Епителиом на Malherbe: описание със снимки, възможни причини за появата, симптоми, диагностични тестове, консултация с лекар и лечение. Всичко, което трябва да знаете за епителиома: Трябва ли да се отстрани епителиома малерба?

Основни симптоми:

• Новообразувания по кожата
• Появата на възли по кожата
• Появата на язви

Епителиомът е неоплазма, която засяга областта на горния слой на кожата - епител, поради което е получил името си. Характерна особеност на заболяването е, че има доста голям брой от неговите клинични варианти. Днес причините за такива кожни израстъци остават неизвестни, но клиницистите са идентифицирали широк спектър от провокиращи фактори. Основната рискова група са хората в трудоспособна възраст и възрастните хора.

Клиничната проява ще зависи пряко от естеството на заболяването, но често срещан симптом е появата на възел върху кожата, който може да достигне пет сантиметра.

Диагностиката е доминирана от инструментални методи за изследване, които са насочени към определяне на доброкачествения или злокачествен характер на неоплазмата. Лечението на такова заболяване, независимо от естеството и формата му, винаги е хирургично.

Тъй като има много видове епителиоми, те могат да бъдат намерени под няколко значения в международната класификация на болестите. Код по МКБ 10 – C44.0-C44.9.

Етиология

Причините за появата на малки възли по кожата при деца и възрастни остават неясни, но лекарите смятат, че няколко неблагоприятни фактора, които постоянно засягат кожата, могат да допринесат за това. По този начин сред предразполагащите източници си струва да се подчертае:

• излагане на радиоактивно лъчение;
• прекомерно излагане на слънце;
• механични наранявания на кожата;
• възпалителни кожни заболявания;
• човек има хронична форма на заболяване като екзема;
• генетично предразположение.

Освен това на мястото на белега може да започне да се образува епителиом.

Класификация

Местоположението на тумора зависи пряко от вида на кожното заболяване. Класификацията на заболяването включва разделянето му на:

• базалноклетъчна форма - сред клиницистите този вид заболяване се счита за злокачествено. Но трябва да се отбележи, че образуването не метастазира, въпреки факта, че засяга не само горния слой на кожата, но и костите и мускулите. Сред редките форми на такъв тумор са самоунищожаващият се епителиом и епителиом на Malherbe;
• плоскоклетъчен или спиноцелуларен епителиом - характеризиращ се с бърз растеж и разпространение на метастази;
• трихоепителиома - характеризира се с доброкачествен ход и бавна прогресия.

Симптоми

Независимо от вида на неоплазмата, освен появата на възли по кожата с обем от няколко милиметра до не повече от пет сантиметра, патологията няма други клинични прояви.

Базалноклетъчният епителиом в по-голямата част от случаите е локализиран в лицето и шията, характеризиращ се с доста бърз растеж и покълване в по-дълбоките слоеве.

Епителиомът със самобелези се различава по това, че не образува възел, а малък улцеративен дефект върху кожата. С напредването на заболяването язвата бавно нараства, което може да бъде придружено от белези на някои от нейните области. Понякога този тип базалноклетъчна форма може да се развие в плоскоклетъчна онкология.

Некротизиращият епителиом на Malherbe се образува от клетки на мастните жлези. Този вид патология е една от малкото, от които може да страда едно дете. Местоположението на възела е:

• лице;
• зона на ухото;
• зона на шията;
• скалп;
• рамене.

Неоплазмата е много плътна и подвижна, но расте бавно и не надвишава пет сантиметра по размер.

Образуванията от спиноцелуларен тип се образуват от спинозния слой на кожата, имат злокачествен характер и са придружени от метастази. Неоплазмата може да се изрази като:

• възли;
• плаки;

Основната локализация е кожата в гениталната или перианалната област, както и червената рамка на долната устна. Такива тумори рядко се образуват в ушите.

Аденоидният кистичен епителиом често се диагностицира при жени във възрастовата група след пубертета. Цветът на образуванието, което не надвишава размера на грахово зърно, е синкав или жълто-бял. Изключително рядко се появява единичен възел с размер на орех.

Типично местоположение на такива възли:

• лице;
• зона на ухото;
• скалп.

Понякога се появяват образувания в областта:

• раменния пояс;
• предната стена на коремната кухина;
• горни и долни крайници;
• роговицата на окото.

Те често имат доброкачествено протичане и нарастват бавно, но в изключително редки случаи могат да се трансформират в.

