ایمونوگلوبولین طبیعی است. ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی

نام غیر اختصاصی بین المللی: ایمونوگلوبولین ها، انسان عادی.

خواص اصلی فرم دوز: شفاف یا کمی مادی، بی رنگ یا مایع کمی مایل به زرد. در طول ذخیره سازی، ممکن است یک رسوب جزئی ظاهر شود که با تکان دادن از بین می رود. این دارو حاوی مواد نگهدارنده یا آنتی بیوتیک نیست، حاوی آنتی بادی برای HIV-1، HIV-2، ویروس هپاتیت C یا آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت B نیست.

فرم انتشار

کد ATS. J06BA01. ایمونوگلوبولین انسانی طبیعی است.

خواص ایمنی و بیولوژیکی

این دارو یک بخش پروتئینی فعال از نظر ایمنی از پلاسمای خون انسان است که از سرم یا پلاسمای انسان جدا شده و با تفکیک با الکل اتیلیک خالص و تغلیظ شده است. پایه فعال دارو ایمونوگلوبولین های حاوی آنتی بادی با ویژگی های مختلف است که غلظت آنها در خون هنگام تجویز ایمونوگلوبولین پس از 24 ساعت به حداکثر می رسد. نیمه عمر آنتی بادی ها از بدن 4-5 هفته است. این دارو مقاومت غیر اختصاصی بدن را افزایش می دهد.

موارد مصرف

این دارو به عنوان یک عامل اتیوتروپیک و محرک ایمنی برای پیشگیری از هپاتیت A، سرخک، آنفولانزا، سیاه سرفه، فلج اطفال و عفونت مننگوکوک استفاده می شود. این دارو همچنین برای درمان هیپو و آگاماگلوبولینمی، برای افزایش مقاومت بدن در دوره نقاهت پس از عفونت های حاد با دوره طولانی توصیه می شود.

دستورالعمل استفاده و دوز

ایمونوگلوبولین طبیعی انسان به صورت عضلانی به ربع خارجی فوقانی عضله گلوتئال تزریق می شود. قبل از تزریق، آمپول های حاوی دارو باید به مدت 2 ساعت در دمای (2±20) درجه سانتیگراد شسته شوند. برای جلوگیری از تشکیل کف، دارو با یک سوزن با سوراخ گسترده به داخل سرنگ کشیده می شود. دوز دارو و دفعات تجویز آن به نشانه ها بستگی دارد. دوره درمان 3-5 تزریق است که بسته به پیچیدگی بیماری، وضعیت بیمار و اثر درمانی روزانه یا یک روز در میان تزریق می شود.

برای جلوگیری از هپاتیت A، دارو برای بزرگسالان در یک دوز 3 میلی لیتری و برای کودکان، بسته به سن: 1-6 سال - 0.75 میلی لیتر تجویز می شود. 7-10 سال -1.5 میلی لیتر؛ از 10 سال و بیشتر -3 میلی لیتر. در صورت نیاز فوری، تجویز مکرر ایمونوگلوبولین قبل از 2 ماه پس از اولین استفاده از دارو نشان داده می شود.

برای پیشگیری از سرخک، این دارو برای کودکان بالای 3 ماه که به سرخک مبتلا نشده اند و علیه این بیماری واکسینه نشده اند یک بار تجویز می شود (حداکثر 6 روز پس از تماس با بیمار). دوز دارو بسته به وضعیت سلامتی و مدت زمان سپری شده از تماس 1.5 میلی لیتر یا 3 میلی لیتر است. برای بزرگسالان و کودکان در تماس با بیماران مبتلا به عفونت های مختلط، دارو در دوز 3 میلی لیتر تجویز می شود.

برای پیشگیری و درمان آنفولانزا، ایمونوگلوبولین برای بزرگسالان در یک دوز 6 میلی لیتری، برای کودکان، بسته به سن تجویز می شود: تا 2 سال - 1.5 میلی لیتر، از 2 تا 7 سال - 3 میلی لیتر، برای کودکان بالای 7 سال - 4.5 میلی لیتر. هنگام درمان اشکال شدید آنفولانزا، تجویز مجدد ایمونوگلوبولین 24 تا 48 ساعت پس از اولین تجویز در دوزهای فوق توصیه می شود.

برای جلوگیری از سیاه سرفه، این دارو دو بار با فاصله 24 ساعت در یک دوز 3 میلی لیتری برای کودکانی که سیاه سرفه نداشته اند در اسرع وقت پس از تماس با بیمار و همچنین کودکان سال اول تجویز می شود. زندگی، کودکان ضعیف، کودکان بالای یک سال که علیه سیاه سرفه واکسینه نشده اند

برای جلوگیری از عفونت مننگوکوکی، این دارو یک بار در کودکان 6 ماهه تا 7 ساله حداکثر 7 روز پس از تماس با بیمار مبتلا به عفونت مننگوکوکی در دوزهای 1.5 میلی لیتر (کودکان تا 3 سال) تجویز می شود. 3 میلی لیتر (کودکان بالای 3 سال).

برای پیشگیری از فلج اطفال، بسته به وضعیت سلامتی، دارو یک بار در دوز 3 یا 6 میلی لیتری برای کودکانی که واکسن فلج اطفال را تراشه نکرده یا به طور کامل واکسینه نکرده اند، در اسرع وقت پس از تماس با بیمار با واکسن فلج اطفال تجویز می شود. شکل فلجی فلج اطفال

برای درمان هیپو و آگاماگلوبولینمی در کودکان، دارو در دوز 1 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بدن استفاده می شود: دوز محاسبه شده را می توان در 2-3 دوز با فاصله 24 ساعت تجویز کرد. تجویز بیشتر ایمونوگلوبولین طبق نشانه ها، زودتر از 1 ماه انجام نمی شود.

برای افزایش مقاومت بدن در دوره نقاهت پس از بیماری های عفونی حاد با دوره طولانی و برای پنومونی طولانی مدت، این دارو در بزرگسالان و کودکان با دوز 0.15-0.2 میلی لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود. دفعات تجویز (حداکثر 4 تزریق) توسط پزشک تعیین می شود، فواصل بین تزریق 2-3 روز است.

