Θεραπεία ανοσοανεπάρκειας. Δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια Αποδεικνύεται ότι όσο μεγαλύτερο είναι το άτομο, τόσο καλύτερη είναι η ανοσία του

Οι ανοσοανεπάρκειες νοούνται ως καταστάσεις εξασθενημένου ανοσοποιητικού συστήματος, σε σχέση με τις οποίες τα άτομα που πάσχουν από ανοσοανεπάρκεια έχουν πολύ περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν μολυσματικές ασθένειες, ενώ η πορεία της λοίμωξης είναι συνήθως πιο σοβαρή και λιγότερο θεραπεύσιμη από τα υγιή άτομα.

Ανάλογα με την προέλευση, όλες οι ανοσοανεπάρκειες συνήθως χωρίζονται σε πρωτοπαθείς (κληρονομικές) και δευτερογενείς (επίκτητες) Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες

Οι πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες είναι κληρονομικές ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος. Τέτοια γενετικά ελαττώματα εμφανίζονται σε ένα παιδί στα 10.000. Μέχρι σήμερα, έχουν αποκρυπτογραφηθεί περίπου 150 τέτοιες γενετικές καταστροφές, που οδηγούν σε σοβαρές διαταραχές στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.

Συμπτώματα ανοσοανεπάρκειας

Η κύρια εκδήλωση τόσο της πρωτοπαθούς όσο και της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας είναι οι χρόνιες λοιμώδεις νόσοι. Οι λοιμώξεις μπορεί να επηρεάσουν τα όργανα του ΩΡΛ, την ανώτερη και κατώτερη αναπνευστική οδό, το δέρμα κ.λπ.

Οι μολυσματικές ασθένειες, οι εκδηλώσεις και η σοβαρότητά τους εξαρτώνται από τον τύπο της ανοσοανεπάρκειας. Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, υπάρχουν περίπου 150 ποικιλίες πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας και αρκετές δεκάδες δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας, ενώ ορισμένες μορφές έχουν χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου, η πρόγνωση της νόσου μπορεί να διαφέρει σημαντικά.

Μερικές φορές οι ανοσοανεπάρκειες μπορούν επίσης να συμβάλουν στην ανάπτυξη αλλεργικών και αυτοάνοσων νοσημάτων.

Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες

Οι πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες είναι κληρονομικά νοσήματα, τα οποία μεταδίδονται αντίστοιχα από τους γονείς στα παιδιά. Ορισμένες μορφές μπορεί να εμφανιστούν σε πολύ μικρή ηλικία, άλλες μπορεί να παραμείνουν λανθάνουσες για πολλά χρόνια.

Τα γενετικά ελαττώματα που προκαλούν πρωτοπαθείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας μπορούν να χωριστούν στις ακόλουθες ομάδες:

• χυμικές ανοσοανεπάρκειες (έλλειψη παραγωγής αντισωμάτων ή ανοσοσφαιρινών).
• κυτταρικές (συνήθως λεμφοκυτταρικές) ανοσοανεπάρκειες.
• ελαττώματα στη φαγοκυττάρωση (σύλληψη βακτηρίων από λευκοκύτταρα).
• ελαττώματα στο σύστημα του συμπληρώματος (πρωτεΐνες που συμβάλλουν στην καταστροφή ξένων κυττάρων).
• συνδυασμένες ανοσοανεπάρκειες?
• άλλες ανοσοανεπάρκειες που σχετίζονται με καταστροφές των κύριων συνδέσμων ανοσίας.

Δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες

Οι δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες είναι επίκτητες ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος, όπως και οι πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες που σχετίζονται με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα και αυξημένη συχνότητα μολυσματικών ασθενειών. Ίσως η πιο γνωστή δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια είναι το AIDS ως αποτέλεσμα μόλυνσης από τον ιό HIV.

Οι δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες μπορεί να σχετίζονται με λοιμώξεις (HIV, σοβαρές πυώδεις λοιμώξεις ...), φάρμακα (πρεδνιζολόνη, κυτταροστατικά), έκθεση σε ακτινοβολία, ορισμένες χρόνιες ασθένειες (σακχαρώδης διαβήτης).

Δηλαδή, οποιαδήποτε ενέργεια αποσκοπεί στην αποδυνάμωση του ανοσοποιητικού μας συστήματος μπορεί να οδηγήσει σε δευτερογενή ανοσοανεπάρκεια. Ωστόσο, ο ρυθμός ανάπτυξης της ανοσοανεπάρκειας και η αναπόφευκότητά της μπορεί να ποικίλλουν πολύ, για παράδειγμα, με τη μόλυνση από τον ιό HIV, η ανάπτυξη ανοσοανεπάρκειας είναι αναπόφευκτη, ενώ δεν μπορεί να έχουν όλοι οι άνθρωποι με διαβήτη κατάσταση ανοσοανεπάρκειας ακόμη και χρόνια μετά την έναρξη της νόσου.

Πρόληψη ανοσοανεπάρκειας

Λόγω της κληρονομικής φύσης των πρωτογενών ανοσοανεπάρκειων, δεν υπάρχει πρόληψη για αυτή την ομάδα ασθενειών.

Η πρόληψη των δευτερογενών ανοσοανεπάρκειων συνίσταται κυρίως στην αποφυγή μόλυνσης από τον ιό HIV (προστατευμένη σεξουαλική επαφή, χρήση αποστειρωμένων ιατρικών εργαλείων κ.λπ.).

Επιπλοκές ανοσοανεπάρκειας

Οι κύριες επιπλοκές τόσο της πρωτοπαθούς όσο και της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας είναι σοβαρές λοιμώδεις ασθένειες: πνευμονία, σηψαιμία, αποστήματα... Λαμβάνοντας υπόψη την πολύ μεγάλη ετερογένεια αυτών των νοσημάτων, η πρόγνωση και οι πιθανές επιπλοκές θα πρέπει να προσδιορίζονται μεμονωμένα.

Διάγνωση ανοσοανεπάρκειας

Απαραίτητη προϋπόθεση για την ανίχνευση της ανοσοανεπάρκειας είναι μια χρόνια (συχνά υποτροπιάζουσα) λοίμωξη Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι απλούστερες εξετάσεις μπορούν να αποκαλύψουν σοβαρές βλάβες στο ανοσοποιητικό σύστημα: τον συνολικό (απόλυτο) αριθμό λευκοκυττάρων, καθώς και τους υποτύπους ουδετερόφιλων, λεμφοκυττάρων τους. και των μονοκυττάρων, το επίπεδο των ανοσοσφαιρινών ορού IgG, IgA, IgM, εξέταση ιού ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV).