Диагностика

За да постави правилна диагноза, клиницистът трябва да проучи данните от инструменталните изследвания, но преди да ги предпише, той трябва:

• интервюиране на пациента за времето на появата на неоплазми;
• проучване на медицинската история на пациента;
• събиране на история на живота;
• извършете задълбочен преглед на кожата, като обърнете специално внимание на областта на ушите, скалпа и роговицата на окото.

Лабораторните изследвания се ограничават до изследване на течността, отделена от язви.

Некротичният епителиом изисква следните инструментални изследвания:

• дерматоскопия;
• Биопсията е процес на отстраняване на малка част от тумор за последващи хистологични изследвания. Това ще направи възможно точното определяне на злокачествения или доброкачествен характер на заболяването.

Диференциалната диагноза включва изключване на следните заболявания:

• себорейна кератоза;
• плоскоклетъчен рак на кожата.

Лечение

Единственият начин да се отървете от кожния епителиом е хирургично отстраняване на тумора. Операцията се извършва по няколко начина:

• криодеструкция;
• излагане на лазерно лъчение;
• електрокоагулация;
• кюретаж.

При злокачествен характер на образуванието хирургичното лечение се комбинира с:

• рентгеново лъчелечение;
• фотодинамична терапия;
• химиотерапия.

Профилактика и прогноза

Поради факта, че некротизиращият епителиом на кожата се развива на фона на неизвестни фактори, няма превантивни мерки. Хората трябва само да се грижат за кожата си и да я предпазват от продължително излагане на слънчева светлина, вредни вещества и радиация.

Ако неоплазмите са доброкачествени, прогнозата е благоприятна - след операцията пациентът се възстановява напълно. Най-неблагоприятният изход може да се наблюдава при спиноцелуларен епителиом, особено при наличие на метастази.

Във всеки случай пациентът трябва да бъде прегледан ежегодно от дерматолог.

Всичко правилно ли е в статията от медицинска гледна точка?

Отговаряйте само ако имате доказани медицински познания

Заболявания с подобни симптоми:

Ангиофиброма е доста рядко заболяване, характеризиращо се с образуването на доброкачествена неоплазма, която включва кръвоносни съдове и съединителна тъкан. Най-често патологията засяга кожата и назофаринкса, по-рядко се засяга основата на черепа. Точните причини за възникването на болестта остават неизвестни днес, но клиницистите са разработили няколко теории относно възможния механизъм на възникването му.

Епителиомът е туморно заболяване на кожата и лигавиците, което се развива от клетките на епидермиса, повърхностния слой. Елементите на епителиома се отличават с разнообразна клинична картина, варираща от малки възли до язви, плаки и тумори със значителни размери. Те могат да бъдат злокачествени или доброкачествени. Диагнозата на епителиома се състои от бактериална култура на отделяне, дерматоскопия, ултразвук на туморна формация, клетъчно изследване на биопсичен материал или отстранена тъкан. Лечението се извършва предимно хирургично, ако туморът е злокачествен, се използват химиотерапия, лъчетерапия, фотодинамично лечение, както общи, така и локални методи на лечение.

Голям брой съвременни специалисти в областта на дерматологията класифицират като епителиоми следните кожни образувания: плоскоклетъчен карцином, базалиом и трихоепителиом. Опитите на някои специалисти да сравнят епителиома с рак на кожата са неоправдани, тъй като сред епителиомите се срещат и доброкачествени кожни образувания, само в редки случаи те могат да претърпят злокачествена трансформация. Повечето от тези кожни лезии се срещат при зрели и възрастни пациенти. Най-честият епителиом е базалноклетъчният карцином, който се среща в повече от 50% от случаите.

Причини за епителиома

Развитието на епителиома се улеснява от различни неблагоприятни фактори, които трайно засягат кожата и често са свързани с определени професионални дейности. Тези фактори включват: повишено излагане на слънчева светлина, влияние на химикали, излагане на радиация, постоянна травма на кожата и възпалителни процеси в нея. Във връзка с горните фактори епителиомът може да възникне на фона на хронична слънчева алергия, възпалителна реакция към йонизиращо лъчение; поради травматичен дерматит, професионална екзема, на мястото на образуване на белег след изгаряне.

Симптоми на епителиома

Съвкупността от прояви на епителиома, както и местоположението му, зависят от вида на туморния елемент.

