Какъв биохимичен кръвен тест е нормална таблица. Нормален холестерол при жените

• албумини
• глобулини (α 1, α 2, β, γ)

• 35-45 g/l
• 21,2-34,9 g/l

• жени 44-97 микромола на литър
• мъже 62-124г

• При мъжете - 0,12-0,43 mmol / l
• При жените - 0,24-0,54 mmol / l

• жени по-голяма или равна на 1,2 mmol на литър
• мъже 1 mmol на литър

• При мъжете - до 33,5 U / l
• При жените - до 48,6 U / l

Увеличаване на индикатора

• загуба на течности при инфекциозни заболявания ()
• болест на изгаряне

• остри гнойни възпалителни процеси;
• изгаряния във фазата на възстановяване;
• нефротичен синдром при гломерулонефрит.

β-глобулини:

• хиперлипопротеинемия (атеросклероза, захарен диабет);
• нефротичен синдром;
• язва в стомаха и червата, която кърви;

Γ-глобулини:

• вирусни и бактериални инфекции;
• системни заболявания на съединителната тъкан (склеродермия, дерматомиозит, ревматоиден артрит);
• изгаряния;
• алергии;
• хелминтна инвазия.

Намаляване на нивото

• при новородени поради недоразвитие на чернодробните клетки;
• по време на бременност;
• белодробен оток;
• злокачествени новообразувания;
• чернодробно заболяване;
• кървене;
• натрупване на плазма в телесни кухини (анасарка)

Урея

• остър и хроничен гломерулонефрит, пиелонефрит;
• нефросклероза;
• отравяне с живачни соли, дихлоретан, етиленгликол;
• краш синдром (синдром на продължително притискане);
• артериална хипертония;
• поликистоза на бъбреците;
• бъбречна туберкулоза;
• остра и хронична бъбречна недостатъчност

• след прилагане на глюкоза;
• повишено отделяне на урина (полиурия);
• след хемодиализа;
• гладуване;
• намален метаболизъм;
• хипотиреоидизъм

Креатинин

• остра и хронична бъбречна недостатъчност;
• хипертиреоидизъм;
• акромегалия;
• декомпенсиран захарен диабет;
• чревна непроходимост;
• мускулна дистрофия;
• обширни изгаряния

Пикочна киселина

• подагра;
• левкемия;
• B-12 дефицитна анемия;
• болест на Wakez;
• остри инфекции;
• чернодробно заболяване;
• тежка форма на диабет;
• кожни патологии (дерматит, пемфигус);
• отравяне с барбитурати, отравяне с въглероден окис

• продължително гладуване;
• нарушение на абсорбцията на въглехидрати (колит, ентерит, дъмпинг синдром);
• хронични чернодробни патологии;
• хипотиреоидизъм;
• хипопитуитаризъм;
• предозиране на инсулин или перорални хипогликемични лекарства (диабетон, глибенкламид и др.);
• менингит (туберкулозен, гноен, криптококов);
• енцефалит, менингоенцефалит;
• инсулома;
• саркоидоза

• ДИАБЕТ 1 и 2 тип
• тиреотоксикоза;
• тумори на хипофизата;
• неоплазми на надбъбречната кора;
• феохромоцитом;
• лечение с глюкокортикоиди;
• епилепсия;
• травми и мозъчни тумори;
• отравяне с въглероден окис;
• психо-емоционална възбуда

общ холестерол

• микседем;
• диабет;
• бременност;
• фамилна комбинирана хиперлипидемия;
• холелитиаза;
• и простатата;
• гломерулонефрит;
• алкохолизъм;
• хипертонична болест;
• инфаркт на миокарда;
• сърдечна исхемия

• злокачествени тумори на черния дроб;
• цироза на черния дроб;
• ревматоиден артрит;
• гладуване;
• малабсорбция на вещества;
• хронична обструктивна белодробна болест

Триглицериди

• вирусен хепатит;
• алкохолизъм;
• алкохолна цироза на черния дроб;
• билиарна (жлъчна) цироза на черния дроб;
• холелитиаза;
• остър и хроничен панкреатит;
• хронична бъбречна недостатъчност;
• хипертонична болест;
• инфаркт на миокарда;
• сърдечна исхемия;
• бременност;
• тромбоза на мозъчните съдове;
• хипотиреоидизъм;
• диабет;
• подагра;
• Синдром на Даун;
• остра интермитентна порфирия

• хронична обструктивна белодробна болест;
• хиперфункция на щитовидната и паращитовидните жлези;
• недохранване;
• малабсорбция

Показател и мерна единица

мъже

Жени

деца

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,2-5,3
2. 6,8-10,5
3. 4,5-9,0
4. 3,5-14,3

µmol/l

Липиди

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

Сахара

mmol/l

µmol/l

mmol/l

µmol/l

µmol/l

µmol/l

mmol/l

mmol/l

Общият протеин в кръвта е намален - причините:

Абсолютна хипопротеинемия, т.е. дефицит на протеинови фракции на кръвта с адекватен воден баланс, се наблюдава в случай на гладни диети, стомашно-чревни заболявания, които възпрепятстват усвояването на протеини, и цироза на черния дроб, болест на Уилсън-Коновалов, бързо нарастващ злокачествен тумори, обширна или кръвозагуба, хипертиреоидизъм, продължителна треска, нефротичен синдром, гломерулонефрит, плеврит, както и прием на кортикостероидни хормони и тежки физически натоварвания;

Относителнохипопротеинемияпоради увеличаване на съдържанието на вода в кръвта. Това се случва при анурия (задръжка на урина), отоци, венозни вливания на глюкоза, хиперпродукция на антидиуретичния хормон вазопресин.

норма:

Жени и мъже - 33-55 g / l

Деца - 32-46 g / l

Албуминът се счита за основния протеин сред всички протеини на кръвната плазма и не само защото е най-многоброен (до 65% от всички фракции). Този протеин осигурява постоянството на обема на циркулиращата кръв, регулира онкотичното налягане, пренася въглехидрати и хормони, свързва вещества, потенциално опасни за тялото, като билирубин.

Важно: състояние, при което концентрацията на албумин в кръвта е необичайно висока, се нарича хипералбуминемия, а обратната ситуация се нарича хипоалбуминемия. В същото време повишеното съдържание на албумин в кръвната плазма не е типично, но ако се появи, то е придружено от относителна хипералбуминурия (високи нива на албумин в урината).

Албуминът в кръвта е повишен - причини:

Дехидратация на тялото;

Трансфузия на донорен протеин (20% разтвор на албумин).

Албуминът в кръвта е понижен - причини:

гладни диети;

Патологии на храносмилателната система, които пречат на нормалното усвояване на протеини от храната, включително злокачествени тумори и нарушения на структурата на стомашно-чревния тракт;

Остри и хронични бактериални инфекции;

застойна сърдечна недостатъчност;

Цироза на черния дроб и други лезии на чернодробния паренхим;

Обширни изгаряния, смачкани наранявания, масивна загуба на кръв;

Язвен колит;

перитонит;

Volvulus;

Остър и хроничен гломерулонефрит;

нефротичен синдром.

