IRS19 - οδηγίες χρήσης. IRS19 - οδηγίες χρήσης IRS 19 επαναλαμβανόμενο μάθημα

Μερικά στοιχεία για το προϊόν:

Οδηγίες χρήσης

Τιμή στην ιστοσελίδα του διαδικτυακού φαρμακείου:από 468

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το ιατρικό προϊόν IRS 19 είναι ένα ανοσοδιεγερτικό φάρμακο που εμφανίζει τις ιδιότητες ενός τοπικού εμβολίου. Χρησιμοποιείται για προληπτική θεραπεία και θεραπεία ασθενειών που εμφανίζονται στην ανώτερη αναπνευστική οδό και έχουν οξεία και χρόνια φύση. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με επιτυχία στον παιδιατρικό τομέα.

Το φάρμακο περιλαμβάνεται στην ομάδα των αντιβακτηριακών εμβολίων λόγω των προϊόντων λύσης των στελεχών των πιο κοινών παθογόνων βακτηρίων που περιλαμβάνονται στη σύνθεσή του. Η διαδικασία παραγωγής καταστροφής μικροοργανισμών πραγματοποιείται με τέτοιο τρόπο ώστε να αποδυναμώνονται τα στελέχη, αλλά να διατηρούνται πλήρως οι ιδιότητές τους. Όταν η δραστική ουσία αλληλεπιδρά με το ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπινου σώματος, αναπτύσσεται ειδική και μη ειδική προστατευτική ανοσία. Κατά τη διεξαγωγή της διαδικασίας ψεκασμού, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ που καλύπτει τους βλεννογόνους της ρινικής κοιλότητας, το οποίο συμβάλλει στην ανάπτυξη της ανοσολογικής απόκρισης και σχηματίζει ειδική προστασία. Οι ειδικές προστατευτικές λειτουργίες καθορίζονται από τον τοπικό σχηματισμό αντισωμάτων που ανήκουν στην κατηγορία της εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης, τύπου Α (IgA). Τα αντισώματα παρεμβαίνουν στις διαδικασίες στερέωσης και διάδοσης της μόλυνσης στους βλεννογόνους. Οι ιδιότητες της μη ειδικής ανοσολογικής άμυνας είναι η αύξηση της δραστηριότητας των φαγοκυττάρων και η αύξηση των επιπέδων της λυσοζύμης.

Το φάρμακο έχει σχεδόν στιγμιαίο αποτέλεσμα μετά την πρώτη χρήση, η διάρκεια προστασίας είναι περίπου δύο ώρες. Μετά από μια θεραπευτική πορεία δεκατεσσάρων ημερών, οι προστατευτικές ιδιότητες επιμένουν για τρεις έως τέσσερις μήνες. Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, γι' αυτό και χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πρακτική ακόμη και σε βρέφη (από την ηλικία των τριών μηνών).

Όταν χρησιμοποιείτε το IRS 19 σε σύνθετη θεραπεία:

• Η μολυσματική-φλεγμονώδης διαδικασία αναστέλλεται από την αρχή.
• Η διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα μειώνεται.
• Η διαδικασία επούλωσης επιταχύνεται.
• Ο κίνδυνος επιπλοκών μειώνεται.

Ενδείξεις χρήσης

Οι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου IRS 19 είναι η ανάγκη για προληπτική θεραπεία και θεραπεία για τις ακόλουθες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος και του βρογχικού δέντρου:

Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για την αποκατάσταση της δραστηριότητας της τοπικής ανοσίας μετά από ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης.

Στην προεγχειρητική και μετεγχειρητική περίοδο κατά τις χειρουργικές επεμβάσεις στον τομέα της ωτορινολαρυγγολογίας.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι:

• Υπερευαισθησία ή ατομική δυσανεξία στα συστατικά που περιλαμβάνονται στη δομή του προϊόντος.
• Παθήσεις που σχετίζονται με δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος (αυτοάνοσα νοσήματα).

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο IRS 19, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες αρνητικές εκδηλώσεις:

Ανοσοποιητικό σύστημα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις, που εκδηλώνονται με ερυθρότητα του δέρματος, ανάπτυξη ερυθήματος και εκζέματος και εμφάνιση οιδήματος Quincke.

Αναπνευστικό σύστημα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να αναπτυχθεί βήχας και κρίσεις άσθματος.

Πεπτικό σύστημα. Μπορεί να υπάρχει αίσθημα ναυτίας, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή και μπορεί επίσης να αναπτυχθούν διαταραχές στις λειτουργίες του πεπτικού συστήματος.

Γενικός. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η θερμοκρασία του σώματος μπορεί να αυξηθεί απότομα και μπορεί να αναπτυχθούν συμπτώματα ιγμορίτιδας, ρινοφαρυγγίτιδας, λαρυγγίτιδας και βρογχίτιδας.

Εάν εμφανιστούν αρνητικά αποτελέσματα, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη θεραπεία και να ζητήσετε συμβουλές από έναν ειδικό γιατρό, ο οποίος, μετά από εξέταση και πρόσθετη έρευνα, θα σας συνταγογραφήσει ένα φάρμακο που είναι ανάλογο του φαρμάκου που περιγράφεται.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά (χορήγηση αερολύματος με πίεση φιάλης ψεκασμού).

Ένα σύντομο πάτημα θεωρείται μία δόση.

Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, θα πρέπει να κρατάτε το δοχείο με το φάρμακο κάθετα.

Για προληπτική θεραπεία, συνιστάται στους ενήλικες ασθενείς και σε παιδιά ηλικίας άνω των τριών μηνών να αρχίσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο δεκατέσσερις έως είκοσι μία ημέρες πριν από την αναμενόμενη περίοδο γενικής νοσηρότητας.

Η δοσολογία είναι η χρήση μιας τυπικής δόσης σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα.

Η διάρκεια του θεραπευτικού κύκλου είναι δεκατέσσερις ημέρες.

Η θεραπεία ασθενειών που εντοπίζονται στην ανώτερη αναπνευστική οδό, οξείας και χρόνιας φύσης σε ασθενείς ηλικίας άνω των τριών ετών, πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας μία τυπική δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι, δύο έως πέντε φορές την ημέρα. Για ασθενείς από τρεις μήνες έως τρία χρόνια, η τυπική δόση χρησιμοποιείται δύο φορές την ημέρα.

Η διαδικασία είναι δυνατή μόνο μετά την αφαίρεση των βλεννογόνων συσσωρεύσεων από τη ρινική κοιλότητα.

Η θεραπευτική πορεία πραγματοποιείται μέχρι να εξαφανιστούν εντελώς οι εκδηλώσεις της μολυσματικής νόσου.

Για τη διενέργεια διαδικασιών αποκατάστασης της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη και άλλες μολυσματικές ιογενείς ασθένειες σε ενήλικες ασθενείς και παιδιά, είναι απαραίτητο να πραγματοποιούνται διαδικασίες χρησιμοποιώντας μία τυπική δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα.

Η διάρκεια του θεραπευτικού κύκλου είναι δεκατέσσερις ημέρες.

Κατά τη διεξαγωγή προπαρασκευαστικών μέτρων πριν από τη χειρουργική επέμβαση, καθώς και για χρήση στην μετεγχειρητική περίοδο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε το προϊόν σε μία τυπική δόση σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα.

Είναι απαραίτητο να ξεκινήσει μια θεραπευτική πορεία του φαρμάκου επτά ημέρες πριν από μια προγραμματισμένη επέμβαση.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι δεκατέσσερις ημέρες.

