رونوشت ندفن. مکانیسم مشارکت nad و nadph در یک واکنش بیوشیمیایی

استفاده از بخش بسیار آسان است. در قسمت ارائه شده، فقط وارد کنید کلمه درست، و ما لیستی از مقادیر آن را به شما ارائه می دهیم. می خواهم توجه داشته باشم که سایت ما داده ها را از منابع مختلف - فرهنگ لغت های دایره المعارفی، توضیحی، واژه سازی ارائه می دهد. در اینجا می توانید نمونه هایی از کاربرد کلمه ای که وارد کرده اید را نیز مشاهده کنید.

پیدا کنید

معنی نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات در فرهنگ لغت متقاطع

فرهنگ اصطلاحات پزشکی

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات (NADP)

کوآنزیمی از بسیاری از اکسیدوردوکتازها که به عنوان حامل الکترون‌ها و پروتون‌ها عمل می‌کند و از نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید با محتوای یک باقیمانده دیگر متفاوت است. اسید فسفریک، به هیدروکسیل یکی از باقی مانده های دی ریبوز متصل شده است.

فرهنگ لغت دایره المعارفی، 1998

NICOTINAMIDE ADNINEDINE NUCLEOTID PHOSPHATE (NADP) کوآنزیمی از برخی دهیدروژنازها است - آنزیم هایی که واکنش های اکسیداسیون و کاهش را در سلول های زنده کاتالیز می کنند. NADP هیدروژن و الکترون های ترکیبی را که در حال اکسید شدن هستند می گیرد و آنها را به مواد دیگر منتقل می کند. NADP کاهش یافته (NADP H) یکی از محصولات اصلی واکنش های نور در فتوسنتز است.

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات

NADP [تری فسفوپیریدین نوکلئوتید (TPN)؛ منسوخ ≈ کوآنزیم II (Co II)، کدهیدراز]، یک کوآنزیم به طور گسترده در طبیعت توزیع شده است. مانند نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید که در همه انواع سلولی یافت می شود. در واکنش های اکسیداسیون ≈ کاهش شرکت می کند. ساختار NADP در سال 1934 توسط O. Warburg تأسیس شد. به عنوان یک گیرنده هیدروژن در طول اکسیداسیون عمدتا کربوهیدرات ها عمل می کند. به شکل احیا شده در طول بیوسنتز یک اهداکننده هیدروژن است اسیدهای چرب. در کلروپلاست ها سلول های گیاهی NADP در طی واکنش های نوری فتوسنتز کاهش می یابد و سپس هیدروژن را برای سنتز کربوهیدرات ها در واکنش های تاریک فراهم می کند. به اکسیداسیون بیولوژیکی مراجعه کنید.

ویکی پدیا

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات(NADP، NADP) یک کوآنزیم به طور گسترده در طبیعت برخی از دهیدروژنازها - آنزیم‌هایی است که واکنش‌های ردوکس را در سلول‌های زنده کاتالیز می‌کنند. NADP هیدروژن و الکترون های ترکیبی را که در حال اکسید شدن هستند می گیرد و آنها را به مواد دیگر منتقل می کند. در کلروپلاست های سلول های گیاهی، NADP در طی واکنش های نوری فتوسنتز کاهش می یابد و سپس هیدروژن را برای سنتز کربوهیدرات ها در واکنش های تاریکی فراهم می کند. NADP، کوآنزیمی که با NAD با محتوای باقی مانده اسید فسفریک دیگر متصل به هیدروکسیل یکی از باقی مانده های D-ribose متفاوت است، در همه انواع سلول ها یافت می شود.

آدنوزین تری فسفریک اسید (ATP) منبع جهانی و انباشته کننده اصلی انرژی در سلول های زنده است.. ATP در تمام سلول های گیاهی و جانوری یافت می شود. مقدار ATP به طور متوسط ​​0.04٪ (از وزن مرطوب سلول) است. بزرگترین عدد ATP (0.2-0.5٪) موجود است ماهیچه های اسکلتی. در یک سلول، یک مولکول ATP در عرض یک دقیقه پس از تشکیل آن مصرف می شود. در انسان هر 24 ساعت مقدار ATP برابر با وزن بدن تولید و از بین می رود.

