در صورت ابتلا به دیستروفی عضلانی چه بخوریم؟ عواقب و عوارض احتمالی

دستورالعمل ها

اگر دیستروفی ماهیت تغذیه ای داشته باشد، به عنوان مثال. در نتیجه رژیم های غذایی طولانی، ناشتا یا دریافت ناکافی مواد غذایی ظاهر می شود، سپس پزشک علاوه بر تجویز ویتامین ها، آنزیم ها، محرک ها و مکمل های غذایی، به بیمار توصیه می کند که رویکرد خود را نسبت به تغذیه کاملاً تغییر دهد.

برای خلاص شدن از دیستروفی، باید حداقل 5 بار در روز غذا بخورید. رژیم غذایی باید کامل باشد و باید شامل باشد مقدار مورد نیازپروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها. مصرف بیشتر میوه ها و سبزیجات، نوشیدن مایعات بیشتر و به خصوص چای سبز مهم است. همانطور که افزودنی های غذاییروشن کن پودر تخم مرغو مخمر آبجو

رنج بردن از دیستروفیباید بیشتر به پیاده روی بروید هوای تازه، پیاده روی کنید و به تدریج آن را در برنامه روزانه خود قرار دهید ورزش بدنی. شما می توانید در ورزشگاهدو بار در هفته به مدت نیم ساعت. پس از مدتی باید شدت تمرین و مدت آن افزایش یابد.

از آنجایی که دیستروفی می تواند حتی در مادر نیز ظاهر شود، لازم است رژیم غذایی خود را متعادل کرده و حفظ کنید تصویر صحیحزندگی - حذف عادت های بدو به حالت عادیروز پس از آن، یک زن باید حتماً در مورد سازماندهی با پزشک مشورت کند تغذیه مناسب.

اگر دیستروفی به دلیل نقص ایجاد شود دستگاه گوارش، متأسفانه هیچ نیمه اقدامی به خلاص شدن از شر آن کمک نمی کند. در این صورت لازم است عمل جراحی.

دیستروفی عضلانی (این اصطلاح به یک گروه اشاره دارد بیماری های مختلفماهیچه ها) ارثی است. اعتقاد بر این است که هنوز هیچ دارو یا دستگاه پزشکی وجود ندارد که این بیماری پیشرونده را کند کند. تمام تلاش پزشکان در این مورد با هدف مبارزه است عوارض احتمالی. این اول از همه یک تغییر شکل ستون فقرات است که به دلیل ضعف عضلات پشت و همچنین ایجاد می شود. مستعد ابتلا به ذات الریه به دلیل ضعف ماهیچه های تنفسی. چنین بیمارانی توسط پزشکان عمومی و متخصصان مغز و اعصاب مشاهده می شوند. در این مورد نیز برای تغذیه خوب. استفاده از آب پز بسیار مفید است گوشت مرغ.

علاوه بر درمان داروهاماساژ استفاده می شود. برخی از کارشناسان ادعا می کنند که مالیدن به عضلات برای بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی موثر است. کره. برای این کار خامه ای را که با ته نشین شدن شیر به وجود می آید را گرفته، هم بزنید و با روغن حاصل روی فرد بمالید. به مدت 20 دقیقه روغن را به پشت و ستون فقرات و سپس به مدت 5 دقیقه به پشت ران و ساق پا بمالید و سپس (حرکات از پایین به بالا). پس از این روش، بیمار را در یک ملحفه پیچیده و پیچیده می کنند. او باید حداقل یک ساعت استراحت کند. این ماساژ هر روز صبح به مدت 20 روز انجام می شود. سپس یک استراحت 20 روزه و کل دوره را دو بار دیگر تکرار کنید.

ضعیف و بی اثر عضلات عمل کنندهاغلب مشکلاتی را ایجاد می کنند که تا زمانی که جدی نشوند، برای حل آن ها کاری انجام نمی شود. اگرچه قدرت و عملکرد نرمال ماهیچه ها به فیگور ظرافت و ظرافت در حرکت می دهد، اما هر دو اکنون نادر هستند.

تون عضلانی ضعیف باعث اختلال در گردش خون، اختلال در گردش خون طبیعی لنفاوی و جلوگیری از هضم کارآمد، اغلب باعث یبوست می شود و گاهی کنترل ادرار یا حتی اجابت مزاج را دشوار می کند مثانه. اغلب به دلیل ضعف عضلانیاندام های داخلی پایین می آیند یا روی هم قرار می گیرند. ناشیانه بودن حرکات تنش عضلانیو هماهنگی ضعیف، که اغلب در کودکان مبتلا به سوء تغذیه مشاهده می شود و معمولاً بدون مراقبت رها می شوند، بسیار شبیه به علائم مشاهده شده در دیستروفی عضلانیو ام اس

ضعف عضلانی

ماهیچه ها عمدتاً از پروتئین تشکیل شده اند، اما حاوی مواد ضروری نیز هستند اسیدهای چرب; بنابراین، ذخیره بدن از این مواد مغذی باید برای حفظ قدرت عضلانی کافی باشد. ماهیت شیمیاییماهیچه ها و اعصابی که آنها را کنترل می کنند بسیار پیچیده هستند. و از آنجایی که تعداد بی شماری آنزیم، کوآنزیم، فعال کننده و سایر ترکیبات در انقباض، آرامش و ترمیم آنها دخیل هستند، هر ماده مغذی به یک شکل ضروری است. به عنوان مثال، کلسیم، منیزیم و ویتامین‌های B6 و D برای شل شدن عضلات مورد نیاز هستند، بنابراین اسپاسم عضلانی، تیک‌ها و لرزش معمولاً با مصرف بیشتر این مواد در رژیم غذایی بهبود می‌یابند.

