روش های ترکیب کمی تجزیه و تحلیل کمی. رسوب سنجی قابل تشخیص رسوب سنجی

تجزیه و تحلیل کمی شاخه بزرگی از شیمی تجزیه است که به شما امکان می دهد ترکیب کمی (مولکولی یا عنصری) یک جسم را تعیین کنید. تجزیه و تحلیل کمی گسترده شده است. برای تعیین ترکیب سنگ معدن (برای ارزیابی درجه تصفیه آنها)، ترکیب خاک و اشیاء گیاهی استفاده می شود. در اکولوژی، میزان سموم در آب، هوا و خاک تعیین می شود. در پزشکی از آن برای تشخیص داروهای تقلبی استفاده می شود.

اهداف و روشهای تحلیل کمی

وظیفه اصلی تجزیه و تحلیل کمی، تعیین ترکیب کمی (درصد یا مولکولی) مواد است.

بسته به نحوه حل این مشکل، چندین روش تجزیه و تحلیل کمی متمایز می شود. سه گروه از آنها وجود دارد:

• فیزیکی.
• فیزیکوشیمیایی.
• شیمیایی.

اولین روش بر اساس اندازه گیری خواص فیزیکی مواد - رادیواکتیویته، ویسکوزیته، چگالی، و غیره است. رایج ترین روش های فیزیکی تجزیه و تحلیل کمی عبارتند از انکسار سنجی، طیفی اشعه ایکس و تجزیه و تحلیل رادیواکتیو.

دوم بر اساس اندازه گیری خواص فیزیکوشیمیایی ماده تعیین شده است. این شامل:

• نوری - اسپکتروفتومتری، آنالیز طیفی، رنگ سنجی.
• کروماتوگرافی - کروماتوگرافی گازی مایع، تبادل یونی، توزیع.
• الکتروشیمیایی - تیتراسیون هدایت سنجی، پتانسیومتری، کولومتری، آنالیز وزنی الکتریکی، پلاروگرافی.

سومین لیست روش ها بر اساس خواص شیمیایی ماده مورد مطالعه، واکنش های شیمیایی است. روش های شیمیایی به دو دسته تقسیم می شوند:

• تجزیه و تحلیل وزن (گرانش سنجی) - بر اساس توزین دقیق.
• تجزیه و تحلیل حجمی (تیتراسیون) - بر اساس اندازه گیری دقیق حجم ها است.

روشهای تجزیه و تحلیل کمی شیمیایی

مهمترین آنها ثقلی و تیتریمتری هستند. آنها روشهای کلاسیک تجزیه و تحلیل کمی شیمیایی نامیده می شوند.

کم کم روش های کلاسیک جای خود را به ابزاری می دهند. با این حال، آنها دقیق ترین باقی می مانند. خطای نسبی این روش ها تنها 0.1-0.2 درصد است، در حالی که خطای روش های ابزاری 2-5 درصد است.

وزن سنجی

ماهیت تجزیه و تحلیل کمی گرانشی، جداسازی ماده مورد نظر در شکل خالص و وزن آن است. جداسازی یک ماده اغلب با بارش انجام می شود. گاهی لازم است جزء تعیین شده به صورت ماده فرار (روش تقطیر) بدست آید. به این ترتیب می توانید به عنوان مثال محتوای آب تبلور در هیدرات های کریستالی را تعیین کنید. روش بارش برای تعیین اسید سیلیسیک هنگام پردازش سنگ، آهن و آلومینیوم در هنگام تجزیه سنگ، پتاسیم و سدیم و ترکیبات آلی استفاده می شود.

سیگنال تحلیلی در وزن سنجی جرم است.

روش تجزیه و تحلیل کمی به روش گرانی سنجی شامل مراحل زیر است:

1. رسوب ترکیبی که حاوی ماده مورد نظر است.
2. مخلوط حاصل را فیلتر کنید تا رسوب از رویی خارج شود.
3. شستشوی رسوب برای از بین بردن مایع رویی و حذف ناخالصی ها از سطح آن.
4. خشک کردن در دماهای پایین برای حذف آب یا در دمای بالا برای تبدیل رسوب به شکل مناسب برای توزین.
5. رسوب حاصل را توزین کنید.

معایب آنالیز کمی گرانشی طول تعیین و غیر انتخابی بودن آن است (معرف های رسوب دهنده به ندرت خاص هستند). بنابراین جداسازی مقدماتی ضروری است.

محاسبات با استفاده از روش وزن سنجی

نتایج تجزیه و تحلیل کمی انجام شده توسط وزن سنجی در کسر جرمی (٪) بیان می شود. برای محاسبه باید جرم نمونه ماده مورد مطالعه - G، جرم رسوب حاصل - m و فرمول آن برای تعیین ضریب تبدیل F را دانست. فرمولهای محاسبه کسر جرمی و ضریب تبدیل عبارتند از در زیر ارائه شده است.

شما می توانید جرم یک ماده را در رسوب محاسبه کنید؛ برای این کار از ضریب تبدیل F استفاده می شود.

ضریب وزنی یک مقدار ثابت برای یک جزء معین تحت مطالعه و شکل وزنی است.

تجزیه و تحلیل تیتریمتری (حجمی).

تجزیه و تحلیل کمی تیتریومتری اندازه گیری دقیق حجم محلول معرفی است که برای یک واکنش معادل با ماده مورد نظر مصرف می شود. در این حالت غلظت معرف مورد استفاده از قبل تنظیم شده است. با در نظر گرفتن حجم و غلظت محلول معرف، محتوای جزء مورد نظر محاسبه می شود.

نام تیترومتری از کلمه تیتر گرفته شده است که به یکی از راه های بیان غلظت محلول اشاره دارد. تیتر نشان می دهد که چند گرم از یک ماده در 1 میلی لیتر محلول حل شده است.

تیتراسیون فرآیند افزودن تدریجی محلولی با غلظت مشخص به حجم خاصی از محلول دیگر است. تا زمانی که مواد به طور کامل با یکدیگر واکنش نشان دهند ادامه می یابد. این لحظه نقطه هم ارز نامیده می شود و با تغییر رنگ نشانگر تعیین می شود.

• اسید-باز.
• ردوکس.
• بارشی.
• کمپلکس سنجی.

