Морфологията на растенията като наука. Какво е морфология на растенията Морфология на корените и стъблата на лечебните растения

Ботаническа терминология

Морфология на растенията

За да се улесни разбирането на морфологичните описания на растенията, е необходимо да се проучи тяхната структура и да се научат някои ботанически термини.

Всички растения са обединени в два раздела: 1) по-ниски растения, които нямат вегетативни органи: бактерии, водорасли, гъби и лишеи; 2) по-високи, с вегетативни органи: мъхове, клубни мъхове, хвощ, папрати, голосеменни и покритосеменни.

Преобладаващата част от добитите лечебни растения ПРИНАДЛЕЖАТ на покритосеменни растения. Всички покритосеменни, с малки изключения, имат корени, стъбла, листа, цветове и плодове.

Корен (Radix)

Коренът служи на растението за укрепване в почвата и абсорбиране на вода и неорганични вещества, необходими за нормалното съществуване на растението. По произход се разграничават два вида корени: корен (анасон, глухарче, копър) и влакнести (царевица, лук, чесън, синя цианоза).

Има модифицирани корени, които в допълнение към основната функция действат като орган за съхранение, отлагайки нишесте, захар; когато се отлагат резервни вещества, основният корен се превръща в кореноплод (моркови, цвекло). В резултат на отлагането на хранителни вещества в страничните и страничните корени се развиват коренови грудки или грудкови корени (двулистна любов, различни видове орхидеи, невен, георгина).

Стъбло

Стъблото е продължение на корена и се различава от него по това, че има листа. Стъблото се състои от възли и междувъзлия. Мястото, където е прикрепено листото, се нарича възел, а разстоянието между възлите се нарича междувъзлие. Стъблото може да расте нагоре и изпълнява проводяща функция, т.е. всички хранителни вещества, абсорбирани от корена от земята и произведени от листата, се движат по стъблото. Стъблото и листата и пъпките по него образуват бягство.

Формите на стъблата са разнообразни. Много по-често се срещат растения със закръглено (цилиндрично) стъбло. В растенията от семейството на ясноткови (лабиални) - мента, риган, лавандула, мащерка, глуха коприва - стъблото е тетраедрично; в острица - тристенна; при валериана - оребрена; в аир блатен - сплескан; много кактуси - сферични; при житните се нарича кулм.

Според позицията в пространството стъблата се разграничават: изправени (в повечето растения), възходящи (мащерка), пълзящи, които се вкореняват с помощта на случайни корени, които възникват в възлите (ягоди, клубни мъхове), къдрави или прилепнали, - лиани (хмел, диво грозде, лимонена трева китайски).

Повечето едногодишни имат зелени и сочни стъбла, докато многогодишните са предимно дървесни.

Сред напълно и частично лигнифицираните растения се разграничават дървета, храсти, храсти и полухрасти.

Дърветата имат основно стъбло- ствол, от който тръгват други стъбла - клони от втори ред, а от тях от своя страна клони от трети ред (дъб, липа) и др.

храстиимат няколко стъбла/повече или по-малко еднакви по размер; основното стъбло отсъства (елша, зърнастец, леска, дива роза, касис).

храстиподобни на храсти, но маломерни, не по-високи от 50 см (червена боровинка, пирен).

Подхрастисе различават по това, че долната им част на стъблото е вдървеняла, а горната част е тревиста (мащерка, лечебен градински чай, пелин).

пъпкапредставлява неразвита издънка, нова, стъбло заедно с листа (т.е. издънка расте от пъпка). Често пъпките са покрити с модифицирани листа - кафяви лепкави люспи (топола). Ако бъбрекът е разположен на върха на стъблото, той се нарича апикален, ако е отстрани на стъблото (в пазвата на листа), той се нарича аксиларен. Пъпките са листни, образуват само листа; флорални, създаващи цветя, и смесени, съдържащи както листа, така и цветове.

С изключение надземни стъбланякои растения са модифицирани подземни стъбла. Към тях спадат коренището - Rhizoma (Potentilla изправена, змиевидна, бърнетка), луковицата - Bulbus (лук, чесън, кокиче) и грудката - Tuber (картоф, земна круша, салеп и др.).

Лист (фолиум)

Листата са от голямо значение при определянето на лечебните растения. От листата можете да разберете към кой клас принадлежи растението: едносемеделни или двусемеделни, а понякога можете веднага да разберете името на растението. Листът се състои от острие и дръжка. При липса на дръжка листът се нарича приседнал. Разширената дръжка се нарича вагина. При някои видове в основата на петурата се развиват малки пластинки или люспи, прилистници (фиг. 1). Листата се различават по формата на острието, формата на основата, върха, формата на ръба на острието (фиг. 2) и жилкуването (фиг. 3). Разграничете прости и сложни листа.

прости листаимат една цяла, в различна степен вдлъбната плоча, която често се бърка със сложен лист (глухарче, синюха, валериана). Те се срещат в повечето тревисти растения, дървета и храсти. Понякога при простите листа острието е разчленено толкова дълбоко, че създава впечатление за голям брой остриета (пелин, магданоз).

Ориз. 1. Части на листа: 1 - плоча, 2 - дръжка, 3 - прилистници, 4 - влагалище

Ориз. 2. Класификация на прости листа с цяло острие (схема). А - под формата на плоча; B - според формата на върха; B - според формата на основата; G - според формата на ръба: / - закръглени, 2 - овални, 3 - продълговати, 4 - линейни, 5 - яйцевидни, 6 - ланцетни, 7 - обратно яйцевидни, 8 - обратно ланцетни, 9 - тъпи, 10 - остри, 11 - заострен, 12 - заострен, 13 - клиновиден, 14 - заоблен, 15 - сърцевиден, 16 - стреловиден, 17 - копиевиден, 18 - назъбен, 19 - назъбен, 20 - назъбен, 21 - назъбен

прости листаили изобщо не падат (повечето тревисти растения) или, като имат едно съчленение между петурата и стъблото, падат изцяло (дървета, храсти).

Листата с цяло острие са (виж фиг. 2) игловидни (бор, смърч, ела); линейни (острици, треви); ланцетни, при които дължината на листа надвишава ширината 3-4 пъти и горният край е стеснен (върби); елипсовидни (птича череша, момина сълза, зърнастец от елша); закръглена (росичка); яйцевидна (беладона); обратнояйцевидни (мечо грозде); стреловиден (върх на стрела и др.)

Ръбът на листното острие може да бъде плътен, назъбен, назъбен, назъбен, назъбен (виж фиг. 2).

Листата с нарязана плоча могат да бъдат два вида: ако листата на листата се сближават в една точка като пръстите на ръката, в този случай ще има вдлъбнатина на палмата; ако листата на листата приличат на перо, тогава това е вдлъбнатина с пера.

Листата се различават един от друг по дълбочината на вдлъбнатината. Ако вдлъбнатината на плочата е до една трета - листата са нарязани (дъб), до половината - отделни (мак), до петурата - разчленени (картофи).

отделни листаможе да бъде пересто наделен (глухарче) и длановидно наделен (рицин).

Ориз. 3. Видове жилкуване на листа: А - паралелен нерв, В - дъгообразен нерв, С - дигитален нерв, G - перитонеален

Разчлененлистата също могат да бъдат пересто разрязани (Valerian officinalis) и длановидно разрязани (caustic ranunculus):

Има листа с още по-сложна пластина: деловете на разчленените и отделни листа се разчленяват и се образуват двойно или многократно разчленени или отделни листа (анасон, копър, лайка).

