IRS19 - οδηγίες χρήσης. IRS19 - οδηγίες χρήσης IRS 19 επαναλαμβανόμενο μάθημα

Μερικά στοιχεία για το προϊόν:

Οδηγίες χρήσης

Τιμή στον ιστότοπο του διαδικτυακού φαρμακείου:από 468

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η ιατρική συσκευή IRS 19 είναι ένα ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που παρουσιάζει τις ιδιότητες ενός τοπικού εμβολίου. Χρησιμοποιείται για προληπτική θεραπεία και θεραπεία ασθενειών που εμφανίζονται στην ανώτερη αναπνευστική οδό και έχουν οξεία και χρόνια φύση. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με επιτυχία στον παιδιατρικό τομέα.

Το φάρμακο περιλαμβάνεται στην ομάδα των αντιβακτηριακών εμβολίων λόγω των προϊόντων λύσης των στελεχών των πιο κοινών παθογόνων που περιλαμβάνονται στη σύνθεσή του. Η διαδικασία παραγωγής για την καταστροφή των μικροοργανισμών πραγματοποιείται με τέτοιο τρόπο ώστε να εξασθενούν τα στελέχη, αλλά να διατηρούνται πλήρως οι ιδιότητές τους. Όταν η δραστική ουσία αλληλεπιδρά με το ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπινου σώματος, αναπτύσσεται ειδική και μη ειδική προστατευτική ανοσία. Κατά τη διαδικασία του ψεκασμού, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ που καλύπτει τους βλεννογόνους της ρινικής κοιλότητας, το οποίο συμβάλλει στην ανάπτυξη ανοσοαπόκρισης και σχηματίζει ειδική προστασία. Ειδικές προστατευτικές λειτουργίες οφείλονται στον τοπικό σχηματισμό αντισωμάτων που αποτελούν μέρος της κατηγορίας εκκριτικών ανοσοσφαιρινών τύπου Α (IgA). Τα αντισώματα εμποδίζουν τις διαδικασίες στερέωσης και αναπαραγωγής της μόλυνσης στους βλεννογόνους. Οι ιδιότητες της μη ειδικής ανοσολογικής προστασίας είναι η αύξηση της δραστηριότητας των φαγοκυττάρων και η αύξηση του επιπέδου της λυσοζύμης.

Το φάρμακο έχει σχεδόν στιγμιαίο αποτέλεσμα, μετά την πρώτη εφαρμογή, η διάρκεια προστασίας είναι περίπου δύο ώρες. Μετά από μια θεραπευτική πορεία δεκατεσσάρων ημερών, οι προστατευτικές ιδιότητες παραμένουν για τρεις έως τέσσερις μήνες. Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, λόγω του οποίου χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πρακτική ακόμη και σε βρέφη (από την ηλικία των τριών μηνών).

Όταν χρησιμοποιείτε το IRS 19 σε σύνθετη θεραπεία:

• Υπάρχει αναστολή της λοιμώδους-φλεγμονώδους διαδικασίας στην αρχή της.
• Η διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα μειώνεται.
• Η διαδικασία επούλωσης επιταχύνεται.
• Ο κίνδυνος εμφάνισης επιπλοκών μειώνεται.

Ενδείξεις χρήσης

Οι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου IRS 19 είναι η ανάγκη για προληπτική θεραπεία και θεραπεία για τις ακόλουθες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος και του βρογχικού δέντρου:

Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την αποκατάσταση της δραστηριότητας της τοπικής ανοσίας μετά από ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης.

Στην προεγχειρητική και μετεγχειρητική περίοδο κατά τις χειρουργικές επεμβάσεις στον τομέα της ωτορινολαρυγγολογίας.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι:

• Υπερευαισθησία ή ατομική δυσανεξία στα συστατικά που συνθέτουν τη δομή του προϊόντος.
• Παθήσεις που σχετίζονται με δυσλειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος (αυτοάνοσα νοσήματα).

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον ιατρικό παράγοντα IRS 19, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες αρνητικές εκδηλώσεις:

Το ανοσοποιητικό σύστημα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις, που εκδηλώνονται με ερυθρότητα του δέρματος, ανάπτυξη ερυθήματος και εκζέματος και εμφάνιση οιδήματος Quincke.

Αναπνευστικό σύστημα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να αναπτυχθεί βήχας και κρίσεις άσθματος.

Πεπτικό σύστημα. Μπορεί να υπάρχει αίσθημα ναυτίας, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή και μπορεί επίσης να αναπτυχθούν διαταραχές στις λειτουργίες του πεπτικού συστήματος.

Γενικός. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η θερμοκρασία του σώματος μπορεί να αυξηθεί απότομα, καθώς και συμπτώματα ιγμορίτιδας, ρινοφαρυγγίτιδας, λαρυγγίτιδας και βρογχίτιδας.

Εάν εμφανιστούν αρνητικά αποτελέσματα, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη θεραπεία και να ζητήσετε συμβουλές από έναν ειδικό γιατρό, ο οποίος, μετά από εξέταση και πρόσθετες μελέτες, θα σας συνταγογραφήσει ένα φάρμακο που είναι ανάλογο του περιγραφόμενου φαρμάκου.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά (χορήγηση αερολύματος με πίεση του πιστολιού ψεκασμού).

Μία δόση θεωρείται ένα σύντομο πάτημα.

Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, θα πρέπει να κρατάτε το δοχείο με το φάρμακο σε όρθια θέση.

Για προληπτική θεραπεία για ενήλικες ασθενείς και παιδιά που έχουν συμπληρώσει την ηλικία των τριών μηνών, συνιστάται η έναρξη χρήσης του φαρμάκου δεκατέσσερις έως είκοσι μία ημέρες πριν από την αναμενόμενη περίοδο γενικής νοσηρότητας.

Η δοσολογία είναι η χρήση μιας τυπικής δόσης σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα.

Η διάρκεια του θεραπευτικού κύκλου είναι δεκατέσσερις ημέρες.

Η θεραπεία ασθενειών που εντοπίζονται στην ανώτερη αναπνευστική οδό, οξείες και χρόνιες σε ασθενείς που έχουν συμπληρώσει την ηλικία των τριών ετών, πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας μία τυπική δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι, δύο έως πέντε φορές την ημέρα. Για ασθενείς από τρεις μήνες έως τρία χρόνια, η τυπική δόση χρησιμοποιείται δύο φορές την ημέρα.

Η διαδικασία είναι δυνατή μόνο μετά την αφαίρεση των βλεννογόνων συσσωρεύσεων από τη ρινική κοιλότητα.

Η θεραπευτική πορεία πραγματοποιείται μέχρι την πλήρη εξαφάνιση των εκδηλώσεων μιας μολυσματικής νόσου.

Για διαδικασίες αποκατάστασης της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη και άλλες μολυσματικές ιογενείς ασθένειες σε ενήλικες ασθενείς και παιδιά, είναι απαραίτητο να πραγματοποιούνται διαδικασίες χρησιμοποιώντας μία τυπική δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα.

Η διάρκεια του θεραπευτικού κύκλου είναι δεκατέσσερις ημέρες.

Κατά τη διεξαγωγή προπαρασκευαστικών μέτρων πριν από τη χειρουργική επέμβαση, καθώς και για χρήση στην μετεγχειρητική περίοδο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε τον παράγοντα σε μία τυπική δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα.