مفاهیم اساسی آنالیز تیتریمتری

از اصطلاحات و مفاهیم زیر در تحلیل تیتریمتری استفاده می شود:

• تیترانت محلولی است که ریخته می شود. غلظت آن مشخص است.
• محلول تیتر شده مایعی است که تیترانت به آن اضافه می شود. غلظت آن باید مشخص شود. محلولی که باید تیتر شود معمولاً در فلاسک قرار می گیرد و ماده تیتراتور در بورت قرار می گیرد.
• نقطه هم ارزی نقطه ای در تیتراسیون است که تعداد معادل های تیتر با تعداد معادل های ماده مورد نظر برابر می شود.
• اندیکاتورها موادی هستند که برای تعیین نقطه هم ارزی استفاده می شوند.

راه حل های استاندارد و کاری

تیترانت ها استاندارد و کار می کنند.

نمونه های استاندارد با حل کردن یک بخش وزن شده دقیق از یک ماده در حجم معینی (معمولاً 100 میلی لیتر یا 1 لیتر) آب یا حلال دیگر به دست می آیند. به این ترتیب می توانید محلول ها را تهیه کنید:

• سدیم کلرید NaCl.
• دی کرومات پتاسیم K 2 Cr 2 O 7.
• سدیم تترابورات Na 2 B 4 O 7 ∙10H 2 O.
• اسید اگزالیک H 2 C 2 O 4 ∙2H 2 O.
• سدیم اگزالات Na 2 C 2 O 4.
• اسید سوکسینیک H 2 C 4 H 4 O 4.

در عمل آزمایشگاهی، محلول های استاندارد با استفاده از فیکسانال ها تهیه می شوند. این مقدار معینی از یک ماده (یا محلول آن) موجود در یک آمپول مهر و موم شده است. این مقدار برای تهیه 1 لیتر محلول طراحی شده است. فیکسانال را می توان برای مدت طولانی ذخیره کرد، زیرا بدون دسترسی به هوا نگهداری می شود، به استثنای مواد قلیایی که با شیشه آمپول واکنش می دهند.

برخی از محلول ها را نمی توان با غلظت های دقیق آماده کرد. به عنوان مثال، غلظت پرمنگنات پتاسیم و تیوسولفات سدیم حتی در هنگام انحلال به دلیل برهمکنش آنها با بخار آب تغییر می کند. به عنوان یک قاعده، این محلول ها هستند که برای تعیین مقدار ماده مورد نظر مورد نیاز هستند. از آنجایی که غلظت آنها ناشناخته است، باید قبل از تیتراسیون تعیین شود. این فرآیند استانداردسازی نامیده می شود. این تعیین غلظت محلول های کاری با تیتراسیون اولیه با محلول های استاندارد است.

استاندارد سازی برای راه حل ها ضروری است:

• اسیدها - سولفوریک، هیدروکلریک، نیتریک.
• مواد قلیایی.
• پتاسیم پرمنگنات.
• نیترات نقره.

انتخاب شاخص

برای تعیین دقیق نقطه هم ارزی، یعنی پایان تیتراسیون، انتخاب صحیح نشانگر ضروری است. اینها موادی هستند که بسته به مقدار pH رنگ خود را تغییر می دهند. هر شاخص رنگ محلول خود را در مقادیر مختلف pH تغییر می دهد که به آن فاصله انتقال می گویند. برای یک نشانگر که به درستی انتخاب شده است، فاصله انتقال همزمان با تغییر pH در ناحیه نقطه هم ارزی است که پرش تیتراسیون نامیده می شود. برای تعیین آن، ساخت منحنی تیتراسیون ضروری است که محاسبات نظری برای آن انجام می شود. بسته به قدرت اسید و باز، چهار نوع منحنی تیتراسیون وجود دارد.

محاسبات در آنالیز تیتریمتری

اگر نقطه هم ارزی به درستی تعیین شود، تیتر و ماده تیتر شده در مقادیر معادل واکنش نشان می دهند، یعنی مقدار ماده تیتر کننده (n e1) برابر با مقدار ماده تیتر شده (n e2) خواهد بود: n e1 = n e2. از آنجایی که مقدار ماده معادل برابر است با حاصلضرب غلظت مولی معادل و حجم محلول، برابری درست است.

C e1 ∙V 1 = C e2 ∙V 2، که در آن:

C e1 - غلظت تیتر طبیعی، مقدار شناخته شده؛

V 1 - حجم محلول تیتران، مقدار شناخته شده؛

C e2 - غلظت طبیعی ماده تیتر شده باید تعیین شود.

V 2 حجم محلول ماده تیتر شده است که در طی تیتراسیون تعیین می شود.

C e2 = C e1 ∙V 1 / V 2

انجام آنالیز تیتریمتری

روش تجزیه شیمیایی کمی با تیتراسیون شامل مراحل زیر است:

1. تهیه محلول استاندارد 0.1 نیوتن از نمونه ای از ماده.
2. تهیه محلول کاری تقریباً 0.1 نیوتن.
3. استانداردسازی محلول کاری با استفاده از محلول استاندارد.
4. تیتراسیون محلول آزمایش با محلول کاری.
5. انجام محاسبات لازم.

اینها روشهای وزن سنجی و تیترومتری هستند. اگرچه آنها به تدریج جای خود را به روش های ابزاری می دهند، اما از نظر دقت بی نظیر می مانند: خطای نسبی آنها کمتر از 0.2٪ است، در حالی که روش های ابزاری 2-5٪ است. آنها برای ارزیابی اعتبار نتایج سایر روش ها استاندارد باقی می مانند. کاربرد اصلی: تعیین دقیق مقادیر زیاد و متوسط ​​مواد.

روش وزن سنجیشامل جداسازی ماده به شکل خالص و وزن کردن آن است. اغلب، جداسازی با بارش انجام می شود. رسوب باید عملا نامحلول باشد. جزء در حال تعیین باید تقریباً به طور کامل رسوب کند، به طوری که غلظت جزء در محلول از 10 -6 M تجاوز نکند. این رسوب باید تا حد امکان درشت کریستالی باشد تا به راحتی قابل شستشو باشد. رسوب باید یک ترکیب استوکیومتری با یک ترکیب خاص باشد. در حین بارش، ناخالصی ها گرفته می شود (هم بارش)، بنابراین باید شسته شود. سپس رسوب باید خشک و وزن شود.

کاربرد روش های وزن سنجی:

اکثر کاتیون های معدنی، آنیون ها و ترکیبات خنثی را می توان تعیین کرد. معرف های معدنی و آلی برای بارش استفاده می شود. دومی انتخابی تر هستند. مثال ها:

AgNO 3 + HCl = AgCl + HNO 3

(تعیین یونهای نقره یا کلرید)

BaCl 2 + H 2 SO 4 =BaSO 4 + 2HCl

(تعیین یون های باریم یا سولفات).

