Истории за това как хората са разбрали, че са болни от ХИВ. СПИН: истината за една ужасна болест

История на Грасия Виолета

Изповед

Казвам се Грация Виолета, на 28 години съм. През 2000 г. разбрах, че имам вируса на придобитата имунна недостатъчност, който е вирусът, причиняващ СПИН. Започнах да приемам лекарства, за да контролирам образуването на ХИВ в тялото си, няма нищо трудно в това.

Винаги разказвам историята на живота си, защото много хора се интересуват как съм се заразил с ХИВ. Отговорът е прост: заразих се с ХИВ чрез сексуален контакт, 90% от хората в света са заразени по този начин. Много от тези хора са на възраст между 14 и 25 години.

Въпреки че се заразих с ХИВ чрез сексуален контакт, не водех разпуснат начин на живот, не вземах наркотици или работех в секс индустрията. Бях просто младо момиче, търсещо любов. Освен това бях уязвим, защото нямах достъп до надеждна информация за ХИВ. Станах още по-уязвима, защото никой не отговори на въпросите ми или не предложи помощ, когато се сблъсках с един от най-трудните проблеми в живота ми: сексуалното насилие. Когато бях на 20 години, бях жертва на сексуално насилие от двама минувачи, които ме нападнаха през нощта, когато се прибирах вкъщи. Сексуалното насилие над млади жени и момичета е пряко свързано с ХИВ инфекцията. Тази ситуация е много често срещана, но много малко хора имат смелостта да говорят за нея и да се изкажат против нея.

Грасия Виолета Рос се бори за живота си и сега е един от основните активисти за правата на човека сред хората с ХИВ/СПИН в Боливия. Снимка от УНИЦЕФ.Така и не разбрах кои са мъжете, които ме нападнаха, но цял живот преживях последствията от нападението им. От една страна, самочувствието ми падна и се почувствах мръсен и безполезен. От друга страна се чувствах виновен за случилото се. Недохранването се превърна в един от моите несъзнателни начини да накажа тялото си за случилото се. Четири години по-късно развих анорексия и булимия.

Това чувство за безполезност ме накара да искам да споделя страстта си с някого, дори ако това би застрашило здравето ми. Имах непротектирани сексуални отношения с приятеля ми, не бяхме предпазени от бременност и полово предавани болести. Постоянно мислех за последствията от поведението си, но тогава се интересувах само от сексуален опит.

Начинът ми на живот през този период изглеждаше много натоварен, постоянно пиех, танцувах, всеки уикенд ходех на партита и се чувствах като бунтар, който се бунтува срещу волята на родителите си. Въпреки това станах абсолютно нещастен, когато резултатите от анализа бяха в ръцете ми. В този момент усетих, че смъртта чука на вратата ми.

Ако сте млад и вярвате, че нищо не може да ви навреди, грешите. Ако вярвате, че любовта ще ви предпази от ХИВ, тогава отново грешите. Ако ви се струва, че е възможно да се определи ХИВ статуса по външни признаци, тогава отново грешите. Нито едно от горните няма да ви предпази от ХИВ.

Търси живот

Вече осем години живея с ХИВ. Животът ми се промени драматично. Когато почувствах, че смъртта разрушава живота ми, се хванах за нея и съвсем наскоро започнах да живея по нов начин.

След тежко боледуване разбрах колко любов може да ми даде моето семейство. Те не се отвърнаха или дистанцираха от мен, не ме съдиха. Те просто ме обичаха.

Започнах да променям начина си на живот, отказах се от онези неща, които са вредни за здравето ми, и започнах да търся начини да го подобря. Никога не бих повярвал, че мога да живея толкова щастливи години, заразен с ХИВ.

Много често младите хора търсят човек, на когото да принадлежат, с когото да изживеят прекрасни моменти, но по този начин често забравяме за опасностите, на които е изложено здравето ни.

Младите мъже и жени страдат от епидемията от ХИВ, но ние също имаме силата да променим разпространението на СПИН. Виждал съм това от собствен опит. На 23 години бях диагностициран с ХИВ, но не се отказах, продължих да уча антропология и получих магистърска степен. Продължавах да се надявам, че един ден в Боливия положението на хората с ХИВ ще се промени и се борих за това. Заедно с други млади хора, живеещи с ХИВ, организирахме Redball, организация за хора, живеещи с ХИВ/СПИН, в Боливия.

Днес Redball е една от най-важните организации, занимаващи се със СПИН в Боливия. Заедно с нашите партньори разработихме проектозакон и го внесохме на държавата за разглеждане. В допълнение, ние се занимаваме с превенция на болести, като споделяме нашия житейски опит, така че хората да разберат, че всеки е изложен на риск от заразяване с вируса. В същото време ние се борим с предразсъдъците и дискриминацията, основани на ХИВ/СПИН. Най-важният аспект на нашата борба е да гарантираме, че хората, живеещи с ХИВ, имат достъп до антиретровирусни лекарства, грижите, от които се нуждаят, и подходящ стандарт на живот. Такива промени не се случват за една нощ, но вече забелязахме, че положението на хората с ХИВ/СПИН се е подобрило по много начини.

Ако сте млад и не сте заразени с вируса, обещайте си, че това ще бъде така до края на живота ви. Ако си млад и си заразен с ХИВ, все още има надежда за такива хора. Младите хора имат възможност да прекъснат веригата на предаване на ХИВ.

Самарски отдел на Роспотребнадзор, за десет месеца на 2015 г. в региона са регистрирани 2963 заразени с ХИВ. Около 1,2% от всички жители на региона живеят с ХИВ, което е 2,5 пъти повече от страната. Общо от началото на наблюдението на тази инфекция в района на Самара (от 1989 г.) повече от 60 000 души са били заразени с нея, 18 000 от които вече са починали. През 1998-2001 г. основното огнище на ХИВ инфекцията в региона е сред инжекционно употребяващите наркотици. Днес, според регионалния център за СПИН, повече от половината от новите инфекции възникват чрез сексуален контакт.

Слушахме историите на жители на Самара и Толиати, които живеят с ХИВ повече от десет години. Всички те са на възраст между 30 и 35 години и всички са се заразили по най-масовия начин през 2000-те години - чрез игла. Какво чувствате, когато ви поставят диагнозата, къде да намерите сили да започнете нов живот, защо е важно да приемате антиретровирусна терапия (ARVT) и да не вярвате на приказките, че ХИВ и СПИН не съществуват - в нашия материал. Като илюстрации сме подбрали кадри от най-известните филми за ХИВ и СПИН.