Τις πρώτες ημέρες της θεραπείας, μπορεί να αναπτυχθούν οι ακόλουθες αντιδράσεις: αυξημένο φτάρνισμα και αυξημένη έκκριση βλέννας από τη ρινική κοιλότητα. Τις περισσότερες φορές αυτά είναι βραχυπρόθεσμα συμπτώματα, ωστόσο, εάν οι περιγραφόμενες επιδράσεις δεν υποχωρήσουν εντός των πρώτων ημερών της θεραπείας, συνιστάται να διακόψετε τη χρήση του προϊόντος και να συμβουλευτείτε έναν ειδικό γιατρό για συμβουλές.

Εάν το δοχείο με το φάρμακο δεν χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, το άνοιγμα του ακροφυσίου μπορεί να φράξει με κρυσταλλωμένη ουσία. Τις περισσότερες φορές, αυτό μπορεί να συμβεί όταν αφαιρείτε το ακροφύσιο και το τοποθετείτε σε καθοδική θέση με το πάνω άκρο, χωρίς πρώτα να ξεπλύνετε και να φυσήξετε. Για να αποφύγετε πιθανή απόφραξη, θα πρέπει να πιέσετε το πιστόλι ψεκασμού αρκετές φορές για να δημιουργήσετε πίεση που να απομακρύνει πιθανή απόφραξη. Εάν αυτή η μέθοδος είναι αναποτελεσματική, μπορείτε να βυθίσετε το ακροφύσιο σε ζεστό νερό για πέντε έως δέκα λεπτά για να διαλυθούν οι κρύσταλλοι.

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με τις αρνητικές καταστάσεις του ασθενούς κατά τη διάρκεια υπερδοσολογίας της δραστικής ουσίας. Ωστόσο, μπορεί να υποτεθεί ότι όταν χρησιμοποιείται μια δόση που υπερβαίνει τη μέγιστη θεραπευτική ποσότητα, μπορεί να αναπτυχθούν οι παρενέργειες που περιγράφονται παραπάνω.

Χαρακτηριστικά χρήσης

Το φάρμακο προορίζεται για ενδορινική χρήση, απαγορεύονται άλλες μέθοδοι χρήσης.

Πριν ξεκινήσετε ένα θεραπευτικό μάθημα, συνιστάται να λάβετε κατάλληλη συνταγή από ειδικό γιατρό και να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες.

Κατά την περίοδο χρήσης του προϊόντος, είναι απαραίτητο να τηρούνται τα υγειονομικά και υγειονομικά πρότυπα για παρασκευάσματα αυτού του τύπου. Μην αγγίζετε μολυσμένες επιφάνειες με το ακροφύσιο και αποθηκεύστε το προϊόν σε ειδική συσκευασία. Εάν είναι απαραίτητο, το ακροφύσιο μπορεί να πλυθεί με ζεστό νερό.

Κατά τις πρώτες ημέρες της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστεί αυξημένη έκκριση βλέννας από τη μύτη και αυξημένο φτάρνισμα, αυτό θεωρείται φυσιολογική αντίδραση και υποχωρεί μετά από μερικές ημέρες. Ωστόσο, εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για συμβουλές.

Επίσης, κατά τη χρήση του φαρμάκου, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατή η αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος. Εάν η θερμοκρασία είναι σημαντικά υψηλότερη από την κανονική, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό. Ωστόσο, θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η αυξημένη θερμοκρασία μπορεί να προκληθεί και από μια μολυσματική-φλεγμονώδη νόσο.

Σε περίπτωση ανάπτυξης βακτηριακής λοίμωξης, είναι δυνατή η ταυτόχρονη χρήση του προϊόντος με αντιβακτηριακά φάρμακα.

Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό βρογχικού άσθματος, μπορεί να εμφανιστεί αυξημένη συχνότητα κρίσεων. Σε περίπτωση τέτοιας πορείας της νόσου, συνιστάται η διακοπή της θεραπευτικής πορείας και η μη διεξαγωγή διαδικασιών με παρόμοια φάρμακα.

Πριν χρησιμοποιήσετε τον κύλινδρο, είναι απαραίτητο να κεντράρετε το ακροφύσιο και να εκτελέσετε μια πίεση ελέγχου.

Το δοχείο με το φάρμακο πρέπει να διατηρείται κατακόρυφο κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.

Απαγορεύεται να γείρετε το κεφάλι σας προς τα πίσω κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.

Με την τακτική χρήση του προϊόντος, το ακροφύσιο μπορεί να βρίσκεται μόνιμα στη φιάλη.

Εάν υπάρχει μεγάλο διάλειμμα κατά τη χρήση, η έξοδος του ακροφυσίου μπορεί να βουλώσει. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει πρώτα να πατήσετε το πιστόλι ψεκασμού αρκετές φορές στη σειρά για να δημιουργήσετε αυξημένη πίεση, η οποία θα βοηθήσει στον καθαρισμό της τρύπας. Εάν η παραπάνω διαδικασία δεν παράγει αποτέλεσμα, συνιστάται να βυθίσετε το ακροφύσιο σε ζεστό βρασμένο νερό για πέντε έως δέκα λεπτά και στη συνέχεια να το ξεπλύνετε.

Το δοχείο με το φάρμακο πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου. Μην θερμαίνετε και μην καταψύχετε το μπουκάλι, ακόμα κι αν είναι άδειο.

Μην καταστρέφετε την επιφάνεια του δοχείου.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Εάν αναπτυχθεί βακτηριακή λοίμωξη, είναι δυνατή η ταυτόχρονη χρήση του προϊόντος με αντιβακτηριακά φάρμακα.

Όταν συνδυάζεται με αγγειοσυσταλτικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται ενδορινικά, είναι απαραίτητο να μεσολαβούν μεταξύ των χρήσεων. Συνιστάται η διενέργεια διαδικασιών με IRS 19 όχι νωρίτερα από τριάντα λεπτά μετά τη λήψη αγγειοσυσπαστικών φαρμάκων.

Κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών, δεν εντοπίστηκαν αρνητικές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Χρήση του προϊόντος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του φαρμάκου σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και τις πιθανές αρνητικές επιπτώσεις στην ενδομήτρια ανάπτυξη του παιδιού και την υγεία της μέλλουσας μητέρας.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την πιθανότητα διείσδυσης της δραστικής ουσίας στην έκκριση των μαστικών αδένων. Συνιστάται η διακοπή του θηλασμού εάν υπάρχει ανάγκη χρήσης του φαρμάκου.

Οδήγηση οχημάτων και εκτέλεση εργασιών υψηλής ακρίβειας

Το φάρμακο δεν έχει αρνητική επίδραση στις ψυχοκινητικές λειτουργίες του ανθρώπινου σώματος. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για την οδήγηση οχημάτων ή την εκτέλεση εργασιών που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και προσοχή κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Αλληλεπίδραση με αλκοόλ

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πιθανή ανάπτυξη αρνητικών εκδηλώσεων κατά την ταυτόχρονη χρήση του προϊόντος με αλκοολούχα ποτά.

Αποθήκευση

Οι οδηγίες χρήσης συνιστούν την αποθήκευση του ιατρικού προϊόντος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους είκοσι πέντε βαθμούς Κελσίου. Η αποθήκευση πρέπει να πραγματοποιείται με το δοχείο με το φάρμακο σε κάθετη θέση. Απαγορεύεται αυστηρά η κατάψυξη, η υπερθέρμανση και η καταστροφή του κυλίνδρου.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι τριάντα έξι μήνες.