کاتیون های نیکل توسط دی متیل گلیوکسیم رسوب می کنند.

روش های تیتریومتریاز واکنش ها در محلول ها استفاده کنید. آنها همچنین حجمی نامیده می شوند، زیرا آنها بر اساس اندازه گیری حجم محلول هستند. آنها شامل افزودن تدریجی به محلول ماده ای است که با غلظت نامعلوم محلولی از ماده ای که با آن واکنش می دهد (با غلظت مشخص) تعیین می شود که به آن تیتر می گویند. مواد در مقادیر معادل با یکدیگر واکنش می دهند: n 1 = n 2.

از آنجایی که n=CV، که در آن C غلظت مولی معادل است، V حجمی است که ماده در آن حل می‌شود، پس برای موادی که از نظر استوکیومتری واکنش نشان می‌دهند، موارد زیر صادق است:

C 1 V 1 = C 2 V 2

بنابراین می توان غلظت مجهول یکی از مواد (مثلاً C 2) را در صورتی یافت که حجم محلول آن و حجم و غلظت ماده ای که با آن واکنش داده است مشخص باشد. با دانستن وزن مولکولی معادل M، می توانید جرم ماده را محاسبه کنید: m 2 = C 2 M.

برای تعیین پایان یک واکنش (که نقطه هم ارز نامیده می شود)، از تغییر رنگ محلول استفاده می شود یا برخی از ویژگی های فیزیکوشیمیایی محلول اندازه گیری می شود. از انواع واکنش ها استفاده می شود: خنثی سازی اسیدها و بازها، اکسیداسیون و کاهش، تشکیل کمپلکس، رسوب. طبقه بندی روش های تیترومتری در جدول آورده شده است:

روش تیتراسیون، نوع واکنش	زیر گروه روش ها	مواد تیتراتور
اسید-باز	اسید سنجی
	قلیایی سنجی	NaOH، Na 2 CO 3
ردوکس	پرمنگناتومتری
	یدومتری
	دیکروماتومتری
	بروماتومتری
	یداتومتری
کمپلکس سنجی	کمپلکس سنجی
بارشی	آرژانتومتری

تیتراسیون می تواند مستقیم یا معکوس باشد. اگر سرعت واکنش کم باشد، مقدار مشخصی از تیترانت اضافه می شود تا واکنش کامل شود و سپس مقدار تیتران واکنش نداده با تیتراسیون با یک معرف دیگر تعیین می شود.

تیتراسیون اسید-باز بر اساس یک واکنش خنثی سازی است؛ در طی واکنش، pH محلول تغییر می کند. نمودار pH در مقابل حجم تیتر، منحنی تیتراسیون نامیده می شود و معمولاً به شکل زیر است:

برای تعیین نقطه هم ارزی، از اندازه گیری pH یا نشانگرهایی استفاده می شود که در یک مقدار pH مشخص تغییر رنگ می دهند. حساسیت و دقت تیتراسیون با شیب زیاد منحنی تیتراسیون مشخص می شود.

کمپلکس سنجی بر اساس واکنش تشکیل کمپلکس است. رایج ترین مورد استفاده اتیلن دی آمین تترا استیک اسید (EDTA) است.

(HOOC)(OOC-H2C)NH-CH2CH2-NH(CH2COO)(CH2COOH)

یا آن) نمک دی سدیم. این مواد اغلب کمپلکس نامیده می شوند. آنها با کاتیون های بسیاری از فلزات کمپلکس های قوی تشکیل می دهند، بنابراین استفاده از آنها برای تیتراسیون نیاز به جداسازی دارد.

تیتراسیون ردوکس با تغییر در پتانسیل سیستم همراه است. پیشرفت تیتراسیون معمولاً با روش پتانسیومتری کنترل می شود، بعداً ببینید.

تیتراسیون بارش -آرژانتومتری اغلب به عنوان روشی برای تعیین یون های هالید استفاده می شود. دومی یک رسوب عملا نامحلول با کاتیون های نقره تشکیل می دهد.

روش‌های آنالیز تیتریومتری بسیار دقیق هستند (خطای نسبی تعیین - 0.1 - 0.3٪)، شدت کار کم و ابزار دقیق. تیتریومتری برای تعیین سریع غلظت های بالا و متوسط ​​مواد در محلول ها، از جمله محلول های غیر آبی استفاده می شود.

اهداف تحلیل کمی

تجزیه و تحلیل کمی امکان تعیین ترکیب عنصری و مولکولی جسم مورد مطالعه یا محتوای اجزای جداگانه آن را فراهم می کند.

بسته به موضوع مطالعه، تجزیه و تحلیل معدنی و آلی متمایز می شود. به نوبه خود، آنها به تجزیه و تحلیل عنصری تقسیم می شوند که وظیفه آن تعیین تعداد عناصر (یون) موجود در جسم مورد تجزیه و تحلیل است، به تجزیه و تحلیل های مولکولی و عملکردی، که پاسخی در مورد محتوای کمی رادیکال ها، ترکیبات، به عنوان مثال می دهد. و همچنین گروه های عاملی اتم ها در جسم مورد تجزیه و تحلیل.

روش های تحلیل کمی

روش های کلاسیک آنالیز کمی، آنالیز وزنی (وزنی) و آنالیز تیتریمتری (حجمی) است.

برای طبقه بندی کامل روش های تحلیل کمی به مقاله مراجعه کنید شیمی تجزیه.

روشهای تحلیل ابزاری

برای طبقه بندی روش های تحلیل ابزاری به مقاله مراجعه کنید روشهای تحلیل ابزاری

پلاروگرافی

POLAROGRAPHY، نوعی ولتامتری با استفاده از میکروالکترود نشانگر ساخته شده از فلز مایع، که سطح آن به صورت دوره ای یا پیوسته تجدید می شود. در این حالت، هیچ تجمع طولانی مدت محصولات الکترولیز در سطح مشترک الکترود-محلول در سلول الکترولیتی وجود ندارد. الکترود نشانگر در پلاروگرافی اغلب یک الکترود جیوه قطره ای است. الکترودهای قطره ای ساخته شده از آمالگام و مذاب مایع، الکترودهای جریانی ساخته شده از فلزات مایع، الکترودهای چند قطره ای که در آن فلز یا مذاب مایع از طریق دیسک های شیشه ای متخلخل پرس می شود و غیره نیز استفاده می شود.