پس از تجویز ایمونوگلوبولین، واکسیناسیون علیه سرخک و اوریون نباید زودتر از 2-3 ماه بعد انجام شود. پس از واکسیناسیون علیه این عفونت ها، ایمونوگلوبولین نباید زودتر از 2 هفته بعد تجویز شود. در صورت لزوم استفاده از ایمونوگلوبولین زودتر از این مدت، واکسیناسیون علیه سرخک یا اوریون باید تکرار شود. واکسیناسیون علیه سایر عفونت ها را می توان در هر زمانی قبل یا بعد از تجویز ایمونوگلوبولین انجام داد.

عوارض جانبی

گاهی اوقات در طی 2 روز اول پس از مصرف دارو، موارد زیر ممکن است مشاهده شود: افزایش کوتاه مدت دمای بدن و واکنش های موضعی به شکل پرخونی. افراد با واکنش پذیری تغییر یافته ممکن است انواع مختلفی از واکنش های آلرژیک را تجربه کنند.

موارد منع مصرف

سابقه واکنش های آلرژیک شدید به مصرف فرآورده های خونی انسان (شوک آنافیلاکتیک، ادم کوئینکه، بثورات آلرژیک). بیماری های سیستمیک ایمونوپاتولوژیک (بیماری های خونی، بیماری های بافت همبند، نفریت و غیره). ترومبوسیتوپنی و سایر اختلالات هموستاز.

ویژگی های برنامه

تجویز داخل وریدی دارو ممنوع است!

بیمارانی که دارو را دریافت کرده اند باید به مدت 30 دقیقه تحت نظر پزشک باشند. قبل از مصرف دارو را به دمای اتاق برسانید. باز کردن آمپول ها با محلول ایمونوگلوبولین و روش تجویز با رعایت دقیق قوانین آسپسیس انجام می شود. اگر تاریخ انقضا منقضی شده باشد، در صورت نگهداری نادرست یا تغییر در خواص بصری (رنگ، ​​وجود رسوب که در اثر تکان دادن از بین نمی رود) دارو نباید در آمپول هایی که محکم بسته نشده یا برچسب دار نیستند استفاده شود. برای افرادی که از بیماری های سیستمیک ایمونولوژیک (بیماری های خونی، بیماری های بافت همبند، نفریت و غیره) رنج می برند، ایمونوگلوبولین باید در پس زمینه درمان مناسب تجویز شود.

محلول برای تزریق داخل وریدی

محلول برای تزریق عضلانی

محلول تزریق داخل وریدی بطری (بطری) 25 میلی لیتر، بسته مقوایی 1

محلول تزریق عضلانی 1.5 میلی لیتر / دوز آمپول 2 میلی لیتر با چاقوی آمپول، بسته مقوایی 10

محلول تزریق عضلانی 1.5 میلی لیتر / دوز آمپول 1.5 میلی لیتر با چاقوی آمپول، بسته مقوایی 10.

ترکیب و ماده فعال

ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی حاوی:

اثر فارماکولوژیک

این دارو یک بخش پروتئین فعال ایمونولوژیکی است که از پلاسمای خون انسان اهداکنندگان سالم جدا شده و به صورت جداگانه برای عدم وجود آنتی بادی علیه ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV-1 و HIV-2) و ویروس هپاتیت C و آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت B (HBsAg) آزمایش شده است. ).
این دارو در نتیجه درمان با مقدار کمی پپسین در یک محیط کمی اسیدی و به دنبال حذف آنزیم با هیدروکسید آلومینیوم، فعالیت ضد مکمل کمی دارد.

شرح
این دارو یک مایع بی رنگ شفاف یا کمی مادی با غلظت پروتئین 4.5٪ تا 5.5٪ است. حاوی مواد نگهدارنده یا آنتی بیوتیک نیست.

خواص بیولوژیکی و ایمنی
جزء فعال دارو ایمونوگلوبولین ها هستند که دارای فعالیت آنتی بادی هایی با ویژگی های مختلف هستند. این دارو همچنین دارای فعالیت غیر اختصاصی است که خود را در افزایش مقاومت بدن نشان می دهد.

ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی به چه مواردی کمک می کند: نشانه ها

درمان اشکال شدید سمی عفونت های باکتریایی و ویروسی، عوارض پس از عمل همراه با سپتی سمی در کودکان و بزرگسالان.

موارد منع مصرف

ایمونوگلوبولین برای افرادی که سابقه واکنش های آلرژیک به فرآورده های خونی دارند تجویز نمی شود. در موارد سپسیس شدید، تنها منع مصرف، سابقه شوک آنافیلاکتیک به فرآورده های خونی است. برای افرادی که از بیماری های آلرژیک (آسم برونش، درماتیت آتوپیک، کهیر مکرر) رنج می برند یا مستعد واکنش های آلرژیک هستند، دارو در مقابل پس زمینه آنتی هیستامین ها تجویز می شود. توصیه می شود که مصرف آنها به مدت 8 روز پس از پایان دوره درمان ادامه یابد. در طول دوره تشدید فرآیند آلرژیک، دارو طبق نتیجه گیری متخصص آلرژی به دلایل بهداشتی تجویز می شود.

برای افراد مبتلا به بیماری هایی که مکانیسم های ایمنی در پیدایش آنها پیشرو است (کلاژنوز، بیماری های ایمنی خون، نفریت)، دارو پس از مشاوره با متخصص مناسب تجویز می شود.

دارو فقط طبق دستور پزشک استفاده می شود.

تجویز ایمونوگلوبولین در فرم های حسابداری ثابت ثبت می شود که شماره دسته، تاریخ ساخت، تاریخ انقضا، سازنده، تاریخ مصرف، دوز و ماهیت واکنش به تجویز دارو را نشان می دهد.

ایمونوگلوبولین انسانی در دوران بارداری و شیردهی طبیعی است

در دوران بارداری و شیردهی احتیاط کنید.

ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی: دستورالعمل استفاده

ایمونوگلوبولین به صورت عضلانی به ربع خارجی فوقانی عضله گلوتئال یا سطح خارجی ران تزریق می شود. دارو نباید به صورت داخل وریدی تجویز شود. قبل از تزریق، آمپول های حاوی دارو به مدت 2 ساعت در دمای اتاق نگهداری می شوند.

باز کردن آمپول ها و روش تجویز با رعایت دقیق قوانین آسپسیس و ضد عفونی کننده ها انجام می شود. برای جلوگیری از تشکیل کف، دارو با یک سوزن با سوراخ عریض به داخل سرنگ کشیده می شود.

