Неврологичен тест. Неврологичен квалификационен тест Когато левият ъглов извивка е засегнат,

ИЗСЛЕДВАНИЯ ПО ОБЩА НЕВРОЛОГИЯ
__Задвижваща система

1. Мускулен тонус в случай на увреждане на периферния двигателен неврон:
1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя
Отговор: 1
2. Мускулен тонус в случай на увреждане на централния двигателен неврон:
1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя
Отговор: 2
3. Патологични пирамидни симптоми на горен крайник - рефлекси:
1.Бабински
2. Опенхайм
3. Росолимо
4.Схефер
Отговор: 3
4. Мускулната хипотрофия е типична за лезиите:
1.Централен двигателен неврон
2. Периферен двигателен неврон
3. Малък мозък
Отговор: 2
5. Патологичните рефлекси са характерни за лезията:
1. Периферен двигателен неврон
2.Централен двигателен неврон
3. Малък мозък
Отговор: 2
6. Дълбоки рефлекси в случай на увреждане на централния двигателен неврон:
1.Издигане
2.Не се променяйте
3.Намалете
Отговор: 1
7. Дълбоки рефлекси в случай на увреждане на периферен двигателен неврон:
1.Издигане
2.Намалете
3.Не се променяйте
Отговор: 2
8. В случай на увреждане на периферния двигателен неврон на мускулния трофизъм:
1.Намален
2.Повишена
3.Не е модифициран
Отговор: 1
9. Когато централния моторен неврон е повреден, патологична синкинезия:
1. Може да се наблюдава
2. Винаги се спазва
3.Не се наблюдава
Отговор: 1
10. Признак на увреждане на вътрешната капсула:
1. Хемипареза
2. Парапареза
3. Моноплегия
Отговор: 1

11. Признаци на увреждане на централния двигателен неврон:
1. Фибрилация
2.Хипорефлексия
3. Мускулна атония
4. Патологични рефлекси
5.Защитни рефлекси
6. Синкинезия
7. Шапки
8. Липса на кожни рефлекси
9. Липса на сухожилни рефлекси
Отговор: 4, 5, 6, 7, 8
12. Признаци на увреждане на периферния двигателен неврон:
1.Спастичен тон
2. Мускулна хипотония
3. Намалени сухожилни рефлекси
4. Мускулна хипотрофия
5. Реакцията на мускулна дегенерация при изследване на електрическата възбудимост
Отговор: 2, 3, 4, 5
13. Признаци на увреждане на периферния нерв:
1. Мускулна хипотрофия
2. Патологични рефлекси
3. Защитни рефлекси
4. Арефлексия
Отговор: 1, 4
14. Признаци на увреждане на пирамидалния тракт:
1. Хемипареза
2. Повишен мускулен тонус в паретични мускули
3. Повишени сухожилни рефлекси
4. Намален мускулен тонус
5. Намалени кожни рефлекси
6. Защитни рефлекси
Отговор: 1, 2, 3, 5, 6
15. Признаци на увреждане на предните рога на гръбначния мозък:
1. Мускулна хипотония
2. Фибриларни потрепвания
3. Липса на сухожилни рефлекси
4. Мускулна хипотрофия
5. Патологични рефлекси
Отговор: 1, 2, 3, 4
Задайте съвпадение:
16. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Двустранно поражение на пирамидалния А. Спастичен тон
пътища в гръдния отдел на гръбначния стълб Б. Clonus стоп
мозък (Th5-Th7). Б. Мускулна хипотония
2. Периферни нерви на долната G. Липса на коляно и
ахилесови рефлекси на крайниците
D. Пареза на долните крайници
Д. Пареза на горните крайници
Отговор: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Вътрешна капсула А. Хемиплегия
2. С4-С8 сегменти на гръбначния мозък Б. Поза на Вернике-Ман
Б. Периферна пареза на ръката
D. Фибриларни потрепвания
Отговор: 1 - А, Б
2 - V, G
18. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Двустранно увреждане на пирамидните пътища A. Тетрапареза
в горната цервикална област на гръбначния мозък B. Спастичен тон
Б. Патологични рефлекси
2. Брахиален плексус Ж. Хипотрофия
Г. Периферна пареза на ръката
E. Липса на дълбоки рефлекси Отговор: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Вътрешна капсула А. Мускулна хипотония
2. Предно коренче на гръбначния мозък Б. Увеличаване на дълбокото
рефлекси
Б. Патологични рефлекси
G. Нарушение на чувствителността по радикуларен тип
Отговор: 1 - B, C. 2 - А.
20. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Пирамидални пътища в цервикалната област А. Тетрапареза
гръбначен мозък Б. Повишен мускулен тонус
2. Преден корен на S1 сегмент B. Пареза на екстензорите на ходилото
D. Липса на ахилесов рефлекс
D. Хиперрефлексия
E. Липса на коляно
Отговор: 1 - A, B, D. 2 - V, G
добавете:
21. Централна долна парапареза - синдром на ___________ ___________ лезии на гръбначния мозък на ниво _____________ сегменти.
Отговор: пълен напречен, гръден
22. Синдромът на увреждане на половината от диаметъра на гръбначния мозък се нарича синдром ___________ - _____________.
Отговор: Кафява секара
23. Спастичен тонус, хиперрефлексия, патологични рефлекси, клонуси - признаци на увреждане на _______________ ____________ неврона.
Отговор: централен мотор
24. Мускулна атрофия, мускулна атония, арефлексия - признаци на увреждане
_____________ _______________ неврон.
Отговор: периферен двигател
25. Периферна пареза на горните крайници - синдром на поражение
__________ ___________ на гръбначния мозък на ниво ____-____ сегменти.
Отговор: предни рога, C5-C8
__Черепни нерви
Изберете един верен отговор:
26. Булбарната парализа се развива с увреждане на черепните нерви:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Отговор: 1
27. Едностранната кортикална инервация има ядрото на черепните нерви:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X
Отговор: 2
28. Област на мозъчния ствол, където се намира ядрото на окуломоторния нерв:
1. Варолиев мост
2. Крак на мозъка
3.Продълговатият мозък
Отговор: 2
29. Птоза се наблюдава при увреждане на двойка черепни нерви:
1.IV
2.V
3.III
Отговор: 3
30. Страбизъм възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Отговор: 1
31. Дисфагия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Отговор: 2
32. Дизартрия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.V
2.XI
3.XII
Отговор: 3
33. Мимическите мускули се инервират от чифт черепни нерви:
1.V
2.VI
3.VII
Отговор: 3
34. Инервацията на сфинктера на зеницата се осъществява от нерва:
1.III
2.IV
3.VI
Отговор: 1
35. Диплопията възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Отговор: 3
36. Птоза възниква при увреждане на черепномозъчния нерв:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Отговор: 3
37. Дисфагия възниква при увреждане на черепните нерви:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Отговор: 1
38. Дъвкателните мускули се инервират от черепномозъчния нерв:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Отговор: 4
39. Нарушение на преглъщането възниква, когато мускулите са повредени:
1.Меко небце
2.Дъвчащи се
3. Мимически
Отговор: 1
40. Дисфония възниква, когато черепните нерви са увредени:
1.XII
2.X
3.XI
Отговор: 2
Изберете всички верни отговори:
41. Булбарната парализа се характеризира със симптоми:
1.Гарингеален рефлекс се нарича
2. Липса на фарингеален рефлекс
3. Периферна пареза на хипоглосния нерв
4. Симптоми на орален автоматизъм
5. Дисфагия
6. Дизартрия
7. Афония
Отговор: 2, 3, 5, 6, 7
42. Признаци, характерни за увреждане на лицевия нерв:
1. Дисфагия
2. Гладкост на фронталните и назолабиалните гънки
3. Лагофталм
4. Знак на Бел
5. Затруднено изплезване на езика
6. Симптом "платно"
7. Невъзможност за свирене
8. Хиперакузия
9. Намален рефлекс на веждите
Отговор: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Признаци, характерни за увреждане на окуломоторния нерв:
1. Конвергентен страбизъм
2. Мидриаза
3. Ограничаване на движението на очната ябълка нагоре
4. Ограничаване на движението на очната ябълка навън
5. Дивергентен страбизъм
6.Птоза
7. Диплопия
Отговор: 2, 3, 5, 6, 7
44. Симптоми, характерни за редуващия се синдром на Weber:
1. Мидриаза
2. Конвергентен страбизъм
3. Дивергентен страбизъм
4. Диплопия
5.Птоза
6. Лагофталм
7. Хемиплегия
Отговор: 1, 3, 4, 5, 7
45. Страбизъм възниква при увреждане на черепномозъчния нерв:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Отговор: 1, 2
Задайте съвпадение:
46. ​​​​Симптом: Локализация на лезията:
1.Птоза A.III
2. Дисфагия B.IX-X
3. Страбизъм B.VII
4. Лагофталм Г.В
Отговор: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Синдром: Симптоми на поражение:
1. Булбарна парализа А. Дисфагия
2. Псевдобулбарна парализа B. Дизартрия
Б. Дисфония
Ж. Атрофия на езика
E. Симптоми на орален автоматизъм Отговор: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Краниален нерв: Симптоми на увреждане:
1.IX-X A. Дисфагия
2.VII B. Дивергентен страбизъм
3.III V. Лагофталм
4.VI D. Птоза
D. Конвергентен страбизъм
Отговор: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Ядра на черепните нерви: Локализация:
1.III A. Крака на мозъка
2.VII Б. Варолиев мост
3.XII Б. Продълговат мозък
4.IV D. Вътрешна капсула
5.X
Отговор: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Краниален нерв: Локализация на ядрото:
1.IV A. Крака на мозъка
2.VI Б. Варолиев мост
3.VIII B. Продълговат мозък
Отговор: 1 - А. 2 - Б. 3 - Б.
__Ектрапирамидно-мозъчна система
Изберете един верен отговор:
51. Статиката зависи от нормалната дейност:
1.Каудално ядро
2. Малък мозък
3.Черно вещество
Отговор: 2
52. Увреждането на малкия мозък води до нарушение на движението под формата на:
1. Пареза
2. Атаксия
3.Хиперкинеза
Отговор: 2
53. Дисметрия възниква, когато:
1.Пирамидална пътека
2. Малък мозък
3.Стрио-палидарна система
Отговор: 2
54. Мускулен тонус при лезии на малкия мозък:
1.Увеличава
2.Намалява
3.Не се променя
Отговор: 2
55. Скоростта на активните движения в случай на увреждане на палидо-нигралната система:
1. Забавете
2.Ускорява
3. Появява се хиперкинеза
Отговор: 1
56. Хиперкинеза възниква, когато:
1.Пирамидална система
2. Екстрапирамидна система
3. Кора на темпоралния лоб
Отговор: 2
57. Увреждането на екстрапирамидната система води до:
1. Акинезия
2. Апраксия
3. Пареза
Отговор: 1
58. Нистагъм възниква, когато:
1. Кора на предния лоб
2.Каудално ядро
3. Малък мозък
Отговор: 3
59. Почерк при лезии на малкия мозък:
1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя
Отговор: 2
60. Червеното ядро ​​е част от системата:
1. Палидо-нигрален
2.Стриари
3. Пирамидален
Отговор: 1
61. Почерк при пациент с увреждане на палидо-нигралната система:
1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя
Отговор: 1
62. Задвижвания се наблюдават при лезии на:
1.Каудално ядро
2.Червено ядро
3.Черно вещество
Отговор: 3
63. Когато е засегната палидо-нигралната система, речта:
1. Сканирани
2. Дизартричен
3.Тих монотонен
Отговор: 3
64. Когато малкият мозък е повреден, речта:
1. Сканирани
2. Афония
3.Монотонен
Отговор: 1
65. Нарушение на мускулния тонус при увреждане на палидо-нигралната система:
1.Хипотония
2. Пластична хипертония
3. Спастична хипертония
Отговор: 2
66. Походка с увреждане на палидо-нигралната система:
1.Спастичен
2. Спастико-атаксичен
3. Хемипаретичен
4. Разбъркване, на малки стъпки
Отговор: 4
67. Разстройство на говора при увреждане на екстрапирамидната система:
1. Дизартрия
2. Речта е тиха, монотонна
3. Афония
Отговор: 2
68. Подкорови ядра, засегнати при стриатален синдром:
1. Бледа топка
2. Опашно ядро
3. Черно вещество
Отговор: 2
69. Мускулен тонус при палидо-нигрален синдром:
1.Хипотония
2. Хипертония
3.Не се променя
Отговор: 2
70. При засягане на стриаталната система мускулният тонус:
1.Увеличава
2.Намалява
3.Не се променя
Отговор: 2