Είναι απαραίτητο να ξεκινήσετε μια θεραπευτική πορεία με το φάρμακο επτά ημέρες πριν από μια προγραμματισμένη επέμβαση.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι δεκατέσσερις ημέρες.

Τις πρώτες ημέρες της θεραπείας, μπορεί να αναπτυχθούν οι ακόλουθες αντιδράσεις: αυξημένο φτάρνισμα και αυξημένη έκκριση βλέννας από τη ρινική κοιλότητα. Τις περισσότερες φορές αυτά είναι βραχυπρόθεσμα συμπτώματα, ωστόσο, εάν οι περιγραφόμενες επιδράσεις δεν εξαφανιστούν εντός των πρώτων ημερών της θεραπείας, συνιστάται να διακόψετε τη χρήση του προϊόντος και να συμβουλευτείτε έναν ειδικό γιατρό για συμβουλές.

Εάν το δοχείο με το φάρμακο δεν χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι δυνατό να φράξει το άνοιγμα του ακροφυσίου με μια κρυσταλλωμένη ουσία. Τις περισσότερες φορές, αυτό μπορεί να συμβεί όταν αφαιρείτε το ακροφύσιο και το τοποθετείτε στην κάτω θέση με το πάνω άκρο, χωρίς πρώτα να ξεπλύνετε και να φυσήξετε. Προκειμένου να αποφευχθεί πιθανή απόφραξη, θα πρέπει να ασκηθούν μερικές πιέσεις στον ψεκαστήρα για να δημιουργηθεί πίεση που απομακρύνει μια πιθανή απόφραξη. Εάν αυτή η μέθοδος είναι αναποτελεσματική, μπορείτε να χαμηλώσετε το ακροφύσιο σε ζεστό νερό για πέντε έως δέκα λεπτά για να διαλυθούν οι κρύσταλλοι.

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με τις αρνητικές καταστάσεις του ασθενούς με υπερδοσολογία της δραστικής ουσίας. Ωστόσο, μπορεί να υποτεθεί ότι όταν χρησιμοποιείται μια δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη θεραπευτική ποσότητα, μπορεί να αναπτυχθούν οι παρενέργειες που περιγράφονται παραπάνω.

Χαρακτηριστικά χρήσης

Το φάρμακο προορίζεται για ενδορινική χρήση, άλλες μέθοδοι χρήσης του φαρμάκου απαγορεύονται.

Πριν ξεκινήσετε ένα θεραπευτικό μάθημα, συνιστάται να λάβετε ένα κατάλληλο ραντεβού από ειδικό γιατρό και να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες.

Κατά την περίοδο χρήσης του προϊόντος, απαιτείται η συμμόρφωση με τα υγειονομικά και υγειονομικά πρότυπα για φάρμακα αυτού του τύπου. Μην αγγίζετε μολυσμένες επιφάνειες με το ακροφύσιο και αποθηκεύστε το προϊόν σε ειδικό δοχείο. Εάν είναι απαραίτητο, το ακροφύσιο μπορεί να πλυθεί με ζεστό νερό.

Κατά τις πρώτες ημέρες της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστεί αυξημένη έκκριση βλέννας από τη μύτη και συχνό φτέρνισμα, αυτό θεωρείται φυσιολογική αντίδραση και εξαφανίζεται μετά από μερικές ημέρες. Ωστόσο, εάν τα συμπτώματα δεν εξαφανιστούν, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για συμβουλές.

Επίσης, όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατή η αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος. Σε θερμοκρασία σημαντικά υψηλότερη από την κανονική, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό. Ωστόσο, πρέπει να γίνει κατανοητό ότι μια μολυσματική-φλεγμονώδης νόσος μπορεί να δώσει και αυξημένη θερμοκρασία.

Σε περίπτωση εμφάνισης εκδήλωσης βακτηριακής λοίμωξης, είναι δυνατή η ταυτόχρονη χρήση του παράγοντα με αντιβακτηριακά φάρμακα.

Εάν ένας ασθενής έχει ιστορικό βρογχικής ασθματικής νόσου, είναι δυνατή η αυξημένη ανάπτυξη κρίσεων. Σε περίπτωση τέτοιας πορείας της νόσου, συνιστάται η διακοπή της θεραπευτικής πορείας και όχι η διενέργεια διαδικασιών με παρόμοια φάρμακα.

Πριν χρησιμοποιήσετε τον κύλινδρο, είναι απαραίτητο να κεντράρετε το ακροφύσιο και να εκτελέσετε μια πίεση ελέγχου.

Το δοχείο με το φάρμακο κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θα πρέπει να διατηρείται κάθετα.

Απαγορεύεται να γείρετε το κεφάλι σας προς τα πίσω κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.

Με την τακτική χρήση του προϊόντος, το ακροφύσιο μπορεί να βρίσκεται μόνιμα στη φιάλη.

Με ένα μεγάλο διάλειμμα στη χρήση, μπορεί να προκληθεί απόφραξη της εξόδου του ακροφυσίου. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει πρώτα να κάνετε πολλά κλικ στο πιστόλι ψεκασμού στη σειρά για να δημιουργήσετε αυξημένη πίεση, η οποία θα βοηθήσει να καθαρίσετε την τρύπα. Εάν η παραπάνω διαδικασία δεν έχει αποτέλεσμα, συνιστάται να χαμηλώσετε το ακροφύσιο σε ζεστό βρασμένο νερό για πέντε έως δέκα λεπτά και στη συνέχεια να το ξεπλύνετε.

Το δοχείο με το φάρμακο πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου. Μη θερμαίνετε και μην καταψύχετε το φιαλίδιο, ακόμα κι αν είναι άδειο.

Μην καταστρέφετε την επιφάνεια του δοχείου.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ανάπτυξη βακτηριακής λοίμωξης, είναι δυνατή η ταυτόχρονη χρήση του παράγοντα με αντιβακτηριακά φάρμακα.

Όταν συνδυάζεται θεραπεία με φάρμακα αγγειοσυσταλτικού τύπου που χρησιμοποιούνται με την ενδορρινική μέθοδο, είναι απαραίτητο να γίνεται ένα διάστημα μεταξύ των χρήσεων. Συνιστάται η διεξαγωγή διαδικασιών με το IRS 19 όχι νωρίτερα από τριάντα λεπτά μετά τα αγγειοσυσταλτικά φάρμακα.

Σε κλινικές μελέτες, δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Χρήση του προϊόντος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών του φαρμάκου σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και τις πιθανές αρνητικές επιπτώσεις στην ενδομήτρια ανάπτυξη του παιδιού και την υγεία της μέλλουσας μητέρας.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την πιθανότητα διείσδυσης της δραστικής ουσίας στην έκκριση των μαστικών αδένων. Συνιστάται εάν προκύψει ανάγκη χρήσης του φαρμάκου, να διακόψετε το θηλασμό.

Οδήγηση οχημάτων και εκτέλεση εργασιών υψηλής ακρίβειας

Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τις ψυχοκινητικές λειτουργίες του ανθρώπινου σώματος. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για την οδήγηση οχημάτων και την εκτέλεση εργασιών που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και προσοχή κατά την περίοδο της θεραπείας.

