ناهنجاری ها و ناهنجاری های مادرزادی. ناهنجاری های مادرزادی در کودکان، کودکانی که با ناهنجاری متولد می شوند

• ناهنجاری های مادرزادی.اینها نقض در تشکیل اندام ها، بافت ها یا اندام ها است که منجر به اختلال در عملکرد آنها در دو یا سه ماه اول بارداری می شود.
• بدشکلی مادرزادی. این آسیب به بخشی از بدن همراه با اعمال مکانیکی روی بافت ها در دوران بارداری است. بنابراین، به عنوان مثال، محل نادرست جنین می تواند منجر به تغییر شکل ناحیه قفسه سینه یا پاها شود.
• بیماری های ژنتیکی مادرزادی. اینها بیماری های مرتبط با ژنوتیپ جنین هستند. آنها می توانند در طول اولین تقسیم سلولی خود را نشان دهند (برای مثال تریزومی 21) یا کودک می تواند یک ژن جهش یافته از یک یا هر دو والدین دریافت کند.
• بیماری های مادرزادی مرتبط با عوامل خارجی.آنها تحت تأثیر بیماری های مختلف مادر بر روی جنین رخ می دهند: عفونت ها (سرخچه، توکسوپلاسموز)، مسمومیت (الکل، داروهای ضد عفونی کننده، ضد انعقاد، داروهای ضد سرطان).

اگر امروزه ناهنجاری های مادرزادی کمتر و کمتری وجود دارد که در معاینات سونوگرافی داخل رحمی تشخیص داده نشد، در اولین معاینه اطفال یا در طول اقامت در بیمارستان زایمان، مشاهده انحرافات جزئی از هنجار غیر معمول نیست.

ناهنجاری های موقعیتی

پای واروس- این یک تغییر شکل جزئی است که به دلیل موقعیت نادرست جنین ایجاد می شود. در بدو تولد آشکار می شود.

یک پایی که به سمت داخل چرخیده است کم و بیش به راحتی با دست صاف می شود. ارتوپد به طور مرتب دستکاری های لازم را انجام می دهد و در صورت انحنای قابل توجه، آتل را اعمال می کند.همه این موارد باعث می شود که در همان هفته های اول پس از تولد کودک، ناهنجاری را اصلاح کند.

در برخی موارد، تغییر شکل قابل توجه تری ممکن است رخ دهد که به آن می گویند پای اسبو برای اصلاح آن ممکن است به درمان پیچیده تری نیاز باشد (از چکمه گچی شروع می شود و با اصلاح جراحی خاتمه می یابد).

انحنای مادرزادی پا(پا به سمت بیرون چرخیده) ناشی از فشار مکانیکی در دوران قبل از تولد زندگی است. برای اصلاح این بدشکلی جزئی کافی است یک آتل کوچک زده و چندین جلسه تحریک پا انجام دهید.

این ناهنجاری به دلیل وضعیت غیر طبیعی جنین در دوران بارداری ظاهر می شود و هیچ عواقبی برای رشد بیشتر کودک ندارد.

معمولا، تورتیکولی مادرزادیدر روزها یا هفته های اول پس از تولد یافت می شود. این در این واقعیت بیان می شود که سر نوزاد همیشه به طور غیر طبیعی در یک جهت (مثلاً به راست) کج می شود و چرخاندن سر نوزاد در جهت دیگر بسیار دشوار است.

این به دلیل انقباض عضله استرنوکلیدوماستوئید گردن است. در لمس سخت احساس می شود و ممکن است 2-3 سخت شدن کوچک (گره) در آن وجود داشته باشد. به عنوان یک قاعده، کمک یک ماساژدرمانگر برای بازیابی عضله مورد نیاز است.

سر نوزاد باید با دقت حرکت داده شود. علاوه بر این، اسباب بازی ها را باید از سمتی که سر کودک به آن کج شده است آویزان کرد تا خود نوزاد به آرامی عضله (از 2 تا 3 ماهگی) رشد کند.

ناهنجاری های پوستی

آنژیوماین یک تومور جزئی است که مویرگ ها (رگ های خونی سطحی کوچک در پوست) را تحت تأثیر قرار می دهد. معمولاً ما در مورد یک تشکیل خوش خیم صحبت می کنیم که در سال های اول زندگی ناپدید می شود.

آنژیوم مانند یک لکه قرمز به نظر می رسد، گاهی اوقات به رنگ ناهموار، اغلب در پشت سر، روی پلک ها، یا در پایه بینی قرار دارد. آنژیوم های تسکین دهنده نیز وجود دارند که می توانند در هر قسمتی از بدن قرار گیرند. در نهایت، می توان در مورد آنژیوم مسطح بسیار گسترده صحبت کرد (که به آن "لکه شراب بندری" نیز می گویند) که بخش قابل توجهی از صورت را اشغال می کند. در موارد نادر، آنژیوم حجمی نیز وجود دارد که می‌تواند ناحیه‌ای از بدن را که روی آن قرار دارد فشرده کند.

مهم نیست که آنژیوم چقدر زشت به نظر می رسد، به عنوان یک قاعده، یک مشاهده پزشکی ساده کافی است. تنها در موارد بسیار نادر، آنژیوم فشاری نشانه ای برای درمان است.

نقطه مغولی- این یک لکه مایل به آبی است که معمولاً در قسمت پایین کمر قرار دارد و در کودکان نواحی مدیترانه ای یافت می شود (این لکه مغولی نامیده می شود زیرا احتمالاً منشاء آسیایی دارد). در عرض چند سال ناپدید می شود.

علامت تولد(nevus) نقطه تیره ای است که می تواند در هر قسمتی از بدن قرار گیرد و هر اندازه ای داشته باشد. اگر خال بسیار بزرگ است، باید احتمال برداشتن آن را با جراحی در آینده در نظر بگیرید.

ناهنجاری های دستگاه تناسلی ادراری

در اولین معاینه اطفال پسر، بسیار مهم است که مطمئن شوید هر دو بیضه به داخل کیسه بیضه فرود آمده اند. ممکن است در یک نوزاد تازه متولد شده، فقط یک بیضه به کیسه بیضه فرود آید، در حالی که بیضه دیگر به تأخیر افتاده است. در این مورد آنها صحبت می کنند سلطنت طلبی. اگر بیضه در کشاله ران، یعنی در قاعده ران قابل لمس باشد، اغلب در چند روز آینده در جای خود قرار می گیرد.

اگر در سال اول زندگی کودک حرکت خود به خودی بیضه رخ ندهد در سن حدود یک و نیم سالگی یا می توان درمان هورمونی برای کمک به حرکت بیضه انجام داد و یا مداخله جراحی انجام داد. .