71. Симптоми, характерни за лезии на малкия мозък:
1. Дизартрия
2. Сканирана реч
3. Хипомимия
4. Брадикинезия
5. Дисметрия
6. Атония
7. Атаксия
Отговор: 2, 5, 6, 7
72. Симптоми, характерни за лезии на малкия мозък:
1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Интенционален тремор
4. Сканирана реч
5. Миоклонус
Отговор: 2, 3, 4
73. При засягане на палидонигралната система се наблюдават:
1. Хиперкинеза
2. Дизартрия
3. Сканирана реч
4. Мускулна хипертония
5. Мускулна хипотония
6. Хипомимия
7. Интенционален тремор
8.Ахейрокинеза
Отговор: 4, 6, 8
74. Импулсите от проприорецепторите към малкия мозък пристигат по пътя:
1. Спиноталамичен път
2. Начинът на Flexig
3. Пътят на Гауърс
4. Вестибуло-гръбначния път
Отговор: 2, 3
75. Увреждането на опашното ядро ​​се характеризира с:
1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Хиперкинеза
4. Брадикинезия
5. Хипомимия
Отговор: 2, 3
добавете:
76. Увреждането на палидо-нигралната система се характеризира с повишаване на мускулния тонус според типа "_____________ ______________".
Отговор: предавка.
77. Увреждането на малкия мозък се характеризира с ______________ тремор.
Отговор: умишлено.
78. Равновесието, координацията на движенията, мускулният тонус са функциите на ___________.
Отговор: малък мозък.
79. Хипокинезия, мускулна ригидност, тремор в покой са признаци на ______________ синдром.
Отговор: паркинсонизъм.
80. Мускулна хипотония, хиперкинезия са признаци на поражение
______________ системи.
Отговор: стриатален.
__Чувствителна система

81. При засягане на задните рога се нарушава чувствителността:
1. Екстероцептивна
2. Проприоцептивна
3. Интероцептивна
Отговор: 1
82. При увреждане на задния рог се нарушава чувствителността:
1.Тактилен и температурен
2. Температура и болка
3. Болезнени и тактилни
Отговор: 2
83. Появата на болка е характерна за лезии:
1. Задни корени
2.Предни корени
3.Вътрешна капсула на задната част на бедрото
Отговор: 1
84. При множество лезии на задните корени, чувствителността е нарушена:
1. Дълбоки и повърхностни
2.Само дълбоко
3.Само повърхност
Отговор: 1
85. При засягане на таламуса се нарушава чувствителността:
1.Само дълбоко
2.Само повърхност
3.Дълбоки и повърхностни
Отговор: 3
86. Появата на болка е характерна за лезии:
1.Оптичен тракт
2. Визуален таламус
3. Зрителна кора
Отговор: 2
87. Битемпорална хемианопсия се наблюдава при лезии на:
1.Оптичен тракт
2. Медиална част на хиазмата
3. Латерална част на хиазмата
Отговор: 2
88. При увреждане на вътрешната капсула се наблюдава следното:
1. Омонимна хемианопия от противоположната страна
2. Омонимна хемианопсия от същата страна
3. Хетеронимна хемианопсия
Отговор: 1
89. Синдромът на Brown-Sequard възниква, когато гръбначният мозък е повреден:
1. Пълен диаметър
2.предни рога
3.Половин диаметър
Отговор: 3
90. При напречни лезии на гръдния кош на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:
1. Диригент
2. Сегментен
3. Корен
Отговор: 1
91. При увреждане на вътрешната капсула възникват сензорни нарушения:
1. Моноанестезия
2.Хемианестезия
3. Парестезия
Отговор: 2
92. При засягане на задните стълбове на гръбначния мозък се наблюдават сетивни нарушения:
1.Температура
2. Вибриращ
3. Болезнено
Отговор: 2
93. При засягане на таламуса възниква атаксия:
1. Малък мозък
2.Чувствителен
3.Вестибуларна
Отговор: 2
94. Наблюдава се пълна загуба на слуха с едностранна лезия на горния темпорален гирус:
1. От моя страна
2. От противоположната страна
3.Не се наблюдава
Отговор: 3
95. Дразненето на кортикалната темпорална област води до:
1. Визуални халюцинации
2. Слухови халюцинации
3. Шум в ухото
Отговор: 2
Изберете всички верни отговори:
96. За "полиневритния" тип нарушение на чувствителността най-характерните симптоми са:
1. Нарушение на чувствителността в съответните дерматоми
2. Болки в крайниците
3. Анестезия в дисталните крайници
4.Хемианестезия
Отговор: 2, 3
97. Сегментно разстройство на чувствителността възниква, когато:
1. Задни рога на гръбначния мозък
2. Задни колони на гръбначния мозък
3. Ядра на гръбначния тракт на тригеминалния нерв
4.Вътрешна капсула
Отговор: 1, 3
98. Хетеронимна хемианопсия възниква, когато:
1. Средата на хиазмата
2. Външно тяло на манивела
3.Външни ъгли на хиазмата
4.Оптичен тракт
Отговор: 1, 3
99. Следните симптоми са най-характерни за увреждане на задните коренчета:
1. Болка
2. Дисоциирано сензорно разстройство
3. Парестезия
4.Нарушаване на всички видове чувствителност
Отговор: 1, 4
100. Нарушение на чувствителността според вида на проводимостта се наблюдава при увреждане на:
1. Задни корени
2. Сиво вещество на гръбначния мозък
3. Странични колони на гръбначния мозък
4. Половината от диаметъра на гръбначния мозък
5.Общ диаметър на гръбначния мозък
Отговор: 3, 4, 5
101. Хемианопсията в комбинация с хемианестезия възниква, когато:
1.Вътрешна капсула
2. Визуален таламус
3. Заден централен гирус
4. Тилен дял
Отговор: 1, 2
102. Следните симптоми са най-характерни за поражението на cauda equina:
1. Болка
2. Анестезия на долните крайници и в перинеума
3.Спастична параплегия на долните крайници
4. Нарушение на функцията на тазовите органи
5. Пареза на краката според периферния тип
Отговор: 1, 2, 4, 5
103. Следните симптоми са най-характерни за лезия на конуса:
1. Нарушения във функцията на тазовите органи
2. Анестезия в перинеума
3. Нарушения на чувствителността по вид проводимост
4. Пареза на краката от периферен тип
Отговор: 1, 2
104. При засягане на газовия възел по лицето се наблюдават:
1. Нарушения на чувствителността по клоните на V нерв и херпесни изригвания
2. Нарушения на чувствителността в сегментите на V нерв и херпесни изригвания
3. Херпетични изригвания без нарушения на чувствителността
4. Болка по клоновете на V нерв
Отговор: 1, 4
105. При увреждане на периферните нерви се наблюдават:
1. Болка и нарушение на дълбоката чувствителност
2. Болка и нарушение на всички видове чувствителност
3. Нарушаване на болката и температурната чувствителност
Отговор: 1, 2, 3
добавете:
106. Хемианопсия, хемианестезия, хемиалгия, чувствителна хемиатаксия - признаци на увреждане на ______________ _______________. Отговор: таламус
107. При увреждане на задните рога на гръбначния мозък възниква ______________ тип сетивно разстройство.
Отговор: сегментен (дисоцииран).
108. Болка, температура, тактилни видове чувствителност се отнасят до _______________ чувствителност.
Отговор: екстероцептивен.
109. Мускулно-ставните, вибрационните видове чувствителност се отнасят до _______________ чувствителност.
Отговор: проприоцептивен.
110. Болка в лицето, нарушена чувствителност на кожата на лицето, намален роговичен рефлекс - симптоми на увреждане на __________________ нерв.
Отговор: тригеминален
Задайте съвпадение:
111. Местоположение на невроните на спиноталамичния път:
__ - екстерорецептор
__ - визуален туберкул
__ - вътрешна капсула
__ - гръбначен ганглий

