رشته «مبانی نظری حفاظت از محیط زیست. آموزش لیسانس در رشته

ارسال کار خوب خود در پایگاه دانش ساده است. از فرم زیر استفاده کنید

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

نوشته شده در http://allbest.ru

وزارت آموزش و پرورش و علوم روسیه

موسسه آموزشی بودجه ایالتی فدرال آموزش عالی حرفه ای

دانشگاه جنگلداری دولتی اورال

بخش: فناوری فیزیکی و شیمیایی حفاظت از بیوسفر

چکیده با موضوع:

مبانی نظری حفاظت از محیط زیست

انجام:

باکیرووا ای.ن.

دوره: 3 تخصص: 241000

معلم:

ملنیک تی.ا.

یکاترینبورگ 2014

معرفی

فصل 1. مبانی نظری حفاظت حوضه آب

1.1 اصول نظری اساسی تصفیه فاضلاب از ناخالصی های شناور

1.2 الزامات اساسی برای استخراج کننده

فصل 2. حفاظت هوا در برابر گرد و غبار

2.1 مفهوم و تعریف سطح ویژه گرد و غبار و جریان پذیری غبار

2.2 تصفیه آئروسل ها تحت تأثیر نیروهای اینرسی و گریز از مرکز

2.3 استاتیک فرآیند جذب

کتابشناسی - فهرست کتب

معرفی

توسعه تمدن و پیشرفت های علمی و فناوری مدرن ارتباط مستقیمی با مدیریت زیست محیطی دارد. با استفاده جهانی از منابع طبیعی

بخش جدایی ناپذیر مدیریت زیست محیطی پردازش و بازتولید منابع طبیعی، حفاظت از آنها و حفاظت از محیط زیست به عنوان یک کل است که بر اساس اکولوژی مهندسی - علم تعامل سیستم های فنی و طبیعی انجام می شود.

مبانی نظری حفاظت از محیط زیست یک رشته علمی و فنی جامع از مهندسی محیط زیست است که به مطالعه مبانی ایجاد فناوری های صرفه جویی در منابع، تولید صنعتی سازگار با محیط زیست و اجرای راه حل های مهندسی و زیست محیطی برای استفاده منطقی از منابع طبیعی و حفاظت از محیط زیست می پردازد.

فرآیند حفاظت از محیط زیست فرآیندی است که در نتیجه آن آلودگی های مضر برای محیط زیست و انسان دچار تبدیل های خاصی به آلودگی های بی ضرر می شوند که همراه با حرکت آلودگی در فضا، تغییر در حالت مجموع، ساختار و ترکیب درونی و سطح تأثیر آنها بر محیط زیست

در شرایط مدرن، حفاظت از محیط زیست به مهمترین مشکل تبدیل شده است که راه حل آن مربوط به حفظ سلامت نسل فعلی و آینده مردم و همه موجودات زنده است.

نگرانی برای حفاظت از طبیعت نه تنها در توسعه و پیروی از قوانین مربوط به حفاظت از زمین، زیر خاک، جنگل ها و آب ها، هوای جوی، گیاهان و جانوران، بلکه در درک روابط علت و معلولی بین انواع مختلف است. انواع فعالیت های انسانی و تغییرات در محیط طبیعی.

تغییرات در محیط همچنان از سرعت توسعه روش‌های نظارت و پیش‌بینی وضعیت آن پیشی می‌گیرد.

تحقیقات علمی در زمینه مهندسی حفاظت از محیط زیست باید با هدف یافتن و توسعه روش‌ها و ابزارهای مؤثر برای کاهش پیامدهای منفی انواع مختلف فعالیت‌های تولید انسانی (اقدامات انسانی) بر محیط‌زیست باشد.

1. تئواصول نظری حفاظت از حوضه آب

1.1 پایه ایاصول نظری تصفیه فاضلاب از ناخالصی های شناور

جداسازی ناخالصی های شناور: فرآیند ته نشینی همچنین برای تصفیه فاضلاب صنعتی از روغن، روغن و چربی استفاده می شود. تمیز کردن از ناخالصی های شناور شبیه به ته نشین شدن جامدات است. تفاوت این است که چگالی ذرات شناور کمتر از چگالی آب است.

ته نشینی جداسازی یک سیستم مایع درشت (تعلیق، امولسیون) به فازهای تشکیل دهنده آن تحت تأثیر گرانش است. در طی فرآیند ته نشینی، ذرات (قطرات) فاز پراکنده از محیط پخش مایع رسوب می کنند یا به سطح شناور می شوند.

ته نشینی به عنوان یک تکنیک تکنولوژیکی برای جداسازی مواد پراکنده یا تصفیه مایعات از ناخالصی های مکانیکی استفاده می شود. راندمان ته نشینی با افزایش اختلاف در چگالی فازهای جدا شده و اندازه ذرات فاز پراکنده افزایش می یابد. هنگام ته نشین شدن در سیستم، نباید اختلاط شدید، جریان های همرفتی قوی یا نشانه های آشکاری از تشکیل ساختار وجود داشته باشد که از رسوب جلوگیری می کند.

ته نشینی یک روش رایج برای تصفیه مایعات از ناخالصی های مکانیکی درشت است. در تهیه آب برای نیازهای فنی و خانگی، تصفیه فاضلاب، آبگیری و نمک زدایی نفت خام و در بسیاری از فرآیندهای فناوری شیمیایی استفاده می شود.

مرحله مهمی در خودپالایی طبیعی مخازن طبیعی و مصنوعی است. ته نشینی همچنین برای جداسازی محصولات مختلف صنعتی یا طبیعی پراکنده در محیط های مایع استفاده می شود.

ته نشین شدن، جداسازی آهسته یک سیستم پراکنده مایع (تعلیق، امولسیون، فوم) به فازهای تشکیل دهنده آن: یک محیط پراکندگی و یک ماده پراکنده (فاز پراکنده)، که تحت تأثیر گرانش رخ می دهد.

در طی فرآیند ته نشینی، ذرات فاز پراکنده ته نشین یا شناور می شوند و به ترتیب در کف ظرف یا در سطح مایع تجمع می یابند. (اگر ته نشینی با تخلیه ترکیب شود، آبکشی رخ می دهد.) لایه غلیظی از قطرات مجزا در نزدیکی سطح که در حین ته نشین شدن ظاهر می شود کرم نامیده می شود. ذرات سوسپانسیون یا قطرات امولسیون انباشته شده در پایین، رسوبی را تشکیل می دهند.

تجمع رسوب یا کرم با قوانین ته نشینی (ته نشینی) تعیین می شود. ته نشین شدن سیستم های بسیار پراکنده اغلب با بزرگ شدن ذرات در نتیجه انعقاد یا لخته سازی همراه است.

ساختار رسوب به مشخصات فیزیکی سیستم پراکنده و شرایط ته نشینی بستگی دارد. هنگام ته نشین شدن سیستم های درشت متراکم است. سوسپانسیون های پلی دیسپرس محصولات لیوفیلیک ریز آسیاب شده، رسوبات ژل مانند شلی ایجاد می کند.

تجمع رسوب (کرم) در هنگام ته نشین شدن به دلیل سرعت ته نشینی (شناور) ذرات است. در ساده ترین حالت حرکت آزاد ذرات کروی، توسط قانون استوکس تعیین می شود. در سوسپانسیون‌های چند دیسپرس، ابتدا ذرات بزرگ رسوب می‌کنند و ذرات کوچک به آرامی ته نشین می‌شوند.

تفاوت در نرخ ته نشینی ذرات با اندازه و چگالی متفاوت، زمینه ساز جداسازی مواد خرد شده (سنگ ها) به بخش ها (طبقات اندازه) توسط طبقه بندی هیدرولیکی یا آبکشی است. در سوسپانسیون های غلیظ آزاد نیست بلکه به اصطلاح. ته نشینی یکپارچه یا جمعی، که در آن ذرات بزرگ که به سرعت ته نشین می شوند، ذرات کوچک را با خود حمل می کنند و لایه های بالایی مایع را درخشان می کنند. اگر یک کسر پراکنده کلوئیدی در سیستم وجود داشته باشد، ته نشین شدن معمولاً با بزرگ شدن ذرات در نتیجه انعقاد یا لخته سازی همراه است.

ساختار رسوب به خواص سیستم پراکنده و شرایط ته نشینی بستگی دارد. سوسپانسیون های درشت پراکنده، که ذرات آنها از نظر اندازه و ترکیب تفاوت زیادی ندارند، یک رسوب متراکم را تشکیل می دهند که به وضوح از فاز مایع مشخص شده است. برعکس، سوسپانسیون های چندجزئی و چند جزئی از مواد ریز آسیاب شده، به ویژه با ذرات ناهمسان سنجی (به عنوان مثال، ورقه ای، سوزنی شکل، نخ مانند)، رسوبات ژل مانند سست ایجاد می کنند. در این حالت، ممکن است مرز تیز بین مایع شفاف شده و رسوب وجود نداشته باشد، اما یک انتقال تدریجی از لایه های کمتر متمرکز به لایه های غلیظ تر وجود دارد.

فرآیندهای تبلور مجدد در رسوبات کریستالی امکان پذیر است. هنگام ته نشین شدن امولسیون های ناپایدار، قطراتی که در سطح به شکل کرم یا در پایین تجمع می یابند، به هم می پیوندند (ادغام می شوند و یک لایه مایع پیوسته را تشکیل می دهند. در شرایط صنعتی، ته نشینی در حوضچه های ته نشینی (مخزن، خمره ها) و مخازن ته نشینی ویژه (قطور کننده ها) با طرح های مختلف انجام می شود.

رسوب به طور گسترده ای در تصفیه آب در سیستم های سازه های هیدرولیک، تامین آب و فاضلاب استفاده می شود. در هنگام کم آبی و نمک زدایی نفت خام؛ در بسیاری از فرآیندهای فناوری شیمیایی

ته نشینی همچنین برای تمیز کردن انبار سیالات حفاری استفاده می شود. تصفیه فرآورده های نفتی مایع (روغن، سوخت) در ماشین آلات مختلف و تاسیسات تکنولوژیکی. در شرایط طبیعی، رسوب گذاری نقش مهمی در خودپالایی مخازن طبیعی و مصنوعی و همچنین در فرآیندهای زمین شناسی تشکیل سنگ های رسوبی ایفا می کند.