پتاسیم برای انقباض عضلات بدن ضروری است. فقط در یک هفته، داوطلبان سالمی که از غذاهای تصفیه شده مشابه آنچه ما هر روز می خوریم تغذیه می کردند، دچار ضعف عضلانی، خستگی مفرط، یبوست و افسردگی شدند. همه اینها تقریباً بلافاصله با دریافت 10 گرم کلرید پتاسیم به آنها از بین رفت. کمبود شدید پتاسیم، اغلب به دلیل استرس، استفراغ، اسهال، آسیب کلیه، دیورتیک ها یا کورتیزون، باعث کندی، بی حالی و فلج نسبی می شود. عضلات ضعیف روده به باکتری ها اجازه ترشح می دهند مقدار زیادیگازها، ایجاد قولنجو اسپاسم یا جابجایی روده می تواند منجر به انسداد شود. هنگامی که مرگ به دلیل کمبود پتاسیم رخ می دهد، کالبد شکافی آسیب شدید و اسکار عضلانی را نشان می دهد.

برخی از افراد چنان نیاز به پتاسیم بالایی دارند که فلج دوره ای را تجربه می کنند. مطالعات این بیماران نشان می دهد که غذای شوربا محتوای بالاچربی و کربوهیدرات و به خصوص شیرینی، استرس و همچنین ACTH (هورمونی که توسط غده هیپوفیز تولید می شود) و کورتیزون باعث کاهش سطح پتاسیم در خون می شود. حتی اگر عضلات ضعیف، شل یا فلج شوند، بهبودی در عرض چند دقیقه پس از مصرف پتاسیم اتفاق می‌افتد. غذاهای پر پروتئین، کم نمک یا سرشار از پتاسیمممکن است به طور غیر طبیعی افزایش یابد سطح پایینپتاسیم در خون

هنگامی که ضعف عضلانی منجر به خستگی، گاز، یبوست و ناتوانی در تخلیه مثانه بدون کمک کاتتر می شود، مصرف قرص کلرید پتاسیم بسیار مفید است. با این حال، اکثر مردم می توانند پتاسیم را با مصرف میوه ها و سبزیجات، به ویژه آنهایی که دارای برگ سبز هستند، و با پرهیز از غذاهای تصفیه شده دریافت کنند.

به نظر می رسد کمبود ویتامین E یک علت شایع، هرچند به ندرت شناخته شده، برای ضعف عضلانی باشد. مثل قرمزها سلول های خونیدر اثر عمل اکسیژن روی اسیدهای چرب ضروری از بین می روند و سلول های ماهیچه ایتمام بدن در غیاب این ویتامین از بین می رود. این فرآیند به ویژه در بزرگسالانی که چربی را به خوبی هضم نمی کنند فعال است. هسته سلول‌های ماهیچه‌ای و آنزیم‌های لازم برای انقباض عضلانی بدون ویتامین E تشکیل نمی‌شوند. کمبود آن نیاز را به شدت افزایش می‌دهد. بافت ماهیچه ایدر اکسیژن، از استفاده از اسیدهای آمینه خاص جلوگیری می کند، اجازه می دهد فسفر از طریق ادرار دفع شود و منجر به تخریب مقادیر زیادی از ویتامین های B می شود. علاوه بر این، با تامین ناکافی ویتامین E در بدن، تعداد آنزیم‌هایی که سلول‌های ماهیچه‌ای مرده را تجزیه می‌کنند، حدود 60 برابر افزایش می‌یابد. با کمبود ویتامین E، کلسیم انباشته می شود و حتی ممکن است در ماهیچه ها رسوب کند.

در زنان باردار، ضعف عضلانی ناشی از کمبود ویتامین E، که اغلب توسط مکمل های آهن ایجاد می شود، در برخی موارد زایمان را دشوار می کند، زیرا مقدار آنزیم های مورد نیاز برای انقباض عضلات درگیر فعالیت کارگری، کاهش می یابد. هنگامی که به بیماران مبتلا به ضعف عضلانی، درد، پوست چروکیده و از دست دادن قابلیت ارتجاعی عضلانی 400 میلی گرم ویتامین E در روز داده شد، بهبود قابل توجهی در افراد مسن و جوان مشاهده شد. کسانی که سال ها از اختلالات عضلانی رنج می بردند تقریباً به همان سرعتی که افراد بیمار بودند بهبود یافتند زمان کوتاه.

استرس طولانی مدت و بیماری آدیسون

خستگی آدرنال پیشرفته، مانند بیماری آدیسون، با بی تفاوتی، خستگی طاقت فرسا و ضعف شدید عضلانی مشخص می شود. اگرچه در ابتدای استرس عمدتاً پروتئین است که تجزیه می شود غدد لنفاوی، با استرس طولانی مدت، سلول های ماهیچه ای نیز از بین می روند. علاوه بر این، غدد آدرنال خسته نمی توانند هورمونی را تولید کنند که نیتروژن را از سلول های تخریب شده در بدن ذخیره می کند. به طور معمول، این نیتروژن برای ساخت اسیدهای آمینه و ترمیم بافت مورد استفاده مجدد قرار می گیرد. در چنین شرایطی، عضلات به سرعت قدرت خود را حتی با آن از دست می دهند سرشار از پروتئینغذا

غدد آدرنال خسته نیز قادر به تولید مقادیر کافی از هورمون نگهدارنده نمک آلدوسترون نیستند. آنقدر نمک در ادرار از دست می‌رود که پتاسیم از سلول‌ها خارج می‌شود و این امر باعث کاهش بیشتر انقباضات و ضعیف شدن و فلج شدن جزئی یا کامل عضلات می‌شود. مصرف پتاسیم می تواند میزان این ماده مغذی را در سلول ها افزایش دهد، اما در این مورد نمک به ویژه مورد نیاز است. افرادی که غدد فوق کلیوی خسته دارند معمولاً فشار خون پایینی دارند، یعنی نمک کافی ندارند.

غدد آدرنال در صورت کمبود به سرعت تخلیه می شوند اسید پانتوتنیک، باعث ایجاد شرایطی مشابه با استرس طولانی مدت می شود.

از آنجایی که استرس در تمام اختلالات عضلانی نقش دارد، در هر تشخیصی باید بر بازیابی عملکرد آدرنال تاکید شود. یک برنامه ضد استرس به خصوص در مورد بیماری آدیسون باید با دقت دنبال شود. اگر "فرمول ضد استرس" به طور شبانه روزی مصرف شود، بهبودی سریعتر اتفاق می افتد. هیچ ماده مغذی ضروری را نباید نادیده گرفت.