__ - гръбначен рог на гръбначния мозък
Отговор: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Местоположение на невроните в пътя на Гол:
__ - постцентрална извивка
__ - визуален туберкул
__ - гръбначен ганглий
__ - проприорецептор
__ - ядро ​​на Гол
__ - вътрешна капсула
Отговор: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Местоположение на невроните на зрителния нерв:
__ - ганглийна клетка на ретината
__ - оптичен тракт
__ - визуална хиазма
__ - оптичен нерв
__ - визуален туберкул
__ - визуално излъчване
__ - шпора
Отговор: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Местоположение на невроните на тригеминалния нерв (чувствителна част):
__ - газов възел
__ - постцентрална извивка
__ - вътрешна капсула
__ - визуален туберкул
__ - ядрото на гръбначния тракт
Отговор: 1, 5, 4, 3, 2
115. Местоположение на невроните на слуховия нерв:
__ - спирален възел
__ - кохлеарни космени клетки
__ - трапецовидни тела
__ - вентрални и дорзални ядра
__ - визуален туберкул
__ - Гирусът на Гешл
Отговор: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Висши кортикални функции
Изберете един верен отговор:
116. Когато дясното полукълбо на мозъка е увредено, десничарите развиват кортикални говорни нарушения:
1. Афазия
2. Алексия
3.Не ставайте
Отговор: 3
117. Пациентите със сензорна афазия имат:
1. Разбиране на речта
2. Слухове
3. Възпроизвеждане на речта
Отговор: 1
118. Пациент с амнестична афазия има нарушена способност за:
1. Опишете свойствата и предназначението на предмета
2. Дайте името на предмета
3. Определяне на обекта при опипване
Отговор: 2
119. Целенасочените действия са нарушени при пациент с апраксия поради:
1. Пареза
2. Нарушения на последователността и схемата на действие
3. Нарушения на скоростта и плавността на действие
Отговор: 2
120. При увреждане на левия фронтален дял настъпва афазия:
1.Мотор
2.Докосване
3. Амнестик
Отговор: 1
121. Увреждането на кортикалните речеви центрове води до:
1. Афония
2. Анартрия
3. Афазия
Отговор: 3
122. Увреждането на левия ъглов гирус води до:
1.Аграфия
2. Алексия
3. Афазия
Отговор: 2
123. Увреждането на левия супрамаргинален гирус води до:
1. Апраксия
2.Аграфия
3. Афазия
Отговор: 1
124. Зрителна агнозия се наблюдава при лезии на:
1. Оптичен нерв
2. Тилен дял
3. Визуално излъчване
Отговор: 2
125. Слухова агнозия се наблюдава при лезии на:
1. Слухов нерв
2.темпорални дялове
3. Кортикална зона на Вернике
Отговор: 2
Изберете всички верни отговори:
126. Увреждането на левия темпорален лоб води до:
1. Моторна афазия
2. Сензорна афазия
3. Амнестична афазия
Отговор: 2, 3
127. Увреждането на париеталната кора на дясното полукълбо на мозъка причинява:
1. Анозогнозия
2. Псевдомелия
3. Афазия
4. Алексия
5. Автодиагнозия
Отговор: 1, 2, 5
128. Увреждането на париеталната кора на лявото полукълбо на мозъка причинява:
1. Моторна афазия
2. Акалкулия
3. Апраксия
4. Алексия
5. Агнозия
Отговор: 2, 3, 4
129. При засягане на левия челен лоб се нарушава:
1.Писмо
2. Четене
3. Експресивна реч
Отговор: 1, 3
130. При увреждане на левия париетален лоб възниква апраксия:
1. Идеация
2.Мотор
3.Конструктивен
Отговор: 1, 2, 3
Задайте съвпадение:
131. Вид афазия: Клинични прояви под формата на разстройство:
1. Двигател А. назоваване на предмети
2. Сензорна Б. разбиране на гатанки, логически и граматически
3.Амнестични дизайни
Б. изграждане на фразова реч
Г. разбиране на прости инструкции
Г. разпознаване на обекти
Отговор: 1 - C. 2 - B, D. 3 - А.
132. Вид афазия: Нарушение на говора:
1. Моторна А. парафазия
2. Сензорна Б. вербална емболия
3. Amnestic V. "вербална салата"
Г. неправилно назоваване на предмети
D. дизартрия
Отговор: 1 - А, Б. 2 - А, Б. 3 - G.
133. Локализация на лезията: Симптом:
1. Супрамаргинален гирус А. моторна афазия
2. Зона на Broca B. сензорна афазия
3. Зона на Вернике V.апраксия
Г. амнестична афазия
Отговор: 1 -. 2 - А. 3 - Б.
134. Локализация на лезията: Симптом:
1. Средна фронтална извивка А. амнестична афазия
2. Горна темпорална извивка B. agraphia
3. Ъглова извивка Б. астереогноза
Ж. алексия
Отговор: 1 - Б. 2 - А. 3 - Г.
135. Локализация на лезията: Симптом:
1. Долен париетален лобул А. моторна афазия
2. Зона на Брока Б. астереогноза
3. Ъглова извивка V. acalculia
G.graphia
Отговор: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.
__Нарушения на вегетативната нервна система
Изберете един верен отговор:
136. Увреждането на диенцефалната област води до:
1. Нарушение на походката
2. Нарушение на терморегулацията
3. Болка
Отговор: 2
137. Увреждането на симпатиковия ствол причинява:
1. Епилептични припадъци
2. Вазомоторни нарушения
3. Нарушения на съня
Отговор: 2
138. Увреждането на диенцефалната област води до:
1. Нарушения на съня
2. Болка
3. Нарушения на чувствителността
Отговор: 1
139. Увреждането на хипоталамичната област води до:
1. Вегетативни пароксизми
2. Сегментарни вегетативни нарушения
3. Нарушения на чувствителността
Отговор: 1
140. Увреждането на слънчевия сплит се характеризира с:
1. Болка в пъпа
2.Полиурия
3. Мидриаза
4. Миоза
Отговор: 1
Изберете всички верни отговори:
141. Темпоралната епилепсия се характеризира със следните признаци:
1. Усещане за „вече видяно“
2. Обонятелни халюцинации
3. Висцерални кризи
4. Нарушения на чувствителността по сегментен тип
5. Липса на коремни рефлекси
Отговор: 1, 2, 3
142. Увреждането на хипоталамичната област се характеризира с:
1. Нарушение на терморегулацията
2. Хемипареза
3.Хемианестезия
4. Нарушения на съня и бодърстването
5. Невроендокринни нарушения
6. Повишено кръвно налягане
7. Нарушения на сърдечния ритъм
8. Хиперхидроза
Отговор: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Увреждането на хипоталамичната област се характеризира с:
1. Вегето-съдови пароксизми
2. Нарушения на изпотяването
3. Безвкусен диабет
4. Пареза на лицевия нерв
5. Хипалгезия по проводен тип
6. Нарушения в емоционалната сфера
7. Безсъние
8. Невродермит
Отговор: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Увреждането на звездния ганглий се характеризира с:
1. Нарушения на сърдечния ритъм
2. Парещи болки в областта на половината лице, шията и горния крайник
3. Пареза на ръцете
4. Нарушаване на адаптацията към болка
5. Патологични симптоми
6. Оток в областта на половината лице, шия и горен крайник
7. Трофични нарушения на кожата на горния крайник и половината лице
8. Вазомоторни нарушения в областта на половината лице
Отговор: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Синдромът на Horner се характеризира с:
1. Екзофталмос
2.Птоза
3. Миоза
4.Енофталмос
5. Диплопия
6. Мидриаза
Отговор: 2, 3, 4
146. Общи церебрални симптоми включват:
1. Главоболие
2. Хемипареза
3. Джаксънова епилепсия
4. Несистемно световъртеж
5. Повръщане
6. Генерализиран гърч
Отговор: 1, 4, 5, 6
147. Фокалните неврологични симптоми включват:
1. Главоболие
2. Хемипареза
3. Повръщане
4. Джаксънова епилепсия
5. Нарушение на съзнанието
6. Нарушена координация
Отговор: 2, 4, 6
148. Менингеални симптоми:
1. Керниг
2. Ласег
3.Нери
4. Схванати мускули на врата
5.Бабински
6. Брудзински
Отговор: 1, 4, 6
149. Признаци на хипертоничен синдром:
1. Главоболие сутрин
2. Главоболие вечер
3. Брадикардия
4. Застойен оптичен диск
5. Първична атрофия на диска на зрителния нерв
Отговор: 1, 3, 4
150. Синдромът на Brown-Sequard се характеризира с:
1. Централна пареза на засегнатата страна
2. Централна пареза на противоположната страна
3. Нарушаване на дълбоката чувствителност от страната на лезията
4. Нарушаване на дълбоката чувствителност от противоположната страна
5. Нарушаване на чувствителността към болка от страната на лезията
6. Нарушаване на чувствителността към болка от противоположната страна
Отговор: 1, 3, 6 1. Умалява
2.Увеличава
3.Не се променя

Мускулен тонус с увреждане на централния двигателен неврон:

1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя

Патологични пирамидни симптоми на горния крайник - рефлекси:

1.Бабински
2. Опенхайм
3. Росолимо
4.Схефер

Мускулната хипотрофия е характерна за поражението:

1.Централен двигателен неврон
2. Периферен двигателен неврон
3. Малък мозък

Патологичните рефлекси са характерни за поражението:

1. Периферен двигателен неврон
2.Централен двигателен неврон
3. Малък мозък

Дълбоки рефлекси с увреждане на централния двигателен неврон:

1.Издигане
2.Не се променяйте
3.Намалете

Дълбоки рефлекси с увреждане на периферния двигателен неврон:

1.Издигане
2.Намалете
3.Не се променяйте

С увреждане на периферния двигателен неврон на мускулния трофизъм:

1.Намален
2.Повишена
3.Не е модифициран

При увреждане на централния двигателен неврон, патологична синкинезия:

1. Може да се наблюдава
2. Винаги се спазва
3.Не се наблюдава

Признак на увреждане на вътрешната капсула:

1. Хемипареза
2. Парапареза
3. Моноплегия

Признаци на увреждане на централния двигателен неврон:

1. Фибрилация
2.Хипорефлексия
3. Мускулна атония
4. Патологични рефлекси
5.Защитни рефлекси
6. Синкинезия
7. Шапки
8. Липса на кожни рефлекси
9. Липса на сухожилни рефлекси

Признаци на увреждане на периферния двигателен неврон:

1.Спастичен тон
2. Мускулна хипотония
3. Намалени сухожилни рефлекси
4. Мускулна хипотрофия
5. Реакцията на мускулна дегенерация при изследване на електрическата възбудимост

Признаци на увреждане на периферния нерв:

1. Мускулна хипотрофия
2. Патологични рефлекси
3. Защитни рефлекси
4. Арефлексия

Признаци на увреждане на пирамидалния тракт:

