Οι χυμώδεις προστατευτικοί παράγοντες περιλαμβάνουν: Μη ειδικοί παράγοντες άμυνας του σώματος: ορισμός της έννοιας, επιφανειακό περίβλημα, χυμικοί και κυτταρικοί παράγοντες. ο ρόλος της φυσιολογικής μικροχλωρίδας

Ο μακροοργανισμός διαθέτει μηχανισμούς που εμποδίζουν τη διείσδυση παθογόνων μολυσματικών ασθενειών, τον πολλαπλασιασμό μικροβίων στους ιστούς και το σχηματισμό παραγόντων παθογένειας από αυτούς. Οι κύριες ιδιότητες του μακροοργανισμού που καθορίζουν την εμφάνιση, την πορεία και την έκβαση της μολυσματικής διαδικασίας είναι.

αντίσταση και ευαισθησίαΑντίσταση

– αυτή είναι η αντίσταση του οργανισμού στις επιπτώσεις διαφόρων επιβλαβών παραγόντων.Ευαισθησία στη μόλυνση

είναι η ικανότητα ενός μακροοργανισμού να ανταποκρίνεται στην εισαγωγή μικροβίων αναπτύσσοντας διάφορες μορφές της μολυσματικής διαδικασίας. Υπάρχουν συγκεκριμένη και ατομική ευαισθησία.

Η ευαισθησία των ειδών είναι εγγενής σε όλα τα άτομα ενός συγκεκριμένου είδους. Η ατομική ευαισθησία είναι η προδιάθεση ορισμένων ατόμων στην εμφάνιση διαφόρων μορφών μολυσματικής διαδικασίας υπό την επίδραση μικροβίων.

Η αντοχή και η ευαισθησία ενός μακροοργανισμού σε έναν μολυσματικό παράγοντα εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από μη ειδικούς προστατευτικούς παράγοντες, οι οποίοι μπορούν να χωριστούν σε διάφορες ομάδες:

1. Φυσιολογικοί φραγμοί:

Μηχανική (επιδερμίδα και βλεννογόνοι).

Χημικά (μυστικά του δέρματος και των βλεννογόνων).

Βιολογική (φυσιολογική μικροχλωρίδα).

2. Κυτταρικοί παράγοντες μη ειδικής προστασίας:

Φαγοκύτταρα (μακροφάγα, μονοκύτταρα, δενδριτικά κύτταρα, ουδετερόφιλα).

ΝΚ κύτταρα (φυσικά κύτταρα δολοφόνοι).

3. Χιούμορ παράγοντες μη ειδικής προστασίας:

Συμπληρωματικό σύστημα;

Ουσίες με άμεση αντιμικροβιακή δράση (λυσοζύμη, άλφα ιντερφερόνη, ντεφενσίνες).

Ουσίες με έμμεση αντιμικροβιακή δράση (λακτοφερρίνη, λεκτίνη που δεσμεύει τη μαννόζη - MSL, οψονίνες).αποτελούν ένα ισχυρό μηχανικό φράγμα για τους μικροοργανισμούς, λόγω της στενής προσκόλλησης των κυττάρων μεταξύ τους και της τακτικής ανανέωσης, που συνοδεύεται από την απολέπιση των παλαιών κυττάρων μαζί με τους μικροοργανισμούς που έχουν προσκολληθεί σε αυτά. Το δέρμα είναι ένας ιδιαίτερα ισχυρός φραγμός - η πολυστρωματική επιδερμίδα είναι ένα σχεδόν ανυπέρβλητο εμπόδιο για τους μικροοργανισμούς. Η μόλυνση μέσω του δέρματος συμβαίνει κυρίως μετά από παραβίαση της ακεραιότητάς του. Η κίνηση των βλεφαρίδων του αναπνευστικού επιθηλίου και η εντερική περισταλτική παρέχουν επίσης απελευθέρωση από μικροοργανισμούς. Οι μικροοργανισμοί ξεπλένονται από την επιφάνεια της βλεννογόνου μεμβράνης του ουροποιητικού συστήματος με ούρα - εάν διαταραχθεί η εκροή ούρων, μπορεί να αναπτυχθούν μολυσματικές βλάβες αυτού του συστήματος οργάνων. Στη στοματική κοιλότητα, ορισμένοι μικροοργανισμοί ξεπλένονται με σάλιο και καταπίνονται. Στο επιθηλιακό στρώμα των βλεννογόνων της αναπνευστικής οδού και του γαστρεντερικού σωλήνα, βρέθηκαν κύτταρα που είναι ικανά να ενδοκυττάρουν μικροοργανισμούς από την εντερική βλέννα ή την αναπνευστική οδό και να τους μεταφέρουν αμετάβλητα στους υποβλεννογόνιους ιστούς. Αυτά τα κύτταρα χαρακτηρίζονται ως Μ-κύτταρα των βλεννογόνων μεμβρανών (από microfold - microfolders). Στις υποβλεννογόνιες στοιβάδες, τα Μ κύτταρα παρουσιάζουν μικρόβια στα δενδριτικά κύτταρα και στα μακροφάγα.

Προς τα χημικά εμπόδιαπεριλαμβάνουν διάφορες εκκρίσεις των αδένων του ίδιου του δέρματος (ιδρώτας και σμηγματογόνων), των βλεννογόνων (υδροχλωρικό οξύ του στομάχου) και των μεγάλων εξωκρινών αδένων (ήπαρ, πάγκρεας). Οι ιδρωτοποιοί αδένες εκκρίνουν μεγάλες ποσότητες αλάτων στην επιφάνεια του δέρματος και οι σμηγματογόνοι αδένες απελευθερώνουν λιπαρά οξέα, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση της οσμωτικής πίεσης και μείωση του pH (και οι δύο παράγοντες δεν είναι ευνοϊκοί για την ανάπτυξη των περισσότερων μικροοργανισμών).

Τα βρεγματικά (επενδυτικά) κύτταρα του στομάχου παράγουν υδροχλωρικό οξύ, μειώνοντας έτσι απότομα το pH του περιβάλλοντος - οι περισσότεροι μικροοργανισμοί πεθαίνουν στο στομάχι. Η χολή και ο παγκρεατικός χυμός περιέχουν ένζυμα και χολικά οξέα που αναστέλλουν την ανάπτυξη μικροοργανισμών. Τα ούρα έχουν όξινο περιβάλλον, το οποίο επίσης εμποδίζει τον αποικισμό του επιθηλίου του ουροποιητικού συστήματος από μικροοργανισμούς..

Παρέχουν προστασία στον μακροοργανισμό μέσω μιας σειράς μηχανισμών (ανταγωνισμός με παθογόνους μικροοργανισμούς για περιοχή προσκόλλησης και θρεπτικό υπόστρωμα, οξίνιση του περιβάλλοντος, παραγωγή βακτηριοσινών κ.λπ.), που ενώνονται με τον όρο αντοχή σε αποικισμό.

Οι χυμικοί παράγοντες που παρέχουν αντίσταση στο σώμα περιλαμβάνουν το κομπλιμέντο, τη λυσοζύμη, την ιντερφερόνη, την προπερδίνη, την C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, τα φυσιολογικά αντισώματα και τη βακτηρικτίνη.

Το συμπλήρωμα είναι ένα πολύπλοκο πολυλειτουργικό σύστημα πρωτεϊνών ορού αίματος που εμπλέκεται σε αντιδράσεις όπως οψωνισμό, διέγερση φαγοκυττάρωσης, κυτταρόλυση, εξουδετέρωση ιών και επαγωγή ανοσοαπόκρισης. Υπάρχουν 9 γνωστά κλάσματα του συμπληρώματος, που ονομάζονται C 1 – C 9, τα οποία βρίσκονται σε ανενεργή κατάσταση στον ορό του αίματος. Η ενεργοποίηση του συμπληρώματος λαμβάνει χώρα υπό την επίδραση του συμπλόκου αντιγόνου-αντισώματος και ξεκινά με την προσθήκη C 1 1 σε αυτό το σύμπλοκο. Αυτό απαιτεί την παρουσία αλάτων Ca και Mq. Η βακτηριοκτόνος δράση του συμπληρώματος εκδηλώνεται από τα πρώτα στάδια της εμβρυϊκής ζωής, ωστόσο, κατά τη νεογνική περίοδο, η δραστηριότητα του συμπληρώματος είναι η χαμηλότερη σε σύγκριση με άλλες ηλικιακές περιόδους.

