Enfermedades misteriosas de las que nunca has oído hablar. Enfermedad misteriosa: la más interesante en los blogs.

La ciencia ha logrado avances significativos en la medicina: ahora es posible hacer frente a enfermedades que nuestros antepasados ​​​​sólo soñaban con vencer. Sin embargo, todavía hay enfermedades que hacen que los médicos se queden desconcertados. Algunos de ellos tienen orígenes desconocidos o afectan al organismo de formas completamente increíbles. Quizás algún día sea posible explicar estas extrañas enfermedades y hacerles frente, pero por ahora siguen siendo un misterio para la humanidad.

Desde personas que pueden bailar hasta morir hasta alergias al agua, aquí hay 25 enfermedades increíblemente extrañas pero reales que la ciencia no puede explicar.

(25 fotos en total)

Mielitis flácida aguda

La mielitis es una inflamación de la médula espinal. A veces se le llama síndrome de polio. Es una enfermedad neurológica que afecta a los niños y provoca debilidad o parálisis. Los pacientes jóvenes experimentan dolores constantes en las articulaciones y los músculos. Hasta finales de los años 50 del siglo XX, la polio era una enfermedad terrible, cuyas epidemias se cobraron miles de vidas en diferentes países. De los enfermos, alrededor del 10% murió y otro 40% quedó discapacitado.

Después de la invención de la vacuna, los científicos afirmaron que la enfermedad había sido derrotada. Pero, a pesar de las garantías de la OMS, la polio aún no se ha rendido: sus brotes ocurren de vez en cuando en diferentes países. Al mismo tiempo, las personas que ya han sido vacunadas enferman, ya que el virus de origen asiático ha adquirido una mutación inusual.

Esta es una condición caracterizada por una falta aguda de tejido graso en el cuerpo y su depósito en lugares inusuales, como el hígado. Debido a síntomas tan extraños, los pacientes con LSPS tienen una apariencia muy característica: parecen muy musculosos, casi como superhéroes. También tienden a tener huesos faciales prominentes y genitales agrandados.

En uno de los dos tipos conocidos de LSPS, los médicos también descubrieron un trastorno mental leve, pero éste no es el mayor problema para los pacientes. Esta distribución inusual del tejido adiposo provoca problemas graves, como niveles elevados de grasa en la sangre y resistencia a la insulina, mientras que la acumulación de grasa en el hígado o el corazón puede provocar daños graves en los órganos e incluso la muerte súbita.

Enfermedad del sueño

Esta enfermedad era aterradora cuando apareció por primera vez a principios del siglo XX. Primero, los pacientes comenzaron a alucinar y luego quedaron paralizados. Parecían estar durmiendo, pero en realidad estas personas estaban conscientes. Muchos murieron en esta etapa y los que sobrevivieron experimentaron terribles problemas de conducta por el resto de sus vidas (síndrome de parkinsonismo). La epidemia de esta enfermedad no volvió a aparecer y los médicos hasta el día de hoy no saben qué la causó, aunque se han propuesto muchas versiones (un virus, una reacción inmune que destruye el cerebro). Presumiblemente, Adolf Hitler padecía encefalitis letárgica y el parkinsonismo posterior podría haber influido en sus decisiones precipitadas.

Síndrome de la cabeza explosiva

Los pacientes escuchan explosiones increíblemente fuertes en sus cabezas y, a veces, ven destellos de luz que no existen en la realidad y los médicos no tienen idea de por qué. Se trata de un fenómeno poco estudiado que se clasifica como un trastorno del sueño. Aún se desconocen las causas de este síndrome, más común en mujeres que en hombres. Por lo general, se manifiesta en un contexto de falta de sueño (privación). Últimamente, un número cada vez mayor de jóvenes padece este síndrome.

Síndrome de muerte súbita infantil

Este fenómeno es la muerte súbita por paro respiratorio de un lactante o niño aparentemente sano en el que una autopsia no puede determinar la causa de la muerte. El SMSL a veces se denomina “muerte de cuna” porque puede no ir precedido de ningún signo y, a menudo, el bebé muere mientras duerme. Las causas de este síndrome aún se desconocen.

Urticaria acuagénica

También conocida como alergia al agua. Los pacientes experimentan una reacción cutánea dolorosa al contacto con el agua. Esta es una enfermedad real, aunque muy rara. En la literatura médica sólo se han descrito unos 50 casos. La intolerancia al agua provoca una respuesta alérgica grave, a veces incluso a la lluvia, la nieve, el sudor o las lágrimas. Las manifestaciones suelen ser más graves en las mujeres y los primeros síntomas se detectan durante la pubertad. Las causas de la alergia al agua no están claras, pero los síntomas se pueden tratar con antihistamínicos.

Diarrea de Brainerd

Lleva el nombre de la ciudad donde se registró el primer caso de este tipo (Brainerd, Minnesota, EE. UU.). Los enfermos que han contraído esta infección visitan el baño entre 10 y 20 veces al día. La diarrea suele ir acompañada de náuseas, calambres y fatiga constante.