1. Хемипареза
2. Повишен мускулен тонус в паретични мускули
3. Повишени сухожилни рефлекси
4. Намален мускулен тонус
5. Намалени кожни рефлекси
6. Защитни рефлекси

Признаци на увреждане на предните рога на гръбначния мозък:

1. Мускулна хипотония
2. Фибриларни потрепвания
3. Липса на сухожилни рефлекси
4. Мускулна хипотрофия
5. Патологични рефлекси

Булбарната парализа се развива при увреждане на черепните нерви:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Едностранната кортикална инервация има ядро ​​от черепни нерви:

1.XII,X
2.XII, VII
3.VII,X

Областта на мозъчния ствол, където се намира ядрото на окуломоторния нерв:

1. Варолиев мост
2. Крак на мозъка
3.Продълговатият мозък

Птоза възниква, когато е засегната двойка черепни нерви:

1.IV
2.V
3.III

Страбизъм възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Дисфагия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Дизартрия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.V
2.XI
3.XII
Лицевите мускули се инервират от чифт черепни нерви:
1.V
2.VI
3.VII

Сфинктерът на зеницата се инервира от нерва:

1.III
2.IV
3.VI

Диплопията възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Птоза възниква, когато черепномозъчният нерв е повреден:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Дисфагия възниква, когато черепните нерви са увредени:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Дъвкателните мускули се инервират от черепномозъчния нерв:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Нарушение на преглъщането възниква, когато мускулите са повредени:

1.Меко небце
2.Дъвчащи се
3. Мимически

Дисфония възниква, когато черепните нерви са увредени:

1.XII
2.X
3.XI

Булбарната парализа се характеризира със симптоми:

1.Гарингеален рефлекс се нарича
2. Липса на фарингеален рефлекс
3. Периферна пареза на хипоглосния нерв
4. Симптоми на орален автоматизъм
5. Дисфагия
6. Дизартрия
7. Афония

Признаци, характерни за увреждане на лицевия нерв:

1. Дисфагия
2. Гладкост на фронталните и назолабиалните гънки
3. Лагофталм
4. Знак на Бел
5. Затруднено изплезване на езика
6. Симптом "платно"
7. Невъзможност за свирене
8. Хиперакузия
9. Намален рефлекс на веждите

Признаци, характерни за увреждане на окуломоторния нерв:

1. Конвергентен страбизъм
2. Мидриаза
3. Ограничаване на движението на очната ябълка нагоре
4. Ограничаване на движението на очната ябълка навън
5. Дивергентен страбизъм
6.Птоза
7. Диплопия

Симптоми, характерни за редуващия се синдром на Weber:

1. Мидриаза
2. Конвергентен страбизъм
3. Дивергентен страбизъм
4. Диплопия
5.Птоза
6. Лагофталм
7. Хемиплегия

Страбизъм възниква, когато черепномозъчният нерв е повреден:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Екстрапирамидно-мозъчна система

Статиката зависи от нормалната активност:

1.Каудално ядро
2. Малък мозък
3.Черно вещество

Увреждането на малкия мозък води до нарушено движение под формата на:

1. Пареза
2. Атаксия
3.Хиперкинеза

Дисметрия възниква, когато:

1.Пирамидална пътека
2. Малък мозък
3.Стрио-палидарна система

Мускулен тонус при лезии на малкия мозък:

1.Увеличава
2.Намалява
3.Не се променя
Отговор: 2

Скоростта на активните движения в случай на увреждане на палидо-нигралната система:

1. Забавете
2.Ускорява
3. Появява се хиперкинеза

Хиперкинезата възниква, когато:

1.Пирамидална система
2. Екстрапирамидна система
3. Кора на темпоралния лоб

С поражението на екстрапирамидната система възниква:

1. Акинезия
2. Апраксия
3. Пареза

Нистагъм възниква, когато:

1. Кора на предния лоб
2.Каудално ядро
3. Малък мозък

Почерк с увреждане на малкия мозък:

1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя

Червеното ядро ​​е част от системата:

1. Палидо-нигрален
2.Стриари
3. Пирамидален

Почерк при пациент с лезия на палидо-нигралната система:

1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя

Задвижванията се наблюдават при поражението:

1.Каудално ядро
2.Червено ядро
3.Черно вещество

С поражението на палидо-нигралната система речта:

1. Сканирани
2. Дизартричен
3.Тих монотонен

С увреждане на малкия мозък, реч:

1. Сканирани
2. Афония
3.Монотонен

Нарушение на мускулния тонус при увреждане на палидо-нигралната система:

1.Хипотония
2. Пластична хипертония
3. Спастична хипертония

Походка с увреждане на палидо-нигралната система:

1.Спастичен
2. Спастико-атаксичен
3. Хемипаретичен
4. Разбъркване, на малки стъпки

Разстройство на говора с увреждане на екстрапирамидната система:

1. Дизартрия
2. Речта е тиха, монотонна
3. Афония

Подкорови ядра, засегнати от стриатален синдром:

1. Бледа топка
2. Опашно ядро
3. Черно вещество

Мускулен тонус при палидо-нигрален синдром:

1.Хипотония
2. Хипертония
3.Не се променя

С поражението на стриаталната система, мускулният тонус:

1.Увеличава
2.Намалява
3.Не се променя

1. Дизартрия
2. Сканирана реч
3. Хипомимия
4. Брадикинезия
5. Дисметрия
6. Атония
7. Атаксия

Симптоми, характерни за лезия на малкия мозък:

1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Интенционален тремор
4. Сканирана реч
5. Миоклонус

При поражението на палидо-нигралната система се наблюдава следното:

1. Хиперкинеза
2. Дизартрия
3. Сканирана реч
4. Мускулна хипертония
5. Мускулна хипотония
6. Хипомимия
7. Интенционален тремор
8.Ахейрокинеза

Импулсите от проприорецепторите към малкия мозък пристигат по пътя:

1. Спиноталамичен път
2. Начинът на Flexig
3. Пътят на Гауърс
4. Вестибуло-гръбначния път

Увреждането на опашното ядро ​​се характеризира с:

1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Хиперкинеза
4. Брадикинезия
5. Хипомимия

С поражението на задните рога се нарушава чувствителността:

1. Екстероцептивна
2. Проприоцептивна
3. Интероцептивна

С поражението на задния рог се нарушава чувствителността:

1.Тактилен и температурен
2. Температура и болка
3. Болезнени и тактилни

1. Задни корени
2.Предни корени
3.Вътрешна капсула на задната част на бедрото

. При множество лезии на задните корени чувствителността е нарушена:

1. Дълбоки и повърхностни
2.Само дълбоко
3.Само повърхност

С поражението на зрителния хълм се нарушава чувствителността:

1.Само дълбоко
2.Само повърхност
3.Дълбоки и повърхностни

Появата на болка е характерна за поражението:

1.Оптичен тракт
2. Визуален таламус
3. Зрителна кора

Битемпорална хемианопсия се наблюдава, когато:

1.Оптичен тракт
2. Медиална част на хиазмата
3. Латерална част на хиазмата

При поражението на вътрешната капсула се наблюдава:

1. Омонимна хемианопия от противоположната страна
2. Омонимна хемианопсия от същата страна
3. Хетеронимна хемианопсия

Синдромът на Brown-Séquard възниква, когато гръбначният мозък е повреден:

1. Пълен диаметър
2.предни рога
3.Половин диаметър

При напречно увреждане на гръдния кош на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:

1. Диригент
2. Сегментен
3. Корен

Когато вътрешната капсула е повредена, възникват сензорни нарушения:

1. Моноанестезия
2.Хемианестезия
3. Парестезия

При увреждане на задните колони на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:

1.Температура
2. Вибриращ
3. Болезнено

Когато визуалният туберкул е повреден, възниква атаксия:

1. Малък мозък
2.Чувствителен
3.Вестибуларна

Наблюдава се пълна загуба на слуха с едностранно увреждане на горния темпорален гирус:

1. От моя страна
2. От противоположната страна
3.Не се наблюдава

При дразнене на кортикалната темпорална област има:

1. Визуални халюцинации
2. Слухови халюцинации
3. Шум в ухото

За "полиневритния" тип разстройство на чувствителността най-характерните симптоми са:

1. Нарушение на чувствителността в съответните дерматоми
2. Болки в крайниците
3. Анестезия в дисталните крайници
4.Хемианестезия

Сегментно разстройство на чувствителността възниква, когато:

1. Задни рога на гръбначния мозък
2. Задни колони на гръбначния мозък
3. Ядра на гръбначния тракт на тригеминалния нерв
4.Вътрешна капсула

Хетеронимен хемианопсия възниква, когато:

1. Средата на хиазмата
2. Външно тяло на манивела
3.Външни ъгли на хиазмата
4.Оптичен тракт

За увреждане на задните корени най-характерните симптоми са:

1. Болка
2. Дисоциирано сензорно разстройство
3. Парестезия
4.Нарушаване на всички видове чувствителност

Нарушение на чувствителността според вида на проводимостта се наблюдава при лезия:

1. Задни корени
2. Сиво вещество на гръбначния мозък
3. Странични колони на гръбначния мозък
4. Половината от диаметъра на гръбначния мозък
5.Общ диаметър на гръбначния мозък

Хемианопсията в комбинация с хемианестезия възниква, когато:

1.Вътрешна капсула
2. Визуален таламус
3. Заден централен гирус
4. Тилен дял

За поражението на cauda equina най-характерните симптоми са:

1. Болка
2. Анестезия на долните крайници и в перинеума
3.Спастична параплегия на долните крайници
4. Нарушение на функцията на тазовите органи
5. Пареза на краката според периферния тип

За поражението на конуса най-характерните симптоми са:

1. Нарушения във функцията на тазовите органи
2. Анестезия в перинеума
3. Нарушения на чувствителността по вид проводимост
4. Пареза на краката от периферен тип

При поражението на газовия възел на лицето се наблюдават:

1. Нарушения на чувствителността по клоните на V нерв и херпесни изригвания
2. Нарушения на чувствителността в сегментите на V нерв и херпесни изригвания
3. Херпетични изригвания без нарушения на чувствителността
4. Болка по клоновете на V нерв

Увреждането на периферните нерви може да доведе до:

1. Болка и нарушение на дълбоката чувствителност
2. Болка и нарушение на всички видове чувствителност
3. Нарушаване на болката и температурната чувствителност

