Buserelin Long - επίσημες οδηγίες χρήσης. Γιατί δεν μπορείτε να συνδυάσετε αλκοολούχα ποτά και αποθήκη μπουσερελίνης

Η θεραπεία των ινομυωμάτων της μήτρας με Buserelin-Long θα πρέπει να ξεκινήσει τις πρώτες ημέρες εμμηνορροϊκός κύκλος. Κατά κανόνα, αυτό το φάρμακογια την καταπολέμηση κακοήθων νεοπλασμάτων, χρησιμοποιείται όταν η ανάπτυξη του όγκου εξαρτάται από την παραγωγή ορμονών. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει οπωσδήποτε να συμβουλευτείτε έναν ειδικό σχετικά με τις αρνητικές επιπτώσεις του φαρμάκου στο σώμα.

Αποτελεσματικός αντικαρκινικός παράγονταςΤο Buserelin-Long είναι ένα συνθετικό ανάλογο της φυσικής GnRH (ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης). Η βάση της δράσης αυτού του φαρμάκου είναι η ανταγωνιστική δέσμευση των κυττάρων της υπόφυσης με τους υποδοχείς και μια περαιτέρω βραχυπρόθεσμη αύξηση των στεροειδών φύλου στο πλάσμα, η οποία τελικά συχνά οδηγεί σε πλήρη αποκλεισμό των γοναδοτροπικών ορμονών.

Το εναιώρημα Buserelin-Long μειώνει την παραγωγή τεστοστερόνης στους άνδρες σε επίπεδα περίοδος μετά τον ευνουχισμό. Η συγκέντρωση της οιστραδιόλης στις γυναίκες κατά τη λήψη του φαρμάκου φτάνει σε τιμές που είναι χαρακτηριστικές της μετεμμηνοπαυσιακής φάσης. Το φάρμακο μπορεί να εμποδίσει πλήρως τις γοναδοτροπικές λειτουργίες του σώματος εντός δύο εβδομάδων μετά την έναρξη της χρήσης. Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή λυοφιλοποιημένου για παρασκευή ειδική αναστολήκαι σπρέι.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ Buserelin-Depot και Buserelin-Long

Σήμερα στα ράφια των φαρμακείων μπορείτε να βρείτε τεράστιο ποσόπροϊόντα που ονομάζονται Buserelin. Ταυτόχρονα, τα φάρμακα έχουν συχνά πρόσθετες λέξεις: acetate, depot ή long. Κάθε ένα από αυτά τα φάρμακα αναπτύσσεται και παράγεται χρησιμοποιώντας ορισμένες τεχνολογίες. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να καθορίσει ποια θεραπεία θα ταίριαζε καλύτεραγια θεραπεία. Η διαφορά μεταξύ Buserelin-Long και Buserelin-Depot αντικατοπτρίζεται στο συγκριτικός πίνακας:

Buserelin
Δραστική ουσία
Μέθοδος θεραπείας	Ρινικό σπρέι	Ενδομυϊκές ενέσεις
Βοηθητικά εξαρτήματα	Χλωριούχο βενζαλκόνιο, ύδωρ για ένεση.	Νατριούχος καρμελλόζη; γαλακτικά, γλυκολικά οξέα. πολυσορβικό-80, μαννιτόλη.
Απελευθερώθηκε	Με συνταγή γιατρού
Διάρκεια ζωής		Αμπούλα με διαλύτη - 3 χρόνια. φιάλη με λυοφιλοποιημένο προϊόν – όχι περισσότερο από 2 χρόνια.
	από 700 έως 3100 ρούβλια	3500 ρούβλια

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Αλυσίδα φαρμακείωνΗ Ρωσία προσφέρει να αγοράσει στους καταναλωτές της αντικαρκινικό φάρμακοΤο Buserelin διατίθεται σε δύο μορφές: ρινικό σπρέι για τη χορήγηση του φαρμάκου από τη μύτη και σύνθεση σκόνης για την παρασκευή ενός ειδικού διαλύματος (λυοφιλοποιημένο), το οποίο χορηγείται ενδομυϊκά. Κατά κανόνα, μια συσκευασία περιγράμματος κυψέλης περιέχει μια αμπούλα με διαλύτη, ένα μπουκάλι με το φάρμακο, 2 αποστειρωμένες βελόνες και μαντηλάκια με οινόπνευμα, μια σύριγγα μιας χρήσης και ένα σκαλοπάτι. Η σύνθεση του Buserelin-Long παρουσιάζεται στον πίνακα:

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η μπουσερελίνη έχει αντιανδρογόνο αντικαρκινικό αποτέλεσμα. Κατά τη χρήση φαρμακευτικό προϊόνμπορεί να παρατηρηθεί μια διαδικασία έντονης απελευθέρωσης γοναδοτροπινών. Σε αυτή την περίπτωση, οι ασθενείς βιώνουν βραχυπρόθεσμη αύξηση στον αριθμό των ορμονών του φύλου. Μετά από 2 εβδομάδες, η δράση του φαρμάκου μπλοκάρει τη γοναδοτροπική λειτουργία της υπόφυσης, δηλ. Σταματά η έκκριση οιστρογόνων, τα οποία διεγείρουν την παραγωγή λουτεΐνης και το σχηματισμό ωοθυλακίων.

Το φάρμακο καταστέλλει τη σύνθεση των ορμονών του φύλου, η οποία εκδηλώνεται με μείωση της συσσώρευσης οιστραδιόλης σε μετεμμηνοπαυσιακά επίπεδα στις γυναίκες και μείωση των επιπέδων τεστοστερόνης στην κατάσταση ορχεκτομής, φαρμακολογικού ευνουχισμού στους άνδρες. Η επίδραση του φαρμάκου στην μετεγχειρητική περίοδο μειώνει τον σχηματισμό συμφύσεων και τη συχνότητα των υποτροπών. Φαρμακοκινητική: μετά ενδομυϊκή ένεσησημειώνεται υψηλή βιοδιαθεσιμότητα. Ο χρόνος για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση της ουσίας μετά τη χορήγηση μιας δόσης είναι 3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Buserelin έχει αποδειχθεί στη θεραπεία της στειρότητας χρησιμοποιώντας εξωσωματική γονιμοποίηση. Το προϊόν καταστέλλει αποτελεσματικά τη δραστηριότητα ορμονικό σύστημα, που βοηθά στον τεχνητό έλεγχο της ωρίμανσης, της γονιμοποίησης και της εμφύτευσης του ωαρίου. Αυτοί οι χειρισμοί βοηθούν μια γυναίκα να μείνει έγκυος γρήγορα. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο της συγκέντρωσης των επιπέδων οιστραδιόλης στον ορό του αίματος, απουσία κύστεων ωοθηκών, με χρήση υπερηχογραφικής παρακολούθησης. Επιπλέον, οι γιατροί συνιστούν τη χρήση του προϊόντος για:

• ενδομητρίωση;
• κακοήθη νεόπλασμα του προστάτη (ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος).
• υπερπλαστικές αλλαγές στο ενδομήτριο.
• ινομυώματα της μήτρας?
• ογκολογικές παθήσεις του μαστού.

Οδηγίες χρήσης Buserelin-Long

Ιατρικό φάρμακοΤο Buserelin θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο από το γιατρό σας. Η παρασκευή ενός εναιωρήματος με το φάρμακο πραγματοποιείται αμέσως πριν από τη χορήγησή του χρησιμοποιώντας τον παρεχόμενο διαλύτη. Ένας εργαζόμενος στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης πρέπει να προετοιμάσει και να εγχύσει το λυοφιλοποιημένο προϊόν. Με βάση ατομικά χαρακτηριστικάασθενή, διάρκεια και στάδιο της νόσου, ο γιατρός καθορίζει το θεραπευτικό σχήμα:

• Τα ινομυώματα της μήτρας περιλαμβάνουν την ένεση ενός διαλύματος 3,75 mg του φαρμάκου στον μυ μία φορά την ημέρα. Οι ενέσεις πρέπει να επαναλαμβάνονται μετά από 4 εβδομάδες. Πριν από τη χειρουργική επέμβαση, η θεραπεία πραγματοποιείται για αρκετούς μήνες, σε άλλες περιπτώσεις - έξι μήνες.
• Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ογκολογικά νοσήματα αδένα του προστάτηΤο φάρμακο πρέπει να χορηγείται ενδομυϊκά σε δόση 3,75 mg με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί πολύ και πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη γιατρού.
• Υπερπλαστικές αλλαγές στο ενδομήτριο υποδηλώνουν την έναρξη θεραπευτική θεραπείααπό την 5η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου σε εφάπαξ δόση 3,75 mg. Η πορεία της θεραπείας για την ενδομητρίωση είναι έξι μήνες.

Ειδικές οδηγίες

Οι γυναίκες πρέπει να σταματήσουν να πίνουν πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο. ορμονικά αντισυλληπτικά, αποκλείει την εγκυμοσύνη. Συχνά, όταν αρχίζετε να χρησιμοποιείτε ένα αντικαρκινικό φάρμακο, μπορεί να εμφανιστεί μια κύστη ωοθηκών. Μετά τη διακοπή του φαρμάκου, η λειτουργία των γονάδων επανέρχεται. Η έμμηνος ρύση επανέρχεται μετά από 3 μήνες. Η πρόκληση ωορρηξίας πραγματοποιείται μόνο κάτω από ιατρική επίβλεψη.

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση αρνητικών συνεπειών, συνιστάται στους άνδρες να λαμβάνουν αντιανδρογόνα μαζί με αυτό το φάρμακο για 2 εβδομάδες μετά την πρώτη ένεση. Οι ασθενείς με κατάθλιψη πρέπει να βρίσκονται υπό την επίβλεψη γιατρού κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν ένα αντικαρκινικό φάρμακο θα πρέπει να αποφεύγουν την κατανάλωση αλκοολούχων ποτών και το κάπνισμα.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η μπουσερελίνη μπορεί μερικές φορές να μειώσει την επίδραση των υπογλυκαιμικών παραγόντων. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη. Με την ταυτόχρονη χρήση προϊόντων που περιέχουν ορμόνες φύλου (για παράδειγμα, όταν προκαλούν ωορρηξία), μπορεί να εμφανιστεί σύνδρομο υπερδιέγερσης των ωοθηκών. Επιπλέον, σύμφωνα με τους γιατρούς, κοινή υποδοχήΤα οιστρογόνα συχνά προκαλούν την ανάπτυξη κύστεων. Μετά τη διακοπή των φαρμάκων, η λειτουργία των ωοθηκών αποκαθίσταται.