Започнах да си мисля, че след шест месеца ще умра в мизерия. И защо тогава да си трезвен, защо изобщо да живееш?

Алексей, Самара

Диагноза

Разбрах за него на 19 април 2001 г. По това време току-що бях спрял наркотиците, бях трезвен от няколко месеца, планирах да започна нов живот и преминах всички тестове. И тук става ясно. Първата реакция беше паника, имаше чувството, че са се вдигнали на голяма височина, а след това - бам, и удариха земята. Започнах да си мисля, че след шест месеца ще умра в мизерия - защо тогава да съм трезвен, защо изобщо да живея? Но имах късмет, веднага попаднах в група за взаимопомощ, където разказах за състоянието си и хората ме подкрепиха, дадоха ми необходимата информация.

реакция

Имаше една неприятна ситуация как родителите ми разбраха за моята диагноза. Те са получили писмо с препоръка да дарят кръв за ХИВ инфекция, тъй като се предполага, че са изложени на риск, тъй като са в контакт с носител на вируса. Беше им казано това без мое знание. По това време вече имах необходимите знания и вътрешна сила да разкажа на родителите си какво е ХИВ инфекция и защо не трябва да се страхуват. Останалите роднини разбраха по доста забавен начин. В СПИН центъра ми дадоха листче, че съм отговорен да не заразявам други хора, взех го и го поставих в рамка. И забравих. На семейно тържество сестра ми я видя, звъни ми и пита: „Льоша, какво е това?“ Тогава влиза моята племенница, която по това време завършваше училище и казва: „Хайде, мамо, не се притеснявай, ХИВ не се предава в ежедневието, можеш да живееш с него.“ Тоест по принцип тя ми каза всичко, а аз само кимнах.

Терапия

Приемам антиретровирусна терапия от 2003 г. В началото беше трудно - трябваше да пия 24 таблетки на ден, да се придържам към диета. Тогава работех в рекламна агенция, трябваше постоянно да се крия от колеги, плюс тежестта върху тялото поради големия брой лекарства. Но с течение на времето схемите се промениха и сега пия четири таблетки на ден. Според мен лекарствата станаха по-добри и като цяло ситуацията с лечението се облекчи след откриването на областния СПИН център. Там минавам всички необходими медицински прегледи.

В клиниката, когато дойдох да даря кръв, ме сложиха последен на опашката

Дискриминация

Кадър от филма "Филаделфия"

Най-много са случаите на дискриминация в болниците. През 2007 г. ме блъсна кола и получих контузия на коляното. Обърнах се към клиниките на медицинския университет, където започнаха да ме тормозят и да изискват да премина куп тестове, казаха, че няма място, а след това дори намекнаха, че би било хубаво да дам пари. По това време се занимавах с ХИВ активизъм и имах връзки в Москва, чрез които излязох с жалба до федералното министерство на здравеопазването. Дадоха ми телефонния номер на главния лекар на клиниките на Самарския държавен медицински университет, срещнахме се лично, той ме погледна и каза, че утре трябва да отида в тяхната болница. Направиха ми операция и всичко беше наред. Случвало се е и в клиниката по местоживеене, когато идвам да дарявам кръв, да ме поставят последен на опашката. Няма значение кога идвате: тъй като сте ХИВ-позитивен, отидете до края на опашката. В новата поликлиника, в която ходя сега, няма такова нещо, приемат ме на общо основание. Имаме много различни стигми в нашето общество. ХИВ инфекцията все още плаши хората, защото има твърде малко надеждна и разбираема информация от авторитетни източници. Владимир Владимирович казваше: „Можете да живеете с това!“ и всички се успокояваха. Но все пак през последните години, по мои наблюдения, обществото стана по-толерантно към хората, живеещи с ХИВ.

СПИН дисиденти

Дълго време водех психологически групи за приемане на ХИВ, голям брой хора минаха през мен. Имаше един човек, дисидент от СПИН, който ходеше в моите групи в продължение на шест години и казваше: казват, че няма ХИВ инфекция, всичко това е измислица. Той беше в затвора и има много такива митове: казват, че хората се тровят с помощта на терапия. Той имаше много такива хлебарки в главата си. Той дърпаше до последно и не взимаше наркотици, а наскоро ми се обади и каза: „Алексей, най-накрая те чух, благодаря ти. Имам двама приятели, които починаха, единият от туберкулоза, другият от пневмония поради ХИВ инфекция. И реших да взема терапия и сега се чувствам много по-добре. Имаше много такива ситуации. Тези, които все пак започнат да приемат наркотици, по-късно ще признаят колко глупави са били да не го направят преди.

ХИВ инфекцията не ви избира по пол, ориентация, статус - не се интересува кой сте, колко пари имате, с какво работите

Важи за всички

Кадър от филма "Деца"

Имаше такъв лозунг през 2005 или 2006 г., но тогава се възприемаше като красиви думи. И сега лозунгът показва истинското състояние на нещата: напълно различни хора идват в центъра за СПИН. ХИВ инфекцията не ви избира по пол, ориентация, статус - не се интересува кой сте, колко пари имате, с кого работите. Можете да се заразите, ако практикувате рисково поведение.

Животът днес

Сега работя в рехабилитационен център в Самара като консултант по химическа зависимост. Имам семейство: жена и три деца, всички здрави. По време на брака си приемах терапия в продължение на седем години, благодарение на която вирусният товар в тялото беше спаднал до неоткриваемо ниво. Тоест лекарствата потиснаха ХИВ инфекцията много добре и ние заченахме деца по естествен път, без риск за съпругата.

Чистачка влезе в отделението, облечена почти в скафандър, сякаш трябваше да чисти прокажените в отделението

Татяна, Толиати

Диагноза

Разбрах, че имам ХИВ през 2001 г., когато бях в наркологията. Тогава там имаше много пациенти - просто имаше мощна вълна от наркомании. Тогава имаше слухове, че всички наркомани, които са попаднали там, са били подложени на един анализ, защото е твърде скъпо за всеки поотделно. Наистина беше странно, че абсолютно всички получиха „плюс“. Когато знаеш, че имаш ХИВ, вече не се интересуваш от безопасността и мога да използвам обща спринцовка. Така че вече е невъзможно да се разбере точно кога и как съм се заразил. Освен това тогава не знаех, че има хепатит и ХИВ от различни щамове. Сега разбирам, че ако разберете диагнозата си, трябва незабавно да потърсите цялата информация за болестта и мерките за безопасност.

