Μη ειδικοί και ειδικοί παράγοντες άμυνας του σώματος. Μη ειδικοί προστατευτικοί παράγοντες Οι χυμώδεις μη ειδικοί προστατευτικοί παράγοντες είναι όλοι εκτός
Φαγοκυττάρωση
Η διαδικασία της φαγοκυττάρωσης είναι η απορρόφηση μιας ξένης ουσίας από τα φαγοκύτταρα. Τα δικτυωτά και ενδοθηλιακά κύτταρα λεμφαδένων, σπλήνας, μυελού των οστών, κύτταρα Kupffer του ήπατος, ιστιοκύτταρα, μονοκύτταρα, πολυβλάστες, ουδετερόφιλα, ηωσινόφιλα, βασεόφιλα έχουν φαγοκυτταρική δράση. Τα φαγοκύτταρα αφαιρούν τα κύτταρα που πεθαίνουν από το σώμα, απορροφούν και αδρανοποιούν μικρόβια, ιούς, μύκητες. συνθέτουν βιολογικά δραστικές ουσίες (λυσοζύμη, συμπλήρωμα, ιντερφερόνη). εμπλέκονται στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος.
Ο μηχανισμός της φαγοκυττάρωσης περιλαμβάνει τα ακόλουθα βήματα:
1) ενεργοποίηση του φαγοκυττάρου και προσέγγισή του στο αντικείμενο (χημειοτάξη).
2) στάδιο προσκόλλησης - προσκόλληση του φαγοκυττάρου στο αντικείμενο.
3) απορρόφηση αντικειμένου με σχηματισμό φαγοσώματος.
4) σχηματισμός φαγολυσοσώματος και πέψη του αντικειμένου με τη βοήθεια ενζύμων.
Η δραστηριότητα της φαγοκυττάρωσης σχετίζεται με την παρουσία οψονινών στον ορό του αίματος. Οι οψονίνες είναι φυσιολογικές πρωτεΐνες ορού αίματος που συνδυάζονται με μικρόβια, καθιστώντας τα πιο προσιτά στη φαγοκυττάρωση.
Η φαγοκυττάρωση, κατά την οποία συμβαίνει ο θάνατος ενός φαγοκυτταρισμένου μικροβίου, ονομάζεται πλήρης. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, τα μικρόβια μέσα στα φαγοκύτταρα δεν πεθαίνουν, και μερικές φορές ακόμη και πολλαπλασιάζονται. Μια τέτοια φαγοκυττάρωση ονομάζεται ατελής. Τα μακροφάγα, εκτός από τη φαγοκυττάρωση, επιτελούν ρυθμιστικές και τελεστικές λειτουργίες, αλληλεπιδρώντας συνεργατικά με τα λεμφοκύτταρα κατά τη διάρκεια μιας συγκεκριμένης ανοσοαπόκρισης.
οργανισμός προστασίας αντιμικροβιακή φαγοκυττάρωση
Χιούμορ παράγοντες μη ειδικής προστασίας
Οι κύριοι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής άμυνας του οργανισμού περιλαμβάνουν λυσοζύμη, ιντερφερόνη, το σύστημα συμπληρώματος, προπερδίνη, λυσίνες, λακτοφερρίνη.
Η λυσοζύμη αναφέρεται σε λυσοσωμικά ένζυμα, βρίσκεται σε δάκρυα, σάλιο, ρινική βλέννα, έκκριση βλεννογόνων, ορό αίματος. Έχει την ικανότητα να λύει ζωντανούς και νεκρούς μικροοργανισμούς.
Οι ιντερφερόνες είναι πρωτεΐνες που έχουν αντιική, αντικαρκινική, ανοσοτροποποιητική δράση. Η ιντερφερόνη δρα ρυθμίζοντας τη σύνθεση νουκλεϊκών οξέων και πρωτεϊνών, ενεργοποιώντας τη σύνθεση ενζύμων και αναστολέων που εμποδίζουν τη μετάφραση του ιού και του - RNA.
Οι μη ειδικοί χυμικοί παράγοντες περιλαμβάνουν το σύστημα συμπληρώματος (ένα σύνθετο πρωτεϊνικό σύμπλεγμα που υπάρχει συνεχώς στο αίμα και είναι σημαντικός παράγοντας στην ανοσία). Το σύστημα του συμπληρώματος αποτελείται από 20 αλληλεπιδρώντα πρωτεϊνικά συστατικά που μπορούν να ενεργοποιηθούν χωρίς τη συμμετοχή αντισωμάτων, να σχηματίσουν ένα σύμπλεγμα επίθεσης μεμβράνης, ακολουθούμενο από μια επίθεση στη μεμβράνη ενός ξένου βακτηριακού κυττάρου, που οδηγεί στην καταστροφή του. Η κυτταροτοξική λειτουργία του συμπληρώματος σε αυτή την περίπτωση ενεργοποιείται απευθείας από έναν ξένο εισβάλλοντα μικροοργανισμό.
Η προπερδίνη συμμετέχει στην καταστροφή των μικροβιακών κυττάρων, στην εξουδετέρωση των ιών και παίζει σημαντικό ρόλο στη μη ειδική ενεργοποίηση του συμπληρώματος.
Οι λυσίνες είναι πρωτεΐνες ορού αίματος που έχουν την ικανότητα να λύουν ορισμένα βακτήρια.
Η λακτοφερρίνη είναι ένας τοπικός παράγοντας ανοσίας που προστατεύει τα επιθηλιακά περιβλήματα από τα μικρόβια.
Χιούμορ παράγοντες μη ειδικής προστασίας
Οι κύριοι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής άμυνας του οργανισμού περιλαμβάνουν λυσοζύμη, ιντερφερόνη, το σύστημα συμπληρώματος, προπερδίνη, λυσίνες, λακτοφερρίνη.
Η λυσοζύμη αναφέρεται σε λυσοσωμικά ένζυμα, βρίσκεται σε δάκρυα, σάλιο, ρινική βλέννα, έκκριση βλεννογόνων, ορό αίματος. Έχει την ικανότητα να λύει ζωντανούς και νεκρούς μικροοργανισμούς.
Οι ιντερφερόνες είναι πρωτεΐνες που έχουν αντιική, αντικαρκινική, ανοσοτροποποιητική δράση. Η ιντερφερόνη δρα ρυθμίζοντας τη σύνθεση νουκλεϊκών οξέων και πρωτεϊνών, ενεργοποιώντας τη σύνθεση ενζύμων και αναστολέων που εμποδίζουν τη μετάφραση του ιού και του - RNA.
Οι μη ειδικοί χυμικοί παράγοντες περιλαμβάνουν το σύστημα συμπληρώματος (ένα σύνθετο πρωτεϊνικό σύμπλεγμα που υπάρχει συνεχώς στο αίμα και είναι σημαντικός παράγοντας στην ανοσία). Το σύστημα του συμπληρώματος αποτελείται από 20 αλληλεπιδρώντα πρωτεϊνικά συστατικά που μπορούν να ενεργοποιηθούν χωρίς τη συμμετοχή αντισωμάτων, να σχηματίσουν ένα σύμπλεγμα επίθεσης μεμβράνης, ακολουθούμενο από μια επίθεση στη μεμβράνη ενός ξένου βακτηριακού κυττάρου, που οδηγεί στην καταστροφή του. Η κυτταροτοξική λειτουργία του συμπληρώματος σε αυτή την περίπτωση ενεργοποιείται απευθείας από έναν ξένο εισβάλλοντα μικροοργανισμό.
Η προπερδίνη συμμετέχει στην καταστροφή των μικροβιακών κυττάρων, στην εξουδετέρωση των ιών και παίζει σημαντικό ρόλο στη μη ειδική ενεργοποίηση του συμπληρώματος.
Οι λυσίνες είναι πρωτεΐνες ορού αίματος που έχουν την ικανότητα να λύουν ορισμένα βακτήρια.
Η λακτοφερρίνη είναι ένας τοπικός παράγοντας ανοσίας που προστατεύει τα επιθηλιακά περιβλήματα από τα μικρόβια.
Ασφάλεια τεχνολογικών διεργασιών και παραγωγής
Όλα τα υπάρχοντα προστατευτικά μέτρα σύμφωνα με την αρχή της εφαρμογής τους μπορούν να χωριστούν σε τρεις κύριες ομάδες: 1) Διασφάλιση ότι τα ενεργά μέρη του ηλεκτρικού εξοπλισμού δεν είναι προσβάσιμα από τον άνθρωπο ...
Αέρια καύσης
Ο σχηματισμός καπνού είναι μια πολύπλοκη φυσική και χημική διαδικασία που αποτελείται από πολλά στάδια, η συμβολή των οποίων εξαρτάται από τις συνθήκες πυρόλυσης και καύσης των υλικών φινιρίσματος οικοδομής. Η έρευνα έχει δείξει...
Προστασία από εσωτερική έκθεση κατά την εργασία με ραδιενεργές ουσίες
Οι Υγειονομικοί Κανόνες (OSP-72) ρυθμίζουν λεπτομερώς τους κανόνες για την εργασία με ραδιενεργές ουσίες και τα μέτρα προστασίας από την υπερέκθεση.Με βάση τους στόχους της ειδικής χρήσης ραδιενεργών ουσιών, η εργασία με αυτές μπορεί να χωριστεί σε δύο κατηγορίες...
Εξοπλισμός ατομικής προστασίας για εργαζόμενους
Τα μέσα ατομικής προστασίας. κατάσβεση πυρκαγιάς
Στο σύμπλεγμα προστατευτικών μέτρων, είναι σημαντικό να παρέχεται στον πληθυσμό ατομικός προστατευτικός εξοπλισμός και πρακτική εκπαίδευση στη σωστή χρήση αυτών των μέσων σε συνθήκες χρήσης όπλων μαζικής καταστροφής από τον εχθρό ...
Διασφάλιση της ασφάλειας των ανθρώπων σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης
Τα πρόσφατα γεγονότα που διαδραματίζονται στη χώρα μας έχουν προκαλέσει αλλαγές σε όλους τους τομείς της δημόσιας ζωής. Αύξηση της συχνότητας εκδήλωσης των καταστροφικών δυνάμεων της φύσης, του αριθμού των βιομηχανικών ατυχημάτων και των καταστροφών...
Επικίνδυνα ατμοσφαιρικά φαινόμενα (σημάδια προσέγγισης, επιβλαβείς παράγοντες, προληπτικά μέτρα και προστατευτικά μέτρα)
Προστασία και ασφάλεια εργασίας. Ανάλυση επαγγελματικών τραυματισμών
Η αντικεραυνική προστασία (ακεραυνική προστασία, αντικεραυνική προστασία) είναι ένα σύνολο τεχνικών λύσεων και ειδικών συσκευών για τη διασφάλιση της ασφάλειας ενός κτιρίου, καθώς και της ιδιοκτησίας και των ανθρώπων σε αυτό. Έως και 16 εκατομμύρια καταιγίδες συμβαίνουν ετησίως στον κόσμο...
Πυρασφάλεια ηλεκτρικών εγκαταστάσεων του σταθμού συμπίεσης άντλησης αμμωνίας
Εργονομικές διατάξεις. Ασφάλεια στη λειτουργία τεχνικών συστημάτων. Πυρκαγιές σε οικισμούς
Για τους οικισμούς που βρίσκονται σε δασικές περιοχές, οι τοπικές αρχές πρέπει να αναπτύξουν και να εφαρμόσουν μέτρα ...