Висши кортикални функции

При увреждане на дясното полукълбо на мозъка десничарите развиват кортикални речеви нарушения:

1. Афазия
2. Алексия
3.Не ставайте

При пациенти със сензорна афазия е нарушено следното:

1. Разбиране на речта
2. Слухове
3. Възпроизвеждане на речта

Пациент с амнестична афазия има нарушена способност да:

1. Опишете свойствата и предназначението на предмета
2. Дайте името на предмета
3. Определяне на обекта при опипване

При пациент с апраксия целенасочените действия са нарушени поради:

1. Пареза
2. Нарушения на последователността и схемата на действие
3. Нарушения на скоростта и плавността на действие

Когато левият фронтален лоб е засегнат, настъпва афазия:

1.Мотор
2.Докосване
3. Амнестик

С поражението на кортикалните речеви центрове възниква:

1. Афония
2. Анартрия
3. Афазия

При поражението на левия ъглов гирус възниква:

1.Аграфия
2. Алексия
3. Афазия

При поражението на левия супрамаргинален гирус възниква:

1. Апраксия
2.Аграфия
3. Афазия

Визуална агнозия възниква, когато:

1. Оптичен нерв
2. Тилен дял
3. Визуално излъчване

Слухова агнозия възниква, когато:

1. Слухов нерв
2.темпорални дялове
3. Кортикална зона на Вернике
Изберете всички верни отговори:

При поражението на левия темпорален лоб възниква:

1. Моторна афазия
2. Сензорна афазия
3. Амнестична афазия
Отговор: 2, 3

С поражението на париеталната кора на дясното полукълбо на мозъка възниква:

1. Анозогнозия
2. Псевдомелия
3. Афазия
4. Алексия
5. Автодиагнозия

С поражението на париеталната кора на лявото полукълбо на мозъка възниква:

1. Моторна афазия
2. Акалкулия
3. Апраксия
4. Алексия
5. Агнозия

При поражението на левия фронтален лоб се нарушава:

1.Писмо
2. Четене
1. Болка в пъпа
2.Полиурия
3. Мидриаза
4. Миоза

Симптомите на епилепсията на темпоралния лоб са:

1. Усещане за „вече видяно“
2. Обонятелни халюцинации
3. Висцерални кризи
4. Нарушения на чувствителността по сегментен тип
5. Липса на коремни рефлекси

1. Нарушение на терморегулацията
2. Хемипареза
3.Хемианестезия
4. Нарушения на съня и бодърстването
5. Невроендокринни нарушения
6. Повишено кръвно налягане
7. Нарушения на сърдечния ритъм
8. Хиперхидроза

Увреждането на хипоталамичната област се характеризира с:

1. Вегето-съдови пароксизми
2. Нарушения на изпотяването
3. Безвкусен диабет
4. Пареза на лицевия нерв
5. Хипалгезия по проводен тип
6. Нарушения в емоционалната сфера
7. Безсъние
8. Невродермит

За поражението на звездния възел е характерно:

1. Нарушения на сърдечния ритъм
2. Парещи болки в областта на половината лице, шията и горния крайник
3. Пареза на ръцете
4. Нарушаване на адаптацията към болка
5. Патологични симптоми
6. Оток в областта на половината лице, шия и горен крайник
7. Трофични нарушения на кожата на горния крайник и половината лице
8. Вазомоторни нарушения в областта на половината лице

Синдромът на Horner се характеризира с:

1. Екзофталмос
2.Птоза
3. Миоза
4.Енофталмос
5. Диплопия
6. Мидриаза

Общите симптоми включват:

1. Главоболие
2. Хемипареза
3. Джаксънова епилепсия
4. Несистемно световъртеж
5. Повръщане
6. Генерализиран гърч

Фокалните неврологични симптоми включват:

1. Главоболие
2. Хемипареза
3. Повръщане
4. Джаксънова епилепсия
5. Нарушение на съзнанието
6. Нарушена координация

Менингеални симптоми:

1. Керниг
2. Ласег
3.Нери
4. Схванати мускули на врата
5.Бабински
6. Брудзински

Признаци на синдром на хипертония:

1. Главоболие сутрин
2. Главоболие вечер
3. Брадикардия
4. Застойен оптичен диск
5. Първична атрофия на диска на зрителния нерв

Синдромът на Brown-Séquard се характеризира с:

1. Централна пареза на засегнатата страна
2. Централна пареза на противоположната страна
3. Нарушаване на дълбоката чувствителност от страната на лезията
4. Нарушаване на дълбоката чувствителност от противоположната страна
5. Нарушаване на чувствителността към болка от страната на лезията
6. Нарушаване на чувствителността към болка от противоположната страна Начало > Тестове

КВАЛИФИКАЦИОННИ ИЗПИТВАНИЯ ПО НЕВРОЛОГИЯ

1) НЕВРОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ ПРИ ДЕЦА И ЮНОШИ

001. Масата на мозъка на новороденото е средно

V а) 1/8 от телесното тегло

б) 1/12 от телесното тегло

в) 1/20 от телесното тегло

г) 1/4 от телесното тегло

002. Най-често срещаната форма на неврон при хората са клетките

а) еднополюсен

б) биполярно

V в) многополюсен

г) псевдоеднополюсен

д) а) и б) са правилни

003. Възниква предаване на нервен импулс

V а) в синапсите

б) в митохондриите

в) в лизозомите

г) в цитоплазмата

004. Общото количество цереброспинална течност при новородено е

005. Миелиновата обвивка на нервното влакно определя

а) дължина на аксона и точност на проводимостта

V б) скоростта на нервния импулс

в) дължина на аксона

г) принадлежащи към чувствителни проводници

д) принадлежащи към проводниците на двигателя

006. Невроглия изпълнява

V а) поддържаща и трофична функция

б) опорна и секреторна функция

в) трофична и енергийна функция

г) само секреторна функция

д) само поддържащата функция

007. Твърдата мозъчна обвивка участва в образованието

а) покривни кости на черепа

V б) венозни синуси, мозъчен сърп и малък мозък

в) съдов плексус

г) дупки в основата на черепа

д) черепни конци

008. Налягането на цереброспиналната течност при деца в училищна възраст е нормално

а) 15-20 mm вода. Изкуство.

б) 60-80 mm вода. Изкуство.

V c) 120-170 mm воден ъгъл. Изкуство.

г) 180-250 мм вода. Изкуство.

д) 260-300 мм воден стълб. Изкуство.

009. Симпатиковите клетки лъжат

а) в предните рога

б) в задните рога

в) в предните и задните рога

V г) главно в страничните рога

010. Гръбначният мозък на новороденото завършва на нивото на долния ръб на прешлена

а) XII гръден кош

б) I лумбален

в) II лумбален

V г) III лумбален

011. Най-изразен рефлекс ръка-уста при деца на възраст

V а) до 2 месеца

б) до 3 месеца

в) до 4 месеца

г) до 1 година

012. Хващателният рефлекс е физиологичен при деца на възраст

V а) до 1-2 месеца

б) до 3-4 месеца

в) до 5-6 месеца

г) до 7-8 месеца

013. Миелоенцефалните постурални рефлекси включват

а) асиметричен тоничен цервикален

б) симетричен тоничен цервикален

в) тоничен лабиринт

г) а) и б) са правилни

V д) всичко по-горе

014. При децата се появява зрителна концентрация върху обект

V а) до края на първия месец от живота

б) в средата на втория месец от живота

в) в началото на третия месец от живота

г) до края на третия месец от живота

015. Принципът на взаимност е

а) при релаксация на антагонисти и агонисти

б) при релаксация само агонисти

в) при релаксация само на антагонисти

V d) при намаляване на агонистите и отпускане на антагонисти

016. При птоза, разширяване на зениците отляво и дясностранна хемипареза, фокусът е локализиран

а) в квадригемината

б) във вътрешната капсула отляво

в) в моста на мозъка вляво

V г) в левия крак на мозъка

017. Гнойният менингит се среща по-често при деца на възраст

V а) рано

б) предучилищна

в) прогимназия

г) гимназия

018. Хеморагичният обрив при менингокоцемия при деца е следствие от

а) алергии

б) имунологична реактивност

V в) съдово увреждане и патология на системата за кръвосъсирване

г) всичко по-горе

019. Рецидивиращият гноен менингит се среща по-често при деца

а) стафилококова инфекция

б) ранна детска възраст

в) с имунодефицит

V г) с ликворея

г) алергични

020. При инфекциозно-токсичен шок е за предпочитане да се използва

а) пеницилин

б) хлорамфеникол

V в) ампицилин

г) гентамицин

д) цефалоспорини

021. Контактните абсцеси от отогенен произход при деца обикновено са локализирани

а) в мозъчния ствол

б) в тилната част

в) във фронталния лоб

V г) в темпоралния лоб

022. Еднократна доза нитросепам (радедорм), приложена на деца от 1 до 5 години е

023. На децата се предписва диазепам в дневна доза

а) 0,05-0,1 mg/kg

V б) 0,12-0,8 mg/kg

в) 1-1,5 mg/kg

г) 1,5-2 mg/kg

024. Еднократна доза фенибут за деца под 8 години е

а) до 5 години

V б) до 7 години

в) до 10 години

г) до 12 години

026. За деца от 6 до 12 месеца парацетамол се предписва еднократно.

