بدشکلی های فیزیکی عجیب ترین نوزادان

و مادرزادی غیر ارثی.

ناهنجاری های رشدی ارثی مادرزادی

در نتیجه تحقیقات چندین ساله در روسیه و خارج از کشور، مشخص شده است که حدود 20٪ از تمام ناهنجاری های رشدی مادرزادی (بدشکلی) ارثی هستند و در طول دوره ظاهر می شوند. رشد جنینیجنین از والدین با ناهنجاری در کروموزوم ها و ژن ها. حدود 10 درصد ناهنجاری ها ناشی از عادات بد و استفاده از برخی مواد (مصرف الکل، مواد مخدر و برخی داروها)، اکولوژی ضعیف و 70 درصد باقیمانده ناهنجاری ها علت آن مشخص نشده است.

هر زنی دوست دارد فرزندی سالم و زیبا به دنیا بیاورد. برای جلوگیری از ناهنجاری های رشدی مادرزادی، شناخت علل بروز آنها ضروری است.

در حال حاضر صدها معرف شیمیایی شناسایی شده است که می تواند باعث اختلال در کروموزوم ها یا ژن ها در والدین شود و بدشکلی های داخل رحمی جنین را تحریک کند.

ناهنجاری های رشدی می توانند متفاوت باشند: فقدان کامل یک عضو (مثلاً کلیه)، توسعه نیافتگی اندام (اندازه و وزن کوچک)، رشد بیش از حد یک عضو (مثلاً بیش از حد). اندازه بزرگو توده مغزی - ماکروسفالی). در همه موارد این انحرافات بر رشد جسمی و روانی کودک تأثیر مخربی می گذارد و اغلب منجر به مرگ او می شود.

علاوه بر این، ساختار (باریک شدن روده ها، مری، توسعه نیافتگی دریچه های قلب و غیره)، شکل و تعداد اندام ها (به عنوان مثال، کاهش یا افزایش تعداد انگشتان دست و پا، ظهور اندام های داخلی اضافی، به عنوان مثال، یک کلیه اضافی و غیره) یا تعداد ناکافی اندام های جفت شده (به عنوان مثال، یک چشم یا یک کلیه).

نتیجه این انحرافات مرگ و میر در دوران کودکی است (تا 20 درصد از کل مرگ و میر کودکان). اشاره شده است که در سال های اخیر درصد ناهنجاری های داخل رحمیجنین به طور پیوسته در حال رشد است.

همه ناهنجاری های رشدی دوران کودکی در سنین پایین ظاهر نمی شوند. برخی از آنها فقط در سن بلوغ یا بعد از آن ظاهر می شوند.

علاوه بر این، ناهنجاری ها می توانند خود را در اختلالات متابولیک کودک - در غیاب آنزیم و غیره نشان دهند.

همه تخلفات رشد داخل رحمیکودک به طور معمول به 5 گروه تقسیم می شود: تشریحی، فیزیولوژیکی، عملکردی، بیوشیمیایی و ذهنی.

از بین تمام اختلالات رشد داخل رحمی جنین، خطرناک ترین بیماری های مرتبط با نقض ساختار کروموزوم ها یا تعداد آنها در سلول ها است. بیشتر این ناهنجاری ها منجر به مرگ جنین یا تولد یک کودک غیرقابل زندگی می شود.

سندرم داون

این شایع ترین بیماری ارثی است (تقریباً 1 در 800 تولد). این نتیجه نقض تعداد کروموزوم ها در سلول ها است (به جای 46 کروموزوم، یک کودک 47 کروموزوم در ژنوتیپ خود دارد). هم دختر و هم پسر از این بیماری رنج می برند.

اغلب، کودک مبتلا به سندرم داون از یک مادر یا پدر مسن (بیش از 40 سال) متولد می شود. این سندرم در تشخیص داده می شود مراحل اولیهبارداری با استفاده از سونوگرافی و سایر روش ها، اما دقت معاینه 95٪ است (5٪ باقیمانده تشخیص اشتباه است). تا به امروز، بیشترین تشخیص دقیقاین بیماری (تا 99.8٪) با مطالعه مایع آمنیوتیک تعیین می شود. اگر این آسیب شناسی در جنین تشخیص داده شود، خود والدین حق دارند تصمیم بگیرند که آیا این کودک را نگه دارند یا نه.

مشخصه نشانه های بیرونیسندرم داون: چین خوردگی در گوشه داخلی چشم، صورت صافو پشت سر، بینی کوچک, زبان بزرگ، دهان باز، گردن کوتاه و چین های پوستی روی گردن، کوتاه شدن اندام ها و انگشتان، ضعف عضلانی، استرابیسم ممکن است رخ دهد. چنین کودکانی همچنین دارای نقص قلبی و اثنی عشر و عقب ماندگی ذهنی هستند.

مادران باردار باید بدانند که قبل از سقط جنین اگر کودکی مبتلا به سندرم داون تشخیص داده شد، باید به دقت فکر کنند. چنین کودکانی بسیار مهربان و مهربان هستند و درجه زوال عقل آنها بسیار متفاوت است. در حال حاضر چنین کودکانی اگرچه کندتر از کودکان سالم هستند، اما می توان با استفاده از روش های خاص آموزش داد. آنها شروع به راه رفتن، صحبت کردن، خواندن و نوشتن می کنند. افراد مبتلا به این بیماری ازدواج می کنند و تا سنین بالا زندگی می کنند، اما چنین افرادی باید در نظر داشته باشند که احتمال ابتلای فرزندانشان به این سندرم تا 50 درصد افزایش می یابد.

سندرم ادواردز

این دومین بیماری ارثی شایع پس از بیماری داون است که با وجود یک کروموزوم اضافی در سلول ها همراه است. با این بیماری، جنین دچار نقص های متعدد می شود. اغلب، این سندرم در کودکان متولد شده از مادران مسن، عمدتاً دختران رخ می دهد. چنین کودکی دارای نقض اندازه استخوان های جمجمه، جناغ، پا و نسبت های بدن است. علاوه بر این، ممکن است خارجی وجود نداشته باشد کانال گوش، نقص قلبی وجود دارد و عروق خونی، ناهنجاری در رشد مغز، مخچه و عقب ماندگی ذهنی. این کودکان معمولاً زنده نیستند و قبل از 3 ماهگی و به ندرت قبل از 1 سالگی می میرند. به ندرت چنین کودکانی بیشتر عمر می کنند، اما همه آنها الیگوفرنی (عقب مانده ذهنی) هستند.

سندرم کلاین فلتر

این یک بیماری ارثی نسبتاً شایع است که به دلیل تغییر در تعداد کروموزوم ها ایجاد می شود. این سندرم فقط در پسرانی که از مادران بزرگتر متولد می شوند ایجاد می شود. این بیماری فقط در دوران بلوغ کودک ظاهر می شود. رشد کم بیضه ها دارد، تعداد اسپرم در مایع منی وجود ندارد یا تعداد آنها کم شده است و ناباروری ایجاد می شود. رشد بیرونی پسر با توجه به نوع زن: شانه های باریک، لگن پهن، پاهای بلند، بزرگ شدن غدد پستانی. ناهنجاری های ذهنی و روانی ممکن است رخ دهد. اگر اولین علائم این بیماری را مشاهده کردید، باید بلافاصله برای شروع درمان (اغلب هورمونی) با پزشک مشورت کنید.

هموفیلی

این بیماری ارثی از مادر به کودک منتقل می شود. این بیماری فقط در پسران رخ می دهد. در هموفیلی، لخته شدن خون مختل می شود. با درمان مناسب، این بیماری حکم اعدام نیست.

