Diagnosticum Salmonella еритроцит vi антигенна течност. Diagnosticum еритроцитна Salmonella V-антигенна

Набор от реагенти Diagnosticum Salmonella VI-antigenic е предназначен за откриване в човешки кръвен серум на специфични антитела към V-антигена на Salmonella typhoid в реакцията на пасивна хемаглутинация (RPHA).

1. ХАРАКТЕРИСТИКИ НА КОМПЛЕКТА

2.1. Принципът на метода.

Активният принцип на Diagnosticum Salmonella VI-antigenic е V-антигенът, фиксиран върху повърхността на еритроцитите. При взаимодействие със серуми, съдържащи антитела срещу Vee антигена, се наблюдава феноменът на аглутинация на еритроцитите.

2.2. СЪСТАВ НА КОМПЛЕКТА

1. АНАЛИТИЧНИ И ДИАГНОСТИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ.

3.1. Diagnosticum трябва да се аглутинира в RPHA със серум от сух диагностичен рецептор B, адсорбиран от Salmonella, в разреждане най-малко 1:160.

Условното ниво на диагностичните характеристики на кръвния серум на здрави хора трябва да се счита за разреждане на серума не по-високо от 1:20.

3.2. Времето за анализ е 2 часа.

3.3. Комплектът е предназначен за 8 дефиниции.

1. ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

Когато работите с комплекта, трябва да спазвате „Правилата за дизайн, предпазни мерки, промишлена санитария, противоепидемичен режим и лична хигиена при работа в лаборатории (отдели, отдели) на санитарни и епидемиологични институции от системата на Министерството на Здравеопазване на СССР (М., 1981).

Анализираните серуми, както и реагентите в контакт с тях, трябва да се считат за потенциално инфекциозни, способни на дългосрочно съхранение или предаване на ХИВ, вирус на хепатит или друг причинител на вирусна инфекция - с тях трябва да се работи внимателно :

• работа в гумени ръкавици;
• при пипетиране е необходимо да се използват автоматични пипети;
• в края на работата анализираните серуми и реагентите в контакт с тях, инструментите, трябва да бъдат третирани с дезинфекционен разтвор
• Избършете оборудването преди и след работа със 70% етилов алкохол.

Анализираните серуми трябва да бъдат инактивирани при 56 0 C за 30 минути.

Диагностичният адсорбиран от салмонела рецептор Vee сух инактивиран серум, включен в комплекта.

Резултатите от обективния анализ са гарантирани при следните условия:

• съхранението на всички реактиви от комплекта трябва да се извършва при температура от 2 до 8 0 С;
• не използвайте реактиви с изтекъл срок на годност;
• не използвайте реактивите от комплекта, ако не са надписани по съответния начин върху опаковката им;
• за RPHA използвайте реактиви, включени само в този комплект.

Ви-Диагностикум

Diagnosticum Vee

Vi-антигенен

Добре проведен кръвен тест помага да се открият патогени на различни сложни заболявания в организма в ранните стадии на тяхното развитие, а понякога дори преди появата на клиничните симптоми на заболяването. Много често лекарите предписват на пациентите анализ за реакция на аглутинация. След това ще разгледаме факта, че това е кръвен тест RPHA, кога се използва и какво може да каже?

Принцип на действие

Реакцията на индиректна хемаглутинация (наричана още реакция на пасивна хемаглутинация, известна още като RPHA, RNHA) възниква, когато еритроцитите, адсорбиращи антигена, са изложени на имунен серум, който съответства на този антиген.

Проучванията показват, че този метод значително превъзхожда другите серологични тестове по отношение на специфичност и чувствителност. Поради това често се използва за откриване на заболявания, причинени от бактерии или рикетсии. Като антигени за такъв анализ могат да служат бактериални екстракти, пречистени антигени на различни микроби, компоненти на бактериални ваксини.

След като патогенна бактерия навлезе в човешкото тяло, в нея започват да се произвеждат специфични и неспецифични антитела, образувайки определен имунен отговор. В случай на сифилис, за който се смята, че е причинен от treponema pallidum, в човешката кръв се произвеждат грам-отрицателни спирохети, не-трепонемни или трепонемни антитела. Лабораторните диагностични изследвания се основават на тяхното откриване, което трябва да потвърди или отхвърли наличието на причинителя на вируса в тялото.

