Тестов контрол по неврология. Тест за компетентност по неврология Сутрешно главоболие, често с повръщане

ИЗСЛЕДВАНИЯ ПО ОБЩА НЕВРОЛОГИЯ
__Задвижваща система

1. Мускулен тонус в случай на увреждане на периферния двигателен неврон:
1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя
Отговор: 1
2. Мускулен тонус в случай на увреждане на централния двигателен неврон:
1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя
Отговор: 2
3. Патологични пирамидни симптоми на горен крайник - рефлекси:
1.Бабински
2. Опенхайм
3. Росолимо
4.Схефер
Отговор: 3
4. Мускулната хипотрофия е типична за лезиите:
1.Централен двигателен неврон
2. Периферен двигателен неврон
3. Малък мозък
Отговор: 2
5. Патологичните рефлекси са характерни за лезията:
1. Периферен двигателен неврон
2.Централен двигателен неврон
3. Малък мозък
Отговор: 2
6. Дълбоки рефлекси в случай на увреждане на централния двигателен неврон:
1.Издигане
2.Не се променяйте
3.Намалете
Отговор: 1
7. Дълбоки рефлекси в случай на увреждане на периферен двигателен неврон:
1.Издигане
2.Намалете
3.Не се променяйте
Отговор: 2
8. В случай на увреждане на периферния двигателен неврон на мускулния трофизъм:
1.Намален
2.Повишена
3.Не е модифициран
Отговор: 1
9. Когато централния моторен неврон е повреден, патологична синкинезия:
1. Може да се наблюдава
2. Винаги се спазва
3.Не се наблюдава
Отговор: 1
10. Признак на увреждане на вътрешната капсула:
1. Хемипареза
2. Парапареза
3. Моноплегия
Отговор: 1

11. Признаци на увреждане на централния двигателен неврон:
1. Фибрилация
2.Хипорефлексия
3. Мускулна атония
4. Патологични рефлекси
5.Защитни рефлекси
6. Синкинезия
7. Шапки
8. Липса на кожни рефлекси
9. Липса на сухожилни рефлекси
Отговор: 4, 5, 6, 7, 8
12. Признаци на увреждане на периферния двигателен неврон:
1.Спастичен тон
2. Мускулна хипотония
3. Намалени сухожилни рефлекси
4. Мускулна хипотрофия
5. Реакцията на мускулна дегенерация при изследване на електрическата възбудимост
Отговор: 2, 3, 4, 5
13. Признаци на увреждане на периферния нерв:
1. Мускулна хипотрофия
2. Патологични рефлекси
3. Защитни рефлекси
4. Арефлексия
Отговор: 1, 4
14. Признаци на увреждане на пирамидалния тракт:
1. Хемипареза
2. Повишен мускулен тонус в паретични мускули
3. Повишени сухожилни рефлекси
4. Намален мускулен тонус
5. Намалени кожни рефлекси
6. Защитни рефлекси
Отговор: 1, 2, 3, 5, 6
15. Признаци на увреждане на предните рога на гръбначния мозък:
1. Мускулна хипотония
2. Фибриларни потрепвания
3. Липса на сухожилни рефлекси
4. Мускулна хипотрофия
5. Патологични рефлекси
Отговор: 1, 2, 3, 4
Задайте съвпадение:
16. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Двустранно поражение на пирамидалния А. Спастичен тон
пътища в гръдния отдел на гръбначния стълб Б. Clonus стоп
мозък (Th5-Th7). Б. Мускулна хипотония
2. Периферни нерви на долната G. Липса на коляно и
ахилесови рефлекси на крайниците
D. Пареза на долните крайници
Д. Пареза на горните крайници
Отговор: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Вътрешна капсула А. Хемиплегия
2. С4-С8 сегменти на гръбначния мозък Б. Поза на Вернике-Ман
Б. Периферна пареза на ръката
D. Фибриларни потрепвания
Отговор: 1 - А, Б
2 - V, G
18. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Двустранно увреждане на пирамидните пътища A. Тетрапареза
в горната цервикална област на гръбначния мозък B. Спастичен тон
Б. Патологични рефлекси
2. Брахиален плексус Ж. Хипотрофия
Г. Периферна пареза на ръката
E. Липса на дълбоки рефлекси Отговор: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Вътрешна капсула А. Мускулна хипотония
2. Предно коренче на гръбначния мозък Б. Увеличаване на дълбокото
рефлекси
Б. Патологични рефлекси
G. Нарушение на чувствителността по радикуларен тип
Отговор: 1 - B, C. 2 - А.
20. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Пирамидални пътища в цервикалната област А. Тетрапареза
гръбначен мозък Б. Повишен мускулен тонус
2. Преден корен на S1 сегмент B. Пареза на екстензорите на ходилото
D. Липса на ахилесов рефлекс
D. Хиперрефлексия
E. Липса на коляно
Отговор: 1 - A, B, D. 2 - V, G
добавете:
21. Централна долна парапареза - синдром на ___________ ___________ лезии на гръбначния мозък на ниво _____________ сегменти.
Отговор: пълен напречен, гръден
22. Синдромът на увреждане на половината от диаметъра на гръбначния мозък се нарича синдром ___________ - _____________.
Отговор: Кафява секара
23. Спастичен тонус, хиперрефлексия, патологични рефлекси, клонуси - признаци на увреждане на _______________ ____________ неврон.
Отговор: централен мотор
24. Мускулна атрофия, мускулна атония, арефлексия - признаци на увреждане
_____________ _______________ неврон.
Отговор: периферен двигател
25. Периферна пареза на горните крайници - синдром на поражение
__________ ___________ на гръбначния мозък на ниво ____-____ сегменти.
Отговор: предни рога, C5-C8
__Черепни нерви
Изберете един верен отговор:
26. Булбарната парализа се развива с увреждане на черепните нерви:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Отговор: 1
27. Едностранната кортикална инервация има ядрото на черепните нерви:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Отговор: 2
28. Област на мозъчния ствол, където се намира ядрото на окуломоторния нерв:
1. Варолиев мост
2. Крак на мозъка
3.Продълговатият мозък
Отговор: 2
29. Птоза се наблюдава при увреждане на двойка черепни нерви:
1.IV
2.V
3.III
Отговор: 3
30. Страбизъм възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Отговор: 1
31. Дисфагия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Отговор: 2
32. Дизартрия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.V
2.XI
3.XII
Отговор: 3
33. Мимическите мускули се инервират от чифт черепни нерви:
1.V
2.VI
3.VII
Отговор: 3
34. Инервацията на сфинктера на зеницата се осъществява от нерва:
1.III
2.IV
3.VI
Отговор: 1
35. Диплопията възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Отговор: 3
36. Птоза възниква при увреждане на черепномозъчния нерв:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Отговор: 3
37. Дисфагия възниква при увреждане на черепните нерви:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Отговор: 1
38. Дъвкателните мускули се инервират от черепномозъчния нерв:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Отговор: 4
39. Нарушение на преглъщането възниква, когато мускулите са повредени:
1.Меко небце
2.Дъвчащи се
3. Мимически
Отговор: 1
40. Дисфония възниква, когато черепните нерви са увредени:
1.XII
2.X
3.XI
Отговор: 2
Изберете всички верни отговори:
41. Булбарната парализа се характеризира със симптоми:
1.Гарингеален рефлекс се нарича
2. Липса на фарингеален рефлекс
3. Периферна пареза на хипоглосния нерв
4. Симптоми на орален автоматизъм
5. Дисфагия
6. Дизартрия
7. Афония
Отговор: 2, 3, 5, 6, 7
42. Признаци, характерни за увреждане на лицевия нерв:
1. Дисфагия
2. Гладкост на фронталните и назолабиалните гънки
3. Лагофталм
4. Знак на Бел
5. Затруднено изплезване на езика
6. Симптом "платно"
7. Невъзможност за свирене
8. Хиперакузия
9. Намален рефлекс на веждите
Отговор: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Признаци, характерни за увреждане на окуломоторния нерв:
1. Конвергентен страбизъм
2. Мидриаза
3. Ограничаване на движението на очната ябълка нагоре
4. Ограничаване на движението на очната ябълка навън
5. Дивергентен страбизъм
6.Птоза
7. Диплопия
Отговор: 2, 3, 5, 6, 7
44. Симптоми, характерни за редуващия се синдром на Weber:
1. Мидриаза
2. Конвергентен страбизъм
3. Дивергентен страбизъм
4. Диплопия
5.Птоза
6. Лагофталм
7. Хемиплегия
Отговор: 1, 3, 4, 5, 7
45. Страбизъм възниква при увреждане на черепномозъчния нерв:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Отговор: 1, 2
Задайте съвпадение:
46. Симптом: Локализация на лезията:
1.Птоза A.III
2. Дисфагия B.IX-X
3. Страбизъм B.VII
4. Лагофталм Г.В
Отговор: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Синдром: Симптоми на поражение:
1. Булбарна парализа А. Дисфагия
2. Псевдобулбарна парализа B. Дизартрия
Б. Дисфония
Ж. Атрофия на езика
E. Симптоми на орален автоматизъм Отговор: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Краниален нерв: Симптоми на увреждане:
1.IX-X A. Дисфагия
2.VII B. Дивергентен страбизъм
3.III V. Лагофталм
4.VI D. Птоза
D. Конвергентен страбизъм
Отговор: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Ядра на черепните нерви: Локализация:
1.III A. Крака на мозъка
2.VII Б. Варолиев мост
3.XII Б. Продълговат мозък
4.IV D. Вътрешна капсула
5.X
Отговор: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Краниален нерв: Локализация на ядрото:
1.IV A. Крака на мозъка
2.VI Б. Варолиев мост
3.VIII B. Продълговат мозък
Отговор: 1 - А. 2 - Б. 3 - Б.
__Ектрапирамидно-мозъчна система
Изберете един верен отговор:
51. Статиката зависи от нормалната дейност:
1.Каудално ядро
2. Малък мозък
3.Черно вещество
Отговор: 2
52. Увреждането на малкия мозък води до нарушение на движението под формата на:
1. Пареза
2. Атаксия
3.Хиперкинеза
Отговор: 2
53. Дисметрия възниква, когато:
1.Пирамидална пътека
2. Малък мозък
3.Стрио-палидарна система
Отговор: 2
54. Мускулен тонус при лезии на малкия мозък:
1.Увеличава
2.Намалява
3.Не се променя
Отговор: 2
55. Скоростта на активните движения в случай на увреждане на палидо-нигралната система:
1. Забавете
2.Ускорява
3. Появява се хиперкинеза
Отговор: 1
56. Хиперкинеза възниква, когато:
1.Пирамидална система
2. Екстрапирамидна система
3. Кора на темпоралния лоб
Отговор: 2
57. Увреждането на екстрапирамидната система води до:
1. Акинезия
2. Апраксия
3. Пареза
Отговор: 1
58. Нистагъм възниква, когато:
1. Кора на предния лоб
2.Каудално ядро
3. Малък мозък
Отговор: 3
59. Почерк при лезии на малкия мозък:
1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя
Отговор: 2
60. Червеното ядро е част от системата:
1. Палидо-нигрален
2.Стриари
3. Пирамидален
Отговор: 1
61. Почерк при пациент с увреждане на палидо-нигралната система:
1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя
Отговор: 1
62. Задвижвания се наблюдават при лезии на:
1.Каудално ядро
2.Червено ядро
3.Черно вещество
Отговор: 3
63. Когато е засегната палидо-нигралната система, речта:
1. Сканирани
2. Дизартричен
3.Тих монотонен
Отговор: 3
64. Когато малкият мозък е повреден, речта:
1. Сканирани
2. Афония
3.Монотонен
Отговор: 1
65. Нарушение на мускулния тонус при увреждане на палидо-нигралната система:
1.Хипотония
2. Пластична хипертония
3. Спастична хипертония
Отговор: 2
66. Походка с увреждане на палидо-нигралната система:
1.Спастичен
2. Спастико-атаксичен
3. Хемипаретичен
4. Разбъркване, на малки стъпки
Отговор: 4
67. Разстройство на говора при увреждане на екстрапирамидната система:
1. Дизартрия
2. Речта е тиха, монотонна
3. Афония
Отговор: 2
68. Подкорови ядра, засегнати при стриатален синдром:
1. Бледа топка
2. Опашно ядро
3. Черно вещество
Отговор: 2
69. Мускулен тонус при палидо-нигрален синдром:
1.Хипотония
2. Хипертония
3.Не се променя
Отговор: 2
70. При засягане на стриаталната система мускулният тонус:
1.Увеличава
2.Намалява
3.Не се променя
Отговор: 2

