مصونیت ذاتی چیست - مکانیسم ها و انواع. عوامل ایمنی ذاتی

مصونیت اکتسابی

مصونیت خاص (اکتسابی) با مصونیت گونه ای به روش های زیر متفاوت است.

اولاً ارثی نیست. فقط اطلاعات مربوط به اندام ایمنی از طریق وراثت منتقل می شود و خود ایمنی در فرآیند زندگی فردی در نتیجه تعامل با پاتوژن های مربوطه یا آنتی ژن های آنها شکل می گیرد.

ثانیاً، ایمنی اکتسابی کاملاً اختصاصی است، یعنی همیشه در برابر یک پاتوژن یا آنتی ژن خاص. همان ارگانیسم در طول زندگی خود می تواند در برابر بسیاری از بیماری ها مصونیت پیدا کند، اما در هر مورد تشکیل ایمنی با ظهور عوامل خاصی در برابر یک پاتوژن معین همراه است.

ایمنی اکتسابی توسط همان سیستم های ایمنی ایجاد می شود که ایمنی خاص گونه را فراهم می کند، اما فعالیت و عملکرد هدفمند آنها با سنتز آنتی بادی های خاص تا حد زیادی افزایش می یابد. تشکیل ایمنی اختصاصی اکتسابی به دلیل تعامل مشترک ماکروفاژها (و سایر سلول های ارائه دهنده آنتی ژن)، لنفوسیت های B و T و با مشارکت فعال سایر سیستم های ایمنی رخ می دهد.

اشکال ایمنی اکتسابی

بسته به مکانیسم تشکیل، ایمنی اکتسابی به مصنوعی و طبیعی و هر یک به نوبه خود به فعال و غیرفعال تقسیم می شود. ایمنی فعال طبیعی در نتیجه قرار گرفتن در معرض بیماری به یک شکل یا شکل دیگر، از جمله خفیف و نهفته، ایجاد می شود. به این نوع ایمنی، ایمنی پس از عفونی نیز گفته می شود. ایمنی غیرفعال طبیعی در نتیجه انتقال آنتی بادی ها از مادر به کودک از طریق جفت و شیر مادر ایجاد می شود. در این مورد، بدن کودک خود در تولید فعال آنتی بادی ها شرکت نمی کند. مصونیت فعال مصنوعی مصونیتی است که در نتیجه واکسیناسیون با واکسن، یعنی پس از واکسیناسیون ایجاد می شود. ایمنی غیرفعال مصنوعی در اثر تجویز سرم های ایمنی یا آماده سازی گاما گلوبولین حاوی آنتی بادی های مناسب ایجاد می شود.

ایمنی اکتسابی فعال، به ویژه ایمنی پس از عفونی، مدتی پس از یک بیماری یا واکسیناسیون (1-2 هفته) ایجاد می شود و برای مدت طولانی - برای سال ها، دهه ها، گاهی اوقات مادام العمر (سرخک، آبله، تولارمی) باقی می ماند. ایمنی غیرفعال خیلی سریع و بلافاصله پس از معرفی سرم ایمنی ایجاد می شود، اما مدت زیادی دوام نمی آورد (چند هفته) و با ناپدید شدن آنتی بادی های وارد شده به بدن کاهش می یابد. مدت زمان ایمنی غیرفعال طبیعی نوزادان نیز کوتاه است: تا 6 ماهگی معمولاً از بین می رود و کودکان مستعد ابتلا به بسیاری از بیماری ها (سرخک، دیفتری، مخملک و غیره) می شوند.

ایمنی پس از عفونی به نوبه خود به غیر استریل (ایمنی در حضور پاتوژن در بدن) و استریل (هیچ عامل بیماری زایی در بدن وجود ندارد) تقسیم می شود. ایمنی ضد میکروبی (واکنش های ایمنی علیه پاتوژن)، آنتی سمی، عمومی و موضعی وجود دارد. مصونیت موضعی به عنوان ظهور مقاومت خاص در برابر یک پاتوژن در بافتی که معمولاً در آن موضعی هستند درک می شود. دکترین مصونیت محلی توسط دانش آموز I.I ایجاد شد. Mechnikov A.M. Bezderkoy. برای مدت طولانی، ماهیت مصونیت محلی نامشخص بود. امروزه اعتقاد بر این است که ایمنی موضعی غشاهای مخاطی به دلیل کلاس خاصی از ایمونوگلوبولین ها (IgAs) است. به دلیل وجود یک جزء ترشحی اضافی که توسط سلول های اپیتلیال تولید می شود و هنگام عبور از غشای مخاطی به مولکول های IgA متصل می شود، چنین آنتی بادی هایی در برابر عمل آنزیم های موجود در ترشحات غشاهای مخاطی مقاوم هستند.

