خطرات اثرات نوروتوکسیک چیست؟ چکیده: نوروتوکسین ها در غلظت 0 2 نوروتوکسین ها.

نوروتوکسین ها سم بوتولینوم، پونراتوکسین، تترودوتوکسین، باتراکوتوکسین، اجزای زهر زنبورها، عقرب ها، مارها و سمندرها هستند.

نوروتوکسین های قوی مانند باتراکوتوکسین با دپولاریزه کردن اعصاب و فیبرهای عضلانی بر سیستم عصبی تأثیر می گذارد و نفوذ پذیری غشای سلولی را به یون های سدیم افزایش می دهد.

بسیاری از سموم و سمومی که ارگانیسم ها برای دفاع در برابر مهره داران استفاده می کنند نوروتوکسین هستند. شایع ترین اثر فلج است که خیلی سریع اتفاق می افتد. برخی از حیوانات هنگام شکار از سموم عصبی استفاده می کنند، زیرا طعمه فلج تبدیل به طعمه راحت می شود.

منابع نوروتوکسین ها

خارجی

نوروتوکسین هایی که از محیط خارجی می آیند به عنوان طبقه بندی می شوند برون زا. می تواند گازها (به عنوان مثال، مونوکسید کربن، BOM)، فلزات (جیوه و غیره)، مایعات و جامدات باشد.

اثرات نوروتوکسین های اگزوژن پس از ورود به بدن به شدت به دوز آنها بستگی دارد.

داخلی

موادی که در بدن تولید می شوند می توانند عصبی باشند. آنها نامیده می شوند درون زانوروتوکسین ها یک مثال انتقال دهنده عصبی گلوتامات است که در غلظت های بالا سمی است و منجر به آپوپتوز می شود.

طبقه بندی و مثال ها

مهار کننده های کانال

عوامل اعصاب

• مشتقات آلکیل متیل فلوروفسفونیک اسید: سارین، سومان، سیکلوسارین، اتیلزارین.

• کولین تیوفسفونات ها و کولین فسفونات ها: V-gases.

• سایر ترکیبات مشابه: گله.

داروهای نوروتوکسیک

همچنین ببینید

• زگیل - ماهی است که نوروتوکسین ترشح می کند
• نیکوتین یک نوروتوکسین است که به ویژه در حشرات قوی است
• تراتوژنز (مکانیسم ناهنجاری های رشدی)

نظری در مورد مقاله نوروتوکسین بنویسید

یادداشت

1. اگرچه فقط مواد با منشا بیولوژیکی سم هستند، اصطلاح نوروتوکسین در مورد سموم مصنوعی نیز به کار می رود. "نوروتوکسین های طبیعی و مصنوعی"، 1993، ISBN 978-0-12-329870-6، بخش. "پیشگفتار"، نقل قول: نوروتوکسین ها مواد سمی با اعمال انتخابی بر روی سیستم عصبی هستند. طبق تعریف، سموم منشأ طبیعی دارند، اما اصطلاح نوروتوکسین به طور گسترده برای برخی از مواد شیمیایی مصنوعی که به طور انتخابی روی نورون‌ها عمل می‌کنند به کار می‌رود.
2. Kuch U، Molles BE، Omori-Satoh T، Chanhome L، Samejima Y، Mebs D (سپتامبر 2003). "". سم 42 (4): 381-90. DOI:. PMID 14505938.
3. . بازبینی شده در 15 اکتبر 2008. .
4. موزر، آندریاس.. - بوستون: Birkhäuser, 1998. - ISBN 0-8176-3993-4.
5. ترنر جی جی، پاروت ای سی.(انگلیسی) // عصب روانشناسی. - 2000. - جلد. 42، شماره 1 . - ص 42-48. - DOI: [ خطا: DOI نامعتبر است!] . - PMID 10867555.
6. Steinkellner T.، Freissmuth M.، Sitte H. H.، Montgomery T.(انگلیسی) // شیمی بیولوژیکی. - 2011. - جلد. 392، شماره 1-2. - ص 103-115. - DOI:. - PMID 21194370.
7. Abreu-Villaça Y.، Seidler F. J.، Tate C. A.، Slotkin T. A.(انگلیسی) // تحقیق مغز. - 2003. - جلد. 979، شماره 1-2. - ص 114-128. - PMID 12850578.
8. پدرازا سی.، گارسیا اف.بی.، ناوارو جی.اف.(انگلیسی) // مجله بین المللی نوروسیکوفارماکولوژی / مجله علمی رسمی Collegium Internationale Neuropsychopharmacologicum (CINP). - 2009. - جلد. 12، شماره 9 . - ص 1165-1177. - DOI:. - PMID 19288974.

این الگو را مشاهده کنید علوم پایه عصب شناسی بالینی علوم اعصاب شناختی مناطق دیگر

گزیده ای که نوروتوکسین را توصیف می کند

شش ماه پس از فوت پدربزرگم، اتفاقی افتاد که به نظر من جای تذکر ویژه دارد. یک شب زمستانی بود (و زمستان های لیتوانی در آن زمان بسیار سرد بود!). تازه به رختخواب رفته بودم که ناگهان صدایی عجیب و بسیار آرام احساس کردم. انگار یکی از جایی دور به من زنگ می زد. بلند شدم و به سمت پنجره رفتم. شب بسیار آرام، صاف و آرام بود. پوشش عمیق برف می درخشید و با جرقه های سرد در سراسر باغ خواب می درخشید، گویی انعکاس ستاره های بسیاری با آرامش تار نقره ای درخشان خود را روی آن می بافد. آنقدر ساکت بود که انگار دنیا در خواب بی حال عجیبی یخ کرده بود...
ناگهان، درست جلوی پنجره ام، چهره درخشان زنی را دیدم. بسیار بلند، بیش از سه متر، کاملا شفاف و درخشان بود، گویی از میلیاردها ستاره بافته شده بود. گرمای عجیبی از او ساطع شد که مرا در بر گرفت و انگار جایی مرا صدا زد. مرد غریبه دست او را تکان داد و از او دعوت کرد که دنبالش بیاید. و من رفتم پنجره های اتاق من بسیار بزرگ و کم ارتفاع بودند و در استانداردهای معمولی غیر استاندارد بودند. در پایین آنها تقریباً به زمین می رسیدند، بنابراین من می توانستم آزادانه در هر زمان بیرون خزیدم. بدون کوچکترین ترسی به دنبال مهمانم رفتم. و چیزی که خیلی عجیب بود این بود که اصلا سرما را حس نمی کردم، هرچند در آن لحظه بیرون بیست درجه زیر صفر بود و من فقط در لباس خواب بچه هایم بودم.
زن (اگر بتوانید او را اینطور صدا کنید) دوباره دستش را تکان داد، گویی او را به دنبالش دعوت می کند. من بسیار تعجب کردم که "جاده ماه" معمولی ناگهان جهت خود را تغییر داد و غریبه را "تعقیب" کرد، گویی یک مسیر نورانی ایجاد می کند. و متوجه شدم که باید به آنجا بروم. پس مهمانم را تا جنگل دنبال کردم. همه جا همان سکوت یخ زده و دردناکی بود. همه چیز در اطراف در درخشش خاموش مهتاب می درخشید و می درخشید. به نظر می رسید که تمام دنیا در انتظار اتفاقی که قرار بود بیفتد یخ زده بود. چهره شفاف حرکت کرد و من که انگار طلسم شده بودم دنبالش کردم. احساس سرما هنوز ظاهر نمی شد، اگرچه، همانطور که بعداً متوجه شدم، تمام این مدت با پای برهنه راه می رفتم. و چیزی که خیلی عجیب بود این بود که پاهایم در برف فرو نمی‌رفت، بلکه به نظر می‌رسید که در امتداد سطح شناور هستند و هیچ اثری روی برف باقی نمی‌گذارند...
بالاخره به یک خلوت گرد کوچک رسیدیم. و در آنجا ... که توسط ماه روشن شده بود، چهره های غیرعادی بلند و درخشان در یک دایره ایستاده بودند. آنها بسیار شبیه مردم بودند، فقط کاملاً شفاف و بی وزن، درست مانند مهمان غیر معمول من. همه آنها لباسهای بلند و روانی به تن داشتند که شبیه شنلهای سفید درخشان بود. چهار چهره مرد بودند، با موهای کاملاً سفید (احتمالاً خاکستری)، موهای بسیار بلند، حلقه‌های درخشان بر روی پیشانی. و دو چهره مونث که بسیار شبیه مهمان من بودند، با همان موهای بلند و کریستالی درخشان در وسط پیشانی. همان گرمای آرامش بخش از آنها سرچشمه می گرفت و به نوعی فهمیدم که هیچ اتفاق بدی برایم نمی افتد.

یادم نیست چگونه خودم را در مرکز این دایره یافتم. فقط به یاد می آورم که چگونه ناگهان پرتوهای سبز درخشان از همه این چهره ها بیرون آمدند و دقیقاً به من وصل شدند، در منطقه ای که قلبم باید می بود. تمام بدنم به آرامی شروع به "صدا" کرد ... (نمی دانم چگونه می توان وضعیت خود را در آن زمان دقیق تر تعریف کرد، زیرا دقیقاً احساس صدا در داخل بود). صدا قوی‌تر و قوی‌تر می‌شد، بدنم بی‌وزن می‌شد و درست مثل این شش فیگور بالای زمین آویزان شدم. نور سبز غیر قابل تحمل شد و تمام بدنم را پر کرد. احساس سبکی باورنکردنی وجود داشت، انگار می خواستم بلند شوم. ناگهان رنگین کمان خیره کننده ای در سرم جرقه زد، انگار دری باز شده و دنیایی کاملاً ناآشنا را دیدم. احساس بسیار عجیبی بود - گویی این دنیا را برای مدت بسیار طولانی می شناختم و در عین حال هرگز آن را نمی شناختم.

>>>> خطرات اثرات نوروتوکسیک چیست؟

خطرات اثرات نوروتوکسیک چیست؟

تعدادی از مواد می توانند بر روی رشته های عصبی اثر مخربی داشته باشند و به این گونه مواد نوروتوکسین و نتایج آنها را اختلالات نوروتوکسیک می گویند. نوروتوکسین ها می توانند ایجاد کنندواکنش های حاد یا اثر تاخیری، تبدیل اثر سمی به یک فرآیند مزمن.

معرف های شیمیایی، بی حس کننده ها، ضد عفونی کننده ها، شوینده ها، آفت کش ها، حشره کش ها، بخارات فلزی و داروهایی با عوارض جانبی نوروتوکسیک می توانند به عنوان سموم عصبی عمل کنند. اثرات نوروتوکسیک زمانی شروع می شود که اجزای این مواد به طور تصادفی وارد سیستم تنفسی، داخل خون شوند و زمانی که غلظت مجاز آنها در خون بیشتر شود.

اثرات نوروتوکسیکمواد روی بدن خود را در تعدادی از علائم نشان می دهد:

• سردرد،
• سرگیجه،
• احساس ضعف
• ضعف عضلات اندام،
• اختلالات تعادل
• احساس بی حسی بافت،
• اختلالات حساسیت بافتی
• رفلکس های آهسته یا مختل
• اختلالات قلبی (آریتمی، تاکی کاردی)،
• اختلال بینایی،
• اختلالات تنفسی
• درد مشابه سندرم رادیکول،
• اختلالات حرکتی
• احتباس ادرار یا بی اختیاری ادرار،
• گیجی.

اختلالات نوروتوکسیکممکن است برگشت‌پذیر باشند و زمانی که عملکرد نوروتوکسین متوقف شود ناپدید شوند، اما همچنین می‌توانند به آسیب‌های برگشت‌ناپذیر در بدن منجر شوند.

شما می توانید در معرض اثرات نوروتوکسیک قرار بگیرید:

• در تولید مواد شیمیایی، قرار گرفتن در یک فضای مضر برای مدت طولانی،
• هنگام کار با کودها و حشره کش ها در کشاورزی و کلبه های تابستانی خصوصی،
• هنگام انجام ضد عفونی محل، قرار گرفتن در فضایی مملو از بخارات یک ضد عفونی کننده غلیظ،
• در حین کار تعمیر و ساخت و ساز با رنگ ها و لاک ها، چسب ها، حلال ها در مناطق با تهویه ضعیف،
• قرار گرفتن در نزدیکی یک منطقه احتراق با غلظت بالای مونوکسید کربن،
• قرار گرفتن در منطقه یک فاجعه مصنوعی شیمیایی (آزادی های اضطراری).

اختلالات نوروتوکسیک در طول زمان می توانند به بیماری های سیستم عصبی و سیستم اسکلتی عضلانی تبدیل شوند: میوپاتی، بیماری پارکینسون، کاهش یا از دست دادن بینایی، اختلال عملکرد دستگاه دهلیزی، تخریب ذهنی، تیک، لرزش.

درمان اختلالات عصبیبر اساس انجام اقدامات سم زدایی برای حذف مواد سمی از بدن و کاهش غلظت آنها در بافت ها، بازگرداندن تعادل آب و الکترولیت ها و پاکسازی خون از سموم از طریق هموسذب است. در صورت نوروتوکسیکوز، درمان علامتی (ضد تشنج، شل کننده عضلانی، داروهای ضد التهابی، داروهای ضد آلرژی) برای از بین بردن اختلالاتی که در نتیجه اثرات سمی ظاهر می شوند انجام می شود. جهت اولویت در درمان اختلالات عصبی بازیابی فعالیت تنفسی، همودینامیک و پیشگیری از ادم مغزی است. در مرحله بعد، اندام های آسیب دیده تحت نظر قرار می گیرند، درمان مناسب تجویز می شود و فعالیت حرکتی بازسازی می شود.

لئونید زاوالسکی

نوروتوکسین ها به طور فزاینده ای در پزشکی برای اهداف درمانی استفاده می شوند.

برخی از نوروتوکسین ها با ساختارهای مولکولی متفاوت مکانیسم عملکرد مشابهی دارند و باعث انتقال فاز در غشای سلول های عصبی و عضلانی می شوند. هیدراتاسیون نقش مهمی در عملکرد نوروتوکسین ها ایفا می کند که به طور قابل توجهی بر روی ترکیب سموم و گیرنده های متقابل تأثیر می گذارد.

اطلاعات مربوط به سمی بودن ماهی بادکنکی (ماکی ماکی، سگ ماهی، ماهی بادکنکی و...) به دوران باستان (بیش از 2500 سال قبل از میلاد) برمی گردد. از بین اروپایی ها، اولین کسی که شرح مفصلی از علائم مسمومیت ارائه کرد، دریانورد معروف کوک بود که همراه با 16 ملوان، در دومین سفر خود به دور جهان در سال 1774، خود را با ماهی پف کرده معالجه کرد. او خوش شانس بود، زیرا "به سختی فیله را لمس کرد"، در حالی که "خوکی که احشاء را خورد، مرد." به اندازه کافی عجیب، ژاپنی ها نمی توانند لذت چشیدن این غذای لذیذ را از نظر خود انکار کنند، اگرچه می دانند با چه دقتی باید آن را تهیه کرد و خوردن آن چقدر خطرناک است.

اولین علائم مسمومیت در عرض چند دقیقه تا 3 ساعت پس از خوردن فوگو ظاهر می شود. در ابتدا فرد بدشانس زبان و لب ها را احساس گزگز و بی حسی می کند که سپس به تمام بدن سرایت می کند. سپس سردرد و معده درد شروع می شود و دستانم فلج می شوند. راه رفتن ناپایدار می شود، استفراغ، آتاکسی، بی حالی و آفازی ظاهر می شود. تنفس دشوار می شود، فشار خون کاهش می یابد، دمای بدن کاهش می یابد و سیانوز غشاهای مخاطی و پوست ایجاد می شود. بیمار در حالت اغما قرار می گیرد و بلافاصله پس از توقف تنفس، فعالیت قلبی نیز متوقف می شود. در یک کلام، یک تصویر معمولی از عمل یک سم عصبی.

در سال 1909، محقق ژاپنی تاهارا، اصل فعال را از فوگو جدا کرد و آن را تترودوتوکسین نامید. با این حال، تنها 40 سال بعد، امکان جداسازی تترودوتوکسین به شکل کریستالی و ایجاد فرمول شیمیایی آن وجود داشت. برای به دست آوردن 10 گرم تترودوتوکسین، دانشمند ژاپنی تسودا (1967) مجبور شد 1 تن تخمدان فوگو را پردازش کند. تترودوتوکسین ترکیبی از آمینوپرهیدروکینازولین با گروه گوانیدین است و فعالیت بیولوژیکی بسیار بالایی دارد. همانطور که مشخص شد، وجود گروه گوانیدین است که نقش تعیین کننده ای در بروز سمیت دارد.

همزمان با مطالعه سم ماهی های دندانه دار و ماهی پف دار، بسیاری از آزمایشگاه ها در سراسر جهان سموم جدا شده از بافت حیوانات دیگر را مورد مطالعه قرار دادند: سمندرها، نیوت ها، وزغ های سمی و غیره. جالب بود که در برخی موارد، بافت حیوانات کاملاً متفاوت که هیچ رابطه ژنتیکی ندارند، به ویژه نیوت کالیفرنیایی Taricha torosa، ماهی از جنس Gobiodon، قورباغه های آمریکای مرکزی، Atelopus، اختاپوس استرالیایی Hapalochlaena maculosa، سم مشابهی را تولید کردند. تترودوتوکسین

عملکرد تترودوتوکسین بسیار شبیه به نوروتوکسین غیر پروتئینی دیگر، ساکسی توکسین است که توسط داینوفلاژلات های تک سلولی تاژک دار تولید می شود. سم این موجودات تک سلولی تاژک دار را می توان در بافت های صدف صدف در هنگام تولید مثل انبوه متمرکز کرد و پس از آن صدف ها در صورت مصرف توسط انسان سمی می شوند. مطالعه ساختار مولکولی ساکسی توکسین نشان داد که مولکول های آن مانند تترودوتوکسین حاوی یک گروه گوانیدین است، حتی دو گروه از این قبیل در هر مولکول. در غیر این صورت، ساکسی توکسین هیچ عنصر ساختاری مشترکی با تترودوتوکسین ندارد. اما مکانیسم اثر این سموم یکسان است.

اثر پاتولوژیک تترودوتوکسین بر اساس توانایی آن در جلوگیری از هدایت تکانه های عصبی در بافت های عصبی و عضلانی تحریک پذیر است. منحصر به فرد بودن عمل سم در این واقعیت نهفته است که در غلظت های بسیار کم - 1 گاما (صد هزارم گرم) به ازای هر کیلوگرم بدن زنده - جریان سدیم ورودی را در طول پتانسیل عمل مسدود می کند که منجر به مرگ می شود. . سم فقط در قسمت بیرونی غشای آکسون عمل می کند. بر اساس این داده ها، دانشمندان ژاپنی کائو و نیشیاما فرض کردند که تترودوتوکسین، اندازه گروه گوانیدین که نزدیک به قطر یون سدیم هیدراته است، وارد دهانه کانال سدیم می شود و در آن گیر می کند و روی آن تثبیت می شود. در خارج توسط بقیه مولکول، که ابعاد آن از قطر کانال بیشتر است. داده های مشابهی هنگام مطالعه اثر مسدودکننده ساکسی توکسین به دست آمد. بیایید این پدیده را با جزئیات بیشتری در نظر بگیریم.

در حالت استراحت، اختلاف پتانسیل تقریباً 60 میلی ولت بین دو طرف داخلی و خارجی غشای آکسون حفظ می شود (پتانسیل بیرونی مثبت است). هنگامی که عصب در نقطه کاربرد در مدت زمان کوتاهی (حدود 1 میلی ثانیه) برانگیخته می شود، اختلاف پتانسیل علامت تغییر می کند و به 50 میلی ولت می رسد - مرحله اول پتانسیل عمل. پس از رسیدن به حداکثر، پتانسیل در یک نقطه معین به حالت اولیه پلاریزاسیون باز می گردد، اما مقدار مطلق آن کمی بیشتر از حالت سکون (70 میلی ولت) می شود - مرحله دوم پتانسیل عمل. در عرض 3-4 ms، پتانسیل عمل در این نقطه از آکسون به حالت استراحت خود باز می گردد. تکانه اتصال کوتاه برای تحریک بخش مجاور عصب و دوباره قطبی کردن آن در لحظه ای که بخش قبلی به حالت تعادل باز می گردد کافی است. بنابراین، پتانسیل عمل در امتداد عصب به شکل موجی بدون میرا که با سرعت 100-20 متر بر ثانیه حرکت می کند، منتشر می شود.

هوچکین و هاکسلی و همکارانشان روند انتشار تحریکات عصبی را با جزئیات مطالعه کردند و نشان دادند که در حالت استراحت، غشای آکسون نسبت به سدیم نفوذناپذیر است، در حالی که پتاسیم آزادانه از طریق غشاء پخش می شود. پتاسیم "جریان" بار مثبت را از بین می برد و فضای داخلی آکسون بار منفی می یابد و از آزاد شدن بیشتر پتاسیم جلوگیری می کند. در نتیجه، معلوم می شود که غلظت پتاسیم در خارج از سلول عصبی 30 برابر کمتر از داخل است. با سدیم، وضعیت برعکس است - غلظت آن در آکسوپلاسم 10 برابر کمتر از فضای بین سلولی است.

مولکول های تترودوتوکسین و ساکسی توکسین کانال سدیم را مسدود کرده و در نتیجه از عبور پتانسیل عمل از آکسون جلوگیری می کنند. همانطور که مشاهده می شود، علاوه بر برهم کنش خاص گروه گوانیدین با دهانه کانال (تعامل از نوع "قفل کلید")، عملکرد خاصی در برهمکنش توسط قسمت باقی مانده مولکول، موضوع انجام می شود. برای هیدراتاسیون توسط مولکول های آب از محلول آبی نمک احاطه شده توسط غشاء.

اهمیت مطالعات عملکرد نوروتوکسین ها را به سختی می توان بیش از حد تخمین زد، زیرا برای اولین بار آنها به ما اجازه دادند تا به درک پدیده های اساسی مانند نفوذپذیری یونی انتخابی غشای سلولی نزدیک شویم، که زیربنای تنظیم عملکردهای حیاتی بدن است. . با استفاده از اتصال بسیار اختصاصی تترودوتوکسین نشاندار شده با تریتیوم، امکان محاسبه چگالی کانال های سدیم در غشای آکسون حیوانات مختلف وجود داشت. بنابراین، در آکسون غول پیکر ماهی مرکب، چگالی کانال 550 در هر میکرومتر مربع و در ماهیچه قورباغه سارتوریوس 380 بود.

انسداد خاص هدایت عصبی استفاده از تترودوتوکسین را به عنوان یک بی حس کننده موضعی قوی امکان پذیر کرد. در حال حاضر، بسیاری از کشورها در حال حاضر تولید مسکن های مبتنی بر تترودوتوکسین را ایجاد کرده اند. شواهدی از اثر درمانی مثبت داروهای نوروتوکسین در آسم برونش و شرایط تشنجی وجود دارد.

مکانیسم های اثر داروهای مورفین در حال حاضر با جزئیات زیادی مورد مطالعه قرار گرفته است. طب و داروشناسی از دیرباز خواص تریاک را برای تسکین درد می دانسته است. قبلاً در سال 1803، داروشناس آلمانی فریتز سرتونر موفق شد داروی تریاک را خالص کند و اصل فعال آن - مرفین را استخراج کند. داروی مرفین به طور گسترده در عمل بالینی، به ویژه در طول جنگ جهانی اول استفاده شد. عیب اصلی آن عارضه جانبی است که در شکل گیری وابستگی شیمیایی و اعتیاد بدن به دارو بیان می شود. بنابراین، تلاش شد تا جایگزینی برای مورفین با مسکنی به همان اندازه مؤثر، اما بدون عوارض جانبی، یافت شود. با این حال، همه مواد جدید، همانطور که معلوم شد، باعث ایجاد سندرم اعتیاد نیز می شوند. این سرنوشت برای هروئین (1890)، مپریدین (1940) و سایر مشتقات مرفین رقم خورد. فراوانی مولکول های مواد افیونی که از نظر شکل متفاوت هستند، مبنایی را برای ایجاد دقیق ساختار گیرنده مواد افیونی که مولکول مورفین به آن متصل است، مشابه گیرنده تترودوتوکسین فراهم می کند.

تمام مولکول های مواد افیونی فعال ضد درد دارای عناصر مشترک هستند. مولکول تریاک دارای یک شکل T سفت و سخت است که توسط دو عنصر عمود بر هم نشان داده می شود. در پایه مولکول T یک گروه هیدروکسیل و در یک انتهای میله افقی یک اتم نیتروژن وجود دارد. این عناصر "پایه اساسی" کلیدی را تشکیل می دهند که قفل گیرنده را باز می کند. قابل توجه به نظر می رسد که فقط ایزومرهای چپگرد سری مرفین دارای فعالیت ضد درد و سرخوشی هستند، در حالی که ایزومرهای راست چرخشی از چنین فعالیتی محروم هستند.

مطالعات متعدد ثابت کرده اند که گیرنده های مواد افیونی در بدن همه حیوانات مهره داران بدون استثنا، از کوسه تا نخستی ها، از جمله انسان، وجود دارد. علاوه بر این، مشخص شد که بدن خود قادر به سنتز مواد شبه تریاک به نام انکفالین ها (متیونین-انکفالین و لوسین-انکفالین) است که از پنج اسید آمینه تشکیل شده و لزوماً حاوی یک "کلید" مورفین خاص است. انکفالین ها توسط نورون های خاص انکفالین آزاد می شوند و باعث آرامش بدن می شوند. در پاسخ به اتصال انکفالین ها به گیرنده مواد افیونی، نورون کنترل سیگنال آرامش را به ماهیچه های صاف می فرستد و با قدیمی ترین شکل گیری سیستم عصبی - مغز لیمبیک - به عنوان حالتی از سعادت عالی یا سرخوشی درک می شود. به عنوان مثال، چنین حالتی می تواند پس از پایان استرس، یک کار خوب انجام شده یا رضایت جنسی عمیق رخ دهد که نیاز به بسیج خاصی از نیروهای بدن دارد. مرفین مانند انکفالین ها، گیرنده مواد افیونی را تحریک می کند، حتی زمانی که دلیلی برای سعادت وجود ندارد، مثلاً در صورت بیماری. ثابت شده است که حالت نیروانا یوگی ها چیزی نیست جز سرخوشی که با آزادسازی انکفالین ها از طریق آموزش خودکار و مدیتیشن به دست می آید. به این ترتیب یوگی ها به ماهیچه های صاف دسترسی پیدا می کنند و می توانند عملکرد اندام های داخلی را تنظیم کرده و حتی ضربان قلب را متوقف کنند.

برخی از مواد می توانند اثرات بسیار منفی بر سلامت انسان داشته باشند. سموم طبیعی یا مصنوعی بر کلیه ها، کبد، قلب تأثیر می گذارد، به رگ های خونی آسیب می رساند، باعث خونریزی می شود یا در سطح سلولی عمل می کند. نوروتوکسین ها موادی هستند که به رشته های عصبی و مغز آسیب می رسانند و نتایج این گونه سموم را اختلالات نوروتوکسیک می نامند. تأثیر این نوع سموم می تواند به تعویق بیفتد یا باعث ایجاد شرایط حاد شود.

نوروتوکسین ها چیست و مواد سمی در کجا استفاده می شود؟

نوروتوکسین ها می توانند مواد شیمیایی، داروهایی که باعث بیهوشی می شوند، ضد عفونی کننده ها، بخارات فلزی، شوینده های تهاجمی، آفت کش ها و حشره کش ها باشند. برخی از موجودات زنده قادر به تولید نوروتوکسین در پاسخ به تهدیدی برای سیستم ایمنی هستند و مواد سمی متعددی در محیط وجود دارند.

بر اساس داده های تحقیقات علمی خلاصه شده در نشریه هفتگی معتبر پزشکی "لنست"، حدود دویست سم می تواند به سیستم عصبی انسان آسیب برساند. بعداً (پس از مطالعه داده های مؤسسه ملی ایمنی شغلی)، لازم شد به لیست منتشر شده همان تعداد مواد سمی اضافه شود که به هر طریقی تأثیر منفی بر سیستم عصبی مرکزی دارند.

در مورد دوم، آسیب به رشته‌های عصبی با آسیب به اندام‌ها و سیستم‌های مرتبط همراه شد و علائم اختلال نوروتوکسیک زمانی ظاهر شد که از حد مجاز قرار گرفتن در معرض فراتر رفت.

بنابراین، فهرست مواد شیمیایی که می‌توانند به عنوان نوروتوکسین‌ها طبقه‌بندی شوند، بسته به معیارهایی که یک نشریه یا نویسنده خاص به آن پایبند است، گسترش می‌یابد.

شما می توانید با استنشاق بخارات سمی، افزایش غلظت مجاز در خون یا خوردن غذاهای اشباع شده با مقادیر زیادی مواد سمی به مسمومیت با نوروتوکسین مبتلا شوید. بسیاری از مواد سمی در محیط زیست، کالاهای مصرفی و مواد شیمیایی خانگی وجود دارند. نوروتوکسین ها در زیبایی، پزشکی و صنعت کاربرد دارند.

اثر عصبی بر روی بدن چیست؟

اثرات نوروتوکسیک در درجه اول بر مغز و رشته های عصبی تاثیر می گذارد. خنثی سازی کار سلول ها در سیستم عصبی می تواند منجر به فلج عضلانی، بروز یک واکنش آلرژیک حاد شود و بر وضعیت روانی کلی فرد تأثیر بگذارد. در موارد شدید، مسمومیت می تواند باعث کما شود و کشنده باشد.

مواد سمی از این نوع به پایانه های عصبی جذب می شوند، به سلول ها منتقل می شوند و عملکردهای حیاتی را مختل می کنند. مکانیسم‌های سم‌زدایی طبیعی بدن در مقابل نوروتوکسین‌ها عملاً ناتوان هستند: به عنوان مثال در کبد که ویژگی اصلی آن حذف مواد مضر است، اغلب نوروتوکسین‌ها به دلیل ماهیت خاص خود، توسط رشته‌های عصبی دوباره جذب می‌شوند.

سم نوروتوکسیک می تواند روند هر بیماری را پیچیده کند که تشخیص قطعی و درمان به موقع را دشوار می کند.

ایجاد یک تشخیص دقیق لزوماً شامل تعیین منبع مشکوک عفونت، مطالعه تاریخچه تماس با یک سم بالقوه، شناسایی تصویر بالینی کامل و انجام آزمایش‌های آزمایشگاهی است.

طبقه بندی معروف ترین نمایندگان نوروتوکسین ها

منابع پزشکی نوروتوکسین ها را به مهارکننده های کانال، عوامل عصبی و داروهای نوروتوکسیک طبقه بندی می کنند. بر اساس منشأ، مواد سمی به موادی که از محیط بیرونی به دست می آیند (اگزوژن) و تولید شده توسط بدن (درون زا) تقسیم می شوند.

طبقه بندی نوروتوکسین ها که مسمومیت ناشی از آنها در محل کار و خانه رخ می دهد، شامل سه گروه از رایج ترین مواد است:

1. فلزات سنگین. جیوه، کادمیوم، سرب، آنتیموان، بیسموت، مس و سایر مواد به سرعت جذب دستگاه گوارش می شوند و از طریق جریان خون به تمام اندام های حیاتی پخش می شوند و در آنها ته نشین می شوند.
2. بیوتوکسین ها بیوتوکسین ها شامل سموم قوی هستند که به ویژه توسط جانداران دریایی و عنکبوت ها تولید می شوند. مواد می توانند به صورت مکانیکی (از طریق گاز گرفتن یا تزریق) یا با خوردن حیوانات سمی نفوذ کنند. علاوه بر این، باکتری های بوتولیسم بیوتوکسین هستند.
3. زنوبیوتیک ها ویژگی بارز این گروه از نوروتوکسین ها اثر طولانی مدت آنها بر بدن انسان است: برای مثال نیمه عمر دیوکسین بین 7 تا 11 سال است.

علائم آسیب نوروتوکسین

اختلالات نوروتوکسیک ناشی از مواد سمی با تعدادی از علائم معمول مسمومیت در اصل، و علائم خاصی که در طول مسمومیت با یک ترکیب خاص رخ می دهد مشخص می شود.

مسمومیت با فلزات سنگین

بنابراین، بیماران علائم زیر مسمومیت با فلزات سنگین را تجربه می کنند:

• ناراحتی شکمی؛
• نفخ، اسهال یا یبوست؛
• حالت تهوع و استفراغ گاه به گاه.

در عین حال، مسمومیت با یک فلز خاص ویژگی های متمایز خود را دارد. بنابراین، با مسمومیت با جیوه، طعم فلزی در دهان احساس می شود، افزایش بزاق و تورم غدد لنفاوی مشخص می شود و با سرفه شدید (گاهی با خون)، اشک ریزش و تحریک غشاهای مخاطی مشخص می شود. دستگاه تنفسی

یک مورد شدید این است: کم خونی ایجاد می شود، پوست مایل به آبی می شود و عملکرد کبد و کلیه ها به سرعت مختل می شود.

مسمومیت با بیوتوکسین

در صورت مسمومیت با بیوتوکسین، اولین علائم مسمومیت ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• افزایش ترشح بزاق، بی حسی زبان، از دست دادن حس در پاها و بازوها (معمولاً مسمومیت با تترودوتوکسین موجود در ماهی پف دار)؛
• افزایش درد شکمی، تهوع و استفراغ، بی نظمی روده، لکه های جلوی چشم و نارسایی تنفسی (مسمومیت با سم بوتولینوم).
• درد شدید در قلب، هیپوکسی، فلج عضلات داخلی (شرایطی شبیه به حمله قلبی در صورت مسمومیت با باتراکوتوکسین موجود در غدد برخی از گونه های قورباغه رخ می دهد).

مسمومیت با بیگانه بیوتیک ها

یک سم عصبی با منشاء انسانی خطرناک است زیرا علائم مسمومیت می تواند در یک دوره طولانی ظاهر شود که منجر به مسمومیت مزمن می شود.

آسیب ناشی از فرمالدئید یا دیوکسین - محصولات جانبی تولید آفت کش ها، کاغذ، پلاستیک و غیره - با علائم زیر همراه است:

• از دست دادن قدرت، خستگی، بی خوابی؛
• درد شکم، از دست دادن اشتها و خستگی؛
• تحریک غشاهای مخاطی دهان، چشم و دستگاه تنفسی؛
• حالت تهوع، استفراغ خون، اسهال؛
• اختلال در هماهنگی حرکات؛
• اضطراب، هذیان، احساس ترس.

ویژگی های مسمومیت با نوروتوکسین

یکی از ویژگی های متمایز نوروتوکسین ها آسیب به سیستم عصبی انسان است.

بنابراین، وضعیت بیمار با موارد زیر مشخص می شود:

• اختلال در هماهنگی حرکات؛
• کاهش فعالیت مغز؛
• اختلالات هوشیاری، از دست دادن حافظه؛
• سردرد ضربان دار؛
• تیره شدن چشم

به عنوان یک قاعده، علائم عمومی شامل علائم مسمومیت از سیستم تنفسی، گوارشی و قلبی عروقی است. تصویر بالینی خاص به منبع مسمومیت بستگی دارد.

پیشگیری از مسمومیت در محل کار و منزل

پیشگیری از مسمومیت تا حد زیادی به ماهیت تهدید بالقوه بستگی دارد. بنابراین، برای جلوگیری از مسمومیت با بیوتوکسین، غذا باید کاملا پخته شود، از خوردن محصولات تاریخ مصرف گذشته یا بی کیفیت خودداری شود و از تماس با حیوانات و گیاهان بالقوه سمی جلوگیری شود. از مسمومیت با فلزات سنگین می توان با استفاده از محصولات ساخته شده از این مواد به طور دقیق برای هدف مورد نظر، رعایت نکات ایمنی در هنگام کار در صنایع خطرناک و قوانین بهداشتی جلوگیری کرد.

نوروتوکسین ها چیست؟ اینها موادی هستند که با فعالیت الکتریکی اعصاب تداخل می کنند و از عملکرد صحیح آنها جلوگیری می کنند.

نوروتوکسین ها چگونه سلول های عصبی را تخریب می کنند؟

نوروتوکسین ها موادی هستند که با سلول های عصبی تعامل می کنند، آنها را بیش از حد تحریک می کنند یا ارتباط بین آنها را قطع می کنند. اینها فرآیندهای مضر برای سلول های عصبی هستند که بر فرآیندهای شیمیایی آنها تأثیر می گذارد. تحقیقات به وضوح نشان می دهد که نوروتوکسین ها عمر سلول های عصبی را کاهش می دهند. این سموم با اختلالات مختلف مغزی و بیماری های عصبی مانند بیماری آلزایمر، هانتینگتون و بیماری پارکینسون مرتبط هستند.

نوروتوکسین ها در چند دهه گذشته به طور قابل توجهی تکثیر شده اند. بسیاری از آنها در غذایی که می خوریم و آبی که می نوشیم استفاده می شود. پرمصرف ترین نوروتوکسین ها در فست فودها، غذاهای کنسرو شده و همچنین اغلب در شیر خشک نوزادان استفاده می شود.

نوروتوکسین ها در غذا

اگر کودک یا نوپا دارید، باید به 10 نوروتوکسین رایج که در زیر ذکر شده است توجه ویژه ای داشته باشید. کودکان بیشتر در برابر نوروتوکسین ها آسیب پذیر هستند زیرا بدن آنها هنوز در حال رشد است. غذاهای فرآوری شده مانند چیپس، آب نبات و شکلات اغلب حاوی نوروتوکسین هستند. اگر با مواد غذایی حاوی هر یک از نوروتوکسین های ذکر شده در زیر مواجه شدید، باید از خوردن آن اجتناب کنید.

آسپارتام (با نام مستعار Equal، AminoSweet، NutraSweet، Spoonful) - اغلب در غذاهای بدون قند استفاده می شود. به خصوص در آدامس ها و نوشیدنی های بدون قند. بیشتر آسپارتام از ضایعات باکتری های اصلاح شده ژنتیکی به دست می آید. تحقیقات نشان می دهد که آسپارتام می تواند باعث دیابت، میگرن، نارسایی کلیه، تشنج، کوری، چاقی، اختلالات عصبی، بیماری های روانی و تومورهای مغزی شود.

مونوسدیم گلوتامات (همچنین به عنوان MSG شناخته می شود) بیشتر در چیپس، غذاهای کنسرو شده، غذای کودک و تعدادی از غذاهای ناسالم استفاده می شود. محققان مستقل معتقدند که MSG نقش مهمی در ایجاد بیماری های عصبی مغزی از جمله بیماری های آلزایمر، پارکینسون و هانتینگتون دارد. شواهدی که این ادعا را تأیید می کند از این واقعیت ناشی می شود که گروتان های تک غیراشباع به نورون ها، به ویژه سلول های مغزی آسیب می رسانند.

سوکرالوز (همچنین به عنوان Splenda شناخته می شود) یک شیرین کننده مصنوعی است که در محصولات بدون قند، به ویژه نوشیدنی ها استفاده می شود. سوکرالوز به طور تصادفی در حالی که تحقیقات برای ایجاد یک حشره کش جدید انجام می شد، کشف شد. بنابراین، بسیاری از دانشمندان معتقدند که سوکرالوز باید به عنوان یک حشره کش در نظر گرفته شود. این سم توسط بسیاری به عنوان پسر عموی شیمیایی DDT شناخته می شود. سوکرالوز یک ترکیب کلردار است و تجزیه این نوع ترکیب در بدن باعث آزاد شدن مواد شیمیایی سمی می شود.

آلومینیوم – این فلز در آب آشامیدنی و واکسن ها رایج است. آلومینیوم به شدت جذب بدن می شود. اسید سیتریک یا سیترات می تواند به میزان قابل توجهی جذب آن را افزایش دهد. واکسن ها یکی از دلایل اصلی مسمومیت آلومینیوم هستند زیرا آلومینیوم مستقیماً به بدن تزریق می شود.

جیوه - این فلز سنگین در محصولات ماهی و واکسن ها رایج است. جیوه را می توان در آب آشامیدنی نیز یافت. این یکی از سمی ترین سموم عصبی است زیرا به راحتی بافت مغز را از بین می برد.

فلوراید (سدیم فلوراید). این سم در آب آشامیدنی و خمیردندان های معمولی بسیار رایج است. در گذشته از فلوراید به عنوان سم موش استفاده می شد. فلوراید مورد استفاده در محصولات مصرفی مخلوطی از مواد شیمیایی بسیار خطرناک است. همچنین به عنوان فلوراید سدیم شناخته می شود، با کلسیم فلوراید طبیعی ترکیب نمی شود. به همین دلیل خمیردندان های حاوی فلوراید دارای برچسب هشدار دهنده هستند.

پروتئین گیاهی هیدرولیز شده – این ماده غذایی ناسالم در بیشتر غذاهای ناسالم رایج است. حاوی غلظت بالایی از گلوتامات و آسپارتات است که می تواند سلول های عصبی را تحریک کرده و در نهایت منجر به مرگ آنها شود.

کازئینات کلسیم – این سم معمولاً در مکمل های پروتئینی، غذاهای ناسالم و نوشیدنی های انرژی زا شکلاتی استفاده می شود. به دلیل خواص عصبی که دارد به مغز آسیب می رساند.

کازئینات سدیم – این نوع پروتئین در محصولات لبنی و غذاهای ناسالم رایج است. اعتقاد بر این است که باعث مشکلات اوتیسم و ​​بیماری های گوارشی می شود.

عصاره مخمر یک ماده غذایی محبوب در بسیاری از غذاهای فرآوری شده مانند غذاهای کنسرو شده است. برای مغز سمی است.