اغلب، متخصص اطفال بلافاصله پس از تولد کودک متوجه می شود که یا کل کیسه بیضه بزرگ شده است یا یک طرف آن بزرگتر از طرف دیگر است. از طریق ضخامت مایع، می توانید یک کیسه بیضه کاملا طبیعی را احساس کنید. آی تی هیدروسل، یا افتادگی بیضه. به عبارت دیگر، این مقدار مایع اضافی است که از غشاهای تشکیل دهنده کیسه بیضه خارج نشده است. حجم هیدروسل مدام در حال تغییر است و در نهایت برطرف می شود.

هیدروسل ممکن است بلافاصله پس از تولد ظاهر نشود، اما در ماه های اول زندگی یا حتی پس از چندین سال ظاهر شود.

نظارت بر هیدروسل بسیار مهم است. در برخی موارد، اگر آبریزش تا پایان سال اول زندگی کودک از بین نرود، ممکن است نیاز به جراحی باشد.

هیپوسپادیاس- این یک ناهنجاری نسبتاً نادر در محل باز شدن خارجی مجرای ادرار (مجرای ادرار) در پسران است. به عنوان یک قاعده، سر آلت تناسلی کم و بیش باز است، در پایه آن پوست اضافی وجود دارد و سوراخی در سطح پایینی (در پایه سر) قرار دارد. بسیار مهم است که نحوه ادرار کردن کودک را دنبال کنید، زیرا ممکن است دو سوراخ وجود داشته باشد: یکی ادرار می دهد، دیگری، به عنوان یک قاعده، معلوم می شود غیر از طریق. بسته به میزان جدی بودن انحراف، در پایان سال اول زندگی، اما اغلب در حدود یک و نیم سالگی، 1-2 عمل جراحی انجام می شود.

ناهنجاری آلت تناسلی به هیچ وجه احتمالات جنسی آینده فرزند شما را زیر سوال نمی برد. این یک موضوع کاملاً زیبایی شناختی است.

ناهنجاری های کلیوی

اغلب، حتی در مرحله رشد قبل از تولد، می توان انبساط حفره های دفعی یک یا هر دو کلیه را تشخیص داد.در این مورد، تأیید یا عدم تأیید این تشخیص در هفته های اول پس از تولد بسیار مهم است. یک کودک. اگر لگن بسیار گشاد شده باشد، می توانیم در مورد سندرم آناستوموز لگن - حالب صحبت کنیم، یعنی حدود تنگ شدن مجرای ادرارجلوگیری از جریان ادرار

انبساط جزئی لگن در کلیه طبیعی (که با سونوگرافی نشان داده می شود) نباید باعث نگرانی شود و نیازی به چیزی جز مشاهده اولتراسوند ندارد.

ناهنجاری های قلبی

کوآرکتاسیون آئورتبه طور سیستماتیک با کاوش نبض فمورال (تپش عروق فمورال) تعیین می شود. عدم وجود نبض فمورال نشان دهنده نیاز به تعیین باریک شدن آئورت در خروجی قلب توسط سونوگرافی قلب است. در واقع، اگر آئورت باریک شود، نمی تواند گردش خون خوبی را فراهم کند. در این مورد، فشار خون کاهش می یابد، که عدم وجود نبض فمورال را توضیح می دهد. به عنوان یک قاعده، کوآرکتاسیون آئورت با جراحی اصلاح می شود.

بلافاصله پس از تولد یا در پایان مدت اقامت در زایشگاه، اغلب یک نوزاد تازه متولد شده پیدا می شود. سوفل سیستولیکدر قلب. گاهی زمزمه ای که در اولین معاینه اطفال شنیده می شد در روزهای بعد از بین می رود. آن صداهایی که در طول اقامت کودک در زایشگاه تشخیص داده می شود اغلب نشان دهنده وجود نقص قلبی است. شایع ترین نقص دیواره بین بطنی است. اگر کودک در آینده نزدیک احساس خوبی داشته باشد، این تشخیص باید با کمک سونوگرافی روشن شود.

اگر کودک سوفل سیستولیک قلب داشته باشد، والدین همیشه نگران هستند، اما از نظر پزشکی، خطری ندارد. و اگر نوزاد پوست صورتی دارد و خوب می مکد، نیازی به مراقبت اضطراری نیست.

ناهنجاری های دستگاه گوارش

عدم وجود مدفوع در نوزاد یا استفراغ غیرقابل کنترل نشان دهنده ناهنجاری های احتمالی دستگاه گوارش است. آنها معمولاً در روزهای اول پس از تولد تشخیص داده می شوند. ممکن است در مورد انسداد نوزادنیاز به کمک جراحی

ناهنجاری های عصبی

اغلب در نوزادان در روزهای اول و گاهی در هفته های اول زندگی، لرز خفیف(گاهی به لرزش چانه یا اندام ها نیز گفته می شود). این یک اتفاق کاملاً رایج است.

پس از زایمان های دشوار، برخی از نوزادان دارای تن صدای پایین تر هستند (تن طبیعی آنها در عرض 24-48 ساعت بازیابی می شود) که در آینده بر رشد آنها تأثیر نمی گذارد. در سایر نوزادان، برعکس، در ابتدا تن صدا افزایش می یابد، اما این نیز برای رشد طبیعی کودک اهمیتی ندارد.

هر بیماری یا ناهنجاری که در مدت کوتاهی پس از تولد کودک شناسایی شود یا ظاهر شود، آگاهی والدین و دریافت توضیحات لازم بسیار مهم است.

ناهنجاری ها (مترادف با ناهنجاری های رشد) یک اصطلاح جمعی است که به انحراف از ساختار طبیعی بدن به دلیل نقض رشد داخل رحمی یا پس از زایمان (کمتر) اشاره می کند.

مهم‌ترین ناهنجاری‌ها ناهنجاری‌های مادرزادی هستند که در دوران قبل از تولد ایجاد می‌شوند. اصطلاح "ناهنجاری های مادرزادی" را باید به عنوان تغییرات مورفولوژیکی مداوم درک کرد که فراتر از تنوع در ساختار یک ارگانیسم طبیعی است.

اصطلاح "ناهنجاری" گسترده تر است - یک اختلال رشدی نه تنها در رحم، بلکه پس از زایمان (نقص دندان، مجرای شریانی باز).

«دفورمیتی» را باید چنین نقص مادرزادی نامید که قسمتی یا تمام بدن را بدشکل می‌کند و در معاینه خارجی مشخص می‌شود. بهتر است از این اصطلاح در رابطه با افراد زنده استفاده نشود.