ایمنی اکتسابی در همه اشکال اغلب نسبی است و با وجود تنش قابل توجه در برخی موارد، می توان با دوزهای زیادی از پاتوژن بر آن غلبه کرد، اگرچه سیر بیماری بسیار آسان تر است. مدت و شدت مصونیت اکتسابی نیز تا حد زیادی تحت تأثیر شرایط زندگی اجتماعی-اقتصادی افراد است.

بین ایمنی اختصاصی و اکتسابی رابطه نزدیکی وجود دارد. مصونیت اکتسابی بر اساس مصونیت خاص شکل می گیرد و با واکنش های خاص تری آن را تکمیل می کند.

همانطور که مشخص است، روند عفونی ماهیت دوگانه دارد. از یک طرف، با اختلال در عملکرد بدن به درجات مختلف (تا نقطه بیماری) مشخص می شود، از سوی دیگر، بسیج مکانیسم های حفاظتی آن با هدف از بین بردن و از بین بردن پاتوژن وجود دارد. از آنجایی که مکانیسم های دفاعی غیراختصاصی اغلب برای این منظور کافی نیستند، در مرحله خاصی از تکامل، یک سیستم تخصصی اضافی پدید آمد که قادر است به معرفی یک آنتی ژن خارجی با واکنش های ظریف تر و خاص تر پاسخ دهد که نه تنها مکانیسم های بیولوژیکی تخصصی گونه ها را تکمیل می کند. ایمنی، بلکه باعث تحریک عملکرد برخی از آنها می شود. سیستم‌های ماکروفاژ و مکمل ماهیت خاصی از عملکرد خود علیه یک پاتوژن خاص به دست می‌آورند، دومی با کارایی بسیار بیشتری شناسایی و از بین می‌رود. یکی از علائم مشخصه ایمنی اکتسابی ظاهر شدن در سرم خون و آب بافت مواد محافظ خاص - آنتی بادی هایی است که علیه مواد خارجی است. آنتی بادی ها پس از یک بیماری و پس از واکسیناسیون در پاسخ به ورود اجسام میکروبی یا سموم آنها تشکیل می شوند. وجود آنتی بادی ها همیشه نشان دهنده تماس بدن با پاتوژن های مربوطه است.

منحصر به فرد بودن آنتی بادی ها در این واقعیت نهفته است که آنها فقط با آنتی ژنی که باعث تشکیل آنها شده است، قادر به تعامل هستند. تقریباً آنتی بادی ها را می توان برای هر آنتی ژنی به دست آورد. تعداد ویژگی های آنتی بادی احتمالی احتمالاً حداقل 10 9 را ترک می کند.

مصونیت- راهی برای محافظت از بدن در برابر اجسام زنده و موادی که دارای نشانه هایی از اطلاعات ژنتیکی خارجی هستند.

بدن انسان و حیوان به دقت بین "خود" و "خارجی" تفاوت قائل می شود، بنابراین در برابر ورود نه تنها میکروب های بیماری زا، بلکه مواد خارجی نیز محافظت می کند. ورود مواد به بدن با نشانه هایی از اطلاعات خارجی، ترکیب ساختاری و شیمیایی این ارگانیسم را تهدید می کند. ثبات کمی و کیفی محیط داخلی بدن را هموستاز می گویند. هموستاز فرآیندهای خود تنظیمی را در تمام سیستم های زنده تضمین می کند. ایمنی یکی از مظاهر هموستاز است. در این رابطه، می توان ادعا کرد که مصونیت یک ویژگی همه موجودات زنده - انسان، حیوانات، گیاهان، باکتری ها است.

سیستم اندام ها و سلول هایی که در برابر مواد خارجی واکنش نشان می دهند، سیستم ایمنی نامیده می شود. سلول های سیستم ایمنی به طور مداوم از طریق جریان خون در سراسر بدن گردش می کنند. سیستم ایمنی توانایی تولید مولکول‌های آنتی‌بادی بسیار اختصاصی را دارد که ویژگی‌های آن‌ها در رابطه با هر آنتی ژن متفاوت است.

طبقه بندی مصونیت بر اساس مبدا.

مصونیت ذاتی و اکتسابی وجود دارد.

مصونیت ذاتی(طبیعی، گونه ای، ارثی، ژنتیکی) مصونیت در برابر عوامل عفونی است که ارثی است. این نوع مصونیت مشخصه حیوانات یک گونه خاص نسبت به یک پاتوژن خاص است و از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود. به عنوان مثال، اسب ها از بیماری تب برفکی، گاو از غده و سگ ها از تب خوکی رنج نمی برند. مصونیت ذاتی بین فرد و گونه متمایز می شود:

ایمنی ذاتی فردی در افراد فردی یک گونه مشاهده می شود، اگرچه، به عنوان یک قاعده، سایر افراد این گونه به این بیماری حساس هستند.