сложни листасе характеризират с няколко ясно обособени листни петура (листа), всяка от които има съчленение на листната петура с обща петура (фиг. 4). По време на падане на листата листата на сложния лист се разпадат. Сложните листа са характерни за дървета и храсти (акация, планинска пепел), някои тревисти (мелилот), главно от семейство бобови и розоцветни.

сложни листаса два вида: перести, при които двойки листа са разположени на дръжката на известно разстояние едно от друго (акация, женско биле) и дланово сложен, при който всички листа са прикрепени на едно място към горния край на петурата (конски кестен). Ако един перест лист има четен брой листовки, тогава той се нарича сдвоен (жълта акация, грах), ако е нечетен - тогава нечетен брой листовки (женско биле, роза). Длановидни листа с три листчета се наричат ​​трилистни (часовник).

ZhilKiaanie (виж фиг. 3). По естеството на разположението на жилките върху листа жилките са длановидни, перести и мрежести при двусемеделните; дъговидни (момина сълза) и успоредни - при едносемеделните (житни).

Подреждането на листата върху стъблото служи като важна морфологична характеристика при идентифицирането на растенията (фиг. 5).

Ориз. 4. Сложни листа. А - дланово сложен, B - перест сложен: / - дланово сложен (конски кестен), 2 - трилистен (трилистен часовник), 3 - чифт (сена), 4 - нечифт (шипка), 5 - двойно перест (Aralia Manchurian) )

Ориз. 5. Видове разположение на листата: / - правилни, 2 - срещуположни, 3 - мутовчати

Ориз. 6. Структурата на цветето (схема): / - вместилище, 2 - чашелистче, 3 - венчелистче, 4 - тичинка, 5 - плодник

Най-разпространено е следващото подреждане - когато към възела е прикрепен само един лист (пипер планински, обикновен лен). Когато са срещуположни, листата са разположени един срещу друг по два на възел (мента, риган, жълт кантарион); при мутовчатост има три или повече листа в един възел (обикновена хвойна).

Цвете (Flos)

Развива се от цветна пъпка и представлява скъсен издънка с видоизменени листа, които са се превърнали в части от цвете. Най-важните части на цветето са плодникът и тичинките, които са свързани със сексуалното размножаване. Чашката и венчето заедно образуват цветната покривка или околоцветника (фиг. 6).

цветя, нямащи абсолютно никакъв околоцветник, се наричат ​​голи (пепел, "чашка). Чашката се състои от чашелистчета - плътни, обикновено зелени листа. Тя може да бъде правилна и неправилна, свободнолистна и ставнолистна. Чашката защитава вътрешната, по- деликатни части на цветето от неблагоприятни условия.

Короласъстои се предимно от цветни венчелистчета; подобно на чашката, той предпазва тичинките и плодника от неблагоприятни условия и е от голямо значение при опрашването на растението от насекоми, тъй като яркият му цвят прави цветето видимо от разстояние и показва наличието на нектар и цветен прашец. Цветята, които имат тичинки и плодници, се наричат ​​двуполови. Някои видове имат еднополови цветя, които имат само тичинки (мъжки цветя). Цветята с един плодник се наричат ​​женски (краставица, тиква и др.).

Съцветия (Inflorescentia)

Обикновено цветята са събрани в съцветия, но при някои растения има единични цветя (лале, мак и др.). Стъблото, към което са прикрепени цветовете в съцветието, се нарича ос. Съцветията са определени и неопределени. Неопределени съцветияразделени на прости, ако цветята са прикрепени към главната ос, и сложни, ако цветята са на клони.

Неопределените прости съцветия включват следното (фиг. 7).

Четка- съцветие, в което главната ос носи цветя, горе-долу еднаква дължина (момина сълза, череша, лилав напръстник, жаба).

Ухо- се различава от четката в приседнали цветя (живовляк, змийски планинар, острица).

Обеца - съцветието е изградено като клас, но меката главна ос не е насочена нагоре, а е увиснала и увиснала (бреза, елша, топола, леска).

Щит- съцветието е изградено според вида на четката. Дръжките в цветята имат различна дължина, но цветята са разположени на едно ниво (ябълка, слива, круша).

кочан- това е клас със силно удебелена ос (царевично съцветие).

Чадър- съцветие, в което основната ос е скъсена, а дръжките, които са почти еднакви по дължина, излизат от една и съща равнина (череша, иглика, лук).

Глава- съцветие със скъсена разширена ос; дръжките липсват или са много къси (детелина, горянка).

Кошница- съцветие, носещо плътно затворени цветове, разположени на силно разширен връх на оста - легло (лайка, метличина, слънчоглед, глухарче, невен, арника и др.)

Класификацията на съцветия и плодове е дадена в съкратена форма.

Ориз. 7. Видове съцветия: / - четка, 2 - клас, 3 - кочан, 4 - щит, 5 - чадър, 6 - обеца, 7 - глава, 8 - кошничка, 9 - сложна четка (метлица), 10 - сложен клас , 11 - сложен чадър, 12 - сложен щит, 13 - къдря, 14 - вилица, 15 - гирус

Неопределените сложни съцветия включват следното (фиг. 7).

метлица- е сложна четка и има пирамидален контур (овес, люляк, ревен, конски киселец).

Сложен шип- съцветие, на чиято главна ос седят класчета, а не цветя, като обикновено ухо (ръж, пшеница, ечемик, житна трева и други зърнени култури).

сложен чадър- се различава от простия по това, че в краищата на осите, вместо цветя, има прости чадъри (анасон, копър, копър и др.)

Сложно щитче или щитовидна метлица- съцветие, чиято главна ос носи странични разклонени оси, завършващи с прости щитове.

От някои съцветия често се срещат извивката, извивката и вихъра.

чатала- характеризира се с това, че основната ос на съцветието завършва с цвят; под цвета се развиват две странични срещуположни оси, също завършващи с цвете (сапун, карамфил).

меандър- съцветие, при което главната ос завършва с цвят, под него се развива само една странична ос; страничните оси се разклоняват последователно надясно, след това наляво (невен, ирис, гладиол).

Къдрица- основната ос също завършва с цвете; в основата на съцветието му се отклонява странична ос от първи ред, носеща цвете върху конуса си; оста на втория ред се отклонява от оста на първия ред (незабравка, кокошка, оман, белодроб).

Плодове (Fructus)

Плодът- това е яйчникът на цвете, модифициран след оплождането. Стените на плода се наричат ​​перикарп. Плодът се нарича прост, ако в образуването му участва само един плодник, и сложен, или сглобяем, ако е образуван от няколко плодника на едно цвете.

сложен плод, при който плодчетата са слети със стени, се нарича семенен плод (ананас, черница, елшови „шишарки“).

В зависимост от характера на перикарпа и развитието на гнездото се разграничават сухи и сочни плодове. Сухите плодове се разделят на две групи според броя на семената:

Сушени плодове, едносеменен, неразпадащ се. Полукорпусът е кожест перикарп, семето не расте заедно с перикарпа (слънчоглед, метличина, глухарче, лайка).

Зърновка- кожест перикарп, слят с кожата; невъзможно е да се отстрани семето от перикарпа (характерно за зърнени култури).

гайка- неотварящ се едноклетъчен плод с твърд дървесен перикарп, в който семката (лешник) лежи свободно.

гайка- структурата е същата като тази на ореха, но се различава с по-малки размери (липа, високопланинска птица, елда).

Плодовете са сухи, многосеменни, падащи (фиг. 8). Листовката е едноклетъчен плод, който се отваря по шева на плодника (божур, борец, гръцки листа).

Боб- едноклетъчен плод, също образуван от един плодник, но отворен от две клапи (термопсис, сена).