برنج. 3. عدم وجود مغز بزرگ: شکل. 4. فقدان کامل اندام

با ناهنجاری‌هایی که با زندگی سازگار هستند، تشخیص زودهنگام آنها مهم است، زیرا برخی از آنها را می‌توان با جراحی اصلاح کرد. پیشگیری از ناهنجاری ها باید در امتداد خطوط محافظت از زن باردار در برابر تأثیرات خارجی مضر برای جنین انجام شود - به حفاظت قبل از زایمان از جنین مراجعه کنید.

ناهنجاری ها (مترادف: ناهنجاری های رشدی، ناهنجاری ها) نقض رشد داخل رحمی، انحراف از ساختار طبیعی بدن است.

علمی که به مطالعه ناهنجاری ها می پردازد، تراتولوژی (از یونانی teras، teratos - freak، تغییر شکل) نامیده می شود. اصطلاحات "ناهنجاری ها" و "ناهنجاری ها" به عنوان مترادف به کار می روند، اما گاهی اوقات خفیف ترین درجات ناهنجاری ها را ناهنجاری های رشدی و شدیدترین آنها (معمولاً با تغییر شکل ظاهری همراه است) - ناهنجاری ها می نامند. در اکثریت قریب به اتفاق موارد، ناهنجاری‌ها نتیجه جنین‌وپاتی (نگاه کنید به)، گاهی اوقات جنین (نگاه کنید به) است. دکترین مدرن علت شناسی و پاتوژنز ناهنجاری ها بر اساس موفقیت های جنین شناسی، ژنتیک و تراتولوژی تجربی بوجود آمد.

به ازای هر هزار تولد، به طور متوسط ​​حدود 10 کودک مبتلا به ناهنجاری وجود دارد. در بین مردگان پری ناتال، طبق داده های پاتوآناتومیک، ناهنجاری ها در 8.5 - 14٪ موارد ثبت می شود.

ناهنجاری ها می توانند با عدم وجود یک اندام (آژنزی، آپلازی)، توسعه نیافتگی آن (هیپوژنز، هیپوپلازی) یا رشد بیش از حد (هیپرژنزیس، هیپرپلازی)، بسته شدن یک کانال یا دهانه (آترزی، مانند آترزی مقعد)، جوش خوردن اندام ها یا اعضا (سینداکتیلی، کلیه نعل اسبی)، حفظ ساختارهای جنینی (دیورتیکول مکل، مجرای شریانی باز، بسیاری از اشکال نقایص مادرزادی قلب)، عدم بسته شدن شکاف های جنینی (شکاف لب، ستون فقرات)، جابجایی اندام ها یا بافت ها و غیره در یکی
دوقلوها ممکن است قلب، سر یا دست و پا نداشته باشند.

ناهنجاری های مضاعف متصل در دوقلوهای همسان در طی گاسترولاسیون اولیه با دوشاخه شدن انتهای جنین یا با همجوشی دو جنین رخ می دهد. هر ناهنجاری می تواند تنها در یک دوره مشخص (به اصطلاح بحرانی) از جنین زایی، زمانی که اندام مربوطه تشکیل می شود، رخ دهد (شکل 5). به گفته E. Schwalbe، هنگامی که در معرض هر گونه خطری روی جنین قرار می گیرد، چنین دوره ای می تواند به دوره پایان تراتوژنتیک تبدیل شود.

علت ناهنجاری ها متفاوت است. دو گروه اصلی از عوامل اتیولوژیک وجود دارد.

الف- عوامل ژنتیکی (بار وراثت، بلوغ بیش از حد سلول های زایای والدین، اختلالات دستگاه کروموزومی سلول های زایا به دلیل سن والدین و ...). در قلب ناهنجاری های ارثی یک جهش وجود دارد (به سلول های زایای اجداد مراجعه کنید). می تواند در اثر تشعشعات یونیزان و تأثیرات شیمیایی ایجاد شود. رسیدن بیش از حد علائم جنسی، حضور طولانی مدت (حداکثر دو روز) تخمک یا اسپرم در دستگاه تناسلی یک زن است که این سلول ها می توانند آسیب ببینند. نشانه هایی وجود دارد که والدین مسن تر احتمال بیشتری برای داشتن فرزندانی با ناهنجاری دارند. این با نقض دستگاه کروموزومی سلول های زایای والدین مشخص می شود.

ب. عوامل مؤثر بر رشد جنین (جنین). جسمی (تابش، مکانیکی، حرارتی)، شیمیایی (هیپوکسی، ناهماهنگی های هورمونی، سوء تغذیه، سموم تراتوژنیک) و بیولوژیکی (ویروس ها، باکتری ها، تک یاخته ها) و همچنین آسیب روحی به مادر، که به طور غیرمستقیم باعث آسیب به جنین (جنین) می شود.

از بین عوامل فیزیکی، پرتوهای یونیزان بیشترین ارزش تراتوژنیک را دارند. حتی دوزهای کوچک پرتو نیز گاهی اوقات می تواند یک اثر تراتوژن ایجاد کند. آسیب مکانیکی به جنین (جنین) اغلب در طول چسبندگی آمنیوتیک مشاهده می شود. اثرات حرارتی در آزمایش، حتی کوتاه مدت، نیز اثر تراتوژنیک دارد.

از بین اثرات شیمیایی، هیپوکسی که از علل مختلف ناشی می شود، بیشترین اهمیت را دارد. از بین اختلالات هورمونی که منجر به ناهنجاری می شود، دیابت بیشترین مطالعه را دارد. آماده سازی های هورمونی دریافت شده توسط مادر در دوران بارداری، سوء تغذیه (کمبود ویتامین ها، اسیدهای آمینه ضروری، عناصر کمیاب) نیز می تواند منجر به ناهنجاری شود. در آزمایش ثابت شد که تریپان بلو یک عامل تراتوژن ثابت است. اخیراً همین اثر آرامبخش تولیدامید ثابت شده است. اثر تراتوژنیک بسیاری از عوامل شیمیایی دیگر، از جمله داروها (به ویژه، برخی از آنتی بیوتیک ها) نیز شرح داده شده است.

عوامل بیولوژیکی مختلف نیز می توانند ناهنجاری ایجاد کنند. Tperr (N.M. Gregg, 1941) و سایر نویسندگان بدشکلی های مرتبط با بیماری های مادر را در مراحل اولیه بارداری با عفونت های ویروسی (سرخچه، سرخک، اوریون) توصیف کردند. ظاهراً باکتری ها و سموم آنها فقط به طور غیرمستقیم می توانند ناهنجاری ایجاد کنند و باعث ایجاد تغییراتی در بدن مادر شوند. اثر تراتوژنیک تک یاخته ها، به ویژه توکسوپلاسموز، قابل بحث است.