При RPHA еритроцитите, чиято повърхност адсорбира антигени на бледа трепонема, в случай на добавяне на серум с антитела към трепонема от материал на човек, заразен със сифилис, се слепват, т.е. възниква тяхната аглутинация.

Надеждност на изследването

Важно е да запомните, че антителата срещу палидум спирохета започват да се появяват в тялото на заразените хора 2-4 седмици след заразяването, а в някои случаи този период може да бъде удължен до 6 седмици.

Поради тази причина чувствителността на анализа за RPHA в началния стадий на развитие на заболяването е около 86%, което е значително по-ниско от точността на диагностицирането на пациентите в следващите два етапа. Чувствителността на анализа за такива пациенти, както и за носители на латентен сифилис, достига 99-100%.

Реакцията на пасивна хемаглутинация обаче има много висока специфичност, която достига ниво от 96-100%.

Това дава възможност да се използва това изследване за потвърждаване на диагнозата в случай на положителна реакция на предварително нетрепонемно изследване, например реакцията на микропреципитация на рак на пикочния мехур.

Като се има предвид, че чувствителността на трепонемните тестове, включително TPHA, значително надвишава чувствителността на нетрепонемните методи, такива тестове все повече се предписват за скринингови тестове за сифилис. Въпреки това, когато се получи положителна скринингова реакция, е необходим друг специфичен (трепонемен) анализ за изясняване на диагнозата, но не и TPHA.

Дешифриране на анализа

Когато към реагента, с който се провежда изследването, се добави серум с антитела срещу трепонема от материал на човек, заразен със сифилис, настъпва аглутинация на еритроцитите, в резултат на което те се утаяват.

Броят на прилепналите еритроцити се влияе от нивото на антителата в серума. Следователно пасивната хемаглутинация не само показва наличието на антитела, но също така ви позволява да зададете техния брой. Резултатът от изследването е представен от нивото на титъра на антителата.

Положителната реакция показва наличието на патогена в тялото на пациента. По време на диагностичния процес обаче могат да възникнат фалшиво положителни реакции, чийто брой статистически не надвишава нивото от 0,05-2,5% от общия брой изследвания.

Положителна реакция на TPHA при хора, които не са заразени със сифилис, може да възникне, ако има:

• системни заболявания на съединителната тъкан,
• в кръвта на пациента антитела срещу патогени, подобни на бледа трепонема,
• физиологични патологии, като инфаркт на миокарда,
• хепатит B или C
• онкологични заболявания,
• коремен тиф, лептоспироза, туберкулоза,
• HIV инфекция
• етиология на борелиозата, пренасяна от кърлежи,
• обширни наранявания или фрактури,
• бременност,
• в случай на инжектиране на наркотици.

В повечето случаи фалшивите положителни реакции са придружени от нисък титър. Високите титри са характерни за вторичния стадий на заболяването и предишния латентен сифилис. Те обаче могат да се появят и с фалшиво положителна реакция при пациенти със злокачествени новообразувания.

При хора, които поне веднъж са имали сифилис, реакцията на RPHA остава положителна до края на живота им.

Редки изключения са ситуациите, когато заболяването е открито в ранен стадий на развитие, след което е проведена интензивна и ефективна терапия. Следователно анализът на TPHA не може да се използва за оценка на динамиката на възстановяване или сравнителна диагностика на ранните или късните стадии на заболяването.

При получаване на положителна реакция е необходимо да се изследват членовете на семейството на болния и хората, които са имали сексуален контакт с него.

Отрицателна реакция може да се получи в следните случаи:

• лицето няма сифилис,
• неправилно взета кръв за изследване,
• Изминали са 2-4 седмици от заразяването, а производството на антитела все още не е започнало.

Във всеки случай резултатът от изследването трябва да бъде оценен в комбинация с допълнителни лабораторни и анамнестични показатели.

На кого се показва анализът?

Лекарят може да насочи кръводаряване за пациенти с RPHA в следните случаи:

• при наличие на клинични прояви на сифилис: язвени обриви, увеличени лимфни възли, дифузна алопеция и други,
• ако подозирате възможна инфекция при контакт с вече болни хора,
• донори, желаещи да дарят кръв,
• хора, които преминават годишни профилактични прегледи или изготвят санитарни книжки,
• пациенти с положителен скрининг тест,
• преди постъпване в болница,
• по време на предоперативния преглед
• за откриване на патогени на салмонелоза, дифтерия, дизентерия чрез метода на провеждане на RPHA с подходящ диагностикум.

