Συγκεκριμένοι χυμικοί παράγοντες. Χυμικοί παράγοντες μη ειδικής αντίστασης

1. « Συμπλήρωμα«- ένα σύμπλεγμα μορίων πρωτεΐνης στο αίμα που καταστρέφουν κύτταρα ή τα σημαδεύουν για καταστροφή (από λατ. Συμπλήρωμα-συμπλήρωμα). Διαφορετικά κλάσματα (σωματίδια) του συμπληρώματος κυκλοφορούν στο αίμα, που υποδηλώνονται με τα σύμβολα C1, C2, C3 ... C9, κ.λπ. Όντας σε κατάσταση διάστασης, είναι αδρανή πρόδρομες πρωτεΐνες συμπληρώματος. Η συναρμολόγηση των κλασμάτων του συμπληρώματος σε ένα ενιαίο σύνολο συμβαίνει όταν παθογόνα μικρόβια εισάγονται στο σώμα. Μόλις σχηματιστεί, το συμπλήρωμα μοιάζει με χοάνη και είναι σε θέση να λύσει (καταστρέφει) βακτήρια ή να τα σημαδέψει για καταστροφή από τα φαγοκύτταρα.

Σε υγιείς ανθρώπους, το επίπεδο του συμπληρώματος ποικίλλει ελαφρώς, αλλά σε άρρωστους μπορεί να αυξηθεί ή να μειωθεί απότομα.

2. Κυτοκίνες- μικρά μόρια πληροφοριών πεπτιδίου ιντερλευκίνεςΚαι ιντερφερόνες. Ρυθμίζουν τις μεσοκυτταρικές και διασυστημικές αλληλεπιδράσεις, καθορίζουν την επιβίωση των κυττάρων, τη διέγερση ή την καταστολή της ανάπτυξής τους, τη διαφοροποίηση, τη λειτουργική δραστηριότητα και την απόπτωση (φυσικός κυτταρικός θάνατος). Εξασφαλίζουν τον συντονισμό της δράσης του ανοσοποιητικού, ενδοκρινικού και νευρικού συστήματος υπό φυσιολογικές συνθήκες και σε παθολογία.

Η κυτοκίνη απελευθερώνεται στην επιφάνεια του κυττάρου (στο οποίο βρισκόταν) και αλληλεπιδρά με τον υποδοχέα δίπλα σε άλλο κύτταρο. Έτσι, μεταδίδεται ένα σήμα για να πυροδοτήσει περαιτέρω αντιδράσεις.

α) Ιντερλευκίνες(INL ή IL) - μια ομάδα κυτοκινών που συντίθεται κυρίως από λευκοκύτταρα (για το λόγο αυτό, επιλέχθηκε η κατάληξη "-λευκίνη"). Παράγεται επίσης από μονοκύτταρα και μακροφάγα. Υπάρχουν διαφορετικές κατηγορίες ιντερλευκινών από 1 έως 11 κ.λπ.

β) Ιντερφερόνες (INF)Πρόκειται για πρωτεΐνες χαμηλού μοριακού βάρους που περιέχουν μικρή ποσότητα υδατανθράκων (από τα αγγλικά interfere - αποτρέπω την αναπαραγωγή). Υπάρχουν 3 ορολογικές ομάδες α, β και γ. Η α-IFN είναι μια οικογένεια 20 πολυπεπτιδίων που παράγονται από λευκοκύτταρα, η β-IFN είναι μια γλυκοπρωτεΐνη που παράγεται από ινοβλάστες. Το γ – INF παράγεται από Τ λεμφοκύτταρα. Αν και διαφέρουν στη δομή, έχουν τον ίδιο μηχανισμό δράσης. Υπό την επίδραση της μολυσματικής αρχής, εκκρίνονται από πολλά κύτταρα στο σημείο της πύλης εισόδου της μόλυνσης, η συγκέντρωση του INF αυξάνεται πολλές φορές μέσα σε λίγες ώρες. Η προστατευτική του δράση έναντι των ιών περιορίζεται στην αναστολή της αντιγραφής του RNA ή του DNA. Το INF τύπου I που συνδέεται με υγιή κύτταρα τα προστατεύει από τη διείσδυση ιών.

3. ΟψονίνεςΑυτές είναι πρωτεΐνες οξείας φάσης. Ενισχύουν τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα, καθιζάνουν στα φαγοκύτταρα και διευκολύνουν τη δέσμευσή τους σε a/g επικαλυμμένο με ανοσοσφαιρίνη (IgG και IgA) ή συμπλήρωμα .

Ανοσογένεση

Ο σχηματισμός αντισωμάτων ονομάζεται ανοσογένεσηκαι εξαρτάται από τη δόση, τη συχνότητα και τον τρόπο χορήγησης του a/g.

Τα κύτταρα που παρέχουν μια ανοσολογική απόκριση ονομάζονται ανοσοεπαρκή, προερχόμενα από αιμοποιητικό βλαστοκύτταρο , που σχηματίζονται στον κόκκινο μυελό των οστών. Εκεί σχηματίζονται επίσης λευκοκύτταρα, αιμοπετάλια και ερυθροκύτταρα, καθώς και οι πρόδρομοι των Τ και Β λεμφοκυττάρων.

Μαζί με τα κύτταρα που αναφέρονται παραπάνω, οι πρόδρομοι των Τ και Β λεμφοκυττάρων είναι κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Για να ωριμάσουν, τα Τ λεμφοκύτταρα αποστέλλονται στον θύμο αδένα.

Β - τα λεμφοκύτταρα υφίστανται αρχική ωρίμανση στον κόκκινο μυελό των οστών και πλήρη ωρίμανση στα λεμφικά αγγεία και στους κόμβους. Το Β - λεμφοκύτταρα προέρχεται από τη λέξη "bursa" - μια τσάντα. Στον θύλακα των πτηνών του Fabricius, αναπτύσσονται κύτταρα παρόμοια με τα ανθρώπινα Β λεμφοκύτταρα. Στους ανθρώπους, το όργανο που παράγει τα Β-λεμφοκύτταρα δεν έχει βρεθεί. Τα Τ και Β - λεμφοκύτταρα καλύπτονται με λάχνες (υποδοχείς).

Η αποθήκευση των Τ - και Β - λεμφοκυττάρων πραγματοποιείται στον σπλήνα. Όλη αυτή η διαδικασία συμβαίνει χωρίς την εισαγωγή αντιγόνου. Η ανανέωση όλων των κυττάρων του αίματος και της λέμφου γίνεται συνεχώς.

Η διαδικασία σχηματισμού του Jg μπορεί να συνεχιστεί εάν συμβεί η διείσδυση του a/g στο σώμα.

Σε απόκριση στην εισαγωγή του a/g, τα μακροφάγα αντιδρούν. Καθορίζουν την ξενικότητα του a / g, στη συνέχεια φαγοκυτταρώνουν και εάν τα μακροφάγα αποτύχουν, το σχηματισμένο σύμπλεγμα ιστοσυμβατότητας (MHC) (a \ g + μακροφάγο), αυτό το σύμπλεγμα απελευθερώνει την ουσία ιντερλευκίνη Ι(INL I), η ουσία αυτή δρα στα Τ-λεμφοκύτταρα, τα οποία διαφοροποιούνται σε 3 τύπους Tk (δολοφόνοι), Th (T-βοηθοί), Ts (T-suppressors).

Thδιανέμω INL IIσειρά, η οποία επηρεάζει τον μετασχηματισμό των Β-λεμφοκυττάρων και την ενεργοποίηση της Tk. Μετά από μια τέτοια ενεργοποίηση, τα Β-λεμφοκύτταρα μετασχηματίζονται σε πλασματοκύτταρα, από τα οποία λαμβάνεται τελικά το Jg (M, D, G, A, E,).

Η διαδικασία παραγωγής Jg συμβαίνει εάν ένα άτομο αρρωστήσει για πρώτη φορά.

Εάν συμβεί εκ νέου μόλυνση με το ίδιο είδος μικροβίου, το πρότυπο παραγωγής Jg μειώνεται. Σε αυτή την περίπτωση, το υπόλοιπο JgG στα Β-λεμφοκύτταρα συνδυάζεται αμέσως με a/g και μετατρέπεται σε πλασματοκύτταρα. T – το σύστημα παραμένει, δεν είναι ενεργοποιημένο. Ταυτόχρονα με την ενεργοποίηση των Β-λεμφοκυττάρων κατά την επαναμόλυνση, ενεργοποιείται ένα ισχυρό σύστημα συναρμολόγησης συμπληρώματος.