رسوب جداسازی به شکل رسوب جامد از گاز (بخار)، محلول یا مذاب یک یا چند جزء است. برای این کار شرایطی ایجاد می شود که سیستم از حالت پایدار اولیه به حالت ناپایدار رفته و فاز جامد در آن تشکیل شود. رسوب از بخار (تصعید زدایی) با کاهش دما (مثلاً هنگامی که بخار ید خنک می شود، بلورهای ید ظاهر می شود) یا دگرگونی های شیمیایی بخار که در اثر گرما، قرار گرفتن در معرض تابش و غیره ایجاد می شود، حاصل می شود. بنابراین، هنگامی که بخار فسفر سفید بیش از حد گرم می شود، رسوبی از فسفر قرمز تشکیل می شود. هنگامی که بخارات دیکتونات‌های فلزی فرار در حضور O2 گرم می‌شوند، لایه‌هایی از اکسیدهای فلزی جامد رسوب می‌کنند.

رسوب فاز جامد از محلول ها را می توان به روش های مختلفی به دست آورد: برای مثال با کاهش دمای محلول اشباع، حذف حلال با تبخیر (اغلب در خلاء)، تغییر اسیدیته محیط، تغییر ترکیب حلال، برای مثال. با افزودن یک حلال قطبی کمتر (استون یا اتانول) به حلال قطبی (آب). فرآیند دوم اغلب نمک زدایی نامیده می شود.

معرف‌های رسوب‌دهنده شیمیایی مختلف به‌طور گسترده برای رسوب استفاده می‌شوند، که با عناصر آزاد شده تعامل می‌کنند تا ترکیب‌هایی با محلول ضعیف ایجاد کنند که رسوب می‌کنند. به عنوان مثال، هنگامی که یک محلول BaCl2 به محلول حاوی گوگرد به شکل SO2-4 اضافه می شود، رسوب BaSO4 تشکیل می شود. برای جداسازی رسوب از مذاب ها معمولاً مذاب ها سرد می شوند.

کار هسته زایی کریستال در یک سیستم همگن بسیار بزرگ است و تشکیل فاز جامد روی سطح تمام شده ذرات جامد تسهیل می شود.

بنابراین، برای تسریع رسوب، یک دانه - ذرات جامد بسیار پراکنده از رسوب داده شده یا مواد دیگر - اغلب به بخار فوق اشباع و محلول یا مذاب فوق خنک وارد می شود. استفاده از دانه ها در محلول های چسبناک بسیار موثر است. تشکیل رسوب می تواند با رسوب همزمان - گرفتن جزئی سلول ها همراه باشد. جزء محلول

پس از رسوب از محلول های آبی، به رسوب بسیار پراکنده حاصل اغلب این فرصت داده می شود تا قبل از جداسازی "بلوغ" شود، یعنی. رسوب را در همان محلول (مادر) نگه دارید، گاهی اوقات با حرارت دادن. در این حالت، در نتیجه رسیدن به اصطلاح Ostwald، ناشی از تفاوت در حلالیت ذرات ریز و درشت، تجمع و سایر فرآیندها، ذرات رسوب بزرگتر می شوند، ناخالصی های رسوب شده حذف می شوند و فیلتر پذیری بهبود می یابد. خواص رسوبات به دست آمده را می توان به دلیل وارد شدن مواد افزودنی مختلف (سورفکتانت ها و غیره) به محلول، تغییر دما یا سرعت هم زدن و عوامل دیگر در محدوده وسیعی تغییر داد. بنابراین، با تغییر شرایط برای رسوب BaSO4 از محلول‌های آبی، می‌توان سطح ویژه رسوب را از 0.1 به 10 متر مربع بر گرم یا بیشتر افزایش داد، مورفولوژی ذرات رسوب را تغییر داد و خواص سطحی دومی را تغییر دهید. رسوب حاصل معمولاً تحت تأثیر گرانش در کف ظرف می نشیند. اگر رسوب خوب باشد، از سانتریفیوژ برای تسهیل جداسازی آن از مشروب مادر استفاده می شود.

انواع مختلف رسوب به طور گسترده در شیمی برای تشخیص عناصر شیمیایی توسط یک رسوب مشخص و برای تعیین کمی مواد، برای حذف اجزایی که در تعیین تداخل دارند و برای جداسازی ناخالصی ها توسط رسوب همزمان استفاده می شود. خالص سازی نمک ها با تبلور مجدد، برای تولید فیلم، و همچنین در شیمی. صنعت برای جداسازی فاز

در مورد دوم، ته نشینی به جداسازی مکانیکی ذرات معلق از مایع در حالت تعلیق تحت تأثیر گرانش اشاره دارد. به این فرآیندها رسوب گذاری نیز می گویند. ته نشینی، ته نشینی، غلیظ شدن (اگر ته نشینی برای به دست آوردن رسوب متراکم انجام شود) یا شفاف سازی (در صورت بدست آوردن مایعات خالص). برای ضخیم شدن و شفاف سازی، اغلب از فیلتراسیون نیز استفاده می شود.

شرط لازم برای رسوب، وجود اختلاف در چگالی فاز پراکنده و محیط پراکندگی است، یعنی. ناپایداری ته نشینی (برای سیستم های درشت). برای سیستم های بسیار پراکنده، یک معیار ته نشینی ایجاد شده است که عمدتاً توسط آنتروپی و همچنین دما و سایر عوامل تعیین می شود. مشخص شده است که آنتروپی زمانی بالاتر است که رسوب در یک جریان به جای مایع ساکن رخ دهد. اگر معیار ته نشینی کمتر از یک مقدار بحرانی باشد، ته نشینی رخ نمی دهد و تعادل ته نشینی برقرار می شود که در آن ذرات پراکنده طبق قانون خاصی در امتداد ارتفاع لایه توزیع می شوند. در حین ته نشین شدن سوسپانسیون های غلیظ، ذرات بزرگ هنگام سقوط، ذرات کوچکتر را به درون خود می کشند که منجر به بزرگ شدن ذرات رسوب می شود (انعقاد ارتوکینیتیک).

میزان رسوب بستگی به شرایط فیزیکی دارد خواص فازهای پراکنده و پراکنده، غلظت فاز پراکنده، دما. سرعت ته نشینی یک ذره کروی منفرد با معادله استوکس توصیف می شود:

که در آن d قطر ذره است، ?g تفاوت در چگالی فازهای جامد (با s) و مایع (با f)، μ ویسکوزیته دینامیکی فاز مایع، g شتاب گرانش است. معادله استوکس فقط برای حالت کاملاً آرام حرکت ذرات قابل استفاده است، زمانی که عدد رینولدز Re<1,6, и не учитывает ортокинетическую коагуляцию, поверхностные явления, влияние изменения концентрации твердой фазы, роль стенок сосуда и др. факторы.

ته نشینی سیستم های تک پراکنده با اندازه ذرات هیدرولیکی مشخص می شود که از نظر عددی برابر با سرعت تعیین شده تجربی از رسوب گذاری آنها است. در مورد سیستم های پلی دیسپرس از شعاع ریشه-میانگین مربع ذرات یا اندازه هیدرولیکی متوسط ​​آنها استفاده می شود که به صورت تجربی نیز تعیین می شود.

در حین ته نشینی تحت تأثیر گرانش در محفظه، سه ناحیه با نرخ های مختلف ته نشینی متمایز می شود: در منطقه سقوط آزاد ذرات ثابت است، سپس در منطقه انتقال کاهش می یابد و در نهایت، در منطقه تراکم به شدت کاهش می یابد. به صفر

در مورد سوسپانسیون های پلی دیسپرس در غلظت های کم، رسوبات به شکل لایه ها تشکیل می شوند - در لایه زیرین بزرگترین ذرات و سپس ذرات کوچکتر هستند. این پدیده در فرآیندهای شستشو، یعنی طبقه بندی (جداسازی) ذرات پراکنده جامد با توجه به چگالی یا اندازه آنها استفاده می شود که برای آن رسوب چندین بار با یک محیط پخش مخلوط شده و برای دوره های زمانی مختلف باقی می ماند.

نوع رسوب تشکیل شده بر اساس مشخصات فیزیکی سیستم پراکنده و شرایط رسوب تعیین می شود. در مورد سیستم های پراکنده درشت، رسوب متراکم است. رسوبات شل ژل مانند در طی رسوب سوسپانسیون های چند دیسپرس مواد لیوفیلیک ریز آسیاب شده تشکیل می شوند. "تجمیع" رسوبات در تعدادی از موارد با توقف حرکت براونی ذرات فاز پراکنده همراه است که با تشکیل ساختار فضایی رسوب با مشارکت یک محیط پراکندگی و تغییر در آنتروپی همراه است. در این مورد، شکل ذرات نقش مهمی ایفا می کند. گاهی اوقات برای تسریع ته نشینی، فلوکولانت ها به سوسپانسیون اضافه می شود - مواد خاصی (معمولاً با وزن مولکولی بالا) که باعث تشکیل ذرات فلوکولنت پوسته پوسته می شوند.

1.2 الزامات اساسی برای استخراج کننده

روش های استخراج تصفیه برای جداسازی مواد آلی محلول در آنها، مثلاً فنل ها و اسیدهای چرب، از پساب های صنعتی، می توان از قابلیت حل شدن این مواد در مایع دیگری که در آب تصفیه شده نامحلول است استفاده کرد. اگر چنین مایعی به فاضلاب در حال تصفیه و مخلوط کردن اضافه شود، این مواد در مایع اضافه شده حل شده و غلظت آنها در فاضلاب کاهش می یابد. این فرآیند فیزیکوشیمیایی بر این واقعیت استوار است که وقتی دو مایع نامحلول متقابل کاملاً مخلوط می شوند، هر ماده ای در محلول مطابق با حلالیت آن بر اساس قانون توزیع بین آنها توزیع می شود. اگر پس از این، مایع اضافه شده از فاضلاب جدا شود، معلوم می شود که تا حدی از مواد محلول پاک می شود.

این روش حذف املاح از پساب، استخراج مایع-مایع نامیده می شود. مواد محلول حذف شده در این مورد، مواد قابل استخراج هستند و مایع اضافه شده که با فاضلاب مخلوط نمی شود، استخراج کننده است. از بوتیل استات، ایزوبوتیل استات، دی ایزوپروپیل اتر، بنزن و غیره به عنوان استخراج کننده استفاده می شود.