71. Симптоми, характерни за лезии на малкия мозък:
1. Дизартрия
2. Сканирана реч
3. Хипомимия
4. Брадикинезия
5. Дисметрия
6. Атония
7. Атаксия
Отговор: 2, 5, 6, 7
72. Симптоми, характерни за лезии на малкия мозък:
1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Интенционален тремор
4. Сканирана реч
5. Миоклонус
Отговор: 2, 3, 4
73. При засягане на палидонигралната система се наблюдават:
1. Хиперкинеза
2. Дизартрия
3. Сканирана реч
4. Мускулна хипертония
5. Мускулна хипотония
6. Хипомимия
7. Преднамерен тремор
8.Ахейрокинеза
Отговор: 4, 6, 8
74. Импулсите от проприорецепторите към малкия мозък пристигат по пътя:
1. Спиноталамичен път
2. Начинът на Flexig
3. Пътят на Гауърс
4. Вестибуло-гръбначния път
Отговор: 2, 3
75. Увреждането на опашното ядро се характеризира с:
1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Хиперкинеза
4. Брадикинезия
5. Хипомимия
Отговор: 2, 3
добавете:
76. Увреждането на палидо-нигралната система се характеризира с повишаване на мускулния тонус според типа "_____________ ______________".
Отговор: предавка.
77. Увреждането на малкия мозък се характеризира с ______________ тремор.
Отговор: умишлено.
78. Равновесието, координацията на движенията, мускулният тонус са функциите на ___________.
Отговор: малък мозък.
79. Хипокинезия, мускулна ригидност, тремор в покой са признаци на ______________ синдром.
Отговор: паркинсонизъм.
80. Мускулна хипотония, хиперкинезия са признаци на поражение
______________ системи.
Отговор: стриатален.
__Чувствителна система

81. При засягане на задните рога се нарушава чувствителността:
1. Екстероцептивна
2. Проприоцептивна
3.Интероцептивна
Отговор: 1
82. При увреждане на задния рог се нарушава чувствителността:
1.Тактилен и температурен
2. Температура и болка
3. Болезнени и тактилни
Отговор: 2
83. Появата на болка е характерна за лезии:
1. Задни корени
2.Предни корени
3.Вътрешна капсула на задната част на бедрото
Отговор: 1
84. При множество лезии на задните корени, чувствителността е нарушена:
1. Дълбоки и повърхностни
2.Само дълбоко
3.Само повърхност
Отговор: 1
85. При засягане на таламуса се нарушава чувствителността:
1.Само дълбоко
2.Само повърхност
3.Дълбоки и повърхностни
Отговор: 3
86. Появата на болка е характерна за лезии:
1.Оптичен тракт
2. Визуален таламус
3. Зрителна кора
Отговор: 2
87. Битемпорална хемианопсия се наблюдава при лезии на:
1.Оптичен тракт
2. Медиална част на хиазмата
3. Латерална част на хиазмата
Отговор: 2
88. При увреждане на вътрешната капсула се наблюдава следното:
1. Омонимна хемианопия от противоположната страна
2. Омонимна хемианопсия от същата страна
3. Хетеронимна хемианопия
Отговор: 1
89. Синдромът на Brown-Sequard възниква, когато гръбначният мозък е повреден:
1. Пълен диаметър
2.предни рога
3.Половин диаметър
Отговор: 3
90. При напречни лезии на гръдния кош на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:
1. Диригент
2. Сегментен
3. Корен
Отговор: 1
91. При увреждане на вътрешната капсула възникват сензорни нарушения:
1. Моноанестезия
2.Хемианестезия
3. Парестезия
Отговор: 2
92. При засягане на задните стълбове на гръбначния мозък се наблюдават сетивни нарушения:
1.Температура
2. Вибриращ
3. Болезнено
Отговор: 2
93. При засягане на таламуса възниква атаксия:
1. Малък мозък
2.Чувствителен
3.Вестибуларна
Отговор: 2
94. Наблюдава се пълна загуба на слуха с едностранна лезия на горния темпорален гирус:
1. От моя страна
2. От противоположната страна
3.Не се наблюдава
Отговор: 3
95. Дразненето на кортикалната темпорална област води до:
1. Визуални халюцинации
2. Слухови халюцинации
3. Шум в ухото
Отговор: 2
Изберете всички верни отговори:
96. За "полиневритния" тип нарушение на чувствителността най-характерните симптоми са:
1. Нарушение на чувствителността в съответните дерматоми
2. Болки в крайниците
3. Анестезия в дисталните крайници
4.Хемианестезия
Отговор: 2, 3
97. Сегментно разстройство на чувствителността възниква, когато:
1. Задни рога на гръбначния мозък
2. Задни колони на гръбначния мозък
3. Ядра на гръбначния тракт на тригеминалния нерв
4.Вътрешна капсула
Отговор: 1, 3
98. Хетеронимна хемианопсия възниква, когато:
1. Средата на хиазмата
2. Външно тяло на манивела
3.Външни ъгли на хиазмата
4.Оптичен тракт
Отговор: 1, 3
99. Следните симптоми са най-характерни за увреждане на задните коренчета:
1. Болка
2. Дисоциирано сензорно разстройство
3. Парестезия
4.Нарушаване на всички видове чувствителност
Отговор: 1, 4
100. Нарушение на чувствителността според вида на проводимостта се наблюдава при увреждане на:
1. Задни корени
2. Сиво вещество на гръбначния мозък
3. Странични колони на гръбначния мозък
4. Половината от диаметъра на гръбначния мозък
5.Общ диаметър на гръбначния мозък
Отговор: 3, 4, 5
101. Хемианопсията в комбинация с хемианестезия възниква, когато:
1.Вътрешна капсула
2. Визуален таламус
3. Заден централен гирус
4. Тилен дял
Отговор: 1, 2
102. Следните симптоми са най-характерни за поражението на cauda equina:
1. Болка
2. Анестезия на долните крайници и в перинеума
3.Спастична параплегия на долните крайници
4. Нарушение на функцията на тазовите органи
5. Пареза на краката според периферния тип
Отговор: 1, 2, 4, 5
103. Следните симптоми са най-характерни за лезия на конуса:
1. Нарушения във функцията на тазовите органи
2. Анестезия в перинеума
3. Нарушения на чувствителността по вид проводимост
4. Пареза на краката от периферен тип
Отговор: 1, 2
104. При засягане на газовия възел по лицето се наблюдават:
1. Нарушения на чувствителността по клоните на V нерв и херпесни изригвания
2. Нарушения на чувствителността в сегментите на V нерв и херпесни изригвания
3. Херпетични изригвания без нарушения на чувствителността
4. Болка по клоновете на V нерв
Отговор: 1, 4
105. При увреждане на периферните нерви се наблюдават:
1. Болка и нарушение на дълбоката чувствителност
2. Болка и нарушение на всички видове чувствителност
3. Нарушаване на болката и температурната чувствителност
Отговор: 1, 2, 3
добавете:
106. Хемианопсия, хемианестезия, хемиалгия, чувствителна хемиатаксия - признаци на увреждане на ______________ _______________. Отговор: таламус
107. При увреждане на задните рога на гръбначния мозък възниква ______________ тип сетивно разстройство.
Отговор: сегментен (дисоцииран).
108. Болка, температура, тактилни видове чувствителност се отнасят до _______________ чувствителност.
Отговор: екстероцептивен.
109. Мускулно-ставните, вибрационните видове чувствителност се отнасят до _______________ чувствителност.
Отговор: проприоцептивен.
110. Болка в лицето, нарушена чувствителност на кожата на лицето, намален роговичен рефлекс - симптоми на увреждане на __________________ нерв.
Отговор: тригеминален
Задайте съвпадение:
111. Местоположение на невроните на спиноталамичния път:
__ - екстерорецептор
__ - визуален туберкул
__ - вътрешна капсула
__ - гръбначен ганглий

__ - гръбначен рог на гръбначния мозък
Отговор: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Местоположение на невроните в пътя на Гол:
__ - постцентрална извивка
__ - визуален туберкул
__ - гръбначен ганглий
__ - проприорецептор
__ - ядро на Гол
__ - вътрешна капсула
Отговор: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Местоположение на невроните на зрителния нерв:
__ - ганглийна клетка на ретината
__ - оптичен тракт
__ - визуална хиазма
__ - оптичен нерв
__ - визуален туберкул
__ - визуално излъчване
__ - шпора
Отговор: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Местоположение на невроните на тригеминалния нерв (чувствителна част):
__ - газов възел
__ - постцентрална извивка
__ - вътрешна капсула
__ - визуален туберкул
__ - ядрото на гръбначния тракт
Отговор: 1, 5, 4, 3, 2
115. Местоположение на невроните на слуховия нерв:
__ - спирален възел
__ - кохлеарни космени клетки
__ - трапецовидни тела
__ - вентрални и дорзални ядра
__ - визуален туберкул
__ - Гирусът на Гешл
Отговор: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Висши кортикални функции
Изберете един верен отговор:
116. Когато дясното полукълбо на мозъка е увредено, десничарите развиват кортикални говорни нарушения:
1. Афазия
2. Алексия
3.Не ставайте
Отговор: 3
117. Пациентите със сензорна афазия имат:
1. Разбиране на речта
2. Слухове
3. Възпроизвеждане на речта
Отговор: 1
118. Пациент с амнестична афазия има нарушена способност за:
1. Опишете свойствата и предназначението на предмета
2. Дайте името на предмета
3. Определяне на обекта при опипване
Отговор: 2
119. Целенасочените действия са нарушени при пациент с апраксия поради:
1. Пареза
2. Нарушения на последователността и схемата на действие
3. Нарушения на скоростта и плавността на действие
Отговор: 2
120. При увреждане на левия фронтален дял настъпва афазия:
1.Мотор
2.Докосване
3. Амнестик
Отговор: 1
121. Увреждането на кортикалните речеви центрове води до:
1. Афония
2. Анартрия
3. Афазия
Отговор: 3
122. Увреждането на левия ъглов гирус води до:
1.Аграфия
2. Алексия
3. Афазия
Отговор: 2
123. Увреждането на левия супрамаргинален гирус води до:
1. Апраксия
2.Аграфия
3. Афазия
Отговор: 1
124. Зрителна агнозия се наблюдава при лезии на:
1. Оптичен нерв
2. Тилен дял
3. Визуално излъчване
Отговор: 2
125. Слухова агнозия се наблюдава при лезии на:
1. Слухов нерв
2.темпорални дялове
3. Кортикална зона на Вернике
Отговор: 2
Изберете всички верни отговори:
126. Увреждането на левия темпорален лоб води до:
1. Моторна афазия
2. Сензорна афазия
3. Амнестична афазия
Отговор: 2, 3
127. Увреждането на париеталната кора на дясното полукълбо на мозъка причинява:
1. Анозогнозия
2. Псевдомелия
3. Афазия
4. Алексия
5. Автодиагнозия
Отговор: 1, 2, 5
128. Увреждането на париеталната кора на лявото полукълбо на мозъка причинява:
1. Моторна афазия
2. Акалкулия
3. Апраксия
4. Алексия
5. Агнозия
Отговор: 2, 3, 4
129. При засягане на левия фронтален лоб се нарушава:
1.Писмо
2. Четене
3. Експресивна реч
Отговор: 1, 3
130. При увреждане на левия париетален лоб възниква апраксия:
1. Идеация
2.Мотор
3.Конструктивен
Отговор: 1, 2, 3
Задайте съвпадение:
131. Вид афазия: Клинични прояви под формата на разстройство:
1. Двигател А. назоваване на предмети
2. Сензорна Б. разбиране на гатанки, логически и граматически
3.Амнестични дизайни
Б. изграждане на фразова реч
Г. разбиране на прости инструкции
Г. разпознаване на обекти
Отговор: 1 - C. 2 - B, D. 3 - А.
132. Вид афазия: Нарушение на говора:
1. Моторна А. парафазия
2. Сензорна Б. вербална емболия
3. Amnestic V. "вербална салата"
Г. неправилно назоваване на предмети
D. дизартрия
Отговор: 1 - А, Б. 2 - А, Б. 3 - G.
133. Локализация на лезията: Симптом:
1. Супрамаргинален гирус А. моторна афазия
2. Зона на Broca B. сензорна афазия
3. Зона на Вернике V.апраксия
Г. амнестична афазия
Отговор: 1 -. 2 - А. 3 - Б.
134. Локализация на лезията: Симптом:
1. Средна фронтална извивка А. амнестична афазия
2. Горна темпорална извивка B. agraphia
3. Ъглова извивка Б. астереогноза
Ж. алексия
Отговор: 1 - Б. 2 - А. 3 - Г.
135. Локализация на лезията: Симптом:
1. Долен париетален лобул А. моторна афазия
2. Зона на Брока Б. астереогноза
3. Ъглова извивка V. acalculia
G.graphia
Отговор: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.
__Нарушения на вегетативната нервна система
Изберете един верен отговор:
136. Увреждането на диенцефалната област води до:
1. Нарушение на походката
2. Нарушение на терморегулацията
3. Болка
Отговор: 2
137. Увреждането на симпатиковия ствол причинява:
1. Епилептични припадъци
2. Вазомоторни нарушения
3. Нарушения на съня
Отговор: 2
138. Увреждането на диенцефалната област води до:
1. Нарушения на съня
2. Болка
3. Нарушения на чувствителността
Отговор: 1
139. Увреждането на хипоталамичната област води до:
1. Вегетативни пароксизми
2. Сегментарни вегетативни нарушения
3. Нарушения на чувствителността
Отговор: 1
140. Увреждането на слънчевия сплит се характеризира с:
1. Болка в пъпа
2.Полиурия
3. Мидриаза
4. Миоза
Отговор: 1
Изберете всички верни отговори:
141. Темпоралната епилепсия се характеризира със следните признаци:
1. Усещане за „вече видяно“
2. Обонятелни халюцинации
3. Висцерални кризи
4. Нарушения на чувствителността по сегментен тип
5. Липса на коремни рефлекси
Отговор: 1, 2, 3
142. Увреждането на хипоталамичната област се характеризира с:
1. Нарушение на терморегулацията
2. Хемипареза
3.Хемианестезия
4. Нарушения на съня и бодърстването
5. Невроендокринни нарушения
6. Повишено кръвно налягане
7. Нарушения на сърдечния ритъм
8. Хиперхидроза
Отговор: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Увреждането на хипоталамичната област се характеризира с:
1. Вегето-съдови пароксизми
2. Нарушения на изпотяването
3. Безвкусен диабет
4. Пареза на лицевия нерв
5. Хипалгезия по проводен тип
6. Нарушения в емоционалната сфера
7. Безсъние
8. Невродермит
Отговор: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Увреждането на звездния ганглий се характеризира с:
1. Нарушения на сърдечния ритъм
2. Парещи болки в областта на половината лице, шията и горния крайник
3. Пареза на ръцете
4. Нарушаване на адаптацията към болка
5. Патологични симптоми
6. Оток в областта на половината лице, шия и горен крайник
7. Трофични нарушения на кожата на горния крайник и половината от лицето
8. Вазомоторни нарушения в областта на половината лице
Отговор: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Синдромът на Horner се характеризира с:
1. Екзофталмос
2.Птоза
3. Миоза
4.Енофталмос
5. Диплопия
6. Мидриаза
Отговор: 2, 3, 4
146. Общи церебрални симптоми включват:
1. Главоболие
2. Хемипареза
3. Джаксънова епилепсия
4. Несистемно световъртеж
5. Повръщане
6. Генерализиран гърч
Отговор: 1, 4, 5, 6
147. Фокалните неврологични симптоми включват:
1. Главоболие
2. Хемипареза
3. Повръщане
4. Джаксънова епилепсия
5. Нарушение на съзнанието
6. Нарушена координация
Отговор: 2, 4, 6
148. Менингеални симптоми:
1. Керниг
2. Ласег
3.Нери
4. Схванати мускули на врата
5.Бабински
6. Брудзински
Отговор: 1, 4, 6
149. Признаци на хипертоничен синдром:
1. Главоболие сутрин
2. Главоболие вечер
3. Брадикардия
4. Застойен оптичен диск
5. Първична атрофия на диска на зрителния нерв
Отговор: 1, 3, 4
150. Синдромът на Brown-Sequard се характеризира с:
1. Централна пареза на засегнатата страна
2. Централна пареза на противоположната страна
3. Нарушаване на дълбоката чувствителност от страната на лезията
4. Нарушаване на дълбоката чувствителност от противоположната страна
5. Нарушаване на чувствителността към болка от страната на лезията
6. Нарушаване на чувствителността към болка от противоположната страна
Отговор: 1, 3, 6 1. Умалява
2.Увеличава
3.Не се променя

