آمیتوز انواع و اهمیت بیولوژیکی آن

یادداشت 1

ویژگی جدایی ناپذیر همه موجودات زنده تولید مثل یا تولیدمثل نوع خودشان است.

در هر سطحی از سازمان، ماده زنده با واحدهای ابتدایی نشان داده می شود، یعنی گسسته است. و گسسته یکی از خواص جانداران است. برای یک سلول، واحدهای ساختاری اندامک هستند و یکپارچگی آن با بازتولید مداوم اندامک های جدید به جای اندامک های فرسوده تعیین می شود. هر موجودی از سلول تشکیل شده است. و رشد و وجود ارگانیسم با تولید مثل سلولی تضمین می شود.

پیش نیازهای قبل از تقسیم هسته ای و سلولی

اساس تولید مثل تقسیم سلولی است. تقسیم هسته ای همیشه مقدم بر تقسیم سلولی است. در روند توسعه تاریخی، هسته، مانند سایر اندامک های سلولی، شاید در نتیجه تخصصی شدن و تمایز بخش های منفرد سیتوپلاسم به وجود آمد. با این حال، در طول رشد فردی سلول ها، هسته فقط از هسته در نتیجه تقسیم ایجاد می شود.

رشد ارگانیسم گیاهی (افزایش اندازه آن) به دلیل افزایش تعداد سلول ها از طریق تقسیم اتفاق می افتد. در موجودات تک سلولی، تقسیم سلولی هم راهی برای تولیدمثل آنها - افزایش وزن و هم تولید مثل - افزایش تعداد افراد یک گونه خاص است.

هر سلول در یک زمان معین رشد می کند و در طول رشد خود نسبت بین حجم سلول در حال رشد و سطح در حال رشد آن به طور مداوم تغییر می کند.

رشد سطح، البته، از رشد حجم به صورت مطلق عقب است، زیرا سطوح به صورت درجه دوم و حجم - مکعب افزایش می یابد.

تبصره 2

همانطور که می دانید سلول از طریق سطح تغذیه می کند. بنابراین، در یک زمان خاص، سطح نمی تواند حجم سلول را "تامین" کند و به سرعت شروع به تقسیم می کند.

چهار راه برای تقسیم سلول وجود دارد:

  1. آمیتوز،
  2. میتوز،
  3. اندومیتوز
  4. میوز

آمیتوز

تعریف 1

آمیتوز (از یونانی a - ذره منفی و mitos - نخ) تقسیم مستقیم هسته است که با بازسازی ماده هسته ای بدون تشکیل کروموزوم اتفاق می افتد.

پدیده آمیتوز اولین بار توسط زیست شناس آلمانی R. Remarque (1841) توصیف شد. اصطلاح "آمیتوز" توسط بافت شناس آلمانی W. Fleming (1882) معرفی شد. آمیتوز بسیار کمتر از میتوز شایع است. با انقباض هسته، هسته و سپس سیتوپلاسم رخ می دهد. برخلاف میتوز، در طول آمیتوز، تراکم کروموزوم ها در هسته رخ نمی دهد، بلکه فقط دو برابر می شود و خواص فیزیکوشیمیایی سیتوپلاسم تغییر نمی کند. با توجه به اهمیت فیزیولوژیکی، سه نوع توزیع آمیتوتی متمایز می شود:

  1. آمیتوز مولد یک تقسیم کامل سلولی است که سلول های دختر آن قادر به توزیع میتوزی و عملکرد طبیعی هستند.
  2. آمیتوز واکنشی - ناشی از اعمال ناکافی بر روی بدن.
  3. آمیتوز دژنراتیو - توزیع مرتبط با فرآیندهای خود تخریبی و مرگ سلولی.

با تقسیم سلولی نوع آمیتوتیک، شکافت هسته ای با باریک شدن سیتوپلاسمی همراه است. در طول آمیتوز، هسته ابتدا درازتر شده و سپس دمبل مانند می شود. فرورفتگی یا باریک شدن در اندازه افزایش می یابد و در نهایت هسته را به دو هسته تقسیم می کند. تقسیم هسته ای با انقباض سیتوپلاسم همراه است که سلول را به دو نیمه مساوی یا تقریباً مساوی تقسیم می کند.

فرآیند آمیتوز

با تقسیم سلولی نوع آمیتوتیک، شکافت هسته ای با باریک شدن سیتوپلاسمی همراه است. در طول آمیتوز، هسته ابتدا درازتر شده و سپس دمبل مانند می شود. فرورفتگی یا باریک شدن در اندازه افزایش می یابد و در نهایت هسته را به دو هسته تقسیم می کند. تقسیم هسته ای با انقباض سیتوپلاسم همراه است که سلول را به دو نیمه مساوی یا تقریباً مساوی تقسیم می کند. بدون وقوع هیچ رویداد هسته ای، دو سلول دختر تشکیل می شود. به دلیل رشد آکستیک، سلول بزرگ می شود. هسته منبسط می شود و در نهایت ساختاری دمبلی شکل با ظاهر یک انقباض متوسط ​​را تشکیل می دهد.

دو انقباض در قسمت میانی غشای سلولی ظاهر می شود. انقباض هسته به تدریج عمیق می شود و هسته را به دو هسته دختر تقسیم می کند بدون اینکه رشته دوکی تشکیل شود. سلول انواژین شده نیز به سمت داخل حرکت می کند و سلول والد به دو سلول دختر با اندازه مساوی تقسیم می شود.

آمیتوز در سلول های جوان و کاملاً طبیعی توسعه یافته (در بافت های دختر پیاز، ریشه) مشاهده می شود. اما اغلب مشخصه سلول های بسیار تمایز یافته و مسن تر است. آمیتوز در موجودات سطح پایین - مخمر، باکتری و ... نیز ذاتی است. عیب آمیتوز این است که در این فرآیند تقسیم سلولی امکان نوترکیبی ژنتیکی وجود ندارد و امکان بیان ژن های مغلوب ناخواسته وجود دارد.

معنی آمیتوز

نکته 3

ماهیت آمیتوز این است که هسته و در پشت آن محتویات سلول به دو قسمت تقسیم می شود - سلول های دختر، بدون هیچ گونه تغییر اولیه در ساختار اندامک ها، از جمله هسته.

