Τα φυλετικά χρωμοσώματα χαρακτηρίζονται με γράμματα. Τι επηρεάζει τον σεξουαλικό διμορφισμό; Τι είναι ο καρυότυπος
Ο αυτοδιπλασιασμός και η τακτική κατανομή των χρωμοσωμάτων του φύλου (Χ και Υ) μεταξύ των θυγατρικών κυττάρων διασφαλίζει τη μετάδοση κληρονομικών πληροφοριών. Το σύνολο των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων περιέχει 22 ζεύγη σωματικών χρωμοσωμάτων (αυτοσώματα), τα οποία είναι ακριβώς τα ίδια σε άνδρες και γυναίκες, και ένα ζευγάρι φυλετικών χρωμοσωμάτων, τα οποία διαφέρουν ανάλογα με το φύλο. Ο συνδυασμός ενός ζεύγους χρωμοσωμάτων Χ (ΧΧ) στον ζυγώτη καθορίζει την ανάπτυξη του γυναικείου σώματος, ο συνδυασμός ΧΥ καθορίζει την ανάπτυξη του ανδρικού σώματος.
Το χρωμόσωμα Υ περιέχει μόνο παράγοντες που σχετίζονται με τον προσδιορισμό του φύλου (βλ.), δεν υπάρχουν άλλα κλινικά σημαντικά γονίδια. Το χρωμόσωμα Χ, αν και δεν έχει καθοριστική σημασία για τον προσδιορισμό του φύλου και το σχηματισμό σεξουαλικών χαρακτηριστικών, έχει εκατοντάδες κλινικά σημαντικά γονίδια, αλλαγές (μεταλλαγές) των οποίων μπορεί να προκαλέσουν πολλές κληρονομικές ασθένειες (αιμορροφιλία, μυοπάθεια Duchenne κ.λπ.).
Λόγω του γεγονότος ότι οι γυναίκες έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και οι άνδρες έχουν ένα, η κληρονομικότητα ασθενειών των οποίων τα γονίδια βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ είναι ασυνήθιστη: στις περισσότερες περιπτώσεις, τέτοιες ασθένειες εμφανίζονται στους άνδρες και δεν εμφανίζονται στις γυναίκες.
Σεξουαλικά χρωμοσώματα, ή γονοσώματα, - χρωμοσώματα, το σύνολο των οποίων διακρίνει αρσενικά και θηλυκά άτομα σε ζώα και φυτά με χρωμοσωμικό προσδιορισμό του φύλου.
Παραδοσιακά, τα φυλετικά χρωμοσώματα, σε αντίθεση με τα αυτοσώματα, τα οποία χαρακτηρίζονται με σειριακούς αριθμούς, χαρακτηρίζονται με τα γράμματα X, Y, Z ή W. Η απουσία φυλετικού χρωμοσώματος υποδηλώνεται με τον αριθμό 0. Κατά κανόνα, ένα από τα Τα φύλα καθορίζονται από την παρουσία ενός ζεύγους πανομοιότυπων χρωμοσωμάτων φύλου (XX ή ZZ) και το άλλο - ένας συνδυασμός δύο μη ζευγαρωμένων χρωμοσωμάτων ή η παρουσία μόνο ενός φυλετικού χρωμοσώματος (XY, ZW, X0, Z0).
Ένας όροφος που έχει δύο πανομοιότυπους φυλετικά χρωμοσώματα, παράγει γαμέτες που δεν διαφέρουν στα φυλετικά χρωμοσώματα, αυτό το φύλο ονομάζεται ομογαμικός. Σε ένα φύλο που καθορίζεται από ένα σύνολο μη ζευγαρωμένων φυλετικών χρωμοσωμάτων, οι μισοί από τους γαμέτες φέρουν το ένα φυλετικό χρωμόσωμα και οι μισοί από τους γαμέτες φέρουν το άλλο φυλετικό χρωμόσωμα, αυτό το φύλο ονομάζεται ετερογαμικός. Στον άνθρωπο, όπως σε όλα τα θηλαστικά, το ομογαμικό φύλο είναι θηλυκό (XX), το ετερογαμητικό φύλο είναι το αρσενικό (XY). Στα πτηνά, αντίθετα, το ετερογαμητικό φύλο είναι θηλυκό (ZW), και το ομογαμικό είναι το αρσενικό (ZZ). Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φύλο δεν καθορίζεται από ένα, αλλά από πολλά ζεύγη φυλετικών χρωμοσωμάτων. Για παράδειγμα, ο πλατύποδας έχει πέντε ζεύγη φυλετικών χρωμοσωμάτων, το γυναικείο φύλο καθορίζεται από τον συνδυασμό XXXXXXXXXX και το αρσενικό - XYXYXYXYXY.
Το φύλο, όπως κάθε άλλο χαρακτηριστικό ενός οργανισμού, καθορίζεται κληρονομικά. Ο σημαντικότερος ρόλος στον γενετικό προσδιορισμό του φύλου και στη διατήρηση μιας φυσικής αναλογίας φύλου ανήκει στη χρωμοσωμική συσκευή.
Στους δίοικους οργανισμούς (ζώα και δίοικα φυτά), η αναλογία φύλων είναι συνήθως 1:1, δηλαδή αρσενικά και θηλυκά άτομα βρίσκονται εξίσου συχνά. Αυτή η αναλογία συμπίπτει με τη διάσπαση σε μια διασταύρωση ανάλυσης, όταν μία από τις διασταυρούμενες μορφές είναι ετερόζυγη (Aa) και η άλλη είναι ομόζυγη για υπολειπόμενα αλληλόμορφα (aa). Στους απογόνους σε αυτή την περίπτωση, παρατηρείται διάσπαση στην αναλογία 1Aa:1aa. Εάν το φύλο κληρονομείται σύμφωνα με την ίδια αρχή, τότε θα ήταν πολύ λογικό να υποθέσουμε ότι το ένα φύλο πρέπει να είναι ομόζυγο και το άλλο ετερόζυγο. Στη συνέχεια, η διαίρεση του φύλου σε κάθε γενιά θα πρέπει να είναι ίση με 1:1, που στην πραγματικότητα παρατηρείται.
Κατά τη μελέτη των συνόλων χρωμοσωμάτων αρσενικών και θηλυκών ενός αριθμού ζώων, ανακαλύφθηκαν ορισμένες διαφορές μεταξύ τους. Και στα αρσενικά και στα θηλυκά άτομα, όλα τα κύτταρα έχουν ζεύγη πανομοιότυπων (ομόλογων) χρωμοσωμάτων, αλλά διαφέρουν σε ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων. Έτσι, το θηλυκό Drosophila έχει δύο χρωμοσώματα σε σχήμα ράβδου και το αρσενικό έχει ένα χρωμόσωμα σε σχήμα ράβδου και το δεύτερο, σε συνδυασμό με το πρώτο, είναι κυρτό. Τέτοια χρωμοσώματα, με τα οποία τα αρσενικά και τα θηλυκά διαφέρουν μεταξύ τους, ονομάζονται φυλετικά χρωμοσώματα. Αυτά που είναι ζευγαρωμένα σε ένα από τα φύλα ονομάζονται χρωμοσώματα Χ (για παράδειγμα, στη Drosophila και στα θηλαστικά) ή Ζ χρωμοσώματα (για παράδειγμα, στα πουλιά). Το μη ζευγαρωμένο φυλετικό χρωμόσωμα, που υπάρχει σε άτομα ενός μόνο φύλου, ονομάστηκε χρωμόσωμα Υ (στη Drosophila και στα θηλαστικά) ή χρωμόσωμα W (στα πτηνά). Τα χρωμοσώματα στα οποία δεν υπάρχει διαφορά μεταξύ αρσενικών και θηλυκών ονομάζονται αυτοσώματα. Κατά συνέπεια, στη Drosophila, τα άτομα και των δύο φύλων έχουν έξι ίδια αυτοσώματα συν δύο φυλετικά χρωμοσώματα (XX στα θηλυκά και XY στα αρσενικά).