Изследователска процедура

Предадената от пациента проба от венозна кръв се изпраща за изследване. За да не се получи погрешно заключение, пациентът трябва да бъде отговорен за подготовката за анализа. За да бъдат резултатите от теста надеждни, трябва да се спазват следните препоръки:

• Анализът трябва да се извършва само на празен стомах.
• В деня на анализа можете да пиете минерална вода без газ в минимални количества.
• Преди теста не трябва да пушите поне 30 минути, но е по-добре да увеличите това време до няколко часа.
• Налага се пряка забрана за консумация на алкохолни напитки.
• Пациентите, които трябва редовно да използват каквито и да е лекарства, определено трябва да информират лекуващия лекар за това.
• Ако се почувствате зле или неразположение, трябва да уведомите медицинската сестра, която взема кръвната проба, или лекаря в амбулаторията, където трябва да направите изследването.

Бъдете отговорни не само към въпроса къде да вземете теста, но и към подготовката за изпита.

Диагностика на други инфекциозни заболявания

Не трябва да се мисли, че такова изследване като RPGA може да се извърши само за идентифициране на причинителя на сифилис в тялото.

Анализът с диагностика на салмонела ви позволява да идентифицирате наличието на инфекция в храносмилателната система - салмонела. Започвайки от четвъртия ден след инфекцията, тялото произвежда антитела срещу антигените на Salmonella, които могат да бъдат открити чрез метода RPGA. Отрицателният резултат показва липсата на инфекция, а положителният титър, нарастващ от 1: 200 до 1: 800 в острата фаза, ще покаже наличието му.

Методът за провеждане на RPHA с маркер за дифтерия позволява диагностициране на дифтерия и оценка на имунитета след ваксинация. Антителата започват да се произвеждат от имунната система още на следващия ден след инфекцията и остават в тялото няколко седмици. Чувствителността на този анализ надвишава бактериологичния метод на изследване. Титър 1:80 потвърждава наличието на дифтерия в тялото.

Маркерът за дизентерия в RPHA най-точно открива шигелоза (бациларна дизентерия), дори в сравнение с лабораторния диагностичен метод чрез бактериална култура. Ако пациентът не получи висококачествено лечение, тогава болестта преминава в хроничен процес, при който често се появяват рецидиви. Анализът позволява диагностициране на острата и хроничната фаза на диарията, идентифициране на причинителя на дизентерия, разграничаване на бактериалната шигелоза от колоректален рак, ендокринни заболявания или възпаление на дебелото черво. Отрицателната реакция показва липсата на бацил и потвърждава наличието му с титър 1:80 за бебета или 1:320 за възрастни.

Провеждането на изследване с маркер за морбили ви позволява да определите заболяването с морбили. Такъв преглед може да бъде алтернатива на често извършвания HI анализ за диагностика на морбили.

И така, кръвен тест RPHA - какво е това? Обобщавайки, можем спокойно да кажем, че това е модерен, високочувствителен и надежден метод за диагностициране на различни заболявания с бактериологична етиология.

Във връзка с

Удостоверение за регистрация № РЗН 2016/3905 от 04.04.2016г.

Предназначение

Комплектът реагенти "Diagnosticum erythrocyte Salmonella Vi-antigenic for RPHA" (SED-Vi) е предназначен за откриване на антитела срещу Vi-антигена на причинителя на коремен тиф в човешки кръвни серуми чрез тест за пасивна хемаглутинация (RPHA).

Задайте характеристика

Принцип на действие

При наличие на антитела срещу причинителя на коремен тиф се наблюдава хемаглутинация на пилешки еритроцити, сенсибилизирани с Vi-антиген, което води до образуване на "чадър" от утаени еритроцити на дъното на U-образните ямки на плаката. . При липса на антитела към причинителя на коремния тиф, утаените еритроцити образуват "точка".