Πολύ λιγότερο συχνά υπάρχει ανάγκη διάγνωσης πιο λεπτών στοιχείων του ανοσοποιητικού συστήματος: φαγοκυτταρική δραστηριότητα μακροφάγων, υποτύποι Β- και Τ-λεμφοκυττάρων (προσδιορισμός των λεγόμενων δεικτών CD) και η ικανότητά τους να διαιρούνται, παραγωγή φλεγμονωδών παραγόντων (κυτοκίνες), προσδιορισμός στοιχείων του συστήματος συμπληρώματος κ.λπ. .

Θεραπεία πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της ανοσοανεπάρκειας και την ποικιλία της, η θεραπεία μπορεί να έχει τα δικά της χαρακτηριστικά.

Σημαντικά σημεία είναι η αξιολόγηση της σκοπιμότητας χρήσης ζωντανών εμβολίων, η διακοπή του καπνίσματος και η κατανάλωση αλκοόλ, η συνταγογράφηση αντιβιοτικών ευρέος φάσματος για βακτηριακές λοιμώξεις ή σύγχρονων αντιιικών φαρμάκων για ασθένειες που προκαλούνται από ιούς.

Είναι δυνατή η διεξαγωγή ανοσοδιόρθωσης:

• με τη βοήθεια μεταμόσχευσης μυελού των οστών (ένα σημαντικό όργανο του ανοσοποιητικού συστήματος).
• αναπλήρωση μεμονωμένων στοιχείων του ανοσοποιητικού συστήματος, για παράδειγμα, ανοσοσφαιρίνες.

Θεραπεία δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας

Οι ακόλουθες γενικές αρχές διέπουν τη θεραπεία της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας:

• έλεγχος μόλυνσης;
• εμβολιασμός (εάν ενδείκνυται).
• θεραπεία υποκατάστασης, για παράδειγμα, ανοσοσφαιρίνες.
• τη χρήση ανοσοτροποποιητών.

Η ανοσοανεπάρκεια είναι μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από μείωση της λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος και την αντίσταση του οργανισμού σε διάφορες λοιμώξεις.

Από πλευράς αιτιολογίας (λόγοι ανάπτυξης της νόσου), διακρίνουμε πρωτοπαθείς και δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες.

1. Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες- Αυτή είναι μια ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζεται από μείωση της λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος που εμφανίζεται στο πλαίσιο διαφόρων γενετικών διαταραχών. Οι πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες είναι αρκετά σπάνιες, περίπου 1-2 περιπτώσεις ανά 500.000 άτομα. Σε πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες, μεμονωμένα συστατικά της ανοσίας μπορεί να επηρεαστούν: η κυτταρική σύνδεση, η χυμική απόκριση, το φαγοκύτταρο και το σύστημα κομπλιμέντου. Έτσι, για παράδειγμα, οι ανοσοανεπάρκειες με παραβίαση του κυτταρικού συνδέσμου ανοσίας περιλαμβάνουν ασθένειες όπως αγαμμασφαιριναιμία, σύνδρομο DiGiorgio, σύνδρομο Wiskott-Aldrich, νόσο του Bruton. Παραβίαση της λειτουργίας των μικροφάγων και των μακροφάγων παρατηρούνται κατά τη διάρκεια της χρόνιας κοκκιωμάτωσης, του συνδρόμου Chediak-Higashi. Οι ανοσοανεπάρκειες που σχετίζονται με παραβίαση του συστήματος φιλοφρόνησης βασίζονται σε ανεπάρκεια στη σύνθεση ενός από τους παράγοντες αυτού του συστήματος. Οι πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες είναι παρούσες σε όλη τη ζωή. Οι ασθενείς με πρωτοπαθή ανοσοανεπάρκεια, κατά κανόνα, πεθαίνουν από διάφορες μολυσματικές επιπλοκές.
2. Δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειεςείναι πολύ πιο κοινά από τα πρωτογενή. Συνήθως, δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες αναπτύσσονται στο πλαίσιο της έκθεσης στον οργανισμό δυσμενών περιβαλλοντικών παραγόντων ή διαφόρων λοιμώξεων. Όπως στην περίπτωση των πρωτογενών ανοσοανεπάρκειων, στις δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες, μπορεί να διαταραχθούν είτε μεμονωμένα συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος είτε ολόκληρο το σύστημα ως σύνολο. Οι περισσότερες δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες (με εξαίρεση την ανοσοανεπάρκεια που προκαλείται από μόλυνση με τον ιό HIV) είναι αναστρέψιμες και ανταποκρίνονται καλά στη θεραπεία. Παρακάτω εξετάζουμε λεπτομερέστερα τη σημασία διαφόρων δυσμενών παραγόντων στην ανάπτυξη δευτερογενών ανοσοανεπάρκειων, καθώς και τις αρχές της διάγνωσης και της θεραπείας τους.

Λόγοι για την ανάπτυξη δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας
Οι παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν δευτερογενή ανοσοανεπάρκεια είναι πολύ διαφορετικοί. Η δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια μπορεί να προκληθεί τόσο από περιβαλλοντικούς παράγοντες όσο και από εσωτερικούς παράγοντες του σώματος.

Γενικά, όλοι οι δυσμενείς περιβαλλοντικοί παράγοντες που μπορούν να διαταράξουν τον μεταβολισμό του σώματος μπορεί να προκαλέσουν την ανάπτυξη δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας. Οι πιο συνηθισμένοι περιβαλλοντικοί παράγοντες που προκαλούν ανοσοανεπάρκεια περιλαμβάνουν περιβαλλοντική ρύπανση, ιονίζουσα ακτινοβολία και μικροκυματική ακτινοβολία, δηλητηρίαση, μακροχρόνια χρήση ορισμένων φαρμάκων, χρόνιο στρες και υπερβολική εργασία. Ένα κοινό χαρακτηριστικό των παραγόντων που περιγράφονται παραπάνω είναι μια πολύπλοκη αρνητική επίδραση σε όλα τα συστήματα του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του ανοσοποιητικού συστήματος. Επιπλέον, παράγοντες όπως η ιοντίζουσα ακτινοβολία έχουν επιλεκτική ανασταλτική επίδραση στην ανοσία που σχετίζεται με την αναστολή του αιμοποιητικού συστήματος. Οι άνθρωποι που ζουν ή εργάζονται σε ένα μολυσμένο περιβάλλον είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από διάφορες μολυσματικές ασθένειες και πιο πιθανό να υποφέρουν από καρκίνο. Είναι προφανές ότι μια τέτοια αύξηση της συχνότητας σε αυτή την κατηγορία ανθρώπων σχετίζεται με μείωση της δραστηριότητας του ανοσοποιητικού συστήματος.