Ένα φύλο που έχει διαφορετικά φυλετικά χρωμοσώματα (Χ και Υ) σχηματίζει δύο τύπους γαμετών (το μισό με χρωμόσωμα Χ και το μισό με χρωμόσωμα Υ), δηλαδή είναι ετερογαμικό και ένα φύλο που περιέχει πανομοιότυπα φυλετικά χρωμοσώματα σε κάθε κύτταρο. Χ χρωμοσώματα) ), - ομογαματικά.
Η ανακάλυψη των φυλετικών χρωμοσωμάτων και η καθιέρωση του ρόλου τους στον προσδιορισμό του φύλου χρησίμευσε ως σημαντικό επιχείρημα υπέρ του γεγονότος ότι τα χρωμοσώματα καθορίζουν τα χαρακτηριστικά ενός οργανισμού.
Τι καθορίζει τη γέννηση αρσενικών και θηλυκών ατόμων; Ας το εξετάσουμε αυτό χρησιμοποιώντας το παράδειγμα προσδιορισμού φύλου στο Drosophila. Κατά τη διάρκεια της μείωσης, τα θηλυκά παράγουν έναν τύπο γαμετών που περιέχει ένα απλοειδές σύνολο αυτοσωμάτων και ένα χρωμόσωμα Χ. Τα αρσενικά σχηματίζουν δύο τύπους γαμετών, οι μισοί από τους οποίους περιέχουν τρία αυτοσώματα και ένα χρωμόσωμα Χ (ZA+X), και τα μισά από τα οποία περιέχουν τρία αυτοσώματα και ένα χρωμόσωμα Υ (ZA+Y). Όταν τα ωάρια γονιμοποιηθούν (ZA+X) από σπέρμα με χρωμοσώματα Χ, θα σχηματιστούν θηλυκά (6A+XX) και από τη σύντηξη των ωαρίων με το σπέρμα που φέρει το χρωμόσωμα Υ, θα σχηματιστούν αρσενικά (6A+XY). Δεδομένου ότι ο αριθμός των αρσενικών γαμετών με χρωμοσώματα Χ και Υ είναι ο ίδιος, ο αριθμός των αρσενικών και θηλυκών είναι επίσης ο ίδιος. Στην περίπτωση αυτή, το φύλο του οργανισμού προσδιορίζεται τη στιγμή της γονιμοποίησης και εξαρτάται από το χρωμοσωμικό συμπλήρωμα του ζυγωτού.
Μια παρόμοια μέθοδος προσδιορισμού του φύλου (τύπου XY) είναι εγγενής σε όλα τα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, των οποίων τα κύτταρα περιέχουν 44 αυτοσώματα και δύο χρωμοσώματα Χ στις γυναίκες ή χρωμοσώματα XY στους άνδρες.
Ετσι, XY-τύπος προσδιορισμού φύλου, ή τον τύπο της Drosophila και των ανθρώπων, - ο πιο συνηθισμένος τρόπος προσδιορισμού του φύλου, χαρακτηριστικό των περισσότερων σπονδυλωτών και ορισμένων ασπόνδυλων. Ο τύπος X0 βρίσκεται στα περισσότερα ορθόπτερα, ζωύφια, σκαθάρια και αράχνες, τα οποία δεν έχουν καθόλου χρωμόσωμα Υ, επομένως το αρσενικό έχει τον γονότυπο X0 και το θηλυκό τον γονότυπο XX.
Σε όλα τα πτηνά, στις περισσότερες πεταλούδες και σε ορισμένα ερπετά, τα αρσενικά είναι ομογαματικά φύλο και τα θηλυκά είναι ετερογαματικά (τύπος XY ή τύπος XO). Τα φυλετικά χρωμοσώματα σε αυτά τα είδη προσδιορίζονται με τα γράμματα Z και W για να τονιστεί έτσι αυτή η μέθοδος προσδιορισμού του φύλου. Σε αυτή την περίπτωση, το σύνολο των χρωμοσωμάτων των αρσενικών ορίζεται με το σύμβολο ZZ και τα θηλυκά με το σύμβολο ZW ή Z0.
Οι αποδείξεις ότι τα φυλετικά χρωμοσώματα καθορίζουν το φύλο ενός οργανισμού προήλθαν από μελέτες της μη διασύνδεσης των φυλετικών χρωμοσωμάτων στο Drosophila. Εάν ένας από τους γαμέτες περιέχει και τα δύο φυλετικά χρωμοσώματα και ο άλλος - κανένα, τότε η σύντηξη τέτοιων γαμετών με κανονικά μπορεί να οδηγήσει σε άτομα με ένα σύνολο χρωμοσωμάτων φύλου XXX, XO, XXXY, κ.λπ. Αποδείχθηκε ότι στη Drosophila, Τα άτομα με ένα σύνολο XO είναι αρσενικά και με ένα σύνολο XXY - θηλυκά (στους ανθρώπους, είναι το αντίστροφο). Τα άτομα με το σετ XXX έχουν υπερτροφικά γυναικεία χαρακτηριστικά (υπερθηλυκά). (Τα άτομα με όλες αυτές τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες στη Drosophila είναι στείρα). Αργότερα αποδείχθηκε ότι στη Drosophila το φύλο καθορίζεται από την αναλογία (ισορροπία) μεταξύ του αριθμού των χρωμοσωμάτων Χ και του αριθμού των σετ αυτοσωμάτων.
