دلایل ایجاد پل پهن بینی در نوزادان استرابیسم در نوزادان: طبیعی یا پاتولوژیک؟ علائم ناهنجاری های مادرزادی بینی - تشخیص عیوب بینی در نوزادان

آسیب شناسی مادرزادی به شکل نقایص مادرزادیتوسعه ممکن است در رخ دهد دوره های بحرانی رشد داخل رحمیتحت تاثیر عوامل محیط خارجی(فیزیکی، شیمیایی، بیولوژیکی و غیره). در این حالت هیچ آسیب یا تغییری در ژنوم ایجاد نمی شود.

عوامل خطر برای داشتن فرزندانی با نقص رشد با ریشه های مختلفممکن است: سن زن باردار بالای 36 سال، تولد قبلی فرزندان با نقص رشد، سقط خود به خود، ازدواج فامیلی، جسمی و بیماری های زنان و زایمانمادر، بارداری پیچیده (تهدید سقط جنین، نارس بودن، پس از بلوغ، ارائه بریچالیگوهیدرآمنیوس و پلی هیدرآمنیوس).

انحراف در رشد یک اندام یا سیستم اندام می تواند شدید و با تلفظ باشد اختلال عملکردییا فقط نقص آرایشی. ناهنجاری های مادرزادی در دوره نوزادی تشخیص داده می شود. انحرافات جزئیدر ساختار، که در بیشتر موارد تاثیر نمی گذارد عملکرد طبیعیاندام را ناهنجاری های رشدی یا کلاله های دسمبریوژنز می نامند.

کلاله ها در مواردی که بیش از 7 مورد در یک کودک وجود داشته باشد جلب توجه می کند که در این صورت می توان ساختار دیسپلاستیک را بیان کرد. مشکلاتی در آن وجود دارد ارزیابی بالینیساختار دیسپلاستیک، زیرا یک یا چند انگ ممکن است:

1. نوع هنجار؛
2. علامت یک بیماری؛
3. سندرم مستقل

لیست کلاله های دیسپلاستیک اصلی

گردن و تنه: گردن کوتاه، فقدان آن، چین‌های بال‌شکل. بدن کوتاه، ترقوه کوتاه، قیفی شکل قفسه سینهسینه "مرغ"، جناغ سینه کوتاه، نوک سینه های متعدد یا با فاصله زیاد، نامتقارن واقع شده است.

پوست و مو: هیپرتریکوزیس ( رشد بیش از حدمو)، لکه های قهوه ای رنگ، خال های مادرزادیپوست تغییر رنگ داده، رشد مو کم یا زیاد، کم رنگ شدن کانونی.

سر و صورت: جمجمه میکروسفالیک (اندازه جمجمه کوچک)، جمجمه برجی، جمجمه شیبدار، پس سری صاف، پیشانی کم، پیشانی باریک، نیم رخ صاف صورت، پل فرورفته بینی، چین عرضی روی پیشانی، پلک پایین، مشخص برآمدگی های ابرو, پل عریض بینی، منحنی تیغه بینییا دیواره بینی، شکاف چانه، قسمت فوقانی کوچک یا فک پایین.

چشم ها: میکروفتالموس، ماکروفتالموس، بخش مایل چشم، اپیکانتوس (عمودی) چین پوستیدر کنتوس داخلی).

دهان، زبان و دندان: لب‌های شیاردار، حفره‌های دندان، مال اکلوژن، دندان‌های اره‌ای، دندان‌های در حال رشد به سمت داخل، کام باریک یا کوتاه یا گوتیک، قوس‌دار، دندان‌های پراکنده یا لکه‌دار. نوک چنگال زبان، فرنولوم کوتاه شده، زبان تا شده، زبان بزرگ یا کوچک.

گوش ها: بلند، پایین یا نامتقارن، کوچک یا گوش های بزرگ, لوازم جانبی , مسطح , گوشتی گوش هاگوش "حیوان"، لوب متصل، عدم وجود لوب، تراگوس اضافی.

ستون فقرات: دنده های اضافی، اسکولیوز، فیوژن مهره ها.

دست: آراکنوداکتیلی (انگشتان نازک و بلند)، کلینوداکتیلی (انحنای انگشتان)، دست‌های پهن کوتاه، فالانژ انتهایی خمیده انگشتان، براکیداکتیلی (کوتاه شدن انگشتان)، شیار کف دست عرضی، کف پای صاف.

شکم و اندام تناسلی: شکم نامتقارن، محل نادرست ناف، توسعه نیافتگی لابیا و کیسه بیضه.

با بسیاری از نقایص رشدی، تعیین نقش وراثت و محیط در بروز آنها دشوار است، یعنی یک صفت ارثی است یا با تأثیر عوامل نامطلوب بر جنین در دوران بارداری همراه است.

بر اساس سازمان جهانی بهداشت، 10 درصد از نوزادان با ناهنجاری های کروموزومی، یعنی مرتبط با جهش کروموزوم یا ژن، و 5 درصد تشخیص داده می شوند. آسیب شناسی ارثی، یعنی ارثی.

نقایصی که می تواند در نتیجه جهش ایجاد شود، یا ارثی باشد، یا به دلیل اثر نامطلوب یک عامل مخرب بر روی جنین رخ دهد، عبارتند از: دررفتگی مادرزادی لگن، پاچنبری، دم اسبی، جوش نخوردن کام سختو لب بالاآنسفالی (فقدان کامل یا تقریباً کامل مغز)، نقص مادرزادی قلب، تنگی پیلور، اسپینا بیفیدا (اسپینا بیفیدا) و غیره.

تولد نوزادی با ناهنجاری های مادرزادی اتفاق سختی برای خانواده است. شوک، احساس گناه، عدم درک از آنچه که باید انجام دهید، حداقل تجربیات منفی والدین چنین کودکی است. وظیفه اصلی مادر و پدر این است که حداکثر اطلاعات را در مورد بیماری کودک به دست آورند و به او ارائه دهند بهترین مراقبتو درمان

یک مادر باردار باید در مورد ناهنجاری های مادرزادی بداند تا از عواقب نامطلوب جلوگیری کند؟

ناهنجاری های جنین ممکن است به شرح زیر باشد:

• ژنتیکی (کروموزومی)، به دلیل وراثت. ما نمی توانیم بر توسعه آنها تأثیر بگذاریم (جلوگیری کنیم).
• در طول رشد داخل رحمی (مادرزادی) در جنین ایجاد می شود، تا حد زیادی به ما و رفتار ما بستگی دارد، زیرا می توانیم عوامل خارجی آسیب رسان را محدود یا حذف کنیم.

