Medicamentos antivirales de amplio espectro. Efecto de los medicamentos antivirales.

Probablemente no haya una sola persona que no haya sufrido un resfriado al menos una vez en su vida, al menos en la infancia. Por tanto, no hay persona a la que no le preocupe la cuestión de qué tomar para un resfriado.

Los resfriados pueden tener diferentes nombres, pero se basan en una razón: la infección de varias partes del cuerpo y, en particular, del tracto respiratorio superior, por patógenos. Estos microorganismos se dividen en dos categorías principales: bacterias y virus.

El tratamiento de las enfermedades respiratorias agudas puede ser sintomático, destinado a aliviar las manifestaciones de la enfermedad, o etiológico, destinado a eliminar la causa fundamental de la enfermedad. Afortunadamente, los medicamentos antibacterianos o antibióticos se utilizan con éxito desde hace mucho tiempo para tratar enfermedades causadas por bacterias. Pero en el caso de las enfermedades causadas por otro grupo de agentes infecciosos, los virus, la situación no es tan favorable. Y hay varias razones para ello.

Enfermedades respiratorias causadas por virus.

¿Qué enfermedades respiratorias agudas son causadas por virus? Estos incluyen, en primer lugar, la influenza y ARVI.

El término ARVI (infección viral respiratoria aguda) se refiere a diversas infecciones causadas por virus que no están relacionados con la influenza. Estos virus incluyen:

• adenovirus,
• rinovirus,
• virus parainfluenza,
• coronavirus,
• Virus respiratorios sincitiales.

Los síntomas respiratorios también son característicos de algunas otras enfermedades virales:

• sarampión,
• rubéola,
• varicela,

Sin embargo, no suelen clasificarse como enfermedades respiratorias virales.

Síntomas de parainfluenza y ARVI.

Los síntomas de las enfermedades causadas por diferentes tipos de virus suelen diferir poco entre sí. Y, por lo general, es posible determinar el tipo de enfermedad sólo identificando el tipo de patógeno, lo que no siempre es fácil.

Por lo general, ARVI se caracteriza por síntomas como tos, secreción nasal, temperatura alta (a veces leve, por debajo de +38º C), dolor de garganta, dolores de cabeza y estornudos frecuentes. A veces, los síntomas pueden ir acompañados de signos de intoxicación: náuseas, vómitos y diarrea.

La mayoría de los expertos opinan que cuando se trata ARVI en personas con inmunidad normal y no con un cuerpo debilitado por alguna razón, no se necesitan medicamentos antivirales. Estas enfermedades, con el enfoque adecuado de su tratamiento, desaparecen por sí solas y no provocan ninguna complicación. Por tanto, el tratamiento de estas enfermedades es principalmente sintomático. La única excepción es la infección sincitial, que puede ser mortal en los bebés.

El tratamiento de enfermedades como ARVI se reduce principalmente al reposo en cama, creando condiciones normales para la recuperación: ausencia de corrientes de aire e hipotermia. También es necesario beber mucho líquido, siempre tibio, por ejemplo té con limón. Tomar vitaminas y antioxidantes también ayuda a la curación. Para tratar la secreción nasal se pueden utilizar gotas nasales antiinflamatorias o aclaradoras, para tratar los bronquios y la garganta se pueden utilizar inhalaciones a base de infusiones de hierbas que alivian la inflamación. La buena nutrición también es un elemento importante de la terapia.

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Gripe y sus síntomas característicos

Los síntomas de la influenza suelen ser diferentes a los de otras enfermedades respiratorias virales. Sin embargo, es posible que esta diferencia no siempre se manifieste. A menudo, en el caso de una inmunidad alta o un tipo de virus debilitado, los síntomas de la influenza prácticamente no difieren de los síntomas de ARVI. Y, sin embargo, hay varias señales principales a las que debes prestar atención.

En primer lugar, la mayoría de los tipos de gripe se caracterizan por una temperatura muy alta, que puede alcanzar los +39,5 – +40ºС. La temperatura suele subir a niveles elevados en un corto período de tiempo. Por lo tanto, si la temperatura es inicialmente baja y luego, después de un par de días, aumenta a valores altos, lo más probable es que esto no signifique la presencia de influenza, sino algún tipo de infección secundaria, como por ejemplo neumonía.

Además, con la gripe hay un síntoma tan característico como un dolor sutil en los músculos del cuerpo, especialmente en las extremidades (dolor). Este síntoma puede ser característico tanto de la etapa inicial de la enfermedad, que aparece unas horas antes de que suba la temperatura, como del período en el que la temperatura ya ha aumentado. Los síntomas respiratorios de la influenza generalmente desaparecen en comparación con ARVI. En la mayoría de los casos, con la gripe no hay secreción nasal, pero puede haber tos intensa.

La influenza, a diferencia de ARVI, es peligrosa debido a sus complicaciones que afectan a otros órganos: el corazón, los riñones, los pulmones y el hígado. Una forma grave de influenza es muy peligrosa: la gripe tóxica, en la que es posible la muerte por intoxicación del cuerpo.

La influenza generalmente se transmite por gotitas en el aire, de personas enfermas a personas sanas. El virus de la influenza es bastante resistente a las influencias externas y puede persistir en el ambiente externo durante mucho tiempo. El período de incubación de la enfermedad suele oscilar entre varias horas y varios días.

Los expertos creen que la gripe se manifiesta con mayor frecuencia a temperaturas ambiente que oscilan entre –5ºС y +5ºС. A estas temperaturas, el virus puede persistir durante mucho tiempo. Además, este régimen de temperatura ayuda a secar las membranas mucosas del tracto respiratorio y las hace más susceptibles al virus.

Hay varios tipos de virus de la influenza. Y no todas las drogas pueden afectar a todos estos tipos. El tratamiento de la gripe es principalmente sintomático. La recepción de medicamentos antivirales para la influenza está indicada en casos de enfermedad grave, así como en casos de inmunidad debilitada. Pueden ser tanto fármacos etiotrópicos como fármacos que estimulan el sistema inmunológico. Gracias a su uso, en muchas ocasiones es posible acortar la duración de la enfermedad y evitar posibles complicaciones graves.

¿Cómo se desarrolla una enfermedad viral?

A diferencia de las enfermedades causadas por bacterias, los virus que ingresan al cuerpo atacan directamente a las células humanas. El virus suele ser muy simple. Como regla general, se trata de una sola molécula de ADN y, a veces, de una molécula de ARN más simple que contiene información genética. Además, el virus también contiene una capa de proteínas. Sin embargo, es posible que algunos tipos de virus (los viroides) tampoco lo tengan.

Los virus son capaces de integrarse en el aparato genético de las células y reconfigurarlo para liberar sus propias copias. Los virus no pueden reproducirse sin la ayuda de células de otros organismos.

Características estructurales de los virus que causan ARVI e influenza.

La mayoría de los virus incluidos en este grupo son virus de ARN. La única excepción es el adenovirus, que tiene una molécula de ADN.

Los virus de la influenza se dividen en tres serotipos principales: A, B y C. La mayoría de las veces, las enfermedades son causadas por los dos primeros tipos. El virus tipo C causa enfermedad sólo en personas inmunodeprimidas, niños y ancianos. No hay epidemias de enfermedades causadas por este tipo de virus, mientras que las epidemias causadas por virus de los tipos A y B ocurren con mucha frecuencia, una vez cada pocos años en un área determinada.

La superficie de la molécula de ARN del virus está cubierta por varias moléculas de proteínas, entre las que cabe destacar la neuraminidasa. Esta enzima facilita la penetración del virus en la célula y luego asegura la liberación de nuevas partículas virales. Los virus de la influenza infectan principalmente las células epiteliales que recubren la superficie del tracto respiratorio superior.

Por supuesto, el sistema inmunológico tampoco se queda de brazos cruzados. Las células inmunes, al detectar la presencia de extraños, producen sustancias especiales: interferones, que suprimen la actividad de los virus e impiden su penetración en las células. Además, tipos especiales de linfocitos: las células T asesinas y los linfocitos NK destruyen las células afectadas por los virus.

Sin embargo, las enfermedades virales, incluidas las causadas por los virus de la gripe, se cobran muchas vidas cada año.

La peculiaridad de los virus es su mayor capacidad para mutar. Esto lleva al hecho de que las moléculas de proteínas en la superficie de los virus pueden cambiar muy rápidamente su composición y, como resultado, las fuerzas inmunes no siempre pueden reconocerlas a tiempo como un objeto encontrado previamente.

Por lo tanto, los científicos han querido durante mucho tiempo desarrollar agentes que sean activos contra varios virus. Sin embargo, esta tarea enfrenta muchas dificultades. Consisten, en primer lugar, en que las partículas virales son muy pequeñas y tienen una estructura extremadamente primitiva, incluso en comparación con las bacterias. Esto significa que tienen muy pocas vulnerabilidades.

Sin embargo, se han desarrollado algunos agentes antivirales. En particular, muchos de ellos son activos contra los virus que causan ARVI e influenza.

Tipos de medicamentos antivirales

Los agentes antivirales destinados directamente a combatir los virus se pueden dividir en cuatro grupos principales:

• vacunas;
• inmunoestimulantes e inductores de interferón;
• medicamentos que contienen interferón;
• Medicamentos antivirales de acción directa (etiotrópicos).

Hay muchos agentes antivirales que pertenecen a diferentes grupos y no es fácil identificar cuál de ellos es el más eficaz.

Vacunas antivirales

La vacunación se inventó a finales del siglo XVIII. Con el tiempo, comenzó a ser ampliamente utilizado como agente profiláctico para combatir diversas enfermedades, incluidas las virales.

La esencia de la vacunación es proporcionar al sistema inmunológico del cuerpo información previa sobre el agente infeccioso. El hecho es que el sistema inmunológico a menudo reconoce el peligro demasiado tarde, cuando la infección ya se ha extendido por todo el cuerpo. Y si el sistema inmunológico está configurado de antemano para luchar contra el agente deseado, instantáneamente entrará en lucha con él y lo neutralizará fácilmente.

Cuando se vacuna contra virus, se inyecta en la sangre una vacuna, una sustancia que contiene las cubiertas proteicas de los virus o, de alguna manera, virus debilitados. Estos componentes no pueden causar enfermedades, pero son capaces de entrenar células inmunes para luchar contra los invasores. Por lo tanto, si los virus reales ingresan al cuerpo, generalmente se neutralizan muy rápidamente. La inmunidad obtenida mediante vacunas puede durar muchos años.

En cuanto a la influenza, existen varios tipos de virus que causan esta enfermedad. Para la mayoría de ellos existen vacunas.

Las vacunas pueden ser de varios tipos. Existen vacunas que contienen virus vivos pero debilitados. También existen vacunas que contienen componentes de virus inactivados. Por lo general, una vacuna contiene material de varios tipos de virus, que se actualiza periódicamente de acuerdo con las mutaciones que sufren las sustancias que componen las membranas de estos agentes infecciosos.

La vacuna contra la gripe, en primer lugar, debe administrarse a personas de determinados grupos de riesgo:

• Edad mayor de 65 años;
• Tener enfermedades respiratorias;
• Tomar medicamentos que inhiben el sistema inmunológico, citostáticos, corticosteroides;
• Pacientes con diabetes;
• Niños;
• Mujeres en el segundo y tercer trimestre del embarazo.

A diferencia de la influenza, actualmente no existen vacunas para prevenir ARVI.

Influvac Vacuna diseñada para proteger al cuerpo de la infección por virus de la influenza. Contiene proteínas: hemaglutinina y neuraminidasa, características de dos cepas de influenza tipo A (H3N2 y H1N1) y una cepa de tipo B. Cada componente está contenido en una cantidad de 15 mg por 0,5 ml. Forma de liberación: suspensión inyectable, equipada con jeringas desechables. Indicaciones: prevención de la gripe. Contraindicaciones: tendencia a reacciones alérgicas durante las inyecciones, enfermedades agudas. Aplicación: La vacuna se puede administrar por vía subcutánea o intramuscular. La dosis estándar es de 0,5 ml para adultos y niños mayores de 6 años, 0,25 ml para niños menores de 6 años. Para las personas que tienen un sistema inmunológico debilitado o que no han sido vacunadas previamente, la vacuna se administra dos veces con un descanso de un mes, en otros casos, una vez. Se recomienda realizar el procedimiento en otoño.

Agentes antivirales que mejoran la inmunidad.

Cualquier virus que ingresa al cuerpo encuentra sus fuerzas protectoras: la inmunidad. La inmunidad humana se divide en dos tipos: específica y no específica. La inmunidad específica se desarrolla contra un tipo específico de agente infeccioso, mientras que la inmunidad inespecífica tiene un efecto universal y puede dirigirse contra cualquier tipo de infección. Los medicamentos antivirales basados ​​​​en mejorar la inmunidad utilizan su variedad inespecífica.

Preparaciones con interferones.

Esta clase de agentes antivirales contiene interferones, sustancias especiales secretadas por las células inmunitarias para combatir los virus. Normalmente, el interferón de estos medicamentos antivirales se obtiene artificialmente utilizando bacterias especiales. El interferón se adhiere a las paredes celulares y evita que los virus entren en ellas. Por otro lado, los virus pueden bloquear la producción de interferón en las células, facilitando así su penetración en ellas. Por tanto, los fármacos que contienen interferón están diseñados para compensar la falta de interferón natural que se observa durante las infecciones virales.

La información sobre la eficacia de los fármacos antivirales de esta clase es contradictoria. Muchas personas afirman que les ayudaron, aunque los resultados de los ensayos clínicos no nos permiten hablar con confianza de estos fármacos como un remedio eficaz. Además, tienen muchos efectos secundarios. Entre ellos, cabe destacar la alta probabilidad de reacciones alérgicas.

La lista de medicamentos populares de este tipo incluye Grippferon, Alfarona, Interferon, Viferon, Kipferon.

Viferón

El medicamento contiene interferón tipo alfa 2b. En la síntesis de esta sustancia se utilizó la bacteria Escherichia coli. El medicamento también contiene vitaminas C y E. El medicamento puede usarse como medicamento antiviral. Es activo contra los patógenos de las principales infecciones respiratorias, así como contra los virus de la hepatitis y el herpes.

kipferón

Un medicamento para el tratamiento de la influenza y ARVI. El medicamento está disponible en forma de supositorios. Contiene inmunoglobulinas e interferón leucocitario humano. Como componentes adicionales se utilizan grasa y parafina. El fármaco es activo no sólo contra los virus (ARVI, influenza y hepatitis), sino también contra una serie de infecciones bacterianas, en particular la clamidia.

Grippferón

Disponible como solución para uso nasal, contiene interferón leucocitario humano y tiene propiedades inmunomoduladoras. También contiene algunos excipientes. Destinado principalmente al tratamiento de infecciones virales del tracto respiratorio superior.

Grippferón Medicamento inmunomodulador para el tratamiento de infecciones virales respiratorias agudas, también activo contra los virus de la influenza. Contiene interferón alfa-2b humano. El efecto terapéutico se debe al efecto sobre las células del cuerpo, que se vuelven inmunes a la introducción de partículas virales. Puede usarse para tratar a bebés. Forma de liberación: frascos de 5 y 10 ml, equipados con un gotero. Indicaciones: influenza y ARVI, tratamiento y prevención. Contraindicaciones: enfermedades alérgicas graves. Solicitud: El medicamento se instila en cada conducto nasal. Posología para el tratamiento: hasta un año – 1 gota 5 veces al día; 1-3 años – 2 gotas 3-4 veces al día; 3-14 años – 2 gotas 4-5 veces al día; mayores de 14 años: 3 gotas 5-6 veces al día. En la prevención de la enfermedad (en caso de contacto con un paciente o una alta probabilidad de infección), la dosis es similar a la dosis para el tratamiento a la edad adecuada, pero la instilación se realiza solo 2 veces al día.

Agentes inmunoestimulantes antivirales.

A diferencia de los interferones, los agentes inmunoestimulantes antivirales no atacan a los virus directamente, sino que estimulan el sistema inmunológico para que produzca sus propios interferones. Estos son medios económicos pero bastante efectivos. La ventaja de este tipo de medicamentos, en comparación con los medicamentos que contienen interferón, es que es mucho menos probable que causen efectos secundarios en forma de reacciones alérgicas. Ejemplos de tales medicamentos son Ingavir, Kagocel, Cycloferon, Lavomax, Tsitovir. Es difícil decir con certeza cuál de ellos es más eficaz para las infecciones virales respiratorias agudas. Todos difieren algo en sus efectos y contraindicaciones, y para saber cuál elegir lo mejor es consultar a un especialista.