Πωλήσεις σε αλυσίδες φαρμακείων

Μπορείτε να αγοράσετε ένα ιατρικό προϊόν σε μια αλυσίδα φαρμακείων χωρίς ιατρική συνταγή.

Ανάλογα

Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων ή εάν η φαρμακευτική αγωγή δεν είναι αποτελεσματική, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν ειδικό γιατρό που μπορεί να συνταγογραφήσει μια αντικατάσταση.

Κατά προσέγγιση κατάλογος αναλόγων φαρμάκων:

Broncho-munal.

Broncho-vax.

Σπρέι με βάση τα λύματα ωφέλιμων βακτηρίων. Χρησιμοποιείται ως τοπικός ανοσοδιεγερτικός παράγοντας. Η σύνθεση του φαρμάκου είναι μοναδική και βοηθά στην αντίσταση στον πολλαπλασιασμό της παθογόνου χλωρίδας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά από μικρή ηλικία ακόμη και σε έγκυες γυναίκες μετά από συνεννόηση με γιατρό.

Δοσολογική μορφή

Το IRS 19 είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο που σας επιτρέπει να απαλλαγείτε από παθολογίες της αναπνευστικής οδού. Το φάρμακο είναι βακτηριακής προέλευσης. Έρχεται με τη μορφή ρινικού σπρέι. Το προϊόν είναι ένα υγρό που μπορεί να έχει τα ακόλουθα χρώματα:

• διαφανής;
• άχρωμος;
• ανοιχτό κίτρινο.

Το υγρό έχει μια ελαφρά συγκεκριμένη οσμή. Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή γυάλινων δοχείων αεροζόλ. Ο όγκος τους είναι 20 ml. Υπάρχει μια συνεχής βαλβίδα στον κύλινδρο. Μαζί με το φάρμακο πωλείται ένα ακροφύσιο ψεκασμού. Όλα τα συστατικά του φαρμάκου τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι.

Περιγραφή και σύνθεση

Το κύριο συστατικό του προϊόντος είναι τα βακτηριακά λύματα. Μόλις εισέλθει στο ανθρώπινο σώμα, το φάρμακο έχει διεγερτική επίδραση στη μη ειδική και ειδική ανοσία.

Όταν το προϊόν ψεκάζεται, σχηματίζεται ένα αεροζόλ. Εγκαθίσταται στη βλεννογόνο μεμβράνη της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Αυτό οδηγεί σε ταχεία διέγερση της δραστηριότητας του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος. Κατά τη διάρκεια της έκθεσης σχηματίζονται εκκριτικά αντισώματα της κατηγορίας IgA. Δεν επιτρέπουν στα παθογόνα να προσκολληθούν στα τοιχώματα της αναπνευστικής οδού και συνεχίζουν να εξαπλώνονται περαιτέρω.

Επιπλέον, το φάρμακο αυξάνει τη δραστηριότητα των μακροφάγων - κυττάρων που καταστρέφουν παθογόνους μικροοργανισμούς και τους απορροφούν.

Η επίδραση του φαρμάκου οφείλεται στη μοναδική του σύνθεση. Το κύριο δραστικό συστατικό του είναι ένα βακτηριακό λύμα που αποτελείται από:

• Τύπος Streptococcus pneumoniae;
• Streptococcus pneumoniae τύπου II;
• Streptococcus pneumoniae τύπου III;
• Streptococcus pneumoniae τύπου V;
• Streptococcus pneumoniae τύπου VIII;
• Streptococcus pneumoniae τύπου XII;
• Haemophilus influenzae τύπου Β;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ss aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflava;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes ομάδα Α;
• Streptococcus dysgalactiae ομάδα C;
• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Ομάδα στρεπτόκοκκου G.

Το φάρμακο περιέχει επίσης πρόσθετες ουσίες. Αυτά περιλαμβάνουν:

• μερθειολικό νάτριο;
• αρωματικές ουσίες με βάση τις νερόλη (λιναλόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, λιμονένιο, οξικός γερανυλεστέρας, οξικός λιναλυλεστέρας, μονοαιθυλαιθέρας διαιθυλενογλυκόλης, φαινυλαιθυλική αλκοόλη).
• καθαρό νερό - έως 100 ml.

Φαρμακολογική ομάδα

Το IRS 19 είναι ένα ανοσοδιεγερτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης.

Ενδείξεις χρήσης

για ενήλικες

Το IRS 19 μπορεί να συνταγογραφηθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• απαιτείται αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας αφού ένα άτομο έχει υποστεί γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις.
• για την πρόληψη χρόνιων ασθενειών των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
• ως προετοιμασία για επακόλουθη προγραμματισμένη παρέμβαση στα όργανα της ΩΡΛ και κατά τη διάρκεια της μετεγχειρητικής περιόδου.
• για τη θεραπεία οξέων και χρόνιων παθήσεων των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού (ιγμορίτιδα, ρινίτιδα και άλλα προβλήματα που περιλαμβάνονται στην κατηγορία).

για παιδιά

Το IRS 19 δεν συνταγογραφείται σε παιδιά που δεν έχουν συμπληρώσει ακόμη την ηλικία των 3 μηνών. Εάν το παιδί είναι μεγαλύτερο από την παραπάνω ηλικία, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση παθήσεων του αναπνευστικού.

Η τοξική επίδραση του φαρμάκου στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια της επακόλουθης σίτισης δεν έχει εντοπιστεί. Ο γιατρός θα συνταγογραφήσει το φάρμακο για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων ασθενειών των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού, την αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας ή ως προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν ένα άτομο έχει υπερευαισθησία στα συστατικά που περιλαμβάνονται στο φάρμακο ή έχει αυτοάνοσα νοσήματα.

Εφαρμογές και δοσολογίες

για ενήλικες

Το φάρμακο χορηγείται στον οργανισμό ενδορινικά με χορήγηση αεροζόλ. Μία δόση ισούται με ένα σύντομο πάτημα στη φιάλη ψεκασμού.

Η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να ποικίλλει σημαντικά ανάλογα με τον στόχο που επιδιώκει το άτομο όταν χρησιμοποιεί το φάρμακο. Εάν το IRS 19 χρησιμοποιείται για την πρόληψη ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού, το φάρμακο χορηγείται 1 δόση σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας σε αυτή την περίπτωση είναι τουλάχιστον δύο εβδομάδες. Η μέγιστη διάρκεια του μαθήματος είναι 21 ημέρες.

Εάν το IRS 19 χρησιμοποιείται για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων παθήσεων των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού, το φάρμακο χορηγείται σε κάθε ρουθούνι μία δόση 2 έως 5 φορές την ημέρα. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να εξαφανιστεί η μόλυνση.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για την αποκατάσταση της ανοσίας αφού ένα άτομο έχει υποστεί γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις, το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα. Χορηγείται 1 δόση του προϊόντος σε κάθε ρουθούνι. Η διάρκεια της θεραπείας σε αυτή την περίπτωση είναι 2 εβδομάδες.

Εάν γίνονται προετοιμασίες για προγραμματισμένη χειρουργική παρέμβαση ή αν πραγματοποιηθεί ανάρρωση κατά τη μετεγχειρητική περίοδο, το φάρμακο χορηγείται 1 δόση σε κάθε ρουθούνι 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες. Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας μία εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη επέμβαση.