دارو را نمی توان در آمپول باز نگهداری کرد. در صورت تغییر در خواص فیزیکی (تغییر رنگ، کدر شدن محلول، وجود تکه‌هایی که نمی‌شکنند)، اگر تاریخ انقضا منقضی شده باشد، دارو برای استفاده در آمپول‌هایی با یکپارچگی یا برچسب‌گذاری آسیب‌دیده نامناسب است. شرایط رعایت نمی شود.

دوز ایمونوگلوبولین و دفعات تجویز آن به موارد مصرف بستگی دارد.

پیشگیری از هپاتیت A

کودکان از 1 تا 6 سال- 0.75 میلی لیتر، تا 10 سال- 1.5 میلی لیتر، بالای 10 سال و بزرگسالان- 3 میلی لیتر. تجویز مکرر ایمونوگلوبولین در صورت لزوم برای جلوگیری از هپاتیت A زودتر از 2 ماه نشان داده نمی شود.

پیشگیری از سرخک

این دارو یک بار از سن 3 ماهگی برای افرادی که سرخک نداشته اند و در برابر عفونت واکسینه نشده اند حداکثر تا 6 روز پس از تماس با بیمار تجویز می شود. دوز دارو برای کودکان (1.5 یا 3 میلی لیتر) بسته به وضعیت سلامتی و مدت زمانی که از تماس گذشته است تعیین می شود. برای بزرگسالان و همچنین کودکان در تماس با عفونت های مختلط، دارو در دوز 3 میلی لیتر تجویز می شود.

پیشگیری و درمان آنفولانزا

این دارو یک بار در دوزهای زیر تجویز می شود: کودکان زیر 2 سال- 1.5 میلی لیتر، از 2 تا 7 سال- 3 میلی لیتر، بالای 7 سال و بزرگسالان- 4.5-6 میلی لیتر. هنگام درمان اشکال شدید آنفولانزا، تجویز مکرر (پس از 24-48 ساعت) ایمونوگلوبولین در همان دوز نشان داده می شود.

پیشگیری از سیاه سرفه

این دارو دو بار با فاصله 24 ساعت در یک دوز 3 میلی لیتری برای کودکانی که سیاه سرفه نداشته اند و واکسن سیاه سرفه را دریافت نکرده اند (به طور کامل واکسینه نشده اند) در اسرع وقت پس از تماس با بیمار تجویز می شود. اما نه دیرتر از 3 روز.

پیشگیری از عفونت مننگوکوکی

دارو یک بار تجویز می شود کودکان 6 ماهه تا 7 سالهحداکثر 7 روز پس از تماس با بیمار مبتلا به فرم عمومی عفونت مننگوکوک در دوزهای 1.5 میلی لیتر (کودکان زیر 3 سال) و 3 میلی لیتر (کودکان بالای 3 سال).

پیشگیری از فلج اطفال

این دارو یک بار در دوزهای 3-6 میلی لیتری برای کودکان واکسینه نشده یا ناقص با واکسن فلج اطفال در اولین فرصت ممکن پس از تماس با بیمار مبتلا به فلج اطفال تجویز می شود.

درمان هیپو و آگاماگلوبولینمی

این دارو با دوز 1 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود، دوز محاسبه شده را می توان در 2-3 دوز با فاصله زمانی 24 ساعت تجویز کرد. تجویز بعدی ایمونوگلوبولین طبق نشانه ها زودتر از 1 انجام می شود. ماه

افزایش مقاومت بدن در دوره نقاهت بیماری های عفونی حاد با دوره طولانی مدت و در ذات الریه مزمن.

این دارو در یک دوز 0.15-0.2 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود. تعداد دفعات تزریق (حداکثر 4 تزریق) توسط پزشک تعیین می شود؛ فواصل بین تزریق 2-3 روز است.

اثرات جانبی

به عنوان یک قاعده، هیچ واکنشی به تجویز ایمونوگلوبولین وجود ندارد. افراد با واکنش‌پذیری تغییر یافته ممکن است واکنش‌های آلرژیک در انواع مختلف و در موارد بسیار نادر شوک آنافیلاکتیک ایجاد کنند و بنابراین افرادی که دارو را دریافت می‌کنند باید تحت نظارت پزشکی باشند. درمان آنتی شوک باید در اتاقی که دارو در آن تجویز می شود در دسترس باشد.

برای اختلال در عملکرد کلیه

در صورت نارسایی کلیه با احتیاط.

در دوران کودکی استفاده کنید

استفاده ممکن با توجه به نشانه ها با توجه به رژیم دوز.

دستورالعمل های ویژه

تجویز ایمونوگلوبولین و واکسیناسیون های پیشگیرانه.

درمان با آماده سازی ایمونوگلوبولین باعث کاهش اثربخشی واکسیناسیون می شود، بنابراین واکسیناسیون زودتر از 2-3 ماه پس از تجویز ایمونوگلوبولین انجام نمی شود.

افراد مبتلا به بیماری های آلرژیک (آسم برونش، درماتیت آتوپیک، کهیر مکرر) یا مستعد واکنش های آلرژیک در روز تجویز ایمونوگلوبولین و برای 8 روز آینده توصیه می شود آنتی هیستامین تجویز کنند. در طول دوره تشدید فرآیند آلرژیک، دارو طبق نتیجه گیری متخصص آلرژی تجویز می شود.

برای افرادی که از بیماری های خودایمنی (بیماری های خونی، بیماری های بافت همبند، نفریت و غیره) رنج می برند، دارو باید در پس زمینه درمان مناسب تجویز شود.

ایمونوگلوبولین وارد شیر مادر می شود و ممکن است به انتقال آنتی بادی های محافظ به نوزاد کمک کند.

افزایش موقت آنتی بادی ها در خون پس از تجویز منجر به مثبت کاذب داده های آزمایش در یک آزمایش سرولوژیکی (تست کومبز) می شود.

پس از مصرف دارو، وضعیت بیمار باید حداقل به مدت 30 دقیقه تحت نظر باشد. درمان آنتی شوک باید در اتاقی که دارو در آن تجویز می شود در دسترس باشد. هنگامی که واکنش های آنافیلاکتوئیدی ایجاد می شود، از آنتی هیستامین ها، گلوکوکورتیکواستروئیدها و آگونیست های آدرنرژیک استفاده می شود. در دوران بارداری، تنها بر اساس نشانه های دقیق، زمانی که سود مورد انتظار برای مادر بیشتر از خطر بالقوه برای جنین باشد، تجویز می شود.

