Panadol από 3 ετών. Ονομασία εμπορικής ευρεσιτεχνίας

Λατινική ονομασία: Panadol
Κωδικός ATX: N02B E01
Δραστική ουσία:Παρακεταμόλη
Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline (Αγγλία,
Ελλάδα, Ιρλανδία, Γαλλία)
Προϋποθέσεις χορήγησης από φαρμακείο:Πάνω από τον πάγκο

Το Panadol είναι μια σειρά αντιπυρετικών και παυσίπονων που προορίζονται για τη συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και άλλων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε ενήλικες και παιδιά.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Panadol έχει σχεδιαστεί για:

• Ανακούφιση από υπερθερμία και πυρετό σε διάφορες λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες
• Εξάλειψη πόνου ασθενούς/ισχυρής έντασης και διαφορετικής εντόπισης (για ημικρανίες, πονοκεφάλους, πόνους στην πλάτη, πόνους στις αρθρώσεις, μυϊκούς πόνους, οδοντικούς πόνους).

Το Panadol Children's έχει σχεδιαστεί για να μειώνει την υπερθερμία και τον πόνο κατά τη διάρκεια μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών, καθώς και κατά τη μέση ωτίτιδα, την οδοντοφυΐα, τον πόνο στο κεφάλι και στο λαιμό.

Σύνθεση του φαρμάκου

Το Panadol παράγεται με διαφορετικά επίπεδα παρακεταμόλης.

Για ενήλικες:

• Αναβράζοντα δισκία: ένα χάπι περιέχει 500 mg δραστικής ουσίας. Άλλα συστατικά – E420, E954, μαγειρική σόδα, ποβιδόνη, SLS, διμεθικόνη, κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο.
• Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: ένα τεμάχιο περιέχει 500 mg φαρμακευτικής ουσίας. Άλλα συστατικά - καλαμπόκι και προζελατινοποιημένα άμυλα, E202, ποβιδόνη, τάλκης, οκταδεκανοϊκό οξύ, E1518, υπρομελλόζη.

Panadol Baby για παιδιά:

• Πόσιμο εναιώρημα: 5 ml σιροπιού περιέχει 120 mg δραστικής ουσίας. Άλλες ουσίες – μηλικό οξύ, E415, E965, E420, E215, E217, E219, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό.
• Πρωκτικά υπόθετα: ένα υπόθετο περιέχει 125 ή 250 mg παρακεταμόλης. Η ουσία που παρέχει τη δομή του φαρμάκου είναι το στερεό λίπος (περίπου 0,83 g).

Φαρμακευτικές ιδιότητες

Τα φάρμακα της σειράς Panadol έχουν αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Η παρακεταμόλη που περιέχουν ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Η ουσία είναι ικανή να καταστέλλει τον σχηματισμό ενζύμων κυκλοοξυγενάσης (κυρίως προσταγλανδινών) στο κεντρικό νευρικό σύστημα, τα οποία είναι υπεύθυνα για τη θερμορύθμιση του σώματος και τον πόνο.

Η ουσία έχει επίσης αντιφλεγμονώδη δράση, αλλά σε μικρότερο βαθμό.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η παρακεταμόλη απορροφάται σε μεγάλες ποσότητες στο γαστρεντερικό σωλήνα. Τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 20-60 λεπτά. Παρόμοια χαρακτηριστικά παρατηρούνται κατά τη θεραπεία με πρωκτικά υπόθετα, αλλά στην περίπτωση αυτή το θεραπευτικό αποτέλεσμα εμφανίζεται λίγο πιο γρήγορα.

Η παρακεταμόλη μετασχηματίζεται στο ήπαρ, οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται από τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της αποβολής από τον οργανισμό διαρκεί από 1 έως 4 ώρες.Εάν υπάρχουν διαταραχές στη λειτουργία του οργάνου, η διαδικασία διαρκεί περισσότερο.

Έντυπα έκδοσης

Panadol για ενήλικες:

• Τα δισκία διάλυσης είναι λευκά χάπια με λοξότμητες άκρες. Υπάρχει μια διαχωριστική λωρίδα σε μια επιφάνεια. Το προϊόν συσκευάζεται σε λωρίδες των 2 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 6 πακέτα, σχολιασμός.
• Επικαλυμμένα δισκία: λευκά σε μορφή κάψουλας. Στη μία επιφάνεια υπάρχει ένα σημάδι στη μέση, στην άλλη υπάρχει μια εξωθημένη εικόνα ενός τριγώνου. Τα χάπια είναι συσκευασμένα σε κυψέλες των 6 τεμαχίων. Η συσκευασία περιέχει 1 ή 2 εγγραφές, ένα χειροκίνητο ένθετο.

Προϊόντα για παιδιά:

• Panadol Children - σιρόπι για στοματική χρήση. Το υγρό έχει βαθύ ροζ χρώμα και μυρίζει σαν φράουλες. Η συνοχή είναι παχύρρευστη, σαν ζελέ με εγκλείσματα σε μορφή κρυστάλλων. Η γεύση είναι μέτρια γλυκιά. Το εναιώρημα συσκευάζεται σε δόσεις των 120 mg, τοποθετημένες σε σκούρο μπουκάλι. Ένα πακέτο χοντρό χαρτί περιέχει ένα προϊόν, μια δοσομετρική σύριγγα με διαιρέσεις και έναν σχολιασμό.
• Τα υπόθετα - υπόθετα για ορθική χορήγηση, είναι λευκά ή υπόλευκα. Έχουν σχήμα κώνου. Η δομή είναι ομοιογενής, χωρίς εγκλείσματα. Τα κεριά συσκευάζονται σε 5 τεμάχια ανά συσκευασία. Η συσκευασία περιέχει 1 ή 2 ταινίες, ένα χειροκίνητο ένθετο.

Τρόπος εφαρμογής

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, είναι καλύτερο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Εάν αυτό δεν είναι δυνατό, χρησιμοποιήστε τα δισκία Panadol σύμφωνα με τις συνημμένες οδηγίες χρήσης.

Δισκία (500 mg) επικαλυμμένα

Κόστος - 59 ρούβλια.

Εφάπαξ δόση για ενήλικες – 1-2 ταμπλέτες. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Μπορείτε να πάρετε το πολύ 8 δισκία την ημέρα.

• Από 6 έως 9 ετών: εφάπαξ δόση – μέγιστο 0,5 δισκίο. Η επιτρεπόμενη ημερήσια ποσότητα είναι 2 ταμπλέτες.
• Από 9 έως 12 ετών: εφάπαξ δόση – 1 δισκίο, μέγιστος αριθμός δόσεων – 4 φορές την ημέρα

Διαλυτά δισκία (500 mg)

Τιμή: (12 τεμ.) – 58 τρίψτε.

Το φάρμακο αραιώνεται σε νερό αμέσως πριν από τη χορήγηση, χρησιμοποιώντας τουλάχιστον 100 ml νερού.

• Οι ενήλικες μπορούν να λαμβάνουν 2 δισκία τη φορά, κάθε δόση 4 ώρες μετά την προηγούμενη. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ποσότητα φαρμάκων την ημέρα είναι 8 τεμάχια.
• Σε παιδιά ηλικίας 6 ετών έως 12 ετών μπορεί να χορηγηθεί 0,5-1 δισκίο. κάθε φορά, ανά ημέρα - το πολύ 2 τεμάχια.

Πώς να πάρετε το σιρόπι Panadol Baby

Κόστος - από 90 ρούβλια.

Η δοσολογία υπολογίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με το βάρος και την ηλικία του παιδιού. Εάν δεν υπάρχει συνταγή, χορηγείται παιδικό σιρόπι Panadol σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Πριν τη λήψη, ανακινήστε καλά το υγρό και στη συνέχεια μετρήστε μια δόση με την παρεχόμενη σύριγγα.

Για μωρά ηλικίας από 3 μηνών, το Panadol συνταγογραφείται 15 mg ανά 1 kg βάρους, επιτρέπεται το μέγιστο 60 mg ανά 1 kg ημερησίως. Το φάρμακο λαμβάνεται 3 ή το πολύ 4 φορές την ημέρα.

Παιδικά υπόθετα Panadol

Τιμή: (10 τεμ.) 66 τρίψτε.