Οι κατασκευαστές του φαρμάκου δεν αναφέρουν τις συνέπειες που μπορεί να προκύψουν όταν ταυτόχρονη χρήση Buserelin και αλκοόλ, αλλά, κατά κανόνα, είναι καλύτερο να μην συνδυάζετε τα αλκοολούχα ποτά με το φάρμακο. Οι συνέπειες μιας τέτοιας σειράς μπορεί να είναι απρόβλεπτες και αρνητικές για το σώμα του ασθενούς. Αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση. Ενδοκρινικό σύστημαπάσχει επίσης από αυτόν τον συνδυασμό, επομένως ο ασθενής αισθάνεται μείωση της λίμπιντο, υπερβολική εφίδρωση, ερυθρότητα προσώπου.

Ασθενείς που αποφασίζουν να λάβουν αλκοολούχα ποτάμαζί με το φάρμακο, σημειώνουν έλλειψη όρεξης, σοβαρές διαταραχές πεπτικό σύστημα(διάρροια ή δυσκοιλιότητα), απώλεια βάρους ή ξαφνική αύξηση. Συχνά, στο πλαίσιο της κατανάλωσης ισχυρών ποτών και της λήψης του φαρμάκου, παρατηρείται αύξηση παρενέργειες, τα οποία είναι χαρακτηριστικά του φαρμάκου. Αυτά περιλαμβάνουν:

• εξασθένηση της μνήμης?
• υπνηλία ή αϋπνία?
• ζάλη;
• μειωμένη συγκέντρωση?
• νευρικότητα;
• κάνω εμετό;
• μειωμένη οξύτητα ακοής και όρασης.
• πονοκεφάλους?
• κατάθλιψη;
• ναυτία.

Παρενέργειες

Buserelin, όπως κάθε σύμπλεγμα ορμονικά φάρμακα, τα οποία διατίθενται με συνταγή γιατρού, έχουν αρνητικές συνέπειεςγια το σώμα. Κεντρικός νευρικό σύστημαμπορεί να αντιδράσει στο φάρμακο με πονοκεφάλους, ανωμαλίες στις διαδικασίες εγρήγορσης και ύπνου, μειωμένες ικανότητες μνήμης, νευροψυχική αστάθεια και κόπωση. Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει τα ακόλουθα: παρενέργειες:

• αυξημένη εφίδρωση?
• ανάπτυξη κατάθλιψης?
• εξάντληση ορυκτών οστών?
• εμβοές?
• οδυνηρές αισθήσειςκάτω κοιλιακή χώρα?
• βαρηκοΐα?
• αυξανόμενη πίεση στα μάτια.
• μειωμένη σεξουαλική ορμή.
• συχνές εξάψειςαίμα στο πρόσωπο?
• κολπική ξηρότητα?
• αιμορραγία;
• ταχυκαρδία;
• δυσκοιλιότητα, ναυτία, διάρροια, έμετος.
• απώλεια της όρεξης?
• υπεραιμία δέρμα;
• ανάπτυξη βρογχόσπασμου,
• αναφυλακτικό σοκ;
• πρήξιμο;
• θρομβοπενία;
• υπεργλυκαιμία?
• λευκοπενία;
• κατακράτηση ούρων.

Αντενδείξεις

Το Buserelin-Long δεν πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς που πάσχουν από υψηλή ευαισθησίαστα κύρια συστατικά του αντικαρκινικού παράγοντα. Τα άτομα που έχουν ιστορικό απόφραξης θα πρέπει να είναι πιο προσεκτικά στην ευημερία τους. ουροποιητικού συστήματος. Επιπλέον, είναι απαράδεκτη η λήψη αυτό το φάρμακο:

• ασθενείς με διαβήτη·
• παιδιά κάτω των 12 ετών·
• θηλάζουσες μητέρες?
• έγκυες γυναίκες?
• άνδρες που έχουν κακοήθεις σχηματισμοίπροστάτες που έχουν δώσει μετάσταση στη σπονδυλική στήλη.
• ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, κατάθλιψη.

Όροι πώλησης και αποθήκευσης

Μπορείτε να αγοράσετε το Buserelin-Long σχεδόν σε οποιοδήποτε φαρμακείο. ΦάρμακοΧορηγείται μόνο με συνταγή γιατρού. Το Buserelin παράγεται στη Ρωσία από το 2003. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 3 χρόνια. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως και τα παιδιά, σε θερμοκρασίες έως 25 °C.

Αναπληρωματικά του Buserelin

Η Buserelin περιέχεται στο ομώνυμο φαρμακευτικό σκεύασμα, είναι επίσης μέρος των Suprefacta Depot, Buserelin acetate, Suprefacta, Buserelin-Depot, ενώ τους δοσολογική μορφήπαρουσιάζεται ως διάλυμα, εμφυτεύματα, ρινικό σπρέι, λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή ενός εναιωρήματος με παρατεταμένη δράση. Επιπλέον, στις φαρμακευτική αγοράΜπορείτε να βρείτε τα ακόλουθα ανάλογα του φαρμάκου:

Catad_pgroup Antitumor

Buserelin μακρύ - επίσημες οδηγίεςμε αίτηση

Αριθμός εγγραφής:

LCP-003576/10-210318

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Buserelin-μακρύ

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα:

buserelin

Δοσολογική μορφή:

λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή εναιωρήματος για ενδομυϊκή ένεσημακράς δράσης

Χημική ένωση:

Σύνθεση ανά φιάλη:
Δραστικό συστατικό :
Οξεική μπουσερελίνη 3,93 mg
(σε όρους βουσερελίνης) 3,75 mg
Έκδοχα :
Συμπολυμερές DL-γαλακτικού και γλυκολικού οξέος 200,0 mg
D-Μαννιτόλη 85,0 mg
Νατριούχος καρμελλόζη 30,0 mg
Polysorbate-80 2,0 mg
Διαλύτης για την παρασκευή του εναιωρήματος - Μαννιτόλη, διάλυμα 0,8%
Σύνθεση ανά 1 ml:
D-Μαννιτόλη 8,0 mg
Νερό για ενέσιμα έως 1,0 ml
Περιγραφή : διαυγές άχρωμο υγρό
Ανασυσταμένο εναιώρημα: κατά την προσθήκη διαλύτη και την ανακίνηση, σχηματίζεται ένα ομοιογενές εναιώρημα λευκού ή λευκού με ελαφρά κιτρινωπή απόχρωση. όταν στέκεται, η ανάρτηση κατακάθεται, αλλά αιωρείται εύκολα όταν ανακινείται. το εναιώρημα πρέπει να περάσει ελεύθερα στη σύριγγα μέσω της βελόνας Νο. 0840

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

αντικαρκινικός παράγοντας, ανάλογο ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (GnRH).

Κωδικός ATX:

L02AE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Ένα συνθετικό ανάλογο της ενδογενούς ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (GnRH). Η μπουσερελίνη δεσμεύεται ανταγωνιστικά με τους υποδοχείς των κυττάρων της πρόσθιας υπόφυσης, προκαλώντας βραχυπρόθεσμη αύξηση του επιπέδου των ορμονών του φύλου στο πλάσμα του αίματος, η οποία στη συνέχεια οδηγεί σε πλήρη αναστρέψιμο αποκλεισμό της γοναδοτροπικής λειτουργίας της υπόφυσης. αναστέλλοντας την απελευθέρωση της ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) και της ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH). Ως αποτέλεσμα, υπάρχει μια καταστολή της σύνθεσης των ορμονών του φύλου στις γονάδες, η οποία εκδηλώνεται με μείωση της συγκέντρωσης της οιστραδιόλης στο πλάσμα του αίματος σε μετεμμηνοπαυσιακές τιμές στις γυναίκες και μείωση της περιεκτικότητας σε τεστοστερόνη σε επίπεδο μετά τον ευνουχισμό στους άνδρες. Μετά την πρώτη χορήγηση μπουσερελίνης, μέχρι την ημέρα 21 στους άνδρες, η συγκέντρωση τεστοστερόνης μειώνεται στο επίπεδο μετά τον ευνουχισμό (χαρακτηριστικό της κατάστασης ορχεκτομής), δηλ. προκαλείται φαρμακολογικός ευνουχισμός. Και στις γυναίκες, η συγκέντρωση της οιστραδιόλης μειώνεται σε επίπεδο που αντιστοιχεί σε ωοθηκεκτομή ή μετεμμηνόπαυση. Η συγκέντρωση της τεστοστερόνης και της οιστραδιόλης παραμένει μειωμένη καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας, που πραγματοποιείται κάθε 28 ημέρες, γεγονός που οδηγεί σε αναστολή της ανάπτυξης και αντίστροφη ανάπτυξηορμονοεξαρτώμενοι όγκοι. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η φυσιολογική έκκριση ορμονών αποκαθίσταται.

Φαρμακοκινητική
Η βιοδιαθεσιμότητα είναι υψηλή. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται περίπου 2-3 ​​ώρες μετά την ενδομυϊκή χορήγηση και παραμένει σε επίπεδο επαρκές για την αναστολή της σύνθεσης των γοναδοτροπινών από την υπόφυση για τουλάχιστον 4 εβδομάδες.

Ενδείξεις χρήσης

• Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος του προστάτη;
• Καρκίνος του μαστού;
• Ενδομητρίωση (προ και μετεγχειρητικές περιόδους);
• Ινομυώματα της μήτρας;
• Υπερπλαστικές διεργασίες του ενδομητρίου.
• Θεραπεία της υπογονιμότητας (κατά τη διάρκεια ενός προγράμματος εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF)).