норма:

Алфа-1: жени и мъже - 1,4-3,0 g / l, деца - 1,2-5,3 g / l

Алфа-2: жени и мъже - 5,6-9,1 g / l, деца - 6,8-10,5 g / l

Бета: жени и мъже - 5,4-9,1 g / l, деца - 4,5-9,0 g / l

Гама: жени и мъже - 8,1-17,0 g / l, деца - 3,5-14,3 g / l

Глобулиновите протеини са разделени на четири фракции: алфа-1, алфа-1, бета и гама. Като част от тълкуването на резултатите от биохимичен кръвен тест е необходимо да се вземат предвид отклоненията на всеки от изброените показатели от нормата поотделно, както и комбинацията от тези отклонения помежду си.

Важно: когато човек има твърде високо ниво на глобулини в кръвта, това е хиперглобулинемия, а когато е твърде ниско, това е хипоглобулинемия. Въпреки това, нарушението на концентрацията на всичките четири фракции на този протеин има своя собствена диагностична стойност.

Тези вещества се произвеждат от чернодробните клетки и принадлежат към така наречените "протеини на острата фаза". Това означава, че тяхното съдържание в кръвта се увеличава драстично при възпалителен процес, бурна алергична реакция, травматично увреждане на тъканите и емоционален стрес. Освен това, колкото по-сериозен е проблемът, толкова повече този показател се отклонява от нормата нагоре. И такава картина се наблюдава почти веднага от началото на заболяването.

Алфа глобулините в кръвта са повишени - причини:

Увреждане на тялото от инфекция (пневмония, туберкулоза, полиартрит, сепсис);

Травми, изгаряния, хирургични интервенции;

ревматична треска;

злокачествени тумори;

Нефротичен синдром (докато останалите глобулинови фракции ще бъдат намалени);

Прием на андрогенни хормони.

Алфа-глобулините в кръвта са понижени - причините:

Обща белтъчна недостатъчност поради гладуване или изтощително физическо натоварване;

дихателна недостатъчност;

интраваскуларна хемолиза.

Тази фракция от протеини участва в преноса на желязо и предотвратяването на загубата му чрез уриниране, участва в метаболизма на холестерола и реакциите на имунния отговор. Ето защо, когато дешифрира резултатите от биохимичен кръвен тест, лекарят задължително обръща внимание на всякакви отклонения от нормите на съдържанието на бета-глобулини, тъй като това може да означава анемия, повишен риск от развитие на атеросклероза, увреждане на черния дроб или дори онкологично заболяване. процес.

Бета глобулините в кръвта са повишени - причини:

Злокачествени тумори и заболявания на кръвта;

инфекциозен хепатит;

Механична жълтеница;

Желязодефицитна анемия;

приемане на кортикостероиди;

Бременност

Бета глобулините в кръвта са понижени - причините:

Остри и хронични инфекции;

неопластични процеси;

Гладни диети, изтощителен физически труд;

Заболявания на стомашно-чревния тракт с нарушена абсорбция на протеини.

Тази фракция от протеини е вродени и придобити имуноглобулини - антитела, които осигуряват на човек стабилен хуморален имунитет. Следователно скокът в кръвните им нива директно показва скорошна външна заплаха за здравето. Постоянно повишената концентрация на гама-глобулини съпътства повечето възпалителни, дегенеративно-дистрофични и автоимунни процеси в организма.

Гамаглобулините в кръвта са повишени - причини:

Инфекциозни лезии на вътрешните органи (хепатит, бронхит, гастрит);

Цироза на черния дроб, токсични ефекти върху тялото;

Гама-глобулините в кръвта са понижени - причините:

Дългосрочна терапия с цитостатици или глюкокортикоиди;

спленектомия;

Злокачествени лезии на лимфната система (лимфом на Ходжкин, лимфосаркома);

нефротичен синдром;

Изтощение, недохранване;

Период след плазмафереза;

Бременност (понякога);

Терминален стадий на СПИН.

норма:

Жени и мъже - 2,0-4,0 g / l

Деца - 1,2-3,8 g / l

Фибриногенът е протеин, който е фактор на кръвосъсирването и определя нейния вискозитет. В допълнение, той действа като градивен материал в процеса на стягане и заздравяване на рани. Фибриногенът също принадлежи към протеините на острата фаза, съответно повишаването на нивото му в кръвта показва началото на възпалителния процес. Но тъй като основната роля на този протеин е да осигури коагулационна хемостаза, излишъкът е опасен, на първо място, рискът от образуване на кръвни съсиреци в съдовете.

Концентрацията на фибриноген в кръвта на новородени бебета е малко по-ниска, отколкото при възрастни, и обикновено не надвишава 3 g / l. Но при бременни жени, когато наближат раждането, нивото на този протеин може да се повиши до 6 g / l и това е напълно нормално. Само значителни отклонения от препоръчителните показатели трябва да предизвикват тревога при тези хора, които нямат естествени физиологични предпоставки за дефицит или излишък на фибриноген в кръвта.

Важно: състоянието, когато нивото на фибриногена на човек е по-високо от нормалното, се нарича "хиперфибриногенемия", а когато е по-ниско - "хипофибриногенемия".

Фибриногенът в кръвта е повишен - причини:

Възпалителни заболявания на белите дробове (туберкулоза,);

Бъбречни патологии (пиелонефрит, нефротичен синдром, гломерулонефрит);

Чернодробни заболявания (цироза, хепатит);

Инфекциозни лезии на храносмилателния тракт (гастрит, ентероколит, перитонит);

рак на простатата;

Метастази на злокачествени тумори в костния мозък;

Дефицит на витамини С и В12.

норма:

Жени - 12-76 mcg / g

Мъже - 19-92 mcg / l

Деца - 10-68 mcg / l

Миоглобинът често се нарича "мускулен хемоглобин" и наистина тези протеини са много сходни по структура - и двата носят двувалентно желязо, различава се само протеиновата част на молекулите. Но техните функции са различни: ако хемоглобинът се движи по кръвния поток на борда на червените кръвни клетки и пренася кислород до органите, като взема обратно въглеродния диоксид от тях, тогава миоглобинът седи в мускулите и съхранява кислород, за да осигури вътрешно дишане на тъканите. Така че, ако настъпи увреждане на миоцитите - клетките на скелетните мускули или кардиомиоцитите - клетките на най-важния мускул на човешкото тяло, тоест сърцето, тогава миоглобинът ще бъде изхвърлен в кръвния поток в големи количества. От това става ясно, че дешифрирането на резултатите от биохимичния кръвен тест за този показател играе решаваща роля в диагностиката.

Важно: състоянието, когато човек има необичайно висока концентрация на миоглобин в кръвта, се нарича хипермиоглобинемия, а когато не е достатъчно - хипомиоглобинемия.

Миоглобинът в кръвта е повишен - причини:

Всякакви възпалителни процеси в мускулите;

инфаркт на миокарда;

уремичен синдром;

Изгаряния, наранявания, следоперативен период.