تعدادی الزامات دیگر برای استخراج کننده وجود دارد:

· نباید با آب امولسیون تشکیل دهد، زیرا این امر منجر به کاهش بهره وری نصب و افزایش تلفات حلال می شود.

· باید به راحتی بازسازی شود.

· غیر سمی باشد.

· ماده استخراج شده را خیلی بهتر از آب حل کنید، یعنی. دارای ضریب توزیع بالا؛

· گزینش پذیری انحلال بالایی دارند، یعنی. هرچه استخراج کننده اجزایی را که باید در فاضلاب باقی بمانند کمتر حل کند، موادی که باید حذف شوند کاملاً استخراج می شوند.

· بیشترین توانایی انحلال ممکن را در رابطه با جزء استخراج شده داشته باشد، زیرا هر چه بیشتر باشد، به استخراج کمتری نیاز است.

· حلالیت کم در فاضلاب داشته و امولسیون پایدار تشکیل نمی دهند، زیرا جداسازی عصاره و رافینیت دشوار است.

· به طور قابل توجهی از نظر چگالی با فاضلاب متفاوت است تا از جداسازی سریع و کامل فاز اطمینان حاصل شود.

عصاره گیری ها را می توان با توجه به قابلیت انحلال به دو گروه تقسیم کرد. برخی از آنها می توانند عمدتاً تنها یک ناخالصی یا ناخالصی از یک طبقه را استخراج کنند، در حالی که برخی دیگر می توانند بیشتر ناخالصی های یک فاضلاب معین (در حالت شدید، همه) را استخراج کنند. اولین نوع استخراج کننده ها انتخابی نامیده می شوند.

خواص استخراجی یک حلال را می توان با بهره برداری از اثر هم افزایی موجود در استخراج مخلوط با حلال افزایش داد. به عنوان مثال، هنگام استخراج فنل از فاضلاب، بهبودی در استخراج با بوتیل استات مخلوط با بوتیل الکل وجود دارد.

روش استخراج برای تصفیه فاضلاب صنعتی بر اساس انحلال آلاینده موجود در فاضلاب با حلال های آلی - استخراج کننده ها است. در مورد توزیع یک آلاینده در مخلوطی از دو مایع نامحلول با توجه به حلالیت آن در آنها. نسبت غلظت های متقابل متعادل کننده در دو حلال غیر قابل امتزاج (یا ضعیف امتزاج پذیر) در هنگام رسیدن به تعادل ثابت است و ضریب توزیع نامیده می شود:

k p = C E + C ST?const

که در آن C e, C st به ترتیب غلظت ماده استخراج شده در استخراج کننده و فاضلاب در حالت تعادل پایدار kg/m3 است.

این عبارت قانون توزیع تعادل است و تعادل دینامیکی بین غلظت ماده استخراج‌شده در عصاره‌گیر و آب در دمای معین را مشخص می‌کند.

ضریب توزیع kp به دمایی که در آن استخراج انجام می شود و همچنین به وجود ناخالصی های مختلف در فاضلاب و استخراج کننده بستگی دارد.

پس از رسیدن به تعادل، غلظت ماده استخراج شده در عصاره گیری به طور قابل توجهی بیشتر از آب شاخه است. ماده غلیظ در عصاره گیری از حلال جدا می شود و می توان آن را دفع کرد. سپس استخراج کننده دوباره در فرآیند تصفیه استفاده می شود.

2. محافظت از هوا در برابر گرد و غبار

2.1 مفهوم و تعریف سطح ویژه گرد و غبار و جریان پذیری غبار

سطح ویژه نسبت سطح تمام ذرات به جرم یا حجم اشغال شده است.

جریان پذیری، تحرک ذرات گرد و غبار نسبت به یکدیگر و توانایی آنها برای حرکت تحت تأثیر نیروی خارجی را مشخص می کند. جریان پذیری به اندازه ذرات، میزان رطوبت آنها و درجه تراکم بستگی دارد. ویژگی‌های جریان‌پذیری برای تعیین زاویه شیب دیواره‌های سنگرها، ناودان‌ها و سایر وسایل مرتبط با تجمع و حرکت گرد و غبار و مواد شبه غبار استفاده می‌شود.

جریان پذیری گرد و غبار با زاویه قرارگیری شیب طبیعی تعیین می شود که گرد و غبار را در حالت تازه ریخته شده دریافت می کند.

b= آرکتان (2H/D)

2.2 تصفیه آئروسل ها تحت تأثیر نیروهای اینرسی و گریز از مرکز

دستگاه هایی که در آنها جدا شدن ذرات از جریان گاز در نتیجه چرخاندن گاز به صورت مارپیچ اتفاق می افتد، سیکلون نامیده می شوند. سیکلون ها ذرات تا 5 میکرون را جذب می کنند. سرعت عرضه گاز حداقل 15 متر بر ثانیه است.

Rc =m*؟ 2 /R میانگین;

R av = R 2 + R 1 / 2;

پارامتری که کارایی دستگاه را تعیین می کند ضریب جداسازی است که نشان می دهد چند برابر نیروی گریز از مرکز از Fm بیشتر است.

F c = P c / F m = m *؟ 2 / R av *m*g= ? 2 / R av *g

گردگیرهای اینرسی: عملکرد غبارگیر اینرسی بر این اساس است که وقتی جهت حرکت جریان هوای غبارآلود (گاز) تغییر می کند، ذرات غبار تحت تأثیر نیروهای اینرسی از خط جریان منحرف شده و از جریان جدا می شوند. . جمع کننده های گرد و غبار اینرسی شامل تعدادی دستگاه شناخته شده است: IP جداکننده گرد و غبار، جمع کننده گرد و غبار لوور شده VTI و غیره، و همچنین ساده ترین گرد و غبار اینرسی (کیسه گرد و غبار، جمع کننده گرد و غبار در قسمت مستقیم کانال گاز، جمع کننده گرد و غبار صفحه نمایش). ، و غیره.).

گردگیرهای اینرسی گرد و غبار درشت را جذب می کنند - اندازه 20 تا 30 میکرون یا بیشتر، کارایی آنها معمولاً در محدوده 60 - 95٪ است. مقدار دقیق آن به عوامل زیادی بستگی دارد: پراکندگی گرد و غبار و سایر خواص آن، سرعت جریان، طراحی دستگاه و غیره. به همین دلیل معمولاً از دستگاه های اینرسی در مرحله اول تمیز کردن استفاده می شود و سپس گرد و غبار گاز (هوا) در موارد بیشتری حذف می شود. دستگاه های پیشرفته مزیت تمامی غبارگیرهای اینرسی سادگی دستگاه و کم هزینه بودن دستگاه است. این امر شیوع آنها را توضیح می دهد.

F iner =m*g+g/3

2.3 استاتیک فرآیند جذب

جذب گازها (lat. Absorptio، از absorbeo - absorb)، جذب حجمی گازها و بخارات توسط مایع (جاذب) با تشکیل محلول. استفاده از جذب در فن آوری برای جداسازی و خالص سازی گازها و جداسازی بخارات از مخلوط بخار-گاز بر اساس تفاوت در حلالیت گازها و بخارات در مایعات است.

در طول جذب، محتوای گاز در محلول به خواص گاز و مایع، فشار کل، دما و فشار جزئی جزء توزیع شده بستگی دارد.

استاتیک جذب، یعنی تعادل بین فازهای مایع و گاز، وضعیتی را تعیین می کند که در طول تماس بسیار طولانی فازها برقرار می شود. تعادل بین فازها توسط خواص ترمودینامیکی جزء و جاذب تعیین می شود و به ترکیب یکی از فازها، دما و فشار بستگی دارد.

در مورد یک مخلوط گاز دوتایی متشکل از جزء توزیع شده A و گاز حامل B، دو فاز و سه جزء با هم تعامل دارند. بنابراین طبق قانون فاز، تعداد درجات آزادی برابر خواهد بود

S=K-F+2=3-2+2=3

این بدان معناست که برای یک سیستم گاز مایع، متغیرها دما، فشار و غلظت در هر دو فاز هستند.

در نتیجه، در دمای ثابت و فشار کل، رابطه بین غلظت در فاز مایع و گاز بدون ابهام خواهد بود. این وابستگی با قانون هنری بیان می شود: فشار جزئی گاز بالای محلول متناسب با کسر مولی این گاز در محلول است.

مقادیر عددی ضریب هانری برای یک گاز معین به ماهیت گاز و جاذب و دما بستگی دارد، اما به فشار کل بستگی ندارد. یک شرط مهم تعیین کننده انتخاب جاذب، توزیع مطلوب اجزای گازی بین فازهای گاز و مایع در حالت تعادل است.

توزیع بین فازی اجزاء به خواص فیزیکوشیمیایی فازها و اجزاء و همچنین به دما، فشار و غلظت اولیه اجزا بستگی دارد. تمام اجزای موجود در فاز گاز یک محلول گازی را تشکیل می دهند که در آن تنها برهمکنش ضعیفی بین مولکول های جزء وجود دارد. محلول گاز با حرکت بی نظم مولکول ها و عدم وجود یک ساختار خاص مشخص می شود.

بنابراین، در فشارهای معمولی، یک محلول گازی باید به عنوان یک مخلوط فیزیکی در نظر گرفته شود که در آن هر جزء خواص فیزیکی و شیمیایی فردی خود را نشان می دهد. فشار کل اعمال شده توسط یک مخلوط گاز، مجموع فشارهای اجزای مخلوط است که فشار جزئی نامیده می شود.

محتوای اجزای یک مخلوط گازی اغلب بر حسب فشار جزئی بیان می شود. فشار جزئی فشاری است که یک جزء معین تحت آن قرار می گیرد اگر در غیاب اجزای دیگر، کل حجم مخلوط را در دمای خود اشغال کند. طبق قانون دالتون، فشار جزئی یک جزء متناسب با کسر مولی جزء در مخلوط گاز است:

که در آن y i کسر مولی جزء در مخلوط گاز است. P فشار کل مخلوط گاز است. در یک سیستم گاز مایع دو فاز، فشار جزئی هر جزء تابعی از حلالیت آن در مایع است.

