Източник на развитие на гръбначните възли. Ембриология на органите на нервната система

Частно хистология.

1. Спинална възлиима вретеновидна форма и е покрита с капсула от плътна фиброзна съединителна тъкан. По периферията му има плътни натрупвания на тела на псевдоуниполярни неврони, а централната част е заета от техните процеси и разположени между тях тънки слоеве egdoneurium, носещи съдове.

Псевдоуниполярен невронихарактеризиращ се със сферично тяло и светло ядро ​​с ясно видимо ядро. Отделям големи и малки клетки, които вероятно се различават по вида на провежданите импулси. Цитоплазмата на невроните съдържа множество митохондрии, GREP цистерни, елементи от комплекса на Голджи и лизозоми. Невроните на гръбначните възли съдържат невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминова киселина, селфстатин, холецистокинин, гастрин.
2. Дорсален мозъкразположен в гръбначния канал и има формата на заоблена връв, разширена в цервикалната и лумбалната област и проникнала от централния канал. Състои се от две симетрични половини, разделени отпред от средна фисура и отзад от средна бразда, и се характеризира със сегментна структура.

Сив веществона напречен разрез прилича на пеперуда и включва сдвоени предни, задни и странични рога. Сивите рога на двете симетрични части на гръбначния мозък са свързани помежду си в областта на централната сива комисура (комисура). В сивата част има тела, дендрити и частично аксонни неврони, както и глиални клетки. Между телата на невроните има невропилна мрежа, образувана от нервни влакна и процеси на глиални клетки.

бели кахъригръбначният мозък е заобиколен от сиво и е разделен от предните и задните корени на симетрични дорзални, странични и вентрални връзки. Състои се от надлъжно разположени нервни влакна, които образуват низходящи и възходящи пътища.
3. Кора полукълба голям мозъкпредставлява най-висшият и най-сложно организиран нервен център от екранен тип, чиято дейност осигурява регулирането на различни функции на тялото и сложни форми на поведение.

Цитоархитектоника кора голям мозък. Мултиполярните неврони на кората са много разнообразни по форма. Сред тях са пирамидални, звездовидни, вретеновидни, паякообразни и хоризонтални неврони. пирамидаленневроните съставляват основната и най-специфична форма за кората на главния мозък.Размерите им варират от 10 до 140 микрона. Те имат удължено триъгълно тяло, чийто връх е обърнат към повърхността на кората. Невроните на кората са разположени в неясно разграничени слоеве. Всеки слой се характеризира с преобладаването на който и да е тип клетки. В двигателната зона на кората се разграничават 6 основни слоя: 1. Молекуларен 2. Външен гранулиран 3. Пирамидални неврони 4. Вътрешен гранулиран 5. Ганглийен 6. Слой от полиморфни клетки.

Модулна организация на кората.Описани са повтарящи се блокове от неврони в мозъчната кора. Те имат формата на цилиндри или колони, с диаметър 200-300 микрона. преминаващи вертикално през цялата дебелина на кората. Колоната включва: 1. Аферентни пътища 2. Система от локални връзки - а) аксо-аксонни клетки б) "канделаброви" клетки в) кошничати клетки г) клетки с двоен букет от дендрити е) клетки с аксонен сноп 3. Еферентни пътеки

Хемато- мозъчна бариеравключва: а) ендотел на кръвоносните капиляри б) базална мембрана в) периваскуларна ограничаваща глиална мембрана
4. Малък мозъкразположен над продълговатия мозък и моста и е център на баланса, поддържащ мускулния тонус, координацията на движенията и контрола на сложни и автоматично извършвани двигателни действия. Образува се от две полукълба с голям брой бразди и извивки на повърхността и тясна средна част и е свързана с други части на мозъка чрез три чифта крака.

кора малък мозъке нервен център от екранен тип и се характеризира с високо подредено разположение на неврони, нервни влакна и глиални клетки. Той разграничава три слоя: 1. молекулен, съдържащ относително малък брой малки клетки. 2. ганглийни, образувани от един ред тела от големи крушовидни клетки. 3. гранулиран с голям брой добре разположени клетки.
5. органи чувствадават информация за състоянието и промените във външната среда и дейността на системите на самия организъм. Те образуват периферните секции на анализаторите, които включват също междинни секции и централни секции.

органи миризма. Обонятелният анализатор е представен от две системи - основна и вомероназална, всяка от които има три части: периферна, междинна и централна. Основният обонятелен орган, който е периферната част на сетивната система, е представен от ограничен участък от носната лигавица, обонятелната област, която покрива горната и отчасти средната черупки на носната кухина при човека, както и горните септи.

Структура.Основният обонятелен орган, периферната част на обонятелния анализатор, се състои от слой от многоредов епител с височина 90 μm, в който се разграничават обонятелни невросензорни клетки, поддържащи и базални епителиоцити. Вомероназалният орган се състои от рецепторна и дихателна части. Рецепторната част на структурата е подобна на обонятелния епител на главния обонятелен орган.Основната разлика е, че обонятелните клубове на рецепторните клетки на вомероназалния орган носят на повърхността си не реснички, способни на активно движение, а неподвижни микровили.
6. органи визияОкото се състои от очна ябълка, съдържаща фоторецепторни (невросензорни) клетки и спомагателен апарат, който включва клепачите, слъзния апарат и окуломоторните мускули.

Стенко око ябълкиОбразува се от три черупки 1 външна влакнеста (състои се от склерата и роговицата), 2 средни съдови (включват собствен хороид, цилиарно тяло и ирис) и 3 вътрешни - ретикулатни, свързани с мозъка чрез зрителния нерв.

1 Влакнеста обвивка- външен, състои се от склера от плътна непрозрачна обвивка, покриваща задните 5/6 повърхности на очната ябълка, роговицата е прозрачна предна част, покриваща предната 1/6.

2 Хориоидеявключва самия хороид, цилиарното тяло и ириса. Правилната хориоидеяподхранва ретината, състои се от рехава влакнеста съединителна тъкан с високо съдържание на пигментни клетки.Състои се от четири пластинки. 1. надсъдови- външен, лежи на границата със склерата 2 съдови- съдържаартерии и вени, осигуряващи кръвоснабдяване на хориокапилярната пластина 3. хориокапилярна- сплескана гъста мрежа от капиляри с различен калибър 4. базал- включва базалната мембрана на капилярите.

б) черепно цилиарно тяло- удебелена предна част на хороидеята, която изглежда като мускулно-фиброзен пръстен, разположен между зъбната линия и корена на ириса.

3. Мрежеста черупка-
7. склера- образувана от плътна фиброзна съединителна тъкан, състояща се от сплескани снопчета колагенови влакна.

Роговицата-изпъкнала навън прозрачна пластинка, удебеляваща се от центъра към периферията. включва пет слоя: преден и заден епител, строма, предна и задна граница

Ирис- най-предната част на хороидеята, разделяща предната и задната камера на окото. Основата се формира от хлабава съединителна тъкан с голям брой съдове и клетки

лещи- прозрачно двойно изпъкнало тяло, което се държи от влакната на цилиарния пояс.

цилиарно тяло- удебелена предна част на хориоидеята, под формата на мускулно-фиброзен пръстен, разположен между зъбната линия и корена на ириса.

стъкловидно тяло- прозрачна желеобразна маса, която някои автори разглеждат като специална съединителна тъкан.
8. Мрежа черупка- вътрешната светлочувствителна мембрана на окото. Подразделя се на зрителна част, покриваща вътрешната страна на гърба, по-голямата част от очната ябълка до назъбената линия. и предната сляпа част, покриваща цилиарното тяло и задната повърхност на ириса.

неврони ретинатаобразуват тричленна верига от радиално разположени клетки, свързани помежду си чрез синапси: 1) невросензорни 2) биполярни 3) ганглийни.

пръчковидни невросензорни клетки- с тесни, удължени периферни процеси. Външният сегмент на процеса е цилиндричен и съдържа стек от 1000-1500 мембранни диска. Мембраните на дисковете съдържат зрителния пигмент родопсин, който включва протеин и витамин А алдехид.

конусовидни невросензорни клеткиподобни по структура на пръчките. Външните сегменти на техния периферен израстък са с конична форма и съдържат мембранни дискове, образувани от гънките на плазмолемата. Структурата на вътрешния сегмент на конусите е подобна на тази на пръчиците, ядрото е по-голямо и по-леко от това на пръчковидни клетки, централният процес завършва във външния ретикуларен слой с триъгълно разширение.
9. Орган равновесиеще включва специализирани рецепторни зони в торбичката, матката и ампулите на полуокръжните канали.

Торбичка и маточкасъдържат петна (макула) - участъци, в които еднослойният плосък епител на мембранозния лабиринт е заменен призматично. Макулата включва 7,5-9 хиляди сетивни епителни клетки, свързани чрез комплекси от съединения с поддържащи клетки и покрити с отолитна мембрана. Макулата на матката е хоризонтална, а макулата на сака е вертикална.

сензорни- епителни клеткисъдържат множество митохондрии, развит aER и голям комплекс на Голджи, една ексцентрично разположена реснички и 40-80 твърди стереоцилии с различна дължина са разположени на апикалния полюс.

Ампули на полукръговите каналиобразуват издатини-ампуларни миди, разположени в равнина, перпендикулярна на оста на канала. Мидите са облицовани с призматичен епител, съдържащ клетки от същия тип като макулата.

ампулни мидивъзприемат ъглови ускорения: когато тялото се върти, възниква ендолимфен ток, който отклонява купола, което стимулира космените клетки поради огъването на стереоцилиите.

Функции на органа на равновесиетосе състои в възприемането на гравитация, линейни и глобуларни ускорения, които се преобразуват в нервни сигнали, предавани на централната нервна система, която координира работата на мускулите, което ви позволява да поддържате баланс и да се движите в пространството.

Ампуларните миди възприемат ъглови ускорения;когато тялото се върти, възниква ендолимфен ток, който отклонява ваната, която стимулира космените клетки поради огъването на стереоцилията.
10. Орган слухразположени по цялата дължина на кохлеарния канал.