فیبروز سیستیک

این شایع ترین بیماری سیستمیک ارثی است.

فیبروز کیستیک بر سیستم تنفسی و گوارشی و همچنین کبد، لوزالمعده و غدد جنسی تأثیر می گذارد. در بدن در مقادیر زیادمخاط تجمع می یابد، سرفه دردناک رخ می دهد، خس خس سینه در ریه ها، قلب تحت تاثیر قرار می گیرد، مجاری پانکراس مسدود می شود، اسهال با یبوست جایگزین می شود، معده متورم می شود، کودکان رشد ضعیفی دارند و وزن اضافه می کنند، اندام ها لاغر می شوند، شکل مشخصهانگشتان دست، قفسه سینه تغییر شکل داده است، پوست مزه شور می دهد (اگر آن را لیس بزنید). رشد ذهنی چنین بیمارانی طبیعی است و گاهی اوقات حتی بالاتر از حد متوسط ​​است. سنگین است بیماری مادرزادیدر حال حاضر به طور کامل قابل درمان نیست، اما با درمان حمایتی مناسب، چنین بیمارانی می توانند زندگی طولانی و کاملی داشته باشند. آنها باید در طول زندگی خود داروهای خاصی را دریافت کنند.

فنیل کتونوری

این بیماری نتیجه اختلال متابولیک اسید آمینه فنیل آلانین در کودک است که منجر به تأخیر جسمی و جسمی او می شود. رشد ذهنی. این بیماری در روزهای اول زندگی کودک تشخیص داده می شود. جمله نیست. با قرار ملاقات رژیم غذایی خاصمی توان از پیشرفت این بیماری جلوگیری کرد.

کوررنگی

این بیماری ارثی از مادر به پسر منتقل می شود و خود را در این واقعیت نشان می دهد که کودک بین برخی از رنگ ها تمایز قائل نمی شود (یعنی تا حدی آسیب دیده است. دید رنگی) اغلب قرمز و سبز است. این بیماری درمان ندارد.

"Harelip"

این ناهنجاری رشدی شامل عدم همجوشی است لب بالا، که در مکیدن کودک اختلال ایجاد می کند. درمان در ماه های اول زندگی کودک جراحی است. این بدشکلی می تواند با کمبود غذا در یک زن باردار تحریک شود.

"شکاف کام"

این یک عدم جوش خوردن فک بالا و کام سخت است که در نتیجه حفره دهان از حفره بینی جدا نمی شود. این عیب باعث ورود غذا به نای و حفره بینی می شود. اغلب اوقات، شکاف کام همراه با شکاف لب مشاهده می شود. درمان جراحی است. علت این رشد غیر طبیعی کودک ممکن است کمبود غذا در زن باردار باشد.

پلی داکتیلی

Polydactyly - وجود انگشتان اضافی یا کمبود آنها در دست یا پا، جوش خوردن انگشتان با یکدیگر، کوتاه شدن یا عدم وجود اندام ها. درمان جراحی و پروتز است.

آنسفالی، میکروسفالی، هیپرسفالی و هیدروسفالی

همه اینها ناهنجاری های رشد مغز هستند. این ناهنجاری‌های رشدی می‌تواند ناشی از کمبود در بدن زن یا سرخجه، سرخک و برخی بیماری‌های دیگر باشد که مادر در دوران بارداری (به‌ویژه در هفته‌های اول پس از بارداری) از آن رنج می‌برد.

اگر آنسفالی (عدم وجود نیمکره های مغزی) در کودک تشخیص داده شود، حاملگی در هر مرحله خاتمه می یابد.

گیجی دوقلوها (به اصطلاح دوقلوهای سیامی)

این یکی از شدیدترین ناهنجاری های رشد داخل رحمی جنین است. دوقلوها را می توان با هر قسمتی از بدن (لگن، سر و غیره) به هم متصل کرد، سیستم گردش خون و سایر اندام های آنها را می توان جدا یا متصل کرد، یک دوقلو می تواند به طور معمول رشد کند، در حالی که دیگری توسعه نیافته است. این بچه ها معمولاً می میرند سن پایین. فقط در فیوژن بافت های نرمو با عملکرد مستقل هر کودک، درمان جراحی است.

فتق ناف و نخاع

فتق ناف خروجی از حفره زیر پوست روده است. چنین فتق هایی می توانند خود به خود از بین بروند، در موارد شدید، درمان جراحی است.

اسپینا بیفیدا شدیدترین ناهنجاری های جنین است. اکثر کودکانی که از این نقایص رشدی رنج می‌برند می‌میرند و بازماندگان فلج می‌شوند، بنابراین، اگر چنین نقص‌های رشدی جنین تشخیص داده شود، ختم زودرس بارداری نشان داده می‌شود.

ناهنجاری های قلب و عروق خونی

علت این ناهنجاری های جنینی ممکن است یک بیماری ویروسی یا باکتریایی باشد که مادر در دوران بارداری از آن رنج می برد و همچنین کمبود اکسیژن.

این نقایص قلبی بسته به شدت آنها با دارو یا جراحی درمان می شوند.

در موارد شدید، کودک در رحم یا بلافاصله پس از تولد می میرد.

تمام ناهنجاری ها در رشد اسکلت جنین به دلیل ژنتیکی یا اختلالات کروموزومیدر سلول های کودک متولد نشده

علاوه بر این، سایر بیماری های ارثی (بیماری هیرشپرونگ، بیماری هانتینگتون، بیماری پونتر، بیماری فون ویلبراند، بیماری تای ساکس، سندرم فریزر، سندرم پاتائو، سندرم ترنر، بیماری سنگ مرمر و بسیاری دیگر) بسیار نادر هستند. نقایص رشدی نیز شامل انواع مختلفی است خال های مادرزادیبرخی از بیماری های پوستی مادرزادی، دررفتگی مادرزادی لگن، فتق جمجمه و غیره.

در حال حاضر بیش از 3.5 هزار ناهنجاری رشدی ارثی شناخته شده است. مشخص شده است که بیش از 5 درصد از کودکان متولد شده با آسیب شناسی های مختلف متولد می شوند.

همه بیماری های ارثی کروموزومی و ژنتیکی در نظر گرفته شده عملا مستقل از آنها هستند محیط خارجی.

یک گروه دیگر بیماری های ارثی مواردی هستند که کودک دارای استعداد ارثی است، اما از نظر بالینی این بیماری فقط در شرایط محیطی خاص خود را نشان می دهد. چنین بیماری هایی عبارتند از: دیابت قندی، پسوریازیس، زخم معده، فشار خون بالا، نقرس و برخی دیگر.

برخی از بیماری های ارثی فقط در سنین بالا ظاهر می شوند (به عنوان مثال، بیماری آلزایمر، تصلب شرایین، نقرس).

اگر بستگان شما در خانواده شما بیماری های ارثی جدی مختلف داشته اند، باید قبل از بچه دار شدن تحت معاینات ژنتیکی پزشکی خاصی قرار بگیرید.

خطر ابتلا به بیماری ارثی و بدشکلی های مختلف کودک در ازدواج های نزدیک چندین برابر افزایش می یابد.

نیازی به نگرانی نیست: بیماری های ارثی مادرزادی در نظر گرفته شده بسیار نادر هستند (اغلب 1 کودک در هر چند هزار تولد). هر مادر بارداري از روزهاي اول بارداري تا زمان تولد نگران اين است كه نوزادش چگونه به دنيا مي آيد و آيا او سالم خواهد بود.

شرح همه این نقایص رشدی نه با هدف ترساندن شما، بلکه به این منظور ارائه شده است که بدانید سلامت کودک شما تقریباً به طور کامل به شما بستگی دارد.