Η έννοια της «Υγείας» και τα συστατικά ενός υγιεινού τρόπου ζωής
Η ανθρώπινη υγεία είναι το αποτέλεσμα μιας πολύπλοκης αλληλεπίδρασης κοινωνικών, περιβαλλοντικών και βιολογικών παραγόντων. Πιστεύεται ότι η συμβολή των διαφόρων επιρροών στην κατάσταση της υγείας είναι η εξής: 1. κληρονομικότητα - 20%; 2. περιβάλλον - 20%; 3...
Στον κύκλο ζωής, ένα άτομο και το περιβάλλον που τον περιβάλλει σχηματίζουν ένα συνεχώς λειτουργικό σύστημα «άνθρωπος – περιβάλλον». Οικότοπος - το περιβάλλον που περιβάλλει ένα άτομο, που οφείλεται αυτή τη στιγμή σε έναν συνδυασμό παραγόντων (φυσικοί ...
Τρόποι εξασφάλισης της ανθρώπινης ζωής
Τα χημικά χρησιμοποιούνται ευρέως από τον άνθρωπο στην παραγωγή και στο σπίτι (συντηρητικά, απορρυπαντικά, καθαριστικά, απολυμαντικά, καθώς και μέσα βαφής και κόλλησης διαφόρων αντικειμένων). Όλα τα χημικά...
Τρόποι εξασφάλισης της ανθρώπινης ζωής
Οι μορφές ύπαρξης της ζωντανής ύλης στη Γη είναι εξαιρετικά διαφορετικές: από μονοκύτταρα πρωτόζωα έως εξαιρετικά οργανωμένους βιολογικούς οργανισμούς. Από τις πρώτες μέρες της ζωής του ανθρώπου, ο κόσμος των βιολογικών όντων περιβάλλει...
Σύστημα φυσικής προστασίας πυρηνικών εγκαταστάσεων
Σε κάθε πυρηνική εγκατάσταση, σχεδιάζεται και υλοποιείται ένα PPS. Ο σκοπός της δημιουργίας ενός PPS είναι η αποτροπή μη εξουσιοδοτημένων ενεργειών (UAS) σε σχέση με στοιχεία φυσικής προστασίας (PPS): NM, NAU και PCNM ...
Κάτω από μη ειδικούς παράγοντες προστασίας κατανοούν τους έμφυτους εσωτερικούς μηχανισμούς διατήρησης της γενετικής σταθερότητας του οργανισμού, οι οποίοι έχουν ένα ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης. Είναι μη ειδικοί μηχανισμοί που δρουν ως το πρώτο προστατευτικό εμπόδιο για την εισαγωγή ενός μολυσματικού παράγοντα. Μη ειδικοί μηχανισμοί δεν χρειάζονται ανακατασκευή, ενώ ειδικοί παράγοντες (αντισώματα, ευαισθητοποιημένα λεμφοκύτταρα) εμφανίζονται μετά από λίγες ημέρες. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι μη ειδικοί προστατευτικοί παράγοντες δρουν έναντι πολλών παθογόνων παραγόντων ταυτόχρονα.
Δέρμα. Το άθικτο δέρμα είναι ένα ισχυρό εμπόδιο για τη διείσδυση μικροοργανισμών. Ταυτόχρονα, είναι σημαντικοί μηχανικοί παράγοντες: απόρριψη του επιθηλίου και εκκρίσεις σμηγματογόνων και ιδρωτοποιών αδένων, που έχουν βακτηριοκτόνες ιδιότητες (χημικός παράγοντας).
Βλεννώδεις μεμβράνες. Σε διαφορετικά όργανα, αποτελούν ένα από τα εμπόδια για τη διείσδυση μικροβίων. Στην αναπνευστική οδό, η μηχανική προστασία πραγματοποιείται με τη βοήθεια βλεφαροφόρου επιθηλίου. Η κίνηση των βλεφαρίδων του επιθηλίου της ανώτερης αναπνευστικής οδού μετακινεί συνεχώς το φιλμ βλέννας μαζί με μικροοργανισμούς προς τα φυσικά ανοίγματα: τη στοματική κοιλότητα και τις ρινικές οδούς. Ο βήχας και το φτάρνισμα βοηθούν στην απομάκρυνση των μικροβίων. Οι βλεννογόνοι εκκρίνουν εκκρίσεις με βακτηριοκτόνες ιδιότητες, ιδίως λόγω της λυσοζύμης και της ανοσοσφαιρίνης τύπου Α.
Τα μυστικά του πεπτικού συστήματος, μαζί με τις ιδιαίτερες ιδιότητές τους, έχουν την ικανότητα να εξουδετερώνουν πολλά παθογόνα μικρόβια. Το σάλιο είναι το πρώτο μυστικό που επεξεργάζεται τις τροφικές ουσίες, καθώς και τη μικροχλωρίδα που εισέρχεται στη στοματική κοιλότητα. Εκτός από τη λυσοζύμη, το σάλιο περιέχει ένζυμα (αμυλάση, φωσφατάση κ.λπ.). Το γαστρικό υγρό έχει επίσης επιζήμια επίδραση σε πολλά παθογόνα μικρόβια (παθογόνα της φυματίωσης, ο βάκιλος του άνθρακα επιβιώνουν). Η χολή προκαλεί το θάνατο της Pasteurella, αλλά είναι αναποτελεσματική έναντι της Salmonella και της Escherichia coli.
Το έντερο ενός ζώου περιέχει δισεκατομμύρια διαφορετικούς μικροοργανισμούς, αλλά ο βλεννογόνος του περιέχει ισχυρούς αντιμικροβιακούς παράγοντες, με αποτέλεσμα τη μόλυνση μέσω αυτού σπάνια. Η φυσιολογική εντερική μικροχλωρίδα έχει έντονες ανταγωνιστικές ιδιότητες σε σχέση με πολλούς παθογόνους και σηπτικούς μικροοργανισμούς.
Οι λεμφαδένες. Εάν οι μικροοργανισμοί ξεπεράσουν τους φραγμούς του δέρματος και των βλεννογόνων, τότε οι λεμφαδένες αρχίζουν να εκτελούν προστατευτική λειτουργία. Αναπτύσσεται φλεγμονή σε αυτά και στην περιοχή του μολυσμένου ιστού - η πιο σημαντική προσαρμοστική αντίδραση που στοχεύει στην περιορισμένη επίδραση των επιβλαβών παραγόντων. Στη ζώνη της φλεγμονής, τα μικρόβια στερεώνονται από τα σχηματισμένα νήματα ινώδους. Στη φλεγμονώδη διαδικασία, εκτός από τα συστήματα πήξης και ινωδολυτικής δράσης, συμμετέχουν και το σύστημα του συμπληρώματος, καθώς και ενδογενείς μεσολαβητές (προσταγλανδίδες, αγγειοδραστικές αμίνες κ.λπ.). Η φλεγμονή συνοδεύεται από πυρετό, οίδημα, ερυθρότητα και πόνο. Στο μέλλον, η φαγοκυττάρωση (παράγοντες κυτταρικής άμυνας) συμμετέχει ενεργά στην απελευθέρωση του σώματος από μικρόβια και άλλους ξένους παράγοντες.
Φαγοκυττάρωση (από το ελληνικό φάγο - τρώω, cytos - κύτταρο) - η διαδικασία ενεργητικής απορρόφησης από τα κύτταρα του σώματος παθογόνων ζωντανών ή σκοτωμένων μικροβίων και άλλων ξένων σωματιδίων που εισέρχονται σε αυτό, ακολουθούμενη από πέψη με τη βοήθεια ενδοκυτταρικών ενζύμων. Στους κατώτερους μονοκύτταρους και πολυκύτταρους οργανισμούς, η διαδικασία της διατροφής πραγματοποιείται με τη βοήθεια της φαγοκυττάρωσης. Σε ανώτερους οργανισμούς, η φαγοκυττάρωση έχει αποκτήσει την ιδιότητα μιας προστατευτικής αντίδρασης, την απελευθέρωση του σώματος από ξένες ουσίες, που προέρχονται από το εξωτερικό και σχηματίζονται απευθείας στο ίδιο το σώμα. Κατά συνέπεια, η φαγοκυττάρωση δεν είναι μόνο μια αντίδραση των κυττάρων στην εισαγωγή παθογόνων μικροβίων - είναι μια γενικότερη βιολογική αντίδραση των κυτταρικών στοιχείων στην ουσία, η οποία σημειώνεται τόσο σε παθολογικές όσο και σε φυσιολογικές συνθήκες.
Τύποι φαγοκυτταρικών κυττάρων. Τα φαγοκυτταρικά κύτταρα συνήθως χωρίζονται σε δύο κύριες κατηγορίες: μικροφάγα (ή πολυμορφοπύρηνα φαγοκύτταρα - PMN) και μακροφάγα (ή μονοπύρηνα φαγοκύτταρα - MNs). Η συντριπτική πλειοψηφία των φαγοκυτταρικών PMN είναι ουδετερόφιλα. Μεταξύ των μακροφάγων, διακρίνονται κινητά (κυκλοφορούν) και ακίνητα (καθιστικά) κύτταρα. Τα κινητικά μακροφάγα είναι μονοκύτταρα του περιφερικού αίματος, ενώ τα ακίνητα είναι μακροφάγα του ήπατος, της σπλήνας και των λεμφαδένων που επενδύουν τα τοιχώματα των μικρών αγγείων και άλλων οργάνων και ιστών.
Ένα από τα κύρια λειτουργικά στοιχεία των μακρο- και μικροφάγων είναι τα λυσοσώματα - κοκκία με διάμετρο 0,25-0,5 μικρά, που περιέχουν ένα μεγάλο σύνολο ενζύμων (όξινη φωσφατάση, Β-γλυκουρονιδάση, μυελοϋπεροξειδάση, κολλαγενάση, λυσοζύμη κ.λπ.) και έναν αριθμό άλλων ουσιών (κατιονικές πρωτεΐνες, φαγοκυτταρίνη, λακτοφερρίνη) ικανές να συμμετέχουν στην καταστροφή διαφόρων αντιγόνων.
Φάσεις της φαγοκυτταρικής διαδικασίας. Η διαδικασία της φαγοκυττάρωσης περιλαμβάνει τα ακόλουθα στάδια: 1) χημειοταξία και προσκόλληση (προσκόλληση) σωματιδίων στην επιφάνεια των φαγοκυττάρων. 2) σταδιακή βύθιση (σύλληψη) σωματιδίων στο κύτταρο, ακολουθούμενη από διαχωρισμό ενός μέρους της κυτταρικής μεμβράνης και σχηματισμό φαγοσώματος. 3) σύντηξη φαγοσωμάτων με λυσοσώματα. 4) ενζυματική πέψη των δεσμευμένων σωματιδίων και απομάκρυνση των υπολειπόμενων μικροβιακών στοιχείων. Η δραστηριότητα της φαγοκυττάρωσης σχετίζεται με την παρουσία οψονινών στον ορό του αίματος. Οι οψονίνες είναι φυσιολογικές πρωτεΐνες ορού αίματος που συνδυάζονται με μικρόβια, καθιστώντας τα τελευταία πιο προσιτά στη φαγοκυττάρωση. Υπάρχουν θερμοσταθερές και θερμοευαίσθητες οψονίνες. Τα πρώτα σχετίζονται κυρίως με την ανοσοσφαιρίνη G, αν και οι οψονίνες που σχετίζονται με τις ανοσοσφαιρίνες Α και Μ μπορούν να συμβάλουν στη φαγοκυττάρωση. Οι θερμοευκίνητες οψονίνες (που καταστρέφονται σε θερμοκρασία 56 ° C για 20 λεπτά) περιλαμβάνουν συστατικά του συστήματος συμπληρώματος - C1, C2, C3 και C4 .
