجبور شد بسیاری از حرفه ها را تغییر دهد. او به عنوان مربی اسکی، یک عامل ورزشی کار کرد و خیلی زود متوجه شد که در برگزاری سمینارهای انگیزشی بسیار خوب است. ادواردز توانست به یک وکیل نسبتاً واجد شرایط تبدیل شود.

تلاش برای شرکت در المپیک برای دومین بار و قانون عقاب ادی

شرکت اساساً یک ورزشکار تازه کار در المپیک کل جامعه ورزشی را هیجان زده کرد. اکثر شرکت کنندگان در بازی های المپیک برای رسیدن به آنها از سن 6 تا 7 سالگی شروع به تمرین رشته خود می کنند. برخی از ورزشکاران می گفتند که مسابقات در سطح بالا را نباید مایه تمسخر کرد. از این رو کمیته بین المللی المپیک قوانین جدیدی برای پذیرش ورزشکاران در این نوع بازی ها وضع کرد که به «قانون عقاب ادی» معروف شد. با توجه به شرایط معرفی شده، هر یک از ورزشکاران متقاضی حضور در المپیک موظف هستند در مسابقات بین المللی که قبلا برگزار شده است، خود را به خوبی نشان دهند. ورزشکار باید یا جزو 50 ورزشکار برتر این مسابقات باشد یا در 30 درصد برتر نتایج نهایی (بسته به تعداد شرکت کنندگان). تصویب این قانون دسترسی ورزشکارانی را که اگرچه بهترین های کشور خود هستند، اما از رقبای خارجی خود بسیار عقب هستند، به طور کامل مسدود کرد.

برای خود ادی ادواردز، این قاعده که به طور غیررسمی نام او را بر خود دارد، به شدت مانع از ادامه فعالیت ورزشی اش شد. اما این مرد دوست دارد به حضور در المپیک ادامه دهد. در سال 2010، ادی همچنان در بازی های المپیک شرکت کرد، اما در مقام جدیدی به عنوان یک مشعل دار که با آتش در ونکوور می دوید.

فیلم "ادی عقاب"

در ابتدای سال 2016 فیلم "ادی عقاب" به نمایش عمومی درآمد. ادواردز پیشرفت کار بر روی بیوگرافی فیلم خود را کنترل کرد و پس از اکران آن به طور فعال در تبلیغ فیلم شرکت کرد. اما خود فیلم نیمه بیوگرافیک بود ، زیرا فیلمنامه نویسان از قبل داستان های زیادی را در آن قرار داده بودند. نقش ادی را بازیگر جوان تارون اگرتون ایفا کرد که در حال به دست آوردن محبوبیت بود. و نقش مربی ورزشکار که نامش برونسون پیری است توسط هنرمند معروف برونسون پیری یک تصویر جمعی است زیرا علاوه بر چاک برنهورن که شروع به آموزش ورزشکار کرد و جان ویسکام که کمی بعد به او پیوست. ، ادی مجبور بود به بسیاری از ورزشکاران و مربیان گوش دهد و از نزدیک نگاه کند. به طور کلی منتقدان و تماشاگران به این فیلم امتیاز مثبت دادند.

فیلم منتشر شده دوباره هیاهویی را در اطراف ادی ادواردز برانگیخت و باعث موج جدیدی از علاقه به شخص این ورزشکار غیر معمول شد. علاوه بر این ، ارتش طرفداران ادواردز با جوانانی پر شد که به دلیل سن خود عملکرد ادی را در المپیک ندیده یا به یاد نمی آورند.

زندگی شخصی

در لاس وگاس در سال 2003، ادی ادواردز با همسرش ازدواج کرد، آنها در محل کار با هم آشنا شدند، زیرا این زن مجری مشترک این ورزشکار در یک برنامه رادیویی بود. این زوج دو دختر داشتند که یکی از آنها در سال 2004 و دیگری در سال 2007 به دنیا آمد. در سال 2014، این زوج تصمیم به طلاق گرفتند، اما روند طلاق آنها با تقسیم ثروت مادی دو سال به طول انجامید و تنها تا سال 2016 به پایان رسید. دختران ادی باقی ماندند تا با مادر خود زندگی کنند، اما این ورزشکار سعی می کند روابط خوبی با آنها حفظ کند.

علاوه بر این، ادواردز با خواهرش الیزابت که به عنوان معلم کار می کند، رابطه نزدیک و خوبی دارد. در سال 2007، ادی اهدا کننده مغز استخوان برای لیز شد که تشخیص داده شد لنفوم غیرهودشین دارد. درمان یکی از عزیزان موفقیت آمیز بود و سرطان فروکش کرده است.

سندرم آدی یا مردمک تونیک نتیجه عصب کشی جزئی اسفنکتر مردمک در سطح گانگلیون مژگانی (نرون پس گانگلیونی) است. از آنجایی که انقباض مردمک مختل شده است، آنیزوکوریا در هنگام روشن شدن بارزتر است. سندرم طبق معمول مشاهده می شود. در سنین پایین، اغلب در زنان. در یک مورد معمولی، بیمار متوجه توسعه ناگهانی گشاد شدن مردمک و ناتوانی در تمرکز چشم در فاصله نزدیک می شود. هنگام بررسی با یک لامپ شکافی، انقباضات "کرمی شکل" مردمک چشم (انقباض بخش های کوچک آن). چنین انقباض جزئی به ویژه در هنگام نورپردازی و نظارت همزمان در نور مادون قرمز (با استفاده از یک دوربین خاص) به وضوح قابل مشاهده است.