En 1983 hubo ocho brotes de diarrea de Brainerd, seis de ellos en Estados Unidos. Pero el primero fue el más grande: 122 personas enfermaron en un año. Se sospecha que la enfermedad aparece después de beber leche fresca, pero aún no está claro por qué atormenta a una persona durante tanto tiempo.

Alucinaciones visuales graves o síndrome de Charles Bonnet

Una condición durante la cual los pacientes experimentan alucinaciones bastante vívidas y complejas a pesar de sufrir una pérdida parcial o total de la visión debido a la vejez o enfermedades como la diabetes y el glaucoma.

Aunque hay pocos casos registrados de esta enfermedad, se cree que está muy extendida entre las personas mayores que padecen ceguera. Entre el 10 y el 40% de las personas ciegas padecen el síndrome de Charles Bonnet. Afortunadamente, a diferencia de las otras afecciones enumeradas aquí, los síntomas de las alucinaciones visuales graves desaparecen por sí solos después de uno o dos años, a medida que el cerebro comienza a adaptarse a la pérdida de visión.

Hipersensibilidad electromagnética

Más una enfermedad mental que física. Los pacientes creen que sus diversos síntomas son causados ​​por campos electromagnéticos. Sin embargo, los médicos han descubierto que las personas no pueden distinguir entre campos reales y falsos. ¿Por qué todavía creen esto? Esto suele estar asociado con una teoría de la conspiración.

Síndrome de la persona encadenada

A medida que este síndrome progresa, los músculos del paciente se vuelven cada vez más rígidos hasta quedar completamente paralizado. Los médicos no están seguros de qué causa exactamente estos síntomas; Las posibles hipótesis incluyen diabetes y genes mutantes.

síndrome del nódulo

Esta enfermedad se caracteriza por el consumo de sustancias no comestibles. Las personas que padecen esta enfermedad experimentan un deseo constante de consumir diversos tipos de sustancias no alimentarias, como tierra y pegamento, en lugar de alimentos. Es decir, todo lo que surge durante una exacerbación. Los médicos aún no han encontrado ni la causa real de la enfermedad ni un método de tratamiento.

sudor ingles

El sudor inglés, o fiebre sudorosa inglesa, es una enfermedad infecciosa de etiología desconocida y con una tasa de mortalidad muy alta que visitó Europa (principalmente la Inglaterra Tudor) varias veces entre 1485 y 1551. La enfermedad comenzó con escalofríos, mareos y dolor de cabeza, además de dolores en el cuello, hombros y extremidades. Luego comenzó fiebre y sudoración extrema, sed, aumento del ritmo cardíaco, delirio y dolor en el corazón. No hubo erupciones cutáneas. Un signo característico de la enfermedad era una somnolencia intensa, que a menudo precede a la muerte después de un sudor intenso: se creía que si a una persona se le permitía quedarse dormida, no se despertaría.

A finales del siglo XVI, la “fiebre del sudor inglés” desapareció repentinamente y desde entonces no ha vuelto a aparecer en ningún otro lugar, por lo que ahora sólo podemos especular sobre la naturaleza de esta enfermedad tan inusual y misteriosa.

Enfermedad del meteorito peruano

Cuando un meteorito cayó cerca del pueblo de Carancas en Perú, los residentes locales que se acercaron al cráter enfermaron de una enfermedad desconocida que les provocó fuertes náuseas. Los médicos creen que la causa fue el envenenamiento por arsénico procedente de un meteorito.

La enfermedad se caracteriza por la aparición de rayas inusuales en todo el cuerpo. Esta enfermedad fue descubierta por primera vez por un dermatólogo alemán en 1901. El síntoma principal de la enfermedad es la aparición de franjas asimétricas visibles en el cuerpo humano. La anatomía todavía no puede explicar un fenómeno como las líneas de Blaschko. Se supone que estas líneas están incrustadas en el ADN humano desde tiempos inmemoriales y se transmiten de forma hereditaria.

Enfermedad de Kuru o muerte por risa

La tribu de caníbales Fore, que vive en las montañas de Nueva Guinea, no fue descubierta hasta 1932. Los miembros de esta tribu padecían la enfermedad mortal Kuru, cuyo nombre en su idioma tiene dos significados: "temblor" y "deterioro". Los Fore creían que la enfermedad era el resultado del mal de ojo de un chamán extranjero. Los principales signos de la enfermedad son temblores intensos y movimientos bruscos de la cabeza, a veces acompañados de una sonrisa, similar a la que aparece en los pacientes con tétanos. En la etapa inicial, la enfermedad se manifiesta como mareos y fatiga. Luego se suman dolor de cabeza, calambres y, eventualmente, temblores típicos. Al cabo de varios meses, el tejido cerebral se degrada hasta convertirse en una masa esponjosa, tras lo cual el paciente muere.

La enfermedad se transmitía a través del canibalismo ritual, es decir, comerse el cerebro de alguien que padecía la enfermedad. Con la erradicación del canibalismo, el kuru prácticamente desapareció.