ناهنجاری های ژنتیکی کروموزومی جنین

اطلاعات ژنتیکی در هسته هر سلول انسانی به شکل 23 جفت کروموزوم وجود دارد. اگر یک کروموزوم اضافی اضافی در چنین جفت کروموزوم تشکیل شود، به آن تریزومی می گویند.

شایع ترین کروموزومی نقص های ژنتیکیکه پزشکان با آنها ملاقات می کنند:

• سندرم داون؛
• سندرم پاتو؛
• سندرم ترنر؛
• سندرم ادواردز

سایر نقص های کروموزومی نیز کمتر شایع هستند. در تمام موارد اختلالات کروموزومیآسیب روحی و جسمی در سلامت کودک قابل مشاهده است.

جلوگیری از بروز یک یا آن ناهنجاری ژنتیکی غیرممکن است، اما نقایص کروموزومی را می توان از طریق تشخیص قبل از تولد حتی قبل از تولد کودک تشخیص داد. برای انجام این کار، یک زن با یک متخصص ژنتیک مشورت می کند، که می تواند تمام خطرات را محاسبه کند و برای جلوگیری از عواقب نامطلوب آزمایشات قبل از تولد را تجویز کند.

به یک زن باردار توصیه می شود در موارد زیر با یک متخصص ژنتیک مشورت کند:

• او یا شریک زندگی او قبلاً دارای برخی از بیماری های ارثی بوده است.
• یکی از والدین مقداری دارد آسیب شناسی مادرزادی، که می تواند ارثی باشد.
• والدین آینده ارتباط نزدیک دارند.
• خطر بالای آسیب شناسی کروموزومی جنین در نتیجه غربالگری قبل از تولد شناسایی شد (نتیجه تجزیه و تحلیل هورمونیخون + سونوگرافی)؛
• سن مادر بارداربیش از 35 سال؛
• وجود جهش های ژن CFTR در والدین آینده.
• این زن سقط جنین، سقط خود به خود یا بچه های مرده به دنیا آمده بود منشا ناشناختهدر سرگذشت (تاریخ).

در صورت لزوم، متخصص ژنتیک به مادر باردار پیشنهاد می کند که تحت درمان قرار گیرد معاینات اضافی. روش های معاینه نوزاد قبل از تولد شامل غیر تهاجمی و تهاجمی.

فناوری‌های غیرتهاجمی نمی‌توانند به نوزاد آسیب برسانند، زیرا شامل نفوذ به رحم نمی‌شوند. این روش ها بی خطر تلقی می شوند و توسط متخصص زنان و زایمان به همه خانم های باردار ارائه می شود. فناوری های غیر تهاجمی شامل سونوگرافی و نمونه برداری است خون وریدیمادر آینده

روش‌های تهاجمی (بیوپسی پرزهای کوریونی، آمنیوسنتز و کوردوسنتز) دقیق‌ترین روش‌ها هستند، اما این روش‌ها ممکن است برای نوزاد متولد نشده ناایمن باشند، زیرا شامل حمله به حفره رحم برای جمع‌آوری مواد ویژه برای تحقیق می‌شوند. روش های تهاجمیفقط در موارد خاص و فقط توسط متخصص ژنتیک به مادر باردار پیشنهاد می شود.

بیشتر خانم ها ترجیح می دهند به متخصص ژنتیک مراجعه کنند و تحت درمان قرار گیرند تحقیقات ژنتیکیدر صورت بروز هرگونه مشکل جدی اما هر زن در انتخاب خود آزاد است. همه چیز به شما بستگی دارد وضعیت خاص، چنین تصمیماتی همیشه بسیار فردی هستند و هیچ کس جز شما پاسخ صحیح را نمی داند.

قبل از انجام چنین مطالعاتی، با خانواده، متخصص زنان و زایمان و روانشناس خود مشورت کنید.

سندرم Shereshevsky-Turner (TS).در دختران 2:10000 رخ می دهد. گردن کوتاه، چین های ناخنک روی گردن، ادم اندام های انتهایی، نقایص مادرزادی قلب. متعاقباً نوزادان جنسی، کوتاهی قد و آمنوره اولیه ظاهر می شوند.

سندرم داون (تریزومی 21 کروموزوم).در پسران 1:1000 رخ می دهد. عریض پل صاف بینیپشت سر صاف، کم رشد مو، بیرون زده زبان بزرگ، چین عرضی در کف دست، نقص قلبی.

سندرم کلاین فلتر (سندرم XXY):بیماران قدبلند با اندام های بلند نامتناسب، هیپوگنادیسم، ویژگی های جنسی ثانویه ضعیف هستند، رشد موی نوع زنانه ممکن است مشاهده شود. کاهش یافته است میل جنسیناتوانی جنسی، ناباروری. گرایش به الکلیسم، همجنس گرایی و رفتارهای ضد اجتماعی وجود دارد.

اختلالات متابولیک ارثی

به ویژگی ها اختلالات ارثیمتابولیسم شامل شروع تدریجی بیماری، وجود یک دوره نهفته و بدتر شدن علائم بیماری در طول زمان است که بیشتر در طول رشد و تکامل کودک تشخیص داده می شود، اگرچه ممکن است برخی از آنها از روزهای اول زندگی ظاهر شوند.

در ایجاد برخی از انواع بیماری های متابولیک ارثی، ارتباط واضحی با ماهیت تغذیه وجود دارد. اختلال خوردن مزمن که در دوران نوزادی و همچنین در دوران انتقال به تغذیه مصنوعییا معرفی غذاهای مکمل، ممکن است کمبود سیستم های آنزیمی خاص در روده کوچک را بپوشاند.

اغلب، متابولیسم کربوهیدرات در نوزادان مختل می شود. اغلب این کمبود لاکتوز، ساکارز و غیره است. این گروه شامل: عدم تحمل گالاکتوز، تجمع گلیکوژن، عدم تحمل گلوکز و غیره است. علائم عمومی: سوء هاضمه، تشنج، یرقان، بزرگ شدن کبد، تغییرات در قلب، افت فشار خون عضلانی.

درمان در صورتی موثر است که حداکثر از دو ماهگی شروع شود. شیر از رژیم غذایی حذف می شود و به مخلوط های تهیه شده در آن تبدیل می شود شیر سویا. قبلاً غذاهای مکمل معرفی شده بود: فرنی با گوشت یا آبگوشت سبزیجات، سبزیجات، روغن های گیاهی، تخم مرغ رعایت دقیق رژیم غذایی تا 3 سالگی توصیه می شود.