سازگاری با سایر داروها

شرح داده نشده است.

مصرف بیش از حد

شرح داده نشده است.

شرایط نگهداری و ماندگاری

دارو در دمای 2 تا 8 درجه سانتی گراد نگهداری و حمل می شود. انجماد مجاز نیست.

ماده شیمیایی فعال

ایمونوگلوبولین طبیعی انسان

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

1.5 میلی لیتر - آمپول (10) - بسته های مقوایی.
1.5 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته بندی پلاستیکی کانتور (1) - بسته های مقوایی.
1.5 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته بندی پلاستیکی کانتور (2) - بسته های مقوایی.
1.5 میلی لیتر - آمپول (10) - بسته بندی پلاستیکی کانتور (1) - بسته های مقوایی.
1.5 میلی لیتر - آمپول (10) - بسته بندی پلاستیکی کانتور (2) - بسته های مقوایی.

اثر فارماکولوژیک

این دارو محلول غلیظی از بخش پروتئین فعال ایمونولوژیکی است که با تفکیک در دمای کمتر از 0 درجه سانتیگراد از پلاسمای خون اهداکنندگان سالم جدا شده است. برای تولید یک سری ایمونوگلوبولین، از پلاسمای بدست آمده از حداقل 1000 اهداکننده سالم استفاده می شود که به صورت جداگانه برای فقدان آنتی ژن سطحی ویروسی (HBsAg)، آنتی بادی علیه ویروس هپاتیت C و ویروس های نقص ایمنی انسانی HIV-1 و HIV-2 آزمایش می شود.

غلظت پروتئین در ایمونوگلوبولین از 9.5 تا 10.5 درصد متغیر است.

تثبیت کننده در غلظت (2.25±0.75)٪. این دارو حاوی مواد نگهدارنده یا آنتی بیوتیک نیست.

اصل فعال ایمونوگلوبولین ها هستند که دارای فعالیت آنتی بادی با ویژگی های مختلف هستند.

این دارو همچنین دارای فعالیت غیر اختصاصی است که باعث افزایش مقاومت بدن می شود.

فارماکوکینتیک

Cmax آنتی بادی در خون پس از 24-48 ساعت به دست می آید، T1/2 آنتی بادی از بدن 3-4 هفته است.

نشانه ها

- پیشگیری از سرخک، سیاه سرفه، عفونت مننگوکوک، فلج اطفال، آنفولانزا؛

- درمان هیپو و آگاماگلوبولینمی؛

- افزایش مقاومت بدن در طول دوره نقاهت بیماری های عفونی.

موارد منع مصرف

- سابقه واکنش های آلرژیک شدید به مصرف فرآورده های خونی انسان.

برای افرادی که از بیماری های آلرژیک رنج می برند یا سابقه واکنش های آلرژیک شدید دارند، آنتی هیستامین ها در روز تجویز ایمونوگلوبولین و برای 3 روز آینده توصیه می شود.

افراد مبتلا به بیماری های سیستمیک ایمونوپاتولوژیک (بیماری های خونی، بیماری های بافت همبند، نفریت، و غیره) باید ایمونوگلوبولین در برابر پس زمینه درمان مناسب تجویز شود.

دوز

ایمونوگلوبولین به صورت عضلانی به ربع خارجی فوقانی عضله گلوتئال یا سطح خارجی ران تزریق می شود. دارو نباید به صورت داخل وریدی تجویز شود. قبل از تزریق، آمپول های حاوی دارو به مدت 2 ساعت در دمای اتاق نگهداری می شوند.

باز کردن آمپول ها و روش تجویز با رعایت دقیق قوانین آسپسیس و ضد عفونی کننده ها انجام می شود. برای جلوگیری از تشکیل کف، دارو با یک سوزن با سوراخ عریض به داخل سرنگ کشیده می شود.

دارو را نمی توان در آمپول باز نگهداری کرد. در صورت تغییر در خواص فیزیکی (تغییر رنگ، کدر شدن محلول، وجود تکه‌هایی که نمی‌شکنند)، اگر تاریخ انقضا منقضی شده باشد، دارو برای استفاده در آمپول‌هایی با یکپارچگی یا برچسب‌گذاری آسیب‌دیده نامناسب است. شرایط رعایت نمی شود.

دوز ایمونوگلوبولین و دفعات تجویز آن به موارد مصرف بستگی دارد.

پیشگیری از هپاتیت A.

کودکان از 1 تا 6 سال- 0.75 میلی لیتر، تا 10 سال- 1.5 میلی لیتر، بالای 10 سال و بزرگسالان- 3 میلی لیتر. تجویز مکرر ایمونوگلوبولین در صورت لزوم برای جلوگیری از هپاتیت A زودتر از 2 ماه نشان داده نمی شود.

پیشگیری از سرخک

این دارو یک بار از سن 3 ماهگی برای افرادی که سرخک نداشته اند و در برابر عفونت واکسینه نشده اند حداکثر تا 6 روز پس از تماس با بیمار تجویز می شود. دوز دارو برای کودکان (1.5 یا 3 میلی لیتر) بسته به وضعیت سلامتی و مدت زمانی که از تماس گذشته است تعیین می شود. برای بزرگسالان و همچنین کودکان در تماس با عفونت های مختلط، دارو در دوز 3 میلی لیتر تجویز می شود.

پیشگیری و درمان آنفولانزا

این دارو یک بار در دوزهای زیر تجویز می شود: کودکان زیر 2 سال- 1.5 میلی لیتر، از 2 تا 7 سال- 3 میلی لیتر، بالای 7 سال و بزرگسالان- 4.5-6 میلی لیتر. هنگام درمان اشکال شدید آنفولانزا، تجویز مکرر (پس از 24-48 ساعت) ایمونوگلوبولین در همان دوز نشان داده می شود.

پیشگیری از سیاه سرفه

این دارو دو بار با فاصله 24 ساعت در یک دوز 3 میلی لیتری برای کودکانی که سیاه سرفه نداشته اند و واکسن سیاه سرفه را دریافت نکرده اند (به طور کامل واکسینه نشده اند) در اسرع وقت پس از تماس با بیمار تجویز می شود. اما نه دیرتر از 3 روز.