Фиг.8. Сухи, многосеменни падащи плодове. A - шушулка, B - плодове на кутията: / - листовка, 2 - боб, 3 - шушулка, 4 - шушулка, 5-8 - кутийки, 5 - иглика, 6 - мак, 7 - кокошка, 8 - дрога

Под- двулицев плод, образуван от два плодника. Семената са прикрепени към надлъжна преграда. Отваря се с два шева. Преградата между гнездата след узряване остава върху растението (семената са прикрепени към нея), клапите се отварят отдолу (горчица, зеле, репичка, ряпа).

Под- плодът е по-къс и малко разширен (овчарска торбичка).

кутия- плод, образуван от два или повече плодолиста. Такива плодове се отварят по различни начини: с дупки - в мак, с капак - в обикновена бена, с капаци - в дрога, рицин.

фракционни плодове. Това са прости плодове, които се разделят на гнезда или се разпадат на отделни сегменти с едно семе. Такива плодове се наричат ​​вислоплодников (копър, кимион, кориандър).

Сочни плодове.

костилкови растения- месест перикарп, вътре в който има твърда кост и семена (слива, череша, череша, праскова, кайсия, бадем, череша).

Сглобяема костилка- всяка част от плода е проста костилка (малина, къпина).

Бери- сочен плод с много семки (грозде, касис, беладона, боровинки, боровинки, боровинки, мечо грозде, червени боровинки).

фалшиви плодове. Те се образуват само от долния яйчник, където вместилището се слива със стените на яйчника (краставицата), или вместилището участва в образуването на плода заедно с яйчника, но не се слива със стените на яйчника. , а понякога става сочен, месест (ягода). Фалшивата шипка се образува от обрасъл съд.

Ябълкови плодовеима планинска пепел, глог.

← + Ctrl + →
Ботаническа терминологияКолекция от лечебни растителни материали

Определяне на морфологията на растенията, нейните задачи и методи

МОРФОЛОГИЯ НА РАСТЕНИЯТА

Морфологията на растенията изучава формата, структурата, промените в структурите в процеса на индивидуално развитие на растенията, тяхното формиране в хода на филогенезата.

Има различни направления в морфологията на растенията. Основните са:

1) описателна морфология - изучава разнообразието на външната структура на растенията;

2) сравнителна морфология - изследва информация за външната структура на растенията чрез сравнително изследване;

3) еволюционна морфология - изучава външната структура на растенията, за да определи пътищата и посоките на еволюцията на членовете и органите на растенията.

Основните методи на морфологията на растенията са наблюдение и сравнение. Освен това морфологията на растенията използва широко експерименти в своите изследвания.

Експериментът по морфология включва изследване на реакциите на растенията към влиянието на различни фактори на околната среда. Експерименталната морфология помага да се изясни връзката между моделите на формиране на растенията и факторите на околната среда.

Органите са най-важните обекти на морфологията на растенията.

Проучването на развитието на висшите растения показва, че техните основни органи са корен, стъбло и лист. Всички други различни органи са възникнали в резултат на модификации на корена, стъблото, листата. Затова в морфологията терминът „член“ се използва за тези три органа.

Цялата история на развитието на морфологията на растенията говори за значението на този дял от ботаниката. Чрез морфологията на растенията се проявяват всички признаци на организма: анатомични, биохимични, генетични и др.

Морфологията на растенията е тясно свързана със систематиката на растенията, чийто основен метод е морфолого-географският. Морфологията предоставя материал за произхода и идентичността на растителните органи, което допринася за създаването на растителна филогенетична система, която отразява семейните връзки между таксоните.

Разделянето на такива области в биологията като вирусология, бактериология, микология, фикология, бриология (част от биологията, която изучава мъховете) доведе до появата на съответните раздели на морфологията: морфология на вируси, морфология на бактерии и др. Всъщност само съдовите растения са станали обект на растителна морфология.

Различните разклонени системи могат да бъдат обобщени в четири типа:

1. Дихотомно или разклонено разклонение - оста на върха се разделя на две нови, даващи еднакво развити оси.

2. Моноподиално разклоняване - главната ос не спира да нараства на дължина и образува странични оси под върха си, обикновено във възходяща последователност.

3. Фалшиво дихотомично разклоняване. В този случай растежът на главната ос спира и под върха й се образуват две еднакви оси, които в крайна сметка надрастват главната ос.

4. Симподиално разклоняване. В един случай една от осите получава по-силно развитие, измества се встрани и поема посоката на главната ос. Вторият вариант е свързан с прекратяването на растежа на главната ос или нейното изместване встрани, което се заменя от страничната ос, развиваща се под върха. В бъдеще тази ос се държи като основната и се заменя с нова.

Еволюционно тези видове разклонения са свързани по следния начин. Основните разклоняващи се системи се считат за дихотомни, които се срещат в много водорасли, някои гъби и мъхове, в мъхове, и моноподиални, които се срещат във водорасли, повечето гъби, мъхове, хвощове и много семенни растения. Фалшивото дихотомно разклоняване произлиза от моноподиалното разклоняване, което се среща при люляк, конски кестен и др. Първият вариант на симподиално разклоняване произлиза от дихотомно разклоняване (селагинела), а вторият - от моноподиално разклоняване. Симподиалното разклоняване, възникнало от моноподиалното, се среща в много растения, добре познати на нас, например липи, върби, брези, ягоди, упорити, лютичета, хибридна детелина и видове от семейство нощни.

Видовете разклонения, броят, размерът и посоката на осите определят външния вид на растението - хабитус, което често позволява да се разпознае външният вид на много растения дори визуално.

Преди да продължите с определението за растение, то трябва да бъде внимателно проучено. Анализът на външната структура на растението и неговите органи е придружен от някои измервания и подготовка на цветя, семена и плодове, за които трябва да използвате линийка, игли за дисекция, скалпел или бръснарски ножчета, лупа с увеличение от 3,6,10. В някои случаи е необходима бинокулярна лупа с по-голямо увеличение.

Анализът на морфологичните характеристики на растенията изисква определено умение. За да го закупите, трябва да направите подробно описание 10 - 15 растения от различни семейства Отдел Покритосеменни ( Покритосеменни). За изпълнение на описанията трябва да се вземат тревисти растения. Това се дължи на факта, че се извършва анализ на чертите на растенията и описанието на растенията преди техните дефиниции според образците, събрани на екскурзии. Описанието на дървесните растения трябва да се извършва главно на екскурзии: за дървесни растения, такива характеристики като архитектурата на короната и естеството на растежа на издънките в различните й части, характеристиките на кората и перидермата на клони с различна възраст и т.н.