Οι εσωτερικοί παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν δευτερογενή ανοσοανεπάρκεια περιλαμβάνουν:

Διάγνωση ανοσοανεπάρκειας
Η πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκεια εμφανίζεται συνήθως αμέσως μετά τη γέννηση ενός παιδιού ή λίγο καιρό μετά από αυτήν. Για να προσδιοριστεί με ακρίβεια ο τύπος της παθολογίας, διεξάγεται μια σειρά από πολύπλοκες ανοσολογικές και γενετικές αναλύσεις - αυτό βοηθά στον προσδιορισμό του τόπου της εξασθενημένης ανοσολογικής άμυνας (κυτταρική ή χυμική σύνδεση), καθώς και στον προσδιορισμό του τύπου μετάλλαξης που προκάλεσε την ασθένεια.

Δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες μπορεί να αναπτυχθούν οποιαδήποτε στιγμή στη ζωή. Ανοσοανεπάρκεια μπορεί να υποπτευθεί κανείς στην περίπτωση των συχνά υποτροπιαζόμενων λοιμώξεων, της μετάβασης μιας μολυσματικής νόσου σε χρόνια μορφή, της αναποτελεσματικότητας της συμβατικής θεραπείας, μιας μικρής αλλά παρατεταμένης αύξησης της θερμοκρασίας του σώματος. Διάφορες εξετάσεις και δοκιμές βοηθούν στον καθορισμό της ακριβούς διάγνωσης της ανοσοανεπάρκειας: πλήρης εξέταση αίματος, προσδιορισμός κλασμάτων πρωτεΐνης αίματος, ειδικές ανοσολογικές εξετάσεις.

Θεραπεία ανοσοανεπάρκειας
Η θεραπεία πρωτοπαθών ανοσοανεπάρκειων είναι ένα δύσκολο έργο. Για να συνταγογραφηθεί μια σύνθετη θεραπεία, είναι επιτακτική ανάγκη να τεθεί μια ακριβής διάγνωση με τον ορισμό μιας διαταραγμένης σύνδεσης στην ανοσολογική άμυνα. Με έλλειψη ανοσοσφαιρινών, η θεραπεία υποκατάστασης δια βίου πραγματοποιείται με ορούς που περιέχουν αντισώματα ή πλάσμα συνηθισμένου δότη. Χρησιμοποιείται επίσης ανοσοδιεγερτική θεραπεία με φάρμακα όπως Bronchomunal, Ribomunil, Taktivin.

Εάν εμφανιστούν μολυσματικές επιπλοκές, συνταγογραφείται θεραπεία με αντιβιοτικά, αντιιικά ή αντιμυκητιακά φάρμακα.

Σε δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες, οι διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος είναι λιγότερο έντονες από τις πρωτοπαθείς. Κατά κανόνα, οι δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες είναι προσωρινές. Από αυτή την άποψη, η θεραπεία των δευτερογενών ανοσοανεπάρκειων είναι πολύ πιο απλή και αποτελεσματική από τη θεραπεία πρωτογενών διαταραχών του ανοσοποιητικού συστήματος.

Συνήθως, η θεραπεία της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας ξεκινά με τον προσδιορισμό και την εξάλειψη της αιτίας της εμφάνισής της (βλ. παραπάνω). Για παράδειγμα, η θεραπεία της ανοσοανεπάρκειας στο πλαίσιο των χρόνιων λοιμώξεων ξεκινά με την εξυγίανση των εστιών χρόνιας φλεγμονής.

Η ανοσοανεπάρκεια στο πλαίσιο της ανεπάρκειας βιταμινών και μετάλλων αντιμετωπίζεται με τη βοήθεια συμπλεγμάτων βιταμινών και μετάλλων και διαφόρων συμπληρωμάτων διατροφής (BAA) που περιέχουν αυτά τα στοιχεία. Η αναγεννητική ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος είναι μεγάλη, επομένως, η εξάλειψη της αιτίας της ανοσοανεπάρκειας, κατά κανόνα, οδηγεί στην αποκατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Για να επιταχυνθεί η ανάρρωση και η ειδική διέγερση της ανοσίας, πραγματοποιείται μια πορεία θεραπείας με ανοσοδιεγερτικά φάρμακα. Αυτή τη στιγμή, είναι γνωστός ένας μεγάλος αριθμός διαφορετικών ανοσοδιεγερτικών φαρμάκων, με διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης. Παρασκευάσματα Ribomunil, Christine και Biostim περιέχουν αντιγόνα διαφόρων βακτηρίων και, όταν εισάγονται στον οργανισμό, διεγείρουν την παραγωγή αντισωμάτων και τη διαφοροποίηση των ενεργών κλώνων των λεμφοκυττάρων. Timalin, Taktivin - περιέχουν βιολογικά δραστικές ουσίες που εξάγονται από τον θύμο αδένα των ζώων. Cordyceps - είναι ο πιο αποτελεσματικός ανοσοτροποποιητής που ομαλοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα στο σύνολό του ως σύστημα. Αυτά τα φάρμακα έχουν επιλεκτική διεγερτική δράση σε έναν υποπληθυσμό Τ-λεμφοκυττάρων. Το νουκλεϊνικό νάτριο διεγείρει τη σύνθεση νουκλεϊκών οξέων (DNA και RNA), την κυτταρική διαίρεση και τη διαφοροποίηση. Διάφοροι τύποι ιντερφερονών αυξάνουν τη συνολική αντίσταση του οργανισμού και χρησιμοποιούνται με επιτυχία στη θεραπεία διαφόρων ιογενών ασθενειών.

Ιδιαίτερη προσοχή αξίζουν οι ανοσοτροποποιητικές ουσίες φυτικής προέλευσης: Immunal, εκχύλισμα τριανταφυλλιάς Echinacea και ιδιαίτερα Cordyceps.

Βιβλιογραφία:

• Khaitov R.M., Δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες: κλινική, διάγνωση, θεραπεία, 1999
• Kirzon S.S. Clinical Immunology and Allergology, M.: Medicine, 1990
• Σύγχρονα προβλήματα αλλεργιολογίας, ανοσολογίας και ανοσοφαρμακολογίας, Μ., 2002

Ο ιστότοπος παρέχει πληροφορίες αναφοράς μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Η διάγνωση και η θεραπεία των ασθενειών θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ειδικού. Όλα τα φάρμακα έχουν αντενδείξεις. Απαιτούνται συμβουλές ειδικών!