مطابق با توصیه های IUPAC، چندین نوع پلاروگرافی متمایز می شود: پلاروگرافی جریان مستقیم (وابستگی جریان I به پتانسیل E میکروالکترود نشانگر را بررسی می کند)، اسیلوپولاروگرافی (وابستگی dE/dt به t برای یک I(t) معین. که در آن t زمان است)، پلاروگرافی با Sweep I (وابستگی E به I)، پلاروگرافی تفاوتی (وابستگی اختلاف فعلی در دو سلول به E)، پلاروگرافی با یک یا چند اسکن E در طول عمر هر قطره، چرخه ای پلاروگرافی با اسکن مثلثی E، پلاروگرافی با اسکن مرحله ای E، کاهش. انواع جریان متناوب و پلاروگرافی پالسی و غیره

فتومتری و اسپکتروفتومتری

این روش مبتنی بر استفاده از قانون اساسی جذب نور است. A=ELC. در جایی که A جذب نور است، E ضریب جذب نور مولی، L طول لایه جذب کننده بر حسب سانتی متر، C غلظت محلول است. چندین روش فتومتریک وجود دارد:

1. طیف سنجی جذب اتمی
2. طیف سنجی انتشار اتمی
3. طیف سنجی مولکولی

طیف سنجی جذب اتمی

برای انجام تجزیه و تحلیل با استفاده از این روش، یک طیف سنج مورد نیاز است. ماهیت تجزیه و تحلیل این است که یک نمونه اتمیزه شده با نور تک رنگ روشن شود، سپس نور عبور داده شده از نمونه با استفاده از هر گونه پخش کننده نور تجزیه شود و جذب با یک آشکارساز ثبت شود. برای اتمیزه کردن نمونه از اتومایزرها استفاده می شود. (شعله، جرقه ولتاژ بالا، پلاسمای جفت شده القایی). هر کدام از اتمایزرها مزایا و معایب خاص خود را دارند. برای تجزیه نور از مواد پراکنده (گریت پراش، منشور، فیلتر نور) استفاده می شود.

طیف سنجی انتشار اتمی

این روش کمی با روش جذب اتمی متفاوت است. اگر در آن منبع نور یک منبع جداگانه بود، در روش انتشار اتمی منبع تابش خود نمونه است. در غیر این صورت همه چیز شبیه است.

تجزیه و تحلیل فلورسانس اشعه ایکس

تجزیه و تحلیل فعال سازی

همچنین ببینید

ادبیات

بنیاد ویکی مدیا 2010.

ببینید «تحلیل کمی (شیمی)» در فرهنگ‌های دیگر چیست:

مجموعه ای از روش های شیمیایی، فیزیکوشیمیایی و فیزیکی برای تعیین نسبت کمی اجزای سازنده ماده مورد تجزیه و تحلیل. همراه با تجزیه و تحلیل کیفی K. a. یکی از بخش های اصلی است... ...

تجزیه و تحلیل کیفی مجموعه ای از روش های شیمیایی، فیزیکوشیمیایی و فیزیکی است که برای شناسایی عناصر، رادیکال ها و ترکیباتی که بخشی از ماده مورد تجزیه و تحلیل یا مخلوطی از مواد هستند استفاده می شود. در تحلیل کیفی از... ... ویکی پدیا استفاده می کنند

شیمی خاک شاخه ای از علم خاک است که به مطالعه مبانی شیمیایی تشکیل خاک و حاصلخیزی خاک می پردازد. مبنای حل این مسائل، مطالعه ترکیب، خواص خاک و فرآیندهای رخ داده در خاک بر روی یون مولکولی و... ... ویکی پدیا

- (شیمی C1) بخشی از شیمی که طبقات مختلفی از مواد را مطالعه می کند که مولکول های آنها فقط یک اتم کربن دارند. به عنوان شاخه ای جداگانه از دانش، شیمی C1 با توسعه فناوری های امیدوار کننده برای تولید مواد خام حاوی کربن ظاهر می شود،... ... ویکی پدیا

علم شیمی- شیمی، علم مواد، دگرگونی ها، فعل و انفعالات و پدیده هایی که در طی این فرآیند رخ می دهد. توضیح مفاهیم اساسی که X با آنها عمل می کند، مانند اتم، مولکول، عنصر، جسم ساده، واکنش و غیره، دکترین مولکولی، اتمی و... ... دایره المعارف بزرگ پزشکی

حل مشکل تعیین ترکیب عنصری فلزات و آلیاژهای آنها با استفاده از روش های تحلیلی. هدف اصلی بررسی درجه یا نوع آلیاژ و آنالیز ترکیبی آلیاژهای مختلف (تحلیل کمی) است. روش ها: تجزیه و تحلیل امواج، ... ... ویکی پدیا

این اصطلاح معانی دیگری دارد، به شیمی (معانی) مراجعه کنید. شیمی (از عربی کیمیاء‎، که احتمالاً از کلمه مصری km.t (سیاه) گرفته شده است، که نام مصر، چرنوزم و سرب «سیاه» نیز از آن گرفته شده است... ... ویکی پدیا

نباید با شیمی محیطی اشتباه شود. شیمی محیطی شاخه ای از شیمی است که به بررسی تحولات شیمیایی در محیط طبیعی می پردازد. اطلاعات اولیه شیمی محیطی شامل شاخه های باریک تری از شیمی، ... ... ویکی پدیا

این مقاله باید ویکی شده باشد. لطفا فرمتش رو طبق قوانین قالب بندی مقالات ... ویکی پدیا

به شیمی تجزیه، آنالیز کیفی، آنالیز کمی... مراجعه کنید. دایره المعارف بزرگ شوروی

کتاب ها

• شیمی تجزیه. تجزیه و تحلیل 2. تجزیه و تحلیل کمی. روشهای تجزیه و تحلیل فیزیکی و شیمیایی (ابزاری)، خاریتونوف یوری یاکولوویچ. کتاب درسی مطابق با استاندارد آموزشی ایالتی فدرال نسل سوم تهیه شده است. این کتاب اصول وزن سنجی، تیتریمتری شیمیایی...

وظیفه تجزیه و تحلیل کمی به دست آوردن اطلاعاتی در مورد محتوای عناصر (یون ها)، رادیکال ها، گروه های عاملی، ترکیبات یا فازها در شی مورد تجزیه و تحلیل و همچنین توسعه روش هایی است که توسط آنها این اطلاعات به دست می آید. در تجزیه و تحلیل کمی، شدت سیگنال تحلیلی اندازه گیری می شود، یعنی. مقدار عددی چگالی نوری محلول، مصرف محلول برای تیتراسیون، جرم رسوب کلسینه شده و غیره را بیابید. بر اساس نتایج اندازه گیری کمی سیگنال، محتوای جزء تعیین شده در نمونه محاسبه می شود. نتایج تعیین‌ها معمولاً در کسرهای جرمی، % بیان می‌شوند.