La eficacia de los agentes inmunoestimulantes antivirales, a juzgar por las revisiones, es bastante alta. Sin embargo, muchas personas apasionadas por este tipo de remedios no piensan en la frecuencia con la que pueden beberlos. Los médicos advierten sobre el daño que puede resultar del uso incontrolado de estimulantes inmunológicos. El hecho es que con el uso regular de estimulantes se produce el funcionamiento de la propia inmunidad. El cuerpo se acostumbra a la estimulación y no puede responder por sí solo a la infección, lo que puede provocar complicaciones de enfermedades infecciosas. El segundo peligro asociado con los estimulantes inmunológicos es que las células inmunes pueden comenzar a atacar los propios tejidos del cuerpo, lo que es la causa de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, el síndrome de Sjögren, el lupus eritematoso y algunas otras.

tsitovir

Contiene bendazol, una sustancia que estimula la formación de interferones. Otros principios activos son el ácido ascórbico y el timógeno, que aumentan la resistencia del organismo a las infecciones. Disponible en tres formas de dosificación principales: cápsulas, jarabe y polvo para solución. Puede usarse como medicamento para ayudar contra la influenza y ARVI.

Kagocel

Uno de los medicamentos más vendidos en el mercado ruso. Desarrollado a finales de los años 1980. en la Unión Soviética. Uno de los principales ingredientes activos se obtiene del algodón y es un copolímero de gosipol. Otro componente es el ácido glicólico de celulosa. La combinación de estos componentes conduce a una mayor secreción de interferón por parte de las células inmunes. Cabe señalar que el gosipol puro se conoce como un fármaco que afecta negativamente a la espermatogénesis masculina. Y aunque los desarrolladores afirman que el preparado contiene una cantidad insignificante de esta sustancia en su forma pura, esta circunstancia nos hace desconfiar.

Amiksin

Medicamento que estimula la producción de varios tipos de interferones: interferón de leucocitos (tipo alfa), gamma y fibroblastos. Un remedio poderoso que es activo contra varios virus, incluidos los que causan ARVI, herpes y hepatitis. El fármaco se desarrolló en Estados Unidos hace aproximadamente medio siglo, pero pronto fue prohibido allí debido a sus efectos secundarios. En particular, se encontró que el componente principal del fármaco puede dañar la retina. Sin embargo, en los países de la antigua URSS este medicamento se vende activamente con varias marcas.

cicloferón

Actualmente, este es uno de los fármacos de la clase de inmunoestimulantes más populares del mercado. El principio activo es acetato de acridona de meglumina. El medicamento se puede administrar al cuerpo por vía parenteral o en forma de tabletas. A juzgar por las revisiones, la droga tiene un alto efecto. Sin embargo, es interesante señalar que el ingrediente activo principal se utilizó originalmente en medicina veterinaria. Pero pocos años después del inicio de su uso en esta capacidad, el medicamento fue registrado como medicamento para el tratamiento de enfermedades infecciosas en humanos. Al mismo tiempo, los fabricantes recomiendan utilizar el medicamento incluso para el tratamiento de niños mayores de 4 años.

Kagocel Tabletas antivirales que pertenecen a la clase de fármacos inductores de interferón. Estimula la actividad del sistema inmunológico frente a bacterias y virus. Forma de liberación: tabletas que contienen el principio activo (kagocel) en una dosis de 12 mg, así como estearato de calcio, almidón, lactosa, povidona. Indicaciones: tratamiento y prevención de influenza, ARVI, infecciones respiratorias agudas y herpes simple. Contraindicaciones: embarazo y lactancia, menores de 3 años. Efectos secundarios: son posibles reacciones alérgicas. Solicitud: 2 tabletas 3 veces al día en los primeros dos días de la enfermedad, en los dos días siguientes: 1 tableta 3 veces al día. El curso del tratamiento es de 4 días. La ingesta del medicamento no está asociada con la ingesta de alimentos.

Fármacos etiotrópicos antivirales (fármacos de acción directa)

Este tipo de fármaco actúa directamente sobre los virus de la influenza o ARVI. En este caso, se pueden utilizar mecanismos que impidan la replicación del virus o su penetración en las células. Algunos medicamentos también pueden tener un leve efecto estimulante sobre el sistema inmunológico.

amantadinas

Estos son medicamentos etiotrópicos antivirales de primera generación, también llamados bloqueadores de los canales M2. El mecanismo de su acción se basa en la alteración del funcionamiento de determinadas enzimas que aseguran la reproducción del virus en la célula. Los principales fármacos de esta clase son deytiforina, amantadina, midantan y rimantadina. Las amantadinas también son eficaces contra otros tipos de virus, como los adenovirus y los virus del herpes.

Remantadina

Uno de los primeros representantes del grupo de fármacos antivirales de acción directa. En el momento de su introducción (principios de los años 60), parecía un verdadero avance en la lucha contra la gripe. El medicamento ha demostrado su eficacia en muchos ensayos clínicos.

El medicamento fue desarrollado en los EE. UU., pero en la Unión Soviética la industria farmacéutica también lanzó rápidamente su producción. Con su ayuda, fue posible reducir significativamente el tiempo dedicado al tratamiento de pacientes con influenza, lo que resultó en importantes ahorros de costos en toda la economía soviética.

Sin embargo, pronto quedó claro que los virus de la influenza desarrollaron rápidamente resistencia a este medicamento y mutaron de tal manera que se volvieron prácticamente invulnerables a él. Estudios recientes demuestran que más del 90% de los virus de la gripe son resistentes a la rimantadina, lo que la hace prácticamente inútil en el tratamiento de esta enfermedad.

Además, inicialmente el fármaco sólo era activo contra el virus de la influenza tipo A y no afectaba a los virus del tipo B. Por lo tanto, la rimantadina en términos del tratamiento de la influenza hoy en día tiene un interés bastante histórico. Sin embargo, este medicamento no puede considerarse completamente inútil, ya que resultó ser eficaz contra el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas.

Remantadine está disponible en dos formas farmacéuticas principales: comprimidos de 50 mg y jarabe. La duración estándar del tratamiento es de 5 días; bajo determinadas condiciones, este tiempo puede ampliarse a dos semanas.

Puede parecer que los antibióticos son un remedio universal que puede hacer frente a casi cualquier desgracia (especialmente cuando se trata de resfriados). De hecho, esta opinión está muy extendida y la gente suele autoprescribirse antibióticos ante el primer signo de enfermedad. ¿Son necesarios los antibióticos para la gripe o son completamente inútiles?

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¿Los antibióticos tratan la influenza?

Inhibidores de la neuramidasa

Se trata de fármacos antivirales de acción directa más modernos y eficaces. Su mecanismo antiviral se basa en bloquear una enzima que permite que el virus salga de la célula infectada y también penetre en las células sanas. Dado que el virus no puede penetrar la célula, las fuerzas inmunitarias del cuerpo lo destruyen fácilmente. Hoy en día, los fármacos de este grupo se utilizan con mayor frecuencia entre los fármacos etiotrópicos virales de acción directa destinados a combatir la influenza.

Los principales representantes de esta clase son el oseltamivir, comercializado con la marca Tamiflu, y el fármaco Relenza (zanamivir). También existe un fármaco de nueva generación: el peramivir (Rapivab), que ha demostrado una alta eficacia contra la gripe no complicada. Este medicamento está destinado principalmente a la administración parenteral.

Sin embargo, vale la pena señalar que los medicamentos de este grupo tienen una serie de desventajas. En el caso de la gripe leve y no complicada, su eficacia suele ser relativamente baja, pero el número de efectos secundarios es bastante elevado. Los inhibidores de la neuramidiasa también son bastante tóxicos. La incidencia de efectos secundarios al tomarlos es del 1,5%. Los medicamentos se prescriben con precaución a pacientes con tendencia al broncoespasmo. Además, no pueden clasificarse como medicamentos baratos.

tamiflú

Este fármaco fue desarrollado en Estados Unidos a finales de los años 1980. Inicialmente se planeó utilizarlo en la lucha contra el virus del SIDA, pero luego resultó que oseltamivir no es peligroso para este virus. Sin embargo, se descubrió que el fármaco es activo contra los tipos de gripe A y B. El fármaco es más eficaz en las formas graves de gripe debido a su capacidad para suprimir la formación de citocinas y prevenir la inflamación y una respuesta inmune excesiva en forma de una tormenta de citocinas. Hoy en día, este fármaco probablemente encabeza la clasificación en términos de eficacia entre otros fármacos etiotrópicos.

Al elegir una dosis, se debe tener en cuenta la condición del paciente, la naturaleza de la enfermedad y la presencia de enfermedades crónicas. La duración estándar del tratamiento es de 5 días, la dosis es de 75 a 150 mg.

Sin embargo, vale la pena señalar que el medicamento no actúa contra los patógenos ARVI. Además, una sobredosis del fármaco y su uso incontrolado, incluso con fines preventivos, pueden tener consecuencias muy graves para la salud, por ejemplo, trastornos mentales.

relenza

Al igual que Tamiflu, pertenece al grupo de los inhibidores de la neuramidasa. Este es un fármaco antiviral eficaz, un análogo estructural del ácido siálico. A diferencia del oseltamivir, este medicamento contra la gripe no se produce en tabletas, sino en ampollas especiales diseñadas para usarse en un inhalador: un diskhaler. Este método permite administrar el fármaco directamente al tracto respiratorio afectado por el virus y garantizar el efecto más eficaz del fármaco sobre el agente infeccioso.

relenza Agente antiviral etiotrópico. Activo contra la influenza tipo A y B. El principio activo es zanamivir, que pertenece a la categoría de inhibidores de la neuramidasa. Forma de liberación: polvo para inhalación, así como un dispositivo especial para inhalación: diskhaler. Una dosis contiene 5 mg de principio activo. Indicaciones: tratamiento y prevención de virus tipo A y B en adultos y niños. Contraindicaciones: utilice el medicamento con precaución en pacientes propensos a broncoespasmos. Aplicación: Diskhaler se utiliza para inhalación. Las ampollas con el medicamento se insertan en un disco especial en el disco. Luego se perfora la ampolla y luego se puede inhalar el medicamento a través de la boquilla.

tamiflú Medicamento antiviral etiotrópico. Diseñado para destruir los virus de la influenza tipos A y B. El ingrediente activo es oseltamivir. Forma de liberación: Cápsulas de gelatina con dosis de 30, 45 y 75 mg, así como polvo para la preparación de una suspensión en frascos de 30 g. Indicaciones: prevención y tratamiento de la gripe. Se recomienda el uso del medicamento a partir de 1 año de edad. En algunos casos (durante pandemias de enfermedades), se permite el tratamiento de niños a partir de los 6 meses. Contraindicaciones: edad menor de 6 meses, insuficiencia renal crónica, aclaramiento de creatinina bajo (menos de 10 ml/min). Efectos secundarios: dolores de cabeza, insomnio, convulsiones, mareos, debilidad, tos, náuseas. Aplicación: Es mejor tomar el medicamento con alimentos, aunque esta no es una recomendación estricta. A los niños mayores de 13 años y a los adultos se les recetan 75 mg 2 veces al día. El curso del tratamiento es de 5 días. La dosis diaria para niños menores de 12 años depende del peso corporal: Más de 40 kg – 150 mg; 23-40 kg – 120 mg; 15-23 kg – 90 mg; menos de 15 kg – 60 mg. La dosis diaria debe dividirse en dos tomas.

arbidol

Una droga doméstica que se desarrolló en la década de 1980. El principio activo es umifenovir. A diferencia de los inhibidores de la neuraminidasa, la acción del umifenovir tiene como objetivo inhibir otra proteína viral, la hemaglutinina. Sin embargo, este método también evita que el virus entre en las células. Además, el fármaco es capaz de estimular moderadamente las fuerzas inmunes del cuerpo. Arbidol también puede tratar no solo la gripe, sino también ARVI. Un análogo estructural de este fármaco, Arpetol, se produce en Bielorrusia.

Las revisiones sobre el medicamento son en su mayoría positivas. Sin embargo, uno no puede evitar alarmarse por el hecho de que el único estudio serio sobre la eficacia del fármaco fue patrocinado por su fabricante, la empresa Pharmstandard. Por lo tanto, hoy en día Arbidol no puede clasificarse inequívocamente como un fármaco con eficacia probada.

arbidol Medicamento antiviral. El ingrediente activo es umifenovir. Combina acción etiotrópica y estimulación del sistema inmunológico. Activo contra la influenza tipos A y B, coronavirus que causan el síndrome respiratorio agudo severo (SARS). Forma de liberación: Cápsulas que contienen 50 mg de umifenovir. Indicaciones: Prevención y tratamiento de influenza, ARVI, SARS. Contraindicaciones: menores de 3 años, intolerancia individual a los componentes del fármaco. Efectos secundarios: reacciones alérgicas. Solicitud: El medicamento se toma antes de las comidas. La dosis depende de la edad: Adultos y niños mayores de 12 años – 200 mg; 6-12 años – 100 mg; 3-6 años – 50 mg. En la prevención de la influenza y ARVI durante las epidemias, las dosis indicadas se toman 2 veces por semana. La duración máxima del curso de profilaxis es de semanas. En el tratamiento de la influenza y ARVI, las dosis indicadas se toman 4 veces al día. El curso del tratamiento es de 5 días.

Rebetol

Este medicamento no está diseñado para combatir los virus de la influenza, sino para combatir otros virus como el virus rinosincitial. Esta infección ocurre con mayor frecuencia en niños, en quienes se presenta de forma compleja. Sin embargo, también se puede utilizar como fármaco contra la gripe, aunque con menor efecto. Además, el fármaco se puede utilizar en el tratamiento del herpes. Para las infecciones virales respiratorias agudas, el medicamento se administra en el lugar de la inflamación mediante inhalación. Otros nombres de la droga son Virazol y Ribavirina. El medicamento está contraindicado durante el embarazo.

Medicamentos sintomáticos

Contrariamente a la creencia popular, estos medicamentos no son antivirales. Están destinados únicamente a aliviar los síntomas desagradables de la influenza y ARVI: dolor y fiebre. Sin embargo, esto no niega el hecho de que los medicamentos sintomáticos sean un buen remedio para los resfriados. Por lo general, contienen medicamentos antiinflamatorios, analgésicos y antiinflamatorios (paracetamol, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, a veces antioxidantes, ácido ascórbico y, con menos frecuencia, antihistamínicos y vasoconstrictores como la fenilefrina). Por tanto, no tienen ningún efecto sobre los virus de la gripe o ARVI. Aunque los nombres de muchos de estos medicamentos pueden inducir a error a una persona sin experiencia. Por ejemplo, el fármaco sintomático Theraflu se puede confundir con el fármaco etiotrópico Tamiflu.

También existen medicamentos combinados, incluidos medicamentos etiotrópicos y sintomáticos, por ejemplo, Anvivir, que contiene rimantadina y paracetamol.

Cabe señalar que la prescripción simultánea de inductores de interferón y antipiréticos, que practican algunos médicos, no tiene mucho sentido. De hecho, cuando la temperatura aumenta, por el contrario, se produce un aumento en la producción de interferón, y una disminución artificial de la temperatura reduce este proceso a nada.

Remedios homeopáticos

Vale la pena señalar un tipo de medicamento como los remedios homeopáticos para el tratamiento de enfermedades virales del tracto respiratorio superior. Hay intensos debates en torno a la homeopatía; tiene partidarios y oponentes. Sin embargo, es indiscutible que casi todos los medicamentos homeopáticos no afectan directamente a los virus, por lo que es muy difícil clasificarlos como antivirales. Por ejemplo, un medicamento contra la gripe francés tan popular como el Oscillococcinum contiene componentes hepáticos de pato almizclero como componente activo. En este caso, no está del todo claro por qué se clasificó dicho componente como un remedio eficaz contra la gripe y los resfriados. Sin embargo, el medicamento se vende activamente y goza de una popularidad tradicional, incluso en nuestro país. No hace falta decir que este tipo de fármacos es un ejemplo evidente del uso por parte de empresarios inteligentes del efecto de autohipnosis (efecto placebo) característico de las personas.

Medicamentos antivirales para la influenza y ARVI: ¿beneficios o daños?