027. Дневната доза сонапакс (тиоридазин) за деца в ранна училищна възраст е

028. За миоклонични хиперкинези при миоклонус епилепсия при деца

а) стабилност

V b) колебание на интензитета през деня

в) колебание на интензитета по месеци

г) интензивността се определя само от възрастта

029. В развитието на генерализирания тик при деца ролята на наследствените фактори

а) отсъстващ

б) незначителен

V в) значителен

г) зависи от възрастта на родителите

д) зависи от пола на пациента

030. Раменно-скапуларно-лицева форма на миопатия (Landuzi - Dejerine) има

V а) автозомно-доминантен тип наследяване

б) автозомно рецесивен тип наследяване

в) автозомно рецесивен, Х-свързан тип наследяване

г) автозомно-рецесивен и автозомно-доминантен тип унаследяване

д) видът на наследството е неизвестен

031. Когато се появи неврална амиотрофия на Шарко-Мари при деца

а) само отпусната пареза на краката

б) само вяла пареза на ръцете

V в) вяла пареза на ръцете и краката

г) само пареза на мускулите на тялото

д) пареза на мускулите на ръцете, краката и торса

032. При миастения при деца се наблюдават следните вегетативни нарушения

а) прекомерно изпотяване

б) артериална хипотония

в) функционални промени в сърцето

г) функционални промени в стомашно-чревния тракт

V д) всичко по-горе

033. Увреждането на нервната система при наследствени метаболитни нарушения при деца е свързано главно с

а) с нарушено мозъчно кръвообращение

б) с ендокринни нарушения

V в) с токсично увреждане на неврона от метаболитни продукти

г) с невронна хипоксия

д) с промяна в клетъчната пропускливост

034. Продължителността на диетичното лечение на пациент с фенилкетонурия е

а) от 2 до 6 месеца

б) от 2 месеца до 1 година

в) от 2 месеца до 3 години

V г) от 2 месеца до 5-6 години

г) цял живот

035. Характерна е комбинацията от грубо изоставане в психомоторното развитие с хиперкинеза, конвулсивен синдром и атрофия на зрителните нерви при деца под 2 години

а) за заболяване с нарушение на метаболизма на аминокиселините

б) за заболяване на въглехидратната обмяна

в) за мукополизахаридоза

г) при липидоза

V д) за левкодистрофия

036. Синдромът на Шершевски-Търнър възниква поради нарушения

V а) полови хромозоми

б) автозоми

в) аминокиселинен метаболизъм

г) обмяна на витамини

д) въглехидратен метаболизъм

037. Характеристиките на болестта на Даун включват всички изброени по-долу, с изключение на

а) лице на клоун

б) олигофрения

в) говорни нарушения

г) двигателни нарушения

V д) пирамидна недостатъчност

038. При синдром на Шершевски-Търнър, кариотипът на пациента

039. Пациентите с болестта на Даун обикновено имат всички изброени по-долу симптоми, с изключение на

а) сърдечно заболяване

б) затлъстяване

в) полидактилия

г) хипоспадия

V д) чупливост на костите

040. Синдромът на Шершевски-Търнър е по-често срещан

V а) при момичетата

б) при момчета

в) и за двата пола

г) само за възрастни

041. Синдромът на Марфан се характеризира с

а) арахнодактилия

б) сърдечни дефекти

в) сублуксация на лещата

г) умствена изостаналост

V д) всички горепосочени симптоми

042. При хепато-церебрална дистрофия мускулният тонус се променя по вид

а) хипотония

б) пирамидна спастичност

V в) екстрапирамидна ригидност

г) дистония

д) повишения при смесен екстрапирамиден и пирамидален тип

043. Характерни са голямо телесно тегло при раждането, кушингоидни черти, уголемяване на сърцето, черния дроб, далака, микроцефалия (рядко хидроцефалия)

а) за вродена рубеола

б) за тиреотоксична ембриофетопатия

V в) за диабетна ембриопатия

г) за фетален алкохолен синдром (FAS)

044. Микседемоподобен синдром с умствена изостаналост се наблюдава при новородени от майки, страдащи от

а) хипертиреоидизъм

б) хипотиреоидизъм

V в) дифузна токсична гуша

г) фокална ("островна") гуша

д) струма

045. Първичният хипотиреоидизъм при деца се характеризира с

а) суха и сърбяща кожа

в) чуплива "матова" коса

г) грубо изоставане в психомоторното развитие

V д) всичко по-горе

046. Когато микроцефалия при деца е обикновено

а) мозъкът е относително по-голям от черепа

б) мозъкът е много по-малък от черепа

V в) намаляването на мозъчния череп приблизително съответства на намаляването на мозъка

г) само мозъчният череп намалява спрямо лицевия

д) мозъкът и лицевият череп намаляват пропорционално

047. Развива се вторична микроцефалия при деца

а) в пренаталния период

б) само постнатално

V в) в перинаталния период и през първите месеци от живота

г) на всяка възраст

д) винаги на възраст над 1 година

048. Определя се прогнозата за микроцефалия при деца

а) темп на растеж на главата

б) размера на мозъчния череп

в) тежестта на двигателния дефект

V г) степента на умствена изостаналост

д) датата на започване на терапията

049. Децата с микроцефалия обикновено се наблюдават от невролог

а) до 15 години

б) преди гимназиална възраст

в) преди предучилищна възраст

050. Прекомерното производство на цереброспинална течност е в основата на хидроцефалията

а) външен

б) вътрешни

в) отворени или общуващи

V г) хиперпродуктивен

д) резорбтивна

051. Повечето хидроцефалия при деца са

а) травматичен

б) токсичен

в) хипоксичен

V г) вродени

д) придобити

052. С компенсирана хидроцефалия при деца, вътречерепно налягане

а) постоянно високо

V б) нормално

в) намалена

г) нестабилен с възходяща тенденция

д) нестабилен с низходяща тенденция

053. В най-тежките случаи се развива хидроцефалия при деца

а) неврит на зрителния нерв

V б) хидроаненцефалия

в) пирамидна недостатъчност

г) дистрофия на подкоровите възли

д) увреждане на малкия мозък и неговите връзки

054. Обикновено се ражда дете с вродена хидроцефалия

V а) с нормална или леко уголемена глава

б) с увеличаване на обиколката на главата с 4-5 см

в) с намалена глава

г) с увеличаване на обиколката на главата с 5-8 см

055. Характерни са изразена тетрапареза, умствена изостаналост, псевдобулбарен синдром

V а) за хидроаненцефалия

б) за оклузивна хидроцефалия

в) за външна хидроцефалия

г) за хидроцефалия след родова травма

д) за комуникираща хидроцефалия

056. Вегетативните нарушения са особено изразени при деца с оклузия на ниво

а) страничен вентрикул

V б) III вентрикул

в) IV вентрикул

г) на всяко ниво

057. За хидроцефалията е характерно засилване на цифровите отпечатъци върху краниограмата

а) само отвън

V б) оклузална

в) общуване

058. Рязкото намаляване на пръстена на луминесценция е характерно за хидроцефалия

а) външен

б) общуване

V г) оклузивна в началния период

д) оклузивна с хидроаненцефалия

а) вирусни инфекции

б) с чревни инфекции

в) с невроинфекции

г) с черепни наранявания

V д) с черепни наранявания и инфекции

060. Появата на задух при деца при прием на диакарб показва

а) метаболитна алкалоза

V б) за метаболитна ацидоза

в) нарушение на церебралната хемодинамика

г) за дехидратация

д) увреждане на дихателния център

061. В хода на перинаталната енцефалопатия секрет

а) остър период

б) ранен период на възстановяване

в) късен възстановителен период

V г) всички изброени периоди

062. При доносени бебета най-често се наблюдават

а) субдурален кръвоизлив

б) субарахноидни кръвоизливи

г) перивентрикуларни кръвоизливи

V д) паренхимни, субарахноидни кръвоизливи

063. Тежката мускулна хипотония на новородените е отражение

а) церебрална хипоксия, незрялост

б) травма на главния и гръбначния мозък

в) увреждане на мозъка от индиректен билирубин

г) дегенерация на предните рога на гръбначния мозък

V д) всички горепосочени причини са възможни

064. В началния период на хемолитична болест при новородени се използва

а) кръвопреливане

б) фототерапия

в) фенобарбитал

г) преднизолон

V д) всичко по-горе

065. Характерни са атрофия на ръката, трофични нарушения и симптом на Хорнер.

а) за пареза на Erb-Duchenne

V б) за пареза на Дежерин - Клумпке

в) за тотална пареза на ръката

г) за пареза на диафрагмата

д) за тетрапареза

066. В комплексната терапия на акушерските парализи се използват

а) масаж, тренировъчна терапия

б) напречна електрофореза на еуфилин и никотинова киселина

в) ортопедичен стил

г) акупунктура

V e) всички горепосочени методи

067. Структурен дефект на мозъка при церебрална парализа може да повлияе на развитието

а) само двигателната сфера

б) само речи

V в) мозъкът като цяло

г) няма ефект

068. Церебрална парализа и перинатална енцефалопатия имат

а) клинична общност

б) сходство само по отношение на времето на излагане на увреждащия фактор

в) само етиологична общност

V г) обща етиология и време на увреждане

д) равномерност на потока

069. Точен момент на мозъчно увреждане при церебрална парализа

а) никога не инсталирайте

V б) се установяват само в някои случаи

в) винаги се познават точно чрез придружаващи знаци

г) се установяват само морфологично

070. Основните патогенетични фактори на церебралната парализа включват

а) инфекциозен

б) токсичен

в) хипоксичен

д) травматичен

V д) всичко по-горе

071. Нарушението на мозъчното кръвообращение в интра- или неонаталния период, водещо до церебрална парализа, обикновено се предхожда от

а) вътрематочна инфекция

б) метаболитни нарушения

V в) вътрематочна хипоксия или асфиксия

г) травма на бременна жена

д) алергия при бременност

072. Отбелязва се спастична диплегия при деца

а) само централна пареза на дисталните крака

б) само парапареза на краката

в) само тетрапареза

V г) парапареза на краката или тетрапареза

073. Конвергиращият страбизъм при спастична диплегия обикновено е свързан с лезия

а) ядра на абдуценсния нерв от едната страна

б) ядра на абдуценсния нерв от двете страни

в) коренчетата на отвеждащия нерв в основата на мозъка

г) ретикуларна формация на мозъчния ствол

V д) кортикален център на погледа от двете страни

074. Характерно е преобладаването на увреждане на проксималните части на ръцете над дисталните при централна тетрапареза

а) за спастична диплегия само при кърмачета

б) за двойна хемиплегия само при кърмачета

V в) за спастична диплегия във всяка възраст

г) за двойна хемиплегия на всяка възраст

д) за натална травма на гръбначния мозък

075. Разпространението на церебралната парализа е на 1000 деца от населението

а) 0,5 и по-малко

в) 5 или повече

г) 10 или повече

д) 15 или повече

076. Дете с мускулна хипотония през първите 2-3 месеца от живота си може да развие церебрална парализа под формата

а) атонично-астатичен

б) спастична диплегия

в) хиперкинетичен

V d) някое от горните

077. Хиперкинетичната форма на детска церебрална парализа се характеризира с наличие на

а) атетоза

б) хореична хиперкинеза

в) торсионна дистония

г) хореоатетоза

V д) всичко по-горе

078. Диагнозата на двойна хемиплегия е възможна при деца

V а) през първия месец от живота

б) от 1,5 години

в) от раждането

г) от около 5-8 месечна възраст

д) около 1 година

079. Загубата на слуха при деца с церебрална парализа е по-честа

а) със спастична диплегия

б) с двойна хемиплегия

в) с хемипаретична форма на страната на парезата

V г) с хиперкинетична форма след керниктер

д) с атонично-астатична форма

080. Церебрална парализа през първите месеци от живота може да се подозира въз основа на