Υπόθετα 125 mg: εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 3 ετών – 1 υπόθετο. Το φάρμακο χορηγείται από το ορθό σε διαστήματα 4-6 ωρών. Επιτρέπονται το πολύ 3 κεριά την ημέρα.

Υπόθετα 250 mg: μια εφάπαξ δόση καθορίζεται από τον γιατρό, ανάλογα με τις ενδείξεις μπορεί να υπάρχουν 1 ή 2 υπόθετα. Ο μέγιστος επιτρεπόμενος αριθμός διαδικασιών είναι 4 φορές την ημέρα με διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.

• Από 1 έτος έως 5 έτη: Επιτρέπονται 125-250 mg παρακεταμόλης ανά δόση
• Από 3 ετών έως 6: 250-500 mg

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η παρακεταμόλη έχει την ικανότητα να διέρχεται από τον φραγμό του πλακούντα και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Αν και δεν έχει ακόμη ανακαλυφθεί η αρνητική του επίδραση στο έμβρυο, για λόγους ασφαλείας δεν συνιστάται η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Η θεραπεία είναι δυνατή μόνο με τη συγκατάθεση του γιατρού και υπό την επίβλεψή του. Συνιστάται για τις θηλάζουσες γυναίκες να διακόπτουν τη γαλουχία κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας.

Αντενδείξεις

Οι απαγορεύσεις για τη χρήση του Panadol είναι:

• Αυξημένη αντίδραση του οργανισμού στην παρακεταμόλη και τα συστατικά της
• Ηλικία νεογνού (έως 1 μήνα)
• Ανεπάρκεια G-6-PD
• Φαινυλκετονουρία
• Ασθένειες του αίματος
• Γενετική δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (για εναιώρημα).

Περιορισμοί ηλικίας για παιδιά:

• Η αναστολή δεν πρέπει να χορηγείται πριν από 3 μήνες
• Τα υπόθετα Panadol απαγορεύονται για έως και 6 μήνες
• Τα δισκία (διαλυτά και επικαλυμμένα) δεν πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά κάτω των 6 ετών.

Επιτρέπεται η προσεκτική χρήση όταν:

• Διαταραχή της λειτουργίας των νεφρών και του ήπατος (συμπεριλαμβανομένου του αλκοολισμού)
• Καλοήθης υπερχολερυθριναιμία
• Ηπατίτιδα ιογενούς προέλευσης
• Εγκυμοσύνη και θηλασμός
• Παλιά εποχή.

Προληπτικά μέτρα

Το Panadol έχει σχεδιαστεί για να ανακουφίζει τα συμπτώματα της νόσου, αλλά όχι την αιτία της. Επομένως, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με άλλα φάρμακα που στοχεύουν στην εξάλειψη της υποκείμενης νόσου.

Τα άτομα που ακολουθούν δίαιτα χωρίς αλάτι πρέπει να γνωρίζουν ότι τα επικαλυμμένα δισκία περιέχουν νάτριο.

Όταν κάνετε εξετάσεις, πρέπει να ενημερώσετε για το Panadol που παίρνετε, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να αλλοιώσει τα αποτελέσματα των εξετάσεων.

Η χρήση πρωκτικών υπόθετων για μωρά 2-3 μηνών, καθώς και για πρόωρα γεννημένα, είναι δυνατή μόνο όπως συνταγογραφείται από παιδίατρο.

Διασταυρούμενες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Κατά τη θεραπεία με Panadol, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οι ιδιότητες των φαρμάκων που λαμβάνονται παράλληλα, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να αντιδράσει μαζί τους.

• Μειώνει την αποτελεσματικότητα του Probenecid και άλλων φαρμάκων που μειώνουν τα επίπεδα ουρικού οξέος στον οργανισμό.
• Όταν συνδυάζεται με αντιπηκτικά ενισχύει την επίδρασή τους (βαρφαρίνη, θρομβοστόπ κ.λπ.).
• Η θεραπευτική δράση του Panadol μειώνεται με συνδυασμό με βαρβιτουρικά.
• Η ηπατοτοξικότητα του Panadol αυξάνεται όταν λαμβάνεται μαζί με φαινυτοΐνη, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, Diflusanil. Σε αυτή την περίπτωση, η δηλητηρίαση είναι δυνατή ακόμη και με λήψη μικρής ποσότητας παρακεταμόλης.
• Η ταυτόχρονη θεραπεία με αναστολείς ηπατικών ενζύμων μειώνει τις τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο ήπαρ.
• Το φάρμακο δεν μπορεί να συνδυαστεί με φάρμακα ή ποτά που περιέχουν αλκοόλ.
• Όταν το Panadol συνδυάζεται με σαλικυλικά, αυξάνεται ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου του νεφρού ή της ουροδόχου κύστης και όταν συνδυάζεται με άλλα ΜΣΑΦ, μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές των νεφρών, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης νεφρικής ανεπάρκειας.

Παρενέργειες

Αν και όλες οι μορφές του Panadol είναι συνήθως ανεκτές κανονικά, είναι επίσης πιθανές αρνητικές αντιδράσεις του σώματος στις ουσίες που περιέχονται στο φάρμακο. Τα ανεπιθύμητα συμπτώματα επηρεάζουν διάφορα όργανα και εσωτερικά συστήματα και εκδηλώνονται με τη μορφή:

• Γαστρεντερική οδός: Ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, καθαρτική δράση
• Ήπαρ: ενεργοποίηση ενζύμων, ανεπάρκεια οργάνων
• Αιμοποιητικό σύστημα: αλλαγές στη σύνθεση του αίματος, αναιμία
• Αλλεργίες: δερματικές αντιδράσεις, αγγειοοίδημα, αναφυλαξία
• Άλλα συμπτώματα: βρογχόσπασμος, μειωμένη συγκέντρωση γλυκόζης στο αίμα (συμπεριλαμβανομένου του υπογλυκαιμικού κώματος).

Υπερβολική δόση

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Panadol, θα πρέπει να τηρείτε τις συνταγογραφούμενες δόσεις, χωρίς να τις υπερβαίνετε, ώστε να μην προκαλέσετε δηλητηρίαση. Σε περίπτωση σκόπιμης ή τυχαίας λήψης μεγάλων δόσεων του φαρμάκου, αναπτύσσεται δηλητηρίαση.

Εντός 24 ωρών μετά τη χορήγηση, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται ως:

• Ναυτία, έμετος
• Επιγαστρικός πόνος
• Αυξημένη εφίδρωση
• Ωχρότητα δέρματος.

Μέσα σε 48 ώρες, εμφανίζονται συμπτώματα ηπατικής βλάβης:

• Πόνος
• Ενεργοποίηση ηπατικών ενζύμων
• Ηπατική ανεπάρκεια
• Εγκεφαλοπάθεια
• Κώμα.

Η μακροχρόνια χρήση υπερδοσολογίας προκαλεί σοβαρές διαταραχές των νεφρών και του ήπατος. Το αποτέλεσμα είναι κολικός νεφρού, νεκρωτική θηλίτιδα, βακτηριουρία.

Εάν εμφανιστούν σημάδια δηλητηρίασης, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας. Το θύμα πρέπει να καθαρίσει το στομάχι από τυχόν υπολειπόμενα φάρμακα και να δώσει ένα προσροφητικό για να πιει. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός μπορεί να χορηγήσει ακετυλοκυστεΐνη, η οποία είναι αντίδοτο στην παρακεταμόλη.

Αξίζει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην κατάσταση των παιδιών κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τα φάρμακα Panadol για παιδιά, καθώς η δηλητηρίαση αναπτύσσεται ιδιαίτερα γρήγορα στο σώμα των παιδιών. Ακόμα κι αν ένα παιδί έχει πάρει πολλά φάρμακα, αλλά αισθάνεται καλά, πρέπει να το δείξει σε παιδίατρο. Υπάρχει μεγάλη πιθανότητα καθυστερημένης ηπατικής βλάβης.

Συνθήκες και διάρκεια ζωής

Τα παρασκευάσματα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από το ηλιακό φως και τις συσκευές θέρμανσης· η θερμοκρασία αποθήκευσης πρέπει να είναι έως 30 °C. Δεν μπορεί να παγώσει.

Η διάρκεια ζωής των επικαλυμμένων δισκίων είναι 5 χρόνια, τα αναβράζοντα δισκία είναι 4 χρόνια, τα υπόθετα είναι 5 χρόνια και το παιδικό σιρόπι είναι 3 χρόνια.

