Σε ποιες ασθένειες έχει ένα άτομο έμφυτη ανοσία; Χαρακτηριστικά των κληρονομικών κυττάρων του ανοσοποιητικού άμυνας

Εισαγωγή

Η ανάπτυξη της ανοσολογίας συνέβη άνισα και τα πρακτικά επιτεύγματα ήταν σημαντικά μπροστά από τα θεωρητικά.

Για μεγάλο χρονικό διάστημα, η ανοσία θεωρούνταν προστασία μόνο από μολυσματικούς παράγοντες και η ανοσολογία ήταν κλάδος της μολυσματικής παθολογίας. Οι πιο σημαντικές ανακαλύψεις που έγιναν στο δεύτερο μισό του εικοστού αιώνα κατέστησαν δυνατή την επέκταση του πεδίου εφαρμογής της «παλιάς κλασικής ανοσολογίας», η οποία θεωρήθηκε μόνο ως προς την ανοσία στις μολυσματικές ασθένειες.

Αυτά περιλαμβάνουν: την ανακάλυψη της ανοσολογικής ανοχής, το κύριο σύμπλεγμα ιστοσυμβατότητας και τις λειτουργίες του, την αποκρυπτογράφηση των μοριακών γενετικών μηχανισμών της ανοσίας των μεταμοσχεύσεων και ένα ευρύ φάσμα υποδοχέων αναγνώρισης αντιγόνου των Β- και Τ-λεμφοκυττάρων και ανοσοσφαιρινών, την παραγωγή μονοκλωνικών αντισωμάτων, δημιουργία θεωρίας κλωνικής επιλογής κ.λπ. Καθιερώθηκε , που είναι συνάρτηση ανοσοποιητικό σύστημαείναι η προστασία από οποιαδήποτε ξένη γενετική πληροφορία, η οποία μπορεί να αντιπροσωπεύεται όχι μόνο από μολυσματικούς παράγοντες, αλλά και από μεταλλαγμένα κύτταρα, καθώς και από προϊόντα ξένων γονιδίων.

Αυτή η λειτουργία στοχεύει στη διατήρηση της φαινοτυπικής ομοιόστασης κατά τη διάρκεια της ατομικής ζωής του οργανισμού. Οι επιτυχίες που σημειώθηκαν στη μελέτη των μηχανισμών της λεμφικής συσκευής της προσαρμοστικής ανοσίας έχουν υποβιβάσει τη μελέτη των παραγόντων έμφυτης ανοσίας στο παρασκήνιο. Μόλις στα τέλη του εικοστού αιώνα ανακαλύφθηκαν υποδοχείς για τα έμφυτα ανοσοκύτταρα, εξηγώντας πώς αναγνωρίζουν ξένα αντικείμενα και αναπτύσσουν μια ανοσολογική απόκριση.

Αυτός ο μηχανισμός είναι βασικός και βρίσκεται συνεχώς σε ενεργή κατάσταση και, αν χρειαστεί, ενεργοποιεί το λεμφικό σύστημα προσαρμοστικής, πιο ειδικής ανοσίας.

Σκοπός αυτής της εργασίας ήταν να εξοικειωθούμε με νέες βιβλιογραφικές πηγές σχετικά με τους παράγοντες και τους μηχανισμούς της έμφυτης ανοσίας, προκειμένου να πάρουμε μια ιδέα για το ρόλο και τη σημασία της στη συνολική ανοσολογική απόκριση.

Παράγοντες έμφυτης ανοσίας

Ο όρος «ασυλία» προέρχεται από τη λατινική λέξη «ummunitas» που σημαίνει απαλλαγή από κάθε δασμό. Αυτός ο όρος μπήκε στην ιατρική στο δεύτερο μισό του 20ου αιώνα - αρχική περίοδοενεργός ανάπτυξη μεθόδων εμβολιασμού για την προστασία των ανθρώπων από μολυσματικές ασθένειες.

Η ανοσία είναι ένας τρόπος προστασίας του οργανισμού από όλες τις αντιγονικά ξένες ουσίες τόσο εξωγενούς όσο και ενδογενούς φύσης: η βιολογική έννοια είναι να εξασφαλιστεί η γενετική ακεραιότητα των ατόμων, των ειδών κατά τη διάρκεια της ατομικής τους ζωής.

Η προστασία από ένα ξένο αντιγόνο [AG] που εισέρχεται στο σώμα από έξω εκδηλώνεται με ορισμένες αντιδράσεις που είτε είναι σχετικά «μη ειδικής» φύσης σε σχέση με το αντιγόνο που τις προκάλεσε, είτε είναι αυστηρά ειδικές. Οι «μη ειδικοί» προστατευτικοί μηχανισμοί είναι φυλογενετικά προγενέστεροι και μπορούν να θεωρηθούν ως πρόδρομοι ειδικών αντιδράσεων. Αυτό επιβεβαιώνεται από το γεγονός ότι υπάρχουν και μεταβατικές μορφές.

Η ανοσία χωρίζεται σε έμφυτη και επίκτητη. Η έμφυτη ανοσία αναφέρεται στο σύστημα του προϋπάρχοντος προστατευτικούς παράγοντεςοργανισμό, όπως κληρονομικά προσδιορίζεται. Εάν υπάρχει ανάγκη προστασίας του σώματος, για παράδειγμα όταν εισέρχεται μολυσματικός παράγοντας, πρώτα από όλα μπαίνουν στη μάχη οι παράγοντες της έμφυτης ανοσίας.

Αυτοί οι παράγοντες αρχίζουν να συντίθενται τις πρώτες ώρες. Η έμφυτη ανοσία έχει επίσης σχετική εξειδίκευση στην αναγνώριση του «ξένου», της ικανότητας οργάνωσης της φλεγμονής και της ικανότητας να «συμπεριλαμβάνει» προσαρμοστικούς ανοσολογικούς παράγοντες στην ανοσολογική απόκριση.

Ποιοι παράγοντες και συστήματα περιλαμβάνονται στο «οπλοστάσιο» της έμφυτης ανοσίας;

Αυτά είναι, πρώτα απ 'όλα, Μηχανικά εμπόδια και φυσιολογικούς παράγοντες, που εμποδίζουν τη διείσδυση μολυσματικών παραγόντων στο σώμα. Αυτά περιλαμβάνουν άθικτο δέρμα, διάφορες εκκρίσεις που καλύπτουν τα επιθηλιακά κύτταρα και εμποδίζουν την επαφή μεταξύ μιας ποικιλίας παθογόνων μικροοργανισμών και του σώματος. Παράγοντες φυσικής αντίστασης περιλαμβάνουν το σάλιο, τα δάκρυα, τα ούρα, τα πτύελα και άλλα σωματικά υγρά που βοηθούν στην εξάλειψη των μικροβίων. Εδώ, τα επιθηλιακά κύτταρα και οι λάχνες των επιθηλιακών κυττάρων της αναπνευστικής οδού απολεπίζονται από την επιφάνεια του δέρματος.

Οι φυσικοί παράγοντες αντίστασης περιλαμβάνουν τα ακόλουθα: φυσιολογικές λειτουργίες, όπως φτέρνισμα, έμετος, διάρροια, που συμβάλλουν επίσης στην αποβολή παθογόνων παραγόντων από τον οργανισμό. Αυτό θα πρέπει επίσης να περιλαμβάνει φυσιολογικούς παράγοντες όπως η θερμοκρασία του σώματος, η συγκέντρωση οξυγόνου και η ορμονική ισορροπία. Αυτός ο τελευταίος παράγοντας έχει μεγάλη αξίαγια μια ανοσολογική απόκριση. Για παράδειγμα, η αύξηση της παραγωγής κορτικοστεροειδών καταστέλλει τις φλεγμονώδεις διεργασίες και μειώνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις.

Στη συνέχεια, μπορούμε να διακρίνουμε χημικές και βιοχημικές αντιδράσεις που καταστέλλουν τη μόλυνση στο σώμα. Παράγοντες «μη ειδικής» προστασίας με τέτοιο αποτέλεσμα περιλαμβάνουν τα απόβλητα των σμηγματογόνων αδένων που περιέχουν αντιμικροβιακούς παράγοντες στη μορφή λιπαρά οξέα; το ένζυμο λυσοζύμη, το οποίο βρίσκεται σε διάφορες εκκρίσεις του σώματος και έχει την ικανότητα να καταστρέφει τα θετικά κατά Gram βακτήρια. χαμηλή οξύτητα ορισμένων φυσιολογικών εκκρίσεων, που εμποδίζουν τον αποικισμό του σώματος από διάφορους μικροοργανισμούς.

έμφυτο πλάσμα κυττάρων ανοσίας

Παράγοντες έμφυτης ανοσίας

Humoral Cellular

Βακτηριοκτόνες ουσίες; Μικροφάγα (ουδετερόφιλα);

προπερδίνη; λυσοζύμη; μακροφάγα (μονοκύτταρα);

σύστημα συμπληρώματος? δενδριτικά κύτταρα;

κατιονικές πρωτεΐνες; SRB; κανονικοί δολοφόνοι.

πεπτίδια χαμηλής πυκνότητας.

κυτοκίνες; ιντερλευκίνες.

Εικ.1.1. Παράγοντες έμφυτης ανοσίας: χυμική και κυτταρική.

Μια προστατευτική αντίδραση ή ανοσία είναι η αντίδραση του οργανισμού σε εξωτερικούς κινδύνους και ερεθιστικούς παράγοντες. Πολλοί παράγοντες στο ανθρώπινο σώμα συμβάλλουν στην άμυνα του έναντι διαφόρων παθογόνων μικροοργανισμών. Τι είναι η έμφυτη ανοσία, πώς προκύπτει η άμυνα του οργανισμού και ποιος είναι ο μηχανισμός της;

Έμφυτη και επίκτητη ανοσία

Η ίδια η έννοια της ανοσίας συνδέεται με την εξελικτικά αποκτηθείσα ικανότητα του σώματος να αποτρέπει την είσοδο ξένων παραγόντων. Ο μηχανισμός καταπολέμησής τους είναι διαφορετικός, αφού οι τύποι και οι μορφές ανοσίας διαφέρουν ως προς την ποικιλομορφία και τα χαρακτηριστικά τους. Σύμφωνα με την προέλευση και το σχηματισμό του, ο προστατευτικός μηχανισμός μπορεί να είναι:

• συγγενείς (μη ειδικοί, φυσικοί, κληρονομικοί) - προστατευτικοί παράγοντες στο ανθρώπινο σώμα που σχηματίστηκαν εξελικτικά και βοηθούν στην καταπολέμηση ξένων παραγόντων από την αρχή της ζωής. Αυτός ο τύπος προστασίας καθορίζει επίσης την ειδική ανοσία του ανθρώπου σε ασθένειες που είναι χαρακτηριστικές των ζώων και των φυτών.
• επίκτητοι - προστατευτικοί παράγοντες που σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της ζωής, μπορεί να είναι φυσικοί και τεχνητοί. Η φυσική προστασία σχηματίζεται μετά την έκθεση, με αποτέλεσμα το σώμα να είναι σε θέση να αποκτήσει αντισώματα σε αυτόν τον επικίνδυνο παράγοντα. Η τεχνητή προστασία περιλαμβάνει την εισαγωγή έτοιμων αντισωμάτων (παθητικά) ή μιας εξασθενημένης μορφής του ιού (ενεργού) στον οργανισμό.

Ιδιότητες έμφυτης ανοσίας

Μια ζωτική ιδιότητα της έμφυτης ανοσίας είναι η συνεχής παρουσία στο σώμα φυσικών αντισωμάτων, τα οποία παρέχουν την πρωταρχική απάντηση στην εισβολή παθογόνους οργανισμούς. Σημαντική ιδιοκτησίαΗ φυσική απόκριση είναι το σύστημα κομπλιμέντου, το οποίο είναι ένα σύμπλεγμα πρωτεϊνών στο αίμα που παρέχουν αναγνώριση και πρωταρχική άμυνα έναντι ξένων παραγόντων. Αυτό το σύστημαεκτελεί τις ακόλουθες λειτουργίες:

• οψωνοποίηση είναι η διαδικασία σύνδεσης στοιχείων του συμπλέγματος σε ένα κατεστραμμένο κύτταρο.
• χημειοταξία - ένα σύνολο σημάτων μέσω χημική αντίδραση, που προσελκύει άλλους ανοσολογικούς παράγοντες.
• σύμπλοκο μεμβρανοτροπικής βλάβης - πρωτεΐνες συμπληρώματος που καταστρέφουν την προστατευτική μεμβράνη των οψωνοποιημένων παραγόντων.

Η βασική ιδιότητα της φυσικής απόκρισης είναι η πρωταρχική άμυνα, λόγω της οποίας το σώμα μπορεί να λάβει πληροφορίες για ξένα κύτταρα που είναι νέα σε αυτό, με αποτέλεσμα να δημιουργείται μια ήδη επίκτητη απόκριση, η οποία, σε περίπτωση περαιτέρω συναντήσεων με παρόμοια παθογόνα, θα είναι έτοιμοι για πλήρη μάχη, χωρίς τη συμμετοχή άλλων προστατευτικών παραγόντων (φλεγμονή, φαγοκυττάρωση κ.λπ.).

Σχηματισμός έμφυτης ανοσίας

Μη ειδική προστασίαΚάθε άτομο το έχει, είναι γενετικά καθορισμένο και μπορεί να κληρονομηθεί από τους γονείς. Ένα ιδιαίτερο χαρακτηριστικό των ανθρώπων είναι ότι δεν είναι ευαίσθητοι σε μια σειρά από ασθένειες χαρακτηριστικές άλλων ειδών. Για το σχηματισμό έμφυτης ανοσίας σημαντικό ρόλοπαίζει ενδομήτρια ανάπτυξη και θηλασμό μετά τη γέννα. Μια μητέρα μεταδίδει σημαντικά αντισώματα στο μωρό της που θέτουν τα θεμέλια για το πρώτο του προστατευτικές δυνάμεις. Η παραβίαση του σχηματισμού φυσικής άμυνας μπορεί να οδηγήσει σε κατάσταση ανοσοανεπάρκειας λόγω:

• έκθεση σε ακτινοβολία?
• χημικοί παράγοντες?
• παθογόνα κατά την ανάπτυξη του εμβρύου.

Παράγοντες έμφυτης ανοσίας

Τι είναι η έμφυτη ανοσία και ποιος ο μηχανισμός δράσης της; Ένα σύνολο γενικών παραγόντων έμφυτης ανοσίας έχουν σχεδιαστεί για να δημιουργήσουν μια συγκεκριμένη γραμμή άμυνας του σώματος έναντι ξένων παραγόντων. Αυτή η γραμμή αποτελείται από πολλά προστατευτικά εμπόδια, που το σώμα χτίζει στο μονοπάτι των παθογόνων μικροοργανισμών:

1. Το επιθήλιο του δέρματος και οι βλεννογόνοι είναι οι κύριοι φραγμοί που έχουν αντίσταση στον αποικισμό. Λόγω της διείσδυσης του παθογόνου, αναπτύσσεται φλεγμονώδης αντίδραση.
2. Λεμφαδένες– ένα σημαντικό αμυντικό σύστημα που καταπολεμά το παθογόνο πριν εισέλθει στο κυκλοφορικό σύστημα.
3. Αίμα – όταν μια λοίμωξη εισέρχεται στο αίμα, αναπτύσσεται μια συστηματική φλεγμονώδης απόκριση, η οποία περιλαμβάνει τη χρήση ειδικών διαμορφωμένα στοιχείααίμα. Εάν τα μικρόβια δεν πεθάνουν στο αίμα, η μόλυνση εξαπλώνεται στα εσωτερικά όργανα.