اختلالات متابولیسم اسید آمینهاز بین این گروه از بیماری ها، فنیل کتونوری (PKU) شایع ترین است. با تغییرات در سیستم عصبی مرکزی، علائم سوء هاضمه، سندرم تشنج. PKU با ترکیبی از عقب ماندگی روانی حرکتی پیشرونده با ضایعات پوستی اگزماتوز مداوم، بوی ادرار "موشی" و کاهش رنگدانه های پوست، مو و عنبیه مشخص می شود.

در حال حاضر، یک نقص بیوشیمیایی برای 150 اختلال متابولیک ارثی شناسایی شده است. درمان موفقاین بیماری در صورت عدم تشخیص زودهنگام امکان پذیر است. در طول دوره نوزادی، معاینات انبوه کودکان برای شناسایی برخی بیماری ها از جمله PKU انجام می شود.

با معرفی روش های تشخیصی قبل از تولد در عمل، امکان تشخیص زودهنگام بیماری های ارثی به طور قابل توجهی گسترش یافته است. اکثر بیماری های جنین با معاینه تشخیص داده می شوند مایع آمنیوتیکو سلول های موجود در آن همه تشخیص داده می شوند بیماری های کروموزومی 80 بیماری ژنی. علاوه بر آمنیوسنتز استفاده می کنند معاینه سونوگرافیتعیین بتا فتوپروتئین در خون زنان باردار و مایع آمنیوتیک که با آسیب به سیستم عصبی مرکزی جنین، سطح آن افزایش می یابد.

ناهنجاری های غیر ارثی جنین

از لحظه لقاح، یعنی آمیختگی نر و گامت های ماده، تشکیل یک ارگانیسم جدید آغاز می شود.

جنین زایی از هفته سوم تا ماه سوم ادامه دارد. نقایص رشدی که در طول جنین زایی ظاهر می شوند، جنین پاتی نامیده می شوند. دوره های بحرانی در طول تشکیل جنین وجود دارد، اثرات مضرآسیب به اندام ها و سیستم هایی که در زمان قرار گرفتن در معرض عامل آسیب رسان تشکیل می شوند. هنگامی که در معرض عامل نامطلوبدر هفته اول تا دوم نقایص بسیار جدی ظاهر می شود که اغلب با زندگی ناسازگار است که منجر به سقط جنین می شود. در هفته 3-4، سر و سیستم قلبی عروقی تشکیل می شود، پایه های کبد، ریه ها، غده تیروئید، کلیه ها، غدد فوق کلیوی، پانکراس، تشکیل اندام های آینده برنامه ریزی شده است، بنابراین نقص هایی مانند کمبود چشم رخ می دهد، سمعک، کبد، کلیه ها، ریه ها، پانکراس، اندام ها، فتق های مغزی، احتمال تشکیل اندام های اضافی. در پایان ماه اول، تشکیل اندام تناسلی، سیستم لنفاوی، طحال و تشکیل بند ناف رخ می دهد.

در ماه دوم، ناهنجاری هایی مانند شکاف لب و کام، ناهنجاری های سمعک، فیستول و کیست گردن رحم، نقص قفسه سینه و قفسه سینه ممکن است رخ دهد. دیواره شکم، نقص دیافراگم، سپتوم قلب، ناهنجاری سیستم عصبی، سیستم های عروقی و عضلانی.

جنین ها عبارتند از:

• فتق دیافراگم مادرزادی،
• نقایص اندام (فقدان کامل تمام یا یک اندام، توسعه ابتدایی قسمت های انتهایی اندام ها با توسعه طبیعیقسمت های پروگزیمال، عدم وجود قسمت های پروگزیمال اندام ها با رشد طبیعی قسمت های دیستال، زمانی که دست ها یا پاها مستقیماً از بدن شروع می شوند.
• آترزی مری، روده، مقعد،
• فتق بند ناف،
• آترزی صفراوی،
• آژنزی ریوی (عدم وجود یک ریه)،
• نقص مادرزادی قلب،
• ناهنجاری های کلیه و مجاری ادراری،
• ناهنجاری های سیستم عصبی مرکزی (آنسفالی - عدم وجود مغز، میکروسفالی - توسعه نیافتگی مغز).

جنین. دوره جنینی از هفته چهارم به طول می انجامد دوره قبل از تولدقبل از تولد نوزاد به نوبه خود به اوایل تقسیم می شود - از ماه چهارم. تا 7 ماه، و اواخر - 8 و 9 ماه. بارداری

هنگامی که جنین در اوایل دوره نوزادی در معرض یک عامل مخرب قرار می گیرد، تمایز یک عضو از قبل ایجاد شده رخ می دهد. جنین‌ها (در مراحل اولیه) عبارتند از: هیدروسفالی، میکروسفالی، میکروفتالمی و سایر ناهنجاری‌های سیستم عصبی مرکزی، سیستوز ریوی، هیدرونفروز، فتق سر و نخاع- برآمدگی مدولااز طریق بخیه ها و نقایص استخوانی. فتق های جمجمه اغلب در ریشه بینی یا در ناحیه پس از جمجمه قرار دارند.

ناهنجاری های مادرزادی داخل رحمی جنین می تواند ماهیت متفاوتی داشته باشد، زیرا می تواند تقریباً بر هر اندام و هر سیستمی از جنین در حال رشد تأثیر بگذارد.

عوامل خارجی خطرناک زیر شناخته شده است:

• الکل و مواد مخدر اغلب منجر به اختلالات و ناهنجاری های جدی در جنین می شود که گاهی اوقات با زندگی ناسازگار است.
• نیکوتین می تواند باعث تاخیر در رشد و تکامل کودک شود.
• داروها به ویژه در مراحل اولیه بارداری خطرناک هستند. آنها می توانند انواع نقایص رشدی را در کودک ایجاد کنند. در صورت امکان حتی بعد از هفته پانزدهم تا شانزدهم بارداری (به استثنای مواردی که برای حفظ سلامت مادر و نوزاد ضروری است) از مصرف داروها خودداری شود.
• بیماری های عفونی که از مادر به کودک منتقل می شوند برای نوزاد بسیار خطرناک هستند، زیرا می توانند ایجاد کنند تخلفات جدیو نقص های رشدی
• اشعه ایکس و اشعه عامل بسیاری از ناهنجاری های جنینی هستند.
• خطرات شغلی مادر (کارگاه های مضر و ...) داشتن اثرات سمیروی جنین - می تواند به طور جدی بر رشد آن تأثیر بگذارد.