پیشگیری از عفونت مننگوکوکی

دارو یک بار تجویز می شود کودکان 6 ماهه تا 7 سالهحداکثر 7 روز پس از تماس با بیمار مبتلا به فرم عمومی عفونت مننگوکوک در دوزهای 1.5 میلی لیتر (کودکان زیر 3 سال) و 3 میلی لیتر (کودکان بالای 3 سال).

پیشگیری از فلج اطفال

این دارو یک بار در دوزهای 3-6 میلی لیتری برای کودکان مبتلا به فلج اطفال واکسینه نشده یا ناقص واکسینه نشده در اولین فرصت ممکن پس از تماس با بیمار فلج اطفال تجویز می شود.

درمان هیپو و آگاماگلوبولینمی

این دارو با دوز 1 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود، دوز محاسبه شده را می توان در 2-3 دوز با فاصله زمانی 24 ساعت تجویز کرد. تجویز بعدی ایمونوگلوبولین طبق نشانه ها زودتر از 1 انجام می شود. ماه

افزایش مقاومت بدن در دوره نقاهت بیماری های عفونی حاد با دوره طولانی مدت و در ذات الریه مزمن.

این دارو در یک دوز 0.15-0.2 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود. دفعات تجویز (حداکثر 4 تزریق) توسط پزشک تعیین می شود. فواصل بین تزریق 2-3 روز است.

اثرات جانبی

به عنوان یک قاعده، هیچ واکنشی به تجویز ایمونوگلوبولین وجود ندارد.

در موارد نادر، واکنش‌های موضعی ممکن است به شکل پرخونی و افزایش دما تا 37.5 درجه سانتی‌گراد در روز اول پس از مصرف دارو ایجاد شود.

افراد با واکنش‌پذیری تغییر یافته ممکن است واکنش‌های آلرژیک در انواع مختلف و در موارد بسیار نادر، شوک آنافیلاکتیک ایجاد کنند؛ بنابراین، افرادی که دارو مصرف کرده‌اند باید به مدت 30 دقیقه پس از مصرف تحت نظارت پزشک باشند. محل های واکسیناسیون باید دارای درمان ضد شوک باشد.

تداخلات دارویی

نصب نشده.

دستورالعمل های ویژه

ایمونوگلوبولین فقط طبق تجویز پزشک استفاده می شود. تجویز ایمونوگلوبولین در فرم های حسابداری ثابت ثبت می شود که شماره دسته، تاریخ انتشار، تاریخ انقضا، سازنده، تاریخ تجویز، دوز، ماهیت واکنش به تجویز دارو را نشان می دهد.

پس از تجویز ایمونوگلوبولین، واکسیناسیون علیه سرخک و اوریون زودتر از 3 ماه بعد انجام می شود. پس از واکسیناسیون علیه این عفونت ها، ایمونوگلوبولین باید زودتر از 2 هفته بعد تجویز شود. در صورت لزوم استفاده از ایمونوگلوبولین زودتر از این مدت، واکسیناسیون علیه سرخک یا اوریون باید تکرار شود. واکسیناسیون علیه سایر عفونت ها را می توان در هر زمانی قبل یا بعد از تجویز ایمونوگلوبولین انجام داد.

در دوران کودکی استفاده کنید

شرایط توزیع از داروخانه ها

دارو با نسخه در دسترس است.

شرایط و دوره های نگهداری

نگهداری و حمل مطابق استاندارد SP 3.3.2.1248-03 در دمای 2 تا 8 درجه سانتی گراد دور از دسترس کودکان. انجماد مجاز نیست.

ماندگاری - 2 سال. دارویی که تاریخ مصرف آن تمام شده قابل استفاده نیست.

ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی

دستورالعمل استفاده

ایمونوگلوبولین انسانی طبیعی، محلول برای تجویز عضلانی.

R N001544/01 مورخ 07/08/2008

این دارو محلول غلیظی از بخش پروتئینی فعال از نظر ایمنی است که با تفکیک با اتیل الکل در دمای کمتر از 0 درجه سانتیگراد از پلاسمای خون اهداکنندگان سالم جدا شده است. برای تولید مجموعه ای از ایمونوگلوبولین ها، از پلاسمای بدست آمده از حداقل 1000 اهداکننده سالم استفاده می شود که به صورت جداگانه برای فقدان آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت B (HBsAg)، آنتی بادی علیه ویروس هپاتیت C و ویروس های نقص ایمنی انسانی HIV-1 و HIV- آزمایش می شود. 2.

غلظت پروتئین در ایمونوگلوبولین از 9.5 تا 10.5 درصد متغیر است.

تثبیت کننده گلیسین در غلظت (2.25±0.75)٪. این دارو حاوی مواد نگهدارنده یا آنتی بیوتیک نیست.

مایع شفاف یا کمی مادی، بی رنگ یا کمی زرد. در حین نگهداری، ممکن است رسوب مختصری ظاهر شود که پس از تکان دادن ملایم دارو در دمای (2±20) درجه سانتی گراد از بین می رود.

خواص ایمونولوژیکی

اصل فعال ایمونوگلوبولین ها هستند که دارای فعالیت آنتی بادی با ویژگی های مختلف هستند.

حداکثر غلظت آنتی بادی در خون پس از 24 تا 48 ساعت به دست می آید. نیمه عمر آنتی بادی ها از بدن 3 تا 4 هفته است. این دارو همچنین دارای فعالیت غیر اختصاصی است که باعث افزایش مقاومت بدن می شود.

هدف.

پیشگیری از هپاتیت A، سرخک، سیاه سرفه، عفونت مننگوکوک، فلج اطفال، آنفولانزا، درمان هیپو و آگاماگلوبولینمی. افزایش مقاومت بدن در دوران نقاهت بیماری های عفونی.

دستورالعمل استفاده و مقدار مصرف.

ایمونوگلوبولین به صورت عضلانی به ربع خارجی فوقانی عضله گلوتئال یا به سطح خارجی ران تزریق می شود. دارو نباید به صورت داخل وریدی تجویز شود. قبل از تزریق، آمپول های حاوی دارو به مدت 2 ساعت در دمای اتاق نگهداری می شوند.

باز کردن آمپول ها و روش تجویز با رعایت دقیق قوانین آسپسیس و ضد عفونی کننده ها انجام می شود. برای جلوگیری از تشکیل کف، دارو با یک سوزن با سوراخ عریض به داخل سرنگ کشیده می شود.