Кадър от филма "Gia"

Чаках да умра и накрая просто изгорих живота си

реакция

Когато разбрах за диагнозата, първото нещо, което направих, беше да вляза под душа и да седя там цял ден под студена вода, за да се възстановя по някакъв начин. Тогава си помислих: сега можете да се разхождате и да се мотаете без угризения на съвестта, но какво друго остава да се направи? Тогава лекарите говореха общи думи, а аз чаках да умра и накрая просто изгорих живота си. Мотаех се, мотаех се и изведнъж осъзнах, че изобщо не ме убива ХИВ, а начинът на живот, който водя.

Терапия

Заведох много хора в центъра за СПИН, като им обясних, че трябва да се регистрират и да започнат да приемат терапия. Но ако човек е заседнал на нивото на прекарване на живота и вярва, че диагнозата му служи като извинение, тогава, разбира се, е трудно да се направи нещо. Аз самият приемам АРТ от 2006 г. и го приемам много сериозно. Не вярвам, че човек може да живее с ХИВ, без да поддържа тялото си с лекарства. Имах приятел, почти член на семейството. Някак си разбрах, че има туберкулоза на фона на ХИВ инфекция. Не е получавал терапия. Когато анонимно е тестван за ХИВ в болницата, резултатът е отрицателен. Попитах моя специалист по инфекциозни болести как изобщо е възможно това. Оказа се, че има редки случаи, когато всичко в тялото вече е толкова лошо, че анализът не разкрива антитела срещу ХИВ, а самият вирусен товар е огромен. Лекарите пишат, че пациентът е ХИВ-отрицателен и той се радва да повярва, въпреки че умира от съпътстваща инфекция на болестта. Един приятел попадна в болница, след това в реанимация, където почина от туберкулоза.

Дискриминация

Трябваше да се сблъскам с дискриминация в болницата, когато родих. В отделна стая бяха родилките с ХИВ-позитивен статус. Беше смешно, когато влезе чистачката, облечена почти в скафандър, сякаш трябваше да чисти отделението за прокажени. След известно време вътрешният режим се промени и всички родилки, независимо от техния ХИВ статус, бяха изпратени в общи отделения.

Минаха много години и разбрах, че мога да живея нормален живот, да завърша образованието си

Животът днес

В един момент разбрах, че все още можеш да живееш, да създадеш семейство, да имаш деца, което и направих. Разбира се, взех мерки децата да са здрави. Но дори и след това имах малки задачи: да видя как децата се учат да ходят, да четат, защото все още постоянно чаках смъртта. Вече минаха много години и разбрах, че мога да живея нормален живот, да завърша образованието си. Това разбиране се дължи на факта, че хората, които не са приемали терапия, започват да умират.

През 2000-те години диагнозата ХИВ се възприемаше като „Ще умра“ и това е.

Александър, Толиати

Относно диагнозата

Имам ХИВ, хепатит С и като цяло не съм наемател. - Можем да се справим с всичко, обичам те

реакция

Това продължи, докато в живота ми не се появи любим човек. Тогава за първи път бях изправен пред необходимостта да бъда отговорен и да докладвам за състоянието си. Спомням си, че се возех в автобуса и изтърсих, сякаш в духа: „Имам ХИВ, хепатит С и като цяло не съм наемател“. И в отговор чух: „Можем да се справим с всичко, обичам те“. Имах голям късмет, но вероятно съм слаб човек - тогава не спрях да пия, наркотиците също. Той се възстанови след известно време в института, след което отново напусна и замина за Санкт Петербург.

Кадър от филма "Къща за момчета"

Терапия

Живях, горя живот, но тогава, разбира се, дойде границата. Започнах да имам сериозни здравословни проблеми, слава Богу, тогава се върнах в Толиати. Отидох в центъра за СПИН, където ми казаха, че трябва спешно да започна да пия терапия. След приема силата веднага се увеличи, но това не беше достатъчно. Трябваше радикално да променя отношението си към живота, което направих, като спрях наркотиците.

Няма значение дали употребявате наркотици или не, все още имате стигма

Дискриминация

Преди няколко години имах пневмония, трябваше да инжектирам лекарства в седалището. Поради разбита имунна система получих мускулен абсцес. Дойдох в болницата със силна болка и ми казаха, че имам ХИВ. И лекарите казват: „Да, ти си наркоман, издуха си една доза и сега ни разказваш приказки тук“. И по това време вече бях спрял наркотиците за няколко години. Мисля, че тази реакция е свързана с факта, че в съзнанието на хората ХИВ се отъждествява с наркотична зависимост и няма значение дали го употребявате или не, все още имате стигма, свързана с него.

За толерантността

За да стане обществото по-толерантно към заразените с ХИВ, мисля, че те трябва да имат смелостта да кажат: Аз, такъв и такъв, живея с диагноза ХИВ и животът ми е нормален, имам цели и стремежи, има е желание за живот. Колкото повече говорим за това, толкова по-малко хората ще се страхуват от това, за което сега всъщност знаят много малко.

Животът днес

През последните няколко години се занимавах активно с ХИВ активизъм, работех като партньорски консултант и ходех на обучения. Имам близък човек, много приятели, наскоро се появи нова работа. Все пак с времето осъзнаваш, че ХИВ предполага някакво ограничение, с което обаче можеш да живееш съвсем нормално.

Кадър от филма "Клубът на купувачите от Далас"

Мама като разбра ми даде кърпа, лъжица, вилица и така нататък, което ме заболя много

Анна, Самара

Относно диагнозата

Знам за ХИВ статуса си от 2000 г. Тогава с всички сили пиех инжекционни наркотици и въпросът за лечението не стоеше пред мен. Разбрах, че това е от категорията „за каквото са се борили - на това са се натъкнали” и е следствие от тогавашния ми начин на живот. Беше страшно и неразбираемо, докато нямаше информация. През 2006 г. бях хоспитализиран с пневмония, ситуацията беше критична. Тогава лекарят ми каза: казват, трябва да започнете да правите нещо, защото имате ХИВ инфекция и здравето ви е в плачевно състояние. Това се превърна в един от мотивиращите фактори за спиране на употребата. Започнах да се възстановявам по програма от 12 стъпки и оттогава съм трезвен. Получих подкрепа от групите на Анонимните наркомани, където видях хора, които наистина искат нещо и се стремят към нещо.