En nuestro país, la incidencia de enfermedades respiratorias es especialmente alta, dado el clima frío, los largos inviernos y la temporada baja. Todo esto crea una demanda de medicamentos para el resfriado y la gripe. Por supuesto, los fabricantes farmacéuticos no pueden ignorar un mercado potencialmente tan enorme. Y lo llenan de medicamentos de calidad y eficacia a veces dudosas, promocionándolos con publicidad agresiva, afirmando que el mejor medicamento hoy en día es este y ningún otro. Actualmente, una persona que acude a una farmacia, por regla general, no tiene dificultades para elegir medicamentos antivirales. Hay muchos de ellos, para todos los gustos, y entre ellos hay muchos medicamentos que son asequibles. Pero, como sabes, el queso gratis sólo viene en una ratonera.

Como se muestra arriba, no existen medicamentos antivirales ideales. Los medicamentos con interferón tienen muchos efectos secundarios, y éstos pueden aparecer después de mucho tiempo. Hoy en día, se acumula cada vez más información de que su uso regular aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso, síndrome de Sjögren, psoriasis, diabetes insulinodependiente e incluso cáncer. Se debe tener especial precaución con aquellos pacientes que tengan familiares que padezcan enfermedades autoinmunes. Además, los medicamentos de este tipo deben usarse con precaución en el tratamiento de niños.

Además, los medicamentos que contienen interferón pueden provocar reacciones alérgicas graves. Además, su eficacia es muy cuestionable. En principio, lo mismo puede decirse de los inmunoestimulantes antivirales. Vale la pena señalar que en la mayoría de los países occidentales estos medicamentos prácticamente no se utilizan. El concepto de tratamiento de enfermedades respiratorias, muy extendido allí, reconoce sólo el tratamiento etiotrópico o sintomático, y los inmunomoduladores antivirales se prescriben a los pacientes sólo en casos excepcionales.

En cuanto a los fármacos etiotrópicos, tampoco se los puede considerar una opción ideal. Aunque tienen una base de evidencia mucho mayor, su efectividad a menudo se exagera mucho debido a la publicidad de los fabricantes. Además, fármacos tan antiguos como la rimantadina ya han perdido una parte importante de su eficacia debido a la formación de una gran cantidad de cepas de virus resistentes a su acción.

Los inhibidores de la neuramidasa parecen ser los más eficaces. Sin embargo, son altamente tóxicos y tienen un espectro de acción limitado, que cubre únicamente los virus de la influenza. Por lo tanto, dado que son más eficaces en los primeros días después del inicio de la enfermedad, sólo se pueden utilizar cuando existe plena confianza en que la enfermedad es causada por el virus de la influenza y no por otra cosa. Y no hace falta decir que, al inicio de la enfermedad, normalmente no es posible determinar el tipo de patógeno. De lo contrario, utilizar estos medicamentos será simplemente una pérdida de dinero. Por cierto, este tipo de medicamento no se puede considerar barato.

La única forma de combatir las infecciones virales con medicamentos antivirales que tiene efectos secundarios mínimos es la vacunación. Sin embargo, no puede considerarse una panacea. Tiene algunas limitaciones, ya que existe una gran cantidad de cepas de gripe y es absolutamente imposible encontrar una vacuna que sea eficaz contra todas. Sin embargo, esto se compensa hasta cierto punto con el hecho de que el material biológico contenido en las vacunas se actualiza constantemente.

Por tanto, conviene pensar si vale la pena utilizar este tipo de tratamiento, que puede traer más problemas que la propia enfermedad. Cabe señalar que la mayoría de las personas subestiman la fuerza de su propia inmunidad. Seguir reglas simples: reposo en cama, muchas bebidas calientes, tomar vitaminas y una dieta adecuada en la mayoría de los casos hace que una persona se recupere aproximadamente al mismo tiempo que el tratamiento con medicamentos antivirales novedosos. Su uso aún puede estar justificado para la influenza con fiebre alta, pero no se recomienda en absoluto el uso de los mismos inmunomoduladores en el tratamiento de ARVI.

Además, no abuse de los medicamentos sintomáticos. Después de todo, la misma temperatura alta es la reacción protectora del cuerpo ante la invasión de virus y bacterias. A altas temperaturas, aumenta la producción de interferones, lo que hace que las células del cuerpo sean inmunes a las infecciones virales. Al bajar artificialmente la temperatura, en realidad evitamos que el cuerpo luche contra las infecciones. Por tanto, no conviene bajar la temperatura, al menos si no traspasa la marca crítica de +39º grados.

La situación se complica aún más por las peculiaridades de nuestra mentalidad. No es ningún secreto que muchas personas, ante infecciones respiratorias agudas y gripe, no se esfuerzan por curarse, sino simplemente por volver rápidamente a su vida normal, ir a trabajar, etc. Esto no sólo conduce a que todos los que le rodean se infecten, sino también a que, como resultado, la persona no trate la enfermedad, que se vuelve crónica. Un resfriado en las piernas tiene un efecto mucho más dañino para el cuerpo que negarse a tomar medicamentos antivirales.

Sin embargo, la mayoría de las personas comprenden que este comportamiento no es correcto, pero recurren a otro remedio aparentemente más correcto: tragar paquetes de agentes antivirales. Y al mismo tiempo parece que realmente está mejorando, pero al mismo tiempo está destruyendo su cuerpo. Mientras tanto, vale la pena pensar en el hecho de que la salud es mucho más valiosa que un par de días extra de baja por enfermedad.

Por supuesto, estos consejos son adecuados para personas con sistemas inmunológicos sanos. Sin embargo, no todo el mundo puede presumir de ello. Hoy en día hay muchas personas cuya inmunidad está debilitada. En ellos, la enfermedad puede prolongarse, lo que en última instancia amenaza con diversas complicaciones. En este caso, está justificado tomar comprimidos antivirales. Sin embargo, el hecho de tener un sistema inmunológico debilitado debe establecerse no sobre la base de sensaciones individuales (me moquea la nariz todos los meses, lo que significa que necesito comprar medicamentos con interferones o inmunomoduladores), sino sobre la base de una investigación exhaustiva sobre la estado del sistema inmunológico. La selección de medicamentos antivirales también debe ser cuidadosa. El médico deberá aconsejar cuál es el más adecuado en un caso concreto. El medicamento debe usarse de acuerdo con sus recomendaciones e instrucciones.

Y, por supuesto, el tratamiento con estos fármacos no debe considerarse natural. Una vez curado con la ayuda de medicamentos antivirales, no debe confiar en el hecho de que los medicamentos milagrosos ayudarán a deshacerse de la enfermedad la próxima vez. Se deben tomar medidas para fortalecer el sistema inmunológico. Hay muchas formas naturales de hacer esto: endurecimiento, caminatas regulares al aire libre, nutrición y rutina diaria adecuadas, descanso adecuado, educación física y deportes.

Además, no se deben ignorar las medidas destinadas a prevenir enfermedades. Debe tenerse en cuenta que los virus de la influenza y ARVI son bastante resistentes a factores desfavorables y pueden existir en el ambiente externo durante mucho tiempo. Por lo tanto, es necesario realizar procedimientos de higiene con regularidad, especialmente durante los períodos de mayor morbilidad: enjuagarse la boca y la cavidad nasal con regularidad y evitar la comunicación con pacientes con enfermedades respiratorias. Las enfermedades crónicas también deben tratarse con prontitud, ya que es bien sabido que los virus se multiplican más intensamente en el cuerpo, debilitado por la lucha contra las enfermedades crónicas. Y, por supuesto, vale la pena deshacerse de los malos hábitos. Después de todo, es bien sabido que fumar debilita significativamente las fuerzas inmunes de los tejidos del tracto respiratorio superior, lo que aumenta la vulnerabilidad a las enfermedades infecciosas, incluidas las virales.

Además, antes de iniciar el tratamiento con medicamentos antivirales, conviene asegurarse de que la enfermedad respiratoria en realidad está causada por virus y no por bacterias. De lo contrario, la terapia antiviral será completamente inútil.

Productos antivirus populares, tipo

Una droga	Tipo
Alfarona	droga interferón
Amiksin	inmunoestimulante
arbidol	fármaco etiotrópico
vaxigrip	vacuna
Viferón	droga interferón
Grippferón	droga interferón
ingavirina	inmunoestimulante
Interferón	droga interferón
Influvac	vacuna
Kagocel	inmunoestimulante
kipferón	droga interferón
Lavomax	inmunoestimulante
oscillococcinum	remedio homeopático
relenza	fármaco etiotrópico
rimantadina	fármaco etiotrópico
Tiloram	inmunoestimulante
tamiflú	fármaco etiotrópico
cicloferón	inmunoestimulante
tsitovir	inmunoestimulante

La dirección de acción de los agentes antivirales puede ser diferente. Se trata de diferentes etapas de interacción entre el virus y la célula. Así, se conocen sustancias que actúan de la siguiente manera:

inhibe la adsorción del virus en la célula y su penetración en la célula, así como el proceso de liberación del genoma viral. Estos incluyen medicamentos como midantan y remantadina;

inhibe la síntesis de proteínas virales tempranas. Por ejemplo, guanidina;

inhibir la síntesis de ácidos nucleicos (zidovudina, aciclovir, vidarabina, idoxuridina);

inhibir el “ensamblaje” de viriones (metisazona);

aumentar la resistencia celular al virus (interferones)

Se trataba de una clasificación de los agentes antivirales según su mecanismo de acción.

Según su estructura, los agentes antivirales se pueden dividir en:

1. Derivados de adamantano (midantan, remantadina)

2. Análogos de nucleósidos (zidovudina, aciclovir, vidarabina, idoxuridina)

3. Derivados de tiosemicarbazona – metisazona

4. Sustancias biológicas producidas por las células del macroorganismo (interferones)

Pero de una forma más comprensible, los medicamentos antivirales se pueden dividir, según el tipo de enfermedad, en grupos:

1. Medicamentos contra la gripe (rimantadina, oxolina, etc.)

2. Antiherpéticos y anticitomegalovirus (tebrofeno, rhiodoxon, etc.)

3. Medicamentos que afectan al virus de la inmunodeficiencia humana (azidotimidina, fosfanoformiato)

4. Fármacos de amplio espectro (interferones e interferonógenos)

Mashkovsky M.D. Creó la siguiente clasificación de medicamentos antivirales:

A) Interferón

interferón. Interferón leucocitario de sangre de donante humano.

entrelazar. Interferón α purificado obtenido de sangre de donante.

reaferón. Interferón α2 recombinante producido por una cepa bacteriana de pseudomonas, en cuyo aparato genético está integrado el gen del interferón α2 de leucocitos humanos.

intrón A. Interferón alfa-2b recombinante.

betaferón. Interferón β1 humano recombinante.

Inductores de interferón

Poludan El polvo o masa porosa es de color blanco, tiene actividad inmunoestimulante, es decir. la capacidad de estimular la producción de interferón endógeno y tiene un efecto antiviral.

neovir. La acción es la misma que la de Poludanum.

B) Derivados de la amantadina y otros grupos de compuestos sintéticos.

Remantadina. Se utiliza como fármaco antiparkinsoniano, lo que indica un efecto preventivo contra la infección por gripe causada por determinadas cepas de virus.

Adaptromina. Cerca de la remantadina.

Dataforina. Similar a la rimantadina.

Arbidol. Medicamento antiviral que tiene un efecto inhibidor sobre los virus de la influenza A y B.

Bonafton. Tiene actividad antiviral contra el virus del herpes simple y algunos adenovirus.

Oksolin. Tiene actividad virucida y es eficaz contra enfermedades virales de los ojos, la piel y la rinitis viral; Tiene un efecto preventivo contra la gripe.

Tebrofeno. Se utiliza como ungüento para enfermedades oculares virales, así como para enfermedades de la piel de etiología viral o sospechada de virus, y también se puede utilizar para el tratamiento de verrugas planas en niños.

Riodoxol. Tiene propiedades antivirales y tiene efecto antifúngico.

Florenal. Tiene un efecto neutralizante contra los virus.

Metisazón. Suprime la reproducción del grupo principal de virus: tiene actividad preventiva contra el virus de la viruela y facilita el curso de las complicaciones posvacunación, retrasa la propagación del proceso cutáneo y favorece un secado más rápido de las efeoraciones. Existe evidencia de la eficacia de la metisasona en el tratamiento del herpes genital recurrente.

EN) Nucleósidos

Idoxuridina. Utilizado para la queratitis en oftalmología.

Aciclovir. Eficaz contra los virus del herpes simple y del herpes zoster. Tiene un efecto inmunoestimulante.

Ganciclovir. En comparación con el aciclovir, el ganciclovir es más eficaz y, además, actúa no sólo sobre el virus del herpes, sino también sobre el citomegalovirus.

Famciclovir. Tiene las mismas funciones que el ganciclovir.

Ribamidilo. El ribamidil, al igual que el aciclovir, tiene actividad antiviral. Inhibe la síntesis de ADN y ARN viral.

Zidovudina. Medicamento antiviral que inhibe la replicación de los retrovirus, incluido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

GRAMO) Medicamentos antivirales de origen vegetal.

1. Flacósido. Se obtiene de las hojas de la planta aterciopelada de la familia Rutaceae de Amur. El fármaco es eficaz contra los virus del ADN.

Alpidarina. Derivado de las hierbas Koneermena alpina y kopekweed amarilla, de la familia de las leguminosas. Eficaz contra virus que contienen ADN del grupo de los herpes. El efecto inhibidor sobre la reproducción del virus del herpes simple se manifiesta principalmente en las primeras etapas del desarrollo del virus.

Agujero. Un extracto purificado de parte de la planta Mepedecia kopecica, una familia de leguminosas. Tiene actividad antiviral contra virus que contienen ADN del grupo del herpes.

Ligosina. Utilizado para enfermedades herpéticas de la piel.

Gosipol. Producto obtenido del procesamiento de semillas de algodón o de las raíces de la planta del algodón, de la familia de las malvas. El fármaco es activo contra diversas cepas de virus, incluidas las cepas dermatotrópicas del virus del herpes. Tiene un efecto débil sobre las bacterias grampositivas.

Los virus están constantemente presentes en el medio ambiente y son transportados por millones de personas en todo el planeta. La mayoría de la gente no le da especial importancia a la enfermedad emergente causada por virus, con la esperanza de que el sistema inmunológico se las arregle por sí solo. Sí, el sistema inmunológico humano es capaz de vencerlos, pero ya es demasiado tarde cuando aparece otra infección más grave en el cuerpo debilitado y surgen complicaciones.

Además, la inmunidad de por vida se desarrolla sólo contra un pequeño número de virus; el resto, por ejemplo, muta constantemente y el cuerpo tiene que derrotarlos una y otra vez.

Más sobre las drogas

Por supuesto, la medicina no se detiene y la lucha contra los virus termina con la victoria de la inmunidad humana, en la mayoría de los casos esto sucede con la ayuda de medicamentos antivirales. El hecho es que los virus son capaces de desarrollar resistencia a las drogas (mutar), y la droga que antes ayudó puede resultar impotente.

Los medicamentos antivirales médicos modernos se dividen en:

1. Remedios contra (virus del herpes tipo 5).
2. Medicamentos antiherpéticos (contra el virus del herpes tipos 1 y 2).
3. Medicamentos contra la gripe.
4. Productos multifuncionales, casi universales.

Hay medicamentos que erróneamente se llaman antivirales. De hecho, no afectan directamente al virus, sino que sólo estimulan la producción de células inmunes durante bastante tiempo.

Medicamentos para el sistema inmunológico.

Los inmunomoduladores son fármacos naturales o sintéticos que pueden estimular o suprimir el sistema inmunológico; estos incluyen endógenos (contienen interferón humano), exógenos (obtenidos del medio ambiente) y sintéticos. Según su acción y finalidad se dividen en:

1. Los inmunosupresores son medicamentos que inhiben la acción del sistema inmunológico, inhiben el desarrollo de nuevas células inmunes, algunos medicamentos afectan uniformemente al sistema inmunológico, mientras que otros selectivamente, se usan con éxito en la cirugía de trasplante, cuando es necesario resistir el rechazo natural de el cuerpo del receptor de un órgano donado trasplantado.
2. Inmunoestimulantes: la palabra habla por sí sola, estos son medicamentos que activan el sistema inmunológico, lo estimulan para producir interferones, se usan en forma de tabletas, supositorios, según la decisión del médico tratante.

¿En qué casos se aceptan?