Έμφυτα κύτταρα του ανοσοποιητικού

Ανάλογα με τους αμυντικούς μηχανισμούς, υπάρχει χυμική και κυτταρική απόκριση. Το σύνολο των χιουμοριστικών και κυτταρικούς παράγοντεςδημιουργία ενός ενιαίου συστήματος προστασίας. Η χυμική άμυνα είναι η αντίδραση του σώματος στο υγρό περιβάλλον, τον εξωκυτταρικό χώρο. Οι χυμικοί παράγοντες της έμφυτης ανοσίας χωρίζονται σε:

• ειδικές - ανοσοσφαιρίνες που παράγονται από Β-λεμφοκύτταρα.
• μη ειδικές - εκκρίσεις αδένων, ορός αίματος, λυσοζύμη, π.χ. υγρά με αντιβακτηριδιακές ιδιότητες. Οι ηθικοί παράγοντες περιλαμβάνουν το σύστημα φιλοφρόνησης.

Η φαγοκυττάρωση είναι η διαδικασία πρόσληψης ξένων παραγόντων και συμβαίνει μέσω της κυτταρικής δραστηριότητας. Τα κύτταρα που συμμετέχουν στην απόκριση του σώματος χωρίζονται σε:

• Τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι μακρόβια κύτταρα που χωρίζονται σε λεμφοκύτταρα με διαφορετικές λειτουργίες (φυσικοί δολοφόνοι, ρυθμιστές κ.λπ.).
• Β λεμφοκύτταρα – παράγουν αντισώματα.
• ουδετερόφιλα - περιέχουν αντιβιοτικές πρωτεΐνες, έχουν υποδοχείς χημειοταξίας και ως εκ τούτου μεταναστεύουν στο σημείο της φλεγμονής.
• ηωσινόφιλα - συμμετέχουν στη φαγοκυττάρωση και είναι υπεύθυνα για την εξουδετέρωση των ελμίνθων.
• βασεόφιλα - υπεύθυνα για αλλεργική αντίδρασηως απάντηση σε ερεθίσματα?
• τα μονοκύτταρα είναι ειδικά κύτταρα που μετατρέπονται σε διαφορετικούς τύπουςμακροφάγα ( οστικό ιστό, πνεύμονες, συκώτι, κ.λπ.), έχουν πολλές λειτουργίες, συμ. φαγοκυττάρωση, ενεργοποίηση κομπλιμέντου, ρύθμιση της διαδικασίας φλεγμονής.

Διεγέρτες των έμφυτων κυττάρων του ανοσοποιητικού

Πρόσφατη έρευνα του ΠΟΥ δείχνει ότι σχεδόν στο ήμισυ του παγκόσμιου πληθυσμού, σημαντικά κύτταρα του ανοσοποιητικού - τα φυσικά κύτταρα φονείς - είναι ελλιπή. Εξαιτίας αυτού, οι άνθρωποι είναι πιο συχνά επιρρεπείς σε μολυσματικές, ογκολογικά νοσήματα. Ωστόσο, υπάρχουν ειδικές ουσίες που διεγείρουν τη δραστηριότητα των φονικών κυττάρων, αυτές περιλαμβάνουν:

• ανοσοτροποποιητές?
• προσαρμογόνα (γενικές ενισχυτικές ουσίες).
• πρωτεΐνες παράγοντα μεταφοράς (TP).

Η φυματίωση είναι πιο αποτελεσματικοί διεγέρτες των έμφυτων ανοσοκυττάρων αυτού του τύπου βρέθηκαν στο πρωτόγαλα και κρόκος αυγού. Αυτά τα διεγερτικά χρησιμοποιούνται ευρέως στην ιατρική, έχουν απομονωθεί από φυσικές πηγές, επομένως οι πρωτεΐνες του παράγοντα μεταφοράς είναι πλέον ελεύθερα διαθέσιμες στη μορφή τους ιατρικές προμήθειες. Ο μηχανισμός δράσης τους στοχεύει στην αποκατάσταση βλαβών στο σύστημα του DNA, εγκαθιδρύοντας ανοσολογικές διεργασίες του ανθρώπινου είδους.

Βίντεο: έμφυτη ανοσία

Καλημέρα Ας συνεχίσουμε την κουβέντα για τη μοναδικότητα του σώματός μας.Η ικανότητά του σε βιολογικές διεργασίες και μηχανισμούς είναι ικανή να προστατεύεται αξιόπιστα από παθογόνα βακτήρια.Και τα δύο βασικά υποσυστήματα, η έμφυτη και η επίκτητη ανοσία, στη συμβίωση τους, μπορούν να βρουν βλαβερές τοξίνες, μικρόβια και νεκρά κύτταρα και να τα αφαιρέσουν με επιτυχία, αποστειρώνοντας τον οργανισμό μας.

Φανταστείτε ένα τεράστιο σύνθετο σύμπλεγμα ικανό για αυτομάθηση, αυτορρύθμιση και αυτοαναπαραγωγή. Αυτό είναι το αμυντικό μας σύστημα. Από την αρχή της ζωής της μας εξυπηρετεί συνεχώς, χωρίς να σταματήσει τη δουλειά της. Παρέχοντάς μας ένα ατομικό βιολογικό πρόγραμμα, το οποίο έχει ως αποστολή να απορρίπτει οτιδήποτε ξένο, σε κάθε μορφή επιθετικότητας και συγκέντρωσης.

Αν μιλάμε για έμφυτη ανοσία στο επίπεδο της εξέλιξης, είναι αρκετά αρχαία και επικεντρώνεται στην ανθρώπινη φυσιολογία, παράγοντες και εμπόδια εκτός. Αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο το δέρμα μας, οι εκκριτικές μας λειτουργίες με τη μορφή σάλιου, ούρων και άλλων υγρών εκκρίσεων αντιδρούν στις ιογενείς επιθέσεις.

Αυτή η λίστα μπορεί να περιλαμβάνει βήχα, φτέρνισμα, έμετο, διάρροια, πυρετό και ορμονικά επίπεδα. Αυτές οι εκδηλώσεις δεν είναι τίποτα άλλο από την αντίδραση του σώματός μας σε «άγνωστους». Τα ανοσοκύτταρα, που δεν έχουν καταλάβει ακόμη και δεν αναγνωρίζουν την ξενικότητα της εισβολής, αρχίζουν να αντιδρούν ενεργά και να καταστρέφουν όλους όσους έχουν καταπατήσει την «εγγενή τους επικράτεια». Τα κύτταρα είναι τα πρώτα που μπαίνουν στη μάχη και αρχίζουν να καταστρέφουν διάφορες τοξίνες, μύκητες, δηλητηριώδεις ουσίες και ιούς.

Οποιαδήποτε μόλυνση θεωρείται ως μονοσήμαντο και μονόπλευρο κακό. Αξίζει όμως να πούμε ότι είναι μια μολυσματική βλάβη που μπορεί να έχει ευεργετική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα, όσο περίεργο κι αν ακούγεται.

Είναι σε τέτοιες στιγμές που όλες οι άμυνες του σώματος κινητοποιούνται πλήρως και αρχίζει η αναγνώριση του επιτιθέμενου. Αυτό χρησιμεύει ως ένα είδος εκπαίδευσης και με την πάροδο του χρόνου το σώμα είναι σε θέση να αναγνωρίσει αμέσως την προέλευση πιο επικίνδυνων παθογόνων μικροβίων και ράβδων.

Η έμφυτη ανοσία είναι ένα μη ειδικό αμυντικό σύστημα κατά την πρώτη αντίδραση με τη μορφή φλεγμονής, τα συμπτώματα εμφανίζονται με τη μορφή οιδήματος και ερυθρότητας. Αυτό υποδηλώνει μια άμεση ροή αίματος στην πληγείσα περιοχή και αρχίζει η εμπλοκή των κυττάρων του αίματος στη διαδικασία που συμβαίνει στους ιστούς.

Ας μην μιλήσουμε για πολύπλοκες εσωτερικές αντιδράσεις στις οποίες συμμετέχουν τα λευκοκύτταρα. Αρκεί να πούμε ότι η ερυθρότητα από τσίμπημα εντόμου ή έγκαυμα είναι απλώς απόδειξη του έργου του έμφυτου προστατευτικού υποβάθρου.

Παράγοντες δύο υποσυστημάτων

Οι παράγοντες της έμφυτης και της επίκτητης ανοσίας είναι πολύ αλληλένδετοι. Έχουν κοινούς μονοκύτταρους οργανισμούς, οι οποίοι αντιπροσωπεύονται στο αίμα από λευκά σώματα (λευκοκύτταρα). Τα φαγοκύτταρα είναι η ενσάρκωση της έμφυτης άμυνας. Αυτό περιλαμβάνει ηωσινόφιλα, μαστοκύτταρα και φυσικά κύτταρα φονείς.

Τα κύτταρα της έμφυτης ανοσίας, που ονομάζονται δενδριτικά, καλούνται να έρθουν σε επαφή με το περιβάλλον από έξω, βρίσκονται στο δέρμα, στη ρινική κοιλότητα, στους πνεύμονες, καθώς και στο στομάχι και τα έντερα. Έχουν πολλές διεργασίες, αλλά δεν πρέπει να συγχέονται με τα νεύρα.

Αυτός ο τύπος κυττάρου είναι ένας σύνδεσμος μεταξύ έμφυτων και επίκτητων τρόπων μάχης. Δρουν μέσω του αντιγόνου των Τ κυττάρων, που είναι ο βασικός τύπος επίκτητης ανοσίας.

Πολλές νέες και άπειρες μητέρες ανησυχούν πρώιμες ασθένειεςπαιδιά, ιδίως ανεμοβλογιά. Είναι δυνατόν να προστατεύσετε ένα παιδί από μολυσματική ασθένεια, και τι εγγυήσεις μπορεί να υπάρχουν για αυτό;

Μόνο τα νεογέννητα μπορούν να έχουν έμφυτη ανοσία στην ανεμοβλογιά. Για να μην προκληθεί η ασθένεια στο μέλλον, είναι απαραίτητο να υποστηρίξουμε το εύθραυστο σώμα με το θηλασμό.

Η παροχή ανοσίας που έλαβε το μωρό από τη μητέρα κατά τη γέννηση είναι ανεπαρκής. Με παρατεταμένη και σταθερή θηλασμός, το παιδί λαμβάνει απαιτούμενη ποσότητααντισώματα, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να προστατεύεται περισσότερο από τον ιό.

Οι ειδικοί λένε ότι ακόμη και αν δημιουργηθούν ευνοϊκές συνθήκες για το παιδί, η έμφυτη προστασία μπορεί να είναι μόνο προσωρινή.

Οι ενήλικες υποφέρουν από ανεμοβλογιά πολύ πιο σκληρά και η εικόνα της νόσου είναι πολύ δυσάρεστη. Εάν ένα άτομο δεν είχε αυτή την ασθένεια σε παιδική ηλικία, έχει κάθε λόγο να φοβάται ότι θα προσβληθεί από μια ασθένεια όπως ο έρπητας ζωστήρας. Πρόκειται για εξανθήματα στο δέρμα στον μεσοπλεύριο χώρο, που συνοδεύονται από υψηλό πυρετό.

Επίκτητη ανοσία

Αυτός είναι ένας τύπος που εμφανίστηκε ως αποτέλεσμα της εξελικτικής ανάπτυξης. Η επίκτητη ανοσία, που δημιουργείται κατά τη διάρκεια της ζωής, είναι πιο αποτελεσματική και έχει μνήμη που μπορεί να αναγνωρίσει ένα ξένο μικρόβιο από τη μοναδικότητα των αντιγόνων του.

Οι κυτταρικοί υποδοχείς αναγνωρίζουν παθογόνα του επίκτητου τύπου άμυνας σε κυτταρικό επίπεδο, δίπλα στα κύτταρα, σε δομές ιστώνκαι πλάσμα αίματος. Τα κυριότερα για αυτόν τον τύπο προστασίας είναι τα Β κύτταρα και τα Τ κύτταρα. Γεννιούνται σε «παραγωγές» βλαστοκυττάρων μυελός των οστών, θύμος, και αποτελούν τη βάση των προστατευτικών ιδιοτήτων.

Η μεταφορά της ανοσίας μιας μητέρας στο παιδί της είναι ένα παράδειγμα επίκτητης παθητικής ανοσίας. Αυτό συμβαίνει κατά τη διάρκεια της κύησης, καθώς και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Στη μήτρα, αυτό συμβαίνει στον τρίτο μήνα της εγκυμοσύνης μέσω του πλακούντα. Ενώ το νεογέννητο δεν είναι σε θέση να συνθέσει τα δικά του αντισώματα, υποστηρίζεται από τη μητρική κληρονομιά.

Είναι ενδιαφέρον ότι η επίκτητη παθητική ανοσία μπορεί να μεταφερθεί από άτομο σε άτομο μέσω της μεταφοράς ενεργοποιημένων Τ λεμφοκυττάρων. Αυτό είναι αρκετά σπάνιο περιστατικό, αφού οι άνθρωποι πρέπει να έχουν ιστοσυμβατότητα, δηλαδή ταίριασμα. Αλλά τέτοιοι δότες είναι εξαιρετικά σπάνιο να βρεθούν. Αυτό μπορεί να συμβεί μόνο μέσω μεταμόσχευσης βλαστικών κυττάρων μυελού των οστών.

Η ενεργή ανοσία μπορεί να εμφανιστεί μετά τον εμβολιασμό ή σε περίπτωση προηγούμενη ασθένεια. Εάν οι λειτουργίες της έμφυτης ανοσίας αντιμετωπίσουν με επιτυχία την ασθένεια, η επίκτητη περιμένει ήρεμα στα φτερά. Συνήθως η εντολή για επίθεση είναι υψηλή θερμοκρασία, αδυναμία.

Θυμηθείτε, κατά τη διάρκεια ενός κρυολογήματος, όταν ο υδράργυρος στο θερμόμετρο παγώνει στους 37,5, κατά κανόνα, περιμένουμε και δίνουμε χρόνο στον οργανισμό να αντιμετωπίσει την ασθένεια μόνος του. Αλλά μόλις η στήλη υδραργύρου ανέβει ψηλότερα, θα πρέπει να ληφθούν μέτρα. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί βοηθώντας το ανοσοποιητικό σύστημα λαϊκές θεραπείεςή ζεστό ρόφημα με λεμόνι.

Εάν κάνετε μια σύγκριση μεταξύ αυτών των τύπων υποσυστημάτων, τότε θα πρέπει να γεμίσει με σαφές περιεχόμενο. Αυτός ο πίνακας δείχνει ξεκάθαρα τις διαφορές.