Γρήγορη πλοήγηση στη σελίδα

Ανοσοανεπάρκεια - τι είναι;

Οι γιατροί σημειώνουν ότι τα τελευταία χρόνια, οι ασθενείς διαγιγνώσκονται όλο και περισσότερο με σοβαρές ασθένειες που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Η ανοσολογική ανεπάρκεια ή επιστημονικά η ανοσοανεπάρκεια είναι μια παθολογική κατάσταση κατά την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα δεν λειτουργεί σωστά. Οι περιγραφόμενες παραβάσεις αντιμετωπίζονται τόσο από ενήλικες όσο και από παιδιά. Τι είναι αυτό το κράτος; Πόσο επικίνδυνο είναι;

Η ανοσοανεπάρκεια χαρακτηρίζεται από μείωση της δραστηριότητας ή αδυναμία του οργανισμού να δημιουργήσει μια προστατευτική αντίδραση λόγω της απώλειας ενός κυτταρικού ή χυμικού ανοσολογικού συνδέσμου.

Αυτή η κατάσταση μπορεί να είναι συγγενής ή επίκτητη. Σε πολλές περιπτώσεις, το IDS (ειδικά αν αφεθεί χωρίς θεραπεία) είναι μη αναστρέψιμο, ωστόσο, η νόσος μπορεί να είναι και μεταβατική (προσωρινή) μορφή.

Αιτίες ανοσοανεπάρκειας στον άνθρωπο

Οι παράγοντες που προκαλούν IDS δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητοί. Ωστόσο, οι επιστήμονες μελετούν συνεχώς αυτό το θέμα για να αποτρέψουν την εμφάνιση και την εξέλιξη της ανοσοανεπάρκειας.

Ανοσοανεπάρκεια, προκαλεί:

Η αιτία μπορεί να εντοπιστεί μόνο με τη βοήθεια μιας ολοκληρωμένης αιματολογικής διάγνωσης. Πρώτα απ 'όλα, ο ασθενής αποστέλλεται για αιμοδοσία για να αξιολογηθούν οι δείκτες της κυτταρικής ανοσίας. Κατά την ανάλυση υπολογίζεται ο σχετικός και ο απόλυτος αριθμός των προστατευτικών κυττάρων.

Η ανοσοανεπάρκεια μπορεί να είναι πρωτοπαθής, δευτεροπαθής και συνδυασμένη. Κάθε ασθένεια που σχετίζεται με το IDS έχει μια συγκεκριμένη και μεμονωμένη σοβαρότητα της πορείας.

Εάν εμφανιστούν παθολογικά σημεία, είναι σημαντικό να επικοινωνήσετε έγκαιρα με το γιατρό σας για να λάβετε συστάσεις για περαιτέρω θεραπεία.

Πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκεια (PID), χαρακτηριστικά

Είναι η πιο περίπλοκη γενετική ασθένεια που εκδηλώνεται τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση (40% των περιπτώσεων), στην πρώιμη βρεφική ηλικία (έως δύο ετών - 30%), στην παιδική ηλικία και την εφηβεία (20%), λιγότερο συχνά - μετά 20 χρόνια (10%).

Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι οι ασθενείς δεν πάσχουν από IDS, αλλά από εκείνες τις μολυσματικές και συννοσηρότητες που το ανοσοποιητικό σύστημα αδυνατεί να καταστείλει. Ως αποτέλεσμα, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν τα ακόλουθα:

• πολυτοπική διαδικασία. Πρόκειται για πολλαπλή βλάβη ιστών και οργάνων. Έτσι, ο ασθενής μπορεί ταυτόχρονα να βιώσει παθολογικές αλλαγές, για παράδειγμα, στο δέρμα και στο ουροποιητικό σύστημα.
• Δυσκολία στη θεραπεία μιας μεμονωμένης ασθένειας. Η παθολογία συχνά γίνεται χρόνια με συχνές υποτροπές (επαναλήψεις). Οι ασθένειες είναι γρήγορες και προοδευτικές.
• Υψηλή ευαισθησία σε όλες τις λοιμώξεις, που οδηγεί σε πολυαιτιολογία. Με άλλα λόγια, μια ασθένεια μπορεί να προκαλέσει πολλά παθογόνα ταυτόχρονα.
• Η συνήθης θεραπευτική πορεία δεν δίνει το πλήρες αποτέλεσμα, επομένως η δοσολογία του φαρμάκου επιλέγεται μεμονωμένα, συχνά σε δόσεις φόρτωσης. Ωστόσο, είναι πολύ δύσκολο να καθαριστεί το σώμα από το παθογόνο, επομένως συχνά παρατηρείται μεταφορά και μια λανθάνουσα πορεία της νόσου.

Η πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκεια είναι μια συγγενής πάθηση, οι αρχές της οποίας σχηματίστηκαν στη μήτρα. Δυστυχώς, ο προληπτικός έλεγχος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν ανιχνεύει σοβαρή ανωμαλία στο αρχικό στάδιο.

Αυτή η κατάσταση αναπτύσσεται υπό την επίδραση ενός εξωτερικού παράγοντα. Η δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια δεν είναι γενετική ανωμαλία· διαγιγνώσκεται για πρώτη φορά με την ίδια συχνότητα τόσο στην παιδική ηλικία όσο και στους ενήλικες.

Παράγοντες που προκαλούν επίκτητη ανοσοανεπάρκεια:

• επιδείνωση του οικολογικού περιβάλλοντος ·
• φούρνο μικροκυμάτων και ιονίζουσα ακτινοβολία.
• οξεία ή χρόνια δηλητηρίαση με χημικά, βαρέα μέταλλα, φυτοφάρμακα, τρόφιμα χαμηλής ποιότητας ή ληγμένα.
• μακροχρόνια θεραπεία με φάρμακα που επηρεάζουν τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
• συχνό και υπερβολικό ψυχικό στρες, ψυχοσυναισθηματική υπερένταση, εμπειρίες.

Οι παραπάνω παράγοντες επηρεάζουν αρνητικά την ανοσολογική αντίσταση, επομένως, τέτοιοι ασθενείς, σε σύγκριση με υγιείς, θα υποφέρουν συχνότερα από μολυσματικές και ογκολογικές παθολογίες.

Κύριοι λόγοι, λόγω των οποίων μπορεί να αναπτυχθεί δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια παρατίθενται παρακάτω.

Λάθη στη διατροφή -Το ανθρώπινο σώμα είναι πολύ ευαίσθητο στην έλλειψη βιταμινών, μετάλλων, πρωτεϊνών, αμινοξέων, λιπών, υδατανθράκων. Αυτά τα στοιχεία είναι απαραίτητα για τη δημιουργία ενός κυττάρου αίματος και τη διατήρηση της λειτουργίας του. Επιπλέον, για τη φυσιολογική λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος απαιτείται πολλή ενέργεια, η οποία έρχεται με το φαγητό.