Se debe tomar con precaución, sólo según lo recomendado y en las dosis indicadas. Cuando el sistema inmunológico ha fallado como resultado del estrés, exceso de trabajo, enfermedades recientes, hipotermia, sobrecalentamiento o aclimatación, es necesario pensar en medicamentos inmunoestimulantes.

Las indicaciones para su uso también son recaídas frecuentes de enfermedades, síntomas agudos de infección y complicaciones que han surgido. Los agentes inmunoestimulantes se toman tanto con medicamentos antivirales como por separado: como profilaxis o fortalecimiento del sistema inmunológico durante el proceso de rehabilitación después de una enfermedad.

Cabe recordar que bajo ningún concepto se debe automedicar, esto puede provocar graves problemas en el funcionamiento del sistema inmunológico. Se acostumbrará a la ayuda de los inmunomoduladores y dejará de producir interferones en las cantidades necesarias. También está estrictamente prohibido el uso de inmunosupresores sin indicación del médico tratante.

Inicio del tratamiento

Desde el momento en que el virus ingresa al cuerpo, pasa desde varias horas hasta una semana. Es posible que una persona no se dé cuenta de que hay una infección en el cuerpo, pero es posible que ya haya infectado a otros. Todo el mundo conoce las infecciones respiratorias agudas, ARVI y la gripe desde la infancia. Por alguna razón, no todas las personas se apresuran a recibir tratamiento y dejar que todo siga su curso. Y si una infección respiratoria aguda es una enfermedad respiratoria aguda o, más simplemente, un resfriado común, entonces una infección viral respiratoria aguda es una infección viral respiratoria aguda que es de naturaleza viral y, como la gripe, puede causar complicaciones. Estas infecciones suelen comenzar de la misma manera:

• estornudos;
• hinchazón de la mucosa nasal y secreción incolora;
• ojos llorosos;
• debilidad;
• dolores en las extremidades y el cuerpo;
• dolor de cabeza;
• Más tarde - .

En este caso no se puede dudar y pensar si iniciar tratamiento o desaparecerá por sí solo. La respuesta es obvia: actúe de inmediato.

Para hacer frente rápidamente a la infección, se comienzan a tomar medicamentos antivirales dentro de los dos primeros días desde el inicio de la enfermedad. Entonces, algunos remedios simplemente pierden su eficacia, porque ya existen millones de virus en el cuerpo. Existen algunos medicamentos que combaten cualquier infección. Lo principal es evitar complicaciones.

¿Cómo elegir el producto adecuado?

No piense que todos los agentes antivirales son iguales y solo difieren en el nombre. Tienen diferentes acciones, actividad, forma, principios activos y propiedades. Por ejemplo, un medicamento es bueno contra la gripe, pero no contra el virus del herpes, y el tercero es completamente ineficaz cuando la enfermedad ya está en pleno apogeo.

Es muy difícil encontrar un medicamento antiviral para usted, lo mejor será que un médico lo haga, evalúe el cuadro clínico y la gravedad de la enfermedad y le prescriba un curso de terapia.

Lista de los productos farmacéuticos más eficaces.

De la amplia variedad de medicamentos antivirales que se ofrecen, cabe destacar varios medicamentos populares entre pacientes y médicos. Se dividen en dos grupos y cada uno a su vez incluye muchos medios. Hemos elegido aquellos que han sido probados por la experiencia.

Agentes no inmunomoduladores

Aborde la elección del medicamento de manera responsable, leyendo atentamente su descripción:

1. Remantadina es un medicamento antiviral eficaz y confiable desde hace mucho tiempo que puede combatir incluso el virus H1N1 (gripe porcina), su precio es bajo y las revisiones son más que buenas, casi todos lo toleran satisfactoriamente, los únicos efectos secundarios son una ligera sequedad de boca y malestar gastrointestinal tracto intestinal, se puede utilizar en niños a partir de un año, es posible que el virus se vuelva resistente a Remantadina, entonces está indicado para sustituir el fármaco, no se recomienda para pacientes con problemas renales y hepáticos.
2. tamiflú– muy activo contra la influenza tipo A y B, se recomienda su uso al inicio de la enfermedad, hay que tener cuidado con este medicamento, ya que puede causar diarrea, náuseas, mareos e incluso alucinaciones y depresión, resulta que su El efecto no ha sido completamente estudiado, está indicado para niños a partir de un año y pertenece a la categoría de medicamentos caros.
3. arbidol– un buen agente antiviral universal, eficaz contra el herpes, la gripe, el rotavirus, ARVI e incluso algunas enfermedades bronquiales, indicado para niños a partir de los 3 años, pertenece a los medicamentos de la categoría de precio medio, ampliamente utilizado en el tratamiento de muchos virus enfermedades;
4. ribavirina- un medicamento activo y de acción muy rápida contra virus como la influenza, oncogénicos, herpes, así como contra infecciones raras, popular entre los turistas que viajan a África y América del Sur, utilizado solo por adultos, eficaz en cualquier etapa de la enfermedad, muy contraindicado en pacientes con trastornos mentales, infarto, insuficiencia cardíaca y renal, categoría de precio medio.
5. – tiene un efecto local, se lubrica dentro de ambas fosas nasales, después de unas horas se debe lavar la nariz con agua de mar, está indicado durante brotes de infección y epidemias, así como cuando el niño está en la escuela o preescolar con fines preventivos. .

Agentes inmunomoduladores

También existen fármacos más complejos que, además de los efectos antivirales, incluyen apoyo al sistema inmunológico humano:

• – comprimidos eficaces de acción extensa, tomados según el régimen prescrito por el médico, en cualquier etapa de la enfermedad, estimula la producción de interferón, combate los virus, está contraindicado para mujeres embarazadas o que amamantan a un niño, pueden ser utilizados por niños a partir del a los tres años, prácticamente no tiene efectos secundarios;
• – un remedio popular en la lucha contra la gripe y el virus del herpes, bien tolerado;
• – un medicamento sintético, pero no menos eficaz, universal, utilizado para todos los tipos y manifestaciones del virus, bien tolerado por los pacientes, pero no prescrito a niños menores de siete años, estimula la producción de tres tipos de interferones;
• Tsitovir 3– contraindicado para niños menores de un año, mujeres lactantes y embarazadas, así como para pacientes con problemas del sistema genitourinario, pacientes hipotensos y pacientes con diabetes, estimula eficazmente la producción de células inmunes;
• ingavirina– un agente inmunoestimulante y antiviral muy eficaz, indicado sólo para adultos, muy activo contra el virus de la influenza, no provoca efectos secundarios ni reacciones alérgicas.

Como puede ver, los medicamentos complejos que contienen propiedades antivirales e inmunoestimulantes son los más efectivos, ya que no solo bloquean y destruyen el virus, sino que también ayudan al sistema inmunológico y pueden usarse con fines preventivos. Estos agentes de nueva generación son activos incluso contra virus en constante mutación. Su médico tratante le ayudará a decidir la elección del medicamento en función de su diagnóstico.

Hoy en día, el mercado farmacológico está repleto de medicamentos que, según los fabricantes, tienen propiedades únicas que pueden prevenir enfermedades respiratorias y neutralizar instantáneamente un microorganismo patógeno grave, por ejemplo, el virus de la influenza.

¿Todos los productos farmacéuticos, cuya eficacia escuchamos cada día en fuentes publicitarias, son realmente un “arma” poderosa y confiable en la lucha contra las infecciones virales? Teniendo en cuenta que muchas empresas sin escrúpulos producen medicamentos bajo la apariencia de medicamentos antivirales, cuya composición química no se corresponde con la información descrita en las instrucciones, ya que no contienen ninguna sustancia biológicamente activa contra el virus, la eficacia de los mismos " tontos” es cero. Resulta que las fuertes palabras de algunos fabricantes, basadas en la incompetencia del consumidor, son solo una estrategia comercial para aumentar las ventas y obtener ganancias.

Desafortunadamente, la mayoría de los medicamentos antivirales disponibles en las farmacias nacionales no han sido sometidos a ensayos de control clínico en cuanto a su capacidad para influir eficazmente en los virus y su seguridad para la salud del paciente. El procedimiento es demasiado problemático, requiere tiempo y gastos por parte del fabricante farmacéutico y en la mayoría de los casos se ignora. Por lo tanto, simplemente no hay evidencia de que dicho medicamento realmente tenga un efecto antiviral y no dañe el cuerpo.

El mercado ruso de medicamentos se expande cada año, generando decenas de miles de millones de rublos con medicamentos antivirales y contra el resfriado en una temporada epidemiológica. Por ejemplo, la “contribución” anual promedio de la población común a la prosperidad de las campañas farmacológicas que producen medicamentos sintomáticos para los resfriados y diversos medicamentos “milagrosos” con dudosos efectos antivirales es de unos 32 mil millones de rublos. Mientras tanto, la gente no tiene idea de que muy a menudo compran un medicamento que no ha sido estudiado ni probado en absoluto por la medicina y que no es capaz de tratar infecciones virales en absoluto o tiene muy poco efecto.

Toda la serie de medicamentos antivirales se suele clasificar en 3 grupos, estos son:

• vacunas antivirales – soluciones biológicamente activas que contienen microdosis de antígenos patógenos y que proporcionan a la persona el desarrollo de una inmunidad activa estable durante un tiempo determinado contra el virus seleccionado;
• inmunomoduladores antivirales – medicamentos para estimular las reacciones de defensa del cuerpo, que se activan en el momento de tomar el medicamento debido a una composición especial basada en inductores de interferón sintéticos o en base a interferón humano natural;
• medicamentos antivirales – una serie de fármacos cuya acción está directamente dirigida a combatir el antígeno suprimiendo las funciones enzimáticas de las neuraminidasas virales o inhibiendo la proteína viral (canales M-2).

Echemos un vistazo a los medicamentos más comunes que nuestra gente conoce con el nombre de "medicamentos antivirales", y también descubramos qué son en realidad las píldoras inmunoestimulantes, que a menudo son recetadas por los médicos y eliminadas de las ventanillas de las farmacias en el momento del pico de resfriados.

Le diremos qué medicamentos han demostrado ser eficaces mediante estudios clínicos y de laboratorio contra los virus, y cuáles no tienen nada que se acerque a la actividad antiviral. ¿Y dará frutos la terapia con medicamentos sin un examen basado en evidencia? Además, prestemos atención a los síntomas simples, que a menudo se confunden con medicamentos contra virus y que utilizamos en el tratamiento de la influenza.

Inmunomoduladores antivirales

Los medicamentos modernos diseñados para activar la producción de anticuerpos interfieren con los procesos biológicos naturales del cuerpo y afectan artificialmente el funcionamiento del centro inmunológico. El beneficio y la seguridad de la estimulación no natural de mediadores inmunitarios clave están en duda en esta etapa. ¿Cómo puede “responder” el sistema principal que proporciona al cuerpo una regulación protectora?

Los complejos mecanismos del sistema inmunológico se distinguen por un algoritmo de funcionamiento específico, que puede cambiar en cualquier momento y comenzar a "trabajar" contra su propio "amo", provocando procesos fisiopatológicos en su cuerpo. E incluso hoy en día, los expertos no pueden dar una explicación clara de algunas reacciones inmunológicas, por no hablar de las perspectivas que le esperan al organismo tras su “corrección” con inmunomoduladores.

Si tenemos en cuenta el hecho de que esta serie de medicamentos es una generación relativamente "joven" de medicamentos, que aún no tiene evidencia clara sobre la viabilidad y seguridad de la terapia antiviral inmunoestimulante con su uso, dichos medicamentos deben usarse con extrema precaución. precaución. Esto es especialmente cierto en el caso de los niños, ya que su sistema inmunológico todavía está en proceso de desarrollo y cualquier interferencia con los procesos naturales de formación puede afectar negativamente a su funcionamiento en el futuro.

La opinión de los expertos

• La candidata de Ciencias Médicas, inmunóloga-alergóloga de la más alta categoría, Tatyana Tikhomirova, comentó sobre el efecto de los inmunomoduladores lo siguiente: “Los medicamentos con propiedades inmunoestimulantes no sólo pueden ayudar al cuerpo, sino también desactivarlo, provocando una hiperactivación del sistema inmunológico. Las inmunodeficiencias y los estados de hiperactivación son dos disfunciones patológicas igualmente peligrosas para la salud humana. El mecanismo inmunológico no puede funcionar de manera coordinada en ninguna de las dos condiciones. Y cuando las personas, ante la más mínima congestión nasal o dolor de garganta, comienzan a "ayudar" a su sistema inmunológico sano, tratándolo innecesariamente con la ayuda de estimulación artificial, el sistema inmunológico puede comportarse de manera inapropiada, produciendo cuerpos agresivos y su ataque a células sanas del cuerpo. La desorientación funcional del complejo inmunológico conduce en última instancia a patologías autoinmunes graves e incluso al desarrollo de oncología”.

• Especialista en el estudio de medicamentos, farmacólogo líder del comité médico de San Petersburgo Hadzhidis A.K. habló sobre el tema del uso de inmunoestimulantes con la siguiente observación: “Muchos terapeutas suelen recetar a sus pacientes comprimidos antipiréticos para infecciones respiratorias agudas y resfriados, junto con estimuladores de la producción de interferón. Semejante “tándem” contradice todas las leyes de la lógica. Es decir, primero, ¿bajar la temperatura, que entre 38 y 38,5 aumenta la producción de interferón, suprimir conscientemente las funciones naturales de su sistema inmunológico y luego utilizar estimulantes artificiales para estimular su actividad y combatir las infecciones? ¿Dónde está el sentido común? Una influencia tan irreflexiva sobre el sistema inmunológico puede dañarlo gravemente y provocar una enfermedad autoinmune de por vida”.

Por supuesto, para llevar su cuerpo a un estado tan crítico, es necesario abusar de los inmunomoduladores reales. Lo que salva a nuestro pueblo es la falta de venta de medicamentos realmente potentes con inductores de la producción de anticuerpos. Básicamente, toda la gama es una falsificación con una composición que no se corresponde con la original o medicamentos con baja eficacia en relación con la corrección inmunológica. Pero no debemos olvidar que incluso un fármaco débil puede causar daño a una persona y contribuir a la aparición de un fenómeno autoinmune, especialmente si está en riesgo: tiene una predisposición hereditaria a enfermedades de origen autoinmune. Éstas incluyen:

• diabetes mellitus insulinodependiente;
• tiroiditis y bocio nodular difuso;
• síndrome de Sjögren (síndrome "seco");
• esclerodermia, reumatismo;
• psoriasis, lupus eritematoso, etc.

Sí, el riesgo de sufrir un trastorno grave está presente en personas con un grupo hereditario, pero es posible que el mecanismo autoagresivo no se active en absoluto si se protege lo más posible de los factores provocadores, uno de los cuales es la interferencia antinatural en la fisiología humana. , es decir, procesos inmunológicos a través de estimulantes inmunológicos.

Drogas sintéticas con inductores de interferón.

Todos los medicamentos, cuya sustancia básica es un determinado compuesto orgánico de naturaleza sintética, que estimula la producción de interferón natural en la sangre, se clasifican como medicamentos a partir de varios inductores de interferón. El mecanismo farmacológico se basa en la creación de una poderosa barrera antiviral y el fortalecimiento de las membranas celulares, la estimulación de la síntesis activa de interferones dentro del cuerpo, lo que impedirá la penetración del "agresor" viral y su integración en la estructura de las células sanas.

Tsitovir-3

Farmacodinamia: La compleja composición del fármaco tiene un efecto inmunoestimulante y antiviral en el cuerpo debido a tres sustancias biológicamente activas que contiene: dipéptido glutamil-triptófano, bendazol y ácido acetilsalicílico. El dipéptido glutamil-triptófano es un compuesto orgánico de la clase de los péptidos, representado por una sal de sodio, que aumenta la resistencia del cuerpo a los virus. El bendazol garantiza una mayor síntesis de interferones endógenos y el ácido ascórbico reduce la patogénesis inflamatoria, fortaleciendo las paredes de los vasos sanguíneos y las membranas celulares de los tejidos de los órganos respiratorios.

El estimulante inmunológico Ciclovir-3 apareció en el mercado farmacológico en 2001 en forma de cápsulas. Después de 5 años, el medicamento comenzó a producirse en dos versiones adicionales de forma infantil: en polvo seco para la preparación de suspensiones y en jarabe agridulce. Durante mucho tiempo después de que el medicamento salió a la venta, ninguna fuente médica oficial mencionó estudios sobre su eficacia y seguridad. El medicamento es muy popular entre terapeutas y pediatras. Pero debido a su calidad no probada en ensayos clínicos, no es aconsejable prescribir este medicamento en la infancia.