Τα φυλετικά χρωμοσώματα, σε αντίθεση με τα αυτοσώματα, δεν προσδιορίζονται με σειριακούς αριθμούς, αλλά με τα γράμματα X, Y, W ή Z, και η απουσία χρωμοσώματος υποδεικνύεται με τον αριθμό 0. Στην περίπτωση αυτή, ένα από τα φύλα καθορίζεται από το παρουσία ενός ζεύγους πανομοιότυπων φυλετικών χρωμοσωμάτων (ομογαμητικό φύλο, XX ή WW) και του άλλου από συνδυασμό δύο μη ζευγαρωμένων χρωμοσωμάτων ή παρουσία μόνο ενός φυλετικού χρωμοσώματος (ετερογαμικό φύλο, XY, WZ ή X0). Στον άνθρωπο, όπως και στα περισσότερα θηλαστικά, το ομογαμικό φύλο είναι θηλυκό (XX), το ετερογαμητικό φύλο είναι το αρσενικό (XY). Στα πτηνά, αντίθετα, το ετερογαμικό φύλο είναι θηλυκό (WZ), και το ομογαμικό είναι το αρσενικό (WW). Τα αμφίβια και τα ερπετά έχουν είδη (για παράδειγμα, όλα τα είδη φιδιών) με ομογαματικά αρσενικά και ετερογαματικά θηλυκά, και μερικές χελώνες (η σταυροστήθος χελώνα Staurotypus salvinii και η μαύρη χελώνα του γλυκού νερού Siebenrockiella crassicollis), αντίθετα, έχουν ομογαματικά και θηλυκά θηλυκά. Σε ορισμένες περιπτώσεις (στον πλατύποδα), το φύλο δεν καθορίζεται από ένα, αλλά από πέντε ζεύγη φυλετικών χρωμοσωμάτων
Εικόνα 13. Χάρτης του ανθρώπινου χρωμοσώματος Χ
Στις λιβελλούλες, έχει αποδειχθεί ότι η μορφή XY είναι εξελικτικά πιο πρόσφατη από τη μορφή XO. Μια άλλη άποψη είναι ότι τα φυλετικά χρωμοσώματα προέρχονται από ένα συνηθισμένο ζεύγος αυτοσωμάτων που φέρουν γονίδια που καθορίζουν το φύλο. Επομένως, σε ορισμένα είδη (πιο πρωτόγονα), το χρωμόσωμα Υ έχει το ίδιο μέγεθος με το χρωμόσωμα Χ, συζευγνύεται πλήρως ή μερικώς με αυτό και συμμετέχει στη διασταύρωση. Και σε άλλα είδη, είναι μικρό, συνδεδεμένο από άκρη σε άκρη με το χρωμόσωμα Χ, χωρίς διασταύρωση. Κατά τη διαδικασία της εξέλιξης, το χρωμόσωμα Υ για κάποιο λόγο χάνει ενεργά γονίδια, αποικοδομείται και εξαφανίζεται, επειδή η μορφή XY προηγείται του XO.
Εικόνα 14. φυλετικά χρωμοσώματα (Χ και Υ)
Το χρωμόσωμα Υ είναι το πιο μεταβλητό χρωμόσωμα στο γονιδίωμα. Στους ανθρώπους, είναι γενετικά σχεδόν άδειο (το γονίδιο για τα τριχωτά αυτιά και τις μεμβράνες ανάμεσα στα δάχτυλα των ποδιών). Σε άλλα είδη μπορεί να περιέχει πολλά ενεργά γονίδια - στα guppies - περίπου 30 γονίδια Υ για τον αρσενικό χρωματισμό (και μόνο 1 αυτοσωμικό γονίδιο).
Drosophila Y χρωμόσωμα.Περιέχει 9 γονίδια: 6 καθορίζουν την ανδρική γονιμότητα, 3 συσσωματωμένα γονίδια rRNA. Η δραστηριότητα των γονιδίων bb οδηγεί στο σχηματισμό του πυρήνα. Το γονίδιο bb που σχηματίζει πυρήνα υπάρχει επίσης στο χρωμόσωμα Χ - τη θέση ζευγαρώματος των χρωμοσωμάτων Χ και Υ - τη θέση collohaes. Υπεύθυνες για τη σύζευξη είναι σύντομες αλληλουχίες νουκλεοτιδίων (240 bp) που βρίσκονται μεταξύ των γονιδίων rRNA στα χρωμοσώματα Χ και Υ. Αφαίρεση του τόπου bb - χωρίς σύζευξη φυλετικών χρωμοσωμάτων. Ένα άλλο γονίδιο - ο κρύσταλλος - επηρεάζει τη συμπεριφορά των χρωμοσωμάτων στη μείωση. Η διαγραφή του διαταράσσει τον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων στη μείωση.
Το Drosophila έχει 6 παράγοντες ανδρικής γονιμότητας. Από αυτά, τα 3 είναι πολύ μεγάλα - καταλαμβάνουν το 10% του χρωμοσώματος Υ το καθένα, δηλ. 4000 kb το καθένα
Υπάρχουν 2 τύποι αλληλουχιών στο DNA του χρωμοσώματος Υ:
Y - ειδικά - οικογένειες 200-2000 αντιγράφων, οργανωμένες σε ομάδες διαδοχικά επαναλαμβανόμενων μονάδων μήκους 200-400 bp. Πιθανώς βρίσκεται σε βρόχους.
που σχετίζεται με το Υ (βρίσκεται σε άλλα χρωμοσώματα).
Ανθρώπινο χρωμόσωμα Υ
Το χρωμόσωμα Υ είναι το μικρότερο από τα 24 χρωμοσώματα στον άνθρωπο και περιέχει περίπου το 2-3% του DNA του απλοειδούς γονιδιώματος, που ανέρχεται σε περίπου 51 Mb. Από τον συνολικό όγκο του DNA του χρωμοσώματος Υ, μέχρι σήμερα έχουν προσδιοριστεί η αλληλουχία των 21,8 Mb. Ο βραχύς βραχίονας του χρωμοσώματος Υ (Yp) περιέχει περίπου 11 Mb και ο μακρύς βραχίονας (Yq) περιέχει 40 Mb DNA, εκ των οποίων περίπου 7 Mb είναι στο ευχρωματικό τμήμα του Yq και περίπου 3 Mb DNA στο κεντρομερές περιοχή του χρωμοσώματος. Το μεγαλύτερο μέρος (~60%) του μακριού βραχίονα του χρωμοσώματος Υ είναι λειτουργικά ανενεργή ετεροχρωματίνη, μεγέθους περίπου 24 Mb. Το χρωμόσωμα Υ έχει πολλές περιοχές: ψευδοαυτοσωματικές περιοχές (PARs). - ευχρωματική περιοχή του βραχίονα βραχίονα (Yp11). - ευχρωματική περιοχή του εγγύς τμήματος του μακριού βραχίονα (Yq11). - ετεροχρωματική περιοχή του περιφερικού τμήματος του μακριού βραχίονα (Yq12). - περιοχή της περικεντρομερούς ετεροχρωματίνης.
Το χρωμόσωμα Υ περιέχει περίπου 100 λειτουργικά γονίδια. Λόγω της παρουσίας ομόλογων περιοχών PAR στα χρωμοσώματα Χ και Υ (στα τελομερή), τα φυλετικά χρωμοσώματα συζευγνύονται τακτικά και ανασυνδυάζονται με τμήματα αυτών των περιοχών σε ζυγοτένιο και παχυτένιο της προφάσης Ι της μείωσης. Ωστόσο, το μεγαλύτερο μέρος (~95%) του χρωμοσώματος Υ δεν συμμετέχει στον ανασυνδυασμό και επομένως ονομάζεται μη ανασυνδυασμένη περιοχή του χρωμοσώματος Υ (NRY - Μη Ανασυνδυασμένη Περιοχή Υ χρωμόσωμα).