ضربه روحی مادر می تواند باعث تغییرات هورمونی در او شود و این در نهایت منجر به ناهنجاری می شود. در این مورد، "زنجیره" بیماری زایی می تواند به شرح زیر باشد: ترس (یا احساسات منفی طولانی مدت) → هیپرآدرنالینمی → ایسکمی جنینی → ناهنجاری ها.

همین ناهنجاری ها می تواند هم از نظر ژنتیکی و هم در اثر تأثیر محیط خارجی بر روی جنین (جنین) ایجاد شود.

رفتار. با برخی ناهنجاری ها (آترزی، تنگی، چسبندگی، حفظ ساختارهای جنینی و غیره)، مداخله جراحی ممکن است موثر باشد.

جلوگیری. دگرگونی های اجتماعی جامعه، از بین بردن تفاوت های طبقاتی، دارایی، نژادی و مذهبی، دایره ازدواج افراد را گسترش می دهد که به کاهش تعداد بیماری های ارثی از جمله ناهنجاری ها کمک می کند. مشاوره ژنتیک می تواند نقش زیادی در پیشگیری از این گونه بیماری ها داشته باشد. زن باردار باید به هر طریق ممکن از اثرات تراتوژنیک احتمالی به خصوص در سه ماه اول بارداری محافظت شود و تغذیه مناسبی برای او فراهم کند. مطالعات اشعه ایکس در این دوره نباید انجام شود. باید مراقب داروهایی که می توانند به جنین آسیب برسانند و تماس با بیماران، به ویژه عفونت های ویروسی، باشید.

ناهنجاری های اندام های فردی - به مقالات مربوط به این اندام ها مراجعه کنید.

به عنوان یک قاعده، نوزادان سالم در بیشتر موارد متولد می شوند. اما همچنین اتفاق می افتد که کودکی با آسیب شناسی به دنیا می آید که باعث نگرانی و اضطراب والدین می شود. ما متوجه خواهیم شد که شایع ترین آسیب شناسی نوزادان چیست.

ناهنجاری های مختلفی در رشد جنین وجود دارد که ذکر آنها تقریبا غیرممکن است. اما آسیب شناسی هایی وجود دارد که شایع تر از سایرین هستند و ما در مورد آنها صحبت خواهیم کرد.

فتق اینگوینال و ناف

بروز دیسپلازی در نوزادان بسیار زیاد است.

اگر نوزاد با دررفتگی مادرزادی لگن متولد شود، پزشک آن را تغییر مکان می دهد و سپس حداقل برای چند ماه، ارتزهای ثابت خاصی - رکاب ها را اعمال می کند. اگر این کافی نباشد، ممکن است به کودک عمل جراحی نشان داده شود. خوشبختانه، در بیشتر موارد می توان دیسپلازی را بدون جراحی به سرعت به سرعت درمان کرد.

لب خرگوش

این نقص مادرزادی با تغییر شکل بیرونی، مشکلات در تغذیه نوزاد و رشد گفتار ظاهر می شود، اما رشد عمومی روان تنی کودک معمولاً از این رنج نمی برد.

خوشبختانه امروز شکاف لب مشکلی غیرقابل جبران نیست - در چند هفته اول خرده‌ریزی، تحت عمل جراحی قرار می‌گیرد که این نقص را برطرف می‌کند.

شکاف کام

این ناهنجاری مادرزادی که عبارت است از شکافتن بافت‌های کام سخت و نرم که در آن ارتباط بین حفره‌های دهان و بینی وجود دارد. این یک آسیب شناسی نسبتا نادر است که با آن 0.1٪ نوزادان در جهان متولد می شوند.

این نقص نیز با جراحی برطرف می شود. اگر عمل با کیفیت بالا انجام شود، ظاهر کودک به طور قابل توجهی آسیب نمی بیند - چند زخم نازک نامشهود وجود خواهد داشت.

پلی داکتیلی

این یک آسیب شناسی است که در آن یک انگشت اضافی روی بازوها یا پاهای یک کودک تازه متولد شده وجود دارد. فراوانی چنین ناهنجاری بسیار زیاد است - تقریباً هر سه صدم خرده.

این نقص خیلی سریع برطرف می شود - ساده ترین عمل جراحی که فقط چند دقیقه طول می کشد، یک دوره توانبخشی کوتاه است و هیچ اثری از انگشت اضافی وجود نخواهد داشت. اگرچه بسیاری از والدین ترجیح می دهند همه چیز را همانطور که هست رها کنند.

بیماری قلبی مادرزادی

یکی از جدی ترین آسیب شناسی ها، نقایص مادرزادی قلب است که می توانند بسیار متفاوت باشند، اما همه آنها با تشکیل نادرست سپتوم قلب مرتبط هستند.

درمان چنین آسیب شناسی به طور مستقیم به شدت آن بستگی دارد. اگر نقایص خیلی مهم نباشند، پزشک ممکن است تصمیم بگیرد که به سادگی نوزاد را مشاهده کند و با افزایش سن، کودک به سادگی از چنین نقص مادرزادی بزرگتر می شود. اما نوزادانی که نقص‌های جدی دارند، جراحی‌های جدی خواهند داشت. اما خوشبختانه امروزه چنین عملیاتی در بیشتر موارد بسیار موفق است.

مهم است بدانید:

پیش بینی تولد نوزاد با آسیب شناسی با استفاده از سونوگرافی در دوران بارداری امکان پذیر است. اما برای جلوگیری از آن، متاسفانه، غیر ممکن است. اما زودتر ناراحت نشوید، زیرا در بیشتر موارد، کودکان با آسیب شناسی های توصیف شده زندگی کاملی دارند.

به یاد داشته باشید که قبل از تصمیم گیری در مورد درمان کودک، ارزش گوش دادن به نظرات حداقل دو متخصص مختلف را دارد. علاوه بر این، نیاز به مراجعه به همان پزشک ژنتیک را فراموش نکنید.

بسیاری از بیماری ها در یک فرد تقریباً به طور نامحسوس برای دیگران رخ می دهد، اما مواردی وجود دارد که منجر به چنین تغییراتی در ظاهر می شود که به سختی می توان از دست داد. بدشکلی های مادرزادی و اکتسابی هنوز هم باعث وحشت خرافی در افراد می شود. بیایید به وحشتناک ترین ناهنجاری های بدن انسان نگاه کنیم.

پروگریا

پروگریا یا سندرم هاچینسون-گیلفورد، و به سادگی پیری زودرس، یک بیماری مادرزادی است که توسط یک جهش ژنتیکی ایجاد می شود. در نتیجه این جهش، فرآیندهای پیری تقریباً از بدو تولد در بدن بیمار شروع می شود. میانگین امید به زندگی بیماران مبتلا به پروگریا تنها 13 سال است. سندرم هاچینسون-گیلفورد بسیار نادر است و از هر هشت میلیون نفر یک بار رخ می دهد. اکنون در جهان تنها 80 نفر مبتلا به این بیماری به طور رسمی ثبت شده اند.