مصونیت گونه ای در همه افراد یک گونه مشخص مشاهده می شود. مصونیت خاص، مطلق و نسبی وجود دارد. این نوع مصونیت زمانی مطلق نامیده می شود که بیماری در گونه خاصی از حیوانات تحت هیچ شرایطی ایجاد نشود. اگر تحت شرایط خاصی (هیپوترمی، گرمای بیش از حد، تغییرات مرتبط با سن) آسیب ببیند، ایمنی گونه ها نسبی در نظر گرفته می شود.

به عنوان مثال، Mechnikov موفق شد با گرم کردن بیش از حد قورباغه در یک ترموستات، کزاز را در یک قورباغه (بسیار مقاوم در برابر سم کزاز) ایجاد کند. مقاومت مادرزادی عمدتاً در حیوانات بالغ مشاهده می شود، مقاومت ویژه گونه ها اغلب وجود ندارد. توجه به این نکته ضروری است که مقاومت طبیعی تنها یک ویژگی گونه نیست. در میان حیواناتی که به انواع خاصی از میکروارگانیسم‌ها حساس هستند، نژادها، جمعیت‌ها و خطوطی از حیوانات وجود دارند که در برابر این پاتوژن بسیار مقاوم هستند. بنابراین، در حالی که گوسفندان به عامل ایجاد کننده سیاه زخم بسیار حساس هستند، گوسفندان الجزایری در برابر آن بسیار مقاوم هستند.

مصونیت اکتسابی(اختصاصی) مقاومت بدن در برابر یک پاتوژن خاص است که در طول زندگی ارگانیسم ایجاد شده و به ارث نمی رسد.

ایمنی اکتسابی طبیعی به دو دسته فعال و غیرفعال تقسیم می شود:

فعالایمنی (پس از عفونی) پس از بهبودی طبیعی حیوان از بیماری خود را نشان می دهد. ایمنی فعال می تواند تا 1 ... 2 سال و در برخی موارد مادام العمر (بیماری سگ، آبله گوسفند) ادامه یابد. اما در برخی موارد، تشکیل پاسخ ایمنی حتی در صورت عدم وجود علائم بالینی بیماری در حیوان امکان پذیر است. این زمانی اتفاق می افتد که پاتوژن در دوزهای کوچک وارد بدن حیوان شود که برای ایجاد بیماری کافی نیست. هنگامی که چنین دوزهایی از یک پاتوژن به طور سیستماتیک بلعیده می شوند، ایمن سازی نهفته درشت ارگانیسم اتفاق می افتد، که در حیواناتی که به سن خاصی رسیده اند، ایمنی فعال نسبت به یک پاتوژن خاص ایجاد می کند. این پدیده تحت عفونت ایمن سازی نامیده می شود. که زیر عفونت ایمن سازی فرآیند تشکیل ایمنی فعال به دلیل ایمن سازی بدن با دوزهای کمی از یک پاتوژن است که قادر به ایجاد بیماری در مدت زمان طولانی نیست.

ایمنی غیرفعال به طور طبیعی به دست آمده است- این مصونیت نوزادان است که به دلیل دریافت آنتی بادی های مادر از طریق جفت (transplacental) یا پس از تولد از طریق روده با آغوز (آغوز) بدست می آید. در پرندگان، تخمدانی (از طریق کسر لسیتین زرده). ایمنی غیرفعال یک حالت ایمنی از چند هفته تا چند ماه ایجاد می کند.

مصونیت اکتسابی مصنوعی نیز به نوبه خود به فعال و غیرفعال تقسیم می شود. ایمنی فعال (پس از واکسیناسیون) در نتیجه ایمن سازی حیوانات با واکسن ایجاد می شود. ایمنی واکسن در بدن 7 ... 14 روز پس از واکسیناسیون ایجاد می شود و از چند ماه تا 1 سال یا بیشتر طول می کشد. ایمنی غیرفعال زمانی ایجاد می شود که یک سرم ایمنی حاوی آنتی بادی های خاص علیه یک پاتوژن خاص به بدن وارد شود. ایمنی غیرفعال نیز می تواند با تجویز سرم خون حیوانات در حال نقاهت ایجاد شود. ایمنی غیرفعال، به عنوان یک قاعده، بیش از 15 روز طول نمی کشد.

مصونیت نیز معمولاً با توجه به جهت عمل نیروهای محافظ بر روی میکروارگانیسم ها و مواد زائد آنها طبقه بندی می شود:

ایمنی ضد باکتریایی مکانیسم های دفاعی در برابر یک میکروب بیماری زا هدایت می شوند، در نتیجه از تولید مثل و انتشار میکروارگانیسم در بدن حیوان جلوگیری می شود.