Η ετεροχρωμική περιοχή του μακριού βραχίονα του χρωμοσώματος Υ είναι γενετικά αδρανής και περιέχει διάφορους τύπους επαναλήψεων, συμπεριλαμβανομένων εξαιρετικά επαναλαμβανόμενων αλληλουχιών των δύο οικογενειών DYZ1 και DYZ2, καθεμία από τις οποίες αντιπροσωπεύεται από περίπου 5000 και 2000 αντίγραφα, αντίστοιχα.
Με βάση μια συγκριτική ανάλυση των γονιδίων των γονοσωμάτων Χ και Υ, διακρίνονται τρεις ομάδες γονιδίων στο χρωμόσωμα Υ:
1. Γονίδια PAR (PAR - Pseudoautosomal Region; γονίδια των ψευδοαυτοσωματικών περιοχών PAR1 και PAR2), εντοπισμένα στις τελομερικές περιοχές του χρωμοσώματος Υ.
2. Χ-Υ ομόλογα γονίδια εντοπισμένα στις μη ανασυνδυαζόμενες περιοχές Yp και Yq.
3. 3. Υ-ειδικά γονίδια που βρίσκονται στις μη ανασυνδυαζόμενες περιοχές των Yp και Yq.
Εικόνα 15. χρωμόσωμα Υ
Η πρώτη ομάδα αντιπροσωπεύεται από γονίδια ψευδοαυτοσωματικών περιοχών (περιοχών). Είναι πανομοιότυπα στα χρωμοσώματα Χ και Υ και κληρονομούνται ως αυτοσωματικά γονίδια. Η περιοχή PAR1 βρίσκεται στο άκρο του κοντού βραχίονα του χρωμοσώματος Υ, είναι μεγαλύτερη σε μέγεθος από την περιοχή PAR2, που βρίσκεται στο τέλος του μακριού βραχίονα του χρωμοσώματος Υ και το μέγεθός της είναι περίπου 2,6 Mb. Δεδομένου ότι οι διαγραφές PAR1 οδηγούν σε διαταραχές στη σύζευξη γονοσωμάτων κατά τη διάρκεια της μείωσης στους άνδρες και μπορεί να οδηγήσουν σε ανδρική υπογονιμότητα, θεωρείται ότι οι περιοχές PAR είναι απαραίτητες για την κανονική πορεία της σπερματογένεσης στους άνδρες.
Η δεύτερη ομάδα γονιδίων περιέχει X-Y ομόλογα, αλλά όχι πανομοιότυπα γονίδια, τα οποία εντοπίζονται σε μη ανασυνδυαζόμενες περιοχές του χρωμοσώματος Υ (στα Yp και Yq). Περιλαμβάνει 10 γονίδια, που αντιπροσωπεύονται σε ένα αντίγραφο στο χρωμόσωμα Υ, τα περισσότερα από αυτά εκφράζονται στον άνθρωπο σε πολλούς ιστούς και όργανα, συμπεριλαμβανομένων των όρχεων και του προστάτη. Είναι ακόμη άγνωστο εάν αυτά τα ομόλογα γονίδια X-Y είναι λειτουργικά εναλλάξιμα.
Η τρίτη ομάδα γονιδίων αποτελείται από 11 γονίδια που βρίσκονται στη μη ανασυνδυαζόμενη περιοχή του γονοσώματος Υ (NRY). Όλα αυτά τα γονίδια, με εξαίρεση το γονίδιο SRY (Χρωμόσωμα Υ που καθορίζει το φύλο), που αντιπροσωπεύεται από ένα αντίγραφο, είναι πολλαπλά αντίγραφα και τα αντίγραφά τους βρίσκονται και στα δύο σκέλη του χρωμοσώματος Υ. Μερικά από αυτά είναι υποψήφια γονίδια για τον παράγοντα AZF (παράγοντας αζωοσπερμίας ή παράγοντας αζωοσπερμίας).
Λίγα είναι γνωστά για τις ακριβείς λειτουργίες των περισσότερων από αυτά τα γονίδια. Τα προϊόντα που κωδικοποιούνται από τα γονίδια της μη ανασυνδυαζόμενης περιοχής του χρωμοσώματος Υ εκτελούν διάφορες λειτουργίες, για παράδειγμα, περιλαμβάνουν μεταγραφικούς παράγοντες, υποδοχείς κυτοκίνης, πρωτεϊνικές κινάσες και φωσφατάσες, που μπορούν να επηρεάσουν τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό ή/και την κυτταρική σηματοδότηση.
Ο τόπος AZF (Azoospermia Factor) βρίσκεται στον μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος Υ - περιέχει γονίδια που ελέγχουν τη διαδικασία διαφοροποίησης των γεννητικών κυττάρων, δηλ. σπερματογένεση. Σε αυτόν τον τόπο, διακρίνονται 3 περιοχές - a (800 kb), b (3,2 εκατομμύρια bp), c (3,5 εκατομμύρια bp). Οι μικροδιαγραφές τμημάτων αυτού του τόπου είναι μία από τις κύριες γενετικές αιτίες της ανδρικής υπογονιμότητας. Μικροδιαγραφές του μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος Υ εντοπίζονται στο 11% των ανδρών με αζωοσπερμία και στο 8% των ανδρών με σοβαρή ολιγοζωοσπερμία. Με τη διαγραφή ολόκληρης της γ-περιοχής του τόπου AZF, μπορεί να εμφανιστεί αποκλεισμός στη μίτωση και τη μείωση κατά τη διάρκεια της σπερματογένεσης. Στα ιστολογικά παρασκευάσματα σε τέτοιους ασθενείς, η πλειονότητα των σπερματοφόρων σωληναρίων στερείται γεννητικών κυττάρων.
Το χρωμόσωμα Υ χαρακτηρίζεται από συγκεκριμένα χαρακτηριστικά που το διακρίνουν έντονα από τα άλλα ανθρώπινα χρωμοσώματα: 1) εξάντληση γονιδίων.
2) εμπλουτισμός σε επαναλαμβανόμενα μπλοκ νουκλεοτιδίων. Παρουσία σημαντικών ετεροχρωματικών περιοχών.
3) η παρουσία μιας περιοχής ομολογίας με το χρωμόσωμα Χ - την ψευδοαυτοσωματική περιοχή (PAR) (Chernykh, Kurilo, 2001).
Το χρωμόσωμα Υ, κατά κανόνα, δεν είναι μεγάλο - 2-3% του απλοειδούς γονιδιώματος. Ωστόσο, η ικανότητα κωδικοποίησης του DNA του στον Homo sapiens είναι επαρκής για τουλάχιστον αρκετές χιλιάδες γονίδια. Ωστόσο, σε αυτό το αντικείμενο, μόνο περίπου 40 αποκαλούμενα CrG νησίδες εμπλουτισμένα σε ζεύγη GC ανιχνεύονται στο χρωμόσωμα Υ, που συνήθως πλευρίζουν τα περισσότερα γονίδια. Ο πραγματικός κατάλογος των γενετικών λειτουργιών που σχετίζονται με αυτό το χρωμόσωμα είναι ο μισός μεγαλύτερος. Η φαινοτυπική επίδραση αυτού του χρωμοσώματος στα ποντίκια περιορίζεται από το βάρος των όρχεων, τα επίπεδα τεστοστερόνης, το ορολογικό αντιγόνο HY, την ευαισθησία οργάνων στα ανδρογόνα και τη σεξουαλική συμπεριφορά. Τα περισσότερα γονίδια σε αυτό το χρωμόσωμα έχουν χρωμοσωμικά ανάλογα Χ. Οι περισσότερες από τις αλληλουχίες του χρωμοσώματος Υ είναι ομόλογες με το DNA του χρωμοσώματος Χ ή των αυτοσωμάτων και μόνο μερικές από αυτές είναι αυστηρά μοναδικές.