سندرم یونر تان

این بیماری عجیب به نام کاشف خود نامگذاری شده است. صاحبان این سندرم چهار دست و پا راه می روند، ضعیف صحبت می کنند و عموماً ضعیف النفس هستند. در سال 2006، یک خانواده کامل در ترکیه مبتلا به این بیماری کشف شد. بلافاصله پنج نفر از اعضای آن چهار دست و پا راه رفتند. این مطالعه نشان داد که همه آنها نقص ژنتیکی یکسانی دارند که منجر به توسعه نیافتگی مخچه می شود.

هیپرتریکوزیس

این بیماری خود را در رشد موها در جایی که معمولاً وجود ندارند یا بسیار کمتر هستند نشان می دهد. هایپرتریکوزیس می تواند مادرزادی یا اکتسابی باشد. شما می توانید به دلیل اختلال در سیستم هورمونی، اختلالات عصبی، بیماری های عفونی و اختلالات متابولیک به هیپرتریکوزیس مبتلا شوید. اغلب این بیماری زنان را تحت تاثیر قرار می دهد.

اپیدرمودیسپلازی وروسیفورمیس

عامل بیماری با چنین نام پیچیده ای ویروس پاپیلومای انسانی گسترده است. اما اگر مردم عادی به دلیل آن زگیل رشد می کنند، صاحبان زگیل های اپیدرمدیسپلازی وروسیفرم به اندازه های هیولایی رشد می کنند. تقریباً تمام بدن ممکن است با زائده های زشتی که شبیه چوب هستند پوشیده شده باشد. برداشتن ضایعات با جراحی با پیوند پوست جدید تنها می تواند به طور موقت مشکل را حل کند.

نقص ایمنی ترکیبی شدید

از هر صد هزار کودک از بدو تولد یک کودک سیستم ایمنی ندارد. این بدان معناست که بدن چنین کودکی در برابر هرگونه عفونت کاملاً بی دفاع است. البته فراهم کردن شرایط کاملاً استریل تقریباً غیرممکن است. خوشبختانه طب مدرن قادر است با این بیماری کاملاً موفقیت آمیز مقابله کند. پیوند سلول های بنیادی خونساز در سه ماه اول زندگی به اینجا کمک می کند. نتایج موفقیت آمیزی در پیوند سلول های بنیادی داخل رحمی وجود دارد.

سندرم Lesch-Nychen

این یک سندرم مادرزادی است که به دلیل آن اسید اوریک اضافی در بدن تولید می شود. این منجر به تشکیل سنگ کلیه و آرتریت نقرسی می شود. این سندرم شامل اختلالات روانی نیز می شود. بیماران دست، ساعد، لب ها و سطح داخلی گونه های خود را گاز می گیرند و می جوند و درد غیر قابل تحملی برای خود ایجاد می کنند. سندرم Lesch-Nychen فقط در مردان رخ می دهد.

اکتروداکتیلی

به دلیل نارسایی در کروموزوم هفتم، بیماران مبتلا به اکتروداکتیلی فاقد یک یا حتی چند انگشت یا انگشت پا هستند. علاوه بر این، اغلب بیمار ناشنوا است. اکنون کمبود انگشتان با کمک جراحی پلاستیک درمان می شود.

سندرم پروتئوس

ژن AKT1 مسئول رشد مناسب سلول های انسانی است. شکست در آن منجر به این واقعیت می شود که برخی از سلول ها به درستی و برخی نادرست رشد می کنند. این باعث رشد نامتناسب قسمت های مختلف بدن می شود. برخی از آنها ممکن است اندازه طبیعی داشته باشند، در حالی که برخی دیگر به طور غیر طبیعی متورم هستند. در حال حاضر 120 بیمار مبتلا به سندرم پروتئوس در جهان شناخته شده اند.

سیرنوملیا (سندرم پری دریایی)

از هر صد هزار نوزاد، یک نوزاد با پاهای تقسیم نشده به دنیا می آید. اغلب آنها دستگاه تناسلی خارجی همراه با سیستم دفع ندارند. با این بیماری، نوزادان اغلب در دو روز اول پس از تولد می میرند. اگرچه مواردی وجود دارد که بیماران مبتلا به سیرنوملیا چندین سال زندگی می کردند.

پولودنتیا

ماهیت این ناهنجاری هنوز مشخص نیست. به دلایلی دندان های اضافی در فرد رشد می کنند. اغلب آنها در پشت دندان های بالا رشد می کنند، اما می توانند در فک پایین نیز ظاهر شوند.

مشترک ما شوید

بدن انسان مطابق با برنامه ژنتیکی که در DNA تعبیه شده رشد می کند و رشد می کند. این مولکول از ژن هایی تشکیل شده است که از طریق آنها پروتئین تولید می شود. به عنوان یک مصالح ساختمانی برای تمام حیات روی زمین عمل می کند. هر ژن، به بیان ساده، مسئول اندام خاصی است. اینها قلب، کلیه ها، کبد، مغز و اسکلت هستند. و غیره همه آنها حتی در رحم بدن مادر شروع به رشد و نمو می کنند. در عین حال، روند توسعه آنها از یک طرح به خوبی تثبیت شده پیروی می کند.

ژن ها با دقت به یک برنامه خاص پایبند هستند، تقسیم سلولی مستقیم، و در نهایت، یک فرد کوچک متولد می شود. او سر، بازوها، پاها، چشم ها و سایر اندام های لازم برای زندگی عادی دارد. اغلب، مردان و زنان زیبا با تناسب اندام ایده آل از کودکان رشد می کنند. چنین بدن هایی چشم نواز هستند و باعث ایجاد احساس تحسین می شوند. بشریت همه اینها را مدیون DNA است.

به نظر می رسد که بنای یادبودی برای این مولکول، که لذت زندگی را به مردم می دهد، ساخته شود. اما طراحی پیچیده بیولوژیکی را بیش از حد تحسین نکنید. او آنقدر که به نظر می رسد کامل نیست. گاهی اوقات یک شکست سیستمیک در مولکول رخ می دهد، و توسعه بخش های جداگانه بدن از برنامه های داده شده منحرف می شود. در این صورت، موجوداتی در پرتو خداوند ظاهر می شوند، مطلقاً شبیه افراد اطراف نیستند. مردم عجیب و غریب - این چیزی است که آنها را از زمان های بسیار قدیم نامیده اند. انحرافات جسمی رنج غیرقابل محاسبه ای را برای افراد عجیب به ارمغان می آورد، اما کمک به آنها غیرممکن است. علم هنوز دانش بسیار کمی برای اصلاح عملکرد ژن ها به تنهایی دارد.