آنها با استفاده از تجزیه و تحلیل کمی، نسبت جرمی بین عناصر موجود در ترکیبات را پیدا می کنند، مقدار ماده محلول را در حجم معینی از محلول تعیین می کنند، و گاهی اوقات محتوای یک عنصر را در مخلوط همگنی از مواد، به عنوان مثال، کربن در روغن یا گاز طبیعی. در عمل کشاورزی، محتوای یک یا دیگر جزء در مواد ناهمگن اغلب تعیین می شود، به عنوان مثال: نیتروژن، P 2 O 5 یا K 2 O - در کودهای نیتروژن، فسفر یا پتاسیم، ریز عناصر - در خاک، قندها - در گیاه. مواد و غیره

تجزیه و تحلیل کمی هنگام ارزیابی ذخایر معدنی، برای متالورژی و صنایع شیمیایی مورد نیاز است و برای بیولوژی و شیمی کشاورزی، علوم خاک، فیزیولوژی گیاهی و غیره مهم است.

مشکلات جدید برای تجزیه و تحلیل کمی توسط اقتصاد ملی در حال توسعه - صنعت و کشاورزی ایجاد شده است. به عنوان مثال، توسعه روش هایی برای جداسازی و تعیین کمی عناصر "نادر" یا کمیاب (اورانیوم، تیتانیوم، زیرکونیوم، وانادیم، مولیبدن، تنگستن، و غیره)؛ تعیین مقادیر ناچیز ناخالصی عناصر خاص (آرسنیک، فسفر و غیره) در بسیاری از فلزات و عناصر میکرو در مواد بیولوژیکی و خاک.

تجزیه و تحلیل کمی به زیست شناسان اجازه می دهد تا اطلاعات لازم را در مورد ترکیب موجودات جانوری و گیاهی به دست آورند و تأثیر عناصر فردی را بر رشد، توسعه و بهره وری آنها مطالعه کنند.

اهداف اصلی تحقیقات کمی در کشاورزی خاک، گیاهان، کودها، سموم کشاورزی، خوراک و غیره است. خاک ها برای تعیین سطح عرضه مواد مغذی به گیاهان تجزیه و تحلیل می شوند. تجزیه و تحلیل کمی کودهای معدنی برای بررسی محتوای اجزای مفید برای محصولات کشاورزی (نیتروژن، P 2 O 5، K 2 O) و از تجزیه و تحلیل سموم کشاورزی برای یافتن مقدار اصل فعال استفاده می شود. برای فرموله صحیح جیره غذایی حیوانات، شناخت ترکیب خوراک ضروری است. دام و محصولات زراعی نیز مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرند.

اخیراً با توجه به افزایش نیترات ها در خاک، آب آشامیدنی و محصولات کشاورزی، نیاز به کنترل محصولات غذایی احساس شده است. مقدار نیترات با روش های یونومتری یا فتومتریک تعیین می شود.

روش های مدرن تجزیه و تحلیل کمی بر اساس خواص اندازه گیری شده طبقه بندی می شوند، مانند جرم ماده، حجم محلول معرف، شدت خطوط طیفی عناصر، جذب تابش مرئی، فروسرخ یا فرابنفش، پراکندگی نور توسط سوسپانسیون، چرخش صفحه پلاریزاسیون، خواص جذب مواد جاذب، هدایت الکتریکی محلول، پتانسیل الکترود، قدرت جریان منتشر، تعداد ذرات رادیواکتیو و غیره.

روش های تجزیه و تحلیل کمی به دو دسته شیمیایی، فیزیکی و فیزیکوشیمیایی تقسیم می شوند.

روش های شیمیایی شامل آنالیزهای وزنی، تیتریمتری و گاز-حجمی است.

روش های فیزیکی و فیزیکوشیمیایی آنالیز معمولاً ابزاری نامیده می شوند.

علاوه بر این، روش هایی به اصطلاح برای جداسازی مخلوط مواد (یا یون ها) وجود دارد. اینها، علاوه بر انواع مختلف کروماتوگرافی، شامل استخراج با حلال‌های آلی، تصعید (و تصعید)، تقطیر (یعنی تقطیر اجزای فرار)، روش‌های شیمیایی رسوب کسری و رسوب همزمان می‌شوند.

البته طبقه بندی فوق تمام روش های مورد استفاده در تحلیل کمی مدرن را در بر نمی گیرد. فقط رایج ترین آنها را فهرست می کند.

2. تعیین ثابت تفکیک

تفکیک الکترولیتی یک فرآیند برگشت‌پذیر است که منجر به تعادل بین مولکول‌های تفکیک نشده و یون‌ها می‌شود، بنابراین قانون عمل جرم برای آن قابل اجرا است. یونیزاسیون یک الکترولیت ضعیف طبق این طرح انجام می شود

AB « A + + B -

اگر غلظت تعادل مولکول‌های تفکیک نشده [AB] و غلظت یون‌ها را [A + ] و [B -] نشان دهیم، آنگاه ثابت تعادل شکل می‌گیرد.

[A + ][B — ]/[AB] = K (*)

کمیت K نامیده می شود ثابت تفکیک الکترولیت. این تمایل خود را به یونیزه کردن مشخص می کند. چگونه؛ هر چه مقدار K بیشتر باشد، الکترولیت ضعیف قوی‌تر تفکیک می‌شود و غلظت یون‌های آن در محلول در حالت تعادل بیشتر می‌شود. مقدار ثابت تفکیک بر اساس غلظت مولی محلول و درجه یونیزاسیون الکترولیت ضعیف (در دمای ثابت) محاسبه می شود.

بین ثابت و درجه تفکیک یک الکترولیت ضعیف رابطه وجود دارد که می توان آن را به صورت ریاضی بیان کرد. برای انجام این کار، اجازه دهید غلظت مولی الکترولیت را که توسط آن به دو یون تجزیه می شود، نشان دهیم با، و درجه تفکیک آن است α . سپس غلظت هر یک از یونهای به دست آمده برابر با α (1 – α) و غلظت مولکولهای تفکیک نشده خواهد بود. با(1 - α). با جایگزینی این نمادها به معادله (*)، به دست می آوریم

این معادله بیانی ریاضی از قانون رقت استوالد است که رابطه بین درجه تفکیک یک الکترولیت ضعیف و غلظت آن را برقرار می کند.