Η φαγοκυττάρωση, κατά την οποία συμβαίνει ο θάνατος ενός μικροβίου που έχει φαγοκυτταρωθεί, ονομάζεται πλήρης (τέλεια). Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, τα μικρόβια μέσα στα φαγοκύτταρα δεν πεθαίνουν, και μερικές φορές ακόμη και πολλαπλασιάζονται (για παράδειγμα, ο αιτιολογικός παράγοντας της φυματίωσης, ο βάκιλος του άνθρακα, ορισμένοι ιοί και μύκητες). Μια τέτοια φαγοκυττάρωση ονομάζεται ατελής (ατελής). Θα πρέπει να σημειωθεί ότι, εκτός από τη φαγοκυττάρωση, τα μακροφάγα εκτελούν ρυθμιστικές και τελεστικές λειτουργίες, αλληλεπιδρώντας σε συνεργασία με τα λεμφοκύτταρα κατά τη διάρκεια μιας συγκεκριμένης ανοσοαπόκρισης.
χυμικούς παράγοντες. Οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής άμυνας του οργανισμού περιλαμβάνουν: φυσιολογικά (φυσικά) αντισώματα, λυσοζύμη, προπερδίνη, βήτα-λυσίνες (λυσίνες), συμπλήρωμα, ιντερφερόνη, αναστολείς ιού στον ορό του αίματος και μια σειρά από άλλες ουσίες που υπάρχουν συνεχώς στον σώμα.
φυσιολογικά αντισώματα. Στο αίμα ζώων και ανθρώπων που δεν έχουν αρρωστήσει ποτέ στο παρελθόν και δεν έχουν ανοσοποιηθεί, εντοπίζονται ουσίες που αντιδρούν με πολλά αντιγόνα, αλλά σε χαμηλούς τίτλους, που δεν υπερβαίνουν τις αραιώσεις 1:10-1:40. Αυτές οι ουσίες ονομάζονταν φυσιολογικά ή φυσικά αντισώματα. Πιστεύεται ότι προέρχονται από φυσική ανοσοποίηση με διάφορους μικροοργανισμούς.
Λυσοζύμη. Η λυσοζύμη αναφέρεται σε λυσοσωμικά ένζυμα, βρίσκεται στα δάκρυα, το σάλιο, τη ρινική βλέννα, την έκκριση των βλεννογόνων, τον ορό αίματος και εκχυλίσματα οργάνων και ιστών, το γάλα, πολλή λυσοζύμη στο ασπράδι του αυγού των κοτόπουλων. Η λυσοζύμη είναι ανθεκτική στη θερμότητα (αδρανοποιείται με βρασμό), έχει την ικανότητα να λύει ζωντανούς και νεκρούς, κυρίως θετικούς κατά Gram, μικροοργανισμούς.
Εκκριτική ανοσοσφαιρίνη Α. Διαπιστώθηκε ότι το SIgA υπάρχει συνεχώς στις εκκρίσεις των βλεννογόνων, στα μυστικά των μαστικών και σιελογόνων αδένων, στον εντερικό σωλήνα και έχει έντονες αντιμικροβιακές και αντιικές ιδιότητες.
Προπερδίνη (λατ. pro και perdere - προετοιμασία για καταστροφή). Περιγράφηκε το 1954 από τον Pillimer ως μη ειδικός παράγοντας άμυνας και κυτταρόλυσης. Περιέχεται στον κανονικό ορό αίματος σε ποσότητα έως 25 mcg/ml. Αυτή είναι μια πρωτεΐνη ορού γάλακτος με προβλήτα. βάρους 220.000. Η προπερδίνη συμμετέχει στην καταστροφή των μικροβιακών κυττάρων, στην εξουδετέρωση των ιών, στη λύση ορισμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων. Είναι γενικά αποδεκτό ότι η δραστηριότητα δεν εκδηλώνεται από την ίδια την προπερδίνη, αλλά από το σύστημα της προπερδίνης (ιόντα συμπληρωματικού και δισθενούς μαγνησίου). Η φυσική προπερδίνη παίζει σημαντικό ρόλο στη μη ειδική ενεργοποίηση συμπληρώματος (εναλλακτικό μονοπάτι ενεργοποίησης συμπληρώματος).
Οι λυσίνες είναι πρωτεΐνες ορού αίματος που έχουν την ικανότητα να λύουν ορισμένα βακτήρια ή ερυθρά αιμοσφαίρια. Ο ορός αίματος πολλών ζώων περιέχει βήτα-λυσίνες, οι οποίες προκαλούν λύση της καλλιέργειας του βακίλλου σανού και είναι επίσης πολύ δραστικές έναντι πολλών παθογόνων μικροβίων.
Λακτοφερρίνη. Η λακτοφερρίνη είναι μια μη υμική γλυκοπρωτεΐνη με δράση δέσμευσης σιδήρου. Δεσμεύει δύο άτομα τρισθενούς σιδήρου, ανταγωνιζόμενοι τα μικρόβια, με αποτέλεσμα να καταστέλλεται η ανάπτυξη των μικροβίων. Συντίθεται από πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα και κύτταρα σε σχήμα συστάδας του αδενικού επιθηλίου. Είναι ένα συγκεκριμένο συστατικό της έκκρισης των αδένων - σιελογόνου, δακρυϊκού, γάλακτος, αναπνευστικού, πεπτικού και ουρογεννητικού συστήματος. Είναι γενικά αποδεκτό ότι η λακτοφερρίνη είναι ένας παράγοντας τοπικής ανοσίας που προστατεύει το επιθηλιακό περίβλημα από μικρόβια.
Συμπλήρωμα. Το συμπλήρωμα είναι ένα πολυσυστατικό σύστημα πρωτεϊνών στον ορό του αίματος και σε άλλα σωματικά υγρά που παίζουν σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της ομοιόστασης του ανοσοποιητικού. Ο Buchner περιέγραψε για πρώτη φορά το 1889 με το όνομα "aleksin" - ένας θερμοευαίσθητος παράγοντας, παρουσία του οποίου παρατηρείται λύση μικροβίων. Ο όρος "συμπλήρωμα" εισήχθη από τον Ehrlich το 1895. Έχει από καιρό σημειωθεί ότι ειδικά αντισώματα παρουσία φρέσκου ορού αίματος μπορεί να προκαλέσουν αιμόλυση ερυθροκυττάρων ή λύση βακτηριακού κυττάρου, αλλά εάν ο ορός θερμανθεί στους 56°C για 30 λεπτά πριν από την έναρξη της αντίδρασης, τότε δεν θα γίνει λύση. Αποδείχθηκε ότι η αιμόλυση (λύση) συμβαίνει λόγω της παρουσίας συμπληρώματος σε φρέσκο ορό. Η μεγαλύτερη ποσότητα συμπληρώματος βρίσκεται στον ορό αίματος των ινδικών χοιριδίων.
Το σύστημα συμπληρώματος αποτελείται από τουλάχιστον 11 διαφορετικές πρωτεΐνες ορού, που ονομάζονται C1 έως C9. Το C1 έχει τρεις υπομονάδες - Clq, Clr, C Is. Η ενεργοποιημένη μορφή συμπληρώματος υποδεικνύεται με μια παύλα πάνω από το (C).
Υπάρχουν δύο τρόποι ενεργοποίησης (αυτοσυναρμολόγησης) του συστήματος συμπληρώματος - κλασικός και εναλλακτικός, που διαφέρουν στους μηχανισμούς ενεργοποίησης.
Στην κλασική οδό ενεργοποίησης, το πρώτο συστατικό συμπληρώματος C1 συνδέεται με ανοσοσύμπλοκα (αντιγόνο + αντίσωμα), τα οποία περιλαμβάνουν διαδοχικά υποσυστατικά (Clq, Clr, Cls), C4, C2 και C3. Το σύμπλεγμα των C4, C2 και C3 εξασφαλίζει τη στερέωση του ενεργοποιημένου συστατικού C5 του συμπληρώματος στην κυτταρική μεμβράνη και στη συνέχεια ενεργοποιείται μέσω μιας σειράς αντιδράσεων C6 και C7 που συμβάλλουν στη στερέωση των C8 και C9. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή λύση του βακτηριακού κυττάρου.
Στην εναλλακτική οδό ενεργοποίησης του συμπληρώματος, οι ίδιοι οι ενεργοποιητές είναι οι ίδιοι οι ιοί, τα βακτήρια ή οι εξωτοξίνες. Η εναλλακτική οδός ενεργοποίησης δεν περιλαμβάνει στοιχεία C1, C4 και C2. Η ενεργοποίηση ξεκινά από το στάδιο C3, το οποίο περιλαμβάνει μια ομάδα πρωτεϊνών: P (προπερδίνη), Β (προενεργοποιητής), D (προενεργοποιητής κονβερτάσης C3) και αναστολείς J και Η. Στην αντίδραση, η προπερδίνη σταθεροποιεί τις κονβερτάσες C3 και C5, επομένως αυτή η ενεργοποίηση Το μονοπάτι ονομάζεται επίσης σύστημα προπερδίνης. Η αντίδραση ξεκινά με την προσθήκη του παράγοντα Β στο C3, ως αποτέλεσμα μιας σειράς διαδοχικών αντιδράσεων, η P (προπερδίνη) εισάγεται στο σύμπλοκο (C3 κονβερτάση), η οποία δρα ως ένζυμο στα C3 και C5, τον καταρράκτη του συμπληρώματος. Η ενεργοποίηση ξεκινά με C6, C7, C8 και C9, γεγονός που οδηγεί σε βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή σε κυτταρική λύση.
Έτσι, για τον οργανισμό, το σύστημα του συμπληρώματος χρησιμεύει ως αποτελεσματικός αμυντικός μηχανισμός, ο οποίος ενεργοποιείται ως αποτέλεσμα ανοσολογικών αντιδράσεων ή από άμεση επαφή με μικρόβια ή τοξίνες. Ας σημειώσουμε μερικές βιολογικές λειτουργίες των συστατικών του ενεργοποιημένου συμπληρώματος: Το Clq εμπλέκεται στη ρύθμιση της διαδικασίας αλλαγής ανοσολογικών αντιδράσεων από κυτταρικές σε χυμικές και αντίστροφα. Το δεσμευμένο σε κύτταρα C4 προάγει την ανοσολογική προσκόλληση. Τα C3 και C4 ενισχύουν τη φαγοκυττάρωση. Το C1 / C4, που συνδέεται με την επιφάνεια του ιού, μπλοκάρει τους υποδοχείς που είναι υπεύθυνοι για την εισαγωγή του ιού στο κύτταρο. Τα C3a και C5a είναι πανομοιότυπα με τις αναφυλακτοσίνες, δρουν στα κοκκιοκύτταρα ουδετερόφιλων, τα τελευταία εκκρίνουν λυσοσωμικά ένζυμα που καταστρέφουν ξένα αντιγόνα, παρέχουν κατευθυνόμενη μετανάστευση μικροφάγων, προκαλούν συστολή λείων μυών και αυξάνουν τη φλεγμονή (Εικ. 13).