Όλες οι χρόνιες παθήσεις επηρεάζουν αρνητικά την άμυνα του ανοσοποιητικού, επιδεινώνοντας την αντίσταση σε ξένους παράγοντες που διεισδύουν από το εξωτερικό περιβάλλον στον οργανισμό. Στη χρόνια πορεία μιας λοιμώδους παθολογίας, η λειτουργία της αιμοποίησης αναστέλλεται, επομένως η παραγωγή νεαρών προστατευτικών κυττάρων μειώνεται σημαντικά.

Ορμόνες των επινεφριδίων.Η υπερβολική αύξηση των ορμονών αναστέλλει τη λειτουργία της ανοσολογικής αντίστασης. Παρατηρείται αστοχία εργασίας κατά παράβαση ανταλλαγής υλικού.

Μια βραχυπρόθεσμη κατάσταση, ως προστατευτική αντίδραση, παρατηρείται λόγω σοβαρών χειρουργικών επεμβάσεων ή σοβαρού τραυματισμού. Για το λόγο αυτό, οι ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση είναι επιρρεπείς σε μολυσματικές ασθένειες για αρκετούς μήνες.

Φυσιολογικά χαρακτηριστικά του σώματος:

• πρόωρο;
• παιδιά από 1 έτους έως 5 ετών.
• εγκυμοσύνη και γαλουχία·
• παλιά εποχή

Τα χαρακτηριστικά σε άτομα αυτών των κατηγοριών χαρακτηρίζονται από αναστολή της ανοσοποιητικής λειτουργίας. Το γεγονός είναι ότι το σώμα αρχίζει να εργάζεται εντατικά για να μεταφέρει ένα επιπλέον φορτίο για να εκτελέσει τη λειτουργία του ή να επιβιώσει.

Κακοήθη νεοπλάσματα.Πρώτα απ 'όλα, μιλάμε για καρκίνο του αίματος - λευχαιμία. Με αυτήν την ασθένεια, υπάρχει μια ενεργή παραγωγή προστατευτικών μη λειτουργικών κυττάρων που δεν μπορούν να παρέχουν πλήρη ανοσία.

Επίσης, επικίνδυνη παθολογία είναι η ήττα του ερυθρού μυελού των οστών, που ευθύνεται για την αιμοποίηση και την αντικατάσταση της δομής του με κακοήθη εστία ή μεταστάσεις.

Μαζί με αυτό, όλα τα άλλα ογκολογικά νοσήματα προκαλούν σημαντικό πλήγμα στην προστατευτική λειτουργία, αλλά οι διαταραχές εμφανίζονται πολύ αργότερα και έχουν λιγότερο έντονα συμπτώματα.

Ο HIV είναι ο ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας.Με την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος, οδηγεί σε μια επικίνδυνη ασθένεια - το AIDS. Όλοι οι λεμφαδένες αυξάνονται στον ασθενή, τα στοματικά έλκη συχνά υποτροπιάζουν, διαγιγνώσκονται καντιντίαση, διάρροια, βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα, πυώδης μυοσίτιδα, μηνιγγίτιδα.

Ο ιός της ανοσοανεπάρκειας επηρεάζει την αμυντική αντίδραση, επομένως οι ασθενείς πεθαίνουν από εκείνες τις ασθένειες που ένας υγιής οργανισμός δύσκολα μπορεί να αποτρέψει και εξασθενημένοι από τη μόλυνση από τον ιό HIV - ακόμη περισσότερο (φυματίωση, ογκολογία, σήψη κ.λπ.).

Συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια (CID)

Είναι η πιο σοβαρή και σπάνια ασθένεια που θεραπεύεται πολύ δύσκολα. Το CID είναι μια ομάδα κληρονομικών παθολογιών που οδηγούν σε πολύπλοκες διαταραχές της ανοσολογικής αντίστασης.

Κατά κανόνα, αλλαγές συμβαίνουν σε διάφορους τύπους λεμφοκυττάρων (για παράδειγμα, Τ και Β), ενώ στο PID διαταράσσεται μόνο ένας τύπος λεμφοκυττάρων.

Το KID εκδηλώνεται στην πρώιμη παιδική ηλικία. Το παιδί κερδίζει ελάχιστα βάρος, υστερεί στην ανάπτυξη και την ανάπτυξη. Αυτά τα παιδιά έχουν υψηλή ευαισθησία σε λοιμώξεις: οι πρώτες κρίσεις μπορεί να ξεκινήσουν αμέσως μετά τη γέννηση (για παράδειγμα, πνευμονία, διάρροια, καντιντίαση, ομφαλίτιδα).

Κατά κανόνα, μετά την ανάκαμψη, εμφανίζεται μια υποτροπή σε λίγες ημέρες ή το σώμα επηρεάζεται από άλλη παθολογία ιογενούς, βακτηριακής ή μυκητιακής φύσης.

Θεραπεία πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας

Μέχρι σήμερα, η ιατρική δεν έχει εφεύρει ακόμη ένα καθολικό φάρμακο που να βοηθά στην πλήρη αντιμετώπιση όλων των τύπων καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας. Παρόλα αυτά, προτείνεται μια θεραπεία που στοχεύει στην ανακούφιση και την εξάλειψη των αρνητικών συμπτωμάτων, στην αύξηση της λεμφοκυτταρικής προστασίας και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής.

Αυτή είναι μια σύνθετη θεραπεία, που επιλέγεται σε ατομική βάση. Το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς, κατά κανόνα, εξαρτάται εξ ολοκλήρου από την έγκαιρη και τακτική λήψη ιατρικών προϊόντων.

Η θεραπεία της πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας επιτυγχάνεται με:

• πρόληψη και ταυτόχρονη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών στα αρχικά στάδια·
• βελτίωση της προστασίας με μεταμόσχευση μυελού των οστών, αντικατάσταση ανοσοσφαιρίνης, ουδετεροφιλική μαζική μετάγγιση.
• αυξημένη λειτουργία των λεμφοκυττάρων με τη μορφή θεραπείας με κυτοκίνες.
  την εισαγωγή νουκλεϊκών οξέων (γονιδιακή θεραπεία) για την πρόληψη ή την αναστολή της ανάπτυξης της παθολογικής διαδικασίας σε χρωμοσωμικό επίπεδο.
• βιταμινοθεραπεία για την υποστήριξη του ανοσοποιητικού.

Εάν η πορεία της νόσου επιδεινωθεί, αυτό θα πρέπει να αναφέρεται στον θεράποντα ιατρό.

Θεραπεία δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας

Κατά κανόνα, η επιθετικότητα των καταστάσεων δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας δεν είναι σοβαρή. Η θεραπεία στοχεύει στην εξάλειψη της αιτίας που προκάλεσε το IDS.