برای الکترولیت های نسبتا ضعیف در محلول های نه چندان رقیق، درجه تفکیک a بسیار کوچک است و مقدار (1 - α) نزدیک به وحدت است. بنابراین برای آنها

الگوهای در نظر گرفته شده امکان محاسبه ثابت های تفکیک الکترولیت های ضعیف را بر اساس درجه تفکیک آنها به صورت تجربی محاسبه می کنند و بالعکس.

ثابت تفکیک و همچنین درجه تفکیک، قدرت اسیدها و بازها را مشخص می کند. هر چه ثابت بزرگتر باشد، الکترولیت بیشتر در محلول تفکیک می شود. از آنجایی که ثابت تفکیک به غلظت محلول بستگی ندارد، تمایل الکترولیت به تجزیه به یون را بهتر از درجه تفکیک مشخص می کند. به طور تجربی ثابت شده است که قانون رقت فقط برای الکترولیت های ضعیف معتبر است.

در محلول های اسیدهای پلی بازیک که در چند مرحله تفکیک می شوند، چندین تعادل برقرار می شود. هر یک از این درجه ها با ثابت تفکیک خود مشخص می شود.

با استفاده از ثابت های تفکیک مهم ترین الکترولیت های ضعیف، درجات تفکیک آنها محاسبه می شود.

الف) بیان ثابت تفکیک برای هیدروکسید پتاسیم

CON«K + + OH -

ب) بیان ثابت تفکیک اسید استیک:

معادله تفکیک

CH 3 COOH « H + + CH 3 COOO -

سپس ثابت تفکیک را می توان نوشت

ج) بیان ثابت تفکیک

NSN «H + + CN —

3. ماهیت و روش های آنالیز حجمی. محاسبات در آنالیز گرانی. عملیات روش آنالیز وزنی

روش "کلاسیک" یک آنالیز تیتریمتری (حجمی) است. این بر اساس اندازه گیری حجم محلول های واکنش دهنده است و غلظت محلول معرف باید دقیقا مشخص باشد. در آنالیز حجمی، معرف به محلول آزمایش اضافه می شود تا مقادیر معادلی از مواد واکنش دهند. این لحظه با استفاده از شاخص ها یا روش های دیگر تعیین می شود. با دانستن غلظت و حجم معرف مورد استفاده برای واکنش، نتیجه تعیین محاسبه می شود.

با توجه به نوع واکنش های شیمیایی مورد استفاده، روش های آنالیز تیتریمتری (حجمی) به سه گروه تقسیم می شوند: 1) روش های مبتنی بر واکنش های ترکیب یونی. 2) روش های مبتنی بر واکنش های اکسیداسیون کاهش. 3) روش های مبتنی بر واکنش های تشکیل پیچیده. گروه اول شامل روش های تیتراسیون اسید-باز و رسوبی، دوم - روش های مختلف تیتراسیون ردوکس و سوم - روش های تیتراسیون کمپلکس سنجی (کلاتومتری) است.

روش تیتراسیون اسید-باز(یا خنثی سازی) بر اساس برهمکنش اسیدها با بازها است.

این روش نه تنها غلظت اسیدها یا بازها، بلکه همچنین غلظت نمک های هیدرولیز شده را در محلول ها تعیین می کند.

برای تعیین غلظت بازها یا نمک ها در محلول هایی که در حین پروتولیز واکنش قلیایی ایجاد می کنند، از محلول های تیتر شده اسیدها استفاده می شود. این اندازه گیری ها اسیدمتری نامیده می شود.

غلظت اسیدها یا نمک های اسیدی هیدرولیتیکی با استفاده از محلول های تیتر شده بازهای قوی تعیین می شود. چنین تعاریفی به قلیایی سنجی مربوط می شود.

نقطه هم ارزی در حین خنثی سازی با تغییر رنگ نشانگر (متیل نارنجی، متیل قرمز، فنل فتالئین) تعیین می شود.

روش تیتراسیون بارش. عنصری که تعیین می شود، در تعامل با محلول تیتر شده، می تواند به شکل یک ترکیب کمی محلول رسوب کند. دومی، با تغییر ویژگی های محیط، به یکی یا دیگری اجازه می دهد تا نقطه هم ارزی را تعیین کند.

روش‌های بارش تیترومتری بسته به اینکه چه چیزی به عنوان تیترانت عمل می‌کند، نام‌گذاری می‌شوند.

روش تیتراسیون کمپلکسومتریتعیین های تیترومتری را بر اساس تشکیل یون های پیچیده کم یونیزان (یا مولکول ها) ترکیب می کند.

با استفاده از این روش ها، کاتیون ها و آنیون های مختلفی تعیین می شوند که دارای خاصیت ورود به واکنش های تشکیل پیچیده هستند. اخیراً روش های تحلیلی مبتنی بر برهمکنش کاتیون ها با معرف های آلی - کمپلکس ها - رواج یافته است. به این تیتراسیون، کمپلکس سنجی یا کلاتومتری می گویند.

روش های تیتراسیون ردوکس(روش های ردوکس) بر اساس واکنش های ردوکس بین آنالیت و محلول تیتر شده است.

آنها برای تعیین کمی عوامل کاهنده مختلف یا عوامل اکسید کننده در محلول ها استفاده می شوند.

از روش وزن سنجی نیز برای تعیین آب تبلور در نمک ها و آب رطوبت سنجی در خاک، کودها و مواد گیاهی استفاده می شود. محتوای ماده خشک در میوه ها و سبزیجات، فیبر و خاکستر "خام" در مواد گیاهی به روش وزن سنجی تعیین می شود.

در طول تعیین وزن سنجی، عملیات زیر مشخص می شود: 1) نمونه برداری متوسط ​​از ماده و آماده سازی آن برای تجزیه و تحلیل. 2) نمونه برداری؛ 3) انحلال؛ 4) رسوب عنصر در حال تعیین (با آزمایش کامل بودن رسوب). 5) فیلتر کردن؛ 6) شستشوی رسوب (با آزمایش برای تعیین کامل بودن شستشو). 7) خشک کردن و تکلیس رسوب. 8) وزن کردن؛ 9) محاسبه نتایج تجزیه و تحلیل.

اجرای موفقیت آمیز این تعریف، علاوه بر دانش نظری، مستلزم تسلط خوب بر تکنیک عملیات فردی است.

عملیات ذکر شده متعلق به روش های به اصطلاح رسوب گذاری است که به طور گسترده در وزن سنجی استفاده می شود.

اما روش های دیگری نیز در وزن سنجی استفاده می شود.