Η παρουσία ψευδοαυτοσωματικών περιοχών που επιτρέπουν μειοτικό ζευγάρωμα και ανασυνδυασμό θεωρείται συνήθως απαραίτητη προϋπόθεση για τη γονιμότητα. Είναι ενδιαφέρον ότι το μέγεθος της μειοτικής περιοχής ζευγαρώματος είναι σημαντικά μεγαλύτερο από το PAR. Στους ανθρώπους, υπάρχουν δύο ψευδοαυτοσωματικές περιοχές στην κορυφή του κοντού και του μακριού βραχίονα του χρωμοσώματος Χ. Ωστόσο, μόνο για το πρώτο από αυτά έχει διαπιστωθεί ο υποχρεωτικός μεταβολισμός στη μείωση, η παρουσία χιασμάτων και η επίδραση στη γονιμότητα.
Έχει προταθεί ότι τα φυλετικά χρωμοσώματα των θηλαστικών προέρχονται από το προγονικό αυτόσωμα ως αποτέλεσμα ανεξάρτητων κύκλων: προσθήκη - ανασυνδυασμός - αποικοδόμηση. Το PAR, με αυτήν την ορολογία, είναι μόνο ένα κατάλοιπο αυτής της τελευταίας προσθήκης. Στη συνέχεια, εμφανίζεται αποικοδόμηση και απώλεια των αντίστοιχων τμημάτων του χρωμοσώματος Υ και αδρανοποίηση του χρωμοσώματος Χ. Όλα τα γονίδια που υπάρχουν στο χρωμόσωμα Υ είτε έχουν πραγματική εκλεκτική αξία (για παράδειγμα, SRY) είτε βρίσκονται στο δρόμο προς την εξαφάνιση. Κάθε χρωμοσωμικό γονίδιο Υ, το οποίο αποκλίνει γρήγορα, ενισχύεται ή είναι επιρρεπές σε εξαφάνιση, έχει το ομόλογό του στο χρωμόσωμα Χ, το οποίο είναι πιο διατηρημένο και ενεργό και στα δύο φύλα. Έτσι, το Sox3, το υποτιθέμενο χρωμοσωμικό ομόλογο Χ του SRY, κωδικοποιεί σχεδόν πανομοιότυπα προϊόντα σε ανθρώπους, ποντίκια και μαρσιποφόρα και εκφράζεται στα νευρικά συστήματα και των δύο φύλων. Το SRY αποκλίνει γρήγορα και είναι ενεργό μόνο στη γοναδική φυματίωση. Αυτό το χρωμοσωμικό γονίδιο Υ ενισχύεται σε πολλά ποντίκια και αρουραίους.
Έτσι, το χρωμόσωμα Υ, το μόνο στο γονιδίωμα των θηλαστικών, δεν λειτουργεί άμεσα για την πραγματοποίηση του φαινοτύπου. Η γενετική του σημασία συνδέεται με τη συνέχεια μεταξύ των γενεών, ιδιαίτερα με τον έλεγχο της γαμετογένεσης και τον πρωταρχικό προσδιορισμό του φύλου. Η αυστηρή επιλογή δρα μόνο σε μερικά από τα γονίδιά του, το υπόλοιπο DNA είναι πιο πλαστικό.
1. Ποια χρωμοσώματα ονομάζονται φυλετικά χρωμοσώματα;
Απάντηση. Τα φυλετικά χρωμοσώματα είναι ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων που διαφέρουν μεταξύ αρσενικών και θηλυκών του ίδιου είδους. Σε ένα από τα φύλα, κατά κανόνα, αυτά είναι δύο πανομοιότυπα μεγάλα χρωμοσώματα (χρωμοσώματα Χ, γονότυπος XX). το άλλο έχει ένα χρωμόσωμα Χ και ένα μικρότερο χρωμόσωμα Υ (γονότυπος XY). Σε ορισμένα είδη, το αρσενικό φύλο σχηματίζεται απουσία ενός φυλετικού χρωμοσώματος (γονότυπος X0).
2. Ποιοι οργανισμοί ονομάζονται ερμαφρόδιτοι;
Απάντηση. Ο ερμαφρόδιτος είναι ένας οργανισμός που έχει αρσενικές και θηλυκές γονάδες που σχηματίζουν σεξουαλικά κύτταρα σε ένα άτομο. Τέτοιος ερμαφροδιτισμός εμφανίζεται σε επίπεδες σκώληκες και ανελοειδή. Αυτός είναι ο αληθινός ερμαφροδιτισμός. Μια ποικιλία του μπορεί να είναι ο ερμαφροδιτισμός των μαλακίων, ο σεξουαλικός αδένας των οποίων, ανάλογα με την ηλικία και τις συνθήκες διαβίωσης, παράγει περιοδικά είτε αρσενικούς είτε θηλυκούς γαμέτες. Στην περίπτωση του ψευδούς ερμαφροδιτισμού, ένα άτομο αναπτύσσει εξωτερικά γεννητικά όργανα και δευτερεύοντα χαρακτηριστικά και των δύο φύλων και γονάδες ενός φύλου (αρσενικό ή θηλυκό).
3. Ποιες ασθένειες ονομάζονται κληρονομικές;
Απάντηση. Οι κληρονομικές ασθένειες είναι ασθένειες που προκαλούνται από αλλαγές στον γονότυπο (δηλαδή μεταλλάξεις). Δεν μεταφέρονται πάντα από τους γονείς στα παιδιά. Πολλά κληρονομικά νοσήματα δεν μπορούν να κληρονομηθούν (μεταδίδονται από γενιά σε γενιά), αφού μειώνουν τη ζωτικότητα του ασθενούς ή προκαλούν υπογονιμότητα. Μπορεί να εμφανιστεί σε παιδιά υγιών γονέων ως αποτέλεσμα νέας μετάλλαξης. Για παράδειγμα, συνήθως υγιείς γονείς γεννούν ένα παιδί με σύνδρομο Down. Από την άλλη, παρατηρούνται ορισμένες ενδημικές ασθένειες σε γονείς και παιδιά. Υπάρχει μια εντύπωση κληρονομικότητας, αλλά οι ασθένειες δεν είναι κληρονομικές (για παράδειγμα, ενδημική βρογχοκήλη).