دارو را نمی توان در آمپول باز نگهداری کرد. در صورت تغییر در خواص فیزیکی (تغییر رنگ، کدر شدن محلول، وجود تکه‌هایی که نمی‌شکنند)، اگر تاریخ انقضا منقضی شده باشد، دارو برای استفاده در آمپول‌هایی با یکپارچگی یا برچسب‌گذاری آسیب‌دیده نامناسب است. شرایط رعایت نمی شود.

دوز ایمونوگلوبولین و دفعات تجویز آن به موارد مصرف بستگی دارد.

پیشگیری از هپاتیت A

این دارو یک بار در دوز تجویز می شود: کودکان 1 تا 6 ساله - 0.75 میلی لیتر: 7-10 سال - 1.5 میلی لیتر؛ بالای 10 سال و بزرگسالان - 3 میلی لیتر.

تجویز مکرر ایمونوگلوبولین در صورت لزوم برای جلوگیری از هپاتیت A زودتر از 2 ماه نشان داده نمی شود.

پیشگیری از سرخک.

این دارو یک بار از 3 ماهگی برای کسانی که سرخک نداشته اند و علیه این عفونت واکسینه نشده اند حداکثر تا 6 روز پس از تماس با بیمار تجویز می شود. دوز دارو برای کودکان (1.5 یا 3 میلی لیتر) بسته به وضعیت سلامتی و مدت زمانی که از تماس گذشته است تعیین می شود. برای بزرگسالان و همچنین کودکان در تماس با عفونت های مختلط، دارو در دوز 3 میلی لیتر تجویز می شود.

پیشگیری و درمان آنفولانزا.

این دارو یک بار در دوز تجویز می شود: کودکان زیر 2 سال - 1.5 میلی لیتر، از 2 تا 7 سال - 3 میلی لیتر، بالای 7 سال و بزرگسالان - 4.5-6 میلی لیتر. هنگام درمان اشکال شدید آنفولانزا، تجویز مکرر (پس از 24-48 ساعت) ایمونوگلوبولین در همان دوز نشان داده می شود.

پیشگیری از سیاه سرفه.

این دارو دو بار با فاصله 24 ساعت در یک دوز 3 میلی لیتری برای کودکانی که سیاه سرفه نداشته اند و واکسن سیاه سرفه را دریافت نکرده اند (به طور کامل واکسینه نشده اند) در اسرع وقت پس از تماس با بیمار تجویز می شود. اما نه دیرتر از 3 روز.

پیشگیری از عفونت مننگوکوکی

این دارو یک بار برای کودکان 6 ماهه تا 7 ساله حداکثر 7 روز پس از تماس با بیمار مبتلا به عفونت مننگوکوکی در دوزهای 1.5 میلی لیتر (کودکان زیر 3 سال) و 3 میلی لیتر (کودکان بالای 3 سال) تجویز می شود. قدیمی).

پیشگیری از فلج اطفال

این دارو یک بار در دوز 3 تا 6 میلی لیتری برای کودکانی که واکسینه نشده اند یا به طور ناقص با واکسن فلج اطفال واکسینه شده اند در اولین فرصت ممکن پس از تماس با بیمار مبتلا به فلج اطفال تجویز می شود.

درمان هیپو و آگاماگلوبولینمی در کودکان

این دارو با دوز 1 میلی لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود: دوز محاسبه شده را می توان در 2-3 دوز با فاصله زمانی 24 ساعت تجویز کرد. تجویز بعدی ایمونوگلوبولین طبق نشانه ها زودتر از 1 ماه انجام نمی شود. .

افزایش مقاومت بدن در دوره نقاهت بیماری های عفونی حاد با دوره طولانی مدت و در ذات الریه مزمن.

این دارو در یک دوز 0.15-0.2 میلی لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود. دفعات تجویز (حداکثر 4 تزریق) توسط پزشک معالج تعیین می شود، فواصل بین تزریق 2 تا 3 روز است.

اثرات جانبی.

به عنوان یک قاعده، هیچ واکنشی به تجویز ایمونوگلوبولین وجود ندارد. در موارد نادر، واکنش های موضعی ممکن است به شکل پرخونی و افزایش دما تا 37.5 درجه سانتیگراد در روز اول پس از مصرف دارو ایجاد شود. افراد با واکنش‌پذیری تغییر یافته ممکن است واکنش‌های آلرژیک در انواع مختلف و در موارد بسیار نادر، شوک آنافیلاکتیک ایجاد کنند؛ بنابراین، افرادی که دارو مصرف کرده‌اند باید به مدت 30 دقیقه پس از مصرف تحت نظارت پزشک باشند. محل های واکسیناسیون باید دارای درمان ضد شوک باشد.

تداخلات با سایر داروها.

نصب نشده.

موارد منع مصرف

استفاده از ایمونوگلوبولین برای افرادی که سابقه واکنش های آلرژیک شدید به تجویز فرآورده های خونی انسان دارند، ممنوع است.

برای افرادی که از بیماری های آلرژیک رنج می برند یا سابقه واکنش های آلرژیک شدید دارند، آنتی هیستامین ها در روز تجویز ایمونوگلوبولین و برای 3 روز آینده توصیه می شود.

افراد مبتلا به بیماری های سیستمیک ایمونوپاتولوژیک، بیماری های خونی، بافت همبند، نفریت و غیره، ایمونوگلوبولین باید در مقابل پس زمینه درمان مناسب تجویز شود.

ایمونوگلوبولین فقط طبق تجویز پزشک استفاده می شود. تجویز ایمونوگلوبولین در فرم های حسابداری ثابت ثبت می شود که شماره دسته، تاریخ ساخت، تاریخ انقضا، سازنده، تاریخ مصرف، دوز، ماهیت واکنش به تجویز دارو را نشان می دهد.

تجویز ایمونوگلوبولین و واکسیناسیون های پیشگیرانه.

پس از تجویز ایمونوگلوبولین، واکسیناسیون علیه سرخک و اوریون زودتر از 3 ماه بعد انجام می شود. پس از واکسیناسیون علیه این عفونت ها، ایمونوگلوبولین باید زودتر از 2 هفته بعد تجویز شود. در صورت لزوم استفاده از ایمونوگلوبولین زودتر از این مدت، واکسیناسیون علیه سرخک یا اوریون باید تکرار شود. واکسیناسیون علیه سایر عفونت ها را می توان در هر زمانی قبل یا بعد از تجویز ایمونوگلوبولین انجام داد.