Έχει διαπιστωθεί ότι τα μακροφάγα συνθέτουν C1, C2, C4, C3 και C5. Ηπατοκύτταρα - C3, C6, C8, κύτταρα.
Ιντερφερόνη, που απομονώθηκε το 1957 από τους Άγγλους ιολόγους A. Isaac και I. Lindenman. Η ιντερφερόνη θεωρήθηκε αρχικά ως παράγοντας προστασίας από ιούς. Αργότερα αποδείχθηκε ότι πρόκειται για μια ομάδα πρωτεϊνικών ουσιών, η λειτουργία της οποίας είναι να διασφαλίζει τη γενετική ομοιόσταση του κυττάρου. Εκτός από τους ιούς, οι επαγωγείς σχηματισμού ιντερφερόνης είναι βακτήρια, βακτηριακές τοξίνες, μιτογόνα, κ.λπ. άλλους παράγοντες, ιντερφερόνη ή ινοβλάστες, που παράγονται από ινοβλάστες που έχουν υποστεί αγωγή με ιούς ή άλλους παράγοντες. Και οι δύο αυτές ιντερφερόνες ταξινομούνται ως τύπου Ι. Η ανοσοϊντερφερόνη, ή y-ιντερφερόνη, παράγεται από λεμφοκύτταρα και μακροφάγους που ενεργοποιούνται από μη ιικούς επαγωγείς.
Η ιντερφερόνη συμμετέχει στη ρύθμιση διαφόρων μηχανισμών της ανοσολογικής απόκρισης: ενισχύει την κυτταροτοξική δράση των ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων και των Κ-κυττάρων, έχει αντιπολλαπλασιαστική και αντινεοπλασματική δράση κ.λπ. Η ιντερφερόνη έχει ειδική εξειδίκευση ιστού, δηλ. είναι πιο δραστική στην βιολογικό σύστημα στο οποίο παράγεται, προστατεύει τα κύτταρα από ιογενή μόλυνση μόνο εάν αλληλεπιδράσει μαζί τους πριν από την επαφή με τον ιό.
Η διαδικασία αλληλεπίδρασης της ιντερφερόνης με ευαίσθητα κύτταρα χωρίζεται σε διάφορα στάδια: 1) προσρόφηση ιντερφερόνης στους κυτταρικούς υποδοχείς. 2) επαγωγή μιας κατάστασης κατά του ιού. 3) ανάπτυξη αντίστασης κατά των ιών (συσσώρευση RNA και πρωτεϊνών που προκαλούνται από ιντερφερόνη). 4) έντονη αντίσταση στην ιογενή λοίμωξη. Επομένως, η ιντερφερόνη δεν αλληλεπιδρά άμεσα με τον ιό, αλλά εμποδίζει τη διείσδυση του ιού και αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών του ιού στα κυτταρικά ριβοσώματα κατά την αντιγραφή των ιικών νουκλεϊκών οξέων. Η ιντερφερόνη έχει επίσης ιδιότητες προστασίας από την ακτινοβολία.
Αναστολείς ορού. Οι αναστολείς είναι μη ειδικές αντιιικές ουσίες πρωτεϊνικής φύσης που περιέχονται σε φυσιολογικό εγγενή ορό αίματος, εκκρίσεις του επιθηλίου των βλεννογόνων του αναπνευστικού και του πεπτικού συστήματος, σε εκχυλίσματα οργάνων και ιστών. Έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των ιών έξω από το ευαίσθητο κύτταρο, όταν ο ιός βρίσκεται στο αίμα και τα υγρά. Οι αναστολείς χωρίζονται σε θερμοευαίσθητους (χάνουν τη δραστηριότητά τους όταν ο ορός του αίματος θερμαίνεται στους 60-62 °C για 1 ώρα) και σε θερμοσταθερούς (αντέχουν σε θέρμανση έως 100 °C). Οι αναστολείς έχουν καθολική δράση εξουδετέρωσης του ιού και αντι-αιμοσυγκόλλησης έναντι πολλών ιών.
Εκτός από τους αναστολείς ορού, έχουν περιγραφεί ιστοί, ζωικές εκκρίσεις και αναστολείς εκκρίσεων. Τέτοιοι αναστολείς έχουν αποδειχθεί ότι είναι δραστικοί έναντι πολλών ιών, για παράδειγμα, οι εκκριτικοί αναστολείς της αναπνευστικής οδού έχουν αντιαιμοσυγκολλητική και εξουδετερωτική δράση του ιού.
Βακτηριοκτόνος δράση ορού αίματος (BAS). Ο φρέσκος ορός αίματος ανθρώπου και ζώων έχει έντονες, κυρίως βακτηριοστατικές, ιδιότητες έναντι πολλών παθογόνων μολυσματικών ασθενειών. Τα κύρια συστατικά που αναστέλλουν την ανάπτυξη και την ανάπτυξη των μικροοργανισμών είναι τα φυσιολογικά αντισώματα, η λυσοζύμη, η προπερδίνη, το συμπλήρωμα, οι μονοκίνες, οι λευκίνες και άλλες ουσίες. Επομένως, το BAS είναι μια ολοκληρωμένη έκφραση αντιμικροβιακών ιδιοτήτων που αποτελούν μέρος των χυμικών παραγόντων μη ειδικής προστασίας. Το BAS εξαρτάται από τις συνθήκες διατήρησης και διατροφής των ζώων, με κακή διατήρηση και σίτιση, η δραστηριότητα ορού μειώνεται σημαντικά.
Η έννοια του άγχους. Οι μη ειδικοί παράγοντες προστασίας περιλαμβάνουν επίσης προστατευτικούς και προσαρμοστικούς μηχανισμούς, που ονομάζονται «στρες», και οι παράγοντες που προκαλούν στρες, ο G. Silje ονόμασε στρεσογόνους παράγοντες. Σύμφωνα με τον Silje, το άγχος είναι μια ειδική μη ειδική κατάσταση του σώματος που εμφανίζεται ως απόκριση στη δράση διάφορων επιβλαβών περιβαλλοντικών παραγόντων (στρες). Εκτός από τους παθογόνους μικροοργανισμούς και τις τοξίνες τους, στρεσογόνοι παράγοντες μπορεί να είναι το κρύο, η ζέστη, η πείνα, η ιονίζουσα ακτινοβολία και άλλοι παράγοντες που έχουν την ικανότητα να προκαλούν αντιδράσεις στο σώμα. Το σύνδρομο προσαρμογής μπορεί να είναι γενικό και τοπικό. Προκαλείται από τη δράση του συστήματος της υπόφυσης-επινεφριδίων που σχετίζεται με το υποθαλαμικό κέντρο. Υπό την επίδραση ενός στρεσογόνου παράγοντα, η υπόφυση αρχίζει να απελευθερώνει εντατικά την αδρενοκορτικοτροπική ορμόνη (ACTH), η οποία διεγείρει τις λειτουργίες των επινεφριδίων, προκαλώντας την αύξηση της απελευθέρωσης μιας αντιφλεγμονώδους ορμόνης όπως η κορτιζόνη, η οποία μειώνει την προστατευτική φλεγμονώδης αντίδραση. Εάν η επίδραση του στρεσογόνου παράγοντα είναι πολύ ισχυρή ή παρατεταμένη, τότε κατά τη διαδικασία προσαρμογής εμφανίζεται μια ασθένεια.
Με την εντατικοποίηση της κτηνοτροφίας αυξάνεται σημαντικά ο αριθμός των παραγόντων στρες στους οποίους εκτίθενται τα ζώα. Επομένως, η πρόληψη των αγχωτικών επιπτώσεων που μειώνουν τη φυσική αντίσταση του οργανισμού και προκαλούν ασθένειες είναι ένα από τα σημαντικότερα καθήκοντα της κτηνιατρικής και ζωοτεχνικής υπηρεσίας.
Μηχανισμοί σχηματισμού προστατευτικών αντιδράσεων
Η προστασία του σώματος από οτιδήποτε ξένο (μικροοργανισμοί, ξένα μακρομόρια, κύτταρα, ιστοί) πραγματοποιείται με τη βοήθεια μη ειδικών παραγόντων προστασίας και ειδικών παραγόντων προστασίας - ανοσοαποκρίσεις.
Οι μη ειδικοί προστατευτικοί παράγοντες προέκυψαν στη φυλογένεση νωρίτερα από τους ανοσολογικούς μηχανισμούς και είναι οι πρώτοι που περιλαμβάνονται στην άμυνα του οργανισμού έναντι διαφόρων αντιγονικών ερεθισμάτων, ο βαθμός της δραστηριότητάς τους δεν εξαρτάται από τις ανοσογόνες ιδιότητες και τη συχνότητα έκθεσης στο παθογόνο.
Οι ανοσοπροστατευτικοί παράγοντες δρουν αυστηρά ειδικά (μόνο αντισώματα αντι-Α ή κύτταρα αντι-Α παράγονται έναντι του αντιγόνου-Α) και σε αντίθεση με τους μη ειδικούς προστατευτικούς παράγοντες, η ισχύς της ανοσολογικής αντίδρασης ρυθμίζεται από το αντιγόνο, τον τύπο του (πρωτεΐνη, πολυσακχαρίτης), επίδραση ποσότητας και πολλαπλότητας.
Οι μη ειδικοί προστατευτικοί παράγοντες του σώματος περιλαμβάνουν:
1. Προστατευτικοί παράγοντες του δέρματος και των βλεννογόνων.
Το δέρμα και οι βλεννογόνοι αποτελούν τον πρώτο φραγμό της άμυνας του οργανισμού έναντι των λοιμώξεων και άλλων επιβλαβών επιδράσεων.
2. Φλεγμονώδεις αντιδράσεις.
3. Χυμικές ουσίες ορού και υγρού ιστού (χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες).
4. Κύτταρα με φαγοκυτταρικές και κυτταροτοξικές ιδιότητες (κυτταρικοί προστατευτικοί παράγοντες),
Συγκεκριμένοι προστατευτικοί παράγοντες ή μηχανισμοί άμυνας του ανοσοποιητικού περιλαμβάνουν:
1. Χυμική ανοσία.
2. Κυτταρική ανοσία.
1. Οι προστατευτικές ιδιότητες του δέρματος και των βλεννογόνων οφείλονται:
α) λειτουργία μηχανικού φραγμού του δέρματος και των βλεννογόνων. Το κανονικό άθικτο δέρμα και οι βλεννογόνοι είναι αδιαπέραστοι από μικροοργανισμούς.
β) η παρουσία λιπαρών οξέων στην επιφάνεια του δέρματος, που λιπαίνουν και απολυμαίνουν την επιφάνεια του δέρματος.