кохлеарен каналМембранозният лабиринт е изпълнен с ендолимфа и е заобиколен от два канала, съдържащи перилимфа, scala tympani и vestibular scala. Заедно с двете стълби той е затворен в костна кохлея, която образува 2,5 оборота около централния костен прът (кохлеарната ос).Каналът има триъгълна формула на разреза, а външната му стена, образувана от съдовата ивица, се слива с стената на костната кохлея.Тя е отделена от вестибуларната стълба, лежаща над нея.вестибуларна мембрана и от scala tympani под нея, базиларната пластина.

спирален органобразувани от рецепторни сензорни епителни клетки и различни поддържащи клетки: а) сензорните епителни клетки са свързани с аферентни и еферентни нервни окончания и се разделят на два типа: 1) вътрешните космени клетки са големи, с крушовидна форма, разположени в един ред и напълно от всички страни заобиколен от вътрешни флангови клетки. 2) външните космени клетки са с призматична форма, лежат в чашковидни вдлъбнатини на външните странични клетки. Те са разположени в 3-5 реда и влизат в контакт с поддържащи клетки само в областта на базалната и апикалната повърхност.
11. Орган вкуспериферната част на вкусовия анализатор е представена от рецепторни епителни клетки във вкусовите рецептори.Те възприемат вкусови (хранителни и нехранителни) дразнения, генерират и предават рецепторен потенциал към аферентните нервни окончания, в които се появяват нервни импулси.Информацията постъпва в подкоровата и корови центрове.

развитие. Източникът на развитие на клетките на вкусовите пъпки е ембрионалния стратифициран епител на папилите, който претърпява диференциация под индуциращото влияние на окончанията на нервните влакна на езиковия, глософарингеалния и блуждаещия нерв.

Структура. Всяка вкусова пъпка има елипсоидна форма и заема цялата дебелина на многослойния епителен слой на папилата.Състои се от плътни 40-60 клетки, съседни една на друга, сред които има 5 вида сетивни епителни клетки ("леки" тесни и "светъл" цилиндричен), "тъмен" поддържащ, основен млад-диференциран и периферен (перихемален).
12. артериите подразделени на три Тип 1. еластични 2. мускулести и 3. смесени.

артериите еластичен типхарактеризиращ се с голям лумен и сравнително тънка стена (10% от диаметъра) със силно развитие на еластични елементи. Те включват най-големите съдове, аортата и белодробната артерия, в които кръвта се движи с висока скорост и под високо налягане.

Мускулен тип артерииразпределят кръвта към органите и тъканите и изграждат по-голямата част от артериите на тялото; тяхната стена съдържа значителен брой гладкомускулни клетки, които чрез свиване регулират кръвния поток. В тези артерии стената е относително дебела в сравнение с лумена и има следните характеристики

1) Интиматънък, състои се от ендотел, субендотелна дума (добре изразена само в големите артерии), фенестрирана вътрешна еластична мембрана.

2) средна обвивка- най-дебелият; съдържа кръгло подредени гладкомускулни клетки, разположени на слоеве (10-60 слоя в големите артерии и 3-4 в малките)

3) Формирана адвентициявъншна еластична мембрана (липсва в малките артерии) и рехава фиброзна тъкан, съдържаща еластични влакна.

Мускулни артерии- еластичен типразположени между артериите от еластичния и мускулния тип и имат признаци и на двата.В стената им са добре представени както еластичните, така и мускулните елементи
13. Да се микроциркулаторен каналсъдове с диаметър по-малък от 100 микрона, които се виждат само под микроскоп.Те играят основна роля в осигуряването на трофични, дихателни, отделителни, регулаторни функции на съдовата система, развитието на възпалителни и имунни реакции.

Връзки микроциркулаторен канали

1) артериална, 2) капилярна и 3) венозна.

Артериалната връзка включва артериоли и прекапиляри.

а) артериоли- микросъдове с диаметър 50-100 микрона; стената им се състои от три черупки, всяка с един слой клетки

б) прекапиляри(прекапилярни артериоли, или metarterios) - микросъдове с диаметър 14-16 микрона, простиращи се от артериоли, в стената на които напълно липсват еластични елементи

Капилярна връзкапредставени от капилярни мрежи, чиято обща дължина в тялото надвишава 100 хиляди км. Диаметърът на капилярите варира от 3-12 микрона. Лигавицата на капилярите се образува от ендотела, в разцепванията на неговата базална мембрана се разкриват специални процесни клетки - перицити, които имат множество междинни връзки с ендотелиоцити.

Венозна връзкавключва посткапиляри, събирателни и мускулни венули: а) посткапиляри - съдове с диаметър 12-30 микрона, образувани в резултат на сливането на няколко капиляри. б) събирателни венули с диаметър 30-50 микрона се образуват в резултат на сливането на посткапилярни венули. Когато достигнат диаметър от 50 µm, в стената им се появяват гладкомускулни клетки. в) Мускулните венули се характеризират с добре развита средна мембрана, в която гладкомускулните клетки лежат в един ред.
14. Артериолитова са най-малките артериални съдове от мускулен тип с диаметър не повече от 50-100 микрона, които, от една страна, са свързани с артериите, а от друга страна, постепенно преминават в капилярите. В артериолите се запазват три мембрани: Вътрешната мембрана на тези съдове се състои от ендотелни клетки с базална мембрана, тънък субендотелен слой и тънка вътрешна еластична мембрана. Средната обвивка се образува от 1-2 слоя гладкомускулни клетки със спирална посока. Външната обвивка е представена от хлабава влакнеста съединителна тъкан.

Венули- има три вида венули: посткапилярни, събирателни и мускулни: а) посткапиляри - съдове с диаметър 12-30 микрона, образувани в резултат на сливането на няколко капиляри. б) събирателни венули с диаметър 30-50 микрона се образуват в резултат на сливането на посткапилярни венули. Когато достигнат диаметър от 50 µm, в стената им се появяват гладкомускулни клетки. в) Мускулните венули се характеризират с добре развита средна мембрана, в която гладкомускулните клетки лежат в един ред.
15. Виенаголям кръг на кръвообращението извършва изтичане на кръв от органите, участва в обменните и депониращите функции. Има повърхностни и дълбоки вени, като последните придружават артериите в двойно количество. Изтичането на кръв започва през посткапилярните венули. ниското кръвно налягане и ниската скорост на кръвния поток определят относително слабото развитие на еластичните елементи във вените и тяхната по-голяма разтегливост.

Тема 18. НЕРВНА СИСТЕМА

ОТ анатомична гледна точкаНервната система се разделя на централна (главен и гръбначен мозък) и периферна (периферни нервни възли, стволове и окончания).

Морфологичният субстрат на рефлексната активност на нервната система са рефлексните дъги, които представляват верига от неврони с различно функционално значение, чиито тела са разположени в различни части на нервната система - както в периферните възли, така и в сивото вещество. на централната нервна система.

ОТ физиологична гледна точканервната система е разделена на соматична (или цереброспинална), която инервира цялото човешко тяло, с изключение на вътрешните органи, съдове и жлези, и автономна (или автономна), която регулира дейността на тези органи.

Първият неврон на всяка рефлексна дъга е рецепторна нервна клетка. Повечето от тези клетки са концентрирани в гръбначните възли, разположени по протежение на задните коренчета на гръбначния мозък. Гръбначният ганглий е заобиколен от съединителнотъканна капсула. От капсулата проникват тънки слоеве съединителна тъкан в паренхима на възела, който образува неговия скелет, а през него във възела преминават кръвоносни съдове.

Дендритите на нервната клетка на спиналния ганглий отиват като част от чувствителната част на смесените спинални нерви към периферията и там завършват с рецептори. Невритите заедно образуват задните корени на гръбначния мозък, пренасяйки нервни импулси или към сивото вещество на гръбначния мозък, или по протежение на задния му фуникулус до продълговатия мозък.

Дендритите и невритите на клетките във възела и извън него са покрити с мембрани от лемоцити. Нервните клетки на гръбначните ганглии са заобиколени от слой глиални клетки, които тук се наричат ​​глиоцити на мантията. Те могат да бъдат разпознати по кръглите ядра, обграждащи тялото на неврона. Отвън глиалната обвивка на тялото на неврона е покрита с деликатна, фино влакнеста обвивка на съединителната тъкан. Клетките на тази мембрана се характеризират с ядро ​​с овална форма.

Структурата на периферните нерви е описана в раздела обща хистология.

Гръбначен мозък

Състои се от две симетрични половини, разделени една от друга отпред от дълбока средна фисура, а отзад от съединителнотъканна преграда.

Вътрешната част на гръбначния мозък е по-тъмна - това е неговото сива материя. По периферията му има запалка бели кахъри. Сивото вещество на напречното сечение на мозъка се вижда под формата на пеперуда. Издатините на сивото вещество се наричат ​​рога. Разграничете отпред, или коремна, отзад, или гръбначен, и страничен, или страничен, рога.

Сивото вещество на гръбначния мозък се състои от мултиполярни неврони, немиелинизирани и тънки миелинизирани влакна и невроглия.

Бялото вещество на гръбначния мозък се образува от набор от надлъжно ориентирани предимно миелинизирани влакна от нервни клетки.

Сноповете нервни влакна, които комуникират между различни части на нервната система, се наричат ​​пътища на гръбначния мозък.

В средната част на задния рог на гръбначния мозък е собственото ядро ​​на задния рог. Състои се от снопове клетки, чиито аксони, преминавайки през предната бяла комисура към противоположната страна на гръбначния мозък в страничния фуникулус на бялото вещество, образуват вентралните спиноцеребеларен и спиноталамичен път и отиват до малкия мозък и оптичния туберкул.

Интернейроните са дифузно разположени в задните рога. Това са малки клетки, чиито аксони завършват в сивото вещество на гръбначния мозък от същата (асоциативни клетки) или срещуположната (комиссурални клетки) страна.