فیبروزیت و میوزیت

التهاب و تورم بافت همبندعضله، به ویژه غشاء، فیبروزیت یا سینوویت نامیده می شود و التهاب خود عضله را میوزیت می گویند. هر دو بیماری ایجاد می شود آسیب مکانیکییا پیچ خوردگی و التهاب نشان می دهد که بدن تولید نمی کند مقدار کافیکورتیزون رژیم غذایی با تعداد زیادیمصرف ویتامین C، اسید پانتوتنیک و شیر در شبانه روز معمولاً تسکین فوری را به همراه دارد. در صورت آسیب، می تواند به سرعت تشکیل شود بافت اسکار، پس باید بچرخید توجه ویژهبرای ویتامین E

فیبروزیت و میوزیت اغلب زنان را در دوران یائسگی تحت تأثیر قرار می دهد، زمانی که نیاز به ویتامین E به ویژه زیاد است، این بیماری ها تمایل دارند قبل از کشف علت، ناراحتی قابل توجهی ایجاد کنند. مصرف روزانهویتامین E برای میوزیت بهبود قابل توجهی را به همراه دارد.

میاستنی کاذب پارالیتیک

خود اصطلاح میاستنی گراویس به معنای آن است سوگواریقدرت عضلانی این بیماری با تحلیل رفتن و فلج پیشرونده مشخص می شود که می تواند هر قسمتی از بدن را درگیر کند، اما اغلب عضلات صورت و گردن. دوبینی، پلک‌هایی که بلند نمی‌شوند، خفگی مکرر، مشکل در تنفس، بلع و صحبت کردن، ضعف در بیان و لکنت از علائم معمول هستند.

مطالعات ایزوتوپی با منگنز رادیواکتیو نشان داده است که آنزیم های دخیل در انقباضات عضلانی حاوی این عنصر هستند و زمانی که عضلات آسیب می بینند، مقدار آن در خون افزایش می یابد. کمبود منگنز باعث اختلال در عملکرد عضلانی و عصبی در حیوانات آزمایشگاهی و ضعف عضلانی و هماهنگی ضعیف در دام می شود. اگرچه میزان منگنز مورد نیاز برای انسان هنوز مشخص نشده است، اما به افرادی که از ضعف عضلانی رنج می برند توصیه می شود سبوس گندم و نان غلات کامل را در رژیم غذایی خود بگنجانند (غنی ترین چشمه های طبیعی).

این بیماری باعث ایجاد نقص در تولید ترکیبی می شود که انتقال می دهد تکانه های عصبیعضلات، که در تشکیل می شود پایانه های عصبیاز کولین و اسید استیکو استیل کولین نامیده می شود. در بدن سالممدام در حال شکسته شدن و دوباره شکل گیری است. در میاستنی کاذب پارالیتیک، این ترکیب یا به مقدار ناچیزی تولید می شود یا اصلاً تشکیل نمی شود. این بیماری معمولاً با داروهایی درمان می شود که تجزیه استیل کولین را کند می کند، اما تا زمانی که تغذیه کامل شود، این روش نمونه دیگری از شلاق زدن اسب رانده است.

برای تولید استیل کولین به یک باتری کامل نیاز است مواد مغذی: ویتامین B، اسید پانتوتنیک، پتاسیم و بسیاری دیگر. کمبود کولین خود باعث تولید کم استیل کولین می شود و منجر به ضعف عضلانی، آسیب فیبر عضلانی و رشد گسترده بافت اسکار می شود. همه اینها با از دست دادن ماده ای به نام کراتین در ادرار همراه است که همیشه نشان دهنده تخریب بافت عضلانی است. اگرچه کولین را می توان از اسید آمینه متیونین به شرط وجود پروتئین فراوان در رژیم غذایی، سنتز کرد، سنتز این ویتامین نیز نیاز دارد. اسید فولیک، ویتامین B12 و سایر ویتامین های B.

ویتامین E آزادسازی و استفاده از استیل کولین را افزایش می دهد، اما اگر مقدار کافی ویتامین E وجود نداشته باشد، آنزیم مورد نیاز برای سنتز استیل کولین توسط اکسیژن از بین می رود. این نیز باعث ضعف عضلانی، تجزیه عضلات، زخم و از دست دادن کراتین می شود، اما مصرف ویتامین E وضعیت را اصلاح می کند.

از آنجایی که میاستنی گراویس کاذب فلجی تقریباً به طور اجتناب‌ناپذیری با استرس طولانی‌مدت همراه است، که با استفاده از داروهایی که نیازهای بدن را افزایش می‌دهند، تقویت می‌شود، یک رژیم غذایی ضد استرس که به طور غیرمعمولی سرشار از تمام مواد مغذی است توصیه می‌شود. لسیتین، مخمر، جگر، سبوس گندم و تخم مرغ منابع عالی کولین هستند. رژیم غذایی روزانهباید به شش وعده کوچک و غنی از پروتئین تقسیم شود که به طور سخاوتمندانه با "فرمول ضد استرس"، منیزیم، قرص های ویتامین B تکمیل شود. محتوای بالاکولین و اینوزیتول و احتمالاً منگنز. باید برای مدتی غذاهای شور بخورید و با خوردن میوه و سبزیجات فراوان، پتاسیم دریافتی خود را افزایش دهید. هنگامی که بلع دشوار است، همه غذاها را می توان خرد کرد و مکمل ها را به شکل مایع مصرف کرد.