علاوه بر این، هسته حتی بدون انحلال اولیه غشای هسته به دو قسمت تقسیم می شود. هیچ تشکیل دوکی وجود ندارد که برای انواع دیگر تقسیم بندی معمول است.

پس از تقسیم هسته، پروتوپلاست و کل سلول شروع به تقسیم به دو قسمت می کنند، اما در مواردی که تکه تکه شدن هسته به چند قسمت مشاهده می شود، سلول های چند هسته ای تشکیل می شوند. در طول آمیتوز، توزیع یکنواخت ماده هسته ای بین هسته های دختر وجود ندارد، یعنی یکنواختی بیولوژیکی آنها تضمین نمی شود. با این حال، سلول های تشکیل شده سازماندهی ساختاری و فعالیت حیاتی خود را از دست نمی دهند.

برای مدت طولانی، در علم این عقیده وجود داشت که آمیتوز یک پدیده پاتولوژیک است که فقط در سلول های تغییر یافته پاتولوژیک ذاتی است. با این حال، مطالعات اخیر این دیدگاه را تایید نمی کند. بسیاری از مطالعات (Karolinskaya، 1951، و غیره) ثابت کرده اند که آمیتوز در سلول های جوان و به طور طبیعی توسعه یافته نیز مشاهده می شود. این نوع تقسیم سلولی و هسته‌ای در سلول‌های میانگره جلبک‌های چاروفیت، در سلول‌های پیاز و تریدسکانتیا مشاهده شد. علاوه بر این، آمیتوز در بافت‌های تخصصی با فعالیت زیاد فرآیندهای متابولیکی نیز رخ می‌دهد، یعنی: در سلول‌های میکروسپورانژیوم تاپتوم، در آندوسپرم دانه‌های برخی گیاهان و موارد مشابه.

با این حال، این نوع جداسازی در سلول هایی که اطلاعات ژنتیکی کامل باید در آنها حفظ شود، مانند تخمک ها و سلول های جنینی رخ نمی دهد. بنابراین، به گفته تعدادی از دانشمندان، آمیتوز را نمی توان یک روش تمام عیار برای تولید مثل سلولی در نظر گرفت.

ارسال کار خوب خود در پایگاه دانش ساده است. از فرم زیر استفاده کنید

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

نوشته شده در http:// www. همه بهترین. ru/

آمیتوز: انواع و معنی آن

طرح

معرفی

1. آمیتوز: مفهوم و جوهر

2. انواع آمیتوز

نتیجه

کتابشناسی - فهرست کتب

معرفی

مدت، اصطلاح "سلول" اولین بار توسط رابرت هوک در سال 1665 هنگام توصیف "تحقیقات خود در مورد ساختار چوب پنبه با استفاده از عدسی های ذره بین" استفاده شد. در سال 1674، آنتونی ون لیوونهوک کشف کرد که ماده درون سلول به روش خاصی سازماندهی شده است. او اولین کسی بود که هسته های سلولی را کشف کرد. در این سطح، ایده سلول بیش از 100 سال دوام آورد.

مطالعه سلول در دهه 1830 با ظهور میکروسکوپ های بهبود یافته تسریع شد. در سال های 1838-1839، ماتیاس شلیدن، گیاه شناس و تئودور شوان، آناتومیست تقریباً به طور همزمان ایده ساختار سلولی بدن را مطرح کردند. T. Schwann اصطلاح "نظریه سلولی" را ابداع کرد و این نظریه را به جامعه علمی معرفی کرد. ظهور سیتولوژی ارتباط نزدیکی با ایجاد نظریه سلولی دارد - گسترده ترین و اساسی ترین تعمیم بیولوژیکی. طبق نظریه سلولی، همه گیاهان و جانوران از واحدهای مشابه تشکیل شده اند - سلول هایی که هر یک از آنها تمام ویژگی های یک موجود زنده را دارند.

مهمترین نکته افزوده شده به نظریه سلولی بیانیه طبیعت شناس مشهور آلمانی رودولف ویرچو بود که هر سلول در نتیجه تقسیم سلول دیگر تشکیل می شود.

در دهه 1870 دو روش تقسیم سلولی یوکاریوتی کشف شد که بعداً میتوز و میوز نامیده شد. در حال حاضر 10 سال پس از این، امکان تعیین ویژگی های اصلی ژنتیکی این نوع تقسیم بندی وجود داشت. مشخص شد که قبل از میتوز، کروموزوم ها دو برابر می شوند و به طور مساوی بین سلول های دختر توزیع می شوند، به طوری که سلول های دختر همان تعداد کروموزوم را حفظ می کنند. قبل از میوز، کروموزوم ها نیز دو برابر می شوند. اما در تقسیم اول (کاهشی)، کروموزوم‌های دو کروماتید به قطب‌های سلول واگرا می‌شوند، به طوری که سلول‌هایی با مجموعه هاپلوئید تشکیل می‌شوند، تعداد کروموزوم‌های موجود در آنها نصف کروموزوم‌های سلول مادر است. مشخص شد که تعداد، شکل و اندازه کروموزوم ها - کاریوتیپ - در تمام سلول های بدنی حیوانات یک گونه مشخص یکسان است و تعداد کروموزوم ها در گامت ها نصف است. پس از آن، این اکتشافات سیتولوژیکی اساس نظریه کروموزومی وراثت را تشکیل دادند.

1. آمیتوز: مفهوم و جوهر

آمیتوز (یا تقسیم مستقیم سلولی) در سلول های یوکاریوتی سوماتیک کمتر از میتوز اتفاق می افتد. اولین بار توسط زیست شناس آلمانی R. Remak در سال 1841 توصیف شد، این اصطلاح بعداً توسط بافت شناس W. Flemming پیشنهاد شد - در سال 1882. در بیشتر موارد، آمیتوز در سلول‌هایی با فعالیت میتوزی کاهش یافته مشاهده می‌شود: این سلول‌ها پیری یا سلول‌های پاتولوژیک تغییر یافته هستند که اغلب محکوم به مرگ هستند (سلول‌های غشای جنینی پستانداران، سلول‌های تومور و غیره). با آمیتوز، حالت بین فازی هسته از نظر مورفولوژیکی حفظ می شود، هسته و پوشش هسته به وضوح قابل مشاهده است. همانندسازی DNA وجود ندارد.