реакция

Майка ми знае за моя статус, баща ми още не е казал, въпреки че мисля, че разбира всичко прекрасно. Мама, като разбра, ми даде кърпа, лъжица, вилица и така нататък, което ме заболя много. Но след това тя получи повече информация и сега ме подкрепя във всичко.

Терапия

През 2006 г., веднага щом "дойдох на себе си", се регистрирах в Центъра за борба със СПИН. Разбрах, че трябва стриктно да следвам всички препоръки на лекарите, за да подобря качеството на живот. Приемам терапия от 2010г. Никога не съм имал проблеми със СПИН центъра, мисля, поради факта, че ходя там редовно, познавам лекари и те виждат, че се грижа добре за здравето си.

Относно специализираната медицина

В центъра за СПИН лекарите доста директивно ви принуждават да се подлагате на преглед веднъж на всеки шест месеца. Така те могат да открият навреме туберкулозата и съпътстващите заболявания. Освен това сега има контрол върху приемането на терапия. Преди да получите нова порция от таблетките, трябва да преминете всички тестове, за да можете да проследите динамиката. Има случаи, когато хора, които не искат да се регистрират в центъра за СПИН, купуват АРТ от употребяващи наркотици, които са получавали терапия, но няма да я приемат. Тоест зависим човек идва в центъра за СПИН, получава лекарства за три месеца, веднага ги продава и отива да купи нова доза лекарства. А терапията струва много пари и ако пациентът пие лекарства и не ги пие, това струва доста пари на държавата.

Дискриминация

В центъра за СПИН се чувствам свободен, но след като посещавам поликлиники, все още понякога получавам неприятен привкус. Наскоро отидох в родилна консултация, стоях на опашка, влизам в кабинета и ми казват: „Влизай след всички“. От една страна разбирам, че това са мерки за сигурност, но от друга страна се чувствам второкласен човек. Бременна съм и в моята позиция усещам всичко това остро. Сега започвам да мисля за родилния дом: какво ме чака там, как ще трябва да общувам с лекарите и да им разкривам състоянието си - и аз съм длъжна да го направя, защото лекарите работят с моята кръв. Какво ще бъде отношението към мен там и колко ще трябва да платя, за да стане това отношение лоялно?

Животът ми не се различава от живота на здравия човек

СПИН дисидентство

Има хора, които казват, че ХИВ е приказка, голяма лъжа. Всъщност това е просто защитна реакция от тяхна страна, нежелание да приемат реалността. Много от тях бяха погребани. Да, терапията е вид ограничаване на свободата, хапчетата трябва да се приемат навреме, всичко е същата химия, чиято употреба не може да премине без следа за тялото. Но има още ползи. Още месец след началото на приема вирусният ми товар падна под прага на откриване и повече не се повиши.

За толерантността

Обществото ни все още не е готово да приеме хора, които са различни по някакъв начин - било то националност, диагноза или нещо друго. Въпреки че сега контингентът на центъра за СПИН значително се променя. Ако по-рано те бяха предимно употребяващи наркотици, сега там седят възрастни жени и прилично изглеждащи двойки. Сега основният фактор за разпространението на инфекцията е незащитеният секс и всеки, който не спазва правилата за безопасност по време на полов акт, е изложен на риск.

Специално се подготвихме да станем родители и да не предадем вируса на детето си

Животът днес

Откакто разбрах своя ХИВ статус, успях да получа психологическо образование и сега работя в рехабилитационен център в Самара. Наскоро се ожених и чакам бебе. Съпругът ми е наркоман в ремисия и също е ХИВ позитивен. И двамата имаме вирусен товар под границата на откриване. Специално се подготвихме да станем родители и да не предадем вируса на детето си. Благодарение на терапията сега се чувствам здрав човек. Освен това имам здрава имунна система. Опитвам се да се грижа по-добре за себе си, да почивам повече, да настивам по-малко, но иначе животът ми не се различава от живота на обикновен човек.

В Самара можете да разберете своя ХИВ статус в регионалния център за СПИН на адрес: ул. Ново-Садовая, 178А, от 8-00 до 19-00 всеки ден, с изключение на събота и неделя.

Градският център за превенция и контрол на СПИН в Толиати се намира на адрес: булевард Zdorovya, 25, (Medgorodok) от края на онкологичната сграда на 3-тия етаж, от 8-00 до 18.30, всеки ден, с изключение на събота, неделя и празници.

Историята, която искам да разкажа, не е съботна история, не е лесна и не е лесна. Но днес трябва да й кажа. Защото днес, 1 декември, светът отбелязва Световния ден за борба със СПИН.

Това е историята на млада жена, която живее в Толиати. Казва се Наталия Митусова и има ХИВ. Срещнахме я преди няколко години, когато Наташа все още криеше статуса си. Днес тя живее с открито лице. Малцина се осмеляват да го направят. Такива хора са много малко в цялата страна. В нашия град не знам да има такива случаи.
Наташа е много смел човек. И много силна. В същото време тя е очарователна млада жена, чувствителна, нежна. Нейната история, за съжаление, е типична "женска" история на ХИВ инфекцията в Толиати.

Наталия не е използвала наркотици (чрез инжектирането на които, както е известно, се появиха първите случаи на инфекция). Тя получи ХИВ от близък човек, на когото вярваше и който дори не се сети да поиска удостоверение от инфекционист. Докато тя научи за ХИВ-позитивния му статус, те живееха заедно от година и половина.