Αλληλεπίδραση με αλκοόλ

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πιθανή ανάπτυξη αρνητικών εκδηλώσεων με την ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αλκοολούχα ποτά.

Αποθήκευση

Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν την αποθήκευση του ιατρικού προϊόντος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους είκοσι πέντε βαθμούς Κελσίου. Η αποθήκευση πρέπει να πραγματοποιείται σε κάθετη θέση του δοχείου με το φάρμακο. Απαγορεύεται αυστηρά η κατάψυξη, η υπερθέρμανση και η καταστροφή του κυλίνδρου.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι τριάντα έξι μήνες.

Πώληση στην αλυσίδα φαρμακείων

Μπορείτε να αγοράσετε ένα φάρμακο στο δίκτυο φαρμακείων χωρίς ιατρική συνταγή.

Ανάλογα

Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων ή ελλείψει αποτελεσματικότητας του ιατρικού προϊόντος, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν ειδικό γιατρό που μπορεί να σας συνταγογραφήσει αντικατάσταση.

Ένας κατά προσέγγιση κατάλογος αναλόγων του φαρμάκου:

Broncho-munal.

Κερί βρόγχου.

Σπρέι με βάση τα λύματα ωφέλιμων βακτηρίων. Χρησιμοποιείται ως τοπικός ανοσοδιεγερτικός παράγοντας. Η σύνθεση του φαρμάκου είναι μοναδική και βοηθά στην αντίσταση στην αναπαραγωγή της παθογόνου χλωρίδας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά από μικρή ηλικία ακόμη και σε έγκυες μετά από συμβουλή γιατρού.

Φόρμα δοσολογίας

Το IRS 19 είναι ένα αποτελεσματικό εργαλείο που σας επιτρέπει να απαλλαγείτε από τις παθολογίες της αναπνευστικής οδού. Το φάρμακο είναι βακτηριακής προέλευσης. Έρχεται με τη μορφή ρινικού σπρέι. Το εργαλείο είναι ένα υγρό που μπορεί να έχει τα ακόλουθα χρώματα:

• διαφανής;
• άχρωμος;
• Ανοιχτό κίτρινο.

Το υγρό έχει μια ελαφρά συγκεκριμένη οσμή. Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή γυάλινων φιαλών αεροζόλ. Ο όγκος τους είναι 20 ml. Ο κύλινδρος έχει συνεχή βαλβίδα. Μαζί με το φάρμακο πωλείται ένα ακροφύσιο για ψεκασμό. Όλα τα συστατικά του φαρμάκου τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Περιγραφή και σύνθεση

Το κύριο συστατικό του προϊόντος είναι τα βακτηριακά λύματα. Μόλις εισέλθει στο ανθρώπινο σώμα, το φάρμακο έχει διεγερτική επίδραση στη μη ειδική και ειδική ανοσία.

Όταν ο παράγοντας ψεκάζεται, σχηματίζεται ένα αεροζόλ. Εγκαθίσταται στη βλεννογόνο μεμβράνη της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Αυτό οδηγεί σε ταχεία διέγερση της δραστηριότητας του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος. Κατά τη διαδικασία της έκθεσης, σχηματίζονται εκκριτικά αντισώματα της κατηγορίας IgA. Δεν επιτρέπουν στα παθογόνα να προσκολληθούν στα τοιχώματα της αναπνευστικής οδού και συνεχίζουν να εξαπλώνονται περαιτέρω.

Επιπλέον, το φάρμακο αυξάνει τη δραστηριότητα των μακροφάγων - κυττάρων που καταστρέφουν παθογόνους μικροοργανισμούς και τους απορροφούν.

Η δράση του φαρμάκου οφείλεται στη μοναδική σύνθεση. Το κύριο δραστικό συστατικό του είναι ένα βακτηριακό λύμα, που αποτελείται από:

• Τύπος Streptococcus pneumoniae;
• Streptococcus pneumoniae τύπου II;
• Streptococcus pneumoniae τύπου III;
• Streptococcus pneumoniae τύπου V;
• Streptococcus pneumoniae τύπου VIII;
• Streptococcus pneumoniae τύπου XII;
• Haemophilus influenzae τύπου Β;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ss aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflava;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes ομάδα Α;
• Streptococcus dysgalactiae ομάδα C;
• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Ομάδα στρεπτόκοκκου G.

Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει πρόσθετες ουσίες. Αυτά περιλαμβάνουν:

• μερθειολικό νάτριο;
• άρωμα με βάση τα νερόλη (λιναλόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, λιμονένιο, οξικός γερανυλεστέρας, οξικός λιναλυλεστέρας, μονοαιθυλαιθέρας διαιθυλενογλυκόλης, φαινυλαιθυλική αλκοόλη).
• καθαρό νερό - έως 100 ml.

Φαρμακολογική ομάδα

Το IRS 19 είναι ένα ανοσοδιεγερτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης.

Ενδείξεις χρήσης

για ενήλικες

Το IRS 19 μπορεί να εκχωρηθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• απαιτείται αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις.
• για την πρόληψη χρόνιων ασθενειών των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
• ως προετοιμασία για την επακόλουθη προγραμματισμένη επέμβαση στα όργανα της ΩΡΛ και κατά τη διάρκεια της μετεγχειρητικής περιόδου.
• για τη θεραπεία οξέων και χρόνιων παθήσεων των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού (ιγμορίτιδα, ρινίτιδα και άλλα προβλήματα που περιλαμβάνονται στην κατηγορία).

για παιδιά

Το IRS 19 δεν εκχωρείται σε παιδιά που δεν έχουν συμπληρώσει ακόμη την ηλικία των 3 μηνών. Εάν το παιδί είναι μεγαλύτερο από την παραπάνω ηλικία, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση παθήσεων του αναπνευστικού.

Η τοξική επίδραση του φαρμάκου στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια της επακόλουθης σίτισης δεν έχει εντοπιστεί. Ο γιατρός θα συνταγογραφήσει ένα φάρμακο για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων ασθενειών των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού, την αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας ή ως προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση.

Αντενδείξεις

Είναι αδύνατο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο εάν ένα άτομο έχει υπερευαισθησία στα συστατικά που συνθέτουν το φάρμακο ή εάν υπάρχουν αυτοάνοσα νοσήματα.

Εφαρμογές και δόσεις

για ενήλικες

Ο παράγοντας χορηγείται στο σώμα ενδορινικά με χορήγηση αερολύματος. Μία δόση ισούται με ένα σύντομο πάτημα στον ψεκαστήρα.

Η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να ποικίλλει σημαντικά ανάλογα με τον στόχο που επιδιώκει το άτομο που χρησιμοποιεί το φάρμακο. Εάν το IRS 19 χρησιμοποιείται για την πρόληψη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού, ο παράγοντας χορηγείται 1 δόση σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας σε αυτή την περίπτωση είναι τουλάχιστον δύο εβδομάδες. Η μέγιστη διάρκεια του μαθήματος είναι 21 ημέρες.

Εάν το IRS 19 χρησιμοποιείται για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων ασθενειών των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού, ο παράγοντας εγχέεται σε κάθε ρουθούνι σε μία δόση από 2 έως 5 φορές την ημέρα. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να εξαφανιστεί η μόλυνση.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για την αποκατάσταση της ανοσίας μετά από γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις, το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα. 1 δόση εγχέεται σε κάθε ρουθούνι. Η διάρκεια της θεραπείας σε αυτή την περίπτωση είναι 2 εβδομάδες.