Базалноклетъчен тип епителиом

Базалноклетъчният епителиом най-често се появява на кожата на шията и лицето. Характеризира се с различни прояви, повечето от които започват с образуване на малък възел върху кожата. Базалноклетъчният тип епителиом е злокачествен елемент, тъй като има тенденция да расте не само през кожата и подкожната тъкан, но и в близката мускулна тъкан и костни структури. Неоплазмата обаче няма способността да образува метастази. Редките форми на базалноклетъчен карцином включват калцифициран епителиом на Malherbe (пиломатриаксома) и самозапалващ се епителиом. Последната форма се характеризира с разрушаване на характерния базално-клетъчен карциномен възел с появата на язвен елемент. Впоследствие размерът на язвата бавно се увеличава, процесът е придружен от белези на отделните му участъци. В някои случаи се трансформира в плоскоклетъчен карцином на кожата.

Калцифициран епителиом на Malherbe

Калцираният епителиом на Malherbe е доброкачествено образувание, което се развива от клетки на екзокринните жлези в детска възраст. Проявява се чрез образуване на много плътен, подвижен, единичен възел, бавно растящ, нарастващ до 5 cm; локализирани в кожата на шията, раменния пояс, лицето или скалпа.

Спиноцелуларен епителиом

Спиноцелуларният епителиом се образува от клетки на спинозния слой на кожата и е злокачествен по природа с метастази. Любимото място е кожата на гениталиите и перианалната област, междинната част на долната устна. Заболяването може да възникне с образуването на плака, възел или язвен елемент. Спиноцелуларният епителиом се характеризира с бърз растеж както дълбоко в тъканта, така и по периферията.

Аденоиден кистичен епителиом

Аденоидният кистичен епителиом е често срещано новообразувание при жени след пубертета. Най-често заболяването се характеризира с множество безболезнени туморни образувания с размер до голямо грахово зърно. Неоплазмата може да има жълт или синкав цвят. По-рядко има белезникав оттенък, който може да причини кожни лезии да наподобяват акне. Понякога се откриват единични неоплазми с размер на лешник. Любимата локализация на туморите е външната част на ухото и лицето, по-рядко туморът се намира на скалпа, както и на корема, крайниците и раменния пояс. Протичането на заболяването може да бъде бавно и доброкачествено. Само в някои случаи се наблюдава трансформация в базалноклетъчен карцином.

Лечение на епителиома

Независимо от клиничната форма на кожния епителиом, основният метод на лечение е хирургичното изрязване на тумора. За малки множество туморни елементи е възможно да се използва лазер, криодеструкция, електрокоагулация или кюретаж. При наличие на метастази и дълбоки лезии, операцията може да бъде временно облекчаваща. Злокачественият характер на туморната формация е индикация за използване на фотодинамична терапия, лъчетерапия, обща или външна химиотерапия заедно с хирургично лечение.

Пълното и навременно отстраняване на доброкачествен тумор дава благоприятна прогноза. Спиноцелуларният и базалноклетъчният епителиом са обект на чести рецидиви след операция, за ранно откриване на които е необходимо редовно да се преглеждат от дерматоонколог. Спиноцелуларната форма на заболяването има най-неблагоприятната прогноза за живота на пациента, особено ако метастатичният процес е прогресивен.

КАЛЦИКОВ ЕПИТЕЛИОМ (epithelioma calcificans)
Синоним: пиломатриксома, калцифициран епителиом на Malherbe.

Етиология и патогенеза
Смята се (Forbis, Lever, Hashimoto и др.), че калцираният епителиом се развива от първичен епителен зародиш с диференциация по посока на космените структури. Базофилните клетки, които формират основата на тумора в началото на развитието, се считат за еквивалентни на клетките на космения матрикс.

A.K. Apatenko, напротив, отбелязва, че при некротизиращ епителиом няма ясна диференциация в посоката на космените фоликули и смята, че туморът е хистогенетично свързан със стената на епидермалната киста.
Трансформацията на стената на епидермална киста в калцифициран епителиом е описана от Kanitakis et al.
Динамиката на патологичния процес изглежда като постепенен преход от активни базофилни към сенчести клетки с натрупване на фини гранулирани отлагания в последните и развитие на осификация главно поради остеобластната реакция на стромата.

