Хора с различни синдроми. Най-необичайните заболявания при хората: снимка и описание
В света има огромен брой различни заболявания. Но понякога това е обикновена хрема, която изчезва за няколко дни, понякога заболяване, което изисква хирургическа намеса. В нашия преглед има 10 болести, които не само бавно убиват, но и ужасно обезобразяват човек.
1. Некроза на челюстта
За щастие тази болест е изчезнала отдавна. През 1800 г. работниците във фабриката за кибрит са били изложени на огромни количества бял фосфор, токсично вещество, което в крайна сметка е причинило силна болка в челюстта. В крайна сметка цялата челюстна кухина се напълни с гной и просто изгни. В същото време челюстта разпространява миазмата на гниене и дори свети в тъмното от излишък на фосфор. Ако не бъде отстранен хирургически, тогава фосфорът се разпространява по-нататък във всички органи на тялото, което води до смърт.
2. Синдром на Протей
Синдромът на Протей е едно от най-редките заболявания в света. Само около 200 случая са докладвани в световен мащаб. Това е вродено заболяване, което причинява прекомерен растеж на различни части на тялото. Асиметричният растеж на костите и кожата често засяга черепа и крайниците, особено краката. Има теория, че Джоузеф Мерик, така нареченият "човек слон", страда от синдром на Протей, въпреки че ДНК тестовете не са доказали това.
3. Акромегалия
Акромегалия възниква, когато хипофизната жлеза произвежда излишък от растежен хормон. Като правило, хипофизната жлеза преди това е засегната от доброкачествен тумор. Развитието на болестта води до факта, че жертвите започват да растат до напълно непропорционални размери. Освен че са огромни, жертвите на акромегалия също имат изпъкнало чело и много рядко разположени зъби. Вероятно най-известният човек с акромегалия е Андре Великана, който е нараснал до 220 сантиметра и е тежал над 225 кг. Ако това заболяване не се лекува навреме, тялото ще нарасне до такъв размер, че сърцето не може да се справи с натоварването и пациентът умира. Андре почина от сърдечно заболяване на четиридесет и шест години.
4. Проказа
Проказата е едно от най-ужасните заболявания, което се причинява от бактерии, които разрушават кожата. Проявява се бавно: отначало се появяват язви по кожата, които постепенно се разширяват, докато пациентът започне да гние. Обикновено заболяването засяга най-тежко лицето, ръцете, краката и гениталиите. Въпреки че жертвите на проказата не губят цели крайници, не е необичайно жертвите да изгният и да паднат от пръстите на ръцете и краката си, както и от носа си, оставяйки кошмарна накъсана дупка в средата на лицето. Прокажените са били изолирани от обществото от векове и дори днес има „колонии на прокажените“.
5. Едра шарка
Друга древна болест е едрата шарка. Среща се дори върху египетски мумии. Смята се, че през 1979 г. тя е победена. Две седмици след заразяването с това заболяване тялото е покрито с болезнени кървави обриви и пъпки. След няколко дни, ако човекът успее да оцелее, пъпките изсъхват, оставяйки след себе си ужасни белези. Едра шарка беше болен от Джордж Вашингтон и Ейбрахам Линкълн, както и от Йосиф Сталин, който беше особено срамежлив от белези по лицето си и нареди да ретушира снимките си.
6. Брадавична епидермодисплазия
Epidermodysplasia verruciforma, много рядко кожно заболяване, характеризиращо се с чувствителността на човека към папилома вируса, което причинява бързото нарастване на брадавици по цялото тяло. Светът за първи път чува за ужасната болест през 2007 г., когато Деде Косвар е диагностицирана с болестта. Оттогава пациентът е претърпял няколко операции, по време на които са му отрязани няколко килограма брадавици и папиломи. За съжаление болестта прогресира много бързо и Деде ще се нуждае от поне две операции годишно, за да поддържа сравнително нормален външен вид.
7. Порфирия
Болестта на порфирията е наследствено генетично заболяване, което води до натрупване на порфирини (органични съединения, които имат различни функции в тялото, включително производството на червени кръвни клетки). Порфирията атакува предимно черния дроб и може да доведе до всякакви психични проблеми. Страдащите от това кожно заболяване трябва да избягват излагането на слънчева светлина, което води до подуване и мехури по кожата. Смята се, че появата на хора с порфирия е породила легенди за вампири и върколаци.
8. Кожна лайшманиоза
9 Слонска болест
10. Некротизиращ фасциит
Малките порязвания и ожулвания са част от живота на всеки и обикновено причиняват минимални неудобства. Но ако месоядни бактерии попаднат в раната, дори малка рана може да стане животозастрашаваща за няколко часа. Бактериите всъщност "изяждат" плътта, отделят токсини, които разрушават меката тъкан. Инфекцията се лекува само с огромно количество антибиотици, но дори и тогава е необходимо да се изреже цялата засегната плът, за да се спре разпространението на фасциита. Операциите често включват ампутация на крайници и други очевидни осакатявания. Но дори и с медицинска помощ, некротизиращият фасциит е фатален в 30-40% от всички случаи.