Εάν πραγματοποιηθεί προετοιμασία για μια προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση ή πραγματοποιηθεί ανάκαμψη κατά τη μετεγχειρητική περίοδο, ο παράγοντας χορηγείται 1 δόση σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας μία εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη επέμβαση.

για παιδιά

Εάν ο ασθενής είναι παιδί, η δοσολογία είναι παρόμοια με τις παραμέτρους που παρατηρούνται στη θεραπεία ενός ενήλικα. Εξαίρεση στον κανόνα είναι η καταπολέμηση οξέων ή χρόνιων ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού ή των βρόγχων. Σε αυτή την περίπτωση, σε παιδιά που έχουν φτάσει στην ηλικία των 3 μηνών έως 3 ετών συνταγογραφείται μία δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι. Η θεραπεία πραγματοποιείται 2 φορές την ημέρα. Το εργαλείο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μετά την απελευθέρωση της μύτης από το βλεννογόνο. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης. Εάν το παιδί είναι μεγαλύτερο των 3 ετών, οι δόσεις ορίζονται όπως για έναν ενήλικα.

για έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Η δοσολογία και τα χαρακτηριστικά της χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας καθορίζονται από τον γιατρό.

Παρενέργειες

Το φάρμακο δεν είναι αβλαβές. Μπορεί να οδηγήσει σε μια σειρά από παρενέργειες. Μετά τη χρήση του προϊόντος, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε:

1. Από το πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος. Τα συμπτώματα είναι συνήθως σπάνια και μπορεί να εμφανιστούν νωρίς στη θεραπεία.
2. Αλλεργικές αντιδράσεις: ή αγγειοοίδημα. Η παρενέργεια είναι συνήθως σπάνια.
3. Από το αναπνευστικό σύστημα: κρίσεις άσθματος, βήχας. Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστεί ιγμορίτιδα.
4. Άλλες παρενέργειες. Αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος έως και 39 βαθμούς Κελσίου χωρίς προφανή λόγο. Συνήθως αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να συμβεί στην αρχή της θεραπείας.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν σχετίζονται πάντα με την έκθεση στο φάρμακο. Εάν ένα άτομο έχει παρατηρήσει ένα από τα παραπάνω συμπτώματα μετά τη χρήση του IRS 19, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με έναν ειδικό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις αρνητικής αλληλεπίδρασης του IRS 19 με άλλα φάρμακα. Εάν ένα άτομο έχει συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης, μπορεί να συνταγογραφηθούν αντιβιοτικά στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου.

Ειδικές Οδηγίες

Ξεκινώντας τη θεραπεία με το φάρμακο, ένα άτομο πρέπει να είναι προετοιμασμένο για την εμφάνιση αρνητικών αντιδράσεων. Έτσι, όταν το φάρμακο χρησιμοποιείται για πρώτη φορά, ένα άτομο μπορεί να παρουσιάσει αύξηση των ρινικών εκκρίσεων ή εμφάνιση φτερνίσματος. Αυτό το φαινόμενο είναι συνήθως βραχύβιο. Εάν η αντίδραση του σώματος λάβει σοβαρή πορεία, αξίζει να μειώσετε τη συχνότητα χορήγησης του IRS 19 ή να ακυρώσετε εντελώς τη θεραπεία.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, κατά την έναρξη της θεραπείας, μπορεί να υπάρξει αύξηση της θερμοκρασίας έως και 39 βαθμούς. Εάν συμβεί ένα τέτοιο φαινόμενο, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να ακυρωθεί αμέσως. Ωστόσο, ένα άτομο πρέπει να διακρίνει σαφώς μεταξύ της αύξησης της θερμοκρασίας που προκαλείται από τη χρήση του φαρμάκου και του αποτελέσματος που δίνει την πορεία της νόσου. Εάν το φαινόμενο συνοδεύεται από κακουχία, μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης, ο γιατρός θα πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο συνταγογράφησης αντιβιοτικών κατά τη λήψη του IRS 19.

Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς που πάσχουν από βρογχικό άσθμα, είναι δυνατή η αύξηση των κρίσεων. Σε αυτή την κατάσταση, είναι απαραίτητο να ακυρώσετε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου και να μην καταφύγετε στη βοήθειά του στο μέλλον. Το IRS 19 δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και ελέγχου δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών.

Υπερβολική δόση

Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας με IRS 19.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Το εργαλείο πρέπει να τοποθετείται αυστηρά σε κάθετη θέση. Η θερμοκρασία του αέρα δεν πρέπει να ξεπερνά τους 25 βαθμούς Κελσίου.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής. Σε περίπτωση υπέρβασης της περιόδου, η χρήση του εργαλείου απαγορεύεται.

Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης, το φάρμακο πρέπει να τοποθετείται σε μέρος απρόσιτο στο ηλιακό φως. Είναι απαραίτητο να διασφαλιστεί ότι ο κύλινδρος δεν υπερθερμαίνεται πάνω από 50 βαθμούς Κελσίου. Το φιαλίδιο δεν πρέπει να τρυπηθεί ή να καεί, ακόμα κι αν το φάρμακο δεν βρίσκεται μέσα.

Ανάλογα

Δεν υπάρχουν πλήρη ανάλογα του παρασκευάσματος IRS 19 στην πώληση, υπάρχουν μόνο τα υποκατάστατά του για τη φαρμακολογική ομάδα:

1. Το Broncho-Vaxom για ενήλικες και το Broncho-Vaxom για παιδιά είναι ένα ελβετικό παρασκεύασμα που περιέχει ένα μείγμα βακτηριακών λυμάτων. Διατίθεται σε κάψουλες για χορήγηση από το στόμα. Η δοσολογική μορφή για ενήλικες μπορεί να χρησιμοποιηθεί από 12 ετών. Το Broncho-Vaxom για παιδιά έχει σχεδιαστεί ειδικά για παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών.
2. αναφέρεται σε ανοσοδιεγερτικά φάρμακα. Διατίθεται σε δισκία και κόκκους, τα οποία χρησιμοποιούνται για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη λοιμώξεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού σε ασθενείς ηλικίας άνω των 6 μηνών. Σύμφωνα με τις ενδείξεις, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί σε έγκυες και θηλάζουσες ασθενείς όταν το όφελος για αυτούς υπερτερεί της πιθανής βλάβης για το παιδί.
3. - ένας ανοσοδιεγερτικός παράγοντας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη μολυσματικών ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Το φάρμακο περιέχει βακτηριακό λύμα ως δραστικά συστατικά. Πρόκειται για ένα ελβετικό φάρμακο, που παράγεται σε κάψουλες, οι οποίες επιτρέπονται από την ηλικία των 12 ετών.
4. Το P είναι επίσης διαθέσιμο σε κάψουλες από τη Sandoz, Ελβετία. Το φάρμακο συνιστάται για παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών για την πρόληψη και τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος.

Η τιμή του φαρμάκου

Το κόστος του Irs 19 είναι κατά μέσο όρο 506 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 435 έως 924 ρούβλια.