برنج. 1 آمیتوز

مارپیچی شدن کروماتین رخ نمی دهد، کروموزوم ها شناسایی نمی شوند. سلول فعالیت عملکردی مشخصه خود را حفظ می کند، که در طول میتوز تقریباً به طور کامل ناپدید می شود. در طول آمیتوز، فقط هسته بدون تشکیل دوک شکافت تقسیم می شود، بنابراین مواد ارثی به طور تصادفی توزیع می شوند. عدم وجود سیتوکینز منجر به تشکیل سلول های دو هسته ای می شود که متعاقباً قادر به ورود به چرخه میتوزی طبیعی نیستند. با آمیتوزهای مکرر، سلول های چند هسته ای می توانند تشکیل شوند.

این مفهوم تا دهه 1980 هنوز در برخی از کتاب های درسی ظاهر می شد. در حال حاضر، اعتقاد بر این است که همه پدیده‌های نسبت داده شده به آمیتوز نتیجه تفسیر نادرست از آماده‌سازی‌های میکروسکوپی ناکافی یا تفسیر پدیده‌های همراه با تخریب سلولی یا سایر فرآیندهای پاتولوژیک به عنوان تقسیم سلولی است. در عین حال، برخی از انواع تقسیم هسته ای در یوکاریوت ها را نمی توان میتوز یا میوز نامید. به عنوان مثال، این تقسیم درشت هسته های بسیاری از مژه ها است، که در آن جداسازی قطعات کوتاه کروموزوم ها بدون تشکیل دوک اتفاق می افتد.

آمیتوز - (از یونانی a - قسمت منفی، و mitos - نخ؛ مترادف: تقسیم مستقیم، تکه تکه شدن). این نام شکل خاصی از تقسیم سلولی است که با میتوز معمولی (تقسیم با دگردیسی فیبری هسته) در سادگی آن متفاوت است. طبق تعریف فلمینگ، که این شکل را ایجاد کرد (1879)، "آمیتوز شکلی از تقسیم سلولی و هسته ای است که در آن هیچ دوکی شکل نمی گیرد و کروموزوم هایی که به درستی شکل می گیرند و دومی به ترتیب خاصی حرکت می کند."

هسته بدون تغییر ماهیت خود، مستقیماً یا پس از تقسیم اولیه هسته، با توری یا تشکیل چین یک طرفه به دو قسمت تقسیم می شود. به دنبال تقسیم هسته، در برخی موارد جسم سلولی نیز با بستن و شکافتن تقسیم می شود. گاهی اوقات هسته به چند قسمت با اندازه مساوی یا نابرابر تقسیم می شود. A. در تمام اندام ها و بافت های مهره داران و بی مهرگان توصیف شده است. زمانی تصور می‌شد که تک یاخته‌ها به طور انحصاری به روش مستقیم تقسیم می‌شوند، اما این دیدگاه به زودی نادرست بود. نشانه اصلی برای تشخیص A. وجود سلول های دو هسته ای و همراه با آنها سلول هایی با هسته های بزرگ بود که چین ها و رهگیری ها را نشان می دهند. تقسیم آمیتوتیک بدن سلولی به ندرت مشاهده می شد، باید بر اساس ملاحظات غیرمستقیم نتیجه گیری می شد.

در باب ذات و معناي الف ديدگاههاي گوناگوني بيان شده است:

1. الف اولیه و ساده ترین روش تقسیم است (استراسبورگر، والدیر، کار-پو). به عنوان مثال، در هنگام بهبود زخم، زمانی که سلول ها "زمان" برای تقسیم شدن توسط میتوز ندارند (Balbiani، Henneguy) رخ می دهد، و گاهی اوقات در جنین ها (Maksimov) مشاهده می شود. تکه تکه شدن سلول آمیتوز اینترفاز

2. A. یک روش غیر طبیعی تقسیم است، در شرایط پاتولوژیک، در بافت های پیر، گاهی اوقات در سلول ها با افزایش ترشح و جذب رخ می دهد و نشان دهنده پایان تقسیم است. سلول های بعد از A. دیگر نمی توانند به صورت میتوزی تقسیم شوند، بنابراین A. ارزش احیا کننده ای ندارد (Flemming، Ziegler، Rath).

3. الف روشی برای تولید مثل سلولی را نشان نمی دهد. در یک قسمت از موارد A. تجزیه ساده هسته تحت تأثیر گشتاورهای فیزیکی و مکانیکی (فشار، فشردن سلول با چیزی، تشکیل و عمیق شدن چین‌ها به دلیل تغییر در فشار اسمزی هسته) رخ می‌دهد. هسته)، در موارد دیگر که به عنوان A. توصیف می شود، میتوز سقط جنین رخ می دهد (به پایان نرسیده است). بسته به مرحله ای که میتوز در آن شکسته می شود، سلول های به دست آمده دارای یک هسته توری بزرگ یا دو هسته ای (Karpov) هستند." - در دو دهه گذشته، موضوع A. کمتر مورد بحث قرار گرفته است، و هر سه دیدگاه مورد بحث قرار گرفته اند. بیان کرد: یعنی وحدت در دیدگاه ها در مورد الف حاصل نشده است.

در طول آمیتوز، دوک نخاعی تشکیل نمی شود و کروموزوم ها در زیر میکروسکوپ نوری قابل تشخیص نیستند. این تقسیم در موجودات تک سلولی اتفاق می افتد (برای مثال، به این ترتیب هسته های پلی پلوئید بزرگ مژه ها تقسیم می شوند)، و همچنین در برخی از سلول های بسیار تخصصی گیاهان و حیوانات با فعالیت فیزیولوژیکی ضعیف، سلول های در حال انحطاط محکوم به مرگ، یا در فرآیندهای پاتولوژیک مختلف. مانند رشد بدخیم، التهاب و غیره.