Миоглобинът в кръвта е понижен - причини:

полимиозит;

Ревматоиден артрит;

норма:

Жени - 1,85-4,05 g / l

Мъже - 2,0-3,8 g / l

Деца - 2,0-4,0 g / l

Трансферинът или сидерофилинът е протеин, чиято основна задача е да транспортира желязото в тялото до онези места, където има нужда от този елемент. Трансферинът се произвежда от черния дроб и мозъка. В допълнение към посочената функция, този протеин улавя железни йони, възникнали след разпадането на стари еритроцити и ги свързва, тъй като те са токсични в свободно състояние.

Трансферинът "живее" главно в лигавиците, където постоянно търси и свързва желязото, включително така че патогените на инфекциозни заболявания, които са попаднали там, са лишени от кислород и не могат да се размножават. Трансферинът принадлежи към фракцията на бета-глобулините и участва в поддържането на вродения хуморален имунитет, следователно отклоненията на този показател от нормата при дешифриране на резултатите от биохимичен кръвен тест са от голяма диагностична стойност, особено когато става въпрос за дефицит.

Важно: ако нивото на трансферин в кръвта на пациента е твърде високо, се говори за хипертрансферинемия, а в обратната ситуация - за хипотрансферинемия.

Трансферинът в кръвта е повишен - причини:

Бременност;

Обилно кървене (менструално, назално, ректално);

Желязодефицитна анемия;

Употребата на орални контрацептиви, съдържащи естрогени.

Трансферинът в кръвта е понижен - причини:

Злокачествени новообразувания;

Всички хронични възпалителни процеси;

Хепатит, цироза на черния дроб;

нефротичен синдром;

Химични и термични изгаряния;

хиперхромна анемия;

таласемия;

хемохроматоза;

множествена миелома;

Прием на андрогени и кортикостероиди;

Масово вливане на дарена кръв.

норма:

Жени - 22-180 mcg / l

Мъже - 30-310 mcg / l

Деца - 7-140 mcg / l

Феритинът е протеин, под формата на който човешкото тяло съхранява желязо за бъдеща употреба. Този протеин се намира в почти всички органи и тъкани, но е особено изобилен в черния дроб, стомашно-чревния тракт и вътре в най-големите имунни клетки с фагоцитна активност - моноцитите. Феритинът работи заедно с трансферина, протеин, който свързва желязото. Заедно тези показатели, когато дешифрират резултатите от „биохимията“ на кръвта, показват нивото на снабдяване на тялото с желязо, което означава, че описват риска от развитие на анемия.

Жените имат по-ниска концентрация на феритин в плазмата и това е норма, тъй като нежният пол естествено има по-малко червени кръвни клетки и хемоглобин. По време на бременност съдържанието на феритин в тялото на бъдещата майка пада още по-ниско, тъй като част от запасите от желязо отиват за нуждите на детето. До третия триместър нивото на този протеин е приблизително 10-15 μg / l. Но при новородени бебета в първите дни от живота нивата на феритин са много високи - до 600 μg / l, тъй като тяхната хематопоетична система само „ускорява“ и се стреми да осигури на тялото свежи червени кръвни клетки възможно най-бързо.

Важно: ако концентрацията на феритин в кръвта е необичайно висока, говорим за хиперферитинемия, а ако, напротив, е твърде ниска, говорим за хипоферитинемия.

Феритинът в кръвта е повишен - причини:

Масови и многократни вливания на донорска кръв;

Неконтролиран прием на препарати с желязо;

Чернодробни патологии (цироза, мастна хепатоза, вирусен хепатит, токсично или алкохолно увреждане, обструктивна жълтеница, некроза, рак, метастази от други органи);

Болести на кръвта - таласемия, левкемия;

злокачествени тумори;

колагенози;

Всякакви остри възпалителни процеси и фебрилни състояния;

Изгаряния, наранявания.

Феритинът в кръвта е понижен - причини:

недостиг на желязо;

Синдром на малабсорбция;

нефротичен синдром;

Бременност

TIBC (общ желязосвързващ капацитет на серума)

норма:

Жени - 40,8-76,7 µmol / l

Мъже - 40,6-62,5 µmol / l

Деца - 40,2-71,0 µmol / l

OZHSS е индикатор, който, като част от дешифрирането на резултатите от биохимичен кръвен тест, показва колко желязо може теоретично да се „залепи“ за протеина трансферин и да отиде на борда на костния мозък, за да произведе нови червени кръвни клетки. В допълнение, желязосвързващата функция на серума е необходима, за да се осигури обратният път - от местата на унищожаване на стари кръвни клетки от макрофагите до съхранението на железни резерви под формата на феритинов протеин. OGSS може иначе да се нарича "общ трансферин".

OZHSS се увеличи - причини:

Бременност;

Загуба на кръв (обилна менструация,);

Хипохромна анемия;

таласемия;

Хепатит, цироза на черния дроб;

недостиг на желязо;

Прием на орални контрацептиви.

OZhSS понижен - причини:

Някои видове анемия (сърповидноклетъчна, хемолитична, пернициозна);

хемохроматоза и хемосидероза;

Нефроза, дегенерация на бъбречните тубули;

Изтощение на тялото, дефицит на протеини;

Хронични инфекциозни процеси;

Отравяне с желязо поради излишъка му в храната или прием под формата на лекарства;

Злокачествени тумори (понякога).

С-реактивен протеин (CRP)

норма:

Жени, мъже и деца - до 5 mg / l

Това е доста старо, но информативно лабораторно изследване, което може да се използва за преценка за наличието или отсъствието на остър възпалителен процес в тялото на пациента. В това отношение С-реактивният протеин е сравним с ESR (скорост на утаяване на еритроцитите). Въпреки това, CRP описва хода на заболяването много по-точно и по-добре, тъй като този острофазов протеин повишава концентрацията си в кръвната плазма повече от 100 пъти в рамките на няколко часа от проявата на възпалението и се нормализира седмица след възстановяването. Докато ESR и левкоцитите се държат необичайно дълго време и не реагират веднага на началото на заболяването.

При здрав човек С-реактивният протеин в кръвта присъства в минимални количества или изобщо не се открива, така че ще обсъдим възможните обяснения за високи нива само в рамките на дешифрирането на резултатите от „биохимията“.

С-реактивният протеин в кръвта е повишен - причини:

инфаркт на миокарда;

Бактериални и вирусни инфекции;

Остри и хронични възпалителни процеси във вътрешните органи;

Травми, изгаряния, следоперативен период;

Онкологични заболявания на хемопоетичната и лимфната система;

Автоимунни патологии.

норма:

Жени, мъже и деца - до 14 IU / ml

Ревматоидният фактор (RF) е група антитела, 90% от които принадлежат към имуноглобулини от клас M, а 10% към класове A, E и G. Както подсказва името, ревматоидният фактор е необходим за диагностициране на съответното заболяване, но не само този показател в кръвта може да се увеличи при някои други възпалителни и автоимунни патологии.

На фона на най-често срещаната форма на ревматоиден артрит, тоест синовит, нивото на RF се повишава при 80% от пациентите. За здрави хора и деца от всякакъв пол нормите са еднакви - до 14 IU / ml. Но имайте предвид, че в напреднала възраст (след 65-70 години) стойностите на ревматоидния фактор могат леко да се повишат и това не означава непременно заболяване.