ایمنی ضد ویروسی این به دلیل تولید آنتی بادی های ضد ویروسی و مکانیسم های دفاعی سلولی در بدن ایجاد می شود.

ایمنی ضد سمی باکتری‌ها از بین نمی‌روند، اما بدن یک حیوان بیمار آنتی‌بادی‌هایی تولید می‌کند که می‌توانند به طور موثر سموم را خنثی کنند.

اگر پس از ابتلا به بیماری، بدن از عامل بیماری زا رها شود و در نتیجه حالت مصونیت به دست آورد، آنگاه چنین مصونیتی استریل نامیده می شود. اگر بدن از عامل بیماری زا رها نشود، چنین ایمنی غیر استریل نامیده می شود. به عنوان یک قاعده، وضعیت ایمنی تا زمانی که عامل بیماری در بدن وجود دارد، ادامه دارد. هنگامی که پاتوژن حذف می شود، ناپدید می شود

نه تنها پزشکان، بلکه همه مردم جهان می دانند مصونیت انسان چیست. اما سوال: چه نوع مصونیتی وجود دارد - یک فرد معمولی علاقه چندانی ندارد و مشکوک به وجود انواع مختلف ایمنی نیست و سلامت نه تنها یک فرد، بلکه نسل های بعدی او نیز ممکن است به نوع ایمنی بستگی داشته باشد. سیستم.

انواع سیستم ایمنی بر اساس ماهیت و روش منشاء

ایمنی انسان یک ماده چند مرحله ای است که از سلول های متعددی تشکیل شده است که مانند همه موجودات زنده به نوعی متولد می شوند. بسته به روش منشأ، آن را به مصونیت ذاتی و اکتسابی تقسیم می کنند. و با دانستن راه‌های منشأ آنها، می‌توانید در ابتدا نحوه عملکرد سیستم ایمنی و اقدامات لازم برای کمک به آن را از قبل تعیین کنید.

به دست آورد

تولد یک گونه اکتسابی پس از مواجهه فرد با هر بیماری رخ می دهد، به همین دلیل به آن خاص نیز می گویند.

اینگونه است که ایمنی اکتسابی خاص انسان متولد می شود. هنگامی که آنها دوباره به هم می رسند، آنتی ژن ها زمان ایجاد آسیب به بدن را ندارند، زیرا سلول های خاصی از قبل در بدن وجود دارند که آماده پاسخ دادن به میکروب هستند.

بیماری های اکتسابی اصلی:

• آبله مرغان (آبله مرغان)؛
• اوریون که عموماً اوریون یا پشت گوش نامیده می شود.
• مخملک؛
• سرخجه؛
• مونونوکلئوز عفونی؛
• زردی (هپاتیت ویروسی)؛
• سرخک

آنتی بادی های اکتسابی بر خلاف سایر انواع سیستم ایمنی از نظر منشاء، توسط کودکان به ارث نمی رسند.

مادرزادی

مصونیت ذاتی از اولین ثانیه های زندگی در بدن انسان وجود دارد و به همین دلیل طبیعی، ارثی و اساسی نیز نامیده می شود. مصونیت طبیعی بدن در برابر هر عفونتی توسط طبیعت در سطح ژنتیکی تعیین می شود و از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود. این خاصیت طبیعی همچنین کیفیت منفی سیستم ایمنی ذاتی را نشان می دهد: اگر استعداد آلرژیک یا سرطان در خانواده وجود داشته باشد، این نقص ژنتیکی نیز ارثی است.

تفاوت بین انواع ذاتی و اکتسابی سیستم ایمنی:

• گونه های ذاتی فقط آنتی ژن های مشخص شده را تشخیص می دهند، و نه کل طیف ویروس های ممکن، بخشی از عملکرد اکتسابی است.
• در لحظه معرفی ویروس، ایمنی ذاتی آماده کار است، برخلاف ایمنی اکتسابی، که آنتی بادی های آن تنها پس از 4-5 روز ظاهر می شوند.
• گونه ذاتی به تنهایی با باکتری ها مقابله می کند، در حالی که گونه های اکتسابی به کمک آنتی بادی های ارثی نیاز دارند.

بر خلاف ایمنی اکتسابی که بسته به تشکیل جدید آنتی بادی ها در طول زندگی به رشد خود ادامه می دهد، ایمنی ارثی در طول سال ها تغییر نمی کند.

