Защитни рефлекси на дихателните пътища: кихане и кашляне (за кратко). Рефлекторна регулация на дишането Защитните дихателни рефлекси включват

Подробности

Нервната система обикновено задава такива степен на алвеоларна вентилация, което почти точно съответства на нуждите на тялото, така че напрежението на кислород (Po2) и въглероден диоксид (Pco2) в артериалната кръв се променя малко дори при тежки физически натоварвания и при повечето други случаи на респираторен стрес. Тази статия излага функция на неврогенната системарегулиране на дишането.

Анатомия на дихателния център.

дихателен центърсе състои от няколко групи неврони, разположени в мозъчния ствол от двете страни на продълговатия мозък и моста. Те се делят на три големи групи неврони:

1. дорзална група от респираторни неврони, разположен в дорзалната част на продълговатия мозък, който основно причинява вдъхновение;
2. вентрална група респираторни неврони, който се намира във вентролатералната част на продълговатия мозък и основно предизвиква издишване;
3. пневмотаксичен център, който е разположен дорзално в горната част на моста и контролира главно скоростта и дълбочината на дишането. Най-важната роля в контрола на дишането се изпълнява от дорзалната група неврони, затова първо ще разгледаме нейните функции.

Гръбна групареспираторните неврони се простира през по-голямата част от дължината на продълговатия мозък. Повечето от тези неврони са разположени в ядрото на единичния тракт, въпреки че допълнителни неврони, разположени в близката ретикуларна формация на продълговатия мозък, също са важни за регулацията на дишането.

Ядрото на единичния тракт е сетивното ядроЗа скитанеИ глософарингеални нерви, които предават сензорни сигнали към дихателния център от:

1. периферни хеморецептори;
2. барорецептори;
3. различни видове белодробни рецептори.

Генериране на дихателни импулси. Ритъм на дишане.

Ритмични инспираторни изхвърляния от дорзалната група неврони.

Основен дихателен ритъмгенерирани главно от дорзалната група респираторни неврони. Дори след пресичане на всички периферни нерви, влизащи в продълговатия мозък и мозъчния ствол под и над продълговатия мозък, тази група неврони продължава да генерира повтарящи се изблици на инспираторни невронни потенциали за действие. Основната причина за тези залпове е неизвестна.

След известно време моделът на активиране се повтаря и това продължава през целия живот на животното, така че повечето физиолози, занимаващи се с физиологията на дишането, смятат, че хората също имат подобна мрежа от неврони, разположени в продълговатия мозък; възможно е тя да включва не само дорзалната група от неврони, но и съседни части на продълговатия мозък и тази мрежа от неврони да отговаря за основния ритъм на дишане.

Увеличаващ се сигнал за вдъхновение.

Сигнал от неврони, който се предава на инспираторните мускули, в главната диафрагма, не е мигновен изблик на потенциал за действие. При нормално дишане постепенно се увеличаваза около 2 сек. След това той пада рязкоза около 3 секунди, което спира възбуждането на диафрагмата и позволява еластичната тяга на белите дробове и гръдната стена да издиша. След това инспираторният сигнал започва отново и цикълът се повтаря отново, а в интервала между тях има издишване. По този начин инспираторният сигнал е нарастващ сигнал. Очевидно такова увеличение на сигнала осигурява постепенно увеличаване на обема на белите дробове по време на вдишване вместо рязко вдишване.

Контролират се два момента на нарастващия сигнал.

1. Скоростта на нарастване на нарастващия сигнал, така че по време на затруднено дишане сигналът се повишава бързо и предизвиква бързо пълнене на белите дробове.
2. Ограничителната точка, в която сигналът внезапно изчезва. Това е обичаен начин за контролиране на скоростта на дишане; колкото по-бързо спре нарастващият сигнал, толкова по-кратко е времето за вдишване. В същото време продължителността на издишването също се намалява, в резултат на което дишането се ускорява.

Рефлекторна регулация на дишането.

Рефлексната регулация на дишането се осъществява поради факта, че невроните на дихателния център имат връзки с множество механорецептори на дихателните пътища и алвеолите на белите дробове и рецепторите на съдовите рефлексогенни зони. Следните типове механорецептори се намират в белите дробове на човека:

1. дразнещи или бързо адаптиращи се рецептори на респираторната лигавица;
2. Рецептори за разтягане на гладката мускулатура на дихателните пътища;
3. J-рецептори.