ATP یک مونوکلئوتید متشکل از بقایای باز نیتروژنی (آدنین)، ریبوز و سه باقی مانده اسید فسفریک است. از آنجایی که ATP حاوی نه یک، بلکه سه باقی مانده اسید فسفریک است، متعلق به آن است ریبونوکلئوزید تری فسفات ها.

بیشتر کارهایی که در سلول ها انجام می شود از انرژی هیدرولیز ATP استفاده می کند. در این حالت، زمانی که باقیمانده نهایی اسید فسفریک حذف می شود، ATP به ADP (آدنوزین دی فسفریک اسید) تبدیل می شود و هنگامی که باقی مانده اسید فسفریک دوم حذف می شود، به AMP (آدنوزین مونوفسفریک اسید) تبدیل می شود. بازده انرژی آزاد پس از حذف هر دو باقی مانده نهایی و دوم اسید فسفریک حدود 30.6 کیلوژول بر مول است. حذف گروه سوم فسفات تنها با آزاد شدن 13.8 کیلوژول بر مول همراه است. پیوند بین پایانه و باقی مانده اسید فسفریک دوم، دوم و اول نامیده می شود ماکرو ارژیک(انرژی بالا).

ذخایر ATP دائماً پر می شود. در سلول های همه موجودات، سنتز ATP در این فرآیند اتفاق می افتد فسفوریلاسیون، یعنی افزودن اسید فسفریکبه ADF. فسفوریلاسیون با شدت های مختلف در طول تنفس (میتوکندری)، گلیکولیز (سیتوپلاسم) و فتوسنتز (کلروپلاست) رخ می دهد.

ATP رابط اصلی بین فرآیندهای همراه با آزادسازی و انباشت انرژی و فرآیندهایی است که با مصرف انرژی رخ می دهند. علاوه بر این، ATP، همراه با سایر تری فسفات های ریبونوکلئوزیدی (GTP، CTP، UTP)، بستری برای سنتز RNA است.

علاوه بر ATP، مولکول های دیگری با پیوندهای ماکروئرژیک وجود دارد - UTP (اسید یوریدین تری فسفریک)، GTP (اسید گوانوزین تری فسفریک)، CTP (سیتیدین تری فسفریک اسید)، که انرژی آن برای بیوسنتز پروتئین (GTP)، پلی ساکاریدها استفاده می شود. (UTP)، فسفولیپیدها (CTP). اما همه آنها به دلیل انرژی ATP تشکیل می شوند.

علاوه بر مونونوکلئوتیدها، نقش مهمدی نوکلئوتیدها (NAD +، NADP +، FAD) متعلق به گروه کوآنزیم ها (مولکول های آلی که تماس خود را با آنزیم فقط در طول واکنش حفظ می کنند) در واکنش های متابولیکی بازی می کنند. NAD + (نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید)، NADP + (نیکوتین آدنین دی نوکلئوتید فسفات) دی نوکلئوتیدهایی هستند که حاوی دو باز نیتروژن - آدنین و آمید هستند. اسید نیکوتینیک- یک مشتق از ویتامین PP)، دو باقی مانده ریبوز و دو باقی مانده اسید فسفریک (شکل .). اگر ATP یک منبع جهانی انرژی است، پس NAD + و NADP + پذیرندگان جهانی هستند،و اشکال ترمیم شده آنها هستند NADHو NADPH – اهداکنندگان جهانی معادل کاهش (دو الکترون و یک پروتون). اتم نیتروژن موجود در بقایای آمید اسید نیکوتین چهار ظرفیتی است و حامل بار مثبت است. NAD +). این پایه نیتروژنی به راحتی دو الکترون و یک پروتون را در آن واکنش هایی که با مشارکت آنزیم های دهیدروژناز، دو اتم هیدروژن از بستر حذف می شود (یعنی کاهش می یابد) متصل می کند (پرتون دوم به محلول می رود):

بستر-H 2 + NAD + بستر + NADH + H +

در واکنش های معکوسآنزیم ها، اکسید کننده NADHیا NADPH، سوبستراها را با افزودن اتمهای هیدروژن به آنها کاهش دهید (پروتن دوم از محلول حاصل می شود).