چنین بدن انسان کاملی به لطف کار دقیق DNA متولد می شود.

از اینجا می‌توان نتیجه گرفت که ذهن برتر، که زمانی DNA را اختراع کرد، به هیچ وجه از نظر وظیفه‌شناسی و مسئولیت‌پذیری متمایز نبود. این افراد بدیهی است که تقلب کردند و چنین کار مسئولانه ای را با بد نیت انجام دادند. یک شخص فقط می تواند حقایق زشتی را بیان کند و ازدواج هک ها را با ملایمت تخریب کند.

فقط این فکر را آرام می کند که فعلاً همین است. ژنتیک به زودی بسیار جلوتر خواهد رفت و مردم در نهایت یاد خواهند گرفت که عیوب دیگران را اصلاح کنند. فرزندان ما حتی ممکن است به ذهن برتر برسند. به گوش این بچه ها لگد می زنند یا کمربندشان را در می آورند و به روشی پدرانه در جاهای نرم باز می کنند. اما این موضوع مربوط به آینده است، اما ما به گذشته می پردازیم و در مورد زشتی به وضوح بیان شده صحبت خواهیم کرد، که همیشه احساس کنجکاوی شدید آمیخته با شفقت را در مردم برانگیخته است.

افراد مودار

پزشکان افزایش موهای بدن را "هیپرتریکوزیس" می نامند. این زمانی است که انسان از سر تا پا با مو پوشیده می شود. آنها فقط در کف دست و کف پا رشد نمی کنند. به خصوص زمانی که پوشش گیاهی سرسبز صورت را می پوشاند ناخوشایند است. مشهورترین فرد مبتلا به این بدشکلی جو جو بود. او در سال 1868 در سن پترزبورگ به دنیا آمد. نام او فدور اوتیشچف بود.

جو-جو یا فدور اوتیشچف

به دلیل موهای زائد، پسر از سنین پایین ابتدا به روسی و سپس در سیرک های فرانسوی اجرا کرد. در سال 1884، نمایشگر مشهور آمریکایی فینیاس تیلور بارنوم (1810-1891) توجه او را جلب کرد. مرد جوان به آمریکا رفت و نام مستعار جو جو را دریافت کرد. او به تمام ایالت ها سفر کرد و به عنوان یک سگ انسان نما عمل کرد. شومن حیله گر به همه گفت که او توسط زنی به دنیا آمد که از یک چوپان آلمانی باردار شد. فدور در سال 1904 بر اثر ذات الریه در حالی که در حال تور در اروپا بود درگذشت.

افراد عجيب فقط در ميان مردان نيستند. بار وحشتناک و وحشتناکی بر شانه های زن شکننده می افتد. نمونه ای از این لوتر پریسیلا پورتوریکویی است. خود لوترها در ایالات متحده زندگی می کردند. آنها دختر را در سال 1911 با پرداخت پول مناسب به پدر و مادرش به فرزندی پذیرفتند. تمام بدن کودک با موهای بلند سیاه پوشیده شده بود. روی صورت، فقط بینی، گونه ها و پیشانی فاقد پوشش گیاهی بود. برای لوترها که در زمینه جاذبه های سیرک کار می کردند، دختر زشت یک یافته واقعی بود.

پریسیلا با پدر خوانده اش کارل لوتر

علاوه بر پرمویی، پریسیلا دو ردیف دندان در دهانش روییده بود. با این حال، این اصلا او را ناراحت نکرد. زشتی در عقل هم تاثیری نداشت. کودک فوق العاده باهوش بود. او در بین تماشاچیان موفقیت چشمگیری داشت. کارل لوتر که از همه نظر قابل احترام بود، قبل از اجرای پریسیلا، صمیمانه به تماشاگران اطمینان داد که او توسط زنی متولد شده است که با یک میمون بزرگ رابطه صمیمی دارد. البته استاد کمی حیله گر بود، اما لازم بود به نحوی علاقه ی مردم راضی شده را برانگیزد. در تأیید "افسانه" اختراع شده، پریسیلا در صحنه سیرک فقط با میمون ها اجرا کرد.

یک زن آمریکایی بسیار ثروتمند و عجیب و غریب می خواست دختری را به فرزندی قبول کند. او رویای عبور از او را با یک میمون گرامی داشت. اما لوترها با مقدار زیادی پول وسوسه نشدند و عاشق آزمایش های عجیب و غریب را رد کردند. پریسیلا با یک مجری سیرک ازدواج کرد که او نیز بدشکلی داشت. پوست بدن مرد جوان با دلمه های بزرگ پوشیده شده بود و تمساح را در مقابل تماشاگران به تصویر کشیده بود. خداوند به این زوج فرزندی عطا نکرد اما زندگی طولانی و شادی را در کنار هم داشتند.

غول ها و کوتوله ها

تاریخ افراد کمی را با قد و قامت بسیار کوچک و بزرگ می شناسد. اینها نیز افراد عجیب و غریبی هستند، زیرا در نتیجه یک نارسایی ژنتیکی اینگونه ظاهر شدند. در زمان های قدیم، همه پادشاهان کوتوله ها را در دربار خود نگهداری می کردند. اعتقاد بر این بود که شورت ها و جفت ها شانس می آورند. بیش از هزار سال است که این مردم از وضعیت مطلوبی برخوردار بوده اند. آنها در نزدیکی میز سلطنتی بسیار خوب زندگی می کردند. اگر آنها هنوز می دانستند که چگونه بخندند، پس از آن به محبوبیت افراد حاکم تبدیل شدند. مشهورترین کوتوله جفری هادسون است.

شورتی در دربار پادشاه انگلستان چارلز اول (1600-1649) خورده شد. قد او در بزرگسالی تنها 75 سانتی متر بود. در کودکی قد او کمتر از 15 سانتی متر بود، بنابراین اغلب او را در یک کیک بزرگ می گذاشتند و سر میز سرو می کردند. مهمانان معجزه قنادی را احاطه کردند و سپس یک مرد کوچک از آن بیرون پرید، مانند یک شیطان از جعبه انفیه. برای کسانی که نمی دانستند، تأثیر فوق العاده ای داشت.

آدم های کوچک در یک دنیای بزرگ

جفری به ملکه علاقه زیادی داشت. طبیعی است که بچه از آن لذت برد. او با درباریان متهورانه و سرکش رفتار می کرد. یک روز کوتوله خود را از مارکی آزرده خاطر دانست و او را به دوئل دعوت کرد. بچه شمشیر خودش را داشت. به دستور ملکه برای او ساخته شد. با این سلاح مینیاتوری، جفری موفق شد چندین بار از ناحیه ران مارکیز زخمی کند، قبل از اینکه سربازان به موقع برسند تا جنگجویان را از هم جدا کنند.