Ανάλογα

Μπορείτε να μειώσετε τη θερμοκρασία και να εξαλείψετε τον πόνο με τη βοήθεια άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη.

Efferalgan

UPSA SAS (Γαλλία)

Τιμή: κάψουλες (16 τεμ.) – 143 ρούβλια, αγκάθι. τραπέζι (16 τεμ.) - 146 τρίψιμο, υπολ. (10 τεμ.) – 99-112 τρίψιμο, σκόνη. (12 τεμ.) - 118 τρίψτε.

Ένα δημοφιλές συμπτωματικό φάρμακο που βασίζεται στην παρακεταμόλη. Παράγεται σε κάψουλες, δισκία για διάλυση, πόσιμο διάλυμα, πρωκτικά υπόθετα με ποικίλη περιεκτικότητα στη δραστική ουσία.

Ανακουφίζει γρήγορα από τον πυρετό και εξαλείφει τον πόνο σε διάφορες ασθένειες.

Πλεονεκτήματα:

• Υψηλή ποιότητα
• Μπορείτε να επιλέξετε την πιο κατάλληλη φόρμα.

Ελαττώματα:

• Πικρή γέυση
• Δεν βοηθά πάντα στον πονόδοντο.

Π αρ. 011292/01

Ονομασία εμπορικής ευρεσιτεχνίας

Παιδικό Panadol

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα

Παρακεταμόλη

Φόρμα δοσολογίας

Πόσιμο εναιώρημα

Σύνθεση (ανά 5 ml εναιωρήματος)

Δραστική ουσία:παρακεταμόλη 120 mg.
Έκδοχα:μηλικό οξύ 2,5 mg, κόμμι ξανθάνης 35,0 mg, μαλτιτόλη 3500,0 mg, σορβιτόλη 70% κρυσταλλική 666,5 mg, σορβιτόλη 105,0 mg, κιτρικό οξύ 1,0 mg, μίγμα εστέρων παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος (μεθυλ-, νάτριο εστέρες ακατέργαστου αιθυλεστέρα-προπυλ-5, ακατέργαστο νάτριο αιθυλοξυ-5, προπυβεν. γεύση L10055 5,0 mg, βαφή αζορουβίνης 0,05 mg νερό έως 5,0 ml.

Περιγραφή

Ροζ παχύρρευστο υγρό με άρωμα φράουλας, που περιέχει κρυστάλλους.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικό μη ναρκωτικό φάρμακο.

Κωδικός ATX

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική.
Το φάρμακο έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Αποκλείει την κυκλοοξυγενάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα πρακτικά απουσιάζει. Δεν επηρεάζει την κατάσταση του γαστρεντερικού βλεννογόνου και το μεταβολισμό νερού-αλατιού, καθώς δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς.
Φαρμακοκινητική.
Η απορρόφηση είναι υψηλή - Το Panadol απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 15%. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 30-60 λεπτά.
Η κατανομή της παρακεταμόλης στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη.
Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό αρκετών μεταβολιτών. Στα νεογνά των δύο πρώτων ημερών της ζωής και σε παιδιά ηλικίας 3-10 ετών, ο κύριος μεταβολίτης της παρακεταμόλης είναι η θειική παρακεταμόλη· σε παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, είναι συζευγμένο γλυκουρονίδιο. Μέρος του φαρμάκου (περίπου 17%) υφίσταται υδροξυλίωση για να σχηματίσει ενεργούς μεταβολίτες που είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη. Με έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους.
Ο χρόνος ημιζωής κατά τη λήψη μιας θεραπευτικής δόσης κυμαίνεται από 2-3 ώρες.
Κατά τη λήψη θεραπευτικών δόσεων, το 90-100% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα εντός μιας ημέρας. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου απελευθερώνεται μετά τη σύζευξη στο ήπαρ. Όχι περισσότερο από το 3% της λαμβανόμενης δόσης παρακεταμόλης απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις χρήσης

Χρησιμοποιείται σε παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών ως:

• αντιπυρετικό - για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος στο πλαίσιο του κρυολογήματος, της γρίπης και των μολυσματικών ασθενειών της παιδικής ηλικίας (ανεμοβλογιά, παρωτίτιδα, ιλαρά, ερυθρά, οστρακιά κ.λπ.)
• αναλγητικό - για πονόδοντο, συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας, πονοκέφαλο, πόνο στο αυτί με μέση ωτίτιδα και πονόλαιμο.

Για παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών, μια εφάπαξ δόση είναι δυνατή για τη μείωση του πυρετού μετά τον εμβολιασμό. Εάν η θερμοκρασία δεν μειωθεί, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.
• σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία.
• νεογνική περίοδος?

Προσεκτικά

Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περιπτώσεις ηπατικής δυσλειτουργίας (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), νεφρικής δυσλειτουργίας, γενετικής απουσίας του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζη-6-φωσφορική, σοβαρές μορφές ασθενειών του αίματος (σοβαρή αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία).
Εάν έχετε κάποια από τις αναφερόμενες ασθένειες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε το φάρμακο.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Για χορήγηση από το στόμα.
Πριν από τη χρήση, το περιεχόμενο της φιάλης πρέπει να ανακινείται καλά για τουλάχιστον 10 δευτερόλεπτα.
Η δοσομετρική σύριγγα που τοποθετείται στο εσωτερικό της συσκευασίας σας επιτρέπει να δοσολογείτε το φάρμακο σωστά και ορθολογικά.
Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού.
Παιδιά (από 3 μηνών έως 12 ετών)
Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 15 mg/kg σωματικού βάρους. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg/kg σωματικού βάρους. Η συχνότητα χορήγησης δεν είναι μεγαλύτερη από 3-4 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να δίνετε στο παιδί σας τη συνιστώμενη δόση κάθε 4-6 ώρες, αλλά όχι περισσότερες από 4 δόσεις σε 24 ώρες.
Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, πριν πάρετε το φάρμακο "Παιδικό Panadol" πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

		Δόση
Σωματικό βάρος (kg)	Ηλικία	Μια φορά		Μέγιστο καθημερινά
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2-3 μηνών	Μόνο κατόπιν εντολής γιατρού
6-8	3-6 μηνών	4.0	96	16	384
8-10	6-12 μηνών	5.0	120	20	480
10-13	1-2 χρόνια	7.0	168	28	672
13-15	2-3 χρόνια	9.0	216	36	864
15-21	3-6 ετών	10.0	240	40	960
21-29	6-9 ετών	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 ετών	20.0	480	80	1920

Η διάρκεια χρήσης χωρίς συμβουλή γιατρού είναι 3 ημέρες.