طبق قانون رائول برای یک سیستم ایده آل، فشار جزئی یک جزء (pi) در مخلوط بخار-گاز بالای مایع در شرایط تعادل، با غلظت کم و عدم فرار سایر اجزای حل شده در آن، متناسب با بخار است. فشار مایع خالص:

p i = P 0 i * x i،

که در آن P 0 i فشار بخار اشباع جزء خالص است. x i کسر مولی جزء در مایع است. برای سیستم های غیر ایده آل، مثبت (pi / P 0 i > xi) یا منفی (pi / P 0 i).< x i) отклонение от закона Рауля.

این انحرافات از یک طرف با برهمکنش انرژی بین مولکول های حلال و ماده محلول (تغییر در آنتالپی سیستم - ?H) و از طرف دیگر با این واقعیت توضیح داده می شوند که آنتروپی ( ?S) اختلاط برابر با آنتروپی اختلاط برای یک سیستم ایده‌آل نیست، زیرا در طول محلول تشکیل، مولکول‌های یک جزء توانایی قرار گرفتن در بین مولکول‌های یک جزء دیگر را به روش‌های بیشتری نسبت به روش‌های دیگر به دست آورده‌اند. موارد مشابه (آنتروپی افزایش یافته است، انحراف منفی مشاهده می شود).

قانون رائول برای محلول های گازهایی که دمای بحرانی آنها بالاتر از دمای محلول است و می توانند در دمای محلول متراکم شوند، اعمال می شود. در دماهای کمتر از بحرانی، قانون هنری اعمال می شود که بر اساس آن فشار جزئی تعادل (یا غلظت تعادل) یک ماده محلول در بالای یک جاذب مایع در دمای معین و در محدوده غلظت پایین آن، برای سیستم های غیر ایده آل، متناسب است. به غلظت جزء در مایع x i:

که در آن m ضریب توزیع مولفه i در حالت تعادل فاز است، بسته به خواص جزء، جاذب و دما (ثابت همدما هنری).

برای اکثر سیستم ها، ضریب مولفه آب - گاز m را می توان در ادبیات مرجع یافت.

برای اکثر گازها، قانون هنری در فشار کل در سیستمی که بیش از 105 Pa است قابل اعمال است. اگر فشار جزئی بیشتر از 105 Pa باشد، مقدار m فقط در محدوده باریکی از فشارهای جزئی قابل استفاده است.

هنگامی که فشار کل در سیستم از 105 Pa تجاوز نمی کند، حلالیت گازها به فشار کل در سیستم بستگی ندارد و با ثابت و دمای هانری تعیین می شود. تأثیر دما بر حلالیت گازها از عبارت زیر تعیین می شود:

رسوب استخراج جذب تصفیه

که در آن C گرمای تفاضلی انحلال یک مول گاز در مقدار بی نهایت زیاد محلول است که به عنوان بزرگی اثر حرارتی (Hi - H i 0) انتقال جزء iام از گاز به محلول تعریف می شود. .

علاوه بر موارد ذکر شده، در عمل مهندسی تعداد قابل توجهی از سیستم ها وجود دارد که توزیع بین فاز تعادلی یک جزء با استفاده از وابستگی های تجربی خاص برای آنها توصیف می شود. این امر به ویژه در مورد سیستم های حاوی دو یا چند جزء صدق می کند.

شرایط اساسی فرآیند جذب هر یک از اجزای سیستم فشاری ایجاد می کند که مقدار آن با غلظت جزء و فرار آن تعیین می شود.

هنگامی که سیستم برای مدت طولانی در شرایط ثابت باقی می ماند، توزیع تعادلی اجزا بین فازها برقرار می شود. فرآیند جذب می تواند اتفاق بیفتد به شرطی که غلظت (فشار جزئی جزء) در فاز گازی که با مایع در تماس است بیشتر از فشار تعادل بالای محلول جذب باشد.

کتابشناسی - فهرست کتب

1. وتوشکین A.G. مبانی نظری حفاظت از محیط زیست: کتاب درسی. - Penza: PGASA Publishing House, 2002. 290 p.

2. حفاظت مهندسی آب های سطحی از پساب های صنعتی: کتاب درسی. کمک هزینه D.A. کریوشاین، پ.پ. کوکین، وی.ال. لاپین [و دیگران]. م.: مدرسه عالی، 2003. 344 ص.

4. مبانی فناوری شیمیایی: کتاب درسی برای دانشجویان دانشگاه های شیمی و فنی / I.P. موخلنوف، A.E. گورشتین، ای.اس. تومارکین [ویرایش. آی پی موخلنووا]. ویرایش چهارم، بازنگری شده. و اضافی م.: بالاتر. مدرسه، 1991. 463 ص.

5. Dikar V.L., Deineka A.G., Mikhailiv I.D. مبانی اکولوژی و مدیریت زیست محیطی. خارکف: اولانت LLC، 2002. 384 ص.

6. Ramm V.M./ Absorption of gases, 2nd ed., M.: Chemistry, 1976.656 p.

ارسال شده در Allbest.ru

...

اسناد مشابه

ویژگی های گرد و غبار پنبه. تمیز کردن هوای گرد و غبار. روش های تصفیه گازها از ناخالصی های مکانیکی جنبه های زیست محیطی تصفیه آب ویژگی های فاضلاب کارخانه پنبه. تعیین غلظت آلاینده های رواناب مخلوط.

چکیده، اضافه شده در 2009/07/24


استفاده از روش های فیزیکوشیمیایی و مکانیکی برای تصفیه فاضلاب صنعتی، تهیه ناخالصی های معدنی و آلی حل نشده. حذف ناخالصی های معدنی ریز پراکنده با انعقاد، اکسیداسیون، جذب و استخراج.

کار دوره، اضافه شده در 10/03/2011


ترکیب فاضلاب و روشهای اصلی تصفیه آن. رهاسازی فاضلاب به داخل بدنه های آبی. روشهای اساسی تصفیه فاضلاب افزایش اثربخشی اقدامات حفاظت از محیط زیست. معرفی فرآیندهای تکنولوژیکی کم زباله و بدون زباله.

چکیده، اضافه شده در 18/10/2006


اصول تشدید فرآیندهای فناوری برای حفاظت از محیط زیست. کاتالیز ناهمگن خنثی سازی گازهای زائد تصفیه گازها با پس سوزی در شعله. تصفیه بیولوژیکی فاضلاب حفاظت از محیط زیست در برابر اثرات انرژی.

چکیده، اضافه شده در 1391/12/03


ویژگی های تصفیه فاضلاب مدرن برای حذف آلاینده ها، ناخالصی ها و مواد مضر. روش های تصفیه فاضلاب: مکانیکی، شیمیایی، فیزیکی و شیمیایی و بیولوژیکی. تجزیه و تحلیل فرآیندهای فلوتاسیون و جذب مقدمه ای بر زئولیت ها

چکیده، اضافه شده در 1390/11/21


کاتالیزورهای صنعتی و بیولوژیکی (آنزیم ها)، نقش آنها در تنظیم فرآیندهای تکنولوژیکی و بیوشیمیایی: استفاده از روش های جذب - کاتالیزوری برای خنثی کردن انتشار سمی از تولید صنعتی و تصفیه فاضلاب.

کار دوره، اضافه شده در 2011/02/23


انواع و منابع آلودگی هوا، روشها و روشهای اساسی تصفیه آن. طبقه بندی تجهیزات تمیز کردن گاز و گرد و غبار، عملیات سیکلون ها. جوهر جذب و جذب، سیستم های تصفیه هوا از گرد و غبار، مه و ناخالصی ها است.

کار دوره، اضافه شده در 12/09/2011


مشخصات کلی مشکلات حفاظت از محیط زیست. آشنایی با مراحل توسعه طرح فناورانه تصفیه و معدنی زدایی آبهای تشکیل زباله در میدان دیش. بررسی روش های تصفیه فاضلاب شرکت های تولید نفت.

پایان نامه، اضافه شده در 2016/04/21


حسابداری و مدیریت خطرات زیست محیطی جمعیت از آلودگی محیط زیست. روش های تمیز کردن و خنثی سازی گازهای زائد JSC Novoroscement. دستگاه ها و وسایلی که برای تمیز کردن هوای آسپیراسیون و گازهای خروجی از گرد و غبار استفاده می شود.

پایان نامه، اضافه شده در 2010/02/24


مفاهیم اساسی و طبقه بندی روش های کروماتوگرافی مایع. ماهیت کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)، مزایای آن. ترکیب کمپلکس های کروماتوگرافی، انواع آشکارسازها. کاربرد HPLC در تجزیه و تحلیل اشیاء محیطی.

1. اصول کلی پراکندگی آلاینده ها در جو.

2. مکانیزم برای محاسبه پراکندگی انتشارات مضر از شرکت های صنعتی.

3. تئوری تشکیل NOx در طی احتراق سوخت آلی.

4. نظریه تشکیل ذرات دوده در طی احتراق سوخت آلی.

5. نظریه تشکیل زیر سوزاندن گازی در کوره های دیگ بخار.

6. تئوری تشکیل SOx در طی احتراق سوخت آلی.

7. کاهش انتشار NOx.

8. کاهش انتشار SOx.

9. کاهش انتشار آئروسل.

10. اصول اساسی انتقال آلاینده ها در جو.

11. تأثیر عوامل ترموفیزیکی و آیرودینامیکی بر فرآیندهای انتقال گرما و جرم در جو.

12. اصول اولیه تئوری آشفتگی از هیدرودینامیک کلاسیک.

13. کاربرد تئوری تلاطم در فرآیندهای جوی.

14. اصول کلی پراکندگی آلاینده ها در جو.

15. پخش آلاینده ها از لوله.

16. رویکردهای نظری اساسی که برای توصیف فرآیندهای پراکندگی ناخالصی ها در جو استفاده می شود.

17. روش محاسبه برای پراکندگی مواد مضر در جو، توسعه یافته در MGO. A.I. وویکووا

18. الگوهای عمومی رقیق سازی فاضلاب.

19. روش های محاسبه رقت فاضلاب برای جریان های آب.

20. روش های محاسبه رقت فاضلاب برای مخازن.

21. محاسبه حداکثر دبی مجاز برای آب های جاری.

22. محاسبه حداکثر دبی مجاز برای مخازن و دریاچه ها.

23. حرکت آلاینده های آئروسل در یک جریان.

24. مبانی نظری برای گرفتن ذرات جامد از گازهای خروجی.