Tkέχουν αντιική προστασία. Υπεύθυνοι για την κυτταρική ανοσία: καταστρέφουν καρκινικά κύτταρα, μεταμοσχευμένα κύτταρα, μεταλλαγμένα κύτταρα του σώματός τους, συμμετέχουν στη HRT. Σε αντίθεση με τα κύτταρα ΝΚ, τα φονικά Τ κύτταρα αναγνωρίζουν συγκεκριμένα ένα συγκεκριμένο αντιγόνο και σκοτώνουν μόνο κύτταρα με αυτό το αντιγόνο.

Ν.Κ.-κύτταρα. φυσικοί δολοφόνοι, φυσικοί δολοφόνοι(Αγγλικά) Φυσικά κύτταρα φονείς (ΝΚ κύτταρα)) είναι μεγάλα κοκκώδη λεμφοκύτταρα που είναι κυτταροτοξικά έναντι των καρκινικών κυττάρων και των κυττάρων που έχουν μολυνθεί με ιούς. Τα κύτταρα ΝΚ θεωρούνται ξεχωριστή κατηγορία λεμφοκυττάρων. Τα NKs είναι ένα από τα πιο σημαντικά συστατικά της κυτταρικής έμφυτης ανοσίας και παρέχουν μη ειδική προστασία. Δεν έχουν υποδοχείς Τ-κυττάρων, CD3 ή επιφανειακές ανοσοσφαιρίνες.

Ts - T-suppressors (Αγγλικά ρυθμιστικά Τ κύτταρα, κατασταλτικά Τ κύτταρα, Treg) ή ρυθμιστικό Τ-λεμφοκύτταρα. Η κύρια λειτουργία τους είναι να ελέγχουν τη δύναμη και τη διάρκεια της ανοσολογικής απόκρισης μέσω της ρύθμισης της λειτουργίας των Τ βοηθητικών κυττάρων και των Τ. κ.Όταν ολοκληρωθεί η μολυσματική διαδικασία, είναι απαραίτητο να σταματήσει ο μετασχηματισμός των Β λεμφοκυττάρων σε πλασματοκύτταρα, Τσκαταστέλλουν (αδρανοποιούν) την παραγωγή Β λεμφοκυττάρων.

Ειδικοί και μη ειδικοί παράγοντες ανοσοποιητικής άμυνας δρουν πάντα ταυτόχρονα.

Σχέδιο διαγράμματος παραγωγής ανοσοσφαιρίνης

Αντισώματα

Τα αντισώματα (a\t) είναι ειδικές πρωτεΐνες αίματος, ένα άλλο όνομα για τις ανοσοσφαιρίνες, που σχηματίζονται ως απόκριση στην εισαγωγή του a/g.

Οι A/t που σχετίζονται με σφαιρίνες και μεταβάλλονται υπό την επίδραση του a\g ονομάζονται ανοσοσφαιρίνες (Jg)· χωρίζονται σε 5 κατηγορίες: JgA, JgG, JgM, JgE, JgD. Όλα αυτά χρειάζονται για την ανοσολογική απόκριση. JgGέχει 4 υποκατηγορίες JgG 1-4. Αυτή η ανοσοσφαιρίνη αποτελεί το 75% όλων των ανοσοσφαιρινών. Το μόριο του είναι το μικρότερο, επομένως διεισδύει στον πλακούντα της μητέρας και παρέχει φυσική παθητική ανοσία στο έμβρυο. Κατά τη διάρκεια της πρωτοπαθούς νόσου, το JgG σχηματίζεται και συσσωρεύεται. Κατά την έναρξη της νόσου, η συγκέντρωσή της είναι χαμηλή, καθώς αναπτύσσεται η μολυσματική διαδικασία, η ποσότητα της JgG αυξάνεται· κατά την ανάκτηση, η συγκέντρωση μειώνεται και παραμένει σε μικρή ποσότητα στο σώμα μετά τη νόσο, παρέχοντας ανοσολογική μνήμη.

JgMείναι τα πρώτα που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της μόλυνσης και του εμβολιασμού. Έχουν μεγάλο μοριακό βάρος (το μεγαλύτερο μόριο). Σχηματίζεται κατά την επαναλαμβανόμενη μόλυνση του νοικοκυριού.

JgА βρίσκεται στις εκκρίσεις των βλεννογόνων της αναπνευστικής οδού και του πεπτικού συστήματος, καθώς και στο πρωτόγαλα και το σάλιο. Συμμετοχή στην αντιική άμυνα.

JgEυπεύθυνος για αλλεργικές αντιδράσεις, συμμετέχει στην ανάπτυξη της τοπικής ανοσίας.

JgD Βρέθηκε σε μικρές ποσότητες στον ανθρώπινο ορό, δεν έχει μελετηθεί αρκετά.

Δομή Jg

Τα πιο απλά είναι τα JgE, JgD, JgA

Τα ενεργά κέντρα συνδέονται με το a/g· το σθένος του a/g εξαρτάται από τον αριθμό των κέντρων. Τα Jg + G είναι δισθενή, τα JgM – 5-σθενή.

Οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής άμυνας του σώματος περιλαμβάνουν φυσιολογικά (φυσικά) αντισώματα, λυσοζύμη, προπερδίνη, βήτα-λυσίνες (λυσίνες), συμπλήρωμα, ιντερφερόνη, ιικούς αναστολείς στον ορό του αίματος και μια σειρά από άλλες ουσίες που υπάρχουν συνεχώς στον οργανισμό.

Αντισώματα (φυσικά). Στο αίμα ζώων και ανθρώπων που ποτέ δεν είχαν αρρωστήσει ή ανοσοποιηθεί στο παρελθόν, εντοπίζονται ουσίες που αντιδρούν με πολλά αντιγόνα, αλλά σε χαμηλούς τίτλους, που δεν υπερβαίνουν τις αραιώσεις 1:10 ... 1:40. Αυτές οι ουσίες ονομάζονταν φυσιολογικά ή φυσικά αντισώματα. Πιστεύεται ότι προκύπτουν ως αποτέλεσμα φυσικής ανοσοποίησης από διάφορους μικροοργανισμούς.

Το λυσοσωμικό ένζυμο υπάρχει στα δάκρυα, το σάλιο, τη ρινική βλέννα, τις εκκρίσεις των βλεννογόνων, τον ορό αίματος και τα εκχυλίσματα οργάνων και ιστών, στο γάλα. Υπάρχει πολλή λυσοζύμη στα ασπράδια των αυγών κοτόπουλου. Η λυσοζύμη είναι ανθεκτική στη θερμότητα (αδρανοποιείται με το βρασμό) και έχει την ιδιότητα να λύει ζωντανούς και να σκοτώνει κυρίως θετικούς κατά Gram μικροοργανισμούς.

Η μέθοδος για τον προσδιορισμό της λυσοζύμης βασίζεται στην ικανότητα του ορού να δρα σε καλλιέργεια Micrococcus lysodecticus που έχει αναπτυχθεί σε λοξό άγαρ. Ένα εναιώρημα μιας ημερήσιας καλλιέργειας παρασκευάζεται σύμφωνα με ένα οπτικό πρότυπο (10 μονάδες) σε φυσιολογικό διάλυμα. Ο ορός δοκιμής αραιώνεται διαδοχικά με φυσιολογικό διάλυμα 10, 20, 40, 80 φορές κ.λπ. Σε όλους τους δοκιμαστικούς σωλήνες προστίθεται ίσος όγκος μικροβιακού εναιωρήματος. Οι σωλήνες ανακινούνται και τοποθετούνται σε θερμοστάτη για 3 ώρες στους 37°C. Λογιστική για την αντίδραση που παράγεται από το βαθμό διαύγασης του ορού. Ο τίτλος της λυσοζύμης είναι η τελευταία αραίωση στην οποία λαμβάνει χώρα πλήρης λύση του μικροβιακού εναιωρήματος.

ΕΚΚΡΙΤΙΚΟ ΚΑΙ ΜΥΝΟΣΦΑΙΡΙΝΟ Α. Συνεχώς παρόν στο περιεχόμενο των εκκρίσεων των βλεννογόνων, των μαστικών και των σιελογόνων αδένων, στην εντερική οδό. Έχει ισχυρές αντιμικροβιακές και αντιικές ιδιότητες.