Дорзалното ядро ​​или ядрото на Кларк се състои от големи клетки с разклонени дендрити. Техните аксони пресичат сивото вещество, навлизат в страничния фуникулус на бялото вещество от същата страна и се издигат до малкия мозък като част от дорзалния спиноцеребеларен тракт.

Медиалното междинно ядро ​​е разположено в междинната зона, невритите на неговите клетки се присъединяват към вентралния спиноцеребеларен тракт от същата страна, латералното междинно ядро ​​е разположено в страничните рога и е група от асоциативни клетки на симпатиковата рефлексна дъга. Аксоните на тези клетки напускат гръбначния мозък заедно със соматичните двигателни влакна като част от предните коренчета и се отделят от тях под формата на бели съединителни клонове на симпатиковия ствол.

Най-големите неврони на гръбначния мозък са разположени в предните рога, те също образуват ядра от телата на нервните клетки, корените на които образуват по-голямата част от влакната на предните корени.

Като част от смесените гръбначномозъчни нерви те навлизат в периферията и завършват с двигателни окончания в скелетната мускулатура.

Бялото вещество на гръбначния мозък се състои от миелинови влакна, разположени надлъжно. Сноповете нервни влакна, които комуникират между различни части на нервната система, се наричат ​​пътища на гръбначния мозък.

мозък

В мозъка също се разграничават сивото и бялото вещество, но разпределението на тези два компонента тук е по-сложно, отколкото в гръбначния мозък. Основната част от сивото вещество на мозъка е разположена на повърхността на големия и малкия мозък, образувайки тяхната кора. Другата (по-малка) част образува множество ядра на мозъчния ствол.

мозъчен ствол. Всички ядра на сивото вещество на мозъчния ствол са съставени от мултиполярни нервни клетки. Те имат окончания на невритни клетки на гръбначните ганглии. Също така в мозъчния ствол има голям брой ядра, предназначени да превключват нервните импулси от гръбначния мозък и мозъчния ствол към кората и от кората към собствения апарат на гръбначния мозък.

в продълговатия мозъкима голям брой ядра на собствения апарат на черепните нерви, които се намират главно в дъното на IV вентрикула. В допълнение към тези ядра в продълговатия мозък има ядра, които превключват импулсите, влизащи в него, към други части на мозъка. Тези ядки включват долните маслини.

В централната област на продълговатия мозък се намира ретикуларното вещество, в което има множество нервни влакна, които вървят в различни посоки и заедно образуват мрежа. Тази мрежа съдържа малки групи от мултиполярни неврони с дълги няколко дендрита. Аксоните им се разпространяват във възходяща (към кората на главния мозък и малкия мозък) и низходяща посока.

Ретикуларното вещество е сложен рефлексен център, свързан с гръбначния мозък, малкия мозък, кората на главния мозък и хипоталамичната област.

Основните снопове от миелинизирани нервни влакна на бялото вещество на продълговатия мозък са представени от кортико-спинални снопове - пирамиди на продълговатия мозък, лежащи във вентралната му част.

Мозъчен мостсе състои от голям брой напречно разположени нервни влакна и ядра, разположени между тях. В базалната част на моста напречните влакна са разделени от пирамидни пътища на две групи - задни и предни.

среден мозъксе състои от сивото вещество на квадригемината и краката на мозъка, които се образуват от маса миелинизирани нервни влакна, идващи от мозъчната кора. Тегментумът съдържа централно сиво вещество, съставено от големи мултиполярни и по-малки вретеновидни клетки и влакна.

диенцефалонглавно представлява зрителната туберкула. Вентрално към него е разположена хипоталамична (хипоталамична) област, богата на малки ядра. Визуалният хълм съдържа много ядра, разделени едно от друго със слоеве бяло вещество, те са свързани помежду си с асоциативни влакна. Във вентралните ядра на таламичната област завършват възходящи сензорни пътища, от които нервните импулси се предават към кората. Нервните импулси към зрителния хълм от мозъка преминават по екстрапирамидния двигателен път.

В каудалната група ядра (във възглавницата на таламуса) завършват влакната на зрителния път.

хипоталамична областе вегетативен център на мозъка, който регулира основните метаболитни процеси: телесна температура, кръвно налягане, водна, мастна обмяна и др.

Малък мозък

Основната функция на малкия мозък е да осигурява баланс и координация на движенията. Той има връзка с мозъчния ствол чрез аферентни и еферентни пътища, които заедно образуват три двойки малкомозъчни стъбла. На повърхността на малкия мозък има много извивки и бразди.

Сивото вещество образува кората на малкия мозък, по-малка част от него лежи дълбоко в бялото вещество под формата на централни ядра. В центъра на всяка извивка има тънък слой бяло вещество, покрито със слой сиво вещество - кората.

В кората на малкия мозък има три слоя: външен (молекулен), среден (ганглиозен) и вътрешен (гранулиран).

Еферентни неврони на кората на малкия мозък крушовидни клетки(или клетки на Пуркиние) образуват ганглиозния слой. Само техните неврити, напускайки кората на малкия мозък, образуват първоначалната връзка на неговите еферентни инхибиторни пътища.

Всички други нервни клетки на кората на малкия мозък са интеркалирани асоциативни неврони, които предават нервни импулси на крушовидни клетки. В ганглиозния слой клетките са подредени стриктно в един ред, техните въжета, изобилно разклонени, проникват в цялата дебелина на молекулярния слой. Всички клонове на дендритите са разположени само в една равнина, перпендикулярна на посоката на извивките, следователно, с напречно и надлъжно сечение на извивките, дендритите на крушовидните клетки изглеждат различно.

Молекулярният слой се състои от два основни вида нервни клетки: кошничка и звездовидна.

кошничкови клеткиразположени в долната трета на молекулярния слой. Те имат тънки дълги дендрити, които се разклоняват главно в равнина, разположена напречно на гируса. Дългите неврити на клетките винаги преминават през гируса и успоредно на повърхността над пириформените клетки.

звездовидни клеткиса над кошницата. Има две форми на звездовидни клетки: малки звездовидни клетки, които са снабдени с тънки къси дендрити и слабо разклонени неврити (те образуват синапси върху дендритите на крушовидни клетки) и големи звездовидни клетки, които имат дълги и силно разклонени дендрити и неврити (разклоненията им се свързват с дендритите на крушовидните клетки).клетки, но някои от тях достигат до телата на крушовидните клетки и са част от т.нар. кошнички). Заедно описаните клетки на молекулярния слой представляват една система.

Зърнестият слой е представен от специални клетъчни форми във формата зърна. Тези клетки са малки по размер, имат 3 - 4 къси дендрита, завършващи в същия слой с крайни разклонения под формата на птичи крак. Влизайки в синаптична връзка с окончанията на възбуждащите аферентни (мъхести) влакна, които навлизат в малкия мозък, дендритите на зърнестите клетки образуват характерни структури, наречени малкомозъчни гломерули.

Процесите на гранулираните клетки, достигайки молекулярния слой, образуват в него Т-образни деления на два клона, ориентирани успоредно на повърхността на кората по протежение на гирусите на малкия мозък. Тези влакна, вървящи успоредно, пресичат разклоненията на дендритите на много крушовидни клетки и образуват синапси с тях и дендритите на кошничатите клетки и звездообразните клетки. По този начин невритите на гранулираните клетки предават възбуждането, което получават от мъхови влакна на значително разстояние до много крушовидни клетки.

Следващият тип клетки са вретеновидни хоризонтални клетки. Те са разположени главно между зърнестия и ганглийния слой, от удължените им тела се простират в двете посоки дълги, хоризонтално простиращи се дендрити, завършващи в ганглийния и зърнестия слой. Аферентните влакна, влизащи в кората на малкия мозък, са представени от два вида: мъхести и така наречените катерещи влакна. Мъхови влакнапреминават като част от маслиново-мозъчния и церебелопонтинния път и имат стимулиращ ефект върху крушовидните клетки. Те завършват в гломерулите на зърнестия слой на малкия мозък, където влизат в контакт с дендритите на зърнестите клетки.

катерещи влакнанавлизат в кората на малкия мозък през спиноцеребеларния и вестибулоцеребеларния път. Те пресичат гранулирания слой, прилепват към крушовидни клетки и се разпространяват по техните дендрити, завършвайки на повърхността им със синапси. Тези влакна предават възбуждане на крушовидни клетки. Когато протичат различни патологични процеси в крушовидните клетки, това води до нарушение на координацията на движението.

мозъчната кора

Представен е от слой сиво вещество с дебелина около 3 мм. Той е много добре представен (развит) в предния централен гирус, където дебелината на кортекса достига 5 mm. Голям брой бразди и извивки увеличават площта на сивото вещество на мозъка.

В кората на мозъка има около 10-14 милиарда нервни клетки.

Различните части на кората се различават една от друга по местоположението и структурата на клетките.

Цитоархитектоника на кората на главния мозък. Невроните на кората са много разнообразни по форма, те са многополярни клетки. Те са разделени на пирамидални, звездовидни, веретенообразни, паякообразни и хоризонтални неврони.

Пирамидалните неврони съставляват по-голямата част от кората на главния мозък. Телата им имат формата на триъгълник, чийто връх е обърнат към повърхността на кората. От горната и страничната повърхност на тялото се отделят дендрити, завършващи в различни слоеве сиво вещество. Невритите произхождат от основата на пирамидните клетки, в някои клетки те са къси, образувайки разклонения в дадена област на кората, в други са дълги, навлизащи в бялото вещество.

Пирамидалните клетки на различните слоеве на кората са различни. Малките клетки са интеркаларни неврони, чиито неврити свързват отделни части на кората на едно полукълбо (асоциативни неврони) или две полукълба (комиссурални неврони).

Големите пирамиди и техните процеси образуват пирамидни пътища, които проектират импулси към съответните центрове на багажника и гръбначния мозък.

Във всеки слой от клетки на мозъчната кора има преобладаване на някои видове клетки. Има няколко слоя:

1) молекулярно;

2) външен гранулиран;

3) пирамидален;

4) вътрешен гранулиран;

5) ганглийни;

6) слой от полиморфни клетки.