25. مبانی نظری حفاظت از محیط زیست در برابر اثرات انرژی.

ادبیات

1. کولاگینا تی.ا. مبانی نظری حفاظت از محیط زیست: کتاب درسی. کمک هزینه / ت.ا. کولاگینا ویرایش دوم، تجدید نظر شده. و اضافی Krasnoyarsk: IPC KSTU، 2003. – 332 p.

گردآوری شده توسط:

T.A. کولاگینا

بخش 4. ارزیابی اثرات زیست محیطی و کارشناسی زیست محیطی

1. نظام ارزیابی زیست محیطی، موضوع، اهداف و اهداف اصلی دوره و مفاهیم دوره، انواع ارزیابی های زیست محیطی. تفاوت بین ارزیابی اثرات زیست محیطی (EE) و ارزیابی اثرات زیست محیطی (EIA).

2. توسعه یک سیستم پشتیبانی محیطی برای پروژه، چرخه حیات پروژه، ESD.

3. حمایت زیست محیطی از فعالیت های اقتصادی پروژه های سرمایه گذاری (تفاوت در رویکردها، دسته ها).

4. مبنای قانونی و مقرراتی-روش شناختی برای ارزیابی اثرات زیست محیطی و EIA در روسیه.

5. طبقه بندی اشیاء EE و EIA بر اساس نوع مدیریت زیست محیطی، بر اساس نوع مبادله ماده و انرژی با محیط زیست، میزان خطر زیست محیطی برای طبیعت و انسان و سمیت مواد.

6. مبانی نظری ارزیابی اثرات زیست محیطی (اهداف، اهداف، اصول، انواع و انواع ارزیابی اثرات زیست محیطی حالت، ماتریس تعامل).

7. موضوعات و اشیاء ارزیابی زیست محیطی دولتی.

8. مقررات روش شناختی و اصول طراحی محیطی..

9. طرزالعمل سازماندهی و اجرای تشریفات زیست محیطی (زمینه، مورد، شرایط، جوانب، طرزالعمل کارشناس دولتی محیط زیست و مقررات آن).

10. فهرست اسناد ارائه شده برای ارزیابی زیست محیطی ایالتی (با استفاده از نمونه قلمرو کراسنویارسک).

11. روش بررسی اولیه اسناد دریافت شده توسط SEE. ثبت نتیجه ارزیابی زیست محیطی دولتی (ترکیب قسمت های اصلی).

13. ارزیابی زیست محیطی عمومی و مراحل آن.

14. اصول ارزیابی زیست محیطی. موضوع ارزیابی زیست محیطی.

15. چارچوب نظارتی برای ارزیابی زیست محیطی و نهادهای مجاز ویژه (وظایف آنها). شرکت کنندگان در فرآیند ارزیابی زیست محیطی، وظایف اصلی آنها.

16. مراحل فرآیند ارزیابی زیست محیطی. روش ها و سیستم های انتخاب پروژه

17. روش های شناسایی تأثیرات مهم، ماتریس هایی برای شناسایی تأثیرات (طرح ها).

18. ساختار EIA و روش سازماندهی مواد، مراحل اصلی و جنبه های.

19. الزامات زیست محیطی برای تدوین استانداردها، معیارها و استانداردهای زیست محیطی.

20. استانداردهای کیفیت محیطی و تأثیر مجاز، استفاده از منابع طبیعی.

21. استاندارد سازی مناطق بهداشتی و حفاظتی.

22. پایگاه اطلاع رسانی طراحی محیطی.

23. مشارکت عمومی در فرآیند EIA.

24. ارزیابی تأثیر تسهیلات اقتصادی مورد مطالعه بر جو، معیارهای مستقیم و غیرمستقیم برای ارزیابی آلودگی جوی.

25. رویه انجام EIA (مراحل و رویه های EIA).

ادبیات

1. قانون فدراسیون روسیه "در مورد حفاظت از محیط زیست" مورخ 10 ژانویه 2002 شماره 7-FZ.

2. قانون فدراسیون روسیه "در مورد کارشناسی زیست محیطی" مورخ 23 نوامبر 1995 شماره 174-FZ.

3. مقررات "در مورد ارزیابی اثرات زیست محیطی در فدراسیون روسیه". /تایید شده به دستور وزارت منابع طبیعی فدراسیون روسیه در سال 2000

4. دستورالعمل ارزیابی زیست محیطی اسناد پیش پروژه و طراحی. / تایید شده رئیس Glavgosekoekspertiza مورخ 12/10/93. م.: وزارت منابع طبیعی. 1993، 64 ص.

5. Fomin S.A. "کارشناسی زیست محیطی دولتی". / در کتاب. قانون محیط زیست فدراسیون روسیه. // اد. یو.ای. وینوکورووا - M.: انتشارات MNEPU، 1997. - 388 ص.

6. Fomin S.A. "کارشناسی زیست محیطی و EIA". / در کتاب. اکولوژی، حفاظت از طبیعت و ایمنی محیط زیست. // تحت سردبیری عمومی. در و. دانیلوا-دانیلیانا. - M.: انتشارات MNEPU، 1997. - 744 ص.

گردآوری شده توسط:

کاندیدای علوم فنی، دانشیار گروه بوم شناسی مهندسی

و امنیت جان"

دانشگاه فنی دولتی نووسیبیرسک

گروه مسائل مهندسی محیط زیست

"تایید شده"

رئیس دانشکده

هواپیما

“___”________________200 گرم.

برنامه کاری رشته دانشگاهی

مبانی نظری حفاظت از محیط زیست

OOP در جهت آموزش یک متخصص خبره

656600 - حفاظت از محیط زیست

تخصص 280202 "مهندسی حفاظت از محیط زیست"

مدرک تحصیلی - مهندس محیط زیست

دانشکده هواپیما

درس 3، ترم 6

سخنرانی 34 ساعته

کلاس های عملی: 17 ساعت.

RGZ ترم 6

کار مستقل 34 ساعت

امتحان ترم 6

مجموع: 85 ساعت

نووسیبیرسک

برنامه کاری بر اساس استاندارد آموزشی دولتی آموزش عالی حرفه ای در زمینه آموزش یک متخصص خبره - 656600 - حفاظت از محیط زیست و تخصص 280202 - "مهندسی حفاظت از محیط زیست" تدوین شده است.

شماره ثبت 165 فنی/د مورخ 26 اسفند 1379.

کد رشته در استانداردهای آموزشی دولتی – SD.01

رشته "مبانی نظری حفاظت از محیط زیست" متعلق به بخش فدرال است.

کد رشته بر اساس برنامه درسی - 4005

این برنامه کاری در جلسه ای از گروه مشکلات مهندسی محیط زیست مورد بحث قرار گرفت.

صورتجلسه جلسه شماره 6-06 مورخ 21 مهر 95

برنامه توسعه داده شد

استاد، دکترای علوم فنی، استاد

رییس سازمان

استاد، دکترای علوم فنی، دانشیار

مسئول اصلی

استاد، دکترای علوم فنی، استاد

1. الزامات خارجی

الزامات عمومی برای آموزش در جدول 1 آورده شده است.

میز 1

الزامات استانداردهای ایالتی برای حداقل اجباری

رشته ها	مبانی نظری حفاظت از محیط زیست
	مبانی نظری حفاظت از محیط زیست: مبانی فیزیکی و شیمیایی فرآیندهای تصفیه فاضلاب و گازهای زاید و دفع مواد زائد جامد. فرآیندهای انعقاد، لخته سازی، فلوتاسیون، جذب، استخراج مایع، تبادل یونی، اکسیداسیون و احیای الکتروشیمیایی، انعقاد الکتریکی و الکتروفلوتاسیون، الکترودیالیز، فرآیندهای غشایی (اسمز معکوس، اولترافیلتراسیون)، رسوب، بو زدایی و گاززدایی، کاتالیز، تراکم، ذوب مجدد، برشته کردن، خنثی سازی آتش، تجمع در دمای بالا. مبانی نظری حفاظت از محیط زیست در برابر اثرات انرژی. اصل غربالگری، جذب و سرکوب در منبع. فرآیندهای انتشار در اتمسفر و هیدروسفر. پراکندگی و رقیق شدن ناخالصی ها در جو و هیدروسفر. پراکندگی و رقیق شدن ناخالصی ها در جو و هیدروسفر. روش های محاسبه و رقیق سازی

2. اهداف و مقاصد دوره

هدف اصلی آشنایی دانشجویان با اصول فیزیکی و شیمیایی خنثی سازی زباله های سمی انسانی و تسلط بر مهارت های اولیه روش های مهندسی برای محاسبه تجهیزات خنثی سازی این زباله ها می باشد.

3. الزامات نظم و انضباط

الزامات اساسی دوره توسط مفاد استاندارد آموزشی دولتی (SES) در جهت 553500 - حفاظت از محیط زیست تعیین می شود. مطابق با استانداردهای دولتی برای این منطقه، برنامه کاری شامل بخش های اصلی زیر است:

بخش 1. آلاینده های اصلی زیست محیطی و روش های خنثی سازی آنها.

بخش 2. مبانی محاسبه جذب، انتقال جرم و فرآیندهای کاتالیزوری.

4. محدوده و محتوای رشته

دامنه این رشته مطابق با برنامه درسی تایید شده توسط معاون رئیس دانشگاه NSTU است.

نام سرفصل های کلاس های سخنرانی، محتوا و حجم آن ها بر حسب ساعت.

بخش 1.آلاینده های اصلی زیست محیطی و روش های خنثی سازی آنها (18 ساعت).

سخنرانی 1. آلاینده های انسانی مراکز صنعتی. آلاینده های آب، هوا و خاک. تشکیل اکسیدهای نیتروژن در فرآیندهای احتراق.

سخنرانی 2. مبانی محاسبه پراکندگی ناخالصی ها در جو. ضرایب مورد استفاده در مدل های پراکندگی آلاینده. نمونه هایی از محاسبات پراکندگی ناخالصی.

سخنرانی 3-4. روش های پاکسازی انتشار گازهای صنعتی مفهوم روش های تصفیه: روش های جذب، جذب، تراکم، غشاء، حرارتی، شیمیایی، بیوشیمیایی و کاتالیزوری برای خنثی سازی آلاینده ها. زمینه های کاربرد آنها. ویژگی های تکنولوژیکی اصلی و پارامترهای فرآیند.