Συγκριτικά χαρακτηριστικά έμφυτης και προσαρμοστικής ανοσίας

Έμφυτη ανοσία

• Μια αντίδραση μη ειδικών ιδιοτήτων.
• Μέγιστη και στιγμιαία αντίδραση σε μια σύγκρουση.
• Οι κυτταρικοί και οι χιουμορικοί σύνδεσμοι λειτουργούν.
• Δεν έχει ανοσολογική μνήμη.
• Όλα τα βιολογικά είδη το έχουν.

Επίκτητη ανοσία

• Η αντίδραση έχει μια συγκεκριμένη ιδιότητα και συνδέεται με ένα συγκεκριμένο αντιγόνο.
• Υπάρχει μια λανθάνουσα περίοδος μεταξύ της επίθεσης μόλυνσης και της ανταπόκρισης.
• Η παρουσία χυμικών και κυτταρικών συνδέσμων.
• Έχει μνήμη για ορισμένους τύπουςαντιγόνα.
• Μόνο λίγα πλάσματα το έχουν.

Μόνο με ένα πλήρες σετ, έχοντας συγγενείς και επίκτητους τρόπους καταπολέμησης μολυσματικών ιών, μπορεί ένα άτομο να αντιμετωπίσει οποιαδήποτε ασθένεια. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να θυμάστε το πιο σημαντικό πράγμα - να αγαπάτε τον εαυτό σας και το μοναδικό σώμα σας, να οδηγείτε έναν ενεργό και υγιεινό τρόπο ζωής και να έχετε μια θετική θέση ζωής!

9.1. Εισαγωγή στην Ανοσολογία9.1.1. Κύρια στάδια στην ανάπτυξη της ανοσολογίας

Κάθε άτομο στον πλανήτη (εκτός από τα πανομοιότυπα δίδυμα) έχει μοναδικά γενετικά καθορισμένα χαρακτηριστικά των βιοπολυμερών από τα οποία είναι κατασκευασμένο το σώμα του. Ωστόσο, το σώμα του ζει και αναπτύσσεται σε άμεση επαφή με εκπροσώπους της ζωντανής και άψυχης φύσης και διάφορα βιοοργανικά μόρια φυσικής ή τεχνητής προέλευσης που έχουν βιολογική δραστηριότητα. Η είσοδος στο ανθρώπινο σώμα, απορριμμάτων και ιστών άλλων ανθρώπων, ζώων, φυτών, μικροβίων, καθώς και ξένων μορίων μπορεί να επηρεάσει και να διαταράξει βιολογικές διεργασίεςαποτελούν απειλή για τη ζωή ενός ατόμου. Διακριτικό χαρακτηριστικόαπό αυτούς τους παράγοντες είναι η γενετική ξενικότητα. Συχνά, τέτοια προϊόντα σχηματίζονται μέσα στο ανθρώπινο σώμα ως αποτέλεσμα της συνθετικής δραστηριότητας της μικροχλωρίδας που μας κατοικεί, των κυτταρικών μεταλλάξεων και των διαφόρων τροποποιήσεων των μακρομορίων από τα οποία έχουμε κατασκευαστεί.

Για την προστασία από την ανεπιθύμητη και καταστροφική παρέμβαση, η εξέλιξη έχει δημιουργήσει ένα ειδικό σύστημα αντιμετώπισης μεταξύ των εκπροσώπων της ζωντανής φύσης, το σωρευτικό αποτέλεσμα του οποίου ορίστηκε ως ασυδοσία(από λατ. immunitas- απαλλαγή από κάτι, απαραβίαστο). Αυτός ο όρος χρησιμοποιήθηκε ήδη στον Μεσαίωνα για να προσδιορίσει, για παράδειγμα, την απαλλαγή από την πληρωμή φόρων και αργότερα - το απαραβίαστο μιας διπλωματικής αποστολής. Η έννοια αυτού του όρου αντιστοιχεί ακριβώς στα βιολογικά καθήκοντα που έχει καθορίσει η εξέλιξη σε σχέση με την ανοσία.

Τα κυριότερα είναι η αναγνώριση της γενετικής διαφοράς μεταξύ του παρεμβατικού και των δικών του δομών και η εξάλειψη της επιρροής της στις βιολογικές διεργασίες που συμβαίνουν στο σώμα χρησιμοποιώντας ένα σύνολο ειδικών αντιδράσεων και μηχανισμών. Απώτερος στόχος της δραστηριότητας του συστήματος ανοσοποιητική άμυναείναι η διατήρηση της ομοιόστασης, της δομικής και λειτουργικής ακεραιότητας και της γενετικής ατομικότητας τόσο ενός μεμονωμένου οργανισμού όσο και του είδους συνολικά, καθώς και η ανάπτυξη μέσων πρόληψης τέτοιων παρεμβάσεων στο μέλλον.

Κατά συνέπεια, η ανοσία είναι ένας τρόπος προστασίας του οργανισμού από γενετικά ξένες ουσίες, εξωγενείς και ενδογενής προέλευση, με στόχο τη διατήρηση και τη διατήρηση της ομοιόστασης, της δομικής και λειτουργικής ακεραιότητας του σώματος και της γενετικής ατομικότητας κάθε οργανισμού και είδους συνολικά.

Η ανοσία ως γενικό βιολογικό και γενικό ιατρικό φαινόμενο, οι ανατομικές δομές και οι μηχανισμοί λειτουργίας του στο σώμα μελετώνται από ειδική επιστήμη - την ανοσολογία. Αυτή η επιστήμη ξεκίνησε πριν από περισσότερα από 100 χρόνια. Καθώς προχωρούσε η ανθρώπινη γνώση, οι απόψεις για την ανοσία, τον ρόλο της στο σώμα και τους μηχανισμούς των ανοσολογικών αντιδράσεων άλλαξαν, το πεδίο εφαρμογής της πρακτικής χρήσης των επιτευγμάτων της ανοσολογίας διευρύνθηκε και σύμφωνα με αυτό, άλλαξε ο ίδιος ο ορισμός της ανοσολογίας ως επιστήμης. . Η ανοσολογία συχνά ερμηνεύεται ως μια επιστήμη που μελετά την ειδική ανοσία σε παθογόνους παράγοντες μολυσματικών ασθενειών και αναπτύσσει μεθόδους προστασίας από αυτά. Αυτή είναι μια μονόπλευρη άποψη που δεν παρέχει μια ολοκληρωμένη, ολοκληρωμένη κατανόηση της επιστήμης, με βάση την ουσία και τους μηχανισμούς της ανοσίας και τον ρόλο της στη ζωή του σώματος. Επί σύγχρονη σκηνήανάπτυξη του δόγματος της ανοσίας, η ανοσολογία μπορεί να οριστεί ως μια γενική βιολογική και γενική ιατρική επιστήμη που μελετά τις μεθόδους και τους μηχανισμούς προστασίας του σώματος από γενετικά ξένες ουσίες εξωγενούς και ενδογενούς προέλευσης προκειμένου να διατηρηθεί η ομοιόσταση, η δομική και λειτουργική ακεραιότητα του το σώμα και τη γενετική ατομικότητα ενός ατόμου και του είδους στο σύνολό του. Αυτός ο ορισμός τονίζει ότι η ανοσολογία ως επιστήμη είναι ενοποιημένη ανεξάρτητα από το αντικείμενο μελέτης: ανθρώπους, ζώα ή φυτά. Φυσικά, η ανατομική και φυσιολογική βάση, ένα σύνολο μηχανισμών και αντιδράσεων, καθώς και μέθοδοι προστασίας έναντι αντιγόνων σε εκπροσώπους ζώων

και ο φυτικός κόσμος θα ποικίλλει, αλλά η θεμελιώδης ουσία της ανοσίας δεν θα αλλάξει. Στην ανοσολογία, υπάρχουν τρεις τομείς: η ιατρική ανοσολογία (ομοανοσολογία), η ζωοανοσολογία και η φυτοανοσολογία, που μελετούν την ανοσία σε ανθρώπους, ζώα και φυτά, αντίστοιχα, και σε καθένα από αυτά - γενική και ειδική. Ένα από τα σημαντικότερα τμήματα του είναι η ιατρική ανοσολογία. Σήμερα, η ιατρική ανοσολογία επιλύει σημαντικά προβλήματα όπως η διάγνωση, η πρόληψη και η θεραπεία μολυσματικών ασθενειών (ανοσοπρόληψη ή εμβολιασμός), αλλεργικές καταστάσεις (αλλεργολογία), κακοήθεις όγκους(ανοσοογκολογία), ασθένειες στον μηχανισμό των οποίων παίζουν ρόλο ανοσοπαθολογικές διεργασίες (ανοσοπαθολογία), ανοσολογικές σχέσεις μητέρας και εμβρύου σε όλα τα στάδια αναπαραγωγής (ανοσολογία αναπαραγωγής), μελετά τους ανοσολογικούς μηχανισμούς και συμβάλλει έμπρακτα στην επίλυση του προβλήματος της μεταμόσχευσης οργάνων και ιστών (ανοσολογία μεταμοσχεύσεων)· Μπορεί κανείς επίσης να διακρίνει την ανοσοαιματολογία, η οποία μελετά τη σχέση μεταξύ δότη και λήπτη κατά τη μετάγγιση αίματος, ανοσοφαρμακολογία, η οποία μελετά την επίδραση στις ανοσολογικές διεργασίες φαρμακευτικές ουσίες. ΣΕ τα τελευταία χρόνιαδιακρίθηκε κλινική και περιβαλλοντική ανοσολογία. Η κλινική ανοσολογία μελετά και αναπτύσσει προβλήματα διάγνωσης και θεραπείας ασθενειών που προκύπτουν ως αποτέλεσμα συγγενών (πρωτοπαθών) και επίκτητων (δευτεροπαθών) ανοσοανεπάρκειων και η περιβαλλοντική ανοσολογία είναι η επίδραση διαφόρων περιβαλλοντικών παραγόντων (κλιματογεωγραφικοί, κοινωνικοί, επαγγελματικοί κ.λπ.) ανοσοποιητικό σύστημα.

Χρονολογικά, η ανοσολογία ως επιστήμη έχει ήδη περάσει από δύο μεγάλες περιόδους (Ulyankina T.I., 1994): την περίοδο της πρωτοανοσολογίας (από αρχαία εποχήμέχρι τη δεκαετία του '80 του XIX αιώνα), που σχετίζεται με αυθόρμητες, εμπειρικές γνώσειςπροστατευτικές αντιδράσεις του σώματος, και η περίοδος γέννησης της πειραματικής και θεωρητικής ανοσολογίας (από τη δεκαετία του '80 του 19ου αιώνα έως τη δεύτερη δεκαετία του 20ου αιώνα). Κατά τη δεύτερη περίοδο ολοκληρώθηκε η διαμόρφωση της κλασικής ανοσολογίας, η οποία είχε κυρίως χαρακτήρα λοιμογόνου ανοσολογίας. Από τα μέσα του 20ου αιώνα, η ανοσολογία έχει εισέλθει στην τρίτη, μοριακή γενετική, περίοδο, η οποία συνεχίζεται μέχρι σήμερα. Αυτή η περίοδος χαρακτηρίζεται από ταχεία ανάπτυξη της μοριακής και κυτταρικής ανοσολογίας και ανοσογενετικής.

Η πρόληψη της ευλογιάς με τον εμβολιασμό των ανθρώπων με ευλογιά προτάθηκε πριν από περισσότερα από 200 χρόνια Άγγλος γιατρόςΗ E. Jenner, ωστόσο, αυτή η παρατήρηση ήταν καθαρά εμπειρική. Ως εκ τούτου, ο Γάλλος χημικός L. Pasteur, ο οποίος ανακάλυψε την αρχή του εμβολιασμού, και ο Ρώσος ζωολόγος θεωρούνται δικαίως οι ιδρυτές της επιστημονικής ανοσολογίας. Ο Mechnikov είναι ο συγγραφέας του δόγματος της φαγοκυττάρωσης και ο Γερμανός βιοχημικός P. Ehrlich, ο οποίος διατύπωσε την υπόθεση των αντισωμάτων. Το 1888, για τις εξαιρετικές υπηρεσίες του Λ. Παστέρ στην ανθρωπότητα, ιδρύθηκε το Ινστιτούτο Ανοσολογίας (τώρα Ινστιτούτο Παστέρ) με δημόσιες δωρεές, το οποίο ήταν ένα σχολείο γύρω από το οποίο συγκεντρώθηκαν ανοσολόγοι από πολλές χώρες. Ρώσοι επιστήμονες συμμετείχαν ενεργά στο σχηματισμό και την ανάπτυξη της ανοσολογίας. Για περισσότερα από 25 χρόνια I.I. Ο Mechnikov ήταν αναπληρωτής διευθυντής επιστήμης στο Ινστιτούτο Παστέρ, δηλ. ήταν ο πλησιέστερος βοηθός και ομοϊδεάτης του. Στο Ινστιτούτο Παστέρ εργάστηκαν πολλοί εξέχοντες Ρώσοι επιστήμονες: M. Bezredka, N.F. Gamaleya, L.A. Ταράσοβιτς, Γ.Ν. Γκαμπριτσέφσκι, Ι.Γ. Savchenko, S.V. Korshun, D.K. Zabolotny, V.A. Barykin, N.Ya. και F.Ya. Chistovichi και πολλοί άλλοι. Αυτοί οι επιστήμονες συνέχισαν να αναπτύσσουν τις παραδόσεις του Παστέρ και του Μετσνίκοφ στην ανοσολογία και ουσιαστικά δημιούργησαν τη ρωσική σχολή ανοσολόγων.

Ρώσοι επιστήμονες έκαναν πολλές εξαιρετικές ανακαλύψεις στον τομέα της ανοσολογίας: I.I. Ο Mechnikov έθεσε τα θεμέλια του δόγματος της φαγοκυττάρωσης, V.K. Ο Vysokovych ήταν ένας από τους πρώτους που διατύπωσε το ρόλο του δικτυοενδοθηλιακού συστήματος στην ανοσία, ο G.N. Ο Gabrichevsky περιέγραψε το φαινόμενο της χημειοταξίας των λευκοκυττάρων, F.Ya. Ο Chistovich στάθηκε στις απαρχές της ανακάλυψης των αντιγόνων ιστών, ο M. Raisky καθιέρωσε το φαινόμενο του επανεμβολιασμού, δηλ. ανοσολογική μνήμη, Μ. Ζαχάρωφ - ένας από τους ιδρυτές του δόγματος της αναφυλαξίας, ακαδημαϊκός. ΛΑ. Ο Zilber στάθηκε στις απαρχές του δόγματος των αντιγόνων όγκου, ακαδημαϊκός. P.F. Ο Zdrodovsky τεκμηρίωσε τη φυσιολογική κατεύθυνση στην ανοσολογία, ακαδημαϊκός. R.V. Ο Petrov συνέβαλε σημαντικά στην ανάπτυξη της μη λοιμώδους ανοσολογίας.

Οι Ρώσοι επιστήμονες είναι δικαίως ηγέτες στην ανάπτυξη θεμελιωδών και εφαρμοσμένων προβλημάτων εμβολιολογίας και ανοσοπροφύλαξης γενικότερα. Τα ονόματα των δημιουργών εμβολίων κατά της τουλαραιμίας (B.Ya. Elbert και N.A. Gaisky) είναι γνωστά στη χώρα μας και στο εξωτερικό. άνθρακας(N.N. Ginzburg), πολιομυελίτιδα-

lita (M.P. Chumakov, A.A. Smorodintsev), ιλαρά, παρωτίτιδα, γρίπη (A.A. Smorodintsev), πυρετός Q και τύφος (P.F. Zdrodovsky), πολυανατοξίνες κατά των λοιμώξεων των τραυμάτων και της αλλαντίασης (A. Vorobyov, G.V οι επιστήμονες συμμετείχαν ενεργά στην ανάπτυξη εμβολίων και άλλων ανοσοβιολογικά παρασκευάσματα, στρατηγικές και τακτικές ανοσοπροφύλαξης, παγκόσμια εξάλειψη και μείωση των λοιμωδών νοσημάτων. Συγκεκριμένα, με πρωτοβουλία τους και με τη βοήθειά τους, η ευλογιά εξαλείφθηκε από τον κόσμο (V.M. Zhdanov, O.G. Andzhaparidze), η πολιομυελίτιδα εξαλείφθηκε με επιτυχία (M.P. Chumakov, S.G. Drozdov).

Σε μια σχετικά σύντομη ιστορική περίοδο, η ανοσολογία έχει επιτύχει σημαντικά αποτελέσματα στη μείωση και την εξάλειψη των ανθρώπινων ασθενειών, τη διατήρηση και τη διατήρηση της υγείας των ανθρώπων του πλανήτη μας.

9.1.2. Τύποι ανοσίας

Η ικανότητα να αναγνωρίζει κανείς ξένες δομές και να προστατεύει το σώμα του από τους εισβολείς διαμορφώθηκε αρκετά νωρίς. Οι κατώτεροι οργανισμοί, ιδιαίτερα τα ασπόνδυλα (σφουγγάρια, συνεντερικά, σκουλήκια), διαθέτουν ήδη στοιχειώδη συστήματα προστασίας από κάθε ξένη ουσία. Το ανθρώπινο σώμα, όπως όλα τα θερμόαιμα ζώα, έχει ήδη ένα πολύπλοκο σύστημα αντιμετώπισης γενετικά ξένων παραγόντων. Ωστόσο, η ανατομική δομή, οι φυσιολογικές λειτουργίες και οι αντιδράσεις που παρέχουν τέτοια προστασία σε ορισμένα ζωικά είδη, σε ανθρώπους και κατώτερους οργανισμούςανάλογα με το επίπεδο της εξελικτικής ανάπτυξης διαφέρουν σημαντικά.

Έτσι, η φαγοκυττάρωση και η αλλογενής αναστολή, ως μία από τις πρώιμες φυλογενετικές αμυντικές αντιδράσεις, είναι εγγενείς σε όλα τα πολυκύτταροι οργανισμοί; διαφοροποιημένα κύτταρα που μοιάζουν με λευκοκύτταρα που εκτελούν λειτουργίες κυτταρική ανοσίαΕμφανίζονται ήδη σε ομογενή και μαλάκια. Σε κυκλοστομίες (lamreys) εμφανίζονται βασικά στοιχεία του θύμου, Τ-λεμφοκύτταρα, ανοσοσφαιρίνες και σημειώνεται ανοσολογική μνήμη. Τα ψάρια έχουν ήδη λεμφοειδή όργανα τυπικά των ανώτερων ζώων - θύμος και σπλήνα, πλασματοκύτταρα και αντισώματα κατηγορίας Μ. Τα πτηνά έχουν ένα κεντρικό όργανο ανοσίας με τη μορφή του θύλακα του Fabricius, έχουν την ικανότητα να αντιδρούν με τη μορφή άμεσης υπερευαισθησίας

νέου τύπου. Τέλος, στα θηλαστικά το ανοσοποιητικό σύστημα φτάνει στο έπακρο υψηλό επίπεδοανάπτυξη: σχηματίζονται συστήματα Τ-, Β- και Α κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, εμφανίζεται η συνεργατική τους αλληλεπίδραση, εμφανίζεται η ικανότητα σύνθεσης ανοσοσφαιρινών διαφορετικών τάξεων και μορφών ανοσοαπόκρισης.

Ανάλογα με το επίπεδο της εξελικτικής ανάπτυξης, τα χαρακτηριστικά και την πολυπλοκότητα του σχηματισμένου ανοσοποιητικού συστήματος και την ικανότητα του τελευταίου να ανταποκρίνεται με ορισμένες αντιδράσεις στα αντιγόνα, στην ανοσολογία συνηθίζεται να διακρίνουμε ξεχωριστούς τύπους ανοσίας.

Έτσι, εισήχθη η έννοια της έμφυτης και επίκτητης ανοσίας (Εικ. 9.1). Η έμφυτη, ή ανοσία των ειδών, γνωστή και ως κληρονομική, γενετική, συνταγματική, είναι η γενετικά καθορισμένη, κληρονομική ανοσία ατόμων ενός δεδομένου είδους σε οποιονδήποτε ξένο παράγοντα που αναπτύσσεται στη διαδικασία της φυλογένεσης. Ένα παράδειγμα είναι η ανθρώπινη ανοσία σε ορισμένα παθογόνα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι ιδιαίτερα επικίνδυνα για τα ζώα εκτροφής (πανώλη βοοειδή, η νόσος του Newcastle, που προσβάλλει τα πτηνά, την ευλογιά κ.λπ.), την ανθρώπινη αναισθησία σε βακτηριοφάγους που προσβάλλουν τα βακτηριακά κύτταρα. Η ανοσία των ειδών μπορεί να εξηγηθεί από διαφορετικές θέσεις: η αδυναμία ενός ξένου παράγοντα να προσκολληθεί σε κύτταρα και μόρια στόχους που καθορίζουν την έναρξη της παθολογικής διαδικασίας και την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος, την ταχεία καταστροφή του από τα ένζυμα του μακροοργανισμού και την απουσία συνθήκες αποικισμού του μακροοργανισμού.

Η ανοσία των ειδών μπορεί να είναι απόλυτοςΚαι σχετικός.Για παράδειγμα, αναίσθητος σε τοξίνη τετάνουοι βάτραχοι ανταποκρίνονται στη χορήγησή του αυξάνοντας τη θερμοκρασία του σώματός τους. Τα εργαστηριακά ζώα που δεν είναι ευαίσθητα σε οποιονδήποτε ξένο παράγοντα αντιδρούν σε αυτό στο πλαίσιο της εισαγωγής ανοσοκατασταλτικών ή της αφαίρεσης του κεντρικού οργάνου ανοσίας - του θύμου αδένα.

Επίκτητη ανοσία είναι η ανοσία σε έναν ξένο παράγοντα σε ένα ανθρώπινο ή ζωικό σώμα που είναι ευαίσθητο σε αυτό, που αποκτάται κατά τη διαδικασία της ατομικής ανάπτυξης, δηλ. ανάπτυξη του καθενός ξεχωριστά. Η βάση του είναι η δυνατότητα για ανοσοπροστασία, η οποία πραγματοποιείται μόνο όταν είναι απαραίτητο και υπό ορισμένες προϋποθέσεις. Η επίκτητη ανοσία, ή μάλλον το τελικό της αποτέλεσμα, δεν κληρονομείται από μόνη της (σε αντίθεση, φυσικά, με την ισχύ, είναι μια ατομική εμπειρία ζωής).

Ρύζι. 9.1.Ταξινόμηση τύπων ανοσίας

Διακρίνω φυσικόςΚαι τεχνητόςεπίκτητη ανοσία. Ένα παράδειγμα φυσικής επίκτητης ανοσίας στον άνθρωπο είναι η ανοσία σε λοίμωξη που εμφανίζεται μετά από ιστορικό μολυσματική ασθένεια(η λεγόμενη μετα-λοιμώδης ανοσία), για παράδειγμα μετά από οστρακιά. Η τεχνητή επίκτητη ανοσία δημιουργείται σκόπιμα για να δημιουργήσει ανοσία στο σώμα

σε έναν συγκεκριμένο παράγοντα με την εισαγωγή ειδικών ανοσοβιολογικών παρασκευασμάτων, για παράδειγμα εμβόλια, ανοσοορούς, ανοσοεπαρκή κύτταρα (βλ. Κεφάλαιο 14).

Η επίκτητη ανοσία μπορεί να είναι ενεργόςΚαι παθητικός. Ενεργή ανοσίαλόγω της άμεσης εμπλοκής του ανοσοποιητικού συστήματος στη διαδικασία του σχηματισμού του (για παράδειγμα, μετά τον εμβολιασμό, μεταμολυσματική ανοσία). Παθητική ανοσίασχηματίζεται με την εισαγωγή έτοιμων ανοσοαντιδραστηρίων στον οργανισμό που μπορούν να παρέχουν την απαραίτητη προστασία. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν αντισώματα (παρασκευάσματα ανοσοσφαιρίνης και ανοσολογικούς ορούς) και λεμφοκύτταρα. Η παθητική ανοσία σχηματίζεται στο έμβρυο κατά την εμβρυϊκή περίοδο λόγω της διείσδυσης των μητρικών αντισωμάτων μέσω του πλακούντα και κατά τη διάρκεια του θηλασμού - όταν το παιδί απορροφά αντισώματα που περιέχονται στο γάλα.

Δεδομένου ότι τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος και οι χυμικοί παράγοντες συμμετέχουν στο σχηματισμό της ανοσίας, είναι συνηθισμένο να διαφοροποιείται η ενεργός ανοσία ανάλογα με το ποιο συστατικό των ανοσολογικών αντιδράσεων παίζει τον πρωταγωνιστικό ρόλο στο σχηματισμό προστασίας έναντι του αντιγόνου. Από αυτή την άποψη, υπάρχει μια διάκριση χυμική, κυτταρικήασυδοσία. Ένα παράδειγμα κυτταρικής ανοσίας είναι η ανοσία μεταμοσχεύσεων, όταν τον πρωταγωνιστικό ρόλο στην ανοσία παίζουν τα κυτταροτοξικά φονικά Τ-λεμφοκύτταρα. Η ανοσία κατά τις τοξιναιμικές λοιμώξεις (διφθερίτιδα) και τις δηλητηριάσεις (τετάνος, αλλαντίαση) οφείλεται κυρίως σε αντισώματα (αντιτοξίνες).

Ανάλογα με την κατεύθυνση της ανοσίας, δηλ. φύση του ξένου πράκτορα, εκπέμπουν αντιτοξικό, αντιικό, αντιμυκητιακό, αντιβακτηριακό, αντιπρωτοζωικό, μεταμόσχευση, αντικαρκινικόκαι άλλα είδη ανοσίας.

Η ανοσία μπορεί να διατηρηθεί ή να διατηρηθεί είτε απουσία είτε μόνο με την παρουσία ξένου παράγοντα στο σώμα. Στην πρώτη περίπτωση, ένας τέτοιος παράγοντας παίζει το ρόλο ενός παράγοντα ενεργοποίησης και ονομάζεται ανοσία στείρος,στο δεύτερο - μη αποστειρωμένο.Ένα παράδειγμα στείρας ανοσίας είναι η ανοσία μετά τον εμβολιασμό με την εισαγωγή νεκρών εμβολίων και η μη στείρα ανοσία είναι η ανοσία στη φυματίωση, η οποία διατηρείται από τη συνεχή παρουσία του Mycobacterium tuberculosis στον οργανισμό.

Η ανοσία μπορεί να είναι συστήματοςεκείνοι. γενικευμένη, εξαπλωμένη σε ολόκληρο το σώμα και τοπικός,στο οποίο

Παρατηρείται πιο έντονη αντίσταση μεμονωμένων οργάνων και ιστών. Κατά κανόνα, λαμβάνοντας υπόψη τα χαρακτηριστικά ανατομική δομήκαι οργάνωση της λειτουργίας, η έννοια « τοπική ανοσία"χρησιμοποιείται για να δηλώσει την αντίσταση των βλεννογόνων (γι' αυτό και μερικές φορές ονομάζεται βλεννογόνος) και δέρμα. Αυτή η διαίρεση είναι επίσης υπό όρους, καθώς κατά τη διαδικασία ανάπτυξης της ανοσίας αυτοί οι τύποι ανοσίας μπορούν να μετασχηματιστούν ο ένας στον άλλο.

9.2. Έμφυτη ανοσία

Εκ γενετής(είδος, γενετικό, συνταγματικό, φυσικό, μη ειδικό) ασυδοσία- πρόκειται για αντοχή σε λοιμογόνους παράγοντες (ή αντιγόνα) που αναπτύχθηκαν στη διαδικασία της φυλογένεσης, κληρονομική και εγγενής σε όλα τα άτομα του ίδιου είδους.

Το κύριο χαρακτηριστικό των βιολογικών παραγόντων και μηχανισμών που εξασφαλίζουν τέτοια αντίσταση είναι η παρουσία στο σώμα έτοιμων (προδιαμορφωμένων) τελεστών που είναι ικανά να εξασφαλίσουν την καταστροφή του παθογόνου γρήγορα, χωρίς μακροχρόνιες προπαρασκευαστικές αντιδράσεις. Αποτελούν την πρώτη γραμμή άμυνας του οργανισμού έναντι της εξωτερικής μικροβιακής ή αντιγονικής επιθετικότητας.

9.2.1. Παράγοντες έμφυτης ανοσίας

Εάν λάβουμε υπόψη την τροχιά ενός παθογόνου μικροβίου στη δυναμική της μολυσματικής διαδικασίας, είναι εύκολο να παρατηρήσουμε ότι το σώμα χτίζει διάφορες γραμμές άμυνας κατά μήκος αυτής της διαδρομής (Πίνακας 9.1). Πρώτα απ 'όλα, είναι το περιττωματικό επιθήλιο του δέρματος και των βλεννογόνων, το οποίο έχει αντοχή στον αποικισμό. Εάν το παθογόνο είναι οπλισμένο με κατάλληλους επεμβατικούς παράγοντες, τότε διεισδύει στον υποεπιθηλιακό ιστό, όπου αναπτύσσεται οξεία φλεγμονώδης αντίδραση, περιορίζοντας το παθογόνο στην πύλη εισόδου. Ο επόμενος σταθμός στο μονοπάτι του παθογόνου είναι οι περιφερειακοί λεμφαδένες, όπου μεταφέρεται μέσω λέμφου μέσω των λεμφικών αγγείων παροχετεύοντας συνδετικό ιστό. Τα λεμφικά αγγεία και οι κόμβοι ανταποκρίνονται στη διείσδυση με την ανάπτυξη λεμφαγγειίτιδας και λεμφαδενίτιδας. Μετά την υπέρβαση αυτού του φραγμού, τα μικρόβια διεισδύουν στο αίμα μέσω των απαγωγών λεμφικών αγγείων - σε απόκριση, μπορεί να αναπτυχθεί μια συστηματική φλεγμονώδης απόκριση.

κτηνίατρος. Εάν το μικρόβιο δεν πεθάνει στο αίμα, τότε εξαπλώνεται αιματογενώς στα εσωτερικά όργανα - αναπτύσσονται γενικευμένες μορφές μόλυνσης.