اسکلروز چندگانه

این بیماری با پلاک های آهکی در مغز مشخص می شود و نخاع، ضعف عضلانی، از دست دادن هماهنگی، حرکات تند یا اسپاسم در عضلات بازوها، پاها و چشم ها و کنترل ضعیف مثانه. کالبد شکافی کاهش قابل توجهی در مقدار لسیتین در مغز و غلاف میلین اطراف اعصاب را نشان می دهد، جایی که محتوای لسیتین معمولاً زیاد است. و حتی لسیتین باقی مانده غیر طبیعی است زیرا حاوی اسیدهای چرب اشباع است. علاوه بر این، اسکلروز چندگانهدر کشورهایی که مصرف چربی های اشباع شده زیاد است، رایج است، که همیشه با آن مرتبط است کاهش محتوالسیتین در خون شاید به دلیل کاهش نیاز به لسیتین، برای بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس رژیم غذایی کم‌چرب کمتر و برای مدت کوتاه‌تری تجویز شود. بهبود قابل توجهزمانی حاصل می شود که روزانه سه یا بیشتر قاشق غذاخوری لسیتین به غذا اضافه شود.

این احتمال وجود دارد که کمبود هر ماده مغذی - منیزیم، ویتامین های B، کولین، اینوزیتول، اسیدهای چرب ضروری- می تواند سیر بیماری را تشدید کند. اسپاسم عضلانیو ضعف، لرزش غیر ارادی و ناتوانی در کنترل مثانه پس از مصرف منیزیم به سرعت از بین رفت. علاوه بر این، هنگامی که به بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس ویتامین E، B6 و سایر ویتامین های B داده شد، پیشرفت بیماری کند شد: حتی در موارد پیشرفته، بهبود مشاهده شد. از آهک زدن بافت های نرم با ویتامین E جلوگیری شد.

در اکثر بیماران، مولتیپل اسکلروزیس به دلیل استرس شدید در دوره ای که رژیم غذایی آنها فاقد اسید پانتوتنیک بود، رخ داد. کمبود ویتامین های B1، B2، B6، E یا اسید پانتوتنیک - نیاز به هر یک از آنها در شرایط استرس چندین برابر افزایش می یابد - منجر به تخریب اعصاب می شود. مولتیپل اسکلروزیس اغلب با کورتیزون درمان می شود، به این معنی که هر تلاشی باید برای تحریک تولید طبیعی هورمون انجام شود.

دیستروفی عضلانی

هر حیوان آزمایشی تحت رژیم غذایی با کمبود ویتامین E پس از یک دوره زمانی معین دچار دیستروفی عضلانی شد. دیستروفی و ​​آتروفی عضلانی در انسان کاملاً مشابه این بیماری مصنوعی است. هم در حیوانات آزمایشگاهی و هم در انسان، با کمبود ویتامین E، نیاز به اکسیژن چندین برابر افزایش می یابد، مقدار بسیاری از آنزیم ها و کوآنزیم های لازم برای عملکرد عادیعضلات به طور قابل توجهی کاهش می یابد؛ ماهیچه های سراسر بدن با از بین رفتن اسیدهای چرب ضروری که ساختار سلول عضلانی را تشکیل می دهند، آسیب دیده و ضعیف می شوند. مواد مغذی زیادی از سلول ها از بین می رود و بافت عضلانی در نهایت با بافت اسکار جایگزین می شود. ماهیچه ها به صورت طولی شکافته می شوند، که اتفاقاً باعث می شود از خود بپرسید که آیا کمبود ویتامین E نقش مهمی در ایجاد فتق دارد، به خصوص در کودکان، که کمبود آن به سادگی وحشتناک است.

برای چندین ماه یا حتی سال‌ها قبل از تشخیص دیستروفی، اسیدهای آمینه و کراتین در ادرار از دست می‌رود که نشان‌دهنده تجزیه عضلات است. اگر ویتامین E در اوایل بیماری داده شود، تخریب بافت ماهیچه ای به طور کامل متوقف می شود، همانطور که با ناپدید شدن کراتین در ادرار نشان می دهد. در حیوانات و احتمالاً در انسان، اگر غذا فاقد پروتئین و/یا ویتامین های A و B6 باشد، بیماری سریعتر توسعه می یابد، اما حتی در این مورد، دیستروفی تنها با ویتامین E درمان می شود.

با کمبود طولانی مدت ویتامین E، دیستروفی عضلانی انسان غیر قابل برگشت است. تلاش برای استفاده از مقادیر زیاد ویتامین E و بسیاری از مواد مغذی دیگر موفقیت آمیز نبوده است. این واقعیت که این بیماری "ارثی" است - چند کودک در یک خانواده ممکن است تحت تاثیر قرار گیرند - و اینکه تغییرات کروموزومی شناسایی شده است، پزشکان را به استدلال می رساند که نمی توان از آن پیشگیری کرد. عامل ارثیفقط نیاز ژنتیکی غیرمعمول به ویتامین E وجود دارد که برای تشکیل هسته، کروموزوم ها و کل سلول ضروری است.

لحظه ای که دیستروفی یا آتروفی عضلانی برگشت ناپذیر می شود به طور دقیق مشخص نشده است. روشن مراحل اولیهاین بیماری ها گاهی قابل درمان هستند روغن تازهاز سبوس گندم، ویتامین E خالص یا ویتامین E همراه با سایر مواد مغذی. در تشخیص زودهنگامبرخی از بیماران پس از افزودن سبوس گندم به غذای خود بهبود یافتند نان خانگیاز آرد تازه آسیاب شده علاوه بر این، قدرت عضلانی افرادی که سال‌ها از این بیماری رنج می‌برند، با دریافت انواع ویتامین‌ها و ویتامین‌ها به طور قابل توجهی بهبود یافت. مکمل های معدنی.

کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی در ابتدای زندگی دیرتر شروع به نشستن، خزیدن و راه رفتن، آهسته دویدن، بالا رفتن از پله ها و برخاستن پس از زمین خوردن کردند. غالباً کودک قبل از مراجعه به پزشک، سالها به عنوان تنبل و دست و پا چلفتی مورد تمسخر قرار می گرفت. از آنجایی که توده های عظیمی از بافت اسکار معمولاً با عضله اشتباه گرفته می شود، مادران چنین کودکانی اغلب به «عضلانی» بودن فرزندشان افتخار می کردند. در نهایت بافت اسکار کوچک می شود و باعث کمردرد طاقت فرسا یا کوتاه شدن تاندون آشیل می شود که به اندازه ضعف خود ماهیچه ها ناتوان کننده است. اغلب تاندون آشیلسالها قبل از تشخیص دیستروفی از طریق جراحی طولانی شد، اما ویتامین E به عنوان اقدام پیشگیرانهآنها آن را نمی دهند.