Докато учените търсят лекове за ужасни болести, жителите на града могат само да се надяват.
Има огромен брой различни човешки заболявания, но някои от тях са особено редки. Някои от тях дължат своето неразпространение благодарение на развитието на съвременната медицина. Е, някои по принцип се питат за съществуването на различни фигури в медицината. Сред множеството редки заболявания сме подбрали за вас 10-те най-впечатляващи.
Топ 10 на най-редките човешки болести
Едрата шарка е силно заразна вирусна инфекция, на която са били изложени само хората. Оцелелите от това заболяване напълно или частично загубиха зрението си и вместо предишни язви по тялото останаха дълбоки белези. Някога това беше фатална болест, тъй като нямаше лек за нея. Почти всички, които се разболеха, бяха обречени на смърт.
Но днес хората са спрели да ваксинират населението срещу него, тъй като за последен път е регистриран случай на едра шарка през 1977 г. Това е голяма победа на медицината над болестите. Но щамове вируси все още се съхраняват в някои лаборатории днес, което може да даде тласък на биотероризма.
Сталин беше болен от едра шарка, белези и белези останаха по лицето му до края на живота му.
Днес това е много рядко заболяване, което причинява вирус и води до парализа. По време на заболяването сивото вещество на гръбначния мозък е засегнато и води до патологии на нервната система. Най-често протича безсимптомно и по-рядко в изтрита форма. Ако вирусът навлезе в централната нервна система, той се размножава там и води до мускулна парализа.
Още през 90-те години 36 страни по света публично обявиха, че са победили това заболяване и то беше напълно елиминирано, а от 2002 г. в Европа не е регистриран нито един подобен случай на заболяването. И само 4 години по-късно в световен мащаб беше признато, че тази болест вече не е по света, но в някои страни все още се срещат случаи на полиомиелит.
Борбата срещу полиомиелита в някои страни все още продължава
Засяга едно дете на 8 милиона. Това е един от редките случаи на генетични дефекти. Това заболяване протича по следния начин - кожата и вътрешните органи стареят преждевременно, до тринадесетгодишна възраст болните деца изглеждат като стари хора. Тялото придобива всички сенилни симптоми. Те се опитаха да лекуват това заболяване с хормони на растежа, както и с противотуморни лекарства, но всички мерки бяха неуспешни. Такива пациенти винаги са умирали, достигайки не повече от 20 години.
Прогерията е причина за генна мутация, но не се предава по наследство. Към днешна дата в света са регистрирани повече от 80 случая на това заболяване. Най-често засяга деца с бяла кожа.
дете с прогерия
Това заболяване в историята на медицината е описано само веднъж, така че изобщо не е проучено. Тя страдаше от две момичета близначки на име Фийлдс, които живееха в Уелс. Учените предполагат, че това заболяване има наследствен произход и се изразява в постепенна дисфункция на мускулите, което просто води до ограничаване на движението с течение на времето. Болестта прогресира и пациентите се оказват в инвалидна количка.
Болестта на Филдс е описана само веднъж в историята на медицината.
Това е най-рядкото заболяване, което се среща веднъж на 2 милиона. Болестта възниква в резултат на генна мутация и се проявява под формата на вродени дефекти в развитието. По правило това е изкривяване на големите пръсти на краката, нарушения в шийния отдел на гръбначния стълб.
Общо в света са известни около 700 такива случая, а същността на заболяването е, че всяка тъкан в тялото може да се превърне в кост. Това заболяване е единственият пример, когато различни тъкани могат да се превърнат в напълно различни.
Всяка тъкан при най-малкото нараняване образува огнища на костен растеж. Към днешна дата няма лечение за това заболяване. Ако изрежете костна неоплазма, тя расте още повече.
При прогресивна фибродисплазия всяка тъкан образува огнища на костен растеж при най-малкото нараняване.
Това заболяване се причинява от приони, молекули, които са дори по-прости от вирусите, но имат някои от характеристиките на живите организми и инфекциозност. Болестта е била известна и широко разпространена в Нова Гвинея. Интересното е, че ритуалното ядене на човешко тяло е често срещано явление там. При такива пациенти се наблюдават нарушения на нервната система, водещи до смърт. След като правителството на тази държава предприе мерки за борба с канибализма, вече нямаше признаци на болестта.
Болестта е била известна и широко разпространена в Нова Гвинея.