Задайте композиция

Име на реагента	Описание	Количество в комплект
Диагностикум еритроцитна салмонела Vi-антигенна, суха 6% (SED)	Формализирани пилешки еритроцити, сенсибилизирани с S.typhi Vi антиген. Суха хигроскопична маса с кафяв цвят. След разтваряне - суспензия от червено-кафяв цвят.	1 флакон от 0,6 мл
Серум за диагностика на адсорбирана салмонела, Vi рецептор, сух (разреден 1:20, (K+))	Адсорбиран от Salmonella заешки серум, Vi рецептор, разреден 1:20. Суха хигроскопична пореста маса с бял цвят. След разтваряне е бистра жълтеникава или безцветна течност.	1 флакон от 0,3 мл
Разредител за проба (RID)	Бистра синьо-виолетова течност.	1 флакон, 10 мл
Фосфатен буферен разтвор (PBS)	Прозрачна безцветна течност.	1 флакон, 10 мл
Еднократна полимерна плака за имунологични реакции	Еднократна полимерна плака за имунологични реакции от прозрачен безцветен полистирен.	1 бр.

Диагностични характеристики

Diagnosticum трябва да се аглутинира в RPHA с диагностичен серум, адсорбиран от салмонела, Vi рецептор, сух (при разреждане 1:20), до титъра, посочен на етикета на серума. Условното ниво на диагностичните характеристики на кръвния серум на здрави хора трябва да се счита за разреждане на серума не по-високо от 1:20. Времето за анализ е 3040 минути. Комплектът е предназначен за изследване на 42 кръвни серума при опция за скрининг или 10 кръвни серума при опция за титруване.

Предпазни мерки

Комплектът е само за ин витро диагностична употреба. Веществата, включени в компонентите на комплекта, са инактивирани и безопасни. При работа с комплекта трябва да се спазват SP 1.3.2322-08 и SanPiN 2.1.7.2790-10.

Допълнително оборудване и материали

Оборудване, материали, решения:

• 1-канални пипетни дозатори с променлив дозиращ обем 5-40 µl; 40 - 200 µl; 200 - 1000 µl и 1000 - 5000 µl;
• пипетни дозатори 8- или 12-канални с променлив дозиращ обем 5-40 µl и 40-200 µl;
• дестилирана вода (GOST 6709-72).

Анализирани проби

Изследваните проби от кръвен серум се съхраняват при температура от 2 до 8 °C за не повече от 3 дни от момента на вземане на кръв. Разрешено е да се съхранява суроватка в замразено състояние при температура не по-висока от минус 18 ° C за не повече от 1 година. Преди употреба пробите се размразяват при температура от 16 до 25 °C и се смесват чрез разклащане. Не се допуска повторно замразяване. Не трябва да се използват проби с бактериален растеж и хемолиза. Преди започване на реакцията тестовите серуми се нагряват при 56 °C в продължение на 30 минути.

Провеждане на анализ

Приготвяне на контролен диагностичен серум (К+)

Пригответе работен разтвор от серум, адсорбиран от диагностична салмонела, Vi рецептор, сух (разреден 1:20) от 0,3 ml (К+). За да направите това, към съдържанието на флакона с K+ се добавят 0,3 ml фосфатен буферен разтвор (PBS). Останалото количество серум може да се раздели на аликвоти и да се съхранява замразено при температура не по-висока от минус 18 °C за не повече от 6 месеца.

Изготвяне на диагностикум за еритроцитна салмонела (SED)

За да се подготви работно разреждане на суспензия от салмонела еритроцитна диагностика, 0,6 ml дестилирана вода се добавя към съдържанието на флакон със сух 6% SED и се оставя за хидратация в продължение на 2 часа при температура от 16 до 25 ° C. След това към разтвора се добавят 2,4 ml разтвор на фосфатен буфер (PBS). Работният разтвор се съхранява при температура от 2 до 8 °C за не повече от 1 месец. Не се допуска замразяване.

Декларация на RPHA по време на скрининг на кръвни серуми

Скрининговите серуми се разреждат в ямките на плаката, както следва:

• в първите ямки на таблетката се приготвят предварителни разреждания 1:20, като към тях първо се добавят 190 μl разтвор на RIP, след това 10 μl от изследваните серуми. Всеки серум се добавя с отделен накрайник и внимателно се пипетира (в този случай цветът на разтвора в ямките трябва да се промени от синьо-виолетов на зелен след добавяне на серума);
• скринингови разреждания 1:40 се приготвят във вторите ямки, като първо се въвеждат 25 µl PBS разтвор в тях, а след това 25 µl предварително разредени серуми и внимателно се пипетират.