هر فرد مبتلا به اختلال در عملکرد عضلانی باید فوراً تحت آزمایش ادرار قرار گیرد و در صورت یافتن کراتین در آن، رژیم غذایی خود را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد. تعداد زیادیویتامین E. دیستروفی عضلانی را می توان به طور کامل ریشه کن کرد اگر به همه زنان باردار و کودکانی که به طور مصنوعی پرورش یافته اند ویتامین E داده شود و غذاهای تصفیه شده که فاقد آن هستند از رژیم غذایی حذف شوند.

تغذیه مناسب

مانند بسیاری از بیماری ها، اختلال عملکرد عضلانی از کمبودهای مختلف ناشی می شود. تا زمانی که رژیم غذایی از نظر همه مواد مغذی کافی نباشد، نمی توان انتظار بهبود یا حفظ سلامتی داشت.

دیستروفی عضلانی

برخی از بیماری های ارثی منجر به دیستروفی عضلانی پیشرونده می شود.

برخی از انواع دیستروفی در اوایل کودکی شروع به رشد می کنند، در حالی که برخی دیگر در میانسالی و پیری شروع می شوند.

حداقل 7 بیماری ارثی عامل دیستروفی شناخته شده است.

دستاوردها علم مدرنتشخیص برخی از اشکال دیستروفی حتی قبل از تولد کودک امکان پذیر است. این بیماری به دلیل نقص ژنی ارثی ایجاد می شود. تحقیقات انجام شده توسط دانشمندان نشان داده است تغذیه مناسبممکن است برخی از علائم ناخوشایند را تسکین دهد.

1) ویتامین E و محصولات حاوی این ویتامین؛
2) سلنیوم، زیرا ترکیب ویتامین E و سلنیوم به افزایش قدرت عضلانی در افراد مبتلا به این بیماری کمک می کند.

3) فسفاتیدیل کولین موجود در لسیتین به کند کردن دژنراسیون کمک می کند رشته های عصبیدر بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی این ماده در روغن سویا یافت می شود.
4) کوآنزیم Q10 به افزایش قدرت و استقامت کمک می کند.
5) کلسیم

ضعف عضلانی (میوپاتی)

علل زیادی برای میوپاتی وجود دارد: بیماری های ارثی، اختلالات عصبیمولتیپل اسکلروزیس، فلج اطفال، دیستروفی عضلانی، اختلال در توانایی ایستگاه های انرژی در داخل سلول (میتوکندری) برای تولید انرژی و غیره.

علت دقیق بیماری را تنها می توان در نتیجه جدی مشخص کرد معاینه پزشکی. علل زیادی برای این بیماری وجود دارد و ضروری است درمان جدی، اما تغذیه نیز نقش مهمی در بهبود وضعیت فرد بیمار دارد.

از نظر بیولوژیکی به ضعف عضلانی کمک می کند مواد فعالحاوی ویتامین ها و مواد معدنی مصرف منیزیم، کلسیم، ویتامین های B2، C، K، E ضروری است.

گرفتگی عضلات

کرامپ ها انقباضات ناگهانی غیر ارادی عضلانی هستند. گرفتگی عضلاتممکن است زمانی رخ دهد بیماری های مختلف(صرع، کزاز، هاری، هیستری، آنسفالیت، مننژوانسفالیت، نوروزها، آنفولانزا، ذات الریه، سرخک و غیره) به دلیل کمبود مواد معدنیسطوح پایین کلسیم و پتاسیم، تهویه هوا، بارداری، قند خون پایین، دیابت، پایین یا افزایش فعالیت غده تیروئیدو غیره

یک رژیم غذایی با فرمول مناسب به رفع گرفتگی عضلات کمک می کند. باید از حدود 30 درصد غذاهای پروتئینی (ماهی، مرغ، گوشت بدون چربی، محصولات لبنی، سفیده تخم مرغ)، 40٪ - از سبزیجاتی که حاوی نشاسته نیستند، میوه ها. 30٪ دیگر باید چربی و روغن باشد. علاوه بر این، مصرف ویتامین ها (B2، B6، E) و مواد معدنی (کلسیم، منیزیم، پتاسیم) ضروری است.

توصیه می شود مصرف شکر و محصولات حاوی قند (شیرینی، شکلات، کیک و غیره) را کاهش دهید. شیرینی پزی). باید به خاطر داشت که رژیم غذایی با افزایش محتواپروتئین و فسفر نوشیدنی های گازدار شیرین (کوکاکولا، پپسی کولا، فانتا و غیره) حاوی مقدار زیادی فسفر هستند.

سردرد

دلایل زیادی برای سردرد وجود دارد: آنسفالیت، سینوزیت، هماتوم داخل جمجمه ای، آبسه ها، آسیب های مغزی تروماتیک، تومورها، نوروس ها، بیماری ها اندام های داخلیو خون، فرآیندهای پاتولوژیکدر ناحیه صورت و سر، بیماری ارتفاع، تومورهای آدرنال و موارد دیگر. سردرد ممکن است با افزایش رخ دهد فشار خونو بحران های فشار خون بالا، در واکنش های آلرژیک. برخی از زنان در دوران قاعدگی دچار سردرد می شوند.

سردرد ممکن است ناشی از وضعیت تب داربا افزایش دمای بدن یا عفونت های ویروسی. سردرد ممکن است نشان دهنده یک تومور اولیه یا سرطان مغز باشد، شرایط خطرناک عروق خونی. استرس می تواند منجر به سردرد و همچنین محتوای کمقند خون، کافئین زیاد یا خیلی کم، کمبود منیزیم.

در کودکان سردردتقریباً همیشه به معنای شروع یک بیماری عفونی است. سردردهای کودکان را هرگز نباید نادیده گرفت.

هنگامی که درد بسیار شدید است یا بیش از 1-2 روز طول می کشد، اگر پس از هیپوترمی شدید ظاهر شده باشد، یا اگر علت چنین درد شدیدی قابل توضیح نباشد، باید به سردرد "غیر معمول" توجه کنید.