Properdin (από τα λατινικά pro και perdere - προετοιμασία για καταστροφή). Περιγράφηκε το 1954 με τη μορφή πολυμερούς ως παράγοντα μη ειδικής προστασίας και κυτταρολυσίνης. Υπάρχει στον φυσιολογικό ορό αίματος σε ποσότητα έως 25 mcg/ml. Είναι μια πρωτεΐνη ορού γάλακτος (βήτα-σφαιρίνη) με μοριακό βάρος

220.000. Η προπερδίνη συμμετέχει στην καταστροφή των μικροβιακών κυττάρων, στην εξουδετέρωση των ιών. Η προπερδίνη δρα ως μέρος του συστήματος προπερδίνης: συμπλήρωμα προπερδίνης και δισθενή ιόντα μαγνησίου. Η φυσική προπερδίνη παίζει σημαντικό ρόλο στη μη ειδική ενεργοποίηση του συμπληρώματος (εναλλακτική οδός ενεργοποίησης).

L και z και n s. Πρωτεΐνες ορού που έχουν την ικανότητα να λύουν (διαλύουν) ορισμένα βακτήρια και ερυθρά αιμοσφαίρια. Στον ορό του αίματος πολλών ζώων, υπάρχουν βήτα-λυσίνες που προκαλούν λύση της καλλιέργειας του βακίλλου σανού, καθώς και πολλά παθογόνα μικρόβια.

L a c t o f e r r i n. Μη αιμική γλυκοπρωτεΐνη με δράση δέσμευσης σιδήρου. Δεσμεύει δύο άτομα τρισθενούς σιδήρου, ανταγωνιζόμενοι τα μικρόβια, με αποτέλεσμα να καταστέλλεται η ανάπτυξη των μικροβίων. Συντίθεται από πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα και κύτταρα σταφυλιού του αδενικού επιθηλίου. Είναι ένα συγκεκριμένο συστατικό της έκκρισης των αδένων - σιελογόνου, δακρυϊκού, γάλακτος, αναπνευστικού, πεπτικού και ουρογεννητικού συστήματος. Η λακτοφερρίνη είναι ένας παράγοντας τοπικής ανοσίας που προστατεύει το επιθηλιακό περίβλημα από μικρόβια.

Συμπλήρωμα Ένα πολυσυστατικό σύστημα πρωτεϊνών στον ορό του αίματος και σε άλλα σωματικά υγρά που παίζουν σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της ομοιόστασης του ανοσοποιητικού. Περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Buchner το 1889 με την ονομασία «αλεξίνη» - ένας θερμοευκίνητος παράγοντας, παρουσία του οποίου συμβαίνει μικροβιακή λύση. Ο όρος «συμπλήρωμα» εισήχθη από τον Ehrlich το 1895. Το συμπλήρωμα είναι πολύ ασταθές. Σημειώθηκε ότι ειδικά αντισώματα παρουσία φρέσκου ορού αίματος είναι ικανά να προκαλέσουν αιμόλυση των ερυθρών αιμοσφαιρίων ή λύση βακτηριακού κυττάρου, αλλά εάν ο ορός θερμανθεί στους 56 °C για 30 λεπτά πριν από την αντίδραση, τότε η λύση δεν θα Αποδείχθηκε ότι η αιμόλυση (λύση) συμβαίνει εντός λόγω της παρουσίας συμπληρώματος σε φρέσκο ​​ορό.Η μεγαλύτερη ποσότητα συμπληρώματος περιέχεται στον ορό ινδικού χοιριδίου.

Το σύστημα συμπληρώματος αποτελείται από τουλάχιστον εννέα διαφορετικές πρωτεΐνες ορού, που ονομάζονται C1 έως C9. Το C1, με τη σειρά του, έχει τρεις υπομονάδες - Clq, Clr, Cls. Η ενεργοποιημένη μορφή του συμπληρώματος υποδεικνύεται με μια παύλα πάνω από το (c).

Υπάρχουν δύο τρόποι ενεργοποίησης (αυτοσυναρμολόγησης) του συστήματος συμπληρώματος - κλασικός και εναλλακτικός, που διαφέρουν στους μηχανισμούς ενεργοποίησης.

Στην κλασική οδό ενεργοποίησης, το συστατικό C1 του συμπληρώματος συνδέεται με ανοσοσυμπλέγματα (αντιγόνο + αντίσωμα), τα οποία περιλαμβάνουν διαδοχικά τα υποσυστατικά (Clq, Clr, Cls), C4, C2 και C3. Το σύμπλεγμα C4, C2 και C3 εξασφαλίζει τη στερέωση του ενεργοποιημένου συστατικού συμπληρώματος C5 στην κυτταρική μεμβράνη και στη συνέχεια ενεργοποιούνται μέσω μιας σειράς αντιδράσεων των C6 και C7, οι οποίες συμβάλλουν στη στερέωση των C8 και C9. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή λύση του βακτηριακού κυττάρου.

Σε μια εναλλακτική οδό ενεργοποίησης του συμπληρώματος, οι ίδιοι οι ιοί, τα βακτήρια ή οι εξωτοξίνες χρησιμεύουν ως ενεργοποιητές. Η εναλλακτική οδός ενεργοποίησης δεν περιλαμβάνει στοιχεία C1, C4 και C2. Η ενεργοποίηση ξεκινά με το στάδιο S3, το οποίο περιλαμβάνει μια ομάδα πρωτεϊνών: P (προπερδίνη), Β (προενεργοποιητής), προενεργοποιητής κονβερτάσης S3 και αναστολείς j και H. Στην αντίδραση, η προπερδίνη σταθεροποιεί τις κονβερτάσες S3 και C5, επομένως αυτή η οδός ενεργοποίησης είναι ονομάζεται επίσης σύστημα προπερδίνης. Η αντίδραση ξεκινά με την προσθήκη του παράγοντα Β στο S3, ως αποτέλεσμα μιας σειράς διαδοχικών αντιδράσεων, η P (προπερδίνη) εισάγεται στο σύμπλοκο (S3 κονβερτάση), η οποία δρα ως ένζυμο στα S3 και C5 και την ενεργοποίηση του συμπληρώματος Ο καταρράκτης ξεκινά με C6, C7, C8 και C9, με αποτέλεσμα τη βλάβη του κυτταρικού τοιχώματος ή τη λύση των κυττάρων.

Έτσι, το σύστημα του συμπληρώματος χρησιμεύει ως ένας αποτελεσματικός αμυντικός μηχανισμός του οργανισμού, ο οποίος ενεργοποιείται ως αποτέλεσμα ανοσολογικών αποκρίσεων ή με άμεση επαφή με μικρόβια ή τοξίνες. Ας σημειώσουμε ορισμένες βιολογικές λειτουργίες των συστατικών του ενεργοποιημένου συμπληρώματος: συμμετέχουν στη ρύθμιση της διαδικασίας αλλαγής ανοσολογικών αντιδράσεων από κυτταρικές σε χυμικές και αντίστροφα. Το δεσμευμένο σε κύτταρα C4 προάγει την ανοσολογική προσκόλληση. Τα S3 και C4 ενισχύουν τη φαγοκυττάρωση. Τα C1 και C4, που συνδέονται με την επιφάνεια του ιού, μπλοκάρουν τους υποδοχείς που είναι υπεύθυνοι για την εισαγωγή του ιού στο κύτταρο. Τα C3a και C5a είναι πανομοιότυπα με τις αναφυλακτοξίνες, δρουν στα κοκκιοκύτταρα ουδετερόφιλων, τα τελευταία εκκρίνουν λυσοσωμικά ένζυμα που καταστρέφουν ξένα αντιγόνα, παρέχουν κατευθυνόμενη μετανάστευση μακροφάγων, προκαλούν συστολή λείων μυών και αυξάνουν τη φλεγμονή.

Έχει διαπιστωθεί ότι τα μακροφάγα συνθέτουν C1, C2, C3, C4 και C5. ηπατοκύτταρα - SZ, Co, C8; κύτταρα παρεγχύματος ήπατος - C3, C5 και C9.