Рефлекси от лигавицата на носната кухина.

Дразненето на дразнещите рецептори на носната лигавица, например тютюнев дим, инертни прахови частици, газообразни вещества, вода причинява стесняване на бронхите, глотиса, брадикардия, намален сърдечен дебит, стесняване на лумена на съдовете на кожата и мускулите. Защитният рефлекс се проявява при новородени при краткотрайно потапяне във вода. Те изпитват спиране на дишането, предотвратявайки проникването на вода в горните дихателни пътища.

Рефлекси от гърлото.

Механичното дразнене на рецепторите на лигавицата на задната част на носната кухина предизвиква силно свиване на диафрагмата, външните междуребрени мускули и следователно вдишване, което отваря дихателните пътища през носните проходи (аспирационен рефлекс). Този рефлекс се проявява при новородени.

Рефлекси от ларинкса и трахеята.

Между епителните клетки на лигавицата на ларинкса и главните бронхи са разположени множество нервни окончания. Тези рецептори се дразнят от вдишани частици, дразнещи газове, бронхиални секрети и чужди тела. Всичко това се обажда кашличен рефлекс, проявяващо се в рязко издишване на фона на стесняване на ларинкса и свиване на гладката мускулатура на бронхите, което продължава дълго време след рефлекса.
Рефлексът за кашлица е основният белодробен рефлекс на блуждаещия нерв.

Рефлекси от рецепторите на бронхите.

В епитела на интрапулмоналните бронхи и бронхиолите се намират множество миелинизирани рецептори. Дразненето на тези рецептори причинява хиперпнея, бронхоконстрикция, свиване на ларинкса, хиперсекреция на слуз, но никога не е придружено от кашлица. Рецептори повечето чувствителни към три вида стимули:

1. тютюнев дим, множество инертни и дразнещи химикали;
2. увреждане и механично разтягане на дихателните пътища по време на дълбоко дишане, както и пневмоторакс, ателектаза, действието на бронхоконстриктори;
3. белодробна емболия, белодробна капилярна хипертония и белодробен анафилактичен феномен.

Рефлекси от J-рецептори.

в алвеоларните преградив контакт с капиляри специфични J рецептори. Тези рецептори са особено податливи на интерстициален оток, белодробна венозна хипертония, микроемболизъм, дразнещи газовеи инхалационни наркотични вещества, фенил дигуанид (с интравенозно приложение на това вещество).

Стимулирането на J-рецепторите предизвиква първо апнея, след това повърхностна тахипнея, хипотония и брадикардия.

Рефлекс на Херинг-Бройер.

Раздуването на белите дробове при анестезирано животно рефлексивно инхибира вдишването и предизвиква издишване.. Прерязването на блуждаещите нерви елиминира рефлекса. Нервните окончания, разположени в бронхиалните мускули, действат като рецептори за разтягане на белите дробове. Те се наричат ​​бавно адаптиращи се белодробни рецептори за разтягане, които се инервират от миелинизирани влакна на блуждаещия нерв.

Рефлексът на Херинг-Бройер контролира дълбочината и честотата на дишането. При хората има физиологично значение при дихателни обеми над 1 литър (напр. по време на физическа активност). При буден възрастен краткотраен двустранен блок на блуждаещия нерв с локална анестезия не повлиява нито дълбочината, нито скоростта на дишане.
При новородените рефлексът на Херинг-Бройер се проявява ясно само през първите 3-4 дни след раждането.

Проприоцептивен контрол на дишането.

Рецепторите на гръдните стави изпращат импулси към кората на главния мозъки са единственият източник на информация за движенията на гръдния кош и дихателните обеми.

Междуребрените мускули, в по-малка степен диафрагмата, съдържат голям брой мускулни вретена.. Активността на тези рецептори се проявява по време на пасивно мускулно разтягане, изометрично свиване и изолирано свиване на интрафузални мускулни влакна. Рецепторите изпращат сигнали до съответните сегменти на гръбначния мозък. Недостатъчното съкращаване на инспираторните или експираторните мускули усилва импулса от мускулните вретена, които дозират мускулното усилие чрез двигателните неврони.

Хеморефлекси на дишането.