а) рискови фактори за бременност и раждане

б) патологична постурална активност

в) ясно изоставане в моторното и умствено развитие

г) нарушения на мускулния тонус

V д) всичко по-горе

081. През 2-3 години от живота си детето с церебрална парализа трябва да бъде обучавано

а) стереогноза

б) праксис

в) пространствена ориентация

г) предговорни и речеви умения

V д) всички изброени по-горе умения

082. Антихолинергичните лекарства (циклодол, ридинол, тропацин) са показани при церебрална парализа

V а) с екстрапирамидна ригидност, атетоза, торсионна дистония

б) не е показано

в) показано в атонично-астатична форма

г) са показани при наличие на хореична хиперкинеза

083. В детството, особено в ранна възраст, силата на механичния удар се смекчава

а) липса на плътно сливане на черепни шевове

б) еластичност на покривните тъкани на черепа

в) относително увеличение на субарахноидалното пространство

V г) всичко по-горе

084. При наличие на менингеален синдром след черепно-мозъчна травма при деца е необходимо

а) електроенцефалография

б) биохимичен кръвен тест

в) определяне на зрителната острота и изследване на очното дъно

V г) спинална пункция

д) Рентгенова снимка на основата на черепа

085.Най-често след мозъчно сътресение при деца има

а) епилептичен синдром

б) неврозоподобен синдром

в) хипоталамичен синдром

г) хидроцефален синдром

V д) церебростеничен синдром

086. Фокусът на мозъчната контузия често се среща при деца

а) само в зоната на удара

б) само в мозъчния ствол

V c) в зоната на удар или анти-удар

г) само субтенциално

д) в областта на подкоровите възли

087. Резултатът от мозъчна контузия при деца може да бъде

а) травматичен арахноидит

б) органичен церебрален дефект

V в) системна невроза

г) травматична епилепсия

д) церебрален и хипертонично-хидроцефален синдром

088. В детска възраст с травми са по-чести

V а) черупкови кръвоизливи

б) паренхимни кръвоизливи

в) интравентрикуларен кръвоизлив

г) паренхимни и интравентрикуларни кръвоизливи

089. Епидурален хематом често се наблюдава при деца

V а) с фрактура на костите на черепния свод

б) с фрактура на основата на черепа

в) със счупване само на вътрешната пластина

г) само с линейна фрактура

090. Клиничните прояви на травматичен субарахноидален кръвоизлив обикновено се развиват при деца

а) подостра

б) след "светлия" период

в) вълнообразен

д) началният период е асимптоматичен

091. Когато често се случва фрактура на основата на черепа при деца

а) епидурален хематом

б) субарахноидален кръвоизлив

в) субапоневротичен хематом

г) хемипареза

V д) ликворея

092. Издава се инвалидност от детска възраст след гръбначно-мозъчна травма

а) само за деца в училищна възраст

V б) в зависимост от характера на остатъчните явления

в) само при наличие на тетрапареза

г) само в ранна възраст

093. При деца е показано санаториално лечение на пациенти с гръбначномозъчна травма

а) след 1-2 месеца

б) след 2-3 месеца

V в) след 5-6 месеца

г) след 1 година

094. Противопоказания за санаториално лечение на деца след увреждане на гръбначния мозък са

а) пареза и парализа

б) чувствителни разстройства

V в) нарушения на уринирането и рани от залежаване

г) гръбначна деформация

д) мускулни спазми

095. За да се предотврати развитието на персистираща цереброваскуларна болест след остър период на травматично увреждане на мозъка, се препоръчва да се предписва на деца

а) ноотропи

б) липоцеребрин

в) фитин, калциев глицерофосфат

г) витамини

V д) всичко по-горе

096. Заболявания, произтичащи от сътресение на гръбначния мозък при деца

а) са само местни

б) винаги се разпространява в целия гръбначен мозък

в) локализиран само в предните и страничните връзки

г) локализиран само в сивото вещество

V д) имат широко разпространен или локален характер

097. При частично разкъсване на гръбначния мозък при деца е възможно

а) почти пълно възстановяване

V б) частично възстановяване

в) няма положителна динамика

г) положителна динамика само в ранна възраст

098. При пълно разкъсване на гръбначния мозък при деца, възстановяване

V а) не се случва

б) е частично

в) подобрява се само чувствителността

г) частично възстановяване само при малки деца

099. При счупване на прешлен, неговото изместване и луксация,

а) субарахноидален кръвоизлив

V б) синдром на компресия на гръбначния мозък и корените

в) широко разпространен полирадикулоневрит

г) увреждане на предните рога на гръбначния мозък

д) серозен менингит

100. В ранна детска възраст причината за конвулсивните припадъци е

V а) липса на пиридоксин (витамин B6)

б) липса на калциев пантотенат (витамин B5)

в) липса на фолиева киселина (витамин B12)

101. Вторично генерализираната епилепсия възниква при деца на фона на

а) алергии

б) имунодефицит

V в) органичен церебрален дефект

г) инфекциозно заболяване

д) черепно-мозъчна травма

102. В групата на висок "риск" за епилепсия трябва да се включат децата

а) с фебрилни конвулсии в ранна възраст

б) с афективни респираторни пароксизми

в) с органичен церебрален дефект

г) с наследствена обремененост от епилепсия

V д) с всички изброени фактори

103. Фенобарбиталът за малки деца трябва да се комбинира с рецепта

б) натриев бикарбонат

в) магнезиев сулфат

V г) калций

104. При деца е възможно постепенно спиране на антиконвулсивното лечение

а) 1-2 години след последния пристъп

б) 7-10 години след последния пристъп

в) с положителна ЕЕГ динамика, но в зависимост от последния пристъп

V г) 3-5 години след пристъпа с нормализиране на ЕЕГ

д) в пубертета

105. Пациенти с епилепсия или епилептичен синдром се водят на отчет при детски невролог.

а) не се състоят

б) се състоят само в ранна възраст

V в) се състои в липсата на психични промени и психични еквиваленти

г) всички пациенти под 15 години

106. Децата в предучилищна и училищна възраст са доминирани от страховете

а) тъмнина

б) самота

в) животни, които са изплашили детето

г) герои от приказки, филми

V д) всичко по-горе

107. В пред- и пубертетния период по-често се отбелязва страхът

а) няма конкретно съдържание

в) болест и смърт

V г) животни и хора

108. В пред- и пубертетния период страхът често е придружен от

а) халюцинации

в) конвулсии

г) изразена вегетативна реакция

V д) уринарна инконтиненция

109. Заекването се развива главно с възрастта

V а) до 5 години

б) прогимназия

в) гимназия

г) предпубертетен

110. Невротичните тикове са най-чести във възрастта

а) до 3 години

б) от 3 до 5 години

V в) от 5 до 12 години

г) от 12 до 16 години

д) над 16 години

111. Наличието на енуреза се среща при деца

а) над 2 години

V б) над 4 години

в) над 6 години

г) над 8 години

д) над 10 години


Библиографски указател

Беларуско-полски научен и практически семинар = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: резюме. доклад, 9-11 окт. 2002 г., Брест, респ. Беларус.

  • Единно ръководство за квалификация (2)

    Справочник

    1. Разделът "Квалификационни характеристики на длъжностите на работниците в областта на здравеопазването" от Единния квалификационен справочник за длъжностите на ръководители, специалисти и служители (наричан по-нататък КСА) е предназначен да улесни правилния подбор.

  • Програмата беше одобрена на: методическа среща на Катедрата по социална и съдебна психиатрия на FPPOM им. И. М. Сеченов протокол от срещата

    програма

    Въпросите за подобряване на следдипломното обучение по психиатрия стават много актуални в момента, както във връзка с нарастването на психичната заболеваемост сред населението, така и с появата на нови области на психиатричната наука и практика.

  • -Заболявания, причинени от генна мутация

    - Заболявания, които са открити при няколко роднини

    + Заболявания при раждане

    - Болести, които не могат да бъдат излекувани.

    2. Наследствените заболявания са:

    + Заболявания, чиято етиология е мутация

    - Заболявания, възникнали при роднини

    - Вродени заболявания

    3. Братята са:

    -Всички роднини на пробанда;

    -Чичовци на пробанда;

    - Родителите на Пробанд

    + Братя и сестри на пробанда от едни и същи родители.

    4. Пробанд е:

    -Здраво лице, потърсило медико-генетична консултация

    + Лицето, от което започва събирането на родословие.

    -Ген, отговорен за регулирането на транскрипцията

    5. Всички изброени по-долу са характерни за наследствените заболявания, с изключение на:

    -Натрупване на случаи на едно и също заболяване в семейството

    - Увреждане на множество системи на тялото

    + Заразност (заразност) на болестта

    6. Наследствените заболявания включват следните заболявания, с изключение на:

    -Генетични заболявания на соматичните клетки

    -Заболявания, произтичащи от антигенна несъвместимост на майката и плода

    - Мултифакторни заболявания (заболявания с наследствена предразположеност)

    +Трансмисивни болести

    7. Хромозомните заболявания възникват поради следните мутации, с изключение на:

    +Генни мутации

    - Хромозомни мутации

    - Геномни мутации

    8. Предаването на хромозомна болест се характеризира с:

    + Предаването на хромозомно заболяване в повечето случаи отсъства поради смъртта на пациента или липсата на потомство

    - Предаването на хромозомната болест в повечето случаи става от поколение на поколение

    - Предаването на хромозомна болест в повечето случаи става през едно или повече поколения

    9. Наблюдава се появата на клинични признаци на хромозомни заболявания:

    - В ранна детска възраст

    + В повечето случаи - преди раждането

    -След излагане на специфични фактори на околната среда по време на живота

    10. Характерна особеност на хромозомните заболявания е:

    - Разнообразие на клиничните прояви само в детска възраст

    + Сходство на клиничните прояви между различните хромозомни заболявания

    - Разнообразие от прояви през целия живот

    11. Клиничната картина на хромозомните заболявания се характеризира с: + Комбинация от вродени малформации, умствена изостаналост или умствена изостаналост, забавяне на физическото развитие, аномалии на костно-ставната система,

    - Наследствени метаболитни нарушения с вторични лезии на органи и системи

    -Рожденни дефекти

    - Правилно B и C

    12. Какви наследствени заболявания се диагностицират с цитогенетични методи:

    -моногенни заболявания

    - Мултифакторни заболявания

    + Хромозомни заболявания

    13. Моногенните (синоним на ген) заболявания са обект на:

    -Полигенен тип унаследяване

    + Менлиански тип унаследяване

    -Нямат ясен тип наследство

    14. Какви наследствени заболявания не принадлежат към моногенни заболявания:

    +Геномни заболявания

    - Вродени малформации с моногенна етиология

    - Наследствени метаболитни заболявания

    15. Методът на полимеразна верижна реакция (PCR) се отнася до:

    -Към цитогенетичните методи

    + Към молекулярно-генетичните методи

    -Към биохимичните методи

    16. Многофакторните заболявания се причиняват от:

    - голям брой увредени гени

    + Комбинираният ефект на генетични фактори и фактори на околната среда

    -Множествено активиране на засегнатия ген

    17. Какви наследствени заболявания не принадлежат към многофакторни заболявания:

    - Чести соматични заболявания на средна възраст (хипертония, пептична язва и др.)