FAD – فلاوین آدنین دی نوکلئوتید- یک مشتق از ویتامین B2 (ریبوفلاوین) نیز کوفاکتور دهیدروژنازها است، اما FADدو پروتون و دو الکترون اضافه می کند و کاهش می یابد FADN 2.

توابع بیوشیمیایی

انتقال یون های هیدرید H- (اتم هیدروژن و الکترون) در واکنش های ردوکس

به لطف انتقال یون های هیدرید، ویتامین وظایف زیر را انجام می دهد:

1. متابولیسم پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها. از آنجایی که NAD و NADP به عنوان کوآنزیم های اکثر دهیدروژنازها عمل می کنند، در واکنش ها شرکت می کنند.

• در طول سنتز و اکسیداسیون اسیدهای چرب،
• در طول سنتز کلسترول،
• متابولیسم اسید گلوتامیک و سایر اسیدهای آمینه،
• متابولیسم کربوهیدرات: مسیر پنتوز فسفات، گلیکولیز،
• دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو اسید پیروویک,
• چرخه اسید تری کربوکسیلیک

2. NADH انجام می دهد تنظیم کنندهعملکرد، زیرا یک مهارکننده واکنش های اکسیداسیون خاص است، به عنوان مثال، در چرخه اسید تری کربوکسیلیک.

3. حفاظت از اطلاعات ارثی- NAD بستری از پلی-ADP-ریبوزیلاسیون در طول فرآیند اتصال متقابل شکسته های کروموزومی و ترمیم DNA است که باعث کند شدن نکروز و آپوپتوز سلولی می شود.

4. حفاظت از رادیکال های آزاد - NADPH جزء ضروری سیستم آنتی اکسیدانی سلول است.

5. NADPH در واکنش های سنتز مجدد اسید تتراهیدروفولیک از اسید دی هیدروفولیک، به عنوان مثال پس از سنتز تیمیدیل مونوفسفات نقش دارد.

هیپوویتامینوز

علت

کمبود تغذیه ای نیاسین و تریپتوفان سندرم هارتناپ

تصویر بالینی

با بیماری پلاگرا (به ایتالیایی: pelle agra –) بروز می کند. پوست خشن). ظاهر می شود سندرم سه دی:

• زوال عقل(عصبی و اختلالات روانی، زوال عقل)
• درماتیت(فتودرماتیت)،
• اسهال(ضعف، سوء هاضمه، از دست دادن اشتها).

در صورت عدم درمان، این بیماری کشنده است. کودکان مبتلا به هیپوویتامینوز رشد کند، کاهش وزن و کم خونی را تجربه می کنند.

آنتی ویتامین ها

فتیوازید، توبازید، نیازید داروهایی هستند که برای درمان سل استفاده می شوند.

اشکال دارویی

نیکوتین آمید و نیکوتینیک اسید.

ویتامین B5 (اسید پانتوتنیک)

منابع

هر محصولات غذاییبخصوص حبوبات، مخمر، فرآورده های حیوانی.

نیاز روزانه

ساختار

ویتامین فقط به شکل وجود دارد اسید پانتوتنیکحاوی β-آلانین و اسید پانتوئیک (2،4-دی هیدروکسی-3،3-دی متیل بوتیریک) است.

>

ساختار اسید پانتوتنیک

اشکال کوآنزیمی آن هستند کوآنزیم A(کوآنزیم A، HS-CoA) و 4-فسفوپانتهئین.

ساختار شکل کوآنزیمی ویتامین B5 - کوآنزیم A

توابع بیوشیمیایی

شکل کوآنزیمی ویتامین کوآنزیم Aبه هیچ آنزیمی متصل نیست، بین آنها حرکت می کند آنزیم های مختلف، ارائه انتقال آسیل(از جمله استیل) گروه ها:

• در واکنش های اکسیداسیون پر انرژی گلوکز و رادیکال های اسید آمینه، به عنوان مثال، در کار آنزیم های پیروات دهیدروژناز، α-کتوگلوتارات دهیدروژناز در چرخه اسید تری کربوکسیلیک)،
• به عنوان حامل گروه های آسیل در طی اکسیداسیون اسیدهای چرب و در واکنش های سنتز اسیدهای چرب
• در واکنش های سنتز استیل کولین و گلیکوزآمینوگلیکان ها، تشکیل اسید هیپوریک و اسیدهای صفراوی.