آسیب شناسی مادرزادی جنین در مراحل مختلف بارداری تشخیص داده می شود، بنابراین مادر باردار باید در مدت توصیه شده توسط پزشکان معاینات به موقع انجام دهد.

• در سه ماهه اول بارداری: 6-8 هفته (سونوگرافی) و 10-12 هفته (سونوگرافی + آزمایش خون).
• در سه ماهه دوم بارداری: 16-20 هفته (سونوگرافی + آزمایش خون) و 23-25 ​​هفته (سونوگرافی).
• در سه ماهه سوم بارداری: 30-32 هفته (سونوگرافی + داپلر) و 35-37 هفته (سونوگرافی + داپلر).

این روزها تشخیص های پیش از تولد به طور فزاینده ای در حال گسترش هستند، زیرا دانش در مورد سلامت نوزاد متولد نشده و پیش آگهی برای والدین آینده بسیار مهم است. خانواده با آگاهی از وضعیت جنین، با ارزیابی وضعیت و توانایی های خود، می توانند از بارداری امتناع کنند.

کودک نه ماه اول رشد خود را در تاریکی مطلق رحم مادر می گذراند. پس از تولد، نور فضای اطراف او را پر می کند و در چند ماه آینده کودک سعی می کند هر چیزی را که می بیند درک کند.

اول از همه، او باید یاد بگیرد که حرکت چشم هایش را هماهنگ کند. درست است، این بلافاصله پس از تولد برای کودکان کار نمی کند. اکثر نوزادان در عرض شش هفته با این مشکل کنار می آیند. حتی اگر یک چشم به نافرمانی ادامه دهد، والدین ممکن است تا سه ماه نگران این موضوع نباشند.

گاهی اوقات والدین با مشکوک بودن فرزندشان به استرابیسم زنگ خطر را به صدا در می آورند. این امر به ویژه زمانی قابل توجه است که وقتی مستقیم به جلو نگاه می کند، چشمان کودک به سمت پل بینی او جمع می شود. ممکن است حق با والدین باشد، اما شاید این به دلیل پهن بودن پل بینی کودک باشد. چین های پوست از پلک بالاتا پل بینی را اپیکانتوس می نامند و اگر بیش از حد گشاد باشند، می تواند تا حد زیادی شبیه انحراف چشم باشد. اما اگر این چین‌ها به سمت داخل به سمت بینی چرخانده شوند، توهم چشم از بین می‌رود و مشخص می‌شود که چشم‌ها به طور همزمان در یک جهت حرکت می‌کنند.

با استرابیسم واقعی، یک چشم به طور مستقل حرکت می کند و هنگامی که کودک به شدت به پهلو نگاه می کند، توجه را به خود جلب می کند. استرابیسم معمولا ارثی است. بنابراین اگر یکی از بستگان مبتلا به استرابیسم باشد، کودک باید تحت نظارت ویژه باشد. استرابیسم معمولاً به دلیل ضعف در یکی از شش مورد ایجاد می شود ماهیچه های چشم، به حرکت در می آید کره چشم. اگرچه نزدیک بینی یا دوربینی نیز می تواند این انحراف را تحریک کند. شما می توانید استرابیسم را با مشاهده انعکاس در چشمان یک جسم روشن و دور مانند یک پنجره تشخیص دهید. با استرابیسم، این جسم تنها در یک چشم منعکس می شود.

علاوه بر این که استرابیسم صورت را تزئین نمی کند، بینایی کودک را نیز تحت تأثیر قرار می دهد. کار مغز عمدتاً روی چشم سالم متمرکز است و به نظر می رسد چشم مایل بدون مراقبت باقی می ماند. اگر این چشم درمان نشود، کودک ممکن است دچار آمبلیوپی یا کوری در یک چشم شود. بنابراین، پس از کشف استرابیسم، بسیار مهم است که فوراً معاینه و درمان آن آغاز شود.

نوع استرابیسم که در بالا توضیح داده شد شایع ترین نوع آن است. و ظاهر می شود و سپس ناپدید می شود. گاهی هر دو چشم حرکت می کنند و به طور همزمان و موازی نگاه می کنند، اما گاهی اوقات یک چشم شروع به انحراف می کند. استرابیسم ثابت بسیار کمتر رایج است، زمانی که چشم دوخته شده به طور مداوم به طور مستقل و جدا از چشم سالم حرکت می کند. در این شرایط جدی‌ترین اقدامات لازم است، زیرا استرابیسم ثابت اغلب نشان‌دهنده بیماری رسانه‌های چشمی یا سیستم عصبی مرکزی است.

چه کاری می توانید انجام دهید؟

قبل از هر چیز اگر متوجه استرابیسم در کودک شدید، به عرض پل بینی توجه کنید. این ممکن است استرابیسم واقعی نباشد. در هر صورت، قبل از شروع مدرسه، چشمان او را هر سال توسط پزشک معاینه کنید. در صورت تایید استرابیسم توسط پزشک، کودک باید به متخصص ارجاع داده شود.

پزشک چه کاری می تواند انجام دهد؟

شایع ترین علت استرابیسم ضعف یکی از ماهیچه هایی است که کره چشم را حرکت می دهد. شما می توانید مجبور شوید چشم ضعیفدر حالی که چشم سالم خود را با بانداژ بپوشانید کار کنید. مانند تمام عضلات دیگر، چشم ضعیف نیز با این تمرین تقویت می شود و در عرض چند هفته یا چند ماه چشم ضعیف شروع به حرکت طبیعی می کند.

در شدیدترین موارد می توان جراحی را برای تغییر طول انجام داد. ماهیچه ضعیفتا چشم کج از چشم سالم عقب نماند و نرمال کار کند. جراحی استرابیسم معمولاً در سن شش یا هفت سالگی برای جلوگیری از کوری احتمالی در چشم آسیب دیده انجام می شود. در موارد نزدیک بینی یا دوربینی، عینک به اصلاح این کمبود بینایی کمک می کند که گاهی منجر به استرابیسم می شود.

اگر هنوز این را نمی دانید، موارد زیر را به خاطر بسپارید:

• تا سه ماهگی، همه نوزادان استرابیسم را تجربه می کنند.
• درمان استرابیسم واقعی فقط توسط چشم پزشک انجام می شود.
• جراحی برای اصلاح استرابیسم باید قبل از شش یا هفت سالگی انجام شود تا از کوری در چشم آسیب دیده جلوگیری شود.