Според D.I. Головин и A.K. Apatenko, епителиомът трябва да се нарича не калцифициран, а некротичен, тъй като основният му симптом не е отлагането на калций, а некрозата на тъмния клетъчен паренхим.
Травмата насърчава развитието на калцифициран епителиом. Описани са семейни случаи.
Клиника
По правило туморът е единичен.
От 228 пациенти, наблюдавани от Forbis и Helwig, 7 души са имали 2 тумора, един е имал 3 и един е имал 4. Wong et al. наблюдавана е множествена пиломатриксома. В продължение на четири години от 0 до 10 години момиченцето развива 5 туморни образувания по краката и ръцете.
Пиломатриксомата обикновено има сферична или овална форма. Намира се в дълбоките слоеве на кожата, в началото поради малкия си размер почти не изпъква над нивото на кожата. При дълъг, дългосрочен поток той се увеличава до няколко см в диаметър. Характерна негова особеност е изразената плътност. Туморът не е слят, подвижен, в повечето случаи покрит с непроменена или по-рядко леко зачервена кожа. Пигментни форми се развяват на вятъра.
По правило не причинява субективни разстройства. При натиск туморът може да бъде болезнен, понякога пациентите изпитват сърбеж или парене.
Най-често се локализира по лицето, скалпа, шията, бедрата и по-рядко по раменете и торса. Не е описан нито един случай на локализация на тумора върху дланите и ходилата.
Диагнозата във всички случаи изисква хистологично потвърждение, тъй като калцираният епителиом често се счита за атерома, фиброма, мастна киста и други неоплазми. Само в един от 50 случая на епителиом, според наблюденията на Wiedersberg, е поставена правилна клинична диагноза.
Според наблюденията на Hauv, атеромата е едно от най-честите заболявания, диагностицирани клинично вместо калцирания епителиом. Понякога спиналиомата се диагностицира погрешно дори след хистологично изследване.
Пиломатриксомата се развива предимно в детска възраст, малко по-често при жените (съответно 40,6 и 59,4% при мъжете и жените, според Moehlenbeck). 36% от пациентите, наблюдавани от Forbis и Helwig, са били на възраст под 20 години, 43% са били на възраст от 20 до 30 години. Според Moehlenbect 40% от туморите се развиват преди 10-годишна възраст и повече от 60% преди 20-годишна възраст.
Курсът е дълъг (до 50 години, според наблюденията на Wiederberg), туморът расте бавно; Swerlick et al описват 6 случая на бързо нарастваща пиломатриксома, което е необичайно. Рядко разязвява.
Инвазивен тумор се счита за изключение, след отстраняването му може да рецидивира и да придобие характеристиките на базалноклетъчен карцином.
Общото състояние на пациентите обикновено не страда.
Runne et al. описват 42-годишна жена с дистрофична миотония на Curschmann-Steinert, която има множество калцирани епителиоми. Характеристиките на епителиомите, свързани с дистрофична миотония, също се считат за честа фамилна агрегация и развитие в по-късна възраст.
Хистопатология
Туморът е заобиколен в повечето случаи от мембрана, състои се от 2 вида клетки: по периферията от базофилни клетки, които са малки клетки с оскъдна цитоплазма, неясни граници, рязко базофилно ядро ​​и в центъра от сенчести клетки, които имат по-ясни граници от базофилните и неоцветено ядро. При дългосрочни лезии има малко базофилни клетки; калцификацията и осификацията, напротив, са по-изразени (Peterson и Hult). Огнища на кератинизация, некроза, често калцифицирани, понякога осифицирани. Може да има структури, наподобяващи незряла коса. В пигментираните форми меланинът се намира в сенчести клетки и стромални клетки, а понякога и в дендритни меланоцити (Cazers et al.).
Диференциална диагноза
Трябва да се извършва с фиброми, цилиндроми, мастни и епидермоидни кисти.
Лечение
Хирургически.

Епителиомът е сборно наименование в онкологията, което означава появата на неоплазми по кожата, които могат да бъдат както доброкачествени, така и злокачествени. Размерът на тумора може да варира от няколко милиметра до няколко сантиметра.

Епителиома: какво е това?

Епителиомът е неоплазма, която засяга горния слой на кожата, а именно епитела. От тук идва и името на това заболяване. Това заболяване не може да се класифицира като рак на кожата. Повечето видове от тази патология са доброкачествени по природа, които практически не претърпяват процеса на злокачествено заболяване. Епителиомът в повечето случаи засяга хора в зряла и напреднала възраст.

Водещи клиники в Израел

Видове и техните симптоми

Епителиомът включва следните видове кожни лезии:

• (базалноклетъчен епителиом) на лицето и шията. Началото на заболяването се проявява под формата на малък възел на повърхността на кожата. Базалноклетъчният карцином има тенденция да расте по-дълбоко, засягайки мускулите и дори костната тъкан. В резултат на това този вид епителиом се класифицира като злокачествено образувание. Базалноклетъчният епителиом обаче няма свойството да метастазира. Базалиома има такива подвидове като:

1. самоосвобождаващ се епителиом - базалиомният нодул първоначално се образува под формата на язва, а не под формата на възел, който бавно се увеличава и образува белези в някои от неговите части. В редки случаи може да се развие в плоскоклетъчен рак на кожата;
2. некротизиращ калцифициран епителиом на Malherbe (трихоматриксома, пиломатриксома) се счита за доброкачествена формация, най-често срещана при деца. Произхожда от мастните жлези. Това е единичен плътен възел, който се образува главно по шията, лицето и скалпа. В повечето случаи расте бавно, но може да достигне размер до 5 см. При липса на терапия в по-късните етапи се развива кървяща язва, където някои участъци се самооформят;

Най-често срещаният тип на това заболяване е базално-клетъчният карцином. В 70% от случаите на всички диагностицирани видове епителиоми се среща този тип.

Всички видове тази патология се характеризират с образуването на възли с различни размери върху кожата. Няма други клинични прояви.

причини

Няма ясна причина за образуването на това заболяване. Въпреки това, има редица фактори, които могат да провокират образуването на патология:

1. дълго излагане на пряка слънчева светлина или прекомерна употреба на изкуствен тен. Излишните ултравиолетови лъчи водят до изгаряния на кожата, които впоследствие могат да образуват епителиом.
2. тази кожна патология може да е следствие от използването на лъчева терапия при лечението на друг вид рак;
3. наличието на механично нараняване, което не се лекува дълго време или е хронично;
4. наличието на възпалителни процеси в кожата;
5. ако някой от роднините се е разболял от тази патология, тогава има вероятност тя да бъде наследена;
6. агресивни ефекти на редица химикали върху кожата. Ако човек, поради своята професия, трябва да влезе в контакт с различни химични съединения, той трябва да спазва всички мерки за безопасност;
7. възможно е образуването на епителиом на мястото на белега след изгаряне.

Диагностика

Епителиомът изисква внимателна диагностика поради многото разновидности, както и за разграничаване от други видове кожни заболявания. След външен преглед и палпация на пациента, специалистът го изпраща за по-подробен преглед. За да се определи наличието или отсъствието на туморно разпространение дълбоко в кожата, препоръчително е да се използват такива видове диагностика като ултразвук и радиография. Също така, за да се изключи инфекция, се извършва бактериална култура на възли под формата на язви.

Основният и най-надежден метод за диагностициране на заболяването е биопсия, която включва подробен хистологичен анализ на областта на увредената тъкан. Биоматериалът се събира по време на операция или чрез пункционен метод.

Лечение

Най-ефективният метод в борбата с всички видове епителиоми е хирургичното изрязване на тумора.

При малки тумори се използват съвременни хирургични методи като:

• криодеструкция - включва използването на ултраниски температури върху лезията;
• лазерното отстраняване е практически безболезнен и сравнително по-малко травматичен метод за отстраняване на епителиома;
• електрокоагулацията е метод за отстраняване на тумори по кожата с помощта на специално оборудване, използващо ток с високо напрежение.

Ако неоплазмата е успяла да метастазира и е засегнала регионалните лимфни възли, препоръчително е да се комбинира операцията с лъчева терапия, рентгенова лъчева терапия и химиотерапия.При доброкачествен тип тумор, в случай на навременно отстраняване, прогнозата е много благоприятна . Само спиноцелуларният епителиом предизвиква безпокойство поради склонността си към рецидив и метастази. Дори след пълен курс на лечение е необходимо редовно да посещавате специалист, за да избегнете рецидив на тумора.

За да се предпазите от това заболяване, трябва да сте по-внимателни към кожата си. Ако се появят и най-малките атипични образувания, трябва да се свържете с специалист. Също така е необходимо, ако е възможно, да се избягва продължителното излагане на слънце или да се прилагат специални защитни средства върху кожата. Ако вашата професия изисква да работите с опасни вещества, трябва да спазвате всички правила за безопасност.

Епителиомът е тумор на лигавиците и кожата, който се развива от епидермиса - горния слой на кожата. Има много видове епителиоми, които дори външно изглеждат напълно различни.
Съвременните дерматолози класифицират епителиома като базалноклетъчен карцином, или базалноклетъчен епителиом, спиноцелуларен епителиом, или плоскоклетъчен карцином, и аденоиден кистичен епителиом, или трихоепителиом. Въпреки това, някои хора погрешно вярват, че епителиомът и ракът на кожата са едно и също нещо. Епителиомите също могат да бъдат доброкачествени, само понякога се трансформират в злокачествено образувание.
Най-често епителиомите се развиват при възрастни и възрастни хора, този вид тумор почти никога не се среща при деца. Приблизително 60-70% от всички епителиоми са