γ) όξινη αντίδραση των μυστικών που εκκρίνονται στην επιφάνεια του δέρματος και των βλεννογόνων, η περιεκτικότητα στα μυστικά της λυσοζύμης, της προπερδίνης και άλλων ενζυματικών συστημάτων που δρουν βακτηριοκτόνα στους μικροοργανισμούς. Ο ιδρώτας και οι σμηγματογόνοι αδένες ανοίγουν στο δέρμα, τα μυστικά των οποίων έχουν όξινο pH.
Τα μυστικά του στομάχου και των εντέρων περιέχουν πεπτικά ένζυμα που αναστέλλουν την ανάπτυξη μικροοργανισμών. Η όξινη αντίδραση του γαστρικού υγρού δεν είναι κατάλληλη για την ανάπτυξη των περισσότερων μικροοργανισμών.
Το σάλιο, τα δάκρυα και άλλα μυστικά έχουν συνήθως ιδιότητες που δεν επιτρέπουν την ανάπτυξη μικροοργανισμών.
φλεγμονώδεις αντιδράσεις.
Η φλεγμονώδης απόκριση είναι μια φυσιολογική απόκριση του σώματος. Η ανάπτυξη μιας φλεγμονώδους αντίδρασης οδηγεί στην έλξη φαγοκυτταρικών κυττάρων και λεμφοκυττάρων στο σημείο της φλεγμονής, στην ενεργοποίηση των μακροφάγων των ιστών και στην απελευθέρωση βιολογικά ενεργών ενώσεων και ουσιών με βακτηριοκτόνες και βακτηριοστατικές ιδιότητες από τα κύτταρα που εμπλέκονται στη φλεγμονή.
Η ανάπτυξη της φλεγμονής συμβάλλει στον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας, στην εξάλειψη των παραγόντων που προκάλεσαν φλεγμονή από την εστία της φλεγμονής και στην αποκατάσταση της δομικής ακεραιότητας του ιστού και του οργάνου. Σχηματικά, η διαδικασία της οξείας φλεγμονής φαίνεται στο Σχ. 3-1.
Ρύζι. 3-1. Οξεία φλεγμονή.
Από αριστερά προς τα δεξιά, παρουσιάζονται οι διεργασίες που συμβαίνουν στους ιστούς και τα αιμοφόρα αγγεία κατά τη διάρκεια της βλάβης των ιστών και η ανάπτυξη φλεγμονής σε αυτά. Κατά κανόνα, η βλάβη των ιστών συνοδεύεται από την ανάπτυξη μόλυνσης (στο σχήμα, τα βακτήρια υποδεικνύονται με μαύρες ράβδους). Τον κεντρικό ρόλο στην οξεία φλεγμονώδη διαδικασία παίζουν τα ιστιοκύτταρα, τα μακροφάγα και τα πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα που προέρχονται από το αίμα. Αποτελούν πηγή βιολογικά ενεργών ουσιών, προφλεγμονωδών κυτοκινών, λυσοσωμικών ενζύμων, όλων των παραγόντων που προκαλούν φλεγμονή: ερυθρότητα, ζέστη, πρήξιμο, πόνο. Όταν η οξεία φλεγμονή μεταβαίνει σε χρόνια φλεγμονή, ο κύριος ρόλος στη διατήρηση της φλεγμονής περνά στα μακροφάγα και στα Τ-λεμφοκύτταρα.
Χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες.
Οι μη ειδικοί χυμικοί παράγοντες προστασίας περιλαμβάνουν: λυσοζύμη, συμπλήρωμα, προπερδίνη, Β-λυσίνες, ιντερφερόνη.
Λυσοζύμη.Η λυσοζύμη ανακαλύφθηκε από τον P. L. Lashchenko. Το 1909, ανακάλυψε για πρώτη φορά ότι το ασπράδι του αυγού περιέχει μια ειδική ουσία που μπορεί να δράσει βακτηριοκτόνα σε ορισμένους τύπους βακτηρίων. Αργότερα διαπιστώθηκε ότι αυτή η δράση οφείλεται σε ένα ειδικό ένζυμο, το οποίο το 1922 ονομάστηκε λυσοζύμη από τον Φλέμινγκ.
Η λυσοζύμη είναι το ένζυμο μουραμιδάση. Από τη φύση της, η λυσοζύμη είναι μια πρωτεΐνη που αποτελείται από 130-150 υπολείμματα αμινοξέων. Το ένζυμο παρουσιάζει βέλτιστη δράση σε pH = 5,0-7,0 και θερμοκρασία +60C°
Η λυσοζύμη βρίσκεται σε πολλές ανθρώπινες εκκρίσεις (δάκρυα, σάλιο, γάλα, εντερική βλέννα), στους σκελετικούς μύες, στο νωτιαίο μυελό και στον εγκέφαλο, στις αμνιακές μεμβράνες και στα εμβρυϊκά νερά. Στο πλάσμα του αίματος, η συγκέντρωσή του είναι 8,5±1,4 μg/L. Το μεγαλύτερο μέρος της λυσοζύμης στο σώμα συντίθεται από μακροφάγα ιστών και ουδετερόφιλα. Μείωση του τίτλου της λυσοζύμης ορού παρατηρείται σε σοβαρές λοιμώδεις νόσους, πνευμονία κ.λπ.
Η λυσοζύμη έχει τις ακόλουθες βιολογικές επιδράσεις:
1) αυξάνει τη φαγοκυττάρωση των ουδετερόφιλων και των μακροφάγων (η λυσοζύμη, αλλάζοντας τις επιφανειακές ιδιότητες των μικροβίων, τα καθιστά εύκολα προσβάσιμα στη φαγοκυττάρωση).
2) διεγείρει τη σύνθεση αντισωμάτων.
3) η απομάκρυνση της λυσοζύμης από το αίμα οδηγεί σε μείωση του επιπέδου του συμπληρώματος, της προπερδίνης, των Β-λυσινών στον ορό.
4) ενισχύει τη λυτική επίδραση των υδρολυτικών ενζύμων στα βακτήρια.
Συμπλήρωμα.Το σύστημα συμπληρώματος ανακαλύφθηκε το 1899 από τον J. Borde. Το συμπλήρωμα είναι ένα σύμπλεγμα πρωτεϊνών ορού αίματος, που αποτελείται από περισσότερα από 20 συστατικά. Τα κύρια συστατικά του συμπληρώματος προσδιορίζονται με το γράμμα C και αριθμούνται από το 1 έως το 9: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7.C8.C9. (Πίνακας 3-2.).
Πίνακας 3-2. Χαρακτηρισμός των πρωτεϊνών του ανθρώπινου συστήματος συμπληρώματος.
| Ονομασία | Περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες, % | Μοριακό βάρος, kD | Αριθμός αλυσίδων | πι | Περιεκτικότητα στον ορό, mg/l | |
| Clq | 8,5 | 10-10,6 | 6,80 | |||
| C1r 2 | 9,4 | 11,50 | ||||
| C1s | 7,1 | 16,90 | ||||
| Γ2 | + | 5,50 | 8,90 | |||
| Γ4 | 6,9 | 6,40 | 8,30 | |||
| ΒΔ | 1,5 | 5,70 | 9,70 | |||
| Γ5 | 1,6 | 4,10 | 13,70 | |||
| Γ6 | 10,80 | |||||
| Γ7 | 5,60 | 19,20 | ||||
| Γ8 | 6,50 | 16,00 | ||||
| C9 | 7,8 | 4,70 | 9,60 | |||
| Παράγοντας Δ | - | 7,0; 7,4 | ||||
| Παράγοντας Β | + | 5,7; 6,6 | ||||
| Properdin R | + | >9,5 | ||||
| Παράγοντας Η | + | |||||
| Παράγοντας Ι | 10,7 | |||||
| S-πρωτεΐνη, βιτρονεκτίνη | + | 1(2) . | 3,90 | |||
| ClInh | 2,70 | |||||
| C4dp | 3,5 | 540, 590 | 6-8 | |||
| DAF | ||||||
| C8bp | ||||||
| CR1 | + | |||||
| CR2 | + | |||||
| CR3 | + | |||||
| C3a | - | 70* | ||||
| C4a | - | 22* | ||||
| C5a | 4,9* | |||||
| Καρβοξυ-πεπτιδάση Μ (ενεργοποιητής αναφίλων-τοξινών) | ||||||
| Clq-I | ||||||
| M-Clq-I | 1-2 | |||||
| Protectin (CD 59) | + | 1,8-20 |
* - σε συνθήκες πλήρους ενεργοποίησης
Τα συστατικά του συμπληρώματος παράγονται στο ήπαρ, τον μυελό των οστών και τον σπλήνα. Τα κύρια κύτταρα που παράγουν συμπλήρωμα είναι τα μακροφάγα. Το συστατικό C1 παράγεται από τα εντερικά επιθηλιοκύτταρα.
Τα συστατικά του συμπληρώματος παρουσιάζονται με τη μορφή: προενζύμων (εστεράσες, πρωτεϊνάσες), πρωτεϊνικών μορίων που δεν έχουν ενζυματική δράση και με τη μορφή αναστολέων του συστήματος του συμπληρώματος. Υπό κανονικές συνθήκες, τα συστατικά του συμπληρώματος είναι σε ανενεργή μορφή. Παράγοντες που ενεργοποιούν το σύστημα του συμπληρώματος είναι σύμπλοκα αντιγόνου-αντισώματος, συσσωματωμένες ανοσοσφαιρίνες, ιοί και βακτήρια.
Η ενεργοποίηση του συστήματος συμπληρώματος οδηγεί στην ενεργοποίηση των λυτικών ενζύμων του συμπληρώματος C5-C9, του λεγόμενου συμπλέγματος επίθεσης μεμβράνης (MAC), το οποίο, ενσωματώνοντας στη μεμβράνη των ζωικών και μικροβιακών κυττάρων, σχηματίζει έναν διαμεμβρανικό πόρο, ο οποίος οδηγεί σε υπερυδάτωση του το κύτταρο και ο θάνατός του. (Εικ. 3-2, 3-3).
Ρύζι. 3-2. Γραφικό μοντέλο ενεργοποίησης συμπληρώματος.
Ρύζι. 3-3. Η δομή του ενεργοποιημένου συμπληρώματος.
Υπάρχουν 3 τρόποι για να ενεργοποιήσετε το σύστημα συμπληρώματος:
Πρώτος τρόπος -κλασσικός. (Εικόνα 3-4).
Ρύζι. 3-4. Μηχανισμός της κλασικής οδού ενεργοποίησης του συμπληρώματος.
Ε - ερυθροκύτταρο ή άλλο κύτταρο. Το Α είναι ένα αντίσωμα.
Με αυτή τη μέθοδο, η ενεργοποίηση των λυτικών ενζύμων MAA C5-C9 πραγματοποιείται μέσω της καταρράκτη ενεργοποίησης των C1q, C1r, C1s, C4, C2, με επακόλουθη συμμετοχή των κεντρικών συστατικών C3-C5 στη διαδικασία (Εικ. 3-2 , 3-4). Ο κύριος ενεργοποιητής του συμπληρώματος στην κλασική οδό είναι σύμπλοκα αντιγόνου-αντισώματος που σχηματίζονται από ανοσοσφαιρίνες των κατηγοριών G ή M.
Ο δεύτερος τρόπος -παράκαμψη, εναλλακτική (Εικ. 3-6).