Θεραπευτική εστίαση:

• με λοιμώξεις - εξάλειψη της εστίας της φλεγμονής (με τη βοήθεια αντιβακτηριακών και αντιιικών φαρμάκων).
• για την αύξηση της ανοσολογικής προστασίας - ανοσοδιεγερτικά.
• εάν το IDS προκλήθηκε από έλλειψη βιταμινών, τότε συνταγογραφείται μια μακρά πορεία θεραπείας με βιταμίνες και μέταλλα.
• Ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας - η θεραπεία συνίσταται σε εξαιρετικά δραστική αντιρετροϊκή θεραπεία.
• σε κακοήθεις όγκους - χειρουργική αφαίρεση εστίας άτυπης δομής (αν είναι δυνατόν), χημειο-, ραδιο-,
• τομοθεραπεία και άλλες σύγχρονες μεθόδους θεραπείας.

Επιπλέον, με τον διαβήτη, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά την υγεία σας: ακολουθήστε μια δίαιτα με υπουδατάνθρακες, ελέγχετε τακτικά το επίπεδο σακχάρου στο σπίτι, παίρνετε δισκία ινσουλίνης ή υποδόριες ενέσεις εγκαίρως.

Θεραπεία CHID

Η θεραπεία για πρωτοπαθείς και συνδυασμένες μορφές ανοσοανεπάρκειας είναι πολύ παρόμοια. Η πιο αποτελεσματική μέθοδος θεραπείας είναι η μεταμόσχευση μυελού των οστών (σε περίπτωση βλάβης των Τ-λεμφοκυττάρων).

• Σήμερα, η μεταμόσχευση πραγματοποιείται με επιτυχία σε πολλές χώρες, βοηθώντας να ξεπεραστεί μια επιθετική γενετική ασθένεια.

Πρόγνωση: τι περιμένει ο ασθενής

Πρέπει να παρέχεται στον ασθενή υψηλής ποιότητας ιατρική περίθαλψη ακόμη και στα πρώτα στάδια της ανάπτυξης της νόσου. Εάν μιλάμε για μια γενετική παθολογία, τότε θα πρέπει να εντοπιστεί όσο το δυνατόν νωρίτερα περνώντας πολλές εξετάσεις και υποβάλλοντας μια ολοκληρωμένη εξέταση.

Τα παιδιά που γεννιούνται με PID ή CID και δεν λαμβάνουν κατάλληλη θεραπεία έχουν χαμηλό ποσοστό επιβίωσης έως και δύο ετών.

Με τη μόλυνση από τον ιό HIV, είναι σημαντικό να ελέγχετε τακτικά για αντισώματα στον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας, προκειμένου να ελέγχεται η πορεία της νόσου και να αποτρέπεται η ξαφνική εξέλιξη.

Οι καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας ή ανοσοανεπάρκεια είναι μια ομάδα διαφόρων παθολογικών καταστάσεων που χαρακτηρίζονται από παραβίαση του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος, έναντι των οποίων οι μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες επαναλαμβάνονται πολύ πιο συχνά, είναι δύσκολες και διαρκούν περισσότερο από το συνηθισμένο. Στο πλαίσιο της ανοσοανεπάρκειας σε άτομα οποιασδήποτε ηλικιακής ομάδας, σχηματίζονται σοβαρές ασθένειες που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Λόγω της πορείας αυτής της διαδικασίας, μπορεί να σχηματιστούν καρκινικά νεοπλάσματα που είναι απειλητικά για τη ζωή.

Η πάθηση αυτή, ανάλογα με τα αίτια εμφάνισης, μπορεί να είναι κληρονομική και επίκτητη. Αυτό σημαίνει ότι η ασθένεια επηρεάζει συχνά τα νεογέννητα παιδιά. Η δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια σχηματίζεται στο πλαίσιο πολλών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένου του τραύματος, της χειρουργικής επέμβασης, των αγχωτικών καταστάσεων, της πείνας και του καρκίνου. Ανάλογα με τον τύπο της νόσου, μπορεί να εμφανιστούν διάφορα συμπτώματα, υποδεικνύοντας βλάβη στα εσωτερικά όργανα και συστήματα ενός ατόμου.

Η διάγνωση της εξασθενημένης λειτουργίας του ανοσοποιητικού βασίζεται σε γενικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος. Η θεραπεία είναι ατομική για κάθε ασθενή και εξαρτάται από τους παράγοντες που επηρέασαν την εμφάνιση αυτής της πάθησης, καθώς και από τον βαθμό εκδήλωσης των χαρακτηριστικών σημείων.

Αιτιολογία

Υπάρχουν πολλοί λόγοι για την εμφάνιση μιας κατάστασης ανοσοανεπάρκειας και χωρίζονται συμβατικά σε διάφορες ομάδες. Το πρώτο είναι οι γενετικές διαταραχές, ενώ η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί από τη γέννηση ή σε νεαρή ηλικία. Η δεύτερη ομάδα περιλαμβάνει επιπλοκές από ένα ευρύ φάσμα παθολογικών καταστάσεων ή ασθενειών.

Υπάρχει μια ταξινόμηση των καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας, η οποία χωρίζεται ανάλογα με τους παράγοντες λόγω των οποίων έχει σχηματιστεί αυτή η κατάσταση:

• Η πρωτογενής ανοσοανεπάρκεια προκαλείται από γενετική διαταραχή. Μπορεί να μεταδοθεί από τους γονείς στα παιδιά ή να συμβεί λόγω γενετικής μετάλλαξης, γι' αυτό και δεν υπάρχει παράγοντας κληρονομικότητας. Τέτοιες καταστάσεις διαγιγνώσκονται συχνά τα πρώτα είκοσι χρόνια της ζωής ενός ατόμου. Η συγγενής ανοσοανεπάρκεια συνοδεύει το θύμα σε όλη τη ζωή. Συχνά οδηγεί σε θάνατο, λόγω διαφόρων μολυσματικών διεργασιών και επιπλοκών από αυτές.
• Η δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια είναι συνέπεια πολλών καταστάσεων και ασθενειών. Ένα άτομο μπορεί να αρρωστήσει με αυτό το είδος διαταραχής του ανοσοποιητικού για τους λόγους που αναφέρθηκαν παραπάνω. Εμφανίζεται αρκετές φορές πιο συχνά από το πρωτογενές.
• Η σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια είναι εξαιρετικά σπάνια και είναι συγγενής. Τα παιδιά πεθαίνουν από αυτό το είδος ασθένειας τον πρώτο χρόνο της ζωής τους. Αυτό οφείλεται σε μείωση του αριθμού ή δυσλειτουργία των Τ και Β λεμφοκυττάρων, τα οποία εντοπίζονται στον μυελό των οστών. Αυτή η συνδυασμένη κατάσταση διαφέρει από τους δύο πρώτους τύπους, στους οποίους επηρεάζεται μόνο ένας τύπος κυττάρου. Η θεραπεία μιας τέτοιας διαταραχής είναι επιτυχής μόνο εάν εντοπιστεί έγκαιρα.