هیپوویتامینوز

علت

کمبود تغذیه ای

تصویر بالینی

ظاهر می شود پدیولالژیا(اریترومالژیا) - آسیب به شریان های کوچک قسمت های انتهایی اندام تحتانی، علامت آن است سوزش در پا. این آزمایش سفید شدن مو، آسیب به پوست و دستگاه گوارش، اختلال در عملکرد را نشان می دهد. سیستم عصبیدیستروفی آدرنال، استئاتوز کبد، بی تفاوتی، افسردگی، ضعف عضلانی، تشنج

اما از آنجایی که این ویتامین در همه غذاها وجود دارد، هیپوویتامینوز بسیار نادر است.

اشکال دارویی

پانتوتنات کلسیم، کوآنزیم A.

ویتامین B6 (پیریدوکسین، ضد درماتیت)

منابع

این ویتامین سرشار از غلات، حبوبات، مخمر، جگر، کلیه ها، گوشت است و همچنین توسط باکتری های روده سنتز می شود.

نیاز روزانه

ساختار

این ویتامین به شکل پیریدوکسین وجود دارد. اشکال کوآنزیمی آن پیریدوکسال فسفات و پیریدوکامین فسفات است.

اطلاعات مرتبط:

جستجو در سایت:

فرمول ساختاری مواد

فرمول ساختاری چیست؟

دارای دو نوع است: مسطح (2D) و فضایی (3D) (شکل 1).

ساختار اشکال اکسید شده NAD و NADP

هنگام نمایش فرمول ساختاری، پیوندهای درون مولکولی معمولاً با خط تیره (اول) نشان داده می شوند.

برنج. 1. فرمول ساختاری اتیل الکل: الف) مسطح؛ ب) فضایی

مسطح فرمول های ساختاریممکن است متفاوت به تصویر کشیده شود

کوتاه را انتخاب کنید فرمول گرافیکی، که در آن پیوند اتم ها با هیدروژن نشان داده نشده است:

CH3 - CH2 - OH(اتانول)؛

فرمول گرافیکی اسکلتی، که بیشتر در هنگام به تصویر کشیدن یک سازه استفاده می شود ترکیبات آلی، نه تنها پیوند کربن با هیدروژن را نشان نمی دهد، بلکه پیوندهای اتصال اتم های کربن را به یکدیگر و سایر اتم ها نیز نشان نمی دهد:

برای ترکیبات آلی سری معطر، از فرمول های ساختاری خاصی استفاده می شود که حلقه بنزن را به شکل یک شش ضلعی نشان می دهد:

نمونه هایی از حل مسئله

آدنوزین تری فسفریک اسید (ATP) منبع جهانی و انباشته کننده اصلی انرژی در سلول های زنده است.. ATP در تمام سلول های گیاهی و جانوری یافت می شود. مقدار ATP به طور متوسط ​​0.04٪ (از وزن مرطوب سلول) است، بیشترین مقدار ATP (0.2-0.5٪) در عضلات اسکلتی یافت می شود.

در یک سلول، یک مولکول ATP در عرض یک دقیقه پس از تشکیل آن مصرف می شود. در انسان هر 24 ساعت مقدار ATP برابر با وزن بدن تولید و از بین می رود.

ATP یک مونوکلئوتید متشکل از بقایای باز نیتروژنی (آدنین)، ریبوز و سه باقی مانده اسید فسفریک است. از آنجایی که ATP حاوی نه یک، بلکه سه باقی مانده اسید فسفریک است، متعلق به آن است ریبونوکلئوزید تری فسفات ها.

بیشتر کارهایی که در سلول ها انجام می شود از انرژی هیدرولیز ATP استفاده می کند.

در این حالت، زمانی که باقیمانده نهایی اسید فسفریک حذف می شود، ATP به ADP (آدنوزین دی فسفریک اسید) تبدیل می شود و هنگامی که باقی مانده اسید فسفریک دوم حذف می شود، به AMP (آدنوزین مونوفسفریک اسید) تبدیل می شود.

بازده انرژی آزاد پس از حذف هر دو باقی مانده نهایی و دوم اسید فسفریک حدود 30.6 کیلوژول بر مول است. حذف گروه سوم فسفات تنها با آزادسازی 13.8 کیلوژول بر مول همراه است.