Повишен ревматоиден фактор - причини:

Автоимунни патологии (ревматоиден артрит, синдром на Sjögren,);

Остри и хронични възпалителни заболявания с различна етиология (грип, туберкулоза, саркоидоза, мононуклеоза, сифилис, хепатит);

Прием на определени лекарства (метилдопа, контрацептиви);

хиперглобулинемия;

Онкологични заболявания на кръвта, злокачествени тумори;

постоперативен период.

Антистрептолизин-О (ASLO)

норма:

Жени и мъже - до 200 U / l

Деца - до 150 U / l

Антистрептолизин-О (ASLO, ASO) са антитела, които човешкото тяло произвежда в отговор на токсичния ефект на едноименната отрова. Стрептолизинът се секретира от бета хемолитичен стрептокок от група А (BSHA, пиогенен стрептокок) по време на неговия живот. Този инфекциозен агент е много опасен, особено за децата, тъй като провокираните от него заболявания често водят до развитие на тежки усложнения, например ревматична болест на сърцето. Но за възрастни, които са имали възпалено гърло, което често се причинява от пиогенни стрептококи, не пречи да си направят биохимичен кръвен тест, за да разберат дали този коварен микроорганизъм е довел до заболяването и ако е така, колко "унищожаване" той Направих.

Антистрептолизин-О (ASLO) в кръвта е повишен - причини:

Всякакви възпалителни заболявания, причинени от бета-хемолитичен стрептокок от група А, например ангина, възпаление на средното ухо, пневмония, миозит, еризипел, скарлатина, менингит, остеомиелит, гломерулонефрит, ендокардит, ревматизъм, сепсис, синдром на токсичен шок.

норма:

Жени - 11-43 ng / ml

Мъже - 14-43 ng / ml

40-250 ng/ml

Остеокалцинът е протеин, произвеждан от млади костни клетки, наречени остеобласти. Този протеин се съдържа главно в междуклетъчното пространство и неговият синтез зависи пряко от наличието в организма на достатъчно количество калций, витамини D и K. В допълнение, производството на остеокалцин се влияе от хормоните на щитовидната и паращитовидната жлеза жлези - калцитонин и паратирин.

При децата нивото на остеокалцин в кръвта е значително по-високо, отколкото при възрастни, особено през първите години от живота и по време на пубертета. Това се обяснява много просто - детето расте, скелетът му се променя, костите се разтягат, удебеляват и укрепват. Но ако концентрацията на остеокалцин в кръвната плазма е необичайно висока при човек в зряла възраст, това не означава нищо добро, както и ако е твърде ниска.

Дешифрирането на резултатите от биохимичния анализ за този показател играе решаваща роля при диагностицирането на костно заболяване, остеопороза, което е често срещано сред възрастните жени.

Важно: състояние, при което човек има много високо ниво на остеокалцин в кръвта, се нарича „хиперостеокалцинемия“, а противоположната ситуация е „хипоостеокалцинемия“.

Остеокалцинът в кръвта е повишен - причини:

множествена миелома;

Първична билиарна цироза на черния дроб.

Мазнини (липиди)

Сърдечно-съдовите патологии са водеща причина за смърт във всички развити страни по света. И появата на тези заболявания, на първо място, се дължи на нарушения на метаболизма на мазнините, поради което се образуват холестеролни плаки по вътрешните стени на кръвоносните съдове. За да се оцени рискът от развитие на атеросклероза, инфаркт и инсулт при конкретен пациент, се извършва липиден профил като част от биохимичен кръвен тест или, с други думи, се съставя „липиден профил“ на човек.

Сред показателите, които интересуват лекаря, е не само нивото на общия холестерол, но и съдържанието на всяка от неговите фракции в кръвната плазма, тоест липопротеини с висока, ниска и много ниска плътност. Освен това е необходимо да се оцени степента на концентрация на триглицеридите и да се изчисли коефициентът на атерогенност въз основа на получените резултати. Само тогава може точно да се прецени дали човек е заплашен от проблеми със сърцето и кръвоносните съдове в близко бъдеще.

норма:

Жени - 3,0-6,2 mmol / l

Мъже - 3,0-6,9 mmol / l

Деца - 2,2-5,2 mmol / l

Холестеролът е полицикличен липофилен алкохол, който е част от жлъчката, участва в образуването на клетъчните мембрани, действа като предшественик на някои хормони и изпълнява много други функции, така че е погрешно да се счита за вреден. Освен това има няколко вида холестерол, различни по свойства. За човешкото здраве е важно не само нормалното ниво на холестерола в кръвта, но и правилното съотношение между неговите фракции. Произвежда се в черния дроб и също влиза в тялото с храната, докато излишъкът се отделя през червата.

Важно: състояние, при което човек има твърде висока концентрация на холестерол в кръвната плазма, се нарича хиперхолестеролемия, хиперлипидемия, хиперлипопротеинемия или дислипидемия, а обратната ситуация се нарича хипохолестеролемия.

Повишен общ холестерол в кръвта - причини:

Диабет;

затлъстяване;

Застойни процеси в жлъчния мехур;

бъбречна недостатъчност;

Някои онкологични заболявания;

Дисфункция на щитовидната жлеза;

генетична особеност;

Алкохолизъм.

Общият холестерол в кръвта е понижен - причини:

Бедна на липиди диета, недохранване;

Чернодробна недостатъчност;

Чести стрес;

Заболявания на стомашно-чревния тракт, които пречат на усвояването на мазнините;

хипертиреоидизъм;

вродена аномалия.

норма:

Жени - 1,5-4,5 mmol / l

Мъже - 1,6-4,9 mmol / l

Деца - 1,5-3,5 mmol / l

Липопротеинът с ниска плътност е типът холестерол, който с право се счита за нездравословен. И това е тъжно, защото LDL представлява до 70% от всички представители на този клас вещества. „Лошият“ холестерол се образува от „много лош“, тоест от VLDL, под въздействието на ензима липопротеин липаза.

LDL изпълняват транспортна функция - пренасят триглицеридите върху себе си. Ако повече мазнини се доставят в тялото с храната, отколкото се изразходва енергия, се образуват мастни натрупвания под кожата и около вътрешните органи, развива се затлъстяване и LDL „има ръка“ в този процес, доставяйки излишните липиди през кръвния поток към мазнините. депа“.

Но това не е най-лошото - липопротеините с ниска плътност се наричат ​​така, защото са течни и дори лепкави. Пътувайки през съдовете, LDL се прикрепя към вътрешната им повърхност в местата, където има неравности и микроповреди, постепенно се натрупват, образуват атеросклеротични плаки и запушват лумена.

Нивата на LDL в кръвта са повишени - причини:

Лошо хранене с излишък на нездравословни мазнини в диетата;

Заседнал начин на живот;

Ендокринни нарушения (захарен диабет, хипотиреоидизъм);

Хипертонична болест;

холелитиаза;

бъбречна недостатъчност;

Тютюнопушене и злоупотреба с алкохол;

наследствен фактор.

Нисък LDL в кръвта - причини:

Остри инфекциозни заболявания;

Чернодробна недостатъчност;

хипертиреоидизъм;

Бременност;

норма:

Жени - 0,13-0,63 mmol / l

Мъже - 0,15-0,68 mmol / l

Деца - 0,1-0,5 mmol / l

Липопротеините с много ниска плътност се синтезират от черния дроб от излишните мазнини и въглехидрати, погълнати с храната. VLDL се състои главно от триглицериди и в тях има малко холестерол, така че те могат да го свържат и по този начин да се превърнат просто в LDL. Молекулите на тези липопротеини са най-големите по размер сред всички техни двойници.