Това е доста рядко заболяване, което се среща в съотношение 1 към 35 000. Заболяването има генетична причина и се характеризира с образуването на съдови тумори, които са локализирани главно в мозъка или ретината. В по-късните стадии на заболяването може да се появи отлепване на ретината.
Въпреки факта, че заболяването е доброкачествено, тъй като туморите нямат признаци на ракови клетки, те все пак могат да доведат до инсулти, инфаркти и сърдечно-съдови заболявания.
Съдов тумор при болест на Von Hippel-Lindau
Признак на това заболяване е намаляването на размера на черепа и съответно на мозъка, докато други части на тялото остават с нормален размер. Микроцефалията е придружена от умствена недостатъчност от имбецилност до идиотия.
Основните причини за това заболяване се считат за излагане на бременна жена на радиация, както и генетични заболявания. Такива деца оцеляват, но мозъкът им не може да се развие нормално дори при интензивна корекция.
Намаляването на размера на черепа е ясен признак на микроцефалия
Основните симптоми на това заболяване са следните: ниска памет, умората се увеличава и влошава, изпод кожата растат неразбираеми нишки, на кожата се появяват неразбираеми усещания, сякаш насекоми пълзят по нея.
Интересното е, че въпреки факта, че повече от 2000 американци се оплакват от подобни симптоми, съществуването на това заболяване все още не е доказано. Лекарите са по-склонни да приемат, че това е форма на истерия, отколкото отделно заболяване.
Моргелонова болест - сякаш насекоми пълзят по кожата.
Днес има много разновидности на пемфигус, но много малък брой пациенти страдат от паранеопластичен пемфигус. В същото време болестта се счита за рядка, опасна и смъртоносна.
Това заболяване е наследствено автоимунно заболяване, по време на което се появяват мехури по устната лигавица и други части на тялото. След като се спукат, по тялото остават плачещи зони, които са отворени врати за инфекция. Голям процент от пациентите с тази диагноза умират от отравяне на кръвта или злокачествен тумор, който това заболяване провокира.
Паранеопластичен пемфигус - по устната лигавица и други части на тялото се появяват мехури.
На Ваше разположение,
Редки болести (англ. rare disease, orphan disease) - заболявания, засягащи малка част от населението. За да се стимулират техните изследвания и да се създадат лекарства за тях (лекарства сираци), обикновено е необходима подкрепа от държавата.
Много редки заболявания са генетични и следователно придружават човек през целия живот, дори ако симптомите не се появят веднага. Много редки болести започват в детството и около 30% от децата с редки болести не доживяват до 5-годишна възраст.
Няма еднакво разпространение на дадено заболяване в популацията, което да го квалифицира като рядко. Едно заболяване може да се счита за рядко в една част на света или сред група хора, но да е често срещано в други региони.
Лата. Това рядко заболяване се среща само в някои култури (например в Малайзия), възрастните жени са особено податливи на него по някаква причина. Lata се характеризира с това, че пациентът губи контрол над поведението си, започва да имитира околните, тяхната реч и жестове, да крещи груби или безсмислени думи. Обикновено такова състояние е следствие от претърпения психологически шок, човекът става неспокоен и лесно се поддава на внушение. По този начин пациентът може да се превърне в зомби, напълно подчинявайки се на заповеди отвън. Пациентът може лесно да удари някого без видима причина, следвайки странични внушения.
Синдром на Стендал.Ако човек е болен от това необичайно заболяване, тогава, когато влезе на място, където има голям брой предмети на изкуството, той започва да изпитва не само вълнение, но и световъртеж, ускорен пулс и дори халюцинации. Една от най-опасните за пациентите със синдрома е галерия Уфици във Флоренция. Всъщност именно въз основа на симптомите на заболяванията на туристите на това място е описана болестта. Името си получава от Стендал, който описва признаците на болестта в книгата си „Неапол и Флоренция: пътуване от Милано до Реджо“, в която описва собствените си чувства от посещението на града през 1817 г. Въпреки множеството свидетелства, синдромът е ясно описан едва през 1979 г. от италианския психиатър Магерини, който изследва повече от 100 идентични случая. Първата научна диагноза от този вид е направена през 1982 г., а днес терминът се използва и за описание на реакциите на хората към музиката от романската епоха.