Ι ιντερφερόνη. Κυκλοφόρησε το 1957 Οι Άγγλοι ιολόγοι A. Isaacs και I. Linderman. Η ιντερφερόνη θεωρήθηκε αρχικά ως παράγοντας άμυνας κατά του ιού. Αργότερα αποδείχθηκε ότι πρόκειται για μια ομάδα πρωτεϊνικών ουσιών των οποίων η λειτουργία είναι να διασφαλίζουν τη γενετική ομοιόσταση του κυττάρου. Εκτός από ιούς, βακτήρια, βακτηριακές τοξίνες, μιτογόνα κ.λπ. δρουν ως επαγωγείς του σχηματισμού ιντερφερόνης. Ανάλογα με την κυτταρική προέλευση της ιντερφερόνης και τους παράγοντες που προκαλούν τη σύνθεσή της, διακρίνεται η α-ιντερφερόνη ή το λευκοκύτταρο που παράγεται από τα λευκοκύτταρα που έχουν υποστεί επεξεργασία με ιούς και άλλους παράγοντες. (3-ιντερφερόνη, ή ινοβλάστες, που παράγεται από ινοβλάστες που έχουν υποστεί αγωγή με ιούς ή άλλους παράγοντες. Και οι δύο αυτές ιντερφερόνες ταξινομούνται ως τύπου Ι. Η ανοσολογική ιντερφερόνη ή γ-ιντερφερόνη, παράγεται από λεμφοκύτταρα και μακροφάγους που ενεργοποιούνται από μη ιικούς επαγωγείς .

Η ιντερφερόνη συμμετέχει στη ρύθμιση διαφόρων μηχανισμών της ανοσολογικής απόκρισης: ενισχύει την κυτταροτοξική δράση των ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων και των Κ-κυττάρων, έχει αντιπολλαπλασιαστικές και αντικαρκινικές επιδράσεις κ.λπ. Η ιντερφερόνη έχει εξειδίκευση στους ιστούς, δηλ. σύστημα στο οποίο παράγεται, προστατεύει τα κύτταρα από ιογενή λοίμωξη μόνο εάν δρα σε αυτά πριν από την επαφή με τον ιό.

Η διαδικασία αλληλεπίδρασης της ιντερφερόνης με ευαίσθητα κύτταρα περιλαμβάνει διάφορα στάδια: προσρόφηση ιντερφερόνης στους κυτταρικούς υποδοχείς. επαγωγή μιας κατάστασης κατά του ιού. ανάπτυξη ιικής αντοχής (πλήρωση με RNA και πρωτεΐνες που προκαλούνται από ιντερφερόνη). έντονη αντίσταση σε ιογενείς λοιμώξεις. Κατά συνέπεια, η ιντερφερόνη δεν αλληλεπιδρά άμεσα με τον ιό, αλλά εμποδίζει τη διείσδυση του ιού και αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών του ιού στα κυτταρικά ριβοσώματα κατά την αντιγραφή των ιικών νουκλεϊκών οξέων. Η ιντερφερόνη έχει επίσης αποδειχθεί ότι έχει προστατευτικές ιδιότητες από την ακτινοβολία.

I n g i b i t o r y. Μη ειδικές αντιιικές ουσίες πρωτεϊνικής φύσης υπάρχουν στον φυσιολογικό εγγενή ορό αίματος, στις εκκρίσεις του επιθηλίου των βλεννογόνων του αναπνευστικού και του πεπτικού συστήματος και σε εκχυλίσματα οργάνων και ιστών. Έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των ιών στο αίμα και τα υγρά έξω από το ευαίσθητο κύτταρο. Οι αναστολείς χωρίζονται σε θερμοευαίσθητους (χάνουν τη δραστηριότητά τους όταν ο ορός του αίματος θερμαίνεται στους 6O...62°C για 1 ώρα) και σε θερμοσταθερούς (αντέχουν σε θέρμανση έως 100°C). Οι αναστολείς έχουν καθολική εξουδετερωτική και αντιαιμοσυγκολλητική δράση του ιού έναντι πολλών ιών.

Οι αναστολείς των ζωικών ιστών, εκκρίσεων και εκκρίσεων έχουν αποδειχθεί δραστικοί έναντι πολλών ιών: για παράδειγμα, οι εκκριτικοί αναστολείς της αναπνευστικής οδού έχουν αντιαιμοσυγκολλητική και εξουδετερωτική δράση του ιού.

Βακτηριοκτόνος δράση ορού αίματος (BAS).Ο φρέσκος ορός αίματος ανθρώπων και ζώων έχει έντονες βακτηριοστατικές ιδιότητες έναντι πολλών παθογόνων μολυσματικών ασθενειών. Τα κύρια συστατικά που αναστέλλουν την ανάπτυξη και την ανάπτυξη των μικροοργανισμών είναι τα φυσιολογικά αντισώματα, η λυσοζύμη, η προπερδίνη, το συμπλήρωμα, οι μονοκίνες, οι λευκίνες και άλλες ουσίες. Επομένως, το BAS είναι μια ολοκληρωμένη έκφραση των αντιμικροβιακών ιδιοτήτων των χυμικών μη ειδικών αμυντικών παραγόντων. Το BAS εξαρτάται από την υγεία των ζώων, τις συνθήκες στέγασης και σίτισης: με κακή στέγαση και σίτιση, η δραστηριότητα του ορού μειώνεται σημαντικά.

Σε όλη την πορεία της εξέλιξης, ο άνθρωπος έρχεται σε επαφή με έναν τεράστιο αριθμό παθογόνων παραγόντων που τον απειλούν. Για να αντισταθούν σε αυτά, έχουν σχηματιστεί δύο τύποι προστατευτικών αντιδράσεων: 1) φυσική ή μη ειδική αντίσταση, 2) ειδικοί προστατευτικοί παράγοντες ή ανοσία (από λατ.

Immunitas - απαλλαγμένος από οτιδήποτε).

Η μη ειδική αντίσταση προκαλείται από διάφορους παράγοντες. Οι σημαντικότεροι από αυτούς είναι: 1) φυσιολογικοί φραγμοί, 2) κυτταρικοί παράγοντες, 3) φλεγμονές, 4) χυμικοί παράγοντες.

Φυσιολογικά εμπόδια. Μπορεί να χωριστεί σε εξωτερικά και εσωτερικά εμπόδια.

Εξωτερικά εμπόδια. Το άθικτο δέρμα είναι αδιαπέραστο στη συντριπτική πλειοψηφία των μολυσματικών παραγόντων. Η συνεχής απολέπιση των ανώτερων στιβάδων του επιθηλίου, οι εκκρίσεις των σμηγματογόνων και των ιδρωτοποιών αδένων βοηθούν στην απομάκρυνση των μικροοργανισμών από την επιφάνεια του δέρματος. Όταν η ακεραιότητα του δέρματος είναι κατεστραμμένη, για παράδειγμα, με εγκαύματα, η μόλυνση γίνεται το κύριο πρόβλημα. Εκτός από το γεγονός ότι το δέρμα λειτουργεί ως μηχανικός φραγμός στα βακτήρια, περιέχει μια σειρά από βακτηριοκτόνες ουσίες (γαλακτικά και λιπαρά οξέα, λυσοζύμη, ένζυμα που εκκρίνονται από τον ιδρώτα και τους σμηγματογόνους αδένες). Επομένως, μικροοργανισμοί που δεν αποτελούν μέρος της φυσιολογικής μικροχλωρίδας του δέρματος εξαφανίζονται γρήγορα από την επιφάνειά του.

Οι βλεννώδεις μεμβράνες παρέχουν επίσης ένα μηχανικό φράγμα στα βακτήρια, αλλά είναι πιο διαπερατές. Πολλοί παθογόνοι μικροοργανισμοί μπορούν να διεισδύσουν ακόμη και στους άθικτους βλεννογόνους.

Η βλέννα που εκκρίνεται από τα τοιχώματα των εσωτερικών οργάνων λειτουργεί ως προστατευτικός φραγμός που εμποδίζει τα βακτήρια να «προσκολληθούν» στα επιθηλιακά κύτταρα. Μικρόβια και άλλα ξένα σωματίδια παγιδευμένα στη βλέννα αφαιρούνται μηχανικά - λόγω της κίνησης των βλεφαρίδων του επιθηλίου, με βήχα και φτάρνισμα.

Άλλοι μηχανικοί παράγοντες που βοηθούν στην προστασία της επιθηλιακής επιφάνειας περιλαμβάνουν το φαινόμενο έξαψης των δακρύων, του σάλιου και των ούρων. Πολλά υγρά που εκκρίνονται από το σώμα περιέχουν βακτηριοκτόνα συστατικά (υδροχλωρικό οξύ στο γαστρικό υγρό, λακτοϋπεροξειδάση στο μητρικό γάλα, λυσοζύμη στο δακρυϊκό υγρό, σάλιο, ρινική βλέννα κ.λπ.).