Ρύζι. 3-6. Μηχανισμός εναλλακτικής οδού ενεργοποίησης συμπληρώματος.
Αυτός ο μηχανισμός ενεργοποίησης του συμπληρώματος ενεργοποιείται από ιούς, βακτήρια, συσσωματωμένες ανοσοσφαιρίνες και πρωτεολυτικά ένζυμα.
Με αυτή τη μέθοδο, η ενεργοποίηση των λυτικών ενζύμων MAC C5-C9 ξεκινά με την ενεργοποίηση του συστατικού C3. Τα πρώτα τρία συστατικά συμπληρώματος C1, C4, C2 δεν συμμετέχουν σε αυτόν τον μηχανισμό ενεργοποίησης του συμπληρώματος, αλλά οι παράγοντες Β και Δ συμμετέχουν επιπλέον στην ενεργοποίηση του C3.
τρίτος τρόποςείναι μια μη ειδική ενεργοποίηση του συστήματος συμπληρώματος από πρωτεϊνάσες. Τέτοιοι ενεργοποιητές μπορεί να είναι: θρυψίνη, πλασμίνη, καλλικρεΐνη, λυσοσωμικές πρωτεάσες και βακτηριακά ένζυμα. Η ενεργοποίηση του συστήματος συμπληρώματος με αυτόν τον τρόπο μπορεί να συμβεί σε οποιοδήποτε διάστημα από το C 1 έως το C5.
Η ενεργοποίηση του συστήματος συμπληρώματος μπορεί να προκαλέσει τα ακόλουθα βιολογικά αποτελέσματα:
1) λύση μικροβιακών και σωματικών κυττάρων.
2) προώθηση της απόρριψης μοσχεύματος.
3) απελευθέρωση βιολογικά δραστικών ουσιών από τα κύτταρα.
4) αυξημένη φαγοκυττάρωση.
5) συσσωμάτωση αιμοπεταλίων, ηωσινόφιλων.
6) αυξημένη λευκοταξία, μετανάστευση ουδετερόφιλων από τον μυελό των οστών και απελευθέρωση υδρολυτικών ενζύμων από αυτά.
7) μέσω της απελευθέρωσης βιολογικά δραστικών ουσιών και της αύξησης της αγγειακής διαπερατότητας, προάγοντας την ανάπτυξη μιας φλεγμονώδους αντίδρασης.
8) προώθηση της επαγωγής ανοσοαπόκρισης.
9) ενεργοποίηση του συστήματος πήξης του αίματος.
Ρύζι. 3-7. Διάγραμμα των κλασικών και εναλλακτικών οδών για την ενεργοποίηση του συμπληρώματος.
Η συγγενής ανεπάρκεια των συστατικών του συμπληρώματος μειώνει την αντίσταση του οργανισμού σε μολυσματικές και αυτοάνοσες ασθένειες.
Properdin.Το 1954 Ο Pillimer ήταν ο πρώτος που ανακάλυψε έναν ειδικό τύπο πρωτεΐνης στο αίμα που μπορεί να ενεργοποιήσει το συμπλήρωμα. Αυτή η πρωτεΐνη ονομάζεται προπερδίνη.
Η προπερδίνη ανήκει στην κατηγορία των γ-ανοσοσφαιρινών, έχει μ.μ. 180.000 dalton. Στον ορό των υγιών ατόμων βρίσκεται σε ανενεργή μορφή. Η ενεργοποίηση της προπερδίνης συμβαίνει μετά τον συνδυασμό της με τον παράγοντα Β στην κυτταρική επιφάνεια.
Η ενεργοποιημένη προπερδίνη συμβάλλει:
1) ενεργοποίηση συμπληρώματος.
2) απελευθέρωση ισταμίνης από τα κύτταρα.
3) παραγωγή χημειοτακτικών παραγόντων που προσελκύουν τα φαγοκύτταρα στο σημείο της φλεγμονής.
4) η διαδικασία της πήξης του αίματος?
5) ο σχηματισμός φλεγμονώδους απόκρισης.
Παράγοντας Β.Είναι μια πρωτεΐνη αίματος σφαιρίνης.
Παράγοντας ρε. Πρωτεϊνάσες που έχουν m.m. 23.000. Στο αίμα αντιπροσωπεύονται από την ενεργητική μορφή.
Οι παράγοντες Β και Δ εμπλέκονται στην ενεργοποίηση του συμπληρώματος μέσω μιας εναλλακτικής οδού.
V-λυσίνες.Πρωτεΐνες αίματος διαφόρων μοριακών βαρών με βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Η βακτηριοκτόνος δράση της Β-λυσίνης φαίνεται τόσο παρουσία όσο και απουσία συμπληρώματος και αντισωμάτων.
Ιντερφερόνη.Ένα σύμπλεγμα μορίων πρωτεΐνης ικανό να αποτρέψει και να καταστέλλει την ανάπτυξη μιας ιογενούς λοίμωξης.
Υπάρχουν 3 τύποι ιντερφερόνης:
1) άλφα-ιντερφερόνη (λευκοκύτταρα), που παράγεται από λευκοκύτταρα, που αντιπροσωπεύεται από 25 υποτύπους.
2) βήτα-ιντερφερόνη (ινοβλάστες), που παράγεται από ινοβλάστες, που αντιπροσωπεύεται από 2 υποτύπους.
3) γάμμα-ιντερφερόνη (άνοση), που παράγεται κυρίως από λεμφοκύτταρα. Η ιντερφερόνη γάμμα είναι γνωστή ως ένας τύπος.
Ο σχηματισμός ιντερφερόνης συμβαίνει αυθόρμητα, καθώς και υπό την επίδραση ιών.
Όλοι οι τύποι και οι υποτύποι ιντερφερονών έχουν έναν ενιαίο μηχανισμό αντιϊκής δράσης. Εμφανίζεται ως εξής: η ιντερφερόνη, που δεσμεύεται σε συγκεκριμένους υποδοχείς μη μολυσμένων κυττάρων, προκαλεί βιοχημικές και γενετικές αλλαγές σε αυτούς, οδηγώντας σε μείωση της μετάφρασης του mRNA στα κύτταρα και ενεργοποίηση λανθάνοντων ενδονουκλεασών, οι οποίες, μετατρέποντας σε ενεργή μορφή, είναι ικανές να προκαλέσουν Η αποικοδόμηση του mRNA σαν ιός, καθώς και το ίδιο το κύτταρο. Αυτό αναγκάζει τα κύτταρα να γίνουν μη ευαίσθητα στην ιογενή μόλυνση, δημιουργώντας ένα φράγμα γύρω από το σημείο της μόλυνσης.
Σε όλη την πορεία της εξέλιξης, ένα άτομο έρχεται σε επαφή με έναν τεράστιο αριθμό παθογόνων παραγόντων που τον απειλούν. Για να τους αντισταθούμε, έχουν σχηματιστεί δύο τύποι αμυντικών αντιδράσεων: 1) φυσική ή μη ειδική αντίσταση, 2) συγκεκριμένοι προστατευτικοί παράγοντες ή ανοσία (από λατ.
Immunitas - απαλλαγμένος από οτιδήποτε).
Η μη ειδική αντίσταση οφείλεται σε διάφορους παράγοντες. Τα σημαντικότερα από αυτά είναι: 1) φυσιολογικοί φραγμοί, 2) κυτταρικοί παράγοντες, 3) φλεγμονές, 4) χυμικοί παράγοντες.
Φυσιολογικά εμπόδια. Μπορεί να χωριστεί σε εξωτερικά και εσωτερικά εμπόδια.
εξωτερικά εμπόδια. Το άθικτο δέρμα είναι αδιαπέραστο στη συντριπτική πλειοψηφία των μολυσματικών παραγόντων. Η συνεχής απολέπιση των ανώτερων στιβάδων του επιθηλίου, τα μυστικά των σμηγματογόνων και των ιδρωτοποιών αδένων συμβάλλουν στην απομάκρυνση των μικροοργανισμών από την επιφάνεια του δέρματος. Όταν παραβιάζεται η ακεραιότητα του δέρματος, για παράδειγμα, με εγκαύματα, η μόλυνση γίνεται το κύριο πρόβλημα. Εκτός από το γεγονός ότι το δέρμα λειτουργεί ως μηχανικός φραγμός στα βακτήρια, περιέχει μια σειρά από βακτηριοκτόνες ουσίες (γαλακτικά και λιπαρά οξέα, λυσοζύμη, ένζυμα που εκκρίνονται από τον ιδρώτα και τους σμηγματογόνους αδένες). Επομένως, μικροοργανισμοί που δεν αποτελούν μέρος της φυσιολογικής μικροχλωρίδας του δέρματος εξαφανίζονται γρήγορα από την επιφάνειά του.
Οι βλεννογόνοι αποτελούν επίσης μηχανικό φράγμα για τα βακτήρια, αλλά είναι πιο διαπερατά. Πολλοί παθογόνοι μικροοργανισμοί μπορούν να διεισδύσουν ακόμη και μέσω άθικτων βλεννογόνων.
Η βλέννα που εκκρίνεται από τα τοιχώματα των εσωτερικών οργάνων λειτουργεί ως προστατευτικός φραγμός που εμποδίζει τα βακτήρια να «προσκολληθούν» στα επιθηλιακά κύτταρα. Τα μικρόβια και άλλα ξένα σωματίδια που συλλαμβάνονται από τη βλέννα αφαιρούνται μηχανικά - λόγω της κίνησης των βλεφαρίδων του επιθηλίου, με βήχα και φτάρνισμα.
Άλλοι μηχανικοί παράγοντες που συμβάλλουν στην προστασία της επιφάνειας του επιθηλίου περιλαμβάνουν το αποτέλεσμα έκπλυσης των δακρύων, του σάλιου και των ούρων. Πολλά υγρά που εκκρίνονται από το σώμα περιέχουν βακτηριοκτόνα συστατικά (υδροχλωρικό οξύ στο γαστρικό υγρό, λακτοϋπεροξειδάση στο μητρικό γάλα, λυσοζύμη στο δακρυϊκό υγρό, σάλιο, ρινική βλέννα κ.λπ.).
Οι προστατευτικές λειτουργίες του δέρματος και των βλεννογόνων δεν περιορίζονται σε μη ειδικούς μηχανισμούς. Στην επιφάνεια των βλεννογόνων, στα μυστικά του δέρματος, των μαστικών και άλλων αδένων, υπάρχουν εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες που έχουν βακτηριοκτόνες ιδιότητες και ενεργοποιούν τα τοπικά φαγοκυτταρικά κύτταρα. Το δέρμα και οι βλεννογόνοι εμπλέκονται ενεργά σε αντιγονοειδικές αντιδράσεις επίκτητης ανοσίας. Θεωρούνται ανεξάρτητα συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος.
Ένας από τους σημαντικότερους φυσιολογικούς φραγμούς είναι η φυσιολογική μικροχλωρίδα του ανθρώπινου σώματος, η οποία αναστέλλει την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή πολλών δυνητικά παθογόνων μικροοργανισμών.