AT молекулярен слой на коратасъдържа малък брой малки вретеновидни клетки. Техните процеси протичат успоредно на повърхността на мозъка като част от тангенциалния плексус на нервните влакна на молекулярния слой. В този случай по-голямата част от влакната на този плексус е представена от разклонения на дендритите на подлежащите слоеве.

Външен гранулиран слойе клъстер от малки неврони, които имат различна форма (предимно заоблени) и звездовидни клетки. Дендритите на тези клетки се издигат в молекулярния слой, а аксоните отиват в бялото вещество или, образувайки дъги, отиват към тангенциалния плексус на влакната на молекулярния слой.

пирамидален слой- най-големият по дебелина, много добре развит в прецентралната извивка. Размерите на пирамидалните клетки са различни (в рамките на 10 - 40 микрона). От върха на пирамидалната клетка се отклонява основният дендрит, който се намира в молекулярния слой. Дендритите, излизащи от страничните повърхности на пирамидата и нейната основа, са с незначителна дължина и образуват синапси със съседните клетки на този слой. В този случай трябва да знаете, че аксонът на пирамидалната клетка винаги се отклонява от основата си. Вътрешният гранулиран слой в някои области на кората е много силно развит (например в зрителната кора), но в някои области на кората може да отсъства (в прецентралната извивка). Този слой се формира от малки звездовидни клетки, включва и голям брой хоризонтални влакна.

Ганглийният слой на кората се състои от големи пирамидални клетки, а областта на прецентралната извивка съдържа гигантски пирамиди, описани за първи път от киевския анатом V. Ya. Bets през 1874 г. (клетки на Bets). Гигантските пирамиди се характеризират с наличието на големи бучки базофилно вещество. Невритите на клетките на този слой образуват основната част от кортико-спиналните пътища на гръбначния мозък и завършват в синапси на клетките на неговите двигателни ядра.

Слой от полиморфни клеткиобразувани от вретеновидни неврони. Невроните от вътрешната зона са по-малки и лежат на голямо разстояние един от друг, докато невроните от външната зона са по-големи. Невритите на клетките на полиморфния слой преминават в бялото вещество като част от еферентните пътища на мозъка. Дендритите достигат до молекулярния слой на кората.

Трябва да се има предвид, че в различните части на мозъчната кора различните й слоеве са представени по различен начин. Така че в двигателните центрове на кората, например в предния централен гирус, слоевете 3, 5 и 6 са силно развити, а слоевете 2 и 4 са недоразвити.Това е така нареченият агрануларен тип кора. Низходящите пътища на централната нервна система произхождат от тези области. В чувствителните кортикални центрове, където завършват аферентните проводници, идващи от органите на обонянието, слуха и зрението, слоевете, съдържащи големи и средни пирамиди, са слабо развити, докато гранулираните слоеве (2-ри и 4-ти) достигат своето максимално развитие. Този тип се нарича гранулиран тип кора.

Миелоархитектоника на кората. В мозъчните полукълба могат да се разграничат следните видове влакна: асоциативни влакна (свързват отделни части на кората на едно полукълбо), комиссурални (свързват кората на различни полукълба) и проекционни влакна, аферентни и еферентни (свързват кората с ядрата на долните части на централната нервна система).

Вегетативната (или автономната) нервна система, според различни свойства, е разделена на симпатична и парасимпатикова. В повечето случаи и двата вида едновременно участват в инервацията на органите и имат противоположен ефект върху тях. Така например, ако дразненето на симпатиковите нерви забавя чревната подвижност, тогава дразненето на парасимпатиковите нерви го възбужда. Вегетативната нервна система също се състои от централни участъци, представени от ядрата на сивото вещество на главния и гръбначния мозък, и периферни участъци - нервни възли и плексуси. Ядрата на централния отдел на автономната нервна система са разположени в средната и продълговата медула, както и в страничните рога на гръдния, лумбалния и сакралния сегмент на гръбначния мозък. Ядрата на краниобулбарния и сакралния отдели принадлежат към парасимпатиковата, а ядрата на тораколумбалния отдел принадлежат към симпатиковата нервна система. Мултиполярните нервни клетки на тези ядра са асоциативни неврони на рефлексните дъги на автономната нервна система. Техните процеси напускат централната нервна система през предните коренчета или черепномозъчните нерви и завършват в синапси на невроните на един от периферните ганглии. Това са преганглионарните влакна на автономната нервна система. Преганглионарните влакна на симпатиковата и парасимпатиковата автономна нервна система са холинергични. Аксоните на нервните клетки на периферните ганглии излизат от ганглиите под формата на постганглионарни влакна и образуват терминални апарати в тъканите на работните органи. По този начин, морфологично, автономната нервна система се различава от соматичната по това, че еферентната връзка на нейните рефлексни дъги винаги е биномна. Състои се от централни неврони с техните аксони под формата на преганглионарни влакна и периферни неврони, разположени в периферните възли. Само аксоните на последните - постганглионарни влакна - достигат до тъканите на органите и влизат в синаптична връзка с тях. Преганглионарните влакна в повечето случаи са покрити с миелинова обвивка, което обяснява белия цвят на свързващите клони, които пренасят симпатиковите преганглионарни влакна от предните корени към ганглиите на симпатиковия граничен стълб. Постганглионарните влакна са по-тънки и в повечето случаи нямат миелинова обвивка: това са влакна от сиви свързващи клони, които минават от възлите на симпатиковия граничен ствол до периферните гръбначни нерви. Периферните възли на автономната нервна система лежат както извън органите (симпатикови превертебрални и паравертебрални ганглии, парасимпатикови възли на главата), така и в стената на органите като част от интрамуралните нервни плексуси, които се срещат в храносмилателния тракт, сърцето, матката , пикочен мехур и др.

ЧЕЛЯБИНСКА ДЪРЖАВНА МЕДИЦИНСКА АКАДЕМИЯ

ОТДЕЛЕНИЕ ПО ХИСТОЛОГИЯ, ЦИТОЛОГИЯ И ЕМБРИОЛОГИЯ

Лекция

Нервна система. Гръбначен мозък. Спинален ганглий.

1. Обща характеристика на нервната система и нейното деление.

2.Анатомично устройство на гръбначния мозък.

3. Характеристики на сивото вещество на гръбначния мозък.

4. Характеристики на бялото вещество на гръбначния мозък.

5. Ядра на гръбначния мозък и тяхното значение.

6. Провеждащи пътеки: понятие, разновидности, местоположение, значение.

7. Характеристика на спиналния ганглий.

8. Концепцията за рефлексната дъга на соматичната нервна система.

списък със слайдове

1. Гръбначен мозък. План за застрояване. 472

2. Сиво вещество на различни нива на гръбначния мозък. 490.

3. Гръбначен мозък. Предни рога. 475.

4. Гръбначен мозък. Задни рога. 468.

5. Гръбначен мозък Епендимална глия.

6. Двигателното ядро ​​на предния рог. 795.

7. Бяло вещество на гръбначния мозък. 470.

8. Спинален ганглий 476.

9. Спинален ганглий (схема). 799.

10. Спинален ганглий. невроцити. Глия. 467.

11. Спинален ганглий със сребърна импрегнация. 466.

12. Схема на рефлексната дъга на соматичната нервна система. 473.

13. Нерни клетки на гръбначния мозък. 458.

14. Провеждащи пътища на гръбначния мозък (диаграма) 471.

Човешката нервна система обикновено се разделя от анатомична гледна точка на централна и периферна нервна система. Централната нервна система включва главния и гръбначния мозък, а периферната нервна система включва всички периферно разположени органи на нервната система, включително нервни окончания, периферни нерви, нервни възли и нервни плексуси.

От физиологична (функционална) гледна точка нервната система се разделя на цереброспинална (соматична), инервираща скелетните мускули, и вегетативна нервна система, инервираща вътрешните органи, жлези и кръвоносни съдове.

Соматичната нервна система включва главния и гръбначния мозък, както и част от проводниците, свързани с функцията за движение. Вегетативната нервна система е представена от някои отдели, разположени в мозъка и гръбначния мозък, както и автономни ганглии, нервни проводници и крайни устройства.

Спинални ганглии (гръбначни ганглии)

Интервертебралните ганглии лежат в междупрешленния отвор. Те са заобиколени от дебела съединителнотъканна обвивка, от която множество слоеве съединителна тъкан се простират в органа, обграждайки тялото на всеки неврон. Съединителнотъканната основа на възела е богато васкуларизирана. Невроните лежат в гнезда, плътно долепени един до друг. Гнездата от клетки са разположени главно по периферията на гръбначния ганглий. Броят на невроните в един възел на кучето например достига средно 18 000.

Невроните в гръбначния ганглий са фалшиви униполярни. При нисшите гръбначни, като рибите, тези клетки са биполярни. При хората, в онтогенезата (на 3-4 месеца от живота на матката), възловите неврони също са биполярни с ексцентрично разположено ядро. След това процесите се сближават и частта на тялото се разширява, в резултат на което дефинитивните неврони придобиват един процес, който се простира от тялото и се разделя в Т-образна форма. Дендритът отива към периферията и завършва с рецептор. Аксонът пътува до гръбначния мозък. В процеса на онтогенезата връзката между телата на неврона и процеса става много по-сложна. В ганглиите на възрастен организъм процесите на невроните се навиват в спирала и след това правят няколко усуквания около тялото. Степента на развитие на тези структури в различните междупрешленни възли не е еднаква. Най-голямата трудност при процесите на усукване около невроните се наблюдава в възлите на цервикалната област (при хората до 13 къдрици), тъй като цервикалните възли са свързани с инервацията на горните крайници. Организацията на тези възли е по-сложна от лумбосакралните и особено от гръдните.

В невроплазмата на фалшивите униполи на висшите гръбначни животни и човека ендоплазменият ретикулум е силно развит, състоящ се от паралелни тубули. Митохондриите лежат в цялата цитоплазма, разположението на хребетите в тях е напречно. Цитоплазмата съдържа много протоневрофибрили, лизозоми, както и пигментни и полизахаридни гранули.