Οι προστατευτικές λειτουργίες του δέρματος και των βλεννογόνων δεν περιορίζονται σε μη ειδικούς μηχανισμούς. Στην επιφάνεια των βλεννογόνων, στις εκκρίσεις του δέρματος, των μαστικών και άλλων αδένων, υπάρχουν εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες, οι οποίες έχουν βακτηριοκτόνες ιδιότητες και ενεργοποιούν τα τοπικά φαγοκυτταρικά κύτταρα. Το δέρμα και οι βλεννογόνοι συμμετέχουν ενεργά στις αντιγονοειδικές αντιδράσεις της επίκτητης ανοσίας. Θεωρούνται ανεξάρτητα συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος.

Ένας από τους σημαντικότερους φυσιολογικούς φραγμούς είναι η φυσιολογική μικροχλωρίδα του ανθρώπινου σώματος, η οποία αναστέλλει την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή πολλών δυνητικά παθογόνων μικροοργανισμών.

Εσωτερικά εμπόδια. Τα εσωτερικά εμπόδια περιλαμβάνουν το σύστημα των λεμφικών αγγείων και των λεμφαδένων. Οι μικροοργανισμοί και άλλα ξένα σωματίδια που διεισδύουν στον ιστό φαγοκυτταρώνονται τοπικά ή μεταφέρονται από φαγοκύτταρα στους λεμφαδένες ή άλλους λεμφικούς σχηματισμούς, όπου αναπτύσσεται μια φλεγμονώδης διαδικασία που στοχεύει στην καταστροφή του παθογόνου. Εάν η τοπική αντίδραση είναι ανεπαρκής, η διαδικασία εξαπλώνεται στους ακόλουθους περιφερειακούς λεμφοειδείς σχηματισμούς, οι οποίοι αντιπροσωπεύουν ένα νέο εμπόδιο στη διείσδυση του παθογόνου.

Υπάρχουν λειτουργικοί ιστοαιμικοί φραγμοί που εμποδίζουν τη διείσδυση παθογόνων από το αίμα στον εγκέφαλο, το αναπαραγωγικό σύστημα και το μάτι.

Η μεμβράνη κάθε κυττάρου χρησιμεύει επίσης ως φραγμός για τη διείσδυση ξένων σωματιδίων και μορίων σε αυτό.

Κυτταρικοί παράγοντες. Μεταξύ των κυτταρικών παραγόντων μη ειδικής προστασίας, ο πιο σημαντικός είναι η φαγοκυττάρωση - η απορρόφηση και η πέψη ξένων σωματιδίων, περιλαμβανομένων. και μικροοργανισμών. Η φαγοκυττάρωση πραγματοποιείται από δύο πληθυσμούς κυττάρων:

Ι. μικροφάγα (πολυμορφοπύρηνα ουδετερόφιλα, βασεόφιλα, ηωσινόφιλα), 2. μακροφάγα (μονοκύτταρα αίματος, ελεύθερα και σταθερά μακροφάγα σπλήνας, λεμφαδένες, ορώδεις κοιλότητες, κύτταρα Kupffer του ήπατος, ιστιοκύτταρα).

Σε σχέση με μικροοργανισμούς, η φαγοκυττάρωση μπορεί να είναι πλήρης, όταν τα βακτηριακά κύτταρα αφομοιωθούν πλήρως από το φαγοκύτταρο, ή ατελής, κάτι που είναι χαρακτηριστικό για ασθένειες όπως μηνιγγίτιδα, γονόρροια, φυματίωση, καντιντίαση κ.λπ. Στην περίπτωση αυτή, τα παθογόνα παραμένουν βιώσιμα μέσα στα φαγοκύτταρα πολύ καιρό, και μερικές φορές αναπαράγονται σε αυτά.

Στο σώμα, υπάρχει ένας πληθυσμός κυττάρων που μοιάζουν με λεμφοκύτταρα που έχουν φυσική κυτταροτοξικότητα προς τα κύτταρα «στόχους». Ονομάζονται φυσικά κύτταρα φονιάς (NK).

Μορφολογικά, τα ΝΚ είναι λεμφοκύτταρα που περιέχουν μεγάλους κόκκους και δεν έχουν φαγοκυτταρική δράση. Μεταξύ των ανθρώπινων λεμφοκυττάρων αίματος, η περιεκτικότητα σε EC είναι 2–12%.

Φλεγμονή. Όταν ένας μικροοργανισμός εισβάλλει στον ιστό, εμφανίζεται μια φλεγμονώδης διαδικασία. Η προκύπτουσα βλάβη στα κύτταρα των ιστών οδηγεί στην απελευθέρωση ισταμίνης, η οποία αυξάνει τη διαπερατότητα του αγγειακού τοιχώματος. Η μετανάστευση των μακροφάγων αυξάνεται και εμφανίζεται οίδημα. Στη φλεγμονώδη εστία, η θερμοκρασία αυξάνεται και αναπτύσσεται οξέωση. Όλα αυτά δημιουργούν δυσμενείς συνθήκες για βακτήρια και ιούς.

Χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες. Όπως υποδηλώνει το ίδιο το όνομα, οι χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες βρίσκονται στα σωματικά υγρά (ορός αίματος, μητρικό γάλα, δάκρυα, σάλιο). Αυτά περιλαμβάνουν: συμπλήρωμα, λυσοζύμη, βήτα-λυσίνες, πρωτεΐνες οξείας φάσης, ιντερφερόνες κ.λπ.

Το συμπλήρωμα είναι ένα σύνθετο σύμπλεγμα πρωτεϊνών ορού αίματος (9 κλάσματα), οι οποίες, όπως και οι πρωτεΐνες του συστήματος πήξης του αίματος, σχηματίζουν συστήματα αλληλεπίδρασης καταρράκτη.

Το σύστημα του συμπληρώματος έχει διάφορες βιολογικές λειτουργίες: ενισχύει τη φαγοκυττάρωση, προκαλεί λύση βακτηρίων κ.λπ.

Η λυσοζύμη (μουραμιδάση) είναι ένα ένζυμο που διασπά τους γλυκοσιδικούς δεσμούς στο μόριο της πεπτιδογλυκάνης, το οποίο είναι μέρος του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η περιεκτικότητα σε πεπτιδογλυκάνη των θετικών κατά Gram βακτηρίων είναι υψηλότερη από αυτή των αρνητικών κατά Gram βακτηρίων, επομένως η λυσοζύμη είναι πιο αποτελεσματική έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Η λυσοζύμη βρίσκεται στον άνθρωπο στο δακρυϊκό υγρό, στο σάλιο, στα πτύελα, στη ρινική βλέννα κ.λπ.

Οι βήτα-λυσίνες βρίσκονται στον ορό του αίματος των ανθρώπων και πολλών ζωικών ειδών και η προέλευσή τους σχετίζεται με τα αιμοπετάλια. Έχουν επιζήμια επίδραση κυρίως στα θετικά κατά Gram βακτήρια, ιδιαίτερα στα ανθρακοειδή.

Οι πρωτεΐνες οξείας φάσης είναι το γενικό όνομα για ορισμένες πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Το περιεχόμενό τους αυξάνεται απότομα ως απόκριση σε μόλυνση ή βλάβη των ιστών. Αυτές οι πρωτεΐνες περιλαμβάνουν: C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, αμυλοειδές ορού Α, αμυλοειδές ορού P, άλφα1-αντιθρυψίνη, άλφα2-μακροσφαιρίνη, ινωδογόνο κ.λπ.

Μια άλλη ομάδα πρωτεϊνών οξείας φάσης αποτελείται από πρωτεΐνες που δεσμεύουν τον σίδηρο - απτοσφαιρίνη, αιμοπηξίνη, τρανσφερρίνη - και έτσι εμποδίζουν τον πολλαπλασιασμό των μικροοργανισμών που απαιτούν αυτό το στοιχείο.

Κατά τη διάρκεια της μόλυνσης, τα μικροβιακά απόβλητα προϊόντα (όπως οι ενδοτοξίνες) διεγείρουν την παραγωγή ιντερλευκίνης-1, η οποία είναι ένα ενδογενές πυρετογόνο. Επιπλέον, η ιντερλευκίνη-1 δρα στο ήπαρ, αυξάνοντας την έκκριση της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης σε τέτοιο βαθμό που η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος μπορεί να αυξηθεί 1000 φορές. Μια σημαντική ιδιότητα της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης είναι η ικανότητα δέσμευσης με τη συμμετοχή του ασβεστίου με ορισμένους μικροοργανισμούς, η οποία ενεργοποιεί το σύστημα του συμπληρώματος και προάγει τη φαγοκυττάρωση.