Парциално налягане на кислорода и въглеродния диоксид(Po2 и Pco2) в артериалната кръв на хора и животни се поддържа на сравнително стабилно ниво, въпреки значителните промени в потреблението на O2 и освобождаването на CO2. Хипоксия и понижено pH на кръвта ( ацидоза) причина повишена вентилация(хипервентилация), хипероксия и повишено pH на кръвта ( алкалоза) - намаляване на вентилацията(хиповентилация) или апнея. Контролът върху нормалното съдържание във вътрешната среда на тялото на O2, CO2 и pH се осъществява от периферни и централни хеморецептори.

адекватен стимулза периферните хеморецептори е понижаване на Po2 в артериалната кръв, в по-малка степен, повишаване на Pco2 и pH, а за централните хеморецептори - повишаване на концентрацията на Н + в извънклетъчната течност на мозъка.

Артериални (периферни) хеморецептори.

Периферни хеморецептори намерени в каротидни и аортни тела. Сигналите от артериалните хеморецептори през каротидните и аортните нерви първоначално достигат до невроните на ядрото на единичния сноп на продълговатия мозък и след това преминават към невроните на дихателния център. Отговорът на периферните хеморецептори към намаляване на Pao2 е много бърз, но нелинеен. С Pao2 в рамките на 80-60 mm Hg. (10,6-8,0 kPa) има леко повишение на вентилацията, а когато Pao2 е под 50 mm Hg. (6,7 kPa) има изразена хипервентилация.

Paco2 и pH на кръвта само потенцират ефекта на хипоксията върху артериалните хеморецептори и не са адекватни стимули за този тип респираторни хеморецептори.
Реакция на артериалните хеморецептори и дишане към хипоксия. Липсата на О2 в артериалната кръв е основният дразнител на периферните хеморецептори. Импулсната активност в аферентните влакна на нерва на каротидния синус спира, когато Pao2 е над 400 mm Hg. (53,2 kPa). При нормоксия честотата на разрядите на каротидния синусов нерв е 10% от техния максимален отговор, който се наблюдава при Pao2 от около 50 mm Hg. и по-долу. Реакцията на хипоксично дишане практически липсва при местните жители на планинските райони и изчезва приблизително 5 години по-късно при жителите на равнините след началото на тяхната адаптация към планинските райони (3500 m и повече).

централни хеморецептори.

Местоположението на централните хеморецептори не е окончателно установено. Изследователите смятат, че такива хеморецептори са разположени в ростралните области на продълговатия мозък близо до вентралната му повърхност, както и в различни зони на дорзалното респираторно ядро.
Наличието на централни хеморецептори се доказва съвсем просто: след пресичане на синокаротидния и аортния нерв при експериментални животни чувствителността на дихателния център към хипоксия изчезва, но респираторният отговор към хиперкапния и ацидоза се запазва напълно. Прерязването на мозъчния ствол директно над продълговатия мозък не влияе на естеството на тази реакция.

адекватен стимулза централните хеморецептори е промяна в концентрацията на H * в извънклетъчната течност на мозъка. Функцията на регулатор на праговите промени на рН в областта на централните хеморецептори се изпълнява от структурите на кръвно-мозъчната бариера, която отделя кръвта от извънклетъчната течност на мозъка. O2, CO2 и H+ се транспортират през тази бариера между кръвта и извънклетъчната течност на мозъка. Транспортът на CO2 и H+ от вътрешната среда на мозъка в кръвната плазма през структурите на кръвно-мозъчната бариера се регулира от ензима карбоанхидраза.
Дихателна реакция към CO2. Хиперкапнията и ацидозата стимулират, докато хипокапнията и алкалозата инхибират централните хеморецептори.

Дихателните пътища се делят на горни и долни. Горните включват носните проходи, назофаринкса, долния ларинкс, трахеята, бронхите. Трахеята, бронхите и бронхиолите са проводната зона на белите дробове. Крайните бронхиоли се наричат ​​преходна зона. Те имат малък брой алвеоли, които допринасят малко за обмена на газ. Алвеоларните канали и алвеоларните торбички принадлежат към обменната зона.

Физиологично е назалното дишане. При вдишване на студен въздух настъпва рефлекторно разширяване на съдовете на носната лигавица и стесняване на носните проходи. Това допринася за по-добро нагряване на въздуха. Неговата хидратация се дължи на влагата, секретирана от жлезистите клетки на лигавицата, както и на слъзната влага и водата, филтрирана през капилярната стена. Пречистването на въздуха в носните проходи се дължи на отлагането на прахови частици върху лигавицата.