آمیتوز را می توان در بافت های غده سیب زمینی در حال رشد، اندوسپرم دانه ها، دیواره های تخمدان مادگی و پارانشیم دمبرگ های برگ مشاهده کرد. در حیوانات و انسان ها، این نوع تقسیم برای سلول های کبد، غضروف و قرنیه چشم معمول است.

با آمیتوز، فقط تقسیم هسته ای اغلب مشاهده می شود: در این مورد، سلول های دو و چند هسته ای می توانند ظاهر شوند. اگر تقسیم هسته ای با تقسیم سیتوپلاسمی دنبال شود، توزیع اجزای سلولی، مانند DNA، خودسرانه است.

آمیتوز، بر خلاف میتوز، اقتصادی ترین روش تقسیم است، زیرا هزینه های انرژی بسیار ناچیز است.

با آمیتوز، برخلاف میتوز یا تقسیم غیرمستقیم هسته‌ای، غشای هسته و هسته‌ها از بین نمی‌روند، دوک شکافت در هسته تشکیل نمی‌شود، کروموزوم‌ها در حالت کار می‌مانند، هسته یا بسته می‌شود یا سپتوم در آن ظاهر می شود که ظاهراً بدون تغییر است. تقسیم بدن سلولی - سیتوتومی، به عنوان یک قاعده، رخ نمی دهد (شکل). معمولا آمیتوز تقسیم یکنواخت هسته و اجزای جداگانه آن را تضمین نمی کند.

شکل 2 تقسیم آمیتوتیک هسته های سلولی بافت همبند خرگوش در کشت بافت.

مطالعه آمیتوز به دلیل غیرقابل اعتماد بودن تعریف آن بر اساس ویژگی های مورفولوژیکی پیچیده است، زیرا هر انقباض هسته به معنای آمیتوز نیست. حتی انقباضات "دمبل شکل" هسته می تواند گذرا باشد. انقباضات هسته ای همچنین می تواند نتیجه میتوز قبلی نادرست (شبه آمیتوز) باشد. آمیتوز معمولاً به دنبال اندومیتوز رخ می دهد. در بیشتر موارد، با آمیتوزیس، فقط هسته تقسیم می شود و یک سلول دو هسته ای ظاهر می شود. با آمیتوز مکرر، سلول های چند هسته ای می توانند تشکیل شوند. بسیاری از سلول های دو هسته ای و چند هسته ای نتیجه آمیتوز هستند (تعداد مشخصی از سلول های دو هسته ای در طی تقسیم میتوزی هسته بدون تقسیم بدن سلولی تشکیل می شوند). آنها حاوی (در مجموع) مجموعه های کروموزوم پلی پلوئیدی هستند (به Polyploidy مراجعه کنید).

در پستانداران، بافت هایی با سلول های پلی پلوئید تک هسته ای و دو هسته ای (سلول های کبد، پانکراس و غدد بزاقی، سیستم عصبی، اپیتلیوم مثانه، اپیدرم) و فقط با سلول های پلی پلوئید دو هسته ای (سلول های مزوتلیال، بافت های همبند) شناخته شده اند. سلول‌های دو و چند هسته‌ای با سلول‌های دیپلوئید تک هسته‌ای (به دیپلوئید مراجعه کنید) در اندازه‌های بزرگ‌تر، فعالیت مصنوعی شدیدتر و افزایش تعداد تشکیل‌های ساختاری مختلف، از جمله کروموزوم‌ها، متفاوت هستند. سلول های پلی پلوئید دو هسته ای عمدتاً در سطح هسته بزرگتر با سلول های پلی پلوئید تک هسته ای متفاوت هستند. این اساس ایده آمیتوز به عنوان راهی برای عادی سازی روابط هسته ای-پلاسما در سلول های پلی پلوئید با افزایش نسبت سطح هسته به حجم آن است. در طول آمیتوز، سلول فعالیت عملکردی مشخص خود را حفظ می کند، که در طول میتوز تقریباً به طور کامل ناپدید می شود. در بسیاری از موارد، آمیتوز و دو هسته ای همراه با فرآیندهای جبرانی هستند که در بافت ها اتفاق می افتد (به عنوان مثال، در هنگام اضافه بار عملکردی، ناشتا، پس از مسمومیت یا عصب کشی). آمیتوز معمولا در بافت هایی با کاهش فعالیت میتوزی مشاهده می شود. این ظاهرا افزایش تعداد سلول های دو هسته ای تشکیل شده از طریق آمیتوز را با افزایش سن بدن توضیح می دهد.ایده آمیتوز به عنوان نوعی انحطاط سلولی توسط تحقیقات مدرن پشتیبانی نمی شود. دیدگاه آمیتوز به عنوان شکلی از تقسیم سلولی نیز غیرقابل دفاع است. تنها مشاهدات جداگانه ای از تقسیم آمیتوزی بدن سلولی و نه فقط هسته آن وجود دارد. صحیح تر است که آمیتوز را یک واکنش تنظیمی درون سلولی بدانیم.

2. انواع آمیتوز

آمیتوز - تقسیم مستقیم سلول (هسته). در این حالت، بستن یا تکه تکه شدن هسته بدون شناسایی کروموزوم ها و تشکیل دوک اتفاق می افتد. یکی از اشکال آمیتوز ممکن است جداسازی ژنوم باشد - بستن چندگانه یک هسته پلی پلوئید با تشکیل هسته های دختر کوچک.

تفکیک - فرآیند جداسازی کروموزوم در میتوز یا میوز. جداسازی ثبات تعداد کروموزوم ها را در طول تقسیم سلولی تضمین می کند.

پیچیدگی سازمان ژنوم: DNA "ساکت" - بخش قابل توجهی از توالی های نوکلئوتیدی در یوکاریوت ها همانند سازی شده است، اما اصلا رونویسی نشده است، ساختار موزاییک ژن ها (اینترون ها بخشی از DNA هستند که بخشی از یک ژن هستند، اما حاوی اطلاعاتی در مورد توالی اسید آمینه یک پروتئین نیست، اگزون ها یک توالی DNA هستند که در RNA بالغ ارائه می شود)، عناصر ژنتیکی متحرک توالی های DNA هستند که می توانند درون ژنوم حرکت کنند.