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση!
Εάν υπερβείτε κατά λάθος τη συνιστώμενη δόση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, ακόμα κι αν το παιδί αισθάνεται καλά, καθώς υπάρχει κίνδυνος να αναπτύξει ηπατική βλάβη (βλ. «Υπερδοσολογία»).
Εάν η κατάσταση του παιδιού δεν βελτιωθεί κατά τη λήψη του φαρμάκου, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανά σύστημα οργάνων και συχνότητα. Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ορίζεται ως εξής: πολύ συχνές (μεγαλύτερες από ή ίσες με 1/10), συχνές (μεγαλύτερες από ή ίσες με 1/100 και λιγότερο από 1/10), όχι συχνές (μεγαλύτερες από ή ίσες με 1/ 1000 και λιγότερο από 1/100), σπάνια (μεγαλύτερη ή ίση με 1/10.000 και μικρότερη από 1/1000) και πολύ σπάνια (μεγαλύτερη ή ίση με 1/100.000 και μικρότερη από 1/10.000).
Αλλεργικές αντιδράσεις:
Πολύ σπάνια - με τη μορφή δερματικών εξανθημάτων, κνησμού, κνίδωσης, αγγειοοιδήματος, συνδρόμου Stevens-Johnson, αναφυλαξίας.
Από το αιμοποιητικό σύστημα:
Πολύ σπάνια - θρομβοπενία, αναιμία, λευκοπενία.
Από το αναπνευστικό σύστημα:
Πολύ σπάνια - βρογχόσπασμος (σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα).
Από το ηπατοχολικό σύστημα:
Πολύ σπάνια - ηπατική δυσλειτουργία.
Μερικές φορές είναι πιθανή ναυτία, έμετος και πόνος στο στομάχι.
Εάν εμφανιστεί κάποια από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό σας.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κατά τις πρώτες 24 ώρες μετά από υπερδοσολογία - ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, χλωμό δέρμα, ανορεξία. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημεία ηπατικής βλάβης (πόνος στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των «ηπατικών» ενζύμων). Πιθανή ανάπτυξη διαταραχών του μεταβολισμού των υδατανθράκων και μεταβολικής οξέωσης. Σε ενήλικες ασθενείς, η ηπατική βλάβη αναπτύσσεται μετά τη λήψη περισσότερων από 10 g παρακεταμόλης, στα παιδιά, όταν λαμβάνουν περισσότερα από 125 mg/kg του σωματικού βάρους του παιδιού. Εάν υπάρχουν παράγοντες που επηρεάζουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ (βλ. ενότητα «Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα», «Ειδικές οδηγίες»), είναι δυνατή η ηπατική βλάβη μετά τη λήψη 5 ή περισσότερων γραμμαρίων παρακεταμόλης.
Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, εγκεφαλοπάθεια (μειωμένη λειτουργία του εγκεφάλου), αιμορραγία, υπογλυκαιμία, εγκεφαλικό οίδημα, ακόμη και θάνατος μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα ηπατικής ανεπάρκειας. Είναι πιθανό να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με οξεία σωληναριακή νέκρωση, τα χαρακτηριστικά σημεία της οποίας είναι πόνος στην οσφυϊκή περιοχή, αιματουρία (ανάμιξη αίματος ή ερυθρών αιμοσφαιρίων στα ούρα), πρωτεϊνουρία (αυξημένη πρωτεΐνη στα ούρα), ενώ σοβαρή μπορεί να απουσιάζει η ηπατική βλάβη. Υπήρξαν περιπτώσεις διαταραχών του καρδιακού ρυθμού και παγκρεατίτιδας.
Με μακροχρόνια χρήση που υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση, μπορεί να παρατηρηθούν ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις (νεφρικός κολικός, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση).
Θεραπεία: Εάν υπάρχει υποψία υπερδοσολογίας, ακόμη και αν δεν υπάρχουν έντονα πρώτα συμπτώματα, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση του φαρμάκου και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια. Εντός 1 ώρας μετά από υπερδοσολογία, συνιστάται η πλύση του στομάχου και η λήψη εντεροροφητικών (ενεργός άνθρακας, πολυφεπάνη). Το επίπεδο της παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος θα πρέπει να προσδιορίζεται, αλλά όχι νωρίτερα από 4 ώρες μετά την υπερδοσολογία (τα προηγούμενα αποτελέσματα είναι αναξιόπιστα). Χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης εντός 24 ωρών από υπερδοσολογία. Το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα παρέχεται κατά τις πρώτες 8 ώρες μετά από υπερδοσολογία· με την πάροδο του χρόνου, η αποτελεσματικότητα του αντιδότου μειώνεται απότομα. Εάν είναι απαραίτητο, η ακετυλοκυστεΐνη χορηγείται ενδοφλεβίως. Σε περίπτωση απουσίας εμέτου, η μεθειονίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί πριν από την εισαγωγή του ασθενούς στο νοσοκομείο. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που μεσολάβησε μετά τη χορήγησή της. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε συνδυασμό με ειδικούς από κέντρο δηλητηριάσεων ή εξειδικευμένο τμήμα ηπατικής νόσου.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Εάν το παιδί παίρνει ήδη άλλα φάρμακα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν αρχίσετε να παίρνετε το Children's Panadol. Βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, διφαινίνη, πριμιδόνη και άλλα αντισπασμωδικά, αιθανόλη, ριφαμπικίνη, ζιδοβουδίνη, φλουμεκινόλη, φαινυλβουταζόνη, βουταδιόνη, παρασκευάσματα βαλσαμόχορτου και άλλοι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης, αυξάνουν την παραγωγή ενεργού μεταβολισμού του υδροξυλίου. σοβαρή ηπατική βλάβη με μικρές υπερδοσολογίες παρακεταμόλης (5 g ή περισσότερο).
Οι αναστολείς των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.
Υπό την επίδραση της παρακεταμόλης, ο χρόνος αποβολής της χλωραμφενικόλης (χλωραμφενικόλη) αυξάνεται κατά 5 φορές, με αποτέλεσμα αυξημένο κίνδυνο δηλητηρίασης από χλωραμφενικόλη (χλωραμφενικόλη).
Όταν λαμβάνεται τακτικά για μεγάλο χρονικό διάστημα, το φάρμακο ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Η περιστασιακή χορήγηση μιας εφάπαξ δόσης του φαρμάκου δεν έχει σημαντική επίδραση στην επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών. Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνονται και η χολεστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων.

Ειδικές Οδηγίες

Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών και σε παιδιά που γεννήθηκαν πρόωρα θα πρέπει να χορηγείται Παιδικό Panadol μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.
Κατά την εκτέλεση δοκιμών για τον προσδιορισμό των επιπέδων ουρικού οξέος και σακχάρου στο αίμα, ενημερώστε το γιατρό σας σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου "Παιδικό Panadol".
Όταν παίρνετε το φάρμακο για περισσότερες από 7 ημέρες, συνιστάται παρακολούθηση του περιφερικού αίματος και της ηπατικής λειτουργίας.
Η ανεπάρκεια γλουταθειόνης λόγω διατροφικών διαταραχών, κυστικής ίνωσης, μόλυνσης από τον ιό HIV, νηστείας και εξάντλησης καθιστά δυνατή την ανάπτυξη σοβαρής ηπατικής βλάβης με μικρές υπερβολικές δόσεις παρακεταμόλης (5 g ή περισσότερο).
Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.
Το "Children's Panadol" περιέχει μαλτιτόλη και σορβιτόλη. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
Το φάρμακο περιέχει ένα μείγμα εστέρων παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος (μεθυλικό νάτριο, αιθύλιο και προπυλ παραϋδροξυβενζοϊκό άλας), το οποίο μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένες αλλεργικές αντιδράσεις.
Το «Παιδικό Panadol» δεν περιέχει ζάχαρη, αλκοόλ και ακετυλοσαλικυλικό οξύ.

Φόρμα έκδοσης

Η φλεγμονή είναι ένα είδος προστατευτικής αντίδρασης του οργανισμού σε διάφορα παθογόνα (βακτήρια, ιούς, χημικές ενώσεις). Ταυτόχρονα, το σώμα απελευθερώνει ειδικές ουσίες στο αίμα· τα απόβλητα δηλητηριάζουν το σώμα του παιδιού. Για την ανακούφιση από τον πόνο και την εξάλειψη των δυσάρεστων συμπτωμάτων, χρησιμοποιείται ένα μη στεροειδές φάρμακο - το σιρόπι Panadol Baby.

Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τον πυρετό του μωρού και ανακουφίζει από τον πόνο που συνοδεύει σχεδόν κάθε κρυολόγημα. Το Panadol για παιδιά είναι πολύ δημοφιλές στους γονείς· στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο αξιολογείται θετικά.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Panadol για παιδιά ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών και αντισηπτικών φαρμάκων. Το δραστικό συστατικό είναι η παρακεταμόλη, μια ουσία που μπορεί να εμποδίσει τους φλεγμονώδεις μεσολαβητές που προκαλούν τη φλεγμονώδη διαδικασία, την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος και άλλα δυσάρεστα συμπτώματα κρυολογήματος.

Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα του φαρμάκου είναι η ελαφρά αντιφλεγμονώδη δράση του συστατικού,εξάλλου, όταν μια ουσία εισέρχεται στο αίμα, αρχίζει να διασπάται υπό τη δράση των ενζύμων της κυτταρικής μεμβράνης. Το φάρμακο έχει πιστή επίδραση στο σώμα των παιδιών, σε σπάνιες περιπτώσεις προκαλεί παρενέργειες. Σύμφωνα με τις οδηγίες, η μέγιστη συγκέντρωση του Panadol Baby επιτυγχάνεται μετά από μισή ώρα, επομένως το φάρμακο δρα γρήγορα και ανακουφίζει σημαντικά την κατάσταση του μωρού.