Síndrome de vómitos cíclicos

Generalmente se desarrolla en la infancia. Los síntomas son bastante claros: repetidos ataques de vómitos y náuseas. Los médicos no saben cuál es exactamente la causa de este trastorno. Lo que está claro es que las personas con esta enfermedad pueden sufrir náuseas durante días o semanas. En el caso de una paciente, el ataque más agudo fue que vomitó 100 veces en 24 horas. Por lo general, esto sucede 40 veces al día, principalmente debido al estrés o en un estado de excitación nerviosa. Las convulsiones no se pueden predecir.

Síndrome de piel azul o acantoqueratodermia

Las personas con este diagnóstico tienen un color de piel azul o ciruela. En el siglo pasado, toda una familia de gente azul vivía en el estado americano de Kentucky. Se llamaban Fugatas Azules. Por cierto, además de esta enfermedad hereditaria, no padecían ninguna otra enfermedad y la mayor parte de esta familia vivió más de 80 años.

enfermedad de Morgellon

Enfermedad del siglo XX

También conocida como sensibilidad química múltiple. La enfermedad se caracteriza por reacciones negativas a diversos productos químicos y productos modernos, incluidos plásticos y fibras sintéticas. Al igual que ocurre con la sensibilidad electromagnética, los pacientes no reaccionan a menos que sepan que están interactuando con sustancias químicas.

El incidente más famoso de esta enfermedad ocurrió en 1518 en Estrasburgo, Francia, cuando una mujer llamada Frau Troffee empezó a bailar sin motivo alguno. Cientos de personas se unieron a ella durante las siguientes semanas y, finalmente, muchas de ellas murieron de agotamiento. Las causas probables son intoxicaciones masivas o trastornos mentales.

Los niños afectados por esta enfermedad parecen tener noventa años. La progeria es causada por un defecto en el código genético de una persona. Esta enfermedad tiene consecuencias perjudiciales e inevitables para los humanos. La mayoría de las personas que nacen con esta enfermedad mueren a los 13 años, ya que su cuerpo acelera el proceso de envejecimiento. La progeria es extremadamente rara. Esta enfermedad se observa en sólo 48 personas en todo el mundo, cinco de las cuales son familiares, por lo que también se considera hereditaria.

Porfiria

Algunos científicos creen que fue esta enfermedad la que dio origen a mitos y leyendas sobre vampiros y hombres lobo. ¿Por qué? La piel de los pacientes afectados por esta enfermedad se ampolla y “hierve” cuando se exponen a la luz solar, y sus encías se “secan”, haciendo que sus dientes parezcan colmillos. ¿Sabes qué es lo más extraño? Las heces se vuelven moradas.

Las causas de esta enfermedad aún no se conocen bien. Se sabe que es hereditario y está asociado con una síntesis inadecuada de glóbulos rojos. Muchos científicos se inclinan a creer que en la mayoría de los casos esto ocurre como resultado del incesto.

Síndrome de la Guerra del Golfo

Una enfermedad que afectó a los veteranos de la Guerra del Golfo. Hay varios síntomas, que van desde resistencia a la insulina hasta pérdida de control muscular. Los médicos creen que la enfermedad fue causada por el uso de uranio empobrecido en armas (incluidas las armas químicas).

Síndrome del francés saltador de Maine

El síntoma principal de esta enfermedad es un miedo intenso si al paciente le sucede algo inesperado. En este caso, una persona susceptible a la enfermedad salta, comienza a gritar, agita los brazos, tartamudea, cae, comienza a rodar por el suelo y no puede calmarse durante mucho tiempo. Esta enfermedad se registró por primera vez en Estados Unidos en 1878 en un francés, de ahí su nombre. Descrita por George Miller Beard, la enfermedad sólo afectaba a los leñadores francocanadienses del norte de Maine. Los médicos creen que es una enfermedad genética.

Un grupo de científicos recopiló lista de las enfermedades más misteriosas, que todavía sumergen a la gente en el estupor y el desconcierto.

El progreso científico y tecnológico no se detiene, la humanidad ha aprendido a combatir una gran cantidad de enfermedades antes incurables, pero a pesar de ello, el origen de algunas enfermedades aún no ha sido explicado.

Entonces, las 5 enfermedades más misteriosas.

1. "Virus de Marburgo"- Provoca fiebre hemorrágica de Marburg. El virus se descubrió inicialmente en África central y oriental como una infección en primates grandes y no humanos.

La enfermedad se caracteriza por un curso grave, alta mortalidad, síndrome hemorrágico, daño al hígado, tracto gastrointestinal y sistema nervioso central.

La mortalidad oscila entre el 23% y el 50%, llegando al 70% en algunos brotes. La patología es incurable.

2. “Encefalitis letárgica”- la enfermedad afecta al cerebro, provocando que los pacientes se encuentren en un estado de estasis, silenciosos e inmóviles.

Las personas que padecen esta enfermedad sufren alucinaciones graves y, tras ellas, caen en un estado de sueño letárgico. Todos los intentos de identificar el agente causante de la enfermedad fracasaron, pero la naturaleza de la epidemia dio motivos para suponer la naturaleza viral del agente causante.

Presumiblemente, Adolf Hitler padecía encefalitis letárgica y el parkinsonismo posterior podría haber influido en sus decisiones precipitadas.