افراد عجیب و غریب با قد و قامت بسیار کم محبوب نیستند. مورخان باستان به ارقام شگفت انگیز می گویند. مثلا همین جالوت 2 متر و 90 سانتی متر قد داشت. بسیاری از محققانی که به نسخه بیگانه توسعه تمدن بشری پایبند هستند معتقدند که جالوت یک فلسطینی نبود، بلکه نماینده یک نژاد بیگانه بود. همینطور باشد، اما علاوه بر جالوت، به اندازه کافی غول های دیگر وجود دارند که به هیچ وجه از نظر اندازه از او کمتر نیستند.

می توانید Orestes را صدا کنید که رشد آن به 3 متر رسیده است. این پسر آگاممنون و کلیتمنسترا است - خواهر هلن زیبا، که به دلیل آن جنگ تروا شروع شد. در اینجا، نسخه بیگانه دیگر نمی خزد، زیرا خواهر غول ایفیجنیا بود. همان دختر زیبایی که می خواست برای دلجویی آرتمیس سلاخی شود. رشد موجود جوان در بین دختران دیگر برجسته نبود. بنابراین، اگر Orestes یک بیگانه است، پس چرا Iphigenia اینقدر کوچک است؟

بیایید اساطیر یونان باستان را به وجدان مورخان رها کنیم و به سراغ رومیان باستان برویم. آنها نیز می توانستند از افراد عجیب و غریب بزرگ ببالند. با قضاوت بر اساس خاطرات یوسفوس فلاویوس (37-100) که اثر معروف "جنگ یهودیان" را نوشت، بردگان بسیار بلند قامتی در رم زندگی می کردند. در میان آنها یکی به نام الازار به ویژه برجسته بود. قد او به 3 متر و 30 سانتی متر می رسید. اما این غول با قدرت بدنی زیاد متمایز نشد. او دراز و لاغر بود. ولی من سه تا خوردم الازار در مسابقات خواران بی‌تفاوت همیشه همه را برنده می‌شد.

اعتقاد بر این است که رشد بالا به طور مستقیم به استخوان های پا بستگی دارد. هر چه پاها بلندتر باشد، فرد بلندتر است. در عین حال طول بدن او تفاوت چندانی با اندازه های استاندارد ندارد. غول ها به ندرت قدرت بدنی بالایی دارند. ورزشکار واقعی غولی به نام آنگوس مک اسکیل بود. او در سال 1825 در اسکاتلند به دنیا آمد. او تا 13 سالگی یک بچه معمولی بود. سپس او به سرعت شروع به رشد کرد. در سن 21 سالگی قد او 235 سانتی متر با وزن 180 کیلوگرم بود. کوهی از ماهیچه بود بدون یک اونس چربی.

به طور طبیعی، یک مرد قوی قوی در حالی که درآمد خوبی کسب می کرد، در سیرک اجرا می کرد. او وزنه هایی را بلند کرد و تماشاگران را با قدرتی باورنکردنی تحت تاثیر قرار داد. اما در پیرزن نیز سوراخی وجود دارد. مک اسکیل یک بار 1000 دلار شرط بندی کرد که لنگر یک کشتی را از آب دریا بلند کند. او تقریباً 900 کیلوگرم وزن داشت، اما پول بسیار خوبی بود و غول قدرتمند دست به کار شد. غول لنگر را بلند کرد، اما در همان زمان ستون فقرات خود را زخمی کرد. مجبور شدم سیرک را ترک کنم. مک اسکیل که قبلاً یک معلول بود، به میهن خود رفت و در سال 1863 در آنجا درگذشت.

رابرت وادلو با برادر بزرگترش

بلندترین مرد روی کره زمین در تاریخ تمدن رسما رابرت وادلو در نظر گرفته می شود. این یک آمریکایی است که در می سی سی پی زندگی می کرد. او در 22 سالگی در سال 1940 درگذشت. مرد جوان با وزن 220 کیلوگرم با قد 267 سانتی متر علت مرگ اصلا رشد زیاد نبود بلکه مسمومیت خونی پیش پا افتاده بود. این مرد پای خود را برید که منجر به مرگ نابهنگام شد.

افراد چاق عجایب هستند

افراد چاق نیز متعلق به افراد عجیب و غریب هستند. اما نه افراد چاق معمولی، بلکه شخصیت های فوق العاده چاق. برای آنها، اعمال فیزیکی اولیه یک مشکل کامل است. حتی برای قدم زدن در اتاق، افراد چاق نیاز به تلاش زیادی دارند. رابرت ارل هیوز آمریکایی متعلق به این شرکت است. او در ایندیانا زندگی می کرد و در سال 1958 دنیای فانی را ترک کرد. وزن او 468 کیلوگرم با قد 178 سانتی متر بود.

این مرد نمی توانست حرکت کند. برای نشستن صندلی مخصوصی برایش درست کردند. روی تخت مخصوص خوابید. قاب آن از گوشه های فولادی جوش داده شده بود. تشک روی یک ورق فولادی جوش داده شده به گوشه ها قرار داده شد. وقتی رابرت به بیمارستان منتقل شد، مجبور شدند جرثقیل و لودر سفارش دهند. علت مرگ او اضافه وزن بود که اصلا تعجب آور نیست.

افراد عجيب چاق در ايالت هاي ديگر آمريكا غير معمول نبودند. وضعیت مشابهی در جانی علی که در کارولینای شمالی زندگی می کرد مشاهده شد. او در سال 1853 به دنیا آمد و در ابتدا هیچ تفاوتی با سایر کودکان نداشت. وقتی پسر 11 ساله بود، فقط اشتهای گرگ داشت. کودک به سرعت شروع به افزایش وزن کرد. در سن 15 سالگی، او دیگر نمی توانست از در عبور کند تا از خانه در خیابان خارج شود. در سن 16 سالگی ، این مرد جوان به سبک زندگی دراز کشیده روی آورد.

تمام مدتی را که در خانه سپری می کرد، روی یک صندلی مخصوص نشسته بود. او در آن خوابید، زیرا او به سادگی نمی توانست به تخت برسد، و خانواده نمی توانستند بدن بزرگ را به جلو و عقب بکشند. وزن مرد جوان به 509 کیلوگرم رسید. این داده ها پس از مرگ جانی به دست آمد. در طول زندگی هیچ کس او را وزن نکرد تا مشکلات غیر ضروری برای خود ایجاد نکند.