Η προπερδίνη (από το λατινικό perdere - καταστρέφω) είναι μια πρωτεΐνη ορού αίματος τύπου σφαιρίνης με βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Παρουσία ιόντων μαγνησίου και κομπλιμέντα, επιδεικνύει βακτηριοκτόνο δράση έναντι gram-θετικών και gram-αρνητικών μικροοργανισμών και είναι επίσης ικανό να αδρανοποιεί τους ιούς της γρίπης και του έρπητα και είναι βακτηριοκτόνο έναντι πολλών παθογόνων και ευκαιριακών μικροοργανισμών. Το επίπεδο της προπερδίνης στο αίμα των ζώων αντανακλά την κατάσταση αντοχής και ευαισθησίας τους σε μολυσματικές ασθένειες. Μείωση της περιεκτικότητάς του αποκαλύφθηκε σε ακτινοβολημένα ζώα, ασθενείς με φυματίωση και με στρεπτοκοκκική λοίμωξη.

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη - όπως οι ανοσοσφαιρίνες, έχει την ικανότητα να προκαλεί αντιδράσεις καθίζησης, συγκόλλησης, φαγοκυττάρωσης και στερέωσης του συμπληρώματος. Επιπλέον, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη αυξάνει την κινητικότητα των λευκοκυττάρων, γεγονός που υποδηλώνει τη συμμετοχή της στο σχηματισμό μη ειδικής αντίστασης του σώματος.

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη βρίσκεται στον ορό του αίματος κατά τις οξείες φλεγμονώδεις διεργασίες και μπορεί να χρησιμεύσει ως δείκτης της δραστηριότητας αυτών των διεργασιών. Αυτή η πρωτεΐνη δεν ανιχνεύεται στον φυσιολογικό ορό αίματος. Δεν διέρχεται από τον πλακούντα.

Τα φυσιολογικά αντισώματα υπάρχουν σχεδόν πάντα στον ορό του αίματος και εμπλέκονται συνεχώς σε μη ειδική προστασία. Σχηματίζονται στον οργανισμό ως φυσιολογικό συστατικό του ορού ως αποτέλεσμα της επαφής του ζώου με έναν πολύ μεγάλο αριθμό διαφορετικών περιβαλλοντικών μικροοργανισμών ή με ορισμένες διατροφικές πρωτεΐνες.

Η βακτηρισιδίνη είναι ένα ένζυμο που, σε αντίθεση με τη λυσοζύμη, δρα σε ενδοκυτταρικές ουσίες.

Οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής άμυνας του σώματος περιλαμβάνουν φυσιολογικά (φυσικά) αντισώματα, λυσοζύμη, προπερδίνη, βήτα-λυσίνες (λυσίνες), συμπλήρωμα, ιντερφερόνη, ιικούς αναστολείς στον ορό του αίματος και μια σειρά από άλλες ουσίες που υπάρχουν συνεχώς στον οργανισμό.

Αντισώματα (φυσικά). Στο αίμα ζώων και ανθρώπων που ποτέ δεν είχαν αρρωστήσει ή ανοσοποιηθεί στο παρελθόν, εντοπίζονται ουσίες που αντιδρούν με πολλά αντιγόνα, αλλά σε χαμηλούς τίτλους, που δεν υπερβαίνουν τις αραιώσεις 1:10 ... 1:40. Αυτές οι ουσίες ονομάζονταν φυσιολογικά ή φυσικά αντισώματα. Πιστεύεται ότι προκύπτουν ως αποτέλεσμα φυσικής ανοσοποίησης από διάφορους μικροοργανισμούς.

Το λυσοσωμικό ένζυμο υπάρχει στα δάκρυα, το σάλιο, τη ρινική βλέννα, τις εκκρίσεις των βλεννογόνων, τον ορό αίματος και τα εκχυλίσματα οργάνων και ιστών, στο γάλα. Υπάρχει πολλή λυσοζύμη στα ασπράδια των αυγών κοτόπουλου. Η λυσοζύμη είναι ανθεκτική στη θερμότητα (αδρανοποιείται με το βρασμό) και έχει την ιδιότητα να λύει ζωντανούς και να σκοτώνει κυρίως θετικούς κατά Gram μικροοργανισμούς.

Η μέθοδος για τον προσδιορισμό της λυσοζύμης βασίζεται στην ικανότητα του ορού να δρα σε καλλιέργεια Micrococcus lysodecticus που έχει αναπτυχθεί σε λοξό άγαρ. Ένα εναιώρημα μιας ημερήσιας καλλιέργειας παρασκευάζεται σύμφωνα με ένα οπτικό πρότυπο (10 μονάδες) σε φυσιολογικό διάλυμα. Ο ορός δοκιμής αραιώνεται διαδοχικά με φυσιολογικό διάλυμα 10, 20, 40, 80 φορές κ.λπ. Σε όλους τους δοκιμαστικούς σωλήνες προστίθεται ίσος όγκος μικροβιακού εναιωρήματος. Οι δοκιμαστικοί σωλήνες ανακινούνται και τοποθετούνται σε θερμοστάτη για 3 ώρες στους 37 °C. Η αντίδραση υπολογίζεται σύμφωνα με τον βαθμό κάθαρσης του ορού. Ο τίτλος της λυσοζύμης είναι η τελευταία αραίωση στην οποία λαμβάνει χώρα πλήρης λύση του μικροβιακού εναιωρήματος.

ΕΚΚΡΙΤΙΚΟ ΚΑΙ ΜΥΝΟΣΦΑΙΡΙΝΟ Α. Συνεχώς παρόν στο περιεχόμενο των εκκρίσεων των βλεννογόνων, των μαστικών και των σιελογόνων αδένων, στην εντερική οδό. έχει έντονες αντιμικροβιακές και αντιικές ιδιότητες.

Προπερδίνη (από τα λατινικά pro και perdere - προετοιμασία για καταστροφή). Περιγράφηκε το 1954 με τη μορφή πολυμερούς ως παράγοντα μη ειδικής προστασίας και κυτταρολυσίνης. Υπάρχει στον φυσιολογικό ορό αίματος σε ποσότητες έως 25 mcg/ml. Είναι μια πρωτεΐνη ορού γάλακτος (βήτα σφαιρίνη) με μοριακό βάρος

220.000 Properdin συμμετέχει στην καταστροφή των μικροβιακών κυττάρων και στην εξουδετέρωση των ιών. Η προπερδίνη δρα ως μέρος του συστήματος προπερδίνης: συμπλήρωμα προπερδίνης και δισθενή ιόντα μαγνησίου. Η φυσική προπερδίνη παίζει σημαντικό ρόλο στη μη ειδική ενεργοποίηση του συμπληρώματος (εναλλακτική οδός ενεργοποίησης).

Lizins. Πρωτεΐνες ορού που έχουν την ικανότητα να λύουν (διαλύουν) ορισμένα βακτήρια και ερυθρά αιμοσφαίρια. Ο ορός αίματος πολλών ζώων περιέχει βήτα-λυσίνες, οι οποίες προκαλούν λύση των υποκαλλιεργειών Bacillus, καθώς και πολλά παθογόνα μικρόβια.

L a c t o f e r r i n. Μη αιμική γλυκοπρωτεΐνη με δράση δέσμευσης σιδήρου. Συνδέει δύο άτομα σιδήρου για να ανταγωνιστεί τα μικρόβια, με αποτέλεσμα την αναστολή της μικροβιακής ανάπτυξης. Συντίθεται από πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα και σταφυλόμορφα κύτταρα του αδενικού επιθηλίου. Είναι ένα συγκεκριμένο συστατικό της έκκρισης των αδένων - σιελογόνου, δακρυϊκού, μαστικού, αναπνευστικού, πεπτικού και ουροποιογεννητικού συστήματος. Η λακτοφερρίνη είναι ένας τοπικός παράγοντας ανοσίας που προστατεύει τα επιθηλιακά καλύμματα από τα μικρόβια.

ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ Ένα πολυσυστατικό σύστημα πρωτεϊνών στον ορό του αίματος και σε άλλα σωματικά υγρά που παίζουν σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της ομοιόστασης του ανοσοποιητικού. Περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Buchner το 1889 με την ονομασία «αλεξίνη» - ένας θερμοευκίνητος παράγοντας, παρουσία του οποίου συμβαίνει μικροβιακή λύση. Ο όρος «συμπλήρωμα» εισήχθη από τον Ehrlich το 1895. Το συμπλήρωμα είναι πολύ ασταθές. Σημειώθηκε ότι ειδικά αντισώματα παρουσία φρέσκου ορού αίματος είναι ικανά να προκαλέσουν αιμόλυση των ερυθρών αιμοσφαιρίων ή λύση βακτηριακού κυττάρου, αλλά εάν ο ορός θερμανθεί στους 56 °C για 30 λεπτά πριν από την αντίδραση, τότε η λύση δεν θα Αποδείχθηκε ότι η αιμόλυση (λύση) συμβαίνει εντός λόγω της παρουσίας συμπληρώματος σε φρέσκο ​​ορό.

Το σύστημα συμπληρώματος αποτελείται από τουλάχιστον εννέα διαφορετικές πρωτεΐνες ορού, που ονομάζονται C1 έως C9. Το C1, με τη σειρά του, έχει τρεις υπομονάδες - Clq, Clr, Cls. Η ενεργοποιημένη μορφή του συμπληρώματος υποδεικνύεται με μια παύλα πάνω από το (c).

Υπάρχουν δύο τρόποι ενεργοποίησης (αυτοσυναρμολόγησης) του συστήματος συμπληρώματος - κλασικός και εναλλακτικός, που διαφέρουν στους μηχανισμούς ενεργοποίησης.

Στην κλασική οδό ενεργοποίησης, το συστατικό C1 του συμπληρώματος συνδέεται με ανοσοσυμπλέγματα (αντιγόνο + αντίσωμα), τα οποία περιλαμβάνουν διαδοχικά τα υποσυστατικά (Clq, Clr, Cls), C4, C2 και C3. Το σύμπλεγμα C4, C2 και C3 εξασφαλίζει τη στερέωση του ενεργοποιημένου συστατικού συμπληρώματος C5 στην κυτταρική μεμβράνη και στη συνέχεια ενεργοποιούνται μέσω μιας σειράς αντιδράσεων των C6 και C7, οι οποίες συμβάλλουν στη στερέωση των C8 και C9. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή λύση του βακτηριακού κυττάρου.

Σε μια εναλλακτική οδό ενεργοποίησης του συμπληρώματος, οι ίδιοι οι ιοί, τα βακτήρια ή οι εξωτοξίνες χρησιμεύουν ως ενεργοποιητές. Η εναλλακτική οδός ενεργοποίησης δεν περιλαμβάνει στοιχεία C1, C4 και C2. Η ενεργοποίηση ξεκινά στο στάδιο S3, το οποίο περιλαμβάνει μια ομάδα πρωτεϊνών: P (προπερδίνη), Β (προενεργοποιητής), προενεργοποιητής κονβερτάσης S3 και αναστολείς j και H. Στην αντίδραση, η προπερδίνη σταθεροποιεί τις κονβερτάσες S3 και C5, επομένως αυτή η οδός ενεργοποίησης είναι επίσης που ονομάζεται σύστημα προπερδίνης. Η αντίδραση ξεκινά με την προσθήκη του παράγοντα Β στο S3, ως αποτέλεσμα μιας σειράς διαδοχικών αντιδράσεων, η P (προπερδίνη) εισάγεται στο σύμπλοκο (S3 κονβερτάση), η οποία δρα ως ένζυμο στα S3 και C5 και την ενεργοποίηση του συμπληρώματος Ο καταρράκτης ξεκινά με C6, C7, C8 και C9, με αποτέλεσμα τη βλάβη του κυτταρικού τοιχώματος ή τη λύση των κυττάρων.

Έτσι, το σύστημα του συμπληρώματος χρησιμεύει ως αποτελεσματικός αμυντικός μηχανισμός για τον οργανισμό, ο οποίος ενεργοποιείται ως αποτέλεσμα ανοσολογικών αντιδράσεων ή μέσω άμεσης επαφής με μικρόβια ή τοξίνες. Ας σημειώσουμε ορισμένες βιολογικές λειτουργίες των συστατικών του ενεργοποιημένου συμπληρώματος: συμμετέχουν στη ρύθμιση της διαδικασίας αλλαγής ανοσολογικών αντιδράσεων από κυτταρικές σε χυμικές και αντίστροφα. Το δεσμευμένο σε κύτταρα C4 προάγει την ανοσολογική προσκόλληση. Τα S3 και C4 ενισχύουν τη φαγοκυττάρωση. Τα C1 και C4, δεσμεύοντας στην επιφάνεια του ιού, μπλοκάρουν τους υποδοχείς που είναι υπεύθυνοι για την εισαγωγή του ιού στο κύτταρο. Τα C3 και C5a είναι πανομοιότυπα με τις αναφυλακτοξίνες, δρουν στα ουδετερόφιλα κοκκιοκύτταρα, τα τελευταία εκκρίνουν λυσοσωμικά ένζυμα που καταστρέφουν ξένα αντιγόνα, παρέχουν κατευθυνόμενη μετανάστευση μακροφάγων, προκαλούν συστολή λείων μυών και αυξάνουν τη φλεγμονή.

Έχει διαπιστωθεί ότι τα μακροφάγα συνθέτουν C1, C2, C3, C4 και C5. ηπατοκύτταρα - SZ, Co, C8; κύτταρα παρεγχύματος ήπατος - C3, C5 και C9.

Ι ιντερφερόνη. Κυκλοφόρησε το 1957 Οι Άγγλοι ιολόγοι A. Isaacs και I. Linderman. Η ιντερφερόνη θεωρήθηκε αρχικά ως παράγοντας άμυνας κατά του ιού. Αργότερα αποδείχθηκε ότι πρόκειται για μια ομάδα πρωτεϊνικών ουσιών των οποίων η λειτουργία είναι να διασφαλίζουν τη γενετική ομοιόσταση του κυττάρου. Εκτός από τους ιούς, τα βακτήρια, οι βακτηριακές τοξίνες, τα μιτογόνα κ.λπ. δρουν ως επαγωγείς του σχηματισμού ιντερφερόνης Ανάλογα με την κυτταρική προέλευση της ιντερφερόνης και τους παράγοντες που προκαλούν τη σύνθεσή της, διακρίνεται η α-ιντερφερόνη ή το λευκοκύτταρο που παράγεται από τα λευκοκύτταρα που έχουν υποστεί επεξεργασία. με ιούς και άλλους παράγοντες. (3-ιντερφερόνη, ή ινοβλάστες, που παράγεται από ινοβλάστες που έχουν υποστεί αγωγή με ιούς ή άλλους παράγοντες. Και οι δύο αυτές ιντερφερόνες ταξινομούνται ως τύπου Ι. Η ανοσολογική ιντερφερόνη ή γ-ιντερφερόνη, παράγεται από λεμφοκύτταρα και μακροφάγους που ενεργοποιούνται από μη ιικούς επαγωγείς .

Η ιντερφερόνη συμμετέχει στη ρύθμιση διαφόρων μηχανισμών της ανοσολογικής απόκρισης: ενισχύει την κυτταροτοξική δράση των ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων και των Κ-κυττάρων, έχει αντιπολλαπλασιαστικές και αντικαρκινικές επιδράσεις κ.λπ. Η ιντερφερόνη έχει εξειδίκευση στους ιστούς, δηλ. σύστημα στο οποίο παράγεται, προστατεύει τα κύτταρα από ιογενή λοίμωξη μόνο εάν δρα σε αυτά πριν από την επαφή με τον ιό.

Η διαδικασία αλληλεπίδρασης της ιντερφερόνης με ευαίσθητα κύτταρα περιλαμβάνει διάφορα στάδια: προσρόφηση ιντερφερόνης στους κυτταρικούς υποδοχείς. επαγωγή μιας κατάστασης κατά του ιού. ανάπτυξη ιικής αντοχής (πλήρωση με RNA και πρωτεΐνες που προκαλούνται από ιντερφερόνη). έντονη αντίσταση σε ιογενείς λοιμώξεις. Κατά συνέπεια, η ιντερφερόνη δεν αλληλεπιδρά άμεσα με τον ιό, αλλά εμποδίζει τη διείσδυση του ιού και αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών του ιού στα κυτταρικά ριβοσώματα κατά την αντιγραφή των ιικών νουκλεϊκών οξέων. Η ιντερφερόνη έχει επίσης αποδειχθεί ότι έχει προστατευτικές ιδιότητες από την ακτινοβολία.

I n g i b i t o r y. Μη ειδικές αντιιικές ουσίες πρωτεϊνικής φύσης υπάρχουν στον φυσιολογικό εγγενή ορό αίματος, στις εκκρίσεις του επιθηλίου των βλεννογόνων του αναπνευστικού και του πεπτικού συστήματος και σε εκχυλίσματα οργάνων και ιστών. Έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των ιών στο αίμα και τα υγρά έξω από το ευαίσθητο κύτταρο. Οι αναστολείς χωρίζονται σε θερμοευαίσθητους (χάνουν τη δραστηριότητά τους όταν ο ορός του αίματος θερμαίνεται στους 6O...62°C για 1 ώρα) και σε θερμοσταθερούς (αντέχουν σε θέρμανση έως 100°C). Οι αναστολείς έχουν καθολική εξουδετερωτική και αντιαιμοσυγκολλητική δράση του ιού έναντι πολλών ιών.

Οι αναστολείς των ζωικών ιστών, εκκρίσεων και εκκρίσεων έχουν αποδειχθεί δραστικοί έναντι πολλών ιών: για παράδειγμα, οι εκκριτικοί αναστολείς της αναπνευστικής οδού έχουν αντιαιμοσυγκολλητική και εξουδετερωτική δράση του ιού.

Βακτηριοκτόνος δράση ορού αίματος (BAS).Ο φρέσκος ορός αίματος ανθρώπων και ζώων έχει έντονες βακτηριοστατικές ιδιότητες έναντι πολλών παθογόνων μολυσματικών ασθενειών. Τα κύρια συστατικά που αναστέλλουν την ανάπτυξη και την ανάπτυξη των μικροοργανισμών είναι τα φυσιολογικά αντισώματα, η λυσοζύμη, η προπερδίνη, το συμπλήρωμα, οι μονοκίνες, οι λευκίνες και άλλες ουσίες. Επομένως, το BAS είναι μια ολοκληρωμένη έκφραση των αντιμικροβιακών ιδιοτήτων των χυμικών μη ειδικών αμυντικών παραγόντων. Το BAS εξαρτάται από την υγεία των ζώων, τις συνθήκες στέγασης και σίτισης: με κακή στέγαση και σίτιση, η δραστηριότητα του ορού μειώνεται σημαντικά.

Εκτός από τα φαγοκύτταρα, το αίμα περιέχει διαλυτές μη ειδικές ουσίες που έχουν επιζήμια επίδραση στους μικροοργανισμούς. Αυτά περιλαμβάνουν συμπλήρωμα, προπερδίνη, β-λυσίνες, χ-λυσίνες, ερυθρίνη, λευκίνες, πλακίνες, λυσοζύμη κ.λπ.

Το συμπλήρωμα (από το λατινικό συμπλήρωμα - προσθήκη) είναι ένα σύνθετο σύστημα πρωτεϊνικών κλασμάτων αίματος που έχει την ικανότητα να λύει μικροοργανισμούς και άλλα ξένα κύτταρα, όπως τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Υπάρχουν διάφορα συστατικά του συμπληρώματος: C 1, C 2, C 3, κ.λπ. Το συμπλήρωμα καταστρέφεται σε θερμοκρασία 55 ° C για 30 λεπτά. Αυτή η ιδιότητα ονομάζεται θερμική ικανότητα. Καταστρέφεται επίσης από το κούνημα, υπό την επίδραση των ακτίνων UV κ.λπ. Εκτός από τον ορό αίματος, συμπλήρωμα βρίσκεται σε διάφορα σωματικά υγρά και στο φλεγμονώδες εξίδρωμα, αλλά απουσιάζει στον πρόσθιο θάλαμο του ματιού και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η προπερδίνη (από το λατινικό properde - προετοιμασία) είναι μια ομάδα συστατικών του κανονικού ορού αίματος που ενεργοποιεί το συμπλήρωμα παρουσία ιόντων μαγνησίου. Είναι παρόμοιο με τα ένζυμα και παίζει σημαντικό ρόλο στην αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Η μείωση του επιπέδου της προπερδίνης στον ορό του αίματος υποδηλώνει ανεπαρκή δραστηριότητα των ανοσολογικών διεργασιών.

Οι β-λυσίνες είναι θερμοσταθερές (ανθεκτικές στη θερμοκρασία) ουσίες στον ορό του ανθρώπινου αίματος που έχουν αντιμικροβιακή δράση, κυρίως έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Καταστράφηκε στους 63° C και υπό την επίδραση των ακτίνων UV.

Η Χ-λυσίνη είναι μια θερμοσταθερή ουσία που απομονώνεται από το αίμα ασθενών με υψηλό πυρετό. Έχει την ικανότητα να λύει βακτήρια, κυρίως αρνητικά κατά Gram, χωρίς τη συμμετοχή συμπληρώματος. Αντέχει σε θέρμανση έως 70-100°C.

Η ερυθρίνη απομονώνεται από τα ζωικά ερυθροκύτταρα. Έχει βακτηριοστατική δράση στα παθογόνα της διφθερίτιδας και σε ορισμένους άλλους μικροοργανισμούς.

Οι λευκίνες είναι βακτηριοκτόνες ουσίες που απομονώνονται από λευκοκύτταρα. Θερμικά σταθερό, καταστρέφεται στους 75-80° C. Βρίσκεται στο αίμα σε πολύ μικρές ποσότητες.

Οι πλακίνες είναι ουσίες παρόμοιες με τις λευκίνες που απομονώνονται από τα αιμοπετάλια.

Η λυσοζύμη είναι ένα ένζυμο που καταστρέφει τη μεμβράνη των μικροβιακών κυττάρων. Βρίσκεται στα δάκρυα, στο σάλιο και στα υγρά του αίματος. Η ταχεία επούλωση των πληγών του επιπεφυκότα του οφθαλμού, των βλεννογόνων της στοματικής κοιλότητας και της μύτης οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στην παρουσία λυσοζύμης.

Τα συστατικά των ούρων, του προστατικού υγρού και των εκχυλισμάτων διαφόρων ιστών έχουν επίσης βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Ο κανονικός ορός περιέχει μικρές ποσότητες ιντερφερόνης.

Ερωτήσεις ασφαλείας

1. Ποιοι είναι οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής προστασίας;

2. Ποιους χυμικούς παράγοντες μη ειδικής προστασίας γνωρίζετε;

Συγκεκριμένοι αμυντικοί παράγοντες του σώματος (ανοσία)

Τα συστατικά που αναφέρονται παραπάνω δεν εξαντλούν ολόκληρο το οπλοστάσιο των χυμικών αμυντικών παραγόντων. Κυριότερα μεταξύ αυτών είναι τα ειδικά αντισώματα - ανοσοσφαιρίνες, τα οποία σχηματίζονται όταν ξένοι παράγοντες - αντιγόνα - εισάγονται στο σώμα.

Αντιγόνα

Τα αντιγόνα είναι ουσίες γενετικά ξένες προς το σώμα (πρωτεΐνες, νουκλεοπρωτεΐνες, πολυσακχαρίτες κ.λπ.), στην εισαγωγή των οποίων το σώμα ανταποκρίνεται αναπτύσσοντας συγκεκριμένες ανοσολογικές αντιδράσεις. Μία από αυτές τις αντιδράσεις είναι ο σχηματισμός αντισωμάτων.

Τα αντιγόνα έχουν δύο κύριες ιδιότητες: 1) ανοσογονικότητα, δηλαδή την ικανότητα να επάγουν το σχηματισμό αντισωμάτων και λεμφοκυττάρων του ανοσοποιητικού. 2) η ικανότητα να εισέλθει σε μια συγκεκριμένη αλληλεπίδραση με αντισώματα και ανοσολογικά (ευαισθητοποιημένα) λεμφοκύτταρα, η οποία εκδηλώνεται με τη μορφή ανοσολογικών αντιδράσεων (εξουδετέρωση, συγκόλληση, λύση κ.λπ.). Τα αντιγόνα που έχουν και τα δύο χαρακτηριστικά ονομάζονται πλήρη. Αυτά περιλαμβάνουν ξένες πρωτεΐνες, ορούς, κυτταρικά στοιχεία, τοξίνες, βακτήρια, ιούς.

Οι ουσίες που δεν προκαλούν ανοσολογικές αντιδράσεις, ιδιαίτερα την παραγωγή αντισωμάτων, αλλά εισέρχονται σε συγκεκριμένη αλληλεπίδραση με έτοιμα αντισώματα, ονομάζονται απτένια - ελαττωματικά αντιγόνα. Τα απτένια αποκτούν τις ιδιότητες πλήρους αντιγόνων αφού συνδυάζονται με μεγάλες μοριακές ουσίες - πρωτεΐνες, πολυσακχαρίτες.

Οι συνθήκες που καθορίζουν τις αντιγονικές ιδιότητες διάφορων ουσιών είναι: η ξενικότητα, η μακρομοριακή ικανότητα, η κολλοειδής κατάσταση, η διαλυτότητα. Η αντιγονικότητα εκδηλώνεται όταν μια ουσία εισέρχεται στο εσωτερικό περιβάλλον του σώματος, όπου συναντά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Η ειδικότητα των αντιγόνων, η ικανότητά τους να συνδυάζονται μόνο με το αντίστοιχο αντίσωμα, είναι ένα μοναδικό βιολογικό φαινόμενο. Βρίσκεται στη βάση του μηχανισμού για τη διατήρηση της σταθερότητας του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος. Αυτή η σταθερότητα διασφαλίζεται από το ανοσοποιητικό σύστημα, το οποίο αναγνωρίζει και καταστρέφει γενετικά ξένες ουσίες (συμπεριλαμβανομένων των μικροοργανισμών και των δηλητηρίων τους) που βρίσκονται στο εσωτερικό του περιβάλλον. Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα βρίσκεται υπό συνεχή ανοσολογική επιτήρηση. Είναι σε θέση να αναγνωρίσει την ξενικότητα όταν τα κύτταρα διαφέρουν κατά ένα μόνο γονίδιο (καρκίνος).

Η ειδικότητα είναι ένα δομικό χαρακτηριστικό των ουσιών με το οποίο τα αντιγόνα διαφέρουν μεταξύ τους. Καθορίζεται από τον αντιγονικό προσδιοριστή, δηλαδή ένα μικρό μέρος του μορίου του αντιγόνου, το οποίο συνδυάζεται με το αντίσωμα. Ο αριθμός τέτοιων θέσεων (ομαδοποιήσεων) είναι διαφορετικός για διαφορετικά αντιγόνα και καθορίζει τον αριθμό των μορίων αντισωμάτων με τα οποία μπορεί να συνδεθεί το αντιγόνο (σθένος).

Η ικανότητα των αντιγόνων να συνδυάζονται μόνο με εκείνα τα αντισώματα που προέκυψαν ως απόκριση στην ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος από ένα δεδομένο αντιγόνο (ειδικότητα) χρησιμοποιείται στην πράξη: 1) διάγνωση μολυσματικών ασθενειών (προσδιορισμός ειδικών αντιγόνων ενός παθογόνου ή ειδικών αντισωμάτων σε ορός αίματος του ασθενούς). 2) πρόληψη και θεραπεία ασθενών με μολυσματικές ασθένειες (δημιουργία ανοσίας σε ορισμένα μικρόβια ή τοξίνες, ειδική εξουδετέρωση δηλητηρίων παθογόνων ορισμένων ασθενειών κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας).

Το ανοσοποιητικό σύστημα διαφοροποιεί ξεκάθαρα τα «εαυτά» και τα «ξένα» αντιγόνα, αντιδρώντας μόνο στα τελευταία. Ωστόσο, είναι πιθανές αντιδράσεις στα αντιγόνα του ίδιου του οργανισμού - αυτοαντιγόνα και η εμφάνιση αντισωμάτων εναντίον τους - αυτοαντισωμάτων. Τα αυτοαντιγόνα γίνονται αντιγόνα «φραγμού» - κύτταρα, ουσίες που κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου δεν έρχονται σε επαφή με το ανοσοποιητικό σύστημα (ο φακός του ματιού, το σπέρμα, ο θυρεοειδής αδένας κ.λπ.), αλλά έρχονται σε επαφή με αυτό κατά τη διάρκεια διαφόρων τραυματισμούς, συνήθως απορροφώνται στο αίμα. Και δεδομένου ότι κατά την ανάπτυξη του σώματος αυτά τα αντιγόνα δεν αναγνωρίστηκαν ως «εαυτό», δεν σχηματίστηκε φυσική ανοχή (ειδική ανοσολογική έλλειψη ανταπόκρισης), δηλαδή κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος παρέμειναν στο σώμα ικανά για ανοσοαπόκριση σε αυτά τα δικά τους αντιγόνα.

Ως αποτέλεσμα της εμφάνισης αυτοαντισωμάτων, μπορεί να αναπτυχθούν αυτοάνοσες ασθένειες ως συνέπεια: 1) της άμεσης κυτταροτοξικής επίδρασης των αυτοαντισωμάτων στα κύτταρα των αντίστοιχων οργάνων (για παράδειγμα, βρογχοκήλη Hashimoto - βλάβη στον θυρεοειδή αδένα). 2) έμμεση δράση συμπλεγμάτων αυτοαντιγόνου-αυτοαντισώματος, τα οποία εναποτίθενται στο προσβεβλημένο όργανο και προκαλούν τη βλάβη του (για παράδειγμα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ρευματοειδής αρθρίτιδα).

Αντιγόνα μικροοργανισμών. Ένα μικροβιακό κύτταρο περιέχει μεγάλο αριθμό αντιγόνων που έχουν διαφορετικές θέσεις στο κύτταρο και διαφορετική σημασία για την ανάπτυξη της μολυσματικής διαδικασίας. Διαφορετικές ομάδες μικροοργανισμών έχουν διαφορετικές συνθέσεις αντιγόνου. Στα εντερικά βακτήρια, τα αντιγόνα Ο-, Κ- και Η έχουν μελετηθεί καλά.

Ο-αντιγόνο σχετίζεται με το κυτταρικό τοίχωμα του μικροβιακού κυττάρου. Συνήθως ονομαζόταν «σωματικό», αφού πίστευαν ότι αυτό το αντιγόνο περιέχεται στο σώμα (σώμα) του κυττάρου. Το Ο-αντιγόνο των gram-αρνητικών βακτηρίων είναι ένα σύμπλοκο σύμπλοκο λιποπολυσακχαρίτη-πρωτεΐνης (ενδοτοξίνη). Είναι θερμοσταθερό και δεν καταρρέει κατά την επεξεργασία με οινόπνευμα και φορμαλδεΰδη. Αποτελείται από έναν κύριο πυρήνα και πλευρικές αλυσίδες πολυσακχαρίτη. Η ειδικότητα των Ο-αντιγόνων εξαρτάται από τη δομή και τη σύνθεση αυτών των αλυσίδων.

Τα αντιγόνα Κ (καψοειδή) συνδέονται με την κάψουλα και το κυτταρικό τοίχωμα του μικροβιακού κυττάρου. Λέγονται και κοχύλια. Τα αντιγόνα Κ βρίσκονται πιο επιφανειακά από τα αντιγόνα Ο. Είναι κυρίως όξινοι πολυσακχαρίτες. Υπάρχουν διάφοροι τύποι αντιγόνων Κ: A, B, L, κ.λπ. Αυτά τα αντιγόνα διαφέρουν μεταξύ τους ως προς την αντοχή τους στις επιδράσεις της θερμοκρασίας. Το A-αντιγόνο είναι το πιο σταθερό, το L - το λιγότερο. Τα επιφανειακά αντιγόνα περιλαμβάνουν επίσης το αντιγόνο Vi, το οποίο βρίσκεται στα παθογόνα του τυφοειδούς πυρετού και σε ορισμένα άλλα εντερικά βακτήρια. Καταστρέφεται στους 60° C. Η παρουσία του αντιγόνου Vi έχει συσχετιστεί με τη λοιμογόνο δράση των μικροοργανισμών.

Τα αντιγόνα Η (μαστιγόνα) εντοπίζονται στα μαστίγια των βακτηρίων. Είναι μια ειδική πρωτεΐνη - μαστιγίνη. Καταστρέφεται όταν θερμαίνεται. Όταν υποβάλλονται σε επεξεργασία με φορμαλίνη, διατηρούν τις ιδιότητές τους (βλ. Εικ. 70).

Το προστατευτικό αντιγόνο (προστατευτικό) (από το λατινικό protectio - patronage, προστασία) σχηματίζεται από παθογόνα στο σώμα του ασθενούς. Οι αιτιολογικοί παράγοντες του άνθρακα, της πανώλης και της βρουκέλλωσης είναι ικανοί να σχηματίσουν ένα προστατευτικό αντιγόνο. Βρίσκεται στα εξιδρώματα των προσβεβλημένων ιστών.

Η ανίχνευση αντιγόνων σε παθολογικό υλικό είναι μία από τις μεθόδους εργαστηριακής διάγνωσης μολυσματικών ασθενειών. Διάφορες ανοσολογικές αντιδράσεις χρησιμοποιούνται για την ανίχνευση αντιγόνου (βλ. παρακάτω).

Καθώς οι μικροοργανισμοί αναπτύσσονται, αναπτύσσονται και αναπαράγονται, τα αντιγόνα τους μπορεί να αλλάξουν. Υπάρχει απώλεια ορισμένων αντιγονικών συστατικών που εντοπίζονται πιο επιφανειακά. Αυτό το φαινόμενο ονομάζεται διάσπαση. Ένα παράδειγμα αυτού είναι η διάσταση "S" - "R".

Ερωτήσεις ασφαλείας

1. Τι είναι τα αντιγόνα;

2. Ποιες είναι οι κύριες ιδιότητες των αντιγόνων;

3. Ποια αντιγόνα μικροβιακών κυττάρων γνωρίζετε;

Αντισώματα

Τα αντισώματα είναι ειδικές πρωτεΐνες αίματος - ανοσοσφαιρίνες, που σχηματίζονται ως απόκριση στην εισαγωγή ενός αντιγόνου και ικανές να αντιδρούν ειδικά με αυτό.

Υπάρχουν δύο τύποι πρωτεϊνών στον ανθρώπινο ορό: οι λευκωματίνες και οι γλοβουλίνες. Τα αντισώματα συνδέονται κυρίως με σφαιρίνες που τροποποιούνται από αντιγόνο και ονομάζονται ανοσοσφαιρίνες (Ig). Οι σφαιρίνες είναι ετερογενείς. Με βάση την ταχύτητα κίνησης στο πήκτωμα όταν το διέρχεται ηλεκτρικό ρεύμα, χωρίζονται σε τρία κλάσματα: α, β, γ. Τα αντισώματα ανήκουν κυρίως στις γ-σφαιρίνες. Αυτό το κλάσμα σφαιρινών έχει την υψηλότερη ταχύτητα κίνησης σε ένα ηλεκτρικό πεδίο.

Οι ανοσοσφαιρίνες χαρακτηρίζονται από μοριακό βάρος, ρυθμό καθίζησης κατά την υπερφυγοκέντρηση (φυγοκέντρηση σε πολύ υψηλή ταχύτητα) κ.λπ. Οι διαφορές σε αυτές τις ιδιότητες κατέστησαν δυνατή τη διαίρεση των ανοσοσφαιρινών σε 5 κατηγορίες: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Όλα παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη ανοσίας έναντι μολυσματικών ασθενειών.

Οι ανοσοσφαιρίνες G (IgG) αποτελούν περίπου το 75% όλων των ανθρώπινων ανοσοσφαιρινών. Είναι πιο ενεργά στην ανάπτυξη της ανοσίας. Οι μόνες ανοσοσφαιρίνες διεισδύουν στον πλακούντα, παρέχοντας παθητική ανοσία στο έμβρυο. Έχουν χαμηλό μοριακό βάρος και ρυθμό καθίζησης κατά την υπερφυγοκέντρηση.

Οι ανοσοσφαιρίνες Μ (IgM) σχηματίζονται στο έμβρυο και είναι οι πρώτες που εμφανίζονται μετά από μόλυνση ή ανοσοποίηση. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει «κανονικά» ανθρώπινα αντισώματα, τα οποία σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της ζωής του, χωρίς ορατές εκδηλώσεις μόλυνσης ή κατά τη διάρκεια επαναλαμβανόμενων οικιακών λοιμώξεων. Έχουν υψηλό μοριακό βάρος και ρυθμό καθίζησης κατά την υπερφυγοκέντρηση.

Οι ανοσοσφαιρίνες Α (IgA) έχουν την ικανότητα να διαπερνούν τις εκκρίσεις του βλεννογόνου (πρωτόγαλα, σάλιο, βρογχικό περιεχόμενο κ.λπ.). Παίζουν ρόλο στην προστασία των βλεννογόνων του αναπνευστικού και του πεπτικού συστήματος από μικροοργανισμούς. Όσον αφορά το μοριακό βάρος και τον ρυθμό καθίζησης κατά την υπερφυγοκέντρηση, είναι κοντά στο IgG.

Η ανοσοσφαιρίνη Ε (IgE) ή τα reagins είναι υπεύθυνα για αλλεργικές αντιδράσεις (βλ. Κεφάλαιο 13). Παίξτε ρόλο στην ανάπτυξη της τοπικής ανοσίας.

Ανοσοσφαιρίνη D (IgD). Βρίσκεται σε μικρές ποσότητες στον ορό του αίματος. Δεν έχει μελετηθεί αρκετά.

Δομή ανοσοσφαιρινών. Τα μόρια των ανοσοσφαιρινών όλων των τάξεων κατασκευάζονται με τον ίδιο τρόπο. Η απλούστερη δομή των μορίων IgG είναι δύο ζεύγη πολυπεπτιδικών αλυσίδων που συνδέονται με έναν δισουλφιδικό δεσμό (Εικ. 31). Κάθε ζευγάρι αποτελείται από μια ελαφριά και μια βαριά αλυσίδα, που διαφέρουν ως προς το μοριακό βάρος. Κάθε αλυσίδα έχει σταθερές τομές που είναι γενετικά προκαθορισμένες και μεταβλητές τομές που σχηματίζονται υπό την επίδραση του αντιγόνου. Αυτές οι συγκεκριμένες περιοχές του αντισώματος ονομάζονται ενεργά κέντρα. Αλληλεπιδρούν με το αντιγόνο που προκάλεσε το σχηματισμό αντισωμάτων. Ο αριθμός των ενεργών κέντρων σε ένα μόριο αντισώματος καθορίζει το σθένος - τον αριθμό των μορίων αντιγόνου με τα οποία μπορεί να έρθει σε επαφή το αντίσωμα. Τα IgG και IgA είναι δισθενή, τα IgM είναι πεντασθενή.

Ρύζι. 31. Σχηματική αναπαράσταση ανοσοσφαιρινών

Ανοσογένεση- Ο σχηματισμός αντισωμάτων εξαρτάται από τη δόση, τη συχνότητα και τη μέθοδο χορήγησης του αντιγόνου. Υπάρχουν δύο φάσεις της πρωτογενούς ανοσοαπόκρισης σε ένα αντιγόνο: επαγωγική - από τη στιγμή της χορήγησης αντιγόνου μέχρι την εμφάνιση των κυττάρων που σχηματίζουν αντισώματα (έως 20 ώρες) και παραγωγική, η οποία ξεκινά στο τέλος της πρώτης ημέρας μετά τη χορήγηση αντιγόνου και χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση αντισωμάτων στον ορό του αίματος. Η ποσότητα των αντισωμάτων αυξάνεται σταδιακά (την 4η ημέρα), φτάνοντας στο μέγιστο την 7η-10η ημέρα και μειώνεται στο τέλος του πρώτου μήνα.

Μια δευτερογενής ανοσολογική απόκριση αναπτύσσεται όταν το αντιγόνο επανεισάγεται. Ταυτόχρονα, η επαγωγική φάση είναι πολύ μικρότερη - τα αντισώματα παράγονται πιο γρήγορα και πιο έντονα.

Ερωτήσεις ασφαλείας

1. Τι είναι τα αντισώματα;

2. Ποιες κατηγορίες ανοσοσφαιρινών γνωρίζετε;

Σχετικές πληροφορίες.

Οι παράγοντες χυμικής προστασίας παίζουν σημαντικό ρόλο στη διατήρηση υψηλού επιπέδου άμυνας του οργανισμού. Είναι γνωστό ότι το πρόσφατα ληφθέν αίμα από ζώα εκτροφής έχει την ικανότητα να αναστέλλει την ανάπτυξη (βακτηριοστατική ικανότητα) ή να προκαλεί θάνατο (βακτηριοκτόνο ικανότητα) μικροοργανισμών. Αυτές οι ιδιότητες του αίματος και του ορού του οφείλονται στην περιεκτικότητα σε ουσίες όπως η λυσοζύμη, το συμπλήρωμα, η προπερδίνη, η ιντερφερόνη, οι βακτηριολυσίνες, οι μονοκίνες, οι λευκίνες και κάποιες άλλες (S.I. Plyashchenko, V.T. Sidorov, 1979; V.M. Mityushnikov, 1985; V.M. Pi., S.

Η λυσοζύμη (μουραμιδάση) είναι ένα καθολικό προστατευτικό ένζυμο που βρίσκεται στα δάκρυα, το σάλιο, τη ρινική βλέννα, τις εκκρίσεις των βλεννογόνων μεμβρανών, τον ορό αίματος και τα εκχυλίσματα που λαμβάνονται από διάφορα όργανα και ιστούς (Z.V. Ermolyeva, 1965; W.J. Herbert 1974; V.E. Pigarevsky;, S.A. Pigalev, V.M. Η μικρότερη ποσότητα λυσοζύμης βρίσκεται στους σκελετικούς μύες και τον εγκέφαλο (O.V. Bukharin, N.V. Vasiliev, 1974). Υπάρχει πολλή λυσοζύμη στην πρωτεΐνη των αυγών κοτόπουλου (I.A. Bolotnikov, 1982; A.A. Sokhin, E.F. Chermushenko, 1984). Ο τίτλος της λυσοζύμης στο αίμα των κοτόπουλων έχει μια αξιόπιστη σχέση με τον τίτλο της λυσοζύμης στα ασπράδια αυγού (V.M. Mityushnikov, T.A. Kozharinova, 1974· V.M. Mityushnikov, 1980). Μια υψηλή συγκέντρωση αυτού του ενζύμου σημειώνεται σε όργανα που εκτελούν λειτουργίες φραγμού: ήπαρ, σπλήνα, πνεύμονες, καθώς και φαγοκύτταρα. Η λυσοζύμη είναι ανθεκτική στη θερμότητα (αδρανοποιείται με το βρασμό), έχει την ιδιότητα να λύει ζωντανούς και νεκρούς, κυρίως θετικούς κατά Gram μικροοργανισμούς, κάτι που εξηγείται από τη διαφορετική χημική δομή της επιφάνειας του βακτηριακού κυττάρου. Η αντιμικροβιακή δράση της λυσοζύμης εξηγείται από τη διαταραχή της δομής του βλεννοπολυσακχαρίτη του βακτηριακού τοιχώματος, ως αποτέλεσμα της οποίας το κύτταρο λύεται (P.A. Emelyanenko, 1987· G.A. Grosheva, N.R. Esakova, 1996).

Εκτός από τη βακτηριοκτόνο δράση της, η λυσοζύμη επηρεάζει το επίπεδο της προπερδίνης και τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των λευκοκυττάρων, ρυθμίζει τη διαπερατότητα των μεμβρανών και τους ιστικούς φραγμούς. Αυτό το ένζυμο προκαλεί λύση, βακτηριοστάση, συγκόλληση βακτηρίων, διεγείρει τη φαγοκυττάρωση, τον πολλαπλασιασμό των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων, των ινοβλαστών και το σχηματισμό αντισωμάτων. Οι κύριες πηγές λυσοζύμης είναι τα ουδετερόφιλα, τα μονοκύτταρα και τα μακροφάγα ιστών (W.J. Herbert 1974· O.V. Bukharin, N.V. Vasiliev, 1974· Ya.E. Kolyakov, 1986· V.A. Medvedsky, 1998).

Σύμφωνα με τον Α.Φ. Mogilenko (1990), η περιεκτικότητα σε λυσοζύμη στον ορό του αίματος είναι ένας σημαντικός δείκτης που χαρακτηρίζει την κατάσταση της μη ειδικής αντιδραστικότητας και της άμυνας του σώματος.

Ο ορός φρέσκου αίματος περιέχει ένα πολυσυστατικό ενζυματικό σύστημα συμπληρώματος, το οποίο παίζει σημαντικό ρόλο στην απομάκρυνση του αντιγόνου από το σώμα ενεργοποιώντας το χυμικό ανοσοποιητικό σύστημα. Το σύστημα του συμπληρώματος περιλαμβάνει 11 πρωτεΐνες που έχουν διαφορετικές ενζυματικές δραστηριότητες και χαρακτηρίζονται με σύμβολα από C1 έως C9. Η κύρια λειτουργία του συμπληρώματος είναι η λύση του αντιγόνου. Υπάρχουν δύο τρόποι ενεργοποίησης (αυτοσυναρμολόγησης) του συστήματος συμπληρώματος - κλασικός και εναλλακτικός. Στην πρώτη περίπτωση, το κύριο πράγμα είναι το σύμπλεγμα αντιγόνου-αντισώματος, στη δεύτερη (εναλλακτική) τα πρώτα συστατικά της κλασικής οδού δεν απαιτούνται για την ενεργοποίηση: C1, C2 και C4 (F. Bernet, 1971; I.A. Bolotnikov, 1982 Ya.E Kolyakov, 1986, V.A.

Το σύστημα συμπληρώματος εμπλέκεται άμεσα στη μη ειδική συμπληρωματική λύση των κυττάρων-στόχων, ειδικά εκείνων που επηρεάζονται από ιούς, χημειοταξία και μη ανοσοφαγοκυττάρωση, συμπληρωματική λύση εξαρτώμενη από αντίσωμα, ειδική φαγοκυττάρωση εξαρτώμενη από αντίσωμα, κυτταροτοξικότητα ευαισθητοποιημένων κυττάρων. Τα μεμονωμένα συστατικά του συμπληρώματος ή τα θραύσματά τους παίζουν σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της διαπερατότητας και του τόνου των αιμοφόρων αγγείων, επηρεάζουν το σύστημα πήξης του αίματος και συμμετέχουν στην απελευθέρωση ισταμίνης από τα κύτταρα (F. Bernet, 1971, S.A. Pigalev, V.M. Skorlyakov, 1989, A. Royt, 1991, P. Benhaim, T.K.

Φυσικά (φυσιολογικά αντισώματα) βρίσκονται σε μικρούς τίτλους στον ορό αίματος υγιών ζώων που δεν έχουν υποβληθεί σε ειδική ανοσοποίηση. Η φύση αυτών των αντισωμάτων δεν είναι πλήρως κατανοητή. Πιστεύεται ότι προκύπτουν ως αποτέλεσμα διασταυρούμενης ανοσοποίησης ή ως απόκριση στην εισαγωγή στο σώμα μιας μικρής ποσότητας μολυσματικού παθογόνου, το οποίο δεν είναι ικανό να προκαλέσει οξεία ασθένεια, αλλά προκαλεί μόνο μια λανθάνουσα ή υποξεία μόλυνση ( W.J. Herbert, 1974, S.A. Pigalev, V.M. Σύμφωνα με τον Π.Α. Emelianenko (1987), είναι καταλληλότερο να εξετάσουμε τα φυσικά αντισώματα στην κατηγορία των ανοσοσφαιρινών, η σύνθεση των οποίων συμβαίνει ως απόκριση στον αντιγονικό ερεθισμό. Η περιεκτικότητα σε φυσικά αντισώματα στο αίμα αντικατοπτρίζει τον βαθμό ωριμότητας του ανοσοεπαρκούς συστήματος του ζωικού σώματος. Μείωση του τίτλου των φυσιολογικών αντισωμάτων εμφανίζεται σε πολλές παθολογικές καταστάσεις. Μαζί με το συμπλήρωμα, τα φυσιολογικά αντισώματα παρέχουν επίσης βακτηριοκτόνο δράση στον ορό του αίματος.

Ένας χυμικός παράγοντας φυσικής αντίστασης είναι επίσης η προπερδίνη, ή πιο συγκεκριμένα το σύστημα προπερδίνης (Ya.E. Kolyakov, 1986). Το όνομα properdin προέρχεται από το λατινικό. pro και perdere - να προετοιμαστούν για την καταστροφή. Το σύστημα προπερδίνης παίζει σημαντικό ρόλο στη φυσική μη ειδική αντίσταση του ζωικού οργανισμού. Η προπερδίνη περιέχεται σε φρέσκο ​​φυσιολογικό ορό αίματος σε ποσότητες έως 25 mcg/ml. Αυτή είναι η πρωτεΐνη ορού γάλακτος. βάρους 220.000, που είναι βακτηριοκτόνο και μπορεί να εξουδετερώσει ορισμένους ιούς. Σύμφωνα με την Ya.E. Kolyakova, (1986); Α.Ε. Pigaleva, V.M. Skorlyakova (1989); Ν.Α. Radchuk, G.V. Dunaeva, N.M. Kolycheva, N.I. Η βακτηριοκτόνος δράση του Smirnova (1991) εκδηλώνεται όχι από την ίδια την προπερδίνη, αλλά από το σύστημα προπερδίνης, το οποίο αποτελείται από τρία συστατικά: 1) προπερδίνη - μια πρωτεΐνη ορού, 2) ιόντα μαγνησίου, 3) συμπλήρωμα. Έτσι, η προπερδίνη δεν δρα από μόνη της, αλλά μαζί με άλλους παράγοντες που περιέχονται στο αίμα των ζώων, συμπεριλαμβανομένου του συμπληρώματος.

Η ιντερφερόνη είναι μια ομάδα πρωτεϊνικών ουσιών που παράγονται από τα κύτταρα του σώματος και εμποδίζουν την αναπαραγωγή του ιού. Εκτός από τους ιούς, επαγωγείς του σχηματισμού ιντερφερόνης είναι τα βακτήρια, οι βακτηριακές τοξίνες, οι μεταλλαξιογόνοι παράγοντες κ.λπ. ή ινοβλάστες, ο οποίος παράγεται από ινοβλάστες. Και οι δύο αυτές ιντερφερόνες ταξινομούνται ως τύπου 1 και παράγονται όταν τα λευκοκύτταρα και οι ινοβλάστες αντιμετωπίζονται με ιούς και άλλους παράγοντες. Ανοσολογική ιντερφερόνη, ή γ-ιντερφερόνη, η οποία παράγεται από λεμφοκύτταρα και μακροφάγους που ενεργοποιούνται από μη ιικούς επαγωγείς (W.J. Herbert 1974· Z.V. Ermolyeva, 1965· S.A. Pigalev, V.M. Skorlyakov, 1989· Du. P.S. Morahan, D. Stewart, 1993.

Εκτός από τους προαναφερθέντες χυμικούς προστατευτικούς παράγοντες, σημαντικό ρόλο παίζουν οι βήτα-λυσίνες, η λακτοφερρίνη, οι αναστολείς, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη κ.λπ.

Οι βήτα-λυσίνες είναι πρωτεΐνες ορού που έχουν την ικανότητα να λύουν ορισμένα βακτήρια. Δρουν στην κυτταροπλασματική μεμβράνη του μικροβιακού κυττάρου, καταστρέφοντάς το, προκαλώντας έτσι λύση του κυτταρικού τοιχώματος από ένζυμα (αυτολυσίνες) που βρίσκονται στην κυτταροπλασματική μεμβράνη, που ενεργοποιούνται και απελευθερώνονται όταν οι βήτα-λυσίνες αλληλεπιδρούν με την κυτταροπλασματική μεμβράνη. Έτσι, οι βήτα λυσίνες προκαλούν αυτολυτικές διεργασίες και θάνατο μικροβιακών κυττάρων.

Η λακτοφερρίνη είναι μια μη υμινική γλυκοπρωτεΐνη με δράση δέσμευσης σιδήρου. Δεσμεύει δύο άτομα σιδήρου σιδήρου, ανταγωνιζόμενος έτσι τα μικρόβια και αναστέλλοντας την ανάπτυξή τους.

Οι αναστολείς είναι μη ειδικές αντιικές ουσίες που περιέχονται στο σάλιο, στον ορό του αίματος, στις εκκρίσεις του επιθηλίου της αναπνευστικής και πεπτικής οδού, σε εκχυλίσματα διαφόρων οργάνων και ιστών. Έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των ιών έξω από το ευαίσθητο κύτταρο, όταν ο ιός βρίσκεται στο αίμα και τα υγρά. Οι αναστολείς χωρίζονται σε δύο κατηγορίες: θερμοευκίνητοι (χάνουν δραστικότητα όταν θερμαίνονται στους 60-62 0 C για μια ώρα) και θερμοσταθερούς (αντέχουν στη θέρμανση έως 100 0 C) (O.V. Bukharin, N.V. Vasiliev, 1977; V.E. Pigarevsky, S.lychenko, 1978. Μπολότνικοφ, Β. Ν. Μπελούσοβα, Ν.Α. Β. Ντουνάεφ, Ν.Μ.

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη βρίσκεται σε οξείες φλεγμονώδεις διεργασίες και ασθένειες που συνοδεύονται από καταστροφή ιστών, καθώς μπορεί να χρησιμεύσει ως δείκτης της δραστηριότητας αυτών των διεργασιών. Αυτή η πρωτεΐνη δεν ανιχνεύεται στον φυσιολογικό ορό. Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη έχει την ικανότητα να προκαλεί αντιδράσεις καθίζησης, συγκόλλησης, φαγοκυττάρωσης, στερέωσης συμπληρώματος, π.χ. έχει λειτουργικά χαρακτηριστικά παρόμοια με τις ανοσοσφαιρίνες. Επιπλέον, αυτή η πρωτεΐνη αυξάνει την κινητικότητα των λευκοκυττάρων (W.J. Herbert 1974; S.S. Abramov, A.F. Mogilenko, A.I. Yatusevich, 1988; A. Royt, 1991).