για παιδιά

Εάν ο ασθενής είναι παιδί, η δοσολογία είναι παρόμοια με τις παραμέτρους που παρατηρούνται κατά τη θεραπεία ενός ενήλικα. Εξαίρεση στον κανόνα είναι η καταπολέμηση οξέων ή χρόνιων ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού ή των βρόγχων. Σε αυτή την περίπτωση, σε παιδιά που έχουν φτάσει στην ηλικία των 3 μηνών έως 3 ετών συνταγογραφείται μία δόση του φαρμάκου σε κάθε ρουθούνι. Η θεραπεία πραγματοποιείται 2 φορές την ημέρα. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο αφού η μύτη έχει απελευθερωθεί από βλεννώδεις εκκρίσεις. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης. Εάν το παιδί είναι άνω των 3 ετών, οι δόσεις ορίζονται όπως για έναν ενήλικα.

για έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Η δοσολογία και τα χαρακτηριστικά χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας καθορίζονται από το γιατρό.

Παρενέργειες

Το φάρμακο δεν είναι αβλαβές. Μπορεί να οδηγήσει σε μια σειρά από παρενέργειες. Μετά τη χρήση του προϊόντος μπορεί να αντιμετωπίσετε:

1. Από το πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος. Τα συμπτώματα είναι συνήθως σπάνια και μπορεί να εμφανιστούν νωρίς στη θεραπεία.
2. Αλλεργικές αντιδράσεις: ή αγγειοοίδημα. Συνήθως η παρενέργεια είναι σπάνια.
3. Από το αναπνευστικό σύστημα: κρίσεις άσθματος, βήχας. Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστεί ιγμορίτιδα.
4. Άλλες παρενέργειες. Αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος στους 39 βαθμούς Κελσίου χωρίς προφανή λόγο. Συνήθως, αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να συμβεί στην αρχή της θεραπείας.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν σχετίζονται πάντα με τις επιδράσεις του φαρμάκου. Εάν ένα άτομο παρατηρήσει ένα από τα παραπάνω συμπτώματα μετά την κατανάλωση IRS 19, θα πρέπει να επικοινωνήσει αμέσως με έναν ειδικό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις αρνητικής αλληλεπίδρασης του IRS 19 με άλλα φάρμακα. Εάν ένα άτομο έχει συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης, μπορεί να συνταγογραφηθούν αντιβιοτικά στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Κατά την έναρξη της θεραπείας με το φάρμακο, ένα άτομο πρέπει να είναι προετοιμασμένο για την εμφάνιση αρνητικών αντιδράσεων. Έτσι, όταν το φάρμακο χρησιμοποιείται για πρώτη φορά, ένα άτομο μπορεί να εμφανίσει αυξημένη ρινική έκκριση ή φτάρνισμα. Αυτό το φαινόμενο έχει συνήθως βραχυπρόθεσμο χαρακτήρα. Εάν η αντίδραση του οργανισμού γίνει σοβαρή, αξίζει να μειωθεί η συχνότητα χορήγησης του IRS 19 ή να διακοπεί εντελώς το φάρμακο.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, κατά την έναρξη της θεραπείας, μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της θερμοκρασίας έως και 39 βαθμούς. Εάν παρουσιαστεί τέτοιο φαινόμενο, η χρήση του προϊόντος πρέπει να διακοπεί αμέσως. Ωστόσο, ένα άτομο πρέπει να διακρίνει σαφώς την αύξηση της θερμοκρασίας που προκαλείται από τη χρήση του φαρμάκου από το αποτέλεσμα που δίνει η πορεία της νόσου. Εάν το φαινόμενο συνοδεύεται από κακουχία, μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών των οργάνων του ΩΡΛ.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης, ο γιατρός θα πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο συνταγογράφησης αντιβιοτικών κατά τη λήψη του IRS 19.

Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς που πάσχουν από βρογχικό άσθμα, είναι δυνατή η αύξηση των κρίσεων. Σε αυτή την κατάσταση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου και να μην καταφύγετε στη βοήθειά του στο μέλλον. Το IRS 19 δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και ελέγχου δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών.

Υπερβολική δόση

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας με το IRS 19.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Το προϊόν πρέπει να τοποθετείται αυστηρά σε κάθετη θέση. Η θερμοκρασία του αέρα δεν πρέπει να ξεπερνά τους 25 βαθμούς Κελσίου.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής. Σε περίπτωση υπέρβασης της περιόδου, η χρήση του προϊόντος απαγορεύεται.

Κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης, το φάρμακο πρέπει να τοποθετείται σε μέρος απρόσιτο στο ηλιακό φως. Είναι απαραίτητο να διασφαλιστεί ότι ο κύλινδρος δεν υπερθερμαίνεται πάνω από 50 βαθμούς Κελσίου. Το μπουκάλι δεν πρέπει να τρυπηθεί ή να καεί, ακόμα κι αν δεν υπάρχει φάρμακο.

Ανάλογα

Δεν υπάρχουν πλήρη ανάλογα του φαρμάκου IRS 19 στην πώληση, υπάρχουν μόνο υποκατάστατά του σύμφωνα με τη φαρμακολογική ομάδα:

1. Το Broncho-Vaxom για ενήλικες και το Broncho-Vaxom για παιδιά είναι ένα ελβετικό παρασκεύασμα που περιέχει ένα μείγμα βακτηριακών λυμάτων. Διατίθεται σε κάψουλες για χορήγηση από το στόμα. Η δοσολογική μορφή για ενήλικες μπορεί να χρησιμοποιηθεί από την ηλικία των 12 ετών. Το Broncho-Vaxom για παιδιά έχει σχεδιαστεί ειδικά για παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών.
2. αναφέρεται σε ανοσοδιεγερτικά φάρμακα. Διατίθεται σε δισκία και κόκκους, από τα οποία παρασκευάζεται διάλυμα για από του στόματος χορήγηση. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη λοιμώξεων των οργάνων του ΩΡΛ σε ασθενείς ηλικίας άνω των 6 μηνών. Σύμφωνα με ενδείξεις, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί σε έγκυες και θηλάζουσες ασθενείς όταν το όφελος για αυτούς υπερτερεί της πιθανής βλάβης για το παιδί.
3. - ένας ανοσοδιεγερτικός παράγοντας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη μολυσματικών ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Το φάρμακο περιέχει βακτηριακό λύμα ως δραστικά συστατικά. Πρόκειται για ένα ελβετικό φάρμακο, που παράγεται σε κάψουλες, οι οποίες εγκρίνονται από την ηλικία των 12 ετών.
4. Το P παράγεται επίσης σε κάψουλες από τη Sandoz της Ελβετίας. Το φάρμακο συνιστάται για παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών για την πρόληψη και τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος.

Τιμή φαρμάκου

Το κόστος του Irs 19 είναι κατά μέσο όρο 506 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 435 έως 924 ρούβλια.

Τελευταία ενημέρωση της περιγραφής από τον κατασκευαστή 08.08.2007

Φιλτράρσιμη λίστα

Δραστικό συστατικό:

ΑΤΧ

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

τρισδιάστατες εικόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Ρινικό σπρέι	100 ml
δραστικές ουσίες:
βακτηριακά λύματα	43,27 ml
σύνθεση βακτηριακών λυμάτων:
Τύπος Streptococcus pneumoniae I, II, III, V, VIII, XII έως	1,11 ml
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99 ml
Neisseria subflava	2,22 ml
Neisseria perflava	2,22 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6,66 ml
Moraxella catarrhalis	2,22 ml
Haemophilus influenzae τύπου Β	3,33 ml
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 ml
Enterococcus faecium	0,83 ml
Enterococcus faecalis	0,83 ml
Streptococcus pyogenes ομάδα Α	1,66 ml
Streptococcus dysgalactiae ομάδα C	1,66 ml
Ομάδα στρεπτόκοκκου G	1,66 ml
έκδοχα:γλυκίνη - 4,25 g; μερθειολικό νάτριο - όχι περισσότερο από 1,2 mg. Άρωμα με βάση το νερόλιο (λιναλόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, λιμονένιο, οξικό γερανυλεστέρα, μονοαιθυλαιθέρας διαιθυλενογλυκόλης, φαινυλαιθυλική αλκοόλη) - 12,5 mg. καθαρό νερό - έως 100 ml

σε φιάλες των 20 ml (60 δόσεις). 1 μπουκάλι σε κουτί.

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

Διαφανές, άχρωμο, μερικές φορές με κιτρινωπή απόχρωση, υγρό με ελαφριά οσμή αρώματος με βάση το Nerol.

Χαρακτηριστικός

Σύνθετο παρασκεύασμα από βακτηριακά λύματα.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακολογική δράση- αυξάνει την ειδική και μη ειδική ανοσία.

Φαρμακοδυναμική

Το IRS ® 19 αυξάνει την ειδική και μη ειδική ανοσία. Όταν το IRS ® 19 ψεκάζεται, σχηματίζεται ένα λεπτό αεροζόλ που καλύπτει τον ρινικό βλεννογόνο, γεγονός που οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη τοπικής ανοσολογικής απόκρισης. Η ειδική προστασία οφείλεται σε τοπικά σχηματισμένα αντισώματα της κατηγορίας των εκκριτικών ανοσοσφαιρινών τύπου Α (IgA), τα οποία εμποδίζουν τη στερέωση και την αναπαραγωγή μολυσματικών παραγόντων στον βλεννογόνο. Η μη ειδική ανοσοπροστασία εκδηλώνεται με αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας των μακροφάγων και αύξηση της περιεκτικότητας σε λυσοζύμη.

Ενδείξεις του φαρμάκου IRS ® 19

πρόληψη χρόνιων ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων.

θεραπεία οξειών και χρόνιων ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων (ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχειίτιδα, βρογχίτιδα) κ.λπ.

αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις.

προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα του ΩΡΛ και στην μετεγχειρητική περίοδο.

Αντενδείξεις

ιστορικό υπερευαισθησίας στο φάρμακο ή στα συστατικά του·

αυτοάνοσα νοσήματα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Παρενέργειες

Κατά τη λήψη του IRS ® 19, μπορεί να παρατηρηθούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, που σχετίζονται και δεν σχετίζονται με τη δράση του φαρμάκου.

Δερματικές αντιδράσεις:Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειοοίδημα) και αντιδράσεις που μοιάζουν με ερύθημα και έκζεμα.

Από τον ΩΡΛ και τα αναπνευστικά όργανα:σπάνια - κρίσεις άσθματος και βήχας.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να παρατηρηθεί αυξημένη θερμοκρασία σώματος (≥39 °C) χωρίς προφανή λόγο, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.

Έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις θρομβοπενικής πορφύρας και οζώδους ερυθήματος.

Αλληλεπίδραση

Οι περιπτώσεις αρνητικών αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα είναι άγνωστες. Εάν εμφανιστούν κλινικά συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης, μπορεί να συνταγογραφηθούν αντιβιοτικά κατά τη χρήση του IRS ® 19.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Ενδορινικά, με χορήγηση αεροζόλ 1 δόσης (1 δόση = 1 σύντομη πίεση του ψεκασμού). Όταν ψεκάζετε το φάρμακο, πρέπει να κρατάτε το μπουκάλι σε όρθια θέση και να μην πετάτε το κεφάλι σας πίσω.

Για την πρόληψηενήλικες και παιδιά ηλικίας από 3 μηνών (2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της επίπτωσης) - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινικό πέρασμα 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.

Για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων:ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-5 φορές την ημέρα. παιδιά από 3 μηνών έως 3 ετών - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο 2 φορές την ημέρα (μετά από προκαταρκτική απελευθέρωση βλεννογόνων εκκρίσεων). Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της λοίμωξης.

Για την αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού:ενήλικες και παιδιά - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.

Κατά την προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση και κατά την μετεγχειρητική περίοδο:ενήλικες και παιδιά - 1 δόση του φαρμάκου σε κάθε ρινική δίοδο 2 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες (συνιστάται η έναρξη της θεραπείας 1 εβδομάδα πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση).

Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις όπως φτέρνισμα και αυξημένη ρινική έκκριση. Κατά κανόνα, έχουν βραχυπρόθεσμο χαρακτήρα. Εάν αυτές οι αντιδράσεις γίνουν σοβαρές, η συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί ή να διακοπεί.

Εάν το φάρμακο μείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί και οι προκύπτοντες κρύσταλλοι θα φράξουν την έξοδο του ακροφυσίου. Αυτό το φαινόμενο εμφανίζεται πιο συχνά όταν το ακροφύσιο αφαιρείται και τοποθετείται στη συσκευασία, από πάνω προς τα κάτω, δίπλα στο μπουκάλι, χωρίς πρώτα να το ξεπλύνετε και να στεγνώσετε. Εάν το ακροφύσιο είναι φραγμένο, γίνονται πολλές πρέσες στη σειρά, έτσι ώστε το υγρό να μπορεί να περάσει υπό την επίδραση υπερβολικής πίεσης. Εάν αυτό δεν βοηθήσει, χαμηλώστε το ακροφύσιο σε ζεστό νερό για λίγα λεπτά.

Υπερβολική δόση

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.

Προφυλάξεις

Η χρήση του IRS 19 ® δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που σχετίζονται με την οδήγηση αυτοκινήτου ή το χειρισμό μηχανών και μηχανισμών.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη συνταγογράφηση φαρμάκων που βασίζονται σε βακτηριακά λύματα με σκοπό την ανοσοδιέγερση σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, μπορεί να εμφανιστούν κρίσεις άσθματος. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Μπουκάλι ψεκασμού:

Μακριά από θερμοκρασίες άνω των 50 °C και από το άμεσο ηλιακό φως.

Μην τρυπάτε τη φιάλη.

Μην καίτε το μπουκάλι, ακόμα κι αν είναι άδειο.

Κατασκευαστής

Solvay Pharma, Γαλλία.

Συνθήκες αποθήκευσης για το φάρμακο IRS ® 19

Σε θερμοκρασία 2-8 °C (μην καταψύχετε).

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου IRS ® 19

3 χρόνια.

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Κατηγορία ICD-10	Συνώνυμα ασθενειών σύμφωνα με το ICD-10
J01 Οξεία ιγμορίτιδα	Φλεγμονή των παραρρίνιων κόλπων
	Φλεγμονώδεις ασθένειες των παραρινικών κόλπων
	Πυώδεις-φλεγμονώδεις διεργασίες των παραρρίνιων κόλπων
	Λοίμωξη κόλπων
	Συνδυασμένη ιγμορίτιδα
	Επιδείνωση της ιγμορίτιδας
	Οξεία φλεγμονή των παραρινικών κόλπων
	Οξεία βακτηριακή ιγμορίτιδα
	Οξεία ιγμορίτιδα σε ενήλικες
	Υποξεία ιγμορίτιδα
	Οξεία ιγμορίτιδα
	Ιγμορίτιδα
J02.9 Οξεία φαρυγγίτιδα, μη καθορισμένη	Πυώδης φαρυγγίτιδα
	Λεμφοειδική φαρυγγίτιδα
	Οξεία ρινοφαρυγγίτιδα
J03.9 Οξεία αμυγδαλίτιδα, μη καθορισμένη (στηθάγχη ακοκκιοκυτταρική)	Κυνάγχη
	Πονόλαιμος, πεπτικό-αιμορραγικό
	Πονόλαιμος δευτερεύων
	Πρωτοπαθής αμυγδαλίτιδα
	Θυλακιώδης πονόλαιμος
	Πονόλαιμοι
	Βακτηριακή αμυγδαλίτιδα
	Φλεγμονώδεις ασθένειες των αμυγδαλών
	Λοιμώξεις του λαιμού
	Καταρροϊκός πονόλαιμος
	Λακούνα αμυγδαλίτιδα
	Οξύς πονόλαιμος
	Οξεία αμυγδαλίτιδα
	Αμυγδαλίτιδα
	Οξεία αμυγδαλίτιδα
	Αμυγδαλική αμυγδαλίτιδα
	Θυλακική αμυγδαλίτιδα
	Θυλακική αμυγδαλίτιδα
J04 Οξεία λαρυγγίτιδα και τραχειίτιδα	Λοιμώδης και φλεγμονώδης νόσος των οργάνων του ΩΡΛ
	Λαρυγγίτιδα
	Οξεία λαρυγγίτιδα
	Οξεία τραχειίτιδα
	Φαρυγγολαρυγγίτιδα
J06 Οξείες λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος πολλαπλού και απροσδιόριστου εντοπισμού	Βακτηριακές λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Βακτηριακές λοιμώξεις του αναπνευστικού
	Πόνος λόγω κρυολογήματος
	Πόνος σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Ιογενής αναπνευστική νόσος
	Ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος
	Φλεγμονώδης νόσος της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού με δύσκολο διαχωρισμό πτυέλων
	Φλεγμονώδεις ασθένειες της αναπνευστικής οδού
	Δευτερογενείς λοιμώξεις από γρίπη
	Δευτερογενείς λοιμώξεις λόγω κρυολογήματος
	Συνθήκες γρίπης
	Δυσκολία έκκρισης πτυέλων σε οξείες και χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού
	Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
	Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
	Λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού
	Λοιμώξεις του αναπνευστικού και των πνευμόνων
	ΩΡΛ λοιμώξεις
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των οργάνων της ΩΡΛ
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού σε ενήλικες και παιδιά
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Λοιμώδης φλεγμονή της αναπνευστικής οδού
	Λοίμωξη της αναπνευστικής οδού
	Κατάρ της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Καταρροϊκή φλεγμονή της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Καταρροϊκή νόσος της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Καταρροϊκά φαινόμενα από την ανώτερη αναπνευστική οδό
	Βήχας σε παθήσεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Βήχας με κρυολόγημα
	Πυρετός λόγω γρίπης
	ARVI
	οξείες λοιμώξεις του αναπνευστικού
	Οξεία αναπνευστική λοίμωξη με συμπτώματα ρινίτιδας
	Οξεία αναπνευστική λοίμωξη
	Οξεία λοιμώδης-φλεγμονώδης νόσος της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Οξύ κρυολόγημα
	Οξεία αναπνευστική νόσος
	Οξεία αναπνευστική νόσος γρίπης
	Πονόλαιμος ή μύτη
	Κρύο
	Κρυολογήματα
	Κρυολογήματα
	Λοίμωξη του αναπνευστικού
	Ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού
	Παθήσεις του αναπνευστικού
	Αναπνευστικές λοιμώξεις
	Υποτροπιάζουσες λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος
	Εποχιακά κρυολογήματα
	Εποχιακά κρυολογήματα
	Συχνά κρυολογήματα και ιογενείς ασθένειες
J10 Γρίπη που προκαλείται από αναγνωρισμένο ιό γρίπης	Γρίπη Α
	Γρίπη Β
	Γρίπη τύπου Α
	Γρίπη τύπου Β
J11 Γρίπη, ιός μη ταυτοποιημένος	Πόνος γρίπης
	Γρίπη
	Γρίπη στα αρχικά στάδια της νόσου
	Γρίπη στα παιδιά
	Κατάσταση γρίπης
	Γρίπη
	Κατάσταση έναρξης γρίπης
	Οξεία νόσος παραγρίπης
	Παραγρίπη
	Κατάσταση παραγρίπης
	Επιδημίες γρίπης
J30 Αγγειοκινητική και αλλεργική ρινίτιδα	Αλλεργική ρινοπάθεια
	Αλλεργικές παθήσεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού
	Αλλεργικές παθήσεις του αναπνευστικού
	Αλλεργική καταρροή
	Αλλεργική ρινίτιδα
	Εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα
	Αγγειοκινητική ρινίτιδα
	Μακροχρόνια αλλεργική ρινίτιδα
	Αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο
	Αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο
	Αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο ή εποχική
	Αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο
	Καταρροή, αγγειοκινητική αλλεργία
	Επιδείνωση του αλλεργικού πυρετού με τη μορφή ρινοεπιπεφυκότα συνδρόμου
	Οξεία αλλεργική ρινίτιδα
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
	Πυρετός εκ χόρτου
	Επίμονη αλλεργική ρινίτιδα
	Ρινοεπιπεφυκίτιδα
	Ρινοκολπίτιδα
	Ρινοκολπίτιδα
	Εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα
	Εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα
	Ρινίτιδα από σανό
	Χρόνια αλλεργική ρινίτιδα
J31 Χρόνια ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα και φαρυγγίτιδα	Αλλεργική ρινοκολπίτιδα
	Φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου
	Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες των οργάνων του ΩΡΛ
	Ρινίτιδα όλο το χρόνο
	Οζένα
	Πονόλαιμος ή μύτη
	Υπερπλαστική ρινίτιδα
	Χρόνια ρινίτιδα
	Φαρυγγοοισοφαγίτιδα
	Χρόνια βακτηριακή ρινίτιδα
J32 Χρόνια ιγμορίτιδα	Αλλεργική ρινοκολπίτιδα
	Πυώδης ιγμορίτιδα
	Καταρροϊκή φλεγμονή της ρινοφαρυγγικής περιοχής
	Καταρροϊκή φλεγμονή των παραρινικών κόλπων
	Επιδείνωση της ιγμορίτιδας
	Χρόνια ιγμορίτιδα
J40 Βρογχίτιδα, που δεν προσδιορίζεται ως οξεία ή χρόνια	Αλλεργική βρογχίτιδα
	Ασθματική βρογχίτιδα
	Ασθμοειδής βρογχίτιδα
	Βακτηριακή βρογχίτιδα
	Βρογχίτιδα
	Αλλεργική βρογχίτιδα
	Ασθματική βρογχίτιδα
	Βρογχίτιδα του καπνιστή
	Βρογχίτιδα καπνιστών
	Φλεγμονή της κατώτερης αναπνευστικής οδού
	Βρογχική νόσος
	Καπνιστής του Κατάρ
	Οι καπνιστές βήχουν
	Διαταραχή της βρογχικής έκκρισης
	Βρογχική δυσλειτουργία
	Οξεία τραχειοβρογχίτιδα
	Υποξεία βρογχίτιδα
	Ρινοτραχειοβρογχίτιδα
	Ρινοτραχειοβρογχίτιδα
	Τραχειοβρογχίτιδα
	Χρόνιες πνευμονικές παθήσεις
J42 Χρόνια βρογχίτιδα, απροσδιόριστη	Αλλεργική βρογχίτιδα
	Ασθμοειδής βρογχίτιδα
	Αλλεργική βρογχίτιδα
	Ασθματική βρογχίτιδα
	Χρόνια βρογχίτιδα
	Φλεγμονώδης νόσος της αναπνευστικής οδού
	Βρογχική νόσος
	Καπνιστής του Κατάρ
	Βήχας λόγω φλεγμονωδών παθήσεων των πνευμόνων και των βρόγχων
	Επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας
	Υποτροπιάζουσα βρογχίτιδα
	Χρόνια βρογχίτιδα
	Χρόνιες αποφρακτικές πνευμονοπάθειες
	Χρόνια βρογχίτιδα
	Χρόνια βρογχίτιδα καπνιστών
	Χρόνια σπαστική βρογχίτιδα
Z100* CLASS XXII Χειρουργική πρακτική	Χειρουργική κοιλίας
	Αδενομεκτομή
	Ακρωτηριασμός
	Αγγειοπλαστική στεφανιαίων αρτηριών
	Καρωτιδική αγγειοπλαστική
	Αντισηπτική θεραπεία δέρματος για πληγές
	Αντισηπτική θεραπεία χεριών
	Εγχείρηση σκωλικοειδίτιδας
	Αθηρεεκτομή
	Στεφανιαία αγγειοπλαστική με μπαλόνι
	Κολπική υστερεκτομή
	Παράκαμψη κορώνας
	Επεμβάσεις στον κόλπο και τον τράχηλο
	Επεμβάσεις στην ουροδόχο κύστη
	Παρέμβαση στη στοματική κοιλότητα
	Επεμβάσεις αποκατάστασης και αποκατάστασης
	Υγιεινή χεριών ιατρικού προσωπικού
	Γυναικολογική χειρουργική
	Γυναικολογικές παρεμβάσεις
	Γυναικολογικές επεμβάσεις
	Υποογκαιμικό σοκ κατά την επέμβαση
	Απολύμανση πυωδών πληγών
	Απολύμανση των άκρων του τραύματος
	Διαγνωστικές παρεμβάσεις
	Διαγνωστικές διαδικασίες
	Διαθερμοπηξία του τραχήλου της μήτρας
	Μακροχρόνιες χειρουργικές επεμβάσεις
	Αντικατάσταση καθετήρων συριγγίου
	Λοίμωξη κατά τη διάρκεια ορθοπεδικής χειρουργικής
	Τεχνητή καρδιακή βαλβίδα
	Κυστεκτομή
	Βραχυχρόνια χειρουργική επέμβαση εξωτερικών ασθενών
	Βραχυπρόθεσμες λειτουργίες
	Βραχυπρόθεσμες χειρουργικές επεμβάσεις
	Κρικοθυρεοειδοτομή
	Απώλεια αίματος κατά την επέμβαση
	Αιμορραγία κατά τη διάρκεια της επέμβασης και κατά τη μετεγχειρητική περίοδο
	Culdocentesis
	Πήξη με λέιζερ
	Πήξη με λέιζερ
	Πήξη με λέιζερ του αμφιβληστροειδούς
	Λαπαροσκόπηση
	Λαπαροσκόπηση στη γυναικολογία
	συρίγγιο ΕΝΥ
	Μικρές γυναικολογικές επεμβάσεις
	Μικρές χειρουργικές επεμβάσεις
	Μαστεκτομή και επακόλουθη πλαστική χειρουργική
	Μεσοστενοτομή
	Μικροχειρουργικές επεμβάσεις στο αυτί
	Βλεννοουλικές επεμβάσεις
	Ράψιμο
	Μικρές επεμβάσεις
	Νευροχειρουργική επέμβαση
	Ακινητοποίηση του βολβού του ματιού στην οφθαλμολογική χειρουργική
	Ορχεκτομή
	Επιπλοκές μετά την εξαγωγή δοντιών
	Παγκρεατεκτομή
	Περικαρδεκτομή
	Περίοδος αποκατάστασης μετά την επέμβαση
	Η περίοδος ανάρρωσης μετά από χειρουργικές επεμβάσεις
	Διαδερμική διααυλική στεφανιαία αγγειοπλαστική
	Υπεζωκοτική θωρακοκέντηση
	Πνευμονία μετεγχειρητική και μετατραυματική
	Προετοιμασία για χειρουργικές επεμβάσεις
Προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση
Προετοιμασία των χεριών του χειρουργού πριν από την επέμβαση
Προετοιμασία του παχέος εντέρου για χειρουργική επέμβαση
Μετεγχειρητική πνευμονία αναρρόφησης κατά τη διάρκεια νευροχειρουργικών και θωρακικών επεμβάσεων
Μετεγχειρητική ναυτία
Μετεγχειρητική αιμορραγία
Μετεγχειρητικό κοκκίωμα
Μετεγχειρητικό σοκ
Πρώιμη μετεγχειρητική περίοδος
Επαναγγείωση του μυοκαρδίου
Εκτομή της κορυφής της ρίζας του δοντιού
Γαστρική εκτομή
Εκτομή εντέρου
Εκτομή της μήτρας
Εκτομή ήπατος
Εκτομή λεπτού εντέρου
Εκτομή μέρους του στομάχου
Επαναπόφραξη του χειρουργημένου σκάφους
Συνδετικός ιστός κατά τη διάρκεια της επέμβασης
Αφαίρεση ραμμάτων
Κατάσταση μετά από χειρουργική επέμβαση στα μάτια
Κατάσταση μετά την επέμβαση
Κατάσταση μετά από χειρουργικές επεμβάσεις στη ρινική κοιλότητα
Κατάσταση μετά από γαστρεκτομή
Κατάσταση μετά την εκτομή του λεπτού εντέρου
Κατάσταση μετά την αμυγδαλεκτομή
Κατάσταση μετά την αφαίρεση του δωδεκαδακτύλου
Κατάσταση μετά από φλεβεκτομή
Αγγειοχειρουργική
Σπληνεκτομή
Αποστείρωση χειρουργικών εργαλείων
Αποστείρωση χειρουργικών εργαλείων
Στερνοτομή
Οδοντιατρικές επεμβάσεις
Οδοντιατρική παρέμβαση σε περιοδοντικούς ιστούς
Strumectomy
Αμυγδαλεκτομία
Θωρακοχειρουργική
Επεμβάσεις θώρακος
Ολική γαστρεκτομή
Διαδερμική ενδαγγειακή στεφανιαία αγγειοπλαστική
Διουρηθρική εκτομή
Στροβιεκτομή
Εξαγωγή δοντιών
Αφαίρεση καταρράκτη
Αφαίρεση κύστης
Αφαίρεση αμυγδαλών
Αφαίρεση ινομυωμάτων
Αφαίρεση κινητών βρεφικών δοντιών
Αφαίρεση πολυπόδων
Αφαίρεση σπασμένου δοντιού
Αφαίρεση του σώματος της μήτρας
Αφαίρεση ραμμάτων
Ουρηθροτομή
συρίγγιο πόρου ΕΝΥ
Μετωποαιθμοειδοαρυματοτομή
Χειρουργική λοίμωξη
Χειρουργική αντιμετώπιση χρόνιων ελκών άκρων
Χειρουργική
Χειρουργική επέμβαση στην περιοχή του πρωκτού
Χειρουργική του παχέος εντέρου
Χειρουργική πρακτική
Χειρουργική διαδικασία
Χειρουργικές επεμβάσεις
Χειρουργικές επεμβάσεις στο γαστρεντερικό σωλήνα
Χειρουργικές επεμβάσεις στο ουροποιητικό σύστημα
Χειρουργικές επεμβάσεις στο ουροποιητικό σύστημα
Χειρουργικές επεμβάσεις στο ουρογεννητικό σύστημα
Καρδιοχειρουργική
Χειρουργικές επεμβάσεις
Χειρουργικές επεμβάσεις
Χειρουργική φλέβας
Χειρουργική επέμβαση
Αγγειοχειρουργική
Χειρουργική αντιμετώπιση της θρόμβωσης
Χειρουργική
Χολοκυστεκτομή
Μερική γαστρεκτομή
Διαπεριτοναϊκή υστερεκτομή
Διαδερμική διααυλική στεφανιαία αγγειοπλαστική
Διαδερμική διααυλική αγγειοπλαστική
Χειρουργική παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας
Εξόρυξη δοντιών
Εκρίζωση βρεφικών δοντιών
Αποβολή πολτού
Εξωσωματική κυκλοφορία
Εξαγωγή δοντιών
Εξαγωγή δοντιών
Εξαγωγή καταρράκτη
Ηλεκτροπηξία
Ενδοουρολογικές παρεμβάσεις
Επισιοτομία
Εθμοειδοτομή

SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.

Χώρα προέλευσης

Γαλλία

Ομάδα προϊόντων

Ανοσοτροποποιητικά φάρμακα και ανοσοκατασταλτικά

Ανοσοδιεγερτικό φάρμακο βακτηριακής προέλευσης

Έντυπα έκδοσης

• Ρινικό σπρέι 20 ml σε δοχείο αεροζόλ. 1 φιάλη πλήρης με ακροφύσιο και οδηγίες χρήσης τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

• Διαφανές, άχρωμο ή κιτρινωπό υγρό με ασθενή ειδική οσμή.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο δρα κυρίως στην ανώτερη αναπνευστική οδό. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν δεδομένα για τη συστηματική απορρόφηση του φαρμάκου.

Ειδικοί όροι

Στην αρχή της θεραπείας, σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανή αύξηση της θερμοκρασίας (> 39°C). Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται. Ωστόσο, αυτή η κατάσταση πρέπει να διακρίνεται από την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, που συνοδεύεται από κακουχία, η οποία μπορεί να σχετίζεται με την ανάπτυξη ασθενειών των οργάνων του ΩΡΛ. Εάν υπάρχουν συστηματικά κλινικά σημεία βακτηριακής λοίμωξης, θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο συστηματικών αντιβιοτικών. Κατά τη συνταγογράφηση φαρμάκων που βασίζονται σε βακτηριακά λύματα με σκοπό την ανοσοδιέγερση σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, μπορεί να εμφανιστούν κρίσεις άσθματος. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η μη λήψη φαρμάκων αυτής της κατηγορίας στο μέλλον. Προληπτικά μέτρα κατά τη χρήση του μπουκαλιού ψεκασμού: - Προστατέψτε από θέρμανση άνω των 50°C και από το άμεσο ηλιακό φως. - Μην τρυπάτε το μπουκάλι. - μην καίτε τη φιάλη, ακόμα κι αν είναι άδεια. Επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών: Η χρήση του IRS® 19 δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που σχετίζονται με την οδήγηση αυτοκινήτου ή το χειρισμό μηχανών και μηχανισμών.

Χημική ένωση

• Ανά 100 ml:
• Δραστικές ουσίες:
• βακτηριακά λύματα 43,27 ml
• Σύνθεση βακτηριακών λυμάτων:
• Streptococcus pneumoniae τύπου Ι 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae type II 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae τύπου III 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae τύπου V 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae τύπου VIII 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae τύπου XII 1,11 mg
• Haemophilus influenzae τύπου Β 3,33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
• Moraxella catarrhalis 2,22 ml
• Neisseria subflava 2,22 ml
• Neisseria perflava 2,22 ml
• Streptococcus pyogenes ομάδα Α 1,66 ml
• Streptococcus dysgalactiae ομάδα C 1,66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptococcus group G 1,66 ml
• Έκδοχα:
• Γλυκίνη 4,25 γρ
• Μεθειολικό νάτριο όχι περισσότερο από 1,2 mg
• Γεύση με βάση το νερολί** 12,50 mg
• Καθαρισμένο νερό έως 100 ml
• ** Γευστική σύνθεση με βάση το νερόλιο: λιναλόλη, άλφα-τερπινεόλη, γερανιόλη, ανθρανιλικό μεθυλεστέρα, λιμονένιο, οξικός γερανυλεστέρας, οξικός λιναλυλεστέρας, μονοαιθυλαιθέρας διαιθυλενογλυκόλης, φαινυλαιθυλική αλκοόλη.

Irs-19 ενδείξεις χρήσης

• - Πρόληψη χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων
• - Αντιμετώπιση οξέων και χρόνιων παθήσεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των βρόγχων, όπως ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, τραχειίτιδα, βρογχίτιδα κ.λπ.
• - Αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από γρίπη και άλλες ιογενείς λοιμώξεις.
• - Προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στα όργανα του ΩΡΛ και στην μετεγχειρητική περίοδο.
• Το IRS® 19 μπορεί να συνταγογραφηθεί τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά ηλικίας από 3 μηνών.

Αντενδείξεις IRS-19

• - Ιστορικό υπερευαισθησίας στο φάρμακο ή στα συστατικά του.
• - Το IRS® 19 δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα.
• Εγκυμοσύνη και γαλουχία:
• Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την πιθανότητα τερατογόνων ή τοξικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.

Irs-19 παρενέργειες

• Κατά τη λήψη του IRS®19, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, τόσο σχετικές όσο και άσχετες με τη δράση του φαρμάκου.
• Δερματικές αντιδράσεις: σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειοοίδημα) και δερματικές αντιδράσεις που μοιάζουν με ερύθημα και έκζεμα.
• Από τον ΩΡΛ και τα αναπνευστικά όργανα: σε σπάνιες περιπτώσεις - κρίσεις άσθματος και βήχας.
• Σε σπάνιες περιπτώσεις, στην αρχή της θεραπείας μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα:
• πυρετός (> 39°C) χωρίς προφανή λόγο, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ρινοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα.
• Έχουν περιγραφεί μεμονωμένες περιπτώσεις θρομβοπενικής πορφύρας και οζώδους ερυθήματος.
• Εάν εμφανιστούν τα παραπάνω συμπτώματα, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις αρνητικών αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα. Εάν εμφανιστούν κλινικά συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης, μπορεί να συνταγογραφηθούν αντιβιοτικά ενώ συνεχίζεται η χρήση του IRS® 19.

Υπερβολική δόση

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας IRS® 19.

Συνθήκες αποθήκευσης

• κρατήστε μακριά από παιδιά

Πληροφορίες που παρέχονται