به عنوان یک قاعده، آمیتوز در سلول های پلی پلوئید، پیر یا آسیب شناختی تغییر یافته رخ می دهد و منجر به تشکیل سلول های چند هسته ای می شود. در سال های اخیر وجود آمیتوز به عنوان روشی برای تولید مثل سلولی طبیعی انکار شده است.

در بافت هایی که در حال تکمیل فعالیت های زندگی خود هستند، یا تحت شرایط پاتولوژیک، تقسیم سلولی مستقیم را می توان بدون تشخیص کروموزوم در هسته - آمیتوز مشاهده کرد. مشخصه آن تغییر در شکل و تعداد هسته ها با بستن بعدی هسته است. سلول های دو هسته ای حاصل می توانند تحت سیتوتومی قرار گیرند.

با توجه به اهمیت فیزیولوژیکی، سه نوع تقسیم آمیتوتیک متمایز می شود:

آمیتوز مولد است.

دژنراتیو؛

واکنش پذیر.

آمیتوز مولد - تقسیم سلولی کامل، سلول های دختری که متعاقباً قادر به تقسیم میتوزی و عملکرد طبیعی مشخصه آنها هستند.

واکنش پذیر آمیتوز ناشی از هر گونه اثرات نامناسب بر بدن است.

آمیتوز دژنراتیو - تقسیم مرتبط با فرآیندهای انحطاط و مرگ سلولی.

نتیجه

توانایی تقسیم - مهمترین خاصیت سلول ها بدون تقسیم، تصور افزایش تعداد موجودات تک سلولی، توسعه یک ارگانیسم پیچیده چند سلولی از یک تخمک بارور شده، تجدید سلول ها، بافت ها و حتی اندام های از دست رفته در طول زندگی ارگانیسم غیرممکن است. تقسیم سلولی به صورت مرحله ای انجام می شود. در هر مرحله از تقسیم، فرآیندهای خاصی رخ می دهد. آنها منجر به دو برابر شدن ماده ژنتیکی (سنتز DNA) و توزیع آن بین سلول های دختر می شوند. دوره زندگی سلولی از یک تقسیم به تقسیم بعدی چرخه سلولی نامیده می شود.

تقسیم سلولی منجر به تشکیل دو یا تعداد زیادی سلول دختر از یک سلول مادر می شود. اگر تقسیم هسته سلول مادر بلافاصله با تقسیم سیتوپلاسم آن همراه شود، دو سلول دختر ظاهر می شوند. اما این نیز اتفاق می افتد: هسته چندین بار تقسیم می شود و سپس در اطراف هر یک از آنها بخشی از سیتوپلاسم سلول مادر جدا می شود. در این حالت بلافاصله از یک سلول اولیه چندین سلول دختر تشکیل می شود.

آمیتوز یا تقسیم مستقیم، تقسیم هسته بین فاز با انقباض بدون تشکیل دوک تقسیم است (کروموزوم ها معمولاً در میکروسکوپ نوری قابل تشخیص نیستند). این تقسیم در موجودات تک سلولی رخ می دهد (به عنوان مثال، هسته های بزرگ پلی پلوئیدی مژه ها توسط آمیتوز تقسیم می شوند)، و همچنین در برخی از سلول های بسیار تخصصی گیاهان و حیوانات با فعالیت فیزیولوژیکی ضعیف، در حال انحطاط، محکوم به مرگ، یا در فرآیندهای پاتولوژیک مختلف، مانند رشد بدخیم، التهاب و غیره.

کتابشناسی - فهرست کتب

1. زیست شناسی / ویرایش. چبیشوا. N.V. - M.: GOU VUNMTS، 2005.

2. ناهنجاری های مادرزادی // سری ادبیات آموزشی "آموزش پرستاران"، ماژول 10. - M.: Geotar-med، 2002.

3. ژنتیک پزشکی / اد. بوچکووا N.P. - م.: استادی، 2001.

4. اورخوا. V.A.، Lazhkovskaya T.A.، Sheybak M.P. ژنتیک پزشکی - مینسک: مدرسه عالی، 1999.

5. کتابچه راهنمای زیست شناسی برای آموزش پیش دانشگاهی دانش آموزان خارجی / ویرایش. Chernyshova V.N.، Elizarova L.Yu.، Shvedova L.P. - M.: GOU VUNMC وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، 2004.

6.Yarygin V.N., Volkov I.N. و دیگران. زیست شناسی. - M.: Vlados، 2001.

ارسال شده در Allbest.ru

...

اسناد مشابه

    مراحل اصلی چرخه سلولی: اینترفاز و میتوز. تعریف مفهوم "میتوز" به عنوان تقسیم سلولی غیر مستقیم، رایج ترین روش تولید مثل سلول های یوکاریوتی. ویژگی ها و ویژگی های فرآیندهای تقسیم: آمیتوز و میوز.

    ارائه، اضافه شده در 2011/10/25

    ساختار یک سلول حیوانی. مفاد اساسی نظریه سلولی، مفهوم پروکاریوت ها و یوکاریوت ها. ساختار سیتوپلاسم و شبکه آندوپلاسمی مجموعه کروموزوم انسان. روش های تقسیم سلولی (آمیتوز، میتوز و میوز) و ترکیب شیمیایی آن.

    ارائه، اضافه شده در 10/09/2013

    اختراع یک میکروسکوپ اولیه توسط زاخاری یانسن. بررسی مقاطع بافت های گیاهی و جانوری توسط رابرت هوک. کشف تخم های پستانداران توسط کارل ماکسیموویچ بائر. ایجاد نظریه سلولی فرآیند تقسیم سلولی. نقش هسته سلول

    ارائه، اضافه شده در 2013/11/28

    ویژگی های چرخه زندگی یک سلول، ویژگی های دوره های وجود آن از تقسیم تا تقسیم یا مرگ بعدی. مراحل میتوز، مدت آنها، ماهیت و نقش آمیتوز. اهمیت بیولوژیکی میوز، مراحل اصلی و انواع آن.