مرد جوانی در سال 1887 در سن 33 سالگی درگذشت. دلیل این امر لجاجت ابتدایی انسانی بود. جانی سعی می کرد هر از چند گاهی از جایش بلند شود تا کاملاً احساس نقص نکند. بنابراین این بار موفق شد لاشه عظیم خود را از روی صندلی بلند کند و به سمت پنجره اتاق رفت تا دنیای اطرافش را تحسین کند. تخته های کف نمی توانستند وزن بسیار زیاد را تحمل کنند. تخته های کف پا شکست و مرد بیچاره به زمین افتاد. زیر اتاق زیرزمینی بود، اما جانی داخل آن نیفتاد. او در سوراخ گیر کرده بود و پاهایش بی اختیار آویزان بود.

اقوام و همسایه ها با عجله شروع به ساختن یک سکوی چوبی کردند تا مرد چاق بتواند با پاهایش به او تکیه کند. اما در حالی که مردم مشغول کار بودند، مرد جوان طاقت این همه تحولات را نداشت و جان باخت. جسد بزرگی با کمک اسب ها از زیرزمین بیرون کشیده شد. در مراسم تشییع جنازه، آرتیوداکتیل ها و بلوک های مخصوص نیز برای پایین آوردن تابوت با متوفی به داخل قبر استفاده شد.

آدم های عجول با دو سر

چنین آدم‌های عجیب و غریبی نیز گهگاه در دنیا ظاهر می‌شوند و شاهدان عینی این پدیده را وارد حالت وحشت خرافی می‌کنند. در سال 1953، یک نوزاد دو سر در ایندیانا به دنیا آمد. او چندین هفته زندگی کرد. یکی از سرها کاملا عادی بود. دیگری دهان، چشم، گوش داشت، اما هیچ نوری از هوش در چهره اش دیده نمی شد. سرها از یک بدن رشد کردند، اما هر کدام مستقل از بدن دیگر حرکت کردند، خوابیدند و غذا خوردند.

خیلی زودتر، در سال 1889، همچنین در ایالت ایندیانا، موجودی متولد شد که در پزشکی رسمی به آن "دوقلوهای جونز" می گویند. آنها بدن مشترکی داشتند، اما سرشان در جهت مخالف بود. "دوقلوها" 4 پا داشتند و هر دو با یکدیگر ترکیب شده بودند. بدن دو دست داشت. به نظر می رسید که دست راست دستورات یک مغز را اطاعت می کند و دست چپ - دیگری. دوقلوهای جونز در سال 1891 درگذشتند.

بچه با دو سر

در سال 1829، یک آدم عجیب با دو سر در جزیره ساردینیا متولد شد. هر سر روی یک گردن بلند "نشست". بدن با دو دست و پا مشترک بود. والدین نام ریتا کریستینا را به کودک دادند. خانواده بسیار بد زندگی می کردند، بنابراین پدر و مادر این موجود دو سر را با خود به پاریس بردند و شروع به نشان دادن آن به مردم کنجکاو برای پول کردند.

همه چیز با این واقعیت به پایان رسید که مقامات چنین رویداد غیراخلاقی را ممنوع کردند. والدین ریتا کریستینا را در زمستان در یک اتاق گرم نشده ترک کردند و به خانه رفتند. بچه خیلی زود از گرسنگی و سرما مرد. پزشکان بدن کوچکی را باز کردند و مطمئن شدند که به جز دو سر، هیچ عضو جفتی دیگری در آن وجود ندارد. اسکلت کودک نگون بخت امروز هم در پاریس نگهداری می شود.

تاریخ مردی را با یک سر اما دو چهره می شناسد. این ادوارد موردریک است. او در قرن نوزدهم زندگی می کرد و نماینده یک خانواده اشرافی انگلیسی بود. صورت دومش در پشت سرش قرار داشت. ماهیچه‌هایی داشت، بنابراین می‌توانست لبخند بزند، اخم کند و حتی بخندد. اما بیشتر اوقات، چهره مُهر عذاب غم انگیز را بر خود داشت. صاحب دو نفر تحمل چنین باری را نداشت که بر روانش سنگینی می کرد. او دیوانه شد و در نهایت در بیمارستان روانی بستری شد.

آدم های عجیب با یک چشم

اولین افراد یک چشم سیکلوپ ها هستند. تنها چشمشان روی پیشانیشان بود. ما این را از اساطیر یونان باستان می دانیم. مشخص نیست که آیا این افراد عجیب و غریب واقعاً روی زمین زندگی می کردند یا نه. اما پزشکی را یک سیاهپوست به نام نیکولوس به خوبی می شناسد. او در نیمه اول قرن بیستم در می سی سی پی زندگی می کرد. او یک چشم انسان معمولی در مرکز پیشانی خود داشت. هیچ کاسه چشمی وجود نداشت. این مکان ها کاملاً مسطح بودند و با چرم پوشانده شده بودند. ابروها مثل همه افراد عادی رشد کردند.

نمایندگان تجارت سیرک به این مرد وعده پول افسانه ای دادند. اما او هرگز وارد عرصه سیرک نشد. نیکولوس مزرعه ای را اداره کرد و سعی کرد از مردم دوری کند. او فقط در میان حیوانات احساس راحتی می کرد. نیکولوس به سگ‌هایی که تا فانوس یک چشم صاحبشان بود، علاقه زیادی داشت. این آمریکایی یک چشم تشکیل خانواده نداد و در دهه 60 قرن گذشته به تنهایی از دنیا رفت.

نتیجه

بنابراین، واضح است که مولکول DNA هر از گاهی شاهکارهای بیولوژیکی شگفت انگیزی را "روی کوه" می دهد. افراد دمدمی مزاج با ظاهر خود بشریت را شگفت زده می کنند، در حالی که رنج روانی غیرقابل بیانی را تجربه می کنند. حتی اگر آنها با اجرا در سیرک درآمد زیادی کسب کنند، این به سختی برای آنها تسلی اخلاقی است. بسیاری از آنها موافقند که در فقر زندگی کنند، اما ظاهر انسانی عادی دارند.

این روزها که محیط خیلی چیزها را رها کرده است، انحرافات غیرعادی در افراد بیشتر شده است. اینها دیگر نقص در کار ذهن برتر نیستند، بلکه فعالیت های غیرمسئولانه نمایندگان منفرد نژاد بشر هستند. بنابراین باید دید به چه کسانی باید "کمربند داده شود" - انسان نماهای مرموز که DNA را اختراع کردند، یا صاحبان شرکت های بزرگی که به تدریج و پیوسته نسل بشر را به جهش یافته های وحشتناک تبدیل می کنند.

این مقاله توسط الکسی زیباروف نوشته شده است