Συμπτώματα

Δεδομένου ότι η ταξινόμηση της νόσου περιλαμβάνει διάφορους τύπους διαταραχών, η έκφραση συγκεκριμένων συμπτωμάτων θα διαφέρει ανάλογα με τη μορφή. Σημάδια πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας είναι συχνές βλάβες του ανθρώπινου σώματος από φλεγμονώδεις διεργασίες. Ανάμεσα τους:

• απόστημα;

Επιπλέον, η ανοσοανεπάρκεια στα παιδιά χαρακτηρίζεται από πεπτικά προβλήματα - έλλειψη όρεξης, επίμονη διάρροια και έμετο. Υπάρχουν καθυστερήσεις στην ανάπτυξη και την ανάπτυξη. Οι εσωτερικές εκδηλώσεις αυτού του τύπου ασθένειας περιλαμβάνουν - και τη σπλήνα, αλλαγές στη σύνθεση του αίματος - τον αριθμό και τις μειώσεις.

Παρά το γεγονός ότι η πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκεια διαγιγνώσκεται συχνά στην παιδική ηλικία, υπάρχουν αρκετά χαρακτηριστικά σημάδια που δείχνουν ότι ένας ενήλικας μπορεί να έχει αυτό το είδος διαταραχής:

• συχνές κρίσεις ωτίτιδας, πυώδους φύσης και ιγμορίτιδας περισσότερες από τρεις φορές το χρόνο.
• σοβαρή πορεία της φλεγμονώδους διαδικασίας στους βρόγχους.
• επαναλαμβανόμενη φλεγμονή του δέρματος.
• επαναλαμβανόμενη διάρροια?
• την εμφάνιση αυτοάνοσων ασθενειών.
• μεταφορά τουλάχιστον δύο φορές το χρόνο σοβαρών μολυσματικών διεργασιών.

Τα συμπτώματα της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας είναι εκείνα τα σημάδια που είναι χαρακτηριστικά της νόσου που την προκάλεσε. Ειδικότερα, σημειώνονται τα συμπτώματα της βλάβης:

• ανώτερη και κατώτερη αναπνευστική οδός.
• ανώτερα και βαθύτερα στρώματα του δέρματος.
• όργανα της γαστρεντερικής οδού?
• ουρογεννητικό σύστημα?
• νευρικό σύστημα. Ταυτόχρονα, ένα άτομο αισθάνεται χρόνια κόπωση, η οποία δεν υποχωρεί ακόμη και μετά από μια μακρά ανάπαυση.

Συχνά, οι άνθρωποι βιώνουν μια ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, σπασμωδικές κρίσεις, καθώς και την ανάπτυξη γενικευμένων λοιμώξεων που επηρεάζουν αρκετά εσωτερικά όργανα και συστήματα. Τέτοιες διαδικασίες αποτελούν απειλή για την ανθρώπινη ζωή.

Οι συνδυασμένες ανοσοανεπάρκειες χαρακτηρίζονται από σωματική αναπτυξιακή καθυστέρηση στα παιδιά, υψηλό επίπεδο ευαισθησίας σε διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες και χρόνια διάρροια.

Επιπλοκές

Ανάλογα με τον τύπο της νόσου, μπορεί να αναπτυχθούν διαφορετικές ομάδες συνεπειών της μη έγκαιρης θεραπείας της υποκείμενης διαταραχής. Οι επιπλοκές της ανοσοανεπάρκειας στα παιδιά μπορεί να είναι:

• διάφορες μολυσματικές διεργασίες που επαναλαμβάνονται με υψηλή συχνότητα, ιογενούς, μυκητιακής ή βακτηριακής φύσης.
• ο σχηματισμός αυτοάνοσων διαταραχών, κατά τις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα δρα ενάντια στο σώμα.
• υψηλή πιθανότητα εμφάνισης διαφόρων ασθενειών της καρδιάς, του γαστρεντερικού σωλήνα ή του νευρικού συστήματος.
• ογκολογικά νεοπλάσματα.

Συνέπειες δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας:

• πνευμονία;
• αποστήματα?
• μόλυνση του αίματος.

Ανεξάρτητα από την ταξινόμηση της νόσου, με καθυστερημένη διάγνωση και θεραπεία, εμφανίζεται θανατηφόρο έκβαση.

Διαγνωστικά

Τα άτομα με καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας έχουν έντονα σημάδια ότι είναι άρρωστα. Για παράδειγμα, επώδυνη εμφάνιση, ωχρότητα του δέρματος, παρουσία ασθενειών του δέρματος και των οργάνων της ΩΡΛ, δυνατός βήχας, φλεγμονώδη μάτια με αυξημένη δακρύρροια. Η διάγνωση στοχεύει κυρίως στον εντοπισμό του τύπου της νόσου. Για να γίνει αυτό, ο ειδικός πρέπει να διεξαγάγει διεξοδική έρευνα και εξέταση του ασθενούς. Εξάλλου, η τακτική της θεραπείας εξαρτάται από το ποια είναι η ασθένεια, επίκτητη ή κληρονομική.

Η βάση των διαγνωστικών μέτρων είναι διάφορες εξετάσεις αίματος. Η γενική ανάλυση παρέχει πληροφορίες για τον αριθμό των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. Μια αλλαγή στην ποσότητα οποιουδήποτε από αυτά υποδηλώνει την παρουσία μιας κατάστασης ανοσοανεπάρκειας σε ένα άτομο. Για να προσδιοριστεί ο τύπος της διαταραχής, πραγματοποιείται μελέτη των ανοσοσφαιρινών, δηλαδή της ποσότητας πρωτεϊνών στο αίμα. Πραγματοποιείται η μελέτη της λειτουργίας των λεμφοκυττάρων. Επιπλέον, πραγματοποιείται ανάλυση για την επιβεβαίωση ή την απόρριψη της γενετικής παθολογίας, καθώς και της παρουσίας HIV. Αφού λάβει όλα τα αποτελέσματα των εξετάσεων, ο ειδικός θέτει την τελική διάγνωση - πρωτοπαθή, δευτεροπαθή ή σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια.

Θεραπευτική αγωγή

Για να επιλέξετε τις πιο αποτελεσματικές τακτικές για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η περιοχή στην οποία έχει εμφανιστεί η διαταραχή στο διαγνωστικό στάδιο. Σε περίπτωση ανεπάρκειας ανοσοσφαιρίνης, χορηγούνται στους ασθενείς ενέσεις (δια βίου) πλάσματος ή ορού από δότες, οι οποίες περιέχουν τα απαραίτητα αντισώματα. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της διαταραχής, η συχνότητα των ενδοφλεβίων επεμβάσεων μπορεί να είναι από μία έως τέσσερις εβδομάδες. Με επιπλοκές αυτού του τύπου ασθένειας, συνταγογραφούνται αντιβιοτικά, σε συνδυασμό με τη λήψη αντιβακτηριακών, αντιιικών και αντιμυκητιασικών φαρμάκων.