سخنرانی 5. تصفیه فاضلاب بر اساس روش های جداسازی. تصفیه فاضلاب از ناخالصی های مکانیکی: مخازن ته نشینی، هیدروسیکلون ها، فیلترها، سانتریفیوژها. اساس فیزیکوشیمیایی برای استفاده از فلوتاسیون، انعقاد، لخته سازی برای حذف ناخالصی ها. روش‌هایی برای تشدید فرآیندهای تصفیه فاضلاب از ناخالصی‌های مکانیکی

سخنرانی 6. روش های احیا کننده تصفیه فاضلاب. مفهوم و مبانی فیزیکوشیمیایی روش های استخراج، جداسازی (واجذبی)، تقطیر و یکسوسازی، تغلیظ و تبادل یونی. استفاده از اسمز معکوس، اولترافیلتراسیون و جذب برای تصفیه آب.

سخنرانی 7-8. روش های مخرب تصفیه آب مفهوم روش های مخرب. استفاده از روش های شیمیایی برای تصفیه آب بر اساس خنثی سازی آلاینده های اسیدی و قلیایی، کاهش و اکسیداسیون (کلرزنی و ازن زنی) ناخالصی ها. تصفیه آب با تبدیل آلاینده ها به ترکیبات نامحلول (تشکیل رسوبات). تصفیه بیوشیمیایی فاضلاب ویژگی ها و مکانیسم فرآیند تمیز کردن. آئروتانک ها و هاضم ها.

سخنرانی 9. روش حرارتی خنثی سازی فاضلاب و پسماند جامد. نمودار تکنولوژیکی فرآیند و انواع تجهیزات مورد استفاده. مفهوم خنثی سازی آتش و پیرولیز زباله. اکسیداسیون فاز مایع زباله - مفهوم فرآیند ویژگی های پردازش لجن فعال

بخش 2.مبانی محاسبه جذب، انتقال جرم و فرآیندهای کاتالیزوری (16 ساعت).

سخنرانی 10. انواع اصلی راکتورهای کاتالیزوری و جذبی. راکتورهای قفسه، لوله و بستر سیال. زمینه های کاربرد آنها برای خنثی سازی انتشار گازها. طراحی راکتورهای جذب استفاده از لایه های متحرک جاذب

سخنرانی 11. مبانی محاسبات برای راکتورهای خنثی سازی انتشار گاز. مفهوم سرعت واکنش هیدرودینامیک لایه های دانه ای ثابت و سیال. مدل های راکتور ایده آل - اختلاط ایده آل و جابجایی ایده آل. استخراج معادلات تعادل مواد و حرارت برای راکتورهای اختلاط ایده آل و جابجایی ایده آل

سخنرانی 12. فرآیندهای جاذب متخلخل و دانه های کاتالیزور. مراحل فرآیند تبدیل شیمیایی (کاتالیزوری) روی یک ذره متخلخل. انتشار در یک ذره متخلخل. انتشار مولکولی و نادسن استخراج معادله تعادل مواد برای یک ذره متخلخل. مفهوم درجه استفاده از سطح داخلی یک ذره متخلخل.

سخنرانی 13-14. مبانی فرآیندهای جذب ایزوترم های جذب روش‌های تعیین تجربی ایزوترم‌های جذب (وزن، حجم و روش‌های کروماتوگرافی). معادله جذب لانگمویر معادلات توازن جرم و حرارت برای فرآیندهای جذب جبهه جذب ثابت. مفهوم جذب تعادلی و غیرتعادلی نمونه هایی از کاربرد عملی و محاسبه فرآیند جذب برای تصفیه گازها از بخارات بنزن.

سخنرانی 15. مکانیسم فرآیندهای انتقال جرم. معادله انتقال جرم تعادل در سیستم گاز مایع معادلات هنری و دالتون طرح های فرآیندهای جذب تعادل مواد فرآیندهای انتقال جرم استخراج معادله خط عملیاتی فرآیند. نیروی محرکه فرآیندهای انتقال جرم تعیین میانگین نیروی محرکه انواع دستگاه های جذب. محاسبه دستگاه های جذب

سخنرانی 16. تصفیه گازهای خروجی از آلاینده های مکانیکی. طوفان های مکانیکی محاسبه سیکلون ها انتخاب انواع طوفان محاسبه محاسبه راندمان جمع آوری گرد و غبار.

سخنرانی 17. مبانی تصفیه گاز با استفاده از رسوب دهنده های الکتریکی. مبنای فیزیکی برای به دام انداختن ناخالصی های مکانیکی توسط رسوب دهنده های الکتریکی. معادلات محاسباتی برای ارزیابی راندمان رسوب دهنده های الکتریکی. مبانی طراحی رسوب دهنده های الکترواستاتیکی. روش‌هایی برای افزایش راندمان به دام انداختن ذرات مکانیکی توسط رسوب‌دهنده‌های الکتریکی.

کل ساعت (سخنرانی) - 34 ساعت.

نام سرفصل های کلاس های عملی، محتوا و حجم آن ها بر حسب ساعت.

1. روش های پاکسازی گازهای خروجی از ترکیبات سمی (8 ساعت)، از جمله:

الف) روش های کاتالیزوری (4 ساعت)؛

ب) روش های جذب (2 ساعت)؛

ج) تصفیه گاز با استفاده از سیکلون (2 ساعت).

2. مبانی محاسبه راکتورهای خنثی سازی گاز (9 ساعت):

الف) محاسبه راکتورهای کاتالیزوری بر اساس مدل های اختلاط ایده آل و جابجایی ایده آل (4 ساعت).

ب) محاسبه دستگاه های جذب برای تصفیه گاز (3 ساعت).

ج) محاسبه رسوب دهنده های الکتریکی برای جذب آلاینده های مکانیکی (2 ساعت).

________________________________________________________________

کل ساعت (کلاس های عملی) - 17 ساعت

نام موضوعات برای محاسبات و کارهای گرافیکی

1) تعیین مقاومت هیدرولیکی لایه دانه ای ثابت کاتالیزور (1 ساعت).

2) مطالعه رژیم های سیال سازی برای مواد دانه ای (1 ساعت).

3) بررسی فرآیند خنثی سازی حرارتی زباله جامد در راکتور بستر سیال (2 ساعت).

4) تعیین ظرفیت جذب مواد جاذب برای جذب آلاینده های گازی (2 ساعت).

________________________________________________________________

مجموع (محاسبات و کارهای گرافیکی) - 6 ساعت.

4. اشکال کنترل

4.1. حفاظت از محاسبات و وظایف گرافیکی.

4.2. دفاع از چکیده در موضوعات درسی.

4.3. سوالات برای امتحان.

1. مبانی فرآیندهای جذب برای تصفیه گاز. انواع جاذب. مبانی محاسبه جاذب ها.

2. طراحی راکتورهای کاتالیزوری. لوله ای، آدیاباتیک، با بستر سیال، با جریان گاز شعاعی و محوری، با لایه های متحرک.

3. توزیع گازهای گلخانه ای از منابع آلودگی.

4. فرآیندهای جذب برای تصفیه گاز. طرح های تکنولوژیکی فرآیندهای جذب

5. تصفیه فاضلاب با اکسید کردن ناخالصی ها با معرف های شیمیایی (کلرزنی، ازن زنی).

6. انتشار در گرانول متخلخل. انتشار مولکولی و نادسن

7. روش های شرطی سازی تصفیه گاز.

8. دفع حرارتی زباله های جامد. انواع کوره های رفع آلودگی.

9. معادله یک راکتور اختلاط ایده آل.

10. روش های غشایی برای تصفیه گاز.

11. هیدرودینامیک بسترهای دانه ای سیال.

12. شرایط سیال شدن.

13. اصول جذب آئروسل توسط رسوب دهنده های الکتریکی. عوامل مؤثر بر اثربخشی کار آنها.

14. خنثی سازی حرارتی گازها. خنثی سازی حرارتی گازها با بازیابی حرارت. انواع کوره های ضدعفونی حرارتی.

15. مبانی فرآیندهای تصفیه فاضلاب استخراج.

16. مدل راکتور جریان پلاگین.

17. مبانی روشهای شیمیایی تصفیه گاز (تابش جریانهای الکترونی، ازن زنی)

18. هیدرودینامیک لایه های دانه ای ساکن.

19. تعادل در سیستم "مایع - گاز".

20. تصفیه گاز بیوشیمیایی. بیوفیلترها و بیوسکربرها.

21. تصفیه بیوشیمیایی - اصول اولیه فرآیند. آئروتانک، متاتانک.

22. مدل های ایده آل راکتورهای کاتالیزوری. تعادل مواد و حرارت.

23. انواع آلاینده های فاضلاب. طبقه بندی روش های نظافت (روش های جداسازی، احیا کننده و مخرب).

24. جبهه جذب. جذب تعادلی جلوی جذب ثابت.

25. تجهیزات جمع آوری گرد و غبار - طوفان. توالی محاسبه سیکلون

26. روشهای جداسازی ناخالصیهای مکانیکی: مخازن ته نشینی، هیدروسیکلونها، فیلترها، سانتریفیوژها).

27. تغلیظ - به عنوان یک روش تصفیه فاضلاب.

28. جبهه جذب. جذب تعادلی جلوی جذب ثابت.

29. مبانی فلوتاسیون، انعقاد، لخته سازی.

30. تبادل حرارت (جرم) در طول جذب.

31. توالی محاسبه یک جاذب بسته بندی شده.

32. اصول فیزیکی تشدید فرآیندهای تصفیه فاضلاب (روش های مغناطیسی، اولتراسونیک).

33. فرآیندهای تبدیل روی یک ذره متخلخل.

34. توالی محاسبات جاذب ها.

35. دفع روشی برای حذف ناخالصی های فرار از فاضلاب است.

36. تصفیه فاضلاب جذبی.

37. مفهوم درجه استفاده از ذرات کاتالیزور.

38. توزیع گازهای گلخانه ای از منابع آلودگی.

39. تقطیر و یکسوسازی در تصفیه فاضلاب.

40. جذب غیر تعادلی.

41. اسمز معکوس و اولترافیلتراسیون.

42. ایزوترم های جذب. روشهای تعیین ایزوترمهای جذب (وزن، حجم، کروماتوگرافی).

43. مبانی اکسیداسیون فاز مایع فاضلاب تحت فشار.