Η καταστροφή των στοιχείων του φαρμάκου συμβαίνει στο ήπαρ, τότε το δραστικό συστατικό του σιροπιού απεκκρίνεται από τα νεφρά. Εάν παρατηρηθεί η δοσολογία, το φάρμακο δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν εμφανίζεται κατακράτηση νερού και η λειτουργία του γαστρεντερικού σωλήνα παραμένει φυσιολογική.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Panadol Baby παράγεται σε μορφή σιροπιού για χορήγηση από το στόμα. Το μπουκάλι περιέχει 100 ml φαρμάκου, ένας βολικός διανομέας διευκολύνει τη διαδικασία λήψης του φαρμάκου. Το υγρό έχει ροζ χρώμα, χαρακτηριστική παχύρρευστη σύσταση και ευχάριστο άρωμα φράουλας. Ο κατασκευαστής παράγει το προϊόν με τη μορφή χαπιών, σκόνης, διαλύματος προς έγχυση και πρωκτικών υπόθετων. Για τα παιδιά, χρησιμοποιείται πιο συχνά μια ανάρτηση. Η ευχάριστη γεύση και η ευκολία χρήσης έχουν κερδίσει την αγάπη πολλών παιδιών και των γονιών τους.

Το κύριο συστατικό του Panadol για παιδιά είναι η παρακεταμόλη.Η ουσία συντέθηκε για πρώτη φορά στις ΗΠΑ το 1887. Δοκιμάστηκε και μελετήθηκε για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα και ορισμένοι επιστήμονες αμφισβήτησαν την αποτελεσματικότητά του. Η μαζική παραγωγή παρακεταμόλης ξεκίνησε μόλις το 1953 και η ουσία είναι εξαιρετικά δημοφιλής σήμερα.

Η παρακεταμόλη χρησιμοποιήθηκε αρχικά ως αναλγητικό για διάφορους βαθμούς πόνου. Επιπλέον, η ουσία χρησιμοποιήθηκε ενεργά για την επίλυση προβλημάτων με το γαστρεντερικό σωλήνα στα παιδιά.

Σημείωση!Κατά τη διάρκεια της έρευνας, διαπιστώθηκε ότι το Panadol δρα αποτελεσματικά, αντιμετωπίζει καλά τους πονοκεφάλους, τους πονόδοντους, τον πυρετό και ανακουφίζει από το κρυολόγημα. Η υπέρβαση της δόσης δεν επιτρέπεται, λόγω του υψηλού κινδύνου παρενεργειών εάν δεν τηρηθούν οι συστάσεις που περιγράφονται στις οδηγίες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Παιδικό Panadol χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• για να μειώσετε τη θερμοκρασία του σώματος του μωρού, να μειώσετε τα δυσάρεστα συμπτώματα του κρυολογήματος (γρίπη και άλλα).
• ανακούφιση, συμπεριλαμβανομένων με?
• εξάλειψη του πόνου από μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, ;
• μερικές φορές χρησιμοποιείται για την ανακούφιση της κατάστασης διαφόρων νευραλγικών προβλημάτων (μόνο με την άδεια του γιατρού).
• Σε ορισμένες περιπτώσεις, χρησιμοποιούνται μία φορά για παιδιά 2-3 μήνες μετά τον εμβολιασμό. Οι οδηγίες δείχνουν ότι το φάρμακο αντιμετωπίζει δυσάρεστες αισθήσεις και μειώνει τον κίνδυνο παρενεργειών μετά τον εμβολιασμό.

Το Panadol έχει εγκριθεί για χρήση από παιδιά από τριών μηνών έως δώδεκα ετών. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, συμβουλευτείτε τον παιδίατρό σας,ακολουθήστε αυστηρά τις συστάσεις του.

Αντενδείξεις

Απαγορεύεται η λήψη του Παιδικού Panadol στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• η παρουσία υπερευαισθησίας στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• ασθένειες αίματος?
• παιδιά ηλικίας έως τριών μηνών (μπορεί να ληφθούν μόνο με την άδεια του παιδιάτρου).
• σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία?
• παθολογίες των νεφρών?
• Δεν συνιστάται ο συνδυασμός του με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Πριν από τη χρήση, φροντίστε να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ακολουθήσετε τις χρήσιμες οδηγίες.

Πιθανές παρενέργειες

Η υπέρβαση της δόσης ή η ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου οδηγεί σε μια σειρά από δυσάρεστες συνέπειες.

Ακατάλληλη λειτουργία του γαστρεντερικού σωλήνα:

• απώλεια της όρεξης?
• κρίσεις ναυτίας?
• απώλεια όρεξης, λήθαργος κατάσταση του μωρού.
• έντονος πόνος στην περιοχή του εντέρου ή του στομάχου.
• Η υπερβολική, σταθερή υπέρβαση της δόσης οδηγεί σε νέκρωση των ηπατικών κυττάρων, με αποτέλεσμα ηπατική ανεπάρκεια.

Προβλήματα του νευρικού συστήματος:

• Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει αυξημένη δραστηριότητα του μωρού, αϋπνία και υπερβολικό άγχος.
• Μια εφάπαξ δόση μεγάλης ποσότητας Panadol οδηγεί σε ζάλη, έντονο πόνο στους κροτάφους και μερικές φορές απώλεια συνείδησης.

Απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος (αλλεργικές αντιδράσεις):

• οίδημα της αναπνευστικής οδού, οίδημα Quincke.
• εξάνθημα στο σώμα, ερυθρότητα στην περιοχή των σχηματισμών.
• η πιο σοβαρή επιπλοκή είναι το σύνδρομο Stephen-Jones (το οποίο είναι η επαγόμενη από φάρμακα νέκρωση ιστού). Μερικές φορές εμφανίζεται το σύνδρομο Lyell (βλάβη στους επιδερμικούς ιστούς). Οι παθολογικές καταστάσεις απαιτούν άμεση ιατρική παρέμβαση και επείγουσα ανάνηψη.

Βλάβες των αιμοποιητικών οργάνων:

• Τα παιδιά βιώνουν ωχρότητα του δέρματος του προσώπου, κυάνωση του ρινοχειλικού τριγώνου και μερικές φορές αισθάνονται πόνο στην περιοχή της καρδιάς.
• σημειώνεται θρομβοπενία, η οποία συνοδεύεται από υπερβολική αιμορραγία και κακή πήξη του αίματος.
• Η μακροχρόνια, ανεξέλεγκτη χρήση του φαρμάκου οδηγεί σε διαταραχές στη λειτουργία του μυελού των οστών.

Από το ενδοκρινικό σύστημα:

• γλυκαιμικό κώμα?
• μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Μερικές φορές αναπτύσσονται νεφρική ανεπάρκεια και προβλήματα με την ούρηση.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογίας

Το σιρόπι Panadol για παιδιά λαμβάνεται από το στόμα, Πριν από τη χρήση, φροντίστε να ανακατέψετε το εναιώρημα στη φιάλη.Χρησιμοποιώντας μια δοσομετρική σύριγγα, τραβήξτε την απαιτούμενη ποσότητα προϊόντος και ρίξτε το στο στόμα του μωρού. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη συσκευή.

Κατά προσέγγιση σχήμα χρήσης και δοσολογία του Panadol:

• 2-3 μήνες- η ατομική δόση συνταγογραφείται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό.
• 3-6 μήνες– δώστε στο μωρό 4 ml, η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 16 ml.
• από 6 μήνες έως 1 έτος– 5 ml έως τέσσερις φορές την ημέρα.
• από ένα έως δύο χρόνια– 7 ml, ημερησίως έως 28 ml.
• από ένα έως δύο χρόνια– 9 ml, επιτρέπεται η χρήση έως 36 ml την ημέρα.
• από τρία χρόνια σε έξι χρόνια– 10 ml, το μέγιστο επιτρεπόμενο να δοθεί στο μωρό είναι 40 ml.
• από έξι έως εννέα χρόνια– 14 ml, μπορείτε να δώσετε στο μωρό 56 ml την ημέρα.
• από εννέα έως δώδεκα χρόνια– Μπορούν να ληφθούν 20 ml, 80 ml καθημερινά.