روش جداسازی بر اساس جداسازی آنالیت از آنالیت و توزین دقیق آن (به عنوان مثال خاکستر از سوخت جامد) است.

در روش تقطیر، جزء مورد نظر به صورت یک ترکیب فرار با اثر اسید یا دمای بالا بر روی آنالیت جدا می شود. بنابراین، هنگام تعیین محتوای مونوکسید کربن (IV) در یک سنگ کربناته، نمونه آن با اسید هیدروکلریک تصفیه می شود، گاز آزاد شده از لوله های جذب با معرف های مخصوص عبور داده می شود و بر اساس افزایش جرم آنها محاسبه می شود.

به طور معمول، نتایج تعیین وزن سنجی در کسر جرمی (٪) بیان می شود. برای این کار باید اندازه نمونه ماده مورد تجزیه و تحلیل، جرم رسوب حاصل و فرمول شیمیایی آن را بدانید.

تعیین وزن سنجی اهداف مختلفی را دنبال می کند. در برخی موارد، تعیین محتوای یک عنصر در یک ماده شیمیایی خالص ضروری است، به عنوان مثال، محتوای باریم در کلرید باریم BaCl 2 * 2H 2 O. در موارد دیگر، یافتن محتوای فعال ضروری است. اصل در برخی محصولات فنی یا به طور کلی در ماده ای که دارای ناخالصی است. به عنوان مثال، تعیین محتوای کلرید باریم BaCl 2 * 2H 2 O در کلرید باریم تجاری ضروری است. تکنیک تعریف در هر دو مورد ممکن است یکسان باقی بماند، اما محاسبات متفاوت است. بیایید با استفاده از مثال به محاسبات نگاه کنیم.

اغلب از فاکتورهای تبدیل که فاکتورهای تحلیلی نیز نامیده می شوند، برای محاسبات در آنالیز وزنی استفاده می شود. ضریب تبدیل (F) نسبت جرم مولی (یا Mg) آنالیت به جرم مولی ماده در رسوب است:

M از آنالیت___

M از ماده موجود در رسوبات

ضریب تبدیل نشان می دهد که چند گرم از آنالیت در 1 گرم رسوب وجود دارد.

در عمل تجزیه و تحلیل فنی و کشاورزی، محاسبات معمولا با استفاده از فرمول های آماده انجام می شود. برای تمام محاسبات با اعداد مختلط، باید از یک میکرو کامپیوتر استفاده شود.

سوابق موجود در مجله آزمایشگاهی از اهمیت بالایی برخوردار است. آنها سندی هستند که تکمیل تجزیه و تحلیل را تأیید می کند. بنابراین، تعیین کمی به طور خلاصه به طور مستقیم در کلاس رسمیت می یابد. تاریخ، نام تجزیه و تحلیل، روش تعیین (با ارجاع به کتاب درسی)، داده های تمام وزن ها یا اندازه گیری های دیگر و محاسبه نتیجه در مجله ثبت می شود.

کتابشناسی - فهرست کتب

کرشکوف A.P. مبانی شیمی تجزیه - م.: شیمی، 1991.


طبقه بندی روش های تحلیل کمی. مراحل اصلی تجزیه و تحلیل کمی

آنالیز کمی- مجموعه ای از روش های شیمی تحلیلی که وظیفه آن تعیین محتوای کمی اجزای جداگانه در ماده مورد مطالعه است.

بسته به موضوع مطالعه، تجزیه و تحلیل معدنی و آلی متمایز می شود. به نوبه خود، آنها به تقسیم می شوند تحلیل عنصری، که وظیفه آن تعیین تعداد عناصر موجود در شی مورد تجزیه و تحلیل است، در مولکولیو کاربردیتجزیه و تحلیل هایی که در مورد محتوای کمی رادیکال ها، ترکیبات و همچنین گروه های عاملی اتم ها در جسم مورد تجزیه و تحلیل پاسخ می دهد.

روش های تحلیل کمی به دو دسته تقسیم می شوند شیمیایی, فیزیکی و شیمیاییو فیزیکی. روشهای شیمیایی کلاسیک آنالیز کمی شامل وزن سنجیو تجزیه و تحلیل حجمی.

در کنار روش‌های شیمیایی کلاسیک، روش‌های فیزیکی و فیزیکوشیمیایی (ابزاری) به طور گسترده مورد استفاده قرار می‌گیرند که بر اساس اندازه‌گیری ویژگی‌های نوری، الکتریکی، جذب، کاتالیزوری و سایر ویژگی‌های مواد مورد تجزیه و تحلیل، بسته به کمیت (غلظت) آنها است. به طور معمول این روش ها به گروه های زیر تقسیم می شوند: الکتروشیمیایی(رسانایی، پلاروگرافی، پتانسیومتری و غیره)؛ طیفی،یا نوری(تجزیه و تحلیل طیفی گسیل و جذب، نورسنجی، آنالیز شب تاب و غیره)؛ اشعه ایکس؛ کروماتوگرافی؛ رادیومتریک؛ طیف سنجی جرمیروش‌های ذکر شده، اگرچه از نظر دقت پایین‌تر از روش‌های شیمیایی هستند، اما از نظر حساسیت، انتخاب‌پذیری و سرعت اجرا به طور قابل‌توجهی برتر از آنها هستند.

این دوره فقط روش های شیمیایی کلاسیک تجزیه و تحلیل کمی را پوشش می دهد.

آنالیز وزنیبر اساس اندازه گیری دقیق جرم جزء است که در شکل خالص یا به شکل ترکیب آن تعیین می شود. آنالیز حجمی شامل تجزیه و تحلیل حجمی تیتریومتری- روش‌هایی برای اندازه‌گیری حجم محلول معرف با غلظت دقیق مشخص مصرف‌شده در واکنش با آنالیت، و تجزیه و تحلیل حجمی گاز- روش های اندازه گیری حجم محصولات گازی تجزیه شده.

در طول تجزیه و تحلیل کمی، مراحل اصلی زیر قابل تشخیص است.