Значително повишаване на нивото на "много лошия" холестерол в кръвта ще бъде очевидно за лабораторния асистент дори без дешифриране на резултатите от биохимичния анализ. Тъй като кръвта в същото време става мътна и придобива млечен оттенък. Това се случва при хора с тежки форми на диабет, затлъстяване и бъбречна недостатъчност.

норма:

Жени - 0,8-2,1 mmol / l

Мъже - 0,7-1,6 mmol / l

Деца - 0,9-1,9 mmol / l

Липопротеините с висока плътност са известни също като "добър" холестерол. Те съдържат много фосфолипиди, които държат "лошия" холестерол в суспензия и не му позволяват да напусне кръвта. HDL транспортират излишната мазнина до черния дроб за изхвърляне, докато имат плътна структура и по пътя си почистват атеросклеротичните плаки, образувани от вреден двойник от вътрешната повърхност на съдовете. Следователно липсата на "добър" холестерол е също толкова опасна за здравето, колкото и излишъкът от "лош".

HDL в кръвта е повишен - причини:

Излишък от мазна риба, растителни масла в диетата;

Билиарна цироза и мастна дегенерация на черния дроб;

HDL в кръвта е понижен - причините:

Недостатъчен прием на храни, съдържащи полезни мастни киселини;

Рядка наследствена патология е болестта на Танжер, при която има малко HDL в кръвта и много в органите и тъканите.

норма:

Жени - 0,40-2,20 mmol / l

Мъже - 0,45-3,70 mmol / l

Деца - 0,34-1,48 mmol / l

Триглицеридите са метаболити, в които тялото преобразува всички излишни мазнини и въглехидрати от храната. Именно под формата на триглицериди тялото ни складира резерви, за да ги разгради при необходимост и да използва получената енергия за текущи нужди. Практиката обаче показва, че в съвременния свят гладът се случва рядко, но много хора имат навика да преяждат и обичат вкусната, мазна храна. Няма смисъл да се разглеждат причините за ниските нива на триглицеридите при дешифрирането на резултатите от биохимичния анализ, тъй като при здрав човек тези вещества трябва да се намират в кръвната плазма в минимални количества.

Триглицеридите са повишени - причини:

Злоупотреба с мазни и въглехидратни храни, редовно преяждане;

затлъстяване;

Диабет;

Хипертония, исхемия, атеросклероза;

жлъчнокаменна болест, хепатит;

Бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром;

микседем;

Панкреатит;

Алкохолизъм;

Дългосрочна употреба на кортикостероидни хормони, диуретици, бета-блокери.

норма:

Жени - 1,7-2,8

Мъже - 2,0-3,0

Деца - 1,5-2,5

Този индикатор затваря липидограмата под формата на резултатите от биохимичен кръвен тест и ви позволява да направите окончателно заключение за степента на риск от развитие на атеросклероза и други сериозни сърдечно-съдови патологии при конкретен пациент.

Важно: коефициентът на атерогенност се изчислява по формулата: (LDL + VLDL) / HDL

Получената стойност при деца не трябва да надвишава 2,5, при млади хора - 3, при възрастни - 3,5. Ако коефициентът излезе извън скалата за 4, е време да алармирате: прегледайте диетата, отслабнете, лекувайте хронични заболявания, които допълнително изострят този проблем. При показател над 5, човек вероятно вече има атеросклероза.

Захар (въглехидрати)

Според Световната здравна организация през последните 100 години консумацията на захар и лесно смилаеми въглехидрати в развитите страни се е увеличила 20 пъти. Достъпната храна в по-голямата си част има неестествен състав. Хранителната индустрия се сдоби с десетки нови химически добавки, които придават приятен вкус и апетитен вид на евтините продукти и удължават срока им на годност. Бързото хранене стана широко разпространено, милиони хора вече са се пристрастили към хамбургери, пържени картофи и сладка сода. Всичко това не може да не доведе до увеличаване на случаите на ендокринни заболявания при възрастни и деца, предимно диабет.

норма:

Жени и мъже - 3,3-5,5 mmol / l

Деца - 2,5-5,5 mmol / l

Глюкозата или хексозата е основният монозахарид, който дава енергия на мозъка и други жизненоважни органи и тъкани. Така наречената бяла захар се съдържа във всички сладки и сладкарски изделия, както и в повечето готови и консервирани храни. Когато ги ядем, глюкозата започва да се разгражда в устата, а след това този процес продължава в червата под ръководството на хормона инсулин, секретиран от панкреаса.

Задоволяването на глада с „прости“ въглехидрати не е трудно, защото енергията почти веднага ще влезе в кръвния поток. Но тогава концентрацията на глюкоза ще намалее толкова бързо, колкото се е повишила, и човекът отново ще иска да яде. Ако редовно се поддава на такова изкушение, панкреасът ще престане да се справя с натоварването и ще се развие диабет. Въпреки това, ненормалното ниво на глюкоза при дешифриране на резултатите от биохимичен кръвен тест може да показва редица други патологии.

Повишена кръвна захар - причини:

Прекомерна консумация на сладкиши;

Диабет;

Възпалителни и онкологични заболявания на панкреаса;

Черепно-мозъчни травми и мозъчни тумори;

Хиперфункция на щитовидната жлеза и надбъбречната кора;

Чернодробна недостатъчност;

болест на изгаряне;

Тежък стрес, необичайно интензивна физическа активност;

Прием на определени лекарства (психотропни, сънотворни);

Състояние след хемодиализа.

Ниска кръвна захар - причини:

Недохранване, гладни диети;

Хиперактивност на панкреаса, специфичен тумор - инсулином;

Неправилно изчисляване на дозата инсулин при диабетици;

Заболявания на храносмилателния тракт и черния дроб, водещи до нарушена абсорбция на захари;

Вродена непоносимост към фруктоза, лактоза, глутен;

Бременност

норма:

Жени и мъже - 205-285 µmol / l

Деца - 195-271 µmol / l

Когато глюкозата навлезе в кръвта, тя се свързва с кръвните протеини, което се нарича реакция на гликиране. В резултат на комбинирането на глюкоза с албумин се получава гликираният протеин фруктозамин. Неговата особеност е, че той не напуска кръвта доста дълго време - до двадесет дни, това е продължителността на живота му. Следователно, при дешифриране на резултатите от биохимичен анализ, този показател ще характеризира средната концентрация на глюкоза в кръвта за 2-3 седмици.

За хората с диабет е много важно постоянно да поддържат нормални нива на захар, а тестът за фруктозамин е много удобен и ефективен метод за наблюдение. Ако данните не отговарят на лекаря, ще бъде възможно да се направят корекции в режима на лечение или да се промени дозата на инсулина. Такъв анализ често се предписва на бременни жени, страдащи от диабет, и новородени със съмнение за патология на въглехидратния метаболизъм.