پیوند بین پایانه و باقی مانده اسید فسفریک دوم، دوم و اول نامیده می شود ماکرو ارژیک(انرژی بالا).

ذخایر ATP دائماً پر می شود.

عملکردهای بیولوژیکی

در سلول های همه موجودات، سنتز ATP در این فرآیند اتفاق می افتد فسفوریلاسیون، یعنی افزودن اسید فسفریکبه ADF. فسفوریلاسیون با شدت های مختلف در طول تنفس (میتوکندری)، گلیکولیز (سیتوپلاسم) و فتوسنتز (کلروپلاست) رخ می دهد.

ATP رابط اصلی بین فرآیندهای همراه با آزادسازی و انباشت انرژی و فرآیندهایی است که با مصرف انرژی رخ می دهند.

علاوه بر این، ATP، همراه با سایر تری فسفات های ریبونوکلئوزیدی (GTP، CTP، UTP)، بستری برای سنتز RNA است.

علاوه بر ATP، مولکول های دیگری با پیوندهای ماکروئرژیک وجود دارد - UTP (اسید یوریدین تری فسفریک)، GTP (اسید گوانوزین تری فسفریک)، CTP (سیتیدین تری فسفریک اسید)، که انرژی آن برای بیوسنتز پروتئین (GTP)، پلی ساکاریدها استفاده می شود. (UTP)، فسفولیپیدها (CTP). اما همه آنها به دلیل انرژی ATP تشکیل می شوند.

علاوه بر مونونوکلئوتیدها، دای نوکلئوتیدها (NAD+, NADP+, FAD) که در گروه کوآنزیم ها (مولکول های آلی که فقط در طول واکنش با آنزیم تماس برقرار می کنند) تعلق دارند، نقش مهمی در واکنش های متابولیک دارند.

NAD+ (نیکوتین آدنین دی نوکلئوتید)، NADP+ (نیکوتین آدنین دی نوکلئوتید فسفات) داینوکلئوتیدهایی هستند که حاوی دو باز نیتروژن - آدنین و آمید اسید نیکوتین - مشتق ویتامین PP)، دو باقیمانده ریبوز و دو باقیمانده اسید فسفریک هستند. اگر ATP یک منبع جهانی انرژی است، پس NAD+ و NADP+ پذیرندگان جهانی هستند،و اشکال ترمیم شده آنها هستند NADHو NADPH – اهداکنندگان جهانیمعادل کاهش (دو الکترون و یک پروتون).

اتم نیتروژن موجود در بقایای آمید اسید نیکوتین چهار ظرفیتی است و حامل بار مثبت است. NAD+). این پایه نیتروژنی به راحتی دو الکترون و یک پروتون را می پذیرد (یعنی.

کاهش می یابد) در آن واکنش هایی که در آن با مشارکت آنزیم های دهیدروژناز، دو اتم هیدروژن از بستر حذف می شود (پروتن دوم به محلول می رود):

بستر-H2 + NAD+ بستر + NADH + H+

در واکنش های معکوس، آنزیم ها اکسید می شوند NADHیا NADPH، سوبستراها را با افزودن اتمهای هیدروژن به آنها کاهش دهید (پروتن دوم از محلول حاصل می شود).

FAD – فلاوین آدنین دی نوکلئوتید- یک مشتق از ویتامین B2 (ریبوفلاوین) نیز یک کوفاکتور برای دهیدروژنازها است، اما FADدو پروتون و دو الکترون اضافه می کند و کاهش می یابد FADN2.

⇐ قبلی1234567

سیکلوفسفات های نوکلئوزیدی (cAMP و cGMP) به عنوان پیام رسان های ثانویه در تنظیم متابولیسم سلولی.

سیکلوفسفات های نوکلئوزیدی شامل نوکلئوتیدهایی هستند که در آنها یک مولکول اسید فسفریک به طور همزمان دو گروه هیدروکسیل از یک باقیمانده کربوهیدرات را استری می کند.

تقریباً تمام سلول ها حاوی دو سیکلوفسفات نوکلئوزیدی هستند - آدنوزین 3'،5'-سیکلوفسفات (cAMP) و گوانوزین 3'،5'-سیکلوفسفات (cGMP). آنها هستند واسطه های ثانویه(پیام رسان) در انتقال سیگنال هورمونی به داخل سلول.