Синдром на експлодираща глава.Хората с това заболяване чуват различни шумове в главите си и дори експлозии. Обикновено идва в съня, два часа след заспиване или преди него. Пациентите се оплакват от тревожност, придружена от повишаване на сърдечната честота. Възможни са и проблясъци на ярка светлина в главата. Всички тези усещания са доста болезнени, на мнозина изглежда, че са имали инсулт. Някой характеризира атака като звук на цимбали, за някой е експлозия на бомба, а някой си представя звука на струнен инструмент. Лекарите смятат, че подобни необичайни нарушения на съня, доскоро малко проучени, са свързани със стрес и пренапрежение. Повечето пациенти са жени, има случаи на поява на заболяването при лица под 10 години, въпреки че средната възраст на пациентите е 58 години. Лекарите смятат, че причината няма нищо общо с епилепсия или халюцинации. Липсата на синдрома в много учебници свидетелства не толкова за неговата рядкост, колкото за малко информация за болестта като цяло. Няма ефективно лечение, но се наблюдава известно подобрение с клоназепам и кломипрамин. Пациентите се съветват да спазват ежедневието си, да включват разходки, релаксация, занимания по йога. Това ще помогне за облекчаване на стреса и предотвратяване на симптомите.
Заблудата на Капграс.Индивидите с тези увреждания вярват, че близък член на семейството, най-често съпруг, е бил заменен от клонинг. В резултат на това пациентът категорично отказва да бъде близо до "измамника", да спи с него в едно легло. Лекарите смятат, че това може да е резултат от увреждане на мозъка или предозиране на лекарства. Има и версия, че това поведение се дължи на наранявания на дясното полукълбо на мозъка.
Пика. Хората с пицеро са принудени да ядат абсолютно негодни за консумация неща. В резултат на това в стомаха попадат лепило, мръсотия, хартия, глина, въглища и други неапетитни вещества. Учените смятат, че подобно поведение дори е донякъде оправдано - човек чувства липса на някои микроелементи или минерали в тялото си и подсъзнателно се опитва да запълни тази празнина. Подобно поведение е характерно за животните, котките например ядат трева в преследване на целите си. Така че, ако изпитвате нужда да опитате нещо необичайно, може би си струва да направите тестове и да разберете истинската причина за това поведение. Истинската причина за това заболяване все още не е установена.
Синдром на мъртвото тяло.Някои хора сериозно вярват, че вече са мъртви. Това може да бъде придружено от депресия и склонност към самоубийство. Хората се оплакват, че губят всичко в живота си и дори собственото си тяло. Пациентите се чувстват като истински трупове, синдромът води до факта, че те дори могат физически да помиришат миризмите на гниещата си плът и как са изядени от червеи.
Вампирска болест (порфирия).Хората с такива отклонения специално избягват слънцето, изглежда им, че кожата им е покрита с изгаряния и мехури от слънчева светлина. Светлината им носи непоносима болка, кожата започва да "гори". При пациент с порфирия се нарушава пигментният метаболизъм и в кожата под въздействието на слънчевата светлина започва разграждането на хемоглобина. Корицата става кафява, изтънява и се спуква. След язви и възпаления белегът дори уврежда хрущяла, тоест носа и ушите, които се деформират от това. Името на болестта се появи поради сходството на симптомите със свойствата на вампирите. Възможно е дори самите легенди за кръвопийни чудовища да са се появили благодарение на страдащите от това необичайно заболяване. Така че ноктите също се деформират, което по-късно може да изглежда като нокти на хищник. Кожата около венците и устните изсъхва, зъбите се оголват, образувайки неестествена усмивка. Да, и самото поведение на пациента предизвиква безпокойство, през деня такива хора се чувстват разпад и летаргия, предпочитайки да заспят. Но през нощта, при липса на ултравиолетова радиация, пациентите забележимо се ободряват.
Изострено отражение.Пациентите с това заболяване реагират със силен страх на външен шум или предмет. Острата реакция е придружена от писъци, размахване на ръце, това е особено очевидно, ако някой се промъкне към хората отзад. За да се успокоят, пациентите се нуждаят от много повече време от обикновено. За първи път подобни прояви бяха открити в Мейн при канадци от френски произход, но след това се оказа. Че такъв синдром е често срещан в целия свят. Причината за това поведение е чувствителността, обусловена от ниско самочувствие, повишена чувствителност и мнителност.
Блашко линии. Някои хора може да имат странни ивици по цялото тяло, които са кръстени на немския дерматолог Алфред Блашко. Този необясним анатомичен феномен е открит от него през 1901 г. Оказа се, че невидимият модел все още е в ДНК. Много наследствени и придобити заболявания на лигавицата и кожата възникват именно с помощта на информация от ДНК. В този случай по тялото се образуват видими ивици, които вече са видими при раждането или се образуват през първите месеци от живота.
Синдром на Алиса в страната на чудесата (микропсия).Това неврологично разстройство засяга зрителното възприятие на хората. Пациентите наблюдават много по-малки предмети, хора и животни, отколкото са, освен това разстоянията между тях изглеждат изкривени. Заболяването често се нарича "халюцинации на джуджета" или "лилипутско зрение". Промените засягат не само зрението, но и слуха и докосването, дори собственото ви тяло може да изглежда различно. Обикновено синдромът продължава със затворени очи. Лекарите отбелязват връзката, а може би и произхода на заболяването с мигрена. Микропсията може да бъде причинена от епилепсия, както и от излагане на лекарства. Този ефект може да се появи и при деца на възраст от пет до десет години. Често необичайни усещания идват с настъпването на тъмнината, когато мозъкът няма достатъчно информация за размера на околните предмети.