В дихателните пътища възникват защитни дихателни рефлекси. При вдишване на въздух, съдържащ дразнещи вещества, има рефлексно забавяне и намаляване на дълбочината на дишане. В същото време глотисът се стеснява и гладката мускулатура на бронхите се свива. Когато се стимулират дразнещите рецептори на епитела на лигавицата на ларинкса, трахеята, бронхите, импулсите от тях пристигат по аферентните влакна на горните ларингеални, тригеминални и блуждаещи нерви към инспираторните неврони на дихателния център. Има дълбоко дъх. След това мускулите на ларинкса се свиват и глотисът се затваря. Експираторните неврони се активират и започва издишването. И тъй като глотисът е затворен, налягането в белите дробове се увеличава. В определен момент глотисът се отваря и въздухът напуска белите дробове с висока скорост. Има кашлица. Всички тези процеси се координират от центъра на кашлицата на продълговатия мозък. Когато частици прах и дразнещи вещества са изложени на чувствителните окончания на тригеминалния нерв, които се намират в носната лигавица, се появява кихане. Кихането също първоначално активира инспираторния център. След това има принудително издишване през носа.

Има анатомично, функционално и алвеоларно мъртво пространство. Анатомичен е обемът на дихателните пътища - назофаринкс, ларинкс, трахея, бронхи, бронхиоли. Не се подлага на газообмен. Алвеоларното мъртво пространство се отнася до обема на алвеолите, които не са вентилирани или няма кръвен поток в техните капиляри. Следователно те също не участват в газообмена. Функционалното мъртво пространство е сбор от анатомично и алвеоларно. При здрав човек обемът на алвеоларното мъртво пространство е много малък. Поради това размерът на анатомичните и функционалните пространства е почти еднакъв и е около 30% от дихателния обем. Средно 140 мл. При нарушаване на вентилацията и кръвоснабдяването на белите дробове обемът на функционалното мъртво пространство е много по-голям от анатомичния. Анатомичното мъртво пространство обаче играе важна роля в процесите на дишане. Въздухът в него се затопля, овлажнява, почиства от прах и микроорганизми. Тук се формират дихателни защитни рефлекси - кашлица, кихане. Усеща миризми и издава звуци.

Дихателните пътища се делят на горни и долни. Горните включват носните проходи, назофаринкса, долния ларинкс, трахеята, бронхите. Трахеята, бронхите и бронхиолите са проводната зона на белите дробове. Крайните бронхиоли се наричат ​​преходна зона. Те имат малък брой алвеоли, които допринасят малко за обмена на газ. Алвеоларните канали и алвеоларните торбички принадлежат към обменната зона.

Физиологично е назалното дишане. При вдишване на студен въздух настъпва рефлекторно разширяване на съдовете на носната лигавица и стесняване на носните проходи. Това допринася за по-добро нагряване на въздуха. Неговата хидратация се дължи на влагата, секретирана от жлезистите клетки на лигавицата, както и на слъзната влага и водата, филтрирана през капилярната стена. Пречистването на въздуха в носните проходи се дължи на отлагането на прахови частици върху лигавицата.

В дихателните пътища възникват защитни дихателни рефлекси. При вдишване на въздух, съдържащ дразнещи вещества, има рефлексно забавяне и намаляване на дълбочината на дишане. В същото време глотисът се стеснява и гладката мускулатура на бронхите се свива. Когато се стимулират дразнещите рецептори на епитела на лигавицата на ларинкса, трахеята, бронхите, импулсите от тях пристигат по аферентните влакна на горните ларингеални, тригеминални и блуждаещи нерви към инспираторните неврони на дихателния център. Има дълбоко дъх. След това мускулите на ларинкса се свиват и глотисът се затваря. Експираторните неврони се активират и започва издишването. И тъй като глотисът е затворен, налягането в белите дробове се увеличава. В определен момент глотисът се отваря и въздухът напуска белите дробове с висока скорост. Има кашлица. Всички тези процеси се координират от центъра на кашлицата на продълговатия мозък. Когато частици прах и дразнещи вещества са изложени на чувствителните окончания на тригеминалния нерв, които се намират в носната лигавица, се появява кихане. Кихането също първоначално активира инспираторния център. След това има принудително издишване през носа.