Ερωτήσεις μετά την §45
1. Ποιους τύπους χρωμοσωμάτων γνωρίζετε;
Απάντηση. Τα χρωμοσώματα χωρίζονται σε σεξουαλικά και μη σεξουαλικά (αυτοσώματα). Τα φυλετικά χρωμοσώματα είναι ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων που διαφέρουν μεταξύ αρσενικών και θηλυκών του ίδιου είδους. Σε ένα από τα φύλα, κατά κανόνα, αυτά είναι δύο μεμονωμένα μεγάλα χρωμοσώματα (χρωμοσώματα Χ, γονότυπος XX). το άλλο έχει ένα χρωμόσωμα Χ και ένα μικρότερο χρωμόσωμα Υ (γονότυπος XY). Σε ορισμένα είδη, το αρσενικό φύλο σχηματίζεται απουσία ενός φυλετικού χρωμοσώματος (γονότυπος X0). Τα αυτοσώματα είναι ζεύγη χρωμοσωμάτων που είναι πανομοιότυπα σε άτομα του ίδιου βιολογικού είδους που ανήκουν σε διαφορετικά φύλα. Ο αριθμός των ζευγών αυτοσωμάτων είναι ίσος με τον αριθμό των ζευγών χρωμοσωμάτων στον γονότυπο μείον ένα (ένα ζεύγος φυλετικών χρωμοσωμάτων). Έτσι, οι άνθρωποι έχουν 22 ζεύγη αυτοσωμάτων και η Drosophila έχει 3 ζεύγη. Όλα τα αυτοσώματα κάθε βιολογικού είδους λαμβάνουν σειριακούς αριθμούς ανάλογα με το μέγεθός τους (το πρώτο είναι το μεγαλύτερο, το τελευταίο είναι το πιο κοντό και επομένως φέρει τα λιγότερα γονίδια)
2. Τι είναι ομογαμικό και ετερογαμητικό φύλο;
Απάντηση. Ομογαμητικό είναι ένα φύλο που σχηματίζει γαμέτες του ίδιου τύπου κατά μήκος των φυλετικών χρωμοσωμάτων (γονότυπος XX). Το ετερογαμικό φύλο κατά τη διαδικασία της γαμετογένεσης σχηματίζει δύο τύπους γαμετών κατά μήκος των φυλετικών χρωμοσωμάτων (γονότυπος XY ή X0). Στους ανθρώπους, το γυναικείο φύλο είναι ομογαμικό, το αρσενικό είναι ετερογαμικό (γονότυπος XY)
3. Πώς κληρονομείται το φύλο στα θηλαστικά;
Απάντηση. Στους αρσενικούς και θηλυκούς οργανισμούς, όλα τα ζεύγη χρωμοσωμάτων, εκτός από ένα, είναι πανομοιότυπα και ονομάζονται αυτοσώματα, και ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων, που ονομάζονται φυλετικά χρωμοσώματα, διαφέρει σε αρσενικά και θηλυκά. Τα αρσενικά και τα θηλυκά έχουν διαφορετικά φυλετικά χρωμοσώματα: τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και τα αρσενικά έχουν Χ και Υ. Το φύλο του μελλοντικού ατόμου προσδιορίζεται κατά τη γονιμοποίηση. Εάν το σπέρμα περιέχει ένα χρωμόσωμα Χ, τότε ένα θηλυκό (XX) θα αναπτυχθεί από το γονιμοποιημένο ωάριο και εάν το σπέρμα περιείχε ένα φυλετικό χρωμόσωμα Y, τότε ένα αρσενικό (XY).
4. Ποιες άλλες επιλογές για τον προσδιορισμό του χρωμοσωμικού και μη χρωμοσωμικού φύλου σε ζωντανούς οργανισμούς γνωρίζετε; Δώστε συγκεκριμένα παραδείγματα.
Απάντηση. Στα πτηνά και τα ερπετά, τα αρσενικά είναι ομογαματικά (XX) και τα θηλυκά είναι ετερογαματικά (XY). Σε ορισμένα έντομα, τα αρσενικά έχουν μόνο ένα φυλετικό χρωμόσωμα (X0) στο χρωμόσωμα τους, ενώ τα θηλυκά είναι ομογαματικά (XX).
Οι μέλισσες και τα μυρμήγκια δεν έχουν φυλετικά χρωμοσώματα και τα θηλυκά έχουν ένα διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων στα κύτταρα του σώματός τους και τα αρσενικά, τα οποία αναπτύσσονται παρθενογενετικά (από μη γονιμοποιημένα αυγά), έχουν ένα απλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων. Φυσικά, σε αυτή την περίπτωση, η ανάπτυξη του σπέρματος στους άνδρες συμβαίνει χωρίς μείωση, καθώς είναι αδύνατο να μειωθεί ο αριθμός των χρωμοσωμάτων ενός λιγότερο απλοειδούς συνόλου.
Δεν έχουν βρεθεί φυλετικά χρωμοσώματα σε κροκόδειλους. Το φύλο του εμβρύου που αναπτύσσεται στο αυγό εξαρτάται από τη θερμοκρασία περιβάλλοντος: σε υψηλές θερμοκρασίες αναπτύσσονται περισσότερα θηλυκά και αν είναι δροσερό, περισσότερα αρσενικά.
5. Είναι το ανδρικό ή θηλυκό φύλο ετερογαματικό στον άνθρωπο;
Απάντηση. Οι άνθρωποι έχουν έναν ετερογαματικό αρσενικό οργανισμό (XY).
6. Υπάρχουν διαφορές στον αριθμό των χρωμοσωμάτων μεταξύ της βασίλισσας και της εργάτριας μέλισσας;
Απάντηση. Κάθε κύτταρο μιας μέλισσας (βασίλισσας και εργάτριας) έχει 32 χρωμοσώματα στους πυρήνες των κυττάρων της.
Ωστόσο, οι μέλισσες έχουν σημαντικές διαφορές από τον γενικά αποδεκτό μηχανισμό μετάδοσης της κληρονομικότητας των γονέων στους απογόνους τους και προσδιορισμού του φύλου των ατόμων. Εάν σε όλα τα ζώα εκτροφής το φύλο ενός ατόμου καθορίζεται από ορισμένα φυλετικά χρωμοσώματα, τότε στις μέλισσες το φύλο ενός ατόμου καθορίζεται διαφορετικά: όταν γονιμοποιούνται τα αυγά, σχηματίζονται θηλυκά (βασίλισσες και εργάτριες μέλισσες) και αρσενικά (κηφήνες). αναπτύσσονται από το μη γονιμοποιημένο ωάριο της μήτρας.
Έτσι, τα θηλυκά άτομα της οικογένειας είναι διπλοειδείς οργανισμοί (έχουν 32 χρωμοσώματα), και τα αρσενικά άτομα (drones) είναι απλοειδή (έχουν 16 χρωμοσώματα στα κύτταρά τους).