44. نیروی محرکه فرآیندهای انتقال جرم.

45. تصفیه فاضلاب با خنثی سازی، بازیافت، ته نشینی.

46. ​​معادلات تعادل حرارتی و مواد جاذب.

47. تجهیزات جمع آوری گرد و غبار - طوفان. توالی محاسبه سیکلون

48. تصفیه بیوشیمیایی - اصول اولیه فرآیند. آئروتانک، متاتانک.

49. اصول جذب آئروسل توسط رسوب دهنده های الکتریکی. عوامل مؤثر بر اثربخشی کار آنها.

1. تجهیزات، ساختارها، اصول طراحی فرآیندهای شیمیایی و تکنولوژیکی، حفاظت از بیوسفر از انتشارات صنعتی. م.، شیمی، 1985. 352 ص.

2. . . حداکثر غلظت مجاز مواد شیمیایی در محیط. L. شیمی، 1985.

3. B. Bretschneider، I. Kurfurst. حفاظت از حوضه هوا در برابر آلودگی. L. Chemistry، 1989.

4. . خنثی سازی آلاینده های صنعتی با پس سوزی M. Energoatomizdat، 1986.

5. و غیره تصفیه فاضلاب صنعتی. M. Stroyizdat, 1970, 153 p.

6. و غیره تصفیه فاضلاب صنعتی. کیف، تکنیکا، 1974، 257 ص.

7. . تصفیه فاضلاب در صنایع شیمیایی L, Chemistry, 1977, 464 p.

8. AL. تیتوف،. دفع زباله های صنعتی: M. Stroyizdat, 1980, 79 p.

9. , . تاثیر نیروگاه های حرارتی بر محیط زیست و راه های کاهش خسارات ناشی از آن. نووسیبیرسک، 1990، 184 ص.

10. . مبانی نظری حفاظت از محیط زیست (یادداشت های سخنرانی). IC SB RAS - NSTU، 2001. - سال 97

انسان ها از زمان های قدیم بر محیط زیست تأثیر داشته اند. توسعه مداوم اقتصادی جهان زندگی انسان را بهبود می بخشد و زیستگاه طبیعی آن را گسترش می دهد، اما شرایط محدود منابع طبیعی و توانایی های فیزیکی بدون تغییر باقی می ماند. ایجاد مناطق حفاظت شده ویژه، ممنوعیت شکار و جنگل زدایی نمونه هایی از محدودیت ها برای چنین اثراتی است که از زمان های قدیم مطرح شده است. با این حال، تنها در قرن بیستم بود که مبنای علمی برای این تأثیر و همچنین مشکلاتی که در نتیجه آن به وجود آمد آغاز شد و یک راه حل منطقی با در نظر گرفتن منافع نسل های حاضر و آینده ایجاد شد.

در دهه 1970، بسیاری از دانشمندان کار خود را به مسائل منابع طبیعی محدود و آلودگی محیط زیست اختصاص دادند و بر اهمیت آنها برای زندگی انسان تأکید کردند.

اصطلاح "اکولوژی" را برای اولین بار توسط زیست شناس E. Haeckel به کار برد: "منظور از اکولوژی، علم کلی رابطه بین ارگانیسم و ​​محیط است، که در آن همه "شرایط وجود" را به معنای وسیع کلمه شامل می شود. " ("مورفولوژی عمومی ارگانیسم ها"، 1866)

تعریف مدرن از مفهوم بوم شناسی معنای گسترده تری نسبت به دهه های اول توسعه این علم دارد. تعریف کلاسیک بوم شناسی: علمی که به بررسی روابط بین طبیعت زنده و بی جان می پردازد. http://www.werkenzonderdiploma.tk/news/nablyudaemomu-v-nastoyaschee-83.html

دو تعریف جایگزین از این علم:

· بوم شناسی دانش اقتصاد طبیعت است، مطالعه همزمان کلیه روابط موجودات زنده و اجزای آلی و معدنی محیط... در یک کلام، اکولوژی علمی است که همه روابط پیچیده موجود در طبیعت را مورد بررسی قرار می دهد. داروین به عنوان شرایط مبارزه برای هستی.

· اکولوژی یک علم بیولوژیکی است که به مطالعه ساختار و عملکرد سیستم ها در سطح فوق ارگانیسم ها (جمعیت ها، جوامع، اکوسیستم ها) در فضا و زمان، در شرایط طبیعی و تغییر یافته توسط انسان می پردازد.

اکولوژی در آثار علمی منطقاً به مفهوم توسعه پایدار تبدیل شد.

توسعه پایدار - توسعه زیست محیطی - شامل برآوردن نیازها و آرزوهای حال حاضر بدون به خطر انداختن توانایی نسل های آینده برای برآوردن نیازهایشان است. گذار به عصر توسعه پایدار.، R.A. پرواز، ص. 10-31 // روسیه در جهان پیرامون ما: 2003 (سالنامه تحلیلی). - M.: انتشارات MNEPU، 2003. - 336 ص. http://www.rus-stat.ru/index.php?vid=1&id=53&year=2003با افزایش این نگرانی نسبت به مسائل زیست محیطی در دهه های گذشته، نگرانی نسبت به سرنوشت نسل های آینده و توزیع عادلانه منابع طبیعی بین نسل ها بیش از پیش آشکار شده است.

مفهوم تنوع زیستی - تنوع زیستی - به عنوان تنوع شکل های زندگی که از طریق میلیون ها گونه گیاهی، جانوری و میکروارگانیسم ها، همراه با استخر ژنتیکی و اکوسیستم پیچیده آنها بیان می شود، تفسیر می شود.

حفظ تنوع زیستی اکنون حداقل به سه دلیل یک نیاز جهانی است. دلیل اصلی این است که همه گونه ها حق دارند در شرایطی که مشخصه آنهاست زندگی کنند. دوم، اشکال حیات متعدد، تعادل شیمیایی و فیزیکی را بر روی زمین حفظ می کنند. در نهایت، تجربه نشان می‌دهد که حفظ حداکثر استخر ژنتیکی مورد توجه اقتصادی صنایع کشاورزی و پزشکی است.

امروزه بسیاری از کشورها با مشکل تخریب محیط زیست و لزوم جلوگیری از توسعه بیشتر این فرآیند مواجه هستند. توسعه اقتصادی منجر به مشکلات زیست محیطی، آلودگی شیمیایی و آسیب رساندن به زیستگاه های طبیعی می شود. تهدیدی برای سلامت انسان و همچنین وجود بسیاری از گونه های گیاهی و جانوری وجود دارد. مشکل منابع محدود به طور فزاینده ای حاد می شود. نسل‌های آینده دیگر ذخایر منابع طبیعی را که نسل‌های قبلی داشتند، نخواهند داشت.

برای حل تعدادی از مشکلات زیست محیطی، اتحادیه اروپا از فناوری صرفه جویی در انرژی استفاده می کند؛ در ایالات متحده، تاکید بر مهندسی زیستی است. با این حال، کشورهای در حال توسعه و کشورهای دارای اقتصاد در حال گذار، اهمیت تأثیرات زیست محیطی را درک نکرده اند. غالباً حل مشکلات در این کشورها به جای سیاست دولت، تحت تأثیر نیروهای خارجی رخ می دهد. این نگرش می تواند منجر به شکاف گسترده تر بین کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه و به همان اندازه مهم، افزایش تخریب محیط زیست شود.

به طور خلاصه باید توجه داشت که با توسعه اقتصادی و توسعه فناوری های جدید، وضعیت محیط زیست نیز در حال تغییر است و خطر تخریب محیط زیست در حال افزایش است. در عین حال، فناوری های جدیدی برای حل مشکلات زیست محیطی ایجاد می شود.

مبانی نظری فرآیندهای فناوری برای حفاظت از محیط زیست

1. مشخصات کلی روش های حفاظت از محیط زیست از آلودگی های صنعتی

حفاظت از محیط زیست بخشی جدایی ناپذیر از مفهوم توسعه پایدار جامعه بشری است که به معنای توسعه مداوم طولانی مدت است که نیازهای افراد زنده را بدون به خطر انداختن نیازهای نسل های آینده برآورده می کند. مفهوم توسعه پایدار محقق نمی شود مگر اینکه برنامه های اقدام خاصی برای جلوگیری از آلودگی محیط زیست تدوین شود که شامل تحولات سازمانی، فنی و فناوری برای توسعه فناوری های کم مصرف، صرفه جویی در منابع، کاهش اتلاف می شود. انتشار گازها و تخلیه مایعات، پردازش و دفع زباله های خانگی، کاهش اثرات انرژی بر محیط زیست، بهبود و استفاده از اقدامات حفاظت از محیط زیست.

روش های سازمانی و فنی حفاظت از محیط زیست را می توان به روش های فعال و غیرفعال تقسیم کرد. روش‌های فعال حفاظت از محیط زیست نشان‌دهنده راه‌حل‌های فناورانه برای ایجاد فناوری‌های صرفه‌جویی در منابع و کم اتلاف است.

روش های غیرفعال حفاظت از محیط زیست به دو زیر گروه تقسیم می شوند:

قرار دادن منطقی منابع آلودگی؛

بومی سازی منابع آلودگی

مکان‌یابی منطقی مستلزم قرارگیری منطقی ارضی اشیاء اقتصادی، کاهش بار محیط‌زیست است و بومی‌سازی اساساً بلغم‌سازی منابع آلودگی و وسیله‌ای برای کاهش انتشار آنها است. بومی سازی با استفاده از فن آوری های مختلف محیطی، سیستم های فنی و دستگاه ها به دست می آید.

بسیاری از فناوری های زیست محیطی مبتنی بر دگرگونی های فیزیکی و شیمیایی هستند. در فرآیندهای فیزیکی، فقط شکل، اندازه، حالت تجمع و سایر خواص فیزیکی مواد تغییر می کند. ساختار و ترکیب شیمیایی آنها حفظ شده است. فرآیندهای فیزیکی در فرآیندهای جمع آوری غبار، فرآیندهای جذب فیزیکی و جذب گازها، تصفیه فاضلاب از ناخالصی های مکانیکی و سایر موارد مشابه غالب هستند. فرآیندهای شیمیایی ترکیب شیمیایی جریان در حال پردازش را تغییر می دهد. با کمک آنها، اجزای سمی انتشار گاز، زباله های مایع و جامد و فاضلاب به مواد غیر سمی تبدیل می شوند.