" Разбрах за това случайно, - казва Наташа. - Празнувахме рождения ми ден сред природата. Станах на 25. Събрахме се група приятели. Спомням си, че разрязах диня и се нараних. Но тя продължи да реже. Виждайки това, мой близък приятел по-късно ме попита тет-а-тет как мога да бъда толкова безгрижен. Оказа се, че тя знае за състоянието на гаджето ми, предположи, че и аз съм заразен. Така всичко се отвори.
С Миша не се разделихме веднага. Разбира се, имах силно негодувание срещу него. Дълго време не можех да му простя, че не ми каза за състоянието си. Всеки път, когато се карахме, го обвинявах за това. Тя каза: „Бих те съдила, ако не беше срамът, през който трябваше да премина.“ Сега разбирам, че би било грешно. Самият той беше уплашен. Беше ме страх да си призная. Страхувам се, че ще го напусна. Освен това тази ситуация е и моя вина. Не трябваше да имам сексуални отношения с него без удостоверение. В крайна сметка по това време вече знаех, че в нашия град има ХИВ. Тя знаеше, че Миша е употребявал наркотици в миналото. Така че мога да предположа, че има ХИВ. Трябваше да отидем заедно в центъра за СПИН, да се изследваме. С това може би трябва да започне сериозна връзка.
Знаеш ли, тогава, известно време по-късно, Видях табела в болницата. Помня я завинаги: „Любовта минава, но ХИВ остава“. Става въпрос само за мен."

След като научи за ХИВ-позитивния статус на любимия си мъж, Наташа все пак не отиде в болницата. Реших, че е по-добре да не знам, щеше да е по-лесно. Известно време тя живееше, бягайки от реалността, докато не се случи, че беше принудена да се подложи на проста операция. В болницата, без нейно знание, й взеха кръв за ХИВ. И след известно време тя получи обаждане от Центъра за СПИН и беше поканена да дойде при тях на булевард „Здоровя“ 25. Вторият анализ потвърди наличието на вируса.

" Първото нещо, което направих, беше да отида в книжарница и да намеря дисидентска книга за СПИН (дисидентите срещу СПИН са хора, които отричат ​​съществуването на вируса на имунната недостатъчност - авт.). Спомням си, че беше дебел, имаше много и красиво написано за всякакви научни статии и учени, които твърдяха, че ХИВ е изобретение на фармацевтичните компании.
Прочетох тази книга, но не спрях да плача. Периодично излизахме на балкона - живеехме на 15-ия етаж - гледахме надолу и си мислехме колко хубаво би било да отлетим. Главата ми беше пълна с каша. От една страна – „фактите“ от дисидентската книга за СПИН. От друга страна, ХИВ-позитивен анализ и разговор с инфекционист. Тогава той ми каза: „Не се притеснявай, ще живееш поне 15 години. Изчислих, че синът ми Илюша ще бъде малко над 20 по това време. Бях тъжен при тази мисъл. Но реших, че трябва да го отгледам."

Отне около 3 години, преди Наташа да успее да приеме диагнозата си. На въпроса как се е случило това, тя дава тъжно забавен отговор:
" Фирмата, в която работех, имаше интернет. Първото нещо, което попитах мрежата беше: "Можете ли да се заразите с ХИВ чрез орален секс?" Цялата информация, която намерих, прочетох жадно. В края на краищата, преди това не бях попадал на нито една книга, с изключение на книгата за СПИН дисидент. Чрез различни връзки започнах да посещавам различни форуми. Видях, че в много градове има групи за взаимопомощ на хора, живеещи с ХИВ. Приблизително по същото време намерих купчина визитни картички от групата за подкрепа в Толиати в центъра за СПИН. Даже си взех един. Тази визитка стои в чантата ми може би от година. Извадих го, върнах го - не посмях да се обадя. Но по някакъв начин през уикенда тя го направи, дойде в групата. И се зарадвах. Видях красиви, умни, усмихнати хора, които изобщо няма да умрат, които говорят това, което всички "нормални" хора говорят. Така че започнах да ходя там през цялото време."

В един момент се случи така, че нямаше кой да води групата за подкрепа. Наташа беше една от тези, които поеха тази палка. Просто защото разбрах колко е важно, защото си спомних себе си старата, уплашена, изгубена. По това време тя все още не си е представяла, че помагането на други хора, заразени с ХИВ, ще стане най-важното занимание в живота й.
Колкото по-нататък, толкова повече тя участва в различни акции. Заедно с група за подкрепа, тя започна да ръководи линия за помощ за заразени с ХИВ хора. И беше готова да живее с открито лице. Само синът все още не беше готов за това.

Иля беше на 13 години, когато Наташа му каза за състоянието си.
" По това време пред мен възникна въпросът, че трябва да говоря със сина си за секс, казва Наташа. - Разпитах всички мъже, които познавах, попитах всеки кога е започнал да води сексуален живот. Отговориха ми: на 12, 13, 14 години. И разбрах, че е време да разкажа за себе си. Преди това му говорих за ХИВ, но той не ме послуша. Както и повечето хора, които вярват, че това няма да ги засегне. Точно както преди...
Разказах на Иля за ХИВ със собствен пример. Учудващо, той го прие спокойно, без истерия. Иля... беше много смел. Силен. Единственото нещо беше, когато му подадох презервативите, той попита: „За какво е това? Все още съм девствена." На което отговорих: „Нека винаги лежат в куфарче“. След това периодично тя сама ги слагаше. И сега, когато приятелите му идват на гости, винаги им давам презервативи с мен."

Иля доста лесно прие статута на майка, но не беше готов да се съгласи, че тя ще го разкрие на всички. Разбираше, че това ще му затрудни живота, особено в училище. Затова Наташа реши да отложи това.
" Преди година и половина се появи възможността да го взема с мен в Брянск, на обучение за ХИВ-инфектирани активисти. Мислех си, че като види колко много сме, какви прекрасни хора сме, може да промени решението си. В този момент си помислих, че отиваме с него, за да ми позволи да си отворя статуса. В резултат на това се случи ... "

По пътя за Брянск колата с Наташа, Иля и още един човек катастрофира. Само Наташа оцеля. Тя научи за смъртта на Иля 40 дни след като той си тръгна. През цялото това време смъртта му беше скрита от нея. Лекарите се страхуваха, че в противен случай тя няма да излезе. След инцидента Наташа беше в кома, след това в реанимация. Състоянието й остава много тежко, така че тя успя да бъде транспортирана до Толиати, когато измина повече от месец след инцидента.
" Едва наскоро започнах да приемам, че го няма. И говорете за това без сълзи. Дълго време имах чувството, че съм под някаква стъклена шапка. Вървя по улицата, но не виждам никого, не чувам нищо. Не ми пукаше. Нека колата ме прегази. Не се страхувах от смъртта. И не исках да живея. Едва наскоро възвърнах желанието си за живот."