синдром на синя кожа.Хората с тази диагноза имат кожа с необичаен син цвят, възможни са лилави нюанси, индиго или сливи. Известен е случай, когато през 60-те години в Кентъки живее цяло семейство от такива "сини" хора, известни като Сините фугейтс. Този цвят на кожата не им попречи да живеят спокойно, някои хора живяха до 80 години. Тази уникална характеристика се предава от поколение на поколение.
Синдром на върколака (хипертрихоза)характеризиращ се при пациенти с наличие на повишено окосмяване. Заболяването се среща и при малки деца, при които по лицето растат тъмни и дълги косми. Това заболяване се нарича още синдром на вълк, тъй като такива хора много напомнят на вълци в корицата си, само нокти и зъби, разбира се, липсват. Това заболяване е доста рядко и корените му се крият в генетични мутации. От заболяването страдат не само мъжете, но и жените. Синдромът придобива известност през 19 век, благодарение на представленията в цирка на артистката Юлия Пастрана, която показва брада на лицето си и косми по ръцете и краката. Хората, страдащи от заболяването, често получават широк плосък нос, големи уста и уши, дебели устни и уголемена челюст. Истинските причини за появата на болестта станаха ясни едва наскоро, това беше възпрепятствано от малко количество информация за изследване. Но китайските учени в продължение на 4 години търсене откриха само 16 болни хора сред тяхното многомилиардно население и установиха, че 17-та хромозома носи вредна мутация, а пациентите също нямат дълъг ДНК фрагмент с копия на гени. Хромозомата се реорганизира и чете съседния ген, който е точно отговорен за растежа на косата, в резултат на което тялото започва интензивно да произвежда съответните протеини, които дават такъв външен ефект.
Прогерия. Това заболяване се причинява от най-малката повреда в генетичния код на детето и последствията от него са ужасни и неизбежни. Почти всички деца с тази диагноза умират преждевременно, средната продължителност на живота им е 13 години. Само един пациент е преминал крайъгълния камък от 27 години. В тялото им механизмът на стареене е много ускорен, бързо се появяват всички признаци на физически остарял човек - ранно оплешивяване, артрит, сърдечни заболявания. Тези симптоми се появяват до 2-3-годишна възраст, растежът на детето рязко се забавя, кожата изтънява, главата се увеличава рязко, докато супрафронталната част рязко изпъква над малкото лице. В света има около 50 бебета с това заболяване. Има и прогерия при възрастни, открита на възраст 30-40 години. Все още не са открити ефективни начини за борба с болестта.
Синдром на Klein-Levin.Това неврологично заболяване се нарича още болестта на спящата красавица. Характеризира се с епизоди на повишена сънливост и поведенчески смущения. През по-голямата част от деня пациентите просто спят, събуждат се, за да ядат и да отидат до тоалетната. Опитът да ги върнете към нормален режим предизвиква агресия. Обикновено хората с този синдром имат объркан ум, често изобщо не могат да водят независим живот. Възможни са амнезия и халюцинации, отхвърляне на шум и светлина. При 75% от пациентите има чувство на глад без насищане. Засегнатите мъже се държат хиперсексуално, а жените са по-депресирани. Обикновено синдромът се наблюдава на възраст 13-19 години, пристъпите се наблюдават на всеки няколко месеца и продължават 2-3 дни. През останалото време хората могат да водят напълно нормален живот. Смята се, че болестта изчезва до зряла възраст, истинските й причини не са установени.
VKontakte Facebook Odnoklassniki
Днес науката познава редица съвсем реални заболявания, които и най-големите хипохондрици и мечтатели не могат да измислят.
В допълнение към шокиращите симптоми, тези заболявания също са слабо разбрани. Тяхното лечение е невъзможно или неефективно, поне на този етап от развитието на медицината.
Моргелонова болест
Всеки е запознат със ситуацията, когато "настръхнат крака по кожата". Пациентите с болестта на Моргелон описват състоянието си по следния начин: силен сърбеж и остро усещане, че насекомите пълзят под кожата. Причината за състоянието не е ясна.
При гледане на пациенти с това заболяване се припомнят сцени от филми на ужасите - хората имат сърбеж по цялото тяло, след това се появяват абсцеси и ... от тях започват да излизат многоцветни нишки и тъмни зърна, подобни на пясък. Раните зарастват, оставяйки рани и белези, но скоро се появяват на друго място.