Фруктозаминът в кръвта е повишен - причини:

Диабет;

хипотиреоидизъм;

Синдром на Иценко-Кушинг;

Травми и тумори на мозъка.

Фруктозаминът в кръвта е понижен - причините:

диабетна нефропатия;

нефротичен синдром;

Прием на големи дози витамин С.

норма:

Жени, мъже и деца - 1,2-1,6 mmol / l

Серомукоидите или серогликоидите са сложни протеини, съдържащи няколко групи въглехидрати под формата на монозахаридни остатъци. Любимо местообитание за тези серумни гликопротеини е съединителната тъкан. Ако клетките са увредени или унищожени поради някаква причина (травма, възпаление, автоимунен или злокачествен процес), серомукоидите се освобождават и се освобождават в кръвта. Това означава, че ако този показател при декодирането на биохимичен кръвен тест е над нормата, тогава има някаква патология, засягаща съединителната тъкан.

Серомукоидите са повишени - причини:

Онкологични заболявания;

Хронични възпалителни процеси (туберкулоза, панкреатит, гломерулонефрит);

Автоимунни патологии (склеродермия, ревматоиден артрит);

Дисфункция на щитовидната жлеза;

Миокарден или мозъчен инфаркт;

холелитиаза;

Серомукоидите са понижени - причини:

Хепатит, цироза, мастна дегенерация, рак на черния дроб;

Синдром на Уилсън-Коновалов.

В тази група субстанции най-важни за изследването са т. нар. „чернодробни проби” (АлАТ и АсАТ), както и амилазата, която характеризира функционалното състояние на панкреаса. Но има и други ензими, които могат да се използват за оценка на състоянието на вътрешните органи, по-специално на сърцето. Когато имате под ръка готов биохимичен кръвен тест, дешифрирането на резултатите чрез ензимни показатели обикновено не е трудно, тъй като нормите за възрастни и деца се различават леко, а границите на поносимост са доста тесни, тъй като производството на ензими при хора с всяка възраст и пол са приблизително еднакви. Има няколко изключения от това правило, ние също ще ги обсъдим.

Аланин аминотрансфераза (ALT, ALT)

норма:

Жени - до 35 U / l

Мъже - до 41 U / l

Деца - до 30 U / l

Съставът на "чернодробните тестове" включва ензимите ALT и AST, за удобство просто наричани алати и асати. Освен това, ако е необходимо да се оцени здравето на черния дроб, тогава тези показатели винаги се изследват заедно и ако има съмнение за сърдечни проблеми, тогава те обикновено се ограничават до проверка на ASAT за съответствие със стандартите.

Аланин аминотрансферазата е концентрирана главно в черния дроб, но е изобилна и в други органи с паренхим (набор от клетки със специфични функции). В случая на черния дроб това са хепатоцитите, с панкреаса, ациноцитите и т.н. AlAT се намира в цитоплазмата на тези клетки и ако нивото на концентрацията му значително надвишава нормата, тогава органът е обхванат от възпалителен, автоимунен, неопластичен или дегенеративно-дистрофичен процес. Освен това, като правило, говорим за току-що започнало заболяване (травма, токсично увреждане) или обостряне на вече съществуваща патология. През останалото време аланин аминотрансферазата се държи спокойно.

ALT (AlAT) в кръвта се повишава - причини:

Всяка форма на хепатит;

Увреждане на чернодробния паренхим от алкохол, пестициди и други отрови;

Инфекциозна мононуклеоза;

Остра ревматична болест на сърцето;

Период след сърдечна операция, катетеризация на сърдечни съдове;

Инфекциозна мононуклеоза;

Хепатит, цироза на черния дроб;

холангит;

Токсично увреждане на чернодробния паренхим (алкохол, отровни гъби);

Остър панкреатит;

хемолитичен синдром;

AST (AST) в кръвта се понижава - причините:

Разкъсване или некроза на черния дроб;

Недостиг на витамин В6.

норма:

Жени, мъже и деца - до 120 U / l

Този ензим разгражда сложните въглехидрати от храната до прости захари, така че те да могат да се абсорбират в кръвта и да осигурят на органите и тъканите необходимата енергия. Част от алфа-амилазата се произвежда от слюнчените жлези, но основният доставчик на този храносмилателен ензим или ензим е панкреасът. Панкреатичната амилаза е по-мощна от слюнчената амилаза и може да преработи дори сурово нишесте.

Обикновено през нощта нивото на алфа-амилазата в кръвната плазма пада според биоритмите, това е още една причина, поради която не трябва да бягате до хладилника по-късно - можете да си спечелите панкреатит. Като цяло, дешифрирането на резултатите от "биохимията" на кръвта според този показател е необходимо за диагностицирането на всякакви заболявания на панкреаса, а не само.

Алфа-амилазата в кръвта се повишава - причини:

Обостряне на хроничен панкреатит;

Перфорация на пептична язва в панкреаса;

заушка (заушка);

Чревна непроходимост;

перитонит;

диабетна ацидоза;

бъбречна недостатъчност;

Отравяне с метилов алкохол и други отрови;

Прием на определени лекарства (диуретици, антибиотици, синтетични хормони, наркотични аналгетици).

Алфа-амилазата в кръвта е понижена - причини:

Панкреатична некроза;

тиреотоксикоза;

инфаркт на миокарда;

Хепатит, рак на черния дроб;

полимиозит;

Хиперметаболизъм на скелетните мускули;

Краш синдром (продължителна тъканна компресия);

Остра ревматична болест на сърцето;

Сърдечна недостатъчност;

Хипоксия, хипертермия, шок;

Спазъм на скелетните мускули;

Отравяне с алкохол и отрови;

Синдром на Рейно;

епилепсия;

Афективна лудост;

шизофрения;

хипотиреоидизъм;

Онкологични заболявания;

Лъчева болест;

Рани от залежаване при лежащо болни;

Значителна мощност физическа активност;

Интрамускулни инжекции на определени лекарства (аналгетици, антибиотици, психотропни, седативни и наркотични лекарства).

Креатинкиназата в кръвта е понижена - причини:

хипертиреоидизъм;

Липса на мускулна маса;

Заседнал начин на живот.

Лактат дехидрогеназа (LDH)

норма:

Жени - 120-214 U / l

Мъже - 135-240 U / l

Деца - 100-290 U / l

Лактатдехидрогеназата е гликолитичен вътреклетъчен ензим, който ускорява превръщането на млечната киселина (лактат) в пирувати, т.е. соли на пирогроздена киселина. Повечето LDH се намират при хората в сърцето, черния дроб, бъбреците и червените кръвни клетки. Има пет изоензима на лактат дехидрогеназата: LDH-1 се увеличава с миокарден инфаркт, LDH-2, 3 и 4 активно повишават концентрацията си със смъртта на червените кръвни клетки, а нивото на LDH-5 се повишава с хепатит. Но отклоненията от нормата на съдържанието на всякакъв вид лактатдехидрогеназа в кръвта при дешифриране на резултатите от биохимичен анализ трябва да предупреждават лекуващия лекар, тъй като това може да показва редица сериозни патологии.