اگر به دلایل شناخته شده از سردردهای مزمن رنج می برید، باید به رژیم غذایی خود توجه ویژه ای داشته باشید.

سردرد می تواند ایجاد شود مصرف بیش از حدغذاهای پروتئینی، غذاهای غنی از قند، نوشیدنی های الکلی، کنسروها و سوسیس های پخته شده، سوء مصرف قهوه، غذاها و داروهای حاوی مس، کمبود منیزیم. علاوه بر این، زمانی که داروهای سردرد را زیاد یا بیش از حد مصرف می‌کنید، سردرد می‌تواند رخ دهد، زیرا مصرف بیش از حد این داروها ذخیره مسکن‌های طبیعی مغز را کاهش می‌دهد.

اسیدهای چرب ضروری، ویتامین E و B6 به کاهش دفعات و شدت سردرد کمک می کند.

میگرن

میگرن بیماری عروق خونی مغز است. تجلی می کند حملات دوره ایدرد ضربان دار، عمدتا در یک طرف سر. میگرن بر اساس اختلال در پاسخ عروق مغز به محرک ها است که می تواند شامل: هیجان، بو، کمبود خواب یا خواب زیاد، ماندن در یک اتاق خفه شده، خستگی ذهنیالکل، افراط جنسی، قاعدگی، تغییرات آب و هوا و دما، هیپوترمی، مصرف داروهای ضد بارداری خوراکیو خیلی بیشتر

میگرن اغلب همراه است حساسیت مفرطبه نور، حالت تهوع، استفراغ. به عنوان یک قاعده، میگرن در فواصل زمانی مشخص ظاهر می شود و زمانی که بیشتر می شود استرس عاطفی. زنان بیشتر از مردان از میگرن رنج می برند.

خوردن غذا می تواند باعث حمله شود محصولات خاصمانند شکلات، پنیرهای بالغ، مرکبات، کافئین، سوسیس، جگر مرغ, نوشیدنی های الکلیسس های پیچیده، غذاهای غنی از نشاسته، خامه ترش، شراب قرمز، کنسرو گوشت، آجیل، شیرینی جات، شکر و شکر. بنابراین، اصلاح تغذیه باعث تسکین محسوس میگرن می شود. در کودکان آلرژی غذایی(شکلات، آجیل، پنیر و غیره) می توانند باعث میگرن شوند.

نورالژی میگرنی (یا "سردرد خوشه ای") بیماری مشابه میگرن است، اما در دوره خود بسیار شدیدتر است. خیلی ناگهانی ظاهر می شود حملات شدیددرد از 15 دقیقه تا 3 ساعت طول می کشد، گاهی اوقات در هنگام خواب شروع می شود، در حالی که بینی گرفتگی و گرفتگی دارد، چشم ها آبریزش می کنند. حملات ممکن است چندین بار در طول روز تکرار شوند و سپس برای مدت طولانی ناپدید شوند.

قربانیان سردردهای خوشه ای معمولاً مردان هستند. گاهی اوقات درد آنقدر شدید است که فرد نمی تواند آن را تحمل کند و دست به خودکشی می زند. سردردهای خوشه ای می توانند توسط الکل، نیترات ها، گشادکننده عروق و آنتی هیستامین ها ایجاد شوند.

شب ادراری

شب ادراری - ادرار غیر ارادیدر طول خواب شبانه این بیماری عمدتاً در کودکان زیر 10 سال (گاهی تا 14 سال) یافت می شود. پسرها 2 تا 3 برابر بیشتر از دخترها بیمار می شوند. این بیماری با اختلال عملکرد مرکزی همراه است سیستم عصبیو معمولا با خواب عمیق و آرام همراه است.

B.Yu. لامیخوف، اس.و. گلوشچنکو، D.A. نیکولین، V.A. پودکلزینا، م.و. بیگیوا، E.A. ماتیکینا

گاهی اوقات، مردم عادی کاملاً بیهوده مفهوم دیستروفی را مطرح می کنند و هر فرد لاغری را پشت سر خود یا به عنوان شوخی "دیستروفیک" خطاب می کنند. با این حال، تعداد کمی از آنها می دانند که دیستروفی است بیماری جدی، که نیاز به درمان کمتر جدی ندارد.

دیستروفی چیست؟

خود مفهوم دیستروفیاز دو کلمه یونانی باستان تشکیل شده است - dystrofe که به معنای دشواری و غنائم است. تغذیه با این حال، این به این واقعیت مربوط نمی شود که فرد نمی خواهد یا نمی تواند خوب غذا بخورد، بلکه با این پدیده مرتبط است که تمام مواد مغذی وارد شده به بدن به سادگی توسط آن جذب نمی شود، که بر این اساس منجر به نقض می شود. قد نرمالو توسعه، که نه تنها در خارج، بلکه در داخل نیز ظاهر می شود (دیستروفی اندام ها و سیستم ها).

بنابراین، دیستروفییک آسیب شناسی مبتنی بر اختلال (اختلال) متابولیسم سلولی است که منجر به مشخصه تغییرات ساختاری.

اساس بیماری، با توجه به آناتومی پاتولوژیک، فرآیندهایی وجود دارد که باعث اختلال در تروفیسم طبیعی بدن - توانایی سلول ها برای خود تنظیمی و انتقال محصولات متابولیک (متابولیسم) می شود.

دلایل ایجاد دیستروفی

متأسفانه، دلایل ایجاد دیستروفی می تواند متفاوت باشد و بسیاری از آنها وجود دارد.

مادرزادی اختلالات ژنتیکیمتابولیسم
مکرر بیماری های عفونی.
تجربه استرس یا اختلالات روانی.
تغذیه نامناسب، هم سوءتغذیه و هم سوء استفاده از غذاها، به ویژه آنهایی که حاوی مقادیر زیادی کربوهیدرات هستند.
مشکلات گوارشی.
تضعیف کلی سیستم ایمنی بدن.
تأثیر مداوم بر بدن انسان از بیرون عوامل نامطلوب.
بیماری های کروموزومی.
بیماری های جسمی

این فهرست ناامید کننده را می توان ادامه داد، زیرا واقعاً دلایل زیادی وجود دارد که می تواند روند اختلال تغذیه ای را در هر لحظه آغاز کند.