Мускулен тонус с увреждане на централния двигателен неврон:

1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя

Патологични пирамидни симптоми на горния крайник - рефлекси:

1.Бабински
2. Опенхайм
3. Росолимо
4.Схефер

Мускулната хипотрофия е характерна за поражението:

1.Централен двигателен неврон
2. Периферен двигателен неврон
3. Малък мозък

Патологичните рефлекси са характерни за поражението:

1. Периферен двигателен неврон
2.Централен двигателен неврон
3. Малък мозък

Дълбоки рефлекси с увреждане на централния двигателен неврон:

1.Издигане
2.Не се променяйте
3.Намалете

Дълбоки рефлекси с увреждане на периферния двигателен неврон:

1.Издигане
2.Намалете
3.Не се променяйте

С увреждане на периферния двигателен неврон на мускулния трофизъм:

1.Намален
2.Повишена
3.Не е модифициран

При увреждане на централния двигателен неврон, патологична синкинезия:

1. Може да се наблюдава
2. Винаги се спазва
3.Не се наблюдава

Признак на увреждане на вътрешната капсула:

1. Хемипареза
2. Парапареза
3. Моноплегия

Признаци на увреждане на централния двигателен неврон:

1. Фибрилация
2.Хипорефлексия
3. Мускулна атония
4. Патологични рефлекси
5.Защитни рефлекси
6. Синкинезия
7. Шапки
8. Липса на кожни рефлекси
9. Липса на сухожилни рефлекси

Признаци на увреждане на периферния двигателен неврон:

1.Спастичен тон
2. Мускулна хипотония
3. Намалени сухожилни рефлекси
4. Мускулна хипотрофия
5. Реакцията на мускулна дегенерация при изследване на електрическата възбудимост

Признаци на увреждане на периферния нерв:

1. Мускулна хипотрофия
2. Патологични рефлекси
3. Защитни рефлекси
4. Арефлексия

Признаци на увреждане на пирамидалния тракт:

1. Хемипареза
2. Повишен мускулен тонус в паретични мускули
3. Повишени сухожилни рефлекси
4. Намален мускулен тонус
5. Намалени кожни рефлекси
6. Защитни рефлекси

Признаци на увреждане на предните рога на гръбначния мозък:

1. Мускулна хипотония
2. Фибриларни потрепвания
3. Липса на сухожилни рефлекси
4. Мускулна хипотрофия
5. Патологични рефлекси

Булбарната парализа се развива при увреждане на черепните нерви:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Едностранната кортикална инервация има ядро от черепни нерви:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

Областта на мозъчния ствол, където се намира ядрото на окуломоторния нерв:

1. Варолиев мост
2. Крак на мозъка
3.Продълговатият мозък

Птоза възниква, когато е засегната двойка черепни нерви:

1.IV
2.V
3.III

Страбизъм възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Дисфагия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Дизартрия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.V
2.XI
3.XII
Лицевите мускули се инервират от чифт черепни нерви:
1.V
2.VI
3.VII

Сфинктерът на зеницата се инервира от нерва:

1.III
2.IV
3.VI

Диплопията възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Птоза възниква, когато черепномозъчният нерв е повреден:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Дисфагия възниква, когато черепните нерви са увредени:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Дъвкателните мускули се инервират от черепномозъчния нерв:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Нарушение на преглъщането възниква, когато мускулите са повредени:

1.Меко небце
2.Дъвчащи се
3. Мимически

Дисфония възниква, когато черепните нерви са увредени:

1.XII
2.X
3.XI

Булбарната парализа се характеризира със симптоми:

1.Гарингеален рефлекс се нарича
2. Липса на фарингеален рефлекс
3. Периферна пареза на хипоглосния нерв
4. Симптоми на орален автоматизъм
5. Дисфагия
6. Дизартрия
7. Афония

Признаци, характерни за увреждане на лицевия нерв:

1. Дисфагия
2. Гладкост на фронталните и назолабиалните гънки
3. Лагофталм
4. Знак на Бел
5. Затруднено изплезване на езика
6. Симптом "платно"
7. Невъзможност за свирене
8. Хиперакузия
9. Намален рефлекс на веждите

Признаци, характерни за увреждане на окуломоторния нерв:

1. Конвергентен страбизъм
2. Мидриаза
3. Ограничаване на движението на очната ябълка нагоре
4. Ограничаване на движението на очната ябълка навън
5. Дивергентен страбизъм
6.Птоза
7. Диплопия

Симптоми, характерни за редуващия се синдром на Weber:

1. Мидриаза
2. Конвергентен страбизъм
3. Дивергентен страбизъм
4. Диплопия
5.Птоза
6. Лагофталм
7. Хемиплегия

Страбизъм възниква, когато черепномозъчният нерв е повреден:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Екстрапирамидно-мозъчна система

Статиката зависи от нормалната активност:

1.Каудално ядро
2. Малък мозък
3.Черно вещество

Увреждането на малкия мозък води до нарушено движение под формата на:

1. Пареза
2. Атаксия
3.Хиперкинеза

Дисметрия възниква, когато:

1.Пирамидална пътека
2. Малък мозък
3.Стрио-палидарна система

Мускулен тонус при лезии на малкия мозък:

1.Увеличава
2.Намалява
3.Не се променя
Отговор: 2

Скоростта на активните движения в случай на увреждане на палидо-нигралната система:

1. Забавете
2.Ускорява
3. Появява се хиперкинеза

Хиперкинезата възниква, когато:

1.Пирамидална система
2. Екстрапирамидна система
3. Кора на темпоралния лоб

С поражението на екстрапирамидната система възниква:

1. Акинезия
2. Апраксия
3. Пареза

Нистагъм възниква, когато:

1. Кора на предния лоб
2.Каудално ядро
3. Малък мозък

Почерк с увреждане на малкия мозък:

1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя

Червеното ядро е част от системата:

1. Палидо-нигрален
2.Стриари
3. Пирамидален

Почерк при пациент с лезия на палидо-нигралната система:

1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя

Задвижванията се наблюдават при поражението:

1.Каудално ядро
2.Червено ядро
3.Черно вещество

С поражението на палидо-нигралната система речта:

1. Сканирани
2. Дизартричен
3.Тих монотонен

С увреждане на малкия мозък, реч:

1. Сканирани
2. Афония
3.Монотонен

Нарушение на мускулния тонус при увреждане на палидо-нигралната система:

1.Хипотония
2. Пластична хипертония
3. Спастична хипертония

Походка с увреждане на палидо-нигралната система:

1.Спастичен
2. Спастико-атаксичен
3. Хемипаретичен
4. Разбъркване, на малки стъпки

Разстройство на говора с увреждане на екстрапирамидната система:

1. Дизартрия
2. Речта е тиха, монотонна
3. Афония

Подкорови ядра, засегнати от стриатален синдром:

1. Бледа топка
2. Опашно ядро
3. Черно вещество

Мускулен тонус при палидо-нигрален синдром:

1.Хипотония
2. Хипертония
3.Не се променя

С поражението на стриаталната система, мускулният тонус:

1.Увеличава
2.Намалява
3.Не се променя

1. Дизартрия
2. Сканирана реч
3. Хипомимия
4. Брадикинезия
5. Дисметрия
6. Атония
7. Атаксия

Симптоми, характерни за лезия на малкия мозък:

1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Интенционален тремор
4. Сканирана реч
5. Миоклонус

При поражението на палидо-нигралната система се наблюдава следното:

1. Хиперкинеза
2. Дизартрия
3. Сканирана реч
4. Мускулна хипертония
5. Мускулна хипотония
6. Хипомимия
7. Преднамерен тремор
8.Ахейрокинеза

Импулсите от проприорецепторите към малкия мозък пристигат по пътя:

1. Спиноталамичен път
2. Начинът на Flexig
3. Пътят на Гауърс
4. Вестибуло-гръбначния път

Увреждането на опашното ядро се характеризира с:

1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Хиперкинеза
4. Брадикинезия
5. Хипомимия

С поражението на задните рога се нарушава чувствителността:

1. Екстероцептивна
2. Проприоцептивна
3.Интероцептивна

С поражението на задния рог се нарушава чувствителността:

1.Тактилен и температурен
2. Температура и болка
3. Болезнени и тактилни

1. Задни корени
2.Предни корени
3.Вътрешна капсула на задната част на бедрото

. При множество лезии на задните корени чувствителността е нарушена:

1. Дълбоки и повърхностни
2.Само дълбоко
3.Само повърхност

С поражението на зрителния хълм се нарушава чувствителността:

1.Само дълбоко
2.Само повърхност
3.Дълбоки и повърхностни

Появата на болка е характерна за поражението:

1.Оптичен тракт
2. Визуален таламус
3. Зрителна кора

Битемпорална хемианопсия се наблюдава, когато:

1.Оптичен тракт
2. Медиална част на хиазмата
3. Латерална част на хиазмата

При поражението на вътрешната капсула се наблюдава:

1. Омонимна хемианопия от противоположната страна
2. Омонимна хемианопсия от същата страна
3. Хетеронимна хемианопия

Синдромът на Brown-Séquard възниква, когато гръбначният мозък е повреден:

1. Пълен диаметър
2.предни рога
3.Половин диаметър

При напречно увреждане на гръдния кош на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:

1. Диригент
2. Сегментен
3. Корен

Когато вътрешната капсула е повредена, възникват сензорни нарушения:

1. Моноанестезия
2.Хемианестезия
3. Парестезия

При увреждане на задните колони на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:

1.Температура
2. Вибриращ
3. Болезнено

Когато визуалният туберкул е повреден, възниква атаксия:

1. Малък мозък
2.Чувствителен
3.Вестибуларна

Наблюдава се пълна загуба на слуха с едностранно увреждане на горния темпорален гирус:

1. От моя страна
2. От противоположната страна
3.Не се наблюдава

При дразнене на кортикалната темпорална област има:

1. Визуални халюцинации
2. Слухови халюцинации
3. Шум в ухото

За "полиневритния" тип нарушение на чувствителността най-характерните симптоми са:

1. Нарушение на чувствителността в съответните дерматоми
2. Болки в крайниците
3. Анестезия в дисталните крайници
4.Хемианестезия

Сегментно разстройство на чувствителността възниква, когато:

1. Задни рога на гръбначния мозък
2. Задни колони на гръбначния мозък
3. Ядра на гръбначния тракт на тригеминалния нерв
4.Вътрешна капсула