LDH в кръвта се повишава - причини:

Остър миокарден или белодробен инфаркт;

Сърдечна и белодробна недостатъчност;

Пернициозна и хемолитична анемия;

Всякакви възпалителни процеси в белите дробове, сърцето, бъбреците, черния дроб, панкреаса;

Белодробна емболия;

Дебют на вирусен хепатит;

Злокачествени тумори с метастази;

Заболявания на кръвта (таласемия, гранулоцитоза, левкемия);

Дефицит на витамини В9 и В12;

Масово разрушаване на тромбоцитите;

Наранявания и дистрофични лезии на скелетните мускули.

Алкохолен делириум;

хипотиреоидизъм;

болест на изгаряне;

Еклампсия.

LDH в кръвта се понижава - причините:

наследствена генна мутация;

Ускорено разграждане на глюкозата при хора с висока физическа активност, професионални спортисти.

Гама-глутамил транспептидаза (GGT, GGTP)

норма:

Жени - до 32 U / l

Мъже - до 49 U / l

Деца - до 23 U / l

GGT е мембранно-свързващ ензим, който участва в изграждането на нови протеинови молекули и е важен участник в много биохимични реакции в организма. Гама-глутамил транспептидазата се намира главно в тъканите на черния дроб, бъбреците, панкреаса, далака и жлъчния мехур. Като част от интерпретацията на резултатите от биохимичния кръвен тест се разглеждат отделно така наречените „чернодробни тестове“, които наред с AlAT, AsAT, алкална фосфатаза и билирубин включват и GGT. Но тази цифра може да е по-висока от нормалното и с проблеми в работата на други органи.

GGT в кръвта се повишава - причини:

GSD, холестаза и обструктивна жълтеница;

вирусен хепатит;

Компенсирана цироза и мастна дегенерация на черния дроб;

Токсично или радиационно увреждане на чернодробния паренхим;

Рак на черния дроб и метастази от други органи;

гломерулонефрит;

инфаркт на миокарда;

хроничен алкохолизъм;

Прием на определени лекарства (антиепилептични, хормонални, диуретични, противотуберкулозни, противоревматични, контрацептивни, цитостатични).

GGT в кръвта е понижен - причини:

Декомпенсирана цироза;

Чернодробна некроза.

норма:

Жени и мъже - до 190 U / l

Деца - до 130 U / l

Липазата е храносмилателен ензим, който е предназначен специално за разграждане на мазнините, които са влезли в тялото с храната. Жлъчните киселини и коензимът липаза (колипаза) също са необходими за успешния процес. При дешифрирането на резултатите от "биохимията" на кръвта при възрастни и деца се обръща внимание на нивото на липаза, на първо място, във връзка с диагностицирането на заболявания на панкреаса, тъй като ензимът се синтезира от този конкретен орган. Но отклоненията на този показател от нормата могат да характеризират и други патологии.

Липазата в кръвта се повишава - причини:

Остър панкреатит;

холецистит;

холелитиаза, холестаза;

Онкологични заболявания на панкреаса;

Диабет;

• затлъстяване;

  Перфорация на язва на панкреаса или стомаха;

  Употребата на определени лекарства (индометацин, хепарин, барбитурати, наркотични болкоуспокояващи).

Липазата в кръвта е понижена - причини:

Състояние след резекция на панкреаса;

Небалансирано, лошо хранене;

вродена особеност на тялото.

норма:

Жени и мъже - 20-130 U / l

Деца - 100-600 U / l

Общият термин "алкална фосфатаза" при дешифриране на резултатите от биохимичния анализ означава до 11 изоензима. С най-голямо диагностично значение са чернодробният, жлъчният, чревният, костният и плацентарният тип алкална фосфатаза. Този ензим играе водеща роля в калциево-фосфорния метаболизъм - той отделя остатъците от фосфорна киселина от нейните органични съединения.

При децата съдържанието на алкална фосфатаза в кръвната плазма е значително по-високо, отколкото при възрастни, особено в пика на растежа, т.е. в ранна детска възраст и пубертета. Това се дължи на факта, че техният скелет, органи и тъкани се формират и развиват активно. А при възрастните хора, особено при жените, алкалната фосфатаза служи като маркер за риска от остеопороза. В допълнение, плацентарният изоензим реагира на наличието на тумори на женската генитална област, като рак на маточната шийка. По време на бременността, по-близо до раждането, нивото на общата алкална фосфатаза в тялото на бъдещата майка също се повишава. Но това е норма, но патологичните промени в този показател "биохимия" трябва да бъдат обсъдени отделно.

Алкалната фосфатаза в кръвта се повишава - причини:

Цироза, некроза, първичен рак на черния дроб или метастази към него от други органи;

Холангит, холецистит, холелитиаза, жлъчни колики и обструктивна жълтеница;

Вродена остеонефропатия;

недоносеност;

• цитомегалия;

  остеомалация;

  Период след костна фрактура;

  Злокачествени процеси в костната тъкан (саркома);

  болест на Paget;

  Левкемия, лимфогрануломатоза;

  Инфекциозна мононуклеоза;

  множествена миелома;

  Хиперпаратироидизъм, дифузна токсична гуша;

  саркоидоза;

  Възпалителни и онкологични заболявания на женските полови органи и млечните жлези;

  Дефицит на калций и фосфор.

Алкалната фосфатаза в кръвта е понижена - причини:

остеопороза;

микседем;

Тежки форми на анемия;

Дефицит на витамини С, В6, В9, В12, цинк, магнезий;

Излишък на витамин D поради неконтролиран прием на хранителни добавки;

норма:

Жени и мъже - 0,1-0,63 U / l

Деца - 0,67-1,07 U / l

Киселата фосфатаза, или по-скоро нейният простатен изоензим (PSA), служи като надежден маркер за наличието на онкологичен процес в мъжката генитална област. За диагностицирането на рак на простатата обикновено се извършва биохимичен кръвен тест за нивото на киселинната фосфатаза, тъй като другите му изоензими са неинформативни. Освен това, ако туморът е локализиран само в простатата, тогава показателят надвишава нормата само при 25% от мъжете, а ако злокачественото новообразувание вече метастазира в други органи и тъкани, тогава в 90% от случаите изследването ще разкрие патология .

Важно: не е възможно да се направи анализ за определяне на съдържанието на простатна фосфатаза в кръвта в рамките на 3 дни след всякакви манипулации, засягащи органа (преглед на пръста, масаж, биопсия, цистоскопия). Това ще доведе до неоправдано увеличение на индикатора.

Киселинната фосфатаза в кръвта е повишена - причини:

Рак на простатата, нейните метастази;

Множествена миелома и други миелопролиферативни патологии;

болест на Гоше;

тромбоемболизъм;

Синдром на треска.

Киселата фосфатаза в кръвта е понижена - причини:

тромбоцитопения.

норма:

Жени - 4400-13500 U / l

Мъже - 5300-12900 U / l

Деца - 6400-15500 U / l

Холинестеразата е ензим, необходим за разграждането на холиновите естери. Има два изоензима, просто холинестераза и ацетилхолинестераза, и двата произведени от черния дроб. Но първият е постоянно в кръвта, където се свързва с албумина, поради което се нарича серум, а вторият присъства главно в мускулите и нервната тъкан, където участва в провеждането на нервните импулси.