В резултат на анализите се оказа, че от пациентите не излизат не текстилни влакна, не коса и дори не насекоми, а неразбираема субстанция, която възниква в тялото в резултат на неизвестна инфекция.
Нишките са предоставени за анализ на криминалисти, веществото е подложено на спектроскопско изследване. Но не беше сред 800-те влакна в базата данни. Резултатът беше нулев: структурата и съставът на нишката не отговаряха на нито едно от 90 000 органични вещества!
Болестта на Morgellons има и други симптоми: умствен упадък, хронична умора, депресия, косопад и мускулни спазми.
Някои лекари са склонни да вярват, че това не е нищо повече от плод на въображението на пациентите. Но какво ще кажете за многоцветните нишки в този случай? Други твърдят, че болестта на Morgellons е нов вид биологично оръжие.
Синдром на Cotard
Това е рядко състояние, при което хората смятат, че или са умрели, или че част от тялото им е умряла. Според статия, публикувана в Journal of Neurology, пациентите може да вярват, че дори душата им е умряла.
През 1880 г. френският невролог Котар за първи път описва този вариант на налудности под името налудности на отричане. Впоследствие синдромът е кръстен на него. Някои психиатри говорят за синдрома на Cotard като за огледален образ на маниакални заблуди за величие.
Човек, страдащ от такова заболяване, се чувства мъртъв или несъществуващ. Чувства, че е загубил жизненост, кръв и вътрешни органи, смята, че вътрешностите му се разлагат. Това може да се дължи на депресия или сериозно психическо разстройство.
Налудностите при синдрома на Cotard се отличават с ярки, нелепи и гротескно преувеличени твърдения на фона на смущаващ ефект. Характерни са оплакванията на пациентите, че например червата са изгнили или че пациентът е най-големият престъпник в историята на човечеството.
Структурата на синдрома на Cotard е доминирана от идеи за отричане на външния свят. Понякога пациентите твърдят, че чакат най-тежкото наказание за цялото зло, което са донесли на човечеството. Или че всичко наоколо умря и Земята беше празна.
Синдром на Ehlers-Danlos
Това заболяване се характеризира със способността да се огъват крайници в посоки, невъзможни за нормалните хора. Хората със синдром на Ehlers-Danlos също имат хипереластична кожа. Половината от пациентите се отличават с генетични мутации.
Синдромът е едно от най-често срещаните наследствени заболявания на съединителната тъкан. Среща се с честота 1 случай на 100 000 новородени. Основният симптом е промяна в свойствата на кожата, изразяваща се в нейната повишена разтегливост и лека уязвимост. Кожата на такива хора е тънка и крехка. Може да се повдигне с 2 сантиметра на онези места, където това е принципно невъзможно за здрав човек. Дори при минимална травма на кожата се получават „разкъсани” рани, които заздравяват изключително бавно.
Болест на Urbach-Wite
Изключително рядко генетично заболяване, при което човек не изпитва страх и не възприема като заплаха дори източници на смъртна опасност. Учените са доказали, че такова отклонение е свързано със структурите на амигдалата в мозъка. Това откритие може да бъде полезно при лечението на посттравматично стресово разстройство. Само ето как да накараме такива "клинично безстрашни" хора да се страхуват, лекарите все още не са разбрали.
Синдром на постоянна сексуална възбуда
За хората, които са предразположени към това заболяване, оргазмът носи по-скоро страдание, отколкото приятни усещания. Факт е, че им се случва често и при това навсякъде и когато. Интересното е, че синдромът е диагностициран за първи път през 2001 г. и се среща предимно при жени. Характеризира се със свръхчувствителност, поради което най-малкият натиск отстрани може да стане причина за оргазъм. Причината за заболяването не е установена.
Синдром на Стендал
Още едно необичайно заболяване, при което човек изпитва силно безпокойство, треперене, халюцинации и световъртеж, когато гледа... предмети на изкуството. Образно казано, гледайки картина на Рафаело, той може да загуби съзнание.
Синдромът е кръстен на френския писател от 19-ти век Стендал, който описва чувствата си по време на посещение във Флоренция: „Когато излязох от църквата на Светия кръст, сърцето ми започна да бие, вървях, страхувайки се да не рухна на земята. ..”
Подобни симптоми могат да бъдат причинени не само от произведения на изкуството, но и от красотата на природни феномени, животни, мъже и жени. Лечението на синдрома на Стендал не е описано, тъй като заболяването е изключително рядко и се среща само в близост до произведения на изкуството и други красиви феномени, които не са толкова много около нас. Следователно болестта почти не пречи на пълноценния живот. Остава неясно дали си струва да се лекува синдромът, който се проявява в чувствителни натури от изобилие от красота?