Морфологичното описание се извършва съгласно следния план:

име на растението (латински и руски), систематична принадлежност (фамилия - латински и руски);

продължителност кръговат на живота (едногодишно, двугодишно, многогодишно) форма на живот (корен на растението, корен на четка, издънка на корен, коренище, чим, луковичен и др.), общо височина или дължина за увивни форми и лози;

структура коренова система : главен корен, влакнест, ресни и др., разположението му в почвата (повърхностно, дълбоко, на нива), морфология на корена в кореновата система (диаметър, цвят, дължина, степен на разклоняване и други характеристики), наличие на специализирани (за например прибиране) и модифицирани корени, други характеристики на кореновите системи;

структура подземни органи произход на издънки в многогодишни билки: каудекс, коренища, грудки, луковици, подобни на ряпа органи („кореноплодни култури“), луковици, подземни столони: техният размер, цвят и характер на повърхността, форма, дълбочина на разположение в почвата, присъствие, брой и местоположение на адвентивни корени и други характеристики;

структура надземни издънки : брой, положение спрямо нивото на почвата, посока на растеж, вид на разклоняване на издънките, разположение на страничните издънки върху майката и техния брой, вид на издънките по дължината на междувъзлията (удължени, скъсени, полурозетни, розеткови), разположение на листата и други характеристики;

структура стъбла : наличие на лица, крила, форма на напречно сечение, диаметър, пубертет, цвят и други характеристики;

структура листа : сложни или прости, длановидни или перести, петилистни или приседнали; части на листа и тяхната структура, формата на листните плочи и техните основи, ръбове, върхове, видове листни плочи според степента на дисекция, наличието и естеството на опушването, други характеристики;

структура съцветия : цветя единични или в съцветия (прости, сложни), тип съцветия според метода на разклоняване (гроздовидни, цимозни, щитовидни) и естеството на листата (ресовидни, ресовидни, прицветни, голи), видове частни съцветия (четка, чадър, клас, кошничка и др. .d.), брой цветове, дължина на дръжките, други структурни особености на съцветия;

структура цветя , тяхната формула и диаграма: последователно се анализират и описват всички части на цветето - вместилище, околоцветник, андроцей и гинецей, нектарии (тяхната форма, размер, брой, цвят, миризма, наличие или липса на сливане на същите и различни части от цветето части от цветето), тяхната типова симетрия и други морфологични характеристики;

структура семена и плодове : форма, размер, цвят на плодовете; видове плодове - генетични (в зависимост от структурата на гинецея: апокарп, синкарп, лизикарп, паракарп) и според структурата и консистенцията на околоплодника, броя на семената; методи за отваряне на плодове; наличието на множество плодове, тяхната структура, други характеристики на структурата на семената и плодовете;

информация относно биологични особености растения: време на цъфтеж, начин на опрашване, начини на разпространение на диаспорите и др.;

информация относно екологично затваряне растения към определени местообитания (светлинни условия, влага, почви и др.), растителни съобщества, честота на срещане на територията, на която се извършва практиката.

За описанието се избират видовете от тези растения, които в даден момент от вегетационния период имат всички органи, необходими за съставяне на пълно описание. Информацията за биологичните и екологичните характеристики трябва да се базира на резултатите собствени наблюдения по време на екскурзии. Придружен е морфологичен анализ и описание на растенията скици външния вид на растенията и по-детайлни чертежи на техните важни части - цветя и техните части, плодове и др.

Когато анализирате характеристиките на растенията, за да съставите техните описания, трябва да използвате учебна и справочна литература по морфология на растенията, речници на ботанически термини и атласи по морфология на растенията. Често кратки морфологични справочници са налични в справочниците за растенията.

Като пример за морфологично описание, характеристика на широко разпространено плевелно-горско растение по-голям жълтурчета, често срещано в гори, градини, горски пояси, градски паркове, близо до жилища, в зеленчукови градини и в други повече или по-малко сенчести плевели места, е даден.

Хелидоний майус Л. - Голям жълтурчета.

семействоPapaveraceae Джус. - Мак.

Многогодишно тревисто растение с късо коренище с височина от 25 до 80 см. Цялото растение е покрито с редки власинки или голо, надземните му части съдържат остро миришещ портокалов млечен сок.

Кореновата система е главна, с множество странични корени на главния корен. Коренището е късо, вертикално, носещо вегетативни издънки и възобновителни пъпки.

Надземните леторасти са изправени, полурозеткови, разклонени над средата на удължената част на летораста. Стъблата са зелени и заоблени. Разположението на листата е спирално (следващото).

Листата са зелени отгоре, синкави отдолу, от 7 до 20 cm дълги и 2,5 до 9 cm широки. Долните листа на издънките са събрани в розетка и имат дръжки с дължина от 2 до 10 см, стъбловите листа на удължената средна част на издънката са приседнали. Всички листа са пересто разчленени с почти противоположни, разположени на разстояние двойки странични сегменти, чийто размер се увеличава към най-големия нечифтен краен сегмент. Листните дялове са с дължина от 1,5 до 6 cm и ширина от 1 до 3 cm, закръглени или заоблено-яйцевидни, в основата с допълнителен лоб под формата на око, спускащ се към оста на листа, целокрайни или понякога дълбоко врязани от долната страна. Крайният сегмент на листа е повече или по-малко дълбоко нарязан на 3 дяла, рядко цели. По ръба сегментите на листата са неравномерно назъбени.

Съцветие - чадъри от 3-7 цвята в краищата на главния издънка и страничните му разклонения - паракладии. Цветовете на дръжките с дължина от 0,5 до 2 cm.

Цветовете са правилни (актиноморфни), с двоен отделен околоцветник. Съдът пунктиран. Чашката се състои от две изпъкнали, кръгли, зеленикави чашелистчета, които опадват при разцъфтяването на цветовете. Венчето жълто, от 4 заоблени венчелистчета с диаметър 10 - 15 mm. Тичинките многобройни, наполовина по-дълги от венчелистчетата. Плодникът е приблизително равен по дължина на тичинките, с линеен горен яйчник и приседнало назъбено или назъбено близалце. Гинецей паракарпен от два плодолиста.

Формула на цветето: K 2 C 4 A  G (2) .

Плодът е дълга шушуловидна капсула с едно гнездо вътре. Кутията се отваря с два капака отдолу нагоре. Дължината му е от 3 до 6 см, ширината - от 2 до 3 мм. Семената около 1,5 mm дълги и 1 mm широки, многобройни, яйцевидни, черно-кафяви, лъскави, с бял гребеновиден придатък, разположени по стените на яйчника в 2 реда. Дръжките се удължават до 5 см в плода.

Цветята се опрашват от насекоми. Цъфти през V-VII, плодовете узряват през VI-VIII. Семената се разпръскват от мравки (мирмекохор).

Живее в буренясали места в заливни гори в долината на реката. Калитви между с. Кирсановка и ферма Маршински, в горски пояси, градини и овощни градини в селото. Кирсановка. Предпочита сенчести и влажни места с богати черноземни почви. Расте на групи, понякога образува големи купчини, гъсталаци. Млечният сок е силно отровен.

Избор на растения съставянето на описания не трябва да бъде случайно. Тъй като една от целите на учебната практика е да се консолидират знанията по систематика на растенията, за подробен анализ е необходимо да се изберат растения от водещите семейства на местната флора. За южната част на европейската част на Русия това са следните: бобови растения ( Fabaceae), пореч ( Boraginaceae), карамфил ( Caryophyllaceae), елда ( Polygonaceae), лабиален ( Lamiaceae), зърнени храни ( Poaceae), чадър ( Apiaceae), кръстоцветни ( Brassicaceae), мъгла ( Chenopodiaceae), дупки ( Scrophulariaceae), острица ( Cyperaceae), розово ( Розоцветни), Сложноцветни ( Сложноцветни).

Като се започне практиката, трябва да се повторят характеристиките на водещите семейства в учебната литература, да се изяснят и асимилират всички най-важни характеристики на структурата на вегетативните и репродуктивните органи на растенията, принадлежащи към тях. След като внимателно анализирахме основните характеристики на семействата в техните специфични представители, в крайна сметка е възможно точно да се установи принадлежността на растенията към тях на ботанически екскурзии, без да се прибягва до помощта на детерминанти.

При последваща работа по идентифициране на растенията, след придобиване на определени умения за анализ на техните морфологични характеристики, подробните описания могат да бъдат изоставени. Въпреки това, предварителният морфологичен анализ и установяването на основните отличителни белези на всички растителни органи е задължително условие за успешна идентификация.