Τελευταία ενημέρωση της περιγραφής από τον κατασκευαστή 08.08.2007

Φιλτράρσιμη λίστα

Δραστική ουσία:

ΑΤΧ

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

τρισδιάστατες εικόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Ρινικό σπρέι	100 ml
δραστικές ουσίες:
βακτηριακά λύματα	43,27 ml
σύνθεση βακτηριακών λυμάτων:
Τύπος Streptococcus pneumoniae I, II, III, V, VIII, XII	1,11 ml
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99 ml
Neisseria subflava	2,22 ml
Neisseria perflava	2,22 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6,66 ml
Moraxella catarrhalis	2,22 ml
Haemophilus influenzae τύπου Β	3,33 ml
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 ml
Enterococcus faecium	0,83 ml
Enterococcus faecalis	0,83 ml
Streptococcus pyogenes ομάδα Α	1,66 ml
Streptococcus dysgalactia ομάδα C	1,66 ml
Ομάδα στρεπτόκοκκου G	1,66 ml
Έκδοχα:γλυκίνη - 4,25 g; μερθειολικό νάτριο - όχι περισσότερο από 1,2 mg. άρωμα με βάση το Nerol (λιναλόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, λιμονένιο, οξικό γερανυλεστέρα, μονοαιθυλαιθέρας διαιθυλενογλυκόλης, φαινυλαιθυλική αλκοόλη) - 12,5 mg. καθαρό νερό - έως 100 ml

σε φιαλίδια των 20 ml (60 δόσεις). σε κουτί 1 μπουκάλι.

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

Διαφανές, άχρωμο, μερικές φορές με κιτρινωπή απόχρωση, υγρό με ελαφρά οσμή αρώματος με βάση το Nerol.

Χαρακτηριστικό γνώρισμα

Σύνθετη παρασκευή βακτηριακών λυμάτων.

φαρμακολογική επίδραση

φαρμακολογική επίδραση- αυξάνει την ειδική και μη ειδική ανοσία.

Φαρμακοδυναμική

Το IRS ® 19 αυξάνει την ειδική και μη ειδική ανοσία. Κατά τον ψεκασμό του IRS ® 19, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ, το οποίο καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, γεγονός που οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη τοπικής ανοσολογικής απόκρισης. Η ειδική προστασία οφείλεται σε τοπικά σχηματισμένα αντισώματα της κατηγορίας των εκκριτικών ανοσοσφαιρινών τύπου Α (IgA), τα οποία εμποδίζουν τη στερέωση και την αναπαραγωγή μολυσματικών παραγόντων στον βλεννογόνο. Η μη ειδική ανοσοπροστασία εκδηλώνεται με αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων και αύξηση της περιεκτικότητας σε λυσοζύμη.

Ενδείξεις για το IRS ® 19

πρόληψη χρόνιων ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων.

θεραπεία οξειών και χρόνιων ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων (ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχειίτιδα, βρογχίτιδα) κ.λπ.

αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις.

προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα του ΩΡΛ και στην μετεγχειρητική περίοδο.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο φάρμακο ή στα συστατικά του στο ιστορικό.

αυτοάνοσο νόσημα.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Παρενέργειες

Κατά τη λήψη του IRS ® 19, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, που σχετίζονται και δεν σχετίζονται με τη δράση του φαρμάκου.

Δερματικές αντιδράσεις:Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειοοίδημα) και αντιδράσεις που μοιάζουν με ερύθημα και έκζεμα.

Από τα ΩΡΛ όργανα και τα αναπνευστικά όργανα:σπάνια - κρίσεις άσθματος και βήχας.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να υπάρξει αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος (≥39 °C) χωρίς προφανή λόγο, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.

Έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις θρομβοπενικής πορφύρας και οζώδους ερυθήματος.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Οι περιπτώσεις αρνητικής αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα είναι άγνωστες. Σε περίπτωση εμφάνισης κλινικών συμπτωμάτων βακτηριακής λοίμωξης, είναι δυνατή η συνταγογράφηση αντιβιοτικών στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης χρήσης του IRS ® 19.

Δοσολογία και χορήγηση

ενδορινικά, με χορήγηση αεροζόλ 1 δόσης (1 δόση = 1 σύντομη πίεση του ψεκαστήρα). Όταν ψεκάζετε το φάρμακο, πρέπει να κρατάτε το μπουκάλι σε όρθια θέση και να μην πετάτε το κεφάλι σας πίσω.

Για την πρόληψηενήλικες και παιδιά ηλικίας από 3 μηνών (2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της επίπτωσης) - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινικό πέρασμα 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.

Για τη θεραπεία οξέων και χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων:ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-5 φορές την ημέρα. παιδιά από 3 μηνών έως 3 ετών - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο 2 φορές την ημέρα (μετά από προκαταρκτική απελευθέρωση από τη βλεννογόνο έκκριση). Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.

Για την αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά τη γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού:ενήλικες και παιδιά - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινικό πέρασμα 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.

Κατά την προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση και κατά την μετεγχειρητική περίοδο:ενήλικες και παιδιά - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται η έναρξη της θεραπείας 1 εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).

Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως φτέρνισμα και αυξημένη ρινική έκκριση. Κατά κανόνα είναι μικρής διάρκειας. Εάν αυτές οι αντιδράσεις πάρουν σοβαρή πορεία, η συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί ή να ακυρωθεί.

Εάν το φάρμακο αφεθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό το φαινόμενο εμφανίζεται πιο συχνά όταν το ακροφύσιο αφαιρείται και τοποθετείται στη συσκευασία με το πάνω άκρο προς τα κάτω δίπλα στο μπουκάλι, χωρίς να το πλύνετε και να στεγνώσετε πρώτα. Όταν το ακροφύσιο είναι φραγμένο, γίνονται πολλά κλικ στη σειρά, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση υπερβολικής πίεσης. Εάν αυτό δεν βοηθήσει, το ακροφύσιο χαμηλώνεται για αρκετά λεπτά σε ζεστό νερό.

Υπερβολική δόση

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.

Προληπτικά μέτρα

Η χρήση του IRS 19 ® δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που σχετίζονται με την οδήγηση αυτοκινήτου ή το χειρισμό μηχανών και μηχανισμών.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη συνταγογράφηση φαρμάκων που βασίζονται σε βακτηριακά λύματα με σκοπό την ανοσοδιέγερση σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, μπορεί να εμφανιστούν κρίσεις άσθματος. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Μπουκάλι ψεκασμού:

Μακριά από θερμότητα άνω των 50 °C και από το άμεσο ηλιακό φως.

Μην τρυπάτε το φιαλίδιο.

Μην καίτε το φιαλίδιο, ακόμα κι αν είναι άδειο.

Κατασκευαστής

Solvay Pharma, Γαλλία.

Συνθήκες αποθήκευσης για το IRS ® 19

Σε θερμοκρασία 2-8 °C (μην καταψύχετε).

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του IRS ® 19

3 χρόνια.