Η έννοια των ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΩΝ ΦΥΛΟΥ στην Εγκυκλοπαίδεια της Βιολογίας
ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
Ένα ειδικό ζεύγος χρωμοσωμάτων στο χρωμοσωμικό σύνολο των διοικιακών οργανισμών. Τα χρωμοσώματα περιέχουν γονίδια που κατευθύνουν την ανάπτυξη ενός γονιμοποιημένου ωαρίου σε αρσενικό ή θηλυκό. Σε αντίθεση με όλα τα άλλα ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων (αυτοσώματα), τα φυλετικά χρωμοσώματα διαφέρουν ως προς το μέγεθος. Στον άνθρωπο και σε άλλα θηλαστικά, και σε πολλά έντομα, τα θηλυκά άτομα περιέχουν δύο μεγάλα χρωμοσώματα στο σύνολο των χρωμοσωμάτων τους, τα οποία ορίζονται ως χρωμοσώματα Χ, δηλαδή το θηλυκό φύλο χαρακτηρίζεται από τον τύπο ΧΧ. Στα κύτταρα των αρσενικών ατόμων, ένα μικρό χρωμόσωμα ζευγαρώνεται με το μεγάλο χρωμόσωμα Χ, το οποίο ορίζεται ως χρωμόσωμα Υ, δηλαδή το αρσενικό φύλο χαρακτηρίζεται από τον τύπο XY. Όταν τα σεξουαλικά κύτταρα (γαμήτες) σχηματίζονται στη μείωση στα θηλυκά, όλα τα ωάρια θα λάβουν ένα χρωμόσωμα Χ και θα είναι ίσης αξίας. Ένα τέτοιο φύλο ονομάζεται ομογαμητικό (από το ελληνικό "homos" - ίσο, πανομοιότυπο). Όταν οι γαμέτες σχηματίζονται από αρσενικά άτομα, το ένα μισό του σπέρματος θα λάβει ένα χρωμόσωμα Χ και το άλλο μισό ένα χρωμόσωμα Υ. Ένα τέτοιο φύλο με άνισους γαμέτες ονομάζεται ετερογαμητικό. Κατά τη γονιμοποίηση, ο τυχαίος συνδυασμός ωαρίων και σπερματοζωαρίων δίνει στατιστικά ίσο αριθμό συνδυασμών XX και XY και, επομένως, την εμφάνιση περίπου ίσου αριθμού θηλυκών και αρσενικών ατόμων. Οι πεταλούδες, τα πουλιά, ορισμένα αμφίβια και τα ερπετά έχουν τον αντίθετο προσδιορισμό του φύλου: έχουν ομογαμικό αρσενικό φύλο (τύπος XX) και ετερογαμητικό θηλυκό φύλο (τύπος XY). Υπάρχουν είδη π.χ. ακρίδες, στις οποίες το χρωμόσωμα Υ απουσιάζει και το ετερογαμικό φύλο (σε αυτή την περίπτωση, το αρσενικό) φέρει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ (τύπος XO), και η ανάπτυξη σύμφωνα με τον αρσενικό τύπο καθορίζεται από αυτοσώματα. Υπάρχουν άλλοι τρόποι προσδιορισμού του φύλου. Τα φυλετικά χρωμοσώματα περιέχουν γονίδια που, εκτός από τα χαρακτηριστικά του φύλου, καθορίζουν και άλλα χαρακτηριστικά. Τέτοια γνωρίσματα ονομάζονται φυλοσύνδετα, επειδή η κληρονομιά τους συνδέεται με τη μετάδοση των φυλετικών χρωμοσωμάτων στους απογόνους. Τα μεγάλα χρωμοσώματα Χ περιλαμβάνουν πολλά γονίδια (το Drosophila έχει περισσότερα από 500 από αυτά), τα μικρά χρωμοσώματα Υ περιέχουν λίγα. Δεδομένου ότι για τα περισσότερα γονίδια στο χρωμόσωμα Χ δεν υπάρχουν αντίστοιχα ζευγαρωμένα αλληλόμορφα στο χρωμόσωμα Υ, όλα τα υπολειπόμενα γονίδια στο χρωμόσωμα Χ μπορούν να εκδηλωθούν στο ετερογαμικό φύλο, συμπεριλαμβανομένων των μεταλλαγμένων γονιδίων που ευθύνονται για την ανάπτυξη ασθενειών. Έτσι, ελαττωματικά υπολειπόμενα γονίδια για την πήξη του αίματος (αιμορροφιλία) και την αχρωματοψία (αχρωματοψία) που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ συνήθως δεν εμφανίζονται σε γυναίκες που έχουν δεύτερο χρωμόσωμα Χ, αλλά εντοπίζονται στους άνδρες. Έτσι, η ασθένεια μεταδίδεται μέσω της γυναικείας γραμμής, αλλά οι ίδιες οι γυναίκες δεν πάσχουν από αυτήν, δηλ. επειδή τα ελαττωματικά γονίδια κρύβονται από τη φυσιολογική έκφραση των αλληλόμορφων γονιδίων από το ομόλογο χρωμόσωμα Χ. Οι διαταραχές στον αριθμό των φυλετικών χρωμοσωμάτων στα κύτταρα (γονιδιωματικές μεταλλάξεις) οδηγούν σε σοβαρές ασθένειες και στα δύο φύλα.
Εγκυκλοπαίδεια Βιολογία. 2012
Δείτε επίσης ερμηνείες, συνώνυμα, έννοιες της λέξης και τι είναι τα ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ στα ρωσικά σε λεξικά, εγκυκλοπαίδειες και βιβλία αναφοράς:
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
χρωμοσώματα διοικιακών οργανισμών, στα οποία βρίσκονται γονίδια που καθορίζουν το φύλο και τα φυλοσύνδετα χαρακτηριστικά του οργανισμού. Στο χρωμοσωμικό σύνολο των κυττάρων των θηλαστικών... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
χρωμοσώματα διοικιακών οργανισμών, στα οποία βρίσκονται γονίδια που καθορίζουν το φύλο και τα φυλοσύνδετα χαρακτηριστικά του οργανισμού. Στο χρωμοσωμικό σύνολο των κυττάρων των θηλαστικών... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ
χρωμοσώματα διοικιακών οργανισμών, στα οποία βρίσκονται γονίδια που καθορίζουν το φύλο και τα φυλοσύνδετα χαρακτηριστικά του οργανισμού. Στο χρωμοσωμικό σύνολο των κυττάρων των θηλαστικών... - ΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ στο Λεξικό Οικονομικών Όρων.