Има анатомично, функционално и алвеоларно мъртво пространство. Анатомичен е обемът на дихателните пътища - назофаринкс, ларинкс, трахея, бронхи, бронхиоли. Не се подлага на газообмен. Алвеоларното мъртво пространство се отнася до обема на алвеолите, които не са вентилирани или няма кръвен поток в техните капиляри. Следователно те също не участват в газообмена. Функционалното мъртво пространство е сбор от анатомично и алвеоларно. При здрав човек обемът на алвеоларното мъртво пространство е много малък. Поради това размерът на анатомичните и функционалните пространства е почти еднакъв и е около 30% от дихателния обем. Средно 140 мл. При нарушаване на вентилацията и кръвоснабдяването на белите дробове обемът на функционалното мъртво пространство е много по-голям от анатомичния. Анатомичното мъртво пространство обаче играе важна роля в процесите на дишане. Въздухът в него се затопля, овлажнява, почиства от прах и микроорганизми. Тук се формират дихателни защитни рефлекси - кашлица, кихане. Усеща миризми и издава звуци.

кихане- това е безусловен рефлекс, с помощта на който от носната кухина се отстраняват прах, чужди частици, слуз, изпарения от разяждащи химикали и др., Благодарение на което тялото им предотвратява навлизането им в други дихателни пътища. Рецепторите за този рефлекс се намират в носната кухина, а центърът му е в продълговатия мозък. Кихането може да бъде и симптом на инфекциозно заболяване, придружено от хрема. С въздушна струя от носа, при чи-хани, се изхвърлят много вируси и бактерии. Това освобождава тялото от инфекциозни агенти, но допринася за разпространението на инфекцията. Ето защо, Когато кихате, не забравяйте да покриете носа си с кърпичка.

кашлица- също така е защитен безусловен рефлекс, насочен към отстраняване на прах, чужди частици през устната кухина, ако са попаднали в ларинкса, фаринкса, трахеята или бронхите, храчки, които се образуват по време на възпаление на дихателните пътища. Чувствителните рецептори за кашлица се намират в лигавицата на дихателните пътища. Центърът му е в продълговатия мозък. материал от сайта

При пушачите защитният кашличен рефлекс първо се засилва чрез дразнене на неговите рецептори с тютюнев дим. Затова кашлят през цялото време. След известно време обаче тези рецептори умират заедно с цилиарните и секреторните клетки. Кашлицата изчезва и непрекъснато образуваните храчки при пушачите се задържат в незащитените дихателни пътища. Това води до тежки възпалителни лезии на цялата дихателна система. Появява се хроничен бронхит на пушача. Човек, който пуши, хърка силно по време на сън поради натрупването на слуз в бронхите.

На тази страница материал по темите:

• Дихателен обем дихателен център защитни дихателни рефлекси за кратко

• Какви рефлекси са кихането и кашлянето

• Кихане и храчки попаднаха в дихателните пътища

• Защитни дихателни рефлекси кихане и кашляне

Въпроси относно този артикул:

Сега е установено, че стимулирането на всеки висцерален или соматичен нерв може да повлияе на дишането и че много аферентни пътища участват в респираторните рефлекси. Има най-малко девет дихателни рефлекса, произлизащи от органите на гръдния кош, като пет от тях са достатъчно добре оценени и заслужават специално споменаване.

Напомпайте рефлекс(Херинг Бройер). Херинг и Бройер през 1868 г. показаха, че поддържането на белите дробове напомпани намалява скоростта на вдишване при анестезирани животни, поддържането на белите дробове колабира има обратен ефект. Ваготомията предотвратява развитието на тези реакции, което доказва техния рефлекторен произход; Adrian през 1933 г. показа, че този рефлекс се медиира чрез рецептори за разтягане в белите дробове, които не са капсулирани и се смята, че са гладкомускулни окончания, обикновено разположени в стените на бронхите и бронхиолите. Рефлексът на надуване е налице при новородените, но отслабва с възрастта. Неговото значение избледня на заден план, когато беше установена ролята на химичната регулация на дишането. Понастоящем се счита само за един от многото химични и невронни механизми, които регулират дишането. Очевидно това се отразява на тонуса на бронхиалните мускули.

Рефлекс на гниене. Белодробният колапс стимулира дишането чрез активиране на група рецептори, за които се смята, че са разположени в или дистално от респираторните бронхиоли. Точната роля на рефлекса на колапс е трудно да се определи, тъй като колапсът на белия дроб променя дишането и чрез много други механизми. Въпреки че степента на ефекта на рефлекса на колапс по време на нормално дишане не е ясна, той вероятно има роля при принудителен колапс на белия дроб и ателектаза, като честотата и силата на вдишването се увеличават от неговото действие при тези обстоятелства. Ваготомията обикновено премахва рефлекса на рецидив при животните.

парадоксален рефлекс. Хед през 1889 г. показа, че надуване на белите дробове при зайци с частична блокада на блуждаещия нерв (по време на периода на възстановяване след замразяване) не дава инфлационен рефлекс, а напротив, води до продължително и мощно свиване на диафрагмата. Рефлексът се отстранява чрез пресичане на вагуса и тъй като действието му е противоположно на това на нормалния инфлационен рефлекс, се нарича "парадоксален". Две наблюдения подкрепят възможната физиологична роля на парадоксалния рефлекс. Случайни дълбоки вдишвания, впръскващи нормално тихо дишане и очевидно предотвратяващи микроателектазата, която иначе би могла да възникне, изчезват след ваготомия и се предполага, че са свързани с парадоксалния рефлекс. Крос и др. конвулсивни въздишки са наблюдавани по време на надуване на белите дробове на новородени през първите 5 дни. Те предполагат, че механизмът в този случай е подобен на парадоксалния рефлекс и може да осигури аерация на белия дроб на новороденото.

Рефлекси на дразнене. Рефлексът на кашлицата е свързан със субепителни рецептори в трахеята и бронхите. Натрупванията на тези рецептори обикновено се намират на задната стена на трахеята и бронхиалните бифуркации (до проксималния край на респираторните бронхиоли) и са най-многобройни в карината. За да се извърши добре бронхоскопията при локална анестезия, от съществено значение е бифуркацията на трахеята да бъде адекватно анестезирана.

Вдишването на механични или химични дразнители води до рефлекторно затваряне на глотиса и бронхоспазъм. Вероятно има периферна вътрешна рефлексна дъга в бронхиалната стена с централен компонент, действащ през блуждаещия нерв.

Белодробен съдов рефлекс. Повишаването на налягането в белите дробове на котки и кучета води до появата на ускорено повърхностно дишане в комбинация с хипотония. Това действие може да бъде предотвратено чрез ваготомия и се проявява повече при разтягане не толкова на артериалното, колкото на венозното легло. Точното местоположение на рецепторите все още не е определено, въпреки че скорошна информация предполага, че те се намират в белодробните вени или капиляри.

При множествена белодробна емболия при животни и хора се появява продължително, бързо, повърхностно дишане. При животните това действие се спира чрез ваготомия. Освен този дихателен рефлекс, много други промени, които засягат дишането, възникват по време на емболия. Те включват спад на кръвното налягане и повишен сърдечен ритъм, генерализиран белодробен вазоспазъм и възможен оток, намалено белодробно съответствие и повишено съпротивление на въздушния поток. Тъй като прилагането на 5-хидрокситриптамин много наподобява действието на емболия, се смята, че това вещество се освобождава по време на образуването на съдови тромби, вероятно от тромбоцитите. Че това не е пълно обяснение се подкрепя от факта, че анти-5-хидрокситриптаминовите лекарства имат само частичен ефект при обръщане на събитията, свързани с емболия.

Рефлекси в горните дихателни пътища. Те са предимно защитни. Кихането и кашлянето са изразени усилия от рефлексен характер. Кихането е реакция на дразнене в носа, но може да се появи и когато ярка светлина внезапно освети ретината.Кашлицата е реакция на дразнене на отделите, разположени надолу от гърлото. Рефлексът на затваряне (gag) предотвратява навлизането на нежелани вещества в хранопровода, но глотисът също се затваря. Има съобщения, че в резултат на дразнене на носа или фаринкса се появява бронхоконстрикторно инхибиране на сърдечната дейност и вазомоторни рефлекси.

Други дихателни рефлекси. Рефлексите от дихателните мускули, сухожилията и ставите, от сърцето и системното кръвообращение, от храносмилателния тракт, от рецепторите за болка и температура и някои постурални рефлекси могат да повлияят на дишането. Добре известен пример е задъхването след внезапно излагане на студ върху кожата.

За подробно описание на дихателните рефлекси препращаме читателя към прегледа на Widdicombe.