Хетеронимен хемианопсия възниква, когато:

1. Средата на хиазмата
2. Външно тяло на манивела
3.Външни ъгли на хиазмата
4.Оптичен тракт

За увреждане на задните корени най-характерните симптоми са:

1. Болка
2. Дисоциирано сензорно разстройство
3. Парестезия
4.Нарушаване на всички видове чувствителност

Нарушение на чувствителността според вида на проводимостта се наблюдава при лезия:

1. Задни корени
2. Сиво вещество на гръбначния мозък
3. Странични колони на гръбначния мозък
4. Половината от диаметъра на гръбначния мозък
5.Общ диаметър на гръбначния мозък

Хемианопсията в комбинация с хемианестезия възниква, когато:

1.Вътрешна капсула
2. Визуален таламус
3. Заден централен гирус
4. Тилен дял

За поражението на cauda equina най-характерните симптоми са:

1. Болка
2. Анестезия на долните крайници и в перинеума
3.Спастична параплегия на долните крайници
4. Нарушение на функцията на тазовите органи
5. Пареза на краката според периферния тип

За поражението на конуса най-характерните симптоми са:

1. Нарушения във функцията на тазовите органи
2. Анестезия в перинеума
3. Нарушения на чувствителността по вид проводимост
4. Пареза на краката от периферен тип

При поражението на газовия възел на лицето се наблюдават:

1. Нарушения на чувствителността по клоните на V нерв и херпесни изригвания
2. Нарушения на чувствителността в сегментите на V нерв и херпесни изригвания
3. Херпетични изригвания без нарушения на чувствителността
4. Болка по клоновете на V нерв

Увреждането на периферните нерви може да доведе до:

1. Болка и нарушение на дълбоката чувствителност
2. Болка и нарушение на всички видове чувствителност
3. Нарушаване на болката и температурната чувствителност

Висши кортикални функции

При увреждане на дясното полукълбо на мозъка десничарите развиват кортикални речеви нарушения:

1. Афазия
2. Алексия
3.Не ставайте

При пациенти със сензорна афазия е нарушено следното:

1. Разбиране на речта
2. Слухове
3. Възпроизвеждане на речта

Пациент с амнестична афазия има нарушена способност да:

1. Опишете свойствата и предназначението на предмета
2. Дайте името на предмета
3. Определяне на обекта при опипване

При пациент с апраксия целенасочените действия са нарушени поради:

1. Пареза
2. Нарушения на последователността и схемата на действие
3. Нарушения на скоростта и плавността на действие

Когато левият фронтален лоб е засегнат, настъпва афазия:

1.Мотор
2.Докосване
3. Амнестик

С поражението на кортикалните речеви центрове възниква:

1. Афония
2. Анартрия
3. Афазия

При поражението на левия ъглов гирус възниква:

1.Аграфия
2. Алексия
3. Афазия

При поражението на левия супрамаргинален гирус възниква:

1. Апраксия
2.Аграфия
3. Афазия

Визуална агнозия възниква, когато:

1. Оптичен нерв
2. Тилен дял
3. Визуално излъчване

Слухова агнозия възниква, когато:

1. Слухов нерв
2.темпорални дялове
3. Кортикална зона на Вернике
Изберете всички верни отговори:

При поражението на левия темпорален лоб възниква:

1. Моторна афазия
2. Сензорна афазия
3. Амнестична афазия
Отговор: 2, 3

С поражението на париеталната кора на дясното полукълбо на мозъка възниква:

1. Анозогнозия
2. Псевдомелия
3. Афазия
4. Алексия
5. Автодиагнозия

С поражението на париеталната кора на лявото полукълбо на мозъка възниква:

1. Моторна афазия
2. Акалкулия
3. Апраксия
4. Алексия
5. Агнозия

При поражението на левия фронтален лоб се нарушава:

1.Писмо
2. Четене
1. Болка в пъпа
2.Полиурия
3. Мидриаза
4. Миоза

Симптомите на епилепсията на темпоралния лоб са:

1. Усещане за „вече видяно“
2. Обонятелни халюцинации
3. Висцерални кризи
4. Нарушения на чувствителността по сегментен тип
5. Липса на коремни рефлекси

1. Нарушение на терморегулацията
2. Хемипареза
3.Хемианестезия
4. Нарушения на съня и бодърстването
5. Невроендокринни нарушения
6. Повишено кръвно налягане
7. Нарушения на сърдечния ритъм
8. Хиперхидроза

Увреждането на хипоталамичната област се характеризира с:

1. Вегето-съдови пароксизми
2. Нарушения на изпотяването
3. Безвкусен диабет
4. Пареза на лицевия нерв
5. Хипалгезия по проводен тип
6. Нарушения в емоционалната сфера
7. Безсъние
8. Невродермит

За поражението на звездния възел е характерно:

1. Нарушения на сърдечния ритъм
2. Парещи болки в областта на половината лице, шията и горния крайник
3. Пареза на ръцете
4. Нарушаване на адаптацията към болка
5. Патологични симптоми
6. Оток в областта на половината лице, шия и горен крайник
7. Трофични нарушения на кожата на горния крайник и половината от лицето
8. Вазомоторни нарушения в областта на половината лице

Синдромът на Horner се характеризира с:

1. Екзофталмос
2.Птоза
3. Миоза
4.Енофталмос
5. Диплопия
6. Мидриаза

Общите симптоми включват:

1. Главоболие
2. Хемипареза
3. Джаксънова епилепсия
4. Несистемно световъртеж
5. Повръщане
6. Генерализиран гърч

Фокалните неврологични симптоми включват:

1. Главоболие
2. Хемипареза
3. Повръщане
4. Джаксънова епилепсия
5. Нарушение на съзнанието
6. Нарушена координация

Менингеални симптоми:

1. Керниг
2. Ласег
3.Нери
4. Схванати мускули на врата
5.Бабински
6. Брудзински

Признаци на синдром на хипертония:

1. Главоболие сутрин
2. Главоболие вечер
3. Брадикардия
4. Застойен оптичен диск
5. Първична атрофия на диска на зрителния нерв

Синдромът на Brown-Séquard се характеризира с:

1. Централна пареза на засегнатата страна
2. Централна пареза на противоположната страна
3. Нарушаване на дълбоката чувствителност от страната на лезията
4. Нарушаване на дълбоката чувствителност от противоположната страна
5. Нарушаване на чувствителността към болка от страната на лезията
6. Нарушаване на чувствителността към болка от противоположната страна
КВАЛИФИКАЦИОНЕН ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИЯ
Раздел 1. КЛИНИЧНА АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА. ДИАГНОСТИКА НА ТЕМАТА
01.1. При увреждане на абдуценсния нерв настъпва парализа на окуломоторния мускул

а) горна права

б) външна линия

в) долна права

г) долна коса

д) горна наклонена

01.2. Мидриаза възниква, когато

а) горната част на голямото клетъчно ядро на окуломоторния нерв

б) долната част на голямото клетъчно ядро на окуломоторния нерв

в) дребноклетъчно допълнително ядро на окуломоторния нерв

г) средно нечифтно ядро

д) ядра на медиалния надлъжен сноп

01.3. Ако горната граница на проводните нарушения на чувствителността към болка се определя на нивото на дерматома Т 10, лезията на гръбначния мозък се локализира на нивото на сегмента

а) T 6 или T 7

б) T 8 или T 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При централна парализа има

а) мускулна атрофия

б) повишени сухожилни рефлекси

в) нарушение на чувствителността според полиневритния тип

г) нарушения на електрическата възбудимост на нервите и мускулите

д) фибриларни потрепвания

01.5. Хореичната хиперкинеза възниква, когато

а) палеостриатум

б) неостриатум

в) медиален глобус палидус

г) странична бледа топка

д) малък мозък

01.6. Влакната на дълбоката чувствителност на долните крайници са разположени в тънък сноп на задните въжета по отношение на средната линия

а) странично

б) медиално

в) вентрално

г) дорзално

д) вентролатерално

01.7. Влакната на дълбоката чувствителност за тялото и горните крайници са разположени в клиновидния сноп на задните въжета по отношение на средната линия

а) странично

б) медиално

в) вентрално

г) дорзално

д) вентромедиален

01.8. Влакната на чувствителност към болка и температура (латерална верига) се присъединяват към влакната на дълбока и тактилна чувствителност (медиална верига)

а) в продълговатия мозък

б) в моста на мозъка

в) в краката на мозъка

г) в зрителния туберкул

д) в малкия мозък

01.9. Основният инхибиторен медиатор е

а) ацетилхолин

в) норепинефрин

г) адреналин

д) допамин

01.10. Всички аферентни пътища на стриопалидарната система завършват

б) в стриатума

в) в медиалното ядро на бледото топче

г) в субталамичното ядро

д) в малкия мозък

01.11. Нестабилността в позицията на Ромберг при затваряне на очите се увеличава значително, ако има атаксия.

а) малкомозъчна

б) чувствителен

в) вестибуларен

г) челен

д) смесени

01.12. Регулирането на мускулния тонус от малкия мозък при промяна на позицията на тялото в пространството се осъществява чрез

а) червено ядро

б) тяло на Люис

в) черна материя

г) стриатум

д) синьо петно

13.01. Биназалната хемианопия възниква с лезия

в) визуално излъчване

г) зрителни пътища

д) черна материя

14.01. Концентричното стесняване на зрителното поле води до компресия

а) оптичен тракт

б) оптична хиазма

в) външно геникуларно тяло

г) визуално излъчване

д) черна материя

15.01. Увреждането на зрителния тракт води до хемианопсия

а) биназален

б) омонимни

в) битемпорален

г) долен квадрант

д) горен квадрант

0116. При лезии не се наблюдава хомонимна хемианопсия

а) оптичен тракт

б) оптична хиазма

в) визуално излъчване

г) вътрешна капсула

д) зрителен нерв

17.01. Пътят минава през горните церебеларни стъбла

а) заден гръбначен мозък

б) предна дорзално-мозъчна

в) фронтомостово-мозъчен

г) тилно-темпорално-мостово-мозъчен

д) дорзално-мозъчен

18.01. С поражението се наблюдават обонятелни халюцинации

а) обонятелен туберкул

б) обонятелна луковица

в) темпорален лоб

г) париетален лоб

д) челен дял

19.01. При лезии се наблюдава битемпорална хемианопия

а) централни части на оптичната хиазма

б) външни деления на оптичната хиазма

в) оптични пътища на зрителната хиазма

д) челен дял

01.20 ч. Истинската уринарна инконтиненция възниква, когато

а) парацентрални лобове на предния централен гирус

б) шиен гръбначен мозък

в) лумбално разширение на гръбначния мозък

г) cauda equina на гръбначния мозък

д) мост на мозъка

21.01. При пареза на погледа нагоре и нарушение на конвергенцията фокусът се локализира

а) в горните части на мозъчния мост

б) в долните части на мозъчния мост

в) в дорзалния тегментум на междинния мозък

г) в краката на мозъка

д) в продълговатия мозък

22.01. Половината лезия на диаметъра на гръбначния мозък (синдром на Браун-Секара) се характеризира с централна парализа от страната на фокуса в комбинация

в) в моста на мозъка вляво

г) в областта на върха на пирамидата на лявата темпорална кост

д) в дръжката на мозъка

01.25 ч. Конвулсивният припадък започва с пръстите на левия крак в случай на местоположението на фокуса

а) в предното адверзивно поле вдясно

б) в горната част на задната централна извивка вдясно

д) в средната част на предния централен гирус вдясно

28.01. Шийният плексус се образува от предните клонове на гръбначномозъчните нерви и цервикалните сегменти.

29.01. Брахиалният плексус образува предните клонове на гръбначните нерви.