Οι ιντερφερόνες (IF) είναι πρωτεΐνες χαμηλού μοριακού βάρους που παράγονται από τα κύτταρα ως απόκριση στη διείσδυση ιών. Στη συνέχεια αποκαλύφθηκαν οι ανοσορυθμιστικές τους ιδιότητες. Υπάρχουν τρεις τύποι IF: άλφα, βήτα, που ανήκουν στην πρώτη κατηγορία και ιντερφερόνη γάμμα, που ανήκουν στη δεύτερη κατηγορία.

Η άλφα ιντερφερόνη, που παράγεται από λευκοκύτταρα, έχει αντιϊκά, αντικαρκινικά και αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα. Το Beta-IF, που εκκρίνεται από τους ινοβλάστες, έχει κυρίως αντικαρκινικές και επίσης αντιικές επιδράσεις. Το γάμμα-IF, ένα προϊόν των βοηθητικών κυττάρων Τ και των λεμφοκυττάρων Τ CD8+, ονομάζεται λεμφοκυτταρικό ή ανοσοποιητικό. Έχει ανοσοτροποποιητική και ασθενή αντιική δράση.

Η αντιική δράση του IF οφείλεται στην ικανότητα να ενεργοποιεί στα κύτταρα τη σύνθεση αναστολέων και ενζύμων που εμποδίζουν την αντιγραφή του ιικού DNA και RNA, γεγονός που οδηγεί στην καταστολή της αναπαραγωγής του ιού. Ο μηχανισμός της αντιπολλαπλασιαστικής και αντικαρκινικής δράσης είναι παρόμοιος. Το Gamma-IF είναι μια πολυλειτουργική ανοσοτροποποιητική λεμφοκίνη που επηρεάζει την ανάπτυξη, τη διαφοροποίηση και τη δραστηριότητα διαφορετικών τύπων κυττάρων. Οι ιντερφερόνες αναστέλλουν την αναπαραγωγή του ιού. Έχει πλέον αποδειχθεί ότι οι ιντερφερόνες έχουν επίσης αντιβακτηριακή δράση.

Έτσι, οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής προστασίας είναι αρκετά διαφορετικοί. Δρουν συνδυαστικά στον οργανισμό, ασκώντας βακτηριοκτόνο και ανασταλτική δράση σε διάφορα μικρόβια και ιούς.

Όλοι αυτοί οι προστατευτικοί παράγοντες είναι μη ειδικοί, καθώς δεν υπάρχει ειδική απάντηση στη διείσδυση παθογόνων μικροοργανισμών.

Οι ειδικοί ή ανοσολογικοί αμυντικοί παράγοντες είναι ένα σύνθετο σύνολο αντιδράσεων που διατηρούν τη σταθερότητα του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος.

Σύμφωνα με τις σύγχρονες έννοιες, η ανοσία μπορεί να οριστεί «ως ένας τρόπος προστασίας του σώματος από ζωντανά σώματα και ουσίες που φέρουν σημάδια γενετικά ξένων πληροφοριών» (R.V. Petrov).

Η έννοια των «ζωντανών σωμάτων και ουσιών που φέρουν σημάδια γενετικά ξένων πληροφοριών» ή αντιγόνων μπορεί να περιλαμβάνει πρωτεΐνες, πολυσακχαρίτες, τα σύμπλοκά τους με λιπίδια και παρασκευάσματα νουκλεϊκών οξέων υψηλής περιεκτικότητας σε πολυμερή. Όλα τα έμβια όντα αποτελούνται από αυτές τις ουσίες, επομένως ζωικά κύτταρα, στοιχεία ιστών και οργάνων, βιολογικά υγρά (αίμα, ορός αίματος), μικροοργανισμοί (βακτήρια, πρωτόζωα, μύκητες, ιοί), εξω- και ενδοτοξίνες βακτηρίων, έλμινθοι, καρκινικά κύτταρα και και τα λοιπά.

Η ανοσολογική λειτουργία εκτελείται από ένα εξειδικευμένο σύστημα κυττάρων ιστών και οργάνων. Αυτό είναι το ίδιο ανεξάρτητο σύστημα όπως, για παράδειγμα, το πεπτικό ή το καρδιαγγειακό σύστημα. Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι μια συλλογή από όλα τα λεμφοειδή όργανα και κύτταρα του σώματος.

Το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελείται από κεντρικά και περιφερικά όργανα. Τα κεντρικά όργανα περιλαμβάνουν τον θύμο αδένα (θύμο ή θύμο αδένα), τον θύλακα του Fabricius στα πτηνά, τον μυελό των οστών και πιθανώς τα έμπλαστρα Peyer.

Τα περιφερειακά λεμφοειδή όργανα περιλαμβάνουν τους λεμφαδένες, τη σπλήνα, τη σκωληκοειδή απόφυση, τις αμυγδαλές και το αίμα.

Το κεντρικό πρόσωπο του ανοσοποιητικού συστήματος είναι το λεμφοκύτταρο, που ονομάζεται επίσης ανοσοεπαρκές κύτταρο.

Στους ανθρώπους, το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελείται από δύο μέρη που συνεργάζονται μεταξύ τους: το σύστημα Τ και το σύστημα Β. Το σύστημα Τ πραγματοποιεί μια κυτταρική ανοσολογική απόκριση με τη συσσώρευση ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων. Το σύστημα Β είναι υπεύθυνο για την παραγωγή αντισωμάτων, δηλ. για μια χιουμοριστική απάντηση. Στα θηλαστικά και στον άνθρωπο, δεν έχει βρεθεί όργανο που να είναι λειτουργικό ανάλογο του θηλασμού του Fabricius στα πτηνά.

Πιστεύεται ότι αυτός ο ρόλος παίζεται από ένα σύνολο μπαλωμάτων Peyer του λεπτού εντέρου. Εάν δεν επιβεβαιωθεί η υπόθεση ότι τα έμπλαστρα Peyer είναι ανάλογα του θύλακα του Fabricius, τότε αυτοί οι λεμφοειδείς σχηματισμοί θα πρέπει να ταξινομηθούν ως περιφερειακά λεμφοειδή όργανα.

Είναι πιθανό στα θηλαστικά να μην υπάρχει καθόλου ανάλογο του θύλακα του Fabricius και αυτόν τον ρόλο παίζει ο μυελός των οστών, ο οποίος προμηθεύει βλαστοκύτταρα για όλα τα αιμοποιητικά μικρόβια. Τα βλαστοκύτταρα αφήνουν τον μυελό των οστών στην κυκλοφορία του αίματος, εισέρχονται στον θύμο αδένα και σε άλλα λεμφοειδή όργανα, όπου διαφοροποιούνται.

Τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (ανοσοκύτταρα) μπορούν να χωριστούν σε τρεις ομάδες:

1) Ανοσοεπαρκή κύτταρα ικανά για ειδική απόκριση στη δράση ξένων αντιγόνων. Αυτή η ιδιότητα κατέχεται αποκλειστικά από λεμφοκύτταρα, τα οποία αρχικά διαθέτουν υποδοχείς για οποιοδήποτε αντιγόνο.

2) Αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (APCs) – ικανά να διαφοροποιούν τα ίδια και ξένα αντιγόνα και να παρουσιάζουν τα τελευταία σε ανοσοεπαρκή κύτταρα.

3) Κύτταρα αντιγονο-μη ειδικής άμυνας, τα οποία έχουν την ικανότητα να διακρίνουν τα δικά τους αντιγόνα από τα ξένα (κυρίως από μικροοργανισμούς) και να καταστρέφουν ξένα αντιγόνα χρησιμοποιώντας φαγοκυττάρωση ή κυτταροτοξικές επιδράσεις.

1. Ανοσοεπαρκή κύτταρα

Λεμφοκύτταρα. Ο πρόδρομος των λεμφοκυττάρων, όπως και άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, είναι ένα πολυδύναμο βλαστοκύτταρο του μυελού των οστών. Κατά τη διαφοροποίηση των βλαστοκυττάρων σχηματίζονται δύο κύριες ομάδες λεμφοκυττάρων: Τ- και Β-λεμφοκύτταρα.