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Κατηγορία ICD-10	Συνώνυμα ασθενειών σύμφωνα με το ICD-10
J01 Οξεία ιγμορίτιδα	Φλεγμονή των παραρρίνιων κόλπων
	Φλεγμονώδεις ασθένειες των παραρρινίων κόλπων
	Πυώδεις-φλεγμονώδεις διεργασίες των παραρρίνιων κόλπων
	Λοίμωξη κόλπων
	Συνδυασμένη ιγμορίτιδα
	Επιδείνωση της ιγμορίτιδας
	Οξεία φλεγμονή των παραρρίνιων κόλπων
	Οξεία βακτηριακή ιγμορίτιδα
	Οξεία ιγμορίτιδα σε ενήλικες
	Υποξεία ιγμορίτιδα
	οξεία ιγμορίτιδα
	ιγμορίτιδα
J02.9 Οξεία φαρυγγίτιδα, μη καθορισμένη	Πυώδης φαρυγγίτιδα
	Λεμφοειδική φαρυγγίτιδα
	Οξεία ρινοφαρυγγίτιδα
J03.9 Οξεία αμυγδαλίτιδα, μη καθορισμένη (αμυγδαλίτιδα, ακοκκιοκυτταρική)	Κυνάγχη
	Στηθάγχη πεπτική-αιμορραγική
	Δευτερεύουσα στηθάγχη
	Πρωτοπαθής στηθάγχη
	Θυλακική στηθάγχη
	Κυνάγχη
	Βακτηριακή αμυγδαλίτιδα
	Φλεγμονώδεις ασθένειες των αμυγδαλών
	Λοιμώξεις του λαιμού
	Καταρροϊκή στηθάγχη
	Λακούνα στηθάγχη
	Οξεία στηθάγχη
	Οξεία αμυγδαλίτιδα
	Αμυγδαλίτιδα
	οξεία αμυγδαλίτιδα
	Αμυγδαλική στηθάγχη
	Θυλακική στηθάγχη
	Θυλακική αμυγδαλίτιδα
J04 Οξεία λαρυγγίτιδα και τραχειίτιδα	Λοιμώδης και φλεγμονώδης νόσος των οργάνων του ΩΡΛ
	Λαρυγγίτιδα
	Οξεία λαρυγγίτιδα
	Οξεία τραχειίτιδα
	Φαρυγγολαρυγγίτιδα
J06 Οξείες λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, πολλαπλές και μη καθορισμένες	Βακτηριακές λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Βακτηριακές λοιμώξεις του αναπνευστικού
	Πόνος στο κρυολόγημα
	Πόνος σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Ιογενής αναπνευστική νόσος
	Ιογενείς λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού
	Φλεγμονώδης νόσος της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού με δύσκολο διαχωρισμό πτυέλων
	Φλεγμονώδεις ασθένειες της αναπνευστικής οδού
	Δευτερογενείς Λοιμώξεις από Γρίπη
	Δευτερογενείς λοιμώξεις σε κρυολογήματα
	Καταστάσεις γρίπης
	Δύσκολος διαχωρισμός των πτυέλων σε οξείες και χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού
	Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
	Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
	Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος
	Λοιμώξεις του αναπνευστικού και των πνευμόνων
	ΩΡΛ λοιμώξεις
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των οργάνων της ΩΡΛ
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού σε ενήλικες και παιδιά
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Λοιμώδης φλεγμονή της αναπνευστικής οδού
	Λοίμωξη της αναπνευστικής οδού
	καταρροή του ανώτερου αναπνευστικού
	Καταρροή της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Καταρροή της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Καταρροϊκά φαινόμενα από την ανώτερη αναπνευστική οδό
	Βήχας σε παθήσεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Βήχας με κρυολόγημα
	Πυρετός με γρίπη
	SARS
	ORZ
	ARI με ρινίτιδα
	Οξεία αναπνευστική λοίμωξη
	Οξεία λοιμώδης και φλεγμονώδης νόσος της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Οξύ κοινό κρυολόγημα
	Οξεία αναπνευστική νόσος
	Οξεία αναπνευστική νόσος που μοιάζει με γρίπη
	Πονόλαιμος ή μύτη
	Κρύο
	Κρυολογήματα
	Κρυολογήματα
	Λοίμωξη του αναπνευστικού
	Ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού
	Παθήσεις του αναπνευστικού
	Αναπνευστικές λοιμώξεις
	Υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος
	εποχιακά κρυολογήματα
	Εποχιακά κρυολογήματα
	Συχνά κρυολογήματα ιογενείς ασθένειες
J10 Γρίπη που οφείλεται σε αναγνωρισμένο ιό γρίπης	Γρίπη Α
	Γρίπη Β
	Γρίπη τύπου Α
	Γρίπη τύπου Β
J11 Γρίπη, ιός μη ταυτοποιημένος	Πόνος με τη γρίπη
	Γρίπη
	Γρίπη στα αρχικά στάδια της νόσου
	Γρίπη στα παιδιά
	κατάσταση γρίπης
	Γρίπη
	Αρχική κατάσταση γρίπης
	Οξεία νόσος παραγρίπης
	παραγρίπη
	Κατάσταση παραγρίπης
	Επιδημίες γρίπης
J30 Αγγειοκινητική και αλλεργική ρινίτιδα	Αλλεργική ρινοπάθεια
	Αλλεργικές παθήσεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Αλλεργικές παθήσεις της αναπνευστικής οδού
	αλεργική ρινίτιδα
	αλεργική ρινίτιδα
	εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα
	Αγγειοκινητική ρινική καταρροή
	Παρατεταμένη αλλεργική ρινίτιδα
	Πολυετής αλλεργική ρινίτιδα
	Πολυετής αλλεργική ρινίτιδα
	Πολυετής ή εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα
	Πολυετής αλλεργική ρινίτιδα
	ρινική καταρροή αγγειοκινητική αλλεργική
	Επιδείνωση του αλλεργικού πυρετού με τη μορφή ρινοεπιπεφυκότα συνδρόμου
	Οξεία αλλεργική ρινίτιδα
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	αλλεργικό πυρετό
	Επίμονη αλλεργική ρινίτιδα
	Ρινοεπιπεφυκίτιδα
	Ρινοκολπίτιδα
	Ρινοκολπίτιδα
	Εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα
	Εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα
	ρινίτιδα σανού
	Χρόνια αλλεργική ρινίτιδα
J31 Χρόνια ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα και φαρυγγίτιδα	Αλλεργική ρινοκολπίτιδα
	Φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες των οργάνων του ΩΡΛ
	Πολυετής ρινίτιδα
	Οζένα
	Πονόλαιμος ή μύτη
	Υπερπλαστική ρινίτιδα
	Χρόνια ρινίτιδα
	Φαρυγγοοισοφαγίτιδα
	Χρόνια βακτηριακή ρινίτιδα
J32 Χρόνια ιγμορίτιδα	Αλλεργική ρινοκολπίτιδα
	Πυώδης ιγμορίτιδα
	Καταρροή του ρινοφάρυγγα
	Καταρροή των παραρρινίων κόλπων
	Επιδείνωση της ιγμορίτιδας
	χρόνια ιγμορίτιδα
J40 Βρογχίτιδα, που δεν προσδιορίζεται ως οξεία ή χρόνια	αλλεργική βρογχίτιδα
	ασθματική βρογχίτιδα
	Ασθμοειδής βρογχίτιδα
	Βακτηριακή βρογχίτιδα
	Βρογχίτιδα
	Αλλεργική βρογχίτιδα
	Ασθματική βρογχίτιδα
	βρογχίτιδα του καπνιστή
	Καπνιστές βρογχίτιδας
	Φλεγμονή της κατώτερης αναπνευστικής οδού
	Βρογχική νόσος
	Καπνιστής του Κατάρ