ΤΕΛΟΣ παντων η συγκεκριμένη δοσολογία συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό,Δεν συνιστάται να δίνετε το φάρμακο μόνοι σας στο παιδί σας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Panadol για παιδιά Δεν συνιστάται ο συνδυασμός του με άλλα αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετικά φαρμακευτικά προϊόντα.Ακόμη και όταν συνδυάζεται με πολυβιταμίνες, ενημερώστε το γιατρό σας. Ο οργανισμός του παιδιού είναι πολύ ευαίσθητος και αντιδρά έντονα στη λήψη πολλών φαρμάκων ταυτόχρονα.

Όταν η θερμοκρασία ανεβαίνει πάνω από 38 βαθμούς, συνιστάται η μείωση της με φάρμακα που χρησιμοποιούν Panadol. Αυτό το φάρμακο μειώνει τον πυρετό και ανακουφίζει από τα συμπτώματα του πόνου. Το κύριο συστατικό του φαρμάκου: παρακεταμόλη, εγκεκριμένη από τον ΠΟΥ για την ανακούφιση του πυρετού και την εξάλειψη του πόνου.

Οι γονείς δεν έχουν λόγο να ανησυχούν όταν η θερμοκρασία των παιδιών τους αυξάνεται απότομα λόγω ασθένειας. Η υψηλή θερμοκρασία προκαλεί το σώμα να παράγει, το οποίο προστατεύει τον οργανισμό από ιούς και βακτήρια, έτσι μαθαίνει το σώμα του παιδιού να αντιμετωπίζει τις ασθένειες.

Φυσικά, δεν χρειάζεται να πιέσετε το παιδί να υποφέρει αν η υψηλή θερμοκρασία προκαλεί ταλαιπωρία. Το αν θα δοθεί αντιπυρετικό ή όχι καθορίζεται από το πώς αισθάνεται το παιδί. Εάν είναι αδύναμος, νυσταγμένος, ιδιότροπος, δεν αισθάνεται καλά, αισθάνεται πόνο ή εμφανίζονται σημάδια αφυδάτωσης, είναι καλύτερο να μειώσετε τη θερμοκρασία με το Panadol ή τα ανάλογα του.

Η κύρια λειτουργία του προϊόντος: μείωση της θερμοκρασίας για κρυολογήματα και γρίπη. Με τη βοήθεια του Panadol, οι γονείς ανακουφίζουν από τον πυρετό όταν τα παιδιά τους είναι άρρωστα με ανεμοβλογιά, κοκκύτη, ιλαρά, ερυθρά, οστρακιά και άλλες λοιμώξεις. Χρησιμοποιήστε το όταν , . Το Panadol χρησιμοποιείται για την οδοντοφυΐα των παιδιών.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, η παρακεταμόλη, χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πυρετού μετά τους εμβολιασμούς. Ένα σημαντικό πλεονέκτημα του φαρμάκου: η δυνατότητα χρήσης του για παιδιά από τον τρίτο μήνα της ζωής.Η παρακεταμόλη δεν επηρεάζει τον μεταβολισμό νερού-αλατιού του σώματος του παιδιού και την κατάσταση της βλεννογόνου μεμβράνης του στομάχου και των εντέρων.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογίας

Στα περίπτερα των φαρμακείων, το Panadol βρίσκεται σε διάφορες μορφές. Αυτά περιλαμβάνουν δισκία, σκόνη για την παρασκευή διαλύματος, υπόθετα, σιρόπι (εναιώρημα) και κάψουλες. Η μορφή της φαρμακευτικής αγωγής που λαμβάνει ο ασθενής εξαρτάται αποκλειστικά από την ηλικία, την κατάσταση του ασθενούς και την ευαισθησία στο φάρμακο.

Για μικρά παιδιά, το φάρμακο διατίθεται σε διάφορες μορφές: εναιώρημα (σιρόπι), πρωκτικά υπόθετα, δισκία.

Το εναιώρημα χρησιμοποιείται για στοματική χρήση· εμφιαλώνεται σε φιάλες των 100 mg. Το σιρόπι έχει ευχάριστη γεύση και άρωμα φράουλας.Το κουτί φαρμάκου περιέχει μια δοσομετρική σύριγγα και έναν πίνακα δοσολογίας, από τον οποίο είναι εύκολο να καταλάβετε πόση θα είναι η δόση ανάλογα με την ηλικία και το βάρος. Αφού το παιδί πάρει το αντιπυρετικό φάρμακο (εναιώρημα), δρα εντός 20 λεπτών και παραμένει αποτελεσματικό για έως και 3-4 ώρες.

Το σιρόπι λαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου. Το σιρόπι χορηγείται από τον τρίτο μήνα της ζωής, το οποίο είναι βολικό για την αντιμετώπιση του κρυολογήματος και των μολυσματικών ασθενειών στα βρέφη. Το μάθημα χωρίς συμβουλή γιατρού δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες. Σε περίπτωση υπέρβασης της δόσης του φαρμάκου, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Οι οδηγίες χρήσης του Panadol είναι οι εξής:

• Για παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών, το σιρόπι μπορεί να χορηγηθεί μόνο με ατομική συνταγή από παιδίατρο.
• Για παιδιά 6–8 kg ηλικίας από τρεις έως έξι μήνες, μόνο 4 mg μπορούν να χορηγηθούν μία φορά, η μέγιστη ημερήσια δόση για αυτά θα είναι 16 mg.
• Για ένα μωρό ηλικίας από έξι μηνών έως ενός έτους που ζυγίζει από 8 έως 10 κιλά, δεν μπορούν να χορηγηθούν περισσότερα από 5 mg σιροπιού κάθε φορά και η μέγιστη ημερήσια δόση δεν μπορεί να είναι μεγαλύτερη από 20 mg.
• Για παιδιά ηλικίας από ένα έως δύο ετών, μια εφάπαξ δόση φαρμάκου είναι 7 mg και η ημερήσια δόση είναι 28 mg.

Κατά τη θεραπεία του πυρετού και του πόνου με υπόθετα, η συνιστώμενη ημερήσια δόση δεν είναι μεγαλύτερη από 4 τεμάχια. Τοποθετήστε τα υπόθετα Panadol 3-4 φορές κάθε τέσσερις έως έξι ώρες. Το αποτέλεσμα ενός κεριού φτάνει τις έξι ώρες. Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται όταν το παιδί φτάσει τους έξι μήνες. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του υπόθετου Panadol ξεκινά 1-2 ώρες μετά την ορθική χορήγηση. Τα υπόθετα χορηγούνται από το ορθό.

Το φάρμακο, που παράγεται με τη μορφή δισκίων, είναι κυψέλες σχεδιασμένες για 6 και 12 δισκία. Τα δισκία από μόνα τους είναι λευκά με ανάγλυφο. Τα παιδιά συνιστάται να λαμβάνουν δισκία μόνο από την ηλικία των 6 ετών.Οι οδηγίες λένε ότι η μέγιστη συνιστώμενη δόση ανά ημέρα είναι 4 ταμπλέτες:

• Ένα παιδί από 6 έως 9 ετών συνιστάται να παίρνει μισό δισκίο (250 mg) 3-4 φορές την ημέρα, με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Επιτρέπεται να λαμβάνουν το πολύ 2 δισκία την ημέρα.
• Ένα παιδί από 9 έως 12 ετών συνιστάται να παίρνει ένα δισκίο 3-4 φορές την ημέρα· τα δισκία δεν πρέπει να χορηγούνται συχνότερα από μία φορά κάθε 4 ώρες.

Μην παίρνετε το φάρμακο για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναλγητικό και όχι περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό. Η υπέρβαση της δόσης ή η αύξηση της πορείας της θεραπείας επιτρέπεται μόνο από γιατρό· δεν μπορείτε να αυξήσετε τη δόση του φαρμάκου μόνοι σας.

Κατά τη θεραπεία με μετοκλοπραμίδη, ο ρυθμός απορρόφησης της δραστικής ουσίας Panadol στο αίμα αυξάνεται. Το Panadol ενισχύει την επίδραση της βαρφαρίνης, αυξάνοντας πιθανώς τον κίνδυνο αιμορραγίας. Η χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αντιπυρετική δράση της δραστικής ουσίας του φαρμάκου, αυξάνοντας πιθανώς την τοξική δράση του ήπατος. Το αντιπυρετικό φάρμακο Panadol μειώνει την επίδραση των διουρητικών.