3. “Síndrome de muerte súbita del lactante”- muerte súbita por paro respiratorio de un lactante o niño menor de 1 año aparentemente sano, en la que la autopsia no permite determinar la causa de la muerte.

A veces, esta enfermedad se llama "muerte en la cuna", ya que puede no ir precedida de ningún signo; a menudo el niño muere mientras duerme.

4. “Enfermedad de las vacas locas” - Encefalopatía espongiforme- una enfermedad que provoca cambios irreversibles y letales en el cerebro de los animales infectados. La enfermedad literalmente convierte los cerebros de los animales infectados en papilla.

Los científicos de todo el mundo aún no pueden explicar el origen de esta enfermedad. Actualmente se cree que la causa es un tipo específico de proteína mal plegada llamada prión. Estas proteínas priónicas propagan enfermedades entre individuos y provocan degradación cerebral.

5. “Síndrome de la persona rígida”, también conocido como síndrome de rigidez muscular- un síndrome neurológico increíblemente raro en el que el paciente experimenta un aumento de la rigidez muscular general (aumento del tono muscular, espasmos dolorosos).

En las últimas etapas de la enfermedad, los espasmos y la rigidez afectan a la gran mayoría de los músculos. Los espasmos severos pueden provocar fracturas, deformidades de las articulaciones y desgarros musculares. Al paciente le resulta extremadamente difícil comer, moverse y realizar otras actividades necesarias para mantener la vida.

Se desconoce el origen de la enfermedad.

Enfermedad de las vacas locas, SARS, gripe aviar o porcina: estos términos aparecieron de repente en boca de todos, gracias a los medios de comunicación. Pero pocas personas saben que en la práctica médica se encuentran enfermedades tan raras que el número de pacientes en todo el mundo asciende a sólo unos pocos cientos. Hoy decidimos presentarles a los lectores una lista de las enfermedades más raras y misteriosas de las que nadie ha oído hablar.

enfermedad de Morgellon

La lista comienza con una enfermedad que ha logrado ganarse el estatus tácito de “la plaga del siglo XXI”. Y esta aterradora definición no se dio en vano, pues según la base sociológica, el flagelo ya ha afectado a casi 14 mil personas en todo el mundo. La penetración de cuerpos extraños (esporas) se produce al nadar en cuerpos de agua contaminados. Pronto, la persona infectada desarrollará llagas sangrantes en el cuerpo y la piel se cubrirá de pelos negros. Los síntomas externos se complementan con dolores increíblemente intensos en las articulaciones, cambios en la visión, pérdida de la memoria a corto plazo y agotamiento.

progeria

Una enfermedad tan rara como la progeria es congénita. En los casos en que se desarrolla una anomalía, el feto recibe un defecto en la etapa de desarrollo en el útero. Esta enfermedad mortal también se llama envejecimiento prematuro y los pacientes viven en promedio sólo 13 años biológicos.

Los niños expuestos a este flagelo mortal sufren un retraso en el desarrollo del tejido óseo y muscular, que comienza al año de edad. Normalmente, a los 2 años, un niño con progeria tendrá una cara desproporcionadamente pequeña, ojos saltones y un mentón poco desarrollado. Al cumplir los dos años, el paciente experimenta la desaparición completa del cabello, pestañas y cejas, y aparecen signos de piel arrugada. Con el tiempo, los pacientes pierden no sólo la elasticidad de su piel, sino también la elasticidad de sus paredes arteriales. La muerte en el 90% de los casos es causada por un derrame cerebral o un ataque cardíaco.

Alergia al agua

¿Alguna vez has oído que puedes ser alérgico al agua? Esta rara enfermedad ha sido diagnosticada sólo en unas pocas docenas de pacientes en todo el mundo. El rechazo del cuerpo al agua o a los componentes que contiene puede deberse a un desequilibrio hormonal en la mujer después del parto. Sin embargo, esta no es la única causa de la enfermedad, que se manifiesta en forma de una pequeña erupción roja que pica en todo el cuerpo, debido al lavado de manos, la ducha o el consumo de agua. Algunos pacientes sufren tanto de alergias que no pueden ducharse más de 10 segundos y beber Coca-Cola Light.

Síndrome del acento extranjero

No todas las enfermedades raras son causadas por una mala genética o cambios hormonales. Algunos problemas son psicológicos. Así, el síndrome del acento extranjero es la capacidad inexplicable de una persona para hablar un dialecto apenas reconocible. Hasta la fecha, los médicos han diagnosticado esta anomalía sólo en 60 pacientes en todo el mundo. Al principio, los médicos se negaron a identificar cambios en el habla, alargamientos característicos de los sonidos vocálicos u otros abusos similares en enfermedades psiquiátricas.

Sin embargo, debido a la identificación de las mismas anomalías cerebrales en los pacientes, los médicos reconsideraron sus puntos de vista sobre la aparición del problema. Las anomalías en sí mismas aparecen como sorprendentes similitudes con varios dialectos y dialectos del mundo. El primer caso se identificó en 1941 en Noruega, cuando una mujer fue objeto de severas obstrucciones por parte de su comunidad por tener un pronunciado acento alemán.