Ръководството очертава общи въпроси от биологията на зеленчуковите култури, предоставя актуални данни за състоянието на отрасъла в страната и чужбина. Книгата напълно разкрива хранителната и лечебната стойност на зеленчуците. Подробно са описани биологичните основи на зеленчукопроизводството: класификацията на зеленчуковите растения, техните центрове на произход, характеристиките на растежа и развитието на зеленчуковите растения в зависимост от факторите на околната среда (топлина, светлина, влага, хранене и др.). определя тяхната жизнена дейност.

Помагалото е предназначено за студенти, обучаващи се в направление "Агрономство". Одобрено от учебно-методическата асоциация на университетите на Руската федерация за агрономическо образование като учебно помагало за студенти, обучаващи се в направление "Агрономство"

Книга:

<<< Назад

Напред >>>

Растението започва своя жизнен път с покълването на семето, от което се образуват основните органи: корен, стъбло, лист, цветове, плодове и семена (виж фиг. 2).

Ориз. 2. Устройството на растението

Когато семето покълне, първо се появява ембрионален корен, който по-късно се превръща в развита коренова система.

корен- основният подземен вегетативен орган на растението.

Коренът закрепва растението към почвата и му осигурява устойчивост на вятъра; абсорбира и доставя вода на растенията с разтворени в нея почвени минерали; често служи като резервоар на резервни хранителни вещества; служи като репродуктивен орган при наличие на допълнителни пъпки.

Има три вида корени. основен коренразвива се от зародишния корен на покълнало семе, има вертикално положение в почвата, задълбочавайки края си в долните слоеве на почвата.

Отстрани на главния корен от него се появяват странични корениот първи ред, от тях корените от втори, след това от трети ред и т.н.

адвентивни коренипроизлизат не от главните или страничните корени, а от части на издънката, т.е. стъблото (домати, краставица, тиква и др.), листа или върху модифицирани стъбла: коренища (аспержи, хрян, ревен), грудки (картофи) , луковици (лук чесън). Успешното поникване на адвентивни корени се улеснява от контакта на части от стъблото и листата с влажна почва.

Кореновата система е прът,където главният корен достига мощно развитие и рязко се откроява по дебелина и дължина в масата на страничните и прилежащите (домати, киселец); фиброзен,състоящ се от маса от допълнителни корени (лук, краставица, маруля) и разновидности на корените - конусовидни, вретеновидни, лук - се срещат в цвекло, моркови, рутабага, ряпа и др. - малки закръглени израстъци - нодули се образуват върху корените на бобовите растения. Нодулните бактерии асимилират свободния азот от въздуха и го превръщат в съединения, достъпни за растенията.

Корените на много зеленчукови растения се използват за храна (всички кореноплодни).

Надземната част на стъблото на растението с листа, развиващи се върху него, се нарича бягство.Заедно със страничните издънки съставлява скелета на растението. Стъблото изпълнява опорни (механични) и проводящи функции. Стъблото осъществява двупосочно движение на хранителните вещества от корените към листата и от листата към другите органи.

Стъблото се състои от възли (мястото, където листата са прикрепени към стъблото) и междувъзлия (участъци от стъблото между възлите), носи пъпки, листа, цветя и плодове. Ъгълът между стъблото и листа в точката на излитане се нарича пазв на листа. Всяка издънка се развива от пъпка, следователно пъпката е елементарна издънка. Мястото, където стъблото среща корена, се нарича коренова шийка. Дължината на междувъзлията е много малка. Пример за съкратен издънка е пъпка, а за възрастни издънки - глава зеле, розетка от базални листа на кореноплодни култури през първата година от живота.

По естеството на растеж стъблото е изправено (домати, пипер), издигащо се, пълзящо, пълзящо (камшици от краставица, тиква), къдраво (боб).

Ориз. 3. Устройството на стъблото при различните зеленчукови растения

Всички зеленчукови растения имат тревисто стъбло (виж фиг. 3).

Коренище- модифицирана удебелена подземна част на стъблото, служи за вегетативно размножаване и осигурява доставка на хранителни вещества (хрян, аспержи).

Грудка- модифицирано стъбло, което има няколко междувъзлия (картофи).

Крушка- подземен силно скъсен издънка с късо плоско стъбло - дъно и листа - месести люспи.

Безлистно стъбло, завършващо със съцветие, се нарича цветна стрелка(лук).

Листе орган на асимилация, газообмен и изпарение. Зеленият лист синтезира органични вещества, които участват в изграждането на растението и във всички химични трансформации.

Листът е свързан със стъблото чрез петура. Простите листа имат едно листно острие, сложните листа имат няколко остриета, всяко със собствена дръжка. Листната петура е продължена под формата на централна жилка на листа с множество разклонения. Вените са съдовете на листа. Дръжката на листа служи като орган за ориентиране на листа по отношение на светлината и спомага за отслабване на въздействието върху листната плоча от дъжд, градушка, вятър и др. Пипалото е модифициран лист (краставица, тиква), участва и във фотосинтезата.

Листата на някои растения имат пубертет, който изпълнява различни функции. Намалява контакта на листата с въздушния поток, за да предотврати прекомерното изпарение, отблъсква тревопасните животни или отразява слънчевата светлина, за да предотврати прегряване.

Зеленият цвят на листата се дължи на голямото количество хлорофил, съдържащ се в хлоропластите.

Листата са много разнообразни по форма на плочата (кръгла, сърцевидна, яйцевидна, копиевидна и др.), ръба на листа (назъбен, назъбен, лобиран и др.), вида на жилката (перести, длановидни , паралелно), вида на прикрепването към издънката (петиолат, приседнал, обхващащ). На стъблото листата са подредени спирално или последователно (по един лист излиза от всеки възел на стъблото), срещуположни (два листа са прикрепени един срещу друг във всеки възел), завит (три или повече листа са разположени на всеки възел) .

Цвете- Репродуктивен орган на растенията. Цветовете са двуполови - с плодник и тичинки, и отделно кухи - само с плодник (женски) или само с тичинки (мъжки). Цветята могат да бъдат единични или събрани в къси или разклонени съцветия.

Еднодомното растение има двуполови (семейство нощни) или двудомни (семейство тикви) цветя. Ако мъжките цветя са разположени на едно растение, а женските - на друго, тогава такива растения се наричат ​​двудомни (аспержи, спанак, някои сортове и хибриди на краставици). Има два биологични вида опрашване: самоопрашване и кръстосано опрашване. Самоопрашването се случва при двуполовите цветя, когато прашецът от прашниците се разпръсне върху близалцето на собствения цвят (сем. Solanaceae). Кръстосаното опрашване се извършва с помощта на насекоми (сем. кратуни, фам. лук) или вятър. При опрашваните от вятъра царевични растения метлите на мъжките цветя произвеждат много прашец, който се носи от вятъра на дълги разстояния. Опрашваните от насекоми цветя имат течен захарен секрет, който привлича насекомите. В същото време прашецът на много растения служи като храна за насекоми.

Плодът- това е долният или горният яйчник, който се е развил след опрашване и оплождане на цветето, вътре в което се намират семената. Партенокарпия - свойството на някои растения да образуват плод без опрашване. Обикновено това са плодове без семена или с недоразвити семена. Това свойство на растенията се използва широко в развъждането.

Сочни плодове. тиква, нощница, бобови растения се използват за храна в техническа зрялост (краставици, тиквички, патладжан, грах, млад боб, сладка царевица) и биологична зрялост (домати, пипер, физалис, тиква, диня, пъпеш). Неузрелите плодове, с изключение на патладжана и царевицата, са богати на хлоропласти. Цветът на сочните зрели плодове се свързва с антоцианини и хромопласти.