Αντενδείξεις

• Εγκυμοσύνη;
• Περίοδος γαλουχίας;
• Αυξημένη ευαισθησίασε εξαρτήματα

Οδηγίες χρήσης και δόσεις

Για τον καρκίνο του μαστού και τον ορμονοεξαρτώμενο καρκίνο του προστάτη, το Buserelin-long χορηγείται σε δόση 3,75 mg (1 ένεση) ενδομυϊκά (IM) κάθε 4 εβδομάδες για μεγάλο χρονικό διάστημα υπό την επίβλεψη ιατρού.
Στη θεραπεία της ενδομητρίωσης, υπερπλαστικές διεργασίεςενδομήτριο φάρμακο χορηγείται σε δόση 3,75 mg IM μία φορά κάθε 4 εβδομάδες. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες πέντε ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 4 - 6 μήνες.
Κατά τη θεραπεία των ινομυωμάτων της μήτρας, το Buserelin-long χορηγείται σε δόση 3,75 mg IM μία φορά κάθε 4 εβδομάδες. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες πέντε ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Διάρκεια θεραπείας - 3 μήνες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, σε άλλες περιπτώσεις - 6 μήνες.
Στη θεραπεία της υπογονιμότητας με χρήση εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF)
Το Buserelin-long χορηγείται σε δόση 3,75 mg (1 ένεση) ενδομυϊκά μία φορά στην αρχή της ωοθυλακικής φάσης (τη 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου) ή στο μέσο της ωχρινικής φάσης (21-24 ημέρες) του εμμηνορροϊκός κύκλος που προηγείται της διέγερσης. Μετά από αποκλεισμό της λειτουργίας της υπόφυσης, που επιβεβαιώνεται από μείωση της συγκέντρωσης των οιστρογόνων στον ορό του αίματος κατά τουλάχιστον 50% της αρχικής τιμής (συνήθως προσδιορίζεται 12 - 15 ημέρες μετά την ένεση Buserelin-long), απουσία κύστεων ωοθηκών ( σύμφωνα με τον υπέρηχο), το πάχος του ενδομητρίου δεν είναι μεγαλύτερο από 5 mm, η διέγερση της υπερωορρηξίας ξεκινά με γοναδοτροπικές ορμόνες υπό υπερηχογραφική παρακολούθηση και έλεγχο της συγκέντρωσης της οιστραδιόλης στον ορό του αίματος.
Κανόνες για την προετοιμασία του εναιωρήματος και τη χορήγηση του φαρμάκου

• Το φάρμακο χορηγείται μόνο ενδομυϊκά
• Ένα εναιώρημα για ενδομυϊκή ένεση παρασκευάζεται αμέσως πριν από τη χορήγηση χρησιμοποιώντας τον παρεχόμενο διαλύτη.
• Το φάρμακο πρέπει να παρασκευάζεται και να χορηγείται μόνο από ειδικά εκπαιδευμένο ιατρικό προσωπικό.
• Διατηρήστε τη φιάλη με Buserelin-long αυστηρά κάθετη. Χτυπώντας ελαφρά τη φιάλη, βεβαιωθείτε ότι όλο το προϊόν λυοφιλοποίησης βρίσκεται στο κάτω μέρος της φιάλης.

• Ανοίξτε τη σύριγγα και συνδέστε μια βελόνα 1,2 mm x 50 mm σε αυτήν για να αναρροφήσετε τον διαλύτη.
• Ανοίξτε τη φύσιγγα με το διαλύτη και τραβήξτε ολόκληρο το περιεχόμενο της φύσιγγας μέσα στη σύριγγα, ρυθμίστε τη σύριγγα σε δόση 2 ml.

• Αφαιρέστε το πλαστικό καπάκι από τη φιάλη που περιέχει το λυόφιλο. Απολυμάνετε το ελαστικό πώμα της φιάλης με μπατονέτα με οινόπνευμα. Εισαγάγετε τη βελόνα στο φιαλίδιο του λυοφιλοποιημένου υλικού μέσω του κέντρου του ελαστικού πώματος και εγχύστε προσεκτικά το διαλύτη κατά μήκος τοίχωμαφιάλη χωρίς να αγγίξετε τη βελόνα στο περιεχόμενο της φιάλης. Αφαιρέστε τη σύριγγα από το φιαλίδιο.

• Η φιάλη πρέπει να παραμείνει ακίνητη έως ότου ο διαλύτης του λυοφιλοποιημένου διαλύτη κορεσθεί πλήρως με το διαλύτη και σχηματιστεί ένα εναιώρημα (περίπου 3 - 5 λεπτά). Στη συνέχεια, χωρίς να αναποδογυρίσετε τη φιάλη, ελέγξτε την παρουσία ξηρού λυοφιλοποιημένου υλικού στα τοιχώματα και στο κάτω μέρος της φιάλης. Εάν βρείτε ξηρά υπολείμματα του λυοφιλοποιημένου προϊόντος, αφήστε τη φιάλη μέχρι να κορεστεί πλήρως.
• Αφού βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν υπολείμματα ξηρού λυοφιλοποιημένου προϊόντος, ανακατέψτε προσεκτικά το περιεχόμενο της φιάλης με κυκλικές κινήσεις για 30-60 δευτερόλεπτα μέχρι να σχηματιστεί ένα ομοιογενές εναιώρημα. Μην αναποδογυρίζετε και μην ανακινείτε τη φιάλη.

• Εισαγάγετε γρήγορα τη βελόνα μέσα από το ελαστικό πώμα στη φιάλη. Κατόπιν χαμηλώστε το κομμάτι της βελόνας προς τα κάτω και, γέρνοντας τη φιάλη υπό γωνία 45 μοιρών, τραβήξτε αργά ολόκληρο το εναιώρημα στη σύριγγα. Μην αναποδογυρίζετε το μπουκάλι όταν σχεδιάζετε. Μια μικρή ποσότητα του φαρμάκου μπορεί να παραμείνει στα τοιχώματα και στο κάτω μέρος της φιάλης. Λαμβάνεται υπόψη η κατανάλωση για τα υπολείμματα στα τοιχώματα και στον πάτο της φιάλης. Αμέσως μετά την προετοιμασία του διαλύματος, αφαιρέστε τη βελόνα. Αντικαταστήστε με βελόνα 0,8 mm x 40 mm, αναποδογυρίστε προσεκτικά τη σύριγγα και αφαιρέστε τυχόν αέρα από τη σύριγγα.
• Χορηγήστε το Buserelin-long εναιώρημα αμέσως μετά την προετοιμασία.
• Χρησιμοποιώντας ένα μάκτρο αλκοόλης, απολυμάνετε το σημείο της ένεσης: Εισαγάγετε τη βελόνα βαθιά στον γλουτιαίο μυ και, στη συνέχεια, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας ελαφρά προς τα πίσω για να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχει βλάβη στο αγγείο. Ενέσατε το εναιώρημα αργά με σταθερή πίεση στο έμβολο της σύριγγας.
  Εάν η βελόνα βουλώσει, αντικαταστήστε την με άλλη βελόνα ίδιας διαμέτρου.

• Με επαναλαμβανόμενες ενέσεις το αριστερό και δεξιά πλευράθα πρέπει να εναλλάσσονται.

Παρενέργεια

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που καταγράφονται συχνότερα από τις μεμονωμένες παρατηρήσεις παρατίθενται παρακάτω ανά όργανο και σύστημα, υποδεικνύοντας τη συχνότητα εμφάνισής τους.
Συχνότητα ανεπιθύμητες αντιδράσειςπου μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας δίνονται στην ακόλουθη διαβάθμιση: πολύ συχνά (>10%), συχνά (>1% και<10 %), нечасто (>0,1% και<1%), редко (>0,01% και<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Για άνδρες και γυναίκες:
Ψυχικές διαταραχές: συχνά - συχνή αλλαγήδιαθέσεις, κατάθλιψη.
Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πολύ συχνά - διαταραχές ύπνου, πονοκέφαλο.
Αγγειακές διαταραχές: πολύ συχνά - "εξάψεις".
: συχνά - κνίδωση, υπεραιμία του δέρματος, σπάνια - αγγειοοίδημα.
Διαταραχές του μυοσκελετικού και του συνδετικού ιστού:άγνωστη συχνότητα - πότε μακροχρόνια χρήση- απομετάλλωση των οστών, που αποτελεί κίνδυνο ανάπτυξης οστεοπόρωσης.
Για γυναίκες:
Καρδιακές διαταραχές: συχνά - αίσθημα παλμών.
Διαταραχές του ήπατος και της χοληφόρου οδού: άγνωστη συχνότητα - αυξημένη δραστηριότητα της αμινοτρανσφεράσης αλανίνης στο πλάσμα του αίματος, αυξημένη δραστηριότητα της ασπαρτικής αμινοτρανσφεράσης στο πλάσμα του αίματος.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σπάνια - αυξημένη εφίδρωση.
Διαταραχές του μυοσκελετικού και του συνδετικού ιστού: συχνά - δυσφορία στις αρθρώσεις.
Διαταραχές των γεννητικών οργάνων και του μαστού:πολύ συχνά - αλλαγές στη λίμπιντο, ξηρότητα του κολπικού βλεννογόνου, αιμορραγία που μοιάζει με εμμηνόρροια (κατά τις πρώτες εβδομάδες θεραπείας). συχνά - πόνος στην κάτω κοιλιακή χώρα.
Στους άνδρες, στη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη: κατά τις πρώτες 2-3 εβδομάδες μετά την πρώτη ένεση, η μπουσερελίνη μπορεί να προκαλέσει έξαρση και εξέλιξη της υποκείμενης νόσου (που σχετίζεται με διέγερση της σύνθεσης γοναδοτροπινών και, κατά συνέπεια, τεστοστερόνης), παροδική αύξηση της συγκέντρωσης των ανδρογόνων στο αίμα .
Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος: V μεμονωμένες περιπτώσεις(η σχέση αιτίου-αποτελέσματος δεν έχει εξακριβωθεί με σαφήνεια) - θρομβοεμβολή πνευμονική αρτηρία.
Γαστρεντερικές διαταραχές: σε μεμονωμένες περιπτώσεις (η σχέση αιτίου-αποτελέσματος δεν έχει τεκμηριωθεί σαφώς) - δυσπεπτικές διαταραχές.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: άγνωστη συχνότητα - αυξημένη εφίδρωση.
Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: άγνωστη συχνότητα - μυϊκή αδυναμία V κάτω άκρα. Όταν οι ασθενείς με καρκίνο του προστάτη ξεκινούν θεραπεία, μπορεί να εμφανίσουν μια προσωρινή αύξηση του πόνου στα οστά. σε αυτή την περίπτωση θα πρέπει να πραγματοποιηθεί συμπτωματική θεραπεία.
Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: σπάνια - κατακράτηση ούρων. Έχουν υπάρξει μεμονωμένες περιπτώσεις απόφραξης του ουρητήρα και συμπίεσης του νωτιαίου μυελού.
Διαταραχές των γεννητικών οργάνων και του μαστού: πολύ συχνά - μειωμένη ισχύ (σπάνια απαιτεί διακοπή της θεραπείας), συχνά - γυναικομαστία.
Γενικές διαταραχές και διαταραχές του σημείου χορήγησης: συχνά - «νεφρικό οίδημα» - πρήξιμο του προσώπου, των βλεφάρων, των ποδιών.