Телата на фалшивите униполярни са заобиколени от олигодендроглиални клетки. Плазмените мембрани на глиалните клетки и невроните са в близък контакт. Броят на глиоцитите около един неврон може да достигне 12. Те изпълняват трофична функция, а също така участват в регулацията на метаболизма.

Централните участъци на възела се състоят от снопове от месести нервни влакна, които са Т-образни клонове на процесите на фалшиви униполярни. По този начин задният корен се образува от тези процеси. Проксималната част на корена е представена от аксони, влизащи в гръбначния мозък, а дисталната част на задния корен се свързва с предния корен и образува смесен спинален нерв.

Развитието на междупрешленните ганглии се осъществява благодарение на ганглийната плоча, която се образува в процеса на затваряне на невралната тръба.Образуването на ганглийната плоча се дължи на преходната област, разположена между медиалните участъци на невралната плоча и кожна ектодерма. Тази област се състои от долни клетки с меки и оскъдни жълтъчни включвания.

Когато невралната бразда се затвори в тръба и краищата й се срастнат, материалът на невралните гънки е притиснат между невралната тръба и кожната ектодерма, затваряща се над нея. Клетките на невралните гънки се преразпределят в един слой, образувайки ганглийна плоча, която има много широк потенциал за развитие.

Първоначално материалът на плочата е хомогенен и се състои от ганглиобласти, които след това се диференцират в невробласти и глиобласти. При невробластите образуването на два процеса, аксон и дендрит, се случва в противоположните краища. В повечето чувствителни ганглии, поради неравномерен клетъчен растеж, местата на произход на двата процеса се сближават и част от клетъчното тяло се удължава, което води до появата на псевдоуниполярна форма на клетката. При по-ниските гръбначни животни, във всички ганглии, а при по-високите, в ганглиите на 8-ма двойка черепни нерви, биполярната форма на невроните се запазва in vivo. Показано е асинхронно диференциране на неврони не само в ганглиите, принадлежащи към различни сегменти на тялото, но и в същия ганглий.

Функционалното значение на междупрешленните ганглии е много високо, тъй като те съдържат по-голямата част от сензорните неврони, които доставят рецептори както на кожата, така и на вътрешните органи.

Гръбначен мозък

Гръбначният мозък лежи в гръбначния канал, има формата на цилиндрична връв с дължина 42-45 см. При възрастен гръбначният мозък се простира от горния ръб на 1-ви шиен до горния ръб на 2-ри лумбален прешлен, а в тримесечен ембрион достига до 5-ти лумбален прешлен. От края на гръбначния мозък се простира крайната нишка, образувана от мембраните на мозъка, която е прикрепена към кокцигеалните прешлени. Гръбначният мозък се характеризира със сегментна структура. Гръбначният мозък е разделен на 31 сегмента: цервикален - 8, гръден - 12, лумбален - 5, сакрален - 5, кокцигеален - 1. Сегментът на гръбначния мозък е вид структурна и функционална единица. На нивото на един сегмент могат да се реализират някои рефлексни дъги.

Гръбначният мозък се състои от две симетрични половини, свързани помежду си с тесен мост. Преминава през центъра на гръбначния мозък централен канал, което е остатък от кухината на невралната тръба. Централният канал е облицован с епендимална глия, чиито процеси са свързани и достигат до повърхността на мозъка, където образуват граничната глиална мембрана. Централният канал се разширява нагоре в кухината на 4-та камера. Луменът на канала при възрастен е заличен. Отпред двете половини са разделени от предната средна шийка, а отзад от задната преграда. От повърхността гръбначният мозък е покрит с няколко менинги. Pia mater е плътно прилепнала към повърхността на гръбначния мозък и съдържа множество кръвоносни съдове и нерви. Твърдата мозъчна обвивка образува плътна обвивка или обвивка за гръбначния мозък и корените. Арахноидът се намира между твърдата мозъчна обвивка и пиа матер. Гръбначният мозък е изграден от сиво и бяло вещество. Сивото вещество на гръбначния мозък има вид на пеперуда или N. сива материяобразува издатини или рога. Има предни и задни рога. Предните рога са широки, дебели и къси, докато задните рога са тънки, тесни и дълги. Предните и задните рога се простират по цялата дължина на гръбначния мозък. На нивото на последния шиен, всички гръдни и първи лумбални сегменти се простират страничните рога. Количественото съотношение на сивото и бялото вещество на различните нива на гръбначния мозък не е еднакво. Долните сегменти съдържат повече сиво вещество, отколкото бяло вещество. В средните и особено в горните гръдни сегменти количеството бяло вещество преобладава над сивото. В цервикалното удебеляване количеството на сивото вещество се увеличава значително, но масата на бялото вещество също се увеличава. И накрая, в горните цервикални сегменти сивото вещество намалява по обем. Частта от сивото вещество пред централния канал се нарича предна сива комисура, а сивото вещество зад централния канал образува задната сива комисура (комисура). Рогата на сивото вещество разделят бялото вещество на отделни участъци - колони или въжета. Има предни, странични и задни връзки или колони. Задните въжета са ограничени от задната преграда и задните рога. Предните въжета са ограничени от предната средна фисура и предните рога. Страничните рога са ограничени от предните и задните рога.

Стромата на сивото вещество на гръбначния мозък се образува от късолъчева (плазмена) астроцитна глия. На напречните срезове на сивото вещество могат да се разграничат следните неясно разграничени участъци: задни рога, междинна зона и предни рога. Сивото вещество се състои от множество мултиполярни нервни клетки и предимно небелодробни нервни влакна. Сред невроните на гръбначния мозък се разграничават радикуларни, вътрешни и лъчеви клетки. радикуларни клетки- това са клетки, чиито аксони излизат извън гръбначния мозък и образуват предните коренчета. Като част от предните коренчета аксоните на двигателните клетки на гръбначния мозък достигат до скелетните мускулни влакна, където завършват в нервно-мускулни синапси. Вътрешни неврони- Това са клетки, чиито аксони не излизат извън сивото вещество на гръбначния мозък. Лъчеви неврони -това са клетки, чиито аксони отиват в бялото вещество и образуват пътища (снопове). В задните рога условно се разграничават няколко зони: маргиналната зона на Lissauer, гъбестата зона и желатиновата субстанция. Маргиналната зона на Lissauer е мястото на навлизане на аксоните на нервните клетки на гръбначните ганглии от бялото вещество в сивото вещество на задните рога. Гъбестото вещество съдържа множество малки лъчеви клетки и глиални клетки. Желатиновата субстанция се характеризира със съдържанието на голям брой глиални клетки и няколко фасцикуларни клетки.

Повечето от нервните клетки в сивото вещество са разположени дифузно и служат за вътрешните връзки на гръбначния мозък. Някои от тях са групирани и образуват ядра на гръбначния мозък.В задните рога на гръбначния мозък се намират 2 ядра: собственото ядро ​​на задния рог и гръдното ядро. Собствено ядро ​​на задния рогсе състои от снопове нервни клетки и лежи в центъра на задния рог. Аксоните на тези клетки преминават през предната сива комисура към противоположната страна и навлизат в латералния фуникулус, където придобиват възходяща посока, образувайки предния гръбначномозъчен път и спиноталамичния път. Торакално ядро ​​(ядро на Кларк, дорзално ядро) лежи в основата на задния рог и също се образува от фасцикуларни клетки. Това ядро ​​е разположено по цялата дължина на гръбначния мозък, но достига най-голямо развитие в средните цервикални и лумбални области. Аксоните на невроните на това ядро ​​излизат в страничния фуникулус от тяхната страна и образуват задния гръбначномозъчен път. Невроните на ядрото на Кларк получават информация от рецепторите в мускулите, сухожилията и ставите и я предават на малкия мозък през задния гръбначномозъчен път. През последните години е установено, че невроните на задния рог отделят специални протеини от опиоиден тип - енкефалини (метенкефалин и невротензин), които инхибират болковите ефекти чрез контролиране на постъпващата в него сензорна информация (кожна, частично висцерална и проприоцептивна)

Също така се намира в междинната зона 2 ядра: медиално и странично. Медиалното ядро ​​на междинната зона е изградено от снопови клетки, чиито аксони участват в образуването на предния гръбначномозъчен път. Страничното ядро ​​на междинната зона е разположено в страничните рога на гръбначния мозък и е изградено от радикуларни клетки, чиито аксони излизат извън гръбначния мозък като част от предните коренчета. Това ядро ​​принадлежи към симпатиковата автономна нервна система.

В предните рога на гръбначния мозък има 5 ядра, състоящи се от големи неврони: 2 медиални, 2 латерални и 1 централно ядро.Аксоните на тези неврони се изпращат като част от предните коренчета към периферията и завършват с двигателни окончания в скелетните мускули. Централното ядро ​​на предния рог се нарича собствено ядро ​​на предния рог и се състои от малки клетки. Това ядро ​​служи за осигуряване на вътрешни връзки в най-предния рог. Медиалните ядра се простират през целия гръбначен мозък и инервират късите и дългите мускули на тялото. Страничните ядра инервират мускулите на крайниците и са разположени в областта на шийните и лумбалните удебеления.

Бялото вещество е лишено от нервни клетки и се състои само от миелинизирани нервни влакна, разположени надлъжно. Радиално подредени тънки слоеве, образувани от глия, излизат от сивото вещество в бялото вещество. Стромата на бялото вещество на гръбначния мозък е представена от астроцитна глия с дълги лъчи.

Нервният апарат на гръбначния мозък може да бъде разделен на 2 вида: собствен или вътрешен апарат на гръбначния мозък и апарат за двустранни връзки на гръбначния мозък с мозъка.

Собствен апаратосигурява прости рефлекси. Тези рефлекси започват с възбуждане на чувствителна рецепторна точка в периферията и се състоят в обработката на чувствителен импулс в двигателен импулс, изпратен към скелетния мускул. Рефлексните дъги на собствения апарат на гръбначния мозък обикновено се състоят от 3 неврона: сензорни, интеркаларни и двигателни. Аксоните на сетивните клетки на гръбначния ганглий навлизат през маргиналната зона на задните рога, където се разделят на 2 клона: дълъг възходящ и къс низходящ. След преминаване на определено разстояние (няколко сегмента), всеки клон дава началото на множество странични колатерали, които отиват към сивото вещество на гръбначния мозък и завършват върху тялото на фасцикуларните клетки. Процесите на фасцикуларните клетки на собствения им апарат са кратки и могат да бъдат проследени за 4-5 сегмента. Те винаги се намират в областта на бялото вещество, непосредствено до сивото вещество. Така в целия гръбначен мозък сивото вещество е заобиколено от зона от бяло вещество, съдържаща къси вътрешни пътища на гръбначния мозък. Процесите на лъчевите клетки отново се връщат в сивото вещество и завършват в ядрата на предния рог. Третият неврон на собствения му апарат е представен от двигателната клетка на предните рога на гръбначния мозък.

Дълги пътища (апарат за двустранни връзки на гръбначния мозък с мозъка)са снопове от миелинизирани нервни влакна, които носят различни видове чувствителност към мозъка и ефекторни пътища от мозъка до гръбначния мозък, които завършват в двигателните ядра на предните рога на гръбначния мозък. Всички пътища са разделени на възходящи и низходящи.

Възходящите пътища лежат в задните и страничните връзки. В задния фуникулус има 2 възходящи пътя: Сноп на Гол (нежен) и сноп на Бурдах (клиновиден). Тези снопове се образуват от аксони на сензорни клетки на гръбначния ганглий, които навлизат в гръбначния мозък и отиват до задните колони, където се издигат нагоре и завършват в ганглийните клетки на продълговатия мозък, които образуват ядрата на Гол и Бурдах. Невроните на тези ядра са вторите неврони, чиито процеси достигат до таламуса, където се намира третият неврон, чиито процеси са насочени към кората на главния мозък. Тези пътища провеждат тактилна чувствителност и мускулно-скелетно усещане.

В страничните въжета има няколко възходящи пътя. Преден дорзален малкомозъчен път (път на Govers)образувани от аксоните на нервните клетки на собственото ядро ​​на задния рог, които са частично насочени към латералния фуникулус от тяхната страна и основно преминават през предната комисура към латералния фуникулус на противоположната страна. В латералния фуникулус този път лежи на антеролатералната повърхност. Завършва в вермиса на малкия мозък. Импулсите по този път не достигат до мозъка, а преминават към малкия мозък, откъдето изпращат импулси, които автоматично регулират движенията, независимо от нашето съзнание.

Заден дорзален малкомозъчен път (Flexig път)Образува се от аксоните на невроните на ядрото на Кларк, които са насочени към латералния фуникулус от тяхната страна и завършват в червея на малкия мозък. Този път също така пренася дразнения от периферията към малкия мозък, които автоматично регулират координацията на движенията както при стоене, така и при ходене.

Спиноталамичният път се образува от аксоните на невроните на собственото ядро ​​на задния рог от противоположната страна и достига до таламуса оптикус. Този път провежда болка и температурна чувствителност. От таламуса импулсите достигат до кората на главния мозък.

Низходящите пътища преминават в страничните и предните връзки. пирамидален трактлежи в два снопа в предните и страничните въжета и се образува от аксони на гигантски пирамидални клетки (клетки на Betz) на мозъчната кора. На различни нива на гръбначния мозък влакната на пирамидалния тракт навлизат в сивото вещество на гръбначния мозък и образуват синапси с невроните на двигателните клетки на предните рога. Този начин на произволни движения.

Освен това има множество по-малки низходящи пътища, образувани от аксоните на невроните на ядрата на мозъчния ствол.Те включват пътища, започващи в червеното ядро, таламуса, вестибуларното ядро ​​и булбарната част. Общо всички тези пътища се наричат екстрапирамидни пътища.Влакната на тези пътища също навлизат в сивото вещество на различни нива на гръбначния мозък и образуват синапси с невроните на предните рога.

По този начин рефлексна дъга на соматичната нервна системаПредставен е от три неврона: сензорен, интеркаларен и моторен. Чувствителният неврон е представен от чувствителна клетка на гръбначния ганглий, която възприема дразнене в периферията със своя рецептор. По аксона на чувствителната клетка импулсът се изпраща до сивото вещество, където образува синапс с дендрита или тялото на интеркаларната нервна клетка, по аксона на който импулсът се предава към предните рога на гръбначния мозък. . В предните рога импулсът се предава на дендрита или тялото на двигателната клетка, а след това по нейния аксон се насочва към скелетния мускул и предизвиква неговото съкращение.

Регенерацията на нервните влакна на централната нервна система се извършва в изключително малка степен. Един от причинните фактори за това е груб белег на съединителната тъкан, който скоро се образува в областта на нараняването и достига големи размери. Нервните влакна, приближаващи се до белега, или частично растат в него и след това скоро се дегенерират, или се връщат обратно и растат в пиа матер, където растат хаотично или също се дегенерират.

През последните години беше установено, че имунните реакции се развиват и в увредената област, тъй като при увреждане на нервната тъкан се произвеждат антитела към модифицирани структури. Получените имунни комплекси активират тъканни и клетъчни протеолитични и липолитични ензими, които действат както върху разрушените структури, така и върху регенериращата нервна тъкан. В това отношение имуносупресорите са широко използвани за стимулиране на регенерацията на гръбначния мозък. И накрая, трудността на регенерацията в централната нервна система се дължи на нарушения на хемоциркулаторното легло.

Понастоящем широко се разработват методи за пластично заместване на увредени области на мозъка и гръбначния мозък с ембрионална тъкан. По-специално се разработва метод за запълване на кухините на увредения гръбначен мозък на ембрионалната мозъчна тъкан с тъканна култура. Така японският учен Y Shimizu (1983) получава положителен ефект за възстановяване на двигателните функции на задните крайници при кучета след трансплантация на мозъчна тъканна култура в увредената област на гръбначния мозък. Добри резултати са получени при приближаване на пънчетата на гръбначния мозък след отстраняване на сегмент от гръбначния мозък и скъсяване на гръбначния стълб. Този метод вече се използва в клиниката.

Сега е установено, че цереброспиналната течност (в случай на нараняване е патологично променена) има отрицателен ефект върху процесите на регенерация. Цереброспиналната течност е в състояние да разтваря увредената или унищожена тъкан на гръбначния мозък (и мозъка), което се счита за компенсаторно-адаптивна реакция, насочена към отстраняване на увредените остатъци от нервната тъкан.

При децата глиалните клетки на гръбначния мозък се делят интензивно, поради което техният брой се увеличава, достигайки максимум до 15-годишна възраст. Всички нервни клетки са зрели, но по-малки и не съдържат пигментни включвания. Миелинизацията на нервните влакна протича интензивно в пренаталния период, но накрая завършва до 2 години. Освен това аферентните влакна се миелинизират по-бързо. Сред еферентните нервни влакна, влакната на пирамидния тракт са последните, които миелинизират.

Нервните възли (ганглии) - клъстери от неврони извън централната нервна система - се делят на чувствителни (сензорни) и автономни (вегетативни).

Чувствителните (сензорни) нервни възли съдържат псевдо-униполярни или биполярни (в спиралните и вестибуларните ганглии) аферентни неврони и са разположени по протежение на задните корени на гръбначния мозък (гръбначни или гръбначни възли) и черепните нерви (V, VII, VIII, IX, X).

Гръбначни възли

Гръбначният (спинален) възел (ганглий) има веретенообразна форма и е покрит с капсула от плътна фиброзна съединителна тъкан. По периферията му има плътни групи от тела на псевдоуниполярни неврони, а централната част е заета от техните процеси и тънки слоеве ендоневриум, разположени между тях, носещи кръвоносни съдове.

Псевдоуниполярните неврони се характеризират със сферично тяло и светло ядро ​​с добре изразено ядро. Разпределете големи и малки клетки, които вероятно се различават по вида на проведените импулси. Цитоплазмата на невроните съдържа множество митохондрии, GREP цистерни, елементи от комплекса на Голджи и лизозоми. Всеки неврон е заобиколен от слой от съседни сплескани клетки олигодендроглия (глиоцити на мантията или сателитни клетки) с малки заоблени ядра; извън глиалната мембрана има тънка съединителна тъкан. Процесът се отклонява от тялото на псевдоуниполярен неврон, разделяйки се в Т-образна форма на аферентни (дендритни) и еферентни (аксонални) клонове, които са покрити с миелинова обвивка. Аферентният клон завършва в периферията с рецептори, еферентният клон навлиза в гръбначния мозък като част от задния корен. Тъй като превключването на нервния импулс от един неврон към друг не се случва в гръбначните възли, те не са нервни центрове. Невроните на гръбначните ганглии съдържат такива невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминовата киселина, вещество Р, соматостатин, холецистокинин, VIN, gasgprin.

АВТОНОМНА (ВЕГЕТАТИВЕН) ВЪЗЛИ

Автономните (вегетативни) нервни възли (ганглии) могат да бъдат разположени по гръбначния стълб (паравертебрални ганглии) или пред него (превертебрални ганглии), както и в стената на органите на сърцето, бронхите, храносмилателния тракт, пикочния мехур, и др. (трамурални ганглии) или в близост до тях повърхности. Понякога те изглеждат като малки (от няколко клетки до няколко десетки клетки) клъстери от неврони, разположени по дължината на някои нерви или разположени интрамурално (микроганглии). Преганглионарните влакна (миелин) са подходящи за вегетативните възли, съдържащи процеси на клетки, чиито тела лежат в централната нервна система. Тези влакна силно се разклоняват и образуват множество синаптични окончания върху клетките на вегетативните възли. Поради това голям брой терминали на преганглионарни влакна се събират на всеки неврон на ганглия. Във връзка с наличието на синаптично предаване вегетативните възли се класифицират като нервни центрове от ядрен тип.

Вегетативните нервни ганглии се делят на симпатикови и парасимпатикови според техните функционални характеристики и локализация.