فرم انتشار

در آمپول های 1.5 میلی لیتری (1 دوز) و 3 میلی لیتری (2 دوز). الف) 10 آمپول در یک بسته مقوایی همراه با دستورالعمل استفاده. ب) 5 یا 10 آمپول در بسته های بلیستر، بسته های 1 یا 2 تایی در یک بسته مقوایی همراه با دستورالعمل استفاده، یک چاقوی آمپول یا یک آمپول scarifier.

**** آزمایشگاه محصولات زیستی BIOLEK, JSC BIOMED Biomed به نام I.I. Mechnikova، JSC GHP برای تولید محصولات بیولوژیکی EKATERINBURG ENTERPRISE برای تولید شرکت ایمونوبیولوژیکی BAKPR Zelenograd، برای ایستگاه انتقال خون منطقه ای Ivanovo VU IM MUNOBIOLOGISTS MICROGEN NPO FSUE Microgen NPO FSUE وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی، انجمن تحقیقات و تولید میکروژن Omsk شرکت فدرال واحد ایالتی (Ekaterinburg pr-e for PBP) انجمن تحقیقات و تولید میکروژن شرکت فدرال واحد دولتی وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی روسیه /PharmV MICROGEN تحقیق و تولید MICROGEN شرکت فدرال ایالتی واحد (استاوروپل) MICROGEN تحقیق و تولید MICROGEN شرکت فدرال ایالتی واحد (KHABAROVSK PpPBP) انجمن تحقیقات و تولید میکروژن شرکت فدرال ایالتی واحد وزارت بهداشت روسیه فدرال Tomsk Micro gene NPO واحد واحد وزارت بهداشت روسیه، PERM MICROGEN NPO، شرکت فدرال واحد دولتی وزارت بهداشت روسیه، Ufa MICROGEN NPO، شرکت واحد دولتی فدرال وزارت بهداشت روسیه، Nizhny Novgo NIIEM im. PASTER OSK، Ivanovo PKF "InterGRIM"، CJSC ST. PETERSBURG BAKPREDPRIATIE Sanofi-Aventis S.A. Sverdl. منطقه SPK شماره 2 سانگویس، مؤسسه بهداشتی دولتی SPbNIIVS Talekris Biotherapeutics Inc. Pharma Mediterrania S.L./B.Brown Medical S.A.

کشور مبدا

روسیه ایالات متحده اوکراین

گروه محصولات

داروهای تعدیل کننده ایمنی و سرکوب کننده های ایمنی

داروی ایمونوبیولوژیک پزشکی (MIBP) - گلوبولین

فرم های انتشار

• 2 میلی لیتر (2 دوز) - آمپول (10) - بسته های مقوایی. 1 میلی لیتر (1 دوز) - آمپول (10) - بسته های مقوایی. 1.5 میلی لیتر - آمپول (10) - بسته های مقوایی 25 میلی لیتر - بطری (1) - بسته های مقوایی. 300 میلی گرم - بطری (5) - بسته های مقوایی. 5 بطری. بطری های با ظرفیت 25 میلی لیتر (1) - بسته های مقوایی. لیوفیلیزه برای تهیه محلول برای تجویز خوراکی - 5 بطری محلول برای تزریق عضلانی - 10 آمپول در هر بسته. محلول تزریق عضلانی 300 میکروگرم در میلی لیتر - 1 میلی لیتر - 1 آمپول ویال (5) - بسته های مقوایی.

شرح فرم دوز

• توده آمورف به رنگ سفید یا مایل به آبی لیوفیلیزه برای تهیه محلول خوراکی مایع شفاف یا کمی مادی، بی رنگ یا کمی زرد رنگ. در حین نگهداری، ممکن است رسوب کمی ظاهر شود که پس از تکان دادن ملایم ناپدید می شود. مایع شفاف یا کمی مادی، بی رنگ یا کمی زرد رنگ. ممکن است یک رسوب خفیف ظاهر شود که با تکان دادن از بین می رود. محلول برای تزریق داخل وریدی محلول برای تزریق داخل وریدی شفاف یا کمی مادی و بی رنگ است. در حین ذخیره سازی، ممکن است یک رسوب خفیف ظاهر شود که با تکان دادن ملایم از بین می رود.

اثر فارماکولوژیک

ضد عفونی کننده روده؛ تحریک کننده سیستم ایمنی؛ بازیابی میکرو فلورا؛ ضد اسهال؛ آماده سازی ایمونوگلوبولین پیچیده (CIP) یک آماده سازی ایمونوبیولوژیکی برای استفاده روده ای است. KIP یک بخش پروتئینی فعال از نظر ایمنی است که در طی شکنش سرم خون اهداکننده جدا شده است. ابزار دقیق خشک شده و دارای ظاهر یک توده بی شکل سفید است. آماده سازی پیچیده ایمونوگلوبولین (CIP) دارای اثرات ضد عفونی کننده روده، تحریک ایمنی، ضد اسهال و ترمیم کننده میکرو فلور است. خواص ایمونوبیولوژیکی CIP با محتوای ایمونوگلوبولین های سه کلاس: IgA، IgM و IgG تعیین می شود. IgM روی میکروارگانیسم های بیماری زا اثر باکتری کشی دارد، IgA اتصال آنها به اپیتلیوم غشای مخاطی، تولید مثل و تضمین حذف سریع از روده را دشوار می کند، IgG سموم و ویروس های میکروبی را خنثی می کند، "چسبیدن" باکتری ها به ماکروفاژها را واسطه می کند. با فاگوسیتوز بعدی آنها. علاوه بر حذف میکروارگانیسم های بیماری زا و فرصت طلب از بدن، CIP رشد میکرو فلور روده طبیعی (بیفیدوباکتری ها، لاکتوباسیل ها، انتروکوک ها و اشریشیا کلی غیر بیماری زا) را افزایش می دهد، تولید IgA ترشحی را افزایش می دهد و شاخص های تغییر یافته ایمنی سیستمیک را عادی می کند.

فارماکوکینتیک

ایمونوگلوبولین ها و قطعه آنها که فعالیت سرولوژیکی خود را حفظ می کنند، هم در محتویات روده بزرگ و هم در کوپروفیلترها تا چند روز پس از مصرف خوراکی دارو یافت می شوند.