Μορφολογικά, ένα λεμφοκύτταρο είναι ένα σφαιρικό κύτταρο με μεγάλο πυρήνα και ένα στενό στρώμα βασεόφιλου κυτταροπλάσματος. Κατά τη διαδικασία της διαφοροποίησης σχηματίζονται μεγάλα, μεσαία και μικρά λεμφοκύτταρα. Στη λέμφο και στο περιφερικό αίμα κυριαρχούν τα πιο ώριμα μικρά λεμφοκύτταρα, ικανά για αμοιβοειδή κινήσεις. Επανακυκλοφορούν συνεχώς στην κυκλοφορία του αίματος και συσσωρεύονται στους λεμφικούς ιστούς, όπου συμμετέχουν σε ανοσολογικές αντιδράσεις.

Τα Τ και Β λεμφοκύτταρα δεν διαφοροποιούνται με μικροσκοπία φωτός, αλλά διακρίνονται σαφώς μεταξύ τους από τις επιφανειακές δομές και τη λειτουργική τους δραστηριότητα. Τα Β λεμφοκύτταρα πραγματοποιούν τη χυμική ανοσολογική απόκριση, τα Τ λεμφοκύτταρα πραγματοποιούν την κυτταρική ανοσολογική απόκριση και επίσης συμμετέχουν στη ρύθμιση και των δύο μορφών της ανοσοαπόκρισης.

Τα Τ λεμφοκύτταρα ωριμάζουν και διαφοροποιούνται στον θύμο αδένα. Αποτελούν περίπου το 80% όλων των λεμφοκυττάρων του αίματος, των λεμφαδένων και βρίσκονται σε όλους τους ιστούς του σώματος.

Όλα τα Τ λεμφοκύτταρα έχουν επιφανειακά αντιγόνα CD2 και CD3. Τα μόρια προσκόλλησης CD2 μεσολαβούν στην επαφή μεταξύ των Τ λεμφοκυττάρων και άλλων κυττάρων. Τα μόρια CD3 αποτελούν μέρος των λεμφοκυττάρων υποδοχέων για αντιγόνα. Υπάρχουν αρκετές εκατοντάδες από αυτά τα μόρια στην επιφάνεια κάθε Τ λεμφοκυττάρου.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα που ωριμάζουν στον θύμο αδένα διαφοροποιούνται σε δύο πληθυσμούς, δείκτες των οποίων είναι τα επιφανειακά αντιγόνα CD4 και CD8.

Τα CD4 αποτελούν περισσότερα από τα μισά λεμφοκύτταρα του αίματος, έχουν την ικανότητα να διεγείρουν άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (εξ ου και το όνομά τους - T-helpers - από το English Help - help).

Οι ανοσολογικές λειτουργίες των λεμφοκυττάρων CD4+ ξεκινούν με την παρουσίαση αντιγόνου σε αυτά από κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνο (APCs). Οι υποδοχείς των κυττάρων CD4+ αντιλαμβάνονται το αντιγόνο μόνο εάν το αντιγόνο του ίδιου του κυττάρου (το κύριο αντιγόνο του συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας κατηγορίας 2) βρίσκεται ταυτόχρονα στην επιφάνεια του APC. Αυτή η «διπλή αναγνώριση» χρησιμεύει ως πρόσθετη εγγύηση κατά της εμφάνισης μιας αυτοάνοσης διαδικασίας.

Το Thx μετά την έκθεση στο αντιγόνο πολλαπλασιάζεται σε δύο υποπληθυσμούς: Th1 και Th2.

Τα Th1 εμπλέκονται κυρίως στις κυτταρικές ανοσοαποκρίσεις και στη φλεγμονή. Το Th2 συμβάλλει στο σχηματισμό χυμικής ανοσίας. Κατά τη διάρκεια του πολλαπλασιασμού των Th1 και Th2, μερικά από αυτά μετατρέπονται σε κύτταρα ανοσολογικής μνήμης.

Τα λεμφοκύτταρα CD8+ είναι ο κύριος τύπος κυττάρων που έχουν κυτταροτοξική δράση. Αποτελούν το 22-24% όλων των λεμφοκυττάρων του αίματος. η αναλογία τους με τα κύτταρα CD4+ είναι 1:1,9 – 1:2,4. Οι υποδοχείς αναγνώρισης αντιγόνου των λεμφοκυττάρων CD8+ αντιλαμβάνονται το αντιγόνο από το κύτταρο που παρουσιάζει σε συνδυασμό με το αντιγόνο MHC τάξης 1. Τα αντιγόνα MHC τάξης 2 βρίσκονται μόνο στα APC, ενώ τα αντιγόνα κατηγορίας 1 βρίσκονται σχεδόν σε όλα τα κύτταρα· τα λεμφοκύτταρα CD8+ μπορούν να αλληλεπιδράσουν με οποιαδήποτε κύτταρα στο σώμα. Δεδομένου ότι η κύρια λειτουργία των κυττάρων CD8+ είναι η κυτταροτοξικότητα, παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο στην αντιική, αντικαρκινική και μεταμοσχευτική ανοσία.

Τα λεμφοκύτταρα CD8+ μπορούν να παίξουν το ρόλο των κατασταλτικών κυττάρων, αλλά πρόσφατα βρέθηκε ότι πολλοί τύποι κυττάρων μπορούν να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, επομένως τα κύτταρα CD8+ δεν ονομάζονται πλέον κατασταλτικά.

Η κυτταροτοξική δράση ενός λεμφοκυττάρου CD8+ ξεκινά με την εγκαθίδρυση επαφής με το κύτταρο «στόχο» και την είσοδο πρωτεϊνών κυτολυσίνης (περφορίνες) στην κυτταρική μεμβράνη. Ως αποτέλεσμα, στη μεμβράνη του κυττάρου «στόχου» εμφανίζονται οπές με διάμετρο 5–16 nm, μέσω των οποίων διεισδύουν ένζυμα (γρανζύμα). Τα γκράνζυμα και άλλα ένζυμα του λεμφοκυττάρου προκαλούν ένα θανατηφόρο χτύπημα στο κύτταρο «στόχο», το οποίο οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο λόγω απότομης αύξησης του ενδοκυτταρικού επιπέδου Ca2+, ενεργοποίησης ενδονουκλεασών και καταστροφής του DNA του κυττάρου. Στη συνέχεια, το λεμφοκύτταρο διατηρεί την ικανότητα να επιτίθεται σε άλλα κύτταρα «στόχους».

Τα φυσικά κύτταρα φονείς (ΝΚ) είναι κοντά στα κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα ως προς την προέλευση και τη λειτουργική τους δράση, αλλά δεν εισέρχονται στον θύμο αδένα και δεν υπόκεινται σε διαφοροποίηση και επιλογή και δεν συμμετέχουν σε συγκεκριμένες αντιδράσεις επίκτητης ανοσίας.

Τα Β λεμφοκύτταρα αποτελούν το 10-15% των λεμφοκυττάρων του αίματος, το 20-25% των κυττάρων των λεμφαδένων. Παρέχουν το σχηματισμό αντισωμάτων και εμπλέκονται στην παρουσίαση αντιγόνου στα Τ λεμφοκύτταρα.

Η προστασία του οργανισμού από τα αντιγόνα πραγματοποιείται από δύο ομάδες παραγόντων:

1. Παράγοντες που παρέχουν μη ειδική αντίσταση (αντίσταση) του οργανισμού στα αντιγόνα, ανεξάρτητα από την προέλευσή τους.

2. Ειδικοί παράγοντες ανοσίας που στρέφονται κατά συγκεκριμένων αντιγόνων.

Οι παράγοντες μη ειδικής αντοχής περιλαμβάνουν:

1. μηχανικός

2. φυσική και χημική

3. ανοσοβιολογικοί φραγμοί.

1) Μηχανικοί φραγμοί που δημιουργούνται από το δέρμα και τους βλεννογόνους προστατεύουν μηχανικά τον οργανισμό από τη διείσδυση αντιγόνων (βακτήρια, ιοί, μακρομόρια). Τον ίδιο ρόλο παίζει η βλέννα και το βλεφαροφόρο επιθήλιο της ανώτερης αναπνευστικής οδού (απελευθερώνοντας τους βλεννογόνους από ξένα σωματίδια που έχουν πέσει πάνω τους).