εσωτερικά εμπόδια. Τα εσωτερικά εμπόδια περιλαμβάνουν το σύστημα των λεμφικών αγγείων και των λεμφαδένων. Οι μικροοργανισμοί και άλλα ξένα σωματίδια που έχουν διεισδύσει στους ιστούς φαγοκυτταρώνονται επί τόπου ή μεταφέρονται από φαγοκύτταρα στους λεμφαδένες ή άλλους λεμφικούς σχηματισμούς, όπου αναπτύσσεται μια φλεγμονώδης διαδικασία που στοχεύει στην καταστροφή του παθογόνου. Εάν η τοπική αντίδραση είναι ανεπαρκής, η διαδικασία επεκτείνεται στους ακόλουθους περιφερειακούς λεμφοειδείς σχηματισμούς, οι οποίοι αντιπροσωπεύουν ένα νέο εμπόδιο στη διείσδυση του παθογόνου.
Υπάρχουν λειτουργικοί ιστοαιμικοί φραγμοί που εμποδίζουν τη διείσδυση παθογόνων από το αίμα στον εγκέφαλο, το αναπαραγωγικό σύστημα και τα μάτια.
Η μεμβράνη κάθε κυττάρου χρησιμεύει επίσης ως φραγμός για τη διείσδυση ξένων σωματιδίων και μορίων σε αυτό.
Κυτταρικοί παράγοντες. Μεταξύ των κυτταρικών παραγόντων μη ειδικής προστασίας, ο πιο σημαντικός είναι η φαγοκυττάρωση - η απορρόφηση και η πέψη ξένων σωματιδίων, περιλαμβανομένων. και μικροοργανισμών. Η φαγοκυττάρωση πραγματοποιείται από δύο πληθυσμούς κυττάρων:
Ι. μικροφάγα (πολυμορφοπύρηνα ουδετερόφιλα, βασεόφιλα, ηωσινόφιλα), 2. μακροφάγα (μονοκύτταρα αίματος, ελεύθερα και σταθερά μακροφάγα σπλήνας, λεμφαδένες, ορώδεις κοιλότητες, κύτταρα Kupffer ήπατος, ιστιοκύτταρα).
Σε σχέση με μικροοργανισμούς, η φαγοκυττάρωση μπορεί να ολοκληρωθεί όταν τα βακτηριακά κύτταρα αφομοιωθούν πλήρως από το φαγοκύτταρο ή ατελής, κάτι που είναι χαρακτηριστικό για ασθένειες όπως μηνιγγίτιδα, γονόρροια, φυματίωση, καντιντίαση κ.λπ. πολύ καιρό, και μερικές φορές αναπαράγονται σε αυτά.
Στο σώμα, υπάρχει ένας πληθυσμός κυττάρων που μοιάζουν με λεμφοκύτταρα που έχουν φυσική κυτταροτοξικότητα σε σχέση με τα κύτταρα «στόχους». Ονομάζονται φυσικοί δολοφόνοι (ΝΚ).
Μορφολογικά, τα ΝΚ είναι μεγάλα κοκκώδη λεμφοκύτταρα, δεν έχουν φαγοκυτταρική δράση. Μεταξύ των ανθρώπινων λεμφοκυττάρων αίματος, η περιεκτικότητα σε EC είναι 2 - 12%.
Φλεγμονή. Όταν ο μικροοργανισμός εισάγεται στον ιστό, εμφανίζεται μια φλεγμονώδης διαδικασία. Η προκύπτουσα βλάβη στα κύτταρα των ιστών οδηγεί στην απελευθέρωση ισταμίνης, η οποία αυξάνει τη διαπερατότητα του αγγειακού τοιχώματος. Η μετανάστευση των μακροφάγων αυξάνεται, εμφανίζεται οίδημα. Στη φλεγμονώδη εστία, η θερμοκρασία αυξάνεται, αναπτύσσεται οξέωση. Όλα αυτά δημιουργούν δυσμενείς συνθήκες για βακτήρια και ιούς.
Χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες. Όπως υποδηλώνει το ίδιο το όνομα, οι χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες βρίσκονται στα σωματικά υγρά (ορός αίματος, μητρικό γάλα, δάκρυα, σάλιο). Αυτά περιλαμβάνουν: συμπλήρωμα, λυσοζύμη, βήτα-λυσίνες, πρωτεΐνες οξείας φάσης, ιντερφερόνες κ.λπ.
Το συμπλήρωμα είναι ένα σύνθετο σύμπλεγμα πρωτεϊνών ορού αίματος (9 κλάσματα), οι οποίες, όπως και οι πρωτεΐνες του συστήματος πήξης του αίματος, σχηματίζουν συστήματα καταρράκτη αλληλεπίδρασης.
Το σύστημα του συμπληρώματος έχει διάφορες βιολογικές λειτουργίες: ενισχύει τη φαγοκυττάρωση, προκαλεί βακτηριακή λύση κ.λπ.
Η λυσοζύμη (μουραμιδάση) είναι ένα ένζυμο που διασπά τους γλυκοσιδικούς δεσμούς στο μόριο της πεπτιδογλυκάνης, το οποίο είναι μέρος του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η περιεκτικότητα σε πεπτιδογλυκάνη στα θετικά κατά Gram βακτήρια είναι υψηλότερη από ό,τι στα gram-αρνητικά, επομένως, η λυσοζύμη είναι πιο αποτελεσματική έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Η λυσοζύμη βρίσκεται στον άνθρωπο στο δακρυϊκό υγρό, στο σάλιο, στα πτύελα, στη ρινική βλέννα κ.λπ.
Οι βήτα-λυσίνες βρίσκονται στον ορό του αίματος των ανθρώπων και πολλών ζωικών ειδών και η προέλευσή τους σχετίζεται με τα αιμοπετάλια. Έχουν επιζήμια επίδραση κυρίως στα θετικά κατά Gram βακτήρια, ιδιαίτερα στα ανθρακοειδή.
Οι πρωτεΐνες οξείας φάσης είναι το κοινό όνομα για ορισμένες πρωτεΐνες πλάσματος. Το περιεχόμενό τους αυξάνεται δραματικά ως απόκριση σε μόλυνση ή βλάβη των ιστών. Αυτές οι πρωτεΐνες περιλαμβάνουν: C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, αμυλοειδές ορού Α, αμυλοειδές ορού P, άλφα1-αντιθρυψίνη, άλφα2-μακροσφαιρίνη, ινωδογόνο κ.λπ.
Μια άλλη ομάδα πρωτεϊνών οξείας φάσης είναι οι πρωτεΐνες που δεσμεύουν τον σίδηρο - απτοσφαιρίνη, αιμοπηξίνη, τρανσφερίνη - και έτσι εμποδίζουν την αναπαραγωγή μικροοργανισμών που χρειάζονται αυτό το στοιχείο.
Κατά τη διάρκεια της μόλυνσης, τα μικροβιακά απόβλητα προϊόντα (όπως οι ενδοτοξίνες) διεγείρουν την παραγωγή ιντερλευκίνης-1, η οποία είναι ένα ενδογενές πυρετογόνο. Επιπλέον, η ιντερλευκίνη-1 δρα στο ήπαρ, αυξάνοντας την έκκριση της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης σε τέτοιο βαθμό που η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος μπορεί να αυξηθεί 1000 φορές. Μια σημαντική ιδιότητα της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης είναι η ικανότητα δέσμευσης με τη συμμετοχή του ασβεστίου με ορισμένους μικροοργανισμούς, η οποία ενεργοποιεί το σύστημα του συμπληρώματος και προάγει τη φαγοκυττάρωση.
Οι ιντερφερόνες (IF) είναι πρωτεΐνες χαμηλού μοριακού βάρους που παράγονται από τα κύτταρα ως απόκριση στη διείσδυση ιών. Στη συνέχεια αποκαλύφθηκαν οι ανοσορυθμιστικές τους ιδιότητες. Υπάρχουν τρεις τύποι IF: άλφα, βήτα, που ανήκουν στην πρώτη κατηγορία και ιντερφερόνη γάμμα, που ανήκουν στη δεύτερη κατηγορία.
Η άλφα-ιντερφερόνη, που παράγεται από λευκοκύτταρα, έχει αντιϊκά, αντικαρκινικά και αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα. Το Beta-IF, που εκκρίνεται από τους ινοβλάστες, έχει κυρίως αντικαρκινική και αντιική δράση. Το Gamma-IF, ένα προϊόν Τ-βοηθών και CD8+ Τ-λεμφοκυττάρων, ονομάζεται λεμφοκυτταρικό ή ανοσοποιητικό. Έχει ανοσοτροποποιητική και ασθενή αντιική δράση.
Η αντιική δράση του IF οφείλεται στην ικανότητα ενεργοποίησης της σύνθεσης αναστολέων και ενζύμων στα κύτταρα που εμποδίζουν την αντιγραφή του ιικού DNA και RNA, γεγονός που οδηγεί σε καταστολή της αναπαραγωγής του ιού. Ο μηχανισμός της αντιπολλαπλασιαστικής και αντικαρκινικής δράσης είναι παρόμοιος. Το Gamma-IF είναι μια πολυλειτουργική ανοσοτροποποιητική λεμφοκίνη που επηρεάζει την ανάπτυξη, τη διαφοροποίηση και τη δραστηριότητα κυττάρων διαφορετικών τύπων. Οι ιντερφερόνες αναστέλλουν την αναπαραγωγή ιών. Έχει πλέον αποδειχθεί ότι οι ιντερφερόνες έχουν επίσης αντιβακτηριακή δράση.
Έτσι, οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής προστασίας είναι αρκετά διαφορετικοί. Στον οργανισμό δρουν συνδυαστικά, παρέχοντας βακτηριοκτόνο και ανασταλτικό αποτέλεσμα σε διάφορα μικρόβια και ιούς.
Όλοι αυτοί οι προστατευτικοί παράγοντες είναι μη ειδικοί, αφού δεν υπάρχει ειδική απάντηση στη διείσδυση παθογόνων μικροοργανισμών.
Οι ειδικοί ή ανοσοπροστατευτικοί παράγοντες είναι ένα σύνθετο σύνολο αντιδράσεων που διατηρούν τη σταθερότητα του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος.
Σύμφωνα με τις σύγχρονες έννοιες, η ανοσία μπορεί να οριστεί «ως ένας τρόπος προστασίας του σώματος από ζωντανά σώματα και ουσίες που φέρουν σημάδια γενετικά ξένων πληροφοριών» (RV Petrov).
Η έννοια των «ζωντανών σωμάτων και ουσιών που φέρουν σημάδια γενετικά ξένων πληροφοριών» ή αντιγόνων μπορεί να περιλαμβάνει πρωτεΐνες, πολυσακχαρίτες, τα σύμπλοκά τους με λιπίδια και παρασκευάσματα νουκλεϊκών οξέων με υψηλή περιεκτικότητα σε πολυμερή. Όλα τα έμβια όντα αποτελούνται από αυτές τις ουσίες, επομένως, ζωικά κύτταρα, στοιχεία ιστών και οργάνων, βιολογικά υγρά (αίμα, ορός αίματος), μικροοργανισμοί (βακτήρια, πρωτόζωα, μύκητες, ιοί), εξω- και ενδοτοξίνες βακτηρίων, έλμινθοι, καρκινικά κύτταρα και κτλ.
