داروهایی با فعالیت آنابولیک. داروهای آنابولیک استروئیدی

عوامل آنابولیک(anabolica؛ یونانی anabolē افزایش) - داروهایی که سنتز پروتئین را در بدن تحریک می کنند.

با ساختار شیمیایی عوامل آنابولیکبه دو دسته استروئیدی و غیر استروئیدی تقسیم می شود. به استروئیدها عوامل آنابولیک(استروئیدهای آنابولیک) شامل متاندروستنولون، متیلاندروستندیول، رتابولیل، سیلابولیوم و فنوبولین هستند که عمدتاً از نظر مدت اثر متفاوت هستند. داروهای طولانی اثر عبارتند از فنوبولین (7-15 روز)، رتابولیل (7-21 روز) و سیلابولین (10-14 روز). بازیگری کوتاه (12-24 ساعت) متاندروستنولون و متیلاندروستندیول دارند. با توجه به ساختار و عملکرد شیمیایی عوامل آنابولیکاین گروه شبیه به هورمون های آندروژنی است، اما بر خلاف آنها فعالیت آندروژنی به میزان قابل توجهی کمتر است. به غیر استروئیدی عوامل آنابولیکبه اوروتات پتاسیم اشاره دارد. خواص غیر استروئیدی عوامل آنابولیکریبوکسین نیز دارد.

استروئید عوامل آنابولیکتحریک سنتز پروتئین در بدن، احتباس نیتروژن در آن، کاهش غلظت اوره در ادرار و افزایش محتوای پروتئین کل در سرم خون. علاوه بر این، آنها به حفظ پتاسیم، گوگرد و فسفر در بدن کمک می کنند و باعث تثبیت کلسیم در بافت استخوانی می شوند. در عین حال استروئید عوامل آنابولیکرشد استخوان ها در طول را بدون تأثیر بر تمایز اسکلت افزایش می دهد. استروئید عوامل آنابولیکسطح هورمون سوماتوتروپیک در سرم خون را در پس زمینه کمبود آن افزایش می دهد و عملکرد غده تیروئید را کمی کاهش می دهد. در دوزهای درمانی آنها بر تولید ACTH و هورمون های آدرنال تأثیر نمی گذارند. استروئید عوامل آنابولیکسلول های b جزایر پانکراس را تحریک می کند و سطح انسولین درون زا را افزایش می دهد که منجر به مهار تجزیه گلیکوژن می شود. اثر بسیج استروئیدها عوامل آنابولیکبر متابولیسم چربی منجر به افزایش غلظت اسیدهای چرب آزاد و اجسام کتون، کاهش سطح کلسترول و لیپوپروتئین در خون می شود. اقدام کلی عوامل آنابولیکبا افزایش وزن بدن، تسریع کلسیفیکاسیون استخوان در پوکی استخوان و فرآیندهای بازسازی، بهبود عملکرد کلیه و کبد آشکار می شود.

نشانه های اصلی برای استفاده از استروئیدها عوامل آنابولیککاشکسی هستند. مهار فرآیندهای بازسازی پس از صدمات شدید، سوختگی و عملیات؛ بیماری های عفونی همراه با از دست دادن پروتئین؛ پوکی استخوان؛ ایجاد تاخیر در پینه پس از شکستگی یا جراحی پلاستیک روی استخوان. استروئید عوامل آنابولیکآنها همچنین برای اصلاح اختلالات متابولیسم پروتئین در طول درمان طولانی مدت با گلوکوکورتیکوئیدها و پس از پرتودرمانی استفاده می شوند. بعلاوه، عوامل آنابولیکاین گروه در دوره نقاهت پس از انفارکتوس میوکارد و گاهی در درمان پیچیده بیماری های عروق کرونر قلب، زخم معده و اثنی عشر، بیماری های مزمن کلیوی همراه با از دست دادن پروتئین و آزوتمی، نفروپاتی دیابتی و رتینوپاتی استفاده می شود. در نورولوژی، استروئیدها عوامل آنابولیکشامل درمان پیچیده میوپاتی ها، دیستروفی عضلانی پیشرونده، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، و در غدد درون ریز - در درمان نارسایی مزمن آدرنال، گواتر سمی، دیابت استروئیدی، نارسایی دی انسفالیک-هیپوفیز و کوتولگی هیپوفیز. در عمل چشم پزشکی، استروئیدهای آنابولیک عمدتا برای نزدیک بینی پیشرونده و دژنراسیون شبکیه استفاده می شود. گاهی اوقات استروئید عوامل آنابولیکبرای بی اشتهایی و عقب ماندگی رشد در کودکان استفاده می شود.

استروئید A. با.معمولا در دوره های 1-2 ماهه تجویز می شوند. با استراحت بین دوره های فردی 1-2 ماهه. در عمل سالمندان، استروئید عوامل آنابولیکدر دوزهای کاهش یافته استفاده می شود و دوره های مکرر درمان زودتر از 3-4 ماه انجام نمی شود. در طول درمان عوامل آنابولیکبیمار باید مقدار مورد نیاز پروتئین، چربی، کربوهیدرات و مواد معدنی را از غذا دریافت کند.

استروئید عوامل آنابولیکبرای سرطان پروستات، سرطان سینه و سایر تومورهای وابسته به هورمون، پروستاتیت حاد و مزمن، بیماری های حاد کبد، بارداری، شیردهی منع مصرف دارد. موارد منع نسبی نارسایی مزمن کبد و کلیه است.

هنگام استفاده از استروئیدها عوامل آنابولیکاختلالات سوء هاضمه احتمالی، زردی گذرا ناشی از کلستاز و تشکیل لخته های خون صفراوی در مجاری کبدی، ادم، رسوب بیش از حد کلسیم در بافت استخوانی. در زنان، استروئید عوامل آنابولیکدر دوزهای درمانی باعث ایجاد اثر مشابه پروژسترون می شود. با استفاده طولانی مدت از دوزهای زیاد این داروها، بی نظمی قاعدگی و علائم مردانه شدن امکان پذیر است. این عوارض پس از قطع داروها یا کاهش دوز آنها ناپدید می شوند. در بیماران دیابتی هنگام استفاده از استروئیدها عوامل آنابولیکممکن است نیاز به انسولین کاهش یابد، بنابراین تحمل گلوکز باید در چنین بیمارانی بررسی شود.

اثر آنابولیک اوروتات پتاسیم به این دلیل است که اسید اوروتیک که یکی از پیش سازهای نوکلئوتیدهای پیریمیدین است، باعث تحریک سنتز اسیدهای نوکلئیک می شود که در سنتز پروتئین نقش دارند. اوروتات پتاسیم برای اختلالات متابولیسم پروتئین و به عنوان یک محرک عمومی متابولیک استفاده می شود. معمولاً در درمان پیچیده بیماری های کبدی (به استثنای سیروز)، دیستروفی میوکارد، دیستروفی عضلانی پیشرونده، دیستروفی تغذیه ای و دیستروفی تغذیه ای-عفونی در کودکان و همچنین برای بهبود فرآیندهای آنابولیک در حین افزایش فعالیت بدنی استفاده می شود. عوارض جانبی دارو شامل اختلالات سوء هاضمه و درماتوزهای آلرژیک است.

پایه ای عوامل آنابولیک، دوز آنها، روش های استفاده، فرم های انتشار، شرایط نگهداری در زیر آورده شده است.

اوروات پتاسیم(Kalii orotas) به صورت خوراکی برای بزرگسالان تجویز می شود 0.5 جی 3 بار در روز، برای کودکان - به میزان 0.01-0.02 جیتوسط 1 کیلوگرموزن بدن در روز (در 3 دوز). فرم انتشار: قرص های 0.1 و 0.5 جی. ذخیره سازی: لیست B; در یک مکان خشک، محافظت شده از نور.

متاندروستنولون(Methandrostenolonum؛ مترادف: dianabol، nerobol، و غیره) به صورت خوراکی برای بزرگسالان در 0.005 تجویز می شود. جی 1-2 بار در روز؛ کودکان - در دوزهای روزانه زیر: تا 2 سال - 0.05-0.1 میلی گرم بر کیلوگرم، از 2 تا 5 سال - 0.001-0.002 جی، از 6 تا 14 سال - 0.003-0.005 جی. دوز روزانه در 2 دوز داده می شود. فرم انتشار: قرص های 0.001 و 0.005 جی. ذخیره سازی: لیست B; در یک مکان خشک، محافظت شده از نور.

متیلاندروستندیول(Methylandrostendiolum؛ مترادف: methandriol، novandrol، و غیره) به صورت خوراکی و زیر زبانی برای بزرگسالان در 0.025-0.05 تجویز می شود. جیدر روز، برای کودکان و بیماران مبتلا به عقب ماندگی رشد - به میزان 1-1.5 میلی گرم بر کیلوگرم، اما نه بیشتر از 0.05 جیدر روز فرم انتشار: قرص های 0.01 و 0.025 جیبرای استفاده در زیر زبان ذخیره سازی: لیست B; در یک مکان خشک، محافظت شده از نور.

رتابولیل(رتابولیل؛ مترادف: ناندرولون دکانوات و غیره) به صورت عضلانی در بزرگسالان در 0.025-0.05 تجویز می شود. جیهر 2-3 هفته یک بار. (در هر دوره تا 10 تزریق)؛ کودکان - هر 4 هفته یک بار. در دوزهای زیر: با وزن بدن 10 کیلوگرم - 0,005 جی،از 10 تا 20 کیلوگرم - 0,0075 جی، از 20 تا 30 کیلوگرم - 0,01 جی، از 30 تا 40 کیلوگرم - 0,015 جی، از 40 تا 50 کیلوگرم - 0,02 جی، بالای 50 کیلوگرم - 0,025 جی. فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیترمحلول 5 درصد در روغن. ذخیره سازی: لیست B; در مکانی محافظت شده از نور

سیلابولین(Silabolinum) به صورت عضلانی در بزرگسالان به میزان 1.5 تجویز می شود. میلی گرم بر کیلوگرمدر 1 ماه، برای کودکان - بیش از 1 میلی گرم بر کیلوگرمدر 1 ماه دوز ماهانه در قسمت های مساوی هر 1-2 هفته تجویز می شود. فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 2.5٪ یا 5٪ در روغن. ذخیره سازی: لیست B; در مکانی محافظت شده از نور

فنوبولین(فنوبولینوم، مترادف: دورابولین، ناندرولون فنیل پروپیونات، نروبولیل، تارابولیل، تورینابول و غیره) به صورت عضلانی در بزرگسالان در 0.025-0.05 تجویز می شود. جی 1 بار هر 7-10 روز، برای کودکان - به میزان 1 میلی گرم بر کیلوگرمدر 1 ماه 1/4 - 1/3 دوز هر 7-10 روز تجویز می شود. فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیترمحلول 1% و 2.5% در روغن. ذخیره سازی: لیست B; در مکانی محافظت شده از نور

کتابشناسی - فهرست کتب:زاروبینا N.A. استروئیدهای آنابولیک، خواص اصلی و کاربرد بالینی آنها، Sov. پزشکی، شماره 5، ص. 83, 1982, bibliogr. سیفولا آر. دی.، آنکوندینوا آی.آ. و پرتغالوف S.N. عوارض جانبی استروئیدهای آنابولیک، فارم. و توکسیکول.، ج 51، شماره 1، ص. 104, 1988, bibliogr.

"داروهای آنابولیک"

1993.

پیشگفتار

این کتاب در قالب کتاب مرجع گردآوری شده است. نویسنده تلاش کرده است تا عوامل دارویی و غیردارویی که دارای فعالیت آنابولیک هستند را نظام‌بندی و طبقه‌بندی کند و همچنین در مورد استفاده از آنها توصیه‌هایی ارائه دهد.

به نظر می رسد که دامنه نشانه های پزشکی برای استفاده از استروئیدهای آنابولیک به طور مداوم گسترش یابد، زیرا عوامل آنابولیک، به دلیل اثرات کلی تقویت کننده و تحریک زیستی خود، می توانند تأثیر مفیدی در درمان تقریباً هر بیماری داشته باشند. توانایی استروئیدهای آنابولیک در افزایش طول عمر و ایجاد پاسخ جوانسازی در بدن نیز شایسته توجه است.

بر اساس موارد فوق، مشخص می شود که چگونه می توان از داروهای آنابولیک در شرایط استفاده صحیح از آنها استفاده کرد و عوارض جانبی را از بین برد.

مفهوم اصطلاح "داروهای آنابولیک"
طبقه بندی عوامل آنابولیک

کلمه "آنابولیک" از کلمه "آنابولیسم" به معنای "سنتز" گرفته شده است. داروهای آنابولیک گروه کاملی از داروها هستند که از نظر ساختار و منشأ بسیار متفاوت هستند و می توانند فرآیندهای سنتز پروتئین را در بدن تقویت کنند. زندگی راهی برای وجود اجسام پروتئینی است، از این رو روشن است که عوامل آنابولیک تا چه حد می توانند به طور گسترده مورد استفاده قرار گیرند، مشروط بر اینکه کاملاً یا نسبتاً بی ضرر باشند.

طبقه بندی استروئیدهای آنابولیک

هورمون ها هورمون های جنسی مردانه آندروژن هستند. هورمون های هیپوفیز

هورمون سوماتوتروپیک هورمون گنادوتروپیک

هورمون های هیپوتالاموس

هورمون آزاد کننده سوماتوتروپین هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (دکاپپتید)

هورمون پانکراس انسولین است. آنتی هورمون ها آنتی استروژن ها

کلومیفن سیترات. تاموکسیفن

داروهای مصنوعی فعال هورمونی استروئید آنابولیک

متاندروستنولون. فنوبولین سیلابولین. متیلاندروستندیول رتابولیل. اکسی متالون هالوستین. نلیوار. اتیل استرنول. استانوزولول. پریموبولان. نوربولتون. بولاسترون اکسی‌مسترون کلرتستوسترون استات. اکساندرول.

ویتامین ها پانتوتنات کلسیم کارنیتین کلرید. ویتامین K. (ویتامین PP). ویتامین U یک اسید نیکوتینیک کوآنزیم ها فلاوینیت کنید. کوباماید. موادی شبیه ویتامین متیلوراسیل. اوروات پتاسیم. فسفادن. ریبوکسین. کولین کلرید. . نوتروپیک ها پیراستام (نوتروپیل). پانتوگام. انرژی زاهای روانی آسفن. آنتی هیپوکسان ها سدیم هیدروکسی بوتیرات. فرآورده های گیاهی با اثرات آنابولیک آداپتوژن های آنابولیک گیاهی

گلرنگ لوزه. آرالیا مانچورسکایا. جینسینگ وسوسه زیاد است. Rhodiola rosea (ریشه طلایی). Eleutherococcus senticosus. شیساندرا چیننسیس. Sterculia vulgaris.

محصولات زنبور عسل
آپیلاک (ژل رویال) گرده اسیدهای آمینه کریستالی (شکل L) اسید گلوتامیک. هیستیدین آسپارتیک اسد. متیونین. محافظ های فعال Bemitil.

هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها

هورمون های جنسی رشد جنسی بدن را تعیین می کنند و ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه را تشکیل می دهند. در بدن زن، هورمون های جنسی زنانه - استروژن ها - غالب هستند و در بدن مردان - هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها. بدن زن حاوی مقدار کمی آندروژن و بدن مرد حاوی مقدار کمی استروژن است.

در سال 1895، Saechi برای اولین بار رابطه بین توده عضلانی و عملکرد هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها را توصیف کرد. در سال 1935، کوچاسیان و مورلین کشف کردند که هورمون جنسی مردانه، تستوسترون، رشد ویژگی های جنسی ثانویه و تجمع پروتئین در بدن را تحریک می کند.

در حال حاضر در عمل پزشکی استفاده می شود: تستوسترون پروپیونات، تستوسترون انانتات، متیل تستوسترون، و غیره. آنها با توجه به نشانه های پزشکی دقیق در موارد عدم توسعه ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه استفاده می شوند. برای انصاف، باید توجه داشت که قبل از گسترش استروئیدهای آنابولیک مصنوعی، هورمون‌های جنسی مردانه برای اهداف آنابولیک به طور گسترده استفاده می‌شد. تنها محدودیت استفاده از آنها این بود که در پس زمینه تجویز مزمن آندروژن ها از خارج، تولید آندروژن های خود به تدریج از بین رفت.

اما در حال حاضر مشخص شده است که با تجویز آندروژن های کوتاه اثر (4-6 ساعت) یک روز در میان می توان از تضعیف تولید آندروژن خود جلوگیری کرد. با این رژیم درمانی، هورمون های جنسی را می توان برای سال ها بدون ایجاد سندرم ترک پس از قطع درمان استفاده کرد.

استروئید آنابولیک

در دهه 50 برای اولین بار، مشتقات شیمیایی هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها - سنتز شدند. در ابتدا، وظیفه سنتز داروهایی بود که در آنها اثر آندروژنی ضعیف‌ترین و اثر آنابولیک - توانایی تحریک سنتز پروتئین - قوی‌ترین باشد.

در حال حاضر تعدادی استروئید آنابولیک (AS) ساخته شده است که مشتقات تستوسترون (فعال ترین هورمون جنسی مردانه) و مواد مرتبط با آن است.

برای درک مکانیسم های درمانی و عوارض جانبی استروئیدهای آنابولیک، لازم است به وضوح ساختار شیمیایی آنها و رابطه بین فعالیت و ساختار را درک کنیم.

همانطور که می بینیم، همه استروئیدهای آنابولیک بر پایه یک هیدروکربن چهار حلقه ای دارای رادیکال متیل - CH3 در موقعیت 13، گاهی اوقات در موقعیت 10، 1، 7 هستند. وجود یک رادیکال با طول های مختلف در موقعیت 17 بسیار مهم است.

Retabolil که طولانی ترین رادیکال را در موقعیت 17 دارد، طولانی ترین مدت اثر را دارد: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3

اثر آنابولیک پس از یک بار تزریق رتابولیل به مدت 3 ماه باقی می ماند. در رتبه دوم از نظر مدت اثر، فنوبولین قرار دارد که رادیکال کوتاه تری در موقعیت 17 دارد. اثر آنابولیک آن پس از یک بار مصرف تا 14 روز ادامه دارد.

رابطه مستقیم بین طول رادیکال و مدت اثر با این واقعیت توضیح داده می شود که با طولانی شدن آن، حلالیت در لیپیدها افزایش می یابد. این (رادیکال) به لیپیدهای بدن متصل می شود و در چربی زیر جلدی ذخیره می شود.

وجود رادیکال متیل - CH3 در موقعیت 17 به استروئیدهای آنابولیک خاصیت هپاتوتوکسیک می دهد. بنابراین، داروهایی مانند متاندروستنولون که دارای رادیکال متیل در موقعیت 17 هستند، باید همراه با داروهایی که عملکرد کبد را بهبود می بخشند، استفاده شوند.

استروئیدهای آنابولیک فعال ترین گروه از ترکیبات در بین تمام داروهای آنابولیک شناخته شده هستند. در صورت استفاده صحیح، افزایش قابل توجهی در وزن بدن و قدرت عضلانی ایجاد می کنند. افزایش وزن بدن نه تنها به دلیل بافت عضلانی، بلکه به دلیل افزایش توده اندام های داخلی - کبد، قلب، کلیه ها و غیره به دست می آید، که با این حال، کمتر از رشد توده عضلانی است.

توانایی بدن برای جذب پروتئین به شدت افزایش می یابد. اگر یک فرد بالغ به طور معمول به 70 تا 100 گرم پروتئین در روز نیاز دارد، با استفاده از AS، نیاز به پروتئین می تواند به 300 گرم در روز افزایش یابد. از این رو، نیاز به افزایش نسبت پروتئین در رژیم غذایی در طول درمان با استروئیدهای آنابولیک بدیهی است. نسبت چربی ها و کربوهیدرات ها باید بر این اساس کاهش یابد. در برابر پس زمینه رژیم غذایی کم پروتئین، استروئیدهای آنابولیک غیرفعال هستند. توجه به این نکته بسیار مهم است که افزایش دوز استروئیدهای آنابولیک بالاتر از مقدار پذیرفته شده عموماً باعث افزایش جزئی در اثر آنابولیک می شود، در حالی که عوارض جانبی به شدت افزایش می یابد. بنابراین، برای دستیابی به اثر بیشتر، ترجیح دادن به یک رژیم درمانی که در آن استروئیدهای آنابولیک در مدت زمان طولانی تر، اما در دوزهای معمولی تجویز می شوند، منطقی است. استفاده کوتاه‌تر از دوزهای بزرگ‌تر، کمتر مؤثر است.

با مصرف بیش از حد استروئیدهای آنابولیک، یک اثر کاتابولیک ممکن است با افزایش سرعت تجزیه پروتئین های عضلانی و ایجاد کمبود نیتروژن ایجاد شود. این به دو دلیل است: اولاً، بیش از حد استروئیدهای آنابولیک می تواند عملکرد غده تیروئید را افزایش دهد، که باعث تعادل منفی نیتروژن به دلیل افزایش شدید فرآیندهای اکسیداسیون پروتئین در نتیجه کمبود انرژی می شود. ثانیاً، استروئیدهای آنابولیک اضافی می توانند در کبد به استروژن تبدیل شوند، که واکنش های آنابولیک را در مردان مهار می کند.

با توجه به موارد فوق، تجویز طولانی مدت دوزهای کوچک AS نسبت به تجویز کوتاه مدت مقادیر زیاد ارجح تر است. علاوه بر احتباس نیتروژن در بدن، استروئیدهای آنابولیک باعث حفظ یون های سدیم، منیزیم، پتاسیم، گوگرد، فسفر، کلسیم و غیره می شود که در صورت مصرف بیش از حد دارو می تواند باعث ادم شود.

فعالیت آنابولیک یک داروی خاص در رابطه با فعالیت آنابولیک تستوسترون تعیین می شود که به عنوان یک در نظر گرفته می شود. فعالیت آندروژنیک به طور مشابه در رابطه با فعالیت آندروژنی تستوسترون بیان می شود. نسبت فعالیت آنابولیک به آندروژن را شاخص آنابولیک می نامند. از اینجا مشخص می‌شود که با ارزش‌ترین دارو، دارویی است که دارای بالاترین شاخص آنابولیک (AI) است، به عنوان شاخصی از غلبه فعالیت آنابولیک بر فعالیت آندروژنیک.

هوش مصنوعی = (فعالیت آنابولیک) / (فعالیت آندروژنیک)

جدول زیر فعالیت آنابولیک و آندروژنیک داروهای مختلف را با توجه به نویسندگان مختلف با استفاده از تستوسترون به عنوان استاندارد نشان می دهد.

مواد مخدر	فعالیت
	آندروژنیک	آنابولیک
تستوسترون
متاندروستنولون
فنوبولین
استانوزولول
اوزیتالون
هالوستین
نلیوار
اتیل استرنول
پریموبولان
نوربولتون
بولاسترون
اکسی‌مسترون
کلرتستوسترون
اکساکدرولون
رتابولیل

تأثیر استروئیدهای آنابولیک بر متابولیسم پروتئین در درجه اول با تأثیر بر دستگاه ژنتیکی سلول مرتبط است. استروئیدهای آنابولیک در آنجا از طریق غشای سلولی مستقیماً به هسته سلول نفوذ می کنند و مانع از کاهش دهنده ژن سنتز پروتئین می شوند. در نتیجه سنتز پروتئین در سلول افزایش می یابد.

هم سنتز پروتئین های ماتریکس و هم سنتز RNA و DNA افزایش می یابد. علاوه بر این، نفوذپذیری غشای سلولی برای اسیدهای آمینه، عناصر کمیاب و کربوهیدرات ها افزایش می یابد. سرعت سنتز گلیکوژن افزایش می یابد. در نتیجه استفاده از AS، فعالیت چرخه پنتوز فسفات افزایش می یابد، جایی که بخش هایی از مولکول های پروتئین از کربوهیدرات ها سنتز می شوند. AS باعث بهبود متابولیسم کربوهیدرات، افزایش اثر انسولین و کاهش قند خون می شود. توانایی AS در تقویت اثر سوماتوتروپین درون زا (هورمون رشد) شایسته توجه است.

خاصیت AS برای بهبود متابولیسم لیپید آشکار شده است. سطح کلسترول در خون کاهش می یابد. تعدادی از آزمایش‌ها رشد معکوس پلاک‌های عروقی آترواسکلروتیک را در نتیجه استفاده از AS نشان داد. در حیوانات مسن در برابر پس زمینه AS، علائم جوانی ظاهر می شود. در افراد جوان، AS به افزایش رشد و افزایش وزن کمک می کند، اما باید در نظر داشت که این امر بلوغ اسکلتی و بسته شدن زودرس نواحی رشد را تسریع می کند. این ویژگی استروئیدهای آنابولیک برای درمان قد طبیعی استفاده می شود.

یک مسئله بسیار دشوار، تأثیر AS بر روی کبد است. همه محققان به افزایش سنتز پروتئین در کبد در نتیجه استفاده از AS اشاره می کنند. برای این منظور AS برای سیروز کبدی تجویز می شود. در این مورد، آنها یک اثر درمانی برجسته ارائه می دهند، در حالی که هر درمان دیگری بی اثر است. با این حال، 5٪ از بیماران تحت درمان با AS دچار زردی می شوند که پس از قطع دارو برطرف می شود. این زردی نتیجه هپاتیت کلستاتیک است. ویژگی این هپاتیت این است که آسیب قابل توجهی به سلول های کبدی وارد نمی کند.

پزشکان تقریباً در 70 درصد از بیمارانی که AS را دریافت می‌کنند، به بروز درد جزئی در کبد اشاره می‌کنند. چنین دردی در اثر رکود صفرا در مجاری صفراوی ایجاد می شود و پس از قطع دارو به سرعت ناپدید می شود. تجویز همزمان داروهایی که کبد را از اثرات سمی در هنگام درمان AS محافظت می کنند، توصیه می شود. فعال ترین در میان این داروها Legalon (Carsil) و Essentiale هستند.

از آنجایی که AC های حاوی رادیکال متیل - CH3 در موقعیت 17 سمیت کبدی را افزایش داده اند، باید با احتیاط تجویز شوند. داروهای قرص باید نه به صورت خوراکی، بلکه در زیر زبان، جایی که آنها جذب خون می شوند و سیستم پورتال کبدی را دور می زند، تجویز شود. برای همین منظور، داروها را می توان از طریق مقعدی، به شکل میکروتننما تجویز کرد. اثربخشی AC با استفاده همزمان از آماده سازی های مولتی ویتامین افزایش می یابد.

دامنه نشانه های تجویز AS بسیار گسترده است: صدمات و شکستگی های شدید جراحی، شرایط پس از عمل، بیماری های شدید دستگاه گوارش، همراه با کاهش عملکرد گوارشی و پروتئین-سنتتیک آن. بیماری های قلبی حاد و مزمن، سکته های قلبی، دیابت شیرین، بیماری های آدرنال، کوتولگی، سل، کم خونی، کاهش ایمنی، فرسودگی سیستم عصبی، پیری، سوختگی های گسترده، بیماری های کلیوی، سرطان سینه، نزدیک بینی شدید و برخی بیماری های دیگر.

موارد منع تجویز AS وجود تومورهای بدخیم (افزایش رشد تومور)، بیماری های التهابی غدد جنسی، آدنوم پروستات در مردان، پدیده ویریلیزاسیون در زنان است. استفاده از سخنرانان در ورزش جای بحث جداگانه ای دارد. AS به عنوان عوامل دوپینگ طبقه بندی می شوند و استفاده از آنها در طول دوره رقابت اکیدا ممنوع است. با این حال، برخی از نویسندگان، استفاده از AS را در دوره بین مسابقات، در دوره توانبخشی پس از آسیب‌دیدگی مجاز می‌دانند. درمان AS باید تحت نظارت دقیق پزشکی و در مقابل پس زمینه داروهای محافظ کبد انجام شود. AS به طور کلی برای زنان منع مصرف دارد، به استثنای موارد درمان سرطان سینه و شرایط شدید پس از عمل (به دلایل بهداشتی). استفاده از AC در خانم ها باعث عمیق شدن صدا، رشد موهای صورت و ... می شود.

مدت زمان درمان کاملاً فردی تعیین می شود و به شدت بیماری و وضعیت بیمار بستگی دارد. حداقل دوره درمان 1 ماه است. حداکثر - 6 ماه. در درمان کوتولگی (کوتولگی هیپوفیز)، استروئیدهای آنابولیک را می توان تا 2 سال به طور مداوم تجویز کرد. ادعاهای روزنامه نگاران ورزشی (اما نه داروشناسان) مبنی بر اینکه استروئیدهای آنابولیک تأثیر منفی بر عملکرد جنسی مردان دارند، باید بی اساس تلقی شود. در مقابل، AS باعث افزایش میل جنسی با بهبود همزمان وضعیت مورفولوژیکی غدد جنسی می شود (به شرطی که از مقدار مصرف تا حدی که AS اضافی به استروژن در کبد تبدیل شود تجاوز نشود). Retabolil، به عنوان مثال، با دوز 50 میلی گرم در هفته در بسیاری از رژیم های درمانی برای ناتوانی جنسی در مردان گنجانده شده است.

داروهای مورد استفاده در روسیه:

رتابولیل. 19-Nor-Testosterone-17b-decanoate.
مترادف ها: ناندرولون دکانوات، دکا-دورابولین، تورینابول-دپو، نورستوسترون دکانوات و غیره.
فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 5 درصد (50 میلی گرم) در روغن هلو. 1 میلی لیتر به صورت عضلانی از 1 بار هر 3 روز تا 1 بار در ماه تجویز می شود. پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 3 ماه باقی می ماند. اثر آنابولیک رتابولیل 10 برابر قوی تر از تستوسترون است. از بین تمام ترکیبات استروئیدی آنابولیک، retabolil کمترین سمیت را دارد.

فنوبولین 17b-Oxy-19-Nor-4-Androvten-3-On-17b-فنیل-پروپیونات
مترادف ها: Nerobolil، Turinobol، Durabolin، Nandrolone-phenylpropionate و غیره.
فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 1% و 2.5% (10 و 25 میلی گرم) در روغن هلو (نروبولیل) یا زیتون (فنوبولین). این دارو به صورت عضلانی با دوز 50-25 میلی گرم هر 3 روز یک بار یا هر دو هفته یک بار تجویز می شود. پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 14 روز باقی می ماند.

سیلابولین. Estren-4-ol-17b-ona-3 تری متیل سیلیل اتر.
فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 2.5٪ یا 5٪ در روغن زیتون (25 یا 50 میلی گرم). این دارو به صورت عضلانی با دوز 50-25 میلی گرم با فرکانس 1 بار در هر 3 روز تا 1 بار در هر 2 هفته تجویز می شود. پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 14 روز باقی می ماند.

متاندروستنولون. 17a-Methylandrostadiene-1،4-ol-17b-one-3.
مترادف: Nerobol، Dianobol، Methandinone و غیره.
فرم انتشار: قرص 5 میلی گرم. روزانه 1 تا 10 قرص زیر زبان مصرف شود. دارای خواص هپاتوتوکسیک است.

متیلاندروستندیون 17a-Methylandrostene-5-diol-3b, 17b.
مترادف: متاندریول، متاسترون و غیره.
فرم انتشار: قرص های 10 و 25 میلی گرمی. زیر زبان تا 10 میلی گرم در روز مصرف شود. آنها در مقایسه با سایر استروئیدهای آنابولیک موجود در روسیه دارای اثر آندروژنیک قوی تری هستند و همچنین اثر سمی کبدی نسبتاً قوی دارند.

هورمون های هیپوفیز

هورمون‌های هیپوفیز هورمون‌هایی هستند که از غده هیپوفیز ترشح می‌شوند، یک رشد خاص در پایه مغز که شبیه گیلاس است. هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک برای اهداف آنابولیک استفاده می شوند.

1. هورمون سوماتوتروپیک. هورمون سوماتوتروپیک (SG) یک هورمون رشد است که توسط غده هیپوفیز قدامی ترشح می شود و اولین بار در سال 1944 جدا شد. این یک پلی پپتید متشکل از 191 اسید آمینه است. اثر اصلی SG تحریک سنتز پروتئین در بدن است که به دلیل آن اثر رشد آن حاصل می شود. بر خلاف هورمون های جنسی، SG رشد اسکلتی را افزایش می دهد، اما سرعت استخوانی شدن صفحات رشد را تسریع نمی کند. تجویز آن به حیوانات با افزایش رشد و در نتیجه ظاهر شدن افراد بزرگ همراه است. قد یک فرد به فعالیت SG او بستگی دارد که توسط عوامل ارثی تعیین می شود.

تا همین اواخر، SG فقط برای درمان کوتولگی هیپوفیز استفاده می شد، بیماری که با کوتاهی قد بیماران به دلیل کمبود SG خود مشخص می شود. در حال حاضر، تلاش های ناموفقی برای استفاده از SG برون زا برای اهداف آنابولیک و برای درمان کوتاهی قد معمولی در حال انجام است. SG به عنوان یک عامل آنابولیک برای شکستگی‌های شدید، سوختگی‌های گسترده و سایر بیماری‌هایی که استروئیدهای آنابولیک برای آنها تجویز می‌شود، استفاده می‌شود.
مشکلات در استفاده از SG در درجه اول با هزینه زیاد و کمیاب آن مرتبط است، زیرا از غدد هیپوفیز افراد متوفی به دست می آید (SG حیوانات در انسان موثر نیست). اخیراً تعدادی از کشورها تولید بیوسنتز SG - "msthiopalsomatotropin" را آغاز کرده اند که در نتیجه این دارو ارزان تر و در دسترس تر شده است.