2) Ο φυσικοχημικός φραγμός που καταστρέφει τα αντιγόνα που εισέρχονται στο σώμα είναι τα ένζυμα, το υδροχλωρικό (υδροχλωρικό) οξύ του γαστρικού υγρού, οι αλδεΰδες και τα λιπαρά οξέα του ιδρώτα και οι σμηγματογόνοι αδένες του δέρματος. Υπάρχουν λίγα μικρόβια σε καθαρό και άθικτο δέρμα, γιατί... ο ιδρώτας και οι σμηγματογόνοι αδένες εκκρίνουν συνεχώς ουσίες στην επιφάνεια του δέρματος που έχουν βακτηριοκτόνο δράση (οξικό, μυρμηκικό, γαλακτικό οξύ).

Το στομάχι αποτελεί εμπόδιο για τη στοματική διείσδυση βακτηρίων, ιών, αντιγόνων, γιατί αδρανοποιούνται και καταστρέφονται υπό την επίδραση του όξινου περιεχομένου του στομάχου (pH 1,5-2,5) και των ενζύμων. Στο έντερο, οι παράγοντες περιλαμβάνουν ένζυμα, βακτηριοσίνες που σχηματίζονται από τη φυσιολογική εντερική μικροχλωρίδα, καθώς και θρυψίνη, παγκρεατίνη, λιπάση, αμυλάση και χολή.

3) Η ανοσοβιολογική προστασία πραγματοποιείται από φαγοκυτταρικά κύτταρα που απορροφούν και χωνεύουν μικροσωματίδια με αντιγονικές ιδιότητες, καθώς και το σύστημα του συμπληρώματος, την ιντερφερόνη και τις προστατευτικές πρωτεΐνες του αίματος.

ΕΓΩ. Φαγοκυττάρωσηανοιχτό και μελετημένο από Ι.Ι. Το Mechnikov, είναι ένας από τους κύριους ισχυρούς παράγοντες που εξασφαλίζουν την αντίσταση και την προστασία του οργανισμού από ξένες ουσίες, συμπεριλαμβανομένων των μικροβίων.

Σε φαγοκυτταρικά κύτταρα Ι.Ι. Ο Mechnikov ταξινόμησε τα μακροφάγα και τα μικροφάγα.

Επί του παρόντος υπάρχει μονοπύρηνο φαγοκυτταρικό σύστημα .

Περιλαμβάνει:

1. Μακροφάγα ιστών (κυψελιδική, περιτοναϊκή κ.λπ.)

2. Κύτταρα Langerhans (λευκά επιδερμοκύτταρα διεργασίας) και κύτταρα Granstein (επιδερμοκύτταρα δέρματος)

3. Κύτταρα Kupffer (αστερικά δικτυοενδοθηλιοκύτταρα).

4. επιθηλιακά κύτταρα.

5. ουδετερόφιλα και ηωσινόφιλα στο αίμα κ.λπ.

Η διαδικασία της φαγοκυττάρωσης έχει διάφορα στάδια:

1) προσέγγιση του φαγοκυττάρου στο αντικείμενο (χημειοτάξη)

2) προσρόφηση του αντικειμένου στην επιφάνεια του φαγοκυττάρου

3) απορρόφηση του αντικειμένου

4) πέψη του αντικειμένου.

Η απορρόφηση ενός φαγοκυτταρωμένου αντικειμένου (μικρόβιο, αντιγόνα, μακρομόρια) πραγματοποιείται με διήθηση της κυτταρικής μεμβράνης με το σχηματισμό ενός φαγοσώματος που περιέχει το αντικείμενο στο κυτταρόπλασμα. Στη συνέχεια το φαγόσωμα συγχωνεύεται με το λυσόσωμα του κυττάρου για να σχηματίσει ένα φαγολυσόσωμα, στο οποίο το αντικείμενο πέπτεται με τη βοήθεια ενζύμων.

Στην περίπτωση που όλα τα στάδια περάσουν και η διαδικασία τελειώσει με την πέψη των μικροβίων, ονομάζεται φαγοκυττάρωση ολοκληρώθηκε το.

Εάν τα απορροφούμενα μικρόβια δεν πεθάνουν, και μερικές φορές ακόμη και πολλαπλασιάζονται σε φαγοκύτταρα, τότε αυτή η φαγοκυττάρωση ονομάζεται ημιτελής.

Η δραστηριότητα των φαγοκυττάρων χαρακτηρίζεται από:

1. Οι φαγοκυτταρικοί δείκτες αξιολογούνται από τον αριθμό των βακτηρίων που απορροφώνται ή χωνεύονται από ένα φαγοκύτταρο ανά μονάδα χρόνου.

2. Ο οψονοφαγοκυτταρικός δείκτης είναι η αναλογία των φαγοκυτταρικών δεικτών που λαμβάνεται με ορό που περιέχει οψονίνες και μάρτυρα.

II. Χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες:

1) Αιμοπετάλια - οι χυμικοί αμυντικοί παράγοντες παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανοσία, απελευθερώνοντας βιολογικά δραστικές ουσίες

(ισταμίνη, λυσοζύμη, λυσίνες, λευκίνες, προσταγλανδίνες κ.λπ.), που εμπλέκονται στις διαδικασίες ανοσίας και φλεγμονής.

2) Το σύστημα συμπληρώματος είναι ένα σύνθετο σύμπλεγμα πρωτεϊνών ορού αίματος, το οποίο συνήθως βρίσκεται σε ανενεργή κατάσταση και

ενεργοποιείται κατά τον σχηματισμό του συμπλέγματος αντιγόνου-αντισώματος.

Οι λειτουργίες του συμπληρώματος είναι ποικίλες· είναι αναπόσπαστο μέρος πολλών ανοσολογικών αντιδράσεων που στοχεύουν στην απελευθέρωση του σώματος από μικρόβια και άλλα ξένα κύτταρα και αντιγόνα.

3) Η λυσοζύμη είναι ένα πρωτεολυτικό ένζυμο που συντίθεται από μακροφάγα, ουδετερόφιλα και άλλα φαγοκυτταρικά κύτταρα. Το ένζυμο βρίσκεται στο αίμα, τη λέμφο, τα δάκρυα, το γάλα,

σπέρμα, στους βλεννογόνους της ουρογεννητικής οδού, της αναπνευστικής οδού και του γαστρεντερικού σωλήνα. Η λυσοζύμη καταστρέφει το κυτταρικό τοίχωμα των βακτηρίων, γεγονός που οδηγεί στη λύση τους και προάγει τη φαγοκυττάρωση.

4) Η ιντερφερόνη είναι μια πρωτεΐνη που συντίθεται από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος και του συνδετικού ιστού.

Υπάρχουν τρεις τύποι του:

Οι ιντερφερόνες συντίθενται συνεχώς από τα κύτταρα. Η παραγωγή τους αυξάνεται απότομα όταν ο οργανισμός μολύνεται από ιούς, καθώς και

όταν εκτίθεται σε επαγωγείς ιντερφερόνης (ιντερφερονογόνα).

Η ιντερφερόνη χρησιμοποιείται ευρέως ως προληπτικός και θεραπευτικός παράγοντας για ιογενείς λοιμώξεις, νεοπλάσματα και ανοσοανεπάρκειες.

5) Προστατευτικές πρωτεΐνες του ορού αίματος είναι πρωτεΐνες οξείας φάσης, οψονίνες, προπερδίνη, β-λυσίνη, φιμπρονεκτίνη.

Οι πρωτεΐνες οξείας φάσης περιλαμβάνουν:

α) Γ – αντιδραστικό

β) Η προπερδίνη είναι μια σφαιρίνη φυσιολογικού ορού αίματος, η οποία προάγει την ενεργοποίηση του συμπληρώματος και έτσι συμμετέχει σε πολλές ανοσολογικές αντιδράσεις.

γ) Η φιμπρονεκτίνη είναι μια καθολική πρωτεΐνη στο πλάσμα του αίματος και στα υγρά των ιστών, που συντίθεται από μακροφάγα και παρέχει οψωνισμό των αντιγόνων και δέσμευση των κυττάρων σε ξένες ουσίες.

δ) λυσίνη – πρωτεΐνες ορού αίματος που συντίθενται από τα αιμοπετάλια και καταστρέφουν την κυτταροπλασματική μεμβράνη των βακτηρίων.

Η ειδική προστασία που κατευθύνεται έναντι ενός συγκεκριμένου αντιγόνου πραγματοποιείται από ένα σύμπλεγμα ειδικών μορφών απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος:

1. σχηματισμός αντισωμάτων

2. ανοσοφαγοκυττάρωση

3. φονική λειτουργία των λεμφοκυττάρων

4. αλλεργικές αντιδράσεις που εμφανίζονται με τη μορφή άμεσης υπερευαισθησίας (IHT) και