Αντενδείξεις και παρενέργειες

• Το Panadol δεν συνιστάται για χρήση με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη για την αποφυγή υπερδοσολογίας.
• Το προϊόν δεν πρέπει να λαμβάνεται από παιδιά με νεφρικές και ηπατικές παθήσεις.
• Εάν στον ασθενή χορηγηθεί ταυτόχρονα θεραπεία με ριφαμπικίνη ή θεραπεία με αντισπασμωδικά, υπάρχει κίνδυνος τοξικολογικής ηπατικής βλάβης.
• Το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται με προσοχή σε παιδιά κάτω των 3 μηνών.
• Το Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά με δυσανεξία στη φρουκτόζη.
• Το φάρμακο δεν χορηγείται σε πρόωρα βρέφη που είναι λιποβαρή.
• Μερικές φορές το φάρμακο προκαλεί καθαρτικό αποτέλεσμα.

Μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών στο φάρμακο, οι γιατροί καταγράφουν αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή εξανθημάτων στο δέρμα. Σταματούν όταν το φάρμακο διακοπεί εντός 24-48 ωρών. Οι παρενέργειες γίνονται πλήρως εμφανείς όταν το φάρμακο είναι υπερβολική δόση.Την πρώτη μέρα εμφανίζεται χλωμό δέρμα, κοιλιακό άλγος, ναυτία και έμετος. Την πρώτη ή τη δεύτερη ημέρα μετά την υπερδοσολογία, εμφανίζεται τοξική βλάβη στα νεφρά και το ήπαρ, μέχρι την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, οι συνέπειες της οποίας μπορεί να είναι κώμα ή θάνατος. Μπορεί να εμφανιστεί καρδιακή αρρυθμία και παγκρεατίτιδα.

• Ενδιαφέρουσα ανάγνωση:

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, είναι απαραίτητη η άμεση ιατρική φροντίδα, ακόμη και αν τα συμπτώματα δεν έχουν ακόμη εκδηλωθεί.

Στο σπίτι, το στομάχι πλένεται και συνταγογραφείται. Μετά την υπέρβαση της δόσης, συνταγογραφείται Ν-ακετυλοκυστεΐνη ή μεθειονίνη για 2 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός συνταγογραφεί έναν άλφα-αναστολέα ως θεραπεία συντήρησης. Μετά από υπερδοσολογία, είναι δυνατή μια περίοδος αυξημένης ευαισθησίας σε φάρμακα που περιέχουν ιώδιο.

Ανάλογα

Αυτό το φάρμακο έχει πολλά ανάλογα που έχουν αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Αναλογικά φάρμακα αναπτύσσονται με βάση διάφορες ουσίες (παρακεταμόλη, ιβουπροφαίνη κ.λπ.). Για παράδειγμα, τα ανάλογα του Panadol είναι φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη:

Nurofen, η κύρια ουσία του οποίου είναι η ιβουπροφαίνη. Το Nurofen διατίθεται με τη μορφή αναβραζόντων δισκίων, υπόθετων και σιροπιού. Το Nurofen διατίθεται σε γεύσεις πορτοκαλιού ή φράουλας. Το μπουκάλι του σιροπιού Nurofen έχει προστασία από μικρούς ασθενείς για να μην ανοίξει το παιδί και πιει το γλυκό σιρόπι. Είναι επίσης εξοπλισμένο με πλαστική δοσομετρική σύριγγα, η οποία θα βοηθήσει στην αποφυγή υπερβολικής δόσης. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τη μείωση του πυρετού κατά τη διάρκεια κρυολογήματος και μολυσματικών ασθενειών, ανακουφίζει από τον πόνο διαφόρων προελεύσεων.

Τιμή φαρμάκου

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την εμπορική σήμανση των φαρμακείων, την περιοχή της χώρας στην οποία αγοράστηκε το φάρμακο και από τη μορφή κυκλοφορίας. Για παράδειγμα, η τιμή ενός φαρμάκου που παράγεται με τη μορφή ορθικών υπόθετων κυμαίνεται από 66 ρούβλια έως 69 ρούβλια. Η μορφή σιροπιού του φαρμάκου κοστίζει από 93 έως 99 ρούβλια, ανάλογα με την αλυσίδα φαρμακείου, το εμπορικό σήμα και τον προμηθευτή φαρμάκων. Κατά μέσο όρο, η τιμή του φαρμάκου σε μορφή δισκίου κυμαίνεται από 29 έως 33 ρούβλια. Αξίζει να θυμηθούμε ότι η παράδοση φαρμάκου από ένα ηλεκτρονικό φαρμακείο στον πελάτη απαγορεύεται σύμφωνα με την ομοσπονδιακή νομοθεσία για την κυκλοφορία των φαρμάκων.

δραστική ουσία: 5 ml εναιωρήματος περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης.

Έκδοχα:μηλικό οξύ, αζορουβίνη (Ε 122), κόμμι ξανθάνης, υγρή μαλτιτόλη, άρωμα φράουλας, κρυσταλλώσεις διαλύματος σορβιτόλης, παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο αιθυλεστέρα (E 215), παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο προπυλεστέρα (E 217), μεθυλικό νάτριο παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο, παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο (E 40bitol2) ), όξινο λεμόνι άνυδρο, καθαρό νερό.

Φόρμα δοσολογίας

Πόσιμο εναιώρημα.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες:ροζ παχύρρευστο υγρό με μυρωδιά φράουλας, υπάρχουν κρύσταλλοι στο εναιώρημα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικά και αντιπυρετικά. Παρακεταμόλη.

Κωδικός ATX N02B E01.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική.

Η αναλγητική και αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών και στην κυρίαρχη επίδραση στο κέντρο θερμορύθμισης στον υποθάλαμο.

Φαρμακοκινητική.

Η παρακεταμόλη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα εμφανίζονται 20-30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδιο και θειική παρακεταμόλη. Απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά. Ο χρόνος ημιζωής είναι από 1 έως 4 ώρες.

Ενδείξεις

Πόνος κατά την οδοντοφυΐα, πονόδοντος, πονόλαιμος, πυρετός λόγω κρυολογήματος, γρίπης και παιδικών λοιμώξεων όπως ανεμοβλογιά, κοκκύτης, ιλαρά, παρωτίτιδα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Σοβαρή νεφρική και/ή ηπατική δυσλειτουργία, συγγενής υπερχολερυθριναιμία, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αλκοολισμός, ασθένειες του αίματος, σοβαρή αναιμία, λευκοπενία.

Ασθενείς με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Παιδική ηλικία έως 2 μηνών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλα είδη αλληλεπιδράσεων

Ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μετοκλοπραμίδη και δομπεριδόνη και να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται με χολεστυραμίνη.

Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων κουμαρινών μπορεί να ενισχυθεί με την ταυτόχρονη μακροχρόνια, τακτική καθημερινή χρήση παρακεταμόλης, με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας. η διαλείπουσα χρήση δεν έχει σημαντικό αποτέλεσμα.

Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.

Τα αντισπασμωδικά (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, των βαρβιτουρικών, της καρβαμαζεπίνης), που διεγείρουν τη δραστηριότητα των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, μπορεί να αυξήσουν τις τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο ήπαρ λόγω της αύξησης του βαθμού μετατροπής του φαρμάκου σε ηπατοτοξικούς μεταβολίτες.

Με την ταυτόχρονη χρήση της παρακεταμόλης με ηπατοτοξικά φάρμακα, η τοξική επίδραση του φαρμάκου στο ήπαρ αυξάνεται. Η ταυτόχρονη χρήση υψηλών δόσεων παρακεταμόλης με ισονιαζίδη αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικού συνδρόμου.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με αλκοόλ.

Χαρακτηριστικά της εφαρμογής

Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης του φαρμάκου σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική και ηπατική λειτουργία.

Το παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, ο παραϋδροξυβενζοϊκός αιθυλεστέρας και ο παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.

Για παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών που γεννήθηκαν πρόωρα, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σύμφωνα με τις συστάσεις του γιατρού.

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας εμφανίζεται σε ασθενείς με μη κιρωτική αλκοολική ηπατική νόσο.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε παιδιά μαζί με άλλα προϊόντα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Εάν τα σημάδια της νόσου δεν αρχίσουν να εξαφανίζονται εντός 3 ημερών από τη θεραπεία με το φάρμακο ή, αντίθετα, η κατάσταση της υγείας σας επιδεινωθεί, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Κάθε 120 mg/5 ml εναιωρήματος περιέχει 666,5 mg σορβιτόλης ανά 5 ml εναιωρήματος.