Πίνακας 9.1.Παράγοντες και μηχανισμοί αντι-μολυσματικής ανοσίας (η αρχή της κλιμάκωσης της αντιμικροβιακής άμυνας σύμφωνα με Mayansky A.N., 2003)

Οι παράγοντες της έμφυτης ανοσίας περιλαμβάνουν:

Δέρμα και βλεννογόνοι;

Κυτταρικοί παράγοντες: ουδετερόφιλα, μακροφάγα, δενδριτικά κύτταρα, ηωσινόφιλα, βασεόφιλα, φυσικά κύτταρα φονείς.

Χυμικοί παράγοντες: σύστημα συμπληρώματος, διαλυτοί υποδοχείς για τις επιφανειακές δομές μικροοργανισμών (δομές προτύπων), αντιμικροβιακά πεπτίδια, ιντερφερόνες.

Δέρμα και βλεννογόνοι.Το λεπτό στρώμα των επιθηλιακών κυττάρων που επενδύουν την επιφάνεια του δέρματος και των βλεννογόνων είναι ένα φράγμα που είναι πρακτικά αδιαπέραστο στους μικροοργανισμούς. Διαχωρίζει τους στείρους ιστούς του σώματος από τον μικροβιακό έξω κόσμο.

Δέρμακαλυμμένο με πολυστρωματικό πλακώδες επιθήλιο, στο οποίο διακρίνονται δύο στρώματα: κερατώδης και βασική.

Τα κερατινοκύτταρα της κεράτινης στιβάδας είναι νεκρά κύτταρα που είναι ανθεκτικά σε επιθετικές χημικές ενώσεις. Δεν υπάρχουν υποδοχείς στην επιφάνειά τους για συγκολλητικά μόρια μικροοργανισμών, επομένως έχουν σημαντική αντίσταση στον αποικισμό και αποτελούν το πιο αξιόπιστο φράγμα για τα περισσότερα βακτήρια, μύκητες, ιούς και πρωτόζωα. Η εξαίρεση είναι S. aureus, Pr. acnae, I. pestis,και πιθανότατα διεισδύουν είτε μέσω μικρορωγμών είτε με τη βοήθεια του έντομα που ρουφούν το αίμα, ή μέσω του στόματος του ιδρώτα και των σμηγματογόνων αδένων. Το στόμα των σμηγματογόνων και ιδρωτοποιών αδένων, τα τριχοθυλάκια στο δέρμα είναι τα πιο ευάλωτα, αφού εδώ το στρώμα του κερατινοποιημένου επιθηλίου γίνεται πιο λεπτό. Στην προστασία αυτών των περιοχών, σημαντικό ρόλο παίζουν τα προϊόντα του ιδρώτα και των σμηγματογόνων αδένων, που περιέχουν γαλακτικά και λιπαρά οξέα, ένζυμα και αντιβακτηριακά πεπτίδια που έχουν αντιμικροβιακή δράση. Στα στόμια των εξαρτημάτων του δέρματος εντοπίζεται η εν τω βάθει μικροχλωρίδα, η οποία σχηματίζει μικροαποικίες και παράγει προστατευτικούς παράγοντες (βλ. Κεφάλαιο 4).

Εκτός από τα κερατινοκύτταρα, η επιδερμίδα περιέχει δύο ακόμη τύπους κυττάρων - κύτταρα Langerhans και κύτταρα Greenstein (επεξεργασμένα επιδερμοκύτταρα, που αποτελούν το 1-3% των καρυοκυττάρων της βασικής στιβάδας). Τα κύτταρα Langerhans και Greenstein είναι μυελοειδούς προέλευσης και ανήκουν στα δενδριτικά κύτταρα. Υποτίθεται ότι αυτά τα κύτταρα έχουν αντίθετη λειτουργία. Τα κύτταρα Langerhans εμπλέκονται στην παρουσίαση αντιγόνου και επάγουν μια ανοσολογική απόκριση, ενώ τα κύτταρα Greenstein παράγουν κυτοκίνες που καταστέλλουν την ανοσολογική απόκριση.

ανοσιακές αντιδράσεις στο δέρμα. Τυπικά κερατινοκύτταρα και δενδριτικά κύτταρα της επιδερμίδας, μαζί με τις λεμφικές δομές του χορίου, παίρνουν ενεργό μέρος στις αντιδράσεις της επίκτητης ανοσίας (βλ. παρακάτω).

Το υγιές δέρμα έχει υψηλή ικανότητα αυτοκαθαρισμού. Αυτό είναι εύκολο να αποδειχθεί εάν εφαρμόσετε βακτήρια άτυπα για το δέρμα στην επιφάνειά του - μετά από λίγο εξαφανίζονται τέτοια μικρόβια. Οι μέθοδοι για την αξιολόγηση της βακτηριοκτόνου λειτουργίας του δέρματος βασίζονται σε αυτήν την αρχή.

Βλεννογόνοι.Οι περισσότερες λοιμώξεις ξεκινούν όχι από το δέρμα, αλλά από τους βλεννογόνους. Αυτό οφείλεται, πρώτον, σε μεγαλύτερη έκτασητις επιφάνειές τους (βλεννογόνοι περίπου 400 m2, δέρμα περίπου 2 m2), δεύτερον, με μικρότερη προστασία.

Οι βλεννογόνοι δεν έχουν πολυστιβάδες πλακώδες επιθήλιο. Στην επιφάνειά τους υπάρχει μόνο ένα στρώμα επιθηλιακών κυττάρων. Στο έντερο, αυτά είναι μονής στιβάδας κιονοειδές επιθήλιο, εκκριτικά κύτταρα κύλικας και Μ-κύτταρα (επιθηλιακά κύτταρα μεμβράνης), που βρίσκονται στο στρώμα των επιθηλιακών κυττάρων που καλύπτουν λεμφικές συσσωρεύσεις. Τα κύτταρα Μ είναι τα πιο ευάλωτα στη διείσδυση πολλών παθογόνων μικροοργανισμών λόγω μιας σειράς χαρακτηριστικών: η παρουσία ειδικών υποδοχέων για ορισμένους μικροοργανισμούς (Salmonella, Shigella, παθογόνος Escherichia, κ.λπ.), οι οποίοι δεν βρίσκονται σε γειτονικά εντεροκύτταρα. αραιωμένο βλεννογόνο στρώμα. την ικανότητα ενδοκυττάρωσης και πιποκυττάρωσης, η οποία διασφαλίζει τη διευκόλυνση της μεταφοράς αντιγόνων και μικροοργανισμών από τον εντερικό σωλήνα σε λεμφοειδή ιστό που σχετίζεται με βλεννογόνο (βλ. Κεφάλαιο 12). η απουσία μιας ισχυρής λυσοσωμικής συσκευής, χαρακτηριστικής των μακροφάγων και των ουδετερόφιλων, λόγω της οποίας βακτήρια και ιοί μετακινούνται στον υποεπιθηλιακό χώρο χωρίς καταστροφή.

Τα κύτταρα Μ ανήκουν σε ένα εξελικτικά σχηματισμένο σύστημα διευκολυνόμενης μεταφοράς αντιγόνων σε ανοσοεπαρκή κύτταρα και τα βακτήρια και οι ιοί χρησιμοποιούν αυτήν την οδό για τη μετατόπισή τους μέσω του επιθηλιακού φραγμού.

Επιθηλιακά κύτταρα, παρόμοια με τα εντερικά Μ-κύτταρα, που σχετίζονται με λεμφοειδή ιστό, υπάρχουν στους βλεννογόνους του βρογχοκυψελιδικού δέντρου, του ρινοφάρυγγα και του αναπαραγωγικού συστήματος.

Αντοχή αποικισμού του περιβλήματος του επιθηλίου.Κάθε μολυσματική διαδικασίααρχίζει με την προσκόλληση του παθογόνου στο

την επιφάνεια των ευαίσθητων επιθηλιακών κυττάρων (με εξαίρεση τους μικροοργανισμούς που μεταδίδονται μέσω τσιμπήματος εντόμων ή κατακόρυφα, δηλαδή από τη μητέρα στο έμβρυο). Μόνο αφού αποκτήσουν βάση, τα μικρόβια αποκτούν την ικανότητα να πολλαπλασιάζονται πύλη εισόδουκαι σχηματίζουν αποικία. Τοξίνες και ένζυμα παθογένειας συσσωρεύονται στην αποικία σε ποσότητες απαραίτητες για να ξεπεραστεί ο επιθηλιακός φραγμός. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται αποικισμός. Ως αντίσταση αποικισμού νοείται η αντίσταση του επιθηλίου του δέρματος και των βλεννογόνων στον αποικισμό από ξένους μικροοργανισμούς. Η αντίσταση στον αποικισμό των βλεννογόνων παρέχεται από τη βλεννίνη, η οποία εκκρίνεται από τα κύπελλα και σχηματίζει ένα σύνθετο βιοφίλμ στην επιφάνεια. Όλα τα προστατευτικά εργαλεία είναι ενσωματωμένα σε αυτό το βιολογικό στρώμα: μόνιμη μικροχλωρίδα, βακτηριοκτόνες ουσίες (λυσοζύμη, λακτοφερρίνη, τοξικοί μεταβολίτες οξυγόνου, αζώτου κ.λπ.), εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες, φαγοκύτταρα.

Ο ρόλος της φυσιολογικής μικροχλωρίδας(βλ. κεφάλαιο 4.3). Ο πιο σημαντικός μηχανισμός για τη συμμετοχή της μόνιμης μικροχλωρίδας στην αντίσταση στον αποικισμό είναι η ικανότητά τους να παράγουν βακτηριοσίνες (ουσίες που μοιάζουν με αντιβιοτικά), λιπαρά οξέα βραχείας αλυσίδας, γαλακτικό οξύ, υδρόθειο και υπεροξείδιο του υδρογόνου. Τα γαλακτο-, τα μπιφιδοβακτήρια και τα βακτηρίδια έχουν αυτές τις ιδιότητες.

Χάρη στην ενζυματική δραστηριότητα αναερόβια βακτήριαΣτο έντερο, η αποσύζευξη των χολικών οξέων συμβαίνει με το σχηματισμό δεοξυχολικού οξέος, το οποίο είναι τοξικό για παθογόνα και ευκαιριακά βακτήρια.

Mucinμαζί με τους πολυσακχαρίτες που παράγονται από μόνιμα βακτήρια (ιδιαίτερα, τους γαλακτοβάκιλλους), σχηματίζει ένα έντονο glyconalix (βιοφίλμ) στην επιφάνεια των βλεννογόνων, το οποίο θωρακίζει αποτελεσματικά τα σημεία προσκόλλησης και τα καθιστά απρόσιτα σε τυχαία βακτήρια. Τα κύπελλα σχηματίζουν ένα μείγμα σιαλο- και σουλφομυκινών, η αναλογία των οποίων ποικίλλει σε διαφορετικούς βιοτόνους. Η μοναδικότητα της σύνθεσης της μικροχλωρίδας σε διάφορες οικολογικές κόγχες σε μεγάλο βαθμόκαθορίζεται από την ποσότητα και την ποιότητα της βλεννίνης.

Φαγοκυτταρικά κύτταρα και προϊόντα αποκοκκίωσής τους.Τα μακροφάγα και τα ουδετερόφιλα μεταναστεύουν στη βλεννώδη βιοστιβάδα στην επιφάνεια του επιθηλίου. Μαζί με τη φαγοκυττάρωση, αυτά τα κύτταρα εκκρίνουν βιοκτόνο

εξωτερικά προϊόντα που περιέχονται στα λυσοσώματά τους (λυσοζύμη, υπεροξειδάση, λακτοφερίνη, δεφανσίνες, τοξικοί μεταβολίτες οξυγόνου και αζώτου), τα οποία αυξάνουν τις αντιμικροβιακές ιδιότητες των εκκρίσεων.

Χημικοί και μηχανικοί παράγοντες.Στην αντίσταση του περιβλήματος του επιθηλίου των βλεννογόνων, σημαντικό ρόλο παίζουν οι εκκρίσεις που έχουν έντονες βιοκτόνες και αντισυγκολλητικές ιδιότητες: δάκρυα, σάλιο, γαστρικό χυμό, ένζυμα και χολικά οξέα του λεπτού εντέρου, τραχηλικές και κολπικές εκκρίσεις αναπαραγωγικό σύστημαγυναίκες.

Χάρη σε στοχευμένες κινήσεις - περισταλτισμός λείων μυών στα έντερα, βλεφαρίδες του βλεφαροφόρου επιθηλίου στην αναπνευστική οδό, ούρα σε ουροποιητικό σύστημα- οι εκκρίσεις που προκύπτουν μαζί με τους μικροοργανισμούς που περιέχουν κινούνται προς την κατεύθυνση της εξόδου και εξάγονται.

Η αντίσταση στον αποικισμό των βλεννογόνων ενισχύεται από τις εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες Α, που συντίθενται από λεμφοειδή ιστό που σχετίζεται με βλεννογόνο.

Το περιττωματικό επιθήλιο της βλεννογόνου οδού αναγεννάται συνεχώς λόγω των βλαστοκυττάρων που βρίσκονται στο πάχος των βλεννογόνων. Στο έντερο, αυτή η λειτουργία εκτελείται από κύτταρα κρύπτης, στα οποία, μαζί με τα βλαστοκύτταρα, βρίσκονται και τα κύτταρα Paneth - ειδικά κύτταρα που συνθέτουν αντιβακτηριακές πρωτεΐνες (λυσοζύμη, κατιονικά πεπτίδια). Αυτές οι πρωτεΐνες προστατεύουν όχι μόνο τα βλαστοκύτταρα, αλλά και τα επιθηλιακά κύτταρα του δέρματος. Με φλεγμονή στο τοίχωμα της βλεννογόνου μεμβράνης, η παραγωγή αυτών των πρωτεϊνών αυξάνεται.

Η αντίσταση αποικισμού του περιβλήματος του επιθηλίου εξασφαλίζεται από ολόκληρο το σύνολο των προστατευτικών μηχανισμών της έμφυτης και επίκτητης (εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης) ανοσίας και αποτελεί τη βάση της αντίστασης του σώματος στους περισσότερους μικροοργανισμούς που ζουν σε εξωτερικό περιβάλλον. Η απουσία ειδικών υποδοχέων για ορισμένους μικροοργανισμούς στα επιθηλιακά κύτταρα φαίνεται να είναι ο βασικός μηχανισμός γενετικής αντίστασης των ζώων ενός είδους σε μικρόβια που είναι παθογόνα για ζώα άλλου είδους.