اما اشتباه است اگر فرض کنیم که آنها دقیقاً روی همه به یک شکل عمل می کنند و می توانند باعث ایجاد دیستروفی شوند. نه به دلیل فردیت هر کدام بدن انسان، آنها یا باعث توسعه روند نقض می شوند یا خیر.

علائم اصلی بیماری

علائم دیستروفی مستقیماً به شکل و شدت بیماری بستگی دارد. بنابراین کارشناسان بین درجه I، II و III تمایز قائل می شوند که علائم اصلی آن عبارتند از:

من مدرک دارم– کاهش وزن بدن، کشش بافت و تون عضلانیدر بیمار علاوه بر این، نقض مدفوع و ایمنی وجود دارد.
درجه II – بافت زیر جلدیشروع به نازک شدن می کند یا حتی به طور کامل ناپدید می شود. یک حاد کمبود ویتامین. همه اینها در پس زمینه کاهش وزن بیشتر.
درجه III - می آید فرسودگی کاملارگانیسم و ​​اختلالات تنفسی و قلبی ایجاد می شود. دمای بدن باقی می ماند نرخ های پایینو همچنین نشانگرهای فشار خون.

با این حال، علائم اساسی وجود دارد که مشخصه کاملاً همه اشکال و انواع دیستروفی است که هم در بزرگسالان و هم در کودکان قابل مشاهده است.

حالت هیجان.
کاهش یا غیبت کاملاشتها
اختلال خواب.
ضعف عمومیو خستگی
تغییرات قابل توجهی در وزن و قد بدن (این مورد در کودکان مشاهده می شود).
اختلالات مختلف دستگاه گوارش.
کاهش مقاومت کلی بدن

در عین حال، خود بیمار، به عنوان یک قاعده، از تصدیق تهدید قریب الوقوع امتناع می ورزد و وضعیت خود را نتیجه کار بیش از حد یا استرس می داند.

طبقه بندی بیماری

مشکل این است که دیستروفی و ​​دیستروفی متفاوت هستند و در هر مورد ممکن است تظاهرات آن متفاوت باشد. به همین دلیل است که کارشناسان طبقه بندی زیر را برای این بیماری تعیین کرده اند.

با توجه به علت آنها آنها را تشخیص می دهند:

مادرزادیدیستروفی؛
به دست آورددیستروفی

بسته به نوع اختلال متابولیک، می تواند:

پروتئین؛
چرب؛
کربوهیدرات؛
معدنی.

با توجه به محلی سازی تظاهرات آنها، آنها متمایز می شوند:

سلولی (پارانشیمی) دیستروفی؛
خارج سلولی (مزانشیمی، استرومایی عروقی) دیستروفی؛
مختلطدیستروفی

با توجه به شیوع آن می تواند:

سیستمیک، یعنی عمومی;
محلی.

علاوه بر این، باید این واقعیت را در نظر گرفت که آنچه جدا از انواع دیستروفی ها است، مادرزادی است که ناشی از آن است. اختلالات ارثیمتابولیسم پروتئین ها، چربی ها یا کربوهیدرات ها. این به دلیل کمبود هر آنزیمی در بدن کودک اتفاق می افتد، که به نوبه خود منجر به این واقعیت می شود که مواد (محصولات) متابولیسم ناقص تجزیه شده در بافت ها یا اندام ها شروع به تجمع می کنند. و اگرچه این روند می تواند در هر نقطه پیشرفت کند، با این وجود، بافت سیستم عصبی مرکزی همیشه تحت تأثیر قرار می گیرد، که منجر به نتیجه کشندهدر سالهای اول زندگی

یک مثال بارز دیستروفی کبدی است که با اختلال عملکرد کبد، سیستم عصبی مرکزی و مغز همراه است.

مورفوژنز انواع دیگر دیستروفی ها می تواند بر اساس چهار مکانیسم ایجاد شود: نفوذ، تجزیه، سنتز منحرف یا تبدیل.

ویژگی های انواع دیستروفی با توجه به محلی سازی آنها و اختلال در متابولیسم BZH

سلولییا پارانشیمیدیستروفی با اختلالات متابولیک در پارانشیم اندام مشخص می شود. زیر پارانشیم اندام (با آن اشتباه گرفته نشود اندام پارانشیمی، یعنی غیر حفره ای) در این مورد به مجموعه سلول هایی اطلاق می شود که عملکرد آن را تضمین می کند.

دژنراسیون کبد چرب – نمونه درخشانبیماری که در آن سلول ها نمی توانند با عملکرد خود - تجزیه چربی ها کنار بیایند - و شروع به تجمع در کبد می کنند که می تواند در آینده باعث استئاتوگاپاتیت (التهاب) و سیروز شود.

یک عارضه خطرناکدژنراسیون حاد چربی کبد نیز ممکن است رخ دهد، زیرا به سرعت پیشرفت می کند و منجر به نارسایی کبدو دیستروفی سمی که منجر به نکروز سلول های کبدی می شود.

علاوه بر این، دژنراسیون های چربی پارانشیمی شامل دژنراسیون قلبی است، زمانی که میوکارد تحت تاثیر قرار می گیرد، که شل می شود، که منجر به تضعیف عملکرد انقباض آن، دژنراسیون بطنی و دژنراسیون کلیه می شود.

دیستروفی های پارانشیمی پروتئین به صورت هیالین-قطره ای، هیدروپیک، شاخی هستند.

قطره هیالین - با تجمع قطرات پروتئین در کلیه ها (کمتر در کبد و قلب)، به عنوان مثال، با گلومرولونفریت مشخص می شود. با یک دوره نهفته شدید مشخص می شود که منجر به یک روند برگشت ناپذیر انحطاط می شود.

این نوع نیز شامل دیستروفی دانه ایکه با تجمع سلول های هیپوکندری متورم در سیتوپلاسم مشخص می شود.