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση Buserelin-long με φάρμακα που περιέχουν ορμόνες φύλου (για παράδειγμα, σε λειτουργία πρόκλησης ωορρηξίας) μπορεί να συμβάλει στην εμφάνιση συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών.
Στο ταυτόχρονη χρήσηΤο Buserelin-long μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των υπογλυκαιμικών παραγόντων.

Ειδικές οδηγίες

Στις γυναίκες
Οι ασθενείς με οποιαδήποτε μορφή κατάθλιψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο θα πρέπει να βρίσκονται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.
Η πρόκληση ωορρηξίας πρέπει να γίνεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
ΣΕ αρχικό στάδιοΗ θεραπεία με το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη κύστεων ωοθηκών.
Πριν από την έναρξη της θεραπείας, συνιστάται ο αποκλεισμός της εγκυμοσύνης και η διακοπή λήψης ορμονικών αντισυλληπτικών, ωστόσο, κατά τους δύο πρώτους μήνες χρήσης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν άλλες (μη ορμονικές) μέθοδοι αντισύλληψης.
Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η λειτουργία των ωοθηκών αποκαθίσταται. Η πρώτη έμμηνος ρύση επανέρχεται μετά από 3 μήνες.
Στους άνδρες
Με σκοπό αποτελεσματική πρόληψηπιθανές παρενέργειες στην πρώτη φάση της δράσης του φαρμάκου, είναι απαραίτητη η χρήση αντιανδρογόνων δύο εβδομάδες πριν από την πρώτη ένεση του Buserelin-long και για δύο εβδομάδες μετά την πρώτη ένεση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανημάτων

Θα πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς που ενδέχεται να εμπλέκονται επικίνδυνα είδηδραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχήκαι ταχύτητα νοητικών και κινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα έκδοσης

Λυοφιλοποιημένο προϊόν που περιέχει 3,75 mg μπουσερελίνης, σε φιάλες Λίγο ποτήρι χωρητικότητας 10 ml. 2 ml διαλύτη (ενέσιμο διάλυμα μαννιτόλης 0,8%) σε ουδέτερες γυάλινες αμπούλες.
Παράγεται στην Nativa LLC, Ρωσία.
Στη συσκευασία blister τοποθετούνται τα ακόλουθα:

1 φιάλη του φαρμάκου?
1 αμπούλα με διαλύτη.
1 σύριγγα μιας χρήσης, χωρητικότητας 5 ml, συσκευασμένη σε ατομική συσκευασία blister.
1 αποστειρωμένη βελόνα ένεσης, μεγέθους 0,8 mm x HO mm, συσκευασμένη σε συσκευασία blister με σύριγγα.
1 αποστειρωμένη βελόνα για διαλύτη, μεγέθους 1,2 mm x 50 mm, συσκευασμένη σε συσκευασία blister.
1 μαχαίρι για το άνοιγμα των αμπούλων ή 1 σκαρφιστή.
2 μαντηλάκια με οινόπνευμα, ατομικά τυλιγμένα.
Κατά τη συσκευασία του διαλύτη σε εισαγόμενες φύσιγγες που έχουν δακτυλίους για άνοιγμα ή σημείο θραύσης, δεν εισάγεται αποστραγγιστικό αμπούλας ή μαχαίρι για το άνοιγμα των αμπούλων.
1 ή 2 κελιά κυκλώματος
Τοποθετείται 1 συσκευασία μαζί με οδηγίες χρήσης. συσκευασία από χαρτόνι.
Ή, σε παραγωγή στην Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Ρωσία.
Στη συσκευασία blister τοποθετούνται τα ακόλουθα:
1 φιάλη του φαρμάκου?
1 αμπούλα με διαλύτη.
1 σύριγγα μιας χρήσης, χωρητικότητας 5 ml, πλήρης με 1 αποστειρωμένη βελόνα ένεσης, μεγέθους 0,8 mm x 40 mm, συσκευασμένη σε συσκευασία περιγράμματος.
1 αποστειρωμένη βελόνα διαλύτη, μεγέθους 1,2 mm x 50 mm, ατομική συσκευασία.
2 μαντηλάκια αλκοόλης, ατομικά συσκευασμένα.
1 ή 2 συσκευασίες blister μαζί με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

Λυοφιλοποίηση - 2 χρόνια.
Διαλύτης - 3 χρόνια.
Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες διακοπών

Χορηγείται με ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστής

Κάτοχος Πιστοποιητικού Εγγραφής: Nativa LLC, Ρωσία Νομική διεύθυνση:
143402,; Ρωσία, περιοχή της Μόσχας, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13;
Κατά την παραγωγή στη Nativa LLC, Ρωσία αναφέρετε:
Nativa LLC, Ρωσία
Νομική διεύθυνση: 143402, Ρωσία, περιοχή Μόσχας, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13
Ή, κατά την παραγωγή στην Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Ρωσία αναφέρετε:
Κατασκευαστής/οργανισμός που λαμβάνει παράπονα καταναλωτών
JSC Pharmstandard-UfaVITA, Ρωσία
450077, Republic of Bashkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28

Buserelin- σταθμός
Λατινική ονομασία: Buserelin-depo
Φαρμακολογικές ομάδες: Hyp ορμόνες από alamus, υπόφυση, γονάδες απόρόπιν και τους ανταγωνιστές τους. Πρ από
Φαρμακολογική δράση

Εφαρμογή: απόαπόαπόΚλοπή (IVF).

Πρ απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία.

Περιορισμοί στη χρήση:

Πρ από απόφαίνομαι απόθηλασμός.

Παρενέργειες:
Από το γαστρεντερικό σωλήνα:αλλαγή στην όρεξη, ναυτία από a, rv απόΕΝΑ.
μειωμένη λίμπιντο, imp απόαπόα, αίμα που μοιάζει με έμμηνο ρύση απόθεραπεία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: από ical απόεκ.
Αλλος: απόαπόΟ από από

Αλληλεπίδραση:από

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία: IM, s/c, ενδορινικό.

Καρκίνος του μαστού:

Προφυλάξεις:
buserelinΕΝΑ.


απόαπό

Ειδικές οδηγίες:απόσχετικά με τις παρενέργειες, να από

• Buserelin-αποθήκη

Buserelin
Λατινική ονομασία: Buserelin
Φαρμακολογικές ομάδες: Hyp ορμόνες από alamus, υπόφυση, γονάδες απόρόπιν και τους ανταγωνιστές τους. Πρ απόορμονικούς παράγοντες όγκου και ανταγωνιστές ορμονών
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): C50 Κακοήθη νεοπλάσματα του μαστού. C61 Κακοήθη νεόπλασμααδένα του προστάτη. D25 Λειομύωμα της μήτρας. Δ26 Άλλα καλοήθη νεοπλάσματαμήτρα. N80 Ενδομητρίωση. N85.0 Αδενική υπερπλασία του ενδομητρίου. N85.1 Αδενωματώδης υπερπλασία του ενδομητρίου. N97 Γυναικεία υπογονιμότητα
Φαρμακολογική δράση

Ενεργό συστατικό (INN) Buserelin
Εφαρμογή:Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος του προστάτη σταδίων III και IV (εάν είναι απαραίτητο να ανασταλεί η παραγωγή τεστοστερόνης στους όρχεις). καρκίνος του μαστού σε γυναίκες με διατηρημένο εμμηνορροϊκό κύκλο και παρουσία υποδοχέων οιστραδιόλης/προγεστερόνης. ορμονοεξαρτώμενη παθολογία του αναπαραγωγικού συστήματος, που προκαλείται από απόλυτη ή απόεγγενής υπεροιστρογονισμός (ενδομητρίωση, συμπεριλαμβανομένων των προ και μετεγχειρητικών περιόδων, ινομυώματα της μήτρας, υπερπλαστικές διεργασίες του ενδομητρίου). για πρόκληση ωορρηξίας στη θεραπεία της υπογονιμότητας (σε συνδυασμό με γονάδες από ropin) προγράμματα εξωσωματικής γονιμοποίησης απόΚλοπή (IVF).

Πρ απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία.

Περιορισμοί στη χρήση:Ιστορικό απόφραξης του ουροποιητικού συστήματος, μεταστάσεις στη σπονδυλική στήλη - λόγω του κινδύνου συμπίεσης του νωτιαίου μυελού ως αποτέλεσμα της έξαρσης της νόσου (καρκίνος του προστάτη) στην αρχή της θεραπείας.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό:Πρ απόκαι ενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει απόφαίνομαι απόθηλασμός.

Παρενέργειες:Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα:πονοκέφαλος (με ενδορρινική χορήγηση), αστάθεια διάθεσης, διαταραχή ύπνου, κατάθλιψη, συμπτώματα ερεθισμού των ματιών (όταν φοράτε φακούς επαφής).
Από το γαστρεντερικό σωλήνα:αλλαγή στην όρεξη, ναυτία από a, rv απόΕΝΑ.
Από το ουρογεννητικό σύστημα:μειωμένη λίμπιντο, imp απόξηρότητα κόλπου, κύστεις ωοθηκών, πόνος στο κάτω μέρος απόα, αίμα που μοιάζει με έμμηνο ρύση απόθεραπεία.
Αλλεργικές αντιδράσεις:κνίδωση, υπεραιμία του δέρματος, αγγειονεύρωση από ical απόεκ.
Αλλος:εξάψεις, ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου και ρινική αιμορραγία απόθεραπεία (με ενδορινική χορήγηση), αυξημένη p απόΟ απόσχάση (με ενδορινική χορήγηση), ακμή, ξηροδερμία και βλεννογόνοι, αφαλάτωση των οστών, γυναικομαστία, θρόμβωση, απόδυσκαμψία των ποδιών και των αρθρώσεων του αστραγάλου. συμπτώματα που σχετίζονται με αύξηση των επιπέδων τεστοστερόνης στο αίμα στην αρχή της θεραπείας (πόνος στα οστά, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια, δυσκολία στην ούρηση, αδυναμία στα πόδια).