След смъртта на Иля, любимият човек на Наташа, с когото щяха да подпишат, не спря да повтаря: „Виждате до какво доведе вашият активизъм!“ Наташа го напусна.
" Когато Иля загина в автомобилна катастрофа, хора от цял ​​свят помогнаха на майка ми. Събраха пари за погребението, да ни закарат двамата в Толиати, да ме реабилитират. 300 хиляди рубли бяха изпратени от различни части на света. Осъзнах, че не мога и не искам да напусна това, което правя. Когато Иля беше жив, на въпроса защо правя това, отговорих: „Заради ХИВ да не докосвам сина ми“. Сега правя това, за да не докосне ХИВ неговите приятели, момичета и момчета, които смятат, че лошите неща се случват на всеки, но не и на тях.

„Благодарна съм на живота, че имам ХИВ“, казва в същото време Наташа. Това е шокиращо. Изглежда, че това е невъзможно да се разбере. Тя обяснява:
" След като научих за диагнозата си и я приех, имах друго отношение към живота. Започнах да живея всеки ден, сякаш ми е последен. Започнах да си мисля: остава ми още малко живот, но още не съм бил на морето, не съм виждал Москва. Спрях да спестявам пари за кухненски комплект или за ремонт на апартамент. Вместо това водехме сина си някъде всяка ваканция. Радвам се, че успя да види много.
Сега вече знам, че благодарение на антиретровирусната терапия ще живея дълго време. Докато хората живеят без ХИВ. Но през времето, когато си мислех, че скоро ще умра, се научих да ценя всеки ден."

***
Наташа казва, че е готова да разказва историята си толкова често, колкото е необходимо. С удоволствие се отзовава на покани за телевизионни и радио предавания, за кръгли маси, посветени на тема ХИВ, за разговори с тийнейджъри. „Искам хората да знаят възможно най-много за ХИВ", обяснява тя. „Днес много хора все още си мислят: „Не съм наркоман, така че не мога да имам ХИВ“. Нещата са се променили преди много време ХИВ може да засегне всеки."

За съжаление е вярно. В Толиати сексуалният път на предаване на инфекцията заема 1-во място. През 2011 г. 53% са били заразени по този начин. В зората на разпространението на ХИВ в града ни имаше само 3% от тях. Останалите 97% са били наркомани.
В същото време сексуалният път на предаване на инфекцията е най-често срещан при жените: 70% се заразяват именно от сексуалните си партньори. И това изобщо не са проститутки, както някой може да си помисли. Много често това са добри, прекрасни момичета, които си лягат от любов и не използват презерватив от любов. Лекарите също говорят за случаи, когато жени са се заразили с ХИВ от законните си съпрузи.

Не пиша това, за да ви плаша. Въпреки че не, може би просто за да изплаши, предупреди. Всеки месец в Толиати се откриват 70-110 нови ХИВ-инфектирани. 11% от всички мъже в Толиати на възраст 30-34 години имат ХИВ инфекция.
Трябва да запомните това, когато правите сексуални отношения. Помнете, колкото и страст да ви завладява. Така че историята: "Любовта минава, но ХИВ остава" - не беше за вас.

Можете да зададете на Наталия Митусова всякакви въпроси по темата за ХИВ, като се обадите на линията за помощ: 8-902339-01-59 , (или градско) 49-01-59 .

Можете да дарите кръв за ХИВ безплатно и анонимно всеки ден от 8.00 до 14.00 часа в Центъра за СПИН (Медгородок, Булевард "Здоровя", 25, онкологична сграда (сграда 11).

P.S.Постът използва снимки от личния архив на Наталия Митусова.

В страната вече са регистрирани повече от 500 хиляди души, страдащи от синдром на придобита имунна недостатъчност. Вероятно не искате да се присъедините към тях.

Нека поговорим за ХИВ. Може би вече знаете фактите, които ще бъдат обсъдени, но във всеки случай ще бъде полезно да ги повторите и осмислите отново.

ХИВ инфекция и СПИН

ХИВ е инфекция, която лишава тялото от способността да се съпротивлява на болести, което го прави беззащитен.

Първият стадий на ХИВ е „периодът на прозореца“. Вирусът е в кръвта, но все още не може да се установи наличието му в лаборатория. Човек остава в неведение 3-6 месеца.

Това е последвано от безсимптомно протичане на заболяването. Възможно е да се постави диагноза, но няма признаци на инфекция. Те не могат да бъдат от 3 до 12 години.

И едва тогава идва това, което може да се нарече синдром на придобита имунна недостатъчност, СПИН. Това вече е комплекс от болести. Може да има продължителна температура, забележима загуба на тегло, токсоплазмоза, туберкулоза и други ужасни заболявания се придобиват лесно и бързо се развиват.

Постепенно се засягат всички най-уязвими органи. Резултатът е смърт.

Колко години живее заразен човек?

Всичко е индивидуално, всеки има свой имунитет. В Русия има жена, заразена преди 20 години и досега не е починала. Средно хората с ХИВ живеят 12-15 години.

Възможно е удължаване на безсимптомния стадий. Светилата на медицината са сигурни, че теоретично е възможно да се увеличи продължителността на живота на заразен с ХИВ човек до нормален чрез терапия. Но дори и най-смелите учени не могат да говорят уверено за шансовете да се отърват от вируса.

В целия свят няма излекуван от ХИВ. Не помагат нито скъпите чужди лекарства, нито мумио, нито екстрасенсите.

Методи за заразяване - истина и митове

Известно е, че хомосексуалистите са били първите заразени. Но това бяха единични случаи. Заболяването придоби значителен мащаб, когато през 2000-2001 г. трябваше да се отчете бум на разпространението на ХИВ сред наркозависимите, които предаваха вируса чрез кръв на спринцовки.

Заразяването с ХИВ чрез спринцовка все още е преобладаващият вариант.

През последните пет години обаче се наблюдава тревожна тенденция - все повече хора се заразяват чрез полов контакт. По-голямата част от пациентите са жени. Поради физиологични причини жените са десет пъти по-склонни да се разболеят от СПИН чрез секс.

Митовете за СПИН са типични за комарите, за които се предполага, че пренасят инфекцията, за вируса на имунната недостатъчност, причинен от кашлица.

Най-упоритият мит е, че инфекцията влиза в тялото чрез докосване и целувка. Вирусът се намира във високи концентрации само в определени телесни течности: кръв, сперма, вагинален секрет и кърма. Има много малко от него в слюнката.

Трябва да изпиете четири литра слюнка на заразен с ХИВ човек с целувка, за да се разболеете. Разбира се, това е абсурдно.