01.30 ч. Генерират се нервни импулси

а) клетъчно ядро

б) външна мембрана

в) аксон

г) неврофиламенти

д) дендрити

31.01. Алексия се наблюдава с лезия

а) горна фронтална извивка

б) парахипокампален гирус

в) таламус

г) ъглова извивка

д) мост на мозъка

32.01. На част от долната част на продълговатия мозък ядрата не се различават

а) нежна и клиновидна

б) гръбначния път на тригеминалния нерв

в) хипоглосни нерви

г) лицеви, отвеждащи нерви

01.33 ч. Понсът на мозъчния ствол се състои от

а) червени ядра

б) ядра на трохлеарния нерв

в) ядра на окомоторния нерв

г) ядра на абдуценсния нерв

д) ядра на хипоглосните нерви

01.34 ч. Хемианестезия, хемиатаксия, хемианопсия са характерни за лезията

а) бледа топка

б) каудално ядро

в) червено ядро

г) таламус

д) черна материя

01.35 ч. Увреждането на cauda equina на гръбначния мозък е придружено от

а) вяла пареза на краката и нарушена чувствителност от радикуларен тип

б) спастична пареза на краката и тазови нарушения

в) нарушение на дълбоката чувствителност на дисталните крака и задържане на урина

г) спастична парапареза на краката без сензорни нарушения и дисфункция на тазовите органи

д) нарушение на дълбоката чувствителност на проксималните крака и задържане на урина

01.36 ч. Истинската астереогноза се причинява от лезия

а) челен дял

б) темпорален лоб

в) париетален лоб

г) тилен дял

д) малък мозък

01.37 ч. Загубата на горните квадранти на зрителните полета възниква при лезия

а) външни участъци на оптичната хиазма

б) лингвална извивка

в) дълбоки части на париеталния лоб

г) първични зрителни центрове в таламуса

д) зрителен нерв

01.38 ч. Астереогнозата възниква, когато

а) лингвална извивка на париеталния лоб

б) горна темпорална извивка

в) долен фронтален гирус

г) горен париетален лобул

д) малък мозък

01.39. Затварянето на рефлексната дъга от сухожилието на двуглавия мускул на рамото става на нивото на следните сегменти на гръбначния мозък

01.40 ч. Асоциативните влакна се свързват

а) симетрични части на двете полукълба

б) асиметрични части на двете полукълба

в) кора с таламус и подлежащи участъци (центробежни и центростремителни пътища)

г) различни части на кората на едно и също полукълбо

д) крака на мозъка

01.41 ч. Пациент със зрителна агнозия

а) зле вижда околните предмети, но ги разпознава

б) вижда добре обектите, но формата изглежда изкривена

в) не вижда обекти в периферията на зрителните полета

г) вижда предмети, но не ги разпознава

д) вижда зле околните предмети и не ги разпознава

01.42 ч. Пациент с моторна афазия

а) разбира адресирана реч, но не може да говори

б) не разбира адресираната реч и не може да говори

в) може да говори, но не разбира говоримия език

г) може да говори, но речта е разбъркана

д) може да говори, но не помни имената на предметите

а) не може да говори и не разбира говоримия език

б) разбира адресирана реч, но не може да говори

в) може да говори, но забравя имената на предметите

г) не разбира адресираната реч, но контролира собствената си реч

д) не разбира адресираната реч и не контролира своята

01.44 ч. Амнестичната афазия възниква, когато

а) челен дял

б) париетален лоб

в) кръстовището на фронталния и париеталния лоб

г) кръстовището на темпоралния и париеталния лоб

д) тилен дял

01.45 ч. Комбинацията от нарушено преглъщане и фонация, дизартрия, пареза на мекото небце, липса на фарингеален рефлекс и тетрапареза показва лезия

а) краката на мозъка

б) мост на мозъка

в) продълговатия мозък

г) гуми на средния мозък

д) хипоталамус

01.46 ч. Комбинацията от пареза на лявата половина на мекото небце, отклонение на увулата надясно, повишени сухожилни рефлекси и патологични рефлекси на десните крайници показва лезия

а) продълговатия мозък на нивото на двигателното ядро на IX и X нерв вляво

б) продълговатия мозък на нивото на XII нерв вляво

в) коляно на вътрешната капсула вляво

г) задна бедрена кост на вътрешната капсула вляво

д) хипоталамус

01.47 ч. С редуващия се синдром на Miyyar-Gubler фокусът е

а) в основата на мозъчния ствол

б) в задната част на продълговатия мозък

в) в областта на червеното ядро

г) в основата на долната част на мозъчния мост

д) в хипоталамуса

01.48 ч. Характеристиките на нарушението на пиломоторния рефлекс са от актуално и диагностично значение в случай на увреждане

а) квадригемина

б) продълговатия мозък

в) хипоталамус

г) гръбначен мозък

д) периферни нерви

01.49. За поражението на вентралната половина на лумбалното разширение, наличието на

а) долна отпусната парапареза

б) нарушения на чувствителността към болка

г) чувствителна атаксия на долните крайници

д) запазена дълбока чувствителност

01.50 ч. Рефлексите на оралния автоматизъм показват увреждане на пътищата

а) кортикоспинална

б) кортиконуклеарни

в) фронтомостово-мозъчен

г) руброспинална

д) дорзално-мозъчен

01.51 ч. Хващащият рефлекс (Янишевски) се отбелязва с лезия

а) париетален лоб

б) темпорален лоб

в) челен дял

г) тилен дял

д) хипоталамус

01.52 ч. Слуховата агнозия възниква, когато

а) париетален лоб

б) челен дял

в) тилен дял

г) темпорален лоб

д) хипоталамус

01.53 ч. Алтернативният синдром на Фовил се характеризира с едновременно участие на нервите в патологичния процес.

а) лицеви и еферентни

б) лицеви и окуломоторни

в) глософарингеален нерв и вагус

г) сублингвални и допълнителни

д) допълнителни и блокови
01.54 ч. Синдромът на югуларния форамен се характеризира с увреждане на нервите

а) глософарингеален, вагус, аксесоар

б) блуждаещ, акцесорен, подезичен

в) аксесоар, глософарингеален, подезичен

г) блуждаещ, лицев, тригеминален

д) блуждаещ, окуломотор, абдуцент

01.55 ч. Конструктивна апраксия възниква, когато

а) челен дял на доминантното полукълбо

б) фронтален лоб на недоминантното полукълбо

д) тилни дялове

01.56 ч. С лезия се отбелязва нарушение на схемата на тялото

а) темпоралния лоб на доминантното полукълбо

б) темпоралния лоб на недоминантното полукълбо

в) париетален лоб на доминантното полукълбо

г) париетален лоб на недоминантното полукълбо

д) хипоталамус

01.57 ч. Сензорната афазия възниква, когато

а) горна темпорална извивка

б) средна темпорална извивка

в) горен париетален лобул

г) долен париетален лобул

д) хипоталамус

01.58 ч. Моторната апраксия в лявата ръка се развива с лезия

а) род corpus callosum

б) ствол на corpus callosum

в) удебеляване на corpus callosum

г) челен дял

д) тилен дял

01.59. Сегментният апарат на симпатиковия отдел на автономната нервна система е представен от неврони на страничните рога на гръбначния мозък на ниво сегменти

01.60 ч. Каудалният отдел на сегментния апарат на парасимпатиковия отдел на автономната нервна система е представен от невроните на страничните рога на гръбначния мозък на нивото на сегментите

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспиналният център се намира в страничните рога на гръбначния мозък на нивото на сегментите

Раздел 2. МЕДИЦИНСКА ГЕНЕТИКА

02.1. Пробанд е:

А. Пациент, който се е консултирал с лекар

Б. Здрав човек, подал молба за медико-генетична консултация

Б. Човек, който за първи път е попаднал под наблюдението на генетик

Г. Лице, от което започва събирането на родословие

02.02. С какъв тип унаследяване пациентите се раждат значително по-често в семейства с родствени бракове:

A. Х-свързан рецесивен

Б. Автозомно рецесивен

Б. Х-свързана доминантна

02.03. Братята са:

А. Всички роднини на пробанда

Б. Чичото на Пробанд

Б. Родители на пробанда

Г. Братя и сестри на пробанда

02.04. Обект на изследване на клиничната генетика са:

А. Болен човек

Б. Болни и болни роднини

Б. Пациентът и всички членове на семейството му, включително здрави

02.05. Каква е вероятността за раждане на болно дете от жена, която има болен син и брат с хемофилия:

Б. 100%

G. Близо до 0%

02.06. Долихоцефалията е:

А. Дълъг тесен череп с изпъкнали чело и тил

Б. Увеличаване на надлъжния размер на черепа спрямо напречния

Б. Увеличаване на напречния размер на черепа с относително намаляване на надлъжния размер

Г. Разширяване на черепа в тилната и стесняване във фронталната част

02.07. Epicant е:

А. Обединени вежди

Б. Широко разположени очи

Б. Вертикална кожна гънка във вътрешния ъгъл на окото

Ж. Стесняване на палпебралната фисура

02.08. Олигодактилия е:

А. Липса на пръсти

Б. Сливане на пръсти

Б. Липса на един или повече пръсти

D. Увеличаване на броя на пръстите

02.09. Крипторхизмът е:

А. Незатваряне на уретрата

Б. Неспуснати тестиси в скротума

Б. Недоразвитие на гениталните органи

02.10. Арахнодактилия е:

А. Скъсяване на пръстите

Б. Промяна на формата на пръстите

Б. Увеличаване на дължината на пръстите

02.11. Синдактилия е:

А. Сливане на крайниците по цялата дължина

Б. Сливане на крайника в долната трета

Б. Сливане на пръсти

02.12 Брахицефалията е:

А. Разширение на черепа в тилната и стесняване във фронталната част

Б. "кула череп"

Б. Увеличаване на напречния размер на главата с относително намаляване на надлъжния размер

D. Увеличаване на надлъжния размер на черепа спрямо напречния

13.02. Анофталмията е:

А. Вродена липса на очни ябълки

Б. Вродена липса на ирис

Б. Намалено разстояние между вътрешните ъгли на орбитите

02.14 Микрогнатията е:

А. Малък размер на долната челюст

Б. Малък размер на горната челюст

Б. Малък отвор на устата

02.15 Хетерохромията на ириса е:

А. Ненормално възприятие на цветовете

Б. Различно оцветяване на ириса

Б. Разлики в размера на ирисите

02.16 Най-подходящото време за бременност за изследване на нивото на алфа-фетопротеин в кръвта:

А. 7-10 седмици

Б. 16-20 седмици

Б. 25-30 седмици

G. 33-38 седмици

02.17 Кариотип, характерен за синдрома на Klinefelter:

47, XXY
47, ХУУ
46 XY
45, U
47, ххх

18.02. Кариотип, характерен за синдрома на "котешки вик":

45, XO
47, XXY
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(p5)
47, хх + 18

19.02. Нивото на алфа-фетопротеин в кръвта на бременна жена се повишава с:

Болест на Даун
Синдром на Едуардс
Синдром на Патау
кистозна фиброза
вродени малформации

20.02. Зиготата е смъртоносна с генотипа:

45, X
47 XY + 21
45, 0U
47, XXY

21.02. Полизомия на X хромозомата възниква:

Само при мъжете
Само при жените
При мъжете и жените

22.02. Постнаталната профилактика се състои в провеждане на:

пренатална диагностика
Скринингови програми
изкуствено осеменяване

23.02. При болестта на Уилсън-Коновалов, основният терапевтичен агент

е:

Цитохром С
Прозерин
D-пенициламин
Ноотропил
Хепатопротектори

24.02. Когато се открие фенилкетонурия:

Хипотирозинемия
Хипофенилаланинемия
Хипоцерулоплазминемия
Хипер-3,4-дихидрофенилаланинемия

25.02. За хепатоцеребралната дистрофия е нехарактерно:

Намален церулоплазмин в кръвта
Повишено съдържание на мед в черния дроб
Намалена екскреция на мед с урината
Увеличаване на "директната" мед в кръвта

26.02. Миопатията на Дюшен е свързана с мутация на гена, отговорен за синтеза

ензим:

Галактокинази
Дехидроптеридин редуктаза
дистрофина
церулоплазмин

27.02. Процесът на удвояване на молекулите на нуклеинова киселина се нарича:

Транскрипция
Обработка
полиплоидия
Излъчване
репликация

28.02. Хромозомният набор е:

Фенотип
Генотип
Кариотип
Рекомбинантен

29.02. Хаплоидният набор съдържа клетки:

неврони
Хепатоцити
Зиготи
Гамети
епителен

02.30 ч. За изследване на ролята на генетичните фактори и факторите на околната среда се използва следният метод:

Клинични и генеалогични
Директно изследване на ДНК
Микробиологичен
Цитологични
зодия Близнаци

02.31 ч. Основното свойство на нуклеиновата киселина като пазител и предавател на наследствена информация е способността да:

самовъзпроизвеждане
метилиране
Образуване на нуклеозоми
Двуверижна структура

02.32 ч. Програмираната клетъчна смърт се нарича:

апоптоза
Некроза
Дегенерация
Хроматолиза
Мутация

02.33 ч. Наличието на множество варианти на набор от хромозоми в един човек се нарича:

Хромизъм
полиплоидия
генетичен товар
мозаицизъм

02.34 ч. Геномните мутации са:

Нарушение в структурата на гена
Промяна в броя на хромозомите
Натрупване на интронни повторения
Промяна в структурата на хромозомите

02.35 ч. Изтриването е:

Геномна мутация
генна мутация
Хромозомна мутация

02.36 ч. Заместването на отделни нуклеотиди в ДНК верига с други се означава като:

Хромозомни мутации
Геномни мутации
Генни мутации

02.37 ч. Процент на общи гени при братовчеди и сестри:

12,5%
Както и в населението

02.38 ч. Вероятност да имате болен син от баща с хемофилия:

100%

02.39. Основният закон на популационната генетика е законът:

Мендел
Бийдъл Тейтъм
Харди-Вайнберг
Моргана
Райт

02.40 ч. Основните задачи на медицинската генетика са изследването

законите на наследствеността и изменчивостта на човешкото тяло
популационна статистика на наследствените заболявания
молекулярни и биохимични аспекти на наследствеността
промени в наследствеността под влияние на факторите на околната среда
Всички изброени

02.41 ч. Доминантен ген е ген, чието действие е:

намерени в хетерозиготно състояние
намерени в хомозиготно състояние
открити в хетеро- и хомозиготно състояние
всичко по-горе е невярно

02.42 ч. Фенотипът е набор от признаци и свойства на организма, чиято проява се дължи на