انواع مصنوعی و طبیعی ایمنی اکتسابی

نوع خاصی از سیستم ایمنی را می توان به طور طبیعی یا مصنوعی به دست آورد: از طریق ورود میکروب های ضعیف شده یا کاملاً مرده به بدن انسان. هدف از معرفی آنتی ژن های خارجی ساده است: وادار کردن سیستم ایمنی به تولید آنتی بادی های خاص برای مقاومت در برابر میکروب. مصونیت مصنوعی، درست مانند مصونیت طبیعی، می تواند به صورت غیرفعال و فعال بیان شود.

ایمنی طبیعی چه تفاوتی با ایمنی مصنوعی دارد؟

• ایمنی مصنوعی پس از مداخله پزشکان شروع به وجود می کند و ایمنی اکتسابی طبیعی تولد خود را مدیون ویروسی است که به طور مستقل وارد بدن می شود.
• ایمنی فعال طبیعی - آنتی سمی و ضد میکروبی - پس از هر بیماری توسط بدن تولید می شود و ایمنی فعال مصنوعی پس از وارد شدن واکسن به بدن ایجاد می شود.
• ایمنی غیرفعال مصنوعی با کمک سرم تجویز شده ایجاد می شود و ایمنی غیرفعال طبیعی - ترانس تخمدانی، جفتی و آغوزی - زمانی رخ می دهد که آنتی بادی ها از والدین به کودکان منتقل می شوند.

ایمنی فعال اکتسابی پایدارتر از ایمنی غیرفعال است: آنتی بادی های تولید شده توسط خود بدن می توانند برای تمام عمر در برابر ویروس ها دفاع کنند و آنتی بادی های ایجاد شده توسط ایمن سازی غیرفعال می توانند چندین ماه دوام بیاورند.

انواع سیستم ایمنی با موضعی شدن اثر بر روی بدن

ساختار سیستم ایمنی به دو دسته ایمنی عمومی و موضعی تقسیم می شود که عملکردهای آنها به هم مرتبط است. اگر ظاهر کلی محافظت در برابر آنتی ژن های خارجی محیط داخلی را فراهم می کند ، آنگاه آن محلی "دروازه ورودی" عمومی است که برای محافظت از غشاهای مخاطی و پوست ایستاده است.

مکانیسم های مصونیت دفاعی موضعی:

• عوامل فیزیکی مصونیت ذاتی: "جلوع" سطح داخلی سینوس ها، حنجره، لوزه ها و برونش ها که میکروب ها روی آن جمع می شوند و هنگام عطسه و سرفه با مخاط خارج می شوند.
• عوامل شیمیایی: هنگام تماس باکتری ها با غشای مخاطی، آنتی بادی های خاص تشکیل می شود - ایمونوگلوبولین ها: IgA، IgG، قادر به خنثی کردن میکروارگانیسم های خارجی.

نیروهای ذخیره از نوع عمومی تنها در صورتی وارد عرصه مبارزه با آنتی ژن می شوند که میکروب ها بتوانند بر اولین مانع محلی غلبه کنند. وظیفه اصلی نوع موضعی ایجاد حفاظت موضعی در داخل مخاط و بافت است. عملکردهای محافظتی به میزان تجمع بافت لنفوئیدی (لنفوسیت های B) بستگی دارد، که همچنین مسئول فعالیت پاسخ های مختلف بدن است.

انواع ایمنی بر اساس نوع پاسخ ایمنی:

• هومورال - محافظت از بدن در فضای خارج سلولی عمدتاً توسط آنتی بادی های ایجاد شده توسط لنفوسیت های B.
• پاسخ سلولی (بافتی) شامل سلول های موثر است: T - لنفوسیت ها و ماکروفاژها - سلول هایی که میکروارگانیسم های خارجی را جذب می کنند.
• فاگوسیتیک - کار فاگوسیت ها (دائمی یا ظاهر شدن پس از ظهور یک میکروب).

این پاسخ های ایمنی نیز مکانیسم های ایمنی عفونی هستند.

انواع سیستم ایمنی با توجه به جهت عملکرد آنها

بسته به تمرکز روی آنتی ژن موجود در بدن، انواع عفونی (ضد میکروبی) و غیر عفونی سیستم ایمنی را می توان تشکیل داد که ساختار آن به وضوح در جدول نشان داده شده است.

ایمنی عفونی

ایمنی غیر عفونی

ایمنی عفونی، بسته به مدت زمان حافظه ایمونولوژیک انواع آن، ممکن است متفاوت باشد و به شرح زیر باشد:

• غیر استریل - حافظه ماهیت ترانزیستوری است و بلافاصله پس از حذف آنتی ژن ناپدید می شود.
• استریل - آنتی بادی های خاص حتی پس از حذف پاتوژن باقی می مانند.

ایمنی تطبیقی ​​استریل از نظر حفظ حافظه می تواند کوتاه مدت (3-4 هفته)، طولانی مدت (2-3 دهه) و مادام العمر باشد، زمانی که آنتی بادی ها از انواع و اشکال ایمنی در طول زندگی فرد محافظت می کنند.