	Βήχας των καπνιστών
	Παραβίαση της βρογχικής έκκρισης
	Βρογχική δυσλειτουργία
	Οξεία τραχειοβρογχίτιδα
	Υποξεία βρογχίτιδα
	Ρινοτραχειοβρογχίτιδα
	Ρινοτραχειοβρογχίτιδα
	Τραχειοβρογχίτιδα
	Χρόνια πνευμονοπάθεια
J42 Χρόνια βρογχίτιδα, απροσδιόριστη	αλλεργική βρογχίτιδα
	Ασθμοειδής βρογχίτιδα
	Αλλεργική βρογχίτιδα
	Ασθματική βρογχίτιδα
	Χρόνια βρογχίτιδα
	Φλεγμονώδης νόσος των αεραγωγών
	Βρογχική νόσος
	Καπνιστής του Κατάρ
	Βήχας σε φλεγμονώδεις παθήσεις των πνευμόνων και των βρόγχων
	Επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας
	Υποτροπιάζουσα βρογχίτιδα
	Χρόνια βρογχίτιδα
	Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
	Χρόνια βρογχίτιδα
	Χρόνια βρογχίτιδα καπνιστών
	Χρόνια σπαστική βρογχίτιδα
Z100* CLASS XXII Χειρουργική πρακτική	Χειρουργική κοιλίας
	Αδενομεκτομή
	Ακρωτηριασμός
	Αγγειοπλαστική στεφανιαίων αρτηριών
	Αγγειοπλαστική των καρωτιδικών αρτηριών
	Αντισηπτική θεραπεία δέρματος για πληγές
	Αντισηπτική θεραπεία χεριών
	Εγχείρηση σκωλικοειδίτιδας
	Αθηρεεκτομή
	Στεφανιαία αγγειοπλαστική με μπαλόνι
	Κολπική υστερεκτομή
	Παράκαμψη στέμματος
	Επεμβάσεις στον κόλπο και τον τράχηλο
	Επεμβάσεις στην ουροδόχο κύστη
	Παρέμβαση στη στοματική κοιλότητα
	Επεμβάσεις αποκατάστασης και αποκατάστασης
	Υγιεινή χεριών ιατρικού προσωπικού
	Γυναικολογική χειρουργική
	Γυναικολογικές παρεμβάσεις
	Γυναικολογικές επεμβάσεις
	Υποογκαιμικό σοκ κατά την επέμβαση
	Απολύμανση πυώδους πληγής
	Απολύμανση των άκρων του τραύματος
	Διαγνωστικές παρεμβάσεις
	Διαγνωστικές διαδικασίες
	Διαθερμοπηξία του τραχήλου της μήτρας
	Μακροχρόνια χειρουργική επέμβαση
	Αντικατάσταση καθετήρων συριγγίου
	Λοίμωξη κατά τη διάρκεια ορθοπεδικής χειρουργικής
	Τεχνητή καρδιακή βαλβίδα
	κυστεκτομή
	Σύντομη επέμβαση εξωτερικών ασθενών
	Βραχυπρόθεσμες λειτουργίες
	Βραχυπρόθεσμες χειρουργικές επεμβάσεις
	Κρικοθυροτομή
	Απώλεια αίματος κατά την επέμβαση
	Αιμορραγία κατά τη διάρκεια της επέμβασης και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο
	Culdocentesis
	Πήξη με λέιζερ
	Πήξη με λέιζερ
	Πήξη με λέιζερ του αμφιβληστροειδούς
	Λαπαροσκόπηση
	Λαπαροσκόπηση στη γυναικολογία
	συρίγγιο ΕΝΥ
	Μικρές γυναικολογικές επεμβάσεις
	Μικρές χειρουργικές επεμβάσεις
	Μαστεκτομή και επακόλουθη πλαστική
	Μεσοστενοτομή
	Μικροχειρουργικές επεμβάσεις στο αυτί
	Βλεννοουλικές επεμβάσεις
	Συρραφή
	Μικρές χειρουργικές επεμβάσεις
	Νευροχειρουργική επέμβαση
	Ακινητοποίηση του βολβού του ματιού στην οφθαλμολογική χειρουργική
	Ορχεκτομή
	Επιπλοκές μετά την εξαγωγή δοντιών
	Παγκρεατεκτομή
	Περικαρδεκτομή
	Η περίοδος αποκατάστασης μετά από χειρουργικές επεμβάσεις
	Η περίοδος ανάρρωσης μετά από χειρουργικές επεμβάσεις
	Διαδερμική διααυλική στεφανιαία αγγειοπλαστική
	Υπεζωκοτική θωρακοκέντηση
	Πνευμονία μετεγχειρητική και μετατραυματική
	Προετοιμασία για χειρουργικές επεμβάσεις
Προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση
Προετοιμασία των χεριών του χειρουργού πριν την επέμβαση
Προετοιμασία του παχέος εντέρου για χειρουργική επέμβαση
Μετεγχειρητική πνευμονία εισρόφησης σε νευροχειρουργικές και θωρακικές επεμβάσεις
Μετεγχειρητική ναυτία
Μετεγχειρητική αιμορραγία
Μετεγχειρητικό κοκκίωμα
Μετεγχειρητικό σοκ
Πρώιμη μετεγχειρητική περίοδος
Επαναγγείωση του μυοκαρδίου
Εκτομή της κορυφής της ρίζας του δοντιού
Εκτομή του στομάχου
Εκτομή εντέρου
Εκτομή της μήτρας
Εκτομή ήπατος
Εκτομή του λεπτού εντέρου
Εκτομή τμήματος του στομάχου
Επαναπόφραξη του χειρουργημένου σκάφους
Συνδετικός ιστός κατά τη διάρκεια της επέμβασης
Αφαίρεση ραμμάτων
Κατάσταση μετά από χειρουργική επέμβαση στα μάτια
Κατάσταση μετά την επέμβαση
Κατάσταση μετά από χειρουργικές επεμβάσεις στη ρινική κοιλότητα
Κατάσταση μετά την εκτομή του στομάχου
Κατάσταση μετά την εκτομή του λεπτού εντέρου
Κατάσταση μετά την αμυγδαλεκτομή
Κατάσταση μετά την αφαίρεση του δωδεκαδακτύλου
Κατάσταση μετά από φλεβεκτομή
Αγγειοχειρουργική
Σπληνεκτομή
Αποστείρωση του χειρουργικού οργάνου
Αποστείρωση χειρουργικών εργαλείων
Στερνοτομή
Οδοντιατρικές επεμβάσεις
Οδοντιατρική παρέμβαση σε περιοδοντικούς ιστούς
Strumectomy
Αμυγδαλεκτομία
Θωρακοχειρουργική
Θωρακοχειρουργική
Ολική γαστρεκτομή
Διαδερμική ενδαγγειακή στεφανιαία αγγειοπλαστική
Διουρηθρική εκτομή
Στροβιεκτομή
Αφαίρεση δοντιού
Αφαίρεση καταρράκτη
Αφαίρεση κύστεων
Αφαίρεση αμυγδαλών
Αφαίρεση ινομυωμάτων
Αφαίρεση κινητών δοντιών γάλακτος
Αφαίρεση πολυπόδων
Αφαίρεση σπασμένου δοντιού
Αφαίρεση του σώματος της μήτρας
Αφαίρεση ραμμάτων
Ουρηθροτομή
συρίγγιο ΕΝΥ
Μετωποαιθμοϊδογαιμοτομοτομή
Χειρουργική λοίμωξη
Χειρουργική αντιμετώπιση χρόνιων ελκών ποδιών
Χειρουργική επέμβαση
Χειρουργική επέμβαση στον πρωκτό
Χειρουργική επέμβαση στο παχύ έντερο
Χειρουργική πρακτική
χειρουργική διαδικασία
Χειρουργικές επεμβάσεις
Χειρουργικές επεμβάσεις στο γαστρεντερικό σωλήνα
Χειρουργικές επεμβάσεις στο ουροποιητικό σύστημα
Χειρουργικές επεμβάσεις στο ουροποιητικό σύστημα
Χειρουργικές επεμβάσεις στο ουρογεννητικό σύστημα
Χειρουργικές επεμβάσεις στην καρδιά
Χειρουργικοί χειρισμοί
Χειρουργικές επεμβάσεις
Χειρουργικές επεμβάσεις στις φλέβες
Χειρουργική επέμβαση
Χειρουργική επέμβαση στα αγγεία
Χειρουργική αντιμετώπιση της θρόμβωσης
Χειρουργική επέμβαση
Χολοκυστεκτομή
Μερική εκτομή του στομάχου
Διαπεριτοναϊκή υστερεκτομή
Διαδερμική διααυλική στεφανιαία αγγειοπλαστική
Διαδερμική διααυλική αγγειοπλαστική
Παράκαμψη στεφανιαίων αρτηριών
Εξόρυξη δοντιών
Εξαγωγή δοντιών γάλακτος
Αποβολή πολτού
εξωσωματική κυκλοφορία
Εξαγωγή δοντιού
Εξαγωγή δοντιών
Εκχύλιση καταρράκτη
Ηλεκτροπηξία
Ενδοουρολογικές παρεμβάσεις
Επισιοτομία
Εθμοειδεκτομή

SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.

Χώρα προέλευσης

Γαλλία

Ομάδα προϊόντων

Ανοσοτροποποιητικά φάρμακα και ανοσοκατασταλτικά

Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης

Έντυπα έκδοσης

• Ρινικό σπρέι 20 ml σε δοχείο αεροζόλ. 1 φιάλη πλήρης με ακροφύσιο και οδηγίες χρήσης τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

• Διαφανές άχρωμο ή κιτρινωπό υγρό με ελαφρά συγκεκριμένη οσμή.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο δρα κυρίως στην ανώτερη αναπνευστική οδό. επί του παρόντος δεν υπάρχουν δεδομένα για τη συστηματική απορρόφηση του φαρμάκου.

Ειδικές καταστάσεις

Στην αρχή της θεραπείας, σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατή μια αύξηση της θερμοκρασίας (> 39 ° C). Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία θα πρέπει να ακυρωθεί. Ωστόσο, αυτή η κατάσταση πρέπει να διακρίνεται από την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, που συνοδεύεται από κακουχία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Εάν υπάρχουν συστηματικά κλινικά σημεία βακτηριακής λοίμωξης, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η σκοπιμότητα συνταγογράφησης συστηματικών αντιβιοτικών. Κατά τη συνταγογράφηση φαρμάκων που βασίζονται σε βακτηριακά λύματα με σκοπό την ανοσοδιέγερση σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, μπορεί να εμφανιστούν κρίσεις άσθματος. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον. Προφυλάξεις κατά τη χρήση Μπουκάλι ψεκασμού: - φυλάξτε το μακριά από θερμότητα άνω των 50°C και από το άμεσο ηλιακό φως. - Μην τρυπάτε το φιαλίδιο. - μην καίτε το φιαλίδιο, ακόμα κι αν είναι άδειο. Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών: Η χρήση του IRS® 19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που σχετίζονται με την οδήγηση αυτοκινήτου ή την οδήγηση μηχανών και μηχανισμών.

Χημική ένωση

• Για 100 ml:
• Δραστικές ουσίες:
• βακτηριακά λύματα 43,27 ml
• Σύνθεση βακτηριακών λυμάτων:
• Streptococcus pneumoniae τύπου Ι 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae τύπου II 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae type III 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae τύπου V 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae τύπου VIII 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae τύπου XII 1,11 mg
• Haemophilus influenzae τύπου Β 3,33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
• Moraxella catarrhalis 2,22 ml
• Neisseria subflava 2,22 ml
• Neisseria perflava 2,22 ml
• Streptococcus pyogenes ομάδα Α 1,66 ml
• Streptococcus dysgalactiae ομάδα C 1,66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptococcus group G 1,66 ml
• Έκδοχα:
• Γλυκίνη 4,25 γρ
• Μεθιολικό νάτριο όχι περισσότερο από 1,2 mg
• Γεύση Nerol** 12,50 mg
• Καθαρισμένο νερό έως 100 ml
• ** Γευστική σύνθεση με βάση το νερολί: λιναλόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, λιμονένιο, οξικός γερανυλεστέρας, οξικός λιναλυλεστέρας, μονοαιθυλαιθέρας διαιθυλενογλυκόλης, φαινυλαιθυλική αλκοόλη.

Irs-19 ενδείξεις χρήσης

• - Πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων
• - Αντιμετώπιση οξέων και χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων, όπως ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχειίτιδα, βρογχίτιδα κ.λπ.
• - Αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις.
• - Προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα του ΩΡΛ και στην μετεγχειρητική περίοδο.
• Το IRS® 19 μπορεί να χορηγηθεί τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά από 3 μηνών.

Irs-19 αντενδείξεις

• - Υπερευαισθησία στο φάρμακο ή στα συστατικά του στο ιστορικό.
• - Το IRS® 19 δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα.
• Εγκυμοσύνη και γαλουχία:
• Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με την πιθανότητα τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.

Irs-19 παρενέργειες

• Κατά τη λήψη του IRS®19, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, τόσο σχετικές όσο και άσχετες με τη δράση του φαρμάκου.
• Δερματικές αντιδράσεις: σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειοοίδημα) και αντιδράσεις που μοιάζουν με ερύθημα και έκζεμα.
• Από τον ΩΡΛ και τα αναπνευστικά όργανα: σε σπάνιες περιπτώσεις - κρίσεις άσθματος και βήχας.
• Σε σπάνιες περιπτώσεις, στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να υπάρχουν:
• πυρετός (> 39 ° C) χωρίς προφανή λόγο, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
• Έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις θρομβοπενικής πορφύρας και οζώδους ερυθήματος.
• Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω συμπτώματα, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι περιπτώσεις αρνητικής αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα είναι άγνωστες. Εάν εμφανιστούν κλινικά συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης, μπορεί να συνταγογραφηθούν αντιβιοτικά στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης χρήσης του IRS® 19.

Υπερβολική δόση

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του φαρμάκου IRS® 19.

Συνθήκες αποθήκευσης

• Κράτησέ το μακριά απο παιδιά

Πληροφορίες που παρέχονται