9.2.2. Κυτταρικοί παράγοντες

Ουδετερόφιλα και μακροφάγα.Η ικανότητα για ενδοκυττάρωση (η απορρόφηση σωματιδίων με το σχηματισμό ενός ενδοκυτταρικού κενοτοπίου) είναι

που παράγεται από όλα τα ευκαρυωτικά κύτταρα. Αυτό είναι το πόσες ουσίες διεισδύουν στα κύτταρα παθογόνους μικροοργανισμούς. Ωστόσο, στα περισσότερα μολυσμένα κύτταρα δεν υπάρχουν μηχανισμοί (ή είναι αδύναμοι) που διασφαλίζουν την καταστροφή του παθογόνου. Στη διαδικασία της εξέλιξης, στο σώμα των πολυκύτταρων οργανισμών σχηματίστηκαν εξειδικευμένα κύτταρα με ισχυρά ενδοκυτταρικά συστήματα θανάτωσης, το κύριο «επάγγελμα» των οποίων είναι η φαγοκυττάρωση (από τα ελληνικά. φάγος- Καταβροχθίζω, cytos- κύτταρο) - απορρόφηση σωματιδίων με διάμετρο τουλάχιστον 0,1 microns (σε αντίθεση με την πινοκυττάρωση - απορρόφηση σωματιδίων μικρότερης διαμέτρου και μακρομορίων) και καταστροφή δεσμευμένων μικροβίων. Τα πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα (κυρίως ουδετερόφιλα) και τα μονοπύρηνα φαγοκύτταρα (αυτά τα κύτταρα μερικές φορές ονομάζονται επαγγελματικά φαγοκύτταρα) έχουν αυτές τις ιδιότητες.

Για πρώτη φορά η ιδέα του προστατευτικό ρόλοκινητά κύτταρα (μικρο- και μακροφάγα) διαμορφώθηκαν το 1883 από τον Ι.Ι. Mechnikov, που τιμήθηκε με το βραβείο Νόμπελ το 1909 για τη δημιουργία της κυτταρο-χυμικής θεωρίας της ανοσίας (σε συνεργασία με τον P. Ehrlich).

Τα ουδετερόφιλα και τα μονοπύρηνα φαγοκύτταρα έχουν κοινή μυελοειδή προέλευση από τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα. Ωστόσο, αυτά τα κύτταρα διαφέρουν σε έναν αριθμό ιδιοτήτων.

Τα ουδετερόφιλα είναι ο πιο πολυάριθμος και κινητός πληθυσμός φαγοκυττάρων, η ωρίμανση των οποίων αρχίζει και τελειώνει στο μυελό των οστών. Περίπου το 70% όλων των ουδετερόφιλων αποθηκεύονται ως απόθεμα στις αποθήκες του μυελού των οστών, από όπου υπό την επίδραση κατάλληλων ερεθισμάτων (προφλεγμονώδεις κυτοκίνες, προϊόντα μικροβιακή προέλευση, συστατικό C5a του συμπληρώματος, παράγοντες διέγερσης αποικιών, κορτικοστεροειδή, κατεχολαμίνες) μπορούν επειγόντως να μετακινηθούν μέσω του αίματος στο σημείο της καταστροφής των ιστών και να συμμετάσχουν στην ανάπτυξη μιας οξείας φλεγμονώδους απόκρισης. Τα ουδετερόφιλα είναι η «ομάδα ταχείας απόκρισης» στο σύστημα αντιμικροβιακής άμυνας.

Τα ουδετερόφιλα είναι βραχύβια κύτταρα, η διάρκεια ζωής τους είναι περίπου 15 ημέρες. Από το μυελό των οστών εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος ως ώριμα κύτταρα που έχουν χάσει την ικανότητα να διαφοροποιούνται και να πολλαπλασιάζονται. Από το αίμα, τα ουδετερόφιλα μετακινούνται στους ιστούς, όπου είτε πεθαίνουν είτε έρχονται στην επιφάνεια των βλεννογόνων, όπου ολοκληρώνουν τον κύκλο ζωής τους.

Τα μονοπύρηνα φαγοκύτταρα αντιπροσωπεύονται από προμονοκύτταρα μυελού των οστών, μονοκύτταρα αίματος και μακροφάγα ιστού. Τα μονοκύτταρα, σε αντίθεση με τα ουδετερόφιλα, είναι ανώριμα κύτταρα που, όταν εισέρχονται κυκλοφορία του αίματοςκαι περαιτέρω στον ιστό, ωριμάζουν σε μακροφάγα ιστού (υπεζωκοτικά και περιτοναϊκά, κύτταρα Kupffer του ήπατος, κυψελιδικά, μεσοδακτυλικά κύτταρα λεμφαδένων, μυελού των οστών, οστεοκλάστες, μικρογλοιοκύτταρα, μεσαγγειακά κύτταρα των νεφρών, κύτταρα Sertoli των όρχεων, Langerhans και Κύτταρα Greenstein του δέρματος). Η διάρκεια ζωής των μονοπύρηνων φαγοκυττάρων είναι από 40 έως 60 ημέρες. Τα μακροφάγα δεν είναι πολύ γρήγορα κύτταρα, αλλά είναι διάσπαρτα σε όλους τους ιστούς και, σε αντίθεση με τα ουδετερόφιλα, δεν χρειάζονται τέτοια επείγουσα κινητοποίηση. Εάν συνεχίσουμε την αναλογία με τα ουδετερόφιλα, τότε τα μακροφάγα στο έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα είναι «ειδικές δυνάμεις».

Ένα σημαντικό χαρακτηριστικό των ουδετερόφιλων και των μακροφάγων είναι η παρουσία στο κυτταρόπλασμά τους μεγάλου αριθμού λυσοσωμάτων - κόκκων μεγέθους 200-500 nm που περιέχουν διάφορα ένζυμα, βακτηριοκτόνα και βιολογικά ενεργά προϊόντα (λυσοζύμη, μυελοϋπεροξειδάση, defensins, βακτηριοκτόνο πρωτεΐνη, πρωτεϊνάση, λακτοφερ καθεψίνες, κολλαγενάση, κ.λπ.). Χάρη σε τέτοια διαφορετικά «όπλα», τα φαγοκύτταρα έχουν ισχυρό καταστροφικό και ρυθμιστικό δυναμικό.

Τα ουδετερόφιλα και τα μακροφάγα είναι ευαίσθητα σε οποιεσδήποτε αλλαγές στην ομοιόσταση. Για το σκοπό αυτό, είναι εξοπλισμένα με ένα πλούσιο οπλοστάσιο υποδοχέων που βρίσκονται στην κυτταροπλασματική τους μεμβράνη (Εικ. 9.2):

Υποδοχείς για ξένη αναγνώριση - Υποδοχείς τύπου Toll (Δέκτης που μοιάζει με διόδια- TLR),ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά από τον A. Poltorak το 1998 στη μύγα των φρούτων και στη συνέχεια βρέθηκε σε ουδετερόφιλα, μακροφάγα και δενδριτικά κύτταρα. Η σημασία της ανακάλυψης υποδοχέων τύπου Toll είναι συγκρίσιμη με την προηγούμενη ανακάλυψη υποδοχέων αναγνώρισης αντιγόνου σε λεμφοκύτταρα. Οι υποδοχείς τύπου Toll δεν αναγνωρίζουν αντιγόνα, η ποικιλομορφία των οποίων στη φύση είναι εξαιρετικά μεγάλη (περίπου 10 18 παραλλαγές), αλλά πιο χονδροειδείς επαναλαμβανόμενα μοτίβα μοριακών υδατανθράκων και λιπιδίων - δομές προτύπων (από τα αγγλικά. πρότυπο- πρότυπο), που δεν βρίσκονται στα κύτταρα του σώματος του ξενιστή, αλλά υπάρχουν σε πρωτόζωα, μύκητες, βακτήρια, ιούς. Το ρεπερτόριο τέτοιων μοτίβων είναι μικρό και ανέρχεται στα 20 περίπου

Ρύζι. 9.2.Λειτουργικές δομές ενός μακροφάγου (διάγραμμα): AG - αντιγόνο; DT - αντιγονικός προσδιοριστής; FS - φαγόσωμα; LS - λυσόσωμα; LF - λυσοσωμικά ένζυμα;

PL - φαγολυσόσωμα; PAG - επεξεργασμένο αντιγόνο. G-II - αντιγόνο ιστοσυμβατότητας κατηγορίας II (MHC II); Fc - υποδοχέας για το θραύσμα Fc του μορίου ανοσοσφαιρίνης. C1, C3a, C5a - υποδοχείς για συστατικά συμπληρώματος. γ-IFN - υποδοχέας για γ-MFN. Γ - έκκριση συστατικών συμπληρώματος. PR - έκκριση ριζών υπεροξειδίου. ILD-1 - έκκριση; TNF - έκκριση παράγοντα νέκρωσης όγκου. SF - έκκριση ενζύμων riants.Διόδια -Οι υποδοχείς που μοιάζουν είναι μια οικογένεια μεμβρανικών γλυκοπρωτεϊνών είναι γνωστοί 11 τύποι τέτοιων υποδοχέων, ικανοί να αναγνωρίζουν ολόκληρη την παλέταπρότυπο

-δομές μικροοργανισμών (λιποπολυσακχαρίτες, γλυκο-, λιποπρωτεΐνες-

dys, νουκλεϊκά οξέα, πρωτεΐνες θερμικού σοκ, κ.λπ.). Η αλληλεπίδραση υποδοχέων τύπου Toll με κατάλληλους συνδέτες πυροδοτεί τη μεταγραφή γονιδίων για προφλεγμονώδεις κυτοκίνες και συν-διεγερτικά μόρια, τα οποία είναι απαραίτητα για τη μετανάστευση, την κυτταρική προσκόλληση, τη φαγοκυττάρωση και την παρουσίαση αντιγόνων στα λεμφοκύτταρα.

Υποδοχείς μαννόζης-φουκόζης που αναγνωρίζουν υδατανθρακικά συστατικά των επιφανειακών δομών των μικροοργανισμών. Υποδοχείς για τα σκουπίδια(υποδοχέας οδοκαθαριστής)

- για τη δέσμευση φωσφολιπιδικών μεμβρανών και συστατικών των ίδιων κατεστραμμένων κυττάρων. Συμμετοχή στη φαγοκυττάρωση κατεστραμμένων και ετοιμοθάνατων κυττάρων.

Υποδοχείς για εξαρτήματα συμπληρώματος C3b και C4b.

Υποδοχείς για κυτοκίνες, χημειοκίνες, ορμόνες, λευκοτριένια, προσταγλανδίνες κ.λπ.

σας επιτρέπουν να αλληλεπιδράτε με τα λεμφοκύτταρα και να ανταποκρίνεστε σε τυχόν αλλαγές στο εσωτερικό περιβάλλον του σώματος.

Η κύρια λειτουργία των ουδετερόφιλων και των μακροφάγων είναι η φαγοκυττάρωση. Η φαγοκυττάρωση είναι η διαδικασία απορρόφησης σωματιδίων ή μεγάλων μακρομοριακών συμπλεγμάτων από ένα κύτταρο. Αποτελείται από πολλά διαδοχικά στάδια:

Ενεργοποίηση και χημειοταξία - η στοχευμένη κίνηση ενός κυττάρου προς το αντικείμενο της φαγοκυττάρωσης προς μια αυξανόμενη συγκέντρωση χημειοελκτικών, ο ρόλος των οποίων παίζεται από χημειοκίνες, συστατικά συμπληρώματος και μικροβιακά κύτταρα, προϊόντα αποικοδόμησης των ιστών του σώματος.

Προσκόλληση (προσκόλληση) σωματιδίων στην επιφάνεια του φαγοκυττάρου. Οι υποδοχείς τύπου toll παίζουν σημαντικό ρόλο στην προσκόλληση, καθώς και οι υποδοχείς για το θραύσμα Fc της ανοσοσφαιρίνης και το συστατικό C3b του συμπληρώματος (αυτή η φαγοκυττάρωση ονομάζεται άνοση). Τα συστατικά του συμπληρώματος ανοσοσφαιρινών M, G, C3b-, C4b ενισχύουν την πρόσφυση (είναι οψονίνες) και χρησιμεύουν ως γέφυρα μεταξύ του μικροβιακού κυττάρου και του φαγοκυττάρου.

Απορρόφηση σωματιδίων, βύθισή τους στο κυτταρόπλασμα και σχηματισμός κενοτόπιου (φαγοσώματος).

Ενδοκυτταρική θανάτωση (θανάτωση) και πέψη. Μετά την απορρόφηση, τα σωματίδια του φαγοσώματος συγχωνεύονται με τα λυσοσώματα - σχηματίζεται ένα φαγολυσόσωμα, στο οποίο τα βακτήρια πεθαίνουν υπό την επίδραση των βακτηριοκτόνων προϊόντων των κόκκων (βακτηριοκτόνο σύστημα ανεξάρτητο από οξυγόνο). Ταυτόχρονα, αυξάνεται η κατανάλωση οξυγόνου και γλυκόζης στο κύτταρο - αναπτύσσεται μια λεγόμενη αναπνευστική (οξειδωτική) έκρηξη, η οποία οδηγεί στο σχηματισμό τοξικών μεταβολιτών οξυγόνου και αζώτου (H 2 O 2, ανιόν υπεροξειδίου O 2, υποχλωριώδες οξύ, πυροξυνιτρώδη), τα οποία είναι εξαιρετικά βακτηριοκτόνα (βακτηριοκτόνο σύστημα που εξαρτάται από το οξυγόνο). Δεν είναι όλοι οι μικροοργανισμοί ευαίσθητοι στα βακτηριοκτόνα συστήματα των φαγοκυττάρων. Γονόκοκκοι, στρεπτόκοκκοι, μυκοβακτήρια και άλλοι επιβιώνουν μετά από επαφή με φαγοκύτταρα, μια τέτοια φαγοκυττάρωση ονομάζεται ατελής.

Τα ουδετερόφιλα και τα μακροφάγα είναι το πιο σημαντικό συστατικό της έμφυτης ανοσίας, αλλά ο ρόλος τους στην προστασία από διάφορα μικρόβια είναι διαφορετικός. Τα ουδετερόφιλα είναι αποτελεσματικά έναντι λοιμώξεων που προκαλούνται από εξωκυτταρικά παθογόνα (πυογόνοι κόκκοι, εντεροβακτήρια κ.λπ.) που προκαλούν την ανάπτυξη οξείας φλεγμονώδους απόκρισης. Η συνεργασία ουδετερόφιλων-συμπληρώματος-αντισώματος είναι αποτελεσματική σε τέτοιες λοιμώξεις. Τα μακροφάγα προστατεύουν από ενδοκυτταρικά παθογόνα (μυκοβακτήρια, ρικέτσια, χλαμύδια κ.λπ.), προκαλώντας ανάπτυξηχρόνια κοκκιωματώδης φλεγμονή, όπου η συνεργασία μακροφάγου-Τ λεμφοκυττάρων παίζει σημαντικό ρόλο.

Εκτός από τη συμμετοχή στην αντιμικροβιακή άμυνα, τα φαγοκύτταρα εμπλέκονται στην απομάκρυνση των νεκρών, των παλαιών κυττάρων και των προϊόντων αποσύνθεσής τους, των ανόργανων σωματιδίων (άνθρακας, μεταλλική σκόνη κ.λπ.) από το σώμα. Τα φαγοκύτταρα (ιδιαίτερα τα μακροφάγα) παρασκευάζουν αντιγόνα

συστατικά, έχουν εκκριτική λειτουργία, συνθέτουν και εκκρίνουν ευρύ φάσμαβιολογικά ενεργές ενώσεις: κυτοκίνες (ιντερλευκίνες-1, 6, 8, 12, παράγοντας νέκρωσης όγκου), προσταγλανδίνες, λευκοτριένια, ιντερφερόνες α και γ. Χάρη σε αυτούς τους μεσολαβητές, τα φαγοκύτταρα συμμετέχουν ενεργά στη διατήρηση της ομοιόστασης, στις διαδικασίες της φλεγμονής, στην προσαρμοστική ανοσοαπόκριση και στην αναγέννηση.