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στην Εγκυκλοπαίδεια Βιολογία:
, επιμήκη σώματα που βρίσκονται στον πυρήνα του κυττάρου που περιέχουν γονίδια. Τα χρωμοσώματα είναι οι κύριοι φορείς του γενετικού υλικού, διασφαλίζοντας τη μετάδοσή του... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Λεξικό του σεξ:
(από το ελληνικό chroma - χρώμα, χρώμα και soma - σώμα), δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα, ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Μεγάλο Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
(από χρωμ... και ελληνικό σώμα - σώμα) δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που περιέχει DNA, που περιέχει τις κληρονομικές πληροφορίες του οργανισμού. ΣΤΟ… - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ
(από το chromo... και το soma), οργανίδια του κυτταρικού πυρήνα, το σύνολο των οποίων καθορίζει τις βασικές κληρονομικές ιδιότητες των κυττάρων και των οργανισμών. Πλήρες σετ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Σύγχρονο Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
(από το χρωμ... και το ελληνικό σώμα - σώμα), δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που περιέχει DNA, που περιέχει τις κληρονομικές πληροφορίες του οργανισμού. ΣΤΟ… - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
[Ελληνικό χρώμα + σώμα] στη βιολογία, στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που βάφονται έντονα με βασικές βαφές, που προκύπτουν κατά τη διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης. σε κάθε... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
, -ωμ, μονάδες χρωμόσωμα, -s, w. (ειδικός.). Μόνιμο συστατικό του πυρήνα των ζωικών και φυτικών κυττάρων, φορείς κληρονομικής γενετικής πληροφορίας. ΙΙ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ
ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ (από το chromo... και το ελληνικό s?ma - σώμα), δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που περιέχει DNA, το οποίο περιέχει κληρονομικότητα. πληροφορίες... - ΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ ΦΥΛΟΥ, χρωμοσώματα διοικίων οργανισμών, τα οποία περιέχουν γονίδια που καθορίζουν το φύλο και τα φυλοσύνδετα χαρακτηριστικά του οργανισμού. Στο σύνολο των χρωμοσωμάτων... - ΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ
- ΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
ΓΕΝΝΗΤΙΚΑ ΟΡΓΑΝΑ, όργανα σεξουαλικής αναπαραγωγής σε ζώα και ανθρώπους. Αντιπροσωπεύεται από γονάδες (όρχεις και ωοθήκες), αναπαραγωγικούς πόρους (σπερματοζωαρίων και ωοθηκών), ... - ΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
ΜΙΚΡΟΒΙΒΗΤΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ, τα ίδια με τους γαμέτες... - ΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό.
- ΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
ΓΕΝΝΗΤΙΚΟΙ ΑΔΕΝΕΣ (γονάδες), όργανα που σχηματίζουν σεξουαλικά κύτταρα (ωάρια και σπέρμα) σε ζώα και ανθρώπους, καθώς και που παράγουν σεξουαλικές ορμόνες. Σύζυγος. ... - ΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ στο Μεγάλο Ρωσικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό:
ΟΙ ΟΡΜΟΝΕΣ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ των ζώων και των ανθρώπων ρυθμίζουν την ανάπτυξη και τις λειτουργίες των γεννητικών οργάνων, την ανάπτυξη δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών, τη σεξουαλική επιθυμία και συμπεριφορά. Πολυμερώς... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Νέο Λεξικό Ξένων Λέξεων:
(χρωμο... γρ. σώμα σώμα) αυτοαναπαραγόμενες δομές που υπάρχουν συνεχώς στους πυρήνες των ζωικών και φυτικών κυττάρων και, με κατάλληλη χρώση, είναι ευδιάκριτα ορατές ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Λεξικό Ξένων Εκφράσεων:
[χρώμιο... + γρ. σώμα σώματος] αυτοαναπαραγόμενες δομές που υπάρχουν συνεχώς στους πυρήνες των ζωικών και φυτικών κυττάρων και, με την κατάλληλη χρώση, είναι σαφώς ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Νέο Επεξηγηματικό Λεξικό της Ρωσικής Γλώσσας από την Efremova:
- ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο πλήρες ορθογραφικό λεξικό της ρωσικής γλώσσας:
χρωμοσώματα, -ohm, μονάδα -ohm, ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Ορθογραφικό Λεξικό:
χρωμοσώματα, - om, μονάδες. -όμα,... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Λεξικό της Ρωσικής Γλώσσας του Ozhegov:
μόνιμο συστατικό του πυρήνα των ζωικών και φυτικών κυττάρων, φορείς κληρονομικής γενετικής... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Modern Explanatory Dictionary, TSB:
(από το chromo ... και το ελληνικό soma - σώμα), δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που περιέχει DNA, που περιέχει τις κληρονομικές πληροφορίες του οργανισμού. ... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Επεξηγηματικό Λεξικό του Εφραίμ:
πληθυντικός αριθμός χρωμοσωμάτων Δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που εξασφαλίζουν τη μετάδοση των κληρονομικών ιδιοτήτων του οργανισμού από γενιά σε... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Νέο Λεξικό της Ρωσικής Γλώσσας από την Efremova:
pl. Δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα που εξασφαλίζουν τη μετάδοση των κληρονομικών ιδιοτήτων του οργανισμού από γενιά σε... - ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ στο Μεγάλο Σύγχρονο Επεξηγηματικό Λεξικό της Ρωσικής Γλώσσας:
pl. Δομικά στοιχεία του κυτταρικού πυρήνα, που αποτελείται από πρωτεΐνη και DNA, στα οποία τα γονίδια είναι διατεταγμένα σε γραμμική σειρά, η οποία εξασφαλίζει τη μετάδοση ... - ΓΕΝΝΗΤΙΚΑ ΟΡΓΑΝΑ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB.
- ΦΥΛΟ (BIOL.) στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
οργανισμοί, ένα σύνολο μορφολογικών και φυσιολογικών χαρακτηριστικών ενός οργανισμού που διασφαλίζουν τη σεξουαλική αναπαραγωγή, η ουσία του οποίου καταλήγει τελικά στη γονιμοποίηση. Στο… - ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από το cyto... και τη γενετική), μια επιστήμη που μελετά τα πρότυπα της κληρονομικότητας σε σχέση με τη δομή και τις λειτουργίες διαφόρων ενδοκυτταρικών δομών. Βασικό… - ΚΕΝΤΡΟΜΕΡΕΙΟ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από το κέντρο και το ελληνικό μέρος - μέρος), κινετοχώρη, κινητικό σώμα, μέρος χρωμοσώματος που παίζει σημαντικό ρόλο στην κίνησή του στο ... - ΧΡΩΜΟΜΕΡΗ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από το χρωμο... και το ελληνικό μέρος - μέρος), παχύρρευστα, σφιχτά σπειροειδείς τομές από νημάτια δεοξυριβονουκλεοπρωτεΐνης (χρωμονώματα) που αποτελούν ... - ΑΠΑΓΟΡΕΥΣΗ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από φύλο και λατινικά ductio - διεξαγωγή), ειδική περίπτωση μεταφοράς γονιδίων κατά τη σύζευξη από ένα βακτηριακό κύτταρο - δότη ... - ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟ (ΒΙΟΛΟΓ.) στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
την εγγενή ιδιότητα όλων των οργανισμών να επαναλαμβάνουν τα ίδια σημάδια και αναπτυξιακά χαρακτηριστικά για πολλές γενιές· που προκαλείται από μετάδοση κατά την αναπαραγωγή από ένα... - ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από το λατινικό mutatio - αλλαγή, αλλαγή), ξαφνικές φυσικές (αυθόρμητες) ή τεχνητά προκαλούμενες (προκαλούμενες) επίμονες αλλαγές στις κληρονομικές δομές της ζωντανής ύλης, ... - ΜΕΙΩΣΗ στη Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια, TSB:
(από το ελληνικό μείωση - μείωση), διαίρεση αναγωγής, διαιρέσεις ωρίμανσης, μέθοδος κυτταρικής διαίρεσης, που έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση (μείωση) του αριθμού των χρωμοσωμάτων...