При дешифриране на резултатите от биохимичния анализ, ниското ниво на холинестераза в кръвта характеризира инхибирането на синтетичната функция на черния дроб. Това означава, че хепатоцитите не се справят добре със задачите си и колкото по-нисък е индикаторът, толкова по-тежка е патологията. Но твърде високата концентрация на този ензим не означава нищо добро.

Повишена холинестераза в кръвта - причини:

Захарен диабет от втори тип;

Бронхиална астма;

нефротичен синдром;

затлъстяване;

Хипертония;

Ексудативен ентерит;

Алкохолизъм.

Холинестеразата в кръвта е понижена - причини:

Холангит, холецистит, холелитиаза;

Сърдечна недостатъчност със застой в черния дроб;

Отравяне с алкохол, арсен, отровни гъби, инсектициди;

инфаркт на миокарда;

Злокачествени заболявания на кръвта и лимфната система (лимфогрануломатоза, плазмоцитом);

Белодробна емболия;

дерматомиозит;

хипоалбуминемия;

постоперативен период.

Билирубинът, жълто-кафяво вещество с токсични свойства, има водеща диагностична стойност сред всички пигменти на човешкото тяло в рамките на "биохимията" на кръвта. Дори хората, които са далеч от медицината, знаят, че високото ниво на билирубин в кръвта е много опасно и е признак на чернодробни патологии. Междувременно за първи път хората се сблъскват с тази ситуация, когато станат родители: всеки знае за жълтеницата на новородените, която е норма и изчезва няколко дни след раждането на бебето. Но ако това не се случи навреме, трябва да алармирате. Въпреки това, нормален показател за концентрацията на билирубин в кръвта е важен на всяка възраст.

норма:

Жени, мъже и деца - до 20,5 µmol / l

Общият билирубин задължително присъства във формата с резултатите от биохимичен кръвен тест. Ако този пигмент е способен да отрови тялото, защо тялото ни го произвежда, ще попитате. Факт е, че билирубинът действа като метаболит по време на естественото разрушаване на червените кръвни клетки, които са служили на предназначението си (до 85%), както и други органични съединения, които имат желязо в състава си, например миоглобин (до 15 %). Следователно не можем напълно да избегнем присъствието му. Въпреки това, при здрав човек всеки ден от тялото се отделя същото количество билирубин, колкото се отделя от новозагиналите червени кръвни клетки - около 0,3 грама, така че нормата се поддържа постоянно и не настъпва интоксикация.

Що се отнася до новородените, веднага след раждането им съдържанието на билирубин в кръвта е доста познато, около 22 µmol / l. Но на четвъртия ден може да достигне огромни стойности - до 120 µmol / l. Това се дължи на факта, че хемопоетичната система на бебето бързо се освобождава от феталните еритроцити, за да развие свои собствени, свежи кръвни клетки.

Важно: необичайно високото ниво на билирубин в кръвта се нарича хипербилирубинемия, а думата "хипобилирубинемия" не се използва в медицинската практика, тъй като човек обикновено трябва да има много малко от този пигмент.

Общият билирубин е повишен - причини:

Масов лизис на еритроцити;

Първична билиарна цироза на черния дроб;

холелитиаза, холестаза, обструктивна жълтеница;

Онкологични заболявания на черния дроб и жлъчния мехур;

Хепатит от всякаква етиология;

Нарушаване на производството на ензими, отговорни за свързването на билирубина.

Билирубин директен (свързан)

норма:

Жени, мъже и деца - 0,86-5,3 µmol / l

Директен, конюгиран или конюгиран билирубин е пигментът, който вече е в черния дроб и е на път да напусне тялото през червата заедно с жлъчката. Делът на това вещество представлява до 30% от общия билирубин. Свързаната форма не представлява опасност за здравето, но увеличаването на този показател спрямо нормата при дешифриране на резултатите от биохимичен кръвен тест все още трябва да бъде тревожно, тъй като винаги се комбинира с излишък на общ билирубин в организма. И това се дължи на всякакви патологични състояния, при които изтичането на жлъчката е нарушено.

Директният билирубин е повишен - причини:

Хепатит от всякакъв вид;

Холелитиаза, холецистит, холангит;

обструктивна жълтеница;

Цироза и рак на черния дроб;

Индиректен билирубин (свободен)

норма:

Жени, мъже и деца - 1,7-17,0 µmol / l

Индиректният, несвързан или неконюгиран билирубин е пигментът, който току-що се е образувал от мъртви червени кръвни клетки и все още е в кръвта. Оттам той може да проникне в здравите клетки и да наруши техните функции, така че трябва да бъде свързан с ензими възможно най-скоро и изпратен в черния дроб, след което може да напусне тялото заедно с жлъчката. Делът на индиректния билирубин възлиза на до 70% от общия брой. Превишаването на нормите на този показател при дешифриране на резултатите от "биохимията" на кръвта показва редица сериозни патологии и колкото по-значително е отклонението, толкова по-лошо.

Индиректният билирубин в кръвта е повишен - причини:

• Желязото в кръвта се повишава - причини:

  хемохроматоза;

  Някои анемии са апластична, хипопластична форма;

  Дефицит на витамини В6, В9, В12;

  Оловно натравяне;

  Нарушения на синтеза на хемоглобин;

  Неконтролиран прием на железни препарати.

  Желязото в кръвта е понижено - причини:

  Инфекциозни и онкологични заболявания;

  Желязодефицитна анемия;

  Масивна загуба на кръв;

  Лоша диета, гладни диети;

  Вегетариански характер на храненето;

  Силен стрес;

  Бременност;

  Прием на определени лекарства (стероидни хормони, НСПВС).

  

  норма:

  Жени и мъже - 97-108 mmol / l

  Деца - 95-116 mmol / l

  Хлорът е основният анион, който регулира водно-солевия баланс в тандем с натриеви и калиеви катиони. Човек се нуждае от хлор за поддържане на нормално кръвно налягане, предотвратяване на хипертония, отоци и инфаркти, осигуряване на гладкото функциониране на храносмилателния тракт и черния дроб. Дешифрирането на резултатите от биохимичен кръвен тест за този показател ще бъде полезно за всички хора, които имат проблеми с храносмилането, сърдечно-съдовата и ендокринната система.

  Важно: състояние, при което нивото на хлор в кръвта е повишено, се нарича хиперхлоремия, а обратното - хипохлоремия.

  Хлорът в кръвта е повишен - причини:

  • бъбречна недостатъчност;

    Хиперфункция на надбъбречната кора;

    Дефицит на антидиуретичния хормон вазопресин.

  Хлорът в кръвта е нисък - причини:

  Дехидратация на тялото поради продължителна диария, повръщане или хиперхидроза;

  Злоупотреба с диуретици и лаксативи;

  Черепно-мозъчна травма;

  образование:Московски медицински институт. I. M. Sechenov, специалност - "Медицина" през 1991 г., през 1993 г. "Професионални болести", през 1996 г. "Терапия".

глобулини (α1, α2, γ, β)

Над 60 години: 62-81 g/l

40-45 години - 0,51-2,16

45-50 години - 0,52-2,42

50-55 години - 0,59-2,63

55-60 години - 0,62-2,96

60-65 години - 0,63-2,70