Αλληλεπίδραση:Ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα που περιέχουν ορμόνες φύλου (συμπεριλαμβανομένων των γονάδων από ropina - κατά την πρόκληση ωορρηξίας) μπορεί να συμβάλει στην εμφάνιση του συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών. Μειώνει την επίδραση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία: IM, s/c, ενδορινικό.
Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος προστάτη:ΕΜ, 3,75 mg μία φορά κάθε 4 εβδομάδες ή s/c 0,5 mg 3 φορές την ημέρα για 7 ημέρες, στη συνέχεια ενδορρινική θεραπεία συντήρησης σε δόση 0,9 - 1,2 mg/ημέρα σε 4 χορηγήσεις μέχρι την εξέλιξη της νόσου.
Καρκίνος του μαστού:ενδορινικά, 0,9 mg/ημέρα σε 3 χορηγήσεις.
Ενδομητρίωση, υπερπλασία ενδομητρίου, ινομυώματα της μήτρας: IM, 3,75 mg μία φορά κάθε 4 εβδομάδες για 4–6 μήνες (για ινομυώματα της μήτρας - για 3 μήνες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, για συντηρητική θεραπεία - 6 μήνες). η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες 5 ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Ενδορινικά 0,9 mg/ημέρα σε 3 χορηγήσεις. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά την 1η ή 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου, όχι περισσότερο από 6 μήνες (κίνδυνος οστεοπόρωσης).
Θεραπεία της υπογονιμότητας με τη μέθοδο της εξωσωματικής γονιμοποίησης: IM, 3,75 mg μία φορά τη 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου ή s/c, 0,2–0,5 mg μία φορά την ημέρα για 1–3 εβδομάδες πριν από τη χορήγηση της hCG ξεκινώντας από την 1η ημέρα ή (εάν αποκλειστεί η εγκυμοσύνη) από την 21η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου (μέγιστη δόση - 0,5 mg 2 φορές την ημέρα). Ενδορινικά, 0,6 mg/ημέρα σε 4 ενέσεις για 1–3 εβδομάδες, ξεκινώντας από την ημέρα 1, εάν αποκλειστεί η εγκυμοσύνη - από την ημέρα 21 του εμμηνορροϊκού κύκλου πριν από τη χορήγηση hCG. Η μέγιστη δόση είναι 1,2 mg/ημέρα. Μια επαναλαμβανόμενη πορεία πραγματοποιείται υπό δυναμικό ορμονικό έλεγχο και παρακολούθηση υπερήχων.

Προφυλάξεις:Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η εγκυμοσύνη και να διακοπεί η λήψη από του στόματος αντισυλληπτικών κατά τη διάρκεια των πρώτων 2 μηνών της θεραπείας για ενδομητρίωση, υπερπλασία του ενδομητρίου και ινομυώματα της μήτρας, πρέπει να χρησιμοποιούνται μέθοδοι αντισύλληψης (προφυλακτικά).
Όταν χορηγείται ενδορρινικά στο πλαίσιο της ρινίτιδας, είναι απαραίτητο να καθαρίζονται οι ρινικές διόδους πριν από τη χορήγηση. η χρήση αγγειοσυσταλτικών ενδορρινικών φαρμάκων θα πρέπει να αποφεύγεται πριν και για 30 λεπτά μετά τη χορήγηση buserelinΕΝΑ.
Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με κατάθλιψη.
Για την πρόκληση ωορρηξίας, μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό με εμπειρία στη θεραπεία της υπογονιμότητας.
Χρησιμοποιήστε με προσοχή κατά την εργασία από s σε οδηγούς οχημάτων και ανθρώπους, δραστηριότητες σε απόΤο oryh σχετίζεται με αυξημένη συγκέντρωση προσοχής.

Ειδικές οδηγίες:Για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη, δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς μετά από ορχεκτομή. Στην αρχή της θεραπείας για τον καρκίνο του προστάτη, είναι δυνατή μια έξαρση της νόσου (συνήθως λιγότερο από 10 ημέρες), που σχετίζεται με μια αρχική παροδική αύξηση της συγκέντρωσης των ανδρογόνων στο αίμα («φαινόμενο έξαρσης»). Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατός ο έντονος πόνος στα οστά ή στη θέση του όγκου, η έξαρση των συμπτωμάτων (συμπεριλαμβανομένης της δυσουρίας). Η αυξημένη νευρολογική έκπτωση σε ασθενείς με μεταστάσεις στη σπονδυλική στήλη μπορεί να οδηγήσει σε προσωρινή αδυναμία και παραισθησία στα κάτω άκρα. Ο ασθενής θα πρέπει να προειδοποιείται για την ανάγκη συνέχισης της θεραπείας εκτός εάν απόσχετικά με τις παρενέργειες, να απόΑυτά μειώνονται ή εξαφανίζονται κατά την περαιτέρω θεραπεία.

• Buserelin

Μαγιά κυτοχρώματος C- μακρύς
Λατινική ονομασία:Κυτόχρωμο C
Φαρμακολογικές ομάδες:Αντιυποξειδωτικά και αντιοξειδωτικά. Αναγεννητικά και αναγεννητικά
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10):Β15-Β19 Ιογενής ηπατίτιδα. H30-H36 Παθήσεις του χοριοειδούς και του αμφιβληστροειδούς. Ι25 Χρόνια ισχαιμική καρδιοπάθεια. J18 Πνευμονία χωρίς να προσδιορίζεται το παθογόνο. J45 Άσθμα. R06 Μη φυσιολογική αναπνοή. Τ40 Φαρμακευτική δηλητηρίαση από ics και ψυχοδυσληπτικά [παραισθησιογόνα]. T51 Τοξικές επιδράσεις του αλκοόλ
Φαρμακολογική δράση

Δραστικό συστατικό (INN) Κυτόχρωμα C (Κυττόχρωμα C)
Εφαρμογή:Ασφυξία νεογνών, βρογχικό άσθμα, καρδιακή ανεπάρκεια, ισχαιμική καρδιοπάθεια, λοιμώδης ηπατίτιδα.

Πρ απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία.

Παρενέργειες:Αλλεργικές αντιδράσεις; με ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση - ρίγη και αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία: IV: αραιώστε 10–100 mg του φαρμάκου σε 200 ml απόονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή διάλυμα γλυκόζης 5%, χορηγούμενο ενδοφλεβίως με ρυθμό 30–40 σταγόνες ανά λεπτό. IM: 5–20 mg 1–2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες. Πριν από την παρεντερική χρήση, απαιτείται ατομική δοκιμή ανοχής (0,25 mg ενδοφλεβίως, αξιολόγηση του αποτελέσματος μετά από 30 λεπτά). Από του στόματος: 20 mg 4 φορές την ημέρα για 5–10 ημέρες.

• Κυτόχρωμα C με μήκος ζυμομύκητα (Cytochromum C)

Ενεργό συστατικό (INN) Buserelin
Εφαρμογή:Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος του προστάτη σταδίων III και IV (εάν είναι απαραίτητο να ανασταλεί η παραγωγή τεστοστερόνης στους όρχεις). καρκίνος του μαστού σε γυναίκες με διατηρημένο εμμηνορροϊκό κύκλο και παρουσία υποδοχέων οιστραδιόλης/προγεστερόνης. ορμονοεξαρτώμενη παθολογία του αναπαραγωγικού συστήματος, που προκαλείται από απόλυτη ή απόεγγενής υπεροιστρογονισμός (ενδομητρίωση, συμπεριλαμβανομένων των προ και μετεγχειρητικών περιόδων, ινομυώματα της μήτρας, υπερπλαστικές διεργασίες του ενδομητρίου). για πρόκληση ωορρηξίας στη θεραπεία της υπογονιμότητας (σε συνδυασμό με γονάδες από ropin) προγράμματα εξωσωματικής γονιμοποίησης απόΚλοπή (IVF).

Πρ απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία.

Περιορισμοί στη χρήση:Ιστορικό απόφραξης του ουροποιητικού συστήματος, μεταστάσεις στη σπονδυλική στήλη - λόγω του κινδύνου συμπίεσης του νωτιαίου μυελού ως αποτέλεσμα της έξαρσης της νόσου (καρκίνος του προστάτη) στην αρχή της θεραπείας.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό:Πρ απόκαι ενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει απόφαίνομαι απόθηλασμός.

Παρενέργειες:Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα:πονοκέφαλος (με ενδορρινική χορήγηση), αστάθεια διάθεσης, διαταραχή ύπνου, κατάθλιψη, συμπτώματα ερεθισμού των ματιών (όταν φοράτε φακούς επαφής).
Από το γαστρεντερικό σωλήνα:αλλαγή στην όρεξη, ναυτία από a, rv απόΕΝΑ.
Από το ουρογεννητικό σύστημα:μειωμένη λίμπιντο, imp απόξηρότητα κόλπου, κύστεις ωοθηκών, πόνος στο κάτω μέρος απόα, αίμα που μοιάζει με έμμηνο ρύση απόθεραπεία.
Αλλεργικές αντιδράσεις:κνίδωση, υπεραιμία του δέρματος, αγγειονεύρωση από ical απόεκ.
Αλλος:εξάψεις, ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου και ρινική αιμορραγία απόθεραπεία (με ενδορινική χορήγηση), αυξημένη p απόΟ απόσχάση (με ενδορινική χορήγηση), ακμή, ξηροδερμία και βλεννογόνοι, αφαλάτωση των οστών, γυναικομαστία, θρόμβωση, απόδυσκαμψία των ποδιών και των αρθρώσεων του αστραγάλου. συμπτώματα που σχετίζονται με αύξηση των επιπέδων τεστοστερόνης στο αίμα στην αρχή της θεραπείας (πόνος στα οστά, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια, δυσκολία στην ούρηση, αδυναμία στα πόδια).

Αλληλεπίδραση:Ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα που περιέχουν ορμόνες φύλου (συμπεριλαμβανομένων των γονάδων από ropina - κατά την πρόκληση ωορρηξίας) μπορεί να συμβάλει στην εμφάνιση του συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών. Μειώνει την επίδραση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία: IM, s/c, ενδορινικό.
Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος προστάτη:ΕΜ, 3,75 mg μία φορά κάθε 4 εβδομάδες ή s/c 0,5 mg 3 φορές την ημέρα για 7 ημέρες, στη συνέχεια ενδορρινική θεραπεία συντήρησης σε δόση 0,9 - 1,2 mg/ημέρα σε 4 χορηγήσεις μέχρι την εξέλιξη της νόσου.
Καρκίνος του μαστού:ενδορινικά, 0,9 mg/ημέρα σε 3 χορηγήσεις.
Ενδομητρίωση, υπερπλασία ενδομητρίου, ινομυώματα της μήτρας: IM, 3,75 mg μία φορά κάθε 4 εβδομάδες για 4–6 μήνες (για ινομυώματα της μήτρας - για 3 μήνες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, για συντηρητική θεραπεία - 6 μήνες). η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες 5 ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Ενδορινικά 0,9 mg/ημέρα σε 3 χορηγήσεις. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά την 1η ή 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου, όχι περισσότερο από 6 μήνες (κίνδυνος οστεοπόρωσης).
Θεραπεία της υπογονιμότητας με τη μέθοδο της εξωσωματικής γονιμοποίησης: IM, 3,75 mg μία φορά τη 2η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου ή s/c, 0,2–0,5 mg μία φορά την ημέρα για 1–3 εβδομάδες πριν από τη χορήγηση της hCG ξεκινώντας από την 1η ημέρα ή (εάν αποκλειστεί η εγκυμοσύνη) από την 21η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου (μέγιστη δόση - 0,5 mg 2 φορές την ημέρα). Ενδορινικά, 0,6 mg/ημέρα σε 4 ενέσεις για 1–3 εβδομάδες, ξεκινώντας από την ημέρα 1, εάν αποκλειστεί η εγκυμοσύνη - από την ημέρα 21 του εμμηνορροϊκού κύκλου πριν από τη χορήγηση hCG. Η μέγιστη δόση είναι 1,2 mg/ημέρα. Μια επαναλαμβανόμενη πορεία πραγματοποιείται υπό δυναμικό ορμονικό έλεγχο και παρακολούθηση υπερήχων.

Προφυλάξεις:Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η εγκυμοσύνη και να διακοπεί η λήψη από του στόματος αντισυλληπτικών κατά τη διάρκεια των πρώτων 2 μηνών της θεραπείας για ενδομητρίωση, υπερπλασία του ενδομητρίου και ινομυώματα της μήτρας, πρέπει να χρησιμοποιούνται μέθοδοι αντισύλληψης (προφυλακτικά).
Όταν χορηγείται ενδορρινικά στο πλαίσιο της ρινίτιδας, είναι απαραίτητο να καθαρίζονται οι ρινικές διόδους πριν από τη χορήγηση. η χρήση αγγειοσυσταλτικών ενδορρινικών φαρμάκων θα πρέπει να αποφεύγεται πριν και για 30 λεπτά μετά τη χορήγηση buserelinΕΝΑ.
Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με κατάθλιψη.
Για την πρόκληση ωορρηξίας, μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό με εμπειρία στη θεραπεία της υπογονιμότητας.
Χρησιμοποιήστε με προσοχή κατά την εργασία από s σε οδηγούς οχημάτων και ανθρώπους, δραστηριότητες σε απόΤο oryh σχετίζεται με αυξημένη συγκέντρωση προσοχής.

Ειδικές οδηγίες:Για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη, δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς μετά από ορχεκτομή. Στην αρχή της θεραπείας για τον καρκίνο του προστάτη, είναι δυνατή μια έξαρση της νόσου (συνήθως λιγότερο από 10 ημέρες), που σχετίζεται με μια αρχική παροδική αύξηση της συγκέντρωσης των ανδρογόνων στο αίμα («φαινόμενο έξαρσης»). Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατός ο έντονος πόνος στα οστά ή στη θέση του όγκου, η έξαρση των συμπτωμάτων (συμπεριλαμβανομένης της δυσουρίας). Η αυξημένη νευρολογική έκπτωση σε ασθενείς με μεταστάσεις στη σπονδυλική στήλη μπορεί να οδηγήσει σε προσωρινή αδυναμία και παραισθησία στα κάτω άκρα. Ο ασθενής θα πρέπει να προειδοποιείται για την ανάγκη συνέχισης της θεραπείας εκτός εάν απόσχετικά με τις παρενέργειες, να απόΑυτά μειώνονται ή εξαφανίζονται κατά την περαιτέρω θεραπεία.

• Buserelin (-)

Ινσουλίνη- μακρύς QMS
Λατινική ονομασία: Insulinum-longum SMC
Φαρμακολογικές ομάδες:Ινσουλίνες
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10):Ε10 Ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης διαβήτης
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης: 1 ml ενέσιμου εναιωρήματος περιέχει 40 μονάδες ινσουλίνης χοιρινού κρέατος υψηλής καθαρότητας. σε φιάλες των 10 ml.

Φαρμακολογική δράση:Υπογλυκαιμικό. Ρυθμίζει τον μεταβολισμό των υδατανθράκων: μειώνει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, αυξάνει την απορρόφησή του από τους ιστούς.

Κλινική Φαρμακολογία:Η δράση ξεκινά μετά από 1–3 ώρες, φτάνει στο μέγιστο μετά από 6–12 ώρες και διαρκεί 18–26 ώρες.

Ενδείξεις:Ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης διαβήτης.

Πρ απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, υπεργλυκαιμικό κώμα.

Παρενέργειες:Αλλεργικές αντιδράσεις, υπογλυκαιμία, λιποδυστροφία στο σημείο της ένεσης.

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:υπογλυκαιμία (πείνα, αδυναμία, απόκόπωση, τρόμος, πονοκέφαλος, αίσθημα παλμών), σε σοβαρές περιπτώσεις - υπογλυκαιμικό κώμα (p απόαπώλεια συνείδησης, σπασμοί, καταστολή της καρδιακής δραστηριότητας).
Θεραπεία:πίνοντας γλυκό τσάι ή ζάχαρη. για υπογλυκαιμικό κώμα - 20–40 ml (έως 100 ml) διαλύματος γλυκόζης 40% ενδοφλεβίως, γλυκαγόνη υποδορίως.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία:Η/Υ. Οι δόσεις και ο αριθμός των ενέσεων καθορίζονται ξεχωριστά, ανάλογα απότη γενική κατάσταση του ασθενούς, τη σοβαρότητα και τα χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου, το επίπεδο ημερήσιας γλυκοζουρίας και το γλυκαιμικό προφίλ.

Προφυλάξεις:Δεν προορίζεται για ενδοφλέβια χορήγηση.

Ειδικές οδηγίες:Πριν από τη χρήση, το μπουκάλι πρέπει να θερμανθεί σε θερμοκρασία δωματίου και να ανακινηθεί. καουτσούκ της φιάλης απόγαμώ με αλκοόλ ή yo

• Insulin-long SMC (Insulinum-longum SMC)

Δραστικό συστατικό (INN) Goserelin (Goserelin)
Εφαρμογή:Ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος προστάτη, ορμονοεξαρτώμενος καρκίνος του μαστού σε γυναίκες κατά την αναπαραγωγική περίοδο, ενδομητρίωση, ινομυώματα της μήτρας, δυσλειτουργικό αίμα της μήτρας απόθεραπείες, μέθοδοι εξωσωματικής γονιμοποίησης απόκλοπή (προετοιμασία απόεπευφημία έως υπερωορρηξία).

Πρ απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδική ηλικία και εφηβεία (έως 14 ετών).

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό:Πρ απόκαι ενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Παρενέργειες:Στους άνδρες - απόφραξη ουρητήρα, σύνδρομο συμπίεσης νωτιαίου μυελού. στις γυναίκες - ξηρότητα του κολπικού βλεννογόνου, εξάψεις, αλλαγές στη διάθεση και τη σεξουαλική επιθυμία, εμμηνόπαυση, αμηνόρροια (μετά απόανταλλαγή), κηλίδες (στην αρχή)? αστάθεια της αρτηριακής πίεσης, αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, αναφυλαξία).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία: SC (εάν είναι απαραίτητο με τοπική αναισθησία), σταθμός 3,6 mg στο πρόσθιο κοιλιακό τοίχωμα κάθε 28 ημέρες, σταθμός 10,8 mg (μόνο για θεραπεία καρκίνου του προστάτη) κάθε 12 ημέρες. Για την αραίωση του ενδομητρίου, χορηγείται δύο φορές με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων (η επέμβαση πρέπει να γίνει το αργότερο 2 εβδομάδες μετά τη δεύτερη ένεση). Οι καλοήθεις γυναικολογικές παθήσεις αντιμετωπίζονται για 6 μήνες.

Προφυλάξεις:Συνταγογραφήστε με προσοχή εάν υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης απόφραξης του ουροποιητικού συστήματος και συνδρόμου συμπίεσης του νωτιαίου μυελού. Δεν συνιστώνται επαναλαμβανόμενα μαθήματα για καλοήθεις γυναικολογικές παθήσεις λόγω της μεγάλης πιθανότητας οστεοπόρωσης.

• Goserelin (-)

Αδάμον μακρύς 200
Λατινική ονομασία: Adamon long 200
Φαρμακολογικές ομάδες:
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10):απόαπό
Φαρμακολογική δράση

Εφαρμογή:

Πρ απόκαι ενδείξεις: από

Παρενέργειες:Εξάρτηση, σύνδρομο» απόαπόαπόονία, κατάρρευση, ναυτία απόαπό

Αλληλεπίδραση:από

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:αναπνευστική καταστολή, vpl από
Θεραπεία:

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία: από

• Adamon long 200 (Adamon long 200)

Αδάμον μακρύς 150
Λατινική ονομασία: Adamon long 150
Φαρμακολογικές ομάδες:Οπιοειδή, τα ανάλογα και οι ανταγωνιστές τους
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): I21 Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. M25.5 Πόνος στις αρθρώσεις. M79.2 Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη. R07.2 Πόνος στην περιοχή της καρδιάς. R10.1 Πόνος εντοπισμένος στο πάνω μέρος του σώματος απόΕΝΑ. R10.4 Άλλος και απροσδιόριστος πόνος στην περιοχή του σώματος απόΕΝΑ. R52 Πόνος που δεν ταξινομείται αλλού. R52.0 Οξύς πόνος. R52.1 Συνεχής δυσεπίλυτος πόνος. R52.2 Άλλος επίμονος πόνος. T08-T14 Τραυματισμός σε μη καθορισμένο μέρος του κορμού, του άκρου ή της περιοχής του σώματος. T88 Άλλες επιπλοκές χειρουργικών και θεραπευτικών επεμβάσεων, που δεν ταξινομούνται αλλού. Z100 CLASS XXII Χειρουργική πρακτική
Φαρμακολογική δράση

Δραστικό συστατικό (INN) Tramadol (Tramadol)
Εφαρμογή:Σύνδρομο πόνου μέτριας έντασης σε κακοήθη νεοπλάσματα, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, κακώσεις, διαγνωστικές και θεραπευτικές διαδικασίες, νευραλγίες.

Πρ απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, οξεία αλκοόλη απόχορήγηση και δηλητηρίαση με κατασταλτικά και φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, επιληψία, διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, εγκυμοσύνη, θηλασμός (αναστολή κατά τη διάρκεια της θεραπείας), πρώιμη παιδική ηλικία (έως 2 ετών).

Παρενέργειες:Εξάρτηση, σύνδρομο» απόανταλλαγές», εθισμός, ζάλη, λήθαργος, αναπνευστική καταστολή, δυσφορία, ευφορία, μειωμένες γνωστικές ικανότητες, σπασμοί, έμετος απόα, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, υπο απόονία, κατάρρευση, ναυτία απόα, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, έμετος απόα, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση:Ενισχύει τις επιδράσεις των ηρεμιστικών, τον ύπνο απόφάρμακα, ηρεμιστικά και αναισθητικά, αλκοόλ.
Η δραστηριότητα μειώνεται από τα αναληπτικά και τα ψυχοδιεγερτικά και αποκλείεται πλήρως από τη ναλοξόνη και τη ναλτρεξόνη (άμεσους ανταγωνιστές). Σε συνδυασμό με αντιψυχωσικά, μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις.

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:αναπνευστική καταστολή, vpl απόβ σε άπνοια, σπασμούς, στένωση της κόρης, ανουρία, κώμα.
Θεραπεία:χορήγηση ναλοξόνης (ειδικός ανταγωνιστής) ενδοφλέβια, πλύση στομάχου, διατήρηση ζωτικών λειτουργιών.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία:Από του στόματος για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 14 ετών - 50 mg (επαναλάβετε - όχι νωρίτερα από 30-60 λεπτά). Παρεντερικά - 50-100 mg, από το ορθό - 100 mg (η επανεισαγωγή υπόθετων είναι δυνατή μετά από 3-5 ώρες). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 400 mg. Παιδιά ηλικίας από 2 έως 14 ετών από του στόματος (σταγόνες) ή παρεντερικά - 1–2 mg/kg.

• Adamon long 150 (Adamon long 150)

Αδάμον μακρύς 100
Λατινική ονομασία: Adamon long 100
Φαρμακολογικές ομάδες:Οπιοειδή, τα ανάλογα και οι ανταγωνιστές τους
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): I21 Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. M25.5 Πόνος στις αρθρώσεις. M79.2 Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη. R07.2 Πόνος στην περιοχή της καρδιάς. R10.1 Πόνος εντοπισμένος στο πάνω μέρος του σώματος απόΕΝΑ. R10.4 Άλλος και απροσδιόριστος πόνος στην περιοχή του σώματος απόΕΝΑ. R52 Πόνος που δεν ταξινομείται αλλού. R52.0 Οξύς πόνος. R52.1 Συνεχής δυσεπίλυτος πόνος. R52.2 Άλλος επίμονος πόνος. T08-T14 Τραυματισμός σε μη καθορισμένο μέρος του κορμού, του άκρου ή της περιοχής του σώματος. T88 Άλλες επιπλοκές χειρουργικών και θεραπευτικών επεμβάσεων, που δεν ταξινομούνται αλλού. Z100 CLASS XXII Χειρουργική πρακτική
Φαρμακολογική δράση

Δραστικό συστατικό (INN) Tramadol (Tramadol)
Εφαρμογή:Σύνδρομο πόνου μέτριας έντασης σε κακοήθη νεοπλάσματα, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, κακώσεις, διαγνωστικές και θεραπευτικές διαδικασίες, νευραλγίες.

Πρ απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, οξεία αλκοόλη απόχορήγηση και δηλητηρίαση με κατασταλτικά και φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, επιληψία, διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, εγκυμοσύνη, θηλασμός (αναστολή κατά τη διάρκεια της θεραπείας), πρώιμη παιδική ηλικία (έως 2 ετών).

Παρενέργειες:Εξάρτηση, σύνδρομο» απόανταλλαγές», εθισμός, ζάλη, λήθαργος, αναπνευστική καταστολή, δυσφορία, ευφορία, μειωμένες γνωστικές ικανότητες, σπασμοί, έμετος απόα, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, υπο απόονία, κατάρρευση, ναυτία απόα, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, έμετος απόα, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση:Ενισχύει τις επιδράσεις των ηρεμιστικών, τον ύπνο απόφάρμακα, ηρεμιστικά και αναισθητικά, αλκοόλ.
Η δραστηριότητα μειώνεται από τα αναληπτικά και τα ψυχοδιεγερτικά και αποκλείεται πλήρως από τη ναλοξόνη και τη ναλτρεξόνη (άμεσους ανταγωνιστές). Σε συνδυασμό με αντιψυχωσικά, μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις.

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:αναπνευστική καταστολή, vpl απόβ σε άπνοια, σπασμούς, στένωση της κόρης, ανουρία, κώμα.
Θεραπεία:χορήγηση ναλοξόνης (ειδικός ανταγωνιστής) ενδοφλέβια, πλύση στομάχου, διατήρηση ζωτικών λειτουργιών.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία:Από του στόματος για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 14 ετών - 50 mg (επαναλάβετε - όχι νωρίτερα από 30-60 λεπτά). Παρεντερικά - 50-100 mg, από το ορθό - 100 mg (η επανεισαγωγή υπόθετων είναι δυνατή μετά από 3-5 ώρες). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 400 mg. Παιδιά ηλικίας από 2 έως 14 ετών από του στόματος (σταγόνες) ή παρεντερικά - 1–2 mg/kg.

• Adamon long 100

Αδάμον μακρύς 50
Λατινική ονομασία: Adamon long 50
Φαρμακολογικές ομάδες:Οπιοειδή, τα ανάλογα και οι ανταγωνιστές τους
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): I21 Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. M25.5 Πόνος στις αρθρώσεις. M79.2 Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη. R07.2 Πόνος στην περιοχή της καρδιάς. R10.1 Πόνος εντοπισμένος στο πάνω μέρος του σώματος απόΕΝΑ. R10.4 Άλλος και απροσδιόριστος πόνος στην περιοχή του σώματος απόΕΝΑ. R52 Πόνος που δεν ταξινομείται αλλού. R52.0 Οξύς πόνος. R52.1 Συνεχής δυσεπίλυτος πόνος. R52.2 Άλλος επίμονος πόνος. T08-T14 Τραυματισμός σε μη καθορισμένο μέρος του κορμού, του άκρου ή της περιοχής του σώματος. T88 Άλλες επιπλοκές χειρουργικών και θεραπευτικών επεμβάσεων, που δεν ταξινομούνται αλλού. Z100 CLASS XXII Χειρουργική πρακτική
Φαρμακολογική δράση

Δραστικό συστατικό (INN) Tramadol (Tramadol)
Εφαρμογή:Σύνδρομο πόνου μέτριας έντασης σε κακοήθη νεοπλάσματα, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, κακώσεις, διαγνωστικές και θεραπευτικές διαδικασίες, νευραλγίες.

Πρ απόκαι ενδείξεις:Υπερευαισθησία, οξεία αλκοόλη απόχορήγηση και δηλητηρίαση με κατασταλτικά και φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, επιληψία, διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, εγκυμοσύνη, θηλασμός (αναστολή κατά τη διάρκεια της θεραπείας), πρώιμη παιδική ηλικία (έως 2 ετών).

Παρενέργειες:Εξάρτηση, σύνδρομο» απόανταλλαγές», εθισμός, ζάλη, λήθαργος, αναπνευστική καταστολή, δυσφορία, ευφορία, μειωμένες γνωστικές ικανότητες, σπασμοί, έμετος απόα, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, υπο απόονία, κατάρρευση, ναυτία απόα, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, έμετος απόα, δυσκοιλιότητα, δυσκολία στην ούρηση, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση:Ενισχύει τις επιδράσεις των ηρεμιστικών, τον ύπνο απόφάρμακα, ηρεμιστικά και αναισθητικά, αλκοόλ.
Η δραστηριότητα μειώνεται από τα αναληπτικά και τα ψυχοδιεγερτικά και αποκλείεται πλήρως από τη ναλοξόνη και τη ναλτρεξόνη (άμεσους ανταγωνιστές). Σε συνδυασμό με αντιψυχωσικά, μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις.

Υπερβολική δόση:Συμπτώματα:αναπνευστική καταστολή, vpl απόβ σε άπνοια, σπασμούς, στένωση της κόρης, ανουρία, κώμα.
Θεραπεία:χορήγηση ναλοξόνης (ειδικός ανταγωνιστής) ενδοφλέβια, πλύση στομάχου, διατήρηση ζωτικών λειτουργιών.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία:Από του στόματος για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 14 ετών - 50 mg (επαναλάβετε - όχι νωρίτερα από 30-60 λεπτά). Παρεντερικά - 50-100 mg, από το ορθό - 100 mg (η επανεισαγωγή υπόθετων είναι δυνατή μετά από 3-5 ώρες). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 400 mg. Παιδιά ηλικίας από 2 έως 14 ετών από του στόματος (σταγόνες) ή παρεντερικά - 1–2 mg/kg.