действието на доминантен ген
действието на рецесивен ген
доминантни и рецесивни гени
взаимодействие на генотипа с факторите на околната среда

02.43 ч. Кариотипът е набор от характеристики на хромозомния набор на клетката, определени от:

брой полови хромозоми
формата на хромозомите
хромозомна структура
Всички изброени
нито едно от посочените

02.44 ч. Автозомно-доминантното унаследяване е различно

засяга предимно мъжете
преобладаване в поколението на болни членове на семейството
проява на патологична наследствена черта във всички поколения без прескачане
всичко по-горе е правилно

02.45 ч. Автозомно рецесивното наследяване се характеризира с:

съотношението на здрави и болни членове на семейството е 1:1
заболяването не е свързано с кръвното родство
родителите на първия идентифициран пациент са клинично здрави
всичко по-горе е грешно

02.46 ч. Рецесивният тип наследяване, свързан с Х хромозомата, е различен по това, че:

съотношението на засегнатите мъже във всяко поколение е 2:1
само мъжете боледуват
само жените боледуват
трябва да се открият признаци на заболяването при майката на пробанда

02.47 ч. Фенотипните признаци на хромозомните заболявания са:

нарушения на умственото развитие
нарушения в развитието
множество малформации
Всички изброени

02.48 ч. Индуцираната мутагенеза се причинява от следните фактори:

соматични заболявания на майката
емоционален стрес
физическо претоварване
вируси
всички горепосочени фактори

02.49. Прогресивните мускулни дистрофии се причиняват от увреждане

цереброспинален пирамидален тракт
двигателни неврони на предните рога на гръбначния мозък
периферен двигателен неврон
Всички изброени
нито едно от посочените

02.50 часа. Спиналната амиотрофия на Werdnig-Hoffman се предава по наследство

по автозомно-доминантен тип
по автозомно рецесивен тип
по рецесивен тип, свързан с пола (Х хромозома)
според доминиращия тип, свързан с пола

02.51 ч. Промяната в контура на краката според типа "преобърната бутилка" се дължи на промяна в мускулната маса:

с амиотрофия Шарко - Мари - Тута
с хипертрофична невропатия Dejerine - Sotta
с мускулна дистрофия Erb
при мускулна дистрофия на Бекер-Кинер
с амиотрофия на Kugelberg-Welander

02.52 ч. Амиотрофия на Charcot-Marie-Tut поради първична лезия

предните рога на гръбначния мозък
периферни двигателни нерви
мускулите на дисталните крайници
подкорови ядра

02.53 ч. Изследване на плазмата на пациент с хепатоцеребрална дистрофия разкрива

повишени нива на церулоплазмин и хиперкупремия
понижени нива на церулоплазмин и хиперкупремия
повишени нива на церулоплазмин и хипокупремия
понижени нива на церулоплазмин и хипокупремия

02.54 ч. Клиничната картина на типичната хорея на Хънтингтън, в допълнение към хореичната хиперкинеза, включва

пластична екстрапирамидна твърдост
акинезия
хипомия
деменция

02.55 ч. При болестта на Фридрих има

рецесивен тип наследство
доминантен тип наследство
свързани с пола (чрез X хромозомата)
Всички изброени

02.56 ч. Сред спиноцеребеларните атаксии болестта на Фридрих се отличава с наличието на

деформации на краката
дисрафичен статус
увреждане на сърдечния мускул
намаляване или загуба на рефлекси
Всички изброени

02.57 ч. Неврофибромите при болестта на Реклингхаузен могат да бъдат локализирани

по протежение на периферните нерви
в гръбначния канал по корените
интракраниално по хода на черепномозъчните нерви
във всяка от тези области

02.58 ч. Типът на наследяване на неврофиброматоза (болест на Реклингхаузен) се характеризира като

автозомно доминантно
автозомно рецесивен
рецесивен, свързан с пола (чрез X хромозомата)
всичко по-горе е грешно

02.59. Синдромът на Даун се характеризира с комбинация от следните симптоми:

заоблен череп, готическо небе, синдактилия, мускулна хипотония
долихоцефалия, цепнато небце, арахнодактилия, мускулен хипертонус
краниостенотичен череп, цепнатина на устната, наличие на 6-ти пръст, хореоатетоза
комбинация от някой от горните симптоми

02.60 ч. Аномалия на Арнолд-Киари е патология, при която има

сливане на шийните прешлени
сливане на 1 шиен прешлен с тилната кост
изместване надолу на сливиците на малкия мозък
разцепване на дъгата на 1 шиен прешлен
Всички изброени

02.61. Действието на мутантния ген в моногенната патология се проявява:

само клинични симптоми
на клинично, биохимично и клетъчно ниво
само на определени етапи от метаболизма
само на клетъчно ниво

02.62. Диагнозата неврофиброматоза се основава на:

характерна клинична картина и биохимичен анализ
клинична картина
клинична картина, изследване на хормоналния профил, биохимичен анализ и патоморфологично изследване

02.63. Етиологичните фактори на моногенната наследствена патология са:

прехвърляне на част от една хромозома в друга
промяна в структурата на ДНК
взаимодействие на генетични фактори и фактори на околната среда
делеция, дублиране, транслокация на хромозомни сегменти

02.64. Посочете вероятността за повторно раждане на болно дете при съпрузи, които имат болно момиче с фенилкетонурия:

50%;
близо до 0%;
75%;
25%.

02.65 ч. Диагнозата на синдрома на Марфан се основава на:

оплаквания на пациенти и данни за фамилна история
характерна комбинация от клинични признаци
биохимичен анализ
клинична симптоматика, биохимични и патоморфологични изследвания

02.66. Класификацията на генните заболявания е възможна въз основа на:

възраст на поява
преобладаващо поражение на определени групи от населението
вид наследство
природата на мутацията

02.67. Диагнозата муковисцидоза се основава на:

биохимичен анализ на урина и кръв
данни от преглед от офталмолог, кардиолог и параклинични методи на изследване
клинични симптоми, изследвания на концентрацията на Na и Cl йони в потната течност
характерни клинични симптоми, електромиографски данни и определяне на нивото на креатининфосфокиназата в кръвния серум

02.68. Вероятността за раждане на пациент с адреногенитален синдром в семейството, при условие че детето от първата бременност има този синдром, а момичето от втората бременност е здраво, е:

50%;
25%;
100%.

02.69. Вероятността да имате болно дете в семейство, в което майката е болна от фенилкетонурия, а бащата е хомозиготен за нормалния алел е:

50%;
25%;
100%.

02.70 часа. Генетичните заболявания се причиняват от:

загуба на хромозомен материал
увеличаване на хромозомния материал
загуба на два или повече гена
единична генна мутация

02.71. Мускулната дистрофия на Дюшен се диагностицира въз основа на:

данни за определяне концентрацията на Na и Cl йони в потната течност
характерни неврологични симптоми, време на поява и характер на курса, определяне на нивото на креатининфосфокиназата в кръвния серум
преглед от офталмолог, невролог, ултразвукови данни
резултати от хистологични изследвания

02.72. Вероятността да имате дете със синдром на Марфан, ако първото дете има този синдром и родителите са здрави, е приблизително:

50%;
25%;
75%.

02.73 ч. Посочете факторите, които определят клиничния полиморфизъм на генните заболявания:

първичен ефект на ген
фактори на околната среда
наличието на модифициращи гени
ефект на генна доза
Всички изброени

02.74. Многофакторните заболявания се характеризират с:

липса на менделиране
децата боледуват по-често
възможността за изолиране на отделни форми с ефекта на основния ген

02.75 ч. Наследственото предразположение към полигенни заболявания се доказва от:

мъжко преобладаване
независимост от степента на кръвно родство
висока честота в популацията
по-голям риск от заболяването при роднини с по-ниска честота на заболяването в популацията

02.76. Моногенните заболявания включват:

фенилкетонурия
Синдром на Kleintfelter
хипертонична болест
Аномалия на Арнолд-Киари

02.77. Полигенни вродени малформации:

спинална амиотрофия на Werdnig-Hoffmann
цепнатина на устната, небцето
Кракът на Фридрих
Синдром на Марфан

02.78. Синдромът на Едуардс се характеризира с:

тризомия на хромозома 17
тризомия 18
делеция на хромозома 18
инверсия на хромозома 17

02.79. Синдромът на Патау се характеризира с:

тризомия 14 хромозома
тризомия на хромозома 13
делеция на хромозома 18
дублиране на хромозома 18

02.80 часа. Синдромът на Шерешевски-Търнър се характеризира с:

първична аменорея
монозомия X
идентифициране на симптоми от раждането
нисък ръст
Всички изброени

02.81 Показания за пренатално кариотипиране на плода са:

единият родител има фенилкетонурия
носителство на балансирано хромозомно пренареждане при един от родителите
високи нива на алфа-фетопротеин в кръвта на майката
единият родител има диабет

02.82. Клинични признаци на синдрома на Klinefelter:

първична аменорея
микроорхизъм
долихоцефалия, арахнодактилия
Всички изброени

02.83. Синдромите, причинени от аномалии на автозомни хромозоми, се характеризират с:

нарушение на половата диференциация
наличието на ферментопатия
множество вродени аномалии на вътрешните органи
няма промени в кариотипа
монозомия

02.84. Следните клетки не съдържат 46 хромозоми:

яйце
плосък епител
ендотел
неврон
миоцит

02.85 ч. Заболяването, при което е препоръчително да се изследва половият хроматин:

Синдром на Даун
синдром на плачеща котка
Синдром на Клайнфелтер
Синдром на Марфан

02.86. Следните основни характеристики се използват за идентифициране на хромозоми:

размер на хромозомата
местоположението на първичното стеснение
ивици с различно оцветяване
Всички изброени

02.87. Основните задачи на клиничния и генеалогичен метод:

установяване на наследствения характер на заболяването
установяване на вида на наследството
определяне на кръга от лица, нуждаещи се от детайлно изследване
Всички изброени
нито едно от посочените

02.88. За диагностика на ферментопатия се използват методи:

букален тест
биохимичен
микробиологични
население
имунофлуоресцентен

02.89. Етиологичните методи на лечение включват:

генното инженерство
антибиотична терапия
ограничаване на въвеждането на вреден продукт
заместителна терапия

02.90 часа. Хромозомните мутации включват:

излъчване
инверсия
мимикрия
реполяризация
екстраполация

02.91. Автозомно доминантно наследено:

хемофилия
Синдром на Шерешевски-Търнър
Миопатия на Дюшен
неврофиброматоза
шизофрения

02.92. Структурните хромозомни аномалии включват:

анеуплоидия
полисомия
полиплоидия
инверсия

02.93. Първичното свиване на хромозомата се нарича:

теломер
центромер
сателит
хромозомно рамо

02.94. Брак между роднини от 1-ва степен на родство:

морганичен
кръвосмешение
инбридинг
полигамия

02.95 ч. Продължителността на диетичното лечение на пациент с фенилкетонурия е:

2 до 6 месеца
от 2 месеца до 1 година
от 2 месеца до 3 години
от 2 месеца до 5-6 години
цял живот

02.96. Синдромът на Даун включва всички изброени по-долу с изключение на

Монголоиден разрез на очите
умствена изостаналост
говорни нарушения
вродени сърдечни дефекти
пирамидна недостатъчност

02.97. Синдромът на Шершевски-Търнър е по-често срещан

при момчетата
и при двата пола
само при възрастни

02.98. Синдромът на Марфан се характеризира

арахнодактилия
сърдечни дефекти
сублуксации на лещата
умствена изостаналост
всички горепосочени симптоми

02.99. Ролята на наследствените фактори в развитието на генерализиран тик при деца

липсва
незначителен
значително
зависи от възрастта на родителите
зависи от пола на пациента

02.100. Раменно-скапуларно-лицева форма на миопатия (Landuzi - Dejerine) има

автозомно доминантен модел на наследяване
автозомно рецесивен модел на наследяване
автозомно рецесивен, Х-свързан модел на наследяване
автозомно-рецесивен и автозомно-доминантен начин на унаследяване
неизвестен тип наследство

Днес, в съвременния свят, в условията на постоянен стрес, невропсихични и психосоматични вълни, невроза- различните му видове и симптоми, заема водеща позиция в "рейтинга" на психичните и психологически проблеми на човек.
Вашето внимание, скъпи посетители на сайта, е поканено да премине тест за неврозаонлайн и безплатно.

Диагностика на неврозив съвременната психотерапия и психоанализа - задачата не е трудна, почти всеки опитен психотерапевт или психоаналитик без затруднения и прекомерна психодиагностика ще определи вашата невроза по симптоми в процеса на първичен психоаналитичен разговор, включително практически психолог онлайн чрез Skype.

невроза — обратими, макар и продължително разстройство на личността и психиката. Ето защо, за да не протакате проблема и да не превърнете обратимо невротично разстройство в психоза, която е патологична и често необратима, а също и за нейната превенция, ви се предлага онлайн тест за невроза, безплатна диагностика на неврози.

Диагностика на невроза онлайн, направете тест за невроза безплатно, по симптоми

Този тест за невроза се основава на интензитета и силата на емоционално-психологическите, физическите и автономните симптоми. Отговорете искрено на въпросите на онлайн теста за невроза, не се заблуждавайте ...