    سخنرانی، اضافه شده در 2013/07/27

    توالی وقایع در طول تقسیم یک سلول جدید. تجمع توده سلولی حیاتی، همانندسازی DNA، ساخت غشای سلولی جدید. ماهیت رابطه بین فرآیندهای تقسیم سلولی. کنترل سرعت رشد میکروارگانیسم ها

    چکیده، اضافه شده در 2009/07/26

    بررسی مراحل اصلی توسعه نظریه سلولی. تجزیه و تحلیل ترکیب شیمیایی، ساختار، عملکرد و تکامل سلول ها. تاریخچه مطالعه سلول ها، کشف هسته، اختراع میکروسکوپ. ویژگی های اشکال سلولی موجودات تک سلولی و چند سلولی.

    ارائه، اضافه شده در 10/19/2013

    مطالعه انواع اصلی تولید مثل: بازتولید نوع خود، تضمین تداوم زندگی. مفهوم میتوز تقسیمی از هسته سلول است که در آن دو هسته دختر با مجموعه ای از کروموزوم های یکسان با سلول مادر تشکیل می شود.

    ارائه، اضافه شده در 2011/01/19

    روش های مطالعه سلول ها، وابستگی آنها به نوع عدسی میکروسکوپ. مفاد نظریه سلولی سلول های با منشا حیوانی و گیاهی. فاگوسیتوز جذب ذرات متراکم از محیط توسط یک سلول است. رویکردهای درمان بیماری های ارثی.

    ارائه، اضافه شده در 2014/09/12

    تاریخچه و مراحل اصلی تحقیق در مورد سلول، ساختار و اجزای آن. محتوا و اهمیت نظریه سلولی، دانشمندان برجسته ای که در توسعه آن نقش داشته اند. نظریه همزیستی (کلروپلاست و میتوکندری). منشا یک سلول یوکاریوتی

    ارائه، اضافه شده در 2016/04/20

    چرخه سلولی دوره وجود سلول از لحظه تشکیل آن از طریق تقسیم سلول مادر تا تقسیم یا مرگ خود است. اصول و روشهای تنظیم آن. مراحل و اهمیت بیولوژیکی میتوز، میوز، منطق این فرآیندها.

آمیتوز (تقسیم مستقیم سلولی) در سلول های سوماتیک یوکاریوت ها کمتر از میتوز رخ می دهد. در بیشتر موارد، آمیتوز در سلول‌هایی با فعالیت میتوزی کاهش یافته مشاهده می‌شود: این سلول‌ها پیری یا سلول‌های پاتولوژیک تغییر یافته هستند که اغلب محکوم به مرگ هستند (سلول‌های غشای جنینی پستانداران، سلول‌های تومور و غیره). با آمیتوز، حالت بین فازی هسته از نظر مورفولوژیکی حفظ می شود، هسته و پوشش هسته به وضوح قابل مشاهده است. همانندسازی DNA وجود ندارد. مارپیچی شدن کروماتین رخ نمی دهد، کروموزوم ها شناسایی نمی شوند. سلول فعالیت عملکردی مشخصه خود را حفظ می کند، که در طول میتوز تقریباً به طور کامل ناپدید می شود. در طول آمیتوز، فقط هسته بدون تشکیل دوک شکافت تقسیم می شود، بنابراین مواد ارثی به طور تصادفی توزیع می شوند. عدم وجود سیتوکینز منجر به تشکیل سلول های دو هسته ای می شود که متعاقباً قادر به ورود به چرخه میتوزی طبیعی نیستند. با آمیتوزهای مکرر، سلول های چند هسته ای می توانند تشکیل شوند.

35. مشکلات تکثیر سلولی در پزشکی .

روش اصلی تقسیم سلول های بافتی میتوز است. با افزایش تعداد سلول‌ها، گروه‌ها یا جمعیت‌های سلولی به وجود می‌آیند که با محلی‌سازی مشترک در لایه‌های زاینده (پریموردیای جنینی) متحد می‌شوند و دارای قدرت هیستوژنتیکی مشابهی هستند. چرخه سلولی توسط مکانیسم های متعدد برون سلولی و درون سلولی تنظیم می شود. تأثیرات خارج سلولی بر روی سلول شامل سیتوکین ها، فاکتورهای رشد، محرک های هورمونی و عصبی است. نقش تنظیم کننده های داخل سلولی توسط پروتئین های سیتوپلاسمی خاص ایفا می شود. در طول هر چرخه سلولی، چندین نقطه بحرانی مربوط به انتقال سلول از یک دوره چرخه به دوره دیگر وجود دارد. اگر سیستم کنترل داخلی مختل شود، سلول تحت تأثیر عوامل تنظیمی خود با آپوپتوز حذف می شود یا برای مدتی در یکی از دوره های چرخه به تأخیر می افتد.

36. نقش بیولوژیکی و خصوصیات کلی پیش تولید .

فرآیند بلوغ سلول های زاینده تا زمانی که بدن به حالت بالغ برسد. به طور خاص، Progenesis همیشه با نئوتنی همراه است. سلول‌های زایای بالغ، بر خلاف سلول‌های سوماتیک، حاوی یک سری کروموزوم (هاپلوئید) هستند. تمام کروموزوم های گامت، به استثنای یک کروموزوم جنسی، اتوزوم نامیده می شوند. سلول‌های زایای نر در پستانداران حاوی کروموزوم‌های جنسی X یا Y هستند، سلول‌های زایا ماده فقط حاوی کروموزوم X هستند. گامت‌های تمایز یافته سطح متابولیسم پایینی دارند و قادر به تولید مثل نیستند. پیش‌زایی شامل اسپرم‌زایی و اووژنز است.

آمیتوز - چیست و تفاوت اساسی آن با خود میتوز چیست؟ راه حل این مسائل در دو تا سه دهه اخیر مطرح بوده است. بررسی ادبیات موجود نه تنها دخالت آمیتوز در تکثیر سلولی را تایید می‌کند، این فرآیند به وجود بیش از یک مکانیسم آمیتوزی که قادر به تولید هسته‌های جدید بدون مشارکت کروموزوم‌های میتوزی هستند، دلالت دارد.