آسیب شناسی مورد بحث به هیچ کدام وابسته نیست یک نژاد خاصیا نیمه این می تواند به عنوان یک نقص منفرد رخ دهد یا با سایر نقص های رشدی ترکیب شود.

پزشک اغلب در اولین معاینه ناهنجاری ها را تشخیص می دهد و از بین بردن آنها فقط به مداخله جراحی نیاز دارد.

علل ناهنجاری ها و نقص های مادرزادی بینی – چه کسانی در معرض خطر هستند؟

خطا در شکل گیری بینی خارجی به دلیل تاثیر منفی محیط زیست, عادت های بدبرخی از عوامل دیگر بر سلامت مادر باردار که در هفته 6-12 بارداری است.

عیوب خارجی بینی تنها نیست مشکل زیبایی شناختی، - آنها می توانند اختلالات جدی رشد را در آینده تحریک کنند.

عوامل متعددی وجود دارد که تأثیر آنها بر یک زن باردار می تواند باشد ناهنجاری های مادرزادیبینی نوزاد:

• عفونت بدن با بیماری های گروه TORCH. به همین دلیل، در فدراسیون روسیه در سه ماهه اول بارداری، زنان برای سرخجه، توکسوپلاسموز، سیتومگالوویروس، ویروس هپاتیت، تبخال و سیفلیس آزمایش می شوند.
• پرتوهای رادیواکتیو یا یونیزان.
• مسمومیت با عوامل شیمیایی.
• مصرف داروهای خاص.
• اعتیاد به الکل
• سیگار کشیدن.
• استعداد ژنتیکی
• مصرف مواد مخدر.

انواع ناهنجاری های مادرزادی بینی در طبقه بندی پزشکی

امروزه در منابع پزشکی بیماری مورد نظر به شرح زیر طبقه بندی می شود:

1. دیسمورفوژنز

وضعیتی که در آن اسکلت استخوانی و غضروفی بینی اصلاح می شود.

چندین نوع وجود دارد:

• هیپوژنز . با توسعه نیافتگی و کوتاه شدن ساختارهای خارجی بینی مشخص می شود: پشت، پایه، بال ها. تغییر شکل ها می توانند بر تمام یا یک سازه تأثیر بگذارند و یک یا دو طرفه باشند. در در موارد نادرممکن است فقدان کامل اجزای فوق در بینی وجود داشته باشد. شرایط مشابهدر برخی منابع به آنها گفته می شود آژنسیس.
• هایپروژنز . غضروفی یا بافت استخوانیدر اینجا اندازه آنها بسیار بزرگ است. این گروه از ناهنجاری ها شامل یک بینی پهن و بیش از حد بلند و همچنین نوک وسیع بینی می شود.
• دیسژنزیس . نقایص رشد در صفحه فرونتال متمرکز است. انحنای بینی ممکن است باشد شکل متفاوت(بینی کج، تغییر شکل S شکل، پروبوسیس کناری، قوز روی بینی و غیره).

2. پایداری

شرایط پاتولوژیک که در آن نوزاد دارای اجزای "غیر ضروری" بینی خارجی است.

این گروه از ناهنجاری ها به دو نوع تقسیم می شوند:

• نقص قسمت خارجی بینی : نئوپلاسم های منفرد در پایه بینی که حاوی غدد چربی و مو هستند. شکاف بینی جانبی/میانگین؛ نوک دوشاخه بینی
• ناهنجاری های داخل بینی : جدا شدن - یا جدا شدن کامل - شاخک ها از یکدیگر. آترزی مجاری بینی

3. دیستوپی

با این نقایص، بینی خارجی دارای انواع نئوپلاسم است که می تواند در نقاط مختلف قرار گیرد.

به عنوان مثال، تیغه بینی ممکن است مجهز به یک زائده باشد که تأثیر منفی خواهد گذاشت تنفس بینیو بر عملکرد بویایی

مثال دیگر وجود وزیکول روی مخاط بینی با ترشح غددی در داخل است. در آینده، نفوذ چرکی ممکن است در چنین تاول هایی جمع شود که منجر به التهاب مخاط بینی می شود.

علائم ناهنجاری های مادرزادی بینی - تشخیص عیوب بینی در نوزادان

یکی از بارزترین تظاهرات بیماری مورد بحث، فرم غیر استاندارد بینی و همچنین تغییر شکل قسمت صورت جمجمه است.

معمولی برای همه انواع ناهنجاری ها نقض است تنفس آزاداز طریق بینی

این پدیده با شرایط زیر مشخص می شود:

• تنفس بیش از حد پر سر و صدا و تند.
• آبی بودن مثلث نازولبیال.
• ناراحتی هنگام بلع.
• خفگی، نارسایی تنفسیممکن است در موارد به خصوص دشوار ایجاد شود.
• خروج غذا از مجرای بینی در حین تغذیه.
• نوزاد تازه متولد شده مدام بی قرار است و بد می خوابد.

دیستوپی، بر خلاف سایر نقایص مادرزادی بینی، خود را با وضوح بیشتری نشان می دهد. بیمار دارد تجمع ثابتمخاط غلیظ در مجرای بینی، در نتیجه درماتیت می تواند در نزدیکی بینی و لب بالایی ایجاد شود.

وجود کیست و فیستول می تواند باعث منظم شدن آن شود فرآیندهای التهابیکه در آینده می تواند به سینوزیت فرونتال یا مننژیت تبدیل شود.