Въпроси за тестове по неврология

1. Кои части на гръбначния мозък най-често се увреждат по време на раждане в седалищно предлежание:

горен и среден цервикален

долен шиен и горен торакален

горен торакален и среден торакален

долна гръдна и лумбална

лумбална и кокцигеална

2. Кои части на гръбначния мозък най-често се увреждат по време на раждане в предлежание на главата:

1. горен и среден шиен

2. долна шийна и горна гръдна

3. горна гръдна и средна гръдна

4. долна гръдна и лумбална

5. лумбална и кокцигеална

3. Родовата травма на гръбначния мозък в първите дни след раждането трябва да се разграничи от следните състояния:

скрити малформации на гръбначния мозък

малформации на мозъка

енцефалит и менингит

миелорадикулоневрит

абсцес на гръбначния мозък

нервно-мускулни заболявания

полирадикулоневрит

4. Синдромът на Horner е следствие от поражението:

симпатичен път във всяка област от диенцефалона до страничните рога на горните гръдни сегменти на гръбначния мозък

долен гръден гръбначен мозък

брахиалния плексус

лицев нерв

париетален лоб на мозъка

5. При проксималния тип акушерска пареза на Дюшен-Ерб следните промени са от страната на лезията, с изключение на

завъртане на ръката навътре

повишени сухожилни рефлекси

мускулна хипотония

ограничение или липса на активни движения в раменните и лакътните стави

липса на рефлекс ръка-уста

6. Акушерска пареза тип Dejerine-Klumpke се характеризира с:

централна монопареза на крака

централна монопареза на ръката

7. Акушерската пареза на Дюшен-Ерб се характеризира с:

периферна пареза на краката

централна монопареза на ръката

периферна пареза на проксималната ръка

периферна пареза на дисталната ръка

8. Нивото на протеин в цереброспиналната течност при вътречерепни кръвоизливи при новородени:

намалява

се увеличава

не се променя

9. Най-честата исхемична мозъчна увреда при недоносени деца е локализирана:

в парасагиталната област

в перивентрикуларното пространство

в теменната кора

10. Най-често безсимптомният ход на вътречерепния кръвоизлив при недоносено бебе се отбелязва в случай на:

паренхимен кръвоизлив

субдурален кръвоизлив

епидурален кръвоизлив

субарахноидален кръвоизлив

интравентрикуларен кръвоизлив

изолиран субепендимален кръвоизлив

11. Най-значимата морфологична характеристика на незрелия мозък в патогенезата на интравентрикуларните кръвоизливи е:

наличието на зародишен матрикс

наличието на перивентрикуларни венозни плексуси

незрялост на стената на главните артериални и венозни съдове

прекомерна ронливост на бялото вещество в перивентрикуларните области

повишена пропускливост на съдовете на хороидните плексуси

12. Характерен признак на кефалогематома е:

флуктуация при палпация

локализация над париеталната кост

силна болка при палпация

отчетливо ограничение по линията на черепните шевове

13. При доносени новородени, претърпели тежка асфиксия, най-често срещаният тип лезия на ЦНС е:

субдурален кръвоизлив

перивентрикуларен кръвоизлив

парасагитална некроза

перивентрикуларна левкомалация

14. Абсолютно показание за лумбална пункция в родилния дом е:

съмнение за вътречерепен кръвоизлив

съмнение за гноен менингит

хипертензивно-хидроцефален синдром

кома

съмнение за вътрематочна инфекция

всички отговори са верни

15. Калцификации в мозъка, хориоретинит, атрофия на зрителния нерв по-често се откриват при вродени:

цитомегаловирусна инфекция

сифилис

токсоплазмоза

херпетична инфекция

16. При вродена херпесна инфекция, развитието на менингоенцефалит:

характерно

не е типично

17. Катаракта, микрофталмия, вродени сърдечни дефекти и глухота са характерни за вродена инфекция, причинена от:

херпесен вирус

цитомегаловирус

вирус на рубеола

листерия

хламидия

микоплазма

18. При вродена цитомегаловирусна инфекция използвайте:

ацикловир

цитотект

19. От решаващо значение при диагностицирането на менингит е:

Остро начало с треска

остро начало с менингеален синдром

промени в цереброспиналната течност

присъединяване към синдрома на инфекциозно-токсичен шок

признаци на задръствания в очното дъно

20. Серозният менингит може да бъде причинен от:

Haemophilus influenzae Afanasiev-Pffeifer

пневмокок

mycobacterium tuberculosis

21. За менингит, причинен от:

грипен вирус

пневмокок

вирус на паротит

туберкулозен бацил

22. Острият некротизиращ енцефалит се причинява от вирус:

херпес симплекс
заушка

23. Неволно потрепване на левия ъгъл на устата при опит за присвиване на лявото око при пациент с невропатия на лицевия нерв предполага:

обичаен спазъм

хиперкинеза

патологична регенерация на лицевия нерв

тригеминална невралгия

фокални гърчове

24. Нарушението на походката при дифтерийна полиневропатия се причинява от:

долна спастична парапареза

церебеларна атаксия

екстрапирамидна ригидност

чувствителна атаксия

25. Характерни признаци на фенилкетонурия са:

нормални нива на фенилаланин в кръвта, повишена екскреция на метаболити на фенилаланин в урината, повишени нива на тирозин в кръвта

повишени нива на фенилаланин в кръвта, повишена екскреция на метаболити на фенилаланин в урината, повишени нива на тирозин в кръвта

повишени нива на фенилаланин в кръвта, повишена екскреция на метаболити на фенилаланин в урината, намалени нива на тирозин в кръвта

повишени нива на фенилаланин в кръвта, нормална екскреция на метаболити на фенилаланин в урината, нормални нива на тирозин в кръвта

26. Нивата на фенилаланин се използват за скрининг за PKU.

27. Галактоземията се проявява:

само повишаване на нивото на галактозата в кръвта

галактоземия и катаракта

галактоземия, катаракта, умствена изостаналост

галактоземия, катаракта, умствена изостаналост, цироза на черния дроб

галактоземия, катаракта, умствена изостаналост, чернодробна цироза, бъбречна недостатъчност

28. При галактоземия от диетата трябва да се изключат:

мляко и плодове

плодове и захар

захар и мляко

29. Фруктоземията се проявява:

фруктоземия, фруктозурия

фруктоземия, фруктозурия, катаракта

фруктоземия, фруктозурия, катаракта, умствена изостаналост

фруктоземия, фруктозурия, катаракта, умствена изостаналост, чернодробна цироза

фруктоземия, фруктозурия, катаракта, умствена изостаналост, чернодробна цироза, бъбречна недостатъчност

30. Петната Cafe au lait са области на хиперпигментация, които възникват, когато:

туберозна склероза

неврофиброматоза

множествена склероза

Синдром на Sturge-Weber

атаксия-телеангиектазия

31. При синдрома на Луис-Бар функцията на Т-лимбоцитите:

не се променя
увеличена

32. Хиперкинетичната форма на церебрална парализа се характеризира с всичко, с изключение на:

хореична хиперкинеза
торсионна дистония
интенционен тремор
хореоатетоза

33. При лечението на вроден първичен хипотиреоидизъм се използват следните лекарства:

Мерказолил

тиреоидин

тироксин

тироид-стимулиращ хормон

34. Заместваща терапия с тироксин по време на скрининг в родилния дом за вроден хипотиреоидизъм се предписва на ниво TSH:

до 20 uU/ml

20-50 uU/ml

50-100uU/ml

повече от 100 uU/ml

35. Порфирията се характеризира с наличието на:

болка в корема

синдром на полиневропатия

порфобилиноген в урината

Всички изброени

36. Увреждането на нервната система при левкодистрофия възниква в резултат на:

прекомерно натрупване на липиди в нервните клетки

загуба на липиди от нервните клетки

нарушение на образуването на миелин

Всички изброени

37. Прогресивните мускулни дистрофии се причиняват от увреждане на:

цереброспинален пирамидален тракт

двигателни неврони на предните рога на гръбначния мозък

периферен двигателен неврон

дясно 2 и 3

Всички изброени

нито едно от посочените

38. Промяна в контура на краката като „преобърната бутилка“ се дължи на промяна в мускулната маса:

с амиотрофия на Charcot-Marie-Tooth

с мускулна дистрофия Erb

при мускулна дистрофия на Бекер-Кинер

с амиотропия на Kugelberg-Welander

39. Псевдохипертрофии се наблюдават при следните форми на мускулна дистрофия:

тип дюшен

Тип Бекер

Тип Ландузи-Дежерин

правилно 1 и 2

правилно 1 и 3

40. Клиничната картина на типичната болест на Хънтингтън, освен хореична хиперкинеза, включва:

твърдост

симптом на зъбно колело

акинезия

хипомия

деменция

41. Болестта на Паркинсон се проявява със следните синдроми:

хореоатетоиден

акинетично-твърд

вестибулоцеребеларен

денторубрален

хиперекплексия

42. Аномалия на Арнолд-Киари е патология, при която има:

сливане на шийните прешлени

сливане на 1 шиен прешлен с тилната кост

изместване надолу на сливиците на малкия мозък

разцепване на дъгата на 1 шиен прешлен

Всички изброени

43. Според съвременната класификация на травматичното мозъчно увреждане не се разграничават:

лека мозъчна травма

церебрална компресия поради епидурален хематом

тежко сътресение

компресия на мозъка на фона на контузията му

44. Откритата черепно-мозъчна травма включва:

с контузна рана на меките тъкани без увреждане на апоневрозата

с увреждане на апоневрозата

с фрактура на черепа

с фрактура на костите на основата на черепа без ликворея

45. Ако схванат врат и фотофобия се развият след травматично мозъчно увреждане при липса на фокални симптоми, тогава най-вероятната диагноза е:

мозъчно сътресение

субарахноидален кръвоизлив

мозъчна контузия

вътречерепен хематом

46. Усложнение на травматично увреждане на мозъка чрез кръвоизлив във вентрикулите на мозъка се характеризира с появата в клиничната картина:

плаващ поглед

хорметоничен синдром

хиперкатаболен тип вегетативни функции

нарушения на съзнанието

двустранни пирамидални знаци на краката

47. Остър субдурален хематом при компютърна томография се характеризира със зоната:

хомогенно увеличаване на плътността

хомогенно намаляване на плътността

нехомогенно увеличаване на плътността

мозъчен оток

48. Травматичното увреждане на мозъка се нарича проникващо:

с натъртена рана на меките тъкани

с увреждане на апоневрозата

с фрактура на костите на черепния свод

с увреждане на твърдата мозъчна обвивка

с всички горепосочени опции

49. Пълната травматична руптура на периферен нерв се характеризира с:

болка при перкусия по дължината на нерва под мястото на нараняване

парестезия в зоната на инервация на увредения нерв

отпусната парализа и анестезия в зоната на инервация на увредения нерв

правилно 1 и 2

дясно 2 и 3

50. Туморите в премоторната област на фронталния лоб се характеризират с:

хемипареза с преобладаване в крака

двигателна афазия

нежелани епилептични припадъци

атрофия на оптичния нерв от страната на тумора

Всички изброени

51. Екстрамедуларните тумори на гръбначния мозък най-често се локализират на:

антеролатерална повърхност

задна повърхност

задна и задностранична повърхност

предна повърхност

52. Характерен радиологичен признак е дъговидното разрушаване на пирамидата на слепоочната кост и придружаващите го прекъснати дъговидни петрификации:

акустични невроми

тригеминални невроми

53. Ехо-енцефалоскопията е най-информативна за локализацията на тумора:

В темпоралния лоб

в задната черепна ямка

в мозъчния ствол

в тилния дял

54. Сред туморите на sela turcica по-често се наблюдава калцификация:

при аденом на хипофизата

при краниофарингиома

при арахноиден ендотелиом на туберкула на sella turcica

при глиома на зрителния нерв

55. Ранните симптоми на арахноидендотелиома на туберкулозата на sela turcica включват:

намалено обоняние

главоболие

намалено зрение

Синдром на Вебер

Всички изброени

56. Разрушаването на върха на пирамидата на темпоралната кост с ясни ръбове на дефекта ("нарязана пирамида") е характерен радиологичен признак:

акустични невроми

тригеминални невроми

холестеатом на церебелопонтинния ъгъл

всички горепосочени неоплазми

57. Основният източник на метастатични тумори на ЦНС е рак:

млечна жлеза
простатата

58. Синдромът на Фостър-Кенеди се характеризира с:

атрофия и стаза на диска от страната на тумора

атрофия и стагнация на диска от двете страни

атрофия на диска от страната на тумора

дискова стаза от страната на тумора и атрофия от противоположната страна

59. Интрацеребрална кражба на исхемичен инсулт възниква в резултат на:

нарушения на авторегулацията на кръвообращението във фокуса

вазоспазъм на засегнатата област на мозъка

вазоспазъм на неповредени части на мозъка

разширяване на "здрави" съдове на непокътнати части на мозъка

разкриване на артериовенозни анастомози

60. За мигренозен статус не са характерни:

серия от тежки, последователни припадъци

многократно, многократно повръщане

тонично-клонични припадъци

повишено вътречерепно налягане

признаци на дразнене на мембраните на мозъка

61. При паренхимно-субарахноиден кръвоизлив задължително се извършва:

загуба на съзнание

кървава цереброспинална течност

отместване на средното ехо

контралатерална хемипареза

Всички изброени

62. Противопоказание за транспортиране до неврологична болница е:

загуба на съзнание

психомоторна възбуда

инфаркт на миокарда

белодробен оток

63. За лечение на менингококов менингит е препоръчително да се използват:

клиндамицин

тетрациклин

еритромицин

канамицин

хлорамфеникол

64. Безусловен клиничен признак на фрактура на основата на черепа е:

кървене от ухото

ликворея от ухото

кървава цереброспинална течност

А и Б са правилни

Всички изброени

65. При лечение на остър дисеминиран енцефаломиелит се прилагат:

нестероидни противовъзпалителни средства

анаболни стероидни лекарства

синтетични глюкокортикоиди

естрогенни стероидни лекарства

естрогенни нестероидни лекарства

66. Неконвулсивните форми на епилептичен статус включват всички изброени по-долу пароксизмални прояви, с изключение на:

миоклонични

"вълнов ступор"

състояния на объркване

здрачно състояние

67. Вегетативният пароксизъм се характеризира с всички изброени по-долу, с изключение на:

тахикардия

хладно треперене

олигурия

мидриаза

страх, безпокойство

68. При чести генерализирани гърчове в началото на лечението е необходимо да се предписват:

максимална доза от едно избрано лекарство

минималната доза от избраното лекарство и я увеличавайте постепенно

комбинация от минимални дози от две или три основни антиепилептични лекарства

комбинация от средната терапевтична доза на едно основно лекарство и едно от допълнителните лекарства

69. Употребата на карбамазепин е противопоказана при:

просто частично

отсъствия

генерализиран тонично-клоничен

атоничен

нито едно от посочените

70. Полиневропатията на Гилен-Баре се характеризира с:

нараняване на черепните нерви

изразени тазови нарушения

персистиращи двустранни симптоми

Всички изброени

дясно 2 и 3

71. Диабетната полиневропатия се характеризира с:

нараняване на черепните нерви

преобладаващо увреждане на нервите на горните крайници

вегетативни нарушения

правилно 1 и 2

правилно 1 и 3

72. Наблюдава се невропатия на седалищния нерв:

Симптом на Васерман

загуба на ахилесов рефлекс

загуба на рефлекс на коляното

Всички изброени

правилно 1 и 2

73. Най-честата причина за тригеминална невралгия е:

заболявания на синусите

компресия на нервното коренче от извит съд в основата на мозъка

компресия на нервни клонове в инфраорбиталното пространство

Всички изброени

дясно 2 и 3

74. Всичко по-долу показва повишаване на вътречерепното налягане, с изключение на:

пигментен ретинит

едем на папилата

замъгляване на ръбовете на оптичния диск

оток на ретината и кръвоизлив

прогресивна абдуценсна невропатия

75. За коригиране на патологичната мускулна спастичност при деца с церебрална парализа е препоръчително да се предписват:

аминалон

пантогам
тизанидин

76. Най-честата причина за хипоталамичен синдром на възраст 10-25 години е:

менингит
енцефалит
мозъчни кръвоизливи

77. За церебралното затлъстяване, за разлика от екзогенно-конституционалното, са характерни:

android характер на разпределението на мастната тъкан

гиноидно разпределение на мастната тъкан

менструални нарушения и хипогонадизъм

хиперфагична реакция на стрес

Всички изброени

нито едно от посочените

78. Мигренозен пристъп с аура се различава от другите форми на мигрена по наличието на:

предвестници

двустранна локализация на болката във временната област

повръщане в разгара на атаката

преходни фокални неврологични симптоми

обилно уриниране в края на атаката

79. Офталмологичната аура при мигрена се характеризира с:

различен страбизъм

конвергентен страбизъм

"мигаща скотома"

80. Основният симптом на синдрома на фантомна болка е:

хиперестезия в пънчето на крайника

усещане за болка в несъществуващ крайник

подуване, цианоза на пънчето на крайника

4. всичко по-горе

81. Симптомът на "вклиняване" по време на лумбална пункция при пациент с голям спинален процес се характеризира с:

повишена радикуларна болка с компресия на цервикалните вени

увеличаване на неврологичните симптоми с натиск върху коремната стена

повишена радикуларна болка при навеждане на главата напред

увеличаване на неврологичните симптоми след пункция

82. Загубата на съзнание при синкоп обикновено продължава не повече от:

83. За облекчаване на мигренозен пристъп най-ефективните лекарства са:

триптани

вазодилататори

антихистамини

антисеротонин

антиконвулсанти

84. Сопорът, за разлика от комата, се характеризира с:

запазване на вербалния контакт

запазване на целенасочени защитни двигателни реакции

липса на целенасочени защитни двигателни реакции

липса на реакция към външни стимули

85. При комбинация от абсанси и генерализирани конвулсивни пристъпи лекарството на избор е:

фенобарбитал

карбамазепин
клоназепам
натриев валпроат

86. Сред следните антиепилептични лекарства, те инхибират кортикалните функции в по-малка степен:

карбамазепин

фенобарбитал

бензонал

хексамидин

натриев валпроатаз

87. За предотвратяване на тератогенен ефект на пациенти, приемащи антиепилептични лекарства по време на бременност, трябва да се предписват:

витамин В1

витамин B6

фолиева киселина

аскорбинова киселина

Всички изброени

88. Най-честата причина за епилептичен статус при деца е:

спиране на алкохола

внезапно спиране на антиепилептичните лекарства

инсулти

инфекции на ЦНС

метаболитни нарушения

89. Прекратяване на лечението с антиепилептични лекарства може да се обмисли, ако не е имало гърчове поне:

90. При постигане на стабилен клиничен ефект при лечението на епилепсия, постепенното отнемане на антиепилептичното лекарство трябва да се извърши в рамките на:

91. Проявата на епилептична активност на ЕЕГ се улеснява от:

ритмична фотостимулация

хипервентилация

лишаване от сън

активиране на съня

Всички изброени

92. Решаващият диагностичен признак на епилептичен абсанс е:

поява на множествен миоклонус

развитие на фокална или генерализирана мускулна атония

кратка загуба на съзнание

симетричен тоничен спазъм на мускулатурата на крайниците

93. Сложните парциални пристъпи на епилепсия се различават от простите:

комбинация от двигателни и сензорни симптоми

комбинация от автономни и сензорни симптоми

нарушено съзнание

Всички изброени

правилно 1 и 2

94. При наличие на миоклонични гърчове е необходимо да се предписват:

фенобарбитал

натриев валпроат

карбамазепин

нитразепам

топамакс

някое от горните

95. Компютърна томография на мозъка не позволява:

диференциране на хистологичната структура на тумора

диференцират сивото и бялото вещество на мозъка

определяне на състоянието на пътищата на течността

идентифицирайте области на исхемия и кръвоизлив

определяне на зоната на перифокален оток

96. От решаващо значение в диагностиката на вътречерепните аневризми е:

сцинтиграфия

ангиография

компютърна томография

реоенцефалография

97. При енуреза трябва да се дават лекарства, които намаляват дълбочината на съня:

през целия ден

сутрин и следобед

сутрин и вечер

98. При субарахноидален кръвоизлив от аневризма най-ефективни са:

строг режим на легло

антифибринолитици

калциеви антагонисти

отстраняване на излята кръв с многократни лумбални пункции

ранно изрязване на аневризма

99. Развитието на синдрома на Waterhouse-Fridriksen (остра надбъбречна недостатъчност) е типично за тежко протичане:

стафилококов менингит

пневмококов менингит

менингит, причинен от вируса Coxsackie

менингококов менингит

лимфоцитен хориоменингит

100. За острия енцефалит, пренасян от кърлежи, не е характерно:

пик на заболеваемостта през есента и зимата

липса на менингеален синдром

намаляване на вътречерепното налягане

вяла пареза и пареза на мускулите на раменния пояс

неутрофилна цитоза в цереброспиналната течност.

Отговори на тестове: Въпроси за тестове по неврология

КАТЕГОРИИ

Прожекция

Ултразвук на крайници

Видове ултразвук

ултразвук на корема

ултразвук на гръдния кош

ПОПУЛЯРНИ СТАТИИ

	Десет признака на любовта на мъжа към жената - Поведение на любовник
	Четири етапа на живот и смърт в Аюрведа
	Най-романтичните и влюбени знаци на зодиака
	Как да разберете, че една жена не ви обича (маркери, че е време да потърсите нова)?
	"Бял шум" и преговори със света на мъртвите

2022 "kingad.ru" - ултразвуково изследване на човешки органи

Тестов контрол по неврология. Тест за компетентност по неврология Сутрешно главоболие, често с повръщане

Мускулен тонус с увреждане на централния двигателен неврон:

Патологични пирамидни симптоми на горния крайник - рефлекси:

Мускулната хипотрофия е характерна за поражението:

Патологичните рефлекси са характерни за поражението:

Дълбоки рефлекси с увреждане на централния двигателен неврон:

Дълбоки рефлекси с увреждане на периферния двигателен неврон:

С увреждане на периферния двигателен неврон на мускулния трофизъм:

При увреждане на централния двигателен неврон, патологична синкинезия:

Признак на увреждане на вътрешната капсула:

Признаци на увреждане на централния двигателен неврон:

Признаци на увреждане на периферния двигателен неврон:

Признаци на увреждане на периферния нерв:

Признаци на увреждане на пирамидалния тракт:

Признаци на увреждане на предните рога на гръбначния мозък:

Булбарната парализа се развива при увреждане на черепните нерви:

Едностранната кортикална инервация има ядро ​​от черепни нерви:

Областта на мозъчния ствол, където се намира ядрото на окуломоторния нерв:

Птоза възниква, когато е засегната двойка черепни нерви:

Страбизъм възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

Дисфагия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

Дизартрия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

Сфинктерът на зеницата се инервира от нерва:

Диплопията възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

Птоза възниква, когато черепномозъчният нерв е повреден:

Дисфагия възниква, когато черепните нерви са увредени:

Дъвкателните мускули се инервират от черепномозъчния нерв:

Нарушение на преглъщането възниква, когато мускулите са повредени:

Дисфония възниква, когато черепните нерви са увредени:

Булбарната парализа се характеризира със симптоми:

Признаци, характерни за увреждане на лицевия нерв:

Признаци, характерни за увреждане на окуломоторния нерв:

Симптоми, характерни за редуващия се синдром на Weber:

Страбизъм възниква, когато черепномозъчният нерв е повреден:

Екстрапирамидно-мозъчна система

Статиката зависи от нормалната активност:

Увреждането на малкия мозък води до нарушено движение под формата на:

Дисметрия възниква, когато:

Мускулен тонус при лезии на малкия мозък:

Скоростта на активните движения в случай на увреждане на палидо-нигралната система:

Хиперкинезата възниква, когато:

С поражението на екстрапирамидната система възниква:

Нистагъм възниква, когато:

Почерк с увреждане на малкия мозък:

Червеното ядро ​​е част от системата:

Почерк при пациент с лезия на палидо-нигралната система:

Задвижванията се наблюдават при поражението:

С поражението на палидо-нигралната система речта:

С увреждане на малкия мозък, реч:

Нарушение на мускулния тонус при увреждане на палидо-нигралната система:

Походка с увреждане на палидо-нигралната система:

Разстройство на говора с увреждане на екстрапирамидната система:

Подкорови ядра, засегнати от стриатален синдром:

Мускулен тонус при палидо-нигрален синдром:

С поражението на стриаталната система, мускулният тонус:

Симптоми, характерни за лезия на малкия мозък:

При поражението на палидо-нигралната система се наблюдава следното:

Импулсите от проприорецепторите към малкия мозък пристигат по пътя:

Увреждането на опашното ядро ​​се характеризира с:

С поражението на задните рога се нарушава чувствителността:

С поражението на задния рог се нарушава чувствителността:

. При множество лезии на задните корени чувствителността е нарушена:

С поражението на зрителния хълм се нарушава чувствителността:

Появата на болка е характерна за поражението:

Битемпорална хемианопсия се наблюдава, когато:

При поражението на вътрешната капсула се наблюдава:

Синдромът на Brown-Séquard възниква, когато гръбначният мозък е повреден:

При напречно увреждане на гръдния кош на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:

Когато вътрешната капсула е повредена, възникват сензорни нарушения:

При увреждане на задните колони на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:

Когато визуалният туберкул е повреден, възниква атаксия:

Наблюдава се пълна загуба на слуха с едностранно увреждане на горния темпорален гирус:

При дразнене на кортикалната темпорална област има:

За "полиневритния" тип нарушение на чувствителността най-характерните симптоми са:

Сегментно разстройство на чувствителността възниква, когато:

Хетеронимен хемианопсия възниква, когато:

За увреждане на задните корени най-характерните симптоми са:

Нарушение на чувствителността според вида на проводимостта се наблюдава при лезия:

Хемианопсията в комбинация с хемианестезия възниква, когато:

За поражението на cauda equina най-характерните симптоми са:

Едностранната кортикална инервация има ядро от черепни нерви:

Червеното ядро е част от системата:

Увреждането на опашното ядро се характеризира с: