Αντιαρρυθμικό φάρμακο Riboxin - αρχές δράσης και οδηγίες χρήσης. Διάλυμα Riboxin Riboxin σε αμπούλες από του στόματος

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση με τη μορφή διαφανούς, άχρωμου ή ελαφρώς χρωματισμένου υγρού.

Έκδοχα: προπυλενογλυκόλη - 1 mg, άνυδρο θειώδες νάτριο - 1 mg, οξικό οξύ αραιωμένο 30% - σε pH 7,8 - 8,6, ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

5 ml - αμπούλες (5) - συσκευασία κυψέλης περιγράμματος (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 ml - αμπούλες (5) - συσκευασία κυψέλης περιγράμματος (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 ml - αμπούλες (5) - συσκευασία κυψέλης περιγράμματος (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 ml - αμπούλες (5) - συσκευασία κυψέλης περιγράμματος (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Νουκλεοσίδη πουρίνης, πρόδρομος του ATP. Βελτιώνει τον μεταβολισμό του μυοκαρδίου, έχει αντιυποξικά και αντιαρρυθμικά αποτελέσματα. Αυξάνει το ενεργειακό ισοζύγιο του μυοκαρδίου. Έχει προστατευτική δράση στα νεφρά σε καταστάσεις ισχαιμίας κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης.

Συμμετέχει στο μεταβολισμό, αυξάνει τη δραστηριότητα ορισμένων ενζύμων του κύκλου Krebs. Διεγείρει τη σύνθεση νουκλεοτιδίων.

Φαρμακοκινητική

Η ινοσίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό γλυκουρονικού οξέος και την επακόλουθη οξείδωσή του. Μια μικρή ποσότητα απεκκρίνεται από τα νεφρά.

Ενδείξεις

IHD, δυστροφία του μυοκαρδίου, κατάσταση μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, συγγενείς και καρδιακές αρρυθμίες, ειδικά με δηλητηρίαση από γλυκοσίδες, μυοκαρδίτιδα, εκφυλιστικές αλλαγές στο μυοκάρδιο μετά από βαριά σωματική άσκηση και προηγούμενες μολυσματικές ασθένειες ή λόγω ενδοκρινικών διαταραχών. ηπατίτιδα, κίρρωση του ήπατος, συμπ. που προκαλείται από αλκοόλ ή ναρκωτικά· πρόληψη της λευκοπενίας κατά την έκθεση σε ακτινοβολία. επεμβάσεις σε απομονωμένο νεφρό (ως μέσο φαρμακολογικής προστασίας σε περίπτωση προσωρινής απουσίας κυκλοφορίας αίματος στο χειρουργημένο όργανο).

Αντενδείξεις

Δοσολογία

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η αρχική ημερήσια δόση είναι 600-800 mg, στη συνέχεια η δόση αυξάνεται σταδιακά σε 2,4 g/ημέρα σε 3-4 δόσεις.

Για ενδοφλέβια (ρεύμα ή στάγδην) χορήγηση, η αρχική δόση είναι 200 ​​mg 1 φορά/ημέρα, στη συνέχεια η δόση αυξάνεται στα 400 mg 1-2 φορές/ημέρα.

Riboxin: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία:Ριβοξίνη

Κωδικός ATX: C01EB

Δραστικό συστατικό:Ινοσίνη

Κατασκευαστής: Binnopharm ZAO (Ρωσία); Asfarma (Ρωσία); Ozon LLC (Ρωσία); Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Ρωσία); Εργοστάσιο ιατρικών παρασκευασμάτων Borisov (Δημοκρατία της Λευκορωσίας)

Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 13.08.2019

Το Riboxin είναι ένα φάρμακο που ρυθμίζει τις μεταβολικές διεργασίες και έχει αντιυποξική και αντιαρρυθμική δράση.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

  • Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλά, αμφίκυρτα, κίτρινα. πυρήνας δισκίου - λευκό ή σχεδόν λευκό (σε συσκευασία blister των 10 τεμ., σε συσκευασία από χαρτόνι 1-5 ή 10 συσκευασίες, σε συσκευασία κυψέλης 25 τεμ., σε συσκευασία από χαρτόνι 1-5 ή 10 συσκευασίες, 50 τεμ. σε ένα βάζο από πολυμερές, 1 βάζο σε συσκευασία από χαρτόνι, 1 βάζο σε συσκευασία από χαρτόνι.
  • Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: αμφίκυρτα, από κίτρινο-πορτοκαλί έως ανοιχτό κίτρινο χρώμα, όταν κόβονται, είναι ορατά δύο στρώματα (σε συσκευασία blister των 10 τεμ., σε συσκευασία από χαρτόνι 1, 2, 3, 4 ή 5 συσκευασίες).
  • Διάλυμα για ενδοφλέβια (ε.φ.) χορήγηση: άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο διαφανές υγρό (5 και 10 ml το καθένα σε γυάλινες φύσιγγες ουδέτερου χρώματος: 10 φύσιγγες σε συσκευασία από χαρτόνι, 5 ή 10 τεμ. σε συσκευασία κυψέλης, 1 ή 1 σε χαρτόνι πακέτο 2 πακέτα)
  • Κάψουλες: Νο 1, ζελατίνη, συμπαγούς δομής, κόκκινο, μέσα στις κάψουλες υπάρχει λευκή σκόνη (10 τμχ σε συσκευασία blister, 5 συσκευασίες σε χάρτινο κουτί).

1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: ινοσίνη (ριβοξίνη) – 0,2 g;
  • Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κοποβιδόνη, στεατικό ασβέστιο.
  • Σύνθεση κελύφους: Opadry II (σειρά 85) (macrogol-3350, μερικώς υδρολυμένη πολυβινυλική αλκοόλη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), βερνίκι αλουμινίου με βάση την κίτρινη βαφή (E110), βερνίκι αλουμινίου με βάση το indigo carmine (E132), βερνίκι αλουμινίου με βάση κίτρινη βαφή κινολίνης (Ε104), τάλκης).

1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:

  • Βοηθητικά συστατικά: ζάχαρη, άμυλο πατάτας, διοξείδιο του τιτανίου, υδατοδιαλυτή μεθυλοκυτταρίνη, Tween-80, τροπεολίνη Ο, στεατικό οξύ.

1 ml διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: ινοσίνη – 0,02 g;
  • Βοηθητικά συστατικά: εξαμεθυλενοτετραμίνη (μεθεναμίνη), διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1M, ενέσιμο ύδωρ.

1 κάψουλα περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: ινοσίνη – 0,2 g;
  • Βοηθητικά συστατικά: άμυλο πατάτας, στεατικό ασβέστιο.
  • Σύνθεση κελύφους: φαρμακευτική ζελατίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, διοξείδιο του τιτανίου, Charming Red βαφή (Ε129), λαυρυλοθειικό νάτριο, καθαρό νερό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Riboxin είναι ένα φάρμακο που ρυθμίζει τις μεταβολικές διεργασίες. Ανήκει στην κατηγορία των παραγώγων πουρινών (νουκλεοζίτες) και είναι πρόδρομος της τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP). Η ριβοξίνη χαρακτηρίζεται από αντιαρρυθμικά, μεταβολικά και αντιυποξικά αποτελέσματα. Ομαλοποιεί το ενεργειακό ισοζύγιο του μυοκαρδίου, σταθεροποιεί τη στεφανιαία κυκλοφορία και εξαλείφει τις συνέπειες της νεφρικής διεγχειρητικής ισχαιμίας.

Αυτή η ουσία εμπλέκεται άμεσα στο μεταβολισμό της γλυκόζης και ενεργοποιεί το μεταβολισμό απουσία ATP και υπό συνθήκες υποξίας. Η ριβοξίνη επιταχύνει το μεταβολισμό του πυροσταφυλικού οξέος, το οποίο βοηθά στην ομαλοποίηση της διαδικασίας της αναπνοής των ιστών και επίσης εξασφαλίζει την ενεργοποίηση της αφυδρογονάσης της ξανθίνης. Το φάρμακο διεγείρει την παραγωγή νουκλεοτιδίων και αυξάνει τη δραστηριότητα ορισμένων ενζύμων του κύκλου Krebs. Η ριβοξίνη διεισδύει στα κύτταρα, βελτιώνοντας τον ενεργειακό μεταβολισμό και επιδρώντας θετικά στις μεταβολικές διεργασίες στο μυοκάρδιο: η ένωση αυξάνει τη δύναμη των καρδιακών συσπάσεων και εξασφαλίζει πληρέστερη χαλάρωση του μυοκαρδίου στη διαστολή. Ως αποτέλεσμα, ο όγκος του εγκεφαλικού αίματος αυξάνεται. Η ριβοξίνη αναστέλλει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων και βελτιώνει την αναγέννηση των ιστών (κυρίως του γαστρεντερικού βλεννογόνου και του μυοκαρδίου).

Φαρμακοκινητική

Η ριβοξίνη απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό και μεταβολίζεται στο ήπαρ, σχηματίζοντας γλυκουρονικό οξύ, το οποίο στη συνέχεια υπόκειται σε οξείδωση. Η ένωση απεκκρίνεται σε μικρές ποσότητες μέσω των νεφρών.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Riboxin χρησιμοποιείται ως μέρος σύνθετης θεραπείας:

  • Η περίοδος μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου.
  • Στεφανιαία νόσος;
  • Διαταραχές του καρδιακού ρυθμού λόγω της χρήσης καρδιακών γλυκοσιδών.
  • Δυστροφία του μυοκαρδίου;
  • Ασθένειες του ήπατος: λιπώδης εκφύλιση, ηπατίτιδα, κίρρωση.
  • Ουροκοπροπορφυρία.

Επιπλέον, ένα διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης σε απομονωμένο νεφρό για φαρμακολογική προστασία όταν η κυκλοφορία του αίματος είναι απενεργοποιημένη.

Αντενδείξεις

  • Ηλικία έως 18 ετών.
  • Αρθρίτιδα;
  • Υπερουριχαιμία;
  • Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
  • Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

Επιπλέον, η χρήση επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων αντενδείκνυται σε ασθενείς με ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Οδηγίες χρήσης του Riboxin: μέθοδος και δοσολογία

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία και επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Τα δισκία Riboxin λαμβάνονται από το στόμα πριν από τα γεύματα.

Συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα: στην αρχή της θεραπείας - 0,2 g 3-4 φορές την ημέρα, μετά από 2-3 ημέρες θεραπείας (εάν το φάρμακο είναι επαρκώς ανεκτό) ο ασθενής μεταφέρεται στη λήψη 0,4 g 3 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι δυνατή μια σταδιακή αύξηση της δόσης, αλλά όχι περισσότερο από 2,4 g την ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος είναι 30-90 ημέρες.

Για τη θεραπεία της ουροκοπροπορφυρίας, συνταγογραφούνται 0,2 g 4 φορές την ημέρα για 30-90 ημέρες.

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση

Το διάλυμα Riboxin χορηγείται αργά ενδοφλεβίως σε ροή ή στάγδην. Ο ρυθμός έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 40-60 σταγόνες ανά λεπτό.

Για την παρασκευή ενός διαλύματος έγχυσης, είναι απαραίτητο να αναμειχθεί το διάλυμα του φαρμάκου με 250 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%.

Συνιστώμενη δοσολογία για ενδοφλέβια στάγδην χορήγηση: αρχική δόση – 0,2 g (10 ml) 1 φορά την ημέρα. Εάν υπάρχει καλή ανταπόκριση στο φάρμακο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 0,4 g (20 ml) 1-2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 10-15 ημέρες.

Δοσολογικό σχήμα για χορήγηση τζετ:

  • Οξείες καρδιακές αρρυθμίες: εφάπαξ χορήγηση σε δόση 0,2-0,4 g (10-20 ml διαλύματος).
  • Φαρμακολογική προστασία των νεφρών: εφάπαξ χορήγηση 5-15 λεπτά πριν από την απενεργοποίηση της κυκλοφορίας του αίματος - 1,2 g (60 ml), στη συνέχεια αμέσως μετά την αποκατάσταση της ηπατικής αρτηρίας - 0,8 g (40 ml).

Κάψουλες

Οι κάψουλες προορίζονται για λήψη από το στόμα πριν από τα γεύματα.

Συνιστώμενη δοσολογία: αρχική δόση – 1 τεμ. 3-4 φορές την ημέρα, με επαρκή ανεκτικότητα του φαρμάκου για 2-3 ημέρες θεραπείας για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 τεμ. 3 φορές την ημέρα (1,2 g). Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 12 τεμ. (2,4 g).

Για την ουροκοπροπορφυρία, ο ασθενής συνταγογραφείται 1 τεμ. 4 φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 30-90 ημέρες.

Παρενέργειες

  • Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανές – δερματική υπεραιμία, δερματικός κνησμός.
  • Άλλα: σπάνια - αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος στο αίμα κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας - επιδείνωση της ουρικής αρθρίτιδας.

Επιπλέον, η χρήση καψουλών και δισκίων Riboxin μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση με τη μορφή κνίδωσης.

Υπερβολική δόση

Όταν το Riboxin χορηγείται σε υψηλές δόσεις, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει αυξημένες ατομικές αντιδράσεις ευαισθησίας στο φάρμακο. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο διακόπτεται και συνταγογραφείται θεραπεία απευαισθητοποίησης. Μερικές φορές παρατηρείται αύξηση της συγκέντρωσης του ουρικού οξέος στο αίμα, προκαλώντας επιδείνωση της κατάστασης σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα και απαιτώντας τη διακοπή του Riboxin.

Ειδικές οδηγίες

Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση Riboxin για επείγουσα βοήθεια σε περίπτωση καρδιακής δυσλειτουργίας.

Εάν εμφανιστεί υπεραιμία του δέρματος, απαιτείται άμεση διακοπή του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να συνοδεύεται από τακτική παρακολούθηση του επιπέδου συγκέντρωσης ουρικού οξέος στα ούρα και στο αίμα.

Δεν επηρεάζει την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί οχήματα και μηχανήματα.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η δράση της ινοσίνης ως μέρος της σύνθετης θεραπείας αυξάνει την αποτελεσματικότητα των αντιστηθαγχικών, αντιαρρυθμικών και ινότροπων φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση ανοσοκατασταλτικών (συμπεριλαμβανομένης της αντιθυμοκυτταρικής ανοσοσφαιρίνης, γάμμα-D-γλουταμυλ-D-τρυπτοφάνης, κυκλοσπορίνης) μειώνει την αποτελεσματικότητα της ινοσίνης.

Δεν έχουν τεκμηριωθεί άλλες κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με το Riboxin.

Ανάλογα

Ανάλογα της Riboxin είναι: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosine.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά και προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασίες έως 25 °C, προστατεύστε τα δισκία και τις κάψουλες από την υγρασία.

Διάρκεια ζωής: δισκία και διάλυμα – 3 χρόνια, κάψουλες – 2 χρόνια.

Κατασκευαστής: Arterium (Arterium) Ουκρανία

Κωδικός ATS: C01EB14

Αγροτική ομάδα:

Μορφή απελευθέρωσης: Υγρές δοσολογικές μορφές. Ενέσιμο διάλυμα.



Γενικά χαρακτηριστικά. Χημική ένωση:

Δραστικό συστατικό:ινοσίνη;

1 ml διαλύματος περιέχει ινοσίνη 20 mg.

έκδοχα: εξαμεθυλενοτετραμίνη, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1 M, ενέσιμο ύδωρ.


Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική. Το Riboxin είναι ένα αναβολικό φάρμακο που έχει αντιυποξικά και αντιαρρυθμικά αποτελέσματα. Είναι πρόδρομος του ATP, εμπλέκεται άμεσα στο μεταβολισμό της γλυκόζης και προάγει την ενεργοποίηση του μεταβολισμού σε συνθήκες και απουσία ATP. Το φάρμακο ενεργοποιεί το μεταβολισμό του πυροσταφυλικού οξέος για να εξασφαλίσει την κανονική διαδικασία της αναπνοής των ιστών και προάγει την ενεργοποίηση της αφυδρογονάσης της ξανθίνης. Η ριβοξίνη έχει θετική επίδραση στο μεταβολισμό στο μυοκάρδιο, ειδικότερα, αυξάνει την ενεργειακή ισορροπία των κυττάρων, διεγείρει τη σύνθεση νουκλεοτιδίων και αυξάνει τη δραστηριότητα ορισμένων ενζύμων του κύκλου Krebs. Το φάρμακο ομαλοποιεί τη συσταλτική δραστηριότητα του μυοκαρδίου και προάγει την πλήρη χαλάρωση του μυοκαρδίου στη διαστολή λόγω της ικανότητας δέσμευσης ιόντων ασβεστίου που διείσδυσαν στα κύτταρα κατά τη διέγερσή τους και ενεργοποιεί την αναγέννηση των ιστών (ειδικά το μυοκάρδιο και τη βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού σωλήνα ).

Φαρμακοκινητική. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, το Riboxin κατανέμεται γρήγορα στους ιστούς, μεταβολίζεται στο ήπαρ, όπου χρησιμοποιείται πλήρως στις βιοχημικές αντιδράσεις του σώματος. Απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα.

Φαρμακευτικά χαρακτηριστικά.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: διαφανές, άχρωμο υγρό.

Ασυμβατότητα Το φάρμακο δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα στην ίδια σύριγγα ή στο ίδιο σύστημα έγχυσης. Χρησιμοποιείτε μόνο συνιστώμενους διαλύτες.

Ενδείξεις χρήσης:

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία:

Εφαρμόστε ενδοφλέβια με στάγδην ή ροή. Αρχικά, χορηγούνται 200 ​​mg (10 ml διαλύματος 2%) μία φορά την ημέρα, στη συνέχεια, εάν είναι καλά ανεκτά, έως 400 mg (20 ml διαλύματος 2%) 1-2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας καθορίζεται μεμονωμένα (κατά μέσο όρο 10-15 ημέρες).

Όταν χορηγείται στάγδην σε φλέβα, ένα διάλυμα 2% του φαρμάκου αραιώνεται σε διάλυμα γλυκόζης 5% ή διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% (έως 250 ml). Το φάρμακο χορηγείται στάγδην αργά, με ρυθμό 40-60 σταγόνες ανά λεπτό. Σε περίπτωση οξέων καρδιακών αρρυθμιών, είναι δυνατή η χορήγηση jet σε εφάπαξ δόση 200-400 mg (10-20 ml διαλύματος 2%).

Ανεπιθύμητες ενέργειες Οι ασθενείς με υπερευαισθησία στο φάρμακο μπορεί να εμφανίσουν αλλεργικές αντιδράσεις (φαγούρα, έξαψη του δέρματος, εξάνθημα, κνίδωση). Από το καρδιαγγειακό σύστημα: είναι πιθανή αρτηριακή υπόταση, ταχυκαρδία. Μπορεί να εμφανιστούν διάφορες τοπικές αντιδράσεις και γενική αδυναμία.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστεί αύξηση του επιπέδου του ουρικού οξέος στο αίμα και με παρατεταμένη θεραπεία, μπορεί να εμφανιστεί έξαρση της ουρικής αρθρίτιδας.

Χαρακτηριστικά της εφαρμογής:

Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο όταν, κατά τη γνώμη του γιατρού, το αναμενόμενο θετικό αποτέλεσμα υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο χρήσης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το επίπεδο του ουρικού οξέος στο αίμα θα πρέπει να παρακολουθείται τακτικά.

Ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή την εργασία με άλλους μηχανισμούς Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Παρενέργειες:

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Με την ταυτόχρονη χρήση του Riboxin με β-αναστολείς, η επίδραση του Riboxin δεν μειώνεται. Σε συνδυασμό με καρδιακές γλυκοσίδες, το φάρμακο μπορεί να αποτρέψει την εμφάνιση αρρυθμιών και να ενισχύσει το ινότροπο αποτέλεσμα. Η ριβοξίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις της ηπαρίνης, αυξάνοντας τη διάρκεια της δράσης της. Πιθανή ταυτόχρονη χρήση με νιτρογλυκερίνη, νιφεδιπίνη, φουροσεμίδη, σπιρονολακτόνη. Ασυμβίβαστο με αλκαλοειδή στο ίδιο δοχείο: κατά την αλληλεπίδραση, η αλκαλοειδής βάση διαχωρίζεται και σχηματίζονται αδιάλυτες ενώσεις. Σχηματίζει ίζημα με τανίνη. Ασυμβίβαστο με οξέα και αλκοόλες, άλατα βαρέων μετάλλων. Ασυμβίβαστο με τη βιταμίνη Β6 (υδροχλωρική πυριδοξίνη) λόγω απενεργοποίησης και των δύο ενώσεων.

Αντενδείξεις:

Αυξημένη ατομική ευαισθησία στο φάρμακο. , . Ένας περιορισμός στη χρήση του Riboxin είναι η νεφρική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης για αυτήν την ομάδα ασθενών.

Παιδιά: Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά λόγω έλλειψης δεδομένων ασφαλείας.

Υπερβολική δόση:

Είναι δυνατή η ατομική δυσανεξία στο φάρμακο με τη μορφή κνησμού, υπεραιμία του δέρματος (το φάρμακο διακόπτεται και πραγματοποιείται θεραπεία απευαισθητοποίησης).

Συνθήκες αποθήκευσης:

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Προϋποθέσεις διακοπών:

Με συνταγή

Πακέτο:

5 ml ή 10 ml ανά αμπούλα. 10 αμπούλες ανά κουτί. 5 ml ή 10 ml ανά αμπούλα. 5 αμπούλες σε μια κυψέλη. 2 κυψέλες ανά συσκευασία.


Το "Riboxin" είναι ένα ιατρικό προϊόν από την κατηγορία των φαρμάκων που επηρεάζουν τις μεταβολικές αντιδράσεις στον ανθρώπινο οργανισμό αυξάνοντας την ενεργή κυτταρική ενέργεια. Δρα στις μεταβολικές, αντιαρρυθμικές, αντιυποξικές και στεφανιαίες διαδικασίες διαστολής. Το φάρμακο είναι πολύ δραστικό κατά των καρδιακών δομών, επομένως συχνά συνταγογραφείται στην καρδιολογία για τη θεραπεία διαφόρων καρδιακών παθολογιών. Μπορείτε να μάθετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις ενέσεις Riboxin από τις οδηγίες χρήσης.

Το κύριο συστατικό του Riboxin είναι η ινοσίνη - 20 mg ανά χιλιοστόλιτρο. Η φύσιγγα περιέχει επίσης έκδοχα και νερό.

Φόρμα έκδοσης

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή διαλύματος για ενδοφλέβια ένεση. Ένα ενέσιμο διάλυμα 2% "Riboxin" παράγεται σε αμπούλες των 10 ml. Οι αμπούλες Riboxin περιλαμβάνουν 20 mg ινοσίνης ανά χιλιοστόλιτρο. Το διάλυμα εγχέεται σε φλέβα. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται ενδομυϊκά.

Δοσολογία

Η «ριβοξίνη» εγχέεται ενδοφλεβίως μέσω σταγονόμετρου ή με τη μέθοδο jet. Η αρχική ημερήσια δόση είναι 200 ​​mg μία φορά την ημέρα. Στη συνέχεια, η δόση προσαρμόζεται στα 400 mg μία ή δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό, συνήθως δύο εβδομάδες.

Για οξείες καρδιακές παθολογίες, ξαφνικές αρρυθμίες, οξεία ανεπάρκεια του καρδιακού μυός, είναι δυνατή η εφάπαξ χρήση του φαρμάκου με μέθοδο jet 200 - 400 mg.

Η επίδραση του "Riboxin" στο σώμα

Η «ριβοξίνη» είναι ο σχηματισμός πουρίνης, ενός νουκλεοζίτη που περιλαμβάνει υποξανθίνη που σχετίζεται με υπολειμματική ποσότητα ριβοφουρανόζης. Προηγείται της ATP - τριφωσφορικής αδενοσίνης. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου, η ινοσίνη, πυροδοτεί μεταβολικές διεργασίες στο σώμα σε κατάσταση ανεπάρκειας οξυγόνου και εμπλέκεται άμεσα στη βιολογική αντίδραση του σχηματισμού γλυκόζης. Το "Riboxin" είναι ένα φάρμακο που ελέγχει τις βιοχημικές αντιδράσεις μετατροπής χρήσιμων ουσιών σε ενέργεια.

Το φάρμακο παρουσιάζει ιδιαίτερη δράση κατά των κυττάρων του μυοκαρδίου και του ήπατος. Παράγει αντιυποξικά και αντιαρρυθμικά αποτελέσματα. Αναπληρώνει την ανεπάρκεια οξυγόνου του κυτταρικού ιστού. Αυξάνει την ενέργεια και τη δύναμη του μυοκαρδίου, επιταχύνει την κίνηση του αίματος μέσω των στεφανιαίων αγγείων, εντείνει το καρδιακό έργο και συμμετέχει στη διαδικασία της διαστολικής χαλάρωσης του καρδιακού μυός. Ως αποτέλεσμα, ο όγκος του αίματος που ωθείται προς τα έξω από την καρδιά αυξάνεται και δημιουργείται ένας φυσιολογικός καρδιακός ρυθμός. Χάρη στο Riboxin, η καρδιά ανακάμπτει μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου. Το φάρμακο ενεργοποιεί το μεταβολισμό του πυροσταφυλικού οξέος, το οποίο ομαλοποιεί την αναπνοή στους ιστούς ακόμη και με ανεπάρκεια ATP.

Το "Riboxin" εντείνει τον κορεσμό της καρδιάς με οξυγονωμένο αίμα, ομαλοποιεί την κίνηση του αίματος μέσω των νεφρών μετά από χειρουργικές επεμβάσεις. Διεγείρει τη δράση της αφυδρογονάσης της ξανθίνης, η οποία καταλύει τις οξειδωτικές αντιδράσεις και σχηματίζει ουρικό οξύ με τη συμμετοχή της υποξανθίνης. Μειώνει τον σχηματισμό θρόμβων αίματος. Αποτρέπει την εμφάνιση συνδρόμου καρδιακής ανεπάρκειας.

Επιταχύνει τη διαδικασία αναγέννησης των κυττάρων μέσα στο στομάχι μετά από διαβρώσεις και έλκη και επίσης βελτιώνει την κατάσταση του ήπατος σε οποιαδήποτε παθολογία.

Φαρμακευτική

Η "ριβοξίνη" απορροφάται πλήρως από το στομάχι. Το ήπαρ το μεταβολίζει με την παραγωγή γλυκουρονικού οξέος και την περαιτέρω αντίδραση οξείδωσής του. Ένα μικρό μέρος απεκκρίνεται μέσω των νεφρών.

Σε τι χρησιμεύει το φάρμακο;

  1. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, οι ενέσεις Riboxin χρησιμοποιούνται κυρίως για καρδιαγγειακές παθολογίες: μεταβολικές διαταραχές στις δομές του καρδιακού μυός, ισχαιμία, καρδιακά ελαττώματα οποιασδήποτε αιτιολογίας, καταστάσεις μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, αρρυθμίες (ειδικά με αλλοιώσεις γλυκοσιδίου), μυοκαρδίτιδα, μετά έντονο σωματικό στρες, λοιμώξεις ή λόγω ενδοκρινικών διαταραχών. Για την ισχαιμία, το φάρμακο αρχίζει να χρησιμοποιείται σε οποιαδήποτε περίοδο της νόσου, ανεξάρτητα από το στάδιο.
  2. Σε περίπτωση μεταμόρφωσης λιπώδους ήπατος, που συμβαίνει επίσης λόγω λήψης φαρμάκων ή αλκοόλ. Για τοξικές βλάβες στα ηπατοκύτταρα, ηπατίτιδα, κίρρωση.
  3. Ως προληπτικό μέτρο κατά της μείωσης του επιπέδου των λευκοκυττάρων στο αίμα όταν εκτίθεται σε ραδιενεργές ουσίες.
  4. Κατά τη διάρκεια των νεφρικών επεμβάσεων ως μέσο φαρμακευτικής προστασίας στη διαδικασία διακοπής της κυκλοφορίας του αίματος.
  5. Με την ουροπορφυρία, υπάρχει αποτυχία των μεταβολικών βιολογικών αντιδράσεων.
  6. Για το γλαύκωμα σε συνδυασμό με βασική θεραπεία.
  7. Το φάρμακο ενδείκνυται κατά τη διάρκεια συνεδριών ακτινοθεραπείας, η οποία βοηθά στη βελτίωση των διαδικασιών και στην εξάλειψη των παρενεργειών.
  8. Συνταγογραφείται για έντονο σωματικό στρες ως μέσο αύξησης της αντοχής του σώματος. Χρησιμοποιείται από αθλητές κατά τη διάρκεια έντονης προπόνησης.
  9. Για την ανδρική υπογονιμότητα.
  10. Στην κοσμετολογία.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στην ινοσίνη.
  • αρθρίτιδα;
  • υπερουριχαιμία?
  • ηλικία έως 3 ετών ·
  • δυσανεξία στη φρουκτόζη και σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης ή ανεπάρκεια σακχαρόζης.
  • νεφρική ανεπάρκεια?
  • σακχαρώδης διαβήτης?
  • σύνθετες παθήσεις των νεφρών.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμώδες δερματικό εξάνθημα, ερυθρότητα του δέρματος, αγγειοοίδημα. Η εμφάνιση αλλεργίας απαιτεί διακοπή του φαρμάκου.

Αυξημένη πυκνότητα ουρικού οξέος και υποτροπή ουρικής αρθρίτιδας με μακροχρόνια χρήση (συμβαίνει σπάνια). Είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με Riboxin και να συνταγογραφήσετε την κατάλληλη θεραπεία για την ανακούφιση της φλεγμονής στις αρθρώσεις.

Περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες που να επιβεβαιώνουν την ασφάλεια του φαρμάκου για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες. Επομένως, απαγορεύεται η χρήση του Riboxin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αν και ορισμένοι γιατροί σημειώνουν τη θετική επίδραση του φαρμάκου στις μεταβολικές αντιδράσεις στη γυναίκα και το έμβρυο και το συνταγογραφούν. Σε αυτή την περίπτωση, η απόφαση πρέπει να ληφθεί από τον γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη τους πιθανούς κινδύνους για το παιδί. Συνιστάται η διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια των ενέσεων φαρμάκων.

Τι να προσέξεις

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Riboxin, πρέπει να διατηρείτε υπό έλεγχο την ποσότητα ουρικού οξέος στα ούρα και το αίμα.

Για ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία, το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση, καθώς μπορεί να επιδεινώσει απότομα τη γενική κατάσταση τέτοιων ασθενών.

Το φάρμακο είναι ασφαλές για τους οδηγούς όταν οδηγούν οχήματα και συσκευές που απαιτούν ιδιαίτερα ισχυρή συγκέντρωση.


Καταστάσεις υπερδοσολογίας

Το "Riboxin" χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με ιατρικές συνταγές. Σε περιπτώσεις υπέρβασης της δόσης, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικά συμπτώματα, κνησμός του δέρματος, αυξημένος καρδιακός ρυθμός και καρδιακή βαρύτητα. Τυπικά, τέτοιες εκδηλώσεις δεν είναι τρομακτικές και εξαφανίζονται μετά από μείωση της ινοσίνης στο αίμα. Οι ιατρικές μελέτες δεν περιέχουν πληροφορίες που να περιγράφουν περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.

Συμβατότητα με άλλα φάρμακα

Η αποτελεσματικότητα του Riboxin μειώνεται όταν χρησιμοποιείται μαζί με ανοσοκατασταλτικά - φάρμακα που καταστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Το φάρμακο συνδυάζεται καλά με τους καρδιακούς μεταβολίτες η συνδυασμένη χρήση τους αποτρέπει την ανάπτυξη αρρυθμικών αντιδράσεων και ενισχύει το ινότροπο αποτέλεσμα.

Το φάρμακο αυξάνει τον αναβολισμό των στεροειδών και των μη στεροειδών φαρμάκων όταν χρησιμοποιούνται μαζί.

Το φάρμακο μειώνει τη βρογχοδιασταλτική δράση της θεοφυλλίνης και την ψυχοενεργοποιητική δράση της καφεΐνης.

Στις ενέσεις, το φάρμακο δεν συνδυάζεται με αλκαλοειδή ο συνδυασμός τους οδηγεί στο σχηματισμό αδιάλυτων ουσιών.

Η βιταμίνη Β6, όταν λαμβάνεται μαζί με ινοσίνη, απενεργοποιεί και τις δύο ουσίες.

Το ενέσιμο διάλυμα δεν πρέπει να συνδυάζεται με φάρμακα στην ίδια σύριγγα, καθώς αυτή η χρήση μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητα αποτελέσματα.

Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα του φαρμάκου

Μια θετική συνέπεια της χρήσης του φαρμάκου είναι η βελτιστοποίηση του μεταβολισμού στο μυοκάρδιο. Τα φαρμακευτικά χαρακτηριστικά της ινοσίνης εκφράζονται στον πολλαπλασιασμό της ενέργειας των μυϊκών κυττάρων της καρδιάς, επιταχύνοντας την παραγωγή νουκλεοτιδίων, η οποία εκφράζεται στην ενεργοποίηση αναγεννητικών σχηματισμών στις δομές των ιστών της καρδιάς.

Η αρνητική επίδραση του "Riboxin" θεωρείται ότι είναι μια αλλαγή στη φυσιολογική σειρά των μεταβολικών διεργασιών. Πολλοί ερευνητές έχουν αρνητική στάση απέναντι σε οποιαδήποτε παρέμβαση στις μεταβολικές διεργασίες του σώματος, ειδικά μέσω ουσιών που προέρχονται από το εξωτερικό. Ωστόσο, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η αναλογία πιθανών οφελών και βλαβών. Με την παρουσία διαφόρων παθολογιών και διαταραχών στη δραστηριότητα του καρδιακού μυός, το όφελος του φαρμάκου είναι υψηλότερο από την πιθανή βλάβη.

Ριβοξίνη και αθλητισμός

Το "Riboxin" είναι γνωστό όχι μόνο στους γιατρούς, αλλά και στους αθλητές ως ενεργειακό συμπλήρωμα για bodybuilders. Χρησιμοποιείται ιδιαίτερα συχνά από bodybuilders που χτίζουν μυς. Το φάρμακο δεν βλάπτει το σώμα, χρησιμοποιείται από υποστηρικτές μη στεροειδών και αντι-ντόπινγκ.

Η ριβοξίνη είναι ένα συστατικό της αντίδρασης βιοσύνθεσης πρωτεϊνών που βοηθά στην οικοδόμηση μυών. Χάρη στο φάρμακο, η απόδοση, η αντοχή και η δύναμη του αθλητή αυξάνονται και η προπόνηση γίνεται ευκολότερη.

Οδηγίες

σχετικά με την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Ριβοξίνη

Εμπορική ονομασία

Ριβοξίνη

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα

Δοσολογική μορφή

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 20 mg/ml, 10 ml

Χημική ένωση

1 ml του φαρμάκου περιέχει:

δραστική ουσία:Ριβοξίνη (ινοσίνη) - 20 mg;

έκδοχα:εξαμεθυλενοτετραμίνη (μεθεναμίνη), διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου, ενέσιμο ύδωρ.

Περιγραφή

Διαφανές άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων.

Άλλα καρδιοτονωτικά φάρμακα.

Κωδικός ATX:ντο01 Ε.Β.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό γλυκουρονικού οξέος και την επακόλουθη οξείδωσή του. Μια μικρή ποσότητα απεκκρίνεται μέσω των νεφρών.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αντιυποξικά και αντιαρρυθμικά αποτελέσματα. Αυξάνει το ενεργειακό ισοζύγιο του μυοκαρδίου, βελτιώνει τη στεφανιαία κυκλοφορία και προλαμβάνει τις συνέπειες της διεγχειρητικής νεφρικής ισχαιμίας. Συμμετέχει άμεσα στο μεταβολισμό της γλυκόζης και προάγει την ενεργοποίηση του μεταβολισμού σε συνθήκες υποξίας και απουσία ATP.

Ενεργοποιεί το μεταβολισμό του πυροσταφυλικού οξέος, το οποίο είναι απαραίτητο για τη διασφάλιση της φυσιολογικής διαδικασίας της αναπνοής των ιστών, και επίσης προάγει την ενεργοποίηση της αφυδρογονάσης της ξανθίνης. Διεγείρει τη σύνθεση νουκλεοτιδίων, ενισχύει τη δραστηριότητα ορισμένων ενζύμων του κύκλου Krebs. Διεισδύοντας στα κύτταρα, έχει θετική επίδραση στις μεταβολικές διεργασίες στο μυοκάρδιο - αυξάνει τη δύναμη των καρδιακών συσπάσεων και προωθεί την πληρέστερη χαλάρωση του μυοκαρδίου στη διαστολή, με αποτέλεσμα την αύξηση του όγκου του εγκεφαλικού επεισοδίου. Ο μηχανισμός της αντιαρρυθμικής δράσης δεν είναι απολύτως σαφής.

Μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, ενεργοποιεί την αναγέννηση των ιστών (ιδιαίτερα του μυοκαρδίου και της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα).

Ενδείξεις χρήσης

Σε σύνθετη θεραπεία:

Προηγούμενο έμφραγμα του μυοκαρδίου,

Στεφανιαία νόσο,

Διαταραχές του καρδιακού ρυθμού που προκαλούνται από τη χρήση καρδιακών γλυκοσιδών, καθώς και στο πλαίσιο της δυστροφίας του μυοκαρδίου μετά από μολυσματικές ασθένειες.

Ασθένειες του ήπατος (ηπατίτιδα, κίρρωση, λιπώδης εκφύλιση), ουροκοπροπορφυρία. Χειρουργικές επεμβάσεις σε απομονωμένο νεφρό (ως μέσο φαρμακολογικής προστασίας κατά την απενεργοποίηση της κυκλοφορίας του αίματος).

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως σε αργή ροή ή στάγδην (40-60 σταγόνες ανά λεπτό). Η θεραπεία ξεκινά με τη χορήγηση 200 mg (10 ml διαλύματος 20 mg/ml) 1 φορά την ημέρα, στη συνέχεια, εάν είναι καλά ανεκτή, η δόση αυξάνεται στα 400 mg (20 ml διαλύματος 20 mg/ml) 1- 2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 10-15 ημέρες.

Η ένεση του φαρμάκου είναι δυνατή για οξείες καρδιακές αρρυθμίες σε εφάπαξ δόση 200-400 mg (10-20 ml διαλύματος 20 mg/ml).

Για φαρμακολογική προστασία των νεφρών που υποβάλλονται σε ισχαιμία, το Riboxin χορηγείται ενδοφλεβίως ως bolus σε εφάπαξ δόση 1,2 g (60 ml διαλύματος 20 mg/ml) 5-15 λεπτά πριν από τη σύσφιξη της νεφρικής αρτηρίας και στη συνέχεια άλλα 0,8 g ( 40 ml διαλύματος 20 mg/ml) mg/ml) αμέσως μετά την αποκατάσταση της κυκλοφορίας του αίματος.

Όταν χορηγείται στάγδην σε φλέβα, ένα διάλυμα 20 mg/ml του φαρμάκου αραιώνεται σε διάλυμα δεξτρόζης (γλυκόζη) 5% ή ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου (έως 250 ml).

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις:

Κνησμός στο δέρμα

Υπεραιμία του δέρματος (το φάρμακο πρέπει να διακοπεί).

Αυξημένη συγκέντρωση ουρικού οξέος στο αίμα

Ταχυκαρδία.

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία στο φάρμακο

Αρθρίτιδα

Υπερουριχαιμία

Εγκυμοσύνη

Περίοδος γαλουχίας

Ηλικία έως 18 ετών (η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί).

Με προσοχή

Νεφρική ανεπάρκεια.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα ανοσοκατασταλτικά μειώνουν την αποτελεσματικότητα του Riboxin.

Όταν χρησιμοποιείται μαζί με καρδιακές γλυκοσίδες, το φάρμακο μπορεί να αποτρέψει την εμφάνιση αρρυθμιών και να ενισχύσει το θετικό ινότροπο αποτέλεσμα.

Ειδικές οδηγίες

Το Riboxin δεν χρησιμοποιείται για επείγουσα διόρθωση της καρδιακής δυσλειτουργίας. Εάν εμφανιστεί κνησμός και υπεραιμία του δέρματος, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας, συνιστάται η παρακολούθηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα και τα ούρα.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς

Λαμβάνοντας υπόψη τις παρενέργειες του φαρμάκου, κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας θα πρέπει να απέχετε από την οδήγηση οχημάτων και την εμπλοκή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.



ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ

Δημοφιλή ΑΡΘΡΑ

2024 "kingad.ru" - υπερηχογραφική εξέταση ανθρώπινων οργάνων