Πρόληψη

Δεδομένου ότι η συγγενής ανοσοανεπάρκεια σχηματίζεται στο πλαίσιο γενετικών διαταραχών, είναι αδύνατο να αποφευχθεί με προληπτικά μέτρα. Οι άνθρωποι πρέπει να ακολουθούν μερικούς κανόνες για να αποφύγουν την επανεμφάνιση των λοιμώξεων:

• μην κάνετε μακροχρόνια χρήση αντιβιοτικών.
• υποβάλλονται έγκαιρα σε εμβολιασμούς που συνιστώνται από ειδικούς.
• ακολουθήστε προσεκτικά όλους τους κανόνες προσωπικής υγιεινής.
• εμπλουτίστε τη διατροφή με βιταμίνες.
• αρνηθείτε την επαφή με ψυχρούς ανθρώπους.

Η πρόληψη της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας περιλαμβάνει εμβολιασμό, ανάλογα με τις συνταγές του γιατρού, προστατευμένες σεξουαλικές επαφές, έγκαιρη θεραπεία χρόνιων λοιμώξεων, μέτρια άσκηση, ορθολογική διατροφή, λήψη μαθημάτων βιταμινοθεραπείας.

Εάν εμφανιστούν οποιεσδήποτε εκδηλώσεις καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας, θα πρέπει να ζητήσετε αμέσως συμβουλές από έναν ειδικό.

Είναι όλα σωστά στο άρθρο από ιατρικής άποψης;

Απαντήστε μόνο εάν έχετε αποδεδειγμένες ιατρικές γνώσεις

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, το 70% των Ρώσων έχουν μειωμένη ανοσία. Και, όπως γνωρίζετε, ένα άτομο με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα είναι εξαιρετικά ευαίσθητο σε διάφορες λοιμώξεις και είναι πιο δύσκολο να ανεχθεί διάφορες ασθένειες. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι αδύνατο να καταλάβουμε ποιες είναι οι αιτίες και να θεραπεύσουμε την ανοσοανεπάρκεια χωρίς τη βοήθεια ειδικού.

Bogatyr υγεία!

Η ανοσοανεπάρκεια είναι μια επίμονη μείωση της λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος και η αντίσταση στα βακτήρια και τους ιούς. Υπάρχουν πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες (συγγενείς) που αναπτύσσονται στη βρεφική ηλικία. Τέτοιες παθολογικές καταστάσεις είναι εξαιρετικά σπάνιες. Εμφανίζεται πολύ πιο συχνά δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια, που αναπτύσσεται σε φόντο κακής οικολογίας, ακατάλληλης, υποσιτισμού, μακροχρόνιας χρήσης φαρμάκων, χρόνιων ασθενειών, κατάχρησης αλκοόλ, τσιγάρων, ναρκωτικών, συνεχούς έλλειψης ύπνου, σοβαρού στρες, επηρεάζει επίσης την ανάπτυξη δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας κ.λπ.

Η ανοσία αντιμετωπίζει επίσης σοβαρό φορτίο σε περίπτωση σοβαρών ασθενειών (για παράδειγμα, σταφυλόκοκκος, πνευμονιόκοκκος, έρπης, χρόνια ιογενής ηπατίτιδα, ερυθρά, τοξοπλάσμωση). Η ανοσοαντιδραστικότητα διαταράσσεται, αναπτύσσεται υπερευαισθησία στα αντιγόνα των μικροβίων, εμφανίζεται δηλητηρίαση του σώματος. Και με μια ασθένεια όπως ο σακχαρώδης διαβήτης, διαταράσσονται οι διαδικασίες διαίρεσης και διαφοροποίησης των κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, και λόγω της αύξησης της γλυκόζης στο αίμα, εμφανίζεται η αναπαραγωγή επιβλαβών βακτηρίων. Ως αποτέλεσμα, η ευαισθησία σε επιβλαβή παθογόνα αυξάνεται σημαντικά και ο ασθενής υποφέρει από συνεχείς υποτροπιάζουσες λοιμώξεις. Επομένως, σε περίπτωση σοβαρών ασθενειών, είναι απαραίτητο όχι μόνο να αντιμετωπιστεί το υποκείμενο πρόβλημα, αλλά και να ενισχυθεί το σώμα, διαφορετικά η ανοσία μπορεί να δώσει μια "ρωγμή", η οποία στη συνέχεια απειλεί με επιπλοκές.

Ωστόσο, υπάρχουν ασθένειες (ρευματοειδής αρθρίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, συστηματικό σκληρόδερμα) που οδηγούν σε επίμονη ανοσοανεπάρκεια, η οποία είναι πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστεί και η θεραπεία μερικές φορές διαρκεί χρόνια.

Διάγνωση ανοσοανεπάρκειας

Με την παρουσία χρόνιων εστιών μόλυνσης, υποτροπιάζουσες ασθένειες και την αναποτελεσματικότητα των τυπικών θεραπειών, μπορεί να θεωρηθεί δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια. Σε μια τέτοια κατάσταση, είναι απαραίτητο διάγνωση ανοσοανεπάρκειας: θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ανοσολόγο ο οποίος θα σας συνταγογραφήσει δύο επίπεδα εξετάσεων και εξετάσεων. Οι δοκιμές επιπέδου 1 είναι κατά προσέγγιση και βοηθούν στην ανίχνευση μεγάλων ελαττωμάτων στην ανοσία. Και τα τεστ 2ου επιπέδου είναι λειτουργικά και στοχεύουν στον εντοπισμό μιας συγκεκριμένης «διάσπασης» στο ανοσοποιητικό σύστημα.

Θεραπεία ανοσοανεπάρκειας

Μετά τη διάγνωση των ανοσοανεπάρκειων και τη λήψη των αποτελεσμάτων, ο γιατρός θα αναπτύξει τακτική θεραπεία δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας. Εάν το πρόβλημα προέκυψε λόγω μη ισορροπημένης διατροφής, θα συνταγογραφήσει μια συγκεκριμένη δίαιτα σε συνδυασμό με ένα σύμπλεγμα βιταμινών, μετάλλων και συμπληρωμάτων διατροφής που περιέχουν τα απαραίτητα συστατικά. Και εάν η ανοσοανεπάρκεια είναι συνέπεια μιας χρόνιας νόσου, τότε η θεραπεία είναι πιθανό να ξεκινήσει με τη θεραπεία μιας χρόνιας εστίας μόλυνσης.