عارضه جانبی اصلی دارو، اثر دیابت زایی است. این دارو ممکن است باعث ایجاد دیابت در افراد دارای استعداد ارثی به آن شود. بنابراین، درمان با سوماتوتروپین تحت کنترل دقیق قند خون انجام می شود. اگر سطح گلوکز ناشتا افزایش یابد، درمان بلافاصله متوقف می شود. اثر دیابت زایی SG ماهیت پیچیده ای دارد و عمدتاً به موارد زیر بستگی دارد: 1) تغییر انسولین از متابولیسم کربوهیدرات به پروتئین. 2) افزایش تجزیه انسولین در کبد تحت اثر آنزیم انسولیناز. 3) کاهش جذب گلوکز توسط بافت ها با افزایش یک روزه در جذب اسیدهای آمینه آنها. تقویت سنتز پروتئین با افزایش سنتز DNA، RNA و افزایش میزان گنجاندن اسیدهای آمینه در سنتز ماتریکس به دست می آید.

با استفاده از SG افزایش قابل توجهی در توده عضلانی و ضخیم شدن استخوان مشاهده می شود. افزایش سنتز پروتئین در قلب، کبد و کلیه ها نیز اتفاق می افتد که تأثیر مثبتی بر کار آنها دارد. سوماتوتروپین علاوه بر اثر پروتئینی-آنابولیک باعث افزایش مصرف یون های سدیم، منیزیم، پتاسیم، گوگرد، فسفر و غیره می شود.تعریف SG با افزایش اکسیداسیون چربی ها در بدن همراه با کاهش عمومی است. محتوای بافت چربی و کلسترول.

در روسیه، سوماتوتروپین انسانی به دست آمده از غدد هیپوفیز جسد - "Somatotropin انسانی برای تزریق" به شکل پودر استریل تولید می شود که قبل از استفاده در آب برای تزریق حل می شود. یک بطری حاوی 2 یا 4 واحد دارو است. 2-4 واحد به صورت عضلانی 2 بار در هفته تجویز شود. دوره های درمان از یک ماه برای سوختگی های شدید و بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت تا 2 سال برای کوتولگی هیپوفیز طول می کشد. لازم به ذکر است که 6 ماه پس از شروع مصرف، اثربخشی دارو به دلیل تشکیل آنتی بادی هایی در بدن که به دارو متصل می شوند کاهش می یابد. از سال 1984، یک سوماتوتروپین بیوسنتزی به نام "Somatogen" در دسته های آزمایشی در روسیه تولید شده است.

استفاده از سوماتوتروپین در مورد تومورهای بدخیم، دیابت شیرین و استعداد ارثی به آن منع مصرف دارد. علاوه بر معرفی سوماتوتروپین از خارج، در عمل پزشکی، از داروهایی با ساختارهای مختلف استفاده می شود که به افزایش سنتز بدن از SG خود کمک می کند. دوره‌های درمان طولانی‌مدت برای HS عمدتاً برای کوتولگی و کوتاه‌قدی معمولی، زمانی که استخوان‌بندی نواحی رشد اسکلتی هنوز رخ نداده است، نشان داده می‌شود. با یک اسکلت از قبل تشکیل شده، استفاده طولانی مدت از SG می تواند منجر به افزایش نامتناسب در قسمت های جداگانه بدن - دست ها، پاها، بینی، زبان، برجستگی ابروها، گوش ها، فک پایین - شود که در آن مناطق رشد در طول زندگی بسته نمی شوند. . بنابراین، توصیه می شود که SG برای اهداف آنابولیک در دوره های کوتاه مدت یک ماهه با وقفه های حداقل 2 ماهه تجویز شود.

2. هورمون گنادوتروپیک. هورمون گنادوتروپیک (GG) یا گنادوتروپین توسط سلول های غده هیپوفیز قدامی ترشح می شود. (به بیان دقیق، دو هورمون وجود دارد - هورمون محرک فولیکول (FSH) و هورمون لوتئینه کننده (LH) - که گلیکوپروتئین هستند و مجموعا در داروهای تجاری "هورمون گنادوتروپیک" نامیده می شوند). توسعه و عملکرد غدد جنسی به GG بستگی دارد. تحت تأثیر GG، تولید مثل و بلوغ سلول‌های زایا و در زنان نیز غدد پستانی اتفاق می‌افتد. هنگامی که GG از خارج وارد بدن می شود، وضعیت مورفولوژیکی و عملکردی غدد جنسی بهبود می یابد و فعالیت جنسی افزایش می یابد. در پزشکی از GG برای درمان کریپتورکیدیسم (اختلال در رشد بیضه ها در مردان)، عدم تخمک گذاری (اختلال در تشکیل جسم زرد و قطع قاعدگی) در زنان استفاده می شود. استفاده از GG برای ناتوانی جنسی مردان نتیجه خوبی می دهد.

اثر آنابولیک GG با اثر آن بر غدد جنسی که آندروژن ها را سنتز می کنند، مرتبط است. بسیاری از نویسندگان GG را برای افزایش توده عضلانی و بهبود عملکرد در ورزش در مردان توصیه می کنند، زیرا GG یک عامل دوپینگ نیست. GG در بیماری های کبدی (سیروز و هپاتیت مزمن)، بیماری های عروق کرونر قلب و برخی بیماری های دیگر اثر مفیدی دارد.

GG به شکل داروی "گونادوتروپین کوریونی" تولید می شود.<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
GG در بیماری های التهابی ناحیه تناسلی و تومورهای بدخیم منع مصرف دارد. عوارض جانبی آن با افزایش شدید فعالیت غدد جنسی همراه است که می تواند با افزایش شدید میل جنسی، افزایش رشد ریش و سبیل، موهای بدن و بروز آکنه بیان شود. (برای جلوگیری از آکنه، عوامل لیپوتروپیک تجویز می شود: کوبامامید، لیپوکائین، کولین کلرید، ویتامین B6 در ترکیب با پانتوتنات کلسیم و غیره). باید در نظر داشت که با مناطق رشد غیر استخوانی در جوانان، GG بسته شدن آنها را تسریع می کند که منجر به توقف زودرس رشد طول بدن می شود. بنابراین، کودکان GG را به دلایل پزشکی در دوره های کوتاه مدت در دوزهای مناسب سن تجویز می کنند.

هورمون های هیپوتالامیک

هورمون های هیپوتالاموس توسط هیپوتالاموس، ناحیه ای از مغز میانی که فعالیت غده هیپوفیز و ترشح هورمون های هیپوفیز تا حد زیادی به آن بستگی دارد، ترشح می شود. هر هورمون هیپوفیز تحت کنترل عامل آزاد کننده خاصی از هیپوتالاموس است که سنتز و ترشح این هورمون را افزایش می دهد. به عنوان مثال: سنتز هورمون سوماتوتروپیک توسط فاکتور آزاد کننده سوماتوتروپین افزایش می یابد. سنتز گنادوتروپین توسط فاکتور آزاد کننده گنادوتروپین و غیره افزایش می یابد.

مهار سنتز هر هورمون هیپوفیز به یک عامل هیپوتالاموس به نام استاتین بستگی دارد. به عنوان مثال: سوماتواستاتین سنتز هورمون سوماتوتروپیک را مهار می کند، گنادواستاتین سنتز هورمون گنادوتروپیک و غیره را مهار می کند. استفاده از فاکتور آزاد کننده سوماتوتروپین که باعث افزایش سنتز سوماتوتروپین می شود، هنوز وارد عمل پزشکی نشده است. فاکتور آزاد کننده SG در حال حاضر فقط برای اهداف تشخیصی استفاده می شود. در همان زمان، فاکتور آزاد کننده گنادوتروپین، که به طور مصنوعی در سال 1971 به دست آمد، قبلاً در درمان ناتوانی جنسی و توسعه نیافتگی ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه مردانه و همچنین برای اهداف آنابولیک و در درمان بیماری های کبدی استفاده شده است.

هورمون آزاد کننده گنادوتروپین به شکل دوز دکاپپتید (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2) نامیده می شود. در تعدادی از کشورهای پیشرفته به صورت پودر در آمپول تولید می شود. از طریق القاء به مخاط بینی وارد بدن می شود. عملا آلرژی ایجاد نمی کند.

استفاده گسترده از هورمون های هیپوتالاموس موضوعی در آینده نزدیک است و چشم اندازهای بسیار جذابی را در اختیار شما قرار می دهد. عوارض جانبی هورمون های هیپوتالاموس مشابه مواردی است که با افزایش شدید فعالیت غدد محیطی مربوطه همراه است، اما باید توجه داشت که اثر آنها، البته، خفیف تر و فیزیولوژیک تر از اثر هورمون های هیپوفیز و محیطی است که وارد می شود. بدن از بیرون<

انسولین

انسولین یک هورمون با ساختار پپتیدی است. توسط سلول های b دستگاه جزایر پانکراس ترشح می شود. دارای اثر آنابولیک قوی است. سنتز پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها را تقویت می کند. باعث نفوذ اسیدهای آمینه، اسیدهای چرب و گلوکز به داخل سلول می شود. از تجزیه مولکول های پروتئین و کربوهیدرات جلوگیری می کند. ذخایر گلیکوژن را در ماهیچه ها و کبد افزایش می دهد. قند خون را با افزایش جذب گلوکز توسط بافت ها کاهش می دهد. بهبود متابولیسم انرژی، کاهش اکسیداسیون بیش از حد بسترهای انرژی و افزایش بازیابی آنها.

اگر دوز کافی انسولین را از خارج وارد بدن کنید، کاهش شدید قند خون رخ می دهد و یک واکنش محافظتی رخ می دهد - افزایش ترشح هورمون سوماتوتروپیک، که به افزایش سطح قند خون کمک می کند. در برخی موارد، سطح هورمون سوماتوتروپیک می تواند 5-7 برابر افزایش یابد. این همچنین منجر به افزایش شدید آنابولیسم می شود. انسولین در دوزهای کم به عنوان یک عامل آنابولیک برای خستگی عمومی و کاهش وزن شدید، برای بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت، مراحل اولیه سیروز کبدی، بیماری های معده و روده، سل و غیره استفاده می شود. از آنجایی که انسولین داروی دوپینگی نیست. می توان آن را در تمرینات ورزشی به عنوان دارویی برای افزایش توده عضلانی و وزن کل بدن توصیه کرد. بر خلاف استروئیدهای آنابولیک، که افزایش توده عضلانی "خالص" را فراهم می کنند، انسولین همچنین باعث سنتز بافت چربی می شود که باید هنگام انجام انسولین درمانی در نظر گرفته شود.

تعداد نسبتا زیادی از آماده سازی انسولین در روسیه تولید می شود. داروهای کوتاه اثر (بیشتر از 6 ساعت): انسولین تزریقی، انسولین، انسولین نهنگ و غیره؛ و همچنین آماده سازی انسولین طولانی اثر که اثر آن بیش از 6 ساعت طول می کشد. برای اهداف آنابولیک، فقط داروهای کوتاه اثر استفاده می شود. فعالیت دارو بر حسب واحد بیان می شود. یک بطری حاوی 40 یا 80 واحد است.

این دارو یک بار در روز طبق یک برنامه خاص تجویز می شود. در روز اول - 4 واحد، در روز دوم -8 واحد و غیره هر روز 4 واحد اضافه می شود. می توانید دوز را یک روز در میان افزایش دهید. حداکثر دوز 20-40 واحد است. مدت زمان درمان تا 2 ماه است. دوره های درمان انسولین را می توان 2 بار در سال انجام داد. درمان با انسولین ویژگی های خاص خود را دارد. پس از مصرف دارو، 1-5 دقیقه. هیپوگلیسمی شروع می شود - کاهش سطح قند خون. ضعف ظاهر می شود، گاهی اوقات تپش قلب، لرزش در پاها. 20-15 دقیقه پس از تجویز انسولین، برای رفع هیپوگلیسمی، باید چای شیرین بنوشید و مقداری غذای نشاسته ای بخورید، در غیر این صورت ممکن است در اثر هیپوگلیسمی از دست دادن هوشیاری رخ دهد که سپس به کما شدید تبدیل می شود و نیاز به مراقبت فوری پزشکی دارد - داخل وریدی. گلوکز از آنجایی که اثر آماده سازی انسولین بدون رهش معمولی حداقل 6 ساعت طول می کشد، در این مدت لازم است چیزی شیرین آماده داشته باشید و هنگامی که اولین علائم هیپوگلیسمی ظاهر شد، غذا بخورید. مصرف غذاهای کربوهیدراتی نباید به مقداری برسد که افت قند خون را به طور کامل متوقف کند، در غیر این صورت ترشح سوماتوتروپین متوقف می شود. باید یاد بگیرید که مصرف غذاهای کربوهیدراتی را تغییر دهید تا همچنان احساس هیپوگلیسمی خفیف (!) داشته باشید بدون اینکه خطر انتقال به کمای هیپوگلیسمی را تهدید کنید.

به طور کلی، رژیم غذایی، مانند درمان با استروئید آنابولیک، باید حاوی مقدار کافی پروتئین حیوانی کامل باشد. بنابراین، برای تسکین افت قند خون، منطقی‌تر است که کربوهیدرات‌های خالص را به شکل شکر و مربا مصرف نکنید، بلکه از مخلوط پروتئین و کربوهیدرات مانند غذای کودک استفاده کنید. با توجه به ویژگی های فوق، درمان با انسولین یک کار بسیار دشوار با خطر عوارض است و باید تحت نظارت پرسنل پزشکی واجد شرایط انجام شود.

ویژگی مثبت انسولین این است که به عنوان یک عامل آنابولیک قوی، می‌توان آن را هم در مردان و هم در زنان بدون ایجاد اثر ویریل‌کننده استفاده کرد. (اثر ویریل کننده - اثر آندروژن ها - افزایش رشد مو در صورت و بدن، عمیق شدن صدا و ...) انسولین عملاً هیچ عارضه ای ایجاد نمی کند، به استثنای موارد نادر آلرژی. برای افراد چاق بهتر است از انسولین استفاده نشود.

داروهای ضد هورمونی

افزایش فعالیت هورمون های جنسی نه تنها از طریق تقویت کار غدد تولید کننده آنها، بلکه با تضعیف کار امکان پذیر است.<желез, тормозящих их продукцию.

علاوه بر هورمون‌های جنسی مردانه، آندروژن‌ها، بدن مرد مقدار مشخصی هورمون جنسی زنانه، استروژن، تولید می‌کند. تولید آندروژن غالب است، اما اگر عملکرد استروژن‌ها که اثرات آندروژنی را ضعیف می‌کنند، مسدود شود، می‌تواند حتی قوی‌تر شود. بر این اساس، افزایش تولید آندروژن منجر به افزایش فرآیندهای آنابولیک در بدن، افزایش عملکرد و قدرت عضلانی می شود. اهمیت سرکوب تأثیرات استروژنی در بدن مردان زمانی آشکارتر می شود که در نظر بگیریم استروژن ها اثرات هورمون رشد را مسدود کرده و ذخایر هورمون رشد را در غده هیپوفیز کاهش می دهند. برای کاهش اثر استروژن ها بر بدن از مسدود کننده های گیرنده های استروژن سلول ها استفاده می شود که باعث کاهش حساسیت سلول ها به استروژن می شود. نتیجه نهایی این است که اثرات آندروژن ها افزایش می یابد.

داروهای ضد استروژن زیر در روسیه تولید می شوند.

1. کلومیفن سیترات. 1-کلرو-2-پارا(2-دی اتیل آمینواتوکسی)-فنیل-1،2-دی فنیل اتیلن سیترات. مترادف ها: کلستیل بیگیت، کلرانیفن، آردومون، کلومید و ... فرم انتشار: قرص های 10 میلی گرمی. 1-2 بار در روز، 10 میلی گرم مصرف شود. دوره درمان از 1 تا 4 ماه است.

2. تاموکسیفن. 2-[پارا-(دی فنیل-ال-بوتنیل)-فنوکسی]-N،N-دی متیل اتیل آمین. مترادف: Zitazonium، Nolvadex و ... فرم انتشار: قرص 10 میلی گرمی. از 10 تا 20 میلی گرم 2 بار در روز تجویز کنید. دوره درمان: 1-4 ماه.

در پزشکی، هر دو دارو برای درمان سرطان سینه در زنان و ناتوانی جنسی در مردان استفاده می‌شوند، زیرا علاوه بر اثر ضد استروژنی مستقیم، هر دو دارو توانایی تحریک سنتز گنادوتروپین‌های درون زا با اثر بعدی بر روی غدد جنسی را دارند (که عمدتاً تعیین کننده است. اثر آنابولیک آنتی استروژن ها).

جنبه منفی داروهای ضد استروژن تعداد زیادی از عوارض جانبی است. کلومیفن سیترات می تواند باعث تهوع، اسهال، سرگیجه، آلرژی، لخته شدن خون در رگ های خونی و تاری دید شود.

هنگام استفاده از تاموکسیفن، اختلالات گوارشی، سرگیجه، بثورات پوستی، ایجاد لخته خون و تغییرات در شبکیه چشم (در دوزهای زیاد) ممکن است رخ دهد. هر دو می توانند از طریق تحریک بیش از حد باعث درد بیضه در مردان شوند. مصرف آنتی‌استروژن‌ها به‌طور کلی برای زنان ممنوع است، مگر در موارد سرطان سینه و درمان عدم تخمک‌گذاری.<

ویتامین ها

در این فصل، آماده‌سازی‌های ویتامینی که در میان سایر ویتامین‌ها به دلیل اثر آنابولیک خود برجسته هستند، بحث می‌شود. از نظر فعالیت آنابولیک، ویتامین ها البته نسبت به استروئیدهای آنابولیک "بزرگ" مانند استروئیدهای آنابولیک و انسولین پایین تر هستند، با این حال، آنها عملا عوارض جانبی ندارند و می توانند برای مدت طولانی استفاده شوند، که آنها را به طور مطلوب از سایر داروها متمایز می کند. .

1. پانتوتنات کلسیم. نمک کلسیم D-(+) - اسید پانتوتنیک.
پانتوتنات کلسیم (PC) یک اثر آنابولیک قوی دارد. از نظر اثر آنابولیک نسبت به سایر ویتامین ها برتر است.
به طور قابل توجهی متابولیسم پایه را کاهش می دهد، که منجر به افزایش سریع وزن کل بدن، در نتیجه کاهش نسبت پروتئین های اکسید شده می شود. سطح قند خون کاهش می یابد که باعث ترشح هورمون سوماتوتروپ می شود. سنتز استیل کولین افزایش می یابد، که باعث افزایش تن سیستم عصبی پاراسیپاتیک می شود، که به افزایش قدرت سیستم عصبی عضلانی کمک می کند.

PC سنتز هورمون های استروئیدی و هموگلوبین را افزایش می دهد. PC دارویی با "اثر اقتصادی" است، زیرا کار بدن را اقتصادی تر می کند. به طور قابل توجهی استقامت کلی و تحمل بار را افزایش می دهد. PC در مهمترین واکنش های انتقال انرژی و ترکیبات فسفر نقش دارد. PC عملکرد کبد را بهبود می بخشد و باعث حذف سموم، الکل، سموم و داروها از بدن می شود. پانتوتنات دارای خواص محافظتی رادیویی برجسته است، انتشار مواد رادیواکتیو از بدن 2 برابر افزایش می یابد.

در پزشکی از آن به عنوان سم زدایی، ضد حساسیت، ضد التهاب و مقوی استفاده می شود. اثر ضد استرس قوی دارد. PC باعث افزایش جذب یون های پتاسیم از روده می شود که همراه با افزایش سنتز استیل کولین، نقش مهمی در روند افزایش انقباض عضلانی ایفا می کند. در قرص های 0.1 گرم موجود است. دوزهای روزانه 0.4 تا 2 گرم PC در طول دوره حداکثر بار تمرینی و در طول دوره رقابت، به عنوان یک عامل ضد استرس، در درجه اول برای افراد دارای اضطراب افزایش یافته توصیه می شود.

اثر آرام بخش (آرام بخش) PC هنگامی که با ویتامین U در مقادیر مساوی ترکیب شود افزایش می یابد. وجود دو رادیکال متیل (-CH3) به دارو خاصیت لیپوتروپیک و توانایی کاهش سطح کلسترول خون می دهد.

2. کارنیتین کلرید. D، L-N-(1-کربوکسی-2-هیدروکسی پروپیل)-تری متیل آمونیوم کلرید.
کارنیتین کلرید (CH) اثر آنابولیک قابل توجهی دارد. اثر آنابولیک دارو کمتر از PC است. CC متابولیسم پایه را کاهش می دهد، در نتیجه تجزیه مولکول های پروتئین و کربوهیدرات کند می شود. باعث ایجاد حالت مهار خفیف در سیستم عصبی مرکزی می شود. ترشح شیره های گوارشی - معده و روده را افزایش می دهد و همچنین اثر گوارشی آنها را افزایش می دهد و در نتیجه جذب غذا را بهبود می بخشد.

CC باعث نفوذ اسیدهای چرب از طریق غشاهای میتوکندری می شود. این مکانیسم زمینه ساز افزایش استقامت تحت تأثیر CH است. علاوه بر این، CC باعث تجزیه اسیدهای چرب می شود. اثر بسیج چربی CC نیز تا حدی به دلیل وجود سه گروه متیل حساس است. توانایی CH برای "سوزاندن" بافت چربی برای کاهش وزن اضافی و "خشک کردن" عضلات استفاده می شود.

کارنیتین به از بین بردن اسیدوز پس از فعالیت و در نتیجه بازیابی عملکرد پس از فعالیت بدنی ناتوان کننده طولانی مدت کمک می کند. CC ذخایر گلیکوژن را در کبد و ماهیچه ها افزایش می دهد و استفاده اقتصادی تر از آن را ارتقا می دهد.

فرم انتشار: محلول 20 درصد در بطری های 100 میلی لیتری. 1-2 قاشق چایخوری دو تا سه بار در روز مصرف کنید. در عمل پزشکی عمدتاً به عنوان یک عامل آنابولیک غیر هورمونی برای کودکان کم وزن استفاده می شود. در بزرگسالان برای گاستریت مزمن با اسیدیته کم استفاده می شود. همچنین یک ابزار ارزشمند برای کاهش وزن است، زیرا بدون تأثیر بر بافت عضلانی، بافت چربی را می سوزاند. برای بیماری های کبد، تیروتوکسیکوز، بیماری ایسکمیک قلب، نوراستنی موثر است.

3. ویتامین U. (d، L-2-amino-4-(dimethylsulfonium) بوتیریک اسید کلرید.
ویتامین U (متیل متیونین سولفونیوم کلرید) از مشتقات متیونین، یک اسید آمینه ضروری است. بنابراین، دارو را می توان نه تنها به عنوان یک ویتامین، بلکه به عنوان یک اسید آمینه کریستالی نیز در نظر گرفت. ویتامین U هضم را بهبود می بخشد و عملکرد اسیدی معده را عادی می کند: اسیدیته بالا کاهش می یابد و اسیدیته پایین افزایش می یابد. یکی از ویژگی‌های ارزشمند ویتامین U وجود گروه‌های متیل حساس است که می‌توانند به راحتی در متابولیسم گنجانده شوند و از این طریق به اثرات چربی‌ساز و لیپولیتیک دست می‌یابند. سطح کلسترول خون کاهش می یابد. اخیراً اطلاعاتی در مورد تأثیر ویتامین U در افسردگی درون زا (کاهش خلق و خو) که با داروهای روانگردان قابل درمان نیست ظاهر شده است. ویتامین U ممکن است به عنوان یک عامل آنابولیک ملایم برای افراد مبتلا به اختلالات گوارشی توصیه شود. برای افراد با خلق و خوی ضعیف؛ و همچنین وسیله ای برای جلوگیری از کبد چرب هنگام استفاده از داروهایی مانند انسولین و اسید نیکوتین در پس زمینه یک رژیم غذایی پرکالری.

فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم. دوز روزانه: از 100 تا 600 میلی گرم در روز.

4. ویتامین K (ویکازل).سدیم 2،3-دی هیدرو-2-متیل-1،4نافوتوکینون-2 سولفونات.
ویتامین K از مشتقات نفتوکینون است. برای مدت طولانی، ویتامین K تنها به عنوان وسیله ای برای افزایش لخته شدن خون با افزایش تشکیل پروترومبین در کبد استفاده می شد.

در سال های اخیر، اثر آنابولیک آن کشف شده است: افزایش سنتز پروتئین در کبد و عضلات، بهبود زخم معده و اثنی عشر و اثر ترمیم زخم. تحت تأثیر ویتامین K، سنتز کلاژن افزایش می یابد که به رباط ها و پوست استحکام می بخشد. این امکان وجود دارد که توانایی افزایش لخته شدن خون بر اساس افزایش سنتز پروتئین های کبدی کوتاه مدت باشد که در آن پروترومبین سنتز می شود. ویتامین K به طور قابل توجهی فعالیت عملکردی بافت عضلانی را افزایش می دهد. در نتیجه استفاده از ویتامین K، فعالیت سلول های ائوزینوفیل غده هیپوفیز، ترشح هورمون رشد، افزایش می یابد. در برخی موارد، افزایش تعداد سلول های تولید کننده هورمون مشاهده می شود. ویتامین K به طور قابل توجهی انرژی زیستی را بهبود می بخشد و سنتز فسفر اکسیداتیو، ATP و کراتین فسفات را در عضلات بهبود می بخشد.

در روسیه ویتامین K محلول در آب با نام «ویکاسول» تولید می شود. فرم انتشار: قرص 15 میلی گرم. این دارو به میزان 30-15 میلی گرم در روز به مدت 4 روز تجویز می شود. پس از آن یک استراحت 3 روزه دنبال می شود و پس از آن می توان دارو را از سر گرفت. استفاده مداوم طولانی مدت از دارو به دلیل افزایش بیش از حد لخته شدن خون نامطلوب است. به همین دلیل در طول درمان با ویکاسول باید زمان لخته شدن خون را کنترل کرد تا خطر تشکیل لخته خون در رگ ها وجود نداشته باشد.

در پزشکی از ویکاسول در درمان انواع خونریزی و افزایش خونریزی، برای درمان بیماری های کبد، زخم معده و اثنی عشر (به خصوص خونریزی دهنده)، خونریزی رحم و غیره استفاده می شود. این دارو در موارد افزایش خون منع مصرف دارد. لخته شدن و ترومبوآمبولی

5. نیکوتینیک اسید. (ویتامین PP). اسید پیریدین کربوکسیلیک.
اسید نیکوتینیک که در دوزهای کافی به بدن وارد می شود، واکنش های ردوکس را بهبود می بخشد و تعادل را به سمت فرآیندهای ترمیم تغییر می دهد. ویتامین PP با اثر آنابولیک ذاتی خود اثرات انسولین درون زا را افزایش می دهد. تحت تأثیر اسید نیکوتین، محتوای سروتونین در بدن افزایش می یابد که واسطه سیستم عصبی پاراسمپاتیک است و نفوذپذیری سلول را به اسیدهای آمینه و سوبستراهای انرژی افزایش می دهد. اسید نیکوتینیک اسیدیته شیره معده و توانایی هضم آن را افزایش می دهد و در نتیجه قابلیت هضم غذا را بهبود می بخشد. در عین حال، سرعت پریستالیس دستگاه گوارش نیز افزایش می یابد و اشتها افزایش می یابد. ویتامین PP بخشی از سیستم های آنزیمی است که به یک درجه یا دیگری در متابولیسم سایر ویتامین ها شرکت می کند، بنابراین معرفی اسید نیکوتینیک به طور قابل توجهی تعادل کلی ویتامین بدن را بهبود می بخشد.

اثر آنابولیک اسید نیکوتینیک در دوزهایی چندین برابر بیشتر از دوزهای استفاده شده در طب معمولی رخ می دهد. اگر اسید نیکوتینیک معمولاً در دوزهای 50 تا 300 میلی گرم در روز تجویز می شود، برای تقویت آنابولیسم تا 3-9 گرم در روز تجویز می شود. چنین دوزهای زیاد می تواند عوارض جانبی قابل توجهی داشته باشد، بنابراین درمان با اسید نیکوتین باید با احتیاط انجام شود. اسید نیکوتینیک بدن را از رادیکال های متیل تخلیه می کند که می تواند منجر به کبد چرب شود. برای جلوگیری از این اتفاق، عوامل لیپوتروپیک باید به طور همزمان با اسید نیکوتینیک - متیونین، ویتامین U، کلرید کولین تجویز شوند. رژیم غذایی باید حاوی مقدار کافی پنیر باشد.

در شروع درمان با اسید نیکوتین بلافاصله پس از تجویز (مصرف) دارو، گشاد شدن شدید عروق پوست همراه با قرمزی مشاهده می شود که 10-20 دقیقه پس از مصرف ادامه می یابد. این واکنش به ویژه هنگامی که به صورت تزریقی تجویز می شود، مشخص می شود. به دلیل اتساع شدید رگ های خونی، افراد مستعد افت فشار خون ممکن است دچار افت شدید فشار خون شوند، بنابراین پس از تزریق باید 15 تا 20 دقیقه در حالت خوابیده به پشت بخوابند.

فرم انتشار: قرص اسید نیکوتین، 50 میلی گرم. آمپول های 1 میلی لیتری محلول 1 درصد: 10 میلی گرم در هر آمپول. رژیم استفاده از اسید نیکوتین به شکل آزادسازی بستگی دارد. مصرف قرص ها با 100 میلی گرم در روز شروع می شود و تا چند روز ادامه می یابد تا بدن سازگار شود و واکنش قرمزی پوست از بین برود. پس از این، دوز 100 میلی گرم در روز افزایش می یابد و تا زمانی که واکنش عروقی از بین می رود، در این سطح باقی می ماند. بنابراین، دوز به 3 گرم در روز تنظیم می شود. تزریق نیکوتین اسید با 1 میلی لیتر محلول 10 درصد یک بار در روز شروع می شود و تا زمانی که واکنش عروقی از بین می رود، روزانه ادامه می یابد. پس از ناپدید شدن واکنش اتساع عروق، دوز را 1 میلی لیتر و غیره افزایش دهید. حداکثر دوز 15 میلی لیتر محلول 1٪ است. تمام تزریقات یک بار در روز انجام می شود.

چنین دوزهای زیادی از اسید نیکوتینیک به طور قابل توجهی کلسترول خون را کاهش می دهد و با در نظر گرفتن اثر گشادکننده عروق، برای درمان آترواسکلروز، از بین بردن اندارتریت و سایر بیماری های عروقی تجویز می شود. دوزهای بالای اسید نیکوتین منجر به هیپرتروفی آدرنال می شود و به طور قابل توجهی تحمل ورزش را افزایش می دهد. دوره درمان با اسید نیکوتین می تواند تا 2-3 ماه طول بکشد، پس از آن استراحت لازم است.

موارد منع مصرف اسید نیکوتین عبارتند از: زخم معده و اثنی عشر، افزایش اسیدیته شیره معده و کبد چرب. در این بیماری ها، درمان با اسید نیکوتینیک می تواند باعث واکنش تشدید شود.<

کوآنزیم ها

کوآنزیم مشتقی از یک ویتامین است، شکل فعالی که ویتامین ها با ورود به بدن به آن تبدیل می شوند. در برخی موارد، اثر فارماکولوژیک یک کوآنزیم وارد شده به بدن از خارج با اثر دارویی یک ویتامین متفاوت است. برای مثال، ویتامین‌های B2 و B12 فعالیت آنابولیک ندارند، اما کوآنزیم‌های آنها - فلاوینات و کوبامید - دارای فعالیت آنابولیک مشخص هستند.

1. فلاوینات کنید. P"- (ریبوفلاوین-5") - P2 (آدنوزین-5") نمک دی سدیم دی فسفات.
مشتقی از ریبوفلاوین (ویتامین B2). فلاوینات یا فلاوین آدنین نوکلئوتید، آنزیم هایی را تشکیل می دهد که در سنتز اسیدهای آمینه، لیپیدها و کربوهیدرات ها نقش دارند. فلاوینات دارای اثر آنابولیک است، روند فرآیندهای ردوکس را بهبود می بخشد، متابولیسم کلسترول را عادی می کند، سنتز هموگلوبین را افزایش می دهد و بینایی را بهبود می بخشد. برای یک ارگانیسم در حال رشد، فلاوینات یک فاکتور رشد ضروری است. فلاوینات کامل ترین تجزیه کربوهیدرات ها را ترویج می کند و تامین انرژی بدن را در حین کار فیزیکی سنگین افزایش می دهد. در عمل پزشکی، فلاوینات در درمان فرآیندهای دژنراتیو، بیماری های شبکیه و گلوکوم، بیماری های مزمن کبد، پانکراس و روده ها، برخی بیماری های پوستی و غیره استفاده می شود.