При всяка настройка на RPHA е необходимо да се извърши контролно определяне на K + титъра. За да направите това, 50 μl PBS разтвор се добавят към 8 ямки на дълъг ред. След това, 50 µl работен разтвор на К+ (1:20) се добавя към първата ямка, внимателно се пипетира и прехвърля в следващите ямки, по 50 µl всяка, като се получават 2-кратни разреждания от 1:40 до 1:5120. В други 4 ямки се добавят 50 μl разтвор на PBS, за да се контролира SED за отсъствие на спонтанна хемаглутинация.

Във всички ямки на таблета със скринингови разреждания на изследваните серуми (с изключение на първата, съдържаща RIP) и контролите, добавете 25 μl SED. Разбъркайте суспензията SED в бутилка или вана преди употреба!Таблетката се разклаща старателно и се оставя при температура от 16 до 25°С за 30 до 40 минути до пълното утаяване на еритроцитите в контролата.

Декларация на RPHA по време на титруване на изследваните кръвни серуми

Титруването на изследваните серуми и К+ работния разтвор се извършва в къси редове на таблетката. Друг къс ред се използва за контрол на липсата на спонтанна хемаглутинация на EDS.

В първите ямки на къси редове за титруване на тестовия серум се добавят 180 μl RIP разтвор. Всички други ямки се пълнят с 50 ul PBS разтвор.

20 μl от тестовите серуми се добавят към ямките с RIP разтвора (получава се разреждане 1:10). Всеки серум се добавя с върха си и внимателно се пипетира (цветът на разтвора в ямките трябва да се промени от синьо-виолетов до зелен). След това 50 μl се прехвърлят от първите ямки в следващите ямки на редовете, като се получават двукратни разреждания от 1:20 до 1:1280. В края на титруването 50 μl разтвори се отстраняват от последните ямки.

При всяка настройка на RPHA е необходимо да се извърши контролно определяне на K + титъра. За да направите това, 50 μl PBS разтвор се добавят към 8 ямки на дълъг ред. След това, 50 µl работен разтвор на К+ (1:20) се добавя към първата ямка, внимателно се пипетира и прехвърля в следващите ямки, по 50 µl всяка, като се получават 2-кратни разреждания от 1:40 до 1:5120.

За да се контролира диагностикума за отсъствие на спонтанна хемаглутинация, към всички ямки на къс ред се добавят 50 μl PBS разтвор.

Във всички ямки (с изключение на първите ямки на всеки ред за изследваните серуми, съдържащи RIP) добавете 25 µl SED. Разбъркайте суспензията SED в бутилка или вана преди употреба! Таблетката се разклаща старателно и се оставя при температура от 16 до 25°С за 30-40 минути до пълното утаяване на еритроцитите в контролата.

Отчитане и интерпретация на резултатите

Отчитане на резултатите при скрининг на кръвни серуми

Отчитането на резултатите се извършва по условна скала от четири кръста. Серумният титър е неговото разреждане, което дава хемаглутинация с най-малко 3 (+++) кръстосвания.

• ++++ (4+) - аглутинираните еритроцити образуват обърнат "чадър" на дъното на отвора, краищата му падат;
• +++ (3+) - аглутинираните еритроцити образуват обърнат "чадър" на дъното на отвора, ръбовете му са равни;
• ++ (2+) - заедно с аглутинираните еритроцити има утайка под формата на малък "пръстен" от неаглутинирани еритроцити на дъното на дупката;
• + (1+) - повечето еритроцити не са аглутинирани и се установяват под формата на малък "пръстен";
• (-) - неаглутинираните еритроцити образуват "точка" на дъното на ямката.

За положителен резултат се счита хемаглутинация на еритроцити, заредени с Vi-антиген, чрез най-малко 3 кръстосвания (+++).

Контролът на качеството на диагностикума е 4 ямки от контролния ред, в които са добавени само PBS разтвор и SED. В тези ямки не трябва да има спонтанна хемаглутинация - реакцията е отрицателна (-). В противен случай изследването трябва да се повтори. Ако по време на повторното поставяне се появи хемаглутинация, тогава лекарството не се използва.