Muerte por risa

La siguiente patología rara se conoce desde la antigüedad y se llama “muerte por risa”; ocurre en los casos en que un ataque de risa prolongado e incontrolable causa asfixia o paro cardíaco. En los tiempos modernos, la risa maníaca que conduce a la muerte se ha hecho famosa gracias a la cobertura mediática de casos similares entre los pueblos tribales de Papúa Nueva Guinea. Médicos de todo el mundo expresaron inmediatamente interés en estudiar este problema. Desde entonces, los médicos han estado monitoreando a personas de Australia y Estados Unidos que padecían la enfermedad kuru (muerte por risa).

Esta enfermedad puede manifestarse como resultado de una lesión cerebral traumática o una lesión en los órganos internos recibida durante un ataque de risa fuerte, así como debido a otras enfermedades. Los síntomas aparecen primero en forma de extremidades que tiemblan regularmente y luego la persona comienza a tropezar al caminar. Después de un tiempo, el paciente pierde la capacidad de mantenerse de pie, así como la capacidad de hablar de manera coherente, adquiere estrabismo y finalmente muere.

Los científicos tienden a considerar que la muerte por risa puede transmitirse a nivel genético. Y como resultado de los estudios del cerebro de una persona que murió a causa de una enfermedad similar, se identificaron numerosos agujeros en el órgano interno. También se cree que el ataque podría haberse extendido en algún momento debido a la adhesión de las tribus de Nueva Guinea al canibalismo. En nuestro tiempo, los momentos pico de la epidemia han disminuido precisamente debido al exterminio de un fenómeno como el canibalismo.

fibrodisplasia

Esta rara enfermedad genética (en promedio, 1 paciente entre 2 millones de personas) afecta a tendones y ligamentos, que después de un tiempo muestran la capacidad de transformarse en tejido óseo. Se conoce un caso en el que en 1938 un niño estadounidense de cinco años, Harry Eastlack, se rompió la pierna, pero la fractura no fue diagnosticada adecuadamente. El tejido óseo del lugar de la fractura ha crecido hacia las caderas y las rodillas. En el momento de su muerte, en 1973, el cuerpo de Eastlack se había convertido casi por completo en tejido óseo y él mismo sólo podía mover los labios. Antes de su muerte, Harry legó su propio esqueleto a la Asociación Internacional de Filadelfia para un estudio detallado de la enfermedad.

Síndrome de Alicia en el país de las maravillas

Los pacientes susceptibles a esta anomalía tienden a percibir los objetos como mucho más pequeños de lo que realmente son. Esta condición también puede afectar la deformación de la percepción auditiva, los órganos del tacto y la distorsión de la percepción visual del propio reflejo en el espejo. Los médicos creen que la migraña puede ser un presagio de la enfermedad.

Eventos

Existe una gran cantidad de enfermedades que los médicos pueden curar con unas pocas inyecciones o una terapia sencilla. Pero todavía hay muchas enfermedades que ocupan las mentes de científicos y médicos con su misterio e inexplicabilidad.

enfermedad de Morgellon

Esta misteriosa enfermedad ya ha afectado a varios miles de personas en todo el mundo y sus síntomas rozan la ciencia ficción. Quienes lo padecen se quejan de calambres musculares incontrolables y de la presencia de heridas que no cicatrizan de las que, especialmente después del baño, salen pequeños hilos negros. Las heridas en la piel se acompañan de ardor y picazón. Algunos expertos de la comunidad médica llaman a esta enfermedad nada más que un delirio psicótico, mientras que otros los contradicen, afirmando que los síntomas son muy reales.

Síndrome de fatiga crónica

La fatiga crónica es un ejemplo clásico de una enfermedad con síntomas físicos inexplicables. Este diagnóstico se realiza sólo cuando se excluyen todas las demás enfermedades. La enfermedad se caracteriza por una sensación constante de fatiga extrema, dolores musculares, fiebre, somnolencia y depresión, que dura meses y, en algunos casos, años.

enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Una de las variantes más conocidas de esta rara enfermedad cerebral se conoce mejor como “enfermedad de las vacas locas” y puede diagnosticarse en humanos después de comer carne de res contaminada. Como regla general, esta enfermedad siempre termina en la muerte, progresa muy rápidamente, pero hasta ahora los médicos no solo no pueden comprender la causa exacta de su desarrollo, sino que tampoco pueden prevenirla.

Esquizofrenia

Los expertos consideran que esta enfermedad es el más misterioso de todos los trastornos mentales conocidos, que priva al paciente de la capacidad de distinguir lógicamente la realidad de las ilusiones. Los síntomas de la enfermedad varían mucho entre pacientes e incluyen delirios, alucinaciones, habla desorganizada, falta de motivación y emociones, pero la enfermedad no tiene pruebas médicas específicas y no puede diagnosticarse mediante ningún indicador médico.

Enfermedades autoinmunes

Se trata de un grupo de enfermedades en las que el propio sistema inmunológico del cuerpo destruye órganos y tejidos, que normalmente está diseñado para reconocer y destruir estructuras extrañas (bacterias, proteínas extrañas, células tumorales, tejidos trasplantados, etc.). Por regla general, estas enfermedades son crónicas, siempre graves y los médicos no pueden hacer nada más que aliviar los síntomas.