این ناهنجاری توسط متخصص اطفال یا متخصص نوزادان با اقدامات زیر تشخیص داده می شود:

• پرسش از مادر در مورد بیماری های متحمل شده در دوران بارداری، تعیین لحظه استعداد ژنتیکی. نقش مهمحضور عوامل مضری را بازی می کند که می تواند بر رشد جنین تأثیر بگذارد.
• معاینه نوزاد برای شناسایی ناهنجاری ها جمجمه صورت. در صورت نقص جدی بینی، این تغییرات قابل مشاهده خواهد بود.
• آزمایشات آزمایشگاهی برای تایید/رد کردن عفونت TORCH در خون کودک مورد نیاز است. با استفاده از همین روش، تشدید التهابی بررسی می شود.
• رینوسکوپی با استفاده از یک مینی آینه مخصوص، برای بررسی وضعیت در نظر گرفته شده است ساختارهای داخلیبینی
• پروب به مطالعه میزان باز بودن مجاری بینی کمک می کند. برای این دستکاری از کاتتر لاستیکی یا فلزی استفاده می شود.
• فیبراندوسکوپی این امکان را برای بررسی دقیق غشای مخاطی بینی و نازوفارنکس، ساختارهای داخل بینی، شناسایی کوچکترین نئوپلاسم ها و همچنین ضبط همه اینها بر روی مانیتور با استفاده از دوربین فیلمبرداری فراهم می کند.
• رادیوگرافی. به شما امکان می دهد کاوش کنید تغییرات پاتولوژیکبینی، که تشخیص سطحیتشخیص غیر ممکن در برخی موارد، ممکن است از یک ماده حاجب نیز استفاده شود.
• . به شما این فرصت را می دهد که به دست آورید تصویر کاملدر مورد تغییرات موجود در داخل حفره بینی. این تکنیک برای بررسی کیفیت باز بودن مجرای بینی استفاده می شود.
• ام آر آی. در موارد استثنایی هنگامی که مشکوک به اختلال در عملکرد مغز وجود دارد تجویز می شود.

درمان ناهنجاری های مادرزادی بینی - اندیکاسیون ها و موارد منع جراحی

آسیب شناسی مورد نظر درمان می شود منحصرا توسط جراحی

در غیبت کاملبرای اطمینان از باز بودن حفره بینی، عفونت سوراخ می شود و یک کاتتر در سوراخ ایجاد شده وارد می شود.

در طول دستکاری جراحی در نوزادان، انتخاب به نفع انجام می شود دسترسی از طریق بینی.

• غشای مخاطی با یک چاقوی جراحی جدا می شود و تا محل محل مورد نظر آترزی جدا می شود.
• این نقص با استفاده از یک اسکنه طبی برطرف می شود و یک لوله ترموپلاستیک برای ایجاد زهکشی در لومن تشکیل شده وارد می شود.

برای نقص های شدید بینی خارجیجراحی بینی در اسرع وقت انجام می شود. این به جلوگیری از تغییر شکل جمجمه صورت کمک می کند و بر رشد تأثیر نمی گذارد فرآیند آلوئولیفک بالا

به موازات این، می توان انجام داد دستکاری های میکروسکوپی روی ساختارهای داخل بینیکه به حفظ حس بویایی کمک می کند.

برای تغییر شکل های کمتر مشخص جراحی پلاستیکممکن است به تعویق بیفتد، اما تصمیم همیشه توسط پزشک گرفته می شود.

فیستول قبل از برداشتن در اجباریدر حال تحقیق هستنداز طریق فیستولوگرافی نئوپلاسم های کیستیک در حفره بینی نیز بدون توجه به سن کودک از بین می روند. اگر فیستول مادرزادی نزدیک به قدامی باشد حفره جمجمه ای، یک جراح مغز و اعصاب نیز باید در عمل حضور داشته باشد.

کلاله‌ها نقص‌های رشدی بسیار کوچکی هستند که در نتیجه اثرات نامطلوب ظاهر می‌شوند عوامل مضربرای میوه تعداد زیادی از آنها وجود دارد، اما باید در مورد رایج ترین آنها بدانید. اگر تعداد آنها بیش از 6-7 باشد، این نشان دهنده پست بودن ماده ژنتیکی است، که باید از کودک انتظار انحرافات بهداشتی داشت و همچنین والدین دارای چنین فرزندی باید با متخصص ژنتیک تماس بگیرند.

رایج ترین انگ ها

در ناحیه جمجمه: شکل خاصجمجمه، از جمله نامتقارن؛ پیشانی کم، برآمدگی های برجسته ابرو، آویزان استخوان اکسیپیتال، اکسیپوت مسطح.

در ناحیه صورت: پیشانی شیبدار، شکل چشم مغولوئید و ضد منگولوئید، هیپو و هیپرتلوریسم، بینی زینی، پشت بینی صاف، عدم تقارن صورت. شکل غیر معمول فک، چانه توسعه نیافته، چانه شکاف، چانه گوه ای شکل.

در ناحیه چشم: اپیکانتوس، پلک پایین، عدم تقارن شکاف های کف دست، رشد مضاعف مژه ها، رنگ های مختلف عنبیه، شکل نامنظم مردمک ها.

در ناحیه گوش: گوش های بیرون زده بزرگ، گوش های کوچک تغییر شکل داده شده، گوش هایی با اندازه ها و اشکال مختلف، گوش های کم، سطح مختلفمحل قرارگیری گوش ها، ناهنجاری در شکل گیری شکل مارپیچ و آنتی مارپیچ، لاله های گوش متصل، تراگوس اضافی.

در ناحیه دهان: دهان بزرگ یا کوچک (میکروستومی، ماکروستومی)، "دهان کپور"، کام بلند و باریک، کام بلند صاف، کام قوسی، افسار کوتاهزبان، زبان چنگال.

در ناحیه گردن: گردن کوتاه یا بلند، تورتیکولی، چین های ناخنک.

در ناحیه تنه: بالاتنه بلند یا کوتاه است، قفسه سینه فرورفته یا قلابدار، بشکه ای شکل، نامتقارن، فاصله زیاد بین نوک سینه ها، نوک سینه های جانبی، آژنز فرآیند xiphoid، واگرایی عضلات راست شکم، ناف کم ایستاده است. ، فتق ها

در ناحیه دست ها: انگشتان کوتاه و ضخیم، انگشتان بلند و نازک (عنکبوت)، سینداکتیلی، شیار عرضی کف دست، انگشت V منحنی کوتاه، انحنای همه انگشتان.

در ناحیه پا: براکی داکتیلی، آراکنوداکتیلی، سینداکتیلی، شکاف صندل، دودی، سه گانه، کف پا، همپوشانی انگشتان پا.

در ناحیه پوست: لکه های بی رنگ و هایپرپیگمانته، خال های بزرگ با مو، رشد بیش از حد موی موضعی، همانژیوم، نواحی آپلازی پوست سر.

سندرم وااردنبورگ

تله کانتوس، پل عریض بینی، هتروکرومی عنبیه

سینداکتیلی

انگشتان به هم چسبیده

پروگناتیسم

هیپوپلازی فک پایین

سینداکتیلی

انگشتان به هم چسبیده

سندرم آرسکوگ

هایپرتلوریسم، پل بینی پهن، صورت گرد، پیشانی بلند، فرم چشم ضد مغولوئید

آکروسفالی، شکل چشم ضد منگولوئید، پل بینی فرورفته، پروگناتیسم

کودکان دارای ناهنجاری در جمجمه و صورت اغلب از سردرد رنج می برند که به ویژه در دوره رشد شدید کودک تشدید می شود.