پدیده های شیمیایی در فرآیندهای فناوری اغلب تحت تأثیر شرایط خارجی (فشار، حجم، دما و غیره) که در آن فرآیند اجرا می شود، توسعه می یابند. در این حالت، تبدیل برخی از مواد به مواد دیگر، تغییر در سطح آنها، خواص بین فازی و تعدادی پدیده دیگر با ماهیت مخلوط (فیزیکی و شیمیایی) وجود دارد.

مجموعه ای از فرآیندهای شیمیایی و فیزیکی به هم پیوسته که در یک ماده مادی رخ می دهد، فیزیکوشیمیایی نامیده می شود که مرز بین فرآیندهای فیزیکی و شیمیایی است. فرآیندهای فیزیکوشیمیایی به طور گسترده در فناوری های زیست محیطی (جمع آوری گرد و غبار و گاز، تصفیه فاضلاب و غیره) استفاده می شود.

یک گروه خاص شامل فرآیندهای بیوشیمیایی - دگرگونی های شیمیایی است که با مشارکت موجودات زنده رخ می دهد. فرآیندهای بیوشیمیایی اساس زندگی را تشکیل می دهند

همه موجودات زنده گیاهی و جانوری. بخش قابل توجهی از تولیدات کشاورزی و صنایع غذایی، به عنوان مثال بیوتکنولوژی، بر اساس استفاده از آنها است. محصول تحولات بیوتکنولوژیکی که با مشارکت میکروارگانیسم ها اتفاق می افتد، موادی هستند که طبیعت بی جان دارند. مبانی نظری فناوری محیطی، بر اساس قوانین کلی شیمی فیزیکی و کلوئیدی، ترمودینامیک، هیدرودینامیک و آیرودینامیک، جوهر فیزیکوشیمیایی فرآیندهای اساسی فناوری های زیست محیطی را مطالعه می کند. چنین رویکرد سیستماتیک به فرآیندهای زیست محیطی به ما امکان می دهد تا در مورد نظریه چنین فرآیندهایی تعمیم دهیم و یک رویکرد روش شناختی واحد را برای آنها اعمال کنیم.

بسته به الگوهای اساسی که سیر فرآیندهای زیست محیطی را مشخص می کند، دومی به گروه های زیر تقسیم می شود:

مکانیکی؛

هیدرومکانیکی؛

جابجایی عظیم،

شیمیایی؛

فیزیکی و شیمیایی؛

فرآیندهای حرارتی؛

بیوشیمیایی؛

فرآیندهای پیچیده شده توسط یک واکنش شیمیایی.

فرآیندهای حفاظت از اثرات انرژی در گروه جداگانه ای قرار می گیرند که عمدتاً بر اساس اصول بازتاب و جذب انرژی اضافی از فرآیندهای فناوری اصلی مدیریت زیست محیطی است.

فرآیندهای مکانیکی که اساس آنها عمل مکانیکی بر روی مواد جامد و بی شکل است، شامل آسیاب (خرد کردن)، مرتب سازی (طبقه بندی)، فشار دادن و اختلاط مواد حجیم می باشد. نیروی محرکه این فرآیندها فشار مکانیکی یا نیروی گریز از مرکز است.

به فرآیندهای هیدرومکانیکی که اساس آنها اثر هیدرواستاتیکی یا هیدرومکانیکی بر روی محیط و مواد است.

شامل هم زدن، ته نشینی (رسوب)، فیلتراسیون، سانتریفیوژ کردن است. نیروی محرکه این فرآیندها فشار هیدرواستاتیک یا نیروی گریز از مرکز است.

فرآیندهای انتقال جرم (انتشار) که در آن نقش عمده ای همراه با انتقال حرارت، با انتقال ماده از فازی به فاز دیگر در اثر انتشار ایفا می کند، شامل جذب، جذب، دفع، استخراج، یکسوسازی، خشک کردن و تبلور می باشد. نیروی محرکه این فرآیندها تفاوت در غلظت ماده انتقال دهنده در فازهای برهم کنش است.

فرآیندهای شیمیایی که با تغییر در خواص فیزیکی و ترکیب شیمیایی مواد اولیه رخ می دهد با تبدیل برخی از مواد به مواد دیگر، تغییر در خواص سطحی و بین فازی آنها مشخص می شود. این فرآیندها شامل فرآیندهای خنثی سازی، اکسیداسیون و احیا می شود. نیروی محرکه فرآیندهای شیمیایی تفاوت پتانسیل های شیمیایی (ترمودینامیکی) است.

فرآیندهای فیزیکوشیمیایی با مجموعه ای از فرآیندهای شیمیایی و فیزیکی به هم پیوسته مشخص می شوند. فرآیندهای جداسازی فیزیکوشیمیایی، که اساس آن تبدیل‌های فیزیکی و شیمیایی مواد است، شامل انعقاد و لخته‌سازی، فلوتاسیون، تبادل یونی، اسمز معکوس و اولترافیلتراسیون، بوی‌زدایی و گاززدایی، روش‌های الکتروشیمیایی به‌ویژه تصفیه گاز الکتریکی است. نیروی محرکه این فرآیندها تفاوت در پتانسیل های فیزیکی و ترمودینامیکی اجزای جدا شده در مرزهای فاز است.

فرآیندهای حرارتی که اساس آن تغییر در حالت حرارتی محیط های برهم کنش است شامل گرمایش، سرمایش، تبخیر و میعان می شود. نیروی محرکه این فرآیندها تفاوت در دماها (پتانسیل های حرارتی) رسانه های برهم کنش است.

فرآیندهای بیوشیمیایی، که بر اساس واکنش‌های آنزیمی کاتالیزوری تبدیل بیوشیمیایی مواد در طول زندگی میکروارگانیسم‌ها هستند، با وقوع واکنش‌های بیوشیمیایی و سنتز مواد در سطح یک سلول زنده مشخص می‌شوند. نیروی محرکه این فرآیندها سطح انرژی (پتانسیل) موجودات زنده است.

این طبقه بندی سفت و سخت و غیرقابل تغییر نیست. در واقعیت، بسیاری از فرآیندها با وقوع فرآیندهای موازی مجاور پیچیده می شوند. به عنوان مثال، انتقال جرم و فرآیندهای شیمیایی اغلب با فرآیندهای حرارتی همراه هستند. بنابراین، یکسوسازی، خشک کردن و کریستالیزاسیون را می توان به عنوان فرآیندهای انتقال حرارت و جرم ترکیبی طبقه بندی کرد. فرآیندهای جذب و جذب اغلب با دگرگونی های شیمیایی همراه است. فرآیندهای شیمیایی خنثی سازی و اکسیداسیون را می توان به طور همزمان به عنوان فرآیندهای انتقال جرم در نظر گرفت. فرآیندهای بیوشیمیایی به طور همزمان با انتقال گرما و جرم همراه هستند و فرآیندهای فیزیکوشیمیایی با فرآیندهای انتقال جرم همراه هستند.

روشهای کاتالیزوری تصفیه گاز

روش‌های کاتالیزوری برای تصفیه گاز بر اساس واکنش‌هایی در حضور کاتالیزورهای جامد، یعنی بر اساس قوانین کاتالیز ناهمگن است. در اثر واکنش های کاتالیزوری، ناخالصی های موجود در گاز به ترکیبات دیگری تبدیل می شود...

روش‌های تصفیه گازهای زائد و انتشارات حاصل از تولید مخمر خوراک

روش‌های جمع‌آوری گرد و غبار روش‌های تمیز کردن با توجه به اصل اساسی خود را می‌توان به تمیز کردن مکانیکی، تمیز کردن الکترواستاتیک و تمیز کردن انعقادی صوتی و اولتراسونیک تقسیم کرد.

مقررات، گواهینامه و استانداردسازی در زمینه حفاظت از محیط زیست

استانداردسازی در زمینه حفاظت از محیط زیست به منظور تنظیم دولتی تأثیر فعالیت های اقتصادی و سایر فعالیت ها بر محیط زیست انجام می شود.

کارکردهای اساسی پایش محیطی

علل آلودگی زیست کره

آلودگی به یک کلمه روزمره تبدیل شده است و افکار مربوط به آب، هوا و خاک مسموم را به ذهن متبادر می کند. با این حال، در واقعیت، این مشکل بسیار پیچیده تر است. آلودگی را نمی توان به سادگی تعریف کرد زیرا می تواند صدها عامل را در برگیرد...

مشکلات حقوق محیط زیست جمهوری قرقیزستان

نظام قوانین زیست محیطی از دو زیر سیستم تشکیل شده است: قانون محیط زیست و قانون منابع طبیعی. زیرنظام قوانین محیط زیست شامل قانون حفاظت از محیط زیست...

آلودگی عبارت است از تغییر در محیط طبیعی (جو، آب، خاک) در نتیجه وجود ناخالصی در آن. در عین حال، آلودگی متمایز می شود: انسانی - ناشی از فعالیت های انسانی و طبیعی - ناشی از فرآیندهای طبیعی ...

کلروپلاست ها مراکز فتوسنتز سلول های گیاهی هستند

منابع اصلی آلودگی هوا نیروگاه های زغال سنگ، زغال سنگ، صنایع متالورژی و شیمیایی، سیمان، آهک، پالایشگاه های نفت و سایر نیروگاه ها هستند.

سیاست زیست محیطی چین

حفاظت از محیط زیست در چین یکی از جهت گیری های اساسی توسعه سیاست ملی است. دولت چین توجه زیادی به کار قانونگذاری در این زمینه دارد. به منظور ایجاد هماهنگی اقتصادی ...

سیاست زیست محیطی چین

سیستم حقوقی چین برای حفاظت از محیط زیست نسبتاً جدید است. ایجاد قوانین زیست محیطی اغلب بر عهده مقامات محلی است...

اکولوژی: مفاهیم و مشکلات اساسی

اساس توسعه پایدار فدراسیون روسیه تشکیل و اجرای مداوم یک سیاست واحد دولتی در زمینه محیط زیست است.

آلودگی انرژی

اتمسفر همیشه حاوی مقدار مشخصی ناخالصی است که از منابع طبیعی و انسانی به دست می آید. ناخالصی های ساطع شده از منابع طبیعی عبارتند از: گرد و غبار (گیاهی، آتشفشانی...