Прогерия
Много рядък генетичен дефект, който се характеризира с комплекс от промени в кожата и вътрешните органи, дължащи се на преждевременно стареене на организма. Основните форми са детската прогерия - синдром на Хътчинсън-Гилфорд и прогерията при възрастни - синдром на Вернер.
Възрастната прогерия се проявява със сенилни промени в кожата и скелетните мускули, развитие на катаракта, преждевременна артериосклероза; наблюдава се най-често при мъже на възраст 20-30 години.
Детската прогерия се характеризира с пропорционален нанизъм, липса на подкожна тъкан и повтарящи се патологични фрактури.
До началото на 21 век нямаше специални изследвания за причините за прогерията, имаше мнение, че никакви лекарства не могат да излекуват тази ужасна болест. Но науката не стои неподвижна. Сега изследователите са се заели с изследването на причините, които причиняват прогерия.
"Каменни мускули"
55-годишният англичанин Робърт Кингхорн страда от рядко генетично заболяване, при което тялото образува вторичен скелет и превръща мускулите в кости. Лекарите наричат това заболяване прогресивна осифицираща фибродисплазия (POF).
Към днешна дата няма методи за лечение на това заболяване, което засяга около 2,5 хиляди души в света. При такива пациенти настъпва спонтанен растеж на костна тъкан в областта на ставите и мускулите, в резултат на което човек губи способността си да се движи и просто се „вкаменява“ - точно като в страшните приказки, от които сме се плашили в детството .
Робърт беше диагностициран с ужасна диагноза на двегодишна възраст. Тогава Кингхорн трябваше да направи избор между това да стои прав или седнал до края на живота си. Реши, че е по-добре да стои прав и оттогава никога не е сядал. Лекарите прогнозираха бърза смърт на пациента. Но той се оказа човек със силен характер и още е жив.
Децата, които развиват това заболяване, се раждат нормални, с изключение на необичайното образуване на големите пръсти на краката. След известно време те развиват тумори, които, променяйки местоположението си по тялото, постепенно парализират тялото. В момента лекарите търсят гена POF. Неговото изолиране може да доведе до откриването на методи за лечение на "каменните хора".
Синдром на Алиса в страната на чудесата
Оказва се, че се случва! При това неврологично разстройство човек не различава предметите по размер, считайки всичко за малко - микропсия или огромно - макропсия. Най-често този синдром се провокира от приемането на халюциногенни лекарства или наличието на тумор в мозъка.
Болестта е отбелязана за първи път от д-р Липман през 1952 г.
Хората със синдрома на Алиса в страната на чудесата виждат неща, които са напълно различни от това, което са в действителност. Например, една дръжка може да им изглежда с размерите на самата врата, подът - вертикален, а стените на стаята се приближават една до друга и практически се свързват. Столовете и масите според тях могат да летят във въздуха и дори да танцуват валс. Често такива хора виждат обекти много по-малки, отколкото са в действителност. Визуалното възприятие се променя толкова много, че човек напълно губи контрол над реалността.
Както в "Алиса в страната на чудесата" на Луис Карол, пациентите не разбират какво наистина се случва, а какво само си мислят. Има дори хипотеза: авторът на книгата е страдал от мигрена, преди атаката на която е започнал микропсия.
Има доста причини за микропсия: мигрена, епилепсия, шизофрения, треска. Синдромът възниква и при приемане на халюциногенни лекарства, LSD, понякога под въздействието на марихуана.
Синдром на чужда ръка
Болестта, наричана още „анархист на ръцете“, е нервно-психично разстройство, което се състои в нарушение на способността за целенасочени движения. При него едната или дори двете ръце действат "сами", независимо от волята на собственика. Понякога е придружено от припадъци на епилепсия. Друго име за синдрома - болестта на д-р Стрейнджлав - в чест на героя от филма "Доктор Стрейнджлав", който страда от него, чиято ръка се вдигна сама в нацистки поздрав.
През 1998 г. неврохирургично списание публикува историята на жена, чиято лява ръка... неволно я задушила и я ударила в лицето!
Ако ръката прави хаотични движения, удря собственика си или щипе, това не е толкова лошо. Понякога тя започва да се кара със стопанина - например "добрият" завързва връзката на обувката, а "злият" я развързва.
Някои твърдят, че "анархистката ръка" действа под влиянието на несъзнаваното, сякаш показва дълбокото отношение на човек към определени неща или действия. Психиатрите обясняват този синдром с нарушения във взаимодействието между полукълбата на мозъка.