6. ساختار دی نوکلئوتیدها: FAD، NAD+، فسفات آن NADP+.

مشارکت آنها در واکنش های ردوکس.

مهمترین نمایندگان این گروه از ترکیبات نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD یا در ادبیات روسی NAD) و فسفات آن (NADP یا NADP) هستند. این ترکیبات نقش مهمی به عنوان کوآنزیم در بسیاری از واکنش های ردوکس دارند.

مطابق با این، آنها می توانند به هر دو شکل اکسید شده (NAD +، NADP +) و احیا شده (NADH، NADPH) وجود داشته باشند.

قطعه ساختاری NAD+ و NADP+ یک باقیمانده نیکوتین آمید به شکل کاتیون پیریدینیم است. به عنوان بخشی از NADH و NADPH، این قطعه به یک باقیمانده 1،4-دی هیدروپیریدین تبدیل می شود.

در طول هیدروژن زدایی بیولوژیکی، بستر دو اتم هیدروژن را از دست می دهد، به عنوان مثال.

دو پروتون و دو الکترون (2H+, 2e) یا یک پروتون و یک یون هیدرید (H+ و H-). کوآنزیم NAD+ معمولاً به عنوان پذیرنده یون H-هیدرید در نظر گرفته می شود (اگرچه به طور قطعی مشخص نشده است که آیا انتقال یک اتم هیدروژن به این کوآنزیم همزمان با انتقال الکترون انجام می شود یا اینکه این فرآیندها به طور جداگانه رخ می دهند).

در نتیجه کاهش با افزودن یک یون هیدرید به NAD+، حلقه پیریدینیم به یک قطعه 1،4-دی هیدروپیریدینی تبدیل می شود.

این فرآیند برگشت پذیر است.

در واکنش اکسیداسیون، حلقه پیریدینیوم آروماتیک به یک حلقه غیر معطر 1،4-دی هیدروپیریدینی تبدیل می شود. به دلیل از بین رفتن عطر، انرژی NADH در مقایسه با NAD+ افزایش می یابد. به این ترتیب NADH انرژی را ذخیره می کند و سپس در سایر موارد استفاده می شود فرآیندهای بیوشیمیایی، نیازمند هزینه های انرژی است.

نمونه‌های معمولی از واکنش‌های بیوشیمیایی شامل NAD+ اکسیداسیون گروه‌های الکلی به گروه‌های آلدهیدی (به عنوان مثال، تبدیل اتانول به اتانال)، و با مشارکت NADH، کاهش گروه‌های کربونیل به گروه‌های الکلی (تبدیل اسید پیروویک به گروه‌های الکلی) است. اسید لاکتیک).

واکنش اکسیداسیون اتانول شامل کوآنزیم NAD+:

در طول اکسیداسیون، بستر دو اتم هیدروژن را از دست می دهد، به عنوان مثال.

دو پروتون و دو الکترون کوآنزیم NAD+ با پذیرفتن دو الکترون و یک پروتون به NADH کاهش می یابد و آروماتیک بودن آن مختل می شود. این واکنش برگشت پذیر است.

هنگامی که شکل اکسید شده کوآنزیم به شکل احیا شده تغییر می کند، انرژی آزاد شده در طی اکسیداسیون سوبسترا جمع می شود. انرژی انباشته شده توسط فرم کاهش یافته سپس در سایر فرآیندهای اندرگونیک شامل این کوآنزیم ها صرف می شود.

FAD - فلاوین آدنین دی نوکلئوتید- کوآنزیمی که در بسیاری از فرآیندهای بیوشیمیایی ردوکس شرکت می کند.

FAD به دو شکل وجود دارد - اکسید شده و کاهش یافته، عملکرد بیوشیمیایی آن، به عنوان یک قاعده، انتقال بین این اشکال است.

FAD را می توان به FADH2 کاهش داد که در این صورت دو اتم هیدروژن را می پذیرد.

مولکول FADH2 یک حامل انرژی است و کوآنزیم احیا شده را می توان به عنوان یک سوبسترا در واکنش فسفوریلاسیون اکسیداتیو در میتوکندری استفاده کرد.