Серумите с отрицателен резултат трябва да се считат за несъдържащи антитела срещу Vi антигена в диагностичен титър 1:40 и по-нисък.

Серумите, които дават положителен резултат при разреждане 1:40, трябва да се изследват отново във варианта с титруване на серума, за да се установи неговият титър.

Отчитане на резултатите при титриране на кръвни серуми

Серумният титър е неговото разреждане, което дава хемаглутинация с най-малко 3 (+++) кръстосвания.

Контролът на качеството на диагностикума е ямките от реда за контрол на SED. В тези ямки не трябва да има спонтанна хемаглутинация - реакцията е отрицателна (-). В противен случай изследването трябва да се повтори. Ако по време на повторното поставяне се появи хемаглутинация, тогава лекарството не се използва.

Активното начало на диагностикума е V-антигенът, фиксиран върху повърхността на еритроцитите. При взаимодействие със серуми, съдържащи антитела срещу Vee антигена, се наблюдава феноменът на аглутинация на еритроцитите.

Форма за освобождаване

Произвежда се в комплект 1 бутилка с диагностикум - 3 ml, диагностичен серум на салмонела, адсорбиран рецептор Vee Dry под формата на лиофилизат от 0,1 ml 1 бутилка; 0,9% разтвор на натриев хлорид - 2 бутилки по 8 ml; таблетка за имунологични реакции за еднократна употреба - 1 бр.

Съединение

Количество реагенти:

Diagnosticum erythrocyte salmonella V-antigenic, който представлява 0,75% суспензия от формализирани и сенсибилизирани с V-антиген човешки еритроцити O (I) от кръвна група във фосфатен буферен разтвор (pH-7,2 ± 0,2; концентрация - 0,06 mol/l) . Консервант - формалин. Хомогенна суспензия от кафяв цвят без люспи; при утаяване се образуват 2 слоя: плътна кафява утайка от еритроцити и прозрачна жълтеникава супернатантна течност 1 флакон-3 ml.

Серум диагностичен салмонела адсорбиран рецептор Vee dry - хомогенна маса от бяло с кафеникав оттенък до бежово. 1 бутилка - от 0,1 мл.

Поддържащ разтвор - 0,9% разтвор на натриев хлорид - бистра, безцветна течност, pH 6,5 до 7,5. 2 бутилки - 8 мл.

Еднократна плака с кръгло дъно за имунологични реакции - състои се от 8 реда, всеки от които включва 12 ямки с прозрачно, безцветно, кръгло дъно. 1 бр.

Diagnosticum трябва да се аглутинира в RPHA със серум от сух диагностичен адсорбиран рецептор B на салмонела при разреждане не по-ниско от 1/2 от техния титър, но не по-малко от 1/160. Diagnosticum не трябва да се аглутинира с диагностични салмонелни сухи адсорбирани серуми за RA: O рецептор 9 - при разреждане 1:40 и повече, H рецептор d - при разреждане 1:10 и повече.


Показания за употреба

Предназначен за откриване в човешки кръвен серум на специфични антитела към V-антигена на Salmonella typhoid в реакцията на пасивна хемаглутинация (RPHA).

Дозов режим и начин на приложение

Като анализирани проби се използват проби от човешки кръвен серум.
Анализираната проба се съхранява при условия, предотвратяващи развитието на бактерии, при температура от 2 до 8 °C за не повече от 72 часа. Замразяването е разрешено, замразените анализирани проби трябва да се размразят при стайна температура преди тестване.
Не се допуска анализ на проби с тежка хемолиза, бактериален растеж, както и такива, съхранявани дълго време без замразяване или повторно замразяване.

АНАЛИЗ
Приготвяне на разтвори за RPHA.
Изсушете отворените флакони със серум от диагностичен адсорбиран рецептор V на салмонела и добавете 1 ml от прикрепения 0,9% разтвор на натриев хлорид, като по този начин се получи разреждане 1:10, което е работно разреждане.
Отворен флакон със серум от диагностичен салмонела адсорбиран рецептор V сух при разреждане 1:10 в затворена форма може да се съхранява при температура от 2 до 8 ° C в продължение на един месец.
Диагностикумът е готов за употреба. Преди да отворите флакона с диагностикума, разклатете внимателно до получаване на хомогенна суспензия. Препоръчва се повторно разклащане по време на работа.
Отворен флакон с диагностикум в затворена форма може да се съхранява при температура от 2 до 8 ° C в продължение на един месец.
0,9% разтвор на натриев хлорид. Готов за употреба.