Морфология на растенията

фитоморфология, наука за закономерностите на структурата и процесите на формиране на растенията в тяхното индивидуално и еволюционно-историческо развитие. Един от най-важните клонове на ботаниката (виж Ботаника). Тъй като развитието на М. r. от него се обособиха като самостоятелни науки Анатомията на растенията , изучаване на тъканната и клетъчната структура на техните органи, Ембриология на растенията , изучаване на развитието на ембриона и цитология - науката за клетъчната структура и развитие. Така М. р. в тесен смисъл, изучава структурата и оформянето, главно на ниво организми, но неговата компетентност включва и разглеждане на моделите на ниво популация-вид, тъй като се занимава с еволюцията на формата.

Основни проблеми и методи.Основните проблеми на M. R.: идентифициране на морфологичното разнообразие на растенията в природата; изучаване на закономерностите на структурата и взаимното разположение на органите и техните системи; изследване на промените в общата структура и отделните органи по време на индивидуалното развитие на растението (онтоморфогенеза); изясняване на произхода на растителните органи в хода на еволюцията на растителния свят (филоморфогенеза); изследване на влиянието на различни външни и вътрешни фактори върху оформянето. По този начин, без да се ограничава до описанието на определени видове структура, M. r. се стреми да изясни динамиката на структурите и техния произход. Под формата на растителен организъм и неговите части външно се проявяват законите на биологичната организация, т.е. вътрешните взаимовръзки на всички процеси и структури в целия организъм.

В теоретичната М. р. разграничават 2 взаимосвързани и допълващи се подхода към интерпретацията на морфологични данни: идентифициране на причините за появата на определени форми (по отношение на фактори, пряко засягащи морфогенезата) и изясняване на биологичното значение на тези структури за живота на организмите (по отношение на годността ), което води до запазване на определени форми в процеса на естествен подбор.

Основните методи на морфологично изследване са описателен, сравнителен и експериментален. Първият е да опише формите на органите и техните системи (органография). Второто е в класификацията на описателния материал; използва се и при изследване на свързаните с възрастта промени в организма и неговите органи (сравнителен онтогенетичен метод), за изясняване на еволюцията на органите чрез сравняването им в растения от различни систематични групи (сравнителен филогенетичен метод), за изследване на влиянието на външната среда (сравнително екологичен метод). И накрая, с помощта на третия - експериментален метод, изкуствено се създават контролирани комплекси от външни условия и се изучава морфологичната реакция на растенията към тях, както и чрез хирургическа намеса се изучават вътрешните взаимоотношения между органите на живо растение.

Г-н. е тясно свързана с други клонове на ботаниката: палеоботаника, растителна систематика и филогенеза (формата на растенията е резултат от дълго историческо развитие, отразява тяхната връзка), физиология на растенията (зависимост на формата от функцията), екология, растителна география и геоботаника (зависимост на формата от външната среда), с генетиката (наследяване и придобиване на нови морфологични признаци) и растениевъдството.

Кратък исторически очерк.Произходът на M. R., както и на ботаниците като цяло, датира от древни времена. Терминологията на морфологичните описания на растенията е разработена главно през 17 век; по същото време се правят първите опити за теоретични обобщения (италиански учени А. Чезалпино, М. Малпиги, немски - И. Юнг). Обаче образуването на М. r. Като самостоятелна наука тя датира от края на 18 век, когато се появява книгата "Опит върху метаморфозата на растенията" (1790) на И. В. Гьоте, който предлага и самия термин "морфология" (1817). Гьоте подчертава общността в разнообразието от форми на растителни органи и показва, че всички органи на издънките, от котиледони до части от цвете, представляват модификации (метаморфози) на един и същ "по тип" елементарен страничен орган - лист. Причината за метаморфозата, според Гьоте, е промяна в храненето на новообразуваните листа, тъй като върхът на издънката се отдалечава от почвата. Произведенията на Гьоте оказват решаващо влияние върху последващото развитие на М. р. Въпреки това, в идеята за "типа" на органа, която за самия Гьоте беше съвсем реална, имаше и възможност за идеалистичен подход, т.е. тълкуването му като "идея" за органа, въплътена в различни форми. Много последователи на Гьоте развиват сравнителната M. r. Това са първите концепции на "фитонизма", според които висшето растение е съвкупност от отделни растения - "фитони" (френският учен К. Гаудишо, 1841 г.; немският учен К. Шулц, 1843 г.), и идеите за първоначално съществуващите "идеални" три основни органа на растенията (немският ботаник А. Браун, 50-те години на 19 век) и др.

1-ва половина на 19 век характеризиращ се с цъфтящата река на М. О. П. Декандол (1827), независимо от Гьоте, стига до идеята за единството на органите и тяхната метаморфоза. Р. Браун е първият, който изследва яйцеклетката при холо- и покритосеменни растения; той открива архегонии и сперматозоиди в иглолистни дървета. В развитието на сравнителната M. r. Значителна роля играе немският ботаник А. Браун, който изучава природата на метаморфозираните органи и заедно с К. Шимпер създава учението за математическите закони на подреждането на листата (филотаксис). През 1-вата половина на 19в. бяха положени основите на онтогенетичните и филогенетичните тенденции в М. Активен пропагандатор на онтогенетичния метод е немският ботаник М. Шлейден (1842-1848). Началото на развитието на филогенетичния M. r. Установено е от трудовете на немския ботаник В. Хофмайстер (1849-51), който описва редуването на поколенията и доказва хомологията на репродуктивните органи на ликопсиди, папрати и голосеменни. Благодарение на това беше възможно да се установи морфологична, а след това и еволюционна връзка между споровите и семенните растения.

През втората половина на 19 и началото на 20в. голямо влияние върху развитието на М. имаше еволюционната теория на Ч. Дарвин (виж Дарвинизъм). Еволюционен или филогенетичен, M. r. е доразвита в трудовете на руските ботаници И. Д. Чистяков, И. Н. Горожанкин и неговата школа, немски - Н. Прингсхайм, Е. Страсбургер и др., които развиват учението за хомологията на репродуктивните органи на различни групи растения и циклите на тяхното развитие. В тази насока работата на И. Н. Горожанкин върху развитието на Gametophyte a и оплождането на голосеменните растения от В. И. Беляев, който изучава развитието на мъжкия гаметофит в хетероспорите, и откриването на С. Г. Навашин (1898) на двойното оплождане при цъфтящи растения. От голямо значение са трудовете на чешките ботаници Л. Челаковски (1897-1903) и И. Веленовски (1905-13). Друга посока в еволюционната M. r. основано главно на изследването на изкопаеми растения. Трудовете на английския ботаник Ф. Бауър (1890–1908, 1935), немския ботаник Г. Потоние (1895–1912) и френския ботаник О. Линие (1913–14) хвърлят светлина върху основните въпроси за произхода от основните органи на висшите сухоземни растения. Тези учени показаха 2 възможни начина за възникване на листно-стволова структура: образуването на повърхностни странични израстъци (енации) върху първичната безлистна ос и диференциацията на първоначалната система от разклонени цилиндрични хомогенни органи, при които част от клоните са сплескани. и расте заедно с образуването на големи плоски листа. Тези работи предсказаха структурата на най-старите земни растения, псилофитите, открити едва през 1917 г. Идеите на Бауър, Потоние и Линие послужиха като основа за теломната теория, формулирана през 1930 г. от немския ботаник В. Цимерман. Голяма роля в развитието на М. на р. изиграна от теорията на Стелар за еволюцията на проводящата система на висшите растения, предложена от френския ботаник Ф. ван Тигем (70-те години на 19 век) и разработена от американския Е. Джефри (1897) и неговата школа. Някои морфолози продължиха да развиват "фитонистични" възгледи за структурата на тялото на растенията, които придобиха материалистичен и динамичен характер (американският ботаник Аса Грей, италианският - Ф. Делпино, чешкият морфолог И. Веленовски, руският - А. Н. Бекетов, френският - Г. Шово). По-нататъшното преосмисляне на концепцията за "фитон" като метамер на силно диференциран издънков орган доведе до чисто онтогенетична концепция за него като единица на растеж (английски - J. Priestley, 30-те години на 20 век, швейцарски - O. Schüpp, 1938 г., съветски ботаник Д. А. Сабинин, 1963 г.). Важни постижения на еволюционната M. r. - теории за произхода на цветето: стробилар, формулиран от английските ботаници Н. Арбер и Дж. Паркин (1907 г.) и псевдоним, принадлежащ на австрийския ботаник Р. Ветщайн (1908 г.). Руският ботаник Х. Я. Гоби публикува първата еволюционна класификация на плодовете през 1921 г.