مولکول FADH2 به FAD اکسید می شود و معادل انرژی (به شکل ذخیره شده) به دو مول ATP آزاد می شود.

منبع اصلی کاهش FAD در یوکاریوت ها چرخه کربس و اکسیداسیون بتا لیپید است. در چرخه کربس، FAD یک گروه مصنوعی از آنزیم سوکسینات دهیدروژناز است که در اکسیداسیون بتا لیپیدی، سوکسینات را اکسید می کند.

FAD از ریبوفلاوین تشکیل شده است.

ساختار اولیه اسیدهای نوکلئیک: ترکیب نوکلئوتیدی RNA و DNA، پیوند فسفودی استر. هیدرولیز اسیدهای نوکلئیک

در زنجیره های پلی نوکلئوتیدی، واحدهای نوکلئوتیدی از طریق یک گروه فسفات به هم متصل می شوند. گروه فسفات دو پیوند استری را تشکیل می دهد: با C-3' قبلی و با C-5' واحدهای نوکلئوتیدی بعدی (شکل 1). ستون فقرات زنجیره از بقایای پنتوز و فسفات متناوب تشکیل شده است و بازهای هتروسیکلیک گروه های "جانبی" متصل به بقایای پنتوز هستند.

نوکلئوتید با گروه آزاد 5'-OH 5'-پایانه و نوکلئوتید با گروه 3'-OH آزاد ترمینال 3' نامیده می شود.

برنج. 1. اصل کلیساختار زنجیره پلی نوکلئوتیدی

شکل 2 ساختار یک بخش دلخواه از یک زنجیره DNA را نشان می دهد که شامل چهار باز هسته است. به راحتی می توان تصور کرد که با تغییر توالی چهار باقیمانده نوکلئوتید چند ترکیب می توان به دست آورد.

اصل ساخت زنجیره RNA مانند DNA است، با دو استثنا: باقیمانده پنتوز در RNA D-ریبوز است و مجموعه ای از بازهای هتروسیکلیک به جای تیمین از اوراسیل استفاده می کند.

ساختار اولیه اسیدهای نوکلئیک توسط توالی واحدهای نوکلئوتیدی که توسط پیوندهای کووالانسی به یک زنجیره پلی نوکلئوتیدی پیوسته متصل شده اند تعیین می شود.

برای سهولت در نوشتن ساختار اولیه، چند اختصار وجود دارد.

یکی از آنها استفاده از نام های اختصاری قبلی نوکلئوزیدها است. به عنوان مثال، در شکل نشان داده شده است. 2 قطعه زنجیره DNA را می توان به صورت d(ApCpGpTp...) یا d(A-C-G-T...) نوشت. اغلب حرف d حذف می شود اگر واضح باشد که ما در مورددر مورد DNA

7. ساختار آنزیم.

ساختار اولیه بخش رشته DNA

یک ویژگی مهم اسیدهای نوکلئیک ترکیب نوکلئوتیدی است، یعنی مجموعه و نسبت کمی اجزای نوکلئوتیدی. ترکیب نوکلئوتیدی معمولاً با مطالعه محصولات برش هیدرولیتیک اسیدهای نوکلئیک تعیین می شود.

DNA و RNA در رفتار خود در شرایط هیدرولیز قلیایی و اسیدی متفاوت هستند.

DNA به هیدرولیز در یک محیط قلیایی مقاوم است. RNA به راحتی هیدرولیز می شود شرایط خفیفدر یک محیط قلیایی به نوکلئوتیدها، که به نوبه خود، قادر به جدا کردن یک باقی مانده اسید فسفریک در یک محیط قلیایی برای تشکیل نوکلئوزید هستند. نوکلئوزیدها در یک محیط اسیدی به بازها و کربوهیدرات های هتروسیکلیک هیدرولیز می شوند.

مفهوم ساختار ثانویه DNA. مکمل بودن بازهای نوکلئیک. پیوندهای هیدروژنی در جفت های مکمل بازهای هسته ای.

منظور ما از ساختار ثانویه است سازمان فضاییزنجیره پلی نوکلئوتیدی

با توجه به مدل واتسون-کریک، مولکول DNA از دو زنجیره پلی نوکلئوتیدی تشکیل شده است که در اطراف سمت راست قرار دارند. محور مشترکبرای تشکیل یک مارپیچ دوگانه پایه های پورین و پیریمیدین به سمت داخل مارپیچ هدایت می شوند. بین پایه پورینپیوندهای هیدروژنی بین یک زنجیره و پایه پیریمیدین زنجیره دیگر ایجاد می شود. این پایه ها جفت های مکمل را تشکیل می دهند.