هیدروپیک به نوبه خود با تجمع قطره های مایع پروتئین در اندام ها ظاهر می شود. این فرآیند می تواند در سلول های اپیتلیال، کبد، غدد فوق کلیوی و در میوکارد ایجاد شود. اگر تعداد چنین قطراتی در یک سلول زیاد باشد، هسته به محیط منتقل می شود - به اصطلاح انحطاط بالون.

دیستروفی شاخی با تجمع ماده شاخی در جایی که باید در حالت عادی باشد مشخص می شود، یعنی. اپیتلیوم و ناخن انسان تظاهرات آن ایکتیوز، هیپرکراتوز و غیره است.

دیستروفی کربوهیدرات پارانشیمی یک اختلال در تبادل گلیکوژن و گلیکوپروتئین در بدن انسان است که به ویژه مشخصه دیابت قندییا، به عنوان مثال، با فیبروز کیستیک - به اصطلاح دیستروفی موکوسی ارثی.

خارج سلولیدیستروفی یا مزانشیمیمی تواند در استروما (پایه ای که از بافت همبند تشکیل شده است) اندام ها ایجاد شود و کل بافت را همراه با عروق درگیر درگیر کند. به همین دلیل است که به آن دیستروفی عروقی استرومایی نیز می گویند. این می تواند ماهیت یک اختلال پروتئین، چربی یا کربوهیدرات باشد.

یکی از تظاهرات بارز این نوع دیستروفی دیستروفی محیطی ویترئوکوریورتینال شبکیه است. این بیماری می تواند هم مادرزادی و هم اکتسابی باشد و منجر به کاهش حدت بینایی (آسیب به ماکولا) و جهت گیری ضعیف در شب و در نهایت به جداشدگی شبکیه یا دیستروفی رنگدانه شود. علاوه بر این، قرنیه چشم نیز ممکن است در این فرآیند دخیل باشد.

دیستروفی کوریورتینال محیطی نیز با اختلالات جدی در تغذیه فوندوس مشخص می شود که می تواند منجر به از دست دادن بینایی شود.

شایع ترین پدیده دیستروفی عضلانی است که با ضعف پیشرونده عضلات انسان و انحطاط آنها مشخص می شود - دیستروفی میوتونیک که نه تنها شامل ماهیچه های اسکلتیانسان، بلکه پانکراس، تیروئید، میوکارد و در نهایت مغز.

دیستروفی مزانشیمی پروتئین می تواند بر کبد، کلیه ها، طحال و غدد فوق کلیوی انسان تأثیر بگذارد. در پیریبر قلب و مغز تأثیر می گذارد. در مورد دومی یعنی مغز، این می تواند منجر به انسفالوپاتی دیسیرکولاتوری آهسته پیشرونده شود - اختلال در خون رسانی به مغز، در نتیجه اختلالات منتشر و در نتیجه اختلال در عملکردهای اساسی بیمار افزایش می یابد. مغز

در مورد دژنراسیون چربی استروما- عروقی، تظاهرات قابل توجه آن می تواند چاقی و چاقی بیمار یا بیماری درکوم باشد، زمانی که رسوبات ندولار دردناکی در اندام ها (عمدتاً پاها) و بالاتنه مشاهده می شود.

قابل توجه است که عروق استرومایی دژنراسیون های چربیرا می توان هم محلی و هم محلی پوشید شخصیت کلیو منجر به انباشت مواد و برعکس، از دست دادن فاجعه آمیز آنها، به عنوان مثال، مانند دیستروفی تغذیه ای، که می تواند به دلیل سوء تغذیه و کمبود مواد مغذی در انسان و حیوان ایجاد شود.

مزانشیمی دیستروفی کربوهیدراتمخاط در بافت انسان نیز نامیده می شود که با اختلال در عملکرد همراه است غدد درون ریزو به نوبه خود می تواند منجر به ادم، تورم یا نرم شدن مفاصل، استخوان ها و غضروف بیمار شود، به عنوان مثال، مانند دیستروفی ستون فقرات، که اغلب در زنان یائسه دیده می شود.

مختلطدیستروفی (پارانشیمی-مزانشیمی یا پارانشیمی-استرومایی) با ایجاد فرآیندهای دیس متابولیک، هم در پارانشیم اندام و هم در استرومای آن مشخص می شود.

این نوع با اختلالات متابولیکی موادی مانند:

هموگلوبین که حامل اکسیژن است.
ملانین که در برابر اشعه ماوراء بنفش محافظت می کند.
بیلی روبین که در هضم غذا نقش دارد.
لیپوفوسین که در شرایط هیپوکسیک انرژی سلول را تامین می کند.

درمان و پیشگیری از دیستروفی

پس از تولید تشخیص نهاییو با تعیین نوع دیستروفی، لازم است بلافاصله درمان آن آغاز شود که در این مورد مستقیماً به شدت بیماری و ماهیت آن بستگی دارد. فقط یک پزشک می تواند به درستی روش ها و داروهای مناسب را برای از بین بردن چنین اختلالات متابولیکی انتخاب کند. با این حال، تعدادی از قوانین (اقدامات) وجود دارد که باید برای هر نوع دیستروفی رعایت شود.

1. سازماندهی مراقبت مناسب برای بیمار و حذف همه عواملی که باعث ایجاد عوارض می شوند (به علل دیستروفی مراجعه کنید).
2. حفظ برنامه روزانه با گنجاندن اجباری پیاده روی در هوای تازه. رویه های آبو ورزش بدنی
3. رعایت رژیم سختتوسط متخصص تجویز می شود.

در مورد جلوگیری از این امر بیماری پیچیده، پس لازم است روش ها و اقدامات مراقبت از خود (یا فرزندان) را حداکثر تقویت کرد تا به طور کامل از بین برود عوامل منفیکه می تواند باعث این نوع اختلال شود.

باید به خاطر داشت که از همان ابتدا مصونیت خود و فرزندانتان را تقویت کنید سن پایین، رژیم غذایی منطقی و متعادل، کافی است فعالیت بدنیو عدم استرس است بهترین پیشگیریتمام بیماری ها و دیستروفی از جمله.