Ηωσινόφιλαανήκουν σε πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα. Διαφέρουν από τα ουδετερόφιλα στο ότι έχουν ασθενή φαγοκυτταρική δραστηριότητα. Τα ηωσινόφιλα καταπίνουν ορισμένα βακτήρια, αλλά η ενδοκυτταρική θανάτωση τους είναι λιγότερο αποτελεσματική από αυτή των ουδετερόφιλων.

Φυσικοί δολοφόνοι.Τα φυσικά φονικά κύτταρα είναι μεγάλα κύτταρα που μοιάζουν με λεμφοκύτταρα που προέρχονται από λεμφοειδείς πρόδρομες ουσίες. Βρίσκονται στο αίμα και τους ιστούς, ιδιαίτερα στο ήπαρ, τη βλεννογόνο μεμβράνη του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος και τη σπλήνα. Τα φυσικά φονικά κύτταρα, όπως τα φαγοκύτταρα, περιέχουν λυσοσώματα, αλλά δεν έχουν φαγοκυτταρική δράση.

Τα φυσικά κύτταρα δολοφόνοι αναγνωρίζουν και εξαλείφουν τα κύτταρα-στόχους που έχουν αλλοιωθεί ή απουσιάζουν δείκτες που είναι χαρακτηριστικοί των υγιών κυττάρων. Αυτό είναι γνωστό ότι συμβαίνει κυρίως σε κύτταρα που έχουν μεταλλαχθεί ή έχουν μολυνθεί από έναν ιό. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα φυσικά κύτταρα δολοφόνοι παίζουν σημαντικό ρόλο στην αντινεοπλασματική επιτήρηση, την καταστροφή των κυττάρων που έχουν μολυνθεί από ιούς. Τα φυσικά φονικά κύτταρα ασκούν την κυτταροτοξική τους δράση με τη βοήθεια μιας ειδικής πρωτεΐνης, της περφορίνης, η οποία, όπως το σύμπλεγμα του συμπληρώματος επίθεσης μεμβράνης, σχηματίζει πόρους στις μεμβράνες των κυττάρων-στόχων.

9.2.3. Χιούμορ παράγοντες

Συμπληρωματικό σύστημα.Το σύστημα συμπληρώματος είναι ένα πολυσυστατικό πολυενζυμικό αυτό-συναρμολογούμενο σύστημα πρωτεϊνών ορού που κανονικά βρίσκονται σε ανενεργή κατάσταση. Όταν εμφανίζεται σε εσωτερικό περιβάλλοντα μικροβιακά προϊόντα ενεργοποιούν μια διαδικασία που ονομάζεται ενεργοποίηση συμπληρώματος. Η ενεργοποίηση λαμβάνει χώρα ως αντίδραση καταρράκτη, όταν κάθε προηγούμενο στοιχείο του συστήματος ενεργοποιεί το επόμενο. Κατά την αυτοσυναρμολόγηση του συστήματος, σχηματίζονται ενεργά προϊόντα διάσπασης πρωτεϊνών, τα οποία εκτελούν τρεις σημαντικές λειτουργίες: προκαλούν διάτρηση μεμβράνης και κυτταρική λύση, παρέχουν οψωνισμό μικροοργανισμών για περαιτέρω φαγοκυττάρωσή τους και εκκινούν την ανάπτυξη αγγειακών φλεγμονωδών αντιδράσεων.

Το συμπλήρωμα που ονομάζεται «αλεξίνη» περιγράφηκε το 1899 από τον Γάλλο μικροβιολόγο J. Bordet και στη συνέχεια ονομάστηκε συμπλήρωμα από τον Γερμανό μικροβιολόγο P. Ehrlich. (συμπλήρωμα- προσθήκη) ως παράγοντας πρόσθετος στα αντισώματα που προκαλούν κυτταρική λύση.

Το σύστημα συμπληρώματος περιλαμβάνει 9 κύριες πρωτεΐνες (που ορίζονται ως C1, C2-C9), καθώς και υποσυστατικά - τα προϊόντα διάσπασης αυτών των πρωτεϊνών (Clg, C3b, C3a, κ.λπ.), αναστολείς.

Το βασικό γεγονός για το σύστημα συμπληρώματος είναι η ενεργοποίησή του. Μπορεί να εμφανιστεί με τρεις τρόπους: κλασικό, λεκτίνη και εναλλακτικό (Εικ. 9.3).

Με τον κλασικό τρόπο.Στην κλασική οδό, ο παράγοντας ενεργοποίησης είναι τα σύμπλοκα αντιγόνου-αντισώματος. Σε αυτή την περίπτωση, το θραύσμα Fc και η IgG των ανοσοσυμπλεγμάτων ενεργοποιούν το υποσυστατικό Cr, το Cr διασπάται για να σχηματίσει Cls, το οποίο υδρολύει το C4, το οποίο διασπάται σε C4a (αναφυλοτοξίνη) και C4b. Το C4b ενεργοποιεί το C2, το οποίο, με τη σειρά του, ενεργοποιεί το στοιχείο C3 (ένα βασικό στοιχείο του συστήματος). Το συστατικό C3 διασπάται σε αναφυλοτοξίνη C3a και οψονίνη C3b. Η ενεργοποίηση του συστατικού C5 του συμπληρώματος συνοδεύεται επίσης από το σχηματισμό δύο ενεργών πρωτεϊνικών θραυσμάτων: C5a - αναφυλοτοξίνη, ένα χημειοελκτικό για τα ουδετερόφιλα και C5b - που ενεργοποιεί το συστατικό C6. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζεται σύμπλοκο C5, b, 7, 8, 9, το οποίο ονομάζεται επίθεση μεμβράνης. Η τελική φάση της ενεργοποίησης του συμπληρώματος είναι ο σχηματισμός ενός διαμεμβρανικού πόρου στο κύτταρο και η απελευθέρωση του περιεχομένου του προς τα έξω. Ως αποτέλεσμα, το κύτταρο διογκώνεται και λύεται.

Ρύζι. 9.3.Μονοπάτια ενεργοποίησης συμπληρώματος: κλασική (α); εναλλακτική (β)· λεκτίνη (γ); C1-C9 - εξαρτήματα συμπληρώματος. AG - αντιγόνο; AT - αντίσωμα; ViD - πρωτεΐνες; P - προπερδίνη; ΜΒΡ - πρωτεΐνη δέσμευσης μαννόζης

Οδός λεκτίνης.Μοιάζει από πολλές απόψεις με το κλασικό. Η μόνη διαφορά είναι ότι στο μονοπάτι της λεκτίνης, μία από τις πρωτεΐνες οξεία φάση- Η λεκτίνη που δεσμεύει τη μαννόζη αλληλεπιδρά με τη μαννόζη στην επιφάνεια των μικροβιακών κυττάρων (το πρωτότυπο του συμπλέγματος αντιγόνου-αντισώματος) και αυτό το σύμπλεγμα ενεργοποιεί τα C4 και C2.

Εναλλακτικός τρόπος.Εμφανίζεται χωρίς τη συμμετοχή αντισωμάτων και παρακάμπτει τα 3 πρώτα συστατικά C1-C4-C2. Η εναλλακτική οδός ξεκινά από συστατικά του κυτταρικού τοιχώματος αρνητικών κατά Gram βακτηρίων (λιποπολυσακχαρίτες, πεπτιδογλυκάνες), ιούς που συνδέονται διαδοχικά με τις πρωτεΐνες P (προπερδίνη), Β και D. Αυτά τα σύμπλοκα μετατρέπουν απευθείας το συστατικό C3.

Μια σύνθετη κλιμακωτή αντίδραση συμπληρώματος λαμβάνει χώρα μόνο παρουσία ιόντων Ca και Mg.

Βιολογικές επιδράσεις των προϊόντων ενεργοποίησης συμπληρώματος:

Ανεξάρτητα από τη διαδρομή, η ενεργοποίηση του συμπληρώματος τελειώνει με το σχηματισμό του συμπλόκου προσβολής της μεμβράνης (C5, b, 7, 8, 9) και τη λύση των κυττάρων (βακτήρια, ερυθροκύτταρα και άλλα κύτταρα).

Τα προκύπτοντα συστατικά C3a-, C4a- και C5a είναι αναφυλοτοξίνες, συνδέονται με τους υποδοχείς του αίματος και των βασεόφιλων ιστών, προκαλώντας την αποκοκκίωση τους - την απελευθέρωση ισταμίνης, σεροτονίνης και άλλων αγγειοδραστικών μεσολαβητών (μεσολαβητές της φλεγμονώδους απόκρισης). Επιπλέον, το C5a είναι χημειοελκτικό για τα φαγοκύτταρα και προσελκύει αυτά τα κύτταρα στο σημείο της φλεγμονής.

Τα C3b, C4b είναι οψονίνες, αυξάνουν την προσκόλληση των ανοσοσυμπλεγμάτων στις μεμβράνες των μακροφάγων, των ουδετερόφιλων, των ερυθροκυττάρων και ως εκ τούτου ενισχύουν τη φαγοκυττάρωση.

Διαλυτοί υποδοχείς για παθογόνα.Αυτές είναι πρωτεΐνες του αίματος που συνδέονται άμεσα με διάφορες συντηρητικές, επαναλαμβανόμενες δομές υδατανθράκων ή λιπιδίων του μικροβιακού κυττάρου ( -Οι υποδοχείς που μοιάζουν είναι μια οικογένεια μεμβρανικών γλυκοπρωτεϊνών είναι γνωστοί 11 τύποι τέτοιων υποδοχέων, ικανοί να αναγνωρίζουν ολόκληρη την παλέτα-δομές). Αυτές οι πρωτεΐνες έχουν οψωνικές ιδιότητες, μερικές από αυτές ενεργοποιούν το συμπλήρωμα.

Το κύριο μέρος των διαλυτών υποδοχέων είναι πρωτεΐνες οξείας φάσης. Η συγκέντρωση αυτών των πρωτεϊνών στο αίμα αυξάνεται γρήγορα ως απόκριση στην ανάπτυξη φλεγμονής λόγω μόλυνσης ή βλάβης ιστού. Οι πρωτεΐνες οξείας φάσης περιλαμβάνουν:

C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (αποτελεί το μεγαλύτερο μέρος των πρωτεϊνών οξείας φάσης), η οποία έλαβε το όνομά της λόγω της ικανότητάς της

δεσμεύονται στη φωσφορυλοχολίνη (C-πολυσακχαρίτης) των πνευμονιόκοκκων. Ο σχηματισμός του συμπλέγματος CRP-φωσφορυλοχολίνης προάγει τη βακτηριακή φαγοκυττάρωση καθώς το σύμπλοκο συνδέεται με το Clg και ενεργοποιεί την κλασική οδό συμπληρώματος. Η πρωτεΐνη συντίθεται στο ήπαρ και η συγκέντρωσή της αυξάνεται γρήγορα ως απόκριση στην ιντερλευκίνη-b.

Το αμυλοειδές P ορού είναι παρόμοιο σε δομή και λειτουργία με την C-αντιδρώσα πρωτεΐνη.

Η λεκτίνη που δεσμεύει τη μαννόζη ενεργοποιεί το συμπλήρωμα μέσω της οδού της λεκτίνης και είναι ένας από τους εκπροσώπους των πρωτεϊνών συλλεκτίνης ορού γάλακτος που αναγνωρίζουν τα υπολείμματα υδατανθράκων και δρουν ως οψονίνες. Συντίθεται στο ήπαρ.

Οι πνευμονικές επιφανειοδραστικές πρωτεΐνες ανήκουν επίσης στην οικογένεια των κολλεκτινών. Έχουν οψωνικές ιδιότητες, ιδιαίτερα κατά των μονοκύτταρων μυκήτων Pneumocystis carinii;

Μια άλλη ομάδα πρωτεϊνών οξείας φάσης αποτελείται από πρωτεΐνες που δεσμεύουν τον σίδηρο - τρανσφερρίνη, απτοσφαιρίνη, αιμοπηξίνη. Τέτοιες πρωτεΐνες εμποδίζουν τον πολλαπλασιασμό των βακτηρίων που απαιτούν αυτό το στοιχείο.

Αντιμικροβιακά πεπτίδια.Ένα τέτοιο πεπτίδιο είναι η λυσοζύμη. Η λυσοζύμη είναι ένα ένζυμο μουρομιδάσης με μοριακό βάρος 14.000-16.000, το οποίο προκαλεί την υδρόλυση της μουρεΐνης (πεπτιδογλυκάνη) του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος και τη λύση τους. Άνοιξε το 1909 από τον P.L. Lashchenkov, που απομονώθηκε το 1922 από τον A. Fleming.

Η λυσοζύμη βρίσκεται σε όλα βιολογικά υγρά: ορός αίματος, σάλιο, δάκρυα, γάλα. Παράγεται από ουδετερόφιλα και μακροφάγα (που περιέχονται στους κόκκους τους). Η λυσοζύμη έχει μεγαλύτερη επίδραση στα gram-θετικά βακτήρια, η βάση του κυτταρικού τοιχώματος των οποίων είναι η πεπτιδογλυκάνη. Τα κυτταρικά τοιχώματα των Gram-αρνητικών βακτηρίων μπορούν επίσης να καταστραφούν από τη λυσοζύμη εάν έχουν προηγουμένως εκτεθεί στο σύμπλεγμα προσβολής μεμβράνης του συστήματος συμπληρώματος.

Οι άμυνες και οι καθελικιδίνες είναι πεπτίδια με αντιμικροβιακή δράση. Σχηματίζονται από τα κύτταρα πολλών ευκαρυωτών και περιέχουν 13-18 υπολείμματα αμινοξέων. Μέχρι σήμερα, είναι γνωστά περίπου 500 τέτοια πεπτίδια. Στα θηλαστικά, τα βακτηριοκτόνα πεπτίδια ανήκουν στις οικογένειες των αμυνσινών και των καθελιδινών. Οι κόκκοι των ανθρώπινων μακροφάγων και των ουδετερόφιλων περιέχουν α-αμυνσίνες.Επίσης συντίθενται

επιθηλιακά κύτταραέντερα, πνεύμονες, κύστη. Οικογένεια ιντερφερόνης.Η ιντερφερόνη (IFN) ανακαλύφθηκε το 1957 από τους A. Isaacs και J. Lindeman κατά τη μελέτη της παρεμβολής των ιών (από lat. ενταφιάζω- μεταξύ,

φτέρνες

- μεταφορέας). Η παρεμβολή είναι ένα φαινόμενο όπου οι ιστοί που έχουν μολυνθεί από έναν ιό γίνονται ανθεκτικοί στη μόλυνση από έναν άλλο ιό. Διαπιστώθηκε ότι μια τέτοια αντίσταση σχετίζεται με την παραγωγή μιας ειδικής πρωτεΐνης από μολυσμένα κύτταρα, η οποία ονομάστηκε ιντερφερόνη. Επί του παρόντος, οι ιντερφερόνες έχουν μελετηθεί καλά. Είναι μια οικογένεια γλυκοπρωτεϊνών με μοριακό βάρος από 15.000 έως 70.000 Ανάλογα με την πηγή παραγωγής, αυτές οι πρωτεΐνες χωρίζονται σε ιντερφερόνες τύπου Ι και τύπου ΙΙ.κύτταρα: IFN-α - λευκοκύτταρα, IFN-β - ινοβλάστες. Τα τελευταία χρόνια έχουν περιγραφεί τρεις νέες ιντερφερόνες: IFN-τ/ε (IFN προερχόμενη από τροφοβλάστη), IFN-λ και IFN-K. Η IFN-α και η β εμπλέκονται στην αντιική άμυνα.