Когато човек е болен, това е най-малкото неприятно, но когато заболяването е рядко, е и много опасно. В света има много малко уникални болести, за тях не са открити лекове и, за съжаление, не могат да бъдат излекувани. За рядко заболяване се счита, когато много малък процент от населението страда от него и симптомите и развитието му не са проучени. Пример за такива заболявания е:
Прогерията е заболяване, чиито симптоми са подобни на бързото стареене. Пациентите не са високи. Без коса, удължен нос, набръчкана кожа. Външно малките деца приличат на стари хора. Хората, страдащи от тази напаст, не живеят дълго, максимум до 18 години. Цялото тяло е подложено на симптомите на стареене. Съдовете и сърцето бързо се износват и вече в детството приличат на състояние на много стар и болен човек. Повечето пациенти умират от атереросклероза - заболяване на възрастните хора. Заболяването се предава на генетично ниво.
Лата е психологическо заболяване. Това е следствие от силен нервен шок. Най-често жените са засегнати от това заболяване. Пациентите губят контрол над действията си. Те започват да подражават на другите, стават техен огледален образ. Повтаряйте жестове и думи. След това могат да преминат към агресивни действия, викове, размахване на ръце, могат да се сбият.
Цицерон е болест на извратения апетит. Хората ядат абсолютно негодни за консумация неща. Може да е всичко, хартия, лепило, химикали. В същото време те искат да ядат точно това нещо.
Порфирия - страх от слънчева светлина. Друго подобно заболяване се нарича вампирски синдром. Хората се държат като тези митични същества. Когато е изложен на ултравиолетово лъчение, кожата на пациента се превръща в червено петно, човекът страда от много силна болка. В тъканите на тялото пигментният метаболизъм е нарушен, което провокира подобни симптоми. Хората, страдащи от това заболяване, могат да живеят и функционират нормално само като избягват слънчевата светлина.
Линиите Блашко са генетично наследство. Кафяви линии се появяват по човешкото тяло, по кожата на лигавицата, те се появяват в първите месеци от живота. Това е един вид генетично наследство. Наследството на предците. Човешките гени съдържат подобно оцветяване на кожата и при определени условия то се проявява.
Микропсията е изкривяване на реалните размери на обектите в околната среда. Неврологично заболяване, при което пациентът вижда предмети, които са по-малки, отколкото са в действителност. Това се отнася за абсолютно всички предмети, които го заобикалят, дори и собственото му тяло. Нарушава се не само зрението, но и други сетива.
Синдромът на синята кожа е пигментно нарушение. Човекът има синя или лилава кожа. Освен това такъв симптом изобщо не засяга състоянието на тялото. Хората живеят до дълбока старост и в същото време се чувстват абсолютно нормално. Предава се на генетично ниво.
Хипертрихозата е наличието на голямо количество косми по човешкото тяло. Цялото тяло е покрито с много косми. Болестта е генетична. Обвинявай всичко 17-та хромозома. За първи път е открит в пътуващ цирк, където артистите се представят, показвайки тялото си, покрито с коса. Космите не само покриват цялата кожа, но и растат много интензивно. При жени с хипертрихоза расте дълга гъста брада. Също така пациентите са надарени с характерни черти на лицето. Широки носове, голяма уста и устни, уголемена брадичка.
Синдромът на експлодиращата глава е резултат от силен стрес. Пациентите чуват различни шумове и звуци в главите си, особено преди лягане или по време на сън. Заболяването е доста рядко, среща се главно при възрастни хора, но има случаи на деца, които са болни. Лекарства не са открити, но все пак има положителна тенденция, ако пациентът се занимава активно със спорт, йога, ходи много на чист въздух.
Трихотиломания е желание за изскубване на коса, което не се контролира от човешкия ум. Хората страдат от това заболяване през целия си живот и не могат да се справят с пагубното си желание.
Синдромът на русалката е вродена аномалия, детето се ражда с растящи крака. Такива деца живеят доста, умират почти веднага след раждането, но имаше случай, когато момиче с подобен симптом живее 10 години.
Алергичен към вода. Среща се изключително рядко. Може да се появи при раждането или малко по-късно в живота. Хората, страдащи от непоносимост към вода, не могат да пият вода и напитки, които я съдържат в големи количества, също така не могат да понасят допир с вода. Попадането на капка вода върху тялото им им причинява болка.
Цистиноза - в човешкото тяло се образуват циститинови кристали. Хората, страдащи от това заболяване, могат да умрат всеки момент, тъй като тялото им може просто да се превърне в камък. Оцелелите, тези, които са диагностицирани навреме и правилно, приемат много лекарства всеки ден, за да предотвратят вкаменяването на тялото.
Вродена липса на чувствителност към болка
Вродена липса на чувствителност към болка. Това заболяване се проявява с пълната липса на болка. Също така болните хора не усещат студ и топлина. На пръв поглед мнозина мечтаят да се отърват от болката, но не всичко е толкова розово. Хората с този синдром изобщо не осъзнават опасността за живота и здравето им.