آزمایش فارماکولوژیک کلاسیک برای تأیید، القای محلول رقیق شده پیلوکارپین (0.1٪ یا 0.125٪) است. در سندرم آدی، مردمک باید منقبض شود، در حالی که مردمک طبیعی اصلا واکنشی نشان نمی دهد. این واکنش نتیجه حساسیت بیش از حد اسفنکتر در حین عصب کشی است. باید در نظر داشت که حساسیت بیش از حد تقریباً 2 هفته پس از عصب کشی ایجاد می شود. ارزش تشخیصی این آزمایش خیلی زیاد نیست، زیرا با عصب کشی نورون پیش گانگلیونی (پارزی عصب چشمی)، انقباض اسفنکتر نیز در هنگام تزریق پیلوکارپین رقیق مشاهده می شود. القای محلول 1٪ پریلوکارپین به شما امکان می دهد میدریاز ناشی از دارو را حذف کنید - با میدریازیس ناشی از دارو مردمک چشم باریک نمی شود.

پس از حدود 2 ماه، عصب دهی اسفنکتر شروع به بهبود می کند. با این حال، از آنجایی که تعداد فیبرهایی که عضله مژگانی را عصب دهی می کنند به طور قابل توجهی از تعداد فیبرهایی که به اسفنکتر می روند (نسبت 30:1) بیشتر است، ترمیم عصب دهی دقیق نیست (بازسازی ناگهانی): الیافی که در ابتدا عضله مژگانی را عصب دهی می کنند شروع به عصب دهی می کنند. اسفنکتر مردمک چشم از این رو تفکیک مشخصه واکنش مردمک به نور و نزدیک (هنگام تمرکز در فاصله نزدیک، مردمک به شدت منقبض می شود). در عین حال، گشاد شدن مردمک پس از انقباض در سندرم آدی کند است. این ممکن است منجر به آنیزوکوری با مردمک کوچکتر در سمت آسیب دیده شود. با سندرم آدی طولانی مدت، مردمک مبتلا ممکن است برای همیشه باریک تر باشد (به اصطلاح مردمک آدی "کوچک و قدیمی"). وجود واکنش مردمک به نزدیک نشانگان آدی را از فلج عصب چشمی متمایز می کند.

آسیب به گانگلیون مژگانی می تواند در نتیجه عفونت (به عنوان مثال، ویروس تبخال) یا تروما باشد، اما اکثر موارد سندرم Adi ایدیوپاتیک هستند. 70 درصد از بیماران مبتلا به سندرم آدی، رفلکس های تاندون را مختل کرده اند (سندرم هولم ادی).

علم پیشرفت چشمگیری در پزشکی داشته است - اکنون می توان با بیماری هایی کنار آمد که اجداد ما فقط آرزوی شکست آنها را داشتند. با این حال، هنوز هم بیماری هایی وجود دارند که پزشکان را با گیجی دستان خود را بالا می برند. برخی از آنها منشا ناشناخته ای دارند یا به روش های کاملاً باورنکردنی بر بدن تأثیر می گذارند. شاید روزی بتوان این بیماری های عجیب را توضیح داد و با آنها کنار آمد، اما در حال حاضر آنها همچنان برای بشریت یک راز باقی مانده اند.

از افرادی که می توانند خود را تا سر حد مرگ برقصند تا آلرژی به آب، در اینجا 25 بیماری فوق العاده عجیب و غریب اما واقعی که علم نمی تواند توضیح دهد!

بیماری خواب

این بیماری زمانی که برای اولین بار در آغاز قرن بیستم ظاهر شد، وحشتناک بود. ابتدا بیماران دچار توهم شدند و سپس فلج شدند. به نظر می رسید که آنها خواب بودند، اما در واقع این افراد هوشیار بودند. بسیاری در این مرحله جان خود را از دست دادند و آنهایی که جان سالم به در بردند تا آخر عمر با مشکلات رفتاری وحشتناکی مواجه شدند (سندرم پارکینسون). اپیدمی این بیماری دوباره ظاهر نشد و پزشکان تا به امروز نمی دانند چه چیزی باعث آن شده است، اگرچه نسخه های زیادی ارائه شده است (ویروس، یک واکنش ایمنی که مغز را از بین می برد). احتمالاً آدولف هیتلر از آنسفالیت بی‌حال رنج می‌برد و پارکینسونیسم متعاقب آن می‌توانست بر تصمیمات عجولانه او تأثیر بگذارد.

میلیت شل و حاد

میلیت التهاب نخاع است. گاهی اوقات به آن سندرم فلج اطفال نیز گفته می شود. این یک بیماری عصبی است که کودکان را درگیر می کند و منجر به ضعف یا فلج می شود. بیماران جوان درد مداوم در مفاصل و عضلات را تجربه می کنند. تا پایان دهه 50 قرن بیستم، فلج اطفال یک بیماری وحشتناک بود که اپیدمی های آن در کشورهای مختلف جان هزاران نفر را گرفت. از این بیماران، حدود 10 درصد فوت کردند و 40 درصد دیگر از کار افتادند.

پس از اختراع واکسن، دانشمندان ادعا کردند که این بیماری شکست خورده است. اما، علیرغم تضمین های WHO، فلج اطفال هنوز تسلیم نشده است - شیوع آن هر از گاهی در کشورهای مختلف رخ می دهد. در عین حال، افرادی که قبلا واکسینه شده اند بیمار می شوند، زیرا ویروس با منشاء آسیایی یک جهش غیرمعمول به دست آورده است.

لیپودیستروفی مادرزادی Berardinelli-Sape (SBLS)

این وضعیتی است که با کمبود حاد بافت چربی در بدن و رسوب آن در مکان‌های غیرمعمول مانند کبد مشخص می‌شود. به دلیل چنین علائم عجیبی، بیماران مبتلا به LSPS ظاهر بسیار مشخصی دارند - آنها بسیار عضلانی و تقریباً مانند ابرقهرمانان به نظر می رسند. آنها همچنین تمایل به داشتن استخوان های برجسته صورت و بزرگ شدن اندام تناسلی دارند.

با یکی از دو نوع شناخته شده LSPS، پزشکان یک اختلال روانی خفیف را نیز کشف کردند، اما این بزرگترین مشکل برای بیماران نیست. این توزیع غیرعادی بافت چربی منجر به مشکلات جدی، یعنی سطوح بالای چربی در خون و مقاومت به انسولین می شود، در حالی که تجمع چربی در کبد یا قلب می تواند منجر به آسیب شدید اندام ها و حتی مرگ ناگهانی شود.

سندرم انفجار سر

بیماران انفجارهای بسیار شدیدی را در سر خود می شنوند و گاهی اوقات برق هایی از نور می بینند که در واقعیت وجود ندارد و پزشکان دلیل آن را نمی دانند. این پدیده کمی مطالعه شده است که به عنوان یک اختلال خواب طبقه بندی می شود. علل این سندرم که در زنان بیشتر از مردان است، هنوز ناشناخته است. معمولاً در پس زمینه کمبود خواب (محرومیت) خود را نشان می دهد. اخیراً تعداد فزاینده ای از جوانان از این سندرم رنج می برند.

سندرم مرگ ناگهانی نوزاد

این پدیده مرگ ناگهانی در اثر ایست تنفسی یک نوزاد یا کودک به ظاهر سالم است که کالبد شکافی نمی تواند علت مرگ را مشخص کند. SIDS گاهی اوقات "مرگ گهواره" نامیده می شود زیرا ممکن است هیچ علامتی قبل از آن نباشد، اغلب نوزاد در خواب می میرد. علل این سندرم هنوز ناشناخته است.

کهیر آکواژنیک

همچنین به عنوان آلرژی آب شناخته می شود. بیماران پس از تماس با آب، واکنش پوستی دردناکی را تجربه می کنند. این یک بیماری واقعی است، اگرچه بسیار نادر است. تنها حدود 50 مورد در ادبیات پزشکی شرح داده شده است. عدم تحمل آب باعث واکنش آلرژیک شدید، گاهی اوقات حتی به باران، برف، عرق یا اشک می شود. تظاهرات معمولاً در زنان شدیدتر است و اولین علائم در دوران بلوغ تشخیص داده می شود. علل آلرژی به آب مشخص نیست، اما علائم را می توان با آنتی هیستامین ها درمان کرد.

اسهال برینرد

به نام شهری که اولین مورد از این قبیل ثبت شد (برینرد، مینه سوتا، ایالات متحده آمریکا). بیمارانی که به این عفونت مبتلا شده اند 10 تا 20 بار در روز به توالت مراجعه می کنند. اسهال اغلب با حالت تهوع، گرفتگی عضلات و خستگی مداوم همراه است.

در سال 1983، هشت مورد شیوع اسهال برینرد وجود داشت که شش مورد از آنها در ایالات متحده بود. اما اولین مورد هنوز بزرگترین بود - 122 نفر در یک سال بیمار شدند. گمان هایی وجود دارد که این بیماری پس از نوشیدن شیر تازه رخ می دهد - اما هنوز مشخص نیست که چرا فرد را برای مدت طولانی عذاب می دهد.

توهمات بینایی شدید یا سندرم چارلز بونت

وضعیتی که طی آن بیماران با وجود از دست دادن کامل یا جزئی بینایی به دلیل کهولت سن یا بیماری هایی مانند دیابت و گلوکوم، توهمات کاملا واضح و پیچیده ای را تجربه می کنند.

اگرچه موارد کمی از این بیماری ثبت شده است، اما اعتقاد بر این است که در بین افراد مسن که از نابینایی رنج می‌برند شایع است. بین 10 تا 40 درصد از نابینایان از سندرم چارلز بونت رنج می برند. خوشبختانه، بر خلاف سایر شرایط ذکر شده در اینجا، علائم توهمات بینایی شدید پس از یک یا دو سال به خودی خود از بین می روند زیرا مغز شروع به تطبیق با از دست دادن بینایی می کند.

حساسیت الکترومغناطیسی

بیشتر یک بیماری روانی است تا جسمی. بیماران معتقدند که علائم مختلف آنها ناشی از میدان های الکترومغناطیسی است. با این حال، پزشکان کشف کرده اند که مردم نمی توانند بین فیلدهای واقعی و تقلبی تمایز قائل شوند. چرا هنوز این را باور دارند؟ این معمولاً با یک تئوری توطئه همراه است.

سندرم شخص غل و زنجیر

با ایجاد این سندرم، ماهیچه های بیمار بیشتر و بیشتر سفت می شوند تا زمانی که او کاملا فلج شود. پزشکان مطمئن نیستند که دقیقاً چه چیزی باعث این علائم می شود. از جمله فرضیه های احتمالی دیابت و ژن های جهش یافته است.

آلوتریوفاژی

این بیماری با مصرف مواد غیر خوراکی مشخص می شود. افراد مبتلا به این بیماری تمایل دائمی به مصرف انواع مواد غیر خوراکی از جمله خاک و چسب به جای غذا دارند. یعنی هر چیزی که در حین تشدید به دست می آید. پزشکان هنوز علت واقعی بیماری یا روش درمانی را پیدا نکرده اند.

عرق انگلیسی

عرق انگلیسی یا تب عرق انگلیسی، یک بیماری عفونی با علت ناشناخته با میزان مرگ و میر بسیار بالا است که بین سال‌های 1485 تا 1551 چندین بار از اروپا (عمدتاً تودور انگلستان) بازدید کرد. این بیماری با لرز، سرگیجه و سردرد و همچنین درد در ناحیه گردن، شانه ها و اندام ها شروع شد. سپس تب و تعریق شدید، تشنگی، افزایش ضربان قلب، هذیان و درد در قلب شروع شد. بثورات پوستی وجود نداشت. علامت مشخصه این بیماری خواب آلودگی شدید بود که اغلب قبل از مرگ پس از عرق طاقت فرسا بود: اعتقاد بر این بود که اگر به شخص اجازه داده شود به خواب برود، از خواب بیدار نمی شود.

در پایان قرن شانزدهم، "تب تعریق انگلیسی" به طور ناگهانی ناپدید شد و از آن زمان هرگز در هیچ جای دیگری ظاهر نشد، بنابراین اکنون فقط می توانیم در مورد ماهیت این بیماری بسیار غیر معمول و مرموز حدس بزنیم.

بیماری شهاب سنگ پرو

هنگامی که یک شهاب سنگ در نزدیکی روستای Carancas در پرو سقوط کرد، ساکنان محلی که به دهانه نزدیک شده بودند با یک بیماری ناشناخته که باعث حالت تهوع شدید شد، بیمار شدند. پزشکان معتقدند علت مسمومیت با آرسنیک ناشی از شهاب سنگ بوده است.

خطوط بلاشکو

این بیماری با ظهور نوارهای غیر معمول در سراسر بدن مشخص می شود. این بیماری اولین بار توسط یک متخصص پوست آلمانی در سال 1901 کشف شد. علامت اصلی این بیماری ظاهر شدن نوارهای نامتقارن قابل مشاهده بر روی بدن انسان است. آناتومی هنوز نمی تواند پدیده ای مانند خطوط Blaschko را توضیح دهد. این فرض وجود دارد که این خطوط از زمان های بسیار قدیم در DNA انسان جاسازی شده اند و به صورت ارثی منتقل می شوند.

بیماری کورو یا مرگ ناشی از خنده

قبیله آدمخواران Fore که در کوه های گینه نو زندگی می کردند، تنها در سال 1932 کشف شد. اعضای این قبیله از بیماری کشنده کورو رنج می بردند که نام آن در زبان آنها دو معنی دارد - "لرزیدن" و "فاسد". فور معتقد بود که بیماری نتیجه چشم بد یک شمن خارجی است. علائم اصلی این بیماری لرزش شدید و حرکات تند سر است که گاهی اوقات با لبخند همراه است، مشابه آنچه در بیماران مبتلا به کزاز ظاهر می شود. در مرحله اولیه، بیماری خود را به صورت سرگیجه و خستگی نشان می دهد. سپس سردرد، گرفتگی عضلات و در نهایت لرزش معمولی اضافه می شود. در طی چند ماه، بافت مغز به یک توده اسفنجی تبدیل می شود و پس از آن بیمار می میرد.

این بیماری از طریق آدم خواری آیینی، یعنی خوردن مغز فردی که به این بیماری مبتلا بود، سرایت کرد. با ریشه کن شدن آدم خواری، کورو عملا ناپدید شد.

سندرم استفراغ چرخه ای

معمولا در دوران کودکی ایجاد می شود. علائم کاملاً واضح است - حملات مکرر استفراغ و تهوع. پزشکان دقیقاً نمی دانند علت این اختلال چیست. آنچه مشخص است این است که افراد مبتلا به این بیماری ممکن است روزها یا هفته ها از حالت تهوع رنج ببرند. در مورد یک بیمار، حادترین حمله این بود که او 100 بار در روز استفراغ می کرد. معمولاً این 40 بار در روز اتفاق می افتد، عمدتاً به دلیل استرس یا در حالت هیجان عصبی. تشنج را نمی توان پیش بینی کرد.

سندرم پوست آبی یا آکانتوکراتودرمی

افراد مبتلا به این تشخیص رنگ پوست آبی یا آلویی دارند. در قرن گذشته، یک خانواده کامل از مردم آبی در ایالت کنتاکی آمریکا زندگی می کردند. به آنها فوگات آبی می گفتند. ضمناً غیر از این بیماری ارثی، بیماری دیگری نداشتند و بیشتر این خانواده بیش از 80 سال عمر کردند.

بیماری قرن بیستم

همچنین به عنوان حساسیت شیمیایی چندگانه شناخته می شود. این بیماری با واکنش های منفی به مواد شیمیایی و محصولات مختلف مدرن از جمله پلاستیک و الیاف مصنوعی مشخص می شود. مانند حساسیت الکترومغناطیسی، بیماران هیچ واکنشی نشان نمی دهند مگر اینکه بدانند در حال تعامل با مواد شیمیایی هستند.

کره

معروف ترین حادثه این بیماری در سال 1518 در استراسبورگ فرانسه رخ داد که زنی به نام Frau Troffee بدون دلیل شروع به رقصیدن کرد. صدها نفر طی چند هفته آینده به او پیوستند و در نهایت بسیاری از آنها از خستگی جان خود را از دست دادند. علل احتمالی مسمومیت دسته جمعی یا اختلال روانی است.

پروگریا، سندرم هاچینسون-گیلفورد

کودکان مبتلا به این بیماری شبیه کودکان نود ساله هستند. پروگریا به دلیل نقص در کد ژنتیکی فرد ایجاد می شود. این بیماری پیامدهای غیرقابل پیشگیری و زیانباری برای انسان دارد. اکثر افرادی که با این بیماری متولد می شوند تا سن 13 سالگی می میرند زیرا بدن آنها روند پیری را تسریع می کند. پروگریا بسیار نادر است. این بیماری تنها در 48 نفر در سراسر جهان دیده می شود که پنج نفر از آنها فامیل هستند، بنابراین ارثی نیز محسوب می شود.

پورفیریا

برخی از دانشمندان بر این باورند که این بیماری باعث ایجاد افسانه ها و افسانه هایی در مورد خون آشام ها و گرگینه ها شده است. چرا؟ پوست بیماران مبتلا به این بیماری با قرار گرفتن در معرض نور خورشید تاول می زند و «جوش می گیرد» و لثه های آن ها «خشک می شود» و باعث می شود دندان هایشان شبیه دندان های نیش شود. میدونی عجیب ترین چیز چیه؟ مدفوع بنفش می شود.

علل این بیماری هنوز به خوبی شناخته نشده است. شناخته شده است که ارثی است و با سنتز نامناسب گلبول های قرمز خون همراه است. بسیاری از دانشمندان تمایل دارند بر این باورند که در بیشتر موارد در نتیجه زنای با محارم رخ می دهد.

سندرم جنگ خلیج فارس

بیماری که جانبازان جنگ خلیج فارس را مبتلا کرد. علائم مختلفی وجود دارد، از مقاومت به انسولین تا از دست دادن کنترل عضلانی. پزشکان معتقدند که این بیماری به دلیل استفاده از اورانیوم ضعیف شده در سلاح ها (از جمله سلاح های شیمیایی) ایجاد شده است.

سندرم فرانسوی جامپینگ مین

علامت اصلی این بیماری ترس شدید در صورت وقوع اتفاق غیرمنتظره ای برای بیمار است. در این حالت فرد مستعد ابتلا به این بیماری می پرد، شروع به جیغ زدن می کند، دستان خود را تکان می دهد، لکنت زبان می کند، زمین می خورد، شروع به غلتیدن روی زمین می کند و نمی تواند برای مدت طولانی آرام شود. این بیماری اولین بار در سال 1878 در ایالات متحده در یک فرانسوی ثبت شد و به همین دلیل نام آن به این بیماری برمی گردد. این بیماری که توسط جرج میلر ریش توصیف شده است، تنها بر چوب بران فرانسوی-کانادایی در شمال مین تأثیر می گذارد. پزشکان معتقدند این یک بیماری ژنتیکی است.

فیلمی از دکستر فلچر در بلاروس منتشر شد - اقتباسی از یک داستان واقعی در مورد یکی از مشهورترین بازندگان و در عین حال قهرمانان ورزشی.

ادی ادواردز یک بازنده مزمن است که زمانی تصمیم گرفت به هر قیمتی در بازی های المپیک زمستانی به عنوان یک پرش اسکی شرکت کند و تقریباً هیچ تمرینی نداشت. ادواردز با غلبه بر همه مشکلات، سرانجام در سال 1988 به بازی ها رسید و همانطور که انتظار می رفت رتبه آخر را از آن خود کرد. با وجود این ، مرد دست و پا چلفتی با عینک و سبیل خنده دار مورد علاقه همه طرفداران و تقریباً یک قهرمان ملی شد.

سازندگان Eddie the Eagle این واقعیت را پنهان نمی کنند که فیلم آنها تنها تا حدی بر اساس داستان زیبای سقوط ادی ادواردز است. پس از تماشای فیلم و مطالعه دقیق اطلاعات واقعی، سعی کردیم بفهمیم که واقعاً چه اتفاقی از فیلم افتاده است و چه چیزی برای درام بیشتر ساخته شده است.

آیا شخصیت هیو جکمن بر اساس یک شخص واقعی است؟

خیر بیوگرافی ادی ادواردز هرگز به برانسون پیری (هیو جکمن) قهرمان اسکی اشاره نمی کند که از تیم اخراج شد و بعداً مربی ادی شد. این شخصیت بیشتر داستانی است. این فیلم می گوید که پیری تا زمانی که به الکل معتاد شد یک ورزشکار آینده دار بود. در حقیقت، ادی ادواردز پرش اسکی را در دریاچه پلسید زیر نظر دو آمریکایی، جان ویسکامب و چاک برگهورم آموخت. شان مک آلی، فیلمنامه نویس فیلم، گفت که شخصیت جکمن از داستان های مربیان ادی الهام گرفته شده است، اما هیچ ارتباط مستقیمی بین آنها و برونسون پیری وجود ندارد.

آیا این درست است که ادی ادواردز هیچ تجربه ای در پرش با اسکی نداشت؟

خیر ادی واقعی یک اسکی پرش بسیار با تجربه تر از مردی بود که در فیلم دیدیم. ادواردز در واقع به عنوان یک گچ کار کار می کرد، اما برای مدتی به بدلکاری علاقه مند بود که از روی ماشین ها و اتوبوس ها بپرد. علاوه بر این، او تجربه زیادی در اسکی آلپاین داشت، بنابراین در ابتدا می خواست در المپیک در این ورزش شرکت کند. در سال 1986، ادی عملاً شکست خورده بود، بنابراین او به شدت به دنبال نوع جدیدی از فعالیت بود. ادی در مصاحبه ای گفت: «من اصلاً پول نداشتم، بنابراین مجبور شدم ورزشی را انتخاب کنم که نیازی به هزینه نداشته باشد.» در این فیلم، ادی (با بازی تارون اگرتون) از پوستری که به دیوار اتاقش آویزان شده بود، الهام گرفت تا یک اسکی پرش شود.

آیا واقعاً ادی در کودکی تقریباً معلول شد؟

نه واقعا. ادی همیشه کودکی نترس بود و مدام بهای شجاعتش را پرداخت می کرد. در ده سالگی در تیم فوتبال به عنوان دروازه بان بازی کرد و سبک بازی سخت او منجر به آسیب جدی به مفصل زانویش شد. در نتیجه مجبور شد سه سال تمام گچ بپوشد. سپس ادی شروع به یادگیری اسکی کرد و در سیزده سالگی به تیم ملی بریتانیا پیوست.

آیا ادی واقعی تک فرزند بود؟

خیر ادی ادواردز واقعی یک خواهر کوچکتر به نام لیزا دارد. در سال 2007، ادی با اهدای مغز استخوانی که این دختر برای پیوند اهداکننده نیاز داشت، جان خود را نجات داد.

آیا درست است که ادی مدتی در یک بیمارستان روانی زندگی می کرد؟

بله. اگرچه این در فیلم نشان داده نشد، اما داستان واقعی این ورزشکار به این واقعیت اشاره می کند که برای صرفه جویی در هزینه، او به بخش بیمارستان روانی فنلاند مراجعه کرد. زمانی که در آنجا بود، ادی متوجه شد که برای تیم المپیک بریتانیا راه یافته است. متنفران او بعداً به شوخی گفتند که خانه اش کاملاً برای او مناسب است.

ادی برای به دست آوردن مقداری پول، دائماً به عنوان باغبان، پرستار بچه، باربر هتل و حتی آشپز مشغول به کار شد. این ورزشکار ماشین مادرش را می‌راند، کلاه ایمنی را که ایتالیایی‌ها به او می‌دادند بر سر می‌گذاشت و از تیم اتریشی اسکی می‌گرفت (در فیلم، شخصیت هیو جکمن برای یافتن تجهیزاتی برای ادی، دفتر گم‌شده‌ای را سرقت کرد). او شش جفت جوراب پوشید تا چکمه های اسکی بزرگش را روی پاهایش نگه دارد. یک روز ادی فک خود را شکست و به جای رفتن به بیمارستان، آن را با روبالشی بست و به کار خود ادامه داد.

نام مستعار "ادی عقاب" از کجا آمده است؟

هنگامی که ادی در سال 1988 به المپیک کلگری رسید، هواداران در فرودگاه با تابلوهایی از او استقبال کردند که روی آن نوشته شده بود: "به کلگری خوش آمدید، ادی عقاب". این کتیبه در تلویزیون کانادا ضبط شد، بنابراین این نام مستعار به سرعت در بین مردم رایج شد. در همان زمان، نام ادی ظاهر شد: در واقع، نام پرش اسکی مایکل ادواردز است.

آیا واقعاً ادی به همان اندازه که در فیلم به تصویر کشیده می شود دست و پا چلفتی بود؟

بله. یکی از اتفاقات خنده دار زمانی رخ داد که او سعی کرد به استقبال هواداران در کلگری برود. ادی گفت: «به سمت پوسترها رفتم، اما متوجه درب شیشه‌ای نشدم و تا آنجا که می‌توانستم با آن برخورد کردم و اسکی‌هایم شکست.

آیا این درست است که ادواردز در تمام مسابقات تنها آخرین رتبه را کسب کرد؟

بله. ادی عقاب در هر سه پرش در المپیک کالگری به آخرین مقام رسید، اما توانست رکورد خود را بشکند. اما مهمتر از آن، او مسابقات را بدون حتی یک مصدوم به پایان رساند که می توان آن را یک موفقیت دانست. فرانک کینگ، برگزارکننده بازی، در مراسم اختتامیه گفت: «همه شما قلب ما را به دست آوردید.

با وجود شکست هایش، آیا ادی واقعا مورد علاقه مردم و مطبوعات بود؟

بله. این لحظه در فیلم در مقایسه با داستان واقعی دقیق ترین نشان داده می شود. علیرغم فقدان استعداد ورزشی ادی، بسیاری از تماشاگران المپیک با او ابراز همدردی کردند، زیرا آنها او را نه به عنوان نوعی ابرقهرمان، بلکه به عنوان یک پسر معمولی انگلیسی، درست مانند بقیه آنها می دیدند. ادی گفت: "من فکر می کنم که به نوعی نماد روحیه ورزشی شده ام - یک مرد آماتور ساده تنها به لطف عشق خالصانه اش به ورزش به المپیک راه یافت." همانطور که در فیلم، این باعث خشم در محافل المپیکی های حرفه ای شد که تقریباً تمام زندگی خود را وقف ورزش خود کردند. آنها معتقد بودند که ادواردز شایسته رقابت در این سطح نیست.

زندگی ادی ادواردز پس از المپیک چگونه بود؟

پس از اجرای بازی‌ها در سال 1988، ادی برای برنامه‌های تلویزیونی مختلف از جمله نمایش محبوب The Tonight Show با جانی کارسون دعوت‌نامه دریافت کرد. به گفته ادی، تنها به لطف قراردادهای این اجراها، او در یک سال حدود 600000 پوند استرلینگ به دست آورد. ادواردز که یک گچ کار حرفه ای بود، مدتی به کار ساخت و ساز بازگشت، اما پس از آن سمینارهای انگیزشی رونق گرفت و اسکی پرش سابق نیز از این طریق امرار معاش کرد. او در نهایت حق فیلم داستان زندگی خود را فروخت. ادی ادواردز به عنوان قهرمان قهرمانی که هرگز از رویاهای خود دست نکشید مدتهاست به بخشی از فولکلور بریتانیا تبدیل شده است.

فیلم «ادی عقاب» تا 20 آوریل در تمامی سینماهای مینسک قابل مشاهده است.

آنتون کولیاگو،بای کارت

کاریدون هیو به همراه پسرش آیزاک (آیزاک). عکس از dailymail.co.uk

علاقه کاریدون هیو به این موضوع البته تصادفی نبود. پسرش آیزاک سندرم موبیوس دارد. با این ناهنجاری مادرزادی، حالت چهره وجود ندارد. هیچ پرتره ای از اسحاق در پروژه نادر او وجود ندارد. اما بسیاری از کودکان دیگر وجود دارند که در آنها عکاس می تواند همه چیزهایی را که جذابیت معمول دوران کودکی را تشکیل می دهد - شادی، حیله گری، رمز و راز، سادگی تشخیص دهد.

هر عکس با یک داستان کوتاه در مورد کودک همراه است. اما این به هیچ وجه سابقه پزشکی نیست، نه! این داستانی است از بستگان در مورد آنچه که نوزاد آنها را نادر و خاص می کند - علاوه بر تشخیص او. بنابراین هیو و سازمان خیریه ای که او تأسیس کرد، Same But Different، در تلاش هستند تا توجه را به مشکلات این کودکان و به طور کلی بیماری های نادر جلب کنند.

هیو می‌گوید: «بسیاری از والدینی که موافقت کردند در این پروژه شرکت کنند، به دلیل بیماری فرزندشان کاملاً منزوی شده‌اند. آنها بسیار خوشحال بودند که اکنون همه دنیا از فرزندانشان مطلع می شوند. از این گذشته، بیشتر افراد با شنیدن کلمه "نادر" به این نتیجه می رسند که این بیماری خانواده آنها را تحت تأثیر قرار نمی دهد. اما آمار چیزی کاملاً متفاوت می گوید.»

امروز، در روز بیماری‌های نادر، 10 پرتره کودکان از ساکنان ولز، کاریدون هیو، با داستان‌هایی از والدینشان را منتشر می‌کنیم.

جیک

جیک پسری شاد و باحال است که عاشق ملاقات با افراد جدید است. او به راحتی می تواند به یک غریبه نزدیک شود و او را در آغوش بگیرد. جیک عاشق خانواده و دوستانش، موسیقی و آب است. فعالیت های مورد علاقه او آواز خواندن کارائوکه و شنا است.

جیک - سندرم آنجلمن. این به معنای عقب ماندگی ذهنی شدید، ناتوانی در لباس پوشیدن مستقل، رفتن به توالت و غیره است. شما نمی توانید یک دقیقه چشمان خود را از او بردارید: پسر مطلقاً هیچ احساس خطری ندارد.

الکس

الکس یک کودک شگفت انگیز است. زندگی او بسیار دشوار است: او نمی تواند بنشیند، راه برود، اشیاء را بردارد یا به تنهایی غذا بخورد. و با این حال او همچنان خوشحال است. پسر عاشق بازی با برادر بزرگترش و تماشای یک کانال کودکانه در تلویزیون است. او عموما عاشق مردم و ارتباطات است. و همچنین - کودک با زنان معاشقه می کند! هر کس برای اولین بار پسر را ببیند به معنای واقعی کلمه عاشق او می شود. و مسری ترین خنده دنیا را دارد.

تشخیص الکس: گلوتاراسیدوری نوع I- اختلال متابولیک مادرزادی اگر درمان نشود، عواقب شدیدترین خواهد بود - و اول از همه، مغز آسیب خواهد دید.

ماری

این دختر جذاب به طور مرموزی می داند که چگونه مردم را احساس کند. معلوم نیست چگونه، اما او همیشه می داند که کسی ناراحت یا عصبانی است. سپس این مرد را می بوسد، می پرسد آیا همه چیز خوب است، سعی می کند او را دلداری دهد.

در ماری سندرم WAGR(در زبان روسی گاهی اوقات به آن سندرم حذف کروموزوم 11p می گویند). نام بیماری اختصاری است که از حروف اول نام شایع ترین علائم ایجاد شده است. این کودکان مشکلات بینایی و یادگیری دارند و همچنین مستعد ابتلا به بسیاری از انواع سرطان هستند.

جیمز

در عکس - پسری مصمم و سرسخت که دوست دارد در مرکز توجه باشد. او لبخندی شگفت انگیز، حس شوخ طبعی منحصر به فرد و عشقی غیرقابل نابودی به زندگی دارد. جیمز از همه چیز لذت می برد: مدرسه، موسیقی، همه غذاها، آی پد و برنامه های تلویزیونی. او نمی داند چگونه یک جا بنشیند و نمی تواند در برابر دخالت در هر مکالمه ای مقاومت کند.

جیمز فقط یک چیز را دوست ندارد: صندلی چرخدارش که بدون آن نمی تواند بیرون برود.

پسر سندرم Coffin-Lowry. این بیماری بر عقل، ماهیچه ها و ساختار اسکلتی تأثیر می گذارد.

ادی

ادوارد هشت ماهه است. او شادترین نوزاد جهان است. با کشف جهان، ادی متوجه می شود که چقدر چیزهای شگفت انگیز در آن وجود دارد: غذا، آب، دستان مادر، یک تخت نرم.

در هفته 35 بارداری مادر ادی، او با یک تومور بزرگ در سمت چپ مغزش تشخیص داده شد. وقتی او به دنیا آمد، پزشکان شروع به تشخیص کردند: فلج سمت راست، اختلال بینایی قشر مغز، سندرم غرب(صرع نوزادان).

نینا

او یک دختر فوق العاده مهربان و مهربان است. کاملاً عاری از خودپرستی، اما دارای تخیل بسیار زنده است. نینا در مقابل غریبه ها خجالتی است، اما با عزیزانش بسیار گشاده رو و صمیمانه است. او همه چیز را در مورد پرندگان دوست دارد. این سرگرمی تقریباً از بدو تولد در دختر ظاهر شد ، اما هیچ کس نمی داند چه چیزی باعث آن شده است.

نینا از نورهای روشن، صداهای بلند، کتاب های خوانده نشده، بادکنک ها و شلوغی دوری می کند. علیرغم اینکه او از غریبه ها دوری می کند، یکی از سرگرمی های مورد علاقه او این است که درباره آنها داستان بسازد و سپس آنها را شخصا تصور کند.

نینا رشد روانی-عاطفی، فتوفوبیا بسیار شدید و طیف وسیعی از مشکلات گوارشی را به تاخیر انداخته است.

پرسی

پرسی دو برادر دارد که با آنها جدایی ناپذیر است. به طور کلی او همه مردم را دوست دارد. آماده برای چت و خندیدن بی پایان.

این پسر یک ناهنجاری ژنتیکی نادر دارد - سندرم پرادر ویلی. این بدان معنی است که ژن ها از کار می ایستند و به ویژه در این واقعیت بیان می شود که بیمار یک احساس دائمی گرسنگی را تجربه می کند.

الکس

الکس دختری اهل خانه است که دوست دارد شب ها را با خانواده اش بگذراند، سریال های تلویزیونی ببیند و شکلات بخورد. اما او از نشستن در یک کافه با یک فنجان قهوه بدش نمی آید و اخیراً یک سفر طولانی به دیزنی لند آمریکا داشته است. این دختر از طرفداران میکی موس و دوستش مینی است، اما بیشتر از همه عاشق کریکت پینوکیو است. او بسیار مهربان است، اما گاهی اوقات می تواند شوخی های نسبتاً سوزاننده ای انجام دهد.

تشخیص های او: بیماری لی(بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر می گذارد) و فشار خون خوش خیم داخل جمجمه ای. او قبلاً چندین بار دچار سکته مغزی شده و دارای تاخیرهای جدی در رشد است.

لاچلان

لاچلان یک پسر معمولی است که عاشق چیزهایی است که هم سن و سال های خود دارد. به عنوان مثال سازنده لگو.

اما تنها پنج نفر مانند لاچلان در این سیاره وجود دارند و در زادگاهش بریتانیای کبیر او تنها یک نفر است. پسر دارد هیپرترمی متناوب. در این حالت دمای بدن به شدت و بدون هیچ دلیل مشخصی کاهش می یابد (تا ۲۸ درجه) و سپس برای چند روز بین ۳۱ تا ۳۴ درجه در نوسان است. این پسر قبلاً سه حمله را تجربه کرده است که هر کدام تأثیر مخربی بر سلامتی او دارد. مدت زیادی طول می کشد تا به خود بیاید و قدرت خود را به دست آورد.

والدین می دانند که چهار کودک دیگر از این دست در جایی زندگی می کنند، اما به غیر از این رقم، هیچ اطلاعاتی در مورد آنها وجود ندارد. حتی کشورهایی که خانواده هایی با چنین فرزندانی در آن زندگی می کنند ناشناخته است. مادر و پدر لاچلان امیدوارند که انتشار عکس پسرشان در اینترنت به آنها کمک کند تا این خانواده ها را پیدا کنند.

هایدی

هر چیز دخترانه عنصر هایدی است. به یک کافه بروید، آرایش کنید و لباس بپوشید، شاهزاده خانم های دیزنی را تحسین کنید، با عروسک ها بازی کنید. او عاشقانه حیوانات را دوست دارد - هر نوع. او به شنا و اسب سواری علاقه دارد.

هایدی سندرم اهلرز-دانلوس، نوع سه. این بیماری به طور خلاصه کمبود کلاژن است. اما توصیف مختصر علائم غیرممکن است: تعداد زیادی از آنها وجود دارد. این بیماری باعث درد مداوم در عضلات و مفاصل، ضعف عضلانی، احساس خستگی و اختلالات مختلف دستگاه گوارش می شود.

علیرغم اینکه هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد، می توان وضعیت کودک را کاهش داد. تنها یک راه وجود دارد - عملیات. اولین هایدی در هشت ماهگی ساخته شد و حتی والدین نمی توانند تعداد آنها را بشمارند.

ترجمه شده توسط Ekaterina SAVOSTYANOVA