اساس مکانیسم های تظاهر ایمنی اکتسابی توسط واکنش ایمنی تعیین می شود که عملکرد عوامل زیر را ترکیب می کند: آنتی بادی ها، حساسیت نوع فوری، حساسیت ازدیاد نوع تاخیری، حافظه ایمونولوژیک، تحمل ایمنی، ایدیوتیپ ها - آنتی ایدیوتیپ ها، فاگوسیتوز، مکمل .

مصونیت اکتسابی -ایمنی خاص در برابر مواد خارجی (آنتی ژن ها) که بدن در نتیجه بیماری قبلی یا سایر تعاملات با آنتی ژن با کمک داروهای ایمنی به دست آورده است.

بنابراین، بر خلاف مقاومت غیراختصاصی و ایمنی اختصاصی، ایمنی اکتسابی در طول زندگی فرد ایجاد می شود و نتیجه تعامل با میکروارگانیسم های بیماری زا است. ایمنی اکتسابی همیشه بسیار اختصاصی است، یعنی به شدت برای یک نوع یا سویه خاصی از میکروارگانیسم ها تشکیل می شود. توسعه آن بر اساس واکنش پذیری خاص (Immunoreactivity) است.

بسته به منشأ، ایمنی اکتسابی به طبیعی و مصنوعی و با توجه به مکانیسم های کسب - به فعال و غیرفعال تقسیم می شود.

فعال طبیعی -نوعی ایمنی اکتسابی که در نتیجه عفونت انسان با سویه های بدخیم ایجاد می شود.

فعال مصنوعی -در نتیجه ایمن سازی انسان با داروهای آنتی ژن باکتریایی یا ویروسی (واکسن) ایجاد می شود.

منفعل طبیعی -مسیر عمودی و بین جفتی انتقال آنتی بادی های ایمنی از مادر به جنین.

منفعل مصنوعی -معرفی سرم های ایمنی و ایمونوگلوبولین ها به بدن.

بنابراین، ایمنی اکتسابی فعال با واکنش خاص سیستم ایمنی به آنتی ژن معرفی شده، و ایمنی غیرفعال با وارد کردن محصولات واکنش ایمنی به بدن تعیین می شود.

سیستم ایمنی بدن- مجموع تمام اندام های لنفاوی و تجمع سلول های لنفاوی در اندام ها و بافت ها.

دو نوع پاسخ ایمنی وجود دارد. یکی از آنها توسط آنتی بادی ها (هومورال) و دیگری توسط سلول ها (سلولی) مشترک است. اصلی ترین سلول های دارای قابلیت ایمنی مسئول ایمنی سلولی و هومورال هستند لنفوسیت ها

مرحله اولیه توسعه ایمنی با مهاجرت، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی (اصلی) متمرکز در مغز استخوان انسان همراه است. از اینجا، سلول‌های بنیادی، مشروط به تنظیم هومورال، وارد اندام‌های لنفاوی اولیه می‌شوند، جایی که «دستورالعمل‌هایی» دریافت می‌کنند که تمایز و عملکرد بیشتر آنها را در پاسخ به مواجهه با آنتی‌ژن تعیین می‌کند. از اندام لنفوئیدی اولیه، سلول ها در قسمت های مختلف بافت لنفاوی محیطی مستقر می شوند.

اندام لنفوئیدی اولیه که پاسخ ایمنی سلولی را کنترل می کند غده تیموس است. سلول های بنیادی دریافت کننده "دستورالعمل" در تیموس T نامیده می شوند -لنفوسیت ها

یکی دیگر از اندام های لنفاوی اولیه بورس (بورسا) فابریسیوس (در پرندگان) است. در پستانداران، از جمله انسان، بورس فابریسیوس وجود ندارد. اعتقاد بر این است که این عملکرد توسط مغز استخوان، لوزه ها، آپاندیس، فولیکول های لنفاوی گروهی (تکه های Peyer)، لنفوسیت های بین اپیتلیال و غیره انجام می شود. سلول های متخصص در این اندام لنفاوی اولیه نامیده می شوند. لنفوسیت های Bآنها پاسخ آنتی بادی را کنترل می کنند، یعنی عملکرد ایمنی هومورال را انجام می دهند.

از نظر عملکرد ایمونولوژیک، سلول های T ناهمگن هستند. برخی از آنها موادی به نام واسطه‌ها یا لنفوکین‌ها تولید می‌کنند که باعث ایجاد حساسیت نوع تاخیری می‌شوند. وجود داشته باشد لنفوسیت های T-کمک کننده (کمک کننده)،تحریک لنفوسیت های B، فاکتورهای لنفوسیت T،قادر به از بین بردن آنتی ژن های خارجی، تی کیلر (قاتل)از بین بردن سلول های هدف، سرکوبگرهای T،عملکردهای سرکوب کننده لنفوسیت های B، لنفوسیت های T با حافظه ایمونولوژیک.