Симпатиковите ганглии (пара- и превертебрални) получават преганглионарни влакна от клетки, разположени в автономните ядра на гръдния и лумбалния сегмент на гръбначния мозък. Невротрансмитерът на преганглионарните влакна е ацетилхолин, а постганглионарните влакна е норепинефрин (с изключение на потните жлези и някои кръвоносни съдове, които имат холинергична симпатикова инервация). В допълнение към тези невротрансмитери, енкефалини, VIP, субстанция Р, соматостатин, холецистокинин се откриват във възлите.

Парасимпатиковите нервни възли (интрамурални, разположени близо до органите или възлите на главата) получават преганглионарни влакна от клетки, разположени в автономните ядра на продълговатия мозък и средния мозък, както и сакралния гръбначен мозък. Тези влакна напускат ЦНС като част от III, VII, IX и X двойки черепни нерви и предните корени на сакралните сегменти на гръбначния мозък. Невротрансмитерът на пре- и постганглионарните влакна е ацетилхолин. В допълнение към него ролята на медиатори в тези ганглии играят серотонин, АТФ (пуринергични неврони) и вероятно някои пептиди.

Повечето от вътрешните органи имат двойна автономна инервация, т.е. получава постганглионарни влакна от клетки, разположени както в симпатиковите, така и в парасимпатиковите възли. Отговорите, медиирани от клетките на симпатиковите и парасимпатиковите възли, често имат противоположна посока (например, симпатиковата стимулация засилва, а парасимпатиковата инхибира сърдечната дейност).

Общият план на структурата на симпатиковите и парасимпатиковите ганглии е подобен. Вегетативният възел е покрит със съединителнотъканна капсула и съдържа дифузно или групи разположени тела на мултиполярни неврони, техните процеси под формата на немиелинизирани или (по-рядко) миелинизирани влакна и ендоневриум Телата на невроните са с неправилна форма, съдържат ексцентрично разположен ядро, заобиколено (обикновено непълно) от обвивки от глиални сателитни клетки (глиоцити на мантията). Често има многоядрени и полиплоидни неврони.

В симпатиковите възли, наред с големите клетки, са описани малки неврони, чиято цитоплазма има интензивна флуоресценция в ултравиолетовите лъчи и съдържа гранули от малки интензивно флуоресцентни (MIF-) или съдържащи малки гранули (MGS-) клетки. Те се характеризират с тъмни ядра и малък брой къси процеси; цитоплазмените гранули съдържат допамин, както и серотонин или норепинефрин в някои клетки в комбинация с енкефалин. Терминалите на преганглионарните влакна завършват на MIF клетки, стимулирането на които води до повишено освобождаване на допамин и други медиатори в периваскуларните пространства и, вероятно, в областта на синапсите на дендритите на големи клетки. MYTH клетките имат инхибиторен ефект върху активността на ефекторните клетки.

Поради високата им автономност, сложността на организацията и особеностите на обмена на медиатори, някои автори разграничават интрамуралните възли и свързаните с тях пътища като независим метасимпатиков отдел на автономната нервна система. По-специално, общият брой на невроните в интрамуралните възли на червата е по-висок, отколкото в гръбначния мозък, и по отношение на сложността на тяхното взаимодействие в регулирането на перисталтиката и секрецията те се сравняват с миникомпютър. Физиологично, сред невроните на тези ганглии има пейсмейкърни клетки, които имат спонтанна активност и чрез синаптично предаване действат върху "робски" неврони, които вече имат ефект върху инервираните клетки.

Липсата на част от интрамуралните ганглии на дебелото черво поради дефект в тяхното вътрематочно развитие при вродено заболяване (болест на Hirschsprung) води до дисфункция на органа с рязко разширяване на зоната над засегнатия спазматичен сегмент.

Три вида неврони са описани в интрамуралните възли:

1) еферентни неврони с дълъг аксон (клетки на Догел

I тип) са числено преобладаващи. Това са големи или средни еферентни неврони с къси дендрити и дълъг аксон, насочен извън възела към работния орган, върху клетките на който образува двигателни или секреторни окончания.

2) равноотдалечени аферентни неврони (клетки на Догел

Тип II) съдържа дълги дендрити и аксон, който се простира отвъд този ганглий в съседни и образува синапси върху клетки от типове I и III. Тези клетки, очевидно, са част от локалните рефлексни дъги като рецепторна връзка, която се затваря без нервен импулс да влезе в ЦНС.Наличието на такива дъги се потвърждава от запазването на функционално активни аферентни, асоциативни и еферентни неврони в трансплантираните органи (например сърцето);

3) асоциативни клетки (тип III Dogel клетки) - локални интеркаларни неврони, свързващи с техните процеси няколко клетки от типове I и II, морфологично подобни на тип II Dogel клетки. Дендритите на тези клетки не излизат извън възела, а аксоните отиват към други възли, образувайки синапси върху клетки от тип I.

ГРЪБНАЧЕН МОЗЪК

Гръбначният мозък се намира в гръбначния канал и има формата на закръглена връв, разширена в цервикалната и лумбалната област и проникнала от централния канал. Състои се от две симетрични половини, разделени отпред от средна фисура, отзад от средна бразда и се характеризира със сегментна структура; всеки сегмент е свързан с чифт предни (вентрални) и чифт задни (дорзални) корени. В гръбначния мозък сивото вещество е разположено в централната му част, а бялото вещество лежи по периферията.

Сивото вещество в напречната част прилича на пеперуда и включва сдвоени предни (вентрални), задни (дорзални) и странични (странични) рога (всъщност те са непрекъснати колони, минаващи по гръбначния мозък). на двете симетрични части на гръбначния мозък са свързани помежду си с приятел в областта на централната сива комисура (комисури). Сивото вещество съдържа телата, дендритите и (частично) аксоните на невроните, както и глиалните клетки. Между телата на невроните има невропил - мрежа, образувана от нервни влакна и процеси на глиални клетки.

Цитоархитектоника на гръбначния мозък. Невроните са разположени в сивото вещество под формата на клъстери (ядра), които не винаги са рязко разграничени, в които нервните импулси преминават от клетка към клетка (поради което се наричат ​​нервни центрове от ядрен тип). Въз основа на местоположението на невроните, техните цитологични характеристики, естеството на връзките и функциите, B. Rexedom изолира десет пластини в сивото вещество на гръбначния мозък, движещи се в ростро-каудална посока. В зависимост от топографията на аксоните, невроните на гръбначния мозък се разделят на: 1) радикуларни неврони, аксоните на които образуват предните корени; 2) вътрешни неврони, чиито процеси завършват в сивото вещество на гръбначния мозък; 3) лъчеви неврони, чиито процеси образуват снопове от влакна в бялото вещество на гръбначния мозък като част от пътищата.

Задните рога съдържат няколко ядра, образувани от мултиполярни интеркаларни неврони с малки и средни размери, върху които завършват аксони на псевдоуниполярни клетки на гръбначните ганглии, носещи разнообразна информация от рецептори, както и влакна на низходящи пътища от супраспиналните центрове, лежащи отгоре , В задните рога, високи концентрации на такива невротрансмитери като серотонин, енкефалин, вещество P.

Аксоните на интеркаларните неврони а) завършват в сивото вещество на гръбначния мозък върху моторните неврони, разположени в предните рога; б) образуват междусегментни връзки в сивото вещество на гръбначния мозък; в) излизат в бялото вещество на гръбначния мозък, където образуват възходящи и низходящи пътища (трактове). Част от аксоните в този случай преминава към противоположната страна на гръбначния мозък.

Страничните рога, добре изразени на нивото на гръдния и сакралния сегмент на гръбначния мозък, съдържат ядра, образувани от телата на интеркаларните неврони, които принадлежат към симпатиковия и парасимпатиковия отдел на автономната нервна система.Аксоните завършват на дендритите и телата от тези клетки: а) псевдоуниполярни неврони, които носят импулси от рецептори, разположени във вътрешните органи, б) неврони на центровете за регулиране на автономните функции, телата на които са разположени в продълговатия мозък. Аксоните на автономните неврони, напускащи гръбначния мозък като част от предните корени, образуват преганглионарни влакна, насочени към симпатиковите и парасимпатиковите възли. В невроните на страничните рога основният медиатор е ацетилхолин; откриват се и редица невропептиди - енкефалин, невротензин, VIP, субстанция Р, соматостат, пептид, свързан с ген на калцитонин (PCG).

Предните рога съдържат около 2-3 милиона мултиполярни двигателни клетки (мотоневрони).Моторните неврони са комбинирани в ядра, всяко от които обикновено се простира на няколко сегмента. Сред тях са разпръснати големи (с диаметър на тялото 35-70 микрона) алфа моторни неврони и по-малки (15-35 микрона) гама моторни неврони.

Върху процесите и телата на моторните неврони има множество синапси (до няколко десетки хиляди на всеки), които имат възбуждащ и инхибиторен ефект върху тях. На двигателните неврони

край:

а) колатерали на аксони на псевдоуниполярни клетки на гръбначните възли, образуващи двуневронни (моносинаптични) рефлексни дъги с тях

б) аксони на интеркаларни неврони, телата на които лежат в задната част

рога на гръбначния мозък;

в) аксони на клетки на Renshaw, образуващи инхибиторни аксо-соматични Ted синапси на тези малки интеркаларни GABAergic неврони са разположени в средата на предния рог и са инервирани от колатерали на аксони на моторни неврони;

г) влакна на низходящите пътища на пирамидните и екстрапирамидните системи, носещи импулси от кората на главния мозък и ядрата на мозъчния ствол.

Гама моторните неврони, за разлика от алфа моторните неврони, нямат пряка връзка със сензорните неврони на гръбначните възли.

Аксоните на алфа моторните неврони отделят колатерали, завършващи върху телата на интеркаларните клетки на Реншоу (вижте по-горе) и напускат гръбначния мозък като част от предните коренчета, насочвайки се в смесени нерви към соматичните мускули, на които завършват в нервно-мускулни синапси ( моторни плаки). По-тънките аксони на гама моторните неврони имат същия ход и образуват окончания върху интрафузалните влакна на нервно-мускулните вретена. Невротрансмитерът на клетките на предния рог е ацетилхолин.

Централният (спинален) канал преминава в центъра на сивото вещество в централната сива комисура (комисура). Той е пълен с цереброспинална течност (CSF) и е облицован с един слой кубовидни или призматични епендимни клетки, чиято апикална повърхност е покрита с микровили и (частично) реснички, докато страничните повърхности са свързани чрез комплекси от междуклетъчни връзки.

Бялото вещество на гръбначния мозък обгражда сивото вещество и е разделено от предните и задните корени на симетрични гръбначни, странични и вентрални връзки. - Състои се от надлъжно разположени нервни влакна (главно миелинизирани), образуващи низходящи и възходящи пътища (трактове). Последните са разделени един от друг с тънки слоеве съединителна тъкан и астроцити (намиращи се също вътре в трактовете). Всеки тракт се характеризира с преобладаване на влакна, образувани от един и същи тип неврони, така че трактовете се различават значително по невротрансмитерите, съдържащи се в техните влакна, и (подобно на невроните) се разделят на моноаминергични, холинергични, GABAergic, глутаматергични, глицинергични и пептидергични. Пътищата включват две групи: проприоспинални и супраспинални пътища.

Проприоспиналните пътища собствени пътища на гръбначния мозък - образувани от аксони на интеркаларни неврони, които комуникират между различните му отдели. Тези пътища минават главно на границата на бялото и сивото вещество като част от страничните и вентралните връзки.

Супраспиналните пътища свързват гръбначния мозък със структурите на главния мозък и включват възходящия гръбначно-мозъчен и низходящ церебрално-спинален тракт.

Цереброспиналните пътища предават разнообразна сензорна информация към мозъка. Някои от тези 20 тракта са образувани от аксони на клетки на гръбначните ганглии, докато по-голямата част са представени от аксони на различни интерневрони, телата на които са разположени от същата или срещуположната страна на гръбначния мозък.

Цереброспиналните пътища свързват мозъка с гръбначния мозък и включват пирамидната и екстрапирамидната система.

Пирамидалната система се формира от дълги аксони на пирамидните клетки на мозъчната кора и има около милион миелинови влакна при хората, които на нивото на продълговатия мозък преминават предимно от противоположната страна и образуват страничните и вентралните кортикоспинални пътища. Влакната на тези пътища се проектират не само към моторните неврони, но и към интерневроните на сивото вещество. Пирамидалната система контролира прецизните произволни движения на скелетните мускули, особено на крайниците.

Екстрапирамидната система се образува от неврони, чиито тела лежат в ядрата на средния и продълговатия мозък и моста, а аксоните завършват на двигателни неврони и интеркаларни неврони. Той контролира основно тонуса на скелетната мускулатура, както и дейността на мускулите, поддържащи стойката и баланса на тялото.

Подробна информация за топографията и проекциите на пътищата на гръбначния мозък е дадена в курса по анатомия.

Външната (повърхностна) гранична глиална мембрана, състояща се от слети сплескани процеси на астроцити, образува външната граница на бялото вещество на гръбначния мозък, разделяйки ЦНС от ПНС. Тази мембрана е пронизана от нервни влакна, които изграждат предните и задните коренчета.

(с участието на редица други тъкани) образува нервната система, която осигурява регулирането на всички жизнени процеси в организма и взаимодействието му с външната среда.

Анатомично нервната система се разделя на централна и периферна. Централната включва главния и гръбначния мозък, периферната съчетава нервни възли, нерви и нервни окончания.

Нервната система се развива от неврална тръбаи ганглийна плоча. Мозъкът и сетивните органи се диференцират от черепната част на невралната тръба. От стволната част на невралната тръба - гръбначния мозък, от ганглийната плоча се образуват гръбначни и автономни възли и хромафинна тъкан на тялото.

Нерви (ганглии)

Нервните възли или ганглиите са клъстери от неврони извън централната нервна система. Разпределете чувствителени вегетативеннервни възли.

Сетивните ганглии лежат по задните коренчета на гръбначния мозък и по хода на черепномозъчните нерви. Аферентните неврони в спиралата и вестибуларния ганглий са биполярно, в други чувствителни ганглии - псевдо-еднополюсен.

спинален ганглий (гръбначен ганглий)

Гръбначният ганглий има веретенообразна форма, заобиколен от капсула от плътна съединителна тъкан. От капсулата тънки слоеве съединителна тъкан проникват в паренхима на възела, в който са разположени кръвоносните съдове.

невронигръбначния ганглий се характеризират с голямо сферично тяло и светло ядро ​​с ясно видимо ядро. Клетките са разположени на групи, предимно по периферията на органа. Центърът на гръбначния ганглий се състои главно от процеси на неврони и тънки слоеве ендоневриум, които носят кръвоносни съдове. Дендритите на нервните клетки отиват като част от чувствителната част на смесените гръбначномозъчни нерви към периферията и там завършват с рецептори. Аксоните заедно образуват задните коренчета, които пренасят нервни импулси към гръбначния мозък или продълговатия мозък.

В гръбначните възли на висшите гръбначни животни и хората биполярните неврони в процеса на съзряване стават псевдо-еднополюсен. Един процес се отклонява от тялото на псевдоуниполярен неврон, който многократно се увива около клетката и често образува плетеница. Този процес се разделя в Т-образна форма на аферентни (дендритни) и еферентни (аксонални) клонове.

Дендритите и аксоните на клетките в възела и извън него са покрити с миелинова обвивка на невролеммоцити. Тялото на всяка нервна клетка в гръбначния ганглий е заобиколено от слой сплескани олигодендроглиални клетки, наречени тук глиоцити на мантията, или ганглийни глиоцити, или сателитни клетки. Те са разположени около тялото на неврона и имат малки заоблени ядра. Отвън глиалната обвивка на неврона е покрита с тънка фиброзна обвивка на съединителната тъкан. Клетките на тази черупка се отличават с овалната форма на ядрата.

Невроните на гръбначния ганглий съдържат невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминова киселина, вещество P.

Автономни (вегетативни) възли

Автономните нервни възли са разположени:

• по гръбначния стълб (паравертебрални ганглии);
• пред гръбначния стълб (превертебрални ганглии);
• в стената на органите - сърцето, бронхите, храносмилателния тракт, пикочния мехур (интрамурални ганглии);
• близо до повърхността на тези органи.

Миелиновите преганглионарни влакна, съдържащи процеси на неврони на централната нервна система, се приближават до вегетативните възли.

Според функционалната характеристика и локализацията автономните нервни възли се делят на симпатичени парасимпатикова.

Повечето от вътрешните органи имат двойна автономна инервация, т.е. получава постганглионарни влакна от клетки, разположени както в симпатиковите, така и в парасимпатиковите възли. Отговорите, медиирани от техните неврони, често имат противоположна посока (например симпатиковата стимулация засилва сърдечната дейност, докато парасимпатиковата стимулация я инхибира).

Общ план на сградатавегетативните възли са подобни. Отвън възелът е покрит с тънка съединителнотъканна капсула. Вегетативните възли съдържат мултиполярни неврони, които се характеризират с неправилна форма, ексцентрично разположено ядро. Често има многоядрени и полиплоидни неврони.

Всеки неврон и неговите процеси са заобиколени от обвивка от глиални сателитни клетки - мантийни глиоцити. Външната повърхност на глиалната мембрана е покрита с базална мембрана, извън която има тънка съединителнотъканна мембрана.

Интрамурални ганглиивътрешните органи и пътищата, свързани с тях, поради тяхната висока автономност, сложността на организацията и характеристиките на обмена на медиатори понякога се обособяват в независима метасимпатиковотдел на автономната нервна система.

В интрамуралните възли руският хистолог Догел А.С. са описани три вида неврони:

1. еферентни клетки с дълъг аксон тип I;
2. аферентни клетки с еднаква дължина от тип II;
3. асоциативни клетки тип III.

Еферентни неврони с дълъг аксон ( Тип I Dogel клетки) - многобройни и големи неврони с къси дендрити и дълъг аксон, който излиза извън възела до работния орган, където образува двигателни или секреторни окончания.

Еквидистантни аферентни неврони ( Тип II Dogel клетки) имат дълги дендрити и аксон, простиращ се извън дадения възел в съседни. Тези клетки са част от локалните рефлексни дъги като рецепторна връзка, които са затворени без нервен импулс да постъпва в централната нервна система.

Асоциативни неврони ( Тип III Dogel клетки) са локални интеркаларни неврони, които свързват няколко клетки от тип I и II с техните процеси.

Невроните на вегетативните нервни ганглии, подобно на тези на гръбначните възли, са от ектодермален произход и се развиват от клетки на нервния гребен.

периферни нерви

Нервите или нервните стволове свързват нервните центрове на главния и гръбначния мозък с рецептори и работни органи или с нервни възли. Нервите се образуват от снопове нервни влакна, които са обединени от съединителнотъканни обвивки.

Повечето от нервите са смесени, т.е. включват аферентни и еферентни нервни влакна.

Нервните снопове съдържат както миелинизирани, така и немиелинизирани влакна. Диаметърът на влакната и съотношението между миелинизираните и немиелинизираните нервни влакна в различните нерви не са еднакви.

На напречното сечение на нерва се виждат участъци от аксиалните цилиндри на нервните влакна и глиалните мембрани, които ги обличат. Някои нерви съдържат единични нервни клетки и малки ганглии.

Между нервните влакна в състава на нервния сноп има тънки слоеве от свободни влакна - ендоневриум. В него има малко клетки, преобладават ретикуларните влакна, преминават малки кръвоносни съдове.

Заобиколени са отделни снопчета нервни влакна периневриум. Периневриумът се състои от редуващи се слоеве от плътно опаковани клетки и тънки колагенови влакна, ориентирани по дължината на нерва.

Външната обвивка на нервния ствол епиневриум- представлява плътна фиброза, богата на фибробласти, макрофаги и мастни клетки. Съдържа кръвоносни и лимфни съдове, чувствителни нервни окончания.