کلاله های تشخیص داده شده در ناحیه صورت نوزاد ممکن است والدین و پزشکان را در مورد یک اختلال احتمالی آگاه کند. رشد عصب روانیکودک، تظاهرات پاتولوژیکبالاترین فعالیت عصبیکودک در آینده

با چنین کودکی قطعا باید از بدو تولد برخورد کرد و در هر مرحله سنی باید از روش های رشدی در تربیت او استفاده کرد.

امروزه سندرم داون شایع ترین است اختلال ژنتیکی. اساس این بیماری در لحظه تشکیل تخمک یا اسپرم گذاشته می شود. کودکی که چنین مشکلی دارد مجموعه کروموزومی کمی متفاوت دارد. او غیرعادی است اگر یک نوزاد طبیعی دارای 46 کروموزوم باشد، یک کودک پایین دارای 47 کروموزوم است.

عامل خطر

علل این بیماری هنوز به طور کامل شناخته نشده است. با این حال، پزشکان از سراسر جهان به اتفاق آرا تصمیم گرفتند. آنها استدلال می کنند: هر چه زنی که زایمان می کند بزرگتر باشد، خطر به دنیا آوردن فرزند مبتلا به این بیماری بیشتر است. در این صورت جنسیت نوزاد، سن پدر و محیط زندگی مهم نیست.

بهترین برای یک زن - بعد از سی و پنج سال. احتمال تولد نوزادی با مجموعه کروموزوم های اشتباه چندین برابر افزایش می یابد. این به ویژه برای خانواده هایی که قبلاً چنین "کودک آفتابی" دارند صادق است. در یک کودک تازه متولد شده در رحم ظاهر می شوند. در هفته دوازدهم بارداری، سونوگرافی ممکن است آسیب شناسی را نشان دهد. اما این تضمینی برای تولد نوزاد ناسالم نیست. نتیجه دقیقفقط بعد از زایمان قابل تشخیص است. اما این کافی نیست. برای تأیید تشخیص یا حذف آن، باید انجام دهید معاینات ویژه. نشانه های بیرونیسندرم داون در نوزادان همیشه انحراف را تایید نمی کند.

علائم در نوزادان

اصطلاح "سندرم" در پزشکی به معنای مجموعه ای از علائم است که در یک وضعیت خاص انسانی ظاهر می شود. در سال 1866، دانشمند و پزشک جان داون مجموعه ای از علائم را در گروه خاصی از افراد مبتلا به این بیماری گروه بندی کرد. این سندرم به نام این مرد نامگذاری شده است.

اغلب در یک نوزاد تازه متولد شده، بلافاصله پس از تولد قابل توجه است. متأسفانه چنین کودکانی اغلب به دنیا می آیند. به ازای هر هفتصد نوزاد، یک کودک مبتلا به سندرم داون وجود دارد. با این حال، اکثر نوزادان علائم مشابهی را نشان می دهند:

• صورت کمی صاف و صاف است. پشت سر نیز به همین شکل است.
• یک چین پوستی روی گردن دیده می شود.
• مشاهده شد کاهش لحنماهیچه ها
• نوزاد یک برش مورب دارد و گوشه های آنها بلند شده است. یک "چین مغولی" یا به اصطلاح پلک سوم تشکیل می شود.
• اندام کودک در مقایسه با سایر کودکان کوتاه است.
• او مفاصل بسیار متحرکی دارد.
• طول انگشتان دست یکسان است، بنابراین کف دست پهن و صاف به نظر می رسد.
• کودک دارد کوتاه قد. بیشتر اوقات، اضافه وزن با افزایش سن ظاهر می شود.

این ویژگی ها نشانگان داون را مشخص می کند. تقریباً تمام علائم با تغییر شکل جمجمه و ویژگی های صورت و همچنین با اختلالات استخوان و بافت ماهیچه ای. با این حال، علائم دیگری نیز وجود دارد. آنها اغلب اتفاق نمی افتد.

علائم کمتر رایج

سندرم داون (علائم در نوزادان اغلب در دوران نوزادی ظاهر می شود) را می توان بر اساس شاخص های دیگر تشخیص داد. از جمله:

1. دهان کوچک و کام باریک قوس دار.
2. لحن ضعیف زبان: مدام از دهان بیرون می زند. با گذشت زمان ممکن است چین و چروک روی آن ایجاد شود.
3. یک چانه کوچک و همچنین یک بینی کوتاه و یک پل پهن روی بینی.
4. گردن کوتاه.
5. ممکن است یک چین افقی روی کف دست ایجاد شود.
6. انگشت شست پا در فاصله زیادی از سایرین قرار دارد. و روی پای زیر آن یک چین وجود دارد.

این علائم سندرم داون در نوزاد تازه متولد شده ممکن است بلافاصله ظاهر نشود، اما با افزایش سن. به هر حال، با افزایش سن، کودک اغلب شروع به ایجاد مشکلاتی در سیستم قلبی عروقی می کند.

چیزی که در نگاه اول قابل توجه نیست

حتی علائم فوق همیشه نمی تواند این واقعیت را تضمین کند که کودک مبتلا به سندرم داون است. علائم در نوزادان ممکن است نه تنها به وضوح قابل مشاهده باشد. پزشکان همچنین تفاوت های داخلی را تشخیص می دهند که بلافاصله پس از تولد نوزاد قابل تشخیص نیستند. در آینده، پزشکان باید به عوامل زیر توجه کنند:

• تشنج صرع؛
• لوسمی مادرزادی؛
• کدر شدن عدسی و لکه های سنیروی دانش آموزان؛
• ساختار غیر طبیعی قفسه سینه؛
• بیماری های دستگاه گوارش و دستگاه ادراری تناسلی.

همه آنها ممکن است نشان دهنده یک ناهنجاری کروموزومی باشند. چنین علائمی از سندرم داون در نوزاد فقط در ده مورد از صد مورد رخ می دهد. همچنین برخی از کودکان دو فونتانل دارند. علاوه بر این، آنها برای مدت طولانی بسته نمی شوند. مشخص شده است که همه کودکان مبتلا به این ناهنجاری بسیار شبیه به یکدیگر هستند. و ویژگی های والدین آنها معمولا در ظاهر آنها به چشم نمی خورد.