Ο μηχανισμός δράσης της IFN-α και β δεν σχετίζεται με άμεση επίδραση στους ιούς. Προκαλείται από την ενεργοποίηση στο κύτταρο ενός αριθμού γονιδίων που εμποδίζουν την αναπαραγωγή του ιού. Ο βασικός κρίκος είναι η επαγωγή της σύνθεσης της πρωτεϊνικής κινάσης R, η οποία διαταράσσει τη μετάφραση του ιικού mRNA και πυροδοτεί την απόπτωση των μολυσμένων κυττάρων μέσω αντιδράσεων που εξαρτώνται από το Bc1-2 και την κασπάση. Ένας άλλος μηχανισμός είναι η ενεργοποίηση της λανθάνουσας ενδονουκλεάσης RNA, η οποία προκαλεί καταστροφή του ιικού νουκλεϊκού οξέος.

Ο τύπος II περιλαμβάνει την ιντερφερόνη γ. Παράγεται από Τ λεμφοκύτταρα και φυσικά κύτταρα φονείς μετά από αντιγονική διέγερση.

Η ιντερφερόνη συντίθεται συνεχώς από τα κύτταρα, η συγκέντρωση της στο αίμα συνήθως αλλάζει ελάχιστα. Ωστόσο, η παραγωγή του IF αυξάνεται όταν τα κύτταρα μολύνονται με ιούς ή με τη δράση των επαγωγέων του - ιντερφερονογόνων (ιικό RNA, DNA, σύνθετα πολυμερή).

Επί του παρόντος, οι ιντερφερόνες (λευκοκύτταρα και ανασυνδυασμένα) και τα ιντερφερονογόνα χρησιμοποιούνται ευρέως στην κλινική πρακτική για την πρόληψη και τη θεραπεία οξειών ιογενών λοιμώξεων (γρίπη), καθώς και με θεραπευτικό σκοπόγια χρόνιες ιογενείς λοιμώξεις (ηπατίτιδα Β, C, έρπης, σκλήρυνση κατά πλάκας κ.λπ.). Δεδομένου ότι οι ιντερφερόνες δεν έχουν μόνο αντιική αλλά και αντικαρκινική δράση, χρησιμοποιούνται επίσης για τη θεραπεία του καρκίνου.

9.2.4. Χαρακτηριστικά έμφυτης και επίκτητης ανοσίας

Επί του παρόντος, οι παράγοντες της έμφυτης ανοσίας δεν ονομάζονται συνήθως μη ειδικοί. Οι μηχανισμοί φραγμού της έμφυτης και της επίκτητης ανοσίας διαφέρουν μόνο στην ακρίβεια του συντονισμού σε «ξένο». Τα φαγοκύτταρα και οι διαλυτοί έμφυτοι ανοσοϋποδοχείς αναγνωρίζουν «μοτίβα» και τα λεμφοκύτταρα αναγνωρίζουν τις λεπτομέρειες μιας τέτοιας εικόνας. Η έμφυτη ανοσία είναι μια εξελικτικά πιο αρχαία μέθοδος άμυνας, εγγενής σε όλα σχεδόν τα ζωντανά όντα από πολυκύτταρους οργανισμούς, φυτά έως θηλαστικά, λόγω της ταχύτητας αντίδρασης στην εισβολή ενός ξένου παράγοντα από τα περισσότερα παθογόνα μικρόβια. Μόνο εκείνα τα παθογόνα που δεν μπορούν να αντιμετωπίσουν οι έμφυτοι παράγοντες ανοσίας περιλαμβάνουν τη λεμφοκυτταρική ανοσία.

Η διαίρεση των μηχανισμών αντιμικροβιακής άμυνας σε έμφυτους και επίκτητους ή προ-άνοσους και ανοσολογικούς (σύμφωνα με τον R.M. Khaitov, 200b) είναι υπό όρους, αφού αν λάβουμε υπόψη την ανοσολογική διαδικασία έγκαιρα, τότε και οι δύο είναι κρίκοι στην ίδια αλυσίδα: πρώτον, φαγοκύτταρα και διαλυτούς υποδοχείς για -Οι υποδοχείς που μοιάζουν είναι μια οικογένεια μεμβρανικών γλυκοπρωτεϊνών είναι γνωστοί 11 τύποι τέτοιων υποδοχέων, ικανοί να αναγνωρίζουν ολόκληρη την παλέτα- μικροβιακές δομές, χωρίς τέτοια επεξεργασία, η επακόλουθη ανάπτυξη μιας λεμφοκυτταρικής απόκρισης είναι αδύνατη, μετά την οποία τα λεμφοκύτταρα προσελκύουν και πάλι φαγοκύτταρα ως τελεστικά κύτταρα για την καταστροφή παθογόνων.

Ταυτόχρονα, ενδείκνυται ο διαχωρισμός της ανοσίας σε έμφυτη και επίκτητη για την καλύτερη κατανόηση αυτού του πολύπλοκου φαινομένου (Πίνακας 9.2). Οι μηχανισμοί της έμφυτης αντίστασης παρέχουν γρήγορη προστασία, μετά την οποία το σώμα χτίζει μια ισχυρότερη, πολυεπίπεδη άμυνα.

Πίνακας 9.2.Χαρακτηριστικά έμφυτης και επίκτητης ανοσίας

Τέλος τραπεζιού. 9.2

Εργασίες αυτοπροετοιμασίας (αυτοέλεγχος)

49 796

Υπάρχουν πολλά κριτήρια με τα οποία μπορεί να ταξινομηθεί η ανοσία.
Ανάλογα με τη φύση και τη μέθοδο εμφάνισης, μηχανισμοί ανάπτυξης, επικράτηση, δραστηριότητα, αντικείμενο ανοσολογική αντίδραση, διάρκεια διατήρησης της ανοσολογικής μνήμης, συστήματα αντίδρασης, τύπος μολυσματικού παράγοντα διακρίνονται:

Α. Έμφυτη και επίκτητη ανοσία

1. Έμφυτη ανοσία (ειδικό, μη ειδικό, συνταγματικό) είναι ένα σύστημα προστατευτικών παραγόντων που υπάρχουν από τη γέννηση, που καθορίζονται από τα εγγενή ανατομικά και φυσιολογικά χαρακτηριστικά αυτό το είδοςκαι καθορίζεται κληρονομικά. Υπάρχει αρχικά από τη γέννηση ακόμη και πριν από την πρώτη είσοδο στο σώμα ενός συγκεκριμένου αντιγόνου. Για παράδειγμα, οι άνθρωποι έχουν ανοσία στη σύγχυση του σκύλου και ένας σκύλος δεν θα νοσήσει ποτέ από χολέρα ή ιλαρά. Η έμφυτη ανοσία περιλαμβάνει επίσης φραγμούς που εμποδίζουν την είσοδο επιβλαβών ουσιών. Αυτά είναι τα εμπόδια που είναι τα πρώτα που συναντούν την επιθετικότητα (βήχας, βλέννα, οξύ του στομάχου, δέρμα). Δεν έχει αυστηρή εξειδίκευση για αντιγόνα και δεν έχει μνήμη αρχικής επαφής με ξένο παράγοντα.
2. Επίκτητος ασυδοσίασχηματίζεται κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου και δεν κληρονομείται. Σχηματίζεται μετά την πρώτη συνάντηση με ένα αντιγόνο. Αυτό ενεργοποιεί ανοσοποιητικούς μηχανισμούς που θυμούνται αυτό το αντιγόνο και σχηματίζουν συγκεκριμένα αντισώματα. Επομένως, όταν το ίδιο αντιγόνο συναντάται ξανά, η ανοσολογική απόκριση γίνεται ταχύτερη και πιο αποτελεσματική. Έτσι σχηματίζεται η επίκτητη ανοσία. Αυτό ισχύει για την ιλαρά, την πανώλη, την ανεμοβλογιά, την παρωτίτιδα κ.λπ., με τα οποία ένα άτομο δεν αρρωσταίνει δύο φορές.

Έμφυτη ανοσία		Επίκτητη ανοσία
Γενετικά προκαθορισμένο και δεν αλλάζει σε όλη τη διάρκεια της ζωής		Σχηματίζεται σε όλη τη διάρκεια της ζωής αλλάζοντας ένα σύνολο γονιδίων
Μεταδίδεται από γενιά σε γενιά		Δεν κληρονομείται
Σχηματίζεται και σταθεροποιείται για κάθε συγκεκριμένο είδος στη διαδικασία της εξέλιξης		Σχηματίζεται αυστηρά ξεχωριστά για κάθε άτομο
Η αντίσταση σε ορισμένα αντιγόνα είναι ειδική για το είδος		Η αντίσταση σε ορισμένα αντιγόνα είναι ατομική
Αναγνωρίζονται αυστηρά καθορισμένα αντιγόνα		Οποιαδήποτε αντιγόνα αναγνωρίζονται
Αρχίζει να λειτουργεί πάντα τη στιγμή της εισαγωγής του αντιγόνου		Με την αρχική επαφή ανάβει περίπου από την 5η μέρα
Το αντιγόνο αφαιρείται από το σώμα μόνο του		Η αφαίρεση του αντιγόνου απαιτεί τη βοήθεια της έμφυτης ανοσίας
Η ανοσολογική μνήμη δεν σχηματίζεται		Δημιουργείται ανοσολογική μνήμη

Εάν υπάρχει προδιάθεση στην οικογένεια για ορισμένες ασθένειες που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό (όγκοι, αλλεργίες), τότε κληρονομούνται ελαττώματα στην έμφυτη ανοσία.

Υπάρχουν αντιμολυσματική και μη μολυσματική ανοσία.

1. Αντιμολυσματικό- Ανοσολογική απόκριση στα αντιγόνα των μικροοργανισμών και στις τοξίνες τους.
   • Αντιβακτηριδιακό
   • Αντιιικό
   • Αντιμυκητιακό
   • Ανθελμινθικό
   • Αντιπρωτόζωα
2. Μη μολυσματική ανοσία- που στοχεύει σε μη μολυσματικά βιολογικά αντιγόνα. Ανάλογα με τη φύση αυτών των αντιγόνων, διακρίνονται:
   • Η αυτοάνοση είναι η αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος στα δικά του αντιγόνα (πρωτεΐνες, λιποπρωτεΐνες, γλυκοπρωτεΐνες). Βασίζεται σε παραβίαση της αναγνώρισης των «δικών» ιστών που θεωρούνται «ξένοι» και καταστρέφονται.
   • Η αντικαρκινική ανοσία είναι η απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος στα αντιγόνα των καρκινικών κυττάρων.
   • Ανοσία μεταμοσχεύσεων - εμφανίζεται κατά τη διάρκεια μεταγγίσεων αίματος και μεταμοσχεύσεων όργανα δωρητώνκαι υφάσματα.
   • Αντιτοξική ανοσία.
   • Αναπαραγωγική ανοσία «μητέρα-έμβρυο». Εκφράζεται στην αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος της μητέρας στα εμβρυϊκά αντιγόνα, αφού υπάρχουν διαφορές στα γονίδια που λαμβάνονται από τον πατέρα.

ΣΤ. Αποστειρωμένη και μη στείρα αντιμολυσματική ανοσία

1. Στείρος– το παθογόνο απομακρύνεται από το σώμα και διατηρείται η ανοσία, δηλ. Διατηρούνται συγκεκριμένα λεμφοκύτταρα και αντίστοιχα αντισώματα (για παράδειγμα, ιογενείς λοιμώξεις). Υποστηρίζεται ανοσολογική μνήμη.
2. Μη αποστειρωμένο— για τη διατήρηση της ανοσίας, είναι απαραίτητη η παρουσία ενός αντίστοιχου αντιγόνου—παθογόνου—στο σώμα (για παράδειγμα, με ελμινθίαση). Ανοσολογική μνήμηδεν υποστηρίζεται.

Ζ. Χυμική, κυτταρική ανοσολογική απόκριση, ανοσολογική ανοχή

Ανάλογα με τον τύπο της ανοσολογικής απόκρισης, υπάρχουν:

1. Χυμική ανοσολογική απόκριση– εμπλέκονται αντισώματα που παράγονται από Β λεμφοκύτταρα και παράγοντες μη κυτταρικής δομής που περιέχονται στα βιολογικά υγρά ανθρώπινο σώμα(ιστικό υγρό, ορός αίματος, σάλιο, δάκρυα, ούρα κ.λπ.).
2. Κυτταρική ανοσοαπόκριση– εμπλέκονται μακροφάγα, Τ- λεμφοκύτταρα, τα οποία καταστρέφουν κύτταρα στόχους που φέρουν τα αντίστοιχα αντιγόνα.
3. Ανοσολογική ανοχήείναι ένα είδος ανοσολογικής ανοχής σε ένα αντιγόνο. Αναγνωρίζεται, αλλά δεν διαμορφώνονται αποτελεσματικοί μηχανισμοί ικανοί να το αφαιρέσουν.

Η. Παροδική, βραχυπρόθεσμη, μακροπρόθεσμη, δια βίου ανοσία

Ανάλογα με την περίοδο διατήρησης της ανοσολογικής μνήμης διακρίνονται:

1. Παροδικός– χάνεται γρήγορα μετά την αφαίρεση του αντιγόνου.
2. Βραχυπρόθεσμα– διατηρείται από 3-4 εβδομάδες έως αρκετούς μήνες.
3. Μακροπρόθεσμα- Διατηρήθηκε από αρκετά χρόνια έως αρκετές δεκαετίες.
4. Ζωή- διατηρείται σε όλη τη διάρκεια της ζωής (ιλαρά, ανεμοβλογιά, ερυθρά, παρωτίτιδα).

Στις 2 πρώτες περιπτώσεις, το παθογόνο συνήθως δεν αποτελεί σοβαρό κίνδυνο.
Οι παρακάτω 2 τύποι ανοσίας σχηματίζονται όταν επικίνδυνα παθογόναπου μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παραβιάσειςστο σώμα.

I. Πρωτοπαθής και δευτερογενής ανοσοαπόκριση

1. Πρωταρχικός- ανοσολογικές διεργασίες που συμβαίνουν κατά την πρώτη επαφή με ένα αντιγόνο. Είναι μέγιστο την 7-8η ημέρα, επιμένει για περίπου 2 εβδομάδες και μετά μειώνεται.
2. Δευτερεύων- ανοσολογικές διεργασίες που συμβαίνουν κατά την επανειλημμένη επαφή με ένα αντιγόνο. Αναπτύσσεται πολύ πιο γρήγορα και πιο έντονα.