Вирусът не живее дълго във въздуха.

Но в капка течност той е по-стабилен. Течността е неговата среда, стига да е непокътната, тя е опасна.

Как да не се заразите: правила за превенция на СПИН

Рискът от инфекция може да бъде намален чрез поддържане на здравословен начин на живот и спазване на основните правила за лична хигиена. Трябва често да миете ръцете си, в никакъв случай не трябва да използвате бръснач или четка за зъби на някой друг.

Също така е важно да се гарантира, че лекарите използват инструменти за еднократна употреба в болницата.

Надеждна превенция на ХИВ инфекция чрез сексуален контакт е възможна само поради вярност към един ХИВ-отрицателен партньор. Противно на общоприетото схващане, презервативите не са идеална защита.

Възможно ли е напълно случайно заразяване?

Бих искал да завърша статията „Как да не се заразим с ХИВ?“ весело и оптимистично, но ... Уви, можете да хванете ХИВ всеки от нас. Включително – напълно неочаквано.

Ето две истински истории за това как хората случайно се заразяват с ХИВ.

Първата история се случи на петокурсник, умно момиче и красавица. Момичето от училище беше приятел с момчето. На 3-тата година момчето я поканило да правят секс.

Тя го помоли да изчака до дипломирането, страхуваше се, че ще забременее и няма време да завърши спокойно обучението си и просто се чувстваше неподготвена. Приятелят приел отказа като лична обида. С мъка той започна тайно да употребява наркотици, да търси случаен секс. Момичето не знаеше за приключенията на приятел. В края на петата година реших да създам семейство с него. Забременях. Исках да проверя. ХИВ.

Друг инцидент също се случи с ученик. На младежко парти й наляха нещо алкохолно - тя пи, може би за първи и единствен път в живота си.

Зави ми се свят, почувствах се зле, изключих се.

На следващата сутрин се събудих и открих, че има следа от непозната инжекция на ръката ми в гънката. Тогава момичето забрави за злополучната вечер. Тя просто се отказа да пие.

Един ден тя се омъжи. И тя, и съпругът й бяха първите й партньори. Когато щастливата двойка решава да има бебе, и двамата се оказват носители на ХИВ... Една инжекция и две съдби са зачеркнати.

Защо човек се заразява с ХИВ? Защото или не оценява уникалния си живот, или защото някой друг е пренебрегнал съдбата му.

Нека се погрижим за нашето здраве и живота на хората около нас!

внимание! Това е статия от стар сайт, която не е написана от мен. Прочетете новите публикации в блога - те са, без фалшива скромност, много по-полезни и по-дълбоки!

плюс

facebook.com

Знае за техния ХИВ-позитивен статус от 12 години

Беше 2003 г., октомври, бях регистрирана в предродилната клиника. Десет или нещо, бяха седмици. А година преди това си направих татуировка. Преминах тестовете и три дни по-късно ме извикаха на консултация, за да кажа, че имам положителна реакция към ХИВ. Така разбрах. Досега - един от най-често срещаните начини да разберете.

Задуших се. Излезе на верандата. Тя светна. Напомня ми за шегата "само ако". Мама дойде. Разбрах, че не мога да довърша думата и започнах да плача. Мама прие.

Бащата на детето поискал аборт. Няколко стари познати започнаха онлайн тормоз за една седмица, някои от хората изчезнаха. Впоследствие те поискаха да напуснат няколко работни места. не съжалявам.

До тази година нямаше нужда от специално отношение, сега му дойде времето. Предстои ми да започна терапия. Надявам се, че няма да има проблеми с таблетите, закупуването им сами ми е доста проблематично. Защо говоря за това? Защото повече от веднъж съм чувал истории от познати за прекъсвания на наркотиците. Има дори специален сайт, на който пациенти от цялата страна изпращат оплаквания, че са им свършили лекарствата в града - Pereboi.ru. Данните му са разочароващи.

Как се промени животът ми... Знаете ли - към по-добро: минус допълнителни хора, плюс - осъзнатост и радост от живота.

Засега състоянието ми не се различава от това на здрав човек. Но все пак да живееш с ХИВ в Русия е малко по-трудно, отколкото за обикновен човек. Въпреки че напоследък толерантността на обществото донякъде нарасна, това се забелязва. Заради растящия брой ХИВ-позитивни мисля, че вкл.

Александър Ездаков, Кунгур

facebook.com

Живял с ХИВ в продължение на 11 години, знаел статуса си за 8 от тях

Бях измъчван от повтарящи се. Много неприятно нещо, а сега не се лекува и не се лекува. Най-накрая лекарят предложи да се предаде на ХИВ. И така разбрах. Тогава разбрах какво се е случило и кога, дори исках да намеря тази жена, за да предупредя, че има ХИВ, но вече не го намерих ...

Но тогава си казах: „Спри! Така че можете да спите."

По това време нямах семейство, казах на сестра ми много по-късно, но след като се разболях, тя вече реагира бавно на ХИВ. Но ме принудиха да напусна работа. По време на риболова казах на колега за диагнозата - обясних защо трябва постоянно да моля лекаря за почивка. Е, с течение на времето бях изтласкан от бизнеса.

Трудно ли е да живееш в Русия с ХИВ? Мисля, че да. И не става дума за болестта, а за отношението на обществото и повечето държавни агенции към вас.

Ето един човек работи. И той трябва да дарява кръв на всеки три до шест месеца. Просто звучи просто.

И тогава трябва да отидете при, който ще даде купон за кръв, но не за този ден. Случва се да няма талони, лекарят ще ти даде само направление и пак се връщаш за талон. След това за трети път (а това е третият път, когато си отсъствате от работа) отивате на анализ. Можете да пристигнете в седем сутринта - и да не стигнете навреме. Защото има много хора, а вземането на кръв свършва по обяд. Идваш пак. Седмица по-късно - за резултата. И трябва постоянно да казваш нещо на работа. Така например работата се развиваше в Саратов, където живях това лято.

Животът с ХИВ е паралелен свят, за който малко хора знаят.

В общата клиника трябва да избягвате, за да не разберат лекарите за състоянието ви, защото не могат да си държат устата затворена „сред своите“. И ще разбере първо цялата клиника, а след това половината град. Съдебни спорове за разкриване на информация? Това е ясно. Но ще бъде твърде късно.