Reseñas de consumidores

El medicamento tiene demanda y los consumidores notan principalmente su efecto positivo en el cuerpo durante el tratamiento o prevención de infecciones respiratorias agudas e influenza, así como la ausencia de efectos negativos. A juzgar por las revisiones, un efecto terapéutico notable con una dinámica positiva en la recuperación ocurre entre 48 y 72 horas después de contraer una infección respiratoria. También hay casos muy raros en los que el ciclovir-3 no produjo ningún efecto estimulante sobre el sistema inmunológico humano.

Precio

• Cápsulas – 900-1012 rublos;
• Jarabe – 340-380 rublos;
• Polvo – 302-350 rublos.

Kagocel

Farmacodinamia: Los ingredientes activos son copolímero de gosipol, obtenido del algodón, y ácido glicólico de celulosa. Dos sustancias principales en un compuesto complejo promueven la formación de interferones naturales tardíos en el cuerpo humano al estimular la síntesis de mediadores inmunológicos, formando así una defensa antiviral estable. El éxito de la aplicación depende enteramente del período inicial de toma de Kagocel.

La farmacodinámica más positiva se observa si el paciente comenzó a usar el medicamento a más tardar entre 1 y 3 días después de la aparición de los primeros signos sintomáticos de infecciones respiratorias agudas e influenza. La administración con fines preventivos implica el uso de Kagocel durante un período de alta incidencia de enfermedades respiratorias en la población, así como lo más temprano posible, preferiblemente en las primeras 24 horas, después de estar cerca de un portador del virus.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

El fármaco antiviral fue desarrollado por microbiólogos de la empresa rusa Nearmedic Plus bajo la dirección de V.G., doctor en ciencias médicas, que desde 1989 es director general de la empresa farmacéutica. Nesterenko. El profesor Nesterenko V.G. habla sobre la creación de un fármaco inmunomodulador: "Para obtener una sustancia altamente activa (kagocel), necesitábamos combinar un polímero natural, un copolímero de gosipol obtenido del algodón, junto con un éter ácido de un compuesto de celulosa-glicol". Hoy en día, la droga se distribuye ampliamente no sólo dentro de la Federación de Rusia, sino también en los países vecinos: Bielorrusia y Moldavia, Uzbekistán, Kazajstán, Ucrania y Georgia.

En 2003, la empresa aprobó con éxito el registro estatal de sus propios productos con el nombre "Kagocel". En 2005, el fabricante introdujo un inmunomodulador antiviral en el mercado nacional. Después de 6 años, el inductor de interferón sintético está aprobado para su uso en niños de 3 años en adelante si el niño tiene gripe. En cuanto a la prevención de enfermedades causadas por diversas cepas de virus de la influenza y otras infecciones respiratorias patógenas, la estimulación del sistema inmunológico con Kagocel solo está permitida si el niño tiene más de 6 años.

El medicamento fue sometido a un examen clínico por iniciativa de la dirección de la empresa Nearmedic. Alrededor de 2.000 personas participaron en el ensayo clínico. Al finalizar el proyecto de investigación, se anunciaron oficialmente en fuentes científicas y médicas abiertas los resultados sobre la eficacia probada del fármaco Kagocel, que crea una barrera antiviral y ayuda a reducir en 3,5 veces el riesgo de infección por patologías respiratorias infecciosas. También se ha demostrado una alta eficacia en la capacidad del producto para acelerar la neutralización de virus mediante la activación de una proteína natural (interferón), que inhibe la propagación de antígenos virales.

Los fabricantes han publicitado ampliamente los resultados de los estudios clínicos de que el fármaco actúa contra los virus y activa el mecanismo inmunológico, pero ¿está en su forma completa? Después de todo, la evidencia de efectos seguros en el cuerpo humano es demasiado dudosa. Se sabe que el gosipol, que forma parte del medicamento Kagocel, adquirió mala reputación en 1998 debido a que es una sustancia tóxica que puede afectar la disfunción de la espermatogénesis en los hombres. Así, las asociaciones médicas de médicos de China y Brasil, durante sus exámenes, declaran con razón que el gosipol es perjudicial para la función reproductiva masculina y la influencia de una sustancia potente en la aparición de infertilidad en los hombres. En todo el mundo, los medicamentos que contienen gosipol están incluidos en la lista de agentes farmacológicos prohibidos.

Los desarrolladores de Kagocel aseguran que la sustancia gosipol en el fármaco inmunomodulador no se presenta en su forma original, sino en una combinación bioquímica con la sal sódica del copolímero. Por lo tanto, el resultado es una sustancia que tiene características de calidad completamente diferentes. Además, el proceso tecnológico de producción de medicamentos incluye múltiples procesos de refinación y purificación de la composición del material, lo que elimina la presencia de polifenoles peligrosos en su forma natural. En la etapa final de fabricación de tabletas, como aseguran los creadores de Kagocel, cada serie de medicamentos se somete a un control técnico para garantizar el cumplimiento de la calidad y la ausencia de gosipol en forma libre. El sistema de control permite analizar con precisión la presencia de una sustancia pura, desde 0,00035% o más.

Desde 2012, se ha difundido activamente al público información anónima de que la empresa vende un medicamento que no es seguro para la salud de los hombres. Nearmedic Plus proporcionó pruebas que refutan el daño de Kagocel en el sistema reproductivo masculino un año después de la acusación. El fabricante realizó un examen experimental. Los sujetos eran ratas de laboratorio, a las que se les administraron dosis terapéuticas (9 mg/kg) y porciones de “choque” de Kagocel (225 mg/kg). Según el examen, la empresa fabricante no detectó reacciones tóxicas en la espermatogénesis de los roedores machos ni alteraciones en la capacidad reproductiva.

¿Un examen de este tipo en ratas garantiza al 100% la seguridad de los efectos en los seres humanos? Si asumimos que en el estudio participaron roedores y no animales que, según criterios fisiológicos, son lo más parecidos posible al sistema biológico humano, toda la investigación de la empresa queda en entredicho. Además, administrar el fármaco a roedores de prueba machos que han alcanzado la madurez sexual es sólo una evaluación superficial de la experiencia. Según la OMS, la sustancia gosipol, estudiada en individuos similares a finales de los años 90, tuvo un efecto secundario en ratas jóvenes en la edad prepuberal y durante el período inicial de la pubertad: provocó la aparición de quistes en los testículos y una reducción de la Volumen de eyaculación.

El estimulante inmunológico antiviral con el nombre de registro "Kagocel" no está en el registro de medicamentos aprobados para la venta de la OMS. En Europa occidental y EE. UU., el uso de este medicamento no está prohibido. En Rusia, el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia recomienda el uso del medicamento para el tratamiento y la prevención de la influenza. El medicamento Kagocel no ha sido sometido a pruebas clínicas en términos de seguridad del efecto de la composición activa en los niños, pero a pesar de esto, se usa ampliamente en pediatría.

Reseñas de consumidores

La información de personas que han sido tratadas con el medicamento y lo han utilizado para la prevención de virus es en su mayoría positiva. En algunos casos, se ha revelado la capacidad de los comprimidos para provocar dermatosis alérgicas, acompañadas de erupciones cutáneas, hinchazón de los tejidos blandos y picazón.

Precio

El precio del agente antiviral es relativamente asequible para los consumidores nacionales y oscila entre 217 y 276 rublos. Los ingresos anuales que recibe la empresa por la venta de Kagocel ascienden en promedio a unos 2,6 mil millones de rublos.

Tiloron (Tilaxin) y análogos: Amiksin, Lavomax

Farmacodinamia

El principal principio activo es la tilorona, un compuesto sintético con actividad antiviral que inhibe la inmunidad celular y estimula la inmunidad humoral. Gracias a la tilorona, el cuerpo aumenta la producción de interferones de leucocitos (tipo alfa), fibroblastos (tipo beta) e interferón gamma inmunológico. Las propiedades farmacológicas de la sustancia brindan una alta protección contra varios tipos de antígenos de la influenza, infecciones respiratorias, virus del herpes y antígenos infecciosos de la hepatitis A y B. El componente inmunomodulador está presente en Tiloron, Tilaxin, Amiksin y Lavomax.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

La tilorona fue desarrollada y patentada hace casi medio siglo en Estados Unidos, pero debido al descubrimiento de un efecto tóxico en esta sustancia, el componente medicinal fue prohibido casi de inmediato en la producción de productos farmacéuticos en los Estados Unidos y los países de la Unión Europea. Los investigadores llegaron a la conclusión de que la tilorona es mutagénicamente insegura después de realizar experimentos clínicos en animales. Los científicos descubrieron que la sustancia activa provocaba procesos degenerativos-distróficos en la periferia de la retina y provocaba infiltración grasa en el hígado en un grupo de sujetos.

En los años 70, los empleados del Instituto de la Academia de Ciencias Físico-Químicas de la República Socialista Soviética de Ucrania volvieron a reproducir sintéticamente el sustrato prohibido para seguir estudiando las propiedades de su composición química. En los años 80, los científicos soviéticos realizaron un estudio exhaustivo de la tilorona y realizaron experimentos que confirmaron el efecto tóxico en el cuerpo humano. El riesgo de desarrollar trastornos distróficos en la estructura de la córnea y la retina fue del 14% después de usar Tirolona, ​​mientras que la agudeza visual se mantuvo normal. También se encontró que después de suspender el uso de la composición medicinal con tilorona, cesó la patogénesis oftalmológica y la salud ocular mejoró a su estado original.

A mediados de la década de 1990, un medicamento llamado Tiloron se inscribió en el registro estatal de medicamentos como inmunomodulador antiviral. La producción del medicamento Tiloron se llevó a cabo exclusivamente en la Planta Química y Farmacéutica de Odessa desde 1996. Desde la década de 2000, el primer análogo de Tiloron apareció en el mercado farmacológico ruso bajo la marca "Amiksin", producido por encargo de la JSC "Masterlek" de Moscú por la empresa "Dalkhimpharm" en Khabarovsk. Gracias a la competente estrategia de marketing de la empresa Masterlek, después de 5 años, en comparación con el primer año de lanzamiento de Amiksin, el volumen de ventas se multiplicó por 6.

Una composición química similar se presenta en el medicamento Lavomax. Este medicamento es producido por Nizhpharm-STADA Arznaimittel (Rusia-Alemania). Todos los medicamentos que contienen tilorona no deben ser utilizados por niños menores de 12 años. Después de los 12 años, a menos que sea absolutamente necesario, no es deseable prescribir el medicamento debido a la escasa base de investigación. Las mujeres embarazadas y madres lactantes también se incluyen en el apartado de principales contraindicaciones de este estimulador de interferón, ya que es posible que una sustancia tóxica, como lo demuestran experimentos con animales, pueda provocar un aborto y afectar negativamente el desarrollo del niño.

Reseñas de consumidores

Los medicamentos que contienen tilorona protegen durante las epidemias, pero no siempre. Ha habido casos en los que el medicamento, a pesar de tomarse previamente con fines profilácticos, no tuvo el efecto antiviral adecuado. La gente cree que el original y sus análogos son caros y, al mismo tiempo, a menudo se producen efectos secundarios, principalmente en forma de alergias.

Precio

Por 10 tabletas con una sustancia activa, deberá pagar entre 900 y 1020 rublos. Por un paquete de 6 pastillas – 536-600 rublos.

cicloferón

Farmacodinamia

El componente biológicamente activo es una sustancia de bajo peso molecular que pertenece al grupo de inductores sintéticos de interferón, el acetato de acridona de meglumina. La sustancia se activa cuando ingresa al torrente sanguíneo mediante uso interno. Es decir, una solución inyectable o tabletas que contienen el componente principal que activa la síntesis de interferón por parte de las células inmunes del cuerpo. Gracias a la propiedad inductiva, el mecanismo inmunológico está en máxima preparación de "combate" para resistir un posible ataque viral. La solución y las tabletas de Cycloferon se utilizan para la prevención y el tratamiento de infecciones respiratorias agudas, el tratamiento y la prevención de la influenza, herpes, aftas, clamidia, etc.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

El componente principal (acetato de acridona de meglumina) se produjo y registró a principios de los años 90. Pero el fármaco fue desarrollado para uso veterinario, por lo que hasta 1995 Cycloferon se consideraba exclusivamente un medicamento para animales infectados con virus. Desde 1995 está incluido en el registro de medicamentos aprobados para la venta para el tratamiento de personas, así como de niños a partir de 4 años.

No hay ningún argumento en la prensa médica científica y otras publicaciones internacionales sobre la seguridad de la composición y el grado de eficacia, desde el inicio del lanzamiento de Cycloferon hasta el día de hoy. Pero en fuentes populares nacionales sobre medicina, varias publicaciones dedican experimentos basados ​​​​en evidencia con Cycloferon, que afirman que los ensayos clínicos se llevaron a cabo al más alto nivel. ¿Pero hay una enmienda al más alto nivel en la comprensión rusa de la palabra? Después de todo, no está incluido en la lista de medicamentos de Nivel A de la medicina basada en la evidencia. Y la Organización Mundial de la Salud no recomienda Cycloferon.

Si cree en las pruebas a las que los especialistas nacionales sometieron el medicamento, el componente activo del medicamento ayuda a reducir la duración de la influenza y las infecciones respiratorias agudas aproximadamente 2 veces, además, reduce significativamente el riesgo de complicaciones después de las infecciones por influenza. aproximadamente 8,5 veces. En el experimento clínico participó un grupo de 120 niños. (mayores de 7 años) y un grupo de adultos compuesto por 500 personas. Además, durante un experimento clínico, se encontró que el medicamento no tiene un efecto negativo en el hígado y se elimina completamente del cuerpo a través de los riñones un día después de su uso por parte del paciente. El medicamento está prohibido para niños menores de 4 años y mujeres durante la lactancia o durante el embarazo. Los datos sobre las pruebas se registran en publicaciones científicas analíticas en ruso sobre medicina. En 2004, los creadores del medicamento antiviral e inmunoestimulante recibieron el premio del gobierno ruso por la creación de Cycloferon y su contribución a la medicina práctica.

Reseñas de consumidores

Ayuda a reducir los síntomas dolorosos y desagradables de los resfriados y la gripe, a un precio muy razonable para un ciudadano de bajo nivel de ingresos. Cycloferon puede actuar como alérgeno en determinadas personas.

Precio

Solución inyectable: 325-364 rublos, las tabletas (10 piezas por paquete) cuestan 180-200 rublos en las farmacias rusas.

Preparaciones con interferón.

Las composiciones medicinales de esta línea de fármacos son idénticas a los interferones alfa y beta humanos. Los medicamentos ayudan a activar la producción de una cantidad suficiente de inmunoglobulinas, creando así un fondo antiviral confiable. Si el antígeno ha entrado en el sistema biológico humano, se produce un rápido reconocimiento de moléculas extrañas y una eliminación selectiva del patógeno.

Viferón

Farmacodinamia

La composición del material es interferón humano (alfa-2b), producido mediante el método de recombinación genética de bacterias de la especie Escherichia coli con células leucocitarias humanas. Como sustancias adicionales, el medicamento incluye 2 compuestos orgánicos: vitaminas C y E de origen sintético. El producto está disponible en varias formas farmacéuticas: pomada, supositorios y gel. Las instrucciones proporcionan la siguiente información: Viferon se utiliza como fármaco antiviral con propiedades antiproliferativas e inmunomoduladoras. Además de los virus respiratorios comunes, la composición del fármaco también es activa contra los patógenos de clamidia, herpes y hepatitis de tipo A y B.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

Notemos de inmediato que este medicamento no aparece en la clasificación del primer nivel de la sección de investigación de la medicina basada en la evidencia, y tampoco hay información sobre estudios en curso sobre la seguridad y eficacia de la composición en la prensa científica internacional. El fármaco no ha sido sometido a ningún método experimental que cumpla con la estandarización global y que involucre a un gran grupo de personas.

Pero, a pesar de la falta de información sobre los ensayos rusos del medicamento en publicaciones científicas extranjeras, no se debe ser completamente categórico de inmediato sobre el medicamento. Después de todo, por ejemplo, no existe ningún argumento en las publicaciones oficiales internacionales sobre los medicamentos con trinitrato de glicerol, que cada día salvan a muchos pacientes cardíacos de crisis de angina. Al mismo tiempo, la nitroglicerina ha sido y será un medicamento cardíaco eficaz para la angina de pecho. En los medios de comunicación rusos se han publicado pruebas de que Viferon puede utilizarse con éxito en virología.