سوال شماره 1

نقش حفاظتی ایمنی

مصونیت (لات. ایمنی- رهایی، خلاص شدن از چیزی) - مصونیت، مقاومت بدن در برابر عفونت ها و هجوم ارگانیسم های خارجی (از جمله عوامل بیماری زا)، و همچنین اثرات مواد خارجی با خواص آنتی ژنی. واکنش‌های ایمنی در برابر سلول‌های خود بدن که از نظر آنتی ژنی تغییر می‌کنند نیز رخ می‌دهد.

هموستاز بدن را در سطح سلولی و مولکولی سازمان فراهم می کند. توسط سیستم ایمنی اجرا می شود.

معنای بیولوژیکی مصونیت، تضمین یکپارچگی ژنتیکی ارگانیسم در طول زندگی فردی آن است. توسعه سیستم ایمنی امکان وجود موجودات چند سلولی پیچیده را فراهم کرد.

نقش محافظتی ایمنی نه تنها به ویروس‌ها، تک یاخته‌ها، قارچ‌ها، کرم‌ها، بلکه به بافت‌های خارجی و پیوند اعضا نیز گسترش می‌یابد. همچنین برای فرآیندهای خودایمنی که در بدن اتفاق می‌افتد نیز کاربرد دارد. به عنوان مثال، در مکانیسم دیابت در انسان، فرآیندهای خودایمنی در برابر پروتئین های موجود در سلول های جزایر لانگرهانس غده پانکراس مهم است.

ایمنی عفونی

مصونیت عفونی یا به اصطلاح غیر استریل مصونیت بدن انسان در برابر عفونت مجدد است، به دلیل اینکه بدن قبلاً حاوی این پاتوژن است. برای سیفلیس، مالاریا، سل و سایر بیماری های مشابه وجود دارد.

فعال شدن فاگوسیتوز و همچنین عوامل حفاظتی غیراختصاصی در ایجاد آن نقش ویژه ای دارند.

زمانی که عوامل بیماری زا در بدن تکثیر می شوند شروع به رشد می کند.

شکل پایداری ایمنی به وجود خود عفونت بستگی دارد.

ایمنی عفونی دارای مکانیسم های اصلی است: هومورال (تولید مولکول های موثر - آنتی بادی ها) و سلولی (تشکیل سلول های موثر).

آن را به چند نوع طبقه بندی می کنند: ضد میکروبی که به آن ضد باکتری، ضد ویروسی و ضد سمی نیز می گویند.

با ایمنی ضد ویروسی (برای آنفولانزا و سایر بیماری های ویروسی)، ذرات ویروسی از بین می روند.

با ضد میکروبی (برای اسهال خونی) پاتوژن های باکتریایی خنثی می شوند و در مورد آنتی سمی (برای کزاز، بوتولیسم) سمی که توسط میکروب ها در بدن تولید می شود از بین می رود.

ایمنی عفونی به دو نوع ذاتی و اکتسابی تقسیم می شود.

مصونیت ذاتی

مصونیت ذاتی توانایی بدن برای خنثی کردن مواد زیستی خارجی و بالقوه خطرناک (میکروارگانیسم ها، پیوند، سموم، سلول های تومور، سلول های آلوده به ویروس) است که در ابتدا، قبل از اولین ورود این ماده زیستی به بدن وجود دارد.

سیستم ایمنی ذاتی از نظر تکاملی بسیار قدیمی تر از سیستم ایمنی اکتسابی است و در همه گونه های گیاهی و جانوری وجود دارد، اما فقط در مهره داران به طور دقیق مورد مطالعه قرار گرفته است. در مقایسه با سیستم ایمنی اکتسابی، سیستم ایمنی ذاتی هنگامی که یک پاتوژن برای اولین بار ظاهر می شود سریعتر فعال می شود، اما با دقت کمتری عامل بیماری زا را تشخیص می دهد. نه به آنتی ژن های خاص، بلکه به کلاس های خاصی از آنتی ژن های مشخصه ارگانیسم های بیماری زا (پلی ساکاریدهای دیواره سلولی باکتری ها، RNA دو رشته ای برخی از ویروس ها و غیره) واکنش نشان می دهد.

ایمنی ذاتی دارای اجزای سلولی (فاگوسیت ها، گرانولوسیت ها) و هومورال (لیزوزیم، اینترفرون ها، سیستم مکمل، واسطه های التهابی) است. یک واکنش ایمنی غیر اختصاصی موضعی در غیر این صورت التهاب نامیده می شود.