فرم انتشار: در آمپول های 3 میلی لیتری. هر آمپول حاوی 0.002 گرم از دارو است. این دارو به صورت عضلانی با 0.002 گرم 1 بار در روز تجویز می شود. دوره های درمان می تواند از 10 تا 40 روز طول بکشد. وقفه بین دوره های درمان حداقل یک ماه است.

2. کوبامامید. Coa-[a-(5،6-dimethylbenzimidazolyl)] - Cob-adenasylcobamide.
کوبامامید مشتقی از ویتامین B12 است که در مقابل فعالیت آنابولیک قابل توجهی دارد. اثر آنابولیک کوبامامید با افزایش فرآیندهای تقسیم سلولی همراه است و به ویژه در رابطه با سلول‌هایی که به سرعت تقسیم می‌شوند، مانند سلول‌های هسته استخوان، مشهود است. اثرات دارویی کوبامید تا حد زیادی با حضور گروه‌های متیل حساس در مولکول آن مرتبط است که می‌توانند در فرآیندهای مصنوعی شرکت کنند، تجزیه کلسترول و بسیج چربی را افزایش دهند.

تحت تأثیر کوباماید، فرآیندهای سنتز کولین و کارنیتین درون زا در بدن فعال می شود. اثر آنابولیک کوبامید در کودکان قوی‌تر از بزرگسالان است و در رشد سریع‌تر و افزایش وزن سریع‌تر بیان می‌شود.

در پزشکی از کوبامامید برای درمان انواع کم خونی، بیماری های کبد، معده و روده استفاده می شود. نکته قابل توجه این واقعیت است که اثر آنابولیک کوبامامید از طریق فعل و انفعالات آن با اسید فولیک محقق می شود، بنابراین، همزمان با کوبامامید، مصرف فولیک اسید در قرص های 0.001 گرم ضروری است. فرم آزادسازی کوباماید: آمپول های 0.5 و 1 میلی گرم از ماده خشک 0.5-1 میلی گرم یک بار در روز به صورت عضلانی، از قبل در 1 میلی لیتر حلال تجویز شود. معمولاً هنگام استفاده از کوبامید عوارض جانبی وجود ندارد. فقط گاهی اوقات، هنگام استفاده از دوزهای زیاد، آلرژی و اختلالات خفیف در خواب شبانه رخ می دهد که پس از قطع دارو یا کاهش دوز آن، به سرعت ناپدید می شوند.

مواد شبه ویتامین

اصطلاح "مواد شبه ویتامین" به ترکیباتی اطلاق می شود که فعالیت آنها در دوزهای کوچک، قابل مقایسه با دوز ویتامین ها، اما همچنان به طور قابل توجهی بیشتر از دوز دومی است، آشکار می شود. همه آنها یک اثر آنابولیک خفیف دارند. اما فعالیت آنابولیک خفیف با بی ضرر بودن نسبی و سمیت کم آن جبران می شود. مواد شبه ویتامین را می توان برای مدت طولانی به عنوان وسیله ای اضافی برای درمان اساسی با استروئیدهای آنابولیک "بزرگ" مصرف کرد.

1. متیلوراسیل. 2،4-دیوکسو-6-متیل-1،2،3،4-تتراهیدروپیریمیدین.
متیلوراسیل به عنوان یک مشتق پیریمیدین می تواند به عنوان تامین کننده مواد اولیه برای سنتز اسیدهای نوکلئیک عمل کند و در نتیجه سنتز پروتئین را در بدن افزایش دهد. لازم به ذکر است که متیلوراسیل قوی ترین اثر آنابولیک و ضد کاتابولیک را در رابطه با دستگاه گوارش از خود نشان می دهد و اثر کلی آنابولیک دارو تا حد زیادی به دلیل بهبود تروفیسم روده و تقویت فرآیندهای گوارشی است.

در پزشکی، متیلوراسیل عمدتاً برای تسریع در بهبود زخم ها، زخم ها، گاستریت مزمن، بیماری های کبدی و کاهش ایمنی تجویز می شود. یکی از ویژگی های متیلوراسیل توانایی افزایش محتوای لکوسیت ها و گلبول های قرمز در خون و همچنین اثر ضد التهابی جزئی در بیماری های التهابی مزمن است.

متیلوراسیل مقداری اثر بسیج کننده چربی دارد؛ تحت تأثیر آن، محتوای اسیدهای چرب در خون کاهش می یابد. این ممکن است به دلیل وجود یک گروه متیل حساس باشد. اثر زیبایی متیلوراسیل قابل توجه است. هنگامی که در دوزهای کافی مصرف شود، پوست آبدار و کشسان می شود. فرم انتشار دارو: قرص 0.5 گرم دوز روزانه 2 تا 9 گرم در روز. هنگام تجویز متیلوراسیل، ادم با افزایش فشار ممکن است در نتیجه احتباس آب و املاح در بدن ایجاد شود که پس از کاهش دوز دارو از بین می رود. متیلوراسیل در بیماری های بدخیم مغز استخوان و سیستم خون منع مصرف دارد.

2. اوروتات پتاسیم. نمک پتاسیم اوراسیل-4-کربوکسیلیک (اورتیک) اسید
مانند متیلوراسیل، اوروتات پتاسیم یکی از پیش سازهای نوکلئوتیدهای پیریمیدین است که بخشی از اسیدهای نوکلئیک هستند که در سنتز مولکول های پروتئین نقش دارند. برخلاف متالوراسیل که در کبد از بین می رود (فقط قطعات منفرد آن در نوکلئوتیدها گنجانده شده است)، اسید اوروتیک به طور کامل در نوکلئوتیدهای پیریمیدین گنجانده شده است. به همین دلیل، اثر آنابولیک قوی تری نسبت به متیلوراسیل دارد. نشانه های استفاده از اوروتات پتاسیم در پزشکی شامل بیماری های قلبی، افزایش فعالیت بدنی و بیماری های التهابی مزمن است.

برخلاف متیلوراسیل که دارای اثر بسیج چربی است، برعکس اوروتات پتاسیم سنتز چربی ها را تقویت می کند و می تواند باعث ایجاد کبد چرب شود، تا زمانی که دژنراسیون چربی ایجاد شود (تجزیه کبد چرب با اسید اوروتیک بیش از حد قابل پیشگیری است یا با افزودن ویتامین E، کولین، آدنین به رژیم غذایی معکوس می شود، که باید در هنگام تجویز دارو در نظر گرفته شود.

فرم انتشار: قرص 0.5 گرم دوز روزانه: از 0.5 تا 1.5 گرم در روز. عوارض جانبی هنگام استفاده از اوروتات پتاسیم عملاً رخ نمی دهد، به استثنای موارد نادر آلرژی.

3. فسفادن. اسید آدنوزین-5 اینچ منوفسفریک.
فسفادن قطعه ای از آدنوزین تری فسفریک اسید - ATP است. فسفادن سنتز نوکلئوتیدها را تحریک می کند، فرآیندهای اکسیداسیون و کاهش را افزایش می دهد و به عنوان تامین کننده انرژی برای فرآیندهای سنتزی پروتئین در بدن عمل می کند. این دارو دارای اثر گشاد کننده عروقی است و فشار خون را کاهش می دهد. فسفادن به عنوان مشتقی از پورین می تواند به عنوان ماده اولیه برای سنتز اسیدهای نوکلئیک عمل کند. فسفادن سطح لیپیدها، اسیدهای چرب و B-lipoproteins در خون را کاهش می دهد. ویژگی خاص این دارو اثر درمانی بارز آن در رابطه با بیماری های کبدی و همچنین توانایی بهبود متابولیسم انرژی سلول ها است. اثر سم زدایی بارز فسفادین در مسمومیت با سرب مشاهده می شود.

در پزشکی از فسفادین برای مسمومیت با سرب، پورفیری متناوب حاد، بیماری های عروق کرونر قلب و بیماری های کبدی استفاده می شود. فرم انتشار: قرص های 0.025 و 0.05 گرم، محلول 2٪ برای تزریق. (دوزهای روزانه دارو در صورت مصرف خوراکی 0.1-0.2 گرم در روز است. 2 میلی لیتر محلول 2٪ به صورت عضلانی 2 بار در روز تجویز می شود. دوره های درمانی برای مدت طولانی انجام می شود و در بیماران مبتلا به نقرس احتیاط لازم است. ممکن است سطح اسید اوریک خون را افزایش دهد).

4. ریبوکسین. 9-b-D-ریبوفورانوسیل هیپوگزانتین.
ریبوکسین نیز مانند فسفادن از مشتقات پورین است و می تواند پیش ساز ATP در نظر گرفته شود. برخلاف فسفادین، پیوند فسفر غنی از انرژی ندارد، بنابراین به عنوان یک عامل آنابولیک و انرژی زا کمتر موثر است. برای همان هدف و برای همان نشانه های فسفادین استفاده می شود.

فرم انتشار: قرص 0.2 گرمی با فیلم. آمپول 10 میلی لیتری محلول 2 درصد برای تزریق داخل وریدی. دوزهای روزانه برای تجویز خوراکی از 0.6 تا 2.4 گرم متغیر است در روزهای اول 0.6 گرم در روز مصرف کنید سپس به تدریج دوز را به 2 گرم در روز افزایش دهید. هنگامی که به صورت داخل وریدی تجویز می شود، ابتدا 10 میلی لیتر در روز تجویز می شود، سپس مقدار کل دارو به 20 میلی لیتر 2 بار در روز تنظیم می شود.

5. کولین کلرید. (2-هیدروکسی اتیل) - تری متیل آمونیوم کلرید.
کولین کلرید (XX) پیش ساز استیل کولین است و می تواند به عنوان ماده اولیه برای سنتز آن عمل کند. بنابراین، ورود کولین کلرید به بدن منجر به افزایش شدید فعالیت ساختارهای کولینرژیک می شود که منجر به افزایش هدایت عصبی عضلانی، افزایش قدرت عضلانی، افزایش تحرک روده و افزایش فرآیندهای آنابولیک در بدن می شود. ارزش ویژه کولین کلرید در این واقعیت نهفته است که بخشی از لسیتین فسفولیپید است که کلسترول را در بدن کاهش می دهد و از پیشرفت فرآیندهای آترواسکلروتیک جلوگیری می کند. کولین به دلیل محتوای بالای گروه های متیل حساس، از تخریب کبد چرب با علل مختلف پیشگیری و درمان می کند، عملکرد کلیه و تیموس را بهبود می بخشد. XX در ساخت غشای سلولی و تشکیل غشاهای تنه عصبی نقش دارد. XX حافظه را بهبود می بخشد، بهره وری تفکر و توانایی یادگیری را افزایش می دهد. XX برای هپاتیت، سیروز کبدی، تصلب شرایین و در درمان اعتیاد به الکل به عنوان یک مقوی عمومی استفاده می شود.

فرم انتشار: محلول خوراکی 20 درصد، پودر. آمپول با محلول 20٪، 10 میلی لیتر. برای تزریق داخل وریدی، آن را تا محلول 1٪ رقیق کنید. دارو به صورت خوراکی 5 میلی لیتر (1 قاشق چایخوری) 3-5 بار در روز مصرف می شود. تا 300 میلی لیتر از محلول 1٪ به صورت قطره ای به صورت داخل وریدی تجویز می شود. دوره درمان از 7 روز تا یک ماه طول می کشد. عوارض جانبی معمولا فقط با تجویز سریع داخل وریدی مشاهده می شود و به صورت احساس گرما و حالت تهوع، کاهش فشار (به دلیل گشاد شدن شدید رگ های خونی) ظاهر می شود.<

NOOTROPICS

"نوس" - فکر کردن. داروهای نوتروپیک گروه کاملی از ترکیبات هستند که برای بهبود حافظه، توجه، تفکر منطقی، عملکرد ذهنی و قدرت فرآیندهای عصبی اساسی استفاده می‌شوند. برخی از داروها از گروه نوتروپیک ها دارای اثر آنابولیک مشخص هستند و عملکرد فیزیکی را افزایش می دهند.

1. پیراستام (نوتروپیل). 2-Oxo-1 - پیرولیدینیل استامید
پیراستام در سال 1963 در بلژیک اختراع شد. این دارو عصر نوتروپیک ها را آغاز کرد که تأثیر خود را بر روی سیستم عصبی نه با سرکوب برخی واکنش ها، بلکه با بهبود کامل کلیه فرآیندهای متابولیک و پلاستیک در سیستم عصبی مرکزی اعمال می کنند. پیراستام حافظه، عملکرد ذهنی، فعالیت ذهنی بالاتر، تمرکز و غیره را بهبود می بخشد. پیراستام سنتز نوکلئیک اسیدها و پروتئین ها را در بدن افزایش می دهد که در نهایت منجر به افزایش قدرتمند آنابولیسم نه تنها در سلول های سیستم عصبی، بلکه در بدن می شود. الیاف ماهیچه های اسکلتی، سلول های کبدی و غیره. در نتیجه افزایش سنتز پروتئین، سیر واکنش های ترمیمی و تطبیقی ​​بدن تسریع می شود و عملکرد فیزیکی افزایش می یابد. پتانسیل انرژی سلول ها به دلیل افزایش سنتز ATP افزایش می یابد و مقاومت آنها در برابر عوامل نامطلوب مختلف افزایش می یابد: مسمومیت، گرسنگی اکسیژن، دمای بالا و غیره. سنتز فسفولیپیدها که در تشکیل غشای سلولی شرکت می کنند و متابولیسم کلسترول را عادی می کنند، شتاب گرفت. پیراستام تأثیر مفیدی بر ساختار میتوکندری دارد - زیرواحدهای اصلی انرژی سلول، که زمینه ساز افزایش قابل توجهی در استقامت و عملکرد هوازی است.

در پزشکی، این دارو برای بازگرداندن فعالیت و عملکرد عصبی پس از آسیب‌های مغزی، سکته‌های مغزی، مسمومیت‌ها، شکستگی‌های عصبی و غیره تجویز می‌شود. مواد سمی از بدن . پیراستام برای افسردگی، همراه با بی حالی، بی تفاوتی، کاهش خلق و خو و عملکرد کاملاً مؤثر است.

فرم انتشار: کپسول 0.4 گرم پیراستام. قرص 0.2 گرم؛ آمپول 5 میلی لیتری محلول 20 درصد. در موارد حاد (آسیب مغزی تروماتیک، سکته مغزی و غیره)، تزریق IM و IV با 4 گرم در روز شروع شود و با افزودن 2 گرم در روز به تدریج دوز را به 10 گرم در روز افزایش دهید. برای درمان معمول، پیراستام به صورت خوراکی از 1.2 گرم در روز شروع می شود و در صورت لزوم دوز را به 3.2 گرم در روز افزایش می دهد. مصرف این دارو در شب توصیه نمی شود، زیرا ممکن است باعث اختلال در خواب شود. دوره درمان می تواند از چند روز تا یک سال طول بکشد و به نشانه ها بستگی دارد. این دارو عملاً هیچ عوارض جانبی ندارد.

2. پانتوگام.نمک کلسیم D-(+)-a، y، دی اکسی-b-b-دی متیل بوتیریل-آمینوبوتیریک اسید.
پانتوگام (P) مشتقی از اسیدهای پانتوتنیک و گاما آمینوبوتیریک است. خواص دارویی پانتوگام همزیستی از اثرات اسیدهای پانتوتنیک و گاما آمینو بوتیریک است (اسید گاما آمینوبوتیریک یک واسطه بازدارنده سیستم عصبی مرکزی است). پانتوگام به شدت متابولیسم پایه را کاهش می دهد، باعث افزایش قابل توجه وزن بدن، افزایش سنتز استیل کولین و در نتیجه قدرت عضلانی می شود. تحت تأثیر پانتوگام، متابولیسم انرژی بهبود می یابد، اندازه میتوکندری افزایش می یابد و استقامت کلی افزایش می یابد.

پانتونام فرآیندهای مهار را در سیستم عصبی مرکزی افزایش می دهد، نیاز بدن به اکسیژن و بسترهای انرژی را کاهش می دهد. P سنتز اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها را افزایش می دهد، محتوای استروئیدها را در بدن افزایش می دهد. از نظر اثر آنابولیک، پانتوگام بر اسید پانتوتنیک برتری دارد و علاوه بر آنابولیک، خاصیت ضد تشنج و کاهش فشار خون نیز دارد.

در پزشکی از آن برای همان نشانه های پیراستام و همچنین در درمان تشنج های تشنجی استفاده می شود. فرم انتشار: قرص 0.25 و 0.5 گرم تک دوز 0.5-1 گرم دوز روزانه 1.5-3 گرم دوره درمان از 1 تا 6 ماه.

انرژی زاهای روانی

سایکوانرژیزرها گروه نسبتا جدیدی از مواد دارویی هستند. تمام داروهای این گروه قادر به افزایش قدرت و تحرک فرآیندهای عصبی، عملکرد ذهنی و فیزیکی هستند. تنها یک دارو از این گروه در روسیه تولید می شود.

1. آسفن (Centrophenoxine).ب- دی متیل آمینو اتیل استر پارا کلرو فنوکسی استیک هادروکلرید اسید.
آسفن در طول توسعه محرک های رشد گیاه کشف شد. اثر آنابولیک و تحریک روانی آسفن بر اساس توانایی آن در افزایش محتوای کولین در مغز و ساختارهای عصبی محیطی است که منجر به افزایش فعالیت ساختارهای کولینرژیک می شود. در همان زمان، سرعت انتقال تکانه های عصبی در امتداد تنه های عصبی افزایش می یابد و سنتز استیل کولین افزایش می یابد. آسفن تأثیر بسیار مفیدی بر متابولیسم لیپید دارد و سنتز فسفولیپیدها را در مغز، غشای سلول های عصبی و کبد تقویت می کند. این مکانیسم زمینه ساز بهبود قابل توجه حافظه با استفاده از آسفن است. آسفن محتوای لیپوفوسین را در سلول های مغز که یک "رنگدانه پیری" است، کاهش می دهد و در نتیجه یک اثر "جوان کننده" بر روی سیستم عصبی مرکزی اعمال می کند.

فرم انتشار: قرص 0.1 گرمی با روکش زرد. بطری های حاوی 0.25 گرم دارو. به صورت خوراکی 0.1-0.3 گرم 3 تا 5 بار در روز تجویز می شود. به صورت عضلانی 0.25 گرم در هر تزریق 1-3 بار در روز تجویز می شود. دوره های درمان با آسفن می تواند تا 3 ماه یا بیشتر طول بکشد. به عنوان یک قاعده، هیچ عوارض جانبی وجود ندارد.<

آنتی هیپوکسان ها

آنتی هیپوکسان ها دسته ای از ترکیبات هستند که مقاومت بدن را در برابر کمبود اکسیژن افزایش می دهند. از این گروه از داروها، سدیم اکسی بوتیرات به عنوان دارویی با اثر آنابولیک قابل توجه توجه را به خود جلب می کند.

1. سدیم هیدروکسی بوتیرات.نمک سدیم y-هیدروکسی بوتیریک اسید
سدیم هیدروکسی بوتیرات یک آنتی هیپوکسانت فوق العاده قوی است که از بدن در برابر گرسنگی اکسیژن در فضای کمیاب، در هنگام فعالیت بدنی سنگین، در بیماری های شدید عروقی و آسیب به سیستم تنفسی محافظت می کند. خواص ضد هیپوکسیک هیدروکسی بوتیرات با توانایی آن در فعال کردن اکسیداسیون بدون اکسیژن سوبستراهای انرژی و کاهش نیاز بدن به اکسیژن مرتبط است. علاوه بر این، سدیم هیدروکسی بوتیرات خود قادر به تجزیه برای تولید انرژی ذخیره شده به شکل ATP است. به لطف همه این خواص، سدیم هیدروکسی بوتیرات تا حد زیادی موثرترین وسیله برای توسعه استقامت است.

اثر آنابولیک هیدروکسی بوتیرات در تقویت فرآیندهای مصنوعی در بدن و کاهش سرعت فرآیندهای کاتابولیک بیان می شود. در نتیجه تجویز مزمن هیدروکسی بوتیرات سدیم، محتوای هورمون سوماتوتروپیک و همچنین کارتیزول در خون به طور قابل توجهی افزایش می یابد و محتوای اسید لاکتیک به طور قابل توجهی کاهش می یابد. تحت تأثیر هیدروکسی بوتیرات، هیپرتروفی میتوکندری و فیبرهای عضلانی رخ می دهد و میزان گلیکوژن در عضلات و کبد افزایش می یابد.

سدیم هیدروکسی بوتیرات اثر تطبیقی ​​و ضد استرس بارز دارد، در دوزهای کم باعث بی حالی خفیف با عناصر سرخوشی، در دوزهای متوسط ​​باعث خواب و در دوزهای زیاد باعث بیهوشی می شود. اکسی بوتیرات یک عامل قوی برای سازگاری غیر اختصاصی با تمام تأثیرات شدید است.

در پزشکی، سدیم هیدروکسی بوتیرات به عنوان آرام بخش، ضد تشنج، بی حس کننده و همچنین به عنوان یک قرص خواب استفاده می شود. در عمل مراقبت های ویژه، هیدروکسی بوتیرات به طور گسترده ای به عنوان وسیله ای برای افزایش سازگاری غیر اختصاصی و بقای بیماران شدیداً بیمار استفاده می شود.

فرم انتشار: پودر، آمپول 10 میلی گرم محلول 20٪؛ شربت 5 درجه در بطری؛ محلول 66.3 درصد در بطری. سدیم هیدروکسی بوتیرات خوراکی برای استفاده دوره ای 0.75-1.5 گرم 3 بار در روز تجویز می شود. به عنوان یک قرص خواب، حداکثر 2 گرم در هر دوز. در شرایط هیپوکسی شدید، به صورت داخل وریدی با دوز 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود. برای به دست آوردن بیهوشی القایی، حداکثر mg/kg 120 تجویز می شود. به عنوان یک عارضه جانبی دارو، کاهش سطح پتاسیم خون را می توان ذکر کرد که تنظیم مناسب رژیم غذایی و در برخی موارد مصرف نمک های پتاسیم را ضروری می کند.<

اسیدهای آمینه کریستالی

برخی از اسیدهای آمینه کریستالی اثرات آنابولیک قابل توجهی دارند و هم به صورت جدا شده و هم به صورت مخلوط استفاده می شوند. فقط اشکال L آمینو اسیدها این قابلیت را دارند که در مبادله گنجانده شوند. فرم های D نه تنها در متابولیسم گنجانده نمی شوند، بلکه می توانند اثر سمی نیز داشته باشند. در عمل پزشکی، فقط از فرم های L استفاده می شود.

1. اسید گلوتامیک (GA). 2-آمینوگلوتاریک اسید
گلوتامیک اسید یک اسید آمینه غیر ضروری است و نقش بسیار مهمی در متابولیسم نیتروژن دارد، زیرا بخش عمده ای از اسیدهای آمینه غیر ضروری در مرحله تبدیل به اسیدهای گلوتامیک و آسپارتیک تحت واکنش های متابولیکی قرار می گیرند. به عبارت دیگر، HA ماده اولیه مهمی برای سنتز اسیدهای آمینه در بدن است. اسید گلوتامیک آمونیاک را خنثی می کند، که در ترکیب با HA، گلوتامین را تشکیل می دهد که برای فرآیندهای مصنوعی استفاده می شود. HA فرآیندهای اکسیداتیو را تحریک می کند، متابولیسم پروتئین و کربوهیدرات را بهبود می بخشد و تامین انرژی برای عملکردهای مغز را بهبود می بخشد. HA به افزایش سطح اسید آمینوبوتیریک درون زا کمک می کند، که اثرات آن مشابه اثرات هیدروکسی بوتیرات است. معرفی HA تجمع اسید لاکتیک در خون را کاهش می دهد، آسدوز پس از تمرین را از بین می برد و استقامت را افزایش می دهد. HA نقش یک انتقال دهنده عصبی را در نخاع بازی می کند و انتقال تحریک عصبی را در سیناپس ها تسهیل می کند. GK سنتز استیل کولین و ATP و همچنین انتقال یون های پتاسیم را از طریق غشای سلولی ترویج می کند که فرآیند انقباض عضلانی را افزایش می دهد.

معرفی HA باعث بهبود فعالیت عصبی بالاتر، بهبود خلق و خو و فعالیت می شود. گلوتامیک اسید در طیف وسیعی از مسمومیت ها اثر سم زدایی مشخصی دارد. در پزشکی از HA برای بیماری های سیستم عصبی و مسمومیت ها استفاده می شود.

شکل انتشار: قرص 0.25 گرم دوز روزانه 1.5 تا 10 گرم عوارض جانبی بسیار نادر است و به شکل بی خوابی، بی قراری، استفراغ بیان می شود. پس از قطع دارو به سرعت ناپدید می شوند. دوره درمان می تواند طولانی باشد - تا 12 ماه یا بیشتر. GK در شرایط تب منع مصرف دارد. در روسیه به شکل خالص و همچنین به شکل نمک های پتاسیم و منیزیم تولید می شود.

2. اسید آسپارتیک.آسپارتات پتاسیم + آسپارتات منیزیم.
آنها داروی ترکیبی "Panangin" را تشکیل می دهند که هر قرص آن حاوی 0.158 گرم آسپارتات پتاسیم و 0.14 گرم منیزیم آسپارتات است. داروی مشابهی به نام "آسپارکام" حاوی 0.175 پتاسیم و آسپارتات منیزیم است. Panangin در آمپول های 10 میلی لیتری نیز موجود است. اسید آسپارتیک نقش فعالی در متابولیسم اسیدهای آمینه دارد و ماده اولیه برای سنتز اسیدهای آمینه غیر ضروری در بدن است. آسپارتات نفوذپذیری غشای سلولی به پتاسیم و منیزیم را افزایش می دهد که باعث افزایش فعالیت فرآیندهای مصنوعی در سلول ها و تسهیل روند انقباض عضلانی می شود. در این آزمایش، مخلوطی از نمک های پتاسیم و منیزیم اسید آسپارتیک به طور قابل توجهی استقامت کلی را افزایش می دهد و فرآیندهای آنابولیک را در عضلات فعال می کند.

در عمل پزشکی از پانانگین و آسپارکام برای اختلالات ریتم قلب و نارسایی عروق کرونر استفاده می شود. در صورت مصرف خوراکی، 2 تا 4 قرص 3 بار در روز تجویز می شود. در صورت بروز اختلالات حاد، محلول پانانگین به صورت داخل وریدی تجویز می شود که قبلاً 1 آمپول دارو در 30 میلی لیتر حلال حل شده است. این دارو در موارد افزایش سطح پتاسیم در خون و نارسایی کلیه (اعم از حاد و مزمن) منع مصرف دارد.

3. هیستیدین. L-r-Imidazolyalanine.
هیستیدین یک اسید آمینه ضروری است. هنگامی که به بدن وارد می شود، باعث افزایش قابل توجهی در ترشح هورمون سوماتوتروپیک می شود. هیستیدین نقش فعالی در سنتز کارنوزین، یک ماده استخراج کننده نیتروژن دار در عضلات دارد و تعادل نیتروژن را بهبود می بخشد. هیستیدین عملکرد کبد را بهبود می بخشد، ترشح معده و فعالیت حرکتی روده را افزایش می دهد. هیستیدین ایمنی را بهبود می بخشد و تأثیر عوامل شدید بر بدن را کاهش می دهد و ضربان قلب را عادی می کند. در پزشکی از آن برای زخم معده، گاستریت، هپاتیت، کاهش ایمنی و تصلب شرایین استفاده می شود.

فرم آزادسازی هیستیدین: محلول هیستیدین هیدروکلراید 4 درصد در آمپول های 5 میلی لیتری برای تزریق عضلانی. 5 میلی لیتر IM هر روز به مدت 30 روز تجویز می کند. پس از یک استراحت کوتاه، دوره درمان می تواند تکرار شود.

4. متیونین. D، L-b-Amino-y-methylthiobutyric اسید.
متیونین یک اسید آمینه ضروری است. متیونین که صاحب یک گروه متیل بسیار متحرک (-CH3) است، در سنتز کولین و فسفولیپیدها شرکت می کند، در تشکیل و تبادل اسیدهای آمینه حاوی گوگرد شرکت می کند و ترشح هورمون رشد را تحریک می کند. متیونین به حفظ تعادل نیتروژن بدن کمک می کند، سنتز هورمون های استروئیدی را افزایش می دهد، از آدرنالین در برابر اکسیداسیون محافظت می کند و بسیاری از محصولات سمی را خنثی می کند. متیونین کمی عملکرد غده تیروئید را کاهش می دهد و از استفاده از پروتئین به عنوان یک بستر انرژی جلوگیری می کند.

هنگامی که متیونین وارد بدن می شود، میزان چربی خنثی در کبد را کاهش می دهد و کلسترول خون را کاهش می دهد. در پزشکی از متیونین برای بیماری های کبد و لوزالمعده و همچنین در موارد مسمومیت، کمبود پروتئین و دیستروفی استفاده می شود. متیونین در نارسایی شدید کلیه و کبد منع مصرف دارد، زیرا در این موارد، برعکس، می تواند تشکیل محصولات متابولیک سمی را افزایش دهد.

فرم انتشار: قرص 0.25 گرم 0.5-1.5 گرم خوراکی 3-4 بار در روز 0.5-1 ساعت قبل از غذا مصرف شود.<

داروهای گیاهی
دارای اثر آنابولیک

فرآورده های گیاهی، به عنوان یک قاعده، دارای اثر آنابولیک ضعیف هستند، اما در خواص افزایش عملکرد آنها می توانند از بسیاری از داروهای مصنوعی برتری داشته باشند. آنابولیک های گیاهی عملاً هیچ سمیتی ندارند، به خوبی تحمل می شوند و موارد منع مصرف بسیار کمی دارند. آنها را می توان به تنهایی یا با سایر عوامل آنابولیک برای تقویت متقابل اثرات آنها استفاده کرد. مهمترین ویژگی عملکرد آنابولیک های گیاهی (PA) توانایی آنها در افزایش فعالیت سیستم های آنابولیک خود بدن از طریق تقویت عملکرد انسولین، هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک است. این با افزایش فعالیت سنتز cAMP، cGMP و سایر واسطه‌هایی که حساسیت سلول‌ها را به هورمون‌های بدن افزایش می‌دهند، به دست می‌آید. برای مثال cAMP حساسیت سلول‌های هدف را به عملکرد هورمون رشد درون‌زا و انسولین افزایش می‌دهد و اثرات هورمون دوم را افزایش می‌دهد. تمام RA را می توان به دو گروه بزرگ تقسیم کرد: RA-adaptogens و RA با اثر هیپوگلیسمی.

آداپتوژن های RA به این دلیل نامیده می شوند که علاوه بر اثر آنابولیک، دارای خاصیت افزایش مقاومت بدن در برابر عوامل نامطلوب مختلفی هستند: استرس فیزیکی، هیپوکسی، سموم، تشعشعات رادیواکتیو و الکترومغناطیسی و غیره.

1. RA - آداپتوژن ها.
1) گلرنگ لوزه (ریشه مرال).
این گیاه در کوه های آلتای، سیبری غربی و شرقی و آسیای مرکزی رشد می کند. Leuzea حاوی فیتواکدیسون ها - ترکیبات استروئیدی پلی هیدروکسیله با فعالیت آنابولیک مشخص است. ورود عصاره Leuzea به بدن فرآیندهای سنتزی پروتئین را تقویت می کند، باعث تجمع پروتئین در عضلات، کبد، قلب و کلیه ها می شود. استقامت بدنی و عملکرد ذهنی به طور قابل توجهی افزایش می یابد. با استفاده طولانی مدت از Leuzea، گسترش تدریجی بستر عروقی رخ می دهد و در نتیجه، گردش خون کلی بهبود می یابد. ضربان قلب کند می شود که هم با افزایش تن سیستم عصبی پارازیماتیک و هم با افزایش قدرت عضله قلب همراه است.

ویژگی بارز Leuzea توانایی بهبود ترکیب خون محیطی با افزایش فعالیت میتوزی در سلول های مغز استخوان است. محتوای گلبول های قرمز، لکوسیت ها و هموگلوبین در خون افزایش می یابد. ایمنی افزایش می یابد. Leuzea به شکل یک عصاره الکلی از ریزوم هایی با ریشه Leuzea، 40 میلی لیتر در بطری تولید می شود. 1 بار در روز صبح با دوز 20 قطره تا 1 قاشق چایخوری مصرف شود.

اکدیسترون (Ratibol). این یک ترکیب استروئیدی است که از گلرنگ Leuzea جدا شده است. دارای اثر آنابولیک و تونیک بارز است. فرم انتشار: قرص 5 میلی گرم. به صورت خوراکی 5-10 میلی گرم 3 بار در روز مصرف می شود.

2) Rhodiola rosea (ریشه طلایی).
Rhodiola rosea در آلتای، کوه های سایان، سیبری شرقی و خاور دور رشد می کند. اثرات فارماکولوژیک ریشه طلایی به دلیل وجود موادی مانند رودوزین و رودیولیزید است. در برخی کشورها به شکل خالص تولید می شوند. یکی از ویژگی های بارز ریشه طلایی قوی ترین اثر آن بر بافت عضلانی است. قدرت عضلانی و استقامت قدرت را افزایش می دهد. فعالیت پروتئین های انقباضی اکتین و میوزین افزایش می یابد. اندازه میتوکندری افزایش می یابد.

فرم انتشار: عصاره الکل از ریزوم با ریشه رودیولا روزا در بطری های 30 میلی لیتری. 1 بار در روز صبح در دوزهای 5 قطره تا 1 قاشق چایخوری مصرف شود.

3) آرالیا منچوری.
یکی از ویژگی های بارز آرالیا توانایی ایجاد هیپوگلیسمی کاملاً قابل توجه (کاهش قند خون) است که از نظر بزرگی بیش از هیپوگلیسمی ناشی از سایر آداپتوژن های RA است. از آنجایی که هیپوگلیسمی در این مورد با ترشح هورمون رشد همراه است، مصرف آرالیا منچوری باعث اثر آنابولیک کلی قابل توجهی با افزایش شدید اشتها و افزایش وزن می شود. اثرات فارماکولوژیک آرالیا به دلیل وجود نوع خاصی از گلیکوزیدها - آرالوزیدهای A، B، C و غیره است.

فرم انتشار: تنتور الکلی از ریشه آرالیا منچوریان در بطری های 50 میلی لیتری. 1 بار در روز صبح از 5 تا 15 قطره مصرف شود.

ساپارال. مجموع بازهای آمونیومی نمک های تری ترپن گلیکوزیدها (آرالوزیدها) که از ریشه آرالیا منچوری به دست می آید. بر خلاف تنتور، آرالیا اثر هیپوگلیسمی و آنابولیک قوی ندارد. خاصیت این دارو برای تحریک سیستم عصبی نسبت به تنتور آرالیا بارزتر است. عملکرد کلی را به خوبی بهبود می بخشد. فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم. 1-2 بار در روز، 1-2 قرص مصرف شود.

4) Eleutherococcus senticosus.
Eleutherococcus senticosus حاوی مجموع گلیکوزیدها - eleutherosides است. Eleutherosides باعث افزایش عملکرد و افزایش سنتز پروتئین می شود. سنتز کربوهیدرات نیز افزایش می یابد. سنتز چربی مهار می شود. اکسیداسیون اسیدهای چرب در طول کار فیزیکی افزایش می یابد. ویژگی Eleutherococcus توانایی آن در بهبود دید رنگ و عملکرد کبد است. Eleutherococcus به شکل یک عصاره الکلی از ریزوم های ریشه دار، هر کدام 50 میلی لیتر تولید می شود. از 10 قطره تا 1 قاشق چایخوری 1 بار در روز صبح میل شود.

5) جینسینگ
ریشه جینسینگ حاوی گلیکوزیدها - پاناکسوزیدها است که اثرات هیپوگلیسمی و آنابولیک آن را تعیین می کند. از نظر فعالیت آنابولیک، جینسینگ تقریباً برابر با Eleutherococcus است و مانند Eleutherococcus توانایی تقویت عملکرد انسولین درون زا را دارد. به شکل تنتور الکلی موجود است. 10-50 قطره 1 بار در روز در صبح مصرف شود.

6) علف لیموی چینی.
در مناطق Primorsky و Khabarovsk توزیع شده است. اثرات اصلی فارماکولوژیک علف لیمو به دلیل محتوای یک ماده کریستالی - شیساندرین است. ویژگی های مشخصه Schisandra افزایش قابل توجه عملکرد، بهبود خلق و خو و افزایش حدت بینایی است. همه این اثرات به دلیل توانایی Schisandra در بهبود هدایت عصبی، حساسیت سلول های عصبی و افزایش فرآیندهای تحریک در سیستم عصبی مرکزی است. فرم انتشار: تنتور الکلی 50 میلی لیتری در بطری. 10-25 قطره 1 بار در روز (صبح) مصرف شود.

7) طعمه زیاد است.
در خاور دور رشد می کند. حاوی ساپونین ها، آلکالوئیدها و گلیکوزیدها است. دارای اثر آنابولیک مقوی و ملایم است. اثربخشی عملکرد کلی تقویت کننده مشابه جینسینگ است. به شکل تنتور الکلی 50 میلی لیتری موجود است. 30-60 قطره 1 بار در روز مصرف شود.

8) Sterculia platanofolia.
مانند الوتروکوک و جینسنگ، عملکرد و فرآیندهای آنابولیک را تحریک می کند. فرم انتشار: تنتور الکلی از گیاهان در بطری های 25 میلی لیتری. 10-40 قطره 1 بار در روز مصرف شود. باید در نظر داشت که اثر آنابولیک آداپتوژن های RA فقط در پس زمینه قرار گرفتن در معرض تمرین مشاهده می شود، بنابراین آنها باید در پس زمینه فعالیت بدنی کافی استفاده شوند. از آنجایی که تمامی داروهای فوق دارای خاصیت تقویت فرآیندهای تحریک و بازدارندگی در سیستم عصبی مرکزی هستند، رعایت دوز صحیح آنها و همچنین مصرف صحیح دارو در طول روز بسیار مهم است.

هنگام تجویز آداپتوژن های RA، لازم است پویایی بیوریتم های روزانه در نظر گرفته شود و سپس افزایش (همگام سازی) دومی امکان پذیر خواهد بود. در عین حال، تجویز نادرست داروها می‌تواند باعث اختلال در بیوریتم‌های روزانه (دهمگام‌سازی) شود. به عنوان یک دستورالعمل، لازم است دفع روزانه کاتکول آمین ها (کاتکول آمین ها مواد بیوژنی هستند که فرآیندهای تحریک در سیستم عصبی مرکزی و فرآیندهای مهار آنابولیک را افزایش می دهند) مصرف شود، که در صبح افزایش می یابد و در نیمه اول روز به حداکثر می رسد. .

بر اساس این واقعیت که تمام آنابولیک های RA توانایی تقویت سنتز کاتکول آمین ها (CA) را دارند، باید آنها را به شدت یک بار در روز در صبح تجویز کرد تا افزایش سنتز CA با طلوع صبحگاهی مطابقت داشته باشد. افزایش فیزیولوژیکی در افزایش سطح کلسترول در طول روز منجر به افزایش فیزیولوژیکی مشابه در کاهش سطح کلسترول در شب می‌شود، در نتیجه در افرادی که طبق توصیه‌ها RA مصرف می‌کنند، عملکرد بالاتر در طول روز و خواب عمیق‌تر در شب می‌شود. مشاهده شده. باید بدانید که دوزهای کوچک RA می‌تواند اثر معکوس با دوزهای زیاد روی سیستم عصبی مرکزی داشته باشد. اگر دوزهای زیاد فرآیندهای برانگیختگی را افزایش داده و باعث افزایش فعالیت حرکتی و فکری، هیجان خفیف در طول روز و خواب کامل در شب شود، برعکس دوزهای کوچک باعث بی حالی، فعالیت محدود، خواب آلودگی مداوم و غیره می شود. : یک نوبت صبح 10 قطره عصاره الکلی Eleutherococcus باعث مهار شدید در طول روز می شود (این ویژگی آداپتوژن های RA برای درمان روان رنجوری، اختلالات عملکردی سیستم عصبی مرکزی و غیره استفاده می شود)، اما مصرف همان Eleutherococcus در دوز 25 قطره یک اثر فعال کننده قوی می دهد. عصاره الکلی Rhodiola rosea باعث مهار در دوز 2-5 قطره و فعال شدن در دوز 10 قطره به بالا می شود. Aralia Manchurian باعث مهار در دوزهای تا 6 قطره و فعال شدن شدید از 7 قطره و بالاتر می شود.

در اینجا لازم است که هر ارگانیسم به دلیل ویژگی های سیستم عصبی، به درمان به طور جداگانه واکنش نشان دهد. افرادی هستند که برای به دست آوردن یک اثر تحریک کننده، باید RA را نه به صورت قطره، بلکه در قاشق چای خوری یا حتی گاهی قاشق غذاخوری مصرف کنند. و در عین حال، ما اغلب بیمارانی را می بینیم که فقط چند قطره از این یا آن دارو باعث بی خوابی مداوم می شود. همه دوزهای داده شده هم در این راهنما و هم در سایر مراجع دارویی بسیار دلخواه هستند. انتخاب دوز باید به صورت جداگانه انجام شود و هر روز چند قطره از دارو اضافه یا کم شود. در عین حال، شما به طور مداوم بر رفاه خود نظارت می کنید.

دوزهای کوچک برای یک موضوع خاص باعث بی حالی، دوزهای متوسط ​​باعث فعالیت در نیمه اول روز و خواب آلودگی در نیمه دوم، دوزهای زیاد باعث فعالیت در طول روز و خواب خوب در شب می شود، دوزهای بیش از حد باعث بی خوابی می شود. با نظارت مداوم بر سلامتی خود در طول روز، می توانید دوز مناسب RA را انتخاب کنید.

آداپتوژن های RA، علاوه بر اثرات آنابولیک و ارگوتروپیک (ارگوتروپیک - افزایش عملکرد)، دارای تعدادی خواص منحصر به فرد هستند: آنها مقاومت بدن را در برابر تشعشع، سرما، گرما، کمبود اکسیژن، عوامل استرس و غیره افزایش می دهند. آداپتوژن های RA قابل جایگزینی هستند. عامل تقویت کننده عمومی غیر اختصاصی به طور قابل توجهی امید به زندگی را افزایش می دهد. لازم به یادآوری است که تمام آداپتوژن های RA، اگر دوز آنها بیش از حد تخمین زده شود، می توانند باعث بی خوابی مداوم، هیجان سیستم عصبی، تپش قلب و غیره شوند، بنابراین، موضوع دوز باید با دقت مورد توجه قرار گیرد و به طور مداوم بر سلامتی شما نظارت شود.

سلام به همه، ABC of Bodybuilding اینجاست! من قبلاً بیش از یک بار گفته ام که مخالف ورزشکاران تازه کار، بدنسازان هستم (مخصوصاً کسانی که در رقابت نیستند)از نوعی شیمی متعلق به کلاس عوامل آنابولیک برای افزایش قدرت و حجم عضلانی خود استفاده کردند. حتی بیشتر می گویم: من فکر می کنم هر کسی که به نتایج نه فوری، بلکه "بلند مدت" ارزش می دهد، به راحتی می تواند بدون آنها کار کند. من در مورد چیزی صحبت می کنم که معمولا "استروئیدهای آنابولیک طبیعی" نامیده می شود. امروز ما فقط به نکات اصلی نگاه خواهیم کرد، یعنی: چیست و چه کلاس هایی وجود دارد. علاوه بر این، ما در مورد قوی ترین استروئیدهای آنابولیک طبیعی که رشد ماهیچه ای با کیفیت بالا را فراهم می کنند، یاد خواهیم گرفت. بیایید در مورد غذا صحبت کنیم.

بنابراین، همه چیز مونتاژ می شود و ما شروع می کنیم ...

عوامل آنابولیک چیست: مقدمه ای بر نظریه

در مرحله اولیه بدنسازی بسیار مهم است که از مبتدیان در برابر هرگونه تصمیم گیری عجولانه در مورد استفاده از "شتاب دهنده های رشد" شیمیایی مختلف محافظت شود. اغلب، این مبتدیان هستند که بسیار وسوسه می شوند تا به نوعی ماهیچه های خود را تحریک کنند تا سریعتر رشد کنند، و در اینجا (تا حدی) می توان آنها را درک کرد، زیرا آنها به باشگاه می آیند و همه اطرافیان آنها قبلاً چنین جوک های "چشمه دار" هستند. و شما به نوعی در پس زمینه آنها گم می شوید.

و سپس همه انواع افکار به طور غیرارادی شروع به خزش در سر شما می کنند، مانند: "اینجا چیزی اشتباه است"، "یک نوع تنظیم"، "شاید من چیزی نمی دانم؟" و، اغلب، معلوم می شود که آنها همه چیز را نمی دانند - چیست، چگونه مورد نیاز است، نوعی تکنیک برای انجام تمرینات وجود دارد و غیره. بنابراین، ساده ترین راه خروج از وضعیت استفاده از "داروسازی" است. با این حال، من به شما خواننده عزیز اطمینان می دهم که می توانید بدون آنها کار کنید. برای انجام این کار، فقط باید بدانید که کدام طرف به این موضوع نزدیک شود. بنابراین، بیایید شیمی خود را بفهمیم :).

به طور کلی، طبق علم، داروهای آنابولیک، داروها/موادی هستند که سنتز پروتئین را در بدن تحریک می کنند. (برخی از داروها از فارماکولوژی ورزشی در لینک قابل مشاهده است). به عبارت دیگر، اینها موادی هستند که به شکل گیری و تجدید سریع بخش های ساختاری سلول ها، بافت ها و ماهیچه ها کمک می کنند. آنها همچنین باعث تثبیت کلسیم در استخوان ها می شوند که خود را در افزایش توده عضلانی اسکلتی نشان می دهد. اگر این تعریف را کمی گسترده تر در نظر بگیریم، استروئیدهای آنابولیک همه چیزهایی هستند که به رشد بدن کمک می کنند. بنابراین، پنیر دلمه و تخم مرغ را نیز می توان به عنوان دومی طبقه بندی کرد، زیرا آنها به تغییر تعادل نیتروژن در جهت مثبت کمک می کنند، به این معنی که رشد را افزایش می دهند.

توجه داشته باشید:

تعادل نیتروژن تفاوت بین مقدار نیتروژنی است که با غذا وارد بدن می شود و از آن دفع می شود (معمولاً به شکل نمک و اوره).

وقتی صحبت از بدنسازی به میان می آید، همه می دانند که آنابولیک ها داروهای ممنوعه (طبق قانون) هستند که از طریق تأثیر آنها بر بدن و تسریع فرآیندهای سنتز مولکول های پیچیده از مولکول های ساده تر، منجر به افزایش قدرت و عملکرد عضلانی می شوند. (با ذخیره انرژی).

انواع استروئیدهای آنابولیک

استروئیدهای آنابولیک به دو دسته تقسیم می شوند:

• استروئید (آندروژن) - قوی ترین کلاس دوپینگ.
• غیر استروئیدی

به طور کلی می توانیم موارد زیر را برجسته کنیم 5 گروه های اصلی دوپینگ:

1. استروئید آنابولیک؛
2. یک هورمون رشد؛
3. انسولین؛
4. ضد عوارض جانبی؛
5. آماده سازی "خشک کردن" - برای کشیدن عضلات.

توجه داشته باشید:

متان معروف ترین استروئید آنابولیک است

اغلب، شیمیدان های ورزشی از مخلوط انفجاری چند دارو برای حداکثر اثر استفاده می کنند. در این حالت، اثر هم افزایی ایجاد می شود و شاخص ها بسیار بهتر افزایش می یابند. اثر عملکردی مثبت استروئیدهای آنابولیک بر بدن در موارد زیر آشکار می شود: 1) افزایش شدید اشتها (شاید بتوان گفت که او "گرگ" می شود) 2) تسریع فرآیندهای بازیابی 3) افزایش استقامت و عملکرد (مثل یک انرژی دهنده راه رفتن شوید) 4) افزایش وزن بدن 5) کاهش چربی بدن 6) افزایش خون رسانی به رگ های خونی. شایان ذکر است که عوارض جانبی می تواند به راحتی (یک بار برای همیشه) اثر کوتاه مدت استفاده از این نوع دوپینگ را خنثی کند.

به طور کلی، موضوع استروئیدهای آنابولیک (از دیدگاه شیمی فرآیند)- موضوع گفتگو برای تعدادی از مقالات. بله، اگرچه آنها برای بدن خطرناک هستند، اما باید دانست که در آنجا چه اتفاقی می افتد و چگونه می شود و چه نتیجه ای باید گرفت، و بنابراین ارزش دارد که این موضوع و با جزئیات زیاد توضیح داده شود. در حال حاضر، ما بر روی روش های طبیعی تمرکز خواهیم کرد، و در اینجا باید قانون اساسی را به خاطر بسپاریم - برای غلبه فرآیندها (آنابولیسم) بر تخریب آنها (کاتابولیسم)، کافی است از عوامل آنابولیک با منشاء طبیعی و همچنین برخی از تکنیک ها استفاده کنید. که سطح هورمونی بدن را افزایش می دهد.

پس بیایید نگاه دقیق تری داشته باشیم...

استروئیدهای آنابولیک طبیعی: 10 محصول برتر

همه ما "سبد مواد غذایی" خود را داریم که هر روز از آن استفاده می کنیم. در بیشتر موارد، بیشتر ورزشکاران و بدنسازان سعی می کنند به اصل مندرج در آن پایبند باشند. با این حال، علاوه بر محصولات "پایه" در رژیم غذایی ورزشکاران، می توانید محصولاتی را بیابید که ارزش بیولوژیکی بالایی دارند و اثر آنابولیک خوبی دارند.

این محصولات شامل…

آنابولیک های طبیعی در نوشیدنی ها

علاوه بر کاهش وزن، ساختار استخوان (مفاصل) را نیز بازسازی می کند، کبد را پاکسازی می کند، جذب فعال چربی ها را تقویت می کند و از خطر بیماری های قلبی عروقی جلوگیری می کند. و همه اینها به لطف ماده فعال (بویفلاوونوئید) - EGCG. شایان ذکر است که صرف نظر از اینکه محصول چقدر مفید است، دوز مطلوب برای بدن وجود دارد.

مقدار مصرف: یک فنجان متوسط ​​(250 میلی لیتر) بدن شما را تامین می کند 200 میلی گرم EGCG. قابل مصرف تا 3 چنین فنجان هایی ( 500-750 میلی لیتر).

قهوه

بله، بله، علیرغم این واقعیت که قهوه یک محصول بحث برانگیز از نظر فواید سلامتی است، می توان آن را به عنوان یک "استروئید آنابولیک طبیعی" طبقه بندی کرد. خیلی ها می گویند روی قلب تاثیر منفی می گذارد. با این حال، برای بدنسازان نوشیدنی بسیار ارزشمندی است، زیرا... علاوه بر افزایش کارایی، اثر گرمازایی نیز دارد (آنها را "ذوب می کند")برای چربی ها نوشیدن قهوه برای 1 یک ساعت قبل از تمرین، "آستانه حساسیت" عضلات خود را کاهش می دهید، یعنی. می توانید با شدت بیشتری تمرین کنید.

مقدار مصرف: باید مصرف شود 1-2 فنجان های متوسط ​​قهوه دم کرده به طور متوسط ​​دریافت خواهید کرد 100-200 میلی گرم کافئین در روز. در اینجا تأکید اصلی بر آنچه توسط خودمان پخته می شود است. اگر قهوه فوری باشد (در کیسه ها بیشتر از 80-90 میلی گرم کافئین)، پس بهتر است این نوشیدنی را ننوشید.

ماست

ماست واقعی محصولی است که با افزودن انواع خاصی از باکتری ها به شیر تهیه می شود. لاکتوز را به اسید لاکتیک تبدیل می کنند و ماست را ترش و غلیظ می کنند. همچنین، این کشت های زنده به شما این امکان را می دهند که با بازگرداندن میکرو فلور خود، حالت آنابولیک را برای مدت طولانی در دستگاه گوارش حفظ کنید. ماست باعث جذب بهتر و سریعتر پروتئین می شود. علاوه بر این، خود منبع پروتئین شیر و کلسیم است که بر رشد عضلات نیز تأثیر مثبت دارد. بنابراین، ما با خیال راحت آن را به عنوان یک "استروئید آنابولیک طبیعی" طبقه بندی می کنیم.

مقدار مصرف: این فرآورده شیر تخمیری را می توان در هر زمانی از روز به جز دوره قبل و بلافاصله بعد از تمرین مصرف کرد. که در 100 گرم محصول اغلب حاوی 100-130 کیلو کالری، پروتئین - 5-7 گرم، کربوهیدرات – 15 گرم، چربی – 4 گرم، کلسیم - تا 500 میلی گرم، گلوتامین - بیشتر 1 گرم البته، به تاریخ عرضه و ماندگاری نگاه کنید، زیرا با هر دقیقه باکتری های فعال بیولوژیکی کمتر و کمتر می شود، به این معنی که خواص آنابولیک محصول "در مقابل چشمان ما ذوب می شود."

آنابولیک های طبیعی در سبزیجات

کلم بروکلی

میزان مشارکت استروژن در فرآیند تجمع چربی را کاهش می دهد و اثر آنابولیک تستوسترون را افزایش می دهد.

مقدار مصرف: قابل خوردن است 1-2 فنجان کلم بروکلی تازه یا پخته شده، و پس از آن تضمین می شود که بیشتر دریافت کنید 90 میلی گرم ویتامین C یا بیشتر 45 میلی گرم کلسیم

اسفناج

یادتان هست، قبلاً یک کارتون در مورد پاپای ملوان وجود داشت که مدام اسفناج را «شکسته» و قوی بود؟ بنابراین، همه اینها بی دلیل نیست، زیرا حاوی مقدار زیادی گلوتامین است - اسید آمینه ای که باعث رشد عضلات و بهبود ایمنی می شود. اسفناج همچنین به لطف اکتاکوزانول ماهیچه های شما را قوی تر می کند. زیرا اسفناج در اصل است 90% آب باید به مقدار کافی و تازه مصرف شود.

مقدار مصرف: یک بار بخورید (2-3 یک بار در هفته)قبل از 300 گرم برگ های اسفناج، به این وسیله خودتان را تامین خواهید کرد 22 کیلو کالری، 1 گرم گلوتامین، 3 گرم سنجاب، 5 گرم فیبر، 280 میلی گرم کلسیم، 70 میلی گرم ویتامین C. قبل از تمرین بهتر است اسفناج را در برنامه غذایی خود قرار ندهید.

جعفری

سطح استروژن را کاهش می دهد، روند هضم را تسریع می کند و از تجمع چربی در بدن جلوگیری می کند. آنتی اکسیدان - آپیژنین (قسمتی از جعفری)از سلول های DNA در برابر اکسیداسیون محافظت می کند، بنابراین سلول های عضلانی و سلول های پوست را سالم نگه می دارد.

مقدار مصرف: هم در سالاد و هم به صورت جداگانه - به صورت خالص و به مقدار مصرف کنید 2-3 پرتو، 1-2 هفته ای یکبار، به این وسیله خودت را تامین می کنی 10 میلی گرم آپژنین

مقدار مصرف: شایان ذکر است که بهتر است نه گوجه فرنگی، بلکه مشتقات آن: سس، رب، آب میوه و ... مصرف شود، زیرا لیکوپن در آنها بیشتر فعال است. یک لیوان آب گوجه فرنگی حاوی تا 25 میلی گرم لیکوپن، در حالی که گوجه فرنگی متوسط ​​فقط حاوی 3 میلی گرم به طور کلی، شما باید تا حد 5 گوجه فرنگیها.

پیاز سالاد

بوی تند خود را به دلیل ترکیبات حاوی گوگرد در ترکیب آن به دست آورد. پیاز حاوی یک جزء مفید مانند APDS است - ترشح انسولین را افزایش می دهد. بهتر است آن را (به اندازه کافی عجیب) با یک نوشیدنی پروتئین کربوهیدرات بعد از تمرین مصرف کنید، بنابراین به بدن کمک می کند تا تمام مواد لازم را بهتر جذب کند.

مقدار مصرف: یک پیاز کوچک کاهو (بنفش) بعد از تمرین. راه حل بهینه می تواند املت تهیه شده از آن باشد 6-7 سفیده تخم مرغ، چاشنی شده با پیاز و گوجه فرنگی. آخه دهنم داره آب میخوره :).

گریپ فروت

آیا می دانستید که مرکبات (به ویژه پوملو، گریپ فروت)به سوزاندن ناحیه شکم کمک کنید، بنابراین اگر روی عضلات شکم خود کار می کنید، بیشتر از آنها بخورید. گریپ فروت سطح انسولین و گلوکز خون را کاهش می دهد، این به دلیل فیبر محلول پکتین موجود در آن است. آنها از ورود کربوهیدرات ها به خون جلوگیری می کنند که منجر به کاهش سطح انسولین می شود.

مقدار مصرف: ۱ عدد گریپ فروت کامل مصرف کنید (2 روزی یک بار)، زیرا شامل همه چیز است 30 کیلو کالری، 2 گرم فیبر، 20 گرم کربوهیدرات و 90 گرم ویتامین C. در داخل مصرف نکنید 2 ساعت بعد از تمرین

شاه ماهی

به ندرت برای ورزشکارانی پیش می آید که ماهی هایی مانند شاه ماهی را در رژیم غذایی خود داشته باشند. نمی‌دانم، شاید همه اینها مقصر فیلم شوروی باشد، که در آن شخصیت اصلی گفت: "چه منزجر کننده است. (به معنی شاه ماهی زیر کت خز است). شایان ذکر است که این ماهی حاوی بزرگترین است (در میان محصولات شناخته شده فعلی)مقدار کراتین به نوبه خود یکی از مهم ترین اجزای تغذیه ای و انرژی عضلات است. این نه تنها به شما امکان می دهد حجم آنها را افزایش دهید، بلکه شدت تمرین را نیز افزایش می دهد. علاوه بر این باعث تسریع رساندن مواد مغذی به ماهیچه ها می شود که در نهایت تاثیر مثبتی بر روند رشد و ریکاوری آنها دارد.

مقدار مصرف: 200-250 گرم شاه ماهی (پشت 1-2 ساعت قبل از تمرین)بدن شما را تامین خواهد کرد 17 گرم سنجاب، 11 گرم چربی 3 گرم لوسین (تحریک رشد عضلات)و 2 گرم کراتین

در واقع، این آخرین محصول از 10 محصول برتر در زمینه ساخت توده عضلانی بود، می توان گفت که این عوامل آنابولیک طبیعی باعث می شود عضلات شما به معنای واقعی کلمه متورم شوند.

پس گفتار

در پایان، می خواهم بگویم که به دلایلی بسیاری از بدنسازان محصولات طبیعی را در بدنسازی فراموش می کنند و به شیمی بدنام ترجیح می دهند و فراموش می کنند که استروئیدهای آنابولیک طبیعی وجود دارد که طبیعت به ما داده است. و این به نظر من کوته بینانه است. پس دوستان عزیزم یکی دوتا از این محصولات را در برنامه غذایی خود قرار دهید تا ماهیچه هایتان حتما از شما تشکر کنند!

فعلاً همین است، خوشحالم که این زمان را در صفحات پروژه "" گذراندید، برگردید و دوباره شما را ببینم!

PS.در صورت داشتن سوال، پیشنهاد، اضافات و غیره، نظرات خود را در اختیار ما قرار دهید.

هورمون های جنسی رشد جنسی بدن را تعیین می کنند و ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه را تشکیل می دهند.

در بدن زن، هورمون های جنسی زنانه - استروژن ها - غالب هستند و در بدن مردان - هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها. بدن زن حاوی مقدار کمی آندروژن و بدن مرد حاوی مقدار کمی استروژن است.

در سال 1895، Saechi برای اولین بار رابطه بین توده عضلانی و عملکرد هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها را توصیف کرد.

در سال 1935، کوچاسیان و مورلین کشف کردند که هورمون جنسی مردانه، تستوسترون، رشد ویژگی های جنسی ثانویه و تجمع پروتئین در بدن را تحریک می کند.

در حال حاضر در عمل پزشکی استفاده می شود: تستوسترون پروپیونات، تستوسترون انانتات، متیل تستوسترون، و غیره. آنها با توجه به نشانه های پزشکی دقیق در موارد عدم توسعه ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه استفاده می شوند. انصافاً باید توجه داشت که قبل از گسترش استروئیدهای آنابولیک مصنوعی، هورمون های جنسی مردانه برای اهداف آنابولیک بسیار مورد استفاده قرار می گرفتند. تنها محدودیت استفاده از آنها این بود که در پس زمینه تجویز مزمن آندروژن ها از خارج، تولید آندروژن های خود به تدریج از بین رفت.

اما در حال حاضر مشخص شده است که با تجویز آندروژن های کوتاه اثر (4-6 ساعت) یک روز در میان می توان از تضعیف تولید آندروژن خود جلوگیری کرد. با این رژیم درمانی، هورمون های جنسی را می توان برای سال ها بدون ایجاد سندرم ترک پس از قطع درمان استفاده کرد.

III. استروئید آنابولیک.

در دهه 50 برای اولین بار، مشتقات شیمیایی هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها - سنتز شدند. در ابتدا، وظیفه سنتز داروهایی بود که در آنها اثر آندروژنی ضعیف‌ترین و اثر آنابولیک - توانایی تحریک سنتز پروتئین - قوی‌ترین باشد.

در حال حاضر تعدادی استروئید آنابولیک (AS) ساخته شده است که مشتقات تستوسترون (فعال ترین هورمون جنسی مردانه) و مواد مرتبط با آن است.

استروئیدهای آنابولیک فعال ترین گروه از ترکیبات در بین تمام داروهای آنابولیک شناخته شده هستند. در صورت استفاده صحیح، افزایش قابل توجهی در وزن بدن و قدرت عضلانی ایجاد می کنند.

افزایش وزن بدن نه تنها به دلیل بافت عضلانی، بلکه به دلیل افزایش توده اندام های داخلی - کبد، قلب، کلیه ها و غیره به دست می آید. که با این حال نسبت به رشد توده عضلانی بارزتر است.

توانایی بدن برای جذب پروتئین به شدت افزایش می یابد. اگر یک فرد بالغ به طور معمول به 70 تا 100 گرم پروتئین در روز نیاز دارد، با استفاده از AS، نیاز به پروتئین می تواند به 300 گرم در روز افزایش یابد. از این رو، نیاز به افزایش نسبت پروتئین در رژیم غذایی در طول درمان با استروئیدهای آنابولیک بدیهی است. نسبت چربی ها و کربوهیدرات ها باید بر این اساس کاهش یابد. در برابر پس زمینه رژیم غذایی کم پروتئین، استروئیدهای آنابولیک غیرفعال هستند.

توجه به این نکته بسیار مهم است که افزایش دوز استروئیدهای آنابولیک بالاتر از مقدار پذیرفته شده عموماً باعث افزایش جزئی در اثر آنابولیک می شود، در حالی که عوارض جانبی به شدت افزایش می یابد. بنابراین، برای دستیابی به اثر بیشتر، ترجیح دادن به یک رژیم درمانی که در آن استروئیدهای آنابولیک در مدت زمان طولانی تر، اما در دوزهای معمولی تجویز می شوند، منطقی است. استفاده کوتاه‌تر از دوزهای بزرگ‌تر، کمتر مؤثر است.

با مصرف بیش از حد استروئیدهای آنابولیک، یک اثر کاتابولیک ممکن است با افزایش سرعت تجزیه پروتئین های عضلانی و ایجاد کمبود نیتروژن ایجاد شود.

این به دو دلیل است: اولاً، بیش از حد استروئیدهای آنابولیک می تواند عملکرد غده تیروئید را افزایش دهد، که باعث تعادل منفی نیتروژن به دلیل افزایش شدید فرآیندهای اکسیداسیون پروتئین در نتیجه کمبود انرژی می شود. ثانیاً، استروئیدهای آنابولیک اضافی می توانند در کبد به استروژن تبدیل شوند، که واکنش های آنابولیک را در مردان مهار می کند.

با توجه به موارد فوق، تجویز طولانی مدت دوزهای کوچک AS نسبت به تجویز کوتاه مدت مقادیر زیاد ارجح تر است.

علاوه بر احتباس نیتروژن در بدن، استروئیدهای آنابولیک باعث حفظ یون های سدیم، منیزیم، پتاسیم، گوگرد، فسفر، کلسیم و غیره می شود که در صورت مصرف بیش از حد دارو می تواند باعث ادم شود. فعالیت آنابولیک یک داروی خاص در رابطه با فعالیت آنابولیک تستوسترون تعیین می شود که به عنوان یک در نظر گرفته می شود. فعالیت آندروژنیک به طور مشابه در رابطه با فعالیت آندروژنی تستوسترون بیان می شود.

نسبت فعالیت آنابولیک به آندروژن را شاخص آنابولیک می نامند. از اینجا مشخص می‌شود که با ارزش‌ترین دارو، دارویی است که دارای بالاترین شاخص آنابولیک (AI) است، به عنوان شاخصی از غلبه فعالیت آنابولیک بر فعالیت آندروژنیک.

هوش مصنوعی = (فعالیت آنابولیک) / (فعالیت آندروژنیک)

از آنجایی که AS حاوی رادیکال متیل -CH 3 در موقعیت 17 سمیت کبدی را افزایش داده است، باید با احتیاط تجویز شوند. داروهای قرص باید نه به صورت خوراکی، بلکه در زیر زبان، جایی که آنها جذب خون می شوند و سیستم پورتال کبدی را دور می زند، تجویز شود. برای همین منظور، داروها را می توان از طریق مقعدی، به شکل میکروتننما تجویز کرد.

اثربخشی AC با استفاده همزمان از آماده سازی های مولتی ویتامین افزایش می یابد.

دامنه نشانه های تجویز AS بسیار گسترده است: صدمات و شکستگی های شدید جراحی، شرایط پس از عمل، بیماری های شدید دستگاه گوارش، همراه با کاهش عملکرد گوارشی و پروتئین-سنتتیک آن. بیماری های قلبی حاد و مزمن، سکته های قلبی، دیابت شیرین، بیماری های آدرنال، کوتولگی، سل، کم خونی، کاهش ایمنی، فرسودگی سیستم عصبی، پیری، سوختگی های گسترده، بیماری های کلیوی، سرطان سینه، نزدیک بینی شدید و برخی بیماری های دیگر.

موارد منع تجویز AS وجود تومورهای بدخیم (افزایش رشد تومور)، بیماری های التهابی غدد جنسی، آدنوم پروستات در مردان، پدیده ویریلیزاسیون در زنان است.

استفاده از سخنرانان در ورزش جای بحث جداگانه ای دارد. AS به عنوان عوامل دوپینگ طبقه بندی می شوند و استفاده از آنها در طول دوره رقابت اکیدا ممنوع است. با این حال، برخی از نویسندگان، استفاده از AS را در دوره بین مسابقات، در دوره توانبخشی پس از آسیب‌دیدگی مجاز می‌دانند. درمان AS باید تحت نظارت دقیق پزشکی و در مقابل پس زمینه انجام شود. AS به طور کلی برای زنان منع مصرف دارد، به استثنای موارد درمان سرطان سینه و شرایط شدید پس از عمل (به دلایل بهداشتی). استفاده از AC در خانم ها باعث عمیق شدن صدا، رشد موهای صورت و ... می شود.

مدت زمان درمان کاملاً فردی تعیین می شود و به شدت بیماری و وضعیت بیمار بستگی دارد. حداقل دوره درمان 1 ماه است. حداکثر - 6 ماه. در درمان کوتولگی (کوتولگی هیپوفیز)، استروئیدهای آنابولیک را می توان تا 2 سال به طور مداوم تجویز کرد.

ادعاهای روزنامه نگاران ورزشی (اما نه داروشناسان) مبنی بر اینکه استروئیدهای آنابولیک تأثیر منفی بر عملکرد جنسی مردان دارند، باید بی اساس تلقی شود. در مقابل، AS باعث افزایش میل جنسی با بهبود همزمان وضعیت مورفولوژیکی غدد جنسی می شود (به شرطی که از مقدار مصرف تا حدی که AS اضافی به استروژن در کبد تبدیل شود تجاوز نشود). Retabolil، به عنوان مثال، با دوز 50 میلی گرم در هفته در بسیاری از رژیم های درمانی برای ناتوانی جنسی در مردان گنجانده شده است.

داروهای مورد استفاده در روسیه:

مترادف ها: ناندرولون دکانوات، دکا-دورابولین، تورینابول_دپو، نورستوسترون دکانوات و غیره.

فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 5 درصد (50 میلی گرم) در روغن هلو.

1 میلی لیتر به صورت عضلانی از 1 بار هر 3 روز تا 1 بار در ماه تجویز می شود.

پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 3 ماه باقی می ماند. اثر آنابولیک رتابولیل 10 برابر قوی تر از تستوسترون است. از بین تمام ترکیبات استروئیدی آنابولیک، retabolil کمترین سمیت را دارد.

17b-Oxy-19-Nor-4-Androvten-3-On-17b-فنیل-پروپیونات

مترادف ها: Nerobolil، Turinobol، Durabolin، Nandrolone-phenylpropionate و غیره.

فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 1% و 2.5% (10 و 25 میلی گرم) در روغن هلو (نروبولیل) یا زیتون (فنوبولین).

این دارو به صورت عضلانی با دوز 50-25 میلی گرم هر 3 روز یک بار یا هر دو هفته یک بار تجویز می شود.

پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 14 روز باقی می ماند.

Estren-4-ol-17b-ona-3 تری متیل سیلیل اتر.

فرم انتشار: آمپول 1 میلی لیتری محلول 2.5٪ یا 5٪ در روغن زیتون (25 یا 50 میلی گرم).

این دارو به صورت عضلانی با دوز 25-59 میلی گرم با فرکانس 1 بار در هر 3 روز تا 1 بار در هر 2 هفته تجویز می شود.

پس از یک بار تزریق، اثر آن تا 14 روز باقی می ماند.

17a-Methylandrostadiene-1،4-ol-17b-one-3.

مترادف: Nerobol، Dianobol، Methandinone و غیره.

فرم انتشار: قرص 5 میلی گرم.

روزانه 1 تا 10 قرص زیر زبان مصرف شود.

دارای خواص هپاتوتوکسیک است.

17a-Methylandrostene-5-diol-3b, 17b.

مترادف: متاندریول، متاسترون و غیره.

فرم انتشار: قرص های 10 و 25 میلی گرمی.

زیر زبان تا 10 میلی گرم در روز مصرف شود. آنها در مقایسه با سایر استروئیدهای آنابولیک موجود در روسیه دارای اثر آندروژنیک قوی تری هستند و همچنین اثر سمی کبدی نسبتاً قوی دارند.

IV. هورمون های هیپوفیز

هورمون‌های هیپوفیز هورمون‌هایی هستند که از غده هیپوفیز ترشح می‌شوند، یک رشد خاص در پایه مغز که شبیه گیلاس است. هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک برای اهداف آنابولیک استفاده می شوند.

1. هورمون سوماتوتروپیک

هورمون سوماتوتروپیک (SG) یک هورمون رشد است که توسط غده هیپوفیز قدامی ترشح می شود و اولین بار در سال 1944 جدا شد. این یک پلی پپتید متشکل از 191 اسید آمینه است. اثر اصلی SG تحریک سنتز پروتئین در بدن است که به دلیل آن اثر رشد آن حاصل می شود. بر خلاف هورمون های جنسی، SG رشد اسکلتی را افزایش می دهد، اما سرعت استخوانی شدن صفحات رشد را تسریع نمی کند. تجویز آن به حیوانات با افزایش رشد و در نتیجه ظاهر شدن افراد بزرگ همراه است. قد یک فرد به فعالیت SG او بستگی دارد که توسط عوامل ارثی تعیین می شود.

تا همین اواخر، SG فقط برای درمان کوتولگی هیپوفیز استفاده می شد، بیماری که با کوتاهی قد بیماران به دلیل کمبود SG خود مشخص می شود. در حال حاضر، تلاش های ناموفقی برای استفاده از SG برون زا برای اهداف آنابولیک و برای درمان کوتاهی قد معمولی در حال انجام است. SG به عنوان یک عامل آنابولیک برای شکستگی‌های شدید، سوختگی‌های گسترده و سایر بیماری‌هایی که استروئیدهای آنابولیک برای آنها تجویز می‌شود، استفاده می‌شود.

مشکلات در استفاده از SG در درجه اول با هزینه زیاد و کمیاب آن مرتبط است، زیرا آنها آن را از غدد هیپوفیز افراد متوفی دریافت می کنند (SH در حیوانات در انسان موثر نیست). اخیراً تعدادی از کشورها تولید بیوسنتزی SG - "متیونیل سوماتوتروپین" را آغاز کرده اند که در نتیجه این دارو ارزان تر و در دسترس تر شده است.

عارضه جانبی اصلی دارو، اثر دیابت زایی است. این دارو ممکن است باعث ایجاد دیابت در افراد دارای استعداد ارثی به آن شود. بنابراین، درمان با سوماتوتروپین تحت کنترل دقیق قند خون انجام می شود. اگر سطح گلوکز ناشتا افزایش یابد، درمان بلافاصله متوقف می شود. اثر دیابت زایی SG ماهیت پیچیده ای دارد و عمدتاً به موارد زیر بستگی دارد: 1) تغییر انسولین از متابولیسم کربوهیدرات به پروتئین. 2) افزایش تجزیه انسولین در کبد تحت اثر آنزیم انسولیناز. 3) کاهش جذب گلوکز توسط بافت ها با افزایش یک روزه در جذب اسیدهای آمینه آنها. تقویت سنتز پروتئین با افزایش سنتز DNA، RNA و افزایش میزان گنجاندن اسیدهای آمینه در سنتز ماتریکس به دست می آید.

با استفاده از SG افزایش قابل توجهی در توده عضلانی و ضخیم شدن استخوان مشاهده می شود. افزایش سنتز پروتئین در قلب، کبد و کلیه ها نیز اتفاق می افتد که تأثیر مثبتی بر کار آنها دارد. سوماتوتروپین علاوه بر اثر پروتئینی-آنابولیک باعث افزایش مصرف یون های سدیم، منیزیم، پتاسیم، گوگرد، فسفر و ... می شود. معرفی SG با افزایش اکسیداسیون چربی در بدن همراه با کاهش کلی محتوای بافت چربی و کلسترول همراه است.

در روسیه، سوماتوتروپین انسانی به دست آمده از غدد هیپوفیز جسد - "Somatotropin انسانی برای تزریق" به شکل پودر استریل تولید می شود که قبل از استفاده در آب برای تزریق حل می شود. یک بطری حاوی 2 یا 4 واحد دارو است. 2-4 واحد به صورت عضلانی 2 بار در هفته تجویز شود. دوره های درمان از یک ماه برای سوختگی های شدید و بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت تا 2 سال برای کوتولگی هیپوفیز طول می کشد. لازم به ذکر است که 6 ماه پس از شروع مصرف، اثربخشی دارو به دلیل تشکیل آنتی بادی هایی در بدن که به دارو متصل می شوند کاهش می یابد. از سال 1984، یک سوماتوتروپین بیوسنتزی به نام "Somatogen" در دسته های آزمایشی در روسیه تولید شده است.

استفاده از سوماتوتروپین در مورد تومورهای بدخیم، دیابت شیرین و استعداد ارثی به آن منع مصرف دارد. علاوه بر معرفی سوماتوتروپین از خارج، در عمل پزشکی، از داروهایی با ساختارهای مختلف استفاده می شود که به افزایش سنتز بدن از SG خود کمک می کند. دوره‌های درمان طولانی‌مدت برای HS عمدتاً برای کوتولگی و کوتاه‌قدی معمولی، زمانی که استخوان‌بندی نواحی رشد اسکلتی هنوز رخ نداده است، نشان داده می‌شود. با یک اسکلت از قبل تشکیل شده، استفاده طولانی مدت از SG می تواند منجر به افزایش نامتناسب در قسمت های جداگانه بدن - دست ها، پاها، بینی، زبان، برجستگی ابروها، گوش ها، فک پایین - شود که در آن مناطق رشد در طول زندگی بسته نمی شوند. . بنابراین، توصیه می شود که SG برای اهداف آنابولیک در دوره های کوتاه مدت یک ماهه با وقفه های حداقل 2 ماهه تجویز شود.

2. هورمون گنادوتروپیک

هورمون گنادوتروپیک (GG) یا گنادوتروپین توسط سلول های غده هیپوفیز قدامی ترشح می شود. (به بیان دقیق، دو هورمون وجود دارد - هورمون محرک فولیکول (FSH) و هورمون لوتئینه کننده (LH) - که گلیکوپروتئین هستند و مجموعا در داروهای تجاری "هورمون گنادوتروپیک" نامیده می شوند). توسعه و عملکرد غدد جنسی به GG بستگی دارد. تحت تأثیر GG، تولید مثل و بلوغ سلول‌های زایا و در زنان نیز غدد پستانی اتفاق می‌افتد. هنگامی که GG از خارج وارد بدن می شود، وضعیت مورفولوژیکی و عملکردی غدد جنسی بهبود می یابد و فعالیت جنسی افزایش می یابد. در پزشکی از GG برای درمان کریپتورکیدیسم (اختلال در رشد بیضه ها در مردان)، عدم تخمک گذاری (اختلال در تشکیل جسم زرد و قطع قاعدگی) در زنان استفاده می شود. استفاده از GG برای ناتوانی جنسی مردان نتیجه خوبی می دهد.

اثر آنابولیک GG با اثر آن بر غدد جنسی که آندروژن ها را سنتز می کنند، مرتبط است. بسیاری از نویسندگان GG را برای افزایش توده عضلانی و بهبود عملکرد در ورزش در مردان توصیه می کنند، زیرا GG یک عامل دوپینگ نیست. GG در بیماری های کبدی (سیروز و هپاتیت مزمن)، بیماری های عروق کرونر قلب و برخی بیماری های دیگر اثر مفیدی دارد.

GG به شکل داروی "Corionic Gonadotropin" تولید می شود که از ادرار زنان باردار به دست می آید. یک آمپول دارو حاوی 500، 1000، 2000، 3000 واحد است. این دارو به صورت عضلانی برای بزرگسالان در دوزهای 1500 تا 3000 واحد هر سه روز یک بار تجویز می شود. طول دوره های درمانی از 1 تا 2 ماه است. بین دوره ها حداقل یک ماه وقفه وجود دارد تا از تشکیل آنتی بادی در برابر دارو و اعتیاد بدن جلوگیری شود. در مجموع تا شش دوره درمان انجام می شود.

GG در بیماری های التهابی ناحیه تناسلی و تومورهای بدخیم منع مصرف دارد. عوارض جانبی آن با افزایش شدید فعالیت غدد جنسی همراه است که می تواند با افزایش شدید میل جنسی، افزایش رشد ریش و سبیل، موهای بدن و بروز آکنه بیان شود. (برای جلوگیری از آکنه، عوامل لیپوتروپیک تجویز می شود: کوبامامید، لیپوکائین، کولین کلرید، ویتامین B6 در ترکیب با پانتوتنات کلسیم و غیره). باید در نظر داشت که با مناطق رشد غیر استخوانی در جوانان، GG بسته شدن آنها را تسریع می کند که منجر به توقف زودرس رشد طول بدن می شود. بنابراین، کودکان GG را به دلایل پزشکی در دوره های کوتاه مدت در دوزهای مناسب سن تجویز می کنند.

V. هورمون های هیپوتالمی.

هورمون های هیپوتالاموس توسط هیپوتالاموس، ناحیه ای از مغز میانی که فعالیت غده هیپوفیز و ترشح هورمون های هیپوفیز تا حد زیادی به آن بستگی دارد، ترشح می شود.

هر هورمون هیپوفیز تحت کنترل عامل آزاد کننده خاصی از هیپوتالاموس است که سنتز و ترشح این هورمون را افزایش می دهد.

به عنوان مثال: سنتز هورمون سوماتوتروپیک توسط فاکتور آزاد کننده سوماتوتروپین افزایش می یابد. سنتز گنادوتروپین توسط فاکتور آزاد کننده گنادوتروپین و غیره افزایش می یابد. مهار سنتز هر هورمون هیپوفیز به عامل هیپوتالاموس به نام استاتین بستگی دارد. به عنوان مثال: سوماتواستاتین سنتز هورمون سوماتوتروپیک را مهار می کند، گنادواستاتین سنتز هورمون گنادوتروپیک و غیره را مهار می کند. استفاده از فاکتور آزاد کننده سوماتوتروپین که باعث افزایش سنتز سوماتوتروپین می شود، هنوز وارد عمل پزشکی نشده است. فاکتور آزاد کننده SG در حال حاضر فقط برای اهداف تشخیصی استفاده می شود.

در همان زمان، فاکتور آزاد کننده گنادوتروپین، که به طور مصنوعی در سال 1971 به دست آمد، قبلاً در درمان ناتوانی جنسی و توسعه نیافتگی ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه مردانه و همچنین برای اهداف آنابولیک و در درمان بیماری های کبدی استفاده شده است.

هورمون آزاد کننده گنادوتروپین به شکل دوز دکاپپتید (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2) نامیده می شود. در تعدادی از کشورهای پیشرفته به صورت پودر در آمپول تولید می شود. از طریق القاء به مخاط بینی وارد بدن می شود. عملا آلرژی ایجاد نمی کند.

استفاده گسترده از هورمون های هیپوتالاموس موضوعی در آینده نزدیک است و چشم اندازهای بسیار جذابی را در اختیار شما قرار می دهد. عوارض جانبی هورمون های هیپوتالاموس مشابه مواردی است که با افزایش شدید فعالیت غدد محیطی مربوطه همراه است، اما باید توجه داشت که اثر آنها، البته، خفیف تر و فیزیولوژیک تر از اثر هورمون های هیپوفیز و محیطی است که وارد می شود. بدن از بیرون

VI. انسولین

انسولین یک هورمون با ساختار پپتیدی است. توسط سلول های b دستگاه جزایر پانکراس ترشح می شود. دارای اثر آنابولیک قوی است. سنتز پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها را تقویت می کند. باعث نفوذ اسیدهای آمینه، اسیدهای چرب و گلوکز به داخل سلول می شود.

از تجزیه مولکول های پروتئین و کربوهیدرات جلوگیری می کند. ذخایر گلیکوژن را در ماهیچه ها و کبد افزایش می دهد. قند خون را با افزایش جذب گلوکز توسط بافت ها کاهش می دهد. بهبود متابولیسم انرژی، کاهش اکسیداسیون بیش از حد بسترهای انرژی و افزایش بازیابی آنها.

اگر دوز کافی انسولین را از خارج وارد بدن کنید، کاهش شدید قند خون رخ می دهد و یک واکنش محافظتی رخ می دهد - افزایش ترشح هورمون سوماتوتروپیک، که به افزایش سطح قند خون کمک می کند. در برخی موارد، سطح هورمون سوماتوتروپیک می تواند 5-7 برابر افزایش یابد. این همچنین منجر به افزایش شدید آنابولیسم می شود.

انسولین در دوزهای کم به عنوان یک عامل آنابولیک برای خستگی عمومی و کاهش وزن شدید، برای بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت، مراحل اولیه سیروز کبدی، بیماری های معده و روده، سل و غیره استفاده می شود.

از آنجایی که انسولین یک داروی دوپینگ نیست، می توان آن را در تمرینات ورزشی به عنوان دارویی برای افزایش توده عضلانی و وزن کل بدن توصیه کرد. بر خلاف استروئیدهای آنابولیک، که افزایش توده عضلانی "خالص" را فراهم می کنند، انسولین همچنین باعث سنتز بافت چربی می شود که باید هنگام انجام انسولین درمانی در نظر گرفته شود.

تعداد نسبتا زیادی از آماده سازی انسولین در روسیه تولید می شود. داروهای کوتاه اثر (بیشتر از 6 ساعت): انسولین تزریقی، انسولین، انسولین نهنگ و غیره؛ و همچنین آماده سازی انسولین طولانی اثر که اثر آن بیش از 6 ساعت طول می کشد.

برای اهداف آنابولیک، فقط داروهای کوتاه اثر استفاده می شود. فعالیت دارو بر حسب واحد بیان می شود. یک بطری حاوی 40 یا 80 واحد است. این دارو یک بار در روز طبق یک برنامه خاص تجویز می شود.

در روز اول - 4 واحد، در روز دوم -8 واحد و غیره. هر روز 4 واحد اضافه کنید. می توانید دوز را یک روز در میان افزایش دهید. حداکثر دوز 20-40 واحد است. مدت زمان درمان تا 2 ماه است. دوره های درمان انسولین را می توان 2 بار در سال انجام داد.

درمان با انسولین ویژگی های خاص خود را دارد. پس از مصرف دارو، 1-5 دقیقه. هیپوگلیسمی شروع می شود - کاهش سطح قند خون. ضعف ظاهر می شود، گاهی اوقات تپش قلب، لرزش در پاها. 20-15 دقیقه پس از تجویز انسولین، برای رفع هیپوگلیسمی، باید چای شیرین بنوشید و مقداری غذای نشاسته ای بخورید، در غیر این صورت ممکن است در اثر هیپوگلیسمی از دست دادن هوشیاری رخ دهد که سپس به کما شدید تبدیل می شود و نیاز به مراقبت فوری پزشکی دارد - داخل وریدی. گلوکز

از آنجایی که اثر آماده سازی انسولین بدون رهش معمولی حداقل 6 ساعت طول می کشد، در این مدت لازم است چیزی شیرین آماده داشته باشید و هنگامی که اولین علائم هیپوگلیسمی ظاهر شد، غذا بخورید. مصرف غذاهای کربوهیدراتی نباید به مقداری برسد که افت قند خون را به طور کامل متوقف کند، در غیر این صورت ترشح سوماتوتروپین متوقف می شود. باید یاد بگیرید که مصرف غذاهای کربوهیدراتی را تغییر دهید تا همچنان احساس هیپوگلیسمی خفیف (!) داشته باشید بدون اینکه خطر انتقال به کمای هیپوگلیسمی را تهدید کنید. به طور کلی، رژیم غذایی، مانند درمان با استروئید آنابولیک، باید حاوی مقدار کافی پروتئین حیوانی کامل باشد. بنابراین، برای تسکین افت قند خون، منطقی‌تر است که کربوهیدرات‌های خالص را به شکل شکر و مربا مصرف نکنید، بلکه از مخلوط پروتئین و کربوهیدرات مانند غذای کودک استفاده کنید.

با توجه به ویژگی های فوق، درمان با انسولین یک کار بسیار دشوار با خطر عوارض است و باید تحت نظارت پرسنل پزشکی واجد شرایط انجام شود.

ویژگی مثبت انسولین این است که به عنوان یک عامل آنابولیک قوی، می‌توان آن را هم در مردان و هم در زنان بدون ایجاد اثر ویریل‌کننده استفاده کرد. (اثر ویریل کننده - اثر آندروژن ها - افزایش رشد مو در صورت و بدن، عمیق شدن صدا و ...) انسولین عملاً عوارضی ایجاد نمی کند، به استثنای موارد نادر آلرژی. برای افراد چاق بهتر است از انسولین استفاده نشود.

VII. داروهای ضد هورمونی

افزایش فعالیت هورمون های جنسی نه تنها با تقویت کار غدد تولید کننده آنها، بلکه با تضعیف کار غدد مهار کننده تولید آنها امکان پذیر است. علاوه بر هورمون‌های جنسی مردانه، آندروژن‌ها، بدن مرد مقدار مشخصی هورمون جنسی زنانه، استروژن، تولید می‌کند. تولید آندروژن غالب است، اما اگر عملکرد استروژن‌ها که اثرات آندروژنی را ضعیف می‌کنند، مسدود شود، می‌تواند حتی قوی‌تر شود. بر این اساس، افزایش تولید آندروژن منجر به افزایش فرآیندهای آنابولیک در بدن، افزایش عملکرد و قدرت عضلانی می شود. اهمیت سرکوب تأثیرات استروژنی در بدن مردان زمانی آشکارتر می شود که در نظر بگیریم استروژن ها اثرات هورمون رشد را مسدود کرده و ذخایر هورمون رشد را در غده هیپوفیز کاهش می دهند.

برای کاهش اثر استروژن ها بر بدن از مسدود کننده های گیرنده های استروژن سلول ها استفاده می شود که باعث کاهش حساسیت سلول ها به استروژن می شود. نتیجه نهایی این است که اثرات آندروژن ها افزایش می یابد.

داروهای ضد استروژن زیر در روسیه تولید می شوند.

1-کلرو-2-پارا(2-دی اتیل آمینواتوکسی)-فنیل-1،2-دی فنیل اتیلن سیترات.

مترادف ها: کلستیل بیگیت، کلرانیفن، آردومون، کلومید و غیره.

فرم انتشار: قرص 10 میلی گرم.

1-2 بار در روز، 10 میلی گرم مصرف شود.

دوره درمان از 1 تا 4 ماه است.

2-[پارا-(دی فنیل-ال-بوتنیل)-فنوکسی]-N،N-دی متیل اتیل آمین.

مترادف: Zitazonium، Nolvadex و غیره.

فرم انتشار: قرص 10 میلی گرم. از 10 تا 20 میلی گرم 2 بار در روز تجویز کنید.

دوره درمان: 1-4 ماه.

در پزشکی، هر دو دارو برای درمان سرطان سینه در زنان و ناتوانی جنسی در مردان استفاده می شود، زیرا علاوه بر اثر ضد استروژنی مستقیم، هر دو دارو توانایی تحریک سنتز گنادوتروپین های درون زا با اثر بعدی بر غدد جنسی را دارند (که عمدتاً اثر آنابولیک آنتی استروژن ها را تعیین می کند).

جنبه منفی داروهای ضد استروژن تعداد زیادی از عوارض جانبی است. کلومیفن سیترات می تواند باعث تهوع، اسهال، سرگیجه، آلرژی، لخته شدن خون در رگ های خونی و تاری دید شود. هنگام استفاده از تاموکسیفن، اختلالات گوارشی، سرگیجه، بثورات پوستی، ایجاد لخته خون و تغییرات در شبکیه چشم (در دوزهای زیاد) ممکن است رخ دهد. هر دو می توانند از طریق تحریک بیش از حد باعث درد بیضه در مردان شوند. مصرف آنتی‌استروژن‌ها به‌طور کلی برای زنان ممنوع است، مگر در موارد سرطان سینه و درمان عدم تخمک‌گذاری.

هشتم. ویتامین ها

در این فصل، آماده‌سازی‌های ویتامینی که در میان سایر ویتامین‌ها به دلیل اثر آنابولیک خود برجسته هستند، بحث می‌شود.

از نظر فعالیت آنابولیک، ویتامین ها البته نسبت به استروئیدهای آنابولیک "بزرگ" مانند استروئیدهای آنابولیک و انسولین پایین تر هستند، با این حال، آنها عملا عوارض جانبی ندارند و می توانند برای مدت طولانی استفاده شوند، که آنها را به طور مطلوب از سایر داروها متمایز می کند. .

نمک کلسیم D-(+) - اسید پانتوتنیک. پانتوتنات کلسیم (PC) دارای یک اثر آنابولیک قوی است و از نظر اثر آنابولیک نسبت به سایر مواد ویتامینی برتری دارد.

به طور قابل توجهی متابولیسم پایه را کاهش می دهد، که منجر به افزایش سریع وزن کل بدن، در نتیجه کاهش نسبت پروتئین های اکسید شده می شود. سطح قند خون کاهش می یابد که باعث ترشح هورمون سوماتوتروپ می شود. سنتز استیل کولین افزایش می یابد، که باعث افزایش تن سیستم عصبی پاراسیپاتیک می شود، که به افزایش قدرت سیستم عصبی عضلانی کمک می کند.

PC سنتز هورمون های استروئیدی و هموگلوبین را افزایش می دهد. PC دارویی با "عمل اقتصادی" است، زیرا باعث می شود بدن اقتصادی تر کار کند. به طور قابل توجهی استقامت کلی و تحمل بار را افزایش می دهد.

PC در مهمترین واکنش های انتقال انرژی و ترکیبات فسفر نقش دارد. PC عملکرد کبد را بهبود می بخشد و باعث حذف سموم، الکل، سموم و داروها از بدن می شود. پانتوتنات دارای خواص محافظتی رادیویی برجسته است، انتشار مواد رادیواکتیو از بدن 2 برابر افزایش می یابد.

در پزشکی از آن به عنوان سم زدایی، ضد حساسیت، ضد التهاب و مقوی استفاده می شود. اثر ضد استرس قوی دارد. PC باعث افزایش جذب یون های پتاسیم از روده می شود که همراه با افزایش سنتز استیل کولین، نقش مهمی در روند افزایش انقباض عضلانی ایفا می کند. در قرص های 0.1 گرم موجود است. دوزهای روزانه 0.4 تا 2 گرم PC در طول دوره حداکثر بار تمرینی و در طول دوره رقابت، به عنوان یک عامل ضد استرس، در درجه اول برای افراد دارای اضطراب افزایش یافته توصیه می شود.

اثر آرام بخش (آرام بخش) PC هنگامی که با ویتامین U در مقادیر مساوی ترکیب شود افزایش می یابد.

وجود دو رادیکال متیل (-CH3) به دارو خاصیت لیپوتروپیک و توانایی کاهش سطح کلسترول خون می دهد.

D,L-N-(1-کربوکسی-2-هیدروکسی پروپیل)-تری متیل آمونیوم کلرید

کارنیتین کلرید (CH) اثر آنابولیک قابل توجهی دارد. اثر آنابولیک دارو کمتر از PC است. CC متابولیسم پایه را کاهش می دهد، در نتیجه تجزیه مولکول های پروتئین و کربوهیدرات کند می شود. باعث ایجاد حالت مهار خفیف در سیستم عصبی مرکزی می شود. ترشح شیره های گوارشی - معده و روده را افزایش می دهد و همچنین اثر گوارشی آنها را افزایش می دهد و در نتیجه جذب غذا را بهبود می بخشد.

CC باعث نفوذ اسیدهای چرب از طریق غشاهای میتوکندری می شود. این مکانیسم زمینه ساز افزایش استقامت تحت تأثیر CH است. علاوه بر این، CC باعث تجزیه اسیدهای چرب می شود. اثر بسیج چربی CC نیز تا حدی به دلیل وجود سه گروه متیل حساس است.

توانایی CH برای "سوزاندن" بافت چربی برای کاهش وزن اضافی و "خشک کردن" عضلات استفاده می شود. کارنیتین به از بین بردن اسیدوز پس از فعالیت و در نتیجه بازیابی عملکرد پس از فعالیت بدنی ناتوان کننده طولانی مدت کمک می کند.

CC ذخایر گلیکوژن را در کبد و ماهیچه ها افزایش می دهد و استفاده اقتصادی تر از آن را ارتقا می دهد.

فرم انتشار: محلول 20 درصد در بطری های 100 میلی لیتری.

1-2 قاشق چایخوری دو تا سه بار در روز مصرف کنید.

در عمل پزشکی عمدتاً به عنوان یک عامل آنابولیک غیر هورمونی برای کودکان کم وزن استفاده می شود. در بزرگسالان برای گاستریت مزمن با اسیدیته کم استفاده می شود. همچنین یک ابزار ارزشمند برای کاهش وزن است، زیرا بدون تأثیر بر بافت عضلانی، بافت چربی را می سوزاند. برای بیماری های کبد، تیروتوکسیکوز، بیماری ایسکمیک قلب، نوراستنی موثر است.

(d,L-2-amino-4-(dimethylsulfonium) بوتیریک اسید کلرید.

ویتامین U (متیل متیونین سولفونیوم کلرید) از مشتقات متیونین، یک اسید آمینه ضروری است. بنابراین، دارو را می توان نه تنها به عنوان یک ویتامین، بلکه به عنوان یک اسید آمینه کریستالی نیز در نظر گرفت.

ویتامین U هضم را بهبود می بخشد و عملکرد اسیدی معده را عادی می کند: اسیدیته بالا کاهش می یابد و اسیدیته پایین افزایش می یابد. یکی از ویژگی‌های ارزشمند ویتامین U وجود گروه‌های متیل حساس است که می‌توانند به راحتی در متابولیسم گنجانده شوند و از این طریق به اثرات چربی‌ساز و لیپولیتیک دست می‌یابند. سطح کلسترول خون کاهش می یابد.

اخیراً اطلاعاتی در مورد تأثیر ویتامین U در افسردگی درون زا (کاهش خلق و خو) که با داروهای روانگردان قابل درمان نیست ظاهر شده است.

ویتامین U ممکن است به عنوان یک عامل آنابولیک ملایم برای افراد مبتلا به اختلالات گوارشی توصیه شود. برای افراد با خلق و خوی ضعیف؛ و همچنین وسیله ای برای جلوگیری از کبد چرب هنگام استفاده از داروهایی مانند انسولین و اسید نیکوتین در پس زمینه یک رژیم غذایی پرکالری.

فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم. دوز روزانه: از 100 تا 600 میلی گرم در روز.

سدیم 2،3-دی هیدرو-2-متیل-1،4نافوتوکینون-2 سولفونات

ویتامین K از مشتقات نفتوکینون است. برای مدت طولانی، ویتامین K تنها به عنوان وسیله ای برای افزایش لخته شدن خون با افزایش تشکیل پروترومبین در کبد استفاده می شد.

در سال های اخیر، اثر آنابولیک آن کشف شده است: افزایش سنتز پروتئین در کبد و عضلات، بهبود زخم معده و اثنی عشر و اثر ترمیم زخم.

تحت تأثیر ویتامین K، سنتز کلاژن افزایش می یابد که به رباط ها و پوست استحکام می بخشد. این امکان وجود دارد که توانایی افزایش لخته شدن خون بر اساس افزایش سنتز پروتئین های کبدی کوتاه مدت باشد که در آن پروترومبین سنتز می شود.

ویتامین K به طور قابل توجهی فعالیت عملکردی بافت عضلانی را افزایش می دهد. در نتیجه استفاده از ویتامین K، فعالیت سلول های ائوزینوفیل غده هیپوفیز، ترشح هورمون رشد، افزایش می یابد. در برخی موارد، افزایش تعداد سلول های تولید کننده هورمون مشاهده می شود.

ویتامین K به طور قابل توجهی انرژی زیستی را بهبود می بخشد و سنتز فسفر اکسیداتیو، ATP و کراتین فسفات را در عضلات بهبود می بخشد. در روسیه ویتامین K محلول در آب با نام «ویکاسول» تولید می شود.

فرم انتشار: قرص 15 میلی گرم.

این دارو به میزان 30-15 میلی گرم در روز به مدت 4 روز تجویز می شود. پس از آن یک استراحت 3 روزه دنبال می شود و پس از آن می توان دارو را از سر گرفت. استفاده مداوم طولانی مدت از دارو به دلیل افزایش بیش از حد لخته شدن خون نامطلوب است. به همین دلیل در طول درمان با ویکاسول باید زمان لخته شدن خون را کنترل کرد تا خطر تشکیل لخته خون در رگ ها وجود نداشته باشد. در پزشکی، ویکاسول در درمان طیف وسیعی از خونریزی‌ها و افزایش خونریزی، درمان بیماری‌های کبدی، زخم‌های معده و اثنی عشر (مخصوصاً خونریزی‌دهنده)، خونریزی رحم و غیره استفاده می‌شود.

این دارو در موارد افزایش لخته شدن خون و ترومبوآمبولی منع مصرف دارد.

اسید پیریدین کربوکسیلیک.

اسید نیکوتینیک که در دوزهای کافی به بدن وارد می شود، واکنش های ردوکس را بهبود می بخشد و تعادل را به سمت فرآیندهای ترمیم تغییر می دهد.

ویتامین PP با اثر آنابولیک ذاتی خود اثرات انسولین درون زا را افزایش می دهد.

تحت تأثیر اسید نیکوتین، محتوای سروتونین در بدن افزایش می یابد که واسطه سیستم عصبی پاراسمپاتیک است و نفوذپذیری سلول را به اسیدهای آمینه و سوبستراهای انرژی افزایش می دهد.

اسید نیکوتینیک اسیدیته شیره معده و توانایی هضم آن را افزایش می دهد و در نتیجه قابلیت هضم غذا را بهبود می بخشد. در عین حال، سرعت پریستالیس دستگاه گوارش نیز افزایش می یابد و اشتها افزایش می یابد.

ویتامین PP بخشی از سیستم های آنزیمی است که به یک درجه یا دیگری در متابولیسم سایر ویتامین ها شرکت می کند، بنابراین معرفی اسید نیکوتینیک به طور قابل توجهی تعادل کلی ویتامین بدن را بهبود می بخشد.

اثر آنابولیک اسید نیکوتینیک در دوزهایی چندین برابر بیشتر از دوزهای استفاده شده در طب معمولی رخ می دهد. اگر اسید نیکوتینیک معمولاً در دوزهای 50 تا 300 میلی گرم در روز تجویز می شود، برای تقویت آنابولیسم تا 3-9 گرم در روز تجویز می شود.

چنین دوزهای زیاد می تواند عوارض جانبی قابل توجهی داشته باشد، بنابراین درمان با اسید نیکوتین باید با احتیاط انجام شود. اسید نیکوتینیک بدن را از رادیکال های متیل تخلیه می کند که می تواند منجر به کبد چرب شود. برای جلوگیری از این اتفاق، عوامل لیپوتروپیک باید به طور همزمان با اسید نیکوتینیک - متیونین، ویتامین U، کلرید کولین تجویز شوند. رژیم غذایی باید حاوی مقدار کافی پنیر باشد.

در شروع درمان با اسید نیکوتین بلافاصله پس از تجویز (مصرف) دارو، گشاد شدن شدید عروق پوست همراه با قرمزی مشاهده می شود که 10-20 دقیقه پس از مصرف ادامه می یابد. این واکنش به ویژه هنگامی که به صورت تزریقی تجویز می شود، مشخص می شود. به دلیل اتساع شدید رگ های خونی، افراد مستعد افت فشار خون ممکن است دچار افت شدید فشار خون شوند، بنابراین پس از تزریق باید 15 تا 20 دقیقه در حالت خوابیده به پشت بخوابند.

فرم انتشار: قرص اسید نیکوتین، 50 میلی گرم.

آمپول های 1 میلی لیتری محلول 1 درصد: 10 میلی گرم در هر آمپول.

رژیم استفاده از اسید نیکوتین به شکل آزادسازی بستگی دارد. مصرف قرص ها با 100 میلی گرم در روز شروع می شود و تا چند روز ادامه می یابد تا بدن سازگار شود و واکنش قرمزی پوست از بین برود. پس از این، دوز 100 میلی گرم در روز افزایش می یابد و تا زمانی که واکنش عروقی از بین می رود، در این سطح باقی می ماند. بنابراین، دوز به 3 گرم در روز تنظیم می شود.

تزریق نیکوتین اسید با 1 میلی لیتر محلول 10 درصد یک بار در روز شروع می شود و تا زمانی که واکنش عروقی از بین می رود، روزانه ادامه می یابد. پس از ناپدید شدن واکنش اتساع عروق، دوز را 1 میلی لیتر و غیره افزایش دهید. حداکثر دوز 15 میلی لیتر محلول 1٪ است. تمام تزریقات یک بار در روز انجام می شود. چنین دوزهای زیادی از اسید نیکوتینیک به طور قابل توجهی کلسترول خون را کاهش می دهد و با در نظر گرفتن اثر گشادکننده عروق، برای درمان آترواسکلروز، از بین بردن اندارتریت و سایر بیماری های عروقی تجویز می شود.

دوزهای بالای اسید نیکوتین منجر به هیپرتروفی آدرنال می شود و به طور قابل توجهی تحمل ورزش را افزایش می دهد. دوره درمان با اسید نیکوتین می تواند تا 2-3 ماه طول بکشد، پس از آن استراحت لازم است.

موارد منع مصرف اسید نیکوتین عبارتند از: زخم معده و اثنی عشر، افزایش اسیدیته شیره معده و کبد چرب. در این بیماری ها، درمان با اسید نیکوتینیک می تواند باعث واکنش تشدید شود.

IX کوآنزیم ها

کوآنزیم- این یک مشتق ویتامین است، شکل فعالی که ویتامین ها با ورود به بدن به آن تبدیل می شوند. در برخی موارد، اثر فارماکولوژیک یک کوآنزیم وارد شده به بدن از خارج با اثر دارویی یک ویتامین متفاوت است. برای مثال، ویتامین‌های B2 و B12 فعالیت آنابولیک ندارند، اما کوآنزیم‌های آنها - فلاوینات و کوبامید - دارای فعالیت آنابولیک مشخص هستند.

P"- (ریبوفلاوین-5") -P2 (آدنوزین-5") نمک دی سدیم دی فسفات.

مشتقی از ریبوفلاوین (ویتامین B2).

فلاوینات یا فلاوین آدنین نوکلئوتید، آنزیم هایی را تشکیل می دهد که در سنتز اسیدهای آمینه، لیپیدها و کربوهیدرات ها نقش دارند. فلاوینات دارای اثر آنابولیک است، روند فرآیندهای ردوکس را بهبود می بخشد، متابولیسم کلسترول را عادی می کند، سنتز هموگلوبین را افزایش می دهد و بینایی را بهبود می بخشد. برای یک ارگانیسم در حال رشد، فلاوینات یک فاکتور رشد ضروری است. فلاوینات کامل ترین تجزیه کربوهیدرات ها را ترویج می کند و تامین انرژی بدن را در حین کار فیزیکی سنگین افزایش می دهد. در عمل پزشکی، فلاوینات در درمان فرآیندهای دژنراتیو، بیماری های شبکیه و گلوکوم، بیماری های مزمن کبد، پانکراس و روده ها، برخی بیماری های پوستی و غیره استفاده می شود.

فرم انتشار: در آمپول های 3 میلی لیتری. هر آمپول حاوی 0.002 گرم از دارو است.

این دارو به صورت عضلانی با 0.002 گرم 1 بار در روز تجویز می شود.

دوره های درمان می تواند از 10 تا 40 روز طول بکشد. وقفه بین دوره های درمان حداقل یک ماه است.

Coa-[a-(5،6-dimethylbenzimidazolyl)]-cob-adenasylcobamide

کوبامامید مشتقی از ویتامین B12 است که در مقابل فعالیت آنابولیک قابل توجهی دارد. اثر آنابولیک کوبامامید با افزایش فرآیندهای تقسیم سلولی همراه است و به ویژه در رابطه با سلول‌هایی که به سرعت تقسیم می‌شوند، مانند سلول‌های هسته استخوان، مشهود است.

اثرات دارویی کوبامید تا حد زیادی با حضور گروه‌های متیل حساس در مولکول آن مرتبط است که می‌توانند در فرآیندهای مصنوعی شرکت کنند، تجزیه کلسترول و بسیج چربی را افزایش دهند.

تحت تأثیر کوباماید، فرآیندهای سنتز کولین و کارنیتین درون زا در بدن فعال می شود. اثر آنابولیک کوبامید در کودکان قوی‌تر از بزرگسالان است و در رشد سریع‌تر و افزایش وزن سریع‌تر بیان می‌شود.

در پزشکی از کوبامامید برای درمان انواع کم خونی، بیماری های کبد، معده و روده استفاده می شود. نکته قابل توجه این واقعیت است که اثر آنابولیک کوباماید از طریق فعل و انفعالات آن با اسید فولیک محقق می شود، بنابراین، همزمان با کوبامامید، لازم است اسید فولیک در قرص های 0.001 گرم مصرف شود.

فرم آزادسازی کوباماید: آمپول های 0.5 و 1 میلی گرم ماده خشک. 0.5-1 میلی گرم یک بار در روز به صورت عضلانی، از قبل در 1 میلی لیتر حلال تجویز شود.

معمولاً هنگام استفاده از کوبامید عوارض جانبی وجود ندارد. فقط گاهی اوقات، هنگام استفاده از دوزهای زیاد، آلرژی و اختلالات خفیف در خواب شبانه رخ می دهد که پس از قطع دارو یا کاهش دوز آن، به سرعت ناپدید می شوند.

X. مواد شبه ویتامین

اصطلاح "مواد شبه ویتامین" به ترکیباتی اطلاق می شود که فعالیت آنها در دوزهای کوچک، قابل مقایسه با دوز ویتامین ها، اما همچنان به طور قابل توجهی بیشتر از دوز دومی است، آشکار می شود.

همه آنها یک اثر آنابولیک خفیف دارند. اما فعالیت آنابولیک خفیف با بی ضرر بودن نسبی و سمیت کم آن جبران می شود. مواد شبه ویتامین را می توان برای مدت طولانی به عنوان وسیله ای اضافی برای درمان اساسی با استروئیدهای آنابولیک "بزرگ" مصرف کرد.

2،4-دیوکسو-6-متیل-1،2،3،4-تتراهیدروپیریمیدین

متیلوراسیل به عنوان یک مشتق پیریمیدین می تواند به عنوان تامین کننده مواد اولیه برای سنتز اسیدهای نوکلئیک عمل کند و در نتیجه سنتز پروتئین را در بدن افزایش دهد. لازم به ذکر است که متیلوراسیل قوی ترین اثر آنابولیک و ضد کاتابولیک را در رابطه با دستگاه گوارش از خود نشان می دهد و اثر کلی آنابولیک دارو تا حد زیادی به دلیل بهبود تروفیسم روده و تقویت فرآیندهای گوارشی است.

در پزشکی، متیلوراسیل عمدتاً برای تسریع در بهبود زخم ها، زخم ها، گاستریت مزمن، بیماری های کبدی و کاهش ایمنی تجویز می شود. یکی از ویژگی های متیلوراسیل توانایی افزایش محتوای لکوسیت ها و گلبول های قرمز خون در خون است و همچنین دارای اثر ضد التهابی جزئی در بیماری های التهابی مزمن است.

متیلوراسیل مقداری اثر بسیج کننده چربی دارد؛ تحت تأثیر آن، محتوای اسیدهای چرب در خون کاهش می یابد. این ممکن است به دلیل وجود یک گروه متیل حساس باشد. اثر زیبایی متیلوراسیل قابل توجه است. هنگامی که در دوزهای کافی مصرف شود، پوست آبدار و کشسان می شود.

فرم انتشار دارو: قرص 0.5 گرم دوز روزانه 2 تا 9 گرم در روز.

هنگام تجویز متیلوراسیل، ادم با افزایش فشار ممکن است در نتیجه احتباس آب و املاح در بدن ایجاد شود که پس از کاهش دوز دارو از بین می رود. متیلوراسیل در بیماری های بدخیم مغز استخوان و سیستم خون منع مصرف دارد.

نمک پتاسیم اوراسیل-4-کربوکسیلیک (اورتیک) اسید

مانند متیلوراسیل، اوروتات پتاسیم یکی از پیش سازهای نوکلئوتیدهای پیریمیدین است که بخشی از اسیدهای نوکلئیک هستند که در سنتز مولکول های پروتئین نقش دارند.

برخلاف متالوراسیل که در کبد از بین می رود (فقط قطعات منفرد آن در نوکلئوتیدها گنجانده شده است)، اسید اوروتیک به طور کامل در نوکلئوتیدهای پیریمیدین گنجانده شده است. به همین دلیل، اثر آنابولیک قوی تری نسبت به متیلوراسیل دارد.

نشانه های استفاده از اوروتات پتاسیم در پزشکی شامل بیماری های قلبی، افزایش فعالیت بدنی و بیماری های التهابی مزمن است.

برخلاف متیلوراسیل که دارای اثر بسیج چربی است، برعکس اوروتات پتاسیم سنتز چربی ها را تقویت می کند و می تواند باعث ایجاد کبد چرب شود، تا زمانی که دژنراسیون چربی ایجاد شود (تجزیه کبد چرب با اسید اوروتیک بیش از حد قابل پیشگیری است یا با افزودن ویتامین E، کولین، آدنین به رژیم غذایی معکوس می شود، که باید در هنگام تجویز دارو در نظر گرفته شود.

فرم انتشار: قرص 0.5 گرم.

دوز روزانه: از 0.5 تا 1.5 گرم در روز.

عوارض جانبی هنگام استفاده از اوروتات پتاسیم عملاً رخ نمی دهد، به استثنای موارد نادر آلرژی.

اسید آدنوزین-5 اینچ منوفسفریک.

فسفادن قطعه ای از آدنوزین تری فسفریک اسید - ATP است.

فسفادن سنتز نوکلئوتیدها را تحریک می کند، فرآیندهای اکسیداسیون و کاهش را افزایش می دهد و به عنوان تامین کننده انرژی برای فرآیندهای سنتزی پروتئین در بدن عمل می کند.

این دارو دارای اثر گشاد کننده عروقی است و فشار خون را کاهش می دهد.

فسفادن به عنوان مشتقی از پورین می تواند به عنوان ماده اولیه برای سنتز اسیدهای نوکلئیک عمل کند. فسفادن سطح لیپیدها، اسیدهای چرب و B-lipoproteins در خون را کاهش می دهد. ویژگی خاص این دارو اثر درمانی بارز آن در رابطه با بیماری های کبدی و همچنین توانایی بهبود متابولیسم انرژی سلول ها است.

اثر سم زدایی بارز فسفادین در مسمومیت با سرب مشاهده می شود.

در پزشکی از فسفادین برای مسمومیت با سرب، پورفیری متناوب حاد، بیماری های عروق کرونر قلب و بیماری های کبدی استفاده می شود.

فرم انتشار: قرص های 0.025 و 0.05 گرم، محلول 2٪ برای تزریق.

(دوزهای روزانه دارو در صورت مصرف خوراکی 0.1-0.2 گرم در روز است. 2 میلی لیتر محلول 2 درصد به صورت عضلانی 2 بار در روز تجویز می شود.

دوره های درمان طولانی مدت هستند، اما در بیماران مبتلا به نقرس احتیاط لازم است (ممکن است سطح اسید اوریک در خون افزایش یابد).

9-b-D-ریبوفورانوسیل هیپوگزانتین

ریبوکسین نیز مانند فسفادن از مشتقات پورین است و می تواند پیش ساز ATP در نظر گرفته شود. برخلاف فسفادین، پیوند فسفر غنی از انرژی ندارد، بنابراین به عنوان یک عامل آنابولیک و انرژی زا کمتر موثر است. برای همان هدف و برای همان نشانه های فسفادین استفاده می شود.

فرم انتشار: قرص 0.2 گرمی با فیلم. آمپول 10 میلی لیتری محلول 2 درصد برای تزریق داخل وریدی.

دوزهای روزانه برای تجویز خوراکی از 0.6 تا 2.4 گرم متغیر است در روزهای اول 0.6 گرم در روز مصرف کنید سپس به تدریج دوز را به 2 گرم در روز افزایش دهید.

هنگامی که به صورت داخل وریدی تجویز می شود، ابتدا 10 میلی لیتر در روز تجویز می شود، سپس مقدار کل دارو به 20 میلی لیتر 2 بار در روز تنظیم می شود.

(2-هیدروکسی اتیل)-تری متیل آمونیوم کلرید

کولین کلرید (XX) پیش ساز استیل کولین است و می تواند به عنوان ماده اولیه برای سنتز آن عمل کند. بنابراین، ورود کولین کلرید به بدن منجر به افزایش شدید فعالیت ساختارهای کولینرژیک می شود که منجر به افزایش هدایت عصبی عضلانی، افزایش قدرت عضلانی، افزایش تحرک روده و افزایش فرآیندهای آنابولیک در بدن می شود.

ارزش ویژه کولین کلرید در این واقعیت نهفته است که بخشی از لسیتین فسفولیپید است که کلسترول را در بدن کاهش می دهد و از پیشرفت فرآیندهای آترواسکلروتیک جلوگیری می کند.

کولین به دلیل محتوای بالای گروه های متیل حساس، از تخریب کبد چرب با علل مختلف پیشگیری و درمان می کند، عملکرد کلیه و تیموس را بهبود می بخشد. XX در ساخت غشای سلولی و تشکیل غشاهای تنه عصبی نقش دارد. XX حافظه را بهبود می بخشد، بهره وری تفکر و توانایی یادگیری را افزایش می دهد. XX برای هپاتیت، سیروز کبدی، تصلب شرایین و در درمان اعتیاد به الکل به عنوان یک مقوی عمومی استفاده می شود.

فرم انتشار: محلول خوراکی 20 درصد، پودر. آمپول با محلول 20٪، 10 میلی لیتر. برای تزریق داخل وریدی، آن را تا محلول 1٪ رقیق کنید.

دارو به صورت خوراکی 5 میلی لیتر (1 قاشق چایخوری) 3-5 بار در روز مصرف می شود. تا 300 میلی لیتر از محلول 1٪ به صورت قطره ای به صورت داخل وریدی تجویز می شود. دوره درمان از 7 روز تا یک ماه طول می کشد.

عوارض جانبی معمولا فقط با تجویز سریع داخل وریدی مشاهده می شود و به صورت احساس گرما و حالت تهوع، کاهش فشار (به دلیل گشاد شدن شدید رگ های خونی) ظاهر می شود.

XI. نوتروپیک ها

"نوس" - فکر کردن. داروهای نوتروپیک گروه کاملی از ترکیبات هستند که برای بهبود حافظه، توجه، تفکر منطقی، عملکرد ذهنی و قدرت فرآیندهای عصبی اساسی استفاده می‌شوند. برخی از داروها از گروه نوتروپیک ها دارای اثر آنابولیک مشخص هستند و عملکرد فیزیکی را افزایش می دهند.

2-Oxo-1-pyrrolidinylacetamide

پیراستام در سال 1963 در بلژیک اختراع شد. این دارو عصر نوتروپیک ها را آغاز کرد که تأثیر خود را بر روی سیستم عصبی نه با سرکوب برخی واکنش ها، بلکه با بهبود کامل کلیه فرآیندهای متابولیک و پلاستیک در سیستم عصبی مرکزی اعمال می کنند.

پیراستام حافظه، عملکرد ذهنی، فعالیت ذهنی بالاتر، تمرکز و غیره را بهبود می بخشد.

پیراستام سنتز نوکلئیک اسیدها و پروتئین ها را در بدن افزایش می دهد که در نهایت منجر به افزایش قدرتمند آنابولیسم نه تنها در سلول های سیستم عصبی، بلکه در فیبرهای عضلانی اسکلتی، سلول های کبد و غیره می شود. در نتیجه افزایش سنتز پروتئین، واکنش های ترمیمی و تطبیقی ​​بدن تسریع می شود و عملکرد فیزیکی افزایش می یابد.

پتانسیل انرژی سلول ها به دلیل افزایش سنتز ATP افزایش می یابد و مقاومت آنها در برابر عوامل نامطلوب مختلف افزایش می یابد: مسمومیت، گرسنگی اکسیژن، درجه حرارت بالا و غیره. سنتز فسفولیپیدها که در تشکیل غشای سلولی شرکت می کنند و متابولیسم کلسترول را عادی می کنند، تسریع می شود.

پیراستام تأثیر مفیدی بر ساختار میتوکندری دارد - زیرواحدهای اصلی انرژی سلول، که زمینه ساز افزایش قابل توجهی در استقامت و عملکرد هوازی است.

در پزشکی، این دارو برای بازگرداندن فعالیت های عصبی و عملکرد پس از آسیب های مغزی تروماتیک، سکته مغزی، مسمومیت ها، شکستگی های عصبی و غیره تجویز می شود. این دارو نه تنها کم سمی است، بلکه در دوزهای درمانی اثر سم زدایی دارد و به دفع مواد سمی از بدن کمک می کند. پیراستام برای افسردگی، همراه با بی حالی، بی تفاوتی، کاهش خلق و خو و عملکرد کاملاً مؤثر است.

فرم انتشار: کپسول 0.4 گرم پیراستام. قرص 0.2 گرم؛ آمپول 5 میلی لیتری محلول 20 درصد.

در موارد حاد (آسیب مغزی تروماتیک، سکته مغزی و غیره)، تزریق عضلانی و داخل وریدی با شروع 4 گرم در روز و افزودن 2 گرم در روز به تدریج دوز را به 10 گرم در روز افزایش دهید.

برای درمان معمول، پیراستام به صورت خوراکی از 1.2 گرم در روز شروع می شود و در صورت لزوم دوز را به 3.2 گرم در روز افزایش می دهد.

دوره درمان می تواند از چند روز تا یک سال طول بکشد و به نشانه ها بستگی دارد. این دارو عملاً هیچ عوارض جانبی ندارد.

نمک کلسیم D-(+)-a,y، دی اکسی-b-b-دی متیل بوتیریل-آمینوبوتیریک اسید پانتوگام (P) مشتقی از اسیدهای پانتوتنیک و گاما آمینوبوتیریک است.

خواص دارویی پانتوگام همزیستی از اثرات اسیدهای پانتوتنیک و گاما آمینو بوتیریک است (اسید گاما آمینوبوتیریک یک واسطه بازدارنده سیستم عصبی مرکزی است).

پانتوگام به شدت متابولیسم پایه را کاهش می دهد، باعث افزایش قابل توجه وزن بدن، افزایش سنتز استیل کولین و در نتیجه قدرت عضلانی می شود. تحت تأثیر پانتوگام، متابولیسم انرژی بهبود می یابد، اندازه میتوکندری افزایش می یابد و استقامت کلی افزایش می یابد.

پانتونام فرآیندهای مهار را در سیستم عصبی مرکزی افزایش می دهد، نیاز بدن به اکسیژن و بسترهای انرژی را کاهش می دهد. پانتوگام سنتز اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها را افزایش می دهد، محتوای استروئیدها را در بدن افزایش می دهد.

از نظر اثر آنابولیک، پانتوگام بر اسید پانتوتنیک برتری دارد و علاوه بر آنابولیک، خاصیت ضد تشنج و کاهش فشار خون نیز دارد. در پزشکی از آن برای همان نشانه های پیراستام و همچنین در درمان تشنج های تشنجی استفاده می شود.

فرم انتشار: قرص 0.25 و 0.5 گرم.

تک دوز 0.5-1 گرم دوز روزانه 1.5-3 گرم.

دوره درمان از 1 تا 6 ماه است.

XII. انرژی زاهای روانی

سایکوانرژیزرها گروه نسبتا جدیدی از مواد دارویی هستند. تمام داروهای این گروه قادر به افزایش قدرت و تحرک فرآیندهای عصبی، عملکرد ذهنی و فیزیکی هستند. تنها یک دارو از این گروه در روسیه تولید می شود.

ب- دی متیل آمینو اتیل استر پارا کلرو فنوکسی استیک هادروکلرید اسید.

آسفن در طول توسعه محرک های رشد گیاه کشف شد. اثر آنابولیک و تحریک روانی آسفن بر اساس توانایی آن در افزایش محتوای کولین در مغز و ساختارهای عصبی محیطی است که منجر به افزایش فعالیت ساختارهای کولینرژیک می شود. در همان زمان، سرعت انتقال تکانه های عصبی در امتداد تنه های عصبی افزایش می یابد و سنتز استیل کولین افزایش می یابد. آسفن تأثیر بسیار مفیدی بر متابولیسم لیپید دارد و سنتز فسفولیپیدها را در مغز، غشای سلول های عصبی و کبد تقویت می کند. این مکانیسم زمینه ساز بهبود قابل توجه حافظه با استفاده از آسفن است. آسفن محتوای لیپوفوسین را در سلول های مغز که یک "رنگدانه پیری" است، کاهش می دهد و در نتیجه یک اثر "جوان کننده" بر روی سیستم عصبی مرکزی اعمال می کند.

فرم انتشار: قرص 0.1 گرمی با روکش زرد. بطری های حاوی 0.25 گرم دارو. به صورت خوراکی 0.1-0.3 گرم 3 تا 5 بار در روز تجویز می شود. به صورت عضلانی 0.25 گرم در هر تزریق 1-3 بار در روز تجویز می شود. دوره های درمان با آسفن می تواند تا 3 ماه یا بیشتر طول بکشد. به عنوان یک قاعده، هیچ عوارض جانبی وجود ندارد.

سیزدهم. آنتی هیپوکسان ها

آنتی هیپوکسان ها دسته ای از ترکیبات هستند که مقاومت بدن را در برابر کمبود اکسیژن افزایش می دهند. از این گروه از داروها، سدیم اکسی بوتیرات به عنوان دارویی با اثر آنابولیک قابل توجه توجه را به خود جلب می کند.

نمک سدیم y-هیدروکسی بوتیریک اسید

سدیم هیدروکسی بوتیرات یک آنتی هیپوکسانت فوق العاده قوی است که از بدن در برابر گرسنگی اکسیژن در فضای کمیاب، در هنگام فعالیت بدنی سنگین، در بیماری های شدید عروقی و آسیب به سیستم تنفسی محافظت می کند. خواص ضد هیپوکسیک هیدروکسی بوتیرات با توانایی آن در فعال کردن اکسیداسیون بدون اکسیژن سوبستراهای انرژی و کاهش نیاز بدن به اکسیژن مرتبط است. علاوه بر این، سدیم هیدروکسی بوتیرات خود قادر به تجزیه برای تولید انرژی ذخیره شده به شکل ATP است. به لطف همه این خواص، سدیم هیدروکسی بوتیرات تا حد زیادی موثرترین وسیله برای توسعه استقامت است.

اثر آنابولیک هیدروکسی بوتیرات در تقویت فرآیندهای مصنوعی در بدن و کاهش سرعت فرآیندهای کاتابولیک بیان می شود. در نتیجه تجویز مزمن هیدروکسی بوتیرات سدیم، محتوای هورمون سوماتوتروپیک و همچنین کارتیزول در خون به طور قابل توجهی افزایش می یابد و محتوای اسید لاکتیک به طور قابل توجهی کاهش می یابد. تحت تأثیر هیدروکسی بوتیرات، هیپرتروفی میتوکندری و فیبرهای عضلانی رخ می دهد و میزان گلیکوژن در عضلات و کبد افزایش می یابد.

سدیم هیدروکسی بوتیرات اثر تطبیقی ​​و ضد استرس بارز دارد، در دوزهای کم باعث بی حالی خفیف با عناصر سرخوشی، در دوزهای متوسط ​​باعث خواب و در دوزهای زیاد باعث بیهوشی می شود. اکسی بوتیرات یک عامل قوی برای سازگاری غیر اختصاصی با تمام تأثیرات شدید است.

در پزشکی، سدیم هیدروکسی بوتیرات به عنوان آرام بخش، ضد تشنج، بی حس کننده و همچنین به عنوان یک قرص خواب استفاده می شود. در عمل مراقبت های ویژه، هیدروکسی بوتیرات به طور گسترده ای به عنوان وسیله ای برای افزایش سازگاری غیر اختصاصی و بقای بیماران شدیداً بیمار استفاده می شود.

فرم انتشار: پودر، آمپول 10 میلی گرم محلول 20٪؛ شربت 5 درجه در بطری؛ محلول 66.3 درصد در بطری. سدیم هیدروکسی بوتیرات خوراکی برای استفاده دوره ای 0.75-1.5 گرم 3 بار در روز تجویز می شود. به عنوان یک قرص خواب، حداکثر 2 گرم در هر دوز. در شرایط هیپوکسی شدید، به صورت داخل وریدی با دوز 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود. برای به دست آوردن بیهوشی القایی، حداکثر mg/kg 120 تجویز می شود. به عنوان یک عارضه جانبی دارو، کاهش سطح پتاسیم خون را می توان ذکر کرد که تنظیم مناسب رژیم غذایی و در برخی موارد مصرف نمک های پتاسیم را ضروری می کند.

چهاردهم آمینو اسیدهای کریستالی

برخی از اسیدهای آمینه کریستالی اثرات آنابولیک قابل توجهی دارند و هم به صورت جدا شده و هم به صورت مخلوط استفاده می شوند. فقط اشکال L آمینو اسیدها این قابلیت را دارند که در مبادله گنجانده شوند. فرم های D نه تنها در متابولیسم گنجانده نمی شوند، بلکه می توانند اثر سمی نیز داشته باشند. در عمل پزشکی، فقط از فرم های L استفاده می شود.

گلوتامیک اسید یک آمینو اسید غیر ضروری است و نقش بسیار مهمی در متابولیسم نیتروژن دارد، زیرا بخش عمده ای از اسیدهای آمینه غیر ضروری از طریق واکنش های متابولیکی از مرحله تبدیل به اسیدهای گلوتامیک و آسپارتیک عبور می کنند. به عبارت دیگر، HA ماده اولیه مهمی برای سنتز اسیدهای آمینه در بدن است. اسید گلوتامیک آمونیاک را خنثی می کند، که در ترکیب با HA، گلوتامین را تشکیل می دهد که برای فرآیندهای مصنوعی استفاده می شود. HA فرآیندهای اکسیداتیو را تحریک می کند، متابولیسم پروتئین و کربوهیدرات را بهبود می بخشد و تامین انرژی برای عملکردهای مغز را بهبود می بخشد. HA به افزایش سطح اسید آمینوبوتیریک درون زا کمک می کند، که اثرات آن مشابه اثرات هیدروکسی بوتیرات است. معرفی HA تجمع اسید لاکتیک در خون را کاهش می دهد، آسدوز پس از تمرین را از بین می برد و استقامت را افزایش می دهد. HA نقش یک انتقال دهنده عصبی را در نخاع بازی می کند و انتقال تحریک عصبی را در سیناپس ها تسهیل می کند. GK سنتز استیل کولین و ATP و همچنین انتقال یون های پتاسیم را از طریق غشای سلولی ترویج می کند که فرآیند انقباض عضلانی را افزایش می دهد.

معرفی HA باعث بهبود فعالیت عصبی بالاتر، بهبود خلق و خو و فعالیت می شود. گلوتامیک اسید در طیف وسیعی از مسمومیت ها اثر سم زدایی مشخصی دارد. در پزشکی از HA برای بیماری های سیستم عصبی و مسمومیت ها استفاده می شود.

شکل انتشار: قرص 0.25 گرم دوز روزانه 1.5 تا 10 گرم عوارض جانبی بسیار نادر است و به شکل بی خوابی، بی قراری، استفراغ بیان می شود. پس از قطع دارو به سرعت ناپدید می شوند. دوره درمان می تواند طولانی باشد - تا 12 ماه یا بیشتر. GK در شرایط تب منع مصرف دارد. در روسیه به شکل خالص و همچنین به شکل نمک های پتاسیم و منیزیم تولید می شود.

آسپارتات پتاسیم + آسپارتات منیزیم.

آنها داروی ترکیبی "Panangin" را تشکیل می دهند که هر قرص آن حاوی 0.158 گرم آسپارتات پتاسیم و 0.14 گرم منیزیم آسپارتات است. داروی مشابهی به نام "آسپارکام" حاوی 0.175 پتاسیم و آسپارتات منیزیم است. Panangin در آمپول های 10 میلی لیتری نیز موجود است. اسید آسپارتیک نقش فعالی در متابولیسم اسیدهای آمینه دارد و ماده اولیه برای سنتز اسیدهای آمینه غیر ضروری در بدن است. آسپارتات نفوذپذیری غشای سلولی به پتاسیم و منیزیم را افزایش می دهد که باعث افزایش فعالیت فرآیندهای مصنوعی در سلول ها و تسهیل روند انقباض عضلانی می شود. در این آزمایش، مخلوطی از نمک های پتاسیم و منیزیم اسید آسپارتیک به طور قابل توجهی استقامت کلی را افزایش می دهد و فرآیندهای آنابولیک را در عضلات فعال می کند.

در عمل پزشکی از پانانگین و آسپارکام برای اختلالات ریتم قلب و نارسایی عروق کرونر استفاده می شود. در صورت مصرف خوراکی، 2 تا 4 قرص 3 بار در روز تجویز می شود. در صورت بروز اختلالات حاد، محلول پانانگین به صورت داخل وریدی تجویز می شود که قبلاً 1 آمپول دارو در 30 میلی لیتر حلال حل شده است. این دارو در موارد افزایش سطح پتاسیم در خون و نارسایی کلیه (اعم از حاد و مزمن) منع مصرف دارد.