پیوندهای هیدروژنی بین گروه آمینه یک باز و گروه کربونیل دیگری -NH...O=C- و همچنین بین اتم های نیتروژن آمید و ایمین -NH...N تشکیل می شود.

به عنوان مثال، همانطور که در زیر نشان داده شده است، دو پیوند هیدروژنی بین آدنین و تیمین تشکیل می شود و این بازها یک جفت مکمل را تشکیل می دهند، یعنی.

یعنی آدنین در یک زنجیره با تیمین در زنجیره دیگر مطابقت دارد. یک جفت دیگر از بازهای مکمل گوانین و سیتوزین است که بین آنها سه پیوند هیدروژنی وجود دارد.

پیوندهای هیدروژنی بین پایه های مکمل یکی از انواع برهمکنش هایی است که مارپیچ دوگانه را تثبیت می کند. دو رشته DNA که یک مارپیچ دوگانه را تشکیل می دهند یکسان نیستند، بلکه مکمل یکدیگر هستند.

این بدان معناست که ساختار اولیه، یعنی. توالی نوکلئوتیدی یک زنجیره ساختار اولیه زنجیره دوم را تعیین می کند (شکل 3).

برنج. 3. مکمل بودن زنجیره های پلی نوکلئوتیدی در مارپیچ دوگانه DNA

مکمل بودن زنجیره ها و توالی واحدها هستند پایه شیمیایی مهمترین عملکرد DNA - ذخیره و انتقال اطلاعات ارثی.

در تثبیت مولکول DNA، همراه با پیوندهای هیدروژنی که در سراسر مارپیچ عمل می کنند، نقش مهمی توسط فعل و انفعالات بین مولکولی هدایت شده در امتداد مارپیچ بین بازهای نیتروژنی فضایی نزدیک همسایه ایفا می شود.

از آنجایی که این فعل و انفعالات در امتداد انباشته شدن بازهای نیتروژنی مولکول DNA هدایت می شوند، به آنها برهمکنش های انباشته می گویند. بنابراین، برهمکنش بازهای نیتروژنی با یکدیگر، مارپیچ دوگانه مولکول DNA را هم در امتداد و هم در سراسر محور آن متصل می کند.

فعل و انفعالات انباشته قوی همیشه پیوندهای هیدروژنی بین پایه ها را تقویت می کند و باعث تراکم مارپیچ می شود.

در نتیجه، مولکول های آب از محلول اطراف عمدتا به ستون فقرات پنتوز فسفات DNA، که گروه های قطبی آن در سطح مارپیچ قرار دارند، متصل می شوند. هنگامی که برهمکنش انباشتگی ضعیف می شود، مولکول های آب که به داخل مارپیچ نفوذ می کنند، به طور رقابتی با گروه های قطبی پایه ها تعامل می کنند، شروع به بی ثباتی می کنند و به تجزیه بیشتر مارپیچ دوگانه کمک می کنند. همه اینها نشان دهنده پویایی ساختار ثانویه DNA تحت تأثیر اجزای محلول اطراف است.

4. ساختار ثانویه مولکول RNA

9. داروهای مبتنی بر بازهای نوکلئیک اصلاح شده (فلوئورواوراسیل، مرکاپتوپورین): ساختار و مکانیسم اثر.

همانطور که داروهادر انکولوژی، از مشتقات مصنوعی سری پیریمیدین و پورین استفاده می شود که از نظر ساختار مشابه متابولیت های طبیعی (در این مورد، پایه های نوکلئیک) هستند، اما کاملاً مشابه آنها نیستند، یعنی.

که ضد متابولیت هستند. به عنوان مثال، 5- فلوئورواوراسیل به عنوان آنتاگونیست اوراسیل و تیمین و 6- مرکاپتوپورین به عنوان آنتاگونیست آدنین عمل می کند.

آنها با رقابت با متابولیت ها، سنتز اسیدهای نوکلئیک را در بدن در مراحل مختلف مختل می کنند.