تشخیص

چندین روش برای شناسایی این ناهنجاری وجود دارد:

1. با استفاده از سونوگرافی، اندازه "یقه" جنین تعیین می شود. اگر مایع زیر جلدی در این ناحیه بین هفته های یازدهم و سیزدهم بارداری ظاهر شود، خطر ناهنجاری کروموزومی وجود دارد. با این حال، این تکنیک همیشه نتایج صحیحی را نشان نمی دهد.
2. روش ترکیبی. ماهیت آن در این واقعیت است که یک معاینه اولتراسوند انجام می شود و در همان زمان یک آزمایش خون ویژه انجام می شود.
3. مطالعه مایع آمنیوتیک زنانی که از طریق این روش در معرض خطر بالای داشتن فرزندی با سندرم داون هستند، باید آزمایشات بیشتری را برای تعیین نتیجه دقیق ادامه دهند.

انواع انحراف

علائم و نشانه های سندرم داون ممکن است در نوزادان متفاوت باشد. به طور کلی پذیرفته شده است که انحراف نه با دو، بلکه با سه نسخه از کروموزوم بیست و یکم مشخص می شود. اما اشکال دیگری از آسیب شناسی نیز وجود دارد. همچنین دانستن در مورد آنها بسیار مهم است. اولا، این به اصطلاح سندرم داون خانوادگی است. مشخصه آن پیوند بیست و یکمین کروموزوم به کروموزوم دیگر است. این انحراف بسیار نادر است. تقریباً در سه درصد موارد رخ می دهد.

سندرم موزاییک زمانی رخ می دهد که همه سلول های بدن وجود نداشته باشند. این ناهنجاری در پنج درصد بیماران رخ می دهد. نوع دیگری از سندرم، تکثیر بخشی از کروموزوم بیست و یکم است. آسیب شناسی نادر است. این انحراف با تقسیم برخی از کروموزوم ها مشخص می شود.

علائم در جنین

نوزادان مبتلا به سندرم داون بسیار شایع هستند. علائم را می توان نه تنها در نوزاد تازه متولد شده، بلکه در جنین نیز شناسایی کرد. این انحراف همانطور که قبلا ذکر شد در سونوگرافی بین هفته دوازدهم تا چهاردهم بارداری قابل مشاهده است. در این حالت نه تنها ضخامت ناحیه یقه، بلکه اندازه استخوان بینی نیز بررسی می شود. اگر خیلی کوچک باشد یا کاملاً وجود نداشته باشد، این نشان دهنده وجود سندرم است. همین امر را می توان در مورد ناحیه یقه نیز گفت، اگر پهن تر از 2.5 میلی متر باشد.

برای اطلاعات بیشتر بعداشما می توانید نه تنها این آسیب شناسی، بلکه دیگران را نیز متوجه شوید. اما بیماران باید درک کنند که تشخیص دقیق بیماری در جنین غیرممکن است. ثابت شده است که 5 درصد از علائمی که در سونوگرافی مشاهده می شود ممکن است نادرست باشد.

نوزادان مبتلا به سندرم داون: علائم در کودک

بسیاری از والدین بیش از حد سردرگم هستند ظاهربچه آنها با این حال، ممکن است بسیاری از چیزهای دیگر در پشت این پنهان باشد. مشکلات جدی. چنین کودکانی مستعد ابتلا به بسیاری از بیماری ها هستند. آنها ممکن است از بیماری های زیر رنج ببرند:

• عقب ماندگی رشد ذهنی و جسمی.
• اختلالات بینایی و شنوایی که می توانند کاملاً غیر منتظره ظاهر شوند.
• تاخیر در رشد مهارت های حرکتی ظریف.
• تحرک بیش از حد استخوان ها، مفاصل و ماهیچه ها.
• ایمنی بسیار پایین.
• مشکلات ریه، کبد و دستگاه گوارش.
• بیماری های قلبی و خونی از جمله لوسمی.

تصمیم درست

با تشکر از فن آوری های مدرن، زن در مورد وجود پاتولوژی های کروموزومی در جنین مطلع می شود. روشن اوایلمادر می تواند حاملگی را خاتمه دهد و در نتیجه جنین را از زندگی محروم کند. سندرم داون نیست بیماری کشنده. اما مادر کودک می تواند سرنوشت او و او را از قبل تعیین کند. برای تاریخ این ناهنجاری کروموزومی- بسه اتفاق رایج. ممکن است با فردی آشنا شوید و حتی باور نکنید که او سندرم داون دارد. البته تربیت چنین فرزندی کمی دشوارتر است. زندگی او با زندگی سایر کودکان متفاوت خواهد بود. اما هیچ کس نمی گوید که او ناراضی خواهد بود. فقط مادرش حق دارد در مورد سرنوشت آینده او تصمیم بگیرد.

برای پدر و مادر "کودک آفتابی" مهم است که حقایق زیر را به خاطر بسپارند:

1. کودکان مبتلا به سندرم داون کاملاً قابل یادگیری هستند، اگرچه دارای تاخیر در رشد هستند. برای این کار باید از برنامه های خاصی استفاده کنید.
2. چنین کودکانی اگر در یک گروه با همسالان معمولی باشند، بسیار سریعتر رشد می کنند. بهتر است در خانواده ها بزرگ شوند تا در مدارس شبانه روزی تخصصی.
3. بعد از مدرسه، بیماران مبتلا به ناهنجاری کروموزوم بیست و یکم ممکن است به خوبی دریافت کنند آموزش عالی. زیاد روی بیماری فرزندتان تمرکز نکنید.
4. «بچه های خورشید» بسیار مهربان و صمیمی هستند. آنها قادرند صمیمانه عشق بورزند و خانواده بسازند. با این حال، آنها در معرض خطر بسیار بالایی برای داشتن فرزند مبتلا به سندرم داون هستند.
5. به لطف اختراعات جدید پزشکی، چنین افرادی می توانند عمر خود را تا پنجاه سال افزایش دهند.
6. شما نباید به خاطر به دنیا آمدن سرزنش کنید.» کودک آفتابی" حتی کاملا زنان سالممی تواند چنین بچه ای به دنیا بیاورد.
7. اگر خانواده شما فرزندی با این ناهنجاری داشته باشد، خطر داشتن همان نوزاد تقریباً یک درصد است.

سندرم داون (علائم در نوزادان در این مقاله نشان داده شد) به کودکان اجازه می دهد رشد کنند، رشد کنند و از زندگی لذت ببرند. وظیفه ما حمایت، توجه و عشق به آنهاست.