هیستیدین یک اسید آمینه ضروری است. هنگامی که به بدن وارد می شود، باعث افزایش قابل توجهی در ترشح هورمون سوماتوتروپیک می شود. هیستیدین نقش فعالی در سنتز کارنوزین، یک ماده استخراج کننده نیتروژن دار در عضلات دارد و تعادل نیتروژن را بهبود می بخشد. هیستیدین عملکرد کبد را بهبود می بخشد، ترشح معده و فعالیت حرکتی روده را افزایش می دهد. هیستیدین ایمنی را بهبود می بخشد و تأثیر عوامل شدید بر بدن را کاهش می دهد و ضربان قلب را عادی می کند. در پزشکی از آن برای زخم معده، گاستریت، هپاتیت، کاهش ایمنی و تصلب شرایین استفاده می شود.

فرم آزادسازی هیستیدین: محلول هیستیدین هیدروکلراید 4 درصد در آمپول های 5 میلی لیتری برای تزریق عضلانی. 5 میلی لیتر IM هر روز به مدت 30 روز تجویز می کند. پس از یک استراحت کوتاه، دوره درمان می تواند تکرار شود.

متیونین یک اسید آمینه ضروری است. متیونین که صاحب یک گروه متیل بسیار متحرک (-CH3) است، در سنتز کولین و فسفولیپیدها شرکت می کند، در تشکیل و تبادل اسیدهای آمینه حاوی گوگرد شرکت می کند و ترشح هورمون رشد را تحریک می کند. متیونین به حفظ تعادل نیتروژن بدن کمک می کند، سنتز هورمون های استروئیدی را افزایش می دهد، از آدرنالین در برابر اکسیداسیون محافظت می کند و بسیاری از محصولات سمی را خنثی می کند. متیونین کمی عملکرد غده تیروئید را کاهش می دهد و از استفاده از پروتئین به عنوان یک بستر انرژی جلوگیری می کند.

هنگامی که متیونین وارد بدن می شود، میزان چربی خنثی در کبد را کاهش می دهد و کلسترول خون را کاهش می دهد. در پزشکی از متیونین برای بیماری های کبد و لوزالمعده و همچنین در موارد مسمومیت، کمبود پروتئین و دیستروفی استفاده می شود. متیونین در نارسایی شدید کلیه و کبد منع مصرف دارد، زیرا در این موارد، برعکس، می تواند تشکیل محصولات متابولیک سمی را افزایش دهد.

فرم انتشار: قرص 0.25 گرم 0.5-1.5 گرم خوراکی 3-4 بار در روز 0.5-1 ساعت قبل از غذا مصرف شود.

XV. فرآورده های گیاهی با اثرات آنابولیک

فرآورده های گیاهی، به عنوان یک قاعده، دارای اثر آنابولیک ضعیف هستند، اما در خواص افزایش عملکرد آنها می توانند از بسیاری از داروهای مصنوعی برتری داشته باشند. آنابولیک های گیاهی عملاً هیچ سمیتی ندارند، به خوبی تحمل می شوند و موارد منع مصرف بسیار کمی دارند. آنها را می توان به تنهایی یا با سایر عوامل آنابولیک برای تقویت متقابل اثرات آنها استفاده کرد. مهمترین ویژگی عملکرد آنابولیک های گیاهی (PA) توانایی آنها در افزایش فعالیت سیستم های آنابولیک خود بدن از طریق تقویت عملکرد انسولین، هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک است. این با افزایش فعالیت سنتز cAMP، cGMP و سایر واسطه‌هایی که حساسیت سلول‌ها را به هورمون‌های بدن افزایش می‌دهند، به دست می‌آید. برای مثال cAMP حساسیت سلول‌های هدف را به عملکرد هورمون رشد درون‌زا و انسولین افزایش می‌دهد و اثرات هورمون دوم را افزایش می‌دهد. تمام RA را می توان به دو گروه بزرگ تقسیم کرد: RA-adaptogens و RA با اثر هیپوگلیسمی.

آداپتوژن های RA به این دلیل نامیده می شوند که علاوه بر اثر آنابولیک، توانایی افزایش مقاومت بدن در برابر عوامل نامطلوب مختلفی را دارند: استرس فیزیکی، هیپوکسی، سموم، تشعشعات رادیواکتیو و الکترومغناطیسی و غیره.

1. RA - آداپتوژن ها.

1) گلرنگ لوزه (ریشه مرال)

این گیاه در کوه های آلتای، سیبری غربی و شرقی و آسیای مرکزی رشد می کند. Leuzea حاوی فیتواکدیسون ها - ترکیبات استروئیدی پلی هیدروکسیله با فعالیت آنابولیک مشخص است. ورود عصاره Leuzea به بدن فرآیندهای سنتزی پروتئین را تقویت می کند، باعث تجمع پروتئین در عضلات، کبد، قلب و کلیه ها می شود. استقامت بدنی و عملکرد ذهنی به طور قابل توجهی افزایش می یابد. با استفاده طولانی مدت از Leuzea، گسترش تدریجی بستر عروقی رخ می دهد و در نتیجه، گردش خون کلی بهبود می یابد. ضربان قلب کند می شود که هم با افزایش تن سیستم عصبی پارازیماتیک و هم با افزایش قدرت عضله قلب همراه است.

ویژگی بارز Leuzea توانایی بهبود ترکیب خون محیطی با افزایش فعالیت میتوزی در سلول های مغز استخوان است. محتوای گلبول های قرمز، لکوسیت ها و هموگلوبین در خون افزایش می یابد. ایمنی افزایش می یابد. Leuzea به شکل یک عصاره الکلی از ریزوم هایی با ریشه Leuzea، 40 میلی لیتر در بطری تولید می شود. 1 بار در روز صبح با دوز 20 قطره تا 1 قاشق چایخوری مصرف شود.

اکدیسترون (Ratibol). این یک ترکیب استروئیدی است که از گلرنگ Leuzea جدا شده است. دارای اثر آنابولیک و تونیک بارز است. فرم انتشار: قرص 5 میلی گرم. به صورت خوراکی 5-10 میلی گرم 3 بار در روز مصرف می شود.

Rhodiola rosea در آلتای، کوه های سایان، سیبری شرقی و خاور دور رشد می کند. اثرات فارماکولوژیک ریشه طلایی به دلیل وجود موادی مانند رودوزین و رودیولیزید است. در برخی کشورها به شکل خالص تولید می شوند. یکی از ویژگی های بارز ریشه طلایی قوی ترین اثر آن بر بافت عضلانی است. قدرت عضلانی و استقامت قدرت را افزایش می دهد. فعالیت پروتئین های انقباضی اکتین و میوزین افزایش می یابد. اندازه میتوکندری افزایش می یابد.

فرم انتشار: عصاره الکل از ریزوم با ریشه رودیولا روزا در بطری های 30 میلی لیتری. 1 بار در روز صبح در دوزهای 5 قطره تا 1 قاشق چایخوری مصرف شود.

یکی از ویژگی های بارز آرالیا توانایی ایجاد هیپوگلیسمی کاملاً قابل توجه (کاهش قند خون) است که از نظر بزرگی بیش از هیپوگلیسمی ناشی از سایر آداپتوژن های RA است. از آنجایی که هیپوگلیسمی در این مورد با ترشح هورمون رشد همراه است، مصرف آرالیا منچوری باعث اثر آنابولیک کلی قابل توجهی با افزایش شدید اشتها و افزایش وزن می شود. اثرات فارماکولوژیک آرالیا به دلیل وجود نوع خاصی از گلیکوزیدها - آرالوزیدهای A، B، C و غیره است.

فرم انتشار: تنتور الکلی از ریشه آرالیا منچوریان در بطری های 50 میلی لیتری. 1 بار در روز صبح از 5 تا 15 قطره مصرف شود.

ساپارال. مجموع بازهای آمونیومی نمک های تری ترپن گلیکوزیدها (آرالوزیدها) که از ریشه آرالیا منچوری به دست می آید. بر خلاف تنتور، آرالیا اثر هیپوگلیسمی و آنابولیک قوی ندارد. خاصیت این دارو برای تحریک سیستم عصبی نسبت به تنتور آرالیا بارزتر است. عملکرد کلی را به خوبی بهبود می بخشد. فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم. 1-2 بار در روز، 1-2 قرص مصرف شود.

Eleutherococcus senticosus حاوی مجموع گلیکوزیدها - eleutherosides است. Eleutherosides باعث افزایش عملکرد و افزایش سنتز پروتئین می شود. سنتز کربوهیدرات نیز افزایش می یابد. سنتز چربی مهار می شود. اکسیداسیون اسیدهای چرب در طول کار فیزیکی افزایش می یابد. ویژگی Eleutherococcus توانایی آن در بهبود دید رنگ و عملکرد کبد است. Eleutherococcus به شکل یک عصاره الکلی از ریزوم های ریشه دار، هر کدام 50 میلی لیتر تولید می شود. از 10 قطره تا 1 قاشق چایخوری 1 بار در روز صبح میل شود.

ریشه جینسینگ حاوی گلیکوزیدها - پاناکسوزیدها است که اثرات هیپوگلیسمی و آنابولیک آن را تعیین می کند. از نظر فعالیت آنابولیک، جینسینگ تقریباً برابر با Eleutherococcus است و مانند Eleutherococcus توانایی تقویت عملکرد انسولین درون زا را دارد. به شکل تنتور الکلی موجود است. 10-50 قطره 1 بار در روز در صبح مصرف شود.

در مناطق Primorsky و Khabarovsk توزیع شده است. اثرات اصلی فارماکولوژیک علف لیمو به دلیل محتوای یک ماده کریستالی - شیساندرین است. ویژگی های مشخصه Schisandra افزایش قابل توجه عملکرد، بهبود خلق و خو و افزایش حدت بینایی است. همه این اثرات به دلیل توانایی Schisandra در بهبود هدایت عصبی، حساسیت سلول های عصبی و افزایش فرآیندهای تحریک در سیستم عصبی مرکزی است. فرم انتشار: تنتور الکلی 50 میلی لیتری در بطری. 10-25 قطره 1 بار در روز (صبح) مصرف شود.

در خاور دور رشد می کند. حاوی ساپونین ها، آلکالوئیدها و گلیکوزیدها است. دارای اثر آنابولیک مقوی و ملایم است. اثربخشی عملکرد کلی تقویت کننده مشابه جینسینگ است. به شکل تنتور الکلی 50 میلی لیتری موجود است. 30-60 قطره 1 بار در روز مصرف شود.

مانند الوتروکوک و جینسنگ، عملکرد و فرآیندهای آنابولیک را تحریک می کند. فرم انتشار: تنتور الکلی از گیاهان در بطری های 25 میلی لیتری. 10-40 قطره 1 بار در روز مصرف شود. باید در نظر داشت که اثر آنابولیک آداپتوژن های RA فقط در پس زمینه قرار گرفتن در معرض تمرین مشاهده می شود، بنابراین آنها باید در پس زمینه فعالیت بدنی کافی استفاده شوند. از آنجایی که تمامی داروهای فوق دارای خاصیت تقویت فرآیندهای تحریک و بازدارندگی در سیستم عصبی مرکزی هستند، رعایت دوز صحیح آنها و همچنین مصرف صحیح دارو در طول روز بسیار مهم است.

هنگام تجویز آداپتوژن های RA، لازم است پویایی بیوریتم های روزانه در نظر گرفته شود و سپس افزایش (همگام سازی) دومی امکان پذیر خواهد بود. در عین حال، تجویز نادرست داروها می‌تواند باعث اختلال در بیوریتم‌های روزانه (دهمگام‌سازی) شود. به عنوان یک دستورالعمل، لازم است دفع روزانه کاتکول آمین ها (کاتکول آمین ها مواد بیوژنی هستند که فرآیندهای تحریک در سیستم عصبی مرکزی و فرآیندهای مهار آنابولیک را افزایش می دهند) مصرف شود، که در صبح افزایش می یابد و در نیمه اول روز به حداکثر می رسد. .

بر اساس این واقعیت که تمام آنابولیک های RA توانایی تقویت سنتز کاتکول آمین ها (CA) را دارند، باید آنها را به شدت یک بار در روز در صبح تجویز کرد تا افزایش سنتز CA با طلوع صبحگاهی مطابقت داشته باشد. افزایش فیزیولوژیکی در افزایش سطح کلسترول در طول روز منجر به افزایش فیزیولوژیکی مشابه در کاهش سطح کلسترول در شب می‌شود، در نتیجه در افرادی که طبق توصیه‌ها RA مصرف می‌کنند، عملکرد بالاتر در طول روز و خواب عمیق‌تر در شب می‌شود. مشاهده شده. باید بدانید که دوزهای کوچک RA می‌تواند اثر معکوس با دوزهای زیاد روی سیستم عصبی مرکزی داشته باشد. اگر دوزهای زیاد فرآیندهای برانگیختگی را بهبود می بخشد و باعث افزایش فعالیت حرکتی و فکری، هیجان خفیف در طول روز و خواب خوب در شب می شود، برعکس دوزهای کوچک باعث بی حالی، فعالیت محدود، خواب آلودگی مداوم و غیره می شود. به عنوان مثال: یک دوز 10 قطره از عصاره الکلی Eleutherococcus در صبح باعث بی حالی شدید در طول روز می شود (این ویژگی آداپتوژن های RA برای درمان عصبی، اختلالات عملکردی سیستم عصبی مرکزی و غیره استفاده می شود)، اما مصرف همان Eleutherococcus در دوز 25 قطره یک اثر فعال کننده قوی می دهد. عصاره الکلی Rhodiola rosea باعث مهار در دوز 2-5 قطره و فعال شدن در دوز 10 قطره به بالا می شود. Aralia Manchurian باعث مهار در دوزهای تا 6 قطره و فعال شدن شدید از 7 قطره و بالاتر می شود.

در اینجا لازم است که هر ارگانیسم به دلیل ویژگی های سیستم عصبی، به درمان به طور جداگانه واکنش نشان دهد. افرادی هستند که برای به دست آوردن یک اثر تحریک کننده، باید RA را نه به صورت قطره، بلکه در قاشق چای خوری یا حتی گاهی قاشق غذاخوری مصرف کنند. و در عین حال، ما اغلب بیمارانی را می بینیم که فقط چند قطره از این یا آن دارو باعث بی خوابی مداوم می شود. همه دوزهای داده شده هم در این راهنما و هم در سایر مراجع دارویی بسیار دلخواه هستند. انتخاب دوز باید به صورت جداگانه انجام شود و هر روز چند قطره از دارو اضافه یا کم شود. در عین حال، شما به طور مداوم بر رفاه خود نظارت می کنید.

دوزهای کوچک برای یک موضوع خاص باعث بی حالی، دوزهای متوسط ​​باعث فعالیت در نیمه اول روز و خواب آلودگی در نیمه دوم، دوزهای زیاد باعث فعالیت در طول روز و خواب خوب در شب می شود، دوزهای بیش از حد باعث بی خوابی می شود. با نظارت مداوم بر سلامتی خود در طول روز، می توانید دوز مناسب RA را انتخاب کنید.

آداپتوژن های RA، علاوه بر اثرات آنابولیک و ارگوتروپیک (ارگوتروپیک - افزایش عملکرد)، دارای تعدادی ویژگی منحصر به فرد هستند: آنها مقاومت بدن را در برابر تشعشع، سرما، گرما، کمبود اکسیژن، عوامل استرس و غیره افزایش می دهند. آداپتوژن های RA یک تونیک عمومی غیر اختصاصی قابل تعویض هستند. به طور قابل توجهی امید به زندگی را افزایش می دهد. لازم به یادآوری است که تمام آداپتوژن های RA، اگر دوز آنها بیش از حد تخمین زده شود، می توانند باعث بی خوابی مداوم، هیجان سیستم عصبی، تپش قلب و غیره شوند، بنابراین، موضوع دوز باید با دقت مورد توجه قرار گیرد و به طور مداوم بر سلامتی شما نظارت شود.

شانزدهم محصولات زنبور عسل

محصولات زنبور عسل که در این فصل مورد بحث قرار خواهند گرفت، دارای فعالیت آنابولیک متوسط ​​هستند، اما عملاً بی ضرر هستند و به جز موارد نادر آلرژی، هیچ گونه منع مصرفی ندارند.

این ترشح غدد رحم زنبورهای کارگر است و به عنوان غذا برای لارو ملکه آینده عمل می کند. از سال 1953، مطالعات هدفمند در مورد خواص ژل رویال در آزمایشات روی حیوانات و از سال 1955 بر روی انسان انجام شده است. مشخص شد که ژل رویال به عنوان یک مقوی عمومی برای بیمارانی که پس از بیماری های جدی و همچنین در دوران پیری خسته و ضعیف شده اند مفید است. چنین بیمارانی اشتها پیدا می کنند، وزن اضافه می کنند و سرحال و شاداب می شوند.

Apilak (A) دارای اثرات آنابولیک، مقوی، ضد التهابی، ضد اسپاسم، باکتری کش و ضد ویروسی است. اثر آنابولیک آپیلاک بسیار قوی تر از اثر آنابولیک متیلوراسیل است. ایمنی، عملکرد ذهنی و جسمی را افزایش می دهد. آپیلاک باعث گشاد شدن رگ های خونی قلب، مغز و ... می شود. اثر محرکی بر روی سیستم عصبی مرکزی دارد. فشار خون بالا را کاهش می دهد و فشار خون پایین را افزایش می دهد. خلق و خو را بهبود می بخشد، گاهی اوقات باعث سرخوشی می شود. سنتز استیل کولین را افزایش می دهد که منجر به افزایش قدرت عضلانی می شود و در عین حال سنتز آدرنالین را در غدد فوق کلیوی تقویت می کند که به توسعه استقامت کمک می کند.

تحت تأثیر آپیلاک، افزایش قابل توجهی در عملکرد جنسی در مردان وجود دارد که اساس تجویز آن برای ناتوانی جنسی است. تحریک غدد جنسی با تأثیر بر مراکز خاصی از هیپوتالاموس همراه است. آپیلاک در درمان اختلالات یائسگی در زنان نیز خود را به خوبی ثابت کرده است. آپیلاک قوی ترین اثر را روی کودکان دارد. کودکانی که آپیلاک مصرف می کنند خیلی سریع وزن اضافه می کنند و رشد آنها تسریع می شود. آنها شاد و متحرک می شوند. آپیلاک دارای فعالیت ضد توموری است که ماهیت آن هنوز به طور کامل مشخص نشده است. اعتقاد بر این است که 10-هیدروکسی-آ-دسنوئیک اسید موجود در آپیلاک دارای فعالیت ضد توموری است. ژل رویال متابولیسم لیپیدها را بهبود می بخشد و کلسترول خون را به میزان قابل توجهی کاهش می دهد.

در روسیه، قرص آپیلاکا تولید می شود - آماده سازی ساخته شده از ژل رویال خشک. یک قرص حاوی 10 میلی گرم ماده فعال است. قرص ها را به شدت یک بار در روز صبح مصرف کنید. از آنجایی که آپیلاک در معده از بین می رود، آن را زیر زبان می برند و در آنجا جذب می شود و دستگاه گوارش را دور می زند. دوز کاملاً فردی است. مانند سایر داروهایی که سیستم عصبی مرکزی را تحریک می‌کنند، آپیلاک در دوزهای کم می‌تواند باعث بی‌حالی و خواب‌آلودگی شود، در دوزهای متوسط ​​می‌تواند باعث افزایش تون در طول روز و خواب آرام در شب، در دوزهای بیش از حد باعث بی‌خوابی و بی‌خوابی شود. شایان ذکر است که اثر تحریک کننده اپیلاک با ظهور اضطراب و ترس همراه نیست، برعکس، تغییر در واکنش های رفتاری به سمت ظهور ویژگی های شخصیتی مانند پرخاشگری و جنگجویی می رود.

برای برخی، دوز مقوی 20 قرص زیر زبان در صبح است، در حالی که برای برخی دیگر، بیش از 1 قرص مصرف نمی شود. ژل رویال عملکرد مینرالوکورتیکوئید غدد فوق کلیوی را تقویت می کند و در نتیجه بافت ها حالت ارتجاعی بیشتری پیدا می کنند. صرف نظر از دوز مصرفی، آپیلاک اثر ضد استرس قوی دارد. ژل رویال زیر در خارج از کشور تولید می شود: apiserum (فرانسه)، apifortil (آلمان)، longivex (کانادا)، lacapnis (بلغارستان)، اپیرژینول، فیتادون، ملکلسین (رومانی). لازم به ذکر است که ژل رویال تازه موثرتر از ژل رویال خشک است. آدامس Apigum در رومانی تولید می شود. حاوی گرده، عسل، آپیلاک، بره موم و عصاره گیاهان دارویی است. آماده سازی ژل رویال را نمی توان برای بیماری های غدد فوق کلیوی و بیماری های عفونی حاد استفاده کرد.

گرده گل کنسانتره ای از سلول های زایشی نر گیاهان گلدار است. بنابراین، یک ویژگی خاص گرده، وجود فعالیت هورمون جنسی است. این فعالیت هورمون مانند وجود یک اثر آنابولیک قوی در گرده را تعیین می کند. علاوه بر این، کنسانتره ای از اسیدهای آمینه و پپتیدهای شبه هورمونی است. گرده حاوی فاکتورهای رشد است که اثر بازسازی کننده دارد. ارزش گرده گل این است که باعث اعتیاد و عوارض جانبی نمی شود و می توان برای مدت بسیار طولانی از آن استفاده کرد. گرده گل توسط تعدادی از دانشمندان برجسته جهان برای جلوگیری از کاهش عملکرد و پیری توصیه می شود. رژیم غذایی گرده باعث بازیابی قدرت از دست رفته و سم زدایی می شود. برای کم خونی، بی حالی، ضعف، لاغری، پروستاتیت، ناتوانی جنسی استفاده می شود. در اثر استفاده از گرده، میزان گلیکوژن در کبد و ماهیچه های اسکلتی افزایش می یابد و سیالیت خون اندکی افزایش می یابد.

در سوئد، یک آماده سازی گرده مخصوص ورزشکاران - "Politabs-sport" تولید می شود. برای وزنه برداری و سرعت بخشیدن به ریکاوری در ورزش های دیگر توصیه می شود. به گفته دانشمندان فرانسوی، گرده گل باعث تسریع رشد و افزایش وزن در کودکان و افزایش اشتهای آنها می شود. گرده گل هرگز باعث ایجاد حساسیت یا تشکیل آنتی بادی در بدن نمی شود. در روسیه قرص های گرده با وزن 0.4 گرم با نام "سرنیلتون" تولید می شود. 2 قرص 3 بار در روز قبل از غذا زیر زبان مصرف شود. گرده گل نیز به صورت گرانول موجود است حداقل دوز روزانه باید 2.5 گرم باشد. شما نمی توانید گرده را به صورت خوراکی مصرف کنید زیرا در معده توسط شیره های گوارشی از بین می رود، بنابراین فقط در زیر زبان مصرف می شود، جایی که جذب خون می شود و دستگاه گوارش را دور می زند.

XVII. محافظ های فعال

Actoprotectors (A) یک گروه کامل از داروهای مصنوعی هستند که از ایجاد خستگی جلوگیری می کنند و عملکرد را افزایش می دهند. اثر مستقیم آنابولیک اکتوپروتکتورها بر روی بافت عضلانی ضعیف بیان می شود، با این حال، آنها یک اثر غیر مستقیم قوی دارند، زیرا آنها اجازه افزایش شدید بارها را می دهند که یک اثر آنابولیک مستقیم می دهد. تحت تأثیر اکتوپروتکتورها، محتوای گلیکوژن در عضلات، کبد و قلب افزایش می یابد. کارایی تنفس بافتی افزایش می یابد. بنابراین، Actoprotectorها استروئیدهای آنابولیک با عملکرد غیر مستقیم هستند.

علاوه بر این، با کاهش اندکی سطح قند خون، اکتوپروتکتورها تا حدودی به افزایش ترشح سوماتوتروپین کمک می کنند. Actoprotector ها حافظه، استقامت، سازگاری با کمبود اکسیژن و افزایش مقاومت در برابر سرما و گرما را بهبود می بخشند. A ترکیباتی هستند که اثر صرفه جویی دارند و تکمیل مقدار مشخصی از کار را با حداقل هزینه تسهیل می کنند. و سرعت تجزیه کاری پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها را کاهش می دهند. در همان زمان، سرعت سنتز پروتئین های کوتاه مدت مسئول سازگاری فوری بدن در کبد تسریع می شود. در سال های اخیر، ده ها محافظ فعال سنتز شده اند. همه آنها را می توان به 2 گروه بزرگ تقسیم کرد: مشتقات guanylthiourea و مشتقات 2-mercantobenzimidazole.

تاکنون تنها یک دارو از گروه مشتقات 2-mercantobenzimidazole، bemythyl، وارد عمل بالینی گسترده شده است.

در قرص های 100 میلی گرمی موجود است. از 2 تا 4 قرص در روز تجویز می شود. از آنجایی که دارو توانایی تجمع در بدن را دارد، می توان آن را بیش از 6 روز متوالی مصرف کرد و پس از آن یک استراحت 3 روزه و غیره گرفته می شود. Bemitil به طور قابل توجهی استقامت کلی و وزن بدن را افزایش می دهد. اثر آن قوی تر است، فعالیت بدنی بالاتر است. افزایش عملکرد تحت تأثیر bemitil می تواند به 200٪ برسد، به خصوص در هنگام کار در شرایط کمبود اکسیژن. Bemitil مقاومت در برابر دماهای بالا را افزایش می دهد.

هجدهم. آنزیم های گوارشی

در طول فعالیت بدنی زیاد، بدن به هجوم نسبتاً بالایی از مواد پلاستیکی و انرژی از بیرون نیاز دارد. متأسفانه دستگاه گوارش همیشه با وظیفه ای که به آن محول شده است کنار نمی آید. ظرفیت ناکافی گوارشی دستگاه گوارش می تواند به عنوان یک عامل محدود کننده رشد توده عضلانی و عملکرد به دلیل کمبود نسبی پروتئین و ویتامین عمل کند. برای اصلاح فرآیندهای گوارشی، از آماده سازی ترکیبی حاوی آنزیم های گوارشی استفاده می شود. مصرف چنین داروهایی به طور قابل توجهی هضم را بهبود می بخشد و باعث افزایش وزن می شود. آنزیم های گوارشی را می توان به تنهایی یا در ترکیب با سایر عوامل آنابولیک مصرف کرد.

حاوی سه آنزیم گوارشی است: لیپاز که اسیدهای چرب را تجزیه می کند. آمیلاز که کربوهیدرات ها را تجزیه می کند. پروتئازی که پروتئین ها را تجزیه می کند. فستال همچنین حاوی اسیدهای صفراوی است که هضم چربی ها را بهبود می بخشد، عملکردهای دفع صفرا و صفراسازی کبد را تحریک می کند و نفوذ پذیری غشای سلولی را افزایش می دهد. همی سلولز، که در آماده سازی نیز وجود دارد، عملکرد مادری معده و روده را بهبود می بخشد و مواد زائد سمی باکتری های روده را متصل می کند. فستال باید به عنوان یکی از موفق ترین داروهای ترکیبی آنزیمی که هضم را بهبود می بخشد، شناخته شود.

فرم انتشار: قرص. 1 قرص حاوی: لیپاز - 6000 ME. همی سلولز - 0.050 گرم آمیلاز - 4500 ME. اجزای صفرا - 0.025 گرم پروتئاز - 300 ME. قرص فستال 1-3 را در حین یا بلافاصله بعد از غذا مصرف کنید. تعداد دوزهای دارو به تعداد وعده های غذایی بستگی دارد.

پانکراتین

آماده سازی ترکیبی حاوی: لیپاز - 100 واحد. پروتئاز - 12500 واحد. آمیلاز -12500 واحد. فرم انتشار: قرص. 1-3 قرص قبل از غذا تجویز کنید.

علاوه بر فستال و پانکراتین، داروهای ترکیبی دیگری نیز وجود دارند که حاوی آنزیم‌های گوارشی هستند، اما باید آنها را در ترکیب کمتر موفق و در نتیجه اثر کمتری در نظر گرفت. در عمل پزشکی، آنزیم های گوارشی در افرادی با ترشح ناکافی معده، عملکرد ناکافی پانکراس، اختلالات گوارشی، گاستریت آتروفیک، کولیت مزمن و اختلالات تغذیه ای استفاده می شود. برای افرادی که ترشح معده دارند (اسیدیته بالا)، آنزیم های گوارشی منع مصرف دارند، زیرا می توانند اختلالات مرتبط با افزایش تهاجمی شیره معده را تشدید کنند.

تقویت سنتز پروتئین و ظهور واحدهای ساختاری جدید هم در اندام‌های داخلی و هم در ماهیچه‌ها نیاز به هجوم کافی مواد ساختمانی از بیرون دارد. چنین مصالح ساختمانی برای بدن انسان، مواد غذایی حاوی پروتئین است. اعتقاد بر این است که فردی که به طور متوسط ​​​​به کار بدنی سبک مشغول است باید از 70 تا 100 گرم پروتئین در روز دریافت کند که 70 درصد آن باید پروتئین های حیوانی (گوشت، ماهی، تخم مرغ، محصولات لبنی) باشد. در افرادی که به ژیمناستیک ورزشی و سایر ورزش‌هایی که نیاز به افزایش توده عضلانی دارند و همچنین در بیمارانی که از بیماری‌های جدی بهبود می‌یابند، نیاز به پروتئین به میزان قابل توجهی افزایش می‌یابد و بین ۱۲۰ تا ۱۵۰ گرم پروتئین در روز متغیر است. اکنون به طور غیرقابل انکاری ثابت شده است که پروتئین های گیاهی، حتی آنهایی که حاوی مجموعه ای از اسیدهای آمینه لازم هستند، بسیار ضعیف جذب می شوند، بنابراین بهتر است آنها را در نظر نگیریم. جذب ضعیف پروتئین گیاهی به دلایل مختلفی ایجاد می شود:

1. دیواره های سلولی ضخیم سلول های گیاهی، اغلب در برابر شیره های گوارشی مقاوم هستند.
2. مشکلات در آسیاب کردن کافی غذاهای گیاهی.
3. وجود مهارکننده های آنزیم گوارشی در برخی گیاهان مانند حبوبات.
4. مشکلات در تجزیه پروتئین های گیاهی به اسیدهای آمینه (حتی حدود 1/3 پروتئین های حیوانی تجزیه نمی شوند. برخی از پروتئین های هضم نشده بدون تغییر از دستگاه گوارش به خون جذب می شوند).

یک رژیم غذایی با پروتئین بالا خود اثر آنابولیک دارد. این به این دلیل است که مصرف غذاهای پروتئینی غلیظ مانند گوشت باعث افزایش سطح هورمون های سوماتوتروپیک و گنادوتروپیک و همچنین انسولین می شود. به منظور تحریک ترشح هورمون های آنابولیک درون زا، از رژیم غذایی با محتوای پروتئین که به طور قابل توجهی بیش از نیاز روزانه بدن است استفاده می شود. دوز روزانه پروتئین می تواند به 200 گرم برسد.

همانطور که می بینیم، غذای پروتئینی، علاوه بر عملکرد پلاستیکی خود - تامین مواد ساختمانی برای ساختارهای پروتئینی بدن، دارای یک اثر پویا خاص - توانایی افزایش ترشح هورمون های درون زا - استروئیدهای آنابولیک است. محصولات زیر قوی ترین خواص دینامیکی خاص را به ترتیب نزولی دارند: مرغ، گوشت گوساله بدون چربی، تخم مرغ آب پز، پنیر کم چرب، ماهی بدون چربی.

دقیقاً به دلیل عملکرد دینامیکی خاص آن است که گوشت یک محصول ضروری است. لازم به ذکر است که افزایش نسبت پروتئین در رژیم غذایی روزانه باید با کاهش متناظر در نسبت چربی ها (در درجه اول) و کربوهیدرات ها همراه باشد. چربی ها و کربوهیدرات ها فرآیندهای هضم را بدتر می کنند، نسبت پروتئین های تجزیه شده به اسیدهای آمینه را کاهش می دهند و (تا ناپدید شدن کامل) اثر دینامیکی خاص غذاهای پروتئینی را کاهش می دهند. برای مثال کربوهیدرات ها از ترشح هورمون رشد جلوگیری می کنند. این به میزان کمتری در مورد چربی ها صدق می کند. بنابراین باید تلاش کرد که غذاهای پروتئینی و غیر پروتئینی در ساعات مختلف روز در وعده های غذایی مختلف (وعده های غذایی جداگانه) مصرف شود.

به عنوان مثال: 1 صبحانه - گوشت آب پز. میان وعده بعد از ظهر - سبزیجات. صبحانه دوم - میوه. شام - تخم مرغ (6 عدد بدون زرده) ناهار - مرغ.