Η ανοσολογική λειτουργία εκτελείται από ένα εξειδικευμένο σύστημα κυττάρων ιστών και οργάνων. Αυτό είναι το ίδιο ανεξάρτητο σύστημα όπως, για παράδειγμα, το πεπτικό ή το καρδιαγγειακό σύστημα. Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι μια συλλογή από όλα τα λεμφοειδή όργανα και κύτταρα του σώματος.
Το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελείται από κεντρικά και περιφερικά όργανα. Τα κεντρικά όργανα περιλαμβάνουν τον θύμο (θύμο αδένα ή θύμο αδένα), τον θύλακα Fabricius στα πτηνά, τον μυελό των οστών και πιθανώς τα μπαλώματα Peyer.
Τα περιφερειακά λεμφοειδή όργανα περιλαμβάνουν λεμφαδένες, σπλήνα, σκωληκοειδή απόφυση, αμυγδαλές και αίμα.
Η κεντρική φιγούρα του ανοσοποιητικού συστήματος είναι το λεμφοκύτταρο, ονομάζεται επίσης ανοσοεπαρκές κύτταρο.
Στους ανθρώπους, το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελείται από δύο μέρη που συνεργάζονται μεταξύ τους: το σύστημα Τ και το σύστημα Β. Το σύστημα Τ πραγματοποιεί μια κυτταρικού τύπου ανοσοαπόκριση με τη συσσώρευση ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων. Το σύστημα Β είναι υπεύθυνο για την παραγωγή αντισωμάτων, δηλ. για μια χιουμοριστική απάντηση. Στα θηλαστικά και τον άνθρωπο, δεν έχει βρεθεί όργανο που να είναι λειτουργικό ανάλογο της τσάντας του Fabricius στα πτηνά.
Υποτίθεται ότι αυτός ο ρόλος εκτελείται από το σύνολο των έμπλαστρων Peyer του λεπτού εντέρου. Εάν δεν επιβεβαιωθεί η υπόθεση ότι τα έμπλαστρα Peyer είναι ανάλογα με τον σάκο του Fabricius, τότε αυτοί οι λεμφοειδείς σχηματισμοί θα πρέπει να αποδοθούν σε περιφερειακά λεμφοειδή όργανα.
Είναι πιθανό στα θηλαστικά να μην υπάρχει καθόλου ανάλογο της τσάντας Fabricius και αυτόν τον ρόλο επιτελεί ο μυελός των οστών, ο οποίος προμηθεύει βλαστοκύτταρα για όλες τις αιμοποιητικές γενεές. Τα βλαστοκύτταρα αφήνουν τον μυελό των οστών στην κυκλοφορία του αίματος, εισέρχονται στον θύμο αδένα και σε άλλα λεμφοειδή όργανα, όπου διαφοροποιούνται.
Τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (ανοσοκύτταρα) μπορούν να χωριστούν σε τρεις ομάδες:
1) Ανοσοεπαρκή κύτταρα ικανά για ειδική απόκριση στη δράση ξένων αντιγόνων. Αυτή η ιδιότητα κατέχεται αποκλειστικά από λεμφοκύτταρα, τα οποία αρχικά διαθέτουν υποδοχείς για οποιοδήποτε αντιγόνο.
2) Τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (APCs) είναι ικανά να διαφοροποιούν τα ίδια και ξένα αντιγόνα και να παρουσιάζουν τα τελευταία σε ανοσοεπαρκή κύτταρα.
3) Κύτταρα αντιγονο-μη ειδικής προστασίας, τα οποία έχουν την ικανότητα να διακρίνουν τα δικά τους αντιγόνα από τα ξένα (κυρίως από μικροοργανισμούς) και να καταστρέφουν ξένα αντιγόνα χρησιμοποιώντας φαγοκυττάρωση ή κυτταροτοξικές επιδράσεις.
1. Ανοσοεπαρκή κύτταρα
Λεμφοκύτταρα. Ο πρόδρομος των λεμφοκυττάρων, καθώς και άλλων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, είναι το πολυδύναμο βλαστοκύτταρο του μυελού των οστών. Κατά τη διαφοροποίηση των βλαστοκυττάρων σχηματίζονται δύο κύριες ομάδες λεμφοκυττάρων: Τ- και Β-λεμφοκύτταρα.
Μορφολογικά, ένα λεμφοκύτταρο είναι ένα σφαιρικό κύτταρο με μεγάλο πυρήνα και ένα στενό στρώμα βασεόφιλου κυτταροπλάσματος. Στη διαδικασία της διαφοροποίησης σχηματίζονται μεγάλα, μεσαία και μικρά λεμφοκύτταρα. Τα πιο ώριμα μικρά λεμφοκύτταρα ικανά για αμοιβοειδή κινήσεις κυριαρχούν στη λέμφο και στο περιφερικό αίμα. Ανακυκλώνονται συνεχώς στην κυκλοφορία του αίματος, συσσωρεύονται σε λεμφικούς ιστούς, όπου συμμετέχουν σε ανοσολογικές αντιδράσεις.
Τα Τ- και Β-λεμφοκύτταρα δεν διαφοροποιούνται με τη χρήση μικροσκοπίας φωτός, αλλά διακρίνονται σαφώς μεταξύ τους ως προς τις επιφανειακές δομές και τη λειτουργική δραστηριότητα. Τα Β-λεμφοκύτταρα πραγματοποιούν μια χυμική ανοσολογική απόκριση, τα Τ-λεμφοκύτταρα - μια κυτταρική, και επίσης συμμετέχουν στη ρύθμιση και των δύο μορφών της ανοσοαπόκρισης.
Τα Τ-λεμφοκύτταρα ωριμάζουν και διαφοροποιούνται στον θύμο αδένα. Αποτελούν περίπου το 80% όλων των λεμφοκυττάρων του αίματος, των λεμφαδένων, βρίσκονται σε όλους τους ιστούς του σώματος.
Όλα τα Τ-λεμφοκύτταρα έχουν επιφανειακά αντιγόνα CD2 και CD3. Τα μόρια προσκόλλησης CD2 προκαλούν την επαφή των Τ-λεμφοκυττάρων με άλλα κύτταρα. Τα μόρια CD3 αποτελούν μέρος των λεμφοκυττάρων υποδοχέων για αντιγόνα. Υπάρχουν αρκετές εκατοντάδες από αυτά τα μόρια στην επιφάνεια κάθε Τ-λεμφοκυττάρου.
Τα Τ-λεμφοκύτταρα που ωριμάζουν στον θύμο αδένα διαφοροποιούνται σε δύο πληθυσμούς, δείκτες των οποίων είναι τα επιφανειακά αντιγόνα CD4 και CD8.
Τα CD4 αποτελούν περισσότερα από τα μισά λεμφοκύτταρα του αίματος, έχουν την ικανότητα να διεγείρουν άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (εξ ου και το όνομά τους - T-helpers - από τα αγγλικά. Βοήθεια - βοήθεια).
Οι ανοσολογικές λειτουργίες των λεμφοκυττάρων CD4+ ξεκινούν με την παρουσίαση ενός αντιγόνου από τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (APCs). Οι υποδοχείς των κυττάρων CD4+ αντιλαμβάνονται το αντιγόνο μόνο εάν το αντιγόνο του ίδιου του κυττάρου (αντιγόνο του κύριου συμπλέγματος συμβατότητας ιστού της δεύτερης κατηγορίας) βρίσκεται ταυτόχρονα στην επιφάνεια του APC. Αυτή η «διπλή αναγνώριση» χρησιμεύει ως πρόσθετη εγγύηση κατά της εμφάνισης μιας αυτοάνοσης διαδικασίας.
Το Tx μετά την έκθεση στο αντιγόνο πολλαπλασιάζεται σε δύο υποπληθυσμούς: Tx1 και Tx2.
Τα Th1 εμπλέκονται κυρίως σε κυτταρικές ανοσοαποκρίσεις και φλεγμονές. Το Th2 συμβάλλει στο σχηματισμό χυμικής ανοσίας. Κατά τη διάρκεια του πολλαπλασιασμού των Th1 και Th2, μερικά από αυτά μετατρέπονται σε κύτταρα ανοσολογικής μνήμης.
Τα λεμφοκύτταρα CD8+ είναι ο κύριος τύπος κυττάρων με κυτταροτοξική δράση. Αποτελούν το 22 - 24% όλων των λεμφοκυττάρων του αίματος. η αναλογία τους με τα κύτταρα CD4+ είναι 1:1,9 – 1:2,4. Οι υποδοχείς αναγνώρισης αντιγόνου των λεμφοκυττάρων CD8+ αντιλαμβάνονται το αντιγόνο από το κύτταρο παρουσίασης σε συνδυασμό με το αντιγόνο MHC τάξης Ι. Τα αντιγόνα MHC της δεύτερης κατηγορίας υπάρχουν μόνο στο APC, και τα αντιγόνα της πρώτης κατηγορίας σχεδόν σε όλα τα κύτταρα, τα CD8+-λεμφοκύτταρα μπορούν να αλληλεπιδράσουν με οποιαδήποτε κύτταρα του σώματος. Δεδομένου ότι η κύρια λειτουργία των κυττάρων CD8+ είναι η κυτταροτοξικότητα, παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο στην αντιϊκή, αντικαρκινική και μεταμοσχευτική ανοσία.
Τα λεμφοκύτταρα CD8+ μπορούν να παίξουν το ρόλο των κατασταλτικών κυττάρων, αλλά πρόσφατα βρέθηκε ότι πολλοί τύποι κυττάρων μπορούν να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, επομένως τα κύτταρα CD8+ δεν ονομάζονται πλέον κατασταλτικά.
Η κυτταροτοξική δράση ενός λεμφοκυττάρου CD8+ ξεκινά με την εγκαθίδρυση επαφής με το κύτταρο «στόχο» και την είσοδο πρωτεϊνών κυτολυσίνης (περφορίνες) στην κυτταρική μεμβράνη. Ως αποτέλεσμα, στη μεμβράνη του κυττάρου «στόχου» εμφανίζονται οπές με διάμετρο 5–16 nm, μέσω των οποίων διεισδύουν ένζυμα (γρανζύμα). Τα γκράνζυμα και άλλα λεμφοκυτταρικά ένζυμα προκαλούν θανατηφόρο χτύπημα στο κύτταρο «στόχο», το οποίο οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο λόγω απότομης αύξησης του ενδοκυτταρικού επιπέδου Ca2+, ενεργοποίησης ενδονουκλεασών και καταστροφής του κυτταρικού DNA. Στη συνέχεια, το λεμφοκύτταρο διατηρεί την ικανότητα να επιτίθεται σε άλλα κύτταρα «στόχους».
Οι φυσικοί δολοφόνοι (NKs) είναι κοντά στα κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα ως προς την προέλευση και τη λειτουργική τους δράση, αλλά δεν εισέρχονται στον θύμο και δεν υπόκεινται σε διαφοροποίηση και επιλογή, δεν συμμετέχουν σε συγκεκριμένες αντιδράσεις επίκτητης ανοσίας.
Τα Β-λεμφοκύτταρα αποτελούν το 10-15% των λεμφοκυττάρων του αίματος, το 20-25% των κυττάρων των λεμφαδένων. Παρέχουν το σχηματισμό αντισωμάτων και εμπλέκονται στην παρουσίαση του αντιγόνου στα Τ-λεμφοκύτταρα.