• Adamon long 50

Η Buserelin είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση κακοήθων όγκων. Το φάρμακο χρησιμοποιείται εάν η ανάπτυξη του όγκου εξαρτάται από την παραγωγή ορμονών. Στη θεραπεία τέτοιων όγκων, χρησιμοποιούνται συνθετικά ανάλογα των ορμονών απελευθέρωσης της υπόφυσης. Η μπουσερελίνη είναι ένα από αυτά τα ανάλογα των φυσικών ορμονών. Το Buserelin Long είναι μια παρατεταμένη μορφή του φαρμάκου. Λόγω της μακροχρόνιας δράσης του, χρησιμοποιείται μία φορά κάθε λίγες εβδομάδες.

Σύνθεση του φαρμάκου

Η φαρμακευτική ουσία του φαρμάκου είναι Οξεική βουσερελίνη. Το φάρμακο περιέχει επίσης συμπολυμερείς ενώσεις γαλακτικού και γλυκολικού οξέος, καρμελλόζη νατρίου, πολυσορβικό-80 και d-μαννιτόλη. Το Busereling Long παράγεται σε μορφή σκόνης. Αραιώνεται σε διαλύτη και χορηγείται ενδομυϊκά. Το μπουκάλι της σκόνης περιέχει 3,75 mg του δραστικού συστατικού - οξική μπουσερελίνη. Μία συσκευασία Buserelin Long περιέχει ένα μπουκάλι σκόνης, έναν διαλύτη σε φύσιγγα, μια σύριγγα, 2 βελόνες (για διαλύτη και για ένεση), 2 χαρτοπετσέτες και ένα μαχαίρι για το άνοιγμα της φύσιγγας.

Φαρμακευτική επίδραση του φαρμάκου

Στο πρώτο στάδιο της θεραπείας με το φάρμακο, η περιεκτικότητα σε γοναδοτροπίνες και σεξουαλικές ορμόνες αυξάνεται. Αυτή η αύξηση των ορμονικών επιπέδων είναι προσωρινή.

14 ημέρες μετά την ένεση Buserelin LongΗ παραγωγή γοναδοτροπινών από την υπόφυση εμποδίζεται. Στις γυναίκες σταματά η παραγωγή των ορμονών της υπόφυσης, που είναι υπεύθυνες για την ωρίμανση των ωοθυλακίων στις ωοθήκες. Ως αποτέλεσμα, το επίπεδο των γυναικείων ορμονών του φύλου μειώνεται απότομα. Η περιεκτικότητα σε οιστρογόνα στις νεαρές γυναίκες πέφτει σε επίπεδα χαρακτηριστικά της εμμηνόπαυσης. Οι γιατροί ονομάζουν αυτή την κατάσταση ιατρική ψευδομηνόπαυση.

Στους άνδρες, η επίδραση του φαρμάκου οδηγεί σε απότομη πτώση του επιπέδου των ανδρογόνων (ανδρικές ορμόνες του φύλου). Τα επίπεδα των ορμονών του φύλου πέφτουν στο επίπεδο της περιόδου μετά τον ευνουχισμό. Οι γιατροί ονομάζουν αυτό τον φαρμακολογικό ευνουχισμό. Οι ασθενείς πρέπει να θυμούνται ότι όταν λαμβάνουν θεραπεία με Buserelin Long, η μείωση των επιπέδων οιστρογόνων και ανδρογόνων είναι αναστρέψιμη. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, τα επίπεδα των ορμονών του φύλου επανέρχονται στα φυσιολογικά επίπεδα.

Για ποιες ασθένειες χρησιμοποιείται το φάρμακο;

Οδηγίες χρήσης Το Buserelin μιλάει πολύ τις ακόλουθες ενδείξεις θεραπείαςφάρμακο:

• ασθένειες της μήτρας που προκαλούνται από περίσσεια οιστρογόνων (ινομυώματα της μήτρας, ενδομητρίωση, υπερπλασία του ενδομητρίου).
• όγκοι του μαστού (με άθικτη εμμηνορροϊκή λειτουργία και άθικτους υποδοχείς οιστρογόνων και προγεστερόνης).
• πριν και μετά τη χειρουργική επέμβαση για ενδομητρίωση (το φάρμακο μειώνει τις ενδομητριωτικές βλάβες και το σχηματισμό συμφύσεων μετά την επέμβαση).
• ορμονοεξαρτώμενες μορφές καρκίνου του προστάτη.
• πριν από την εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF) - το φάρμακο καταστέλλει τη φυσική σύνθεση των οιστρογόνων, γεγονός που καθιστά δυνατή τη δημιουργία μιας τεχνητής ορμονικής κατάστασης απαραίτητης για τη μεταφορά εμβρύου.

Ποιος δεν πρέπει να πάρει το Buserelin Long;

Το Buserelin Long είναι ένα ισχυρό φάρμακο που αλλάζει πολύ την ορμονική κατάσταση ενός ατόμου. Γι' αυτό Δεν ενδείκνυται κάθε ασθενής για αυτό το φάρμακο:

Πιθανές παρενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου

Όταν αντιμετωπίζεται με ένα τόσο ισχυρό φάρμακο παρενέργειες δεν μπορούν να αποκλειστούν.

• Από το κεντρικό νευρικό σύστημα, ζάλη, πονοκέφαλος, αϋπνία, απώλεια μνήμης και απουσία μυαλού, κόπωση είναι πιθανές. Όσοι πάσχουν από καταθλιπτικές διαταραχές μπορεί να παρουσιάσουν επιδείνωση της ψυχικής τους κατάστασης.
• Από τις αισθήσεις, μπορεί να υπάρχει επιδείνωση της ακοής και της όρασης, εμβοές και αίσθημα πίεσης στα μάτια.
• Το καρδιαγγειακό σύστημα μπορεί επίσης να αντιδράσει στο φάρμακο. Πιθανή αυξημένη αρτηριακή πίεση και ταχυκαρδία.
• Οι εκδηλώσεις από τα πεπτικά όργανα εκφράζονται με δυσπεπτικά συμπτώματα και απώλεια όρεξης.
• Σε ασθενείς επιρρεπείς σε αλλεργίες, είναι πιθανά δερματικά εξανθήματα και κνησμός. Πολύ σπάνια παρατηρούνται βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ και οίδημα.
• Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από τα ενδοκρινικά όργανα είναι πολύ συχνές, καθώς το φάρμακο είναι ανάλογο των ορμονών της υπόφυσης. Πολλές γυναίκες παραπονιούνται για έξαψη του προσώπου, αυξημένη εφίδρωση, μειωμένη λίμπιντο, πόνο στο κάτω μέρος της κοιλιάς, αυξημένη ευθραυστότητα των οστών και ξηρότητα του κόλπου. Αυτό οφείλεται στην ικανότητα του Buserelin Long να μειώνει απότομα το επίπεδο των γυναικείων σεξουαλικών ορμονών. Στους άνδρες, λόγω μειωμένων επιπέδων ανδρογόνων, υπάρχει αύξηση μαστικοί αδένες(γυναικομαστία), μειωμένη ισχύ, σπάνια και δύσκολη ούρηση.
• Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία για καρκίνο του προστάτη, τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν τις πρώτες ημέρες της θεραπείας με το φάρμακο.
• Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες αυξάνονται με την κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Buserelin Long, είναι δυνατές αλλαγές στην εξέταση αίματος: μείωση των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων, αύξηση των επιπέδων γλυκόζης, αλλαγές στη λιπιδική σύνθεση του αίματος.

Θεραπευτικό σχήμα με Buserelin μακρύ

Αυτό το φάρμακο είναι ένα ισχυρό φάρμακο, επομένως η χρήση του επιτρέπεται μόνο όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Στη θεραπεία κακοήθων όγκων του μαστού και του προστάτηκάντε 1 ένεση (3,75 mg) ενδομυϊκά μία φορά κάθε 4 εβδομάδες. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί πολύ και πραγματοποιείται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.

Στη θεραπεία παθολογιών των γυναικείων γεννητικών οργάνωνπου σχετίζονται με περίσσεια οιστρογόνων (ενδομητρίωση, ινομυώματα, υπερπλασία του ενδομητρίου), δίνουν επίσης 1 ένεση κάθε 4 εβδομάδες. Σύμφωνα με τις οδηγίες για το φάρμακο, η θεραπεία αρχίζει τις πρώτες 5 ημέρες του εμμηνορροϊκού κύκλου. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί από 3 έως 6 μήνες. Η θεραπεία πριν από την επέμβαση για τα ινομυώματα της μήτρας πρέπει να διαρκεί περίπου 3 μήνες.

Πριν από τη διαδικασία της εξωσωματικής γονιμοποίησηςΗ πρώτη ένεση Buserelin Long γίνεται είτε τη δεύτερη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου, είτε την περίοδο από την 21η έως την 24η ημέρα. Δύο εβδομάδες μετά την ένεση, το επίπεδο των οιστρογόνων μειώνεται κατά 2 φορές. Μετά από αυτό, πραγματοποιείται υπερηχογραφική εξέταση για να αποκλειστούν οι κύστεις των ωοθηκών. Στη συνέχεια, η υπερωορρηξία διεγείρεται με χρήση γοναδοτροπικών ορμονών υπό υπερηχογραφική παρακολούθηση.

Ειδικές οδηγίες

Οι οδηγίες για το φάρμακο υποδεικνύουν Χαρακτηριστικά της χρήσης Buserelin Long.

Αλληλεπίδραση της Buserelin με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση μαζί με φάρμακα οιστρογόνων. Η ταυτόχρονη χρήση Buserelin και οιστρογόνων μπορεί να προκαλέσει υπερδιέγερση των ωοθηκών και σχηματισμό κύστεων. Η μπουσερελίνη μπορεί να μειώσει την επίδραση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων. Αυτό πρέπει να το λάβουν υπόψη οι διαβητικοί ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα.

Πολλοί ασθενείς ενδιαφέρονται για το κόστος ενός μπουκαλιού Buserelin Longa. Η τιμή αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία μπορεί να κυμαίνεται από 3.500 έως 5.500 ρούβλια. Ανάλογα του φαρμάκου σύμφωνα με τη δραστική ουσίαεκτάριο:

Η πιο κοντινή θεραπεία είναι η αποθήκη Buserelin. Και τα δύο φάρμακα είναι γενόσημες εκδόσεις του ίδιου φαρμάκου.