شرایط خاص

اقدامات احتیاطی برای استفاده با توجه به احتمال بروز واکنش های آنافیلاکسی در افراد به ویژه حساس، لازم است از نظارت پزشکی بیماران به مدت 1 ساعت پس از مصرف دارو اطمینان حاصل شود.در صورت بروز علائم واکنش آلرژیک، بلافاصله درمان مناسب انجام می شود. تجویز ایمونوگلوبولین در فرم های حسابداری ثابت ثبت می شود که نام دارو، شماره دسته، تاریخ انقضا، سازنده، تاریخ مصرف، دوز و ماهیت واکنش به تجویز را نشان می دهد. اطلاعات در مورد تأثیر احتمالی دارو بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و ماشین آلات. این دارو بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه، کار با ماشین آلات یا فعالیت هایی که نیاز به افزایش تمرکز و سرعت واکنش های روانی حرکتی دارند، تأثیر نمی گذارد. مصرف بیش از حد موارد مصرف بیش از حد شرح داده نشده است.

ترکیب

• 1 دوز ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی 1.5 میلی لیتر 1 دوز ایمونوگلوبولین G انسانی که دارای فعالیت ضد حساسیت است، از توده کل پروتئین حداقل 97٪ مواد کمکی: گلیسین (تثبیت کننده) 7.5 ± 22.5 میلی گرم. 1 دوز (آمپول): ماده فعال: -antialphastaphylolysin - حداقل 100 IU. ماده کمکی: - تثبیت کننده - گلیسین (اسید آمینه استیک) - (2.25±0.75)٪؛ این دارو حاوی مواد نگهدارنده یا آنتی بیوتیک نیست. ایمونوگلوبولین (پروتئین) 10٪، اسید آمینه استیک 2٪، آب برای تزریق. ایمونوگلوبولین طبیعی انسانی 300 میلی گرم، شامل IgG 50-70٪ IgM 15-25٪ IgA 15-25٪ پودر لیوفیلیزه برای تهیه محلول برای استفاده از روده، تثبیت کننده - گلیسین با غلظت 3٪ ترکیب در هر دوز ماده فعال کمپلکس ایمونوگلوبولین دارو (ایمونوگلوبولین های G، A، M) - 300 میلی گرم گلایسین کمکی - 100 میلی گرم

موارد مصرف ایمونوگلوبولین

• دارو فقط طبق دستور پزشک استفاده می شود. ایمونوگلوبولین انسانی ضد رزوس Rh (D) در زنان دارای Rh منفی که به آنتی ژن Rh (D) حساس نیستند (یعنی آنتی بادی Rh ایجاد نکرده اند) در شرایط اولین بارداری و تولد یک نوزاد استفاده می شود. کودک Rh مثبت که خون او مطابق با گروه خونی ABO با خون مادر سازگار است. این دارو برای ختم مصنوعی بارداری در زنان Rh منفی که به آنتی بادی Rh O (D) نیز حساس نیستند، در مورد خون شوهر Rh مثبت استفاده می شود.

موارد منع مصرف ایمونوگلوبولین

• - ایمونوگلوبولین برای افرادی که سابقه واکنش های آلرژیک به فرآورده های خونی دارند تجویز نمی شود. (در موارد سپسیس شدید، تنها منع مصرف، سابقه شوک آنافیلاکتیک به فرآورده های خونی است). - برای افرادی که از بیماری های آلرژیک (آسم برونش، درماتیت آتوپیک، کهیر راجعه) رنج می برند یا مستعد واکنش های آلرژیک هستند، دارو در مقابل پس زمینه آنتی هیستامین ها تجویز می شود. توصیه می شود که مصرف آنها به مدت 8 روز پس از پایان دوره درمان ادامه یابد. در طول دوره تشدید فرآیند آلرژیک، دارو طبق نتیجه گیری متخصص آلرژی به دلایل بهداشتی تجویز می شود. - برای افراد مبتلا به بیماری هایی که مکانیسم های آسیب شناسی ایمنی در پیدایش آنها پیشرو است (بیماری های بافت همبند سیستمیک، بیماری های خونی ایمنی، گلومرولونفریت) دارو پس از مشاوره با متخصص مناسب تجویز می شود.

دوز ایمونوگلوبولین

• 300 میلی گرم 300 میکروگرم در دوز

عوارض جانبی ایمونوگلوبولین

• در طول درمان، برخی از بیماران ممکن است تشدید مختصر و کوتاه مدت بیماری زمینه ای را تجربه کنند؛ در موارد نادر، در روز اول پس از تجویز، ممکن است واکنش های موضعی به شکل پرخونی و همچنین افزایش دما تا 37 درجه ایجاد شود. ج که دلیلی بر قطع مصرف دارو نیست. در صورت بروز واکنش های عمومی شدید (فشار خون پایین، ضعف، حالت تهوع، سرگیجه) و همچنین تشدید شدید بیماری زمینه ای، درمان با دارو متوقف می شود. درمان با ایمونوگلوبولین در صورت بروز بیماری های متقابل (آنفولانزا، بیماری های حاد تنفسی) متوقف می شود. بیمار باید در مورد نیاز به اطلاع پزشک معالج در مورد تمام موارد عوارض جانبی که در طول دوره درمان با دارو ایجاد می شود، هشدار داده شود.

تداخلات دارویی

فعالیت واکسن های زنده ضعیف شده علیه سرخک، سرخجه، اوریون، آبله مرغان را کاهش می دهد (در صورت تزریق در 2 هفته اول پس از واکسیناسیون علیه سرخک، اوریون و سرخجه، واکسیناسیون با این واکسن ها نباید زودتر از 3 ماه بعد تکرار شود) فقط می توان مخلوط کرد. با محلول کلرید سدیم 0.9٪ سایر داروها را نمی توان به محلول اضافه کرد، زیرا تغییر در غلظت الکترولیت یا pH ممکن است باعث دناتوره شدن یا رسوب پروتئین شود.

مصرف بیش از حد

توصیف نشده است

شرایط نگهداری

• در یک جای خشک نگه داری شود
• در جای خنک 5-15 درجه نگهداری کنید
• نگهداری در یخچال (t 2 - 5)
• در دمای اتاق 15-25 درجه نگهداری شود
• دور از دسترس اطفال نگهداری کنید
• در مکانی محافظت شده از نور نگهداری کنید

اطلاعات ارائه شده است