اگر درست غذا بخورید و جنین شما تمام مواد لازم برای زندگی و رشد خود را دریافت کند (پروتئین ها، چربی ها، کربوهیدرات ها، ویتامین ها به ویژه اسید فولیک و نمک های معدنی)، احتمال داشتن فرزند بیمار ناچیز است.

اسید فولیک برای تقسیم سلولی مناسب، از جمله در مرحله جنینی، تشکیل و رشد همه اندام های داخلی، متابولیسم جنین و خون سازی آن ضروری است. علاوه بر این از آن جلوگیری می کند زایمان زودرسو سقط جنین علاوه بر این، اگر در حال رانندگی هستید تصویر صحیحزندگی، سیگار نکشید، از مواد مخدر یا الکل استفاده نکنید، ژنتیک شما بیماری های ارثی شدید ندارد، پس خطر به دنیا آوردن فرزند ناسالم عملا وجود ندارد و می توانید در مورد کودک آینده خود آرام باشید.

اگر بستگان شما بیماری ارثی دارند، باید توسط پزشک معاینه شوید و شروع کنید درمان به موقعبرای جلوگیری از این بیماری یا خاتمه فوری بارداری در موارد خاص. زنان بالای 40 سال باید از بارداری خودداری کنند.

روشن مرحله مدرنبا پیشرفت پزشکی، بیشتر ناهنجاری های رشدی ذکر شده در مراحل اولیه بارداری شناسایی می شوند.

مهم ترین نکته برای حفظ سلامت مادر و جنین این است که هر چه زودتر در کلینیک بارداری ثبت نام کنید، به طور منظم به آن مراجعه کنید و تمام دستورات پزشک خود را انجام دهید.

هنگامی که رشد جنین مختل می شود، ناهنجاری های مختلف اندام ها و کل ارگانیسم ظاهر می شود. نوزادان با ناهنجاری های رشدی شدید معمولاً می میرند. تقریباً 15-13 در هر هزار نوزاد بدشکلی شدید و آشکار را تجربه می کنند.

علل

علل ناهنجاری های مادرزادی به طور کامل شناخته نشده است. بدشکلی ها در اثر عوامل داخلی و خارجی ایجاد می شوند. موارد داخلی عبارتند از: اختلالات هورمونی در بدن مادر، پایین بودن سلول های زایا، هیپوکسی جنین. عوامل خارجی عبارتند از: مواد شیمیایی، عفونت، تشعشع. بدشکلی ها می توانند ارثی باشند. به عنوان مثال، پاچنبری یا دررفتگی مادرزادی مفصل ران اغلب در بین اعضای یک خانواده رایج است. علل دیگر ناهنجاری ها بیماری های جنین در رحم است، به عنوان مثال سرخجه و توکسوپلاسموز. بدشکلی ها می توانند باعث ایجاد رادیواکتیویته شوند، اشعه ایکس, داروهای مختلفدر دوران بارداری مصرف شود، یا مواد مضرکه وارد بدن یک زن باردار شد.

شایع ترین ناهنجاری های مادرزادی

ناهنجاری های رشدی به ناهنجاری های منفرد و چندگانه تقسیم می شوند. اولین موارد عبارتند از: شکاف کام، شکاف لب، نقص تیغه قلبی، اندام ها یا اندام های توسعه نیافته، چسبندگی، وضعیت غیر طبیعی اندام ها. بدشکلی های متعدد در نتیجه ممکن است حاملگی چند قلودر طول همجوشی جنین (دوقلوهای سیامی).

آسیب به اندام های داخلی

نقص قلبی یا ناهنجاری کلیه را می توان بلافاصله پس از تولد کودک تشخیص داد، تنها در صورتی که این اختلالات شدید باشند. تقریباً 1-2٪ از همه نوزادان دارای نقص قلبی هستند.

ناهنجاری های رشد سر

شایع ترین انواع آن شکاف کام و شکاف لب است. این ناهنجاری ها را می توان با جراحی از بین برد. نقص ها رایج است اندام های مختلف. هیدروسفالی مادرزادی (هیدروسفالی) به ویژه خطرناک است. در این مورد زایمان طبیعیغیر ممکن فتق مغزی کمتر شایع است. ناهنجاری شدید مادرزادی لوله عصبی آنسفالی است. یک نوزاد بدون بیشتر مغزش متولد می شود.

ناهنجاری های تنه، اندام ها

شایع ترین ناهنجاری ستون فقرات، اسپاینال بیفیدا (اسپینا بیفیدا) است، زمانی که کانال نخاعی در طول رشد جنینی بسته نمی شود.

اندام ها ممکن است از دست رفته، توسعه نیافته یا به طور قابل توجهی کوتاهتر باشند. ممکن است هیچ انگشت یا انگشت بیشتری روی دست و پا وجود نداشته باشد.

سندرم های مادرزادی

سندرم های مادرزادی - متعدد ناهنجاری های مادرزادیدر یک نوزاد تازه متولد شده یکی از این سندرم ها آکروتریازیس است. علائم - تغییر شکل شکل سر نیز اندام کوتاهفقدان انگشتان دست و پا.

درمان

برخی از عیوب را می توان از بین برد به صورت عملیاتیمثلاً شش انگشتی. در صورت ناهنجاری های شدید، اغلب فقط می توان جان کودک را نجات داد و رنج او را کاهش داد.

چگونه از چنین انحرافاتی جلوگیری کنیم؟

مهم است مشاوره ژنتیکدر طی آن می توانید در مورد یک بیماری یا احتمال به ارث بردن یک نقص اطلاعات کسب کنید و پیشگیری از بیماری های ارثی را انجام دهید.

کشف اختلال رشد به این معنا نیست که کودک بیمار روانی به دنیا می آید. معمولاً کودک از نظر روانی کاملاً سالم است و رشد طبیعی دارد.

صدمات هنگام تولد (دررفتگی شانه، مفاصل لگن، هماتوم ها و غیره) مشکلاتی در سلامت کودک هستند که به دلیل زایمان سخت پاتولوژیک و همچنین در نتیجه اشتباهات پرسنل پزشکی و (یا) رفتار نادرست مادر در هنگام زایمان و غیره ایجاد می شوند.

آسیب شناسی نوزادان عمیق تر است و اغلب بلافاصله مشکلات مربوط به سلامت نوزاد تشخیص داده نمی شود. علل مشکلات از این دست ممکن است نقص های کروموزومیرشد جنین، آسیب به مرکز سیستم عصبی، اختلال در شکل گیری و تکامل اندام های فردیو سیستم ها اگر آسیب شناسی نوزادان را از نظر علل وقوع آنها در نظر بگیریم، می توان آنها را به دو گروه بزرگ تقسیم کرد: تعیین ژنتیکی و اکتسابی. بیایید به معمول ترین موارد از هر گروه نگاه کنیم.

آسیب شناسی کروموزومی جنین

سندرم داون- یکی از شایع ترین آسیب شناسی های نوزادان که متأسفانه تمایل به افزایش تعداد موارد دارد. پیش بینی این آسیب شناسی در نوزادان غیرممکن است (چه رسد به اقداماتی برای پیشگیری). دانشمندان هنوز نمی توانند بگویند که چرا والدین کاملا سالم فرزندی با کروموزوم اضافی به دنیا می آورند. اما می توان سندرم داون را در نیمه اول بارداری تشخیص داد. برای انجام این کار، یک زن باردار نیاز به غربالگری ژنتیکی به موقع دارد. اینکه با اطلاعات دریافت شده مبنی بر ابتلای یک کودک متولد نشده به سندرم داون چه باید کرد، تصمیم شخصی هر زن است. اما شما باید در این مورد بدانید.

بیماری شرشفسکی-ترنر- تمیز بیماری زنانهکه معمولاً در 12-10 سالگی تشخیص داده می شود. افراد مبتلا به این بیماری یک کروموزوم X را از دست داده اند. ناباروری و عقب ماندگی ذهنی خفیف از همراهان این آسیب شناسی کروموزومی هستند.

بیماری کلاینفلتر- مشکلی برای مردانی که کاریوتیپ آنها حاوی 47 کروموزوم - 47، XXY است. تظاهر اصلی این بیماری رشد بسیار زیاد و ناباروری است.

علاوه بر این بیماری ها نیز وجود دارد یک سری کاملبیماری های ناشی از کروموزوم ها خدا را شکر که اغلب اتفاق نمی افتد.

چگونه از آسیب شناسی کروموزومی در نوزادان جلوگیری کنیم؟

برای این کار دو راه وجود دارد: مشاوره با متخصص ژنتیک قبل از بارداری و رعایت دقیق (!) زمان بندی غربالگری ژنتیکی در دوران بارداری. به خاطر داشته باشید: تحقیقات ژنتیکیزنان باردار فقط در یک مرحله کاملاً تعریف شده از بارداری آموزنده هستند! اگر این مهلت ها را از دست بدهید، پاسخ های نادرستی دریافت خواهید کرد.

آسیب شناسی "اکتسابی" نوزادان

پزشکان همه تخصص‌هایی که زنان باردار را مشاهده می‌کنند از گفتن این موضوع خسته نمی‌شوند که برای رسیدن به "وضعیت جالب" خود، زنان باید:

الف) آماده شوید، یعنی حداقل برای حضور در بدن معاینه شوید عفونت های مختلف، با یک متخصص ژنتیک مشورت کنید، عادت های بد را قبلا ترک کنید.

ب) بارداری را با مسئولیت کامل درمان کنید: به موقع به پزشک مراجعه کنید و همه کارها را انجام دهید تست های لازم، توصیه های او را به شدت دنبال کنید.

عواقب نقض این قوانین چیست؟ "فقط" وقوع آسیب شناسی در نوزادان درجات مختلفجاذبه بیایید به موارد اصلی نگاه کنیم.

نقض در تشکیل اندام های فردی. این آسیب شناسی نوزادان می تواند به معنای واقعی کلمه در هر نقطه از بدن کودک رخ دهد. "حلقه ضعیف" در بدن کودک می تواند قلب، کلیه ها، ریه ها و اندام های بینایی او باشد. آسیب شناسی در رشد اندام ها ممکن است (به عنوان مثال انگشتان اضافی) و غیره. دلایل این امر در اکثر موارد تأثیر عوامل مضر "دنیای بیرون" بر بدن زن است. و عادت تکان دادن سر به محیطی که هیچ کنترلی روی آن نداریم بسیار بد است. افسوس که در اکثریت قریب به اتفاق موارد، "نقاط نازک" در سلامت کودک توسط مادران ایجاد می شود. نیکوتین، الکل، استفاده احمقانه از داروها و غیره. - هر زنی که خواب کودکی می بیند باید به وضوح بفهمد که وقتی سیگار یا یک لیوان شراب به دهان می آورد چه می کند.

این نیز متفاوت اتفاق می افتد: گاهی اوقات آسیب شناسی نوزادان ناشی از عوامل ارثی یا "هوس های" طبیعت غیرقابل پیش بینی است. آیا می توان در این مورد به کودک کمک کرد؟ بله. قطعا بله! به عنوان مثال، پزشکی مدرنعمل جراحی قلب منحصربفردی را بر روی کودکان به معنای واقعی کلمه در اولین ساعات پس از تولد انجام می دهد. اما پزشکان باید برای تولد چنین کودکی آماده باشند. از ویزیت پزشک در دوران بارداری غافل نشوید! اجازه دهید پزشکان مشکل را به موقع تشخیص دهند و جان کودک را نجات دهند.

هیپو تحریک پذیری مغزی پری ناتال. علل اصلی این نوع آسیب شناسی در نوزادان مزمن است گرسنگی اکسیژنکودک در دوران بارداری، عفونت داخل رحمی جنین و همچنین صدمات هنگام تولد.

علائم مشخصه هیپوتحریک پذیری: تون عضلانی کم در کودک، بی حالی عمومیخواب آلودگی، بی میلی به شیر دادن، عدم گریه یا شدت بسیار کم آن. چنین کودکانی معمولاً تأثیر ترسناکی بر مادران می گذارند، اما از قبل نگران نباشید: در اکثریت قریب به اتفاق موارد، این نوع آسیب شناسی در نوزادان در چند سال اول زندگی (و گاهی اوقات زودتر) اصلاح می شود. بسته به شدت تظاهرات، درمان می تواند بسیار متفاوت باشد: هم دارو درمانی و هم فیزیوتراپی.

بیش تحریک پذیری مغزی پری ناتال- یک مشکل، تا حد معینی مخالف مشکل قبلی. اندام کودکانی که با این آسیب شناسی متولد می شوند معمولاً بسیار متشنج هستند و لرزش چانه اغلب مشاهده می شود. بچه ها اغلب برای مدت طولانی جیغ می زنند و بعداً بیش فعال می شوند و روانی ناپایدار دارند.

این آسیب شناسی نوزادان در اکثریت قریب به اتفاق موارد نیز بسیار جدی نیست و می تواند در اوایل کودکی با موفقیت از بین برود.

سندرم فشار خون بالا - هیدروسفالیکبه دلیل افزایش رخ می دهد فشار داخل جمجمه. یکی از علائم مشخصه این نوع آسیب شناسی در یک نوزاد، افزایش حجم سر، برآمدگی فونتانل، عدم تناسب بین صورت و قسمت های مغزجمجمه ها رفتار کودکان مبتلا به سندرم فشار خون بالا - هیدروسفالیک بسیار متفاوت است. کودکان می توانند در تظاهرات زندگی خود به طرز وحشتناکی بی حال باشند و به طور دردناکی فعال باشند. در موارد شدید، تأخیرهای رشدی مشخص ممکن است.

چگونه به کودک مبتلا به آسیب شناسی نوزادی کمک کنیم؟

تشخیص زودهنگام این مشکلات بسیار مهم است! ترجیحا در دوران بارداری و قطعاً - بلافاصله پس از تولد نوزاد! اگر متوجه اشتباهی در هدایت کودک خود شدید، آن را از پزشک پنهان نکنید: هر چه زودتر مشکل تشخیص داده شود، شانس موفقیت بیشتر است.

بدن انسان مطابق با برنامه ژنتیکی که در DNA تعبیه شده رشد می کند و رشد می کند. این مولکول متشکل از ژن هایی است که از طریق آنها پروتئین تولید می شود. به عنوان یک مصالح ساختمانی برای تمام حیات روی زمین عمل می کند. هر ژن، به بیان ساده، مسئول اندام خاصی است. اینها قلب، کلیه ها، کبد، مغز، اسکلت و غیره هستند. و غیره همه آنها در رحم بدن مادر شروع به رشد و نمو می کنند. در عین حال، روند توسعه آنها از یک الگوی مشخص پیروی می کند.

ژن ها با دقت به یک برنامه خاص پایبند هستند، تقسیم سلولی را هدایت می کنند و در نهایت یک فرد کوچک متولد می شود. او دارای سر، بازوها، پاها، چشمان و سایر موارد ضروری است زندگی عادیاندام ها اغلب اوقات، کودکان به مردان و زنان زیبایی با تناسب اندام ایده آل تبدیل می شوند. چنین بدن هایی چشم نواز هستند و احساس تحسین را برمی انگیزند. بشریت همه اینها را مدیون DNA است.

به نظر می رسد که لازم است بنای یادبودی برای این مولکول ساخته شود که به مردم لذت زندگی را می دهد. اما نباید ساختار پیچیده بیولوژیکی را بیش از حد تحسین کرد. او آنقدر که به نظر می رسد کامل نیست. گاهی اوقات یک شکست سیستمیک در یک مولکول و توسعه رخ می دهد قطعه های فردیبدن از برنامه های داده شده منحرف می شود. در این حالت، موجوداتی در روشنایی روز ظاهر می شوند که کاملاً با افراد اطراف خود متفاوت هستند. مردم عجیب و غریب - این چیزی است که آنها را از زمان های بسیار قدیم نامیده اند. ناهنجاری‌های جسمی رنج بی‌شماری را برای افراد بد شکل به ارمغان می‌آورد، اما کمک به آنها غیرممکن است. علم هنوز دانش بسیار کمی برای اصلاح عملکرد ژن ها به تنهایی دارد.

خیلی عالی بدن انسانبه لطف کار دقیق DNA متولد می شوند

از اینجا می توان نتیجه گرفت که هوش عالی که در یک زمان DNA را اختراع کرد به هیچ وجه از نظر وظیفه شناسی و مسئولیت پذیری متمایز نبود. این افراد بدیهی است که تقلب کردند و چنین کار مسئولانه ای را با بد نیت انجام دادند. یک فرد فقط می تواند حقایق زشتی را بیان کند و ازدواج هک را با ملایمت تحمل کند.

تنها اطمینان این فکر است که این در حال حاضر است. ژنتیک به زودی بسیار جلوتر خواهد رفت و مردم در نهایت یاد خواهند گرفت که اشتباهات دیگران را اصلاح کنند. فرزندان ما حتی ممکن است به ذهن برتر برسند. آنها به گوش این بچه ها لگد می زنند یا کمربندشان را برمی دارند و پدرانه آنها را در نقاط نرمشان شلاق می زنند. اما این موضوع مربوط به آینده است، ما به گذشته می پردازیم و در مورد زشتی به وضوح بیان شده صحبت می کنیم که همیشه در افراد احساس کنجکاوی شدید آمیخته با شفقت را برانگیخته است.

افراد مودار

پزشکان آن را بالا می گویند خط مو"هیپرتریکوزیس" در بدن. این زمانی است که انسان از سر تا پا پوشیده از مو است. آنها فقط در کف دست و کف پا رشد نمی کنند. به خصوص زمانی که پوشش گیاهی سرسبز صورت را می پوشاند ناخوشایند است. بیشترین شخص معروفجو جو با چنین بدشکلی بود. او در سال 1868 در سن پترزبورگ به دنیا آمد. نام او فئودور اوتیشچف بود.

جو-جو یا فدور اوتیشچف

با تشکر از مو، پسر با سال های اولیهاو ابتدا در روسی و سپس در سیرک های فرانسوی اجرا کرد. در سال 1884، نمایشگر مشهور آمریکایی فینیاس تیلور بارنوم (1810-1891) توجه او را جلب کرد. مرد جوان به آمریکا رفت و نام مستعار جو جو را دریافت کرد. او به سراسر ایالات متحده سفر کرد و به عنوان یک سگ انسان نما اجرا کرد. شومن حیله گر به همه گفت که او توسط زنی به دنیا آمده که باردار شده است ژرمن شپرد. فدور در سال 1904 بر اثر ذات الریه در حین تور در اروپا درگذشت.

افراد عجیب و غریب فقط در بین مردان یافت نمی شوند. بار وحشتناک و وحشتناکی بر دوش زنان شکننده می افتد. نمونه ای از آن پریسیلا لوتر پورتوریکویی است. در واقع، لوترها در ایالات متحده زندگی می کردند. آنها دختر را در سال 1911 با پرداخت پول مناسب به پدر و مادرش به فرزندی پذیرفتند. تمام بدن کودک با موهای بلند سیاه پوشیده شده بود. روی صورت فقط بینی، گونه ها و پیشانی فاقد مو بود. برای لوترها که در زمینه جاذبه های سیرک کار می کردند، دختر زشت یک یافته واقعی بود.

پریسیلا با پدر خوانده اش کارل لوتر

پریسیلا علاوه بر مودار بودن، دو ردیف دندان در دهانش رشد کرده بود. با این حال، این به هیچ وجه او را ناراحت نکرد. بدشکلی روی عقل تاثیری نداشت. بچه فوق العاده باهوش بود. او با تماشاگران از موفقیت چشمگیری برخوردار بود. قبل از اجرای پریسیلا، کارل لاتر ارجمند صمیمانه به حضار اطمینان داد که او توسط زنی به دنیا آمده است که وارد شده است. رابطه صمیمیبا یک میمون بزرگ البته استاد کمی بی انصاف بود، اما لازم بود به نحوی علاقه مردم خسته را برانگیزد. برای تایید "افسانه" اختراع شده، پریسیلا در صحنه سیرک فقط با میمون ها اجرا کرد.

یک زن آمریکایی بسیار ثروتمند و عجیب و غریب می خواست دختری را به فرزندی قبول کند. او رویای عبور از او را با یک میمون گرامی داشت. اما لوترها از مقدار زیادی پول متملق نشدند و عاشق آزمایش های عجیب و غریب را رد کردند. پریسیلا با یک بازیگر سیرک ازدواج کرد که او نیز بدشکلی داشت. پوست بدن مرد جوان با دلمه های بزرگ پوشیده شده بود و تمساح را در مقابل تماشاگران به تصویر می کشید. خداوند به این زوج فرزندی عطا نکرد، اما آنها زندگی طولانی و شادی را در کنار هم داشتند.

غول ها و کوتوله ها

تاریخ افراد کمی را با قد و قامت بسیار کوچک و بزرگ می شناسد. اینها هم عجایب هستند، زیرا در نتیجه یک شکست ژنتیکی به این شکل درآمدند. در زمان های قدیم، همه پادشاهان کوتوله ها را در دربار خود نگهداری می کردند. عقیده بر این بود که مردان کوتاه قد و جثه ها خوش شانسی می آورند. برای بیش از هزار سال، این مردم از وضعیت مطلوبی برخوردار بودند. آنها به خوبی نزدیک میز سلطنتی زندگی می کردند. اگر آنها همچنین می دانستند که چگونه مردم را بخندانند، مورد علاقه افراد حاکم می شدند. جفری هادسون را مشهورترین کوتوله ها می دانند.

کوتاه در دربار پادشاه انگلیس چارلز اول (1600-1649) خورده شد. قد او تنها 75 سانتی متر بود سن بالغ. در کودکی 15 سانتی متر کوچکتر بود، بنابراین اغلب او را در یک کیک بزرگ قرار می دادند و سر میز سرو می کردند. مهمانان معجزه شیرینی پزی را احاطه کردند و سپس یک مرد کوچک از آن بیرون پرید، مانند جک از جعبه انفیه. برای کسانی که نمی دانستند، این اثر خیره کننده ای داشت.

آدم های کوچک در یک دنیای بزرگ

جفری بسیار مورد علاقه ملکه بود. طبیعتاً بچه از این موضوع استفاده کرد. با درباریان رفتاری گستاخانه و سرکش داشت. یک روز کوتوله خود را مورد توهین مارکی دانست و او را به دوئل دعوت کرد. بچه شمشیر خودش را داشت. به دستور ملکه برای او ساخته شد. با این سلاح مینیاتوری، جفری موفق شد قبل از رسیدن سربازان به موقع برای جدا کردن جنگجویان، چندین بار از ناحیه ران مارکیز زخمی کند.

عجایب انسان با قد و قامت بسیار زیاد محبوبیت کمتری ندارند. مورخان باستان ارقام شگفت انگیزی را ذکر می کنند. مثلا همین جالوت 2 متر و 90 سانتی متر قد داشت. بسیاری از محققان که به نسخه بیگانه توسعه پایبند هستند تمدن بشری، آنها معتقدند که جالوت اصلاً یک فلسطینی نبود، بلکه نماینده یک نژاد بیگانه بود. بگذارید اینطور باشد ، اما علاوه بر جالوت به اندازه کافی غول دیگر وجود دارد که به هیچ وجه از نظر اندازه از او پایین تر نیستند.

می توانید اورستس را نام ببرید که قدش به 3 متر می رسید. این پسر آگاممنون و کلیتمنسترا است - خواهر هلن زیبا، که به خاطر او جنگ تروا در گرفت. از آنجایی که نسخه بیگانه دیگر از اینجا عبور نخواهد کرد خواهرایفیگنیا یک غول بود. همان دختر زیبایی که می خواستند برای دلجویی آرتمیس بکشند. قد این موجود جوان در بین دختران دیگر برجسته نبود. بنابراین، اگر Orestes یک بیگانه است، پس چرا Iphigenia اینقدر کوچک است؟

اساطیر یونان باستان را به وجدان مورخان بسپاریم و به رومیان باستان بپردازیم. آنها همچنین می توانند از هیولاهای انسانی بزرگ ببالند. با قضاوت بر اساس خاطرات یوسفوس (37-100)، که اثر معروف "جنگ یهودیان" را نوشت، بردگان بسیار بلند قد در رم زندگی می کردند. در میان آنها یکی به نام الازار به ویژه برجسته بود. قد او به 3 متر و 30 سانتی متر می رسید. اما این غول با قدرت بدنی زیاد متمایز نشد. او دراز و لاغر بود. اما سه تا خورد. در مسابقات بین خواران بی‌تفاوت، الازار همیشه همه را برنده می‌شد.

اعتقاد بر این است که رشد بالا به طور مستقیم به استخوان های پا بستگی دارد. هر چه پاها بلندتر باشد، فرد بلندتر است. علاوه بر این، طول بدن او تفاوت زیادی با اندازه های استاندارد ندارد. غول ها به ندرت قدرت بدنی بالایی دارند. ورزشکار واقعی غولی به نام آنگوس مک اسکیل بود. او در سال 1825 در اسکاتلند به دنیا آمد. او تا 13 سالگی یک بچه معمولی بود. سپس به سرعت شروع به رشد کرد. در سن 21 سالگی قد او 235 سانتی متر و وزنش 180 کیلوگرم بود. کوهی از ماهیچه بود بدون یک اونس چربی.

به طور طبیعی، مرد قدرتمند بزرگ در سیرک اجرا کرد و پول خوبی به دست آورد. او وزنه هایی را بلند کرد و تماشاگران را با قدرتی باورنکردنی شگفت زده کرد. اما حتی یک زن مسن نیز ممکن است دچار مشکل شود. مک اسکیل یک بار 1000 دلار شرط بندی کرد که جمع آوری کند آب دریالنگر کشتی او تقریباً 900 کیلوگرم وزن داشت، اما پول بسیار خوبی بود و غول قدرتمند دست به کار شد. غول لنگر را بلند کرد، اما در این روند ستون فقراتش آسیب دید. مجبور شدم سیرک را رها کنم. مک اسکیل که قبلاً از کار افتاده بود به وطن خود رفت و در سال 1863 در آنجا درگذشت.

رابرت وادلو با برادر بزرگترش

بیشترین مرد قد بلنددر این سیاره در کل تاریخ تمدن، رابرت وادلو به طور رسمی در نظر گرفته شده است. این یک آمریکایی است که در می سی سی پی زندگی می کرد. او در 22 سالگی در سال 1940 درگذشت. این مرد جوان 220 کیلوگرمی با قد 267 سانتی متری داشت که علت مرگ اصلاً رشد زیاد نبود بلکه مسمومیت خونی ساده بود. این مرد پای خود را برید که منجر به مرگ نابهنگام او شد.

افراد چاق عجایب هستند

افراد چاق نیز افراد زشتی هستند. اما نه افراد چاق معمولی، بلکه افراد بسیار چاق. برای آنها، اساسی است اعمال فیزیکیبه نظر می رسد کاملا یک مشکل است حتی برای راه رفتن در اتاق، افراد چاق نیاز به تلاش زیادی دارند. رابرت ارل هیوز آمریکایی متعلق به این شرکت است. او در ایندیانا زندگی می کرد و در سال 1958 این کویل فانی را ترک کرد. وزن او 468 کیلوگرم با قد 178 سانتی متر بود.

این مرد نمی توانست حرکت کند. برای نشستن صندلی مخصوصی برایش درست کردند. روی تخت مخصوص خوابید. قاب آن از گوشه های فولادی جوش داده شده بود. تشک روی یک ورق فولادی جوش داده شده به گوشه ها قرار داده شد. وقتی رابرت به بیمارستان منتقل شد، مجبور شدند جرثقیل و لیفتراک سفارش دهند. علت مرگ او اضافه وزن بوده که اصلا تعجب آور نیست.

عجایب چاق در سایر ایالات آمریکا غیر معمول نبود. وضعیت مشابهی در مورد جانی علی که در کارولینای شمالی زندگی می کرد مشاهده شد. او در سال 1853 به دنیا آمد و در ابتدا هیچ تفاوتی با سایر کودکان نداشت. وقتی پسر 11 ساله شد، اشتهای حریصی پیدا کرد. کودک به سرعت شروع به افزایش وزن کرد. در سن 15 سالگی، او دیگر نمی توانست از درب خانه عبور کند و از خانه در خیابان خارج شود. این مرد جوان در سن 16 سالگی به سبک زندگی نیمه دراز کشیده روی آورد.

او تمام وقت خود را در خانه سپری می کرد و روی صندلی مخصوص می نشست. او در آن خوابید، زیرا او به سادگی نمی توانست روی تخت حرکت کند و خانواده اش نمی توانستند بدن بزرگ او را به جلو و عقب بکشند. وزن مرد جوانبه 509 کیلوگرم رسید. این داده ها پس از مرگ جانی به دست آمد. در طول زندگی او هیچ کس او را وزن نکرد تا مشکلات غیر ضروری برای خود ایجاد نکند.

این مرد جوان در سال 1887 در سن 33 سالگی درگذشت. دلیل این امر لجاجت اولیه انسانی بود. جانی سعی می کرد هر از گاهی بلند شود تا کاملاً احساس حقارت نکند. این بار نیز او توانست حجم عظیم خود را از روی صندلی بلند کند و به سمت پنجره اتاق رفت تا دنیای اطرافش را تحسین کند. تخته های کف نمی توانستند وزن بسیار زیاد را تحمل کنند. تخته‌ها شکست و بیچاره افتاد پایین. زیر اتاق زیرزمینی بود، اما جانی داخل آن نیفتاد. او در سوراخی گیر کرده بود و پاهایش بی اختیار آویزان بود.

اقوام و همسایه ها با عجله شروع به ساختن یک سکوی چوبی کردند تا مرد چاق بتواند پاهایش را روی آن بگذارد. اما در حالی که مردم مشغول کار بودند، مرد جوان نتوانست تمام تکان ها را تحمل کند و جان باخت. جسد بزرگی با کمک اسب ها از زیرزمین بیرون کشیده شد. در مراسم تشییع جنازه آنها همچنین از آرتیوداکتیل ها و بلوک های مخصوص برای پایین آوردن تابوت با متوفی در قبر استفاده می کردند.

آدم های عجول با دو سر

چنین افراد هیولایی نیز به صورت پراکنده ظاهر می شوند و شاهدان عینی را معرفی می کنند این پدیدهبه حالت وحشت خرافی. در سال 1953، یک نوزاد دو سر در ایندیانا متولد شد. او چندین هفته زندگی کرد. یکی از سرها کاملا عادی بود. دیگری دهان، چشم، گوش داشت، اما هیچ اجمالی از هوش در چهره اش دیده نمی شد. سرها از یک بدن رشد کردند، اما هر کدام مستقل از دیگری حرکت کردند، خوابیدند و غذا خوردند.

خیلی زودتر، در سال 1889، همچنین در ایالت ایندیانا، موجودی متولد شد که پزشکی رسمیبه آن دوقلوهای جونز می گویند. آنها بدن مشترکی داشتند، اما سرشان در جهت مخالف بود. "دوقلوها" 4 پا داشتند و هر دو با یکدیگر ترکیب شده بودند. بدن دو دست داشت. به نظر می رسید که دست راست دستورات یک مغز را اطاعت می کند و دست چپ - دیگری. دوقلوهای جونز در سال 1891 درگذشتند.

نوزاد با دو سر

در سال 1829، یک آدم عجیب با دو سر در جزیره ساردینیا متولد شد. هر سر روی یک گردن بلند "نشسته". بدن با دو دست و پا مشترک بود. والدین نام کودک را ریتا کریستینا گذاشتند. خانواده بسیار بد زندگی می کردند، بنابراین پدر و مادر این موجود دو سر را با خود به پاریس بردند و شروع به نشان دادن آن به مردم کنجکاو برای پول کردند.

همه چیز با ممنوعیت چنین رویداد غیراخلاقی توسط مقامات به پایان رسید. والدین ریتا کریستینا را در زمستان در یک اتاق گرم نشده رها کردند و به خانه رفتند. بچه خیلی زود از گرسنگی و سرما مرد. پزشکان بدن کوچک را باز کردند و مطمئن شدند که به جز دو سر، هیچ عضو جفت دیگری در آن وجود ندارد. اسکلت کودک نگون بخت امروز هم در پاریس نگهداری می شود.

تاریخ مردی را می شناسد با یک سر، اما دو چهره. این ادوارد موردریک است. او در قرن نوزدهم زندگی می کرد و نماینده یک خانواده اشرافی انگلیسی بود. صورت دومش در پشت سرش قرار داشت. ماهیچه‌هایی داشت، بنابراین می‌توانست لبخند بزند، اخم کند و حتی بخندد. اما بیشتر اوقات چهره مُهر عذاب غم انگیز را بر خود داشت. صاحب دو نفر نمی توانست چنین باری را که بر روانش سنگینی می کرد تحمل کند. او دیوانه شد و در بیمارستان روانی به زندگی خود پایان داد.

آدم های عجیب و غریب با یک چشم

اولین مردمان یک چشم سیکلوپ ها بودند. تنها چشمشان روی پیشانیشان بود. ما این را از اساطیر یونان باستان می دانیم. مشخص نیست که آیا این افراد هیولا واقعاً روی زمین زندگی می کردند یا نه. اما پزشکی را مرد سیاه پوستی به نام نیکولوس می شناسد. او در نیمه اول قرن بیستم در می سی سی پی زندگی می کرد. در مرکز پیشانی او یک اندازه معمولی وجود داشت چشم انسان. هیچ کاسه چشمی وجود نداشت. این مکان ها کاملا صاف و پوشیده از پوست بودند. ابروها مثل همه افراد عادی رشد کردند.

نمایندگان تجارت سیرک به این مرد وعده پول افسانه ای دادند. اما او هرگز وارد عرصه سیرک نشد. نیکولوس مزرعه ای را اداره کرد و سعی کرد از مردم دوری کند. او فقط در میان حیوانات احساس راحتی می کرد. نیکولوس به سگ ها علاقه زیادی داشت که به فانوس یک چشم صاحبشان اهمیتی نمی دادند. این آمریکایی یک چشم تشکیل خانواده نداد و در دهه 60 قرن گذشته به تنهایی از دنیا رفت.

نتیجه گیری

بنابراین، واضح است که هر از گاهی مولکول DNA شاهکارهای بیولوژیکی شگفت انگیزی تولید می کند. آدم های عجیب و غریب با خود انسانیت را متحیر می کنند ظاهر، در حالی که رنج روانی وصف ناپذیری را تجربه می کند. حتی اگر آنها با اجرا در سیرک پول زیادی به دست آورند، بعید است که این امر باعث تسلی اخلاقی آنها شود. بسیاری از آنها موافقند که در فقر زندگی کنند، اما ظاهر انسانی عادی دارند.

امروزه، زمانی که اکولوژی چیزهای زیادی را رها می کند، انحرافات غیرعادی در افراد رایج تر شده است. اینها دیگر نقص در کار ذهن برتر نیستند، بلکه فعالیت های غیر مسئولانه هستند نمایندگان فردینژاد بشر بنابراین هنوز ناشناخته است که باید به چه کسی "کمربند" داده شود - انسان نماهای مرموز که DNA را اختراع کردند، یا صاحبان شرکت های بزرگی که به تدریج و به طور پیوسته در حال تغییر هستند. نژاد بشرتبدیل به جهش یافته های خزنده

این مقاله توسط الکسی زیباروف نوشته شده است

نقایص رشدی (مترادف با ناهنجاری های رشدی) یک اصطلاح جمعی است که به انحراف از ساختار طبیعی بدن به دلیل اختلال در رشد داخل رحمی یا پس از زایمان (کمتر) اشاره می کند.

مهمترین نقایص رشدی، نقایص مادرزادی است که در طی آن ایجاد می شود دوره قبل از تولد. اصطلاح "نقص مادرزادی" را باید دائمی دانست تغییرات مورفولوژیکی، فراتر از محدودیت های تنوع در ساختار یک ارگانیسم طبیعی است.

اصطلاح "نقص رشد" گسترده تر است - یک اختلال رشدی نه تنها در رحم، بلکه پس از زایمان (نقایص دندانی، مجرای بوتال باز).

"دفورمیتی" را باید یک نقص مادرزادی نامید که قسمتی یا تمام بدن را تغییر شکل می دهد و در معاینه خارجی تشخیص داده می شود. بهتر است از این اصطلاح در رابطه با افراد زنده استفاده نشود.

برنج. 3. غیبت مغز بزرگ: برنج 4. غیبت کامل، اندام ها

برای نقایص رشدی که با زندگی سازگار است، تشخیص زودهنگام مهم است، زیرا برخی از آنها را می توان با جراحی اصلاح کرد. پیشگیری از نقایص رشد باید از طریق محافظت از یک زن باردار در برابر تأثیرات خارجی مضر برای جنین انجام شود - به حفاظت قبل از زایمان از جنین مراجعه کنید.

نقص های رشدی (مترادف: ناهنجاری های رشدی، بدشکلی ها) اختلالات رشد داخل رحمی، انحراف از ساختار طبیعی بدن است.

علمی که به مطالعه ناهنجاری ها می پردازد، تراتولوژی (از یونانی teras، teratos - freak، تغییر شکل) نامیده می شود. اصطلاحات «ناهنجاری‌ها» و «نقایص رشدی» به‌عنوان مترادف استفاده می‌شوند، اما گاهی اوقات خفیف‌ترین درجات نقایص رشدی را ناهنجاری‌های رشدی و شدیدترین آن‌ها (معمولاً همراه با تغییر شکل) می‌نامند. ظاهر) - بدشکلی ها. در اکثریت قریب به اتفاق موارد، ناهنجاری‌ها نتیجه جنین‌وپاتی (نگاه کنید به)، گاهی اوقات جنین (نگاه کنید به) است. آموزش مدرندر مورد علت شناسی و پاتوژنز نقایص رشدی بر اساس موفقیت های جنین شناسی، ژنتیک و تراتولوژی تجربی به وجود آمد.

به ازای هر هزار تولد، به طور متوسط ​​حدود 10 کودک با نقص رشدی وجود دارد. در میان مرگ و میرهای پری ناتال، طبق داده های پاتولوژیک، نقص رشد در 8.5 - 14٪ موارد ثبت می شود.

ناهنجاری ها می توانند با عدم وجود یک اندام (آژنزی، آپلازی)، توسعه نیافتگی آن (هیپوژنز، هیپوپلازی) یا رشد بیش از حد (هیپروژنز، هیپرپلازی)، بسته شدن یک کانال یا دهانه (به عنوان مثال آترزی) ظاهر شوند. مقعد) ادغام اندام ها یا اعضا (سینداکتیلی، کلیه نعل اسبی)، حفظ ساختارهای جنینی (دیورتیکول مکل، باز مجرای شریانی، بسیاری از اشکال نقایص مادرزادیقلب)، بسته نشدن شکاف های جنینی (شکاف لب، ستون فقرات)، جابجایی اندام ها یا بافت ها و غیره در یک
دوقلوها ممکن است قلب، سر یا اندام خود را از دست بدهند.

بدشکلی های دوگانه متحد در رخ می دهد دوقلوهای همساندر طی گاسترولاسیون اولیه با دوشاخه شدن انتهای جنین یا با همجوشی دو جنین. هر نقص رشدی تنها می تواند در طول یک دوره مشخص (به اصطلاح بحرانی) از جنین زایی رخ دهد، زمانی که تشکیل اندام مربوطه رخ می دهد (شکل 5). اگر جنین در معرض هر گونه اثرات مضر قرار گیرد، طبق گفته E. Schwalbe، چنین دوره ای می تواند به دوره پایان تراتوژنتیک تبدیل شود.

علت نقایص رشدی متفاوت است. دو گروه اصلی از عوامل اتیولوژیک را می توان تشخیص داد.

الف عوامل ژنتیکی(وراثت عارضه دار، بالغ شدن بیش از حد سلول های زایای والدین، اختلالات دستگاه کروموزومی سلول های زاینده به دلیل سن والدین و ...). در هسته نقایص ارثیتوسعه نهفته است جهش (نگاه کنید به) سلول های زایای اجداد. می تواند در اثر تشعشعات یونیزان و تأثیرات شیمیایی ایجاد شود. بالغ شدن بیش از حد علائم تناسلی، حضور طولانی مدت (حداکثر دو روز) تخمک یا اسپرم در دستگاه تناسلی زن است، جایی که این سلول ها می توانند آسیب ببینند. نشانه هایی وجود دارد که والدین مسن تر احتمال بیشتری برای داشتن فرزندانی با نقص های رشدی دارند. این با نقض دستگاه کروموزومی سلول های زایای والدین مشخص می شود.

ب. عوامل مؤثر بر مستقیم جنین در حال رشد(جنین)؛ فیزیکی (اشعه، مکانیکی، حرارتی)، شیمیایی (هیپوکسی، عدم تعادل هورمونی، سوء تغذیه، سموم تراتوژن) و بیولوژیکی (ویروس ها، باکتری ها، تک یاخته ها)، و همچنین ضربه روانیمادرانی که به طور غیر مستقیم به جنین (جنین) آسیب می رسانند.

از عوامل فیزیکیپرتوهای یونیزان بیشترین اهمیت تراتوژنیک را دارند. حتی دوزهای کوچک پرتو نیز گاهی اوقات می تواند یک اثر تراتوژن ایجاد کند. آسیب مکانیکی به جنین (جنین) اغلب در طول همجوشی آمنیوتیک مشاهده می شود. اثرات حرارتی در آزمایش‌ها، حتی کوتاه‌مدت، اثر تراتوژنیک نیز دارد.

از تأثیرات شیمیایی بالاترین ارزشهیپوکسی ناشی از دلایل مختلف. از بین اختلالات هورمونی منجر به نقص رشد، دیابت بیشتر مورد مطالعه قرار گرفته است. داروهای هورمونی، دریافت شده توسط مادر در دوران بارداری، تغذیه نامناسب (کمبود ویتامین ها، اسیدهای آمینه ضروری، عناصر ریز) نیز می تواند منجر به نقص رشد شود. در این آزمایش مشخص شد که تریپان بلو یک عامل تراتوژن دائمی است. اخیراً همین اثر را نصب کرده است آرام بخشتولیدامید اثرات تراتوژنیک بسیاری از عوامل شیمیایی دیگر، از جمله داروها (به ویژه، برخی از آنتی بیوتیک ها) شرح داده شده است.

عوامل بیولوژیکی مختلف نیز می توانند باعث نقص مادرزادی شوند. Tperr (N.M. Gregg, 1941) و سایر نویسندگان بدشکلی های مرتبط با بیماری های مادر را در مراحل اولیهبارداری با عفونت های ویروسی (سرخک، سرخجه، اوریون). ظاهراً باکتری ها و سموم آنها فقط می توانند باعث نقص رشد شوند غیر مستقیم، باعث ایجاد تغییراتی در بدن مادر می شود. اثر تراتوژنیک تک یاخته ها، به ویژه توکسوپلاسموز، بحث برانگیز است.

آسیب روانی مادر می تواند باعث او شود تغییرات هورمونی، و این می تواند در نهایت منجر به نقص های رشدی شود. "زنجیره" بیماری زا می تواند به شرح زیر باشد: ترس (یا احساسات منفی طولانی مدت) → هیپرآدرنالینمی → ایسکمی جنینی → نقص های رشد.

نقایص رشدی یکسان می تواند هم از نظر ژنتیکی و هم به دلیل تأثیر محیط خارجی بر روی جنین (جنین) ایجاد شود.

درمان. برای برخی از ناهنجاری ها (آترزی، تنگی، فیوژن، حفظ ساختارهای جنینی و غیره)، مداخله جراحی ممکن است موثر باشد.

پیشگیری. دگرگونی‌های اجتماعی جامعه، محو تفاوت‌های طبقاتی، دارایی، نژادی و مذهبی، دایره ازدواج افراد را گسترش می‌دهد که به کاهش تعداد بیماری‌های ارثی از جمله نقص‌های رشدی کمک می‌کند. مشاوره ژنتیک پزشکی می تواند نقش عمده ای در پیشگیری از این گونه بیماری ها داشته باشد. زن باردار باید به هر طریق ممکن از اثرات تراتوژنیک احتمالی به خصوص در سه ماه اول بارداری محافظت شود و از تغذیه کافی برخوردار باشد. معاینه اشعه ایکس نباید در این دوره انجام شود. شما باید مراقب داروهایی باشید که می توانند به جنین و تماس با بیماران آسیب برسانند، به ویژه عفونت های ویروسی.

ناهنجاری های اندام های فردی - به مقالات اختصاص داده شده به این اندام ها مراجعه کنید.