1. نمونه برداری، میانگین گیری و توزین.نمونه برداری اغلب خطای تحلیل کلی را تعیین می کند و استفاده از روش های بسیار دقیق را بی معنی می کند. هدف از نمونه برداری به دست آوردن مقدار نسبتاً کمی از ماده اولیه است که در آن محتوای کمی همه اجزاء باید با مقدار کمی آنها در کل جرم ماده مورد تجزیه و تحلیل برابر باشد. نمونه اولیهمستقیماً از شی مورد تجزیه و تحلیل با ترکیب تعداد مورد نیاز نمونه نقطه انتخاب می شود. روش های نمونه برداری توسط عوامل زیر تعیین می شود: وضعیت تجمع جسم مورد تجزیه و تحلیل (گاز، مایع، جامد). ناهمگونی مواد مورد تجزیه و تحلیل؛ دقت لازم برای ارزیابی محتوای جزء در کل جرم جسم مورد تجزیه و تحلیل (جزء فعال فیزیولوژیکی در دارو دقت بیشتری نسبت به جزء موجود در سنگ معدن برای ارزیابی سودآوری کانسار دارد)، امکان تغییر ترکیب از جسم در طول زمان مواد مایع و گاز معمولاً همگن هستند و نمونه‌های آنها قبلاً میانگین گرفته شده است. مواد جامد از نظر حجم ناهمگن هستند، بنابراین، برای تجزیه و تحلیل آنها، بخش هایی از ماده از مناطق مختلف ماده مورد مطالعه انتخاب می شود. نمونه اولیه کاملاً بزرگ است - معمولاً 1-50 کیلوگرم و برای برخی از اشیاء (به عنوان مثال سنگ معدن) 0.5-5 تن است.

از نمونه اولیه، با کاهش آن، انتخاب کنید نمونه متوسط ​​(نماینده).(معمولاً از 25 گرم تا 1 کیلوگرم). برای انجام این کار، نمونه اولیه خرد شده، مخلوط می شود و از نظر ترکیب متوسط ​​​​می شود، به عنوان مثال، ربع بندی. هنگام ربع کردن، مواد خرد شده در یک لایه مساوی به شکل مربع (یا دایره) پراکنده می شوند، به چهار بخش تقسیم می شوند، محتویات دو بخش متضاد دور ریخته می شوند و دو قسمت باقی مانده به هم متصل می شوند. عملیات ربع بندی بارها تکرار می شود تا مقدار مورد نیاز نمونه متوسط ​​به دست آید.

از مواد همگن به دست آمده از این طریق، نمونه هایی برای تجزیه و تحلیل گرفته می شود، یک قسمت برای تجزیه و تحلیل های داوری احتمالی ذخیره می شود. نمونه کنترل، دیگری مستقیماً برای تجزیه و تحلیل استفاده می شود ( نمونه تجزیه و تحلیل شده).

بخشی از نمونه مورد تجزیه و تحلیل که جرم آن به طور دقیق بر روی ترازوی تحلیلی اندازه گیری شده است نامیده می شود حلق آویز کردننمونه مورد تجزیه و تحلیل باید به اندازه کافی بزرگ باشد تا چندین نمونه بدست آید.

2. تجزیه (باز شدن) نمونه.این مرحله شامل تبدیل نمونه تجزیه و تحلیل شده به حالت تجمع یا ترکیب مناسب برای تجزیه و تحلیل است. برای انتقال نمونه به محلول در روش‌های شیمیایی، آن را مستقیماً با حلال‌های مایع (آب، اسیدها، قلیاها) تصفیه می‌کنند یا پس از تخریب نمونه (با کلسینه کردن، سوزاندن، همجوشی یا تف جوشی) به ترکیباتی تبدیل می‌شوند که قابلیت حل شدن دارند.

3. جداسازی، جداسازی جزء در حال تعیین و غلظت آن.از آنجایی که اکثر روش های تحلیلی به اندازه کافی انتخابی نیستند، از روش های جداسازی مخلوط آنالیز شده یا جداسازی آنالیت از آن استفاده می شود. در مواردی که غلظت آنالیت کمتر از حد تشخیص یک روش معین یا کمتر از حد پایین محدوده کاری آن باشد، از غلظت آنالیت استفاده می شود. برای جداسازی، جداسازی و تمرکز استفاده می شود شیمیایی(پوشش، بارش و بارش همزمان)، فیزیکی(روش های تبخیر: تقطیر، تقطیر (تقطیر)، تصعید (تععید) و ...) و فیزیکی و شیمیاییروش ها (استخراج، جذب، تبادل یون، کروماتوگرافی و روش های مختلف الکتروشیمیایی مانند الکترولیز، الکتروفورز، الکترودیالیز و غیره).

4. کمی سازی. تمام مراحل اولیه تجزیه و تحلیل باید اطمینان حاصل کنند که نتایج قابل اعتماد در طول تجزیه و تحلیل به دست آمده است. انتخاب روش تجزیه و تحلیل باید بر اساس شاخص هایی مانند سرعت، راحتی، دقت، در دسترس بودن تجهیزات مناسب، تعداد آنالیزها، اندازه نمونه مورد تجزیه و تحلیل، محتوای جزء در حال تعیین باشد. شیمیدان با مقایسه حساسیت روش های مختلف و تخمین مقدار تقریبی یک جزء در یک نمونه، یک یا آن روش تجزیه و تحلیل را انتخاب می کند. به عنوان مثال، برای تعیین سدیم در سنگ های سیلیکات، از روش وزن سنجی استفاده می شود که امکان تعیین میلی گرم و مقادیر بالاتر سدیم را فراهم می کند. برای تعیین مقادیر میکروگرم از همان عنصر در گیاهان و اشیاء بیولوژیکی - روش نورسنجی شعله. برای تعیین سدیم در آب با خلوص خاص (مقدار نانو و پیکوگرام) - روش طیف سنجی لیزری.





5. محاسبات نتایج تجزیه و تحلیل و ارزیابی نتایج اندازه گیری- مرحله نهایی فرآیند تحلیلی. پس از محاسبه نتایج تجزیه و تحلیل، ارزیابی قابلیت اطمینان آنها با در نظر گرفتن صحت روش مورد استفاده و پردازش آماری داده های عددی مهم است.

کنترل سوالات

1. هدف از تجزیه و تحلیل کمی چیست؟

2. روش های تحلیل کمی را فهرست کنید.

3. آنالیز وزنی چیست؟

4. جوهر تحلیل تیتریمتری چیست؟

5. مراحل اصلی تجزیه و تحلیل را فهرست کرده و آنها را شرح دهید.

6. نمونه متوسط ​​چگونه گرفته می شود؟ چهارمین نمونه چیست؟

7. سایبان چیست؟

8. برای باز کردن نمونه و جداسازی جزء در حال تعیین از آن از چه تکنیک هایی استفاده می شود؟

1. واسیلیف V.P. شیمی تجزیه. کتاب 1. روش های تیتریمتری و وزن سنجی آنالیز. - M.: Bustard, 2005. - P. 16 – 24.




S.B. دنیسوا، O.I. میخائیلنکو