رعایت اصول تغذیه جداگانه نه تنها اثر دینامیکی خاص غذاهای پروتئینی را حفظ می کند، بلکه مسمومیت روده را نیز کاهش می دهد، زیرا هنگامی که غذاها به طور جداگانه مصرف می شوند، فرآیندهای پوسیدگی پروتئین و تخمیر کربوهیدرات ها در روده ها به شدت کاهش می یابد (و به اندازه کافی کامل جویدن، آنها به طور کامل ناپدید می شوند). با استفاده از داروهای آنابولیک، مصرف پروتئین روزانه باید بیش از پیش افزایش یابد. به عنوان مثال: هنگام استفاده از استروئیدهای آنابولیک (اگر دوز آنها بیش از حد نباشد)، تعادل نیتروژن به شدت مثبت ایجاد می شود و دوز روزانه پروتئین مورد نیاز می تواند تا 300 گرم برسد. بهتر است چربی های خالص حیوانی را به طور کلی از رژیم غذایی حذف کنید، زیرا تعداد زیادی از محصولات پروتئینی در حال حاضر حاوی مقدار کافی چربی هستند. همین امر در مورد استفاده از انسولین نیز صدق می کند، که باعث رشد نه تنها ماهیچه، بلکه بافت چربی نیز می شود. حذف چربی های حیوانی از رژیم غذایی باعث کاهش میزان چربی سنتز شده در بدن تحت تاثیر انسولین می شود. بسیاری از ورزشکاران پیشرو در کشورهای غربی به طور کامل از مصرف شکر و هر نوع محصول شیرین خودداری می کنند و به درستی معتقدند که هر چه فرد قند کمتری بخورد، قند خون او در طول تمرین آسان تر می شود و ترشح هورمون سوماتوتروپیک قوی تر می شود.

اظهارات مبنی بر اینکه فرد نمی تواند بیش از 30 گرم پروتئین در هر وعده غذایی جذب کند بی معنی است، زیرا تعداد وعده های غذایی در روز، زمان بولوس غذا در معده، زمان هضم پروتئین و اثر دینامیکی خاص آن در نظر گرفته نمی شود. . یک رژیم غذایی با پروتئین بالا مدتهاست که اثربخشی خود را (با در نظر گرفتن نکات فوق) در طول تمرینات شدید که نیاز به ایجاد توده عضلانی دارد و همچنین در هنگام بهبودی از بیماری های ناتوان کننده طولانی مدت ثابت کرده است. رژیم غذایی لازم برای حذف چربی از بدن بدون به خطر انداختن توده عضلانی جای بحث خاصی دارد.در چنین رژیمی، افزایش وزن مخصوص پروتئین با حذف کامل چربی های حیوانی (گوشت خوک، کره، خامه ترش، گوشت چرب، و غیره)، و همچنین قند و غذاهای نشاسته ای.

از بین محصولات پروتئینی، فقط گوشت بدون چربی و ماهی به عنوان منابع پروتئین کامل مصرف می شود. گوشت همچنین حاوی مقدار نسبتاً زیادی کارنیتین است که باعث تجزیه و استفاده از اسیدهای چرب می شود. کربوهیدرات ها به شکل میوه های شیرین نشده و سبزیجات غیر نشاسته ای به بدن می رسد. سیب زمینی و غلات مستثنی هستند. میوه ها باید تا حد امکان اسیدی مصرف شوند، زیرا اسیدهای آلی موجود در آنها (مالیک، سیتریک، سوکسینیک و غیره) تأثیر بسیار مفیدی بر انرژی بدن دارند و به چربی سوزی شدیدتر کمک می کنند. دوره های اول مستثنی هستند. پیروی از چنین رژیمی فقط در هفته اول دشوار است، سپس بدن سازگار می شود و نیاز به چربی های حیوانی، شیرینی ها و نشاسته ها کاملاً از بین می رود، گویی همه این محصولات در دنیا وجود ندارند.

این رژیم غذایی در افراد چاق و در افرادی که در ژیمناستیک ورزشی در طول "خشک شدن" عضلات در طول دوره مسابقه شرکت می کنند بسیار موثر است. از دست دادن بافت چربی می تواند به 500 گرم در روز برسد. کمبود کربوهیدرات هرگز با چنین رژیمی رخ نمی دهد، زیرا سنتز گلوکز به طور فعال با استفاده از چربی زیر جلدی و داخلی به عنوان بستر اولیه اتفاق می افتد. اگر آن را با مصرف کارنیتین ترکیب کنید، اثربخشی رژیم غذایی حتی بیشتر می شود.

امروزه هیچ کس در استفاده ضروری از آماده سازی های مولتی ویتامین شک ندارد. حتی کامل ترین و متنوع ترین رژیم غذایی نیز نمی تواند مجموعه ویتامین های لازم را در اختیار فرد قرار دهد. علاوه بر این، بسیاری از محصولات غذایی حاوی آنتی ویتامین ها در کنار ویتامین ها هستند. به عنوان مثال، سیب همراه با اسید آسکوربیک خارج سلولی، حاوی آسکوربیناز درون سلولی (آنزیمی که اسید اسکوربیک را از بین می‌برد) است. هنگام جویدن سیب، آسکوربیناز با اسید اسکوربیک تماس پیدا می کند (تخریب سلولی) و در نتیجه 70 درصد اسید اسکوربیک خنثی می شود.

تعداد نسبتاً زیادی آماده سازی مولتی ویتامین در روسیه تولید می شود که بهترین آنها امروزه Aerovit، Decamevit، Undevit، Gendevit، Kvadevit، Glutamevit هستند. در صورت امکان، باید داروهای مولتی ویتامین مانند "Supradin" (سوئیس) و "Unicap M" (ایالات متحده آمریکا) را خریداری کنید.

ترجیحاً باید به اشکال دوز به شکل دراژه داده شود، زمانی که ویتامین ها روی هم قرار می گیرند. در نتیجه استفاده از اشکال قرصی، تمام ویتامین ها به نوبه خود جذب می شوند و علاوه بر این، هر ویتامین با پیشروی قرص ها در قسمت خاصی از دستگاه گوارش جذب می شود. این کاملا ضروری است زیرا بسیاری از ویتامین ها یکدیگر را خنثی می کنند یا در محل جذب رقابت می کنند. به عنوان مثال ویتامین B12 این خاصیت را دارد که سایر ویتامین های B و غیره را از بین ببرد. با در نظر گرفتن موارد فوق، می توانید متوجه شوید که چرا پودرها و قرص های مولتی ویتامین، که ویتامین ها به سادگی مخلوط می شوند، مانند قرص ها که ویتامین ها روی هم قرار می گیرند، اثر قوی ندارند.

XX محرک های فیزیولوژیکی آنابولیسم عمومی

شرایط فیزیولوژیکی زیادی وجود دارد که آنابولیسم را تحریک می کند و استفاده عاقلانه از آنها می تواند کمک قابل توجهی را هم در ورزش و هم در درمان بیماری های مختلف ارائه دهد.

یکی از قدرتمندترین ابزارهای تقویت فرآیندهای آنابولیسم، دویدن است. در حین دویدن، مقدار زیادی آدرنالین در خون ترشح می شود که محرک فیزیولوژیکی ترشح هورمون سوماتوتروپیک است. افزایش سطح نوراپی نفرین در خون منجر به افزایش ترشح هورمون گنادوتروپیک می شود. در طول دویدن، سنتز cAMP به طور قابل توجهی افزایش می یابد، که حساسیت سلول ها را به سوماتوتروپین و انسولین افزایش می دهد.

هیپوگلیسمی به نوبه خود باعث افزایش سطح هورمون رشد در خون می شود. در نتیجه تمرینات دویدن منظم، سطح هورمون های تیروئید در بدن کاهش می یابد که ناشی از افزایش حساسیت بافت ها به هورمون های تیروئید است. کاهش محتوای هورمون های تیروئید منجر به کاهش سرعت فرآیندهای تجزیه پروتئین و استفاده اقتصادی تر از منابع انرژی می شود. تمرین دویدن به عنوان یک عامل آنابولیک بسیار موثر است و می تواند مکمل خوبی برای تمرینات قدرتی خالص باشد. سهم تمرین دویدن در تمرین وزنه برداران با میزان خستگی عمومی محدود می شود که می تواند تمرین اصلی را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین، شما باید ترکیب معقولی از تمرینات قدرتی و دویدن را پیدا کنید، و با توجه به توسعه سازگاری، مقدار دومی را با دقت افزایش دهید.

به عنوان یک قاعده، تمرینات وزنه برداری با دویدن به پایان می رسد، که باعث کاهش خستگی سیستم عصبی ناشی از تمرینات قدرتی می شود. در مورد درمان هر بیماری، دویدن یک تونیک عمومی غیر اختصاصی فوق العاده قوی است که سلامت را در هر بیماری بهبود می بخشد. اعتقاد بر این است که دویدن روزانه 5 کیلومتر یا بیشتر سطح بالایی از سلامتی و جبران هر بیماری مزمن را تضمین می کند.

2. روزه گرفتن کوتاه مدت.

ناشتایی کوتاه مدت - حداکثر 24 ساعت - یک محرک قوی برای ترشح هورمون سوماتوتروپیک است که سطح آن برای مدتی پس از شروع تغذیه بالا می ماند. در نتیجه، در روزهای بعد از روزه داری، کاهش وزن جزئی به طور کامل جبران می شود و در روز بعد ابر جبرانی رخ می دهد - مقدار پروتئین های ساختاری بدن کمی بیشتر از قبل از روزه داری است.

روزه کوتاه مدت مورد استفاده برای اهداف آنابولیک بدون پاکسازی اولیه روده انجام می شود. هر 7 یا 10 روز یک بار. روزه داری روزانه به معنای استراحت 24 ساعته بین دو وعده غذایی است. به عنوان مثال: از شام به شام، یا از صبحانه به صبحانه. در طول روزه داری می توانید آب معدنی قلیایی بنوشید تا احساس گرسنگی را سرکوب کنید. اولین وعده غذایی بعد از ناشتا نباید حاوی مقدار زیادی پروتئین باشد، در غیر این صورت تحریک مداوم سیستم عصبی و اختلال خواب ایجاد می شود. مقدار برخی محصولات در دوره نقاهت که 24 ساعت نیز طول می کشد، به صورت تجربی تعیین می شود. محصولات مشابه معمول است، اما در مقادیر کاهش یافته است.

سازگاری با استرس سرما باعث افزایش سنتز پروتئین در بدن و افزایش قدرت عضلانی می شود. به همین دلیل است که همه وزنه برداران برجسته از کشورهای شمالی می آیند. در نتیجه سازگاری با سرما، تن سیستم عصبی پاراسمپاتیک با افزایش سنتز استیل کولین، که واسطه اصلی سیستم عصبی عضلانی است، افزایش می یابد. در همان زمان، سطح آدرنالین و نوراپی نفرین افزایش می یابد. سطح cAMP و سایر واسطه های سیگنال هورمونی افزایش می یابد. محتوای هورمون های تیروئید به دلیل افزایش حساسیت بافتی به آنها کاهش می یابد. تمام اثرات فوق منجر به افزایش آنابولیسم می شود. مهمترین شرط سازگاری بدن با سرما، فراوانی قرار گرفتن در معرض سرما است. روش های سخت شدن بیش از یک بار در روز انجام نمی شود. مدت زمان مراحل به شدت محدود است. این روش از چند ثانیه تا 3 دقیقه طول می کشد. قرار گرفتن طولانی مدت در معرض سرما، حتی با شدت متوسط، منجر به تأثیر منفی بر متابولیسم و ​​ایجاد اثرات کاتابولیک می شود. روش های سخت شدن، مانند دویدن، خود را به خوبی در درمان طیف گسترده ای از بیماری ها ثابت کرده اند. و قابل درمان با روش های دارویی مرسوم نیست.

4. آموزش تنفس هیپوکسیک (HBT).

این بر اساس طیف گسترده ای از تمرینات با هدف ایجاد شرایطی در بدن کمبود اندکی اکسیژن و دی اکسید کربن اضافی است. سازگاری با هیپوکسی (کمبود اکسیژن در بافت ها) و هیپرکاپنی (CO2 اضافی در بافت ها) با افزایش آنابولیسم و ​​کاتابولیسم کندتر همراه است. در عین حال، درصد چربی در بدن کاهش می یابد و عملکرد به شدت افزایش می یابد. یکی از ساده ترین تمرینات گنجانده شده در GDT حبس نفس است که باید 3 بار در روز برای 5 نگه داشتن با 1-3 دقیقه استراحت انجام شود.

یک سری نگه‌داری که بعد از یک تمرین سخت انجام می‌شود، خستگی را حداقل تا 30 درصد کاهش می‌دهد. نکته قابل توجه واکنش جوانسازی بدن است که پس از 2 ماه تمرین HDT رخ می دهد. آگاهی از برخی الگوهای واکنش های فیزیولوژیکی طبیعی در بدن می تواند کمک قابل توجهی در تمرین و استفاده از داروهایی با هدف افزایش آنابولیسم ارائه دهد.

5. اثر درد دوز.

درد دوز از زمان های قدیم به عنوان یک عامل درمانی قدرتمند در زمانی که سایر روش های درمانی بی اثر هستند و همچنین به دلایل مذهبی (خود تازیان) استفاده می شده است. مکانیسم کلی اثر انواع روش‌های درمان درد، افزایش سنتز اندورفین‌ها، ترکیبات درون‌زا مشابه مورفین است. علاوه بر اثرات ضد درد و سرخوشی، اندورفین می تواند آنابولیسم را تحریک کند، کاتابولیسم را به تاخیر بیندازد و همچنین باعث کاهش کلسترول خون و سوزاندن چربی اضافی می شود. علاوه بر این، اندورفین به بازیابی سریع عملکرد پس از فعالیت بدنی خسته کمک می کند.

رایج ترین روش های درد.

1) تمرینات کششی

تفاوت این تمرینات با تمرینات کششی معمولی در این است که در این حالت رسیدن به درد متوسط ​​ضروری است.
2) تخت چند سوزنی (کاربرد کوزنتسوف و غیره)
3) طب سوزنی با استفاده از چکش چند سوزنی.
4) درمان سطوح مختلف بدن با جرقه D'Arsonvay.
5) ماساژ شدید و فشرده و شلاق زدن با جارو در حمام.
استفاده از جاروهای کاج با سوزن های سخت و تیز و همچنین گزنه ترجیح داده می شود. دوز درد همیشه کاملاً جداگانه انتخاب می شود. شما باید بسیار مراقب باشید تا مطمئن شوید که تاثیر استرس زا نیست. با آزاد شدن اندورفین ها، حساسیت به درد کاهش می یابد، که باعث می شود بار درد در پایان جلسه افزایش یابد.

XXI. داروهایی که عملکرد کبد را بهبود می بخشد

کبد بسیاری از وظایف حیاتی را در بدن انجام می دهد. پروتئین های خون و همچنین برخی پروتئین های ماهیچه ای در کبد سنتز می شوند. هورمون رشد مستقیماً روی بافت ها اثر نمی کند. تحت تأثیر هورمون سوماتوتروپیک، نوع خاصی از واسطه ها در کبد تشکیل می شود - سوماتومدین ها که فاکتورهای رشد هستند. در کبد، هورمون‌های گلوکوکورتیکوئیدی شکسته می‌شوند که اثر کاتابولیک دارند و باعث افزایش تجزیه پروتئین و مهار سنتز آن می‌شوند.

در یک کبد بیمار، آندروژن ها می توانند به استروژن تبدیل شوند و به جای اثر آنابولیک، اثر کاتابولیک دارند. از همه موارد فوق، مشخص می شود که حفظ وضعیت خوب کبد برای روند طبیعی فرآیندهای آنابولیک چقدر مهم است.

بسیاری از استروئیدهای آنابولیک اثرات سمی بر روی کبد نشان می دهند. بنابراین، هنگام مصرف داروهای آنابولیک "قوی" (در درجه اول این مورد در مورد استروئیدهای آنابولیک صدق می کند)، دو شرط باید رعایت شود:

1. وضعیت اولیه کبد قبل از مصرف استروئیدهای آنابولیک باید ایده آل باشد.

2. همزمان با مصرف استروئیدهای آنابولیک، مصرف داروهای بهبود دهنده عملکرد کبد ضروری است.

اگر هر دوی این شرایط برآورده نشد، نمی توان از داروهای هورمونی و هورمونی فعال استفاده کرد (به استثنای انسولین که برای بسیاری از بیماری های کبدی استفاده می شود). باید به ویتامین ها، فرآورده های گیاهی و محصولات زنبور عسل بسنده کنید. همچنین می توان از فرم های L آمینو اسیدها، اکتوپروتکتورها و برخی داروهای روانگردان استفاده کرد (مثلاً پیراستام نه تنها تأثیر منفی بر کبد ندارد، بلکه برعکس خاصیت محافظت از کبد و سم زدایی دارد).

در روسیه، داروهای زیر برای بهبود عملکرد کبد موجود است:

مترادف: کارسیل، سیلیبینین، سیلیمارین و غیره.

این یک ماده فلاونوئیدی است که از گیاه خار مریم جدا شده است.

دارای اثر محافظتی کبدی بسیار قوی است. غشاهای سلولی کبد را تثبیت می کند و متابولیسم داخل سلولی را بهبود می بخشد، هضم را بهبود می بخشد.

بدون استثنا در درمان تمام بیماری های کبدی استفاده می شود. هنگامی که سندرم درد کبدی هنگام مصرف استروئیدهای آنابولیک رخ می دهد، سریع ترین اثر درمانی را دارد که در از بین رفتن درد و یرقان بیان می شود. (البته مصرف استروئیدهای آنابولیک باید قطع شود.)

Legalon استقامت کلی را اندکی افزایش می دهد، زیرا کبد شروع به تجزیه بهتر اسید لاکتیک می کند. این دارو به رادیکال های آزاد سمی متصل می شود و واکنش های التهابی در کبد را کاهش می دهد شکل انتشار: قرص های حاوی 35 میلی گرم دارو بسته به شدت فرآیند از 3 تا 18 قرص در روز تجویز می شود. برای اهداف پیشگیرانه، همزمان با استروئیدهای آنابولیک، 4 قرص 3 بار در روز تجویز می شود.

2. سیلیبور

از نظر اثربخشی نسبت به legalon تا حدودی پایین تر است. نشانه ها و مکانیسم های اثر دارو مشابه Legalon است.

فرم انتشار: قرص های روکش دار، هر کدام 0.04 گرم.

2-6 تن در روز تجویز کنید.

3. Essentiale. Essentiale یک داروی پیچیده است. حاوی فسفولیپیدهایی است که وضعیت غشاهای سلولی و ویتامین ها - B1، B6، نیکوتین آمید، اسید پانتوتنیک را بهبود می بخشد.

Essentiale در کنار Legalon یکی از موثرترین داروها برای درمان بیماری های کبدی است. در مورد کبد چرب، اثربخشی Essentiale به ویژه بالا است. این دارو علاوه بر بهبود متابولیسم در کبد، تأثیر مفیدی بر سیستم قلبی عروقی دارد و سطح کلسترول خون را کاهش می دهد.

فرم انتشار: آمپول های 5 و 10 میلی لیتری برای تزریق داخل وریدی. کپسول ها

در موارد حاد (برای مسمومیت) 10-20 میلی لیتر در روز به صورت وریدی تجویز می شود.

برای درمان طولانی مدت 2 کپسول 3 بار در روز تجویز می شود.

4. فلامین.

کنسانتره خشک شنی بی مرگ (تسمینا). حاوی مقدار فلاون است.

فرم انتشار: قرص 50 میلی گرم.

1 قرص 3 بار در روز قبل از غذا تجویز کنید.

داروهایی مانند لیو-52، هولوسا، روزانو و کانوافلاوین بی اثر هستند.در حال حاضر استفاده از داروهای بهبود عملکرد کبد از گیاهانی مانند برنزه، گل محمدی، دارچین، جاویدان، هیبینوس، جعفری، پیازچه، کاراگانا و ... در مرحله است. توسعه تجربی

در طب عامیانه برای بیماری‌های کبدی از دیرباز از گیاهان زیر استفاده می‌شده است: زرشک معمولی، کاپیتولا افیسینالیس، خار مریم، خار مریم، علف آبی چند رگه‌ای، حمام اروپایی، کتان وزغ معمولی، ناف و غیره.

ورزش های هوازی مانند دویدن، شنا، قایقرانی و ... تاثیر بسیار خوبی روی کبد دارند. اثر درمانی آنها ممکن است از اثر درمانی داروها فراتر رود (مگر اینکه، البته، ما در مورد یک بیماری مزمن صحبت می کنیم تا یک بیماری حاد).

نتیجه

تعداد داروهای با اثرات آنابولیک به طور مداوم در حال افزایش است. با استفاده از یک رویکرد علمی، شناخت الگوهای کلی اثر داروهای آنابولیک و برخی از ویژگی‌های خاص آن‌ها، هر فرد می‌تواند درمانی را که در حال حاضر مورد قبول‌تر است، برای خود انتخاب کند. این سن، وجود برخی بیماری ها و غیره را در نظر می گیرد.

هنگام استفاده از داروهای مصنوعی با فعالیت هورمونی، در صورت امکان، باید عوارض جانبی آنها را پیش بینی کرد و سعی در اصلاح آنها کرد. بنابراین، به عنوان مثال، برای خنثی کردن اثرات مضر استروئیدهای آنابولیک بر بافت کبد، لازم است همزمان داروهایی برای بهبود عملکرد کبد تجویز شود: مولتی ویتامین، کوبامید، کولین کلرید و غیره.

لازم است از واکنش های فیزیولوژیکی افزایش آنابولیسم که در حین دویدن، سفت شدن، تمرینات تنفسی هیپوکسیک، ناشتایی کوتاه مدت (بیش از 24 ساعت)، درد دوز و غیره رخ می دهد، حداکثر استفاده را کرد. لازم به یادآوری است که همین دارو در صورت استفاده در مکان نامناسب، در زمان نامناسب و در حد اعتدال نه تنها می تواند کمک کننده باشد، بلکه باعث آسیب نیز می شود. به یاد داشته باشید که برای یک فرد سالم بهترین عامل آنابولیک تمرین بدنی است!

همه کسانی که به ورزشگاه می آیند و سخت کار می کنند، امیدوار به بازگشت هستند. در بدنسازی نتیجه افزایش توده عضلانی است. مواد خاصی که توسط غدد درون ریز سنتز می شوند، رشد سلول های عضلانی را تحریک کرده و به افزایش توده فیبرهای عضلانی کمک می کنند. رژیم غذایی و برنامه تمرینی خاص می تواند ترشح هورمون های آنابولیک را افزایش دهد.

هورمون های آنابولیک و کاتابولیک

هورمون ها مواد شیمیایی هستند که خاصیت تحریک کنندگی دارند. توسط سلول های هر موجود زنده ای برای تأثیرگذاری بر فرآیندهای سلول های تمام قسمت های بدن تولید می شود.

هورمون ها بر اساس خواص خود به دو گروه آنابولیک و کاتابولیک تقسیم می شوند. هورمونی که اثر آنابولیک دارد به شما امکان می دهد توده عضلانی بسازید و هورمون کاتابولیک به تجزیه چربی کمک می کند. برخی از هورمون ها را می توان به هر دو گروه طبقه بندی کرد، به عنوان مثال، هورمون رشد.

هورمون های آنابولیک به سه گروه بزرگ تقسیم می شوند:

• مشتقات اسید آمینه (به عنوان مثال، آدرنالین یا تیروزین)؛
• هورمون های استروئیدی (پروژستین ها، استروژن ها، تستوسترون، کورتیزون)؛
• هورمون های پپتیدی (انسولین).

هورمون های آنابولیک

به آنها مواد شیمیایی گفته می شود که توسط غدد درون ریز تولید می شوند و رشد بافت ماهیچه ای به آنها بستگی دارد. این مواد فعال بیولوژیکی به دو گروه تقسیم می شوند: استروئیدها و مواد پلی پپتیدی یا پروتئینی (مثلاً هورمون رشد یا انسولین).

برای افزایش سطح این گونه هورمون ها در خون، برنامه های تمرینی خاصی تدوین شده است. چطورکار می کنند؟ در طول فعالیت بدنی شدید، پروتئین تجزیه می شود و بدن پروتئین از دست رفته را در پاسخ تولید می کند. در اثر این واکنش، توده عضلانی افزایش می یابد. اگر روند رشد کند شود، لازم است سنتز موادی مانند هورمون های آنابولیک تحریک شود. لیستی از این هورمون ها شامل انسولین، سوماتوتروپین، تستوسترون و غیره است.

انسولین

انسولین یک هورمون آنابولیک است که توسط پانکراس تولید می شود. این ماده به جذب گلوکز و اسیدهای چرب سالم کمک می کند. انسولین با ورود گلوکز به سلول، سنتز گلیکوژن را تحریک می کند و با وارد کردن اسیدهای چرب، چربی های بدن انسان را که مفاصل به آن نیاز دارند، تامین می کند. انسولین اسیدهای آمینه را برای شروع سنتز پروتئین درون سلولی عبور می دهد. بنابراین انسولین به درستی هورمون آنابولیک اصلی در نظر گرفته می شود.

اما عدم فعالیت بدنی، مصرف مقادیر زیاد کربوهیدرات و در نتیجه اضافه وزن باعث افزایش تولید انسولین می شود. و از آنجایی که هورمون دخیل است، چربی به تدریج در بدن انباشته می شود.

بیش از حد دوز انسولین می تواند کشنده باشد، زیرا خطر هیپوگلیسمی وجود دارد. برای ایجاد بیش از حد، حداقل باید یک سرنگ کامل انسولین تزریق کنید و کمترین دوز کشنده 100 واحد در نظر گرفته می شود. اما اگر گلوکز به موقع وارد بدن شود حتی دوزهای کشنده انسولین باعث مرگ نمی شود.

موادی که سنتز انسولین را تحریک می کنند

عصاره برگ موز حاوی اسیدی است که حساسیت سلول های بدن به انسولین را افزایش می دهد. اثر مکمل زمانی که همراه با جینسینگ مصرف شود افزایش می یابد. در پزشکی از عصاره برگ موز در درمان دیابت استفاده می شود. بلافاصله پس از فعالیت بدنی شدید به همراه پروتئین و کربوهیدرات (35-50 میلی گرم عصاره در هر نوبت) این ماده را مصرف کنید.

عصاره گیاه Gymnema sylvestre از دیرباز برای درمان دیابت استفاده می شود. این ماده مقدار انسولین تولید شده را افزایش می دهد، اما غده مسئول تولید آن را تخلیه نمی کند. عصاره را به آرامی و در جرعه های کوچک به مدت نیم ساعت بعد از تمرین میل کنید. مصرف ژیمنما سیلوستر همراه با پروتئین و کربوهیدرات (400-500 میلی گرم) موثرتر است.

اسید آلفا لیپوئیک (ALA) جذب گلوکز را در عضلات بهبود می بخشد. اسید را بلافاصله بعد از فعالیت بدنی 600-1000 میلی گرم مصرف کنید. وقتی پروتئین های حیوانی و گیاهی را در رژیم غذایی خود بگنجانید، تولید پروتئین افزایش می یابد که اثر آنابولیک دارد. همچنین مصرف آمینو اسیدهای ضروری محلول در آب (حداقل 20 گرم) در طول تمرین موثر است.

یک هورمون رشد

هورمون رشد (نام های دیگر: GH، سوماتوتروپیک HGH، سوماتوتروپین، سوماتروپین) یک هورمون پلی پپتیدی با اثر آنابولیک نامیده می شود که توسط غده هیپوفیز قدامی سنتز می شود. به لطف این ماده فعال بیولوژیکی، بدن شروع به استفاده فعال از ذخایر چربی می کند و آنها را به تسکین عضلانی تبدیل می کند.

اثربخشی هورمون رشد با افزایش سن کاهش می یابد: در اوایل کودکی حداکثر و در افراد مسن کمتر است. تولید هورمون رشد معمولاً در شب، حدود یک ساعت پس از به خواب رفتن افزایش می یابد.

استفاده از رستا پس از پزشکی در ورزش آغاز شد. با وجود ممنوعیت، فروش این ماده شیمیایی افزایش یافته است.

دلیل اصلی محبوبیت سوماتروپین عدم وجود عملی عوارض جانبی و کارایی بالای آن در ایجاد تسکین است که به دلیل توانایی کاهش میزان چربی زیر جلدی و توانایی تجمع مایع در سلول های عضلانی است. علاوه بر هزینه بالای دارو، معایب آن شامل این واقعیت است که مصرف این هورمون منجر به افزایش شاخص های قدرت نمی شود، بهره وری و استقامت را افزایش نمی دهد. هورمون رشد باعث تحریک رشد خفیف ماهیچه ای (حدود 2 کیلوگرم) می شود.

موادی که تولید هورمون رشد را افزایش می دهند

آلفا گلیسریل-فورفوریل کولین (آلفا-GPC) به طور فعال تولید GH خود بدن را تحریک می کند. در پزشکی، این مکمل در درجه اول برای درمان بیماری آلزایمر استفاده می شود. 60-90 دقیقه قبل از تمرین، 600 میلی گرم آلفا-GPC مصرف کنید.

ترکیب دیگر آرژنین و لیزین است. این مواد باعث تحریک تولید و ترشح فوری هورمون رشد در خون می شوند. عامل دارویی را صبح با معده خالی، بعد از ظهر قبل از ناهار و قبل از خواب (1.5 - 3 میلی گرم از هر ماده) مصرف کنید.

گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA) یک اسید آمینه است که در انتقال سیگنال های عصبی نقش دارد. به طور معمول، داروهایی که فهرست مواد فعال آنها شامل اسید گاما آمینوبوتیریک است، در عمل پزشکی برای درمان زوال عقل استفاده می شود. در ورزش، گابا در دوزهای افزایش یافته مصرف می شود. توصیه می شود آمینو اسید را با معده خالی یک ساعت قبل از خواب یا قبل از تمرین 3-5 گرم مصرف کنید.

باعث افزایش ترشح هورمون رشد و ملاتونین می شود که یک ساعت قبل از فعالیت بدنی 5 میلی گرم مصرف می شود.

استروئید آنابولیک

استروئیدهای آنابولیک گروهی از داروهای دارویی هستند که اثرات هورمون های جنسی مردانه را تقلید می کنند. دومی شامل تستوسترون و دی هیدروتستوسترون است.

برخلاف هورمون‌های پپتیدی، استروئیدهای آنابولیک به راحتی به سلول نفوذ می‌کنند و در آنجا باعث تشکیل مولکول‌های پروتئینی جدید می‌شوند. با توجه به این، رشد ماهیچه ای قابل توجه (7 کیلوگرم در ماه)، افزایش قدرت، عملکرد و استقامت مشاهده می شود. با این حال، علاوه بر اثرات آنابولیک، درصد قابل توجهی از آندروژن ها نیز وجود دارد: طاسی، افزایش رشد مو در صورت و بدن، مردانه شدن - ظاهر شدن ویژگی های جنسی ثانویه مردانه در زنان، مردانه شدن - بیش از حد هورمون های مردانه در زنان، آتروفی بیضه، هیپرتروفی پروستات.

تستوسترون

تستوسترون هورمون اصلی در بدن مردان است. این ماده بر رشد ویژگی های جنسی ثانویه، توده عضلانی، میل جنسی، اعتماد به نفس و میزان پرخاشگری تأثیر می گذارد. آنالوگ مصنوعی تستوسترون در روسیه به طور رسمی ممنوع است، اما برخی از مواد و گیاهان عجیب و غریب می توانند تولید تستوسترون خود را در مقادیر کافی تحریک کنند.

این ماده فعال بیولوژیکی دارای تعدادی عوارض جانبی است، اما اگر از تستوسترون مصنوعی سوء استفاده نکنید و از دوز توصیه شده تجاوز نکنید، مجبور نخواهید بود با آنها روبرو شوید. حتی دوزهای بیش از حد به ندرت منجر به فرآیندهای برگشت ناپذیر در بدن می شود. خطرات مصرف موادی مانند هورمون های آنابولیک در رسانه ها اغراق آمیز شده است.

داروهایی که تولید تستوسترون را تحریک می کنند

Damiana، درختچه ای از خانواده Turneraceae، سطح تستوسترون را افزایش می دهد. آماده سازی به همین نام حاوی عصاره ای از برگ های گیاه است. این عامل دارویی تولید هورمون های آنابولیک بدن را تحریک می کند و سنتز استروژن ها را مسدود می کند، برخلاف آنالوگ های دارویی، که تولید دومی را افزایش می دهند. در صورت مصرف بیش از حد، سرخوشی تقریباً مخدر و افزایش قابل توجهی در میل جنسی مشاهده می شود. این ماده را نیم ساعت - یک ساعت قبل از اولین وعده غذایی و همچنین قبل از فعالیت بدنی و خواب (هر کدام 50 - 500 میلی گرم) مصرف کنید.

داروی دیگر، فورسکولین، حاوی عصاره یک گیاه هندی به نام Coleus forskohlii است. این عامل دارویی با تأثیر بر تولید هورمون های آنابولیک خود در بدن مردان، تولید طبیعی تستوسترون را تحریک می کند. فورسکولین را دو بار در روز، 250 میلی گرم مصرف کنید.

یک آنتی اکسیدان قوی حاوی رنگدانه طبیعی آستاگزانتین که به ماهی های آکواریومی رنگ می دهد - "آستاکسانتین". این ماده همراه با سس نخل اره ای که حاوی میوه است استفاده می شود.وقتی این مواد به طور همزمان مصرف شوند، تستوسترون طبیعی در بدن تولید می شود. دارو را یک بار در روز به عنوان بخشی از آستاگزانتین + نخل اره (500 - 1000 میلی گرم از هر جزء) مصرف کنید.

هورمون های آنابولیک به طور طبیعی تحت شرایط زیر تولید می شوند: خواب کامل هشت ساعته، تغذیه مناسب و حفظ تعادل آب و نمک بدن. تمرین نباید بیش از یک ساعت ورزش شدید باشد.