Онтогенетичен M. r. в постдарвиновия период се развива в тясна връзка с филогенетичните и експерименталните. Немският ботаник А. Айхлер изучава историята на развитието на листата (1869) и моделите на структурата на цветята (1878-1882), руският ботаник В. А. Дейнега изучава онтогенезата на листата при едносемеделни и двусемеделни растения (1902). Изключително метаморфозните форми на растенията са изследвани по онтогенетичен метод от руските морфолози Н. Н. Кауфман върху кактуси (1862), Ф. М. Каменски върху пемфигус (1877, 1886) и С. И. Ростовцев върху водна леща (1902). В развитието на експерименталната М. на р. (терминът е предложен от К. А. Тимирязев, 1890 г.), голям принос има А. Н. Бекетов, който разглежда най-важните фактори при формирането на физиологичната функция на растителните органи и влиянието на външните условия. Руският ботаник Н. Ф. Леваковски е един от първите, които експериментално изучават поведението на издънките на сухоземно растение във водна среда (1863 г.), немският физиолог Г. Фьохтинг наблюдава в експеримент (1878-82 г.) влиянието на различни природни условия върху формата и откри феномена на полярността в растенията. Немските ботаници Г. Клебс (1903) и К. Гьобел (1908) показват в експерименти зависимостта на формите на растеж на органите от специфични фактори - светлина, влага, храна - и получават изкуствени метаморфози. Гьобел притежава многотомната обобщена работа "Органография на растенията" (1891-1908), където описанието на органите е дадено в онтогенезата, като се вземат предвид външните условия и с експериментална проверка на причините за морфогенезата. В областта на експерименталната М. на р. Плодотворно работят австрийският ботаник Ю. Визнер (1874-89, 1902), чешкият ботаник Р. Достал (поредица от работи върху експерименталното формиране на издънки от 1912 г.) и др. съседни са трудовете на съветския ботаник Н. П. Кренке (1928, 1950), който изучава регенерацията в растенията и моделите на свързаните с възрастта морфологични промени в издънките и формулира теорията за "цикличното стареене и подмладяване" на растенията (1940).

Екологична М. р. възниква едновременно с географията и екологията на растенията. Един от основните му проблеми е изучаването на жизнените форми (вижте жизнената форма) на растенията. Основателите на това направление са датчаните Е. Warming (1902-16) и K. Raunkier (1905-07), немският ботаник A. Schimper (1898). Руски и съветски ботанически географи и геоботаници интензивно изучават особеностите на адаптивните структури и методите за обновяване и възпроизводство на растенията в различни ботанически и географски зони и региони (А. Н. Краснов, 1888; Д. Е. Янишевски, 1907-12, 1934; Г. Н. Висоцки, 1915, 1922-28; Л. И. Казакевич, 1922; Б. А. Келер, 1923-33; В. Н. Сукачев, 1928-38; Е. П. Коровин, 1934-35; В. В. Алехин, 1936 и др.).

Съвременни проблеми и насоки на М. р. Описателна М. р. запазва значението си за систематиката при съставяне на "Флора", определители, атласи, справочници. Сравнителното морфологично направление е представено от трудовете на В. Трол (Германия) и неговата школа. Той притежава голямо резюме на сравнителната морфология на висшите растения (1935-39), редица учебни наръчници и многотомен труд по морфологията на съцветия (1959-64). Английският ботаник А. Арбер, обсъждайки сравнителни морфологични данни, излезе с особена теория за произхода на листа като "непълна издънка", близка до теломната теория. Трудът (1952) на съветския ботаник И. Г. Серебряков е посветен на сравнителната морфология на вегетативните органи на висшите растения на онтогенетична и филогенетична основа. Работите върху структурата и класификацията на плодовете принадлежат на съветските ботаници Н. Н. Каден (от 1947 г.) и Р. Е. Левина (от 1956 г.). Еволюционна M. r. е обогатен от нова поредица от трудове на В. Цимерман (1950-65), който развива създадената от него теломна теория и показва тясната връзка между филогенетичните "елементарни процеси" и онтогенезата. Съветският ботаник К. И. Майер обобщава резултатите от своето изследване на еволюцията на гаметофита и спорофита на висшите спорови растения и техните органи (1958). Той подчертава плодотворността на сравнителния морфогенетичен метод - сравняване на морфологичните структури на живи растения от групи от различни еволюционни нива и изграждане на морфогенетични серии, които не са поредица от предци-потомци, а демонстрират възможни начини за трансформация на определени органи. Въпросите за морфологичната еволюция на покритосеменните растения се разработват от съветския ботаник А. Л. Тахтаджян, който изучава връзката между онтогенезата и филогенезата и развива учението на А. Н. Северцов за начините на морфологична еволюция в ботаниката. Редица трудове по еволюцията на цветята и монографията "Основният биогенетичен закон от ботаническа гледна точка" (1937) принадлежат на съветския ботаник B. M. Kozo-Polyansky. Обобщение на еволюционната морфология на цъфтящите растения е публикувано през 1961 г. от американския учен Л. Иймс. Теорията за теломите продължава да се развива от френските учени П. Бертран (1947), Л. Амберже (1950-64) и др. По отношение на произхода на цветето, много поддръжници на теломната теория изразиха противоречиви мнения. През 40-50-те години. 20-ти век избухна дискусия между привържениците на класическата стробиларна теория за произхода на цветето (A. Eames, A. L. Takhtadzhyan, английски ботаник E. Korner и др.) И представители на „новата“ морфология на телома. В резултат на дискусията бяха остро критикувани крайни възгледи и ясно се разкриха положителните страни на теломната теория, която убедително описва хода на еволюцията на вегетативните органи. Много трудове са посветени на произхода на особените морфологични особености на едносемеделните растения, включително зърнени култури (А. Арбер, А. Имс, М. С. Яковлев, К. И. Майер, Л. В. Кудряшов, А. Жак-Феликс и др.).

Онтогенетичното направление до голяма степен се е сляло с експерименталното и интензивно се развива в контакт с физиологията на растенията (морфогенеза). Обширно обобщение на морфогенезата е направено от американския биолог Е. Синот (1960). Особено голяма е поредицата от работи за изследване на растежния конус на издънките и корена като основни източници на органогенеза и хистогенеза във висшите растения. Важни теоретични обобщения в тази област са направени от швейцарския учен О. Шюп (1938), американския - А. Фостър и колегите му (1936-54), К. Есау (1960-65), германския - Г. Гутенберг ( 1960-1961), англичаните - Ф. Клоуз (1961). Закономерностите на дейността на върха на леторастите във връзка с общите въпроси на организацията и еволюцията на растенията се изучават от английския ботаник C. Wardlaw и неговата школа (1952-69). Във Франция морфологичната работа е силно повлияна от новата онтогенетична теория за разположението на листата, разработена от L. Plantefol (1947), както и от работата на R. Buvat и неговите сътрудници (50-те години). Лабораториите за експериментална речна М. работят успешно. в редица университети във Франция и в научния център в Орсе (Р. Нозеран и др.). Работите на E. Bunning (Германия) са посветени на ендогенните ритми на морфогенезата. В СССР най-важната работа в областта на морфогенезата с широко използване на анатомични методи се извършва от 40-те години на миналия век. VK Vasilevskaya със служители (особено в съоръжения, живеещи в тежки условия на околната среда); от 50-те години - Ф. М. Куперман със сътрудници (учението за етапите на органогенезата и тяхната зависимост от външни условия), както и В. В. Скрипчински със сътрудници (морфогенезата на тревисти растения, по-специално геофити). Близо до морфогенетичната посока на работата на физиолозите - Д. А. Сабинин (1957, 1963), В. О. Казарян с колеги (от 1952 г.). Трудовете на Н. В. Первухина и М. С. Яковлев са посветени главно на морфогенезата на цветето и плода. М. И. Савченко, М. Ф. Данилова и др.. Поредица от трудове на И. Г. Серебряков и неговата школа (от 1947 г.) са посветени на морфологичните аспекти на образуването на издънки и ритмите на сезонното развитие на растенията в различни зони на СССР. Морфологичните промени по време на преминаването на растенията през дълъг жизнен цикъл се изучават въз основа на възрастовата периодизация, разработена от Т. А. Работнов (1950) от ученици и колеги на И. Г. Серебрякова и А. А. Уранов.

Екологична М. р. се развива по отношение на по-нататъшното регионално описание и класификация на жизнените форми на растенията, както и цялостно изследване на тяхната адаптация към екстремни условия: в Памир (И. А. Райкова, А. П. Стешенко и др.), в казахстанските и централноазиатските степи, пустини и в планинските райони (Е. П. Коровин, М. В. Култясов, Е. М. Лавренко, Н. Т. Нечаева), в тундрата и горската тундра (Б. А. Тихомиров и сътрудници) и др. Проблемите на класификацията и еволюцията на жизнените форми са многостранно разработени от И. Г. Серебряков (1952- 64), който очерта основната посока на морфологичната еволюция в линията от дървесни растения към тревисти растения - намаляване на продължителността на живота на надземните скелетни оси. Неговата школа провежда изследвания върху еволюцията на формите на живот в специфични систематични групи; това обещаващо направление се развива и от школата на немския ботаник Г. Майзел (ГДР). Към тази област принадлежат и произведенията на В. Н. Голубев (1957). Важна основа за оценка на общите насоки на еволюцията на формите на живот е работата на англичанина Е. Корнер (1949-55) и швейцареца Е. Шмид (1956, 1963).

Значение за националното стопанство.Данни от сравнителни, екологични и експериментални М. на реката. позволяват не само да се разберат законите на оформянето, но и да се използват на практика. Работи по онтоморфогенеза и екологична М. р. са важни за развитието на биологичните основи на горското и пасищното земеделие, методите за отглеждане на декоративни растения и препоръките за рационално използване на диворастящи полезни растения (лечебни и др.), като се вземе предвид тяхното обновяване и биологичен контрол върху растежа на културните растения. Въвеждащата работа, извършена в ботаническите градини, се основава на данните от онтогенетичните и екологични M. r. и същевременно дават материал за нови теоретични обобщения.

Конгреси, конгреси, печатни органи.Въпроси М. р. многократно се обсъждат на международни ботанически конгреси, особено на 5-ти (Лондон, 1930 г.), 8-ми (Париж, 1954 г.), 9-ти (Монреал, 1959 г.) и международни симпозиуми по отделни проблеми (например върху растежа на листата - Лондон, 1956 г.). Колоквиумите се събират редовно на M. p. във Франция (например според структурата на съцветия - Париж, 1964 г.; според жизнените форми - Монпелие, 1965 г.; по общите въпроси на структурната организация - Клермон-Феран, 1969 г.; по разклоняването - Дижон, 1970 г.). В СССР проблемите на M. p. се обсъждат на конгреси на Ботаническото общество, на Всесъюзната конференция по морфогенеза (Москва, 1959 г.) и на Всесъюзната междууниверситетска конференция по M. r. (Москва, 1968).

Работи по М. р. публикувано в международното списание Phytomorphology (Делхи, 1951 г.). В СССР (от 1950 г.) редовно се издават сборници с трудове на Ботаническия институт на Академията на науките на СССР от поредицата "Морфология и анатомия на растенията"; морфологични трудове се публикуват в Ботаническия вестник (от 1916 г.), Бюлетин на Московското общество на естествоизпитателите (от 1829 г.), Научни доклади на висшето училище (от 1958 г.) и други биологични списания.

Лит.:Комарницки Н. А., Морфология на растенията, в книгата: Очерци по история на руската ботаника, М., 1947; Серебряков И. Г., Морфология на вегетативните органи на висшите растения, М., 1952; Гьоте I.V., Избрано. оп. по природни науки, прев. [от немски], М., 1957; Майер K. I., Морфогенезата на висшите растения, М., 1958; Федоров Ал. А., Кирпичников М. Е., Артюшенко З. Т., Атлас по описателна морфология на висшите растения, т. 1-2, М., 1956-62; Серебряков И. Г., Екологична морфология на растенията, М., 1962; Eames A.D., Морфология на цъфтящи растения, прев. от англ., М., 1964; Тахтаджян А. Л., Основи на еволюционната морфология на покритосеменните растения, М. - Л., 1964; негов, Произход и заселване на цъфтящи растения, L. 1 1970; Göbel K., Organographie der Pflanzen, Tl 1-2, Jena, 1928-33; Troll W., Vergleichende Morphologic der höheren Pflanzen, Bd 1-2, B., 1935-39; негово собствено, Praktische Einführung in die Pflanzenmorphologie, Tl 1-2, Йена, 1954-57; Wardlaw S., Организация и еволюция в растенията, L., 1965.

Т. И. Серебрякова.

Велика съветска енциклопедия. - М.: Съветска енциклопедия. 1969-1978 .

Вижте какво е "Морфология на растенията" в други речници:

Науката за закономерностите на структурата и процесите на формиране на растенията. В широк смисъл М. р. изучава форми на всички нива от цялото растение до клетъчни органели и макромолекули, в по-тесен смисъл само макроструктури. В този случай се откроява ... Биологичен енциклопедичен речник

Морфологията (в биологията) изучава както външната (форма, структура, цвят, модели) на организъм, таксон или неговите съставни части, така и вътрешната структура на живия организъм (например човешката морфология). Тя е разделена на външна морфология (или ... ... Wikipedia

Клон на ботаниката, науката за растителните форми. В цялата си необятност тази част от науката включва не само изучаването на външните форми на растителните организми, но и анатомията на растенията (клетъчна морфология) и тяхната систематика (виж), която ... ... Енциклопедичен речник F.A. Brockhaus и I.A. Ефрон

морфология на растенията- раздел по ботаника; наука, която изучава моделите на структурата на растенията и процесите на морфогенеза в тяхната онтогенеза и филогенеза ... Анатомия и морфология на растенията

МОРФОЛОГИЯ НА РАСТЕНИЯТА- клон на ботаниката, който изучава моделите на структурата и процесите на морфогенеза в растенията в тяхната онтогенеза и филогенеза ... Речник на ботаническите термини