ایمنی اکتسابی: فعال و غیرفعال

ایمنی اکتسابی توانایی بدن برای خنثی کردن میکروارگانیسم های خارجی و بالقوه خطرناک (یا مولکول های سم) است که قبلا وارد بدن شده اند. ایمنی اکتسابی فعال و غیرفعال وجود دارد.

فعال می تواند پس از یک بیماری عفونی یا یک واکسن وارد بدن شود. در عرض 1-2 هفته تشکیل می شود و برای سال ها یا ده ها سال باقی می ماند. اکتسابی غیرفعال زمانی اتفاق می‌افتد که آنتی‌بادی‌های آماده از طریق جفت یا از طریق شیر مادر از مادر به جنین منتقل می‌شوند و نوزادان را در برابر برخی بیماری‌های عفونی برای چندین ماه مصونیت می‌بخشند. چنین مصونیتی همچنین می‌تواند به‌طور مصنوعی با وارد کردن سرم‌های ایمنی حاوی آنتی‌بادی‌های ضد میکروب‌ها یا سموم مربوطه به بدن ایجاد شود (به‌طور سنتی برای نیش مارهای سمی استفاده می‌شود).

مانند ایمنی ذاتی، ایمنی اکتسابی نیز به سلولی (لنفوسیت های T) و هومورال (آنتی بادی های تولید شده توسط لنفوسیت های B) تقسیم می شود؛ مکمل هم جزء ایمنی ذاتی و هم اکتسابی است.

واکسن و سرم

واکسن ها و سرم ها به عنوان محرک های ایمنی فعال یا غیرفعال استفاده می شوند. چنین داروهایی به ویژه در صورتی مؤثر هستند که نه تنها برای درمان، بلکه برای پیشگیری از بیماری های عفونی نیز استفاده شوند.

واکسن ها مستقیماً از میکروارگانیسم هایی که باعث عفونت می شوند یا از آنتی ژن های آنها ساخته می شوند. یک واکسن به بدن کمک می کند تا به تنهایی آنتی بادی تولید کند تا با ویروس ها یا عفونت ها مبارزه کند.

بسته به منشا، واکسن ها به موارد زیر تقسیم می شوند:

· واکسن های بدن (این گونه آماده سازی ها از میکروب های کشته شده ای که باعث بیماری می شوند ساخته می شوند)،

واکسن های ضعیف شده (ساخته شده از میکروارگانیسم های ضعیف شده)،

· واکسن های شیمیایی، که در آنها آنتی ژن ها در آزمایشگاه با روش های شیمیایی (به ویژه واکسن های ضد هپاتیت B) ایجاد می شود.

واکسن های کورپوسکولار یا غیر فعال علیه آنسفالیت منتقله از کنه، فلج اطفال، آنفولانزا، وبا و غیره استفاده می شود. چنین داروهایی فوراً ایمنی ایجاد نمی کنند. واکسن های ضعیف شده موثرترین آماده سازی ایمنی هستند که در اولین بار مصونیت پایدار ایجاد می کنند. چنین واکسن هایی علیه طاعون، تیفوئید، سرخک، سرخجه و همچنین آنفولانزا و فلج اطفال استفاده می شود.

سرم ها با وجود شباهت ظاهری به واکسن ها، پلاسمای خون بدون فیبرینوژن هستند. سرم از طریق انعقاد طبیعی پلاسما یا با کمک یون های کلسیم که فیبرینوژن را رسوب می کنند به دست می آید. هنگامی که سرم تجویز می شود، سیستم ایمنی نیز تشکیل می شود. سرم معمولاً از خون حیوان ساخته می شود، اما در برخی موارد مؤثرترین سرم بر اساس خون انسان - ایمونوگلوبولین ها (یا گاما گلوبولین ها) است. آنها برای پیشگیری و درمان سیاه سرفه، سرخک، هپاتیت عفونی و غیره استفاده می شوند. گاما گلوبولین ها واکنش های آلرژیک ایجاد نمی کنند. سرم ها حاوی آنتی بادی های آماده هستند که در صورتی که بدن به دلیل نقص شدید ایمنی نتواند خود به خود آنها را تولید کند، برای درمان و پیشگیری از عفونت های ویروسی یا باکتریایی (اما نه به شکل حاد) استفاده می شود. سرم ها را می توان بعد از پیوند اعضا استفاده کرد تا از پس زدن احتمالی آنها توسط بدن جلوگیری شود. سرم ها همچنین برای ایجاد مصونیت در برابر عفونت در فردی که مجبور است با افراد از قبل بیمار یا ناقلان ویروس های خاص تماس پیدا کند، استفاده می شود.

سوال شماره 2

اطلاعات مربوطه.