Провеждане на RPHA.
При контролиране на произволен брой анализирани серуми е задължително да се настрои 1-ви ред на аглутинация със серум на диагностичен салмонела адсорбиран рецептор B сух.
За производството на RPHA се използва таблетка за имунологични реакции за еднократна употреба. Приготвят се двукратни серийни разреждания на анализираните серуми в 0,05 ml от предоставения 0,9% разтвор на натриев хлорид, като се започне от 1:10 до 1:2560 и 1 серия от двукратни серийни разреждания на серума на диагностичния Salmonella адсорбиран рецептор Wi сух, започвайки от разреждане 1:10, до два пъти титъра, посочен на етикета на флаконите с този серум.
0,025 ml диагностикум се добавя към всяка от ямките със серумни разреждания.

Задължителните контроли са:
1. Серумен контрол на диагностичен адсорбиран рецептор на Salmonella
Изсушаваме и анализираме серум, който в разреждане 1:10 в обем 0,05 ml внася
в две контролни ямки.
2. Проверка на липсата на спонтанна аглутинация на диагностикума, за което се добавят 0,025 ml от диагностикума към две ямки, съдържащи 0,05 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид.
Таблетката се разклаща и се поставя за 1,5-2,0 часа в термостат при температура (37+1) °С.

ОТЧИТАНЕ НА РЕЗУЛТАТИТЕ
Реакцията се взема предвид съгласно системата с четири кръста:
4+ - всички еритроцити са аглутинирани и равномерно покриват дъното на отвора;
3+ - почти всички еритроцити са аглутинирани. На техния фон има незабележим пръстен от утаени неаглутинирани еритроцити;
3+ - заедно с равномерен аглутинат на дъното на отвора има утайка от неаглутинирани еритроцити под формата на малък "пръстен" или "копче";
1+ - повечето от еритроцитите не са аглутинирани и се установяват под формата на малък "пръстен" с гладки ръбове или "копчета" в центъра на дъното на дупката.
(-) - няма признаци на аглутинация. Еритроцитите се установяват под формата на малък "пръстен" с гладки ръбове или бутони в центъра на кладенеца или на дъното на тръбата.
Реакция поне 3+ се счита за положителна.
Резултатите, получени в RPHA, могат да се считат за надеждни, ако серумът на диагностичния салмонела адсорбиран рецептор B сух 1:10 получи положителен резултат при разреждане на не по-малко от 14 от техните титри и в 2 ямки с анализирания серум и с серум на диагностичния салмонела адсорбиран рецептор B сух в разреждания 1:10 не трябва да има люспи и утайка; в ямки с 0,9% разтвор на натриев хлорид и диагностикум - реакцията е отрицателна.
Титърът на антителата на анализирания серум се счита за последното разреждане на серума, което все още дава положителна еритроцитна аглутинация.
Тълкуване на резултатите.
Лицата, които имат антитела срещу V-антигена в разреждане 1:40 и повече, се считат за съмнителни за хронично бактерионосителство на тиф. Въпреки това, поради факта, че диагнозата не може да се постави само въз основа на серологично изследване, е необходимо задълбочено бактериологично изследване.

Предпазни мерки при употреба

Серумният диагностичен адсорбиран рецептор на Salmonella Vee, включен в комплекта, е сухо инактивиран.
Серумите за анализ трябва да бъдат инактивирани при 56°C за 30 минути.
Серумите, които ще бъдат анализирани, както и реагентите, оборудването и инструментите в контакт с тях, могат да бъдат потенциално инфекциозен материал и с тях трябва да се работи внимателно:
- работа с гумени ръкавици;
- при пипетиране е необходимо да се използват автоматични устройства;
- в края на работата анализираните серуми и реактивите в контакт с тях, инструментите, трябва да бъдат третирани с дезинфекционен разтвор;
- Избършете оборудването преди и след работа с 96% етилов алкохол.