    - Чести психични и нервни заболявания (шизофрения, маниакално-депресивна психоза, множествена склероза)

    + Наследствени метаболитни заболявания

    18. Какви методи не се използват за доказване на мултифакторността на заболяването

    -Изследване на връзката на генетичните маркери с болестта

    - Клинични и генеалогични

    - близнак

    + Цитогенетичен метод

    19. Генетичните маркери включват:

    - антигени на кръвна група АВ0

    - Имуноглобулини клас М

    + Всичко по-горе е правилно.

    20. Рискът от развитие на мултифакторно заболяване при пациент не зависи от:

    -брой кръвни роднини със заболяването

    - От тежестта на заболяването при кръвни роднини

    + Молекулно тегло на генетичния материал, отговорен за развитието на мултифакторно заболяване

    - Степени на родство с болни роднини от това заболяване

    21. Провежда се предконцептивна профилактика на наследствени заболявания:

    -През първите два триместъра на бременността

    + През целия период, започващ няколко месеца преди зачеването и завършващ на 10 гестационна седмица

    -През първите 12 седмици от ембрионалното развитие

    22. Профилактиката преди забременяване трябва да включва:

    + Прием на фолиева киселина и витамини от група В

    - Полупостелен режим, ограничаване на вдигането на тежести

    - Прием на фенобарбитал

    23. Предзачатъчната профилактика на наследствените заболявания е насочена към намаляване на риска от развитие на дете

    - Моногенни заболявания

    + Вродени малформации с многофакторен характер

    - Хромозомни нарушения

    24. Какви заболявания се откриват чрез скрининговата програма? +Фенилкетонурия

    - Болест на Даун

    -Полидактилия

    25. Какво е пренатална диагностика на наследствени заболявания + Диагностика на наследствено заболяване на плода по време на вътреутробното развитие

    -Изследване на майката за риск от наследствено заболяване по време на бременност

    - Скрининг програма

    1. Същността на понятието "кома" се определя от:

    - Нарушаване на спонтанното дишане

    - Нарушения на гълтането и фонацията

    -Липса на спонтанна реч

    + Загуба на съзнание.

    1. Лумбалната пункция е противопоказана при:

    - Назална ликворея

    + Синдром на дислокация на мозъчния ствол

    - мозъчно сътресение

    1. Кръв в цереброспиналната течност се наблюдава, когато:

    - Менингит

    - Лумбоишиалгия

    + Субарахноидален кръвоизлив

    - мозъчен инфаркт

    1. Ако пациентът има афазия, това означава, че:

    + Мозък

    -Гръбначен мозък

    - Гасер възел

    1. Доминиращо полукълбо при десничари:

    -Точно

    +Наляво

    1. Какви са клиничните признаци, свързани с огнищните симптоми:

    + Парализа, афазия

    - Застойни оптични дискове

    - Укрепване на съдовия рисунък върху обзорната краниограма

    1. Кой от следните симптоми се проявява с общомозъчен симптом?

    + Повишено вътречерепно налягане

    - Загуба на чувствителност

    - Симптоми на нервно напрежение

    1. Тези симптоми са проява на синдром на хипертония (повишено вътречерепно налягане), с изключение на:

    - Сутрешно главоболие, често с повръщане

    - Намалена зрителна острота

    + Парализа

    1. Кой от признаците показва неврологична причина за кома?

    + Фокална неврологична симптоматика

    - Широки зеници

    - Припадъци

    1. За лечение на менингококов менингит първо трябва да изберете:

    - Клиндамицин

    -Тетрациклин

    -Канамицин

    + Пеницилин

    1. За лечение на епилептичен статус се използват предимно интравенозни инжекции на следните лекарства, с изключение на:

    -Реланиум

    -Депакина

    + Теопентал натрий

    1. Колко клетки трябва да има при нормален анализ на CSF

    +До 5 лимфоцита

    -10-15 неутрофили

    - Нито една клетка

    1. Наличието на афазия при пациент показва:

    + Увреждане на доминантното полукълбо на мозъка

    - Увреждане на хипоглосния нерв

    - Разширяване на третата камера на мозъка

    1. Терминът епистатус означава:

    - Широко разпространена, изразена мускулна контракция

    + Повтарящи се епилептични припадъци, между които пациентът не идва в съзнание

    - Психични разстройства при пациент с продължителна епилепсия

    1. Антиконвулсивното лекарство от първа линия за лечение на неуточнена епилепсия е:

    + Препарати с валпроева киселина

    - Фенобарбитал

    -Реланиум

    -Магнезиев сулфат

    1. Възпалителните промени в цереброспиналната течност са признак на:

    + Възпаление на менингите (менингит)

    - Възпаление на мозъчното вещество (енцефалит)

    - Възпаление на костите на черепа

    1. Ригидността на тилната мускулатура се проверява, както следва:

    - Завъртете главата надясно или наляво

    -Палпиране на тилните мускули, накланяне на главата назад

    + Наведете главата към гърдите и преценете разстоянието между брадичката и областта на гърдите

    1. Долният симптом на Brudzinsky се определя, както следва:

    - В положение по гръб свийте краката в коленните стави под прав ъгъл и наклонете главата напред. Ако има рефлексно разширение на главата, симптомът се счита за положителен.

    - В положение на пациента по гръб, главата е наклонена напред и ако има отговор на сгъване на краката в коленните стави, симптомът се счита за положителен

    + В позицията на пациента по гръб огънете крака в колянната и тазобедрената става под прав ъгъл и след това разгънете крака в колянната става. Симптомът се счита за положителен, ако при изпънат крак в коляното се наблюдава флексия в коляното на втория крак.

    1. При ухапване от кърлеж трябва:

    - Ваксинирайте първия ден след ухапването

    -Изплакнете раната от ухапване с антисептик, нанесете мехлем с антивирусно лекарство и се изследвайте за енцефалит, пренасян от кърлежи

    + Свържете се с спешното отделение, където се извършва серопрофилактика на енцефалит с имуноглобулин против кърлежи

    1. Всички от следните лекарства се използват за предотвратяване на енцефалит, пренасян от кърлежи след ухапване от кърлеж, с изключение на:

    -Йодантипирин

    - Имуноглобулин против акари

    + Ваксини срещу енцефалит, пренасян от кърлежи

    1. Отстраненият кърлеж трябва да се донесе за изследване за кърлежов енцефалит:

    -В първите 2 часа след отстраняването

    + През първите 48 часа след отстраняването

    -В първите 12 часа след отстраняването

    1. При субарахноидален кръвоизлив е задължително:

    -Въвеждане на викасол

    -Въвеждане на аскорбинова киселина

    + Спазване на строг режим на легло в продължение на 3 седмици и изключване на напрежението

    1. Пациент с миастения гравис е противопоказан:

    -Диета, богата на тирамин

    - Прегряване (вземане на горещи вани, посещение на баня)

    + Лекарства, които нарушават нервно-мускулното предаване

    1. Фокалните неврологични симптоми са:

    + Симптоми, произтичащи от едно или повече локални увреждания на нервната система

    - Леко увреждане на неврологичните функции.

    -Симптоми, произтичащи от лезии на централната нервна система

    1. Изпъкването на голям фонтанел при деца е признак на:

    - Незрялост на костите на черепния свод

    + Повишено вътречерепно налягане

    -Недоносеност

    1. Средният болничен престой за мозъчно сътресение е:

    +14 дни

    - 1 месец

    - 3 дни

    1. Сътресението се отнася до:

    + Лека черепно-мозъчна травма.

    - Средна черепно-мозъчна травма.

    - Тежка черепно-мозъчна травма.

    1. Открито черепно-мозъчно нараняване трябва да се разбира като:

    - Всяко увреждане на меките тъкани на главата.

    + Рана с увреждане на апоневрозата.

    -Съвпадение на раната с фрактура на черепа.

    1. Инсултът е:

    -възпаление на неврони

    Всяко мозъчно заболяване с остро начало

    + Остър мозъчно-съдов инцидент

    1. Защо първото приложение на бактерициден антибиотик при менингококов менингит се извършва в половин доза?

    -За профилактика на алергични усложнения

    -За тестване на чувствителността на патогена към това лекарство

    +Защото има риск от ятрогенен ендотоксичен шок

    1. Появата на обрив по тялото на пациента според типа "звезди в небето" показва:

    - Развитие на полиневрит

    + Развитие на менингококов сепсис

    - Отравяне с въглероден окис

    1. Ако по време на центрофугиране на кървава цереброспинална течност супернатантата има нюанси на жълто и е прозрачна, това може да означава:

    + Хемолиза на еритроцитите, което означава, че кръвта е попаднала в гръбначно-мозъчната течност отдавна, а не в момента на пункцията от наранен кръвоносен съд

    - Продължаващо кървене

    -Повишени нива на неутрофили в цереброспиналната течност

    1. Свиването на сърдечния мускул се контролира от мозъка, с помощта на които влакна:

    -малък мозък

    -пирамидална пътека

    + Вегетативен

    1. На каква възраст на детето инконтиненцията на урина по време на сън се счита за патология

    + От 5 години

    - От 3 годишна възраст

    - От 2 годишна възраст

    1. Перисталтиката на червата се осъществява с помощта на кои нервни влакна:

    -Пирамидален мотор

    + Вегетативен

    - И двете пирамидални двигателни и автономни

    КАТЕГОРИИ

    ПОПУЛЯРНИ СТАТИИ

    2023 "kingad.ru" - ултразвуково изследване на човешки органи