Un equipo de científicos especialistas del Instituto de Investigación de Epidemiología y Microbiología N. F. Gamaleya de Moscú creó un fármaco llamado "Viferon". El organizador del proyecto fue V.V. Malinovskaya, investigadora en una institución de investigación. Cinco años de arduo y fructífero trabajo para crear una composición única (1990-1995) fueron coronados por el éxito de los científicos. Y ya en 1996, la directora del proyecto, junto con su esposo Malinovsky E., fundador de SDM Bank, abrió su propia compañía farmacéutica Feron LLC, donde lanzó el proceso de producción para la producción de productos terminados de la serie antiviral, la básica. cuya materia prima es el interferón alfa 2b humano, marcado "Viferon".

La propietaria de la empresa Feron, V. Malinovskaya, asume la responsabilidad de los estudios clínicos de su propio fármaco. Está realizando ensayos multicéntricos en 6 instituciones médicas de Moscú y en el Centro Médico para la Salud Infantil de la Academia Rusa de Ciencias Médicas. Durante los estudios se demostró que el fármaco puede utilizarse eficazmente y sin complicaciones en la primera infancia y en otros grupos de edad, incluidos adultos y mujeres embarazadas, para el tratamiento de infecciones respiratorias agudas y patologías virales (gripe, hepatitis, herpes, clamidia).

Posología y uso de Viferon en supositorios para uso rectal:

• Los bebés y niños menores de 7 años con neumonía complicada, presencia de herpes, infecciones respiratorias y enfermedades purulentas-sépticas (como medicamento auxiliar) deben usar un medicamento que indique la dosis terapéutica. 150000 UI, 1 supositorio dos veces al día (curso – 5 días);
• patologías similares que afectan a niños de 7 años en adelante, así como a adultos y mujeres embarazadas, requieren una mayor concentración del principio activo: los supositorios se prescriben a 500.000 UI - 1 supositorio por la mañana y por la noche;
• Las dosis terapéuticas altas para adultos (1.000.000-3.000.000 UI) están diseñadas para el tratamiento de la hepatitis viral y formas complejas de herpes: el uso de supositorios y el curso terapéutico los prescribe un médico, generalmente los especialistas prescriben la administración rectal del medicamento cada 12 horas. , la duración del uso depende de la gravedad de la patología y la dinámica del tratamiento.

Reseñas de consumidores

El medicamento ayuda bien contra el herpes y los virus respiratorios, sin efectos secundarios. En casos aislados, se registró una reacción alérgica a Viferon. El indicador de precio atrae a los consumidores debido a su disponibilidad.

Precio

El costo del medicamento depende de la concentración de la dosis medicinal del principio activo en la composición medicinal. Por los supositorios, dependiendo de la UI, se puede pagar entre 241 y 850 rublos, por la pomada (40 000 UI/g) - 168-180 rublos, por el gel (36 mil UI) - aproximadamente 150 rublos.

kipferón

Farmacodinamia

La mezcla medicinal se produce en forma de supositorios que contienen interferón alfa-2b humano en forma seca e inmunoglobulinas M, A, G, así como una serie de sustancias adicionales: un componente de emulsión, grasa con parafina. Indicado para uso en terapia primaria y auxiliar de infecciones y virus respiratorios, clamidia, patologías intestinales de naturaleza bacteriana, hepatitis viral A y B. El medicamento tiene efectos antibacterianos, antivirales y de inmunomodelación. También se utiliza con fines preventivos para apoyar un sistema inmunológico débil en personas con enfermedades respiratorias frecuentes.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

El efecto de Kipferon se estudió exclusivamente en el área ginecológica, es decir, se realizaron estudios en mujeres que fueron tratadas con este medicamento para la vaginitis. La observación se llevó a cabo en una de las instituciones médicas de Moscú, el departamento de ginecología. Según los resultados de las observaciones, se observó que la composición altamente activa de Kipferon, que los pacientes usaron por vía rectal durante 10 días con terapia repetida después de 3 semanas, contribuyó a la eliminación absoluta del antígeno infeccioso representado por varios tipos de bacterias.

Kipferon no ha sido sometido a más ensayos clínicos, por lo que se clasifica como un medicamento con eficacia e inocuidad no demostradas. No está incluido en las listas oficiales de medicamentos con eficacia probada según todas las reglas de los ECA, sin embargo, los supositorios están aprobados por el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia y se utilizan ampliamente en el tratamiento de niños y adultos infectados con diversas enfermedades infecciosas. formas bacterianas de microorganismos, virus respiratorios y rotavirus. Kipferon también se recomienda para prevenir infecciones respiratorias agudas e influenza.

A pesar de la falta de evidencia basada en hechos registrados en publicaciones médicas científicas, el medicamento está aprobado para su uso en la infancia, desde la infancia. En la práctica, en el tratamiento de infecciones intestinales graves en niños menores de 2 años de vida, Kipferon muestra su alta actividad contra los patógenos de la disbacteriosis. El uso del medicamento le permite eliminar rápidamente el microbio patógeno con la restauración de una microflora intestinal saludable. No hubo casos de efectos secundarios en la práctica pediátrica.

Sin embargo, los expertos creen que las materias primas del donante contenidas en Kipferon, es decir, los componentes de la sangre humana, pueden provocar una reacción negativa del sistema inmunológico: alergias y manifestaciones febriles. No hay información sobre una sobredosis y sus consecuencias. Fabricante: Alpharm LLC, Moscú.

Reseñas de consumidores

Como remedio para el resfriado común o para la prevención de infecciones virales respiratorias agudas, es un fármaco costoso; como medicamento para el tratamiento de patologías bacterianas graves del sistema genitourinario y los intestinos, es un fármaco muy eficaz. Hasta la fecha no se han registrado efectos secundarios en el cuerpo humano, salvo casos raros de alergias a la composición del material.

Precio

Los supositorios rectal-vaginales con una dosis del principio activo de 500 mil unidades costarán desde 680 rublos. hasta 1155 frotar. por paquete.

Grippferón

Farmacodinamia

El medicamento se produce en forma líquida, como una solución para uso nasal. La solución se basa en interferón alfa-2b humano. La sustancia principal se complementa con sustancias orgánicas auxiliares: sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético, sal sódica del ácido clorhídrico (cloruro de sodio), hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, etc. Las gotas nasales de Grippferon son un activador inmunológico natural. El efecto terapéutico se consigue gracias a sus propiedades inmunomoduladoras, antiinflamatorias y antivirales. El medicamento suele ser recomendado por terapeutas y pediatras domésticos para combatir y prevenir infecciones virales de los órganos respiratorios.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

La composición única fue inventada en 2000 por un médico especialista en acupuntura. Peter Gaponyuk, que simplemente trabajó con el interferón humano leucocitario en forma de liofilizado: mejoró la composición utilizando técnicas tecnológicas especiales para que no perdiera y conservara sus propiedades farmacológicas durante mucho tiempo en estado diluido. Luego, el polvo altamente concentrado se combinó en una mezcla medicinal líquida que constaba de excipientes. Por lo tanto, el resultado es un fármaco inmunoestimulante de acción compleja, que activa mecanismos de protección, protege contra la introducción y propagación de virus, neutraliza intencionalmente la actividad de un patógeno patógeno en caso de infección, reduce los síntomas respiratorios y extingue el foco inflamatorio.

El medicamento se registra oficialmente en el estado, recibe una patente para el derecho de venta y pronto aparece en los escaparates de las farmacias rusas un inmunomodulador antiviral con la marca Grippferon producido por Firn M CJSC. Se distribuye no sólo en territorio ruso, sino también en Bielorrusia y Ucrania. La gente se entera en los principales medios de comunicación sobre una solución nasal que puede resistir cualquier infección, incluidos los virus del SIDA.

El fármaco Grippferon fue ignorado en los discursos públicos durante la tensa situación epidemiológica por la jefa del Ministerio de Salud, T. Golikova, quien aconsejó a la gente utilizar exclusivamente Ingavirin, Arbidol, Kagocel para el tratamiento y prevención de infecciones respiratorias agudas y gripe. Pero quien no escatimó en elogios para Gripferon fue el jefe del Servicio Estatal Sanitario y Epidemiológico de la Federación Rusa y médico jefe sanitario de Rusia, Gennady Onishchenko. Se desconoce si Onishchenko realmente creía que el invento de Gaponyuk era una panacea para patologías virales peligrosas, o si las críticas halagadoras eran solo parte de una asociación, porque estas dos personas estaban conectadas por un negocio común en una empresa que producía equipos médicos (OJSC Farmbiomash).

En cuanto a los ensayos clínicos del fármaco, fueron realizados por el responsable, el fundador del fármaco, P. Gaponyuk, junto con una comisión del GISC que lleva su nombre. Tarasevich: en 14 instituciones de investigación clínica de la Federación de Rusia y Ucrania. Se encontraba bajo observación controlada un grupo de sujetos compuesto por 4,5 mil personas. A los pacientes se les prescribió el medicamento para la prevención o el tratamiento de infecciones virales agudas.

Un experimento clínico mostró un buen efecto de Grippferon sobre el sistema inmunológico sin efectos secundarios. La duración y gravedad de la enfermedad, en presencia de influenza y ARVI, se redujeron significativamente. En cuanto a las complicaciones comunes en el departamento broncopulmonar, en su mayor parte no se desarrollaron en absoluto, en casos extremos fueron de forma leve. Según los datos preventivos, P. Gaponyuk informó que las gotas nasales con interferón redujeron el indicador epidemiológico en 2,72 veces. Unas cifras convincentes nos permiten juzgar positivamente la eficacia y la inocuidad de Grippferon.

El ingreso medio anual por la venta del medicamento es de aproximadamente 1,16 mil millones de rublos. Y esto es sólo durante la temporada de gripe y resfriados. El medicamento tiene demanda, ya que se puede recetar una solución nasal antiviral con interferón a mujeres en cualquier período del embarazo y a niños desde los primeros días de vida, sin temor a consecuencias negativas.

Reseñas de consumidores

Las opiniones de los consumidores no nos permiten decir de manera inequívoca que las gotas de Grippferon tengan un efecto fuerte. Así, ayudaron al 50% de las personas a protegerse de una infección viral o contribuyeron a una rápida recuperación, mientras que la otra parte asegura que el tratamiento con una solución nasal es una pérdida de tiempo y dinero. Un efecto positivo lo notaron los padres que inyectaron el medicamento en la nariz de sus hijos cuando estaban resfriados; la enfermedad progresó rápidamente y de forma leve. A muchas personas no les gusta que el medicamento tenga una vida útil corta cuando se abre. No hay ningún efecto secundario. Alto precio por las gotas nasales.

Precio

Una composición medicinal (10 ml) en forma de gotas cuesta entre 280 y 300 rublos, un spray del mismo volumen costará entre 320 y 390 rublos.

Antivirales de acción directa

arbidol

Farmacodinamia

El principio biológico activo del fármaco es umifenovir. El compuesto orgánico actúa como un inhibidor de la actividad viral, evitando que la membrana lipídica del patógeno se fusione con las unidades funcionales del cuerpo humano: las células. Son sensibles al umifenovir dos tipos comunes de virus de la influenza que pertenecen a los grupos A y B. El medicamento tiene propiedades inmunomoduladoras, ya que estimula la producción de interferón natural. El componente medicinal de Arbidol es activo contra los patógenos de la gripe intestinal y el síndrome del coronavirus.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

El medicamento fue desarrollado a principios de los años 1970 por un colegio de médicos especialistas de la más alta categoría de tres institutos de investigación soviéticos. La droga fue registrada en 1974. La invención de la composición fue realizada por científicos en nombre de unidades militares de la URSS. Por tanto, no existen datos sobre la liberación de Arbidol y su uso terapéutico antes de los años 90.

El inicio de la producción de Arbidol se remonta a 1992. El primer fabricante del medicamento antiviral fue la empresa de producción farmacéutica de Moscú Moskhimfarmpreparaty. Después de 8 años, la empresa Masterlek, encabezada por sus dos fundadores, A. Shuster y V. Martyanov, se convirtió en propietaria de la patente para la fabricación del medicamento. Fijaron un nuevo precio para el medicamento, que es 6 veces mayor que el precio original. Es decir, si Arbidol, antes de que se comprara la patente a Moskhimfarmproduktsiya, se vendía por 20 rublos, entonces con los nuevos propietarios se distribuye a través de cadenas de farmacias a 120 rublos el paquete. La difusión activa de publicidad sobre un fármaco eficaz contra los virus permite a Masterlek multiplicar por 4 la demanda de los consumidores en los primeros 12 meses de lanzamiento, a pesar del coste inflado.

En 2006, los propietarios de Masterlek vendieron su negocio a Pharmstandard OJSC, la empresa más dominante entre todas las compañías farmacéuticas rusas existentes. Gracias al nuevo medicamento, la imagen de Pharmstandard se eleva aún más y los indicadores financieros de ganancias por la venta de Arbidol han alcanzado alturas increíbles y han tomado una posición de liderazgo en la industria farmacéutica rusa. Así, en comparación con 2001, el período 2006-2009 estuvo marcado por un enorme aumento en las ventas del medicamento Arbidol, que se multiplicó por 100 a la velocidad del rayo.

Un papel importante en tal furor lo jugó el discurso de las principales figuras de la salud: G. Onishchenko (médico sanitario jefe de la Federación de Rusia) y T. Golikova (jefa del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación de Rusia). En el momento de la epidemia de gripe porcina que arrasó en 2009, Golikova y Onishchenko dan recomendaciones básicas para la prevención y el tratamiento de un virus peligroso, y centran la atención del público en un fármaco altamente eficaz con el nombre comercial "Arbidol". Para consolidar el resultado exitoso de dicha publicidad de labios de personas autorizadas, V. Putin visitó en 2010 una de las farmacias en Murmansk, donde el presidente preguntó con preocupación sobre la disponibilidad y el precio de un medicamento que era extremadamente importante para los rusos. En las noticias de los canales de televisión rusos se mostró un informe convincente, gracias al cual la demanda de Arbidol alcanzó un nivel máximo.

Pronto, la popularización publicitaria de los productos antivirales, que añaden al medicamento propiedades antioxidantes e inmunoestimulantes, permitirá que Arbidol se incluya en el registro estatal de los medicamentos más importantes, que, según el Ministerio de Sanidad, son fármacos de vital importancia. La empresa Pharmstandard goza actualmente de una actitud favorable por parte del Ministerio de Sanidad de la Federación Rusa. Así, casi 1/3 de todos los productos fabricados por la empresa están incluidos en la lista de medicamentos vitales y esenciales, medicamentos vitales y esenciales aprobados por el gobierno ruso. Mientras que muchas empresas extranjeras no reciben la aprobación del Ministerio de Salud de Rusia para registrar medicamentos en el territorio estatal, ya que pueden convertirse en competidores directos de los medicamentos Pharmstandard, incluida su principal fuente de ingresos: Arbidol. Para su información, los ingresos anuales totales de Arbidol son de unos 8 mil millones de rublos.

Hay mucha información completa sobre ensayos clínicos en la base de datos de la biblioteca en línea internacional más grande, Medline. Alrededor de 80 artículos describen las propiedades y la eficacia del fármaco, pero la variedad de números y valores numéricos de los resultados nos hacen pensar, queramos o no, en la seriedad de los proyectos de prueba. Por ejemplo, el recurso oficial contiene material sobre Arbidol con el siguiente contenido: supuestamente, tomar comprimidos ayuda a reducir la duración de la enfermedad entre 1,7 y 2,65 días, y los signos sintomáticos (moqueo, temperatura alta, tos, letargo, etc.) se eliminarán. neutralizado hasta 1,2-2,3 días antes. No hay información sobre el origen de estos resultados, ni sobre quién realizó las pruebas y en quién se probó el medicamento. De alguna manera, un pronóstico tan ambiguo y anónimo realmente no inspira confianza.

Pero hay información sobre ensayos clínicos a principios de la década de 2000 con un testigo real que tuvo la suerte de ser observador de tres estudios: P. A. Vorobiev, quien también es vicepresidente del comité de formulario, profesor y jefe del departamento de hematología de la Academia Médica de Moscú. Vorobyov dijo lo siguiente: “Se realizaron 7 estudios, a nuestra comisión sólo se le permitió controlar 3 actividades. Pero esto fue suficiente para concluir que no se observaron las reglas básicas de los ensayos clínicos, lo que constituye una violación grave. Por tanto, cualquier hecho sobre la eficacia de Arbidol es un argumento sesgado. Habiendo expresado nuestra opinión a la dirección de Masterlek, el comité del formulario fue inmediatamente retirado de su participación en la investigación”.

La República Popular China se interesó en la investigación sobre la eficacia de Arbidol y, en 2004, los especialistas médicos chinos realizaron su propio examen. Los sujetos eran personas con diversas formas de infecciones respiratorias agudas que tomaban comprimidos con umifenovir (Arbidol). El número total de pacientes observados fue de 230 personas. La conclusión de los experimentadores de la República Popular China: "Arbidol no es un fármaco eficaz, tiene un efecto débil sobre infecciones y virus y también es significativamente inferior a Ingaverin y Tamiflu".

Vale la pena señalar que el Departamento de Salud y Seguridad de EE. UU. no aprobó la inclusión del medicamento Arbidol en la lista de medicamentos oficialmente reconocidos en los Estados Unidos. Y la Organización Mundial de la Salud ignoró este remedio debido a la base de evidencia insuficiente sobre los beneficios y daños de la composición de la sustancia activa. Pero en 2013 la empresa Pharmstandard recibió la tan esperada evaluación positiva del sistema de certificación de la OMS para el derecho a registrar los productos farmacéuticos Arbidol. Así, Arbidol a base de umifenovir fue incluido en el registro de la Organización Mundial de la Salud como medicamento con efecto antiviral directo. Pharmstandard ha lanzado una serie de proyectos de investigación desde 2013 para presentar sus resultados a la audiencia de consumidores. Pero hasta la fecha, los proyectos todavía están en marcha, a pesar de las promesas de completar ensayos clínicos avanzados para 2015.

¿Por qué la empresa no tiene prisa por difundir los resultados entre el público para poner fin de una vez por todas al acalorado debate sobre la eficacia de Arbidol? Sólo podemos adivinar: ¿o la empresa más rica no tiene fondos suficientes para llevar los experimentos que ha iniciado a la etapa final, o el fármaco realmente no es tan importante para los humanos debido a su baja eficacia? Y aunque no existe información confiable y lógicamente fundamentada, Arbidol pertenece a la poco envidiable categoría de medicamentos con una eficacia no probada. Y junto con él, cualquier medicamento análogo, por ejemplo, en Ucrania se produce un medicamento con umifenovir bajo la marca "Imusstat". Pero en Bielorrusia, el fabricante “manchó” completamente la reputación del original al escribir en el empaque que las tabletas llamadas “Arpetol” no contienen umifenovir, sino clorhidrato de arbidol.

Reseñas de consumidores

La audiencia de consumidores se divide exactamente en dos posiciones opuestas: el 50% de las personas que tomaron Arbidol hablan de la alta capacidad terapéutica de la composición química del fármaco, mientras que la mitad restante asegura la ausencia absoluta de efecto terapéutico. En casos raros, se observaron efectos secundarios en forma de dermatosis alérgica y malestar en la zona epigástrica.

Precio

La forma de dosificación en cápsulas de Arbidol (20 cápsulas) cuesta un promedio de 450 rublos, el precio de un paquete de tabletas (10 piezas) es de 153 a 180 rublos.

tamiflú

Farmacodinamia

Este fármaco tiene un compuesto antiviral con efecto selectivo, es decir, afecta exclusivamente a un determinado tipo de antígeno. El compuesto activo del fármaco es el carboxilato de oseltamivir. Los antígenos selectivos sensibles al carboxilato de oseltamivir son los virus de la influenza A y B. El componente biológicamente activo de Tamiflu suprime las funciones enzimáticas de las neuromidasas virales que forman parte de la capa superficial de los antígenos patógenos, lo que previene la infección de células sanas y la propagación de este tipo de virus en el cuerpo humano. El fármaco es impotente contra otras infecciones virales respiratorias. Está prohibido utilizar el medicamento en niños durante el primer año de vida, es muy indeseable que lo utilicen mujeres embarazadas y madres lactantes.

Efectos secundarios :

• alteración del sueño, dolor de cabeza;
• debilidad, mareos;
• manifestaciones dispépticas;
• provocando tos.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

La invención de la sustancia en sí (carboxilato de oseltamivir) pertenece al joven biofarmacéutico estadounidense Michael Riordan, que dirige la empresa Gilead Sciences desde 1987. Él y un grupo de científicos trabajaron para crear una cura para la infección por VIH. Por lo tanto, el oseltamivir, inventado originalmente, se consideró una cura para el SIDA. Pero durante el estudio de la sustancia se descubrió que sus propiedades no pueden afectar al VIH, pero tienen un fuerte efecto inhibidor sobre los virus de la influenza.

En 1996, la Organización Mundial de la Salud aprobó el medicamento Oseltamivir y lo incluyó en la categoría de medicamentos esenciales. Tamiflu es producido por el líder mundial de la industria farmacéutica, la empresa suiza F. Hoffman-La Roche LTD", creada en el siglo XIX. en Basilea. El proceso tecnológico para la producción de un medicamento contra los virus de la influenza (Tamiflu) se lanzó por primera vez en 1999, inmediatamente después de que la compañía comprara una licencia para producir medicamentos basados ​​en oseltamivir de Gilead Sciences.

La composición medicinal, como resultó en la práctica, es bastante agresiva, ya que tiene una serie de efectos secundarios similares a los síntomas similares a los de la gripe. Y esta es una de las desventajas importantes del principio activo presente en Tamiflu, porque los efectos secundarios complican significativamente el curso de la gripe. Además, una intoxicación grave interfiere con el diagnóstico de una patología verdadera, especialmente si se llevó a cabo una terapia preventiva a largo plazo con el medicamento durante el período epidemiológico. Por lo tanto, el uso de Tamiflu durante la infección por influenza no sólo debe ser oportuno y de corta duración, sino también integral, junto con medicamentos adicionales para una serie de síntomas. El tratamiento más largo que el período establecido en las instrucciones es peligroso para la salud, esto lo confirman los casos de efectos tóxicos en pacientes registrados repetidamente por los médicos.

Así, en los primeros cuatro años de existencia del fármaco en la gama farmacológica de las farmacias de un gran número de países, Tamiflu ya se ha “ganado” una mala reputación debido a los efectos secundarios que provocaba en las personas que tomaban el fármaco con oseltamivir durante La epidemia. Se sabe claramente que su uso ha dado lugar repetidamente a las formas más complejas de trastornos neuropsíquicos: alucinaciones, retraso del pensamiento, mareos, ataques de pánico, aumento de la ansiedad, pesadillas, convulsiones, etc.

Científicos japoneses, durante estudios clínicos no intervencionistas, hicieron pública una declaración sobre el hecho predisponente de una pronunciada distorsión de la psique humana: el sistema nervioso del niño se vuelve especialmente vulnerable. Los expertos en salud japoneses anunciaron las siguientes consecuencias de tomar Tamiflu: el fármaco provoca diversas enfermedades mentales, síndrome maníaco-depresivo e incluso suicidio, principalmente en niños y adolescentes. Al mismo tiempo, se proporcionaron datos sobre los hechos de las muertes: 16 personas del grupo de edad de 10 a 20 años se suicidaron; 38 personas murieron debido a insuficiencia renal grave.

Expertos independientes de la Sociedad Cochrane han solicitado en repetidas ocasiones a la dirección de la empresa que produce un fármaco de dudosa seguridad y eficacia, que les entregue materiales informativos sobre los ensayos clínicos realizados para resumir, sistematizar y recopilar información objetiva sobre el medicamento Tamiflu. De los cinco datos de investigación solicitados, Roche envió a la Comunidad Cochrane sólo la documentación del primer módulo, y aun así de forma parcial. Los intentos de los expertos independientes de conseguir que la compañía farmacéutica proporcionara informes completos sobre todos los módulos fueron en vano; el fabricante del medicamento ignoró obstinadamente todas las solicitudes.

Basándose en los materiales disponibles en la Organización Cochrane, el Coordinador Cochrane, Tom Jefferson, publica un resumen de los ensayos clínicos de Tamiflu en The British Medical Journal, un proveedor mundial de noticias médicas. La revisión se publicó en 2014 en abril. Se informó que oseltamivir, componente principal del antiviral Tamiflu, así como zanamivir, sustancia de efecto similar contenida en Relenza, no han demostrado sus efectos intensivos en el tratamiento y prevención de la influenza. Además, el artículo indica que ambos fármacos no inspiran confianza en su influencia en el curso de las complicaciones de la patología viral. El desanimado fabricante, tras familiarizarse con los hechos publicados, se comprometió a refutar esta información en un futuro próximo y a proporcionar resultados basados ​​en evidencia de protocolos de experimentos aleatorios. Pero hasta el momento la empresa que produce el medicamento antiviral no ha cumplido con sus obligaciones.

Entonces, ¿a qué conclusiones llegó la Organización Cochrane después de revisar unas 20 actividades de investigación en las que participó Tamiflu? El número total de personas examinadas fue de 24 mil personas.

1. Un medicamento con el nombre comercial “Tamiflu” no reduce significativamente la infección en una familia donde hay un paciente con gripe. Es decir, la probabilidad de que el virus infecte a una persona sana que usa el medicamento para prevenir la infección sigue siendo alta.
2. La duración de los síntomas en adultos que toman oseltamivir se reduce en 16 horas. En la infancia, esta tendencia generalmente no existe.
3. La sustancia biológicamente activa no ayuda en modo alguno a reducir el riesgo de posibles complicaciones graves de la gripe, como otitis media, neumonía, meningitis, catarro bronquial, sinusitis, sinusitis, etc.
4. El medicamento que contiene oseltamivir tiene propiedades altamente tóxicas y, por lo tanto, a menudo causa signos de intoxicación y dispepsia: náuseas, diarrea, vómitos, independientemente de la edad del paciente.
5. El uso del medicamento con fines preventivos, como lo demuestran los resultados de la investigación, es extremadamente inseguro para el cuerpo, ya que contribuye a dañar el sistema nervioso con trastornos mentales graves y insuficiencia renal. En varios casos se registró una actividad reducida del sistema inmunológico con una reducción en la formación de anticuerpos.

Hechos tan impresionantes, que indican claramente el daño de un producto farmacéutico, pronto serán respondidos en cualquier caso por los jefes de países que se preocupan por la salud de su propia nación. Al suspender la compra de Tamiflu y medicamentos similares en grandes cantidades, se salvará la salud de millones de personas de los efectos nocivos de un fármaco tóxico e ineficaz con un supuesto efecto antiviral.

Para su información: gracias a la campaña publicitaria del fabricante sobre un fármaco importante para la población con una potente composición antiviral, que es altamente activo contra los virus de la influenza y reduce extremadamente la probabilidad de complicaciones, los Departamentos de Salud de Estados Unidos y Gran Bretaña en 2009 ( en el apogeo del virus de la gripe porcina) compró 40,2 millones de dosis de medicamentos que contienen oseltamivir para instituciones médicas. El coste total fue de 1.900 millones de dólares.

Reseñas de consumidores

Muchas personas experimentaron efectos tóxicos al tomar Tamiflu. Se manifestó principalmente en forma de trastornos neurológicos y gastrointestinales: vómitos y náuseas, diarrea, mareos, migraña, discordia mental, psicosis. En cuanto a la eficacia, hay críticas más que suficientes positivas de que el medicamento contra la gripe realmente ayuda.

Precio

Las cápsulas de Tamiflu (10 unidades) en las farmacias rusas se venden por 1245-1470 rublos.

Remantadina o rimantadina

Farmacodinamia

Muchos se han encontrado con la dificultad de elegir un producto que se produce con dos nombres similares, pero con una diferencia de una letra. Observemos de inmediato que ambos medicamentos tienen una composición idéntica. Los comprimidos de cada producto contienen el mismo principio activo contra el virus de la influenza A, las infecciones por herpes de tipo 1 y 2 y los arbovirus. Pero las compañías farmacéuticas producen Remantadine en 2 concentraciones diferentes: 50 mg en 1 tableta y 100 mg en 1 tableta de rimantadina, un derivado de adamantano-1-amina. El medicamento Rimantadina viene en una dosis única estándar de la sustancia: 50 mg. La composición química tiene un efecto inhibidor solo sobre un tipo seleccionado de virus de la influenza (tipo A y sus subtipos, incluido el H1N1), inhibiendo sus canales iónicos M2. Utilizado para la influenza A y para su prevención.

Limitaciones y efectos secundarios.

• el medicamento está prohibido durante el embarazo, hipertiroidismo, enfermedades hepáticas y renales y en niños durante el primer año de vida;
• puede causar pérdida del equilibrio, aturdimiento;
• durante la administración pueden aparecer irritabilidad, estado de ánimo inestable, ansiedad y otros síntomas característicos de la excitación del sistema nervioso;
• en algunos casos, Remantadine provoca pérdida de energía, migrañas, distracción y alteración de la concentración;
• Rara vez, pero no excluida, la aparición de trastornos digestivos: vómitos o náuseas, sensación de sequedad en la boca.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

El fármaco está presente en el mercado farmacológico desde la época soviética. Desde los años 70 es el remedio más famoso, recomendado por las autoridades sanitarias de la URSS como la mejor medicina que suprime la activación del virus en el organismo y protege contra la infección de influenza durante la temporada epidemiológica. La tecnología para la síntesis de una sustancia de origen adamantino fue desarrollada por un equipo científico letón de farmacólogos del Instituto de Química Orgánica de Riga, encabezados por J. Polis y su asistente I. Grava. En 1969, el famoso químico de Riga recibió un documento que confirmaba los derechos de autor del medicamento antiviral Remantadine, que todavía se considera uno de los medicamentos más populares.

La primera prueba tuvo lugar poco después de la entrega del certificado a J. Polis. Su coordinador fue el médico de Leningrado, A. Smorodintsev, que probó Remantadin en el equipo de trabajo de la planta de construcción de maquinaria de Kirov en el momento álgido de la epidemia de gripe. Los resultados de la efectividad de la composición fueron de alto nivel, lo que hizo posible que la droga ganara instantáneamente el gran favor del propio gobierno del Kremlin. Así, la producción de productos farmacológicos terminados se confió a la empresa letona Olainfarm, que hasta el día de hoy sigue produciendo comprimidos antivirales Remantadine en grandes volúmenes.

Las pruebas del fármaco no terminaron con los ensayos basados ​​en evidencia de hace 45 años. Remantadine se ha sometido repetidamente a estudios clínicos de alta calidad; los últimos datos sobre la eficacia de la composición del fármaco se registraron en fuentes científicas médicas del año 2008. Resultados lógicamente razonados, cumplimiento impecable de todos los criterios para la realización de ensayos clínicos, documentos registrados oficialmente garantizan la veracidad de la información proporcionada a los medicamentos y a los consumidores potenciales.

Remantadine se encuentra legalmente entre los medicamentos con eficacia probada. En cada uno de los cincuenta ensayos aleatorios que utilizaron una técnica de control ciego con placebo participaron al menos 1.000 personas; en algunos experimentos participaron 2.000 personas, incluidos niños. Tras resumir la evidencia, los científicos llegaron a las siguientes conclusiones:

• en comparación con un producto extraño similar, Adamantine, la composición medicinal de Remantadine es menos tóxica y, además, reduce el grado de intoxicación, que siempre está presente en un estado similar a la gripe;
• si se toma un tratamiento oportuno para la influenza, las tabletas de Remantadine reducen la probabilidad de neumonía 6 veces y bronquitis 3,2 veces;
• En cuanto al uso profiláctico, Remantadine mostró una eficacia bastante alta (73%): al tomarlo, el riesgo de infección por influenza se reduce 1,7 veces en comparación con los resultados del grupo de placebo;
• se llevó a cabo un experimento similar sobre la eficacia de la prevención con amantadina: la eficacia fue del 61%, es decir, 1,6 veces mayor que la de los sujetos que recibieron placebo;
• No se observaron signos graves de fiebre en el grupo de pacientes que recibieron Remantadine como agente antiviral, mientras que los síntomas tóxicos (debilidad, fiebre, dolor de cabeza, etc.) desaparecieron 38 horas más rápido que en el segundo grupo bajo control con placebo, y el catarro respiratorio. tracto – durante 3 días.

Reseñas de consumidores

Un medicamento con efecto antiviral directo ha sido valorado en su mayoría positivamente por las personas que lo han tomado: elimina rápidamente síntomas como fiebre alta, secreción nasal, lagrimeo, dolor de cabeza y debilidad, y tos. Es cierto que también se notaron efectos secundarios de Remantadine: aparición de amargor en la boca, aumento del ritmo cardíaco y aparición de mareos.

Precio

Es un medicamento bastante económico, pero su coste depende del fabricante. Las tabletas de fabricación letona cuestan entre 220 y 240 rublos, el medicamento ruso cuesta entre 73 y 106 rublos.

oscillococcinum

Farmacodinamia

Como señala el proveedor del producto homeopático, el medicamento contiene una sustancia extraída del hígado y del corazón de un ave domesticada de la familia Anas Barbariae (pato de Berbería). Atención, esta especie no figura en la ornitología, y esto ya nos hace pensar en la verosimilitud de las propiedades de la composición. Las instrucciones dicen que se recomienda tomar Oscillococcinum para el tratamiento de los virus de la influenza y las infecciones respiratorias, así como como profiláctico contra la influenza y los resfriados.

Liberación de fármacos y ensayos clínicos.

La droga fue creada en 1925. Consiste en una composición de sabor dulce que contiene un extracto de hígado y corazón de pato perteneciente a la raza Cairina moschata (pato real). En el lenguaje común, las aves de corral se llaman simplemente indopato o pájaro mudo. Resulta que en el extracto de despojos de esta raza se identificaron microorganismos especiales que causan la influenza. El descubrimiento de esta composición única pertenece al médico homeópata francés J. Roy.

Pero un microorganismo similar en estructura celular fue descubierto por primera vez por un homeópata en 1919, cuando examinaba la sangre de personas que padecían gripe, tuberculosis, fiebre reumática y herpes. Rua le da un nombre a la bacteria (oscillococo) y la utiliza para preparar un suero “curativo” que utiliza para tratar a pacientes con cáncer. Es decir, inicialmente el médico homeópata creía que el medicamento con Oscillococcus era capaz de matar las células cancerosas. Sin embargo, como resultó en la práctica, el efecto milagroso no se produjo. Su creación era absolutamente incapaz de curar el cáncer. Al darse cuenta de esto, el homeópata deja de fabricar la vacuna contra el cáncer.

Pero la idea de encontrar a cualquier precio un uso para su propio invento persigue al médico francés. Continúa su búsqueda de oscillococos, pero ya no en sangre humana, sino en órganos animales. Al estudiar el hígado de un pato indio bajo el microscopio, Rua descubre el antígeno patógeno deseado que, según el homeópata, será activo contra los virus de la gripe y los resfriados. La composición medicinal con oscillococos, como asegura el doctor en medicina alternativa, funcionará perfectamente según el principio "lo similar cura lo similar".

Así, a partir de la bacteria oscilocócica, comenzaron a producir el famoso fármaco homeopático Oscillococcinum, al que se le atribuyeron propiedades antivirales e inmunoestimulantes. El medicamento lo produce desde hace más de 70 años la empresa francesa Laboratoires BOIRON, que recibe un ingreso anual medio por la venta del medicamento de 520 millones de euros. En 2011, los residentes de California, consumidores de Oscillococcinum en el período 2006-2011, presentaron una declaración de reclamación contra el fabricante por un medicamento contra la influenza falso y la enviaron a los tribunales para su consideración. Pero ambas partes decidieron resolver el conflicto voluntariamente y fuera de los tribunales.

El proveedor de Oscillococcinum no tiene claro en qué se guía, indicando información falsa y contradictoria en el producto sobre la composición de los gránulos medicinales del fármaco. Además de que el extracto supuestamente se obtuvo de un ave acuática cuyo nombre no existe, una empresa francesa de renombre indica cifras interesantes sobre la concentración de la sustancia activa. Entonces, la composición contiene el siguiente indicador de sustancia homeopática: 200 SC están incluidos en el contenido de 1 dosis del medicamento. En otras palabras, para preparar una dosis terapéutica, el fabricante preparó 200 diluciones del material de partida en una proporción de 1/100. Esto sólo significa una cosa: el grado de contenido del extracto no sólo es insignificante, sino que es igual a 0 unidades. moléculas de la sustancia activa. Los indicadores se indicaron en base al cálculo: ¿el cliente todavía no entiende nada?

Gina Casey, representante de la organización farmacológica Laboratoires BOIRON, cuando se le preguntó sobre la seguridad de tomar el medicamento, dio una respuesta sorprendente: “¿Oscillococcinum? Por supuesto, es inofensivo, no contiene nada”. Esta exposición accidental se confirma mediante experimentos clínicos, que también aportaron mayor claridad sobre la eficacia del remedio homeopático contra la gripe. Durante siete investigaciones en las que participaron 3,5 mil personas, se descubrió que el medicamento "Ocillococcinum" de la línea de remedios homeopáticos, así como todos sus análogos, no tienen propiedades antivirales.

Conclusión: el medicamento ha confirmado su ineficacia y su capacidad de “funcionar” sólo al nivel del placebo. Los datos razonados al respecto se publicaron en el sitio web de la organización Cochrane en forma de informe basado en evidencia. Pero, sin embargo, se sigue produciendo y suministrando en enormes volúmenes al mercado farmacológico de más de cincuenta países, incluida Rusia, lo que aporta enormes ingresos a la empresa francesa. Según los últimos datos de 2012, los ingresos totales por la venta de Oscillococcinum ascendieron a unos 34 millones de euros, lo que en rublos equivale a 2,6 mil millones de monedas rusas.

Los médicos recetan cada vez más medicamentos antivirales para determinadas afecciones y las personas los utilizan en la práctica doméstica para el autotratamiento. ¿Qué tipo de medicamentos son estos, qué tan efectivos e inofensivos son? ¿Vale la pena usarlos? Quizás sea mejor volver a los remedios antivirales populares tradicionales: ¿cebollas, leche y miel? Después de todo, ¿se han utilizado durante mucho tiempo para tratar eficazmente los "resfriados", enfermedades infecciosas y virales, acompañadas de una disminución? Esto se discutirá en nuestro artículo.

Los medicamentos antivirales se separan de los antiinfecciosos en un grupo separado. Esto se debe al hecho de que ningún otro fármaco antibacteriano (incluidos los conocidos) puede tener un efecto eficaz sobre el desarrollo de virus. Esta invulnerabilidad del virus se debe a su pequeño tamaño y características estructurales. A modo de comparación, intentemos comparar, digamos, los tamaños de nuestro planeta y el de una manzana. Entonces, el planeta en nuestro ejemplo es un microbio de tamaño mediano y la manzana a la que estamos acostumbrados es un virus.

Los virus están formados por ácidos nucleicos, fuentes de información sobre autorreproducción y cápsulas que los rodean. En el cuerpo "huésped", en condiciones favorables, pueden multiplicarse muy rápidamente, incluso "incrustando" su información en las células del organismo enfermo, que a su vez comienza a reproducir estas formas patógenas. Las defensas habituales del sistema inmunológico humano (células sanguíneas) suelen ser impotentes contra ellos. El número de virus patógenos encontrados es más de 500.

El primer fármaco con propiedades antivirales se obtuvo en 1946 y se llamó tiosemicarbazona. Como componente principal, formaba parte del Faringosept y durante muchos años se utilizó en medicina clínica para combatir enfermedades inflamatorias de la garganta. Luego se descubrió la idoxuridina, que se utiliza contra el virus.

Nota:Un gran avance en virología fue el descubrimiento del interferón humano, una proteína que suprime la actividad de los virus.

Desde principios de los años 80 del siglo pasado se empezó a trabajar activamente en la creación de fármacos que estimulen la capacidad del organismo para sintetizar interferón.

El trabajo científico continúa en nuestro tiempo. Lamentablemente, el coste de los medicamentos antivirales es bastante elevado.

Desgraciadamente, en estos días han aparecido en el mercado farmacéutico un gran número de falsificaciones: medicamentos que no tienen propiedades protectoras ni estimulantes, esencialmente "placebos - tontos".

Tipos de medicamentos antivirales

Todos los medicamentos antivirales disponibles se pueden dividir en 2 grupos.:

1. Inmunoestimulantes- medicamentos que pueden aumentar drásticamente la producción de interferones a corto plazo.
2. Antivírico– medicamentos que pueden tener un efecto inhibidor directo sobre el virus y bloquear su reproducción.

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Según su efecto sobre los diferentes tipos de virus, se distinguen:

• medicamentos antivirales que actúan sobre;
• medicamentos dirigidos contra el virus del herpes;
• agentes que suprimen la actividad de los retrovirus;

nota: Se puede distinguir un grupo separado de medicamentos destinados al tratamiento (virus de inmunodeficiencia).

Un fármaco antiviral eficaz contra la gripe es amantadina. La amantadina es un agente antiviral económico y eficaz. En pequeñas dosis es capaz de suprimir la reproducción del virus de la gripe A en una fase muy temprana.

La amantadina bloquea la entrada de sustancias necesarias a través de la membrana del virus y retrasa su liberación al citoplasma de la célula huésped. Este fármaco también interrumpe el proceso normal de desarrollo de un nuevo virus sintetizado. Desafortunadamente, con el uso prolongado de este medicamento, se puede desarrollar resistencia a los virus de la influenza.

Otro fármaco contra la gripe, Remantadine (Rimantadine), tiene un efecto similar.

Ambos medicamentos tienen una serie de efectos (secundarios) no deseados.

Mientras los toma, puede ocurrir lo siguiente:

• problemas estomacales e intestinales, con vómitos y alteraciones del apetito;
• sueño deficiente y nervioso, problemas de concentración y atención;
• grandes dosis pueden contribuir a la aparición de alteraciones de la conciencia, ataques convulsivos, fenómenos ilusorios e incluso alucinaciones;

Importante: Se requiere precaución cuando lo toman mujeres embarazadas. Se pueden recetar a niños no antes de los siete años de edad.

Según las estadísticas clínicas, el uso preventivo de medicamentos durante una epidemia de influenza A permite evitar el desarrollo de la enfermedad en el 70-90% de los casos de infección.

Cuando se ha desarrollado influenza, el uso de amantadina o rimantadina acorta la duración de la enfermedad, facilita el curso y reduce el período de excreción del virus en los pacientes.

Medicamento contra la gripe Arbidol

Arbidol es otro medicamento que es uno de los mejores medicamentos antivirales utilizados contra la influenza. . Tiene un efecto directo sobre la supresión de las cualidades reproductivas del virus y sobre la activación del sistema inmunológico del cuerpo, en particular los linfocitos T y los macrófagos que pueden combatir la influenza. Además, Arbidol aumenta la actividad y el número de células NK, virus "asesinos" específicos. Además de estas propiedades, es un antioxidante pronunciado. Tiene un efecto preventivo debido a la penetración tanto en células infectadas como en células sanas. Tiene un efecto antiviral más amplio. El espectro de su acción terapéutica también incluye los virus de la influenza B y C, así como el agente causante de la influenza aviar.

Importante:el fármaco antiviral tiene las propiedades de un alérgeno, que es una manifestación de un efecto secundario. Recomendado como agente antiviral para niños mayores de 3 años.

La recepción de este medicamento también tiene un efecto positivo sobre las complicaciones de la influenza, ARVI, origen viral, etc.

Características del uso del medicamento antiviral Oseltamivir.

– en el cuerpo de una persona enferma se convierte en un carboxilato activo, que tiene un efecto inhibidor sobre las enzimas de los virus de la influenza A y B.

Su principal característica distintiva es que actúa sobre cepas resistentes a la amantadina. En el contexto de la acción de Oseltamivir, los virus pierden su capacidad de propagarse activamente. El número de virus de la gripe A resistentes a él es mucho menor que con los medicamentos anteriores. Más eficaz contra los virus de la influenza B. Se excreta sin cambios por los riñones.

Este medicamento contra la influenza puede causar molestias gastrointestinales, que se reducen significativamente si se toma con alimentos. Recomendado para el tratamiento de todas las categorías de edad. En particular, se utiliza como parte de medicamentos antivirales para niños. Oseltamivir durante el período agudo de la influenza reduce significativamente la posibilidad de complicaciones bacterianas, aproximadamente en un 40-50%.

Nota:Los medicamentos discutidos son medicamentos antivirales eficaces para los resfriados.

Medicamentos con propiedades antiherpéticas.

El más común es el virus del herpes tipo 1, que se manifiesta en la piel, la mucosa oral, el esófago y las membranas del cerebro.

El tipo 2 causa problemas patológicos con mayor frecuencia en el área genital, las nalgas y el recto.

El primer fármaco de este grupo fue la vidarabina, obtenida en 1977. Sin embargo, además de su eficacia, tenía graves efectos secundarios y contraindicaciones. Por tanto, su uso estaba justificado sólo en casos muy graves y se utilizaba por motivos de salud.

A principios de los 80 apareció el aciclovir. El principal efecto de este fármaco es suprimir la síntesis de ADN viral incorporando aciclovirtifosfato al ADN patológico, lo que detiene el crecimiento del virus. El valaciclovir actúa de manera similar. . Sin embargo, los virus del herpes suelen desarrollar resistencia a estos medicamentos.

Cuando se usa internamente, el aciclovir penetra bien en todos los tejidos del cuerpo. El medicamento suele ser bien tolerado, pero pueden producirse trastornos intestinales. A veces aparecen dolores de cabeza y alteraciones de la conciencia. Se han descrito casos de desarrollo de insuficiencia renal.

Se utiliza tanto interna como externamente en forma de ungüentos.

Con mucha menos frecuencia, se desarrolla resistencia a los virus del herpes con el uso de famciclovir y penciclovir. El mecanismo de acción de estos fármacos sobre los virus es similar al del aciclovir. Los efectos secundarios son los mismos que con el aciclovir.

El ganciclovir también tiene una acción similar al aciclovir. Se utiliza para tratar todo tipo de virus del herpes.

Nota:Ganciclovir es un fármaco específico para el tratamiento del citomegalovirus.

Importante: Cuando se usa el medicamento, es necesario un control constante de los análisis de sangre, ya que este medicamento puede inhibir la función hematopoyética y dañar el sistema nervioso central. El uso durante el embarazo está prohibido debido a los efectos perjudiciales para el feto.

Valaciclovir está indicado para el herpes zoster.

Se está estudiando el mecanismo de acción antiviral de la idoxuridina. Este medicamento se usa tópicamente para tratar las erupciones herpéticas. Pero, además de su eficacia antiviral, produce frecuentes efectos secundarios en forma de dolor, picor e hinchazón.

Medicamentos del grupo del interferón

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Los interferones son proteínas secretadas por células del cuerpo infectadas con virus. Su principal efecto es la transmisión de información sobre la necesidad de activar las propiedades protectoras del organismo contra la introducción de organismos patológicos.

Los medicamentos antivirales de este grupo incluyen:

• – el agente antiviral, producido en forma de supositorios y ungüentos, se utiliza desde 1996. No ha sido sometido a evidencia científica ni a ensayos clínicos, pero en la medicina práctica ha demostrado ser un fármaco eficaz en el tratamiento de las erupciones herpéticas en adultos y niños.

Nota: Contraindicado para mujeres embarazadas y mujeres durante la lactancia. Se están realizando investigaciones sobre sus efectos. Tiene un alto costo.

El trabajo para encontrar nuevos agentes antivirales económicos no cesa. Los avances positivos en esta área indican la necesidad de seguir desarrollando esta área de la farmacología.

En conclusión, vale la pena señalar que el grupo de medicamentos antivirales aún se encuentra en etapa de desarrollo y no se han aclarado todas las cuestiones de interés para los médicos. El mecanismo de acción, la eficacia y los efectos secundarios de los medicamentos existentes no siempre se conocen claramente; continúa la búsqueda de nuevas formas eficaces de combatir los virus.

Ante una enfermedad viral, es importante no recurrir a la automedicación. Es necesario utilizar medicamentos con eficacia y seguridad comprobadas, sólo por recomendación de un médico.

Nota: Los padres de niños pequeños deben tener especial cuidado. No siempre se necesitan medicamentos antivirales para tratar a un bebé.

El Dr. Komarovsky habla sobre los detalles de la prescripción y el uso de medicamentos antivirales para niños en una reseña en video:

Lotin Alexander, radiólogo