Pica

Las personas diagnosticadas con este tipo tienen un deseo insaciable de consumir elementos no alimentarios como tierra, papel, pegamento o arcilla. Aunque se cree que puede deberse a una deficiencia de minerales, los expertos en salud no han encontrado la verdadera causa de su aparición y aún no pueden tratar este peculiar trastorno.

Gripe aviar

Las personas no tienen inmunidad contra el potente virus que transportan las aves y que puede transmitirse de persona a persona. La tasa de mortalidad entre las personas infectadas es del 50 por ciento, pero hasta ahora la gente sólo ha contraído la enfermedad por contacto directo con aves infectadas.

Resfriado común

A pesar de que una gran cantidad de personas se resfrían cada año, los científicos todavía saben poco acerca de por qué aparece la secreción nasal o la tos, ya que puede haber una gran cantidad de razones. A menudo, el tratamiento principal y más eficaz es el tiempo y el caldo de pollo, no los antibióticos.

enfermedad de alzheimer

Esta enfermedad no debe confundirse con el olvido, característico de la mayoría de las personas mayores. La enfermedad de Alzheimer es un trastorno cerebral degenerativo que se manifiesta de forma diferente en cada paciente. Aún no se ha determinado la causa exacta de su aparición, por lo que el tratamiento correspondiente no resulta del todo eficaz.

SIDA

Han pasado 25 años desde que se identificó la enfermedad por primera vez y todavía no existe ningún medicamento que cure a una persona del síndrome de inmunodeficiencia adquirida. El SIDA sigue siendo una de las principales causas de muerte en todo el mundo, especialmente en los países en desarrollo.

La ciencia ha logrado avances significativos en la medicina: ahora es posible hacer frente a enfermedades que nuestros antepasados ​​​​sólo soñaban con vencer. Sin embargo, todavía hay enfermedades que hacen que los médicos se queden desconcertados. Algunos de ellos tienen orígenes desconocidos o afectan al organismo de formas completamente increíbles. Quizás algún día sea posible explicar estas extrañas enfermedades y hacerles frente, pero por ahora siguen siendo un misterio para la humanidad.

Desde personas que pueden bailar hasta morir hasta alergias al agua, aquí hay 25 enfermedades increíblemente extrañas pero reales que la ciencia no puede explicar.

Enfermedad del sueño

Esta enfermedad era aterradora cuando apareció por primera vez a principios del siglo XX. Primero, los pacientes comenzaron a alucinar y luego quedaron paralizados. Parecían estar durmiendo, pero en realidad estas personas estaban conscientes. Muchos murieron en esta etapa y los que sobrevivieron experimentaron terribles problemas de conducta por el resto de sus vidas (síndrome de parkinsonismo). La epidemia de esta enfermedad no volvió a aparecer y los médicos hasta el día de hoy no saben qué la causó, aunque se han propuesto muchas versiones (un virus, una reacción inmune que destruye el cerebro). Presumiblemente, Adolf Hitler padecía encefalitis letárgica y el parkinsonismo posterior podría haber influido en sus decisiones precipitadas.

Mielitis flácida aguda

La mielitis es una inflamación de la médula espinal. A veces se le llama síndrome de polio. Es una enfermedad neurológica que afecta a los niños y provoca debilidad o parálisis. Los pacientes jóvenes experimentan dolores constantes en las articulaciones y los músculos. Hasta finales de los años 50 del siglo XX, la polio era una enfermedad terrible, cuyas epidemias se cobraron miles de vidas en diferentes países. De los enfermos, alrededor del 10% murió y otro 40% quedó discapacitado.

Después de la invención de la vacuna, los científicos afirmaron que la enfermedad había sido derrotada. Pero, a pesar de las garantías de la OMS, la polio aún no se ha rendido: sus brotes ocurren de vez en cuando en diferentes países. Al mismo tiempo, las personas que ya han sido vacunadas enferman, ya que el virus de origen asiático ha adquirido una mutación inusual.

Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Sape (SBLS)

Esta es una condición caracterizada por una falta aguda de tejido graso en el cuerpo y su depósito en lugares inusuales, como el hígado. Debido a síntomas tan extraños, los pacientes con LSPS tienen una apariencia muy característica: parecen muy musculosos, casi como superhéroes. También tienden a tener huesos faciales prominentes y genitales agrandados.

En uno de los dos tipos conocidos de LSPS, los médicos también descubrieron un trastorno mental leve, pero éste no es el mayor problema para los pacientes. Esta distribución inusual del tejido adiposo provoca problemas graves, como niveles elevados de grasa en la sangre y resistencia a la insulina, mientras que la acumulación de grasa en el hígado o el corazón puede provocar daños graves en los órganos e incluso la muerte súbita.

Síndrome de la cabeza explosiva

Los pacientes escuchan explosiones increíblemente fuertes en sus cabezas y, a veces, ven destellos de luz que no existen en la realidad y los médicos no tienen idea de por qué. Se trata de un fenómeno poco estudiado que se clasifica como un trastorno del sueño. Aún se desconocen las causas de este síndrome, más común en mujeres que en hombres. Por lo general, se manifiesta en un contexto de falta de sueño (privación). Últimamente, un número cada vez mayor de jóvenes padece este síndrome.

Síndrome de muerte súbita infantil

Este fenómeno es la muerte súbita por paro respiratorio de un lactante o niño aparentemente sano en el que una autopsia no puede determinar la causa de la muerte. El SMSL a veces se denomina “muerte de cuna” porque puede no ir precedido de ningún signo y, a menudo, el bebé muere mientras duerme. Las causas de este síndrome aún se desconocen.

Urticaria acuagénica

También conocida como alergia al agua. Los pacientes experimentan una reacción cutánea dolorosa al contacto con el agua. Esta es una enfermedad real, aunque muy rara. En la literatura médica sólo se han descrito unos 50 casos. La intolerancia al agua provoca una respuesta alérgica grave, a veces incluso a la lluvia, la nieve, el sudor o las lágrimas. Las manifestaciones suelen ser más graves en las mujeres y los primeros síntomas se detectan durante la pubertad. Las causas de la alergia al agua no están claras, pero los síntomas se pueden tratar con antihistamínicos.

Diarrea de Brainerd

Lleva el nombre de la ciudad donde se registró el primer caso de este tipo (Brainerd, Minnesota, EE. UU.). Los enfermos que han contraído esta infección visitan el baño entre 10 y 20 veces al día. La diarrea suele ir acompañada de náuseas, calambres y fatiga constante.

En 1983 hubo ocho brotes de diarrea de Brainerd, seis de ellos en Estados Unidos. Pero el primero fue el más grande: 122 personas enfermaron en un año. Se sospecha que la enfermedad aparece después de beber leche fresca, pero aún no está claro por qué atormenta a una persona durante tanto tiempo.

Alucinaciones visuales graves o síndrome de Charles Bonnet

Una condición durante la cual los pacientes experimentan alucinaciones bastante vívidas y complejas a pesar de sufrir una pérdida parcial o total de la visión debido a la vejez o enfermedades como la diabetes y el glaucoma.

Aunque hay pocos casos registrados de esta enfermedad, se cree que está muy extendida entre las personas mayores que padecen ceguera. Entre el 10 y el 40% de las personas ciegas padecen el síndrome de Charles Bonnet. Afortunadamente, a diferencia de las otras afecciones enumeradas aquí, los síntomas de las alucinaciones visuales graves desaparecen por sí solos después de uno o dos años, a medida que el cerebro comienza a adaptarse a la pérdida de visión.

Hipersensibilidad electromagnética

Más una enfermedad mental que física. Los pacientes creen que sus diversos síntomas son causados ​​por campos electromagnéticos. Sin embargo, los médicos han descubierto que las personas no pueden distinguir entre campos reales y falsos. ¿Por qué todavía creen esto? Esto suele estar asociado con una teoría de la conspiración.

Síndrome de la persona encadenada

A medida que este síndrome progresa, los músculos del paciente se vuelven cada vez más rígidos hasta quedar completamente paralizado. Los médicos no están seguros de qué causa exactamente estos síntomas; Las posibles hipótesis incluyen diabetes y genes mutantes.

Alotriofagia

Esta enfermedad se caracteriza por el consumo de sustancias no comestibles. Las personas que padecen esta enfermedad experimentan un deseo constante de consumir diversos tipos de sustancias no alimentarias, como tierra y pegamento, en lugar de alimentos. Es decir, todo lo que surge durante una exacerbación. Los médicos aún no han encontrado ni la causa real de la enfermedad ni un método de tratamiento.

sudor ingles

El sudor inglés, o fiebre sudorosa inglesa, es una enfermedad infecciosa de etiología desconocida y con una tasa de mortalidad muy alta que visitó Europa (principalmente la Inglaterra Tudor) varias veces entre 1485 y 1551. La enfermedad comenzó con escalofríos, mareos y dolor de cabeza, además de dolores en el cuello, hombros y extremidades. Luego comenzó fiebre y sudoración extrema, sed, aumento del ritmo cardíaco, delirio y dolor en el corazón. No hubo erupciones cutáneas. Un signo característico de la enfermedad era una somnolencia intensa, que a menudo precede a la muerte después de un sudor intenso: se creía que si a una persona se le permitía quedarse dormida, no se despertaría.

A finales del siglo XVI, la “fiebre del sudor inglés” desapareció repentinamente y desde entonces no ha vuelto a aparecer en ningún otro lugar, por lo que ahora sólo podemos especular sobre la naturaleza de esta enfermedad tan inusual y misteriosa.

Enfermedad del meteorito peruano

Cuando un meteorito cayó cerca del pueblo de Carancas en Perú, los residentes locales que se acercaron al cráter enfermaron de una enfermedad desconocida que les provocó fuertes náuseas. Los médicos creen que la causa fue el envenenamiento por arsénico procedente de un meteorito.

Líneas de Blaschko

La enfermedad se caracteriza por la aparición de rayas inusuales en todo el cuerpo. Esta enfermedad fue descubierta por primera vez por un dermatólogo alemán en 1901. El síntoma principal de la enfermedad es la aparición de franjas asimétricas visibles en el cuerpo humano. La anatomía todavía no puede explicar un fenómeno como las líneas de Blaschko. Se supone que estas líneas están incrustadas en el ADN humano desde tiempos inmemoriales y se transmiten de forma hereditaria.

Enfermedad de Kuru o muerte por risa

La tribu de caníbales Fore, que vive en las montañas de Nueva Guinea, no fue descubierta hasta 1932. Los miembros de esta tribu padecían la enfermedad mortal Kuru, cuyo nombre en su idioma tiene dos significados: "temblor" y "deterioro". Los Fore creían que la enfermedad era el resultado del mal de ojo de un chamán extranjero. Los principales signos de la enfermedad son temblores intensos y movimientos bruscos de la cabeza, a veces acompañados de una sonrisa, similar a la que aparece en los pacientes con tétanos. En la etapa inicial, la enfermedad se manifiesta como mareos y fatiga. Luego se suman dolor de cabeza, calambres y, eventualmente, temblores típicos. Al cabo de varios meses, el tejido cerebral se degrada hasta convertirse en una masa esponjosa, tras lo cual el paciente muere.

La enfermedad se transmitía a través del canibalismo ritual, es decir, comerse el cerebro de alguien que padecía la enfermedad. Con la erradicación del canibalismo, el kuru prácticamente desapareció.

Síndrome de vómitos cíclicos

Generalmente se desarrolla en la infancia. Los síntomas son bastante claros: repetidos ataques de vómitos y náuseas. Los médicos no saben cuál es exactamente la causa de este trastorno. Lo que está claro es que las personas con esta enfermedad pueden sufrir náuseas durante días o semanas. En el caso de una paciente, el ataque más agudo fue que vomitó 100 veces en 24 horas. Por lo general, esto sucede 40 veces al día, principalmente debido al estrés o en un estado de excitación nerviosa. Las convulsiones no se pueden predecir.

Síndrome de piel azul o acantoqueratodermia

Las personas con este diagnóstico tienen un color de piel azul o ciruela. En el siglo pasado, toda una familia de gente azul vivía en el estado americano de Kentucky. Se llamaban Fugatas Azules. Por cierto, además de esta enfermedad hereditaria, no padecían ninguna otra enfermedad y la mayor parte de esta familia vivió más de 80 años.

Enfermedad del siglo XX

También conocida como sensibilidad química múltiple. La enfermedad se caracteriza por reacciones negativas a diversos productos químicos y productos modernos, incluidos plásticos y fibras sintéticas. Al igual que ocurre con la sensibilidad electromagnética, los pacientes no reaccionan a menos que sepan que están interactuando con sustancias químicas.

Corea

El incidente más famoso de esta enfermedad ocurrió en 1518 en Estrasburgo, Francia, cuando una mujer llamada Frau Troffee empezó a bailar sin motivo alguno. Cientos de personas se unieron a ella durante las siguientes semanas y, finalmente, muchas de ellas murieron de agotamiento. Las causas probables son intoxicaciones masivas o trastornos mentales.

Progeria, síndrome de Hutchinson-Gilford

Los niños afectados por esta enfermedad parecen tener noventa años. La progeria es causada por un defecto en el código genético de una persona. Esta enfermedad tiene consecuencias perjudiciales e inevitables para los humanos. La mayoría de las personas que nacen con esta enfermedad mueren a los 13 años, ya que su cuerpo acelera el proceso de envejecimiento. La progeria es extremadamente rara. Esta enfermedad se observa en sólo 48 personas en todo el mundo, cinco de las cuales son familiares, por lo que también se considera hereditaria.

Porfiria

Algunos científicos creen que fue esta enfermedad la que dio origen a mitos y leyendas sobre vampiros y hombres lobo. ¿Por qué? La piel de los pacientes afectados por esta enfermedad se ampolla y “hierve” cuando se exponen a la luz solar, y sus encías se “secan”, haciendo que sus dientes parezcan colmillos. ¿Sabes qué es lo más extraño? Las heces se vuelven moradas.

Las causas de esta enfermedad aún no se conocen bien. Se sabe que es hereditario y está asociado con una síntesis inadecuada de glóbulos rojos. Muchos científicos se inclinan a creer que en la mayoría de los casos esto ocurre como resultado del incesto.

Síndrome de la Guerra del Golfo

Una enfermedad que afectó a los veteranos de la Guerra del Golfo. Hay varios síntomas, que van desde resistencia a la insulina hasta pérdida de control muscular. Los médicos creen que la enfermedad fue causada por el uso de uranio empobrecido en armas (incluidas las armas químicas).

Síndrome del francés saltador de Maine

El síntoma principal de esta enfermedad es un miedo intenso si al paciente le sucede algo inesperado. En este caso, una persona susceptible a la enfermedad salta, comienza a gritar, agita los brazos, tartamudea, cae, comienza a rodar por el suelo y no puede calmarse durante mucho tiempo. Esta enfermedad se registró por primera vez en Estados Unidos en 1878 en un francés, de ahí su nombre. Descrita por George Miller Beard, la enfermedad sólo afectaba a los leñadores francocanadienses del norte de Maine. Los médicos creen que es una enfermedad genética.