Получавам терапия от 2010 г. Странични ефекти няма, но през първите шест месеца смених три схеми. Страничните ефекти са силно раздута тема, те няма да се появят, ако лекарствата са внимателно подбрани заедно с лекаря.

Мария Годлевская, Санкт Петербург

Живея с ХИВ от 16 години

facebook.com

Минах общите изследвания за постъпване в болница. След това ме изпратиха в инфекциозното отделение, в Боткин, те отново взеха някои тестове и там дадоха отговори седмица по-късно - през прозореца, без емоции, критики и като цяло никакви изражения на лицето. Не съм ги гледала. И вече в кабинета на лекаря, който трябваше да ме постави на преглед, чух: „Та защо не казахте, че имате ХИВ?“ Така разбрах ... Мама, която беше в офиса с мен, се плъзна по стената. Бях на 16 години.

Вече имаше хора с ХИВ в моето обкръжение и видях, че нищо не се е променило в живота им, така че се страхувах повече за майка ми ... Видях нейната паника и разбрах, че това е краят за майка ми или нещо като "дъщерята ще умре скоро".

Аз самият, явно поради възрастта си и липсата на стереотипи, не реагирах по никакъв начин. По-скоро не ми пукаше. Изобщо не мислех за смъртта. В края на 90-те години имаше много лекарства и нямаше програми за намаляване на вредите.

Следователно в града вече имаше много ХИВ и съм сигурен, че щеше да е още повече, ако не беше автобусът за хуманитарни действия (най-старата организация в Санкт Петербург, която работи с употребяващите наркотици и обменя спринцовки) .

На практика забравих за ХИВ за четири години. Едва по-късно, когато човекът, който ме покани да се омъжа за него, избяга, като чу за ХИВ, ми хрумна, че нещо не е наред с мен. Брат, след като научи, каза: „Е, по дяволите, глупако“ и това е всичко, вече не чух нищо лошо от него и не се почувствах пренебрегнат. Татко каза: "Трябва да го налееш, но е твърде късно." Като цяло майка ми, след като получи изчерпателни отговори на въпросите си в центъра за СПИН, също вече не се паникьосваше ...

Имам късмет с любимите си хора. Това е рядкост.

Когато сега трябва да консултирам хора с ХИВ, чувам различни истории и по-често те са за отделна раздадена чиния, натиск от роднини, уволнения от работа (разбира се, под различен предлог).

Лечение... Проблемите при него са много различни. Сега работя в областта на подпомагането на ХИВ-позитивни хора и наскоро посетих един от градовете в Сибир. Има много малък списък от закупени лекарства. И много от тези, които са в Санкт Петербург, просто не са достъпни за пациентите в този град. Или, да речем, в друг град в центъра за СПИН има само трима инфекционисти и толкова. Тоест, аз също имах голям късмет с града, това не е ласкателство, а реалност. Нашият СПИН център разполага с всички специалисти, включително кардиолог... Това е рядкост... Но недостигът на лекарства засегна всички градове. В същия град в Сибир за шест месеца е изразходван годишен запас от едно от търсените лекарства и сега хората се прехвърлят на други режими, което не се отразява много добре както на придържането към лечението, така и на качеството му.

В сравнение с началото на 2000-те много неща се промениха. Има лекарства, не винаги и не всички, които са необходими, но ги има. Но е тъжно да живееш с всяка болест в Русия... Много зависи от самия пациент.

Имаме го като: нокаутира правото - получи лекарството. Не каза нищо - отиде вкъщи да умре ...

Евгений Писемски, Орел

Живея с ХИВ от 15 години

facebook.com

Направих тестове в клиниката. Когато дойдоха резултатите, лекарят каза, че „нещо не е наред“ с мен и ме изпрати в инфекциозната болница. Тогава нямах представа, че това е център за СПИН. Около два месеца по-късно, от любопитство, реших да отида и да разбера какво не е наред. На опашката видях много хора, които явно са употребявали наркотици. В стаята за пушачи един човек напълно ме зашемети: „Преценете, болен съм от СПИН“. Не се придържах до последния момент. Влязох в кабинета, където докторът писа нещо много дълго време. Не издържах и попитах: „Какво не е наред с моите анализи?“ След това си спомням някаква мъгла и мисли, че няма да имам деца. През мъглата чух от доктора: „Мога ли да те пусна?“

Две години живях в мъгла и забрава, представяйки си къде и колко скоро ще умра и каква музика ще звучи на погребението.

След като разбрах, че има такава група за взаимопомощ за ХИВ-позитивни хора, ми стана интересно как другите живеят с това нещастие. Отивах почти шест месеца и все пак дойдох. Първо впечатление: много странни хора. Планират живота си и като цяло са много весели. Трябва да кажа, че по това време в Русия нямаше широко достъпно лечение и аз не знаех за това, преди да се присъединя към групата. След групата животът се промени на 180 градуса, научих се да живея с ХИВ и се научих да бъда щастлив човек.

Успоредно с това станах доброволец на телефонната линия, а по-късно започнах да работя в списание за хора, живеещи с ХИВ. По същество „СПИН кризата“ ме принуди да пренастроя, преосмисля или разбера моите ценности и приоритети в живота. Удивително е, но благодарение на диагнозата станах щастлив човек и продължавам да бъда такъв след 15 години. Да, и аз планирам старините си. Не съм сигурен, че моите връстници правят това, например мислят за бъдеща пенсия, правят някаква инвестиция в бъдещето.

Научих се да живея с ХИВ и знам какво трябва да се направи, за да остана здрав, въпреки че съм хронично болен. Но в Русия изобщо няма превенция. Правителството не прави почти нищо, за да спре епидемията в страната. И ако го направи, то се основава не на реалността, а на собствената си представа за традиционните ценности.

ХИВ не знае какво е морал и традиции. Моля, не забравяйте, че само вие самите можете да спрете епидемията, просто като се грижите за здравето си, осъзнавайки, че има почти милион случаи в страната.

Към 1 ноември 2015 г. в Русия са регистрирани 986 657 души с ХИВ. Според Роспотребнадзор около 54% ​​от пациентите се заразяват чрез интравенозна употреба на наркотици и около 42% чрез хетеросексуален полов акт.

В Русия около 1% от хората живеят с ХИВ, 30% не знаят за това. Около 40% от откритите пациенти са жени в репродуктивна възраст. Въпреки че са носители, те могат да имат здрави деца.