Резултатите от обективния анализ са гарантирани при следните условия:
- съхранението на всички реактиви от комплекта трябва да се извършва при температура от 2 до 8 °C;
- не използвайте реактиви с изтекъл срок на годност;
- не използвайте реактивите от комплекта, ако върху опаковката им няма съответна маркировка;
- за RPHA използвайте реактиви, включени само в този комплект.

2. диагностикум

4.от унищожени микроби (изолиране на специфични Ag)

Еритроцитна HBs диагностика

2. диагностикум

4. суспензия от er.sheep, третирана с танин и утаени a\g HBs

5. За откриване на специфични антитела в кръвния серум

Диагностикум gp120

2. диагностикум

4.отделете a\g възбуд. ХИВ

5. За откриване на ХИВ

Тетанус еритроцитна диагностика

2. диагностикум

4. суспензия от овце, третирани с танин с възбуждане на тетанус

5. за откриване на специфични антитела в кръвния серум (до възбуждане на тетанус

Антиген кардиолипин за микропреципитация

2. диагностикум

4.извличане на липидни фракции от сърцето на здрав бик

5. За откриване на специфични антитела в кръвния серум

Ултразвуков трепонен антиген

2. диагностикум

4.out of dead ex. сифилис

5. За откриване на специфични антитела в кръвния серум

Диагностикум на корпускулярна туларемия

2. диагностикум

4.на отделни патогенни частици

5. За откриване на специфични антитела в кръвния серум

Диагностикум на дизентерия

2. диагностикум

4. окачване от убит м \ о

5. За откриване на специфични антитела в серума на пациента

Еритроцитна диагностика от Shigella Sonne

2. диагностикум

4. суспензия от е. овце, третирани с тонин

5. За откриване на специфични антитела в кръвния серум

Диагностикум от Salmonella typhimurium

2. диагностикум

4.out of dead ex. салмонела

5. За откриване на специфични антитела в кръвния серум

Серуми

Антигангренозен конски серум 5000 IU

2.серум

4. от кръвен серум на хиперимм.коне с токсоид на възбуждаща газова гангрена

6.парентерално, след тест с глобулин 1:100

нормален човешки имуноглобулин

2.серум

4. от донорски кръвен серум

5.form-e пропуск. специфичен закупени изкуства. имм

6. парентерално

утаяване на антраксен серум

2.серум

4. от кръвен серум на хиперимунизирани животни a\g excit.sib. язви

6. реакция на утаяване (RP)

Ботулинов серум тип - А 400 IU

2.серум

5. за откриване на специфичен антиген в изследвания материал

6. реакция на неутрализация (RN)

Антраксен глобулин

2.серум

4. от кръвен серум на хиперимунизирани животни a\g възбудими язви

5.form-e пропуск. специфичен закупени изкуства. имм

6. парентерално

Хемолитичен серум

2.серум

4. от серум на хиперимунизирани животни с еритроцити на животни от друг вид

5. за откриване на специфичен антиген в изследвания материал

Холерен аглутиниращ серум Ogawa

2.серум

4. от кръвен серум на хиперимунизирани животни

5. за откриване на специфичен антиген в изследвания материал

Светещ серум от туларемия

2.серум

4. от кръвен серум на хиперимунизирани животни a\g възбудим tular.

5. за откриване на специфичен антиген в изследвания материал

Имуноглобулин срещу човешки кърлежов енцефалит

2.серум

4. от донорски кръвен серум

5.form-e пропуск. специфичен закупени изкуства. имм

6. парентерално

ESNO диагностичен серум

2.серум

4. от кръвен серум на хиперимунизирани животни с ESNO вируси

5. за откриване на специфичен антиген в изследвания материал

Човешки имуноглобулин срещу хепатит В

2.серум

4. от кръвен серум на донор, ваксиниран срещу хепатит В

5.form-e пропуск. специфичен закупени изкуства. имм

6. парентерално

Антиглобулинов серум, белязан с перкоксидаза

2.серум

4. от кръвен серум на хиперимунизирани животни

5. за откриване на специфичен антиген в тестовия материал (HIV)

Имуноглобулин срещу бяс

2.серум

4. от донорски кръвен серум

5.form-e пропуск. специфичен закупени изкуства. имм