آمیتوز (زیست شناسی): همه چیز با یک سلول شروع می شود

تصورش سخت است، اما سلول‌های موجود در یک جنین کوچک در نهایت تمام سلول‌هایی را که بدن بالغ را تشکیل می‌دهند، ایجاد می‌کنند. استخوان ها و گوشت، اندام ها و بافت ها محصول هزاران نسل از تقسیم سلولی هستند. اکثر سلول های گیاهی و حیوانی با تقسیم به دو سلول دختر یکسان تکثیر می شوند. تقسیم ساده که وسیله تولید مثل غیرجنسی موجودات تک سلولی مانند باکتری ها و تک یاخته ها است، آمیتوز نامیده می شود. همچنین روشی برای تولید مثل یا رشد در غشای برخی از مهره داران است.

شکاف هسته ای با انقباض سیتوپلاسمی همراه است. در طی فرآیند شکافت، هسته کشیده می شود و سپس شکل کشیده ای به خود می گیرد، سپس اندازه آن افزایش می یابد و در نهایت به دو نیمه تقسیم می شود. این فرآیند با باریک شدن سیتوپلاسم همراه است که سلول را به دو قسمت مساوی یا تقریباً مساوی تقسیم می کند. بنابراین، دو سلول دختر تشکیل می شود.

کشف تقسیم سلولی

در قرن نوزدهم، فلمینگ، استاد موسسه آناتومی در کیل (آلمان)، برای اولین بار جزئیات تقسیم سلولی را مستند کرد. او تا حد زیادی به لطف فناوری مانند استفاده از میکروسکوپ برای مطالعه بافت بیولوژیکی، به عنوان یک مبتکر در این زمینه بسیار مورد توجه بود. فلمینگ تکنیک استفاده از رنگ ها را برای رنگ آمیزی نمونه هایی که می خواست زیر میکروسکوپ بررسی کند، آزمایش کرد. او برخی از خواص مثبت رنگ های آنیلین را کشف کرد و به این نتیجه رسید که انواع مختلف پارچه بسته به ترکیب شیمیایی آنها با سرعت های متفاوتی جذب می شوند. این امر امکان شناسایی ساختارها و فرآیندهایی را که قبلاً نامرئی بودند را ممکن ساخت.

فلمینگ به فرآیند تقسیم سلولی علاقه مند بود. او یک سری مشاهدات زنده میکروسکوپی را با استفاده از نمونه های بافت حیوانی رنگ آمیزی شده آغاز کرد و کشف کرد که توده خاصی از مواد درون هسته، رنگ را به خوبی جذب می کند. پس از مدتی، آنها شروع به نامیدن آن را "کروماتین" (از یونانی اشباع) کردند. امروزه فرآیند تقسیم یک هسته به دو هسته را میتوز و خود تقسیم را سیتوکینزیس می نامند. اما آمیتوز چیست؟ دانشمندان تنها در قرن بیستم شروع به فکر کردن در مورد این موضوع کردند.

تفاوت کلیدی بین میتوز و آمیتوز

میتوز فرآیندی است که در آن سلول ها کروموزوم های خود را به دو مجموعه یکسان دسته بندی می کنند. آمیتوز فرآیندی است که در غیاب میتوز در سلول ها رخ می دهد. زندگی زیبا و پیچیده است. شگفت انگیز است که چگونه همه چیز در اطراف ما رشد می کند، تغییر می کند و توسعه می یابد. میتوز بخشی جدایی ناپذیر از چرخه سلولی است که اساساً شامل مجموعه ای از رویدادها می شود که منجر به تقسیم سلول و ایجاد دو سلول دختر می شود. اینگونه است که کپی های دقیق سلول والد ظاهر می شوند. به دنبال آن سیتوکینز، سیتوپلاسم، اندامک ها و غشاء را جدا می کند.

روش دیگر تقسیم آمیتوز است. این مفهوم را می توان به عنوان شکلی از میتوز بسته طبقه بندی کرد. در طی این فرآیند، سلول مادر نیز دو سلول دختر تولید می کند، اما آنها با یکدیگر یا سلول مادر یکسان نیستند. آمیتوز گاهی اوقات تقسیم سلولی مستقیم نیز نامیده می شود که طی آن سلول و هسته آن به دو نیمه تقسیم می شود. با این حال، بر خلاف میتوز، هیچ تغییر پیچیده ای در هسته رخ نمی دهد.

آمیتوز برای کمک به

در سال 1882، یک اصطلاح علمی در پزشکی ظاهر شد - آمیتوز. در جایی که قبلاً مشاهده شده است، چرخه طبیعی میتوزی دیگر امکان پذیر نیست. آمیتوز که قبلاً یک شکل اولیه نامیده می شد، در درک مدرن یک فرآیند کیفی منحصر به فرد از تقسیم هسته ای است که بر اساس تحولات میتوزی ظاهر شد. گاهی اوقات آمیتوز در پدیده های مختلف پاتولوژیک، به عنوان مثال، فرآیندهای التهابی یا تشکیلات بدخیم مشاهده می شود.

آمیتوز همچنین زمانی مورد بحث قرار می گیرد که یک سلول توانایی انجام میتوز را از دست داده باشد. بیشتر اوقات این در بزرگسالی اتفاق می افتد. به عنوان مثال می توان بدن انسان را در نظر گرفت. سلول‌های سیستم قلبی عروقی توانایی انجام میتوز را از دست می‌دهند، بنابراین اگر آسیب ببینند (مانند حمله قلبی)، نمی‌توانند خود را بازسازی یا جایگزین کنند. نکته قابل توجه این است که سلول های پوست در طول زندگی خود و ما به تکثیر و جایگزینی خود ادامه می دهند. آمیتوز ممکن است با تقسیم سلولی همراه باشد یا ممکن است به تقسیم هسته ای بدون جدا شدن سیتوپلاسم محدود شود که منجر به تشکیل سلول های چند هسته ای می شود. اساساً این فرآیند در سلول‌های در حال انحطاط که محکوم به مرگ هستند، به ویژه در غشای جنینی پستانداران رخ می‌دهد.

ویژگی های اصلی آمیتوز

  • فعالیت سلولی حفظ می شود، اما مواد ارثی به شیوه ای آشفته توزیع می شود.
  • عدم سیتوکینز، این می تواند منجر به تشکیل سلول هایی با هسته های متعدد شود.
  • سلول های حاصل دیگر قادر به میتوز نیستند.
  • مشکل در شناسایی، گاهی اوقات آمیتوز می تواند نتیجه میتوز نامناسب باشد.
  • اغلب در موجودات تک سلولی و همچنین در سلول های گیاهی و حیوانی با فعالیت فیزیولوژیکی ضعیف و سایر انحرافات از هنجار یافت می شود.

این سوال که آمیتوز واقعا چیست هنوز بحث برانگیز است. تعداد زیادی از دانشمندان و زیست شناسان با این واقعیت مخالف هستند که این فقط نوعی تقسیم سلولی است و آن را یک پاسخ تنظیمی داخلی سلول می نامند.

محل لهجه: AMITO`Z

AMITOSIS (آمیتوز؛ یونانی، پیشوند منفی a-، mitos - نخ + -ōsis) شکافت مستقیم هسته ای- تقسیم هسته سلول به دو یا چند قسمت بدون تشکیل کروموزوم و دوک آکروماتین. با A.، غشای هسته و هسته حفظ می شوند و هسته به فعالیت فعال خود ادامه می دهد.

شکافت مستقیم هسته ای برای اولین بار توسط Remak (R. Bemak, 1841) توصیف شد. اصطلاح "آمیتوز" توسط فلمینگ (W. Flemming، 1882) پیشنهاد شد.

معمولا A. با تقسیم هسته شروع می شود، سپس هسته تقسیم می شود. تقسیم آن می تواند به روش های مختلفی انجام شود: یا یک پارتیشن در هسته ظاهر می شود - به اصطلاح. صفحه هسته ای، یا به تدریج به هم متصل می شود و دو یا چند هسته دختر را تشکیل می دهد. با استفاده از روش های تحقیق سیتوفتومتری مشخص شد که تقریباً در 50 درصد موارد آمیتوز، DNA به طور مساوی بین هسته های دختر توزیع می شود. در موارد دیگر، تقسیم با ظهور دو هسته نابرابر (مروآمیتوز) یا بسیاری از هسته های نابرابر کوچک (تکه شدن و جوانه زدن) به پایان می رسد. پس از تقسیم هسته ای، تقسیم سیتوپلاسمی (سیتوتومی) با تشکیل سلول های دختر اتفاق می افتد (شکل 1). اگر سیتوپلاسم تقسیم نشود، یک سلول دو یا چند هسته ای ظاهر می شود (شکل 2).

A. مشخصه تعدادی از بافت های بسیار متمایز و تخصصی (نورون های گانگلیون های اتونوم، غضروف، سلول های غده ای، لکوسیت های خون، سلول های اندوتلیال عروق خونی و غیره) و همچنین برای سلول های تومورهای بدخیم است.

Benninghoff (A. Benninghoff، 1922)، بر اساس هدف عملکردی، پیشنهاد کرد بین سه نوع A. تمایز قائل شود: مولد، واکنشی و دژنراتیو.

A. مولد یک تقسیم کامل از هسته است که پس از آن امکان پذیر می شود میتوز(سانتی متر.). A. مولد در تک یاخته های خاصی، در هسته های پلی پلوئید مشاهده می شود (نگاه کنید به. مجموعه کروموزوم) در این مورد، توزیع مجدد کم و بیش منظم کل دستگاه ارثی اتفاق می افتد (به عنوان مثال، تقسیم ماکرونوکلئوس در مژک داران).

تصویر مشابهی در هنگام تقسیم سلول های خاص خاص (کبد، اپیدرم، تروفوبلاست، و غیره) مشاهده می شود، که در آن A. با اندومیتوز - دو برابر شدن داخل هسته ای مجموعه کروموزوم ها (نگاه کنید به). میوز) هسته های پلی پلوئیدی که در نتیجه اندومیتوز ایجاد می شوند، سپس در معرض A قرار می گیرند.

A. واکنشی در اثر تأثیر عوامل مخرب مختلف بر سلول ایجاد می شود - تابش، مواد شیمیایی. داروها، دما و غیره می تواند ناشی از اختلال در فرآیندهای متابولیکی در سلول (در زمان گرسنگی، قطع عصب بافتی و غیره) باشد. این نوع تقسیم هسته ای آمیتوتیک، به عنوان یک قاعده، با سیتوتومی ختم نمی شود و منجر به ظهور سلول های چند هسته ای می شود. بسیاری از محققان تمایل دارند A. واکنشی را به عنوان یک واکنش جبرانی درون سلولی در نظر بگیرند که تشدید متابولیسم سلولی را تضمین می کند.

دژنراتیو A. - تقسیم هسته ای مرتبط با فرآیندهای تخریب یا تمایز غیرقابل برگشت سلولی. با این شکل از A.، تکه تکه شدن یا جوانه زدن هسته ها رخ می دهد که با سنتز DNA همراه نیست، که در برخی موارد نشانه نکروز بافت اولیه است.

سوال در مورد بیول معنای الف در نهایت حل نشده است. با این حال، شکی نیست که A. یک پدیده ثانویه در مقایسه با میتوز است.

همچنین ببینید تقسیم سلولی, سلول.

کتابشناسی - فهرست کتب.: کلیشوف A. A. هیستوژنز، بازسازی و رشد تومور بافت عضلانی اسکلتی، ص. 19, L., 1971; Knorre A. G. هیستوژنز جنینی، ص. 22, L., 1971; میخائیلوف V. P. مقدمه ای بر سیتولوژی، ص. 163, L., 1968; راهنمای سیتولوژی، ویرایش. A. S. Troshina، ج 2، ص. 269, M. - L., 1966; Bucher درباره. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplasmaforsch., hrsg. v L. V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Wien, 1959, Bibliogr.

یو. ای. ارشیکووا.


منابع:

  1. دایره المعارف بزرگ پزشکی جلد 1/ویراستار آکادمیسین B.V. Petrovsky; انتشارات "دایره المعارف شوروی"؛ مسکو، 1974.- 576 ص.

https://zaimtut.ru وام بدون امتناع به صورت نقدی، وام سریع بدون امتناع.

دسته بندی ها

مقالات محبوب

2023 "kingad.ru" - بررسی سونوگرافی اندام های انسان