Μην υπερβαίνετε τις ενδεικνυόμενες δόσεις.

Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχήματος ή την εργασία με άλλους μηχανισμούς

Το φάρμακο προορίζεται για χρήση από παιδιά.

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Το Panadol ® Baby προορίζεται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας 2 μηνών έως 12 ετών.

Το φάρμακο προορίζεται μόνο για χορήγηση από το στόμα.

Το φάρμακο μπορεί να επαναλαμβάνεται κάθε 4-6 ώρες εάν είναι απαραίτητο. Μην παίρνετε περισσότερες από 4 δόσεις την ημέρα. Μην παίρνετε περισσότερο από κάθε 4 ώρες.

Η μέγιστη περίοδος χρήσης του φαρμάκου χωρίς σύσταση γιατρού είναι 3 ημέρες.

Για παιδιά 2-3 μηνών.Το σωματικό βάρος του παιδιού πρέπει να είναι μεγαλύτερο από 4 κιλά. Για συμπτωματική θεραπεία των αντιδράσεων στον εμβολιασμό, χρησιμοποιήστε εφάπαξ δόση 2,5 ml εναιωρήματος. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να επαναληφθεί, αλλά όχι νωρίτερα από 4-6 ώρες. Μην δίνετε περισσότερες από 2 δόσεις. Εάν η θερμοκρασία του σώματος του παιδιού δεν μειωθεί μετά από μια δεύτερη δόση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Περαιτέρω χρήση του φαρμάκου σε παιδιά αυτής της ηλικίας είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού.

Παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 12 ετών. Βρείτε στον πίνακα τη δόση που αντιστοιχεί στην ηλικία του παιδιού. Πίνακας δοσολογίας για εναιώρημα παρακεταμόλης 120 mg/5 ml για παιδιά:

Για εύκολη δοσολογία του εναιωρήματος, η συσκευή μέτρησης σημειώνει από 0,5 έως 8 ml. Εάν πρέπει να μετρήσετε μια δόση που είναι μεγαλύτερη από 8 ml, μετρήστε τα πρώτα 8 ml του εναιωρήματος και μετά την υπόλοιπη δόση.

Παιδιά

Χρήση για παιδιά ηλικίας 2 μηνών έως 12 ετών.

Υπερβολική δόση.

Με μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις - απλαστική αναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία. Όταν λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις μπορεί

αναπτύξουν ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση και αποπροσανατολισμό, διαταραχές με

μέρη του ουροποιητικού συστήματος - νεφροτοξικότητα (νεφρικός κολικός, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση).

Η υπερδοσολογία προκαλείται συνήθως από την παρακεταμόλη και εκδηλώνεται με χλωμό δέρμα, ανορεξία, ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος, ηπατονέκρωση, αυξημένη δραστηριότητα των τρανσαμινασών του ήπατος και αύξηση του δείκτη προθρομβίνης. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστεί αυξημένη εφίδρωση, ψυχοκινητική διέγερση ή κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος, υπνηλία, μειωμένη συνείδηση, καρδιακές αρρυθμίες, ταχυκαρδία, εξωσυστολία, τρόμος, υπεραντανακλαστικότητα και σπασμοί. Ηπατική βλάβη μπορεί να εμφανιστεί 12-48 ώρες μετά την υπερδοσολογία. Μπορεί να εμφανιστεί διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης και μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρή δηλητηρίαση, η ηπατική δυσλειτουργία μπορεί να εξελιχθεί σε εγκεφαλοπάθεια με μειωμένη συνείδηση, αιμορραγία, υπογλυκαιμία, εγκεφαλικό οίδημα και σε ορισμένες περιπτώσεις θάνατο. Η οξεία νεφρική δυσλειτουργία με οξεία σωληναριακή νέκρωση μπορεί να εκδηλωθεί ως έντονος οσφυϊκός πόνος, αιματουρία, πρωτεϊνουρία και να αναπτυχθεί ακόμη και απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης. Σημειώθηκαν επίσης καρδιακή αρρυθμία και παγκρεατίτιδα.

Ηπατική βλάβη είναι πιθανή σε ενήλικες που έλαβαν περισσότερα από 10 g και σε παιδιά που έλαβαν περισσότερα από 150 mg/kg σωματικού βάρους. Η λήψη 5 g ή περισσότερων παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει ηπατική βλάβη σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου (μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, βότανο του Αγίου Ιωάννη ή άλλα φάρμακα που επάγουν ηπατικά ένζυμα, τακτική λήψη υπερβολικών ποσοτήτων αιθανόλη· γλουταθειόνη καχεξία (διαταραχές) πέψης, κυστική ίνωση, μόλυνση από HIV, πείνα, καχεξία).

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας απαιτείται επείγουσα ιατρική φροντίδα. Ο ασθενής πρέπει να μεταφερθεί αμέσως στο νοσοκομείο, ακόμη και αν δεν υπάρχουν πρώιμα συμπτώματα υπερδοσολογίας. Τα συμπτώματα μπορεί να περιορίζονται σε ναυτία και έμετο ή μπορεί να μην αντικατοπτρίζουν τη σοβαρότητα της υπερδοσολογίας ή τον κίνδυνο βλάβης οργάνων. Θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο θεραπείας με ενεργό άνθρακα εάν έχει ληφθεί υπερβολική δόση παρακεταμόλης εντός 1 ώρας. Οι συγκεντρώσεις της παρακεταμόλης στο πλάσμα θα πρέπει να μετρώνται 4 ώρες ή αργότερα μετά τη χορήγηση (οι προηγούμενες συγκεντρώσεις είναι αναξιόπιστες). Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη εφαρμόζεται εντός 24 ωρών μετά τη λήψη παρακεταμόλης, αλλά το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα εμφανίζεται όταν χρησιμοποιείται εντός 8 ωρών μετά τη λήψη της. Η αποτελεσματικότητα του αντιδότου μειώνεται απότομα μετά από αυτό το διάστημα. Εάν είναι απαραίτητο, στον ασθενή χορηγείται N-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως σύμφωνα με τον καθορισμένο κατάλογο δόσεων. Σε περίπτωση απουσίας εμέτου, η από του στόματος μεθειονίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως κατάλληλη εναλλακτική λύση σε απομακρυσμένες περιοχές εκτός νοσοκομείου.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από την παρακεταμόλη είναι πολύ σπάνιες (< 1/10 000):

από το αίμα και το λεμφικό σύστημα- θρομβοπενία, μώλωπες ή αιμορραγία, αναιμία, σουλφαιμοσφαιριναιμία και μεθαιμοσφαιριναιμία (κυάνωση, δύσπνοια, πόνος στην καρδιά), αιμολυτική αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία.

από το ανοσοποιητικό σύστημα- αναφυλαξία, αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου κνησμού, εξανθήματα στο δέρμα και τους βλεννογόνους (συνήθως ερυθηματώδη, κνίδωση), αγγειοοίδημα, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell's).

από το αναπνευστικό σύστημα- βρογχόσπασμος σε ασθενείς ευαίσθητους στην ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

από το πεπτικό σύστημα- ναυτία, επιγαστρικός πόνος, διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, συνήθως χωρίς ανάπτυξη ίκτερου, ηπατονέκρωση (δοσοεξαρτώμενη επίδραση).

από το ενδοκρινικό σύστημα- υπογλυκαιμία, έως υπογλυκαιμικό κώμα.

Άσηπτη πυουρία.

Το φάρμακο μπορεί να έχει ελαφρά καθαρτική δράση.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 C μακριά από παιδιά. Μην καταψύχετε.

Πακέτο

100 ml σε ένα μπουκάλι. 1 φιάλη και μια συσκευή μέτρησης σε μορφή σύριγγας σε κουτί από χαρτόνι με ενδείξεις στα ουκρανικά και αγγλικά.

Κατηγορία διακοπών

Πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευαστής

Pharmaclair, Γαλλία/Farmaclair, Γαλλία.

Τοποθεσία του κατασκευαστή και διεύθυνση του τόπου δραστηριότητας

440, Avenue General de Gaulle, 14200 Heroville St. Clair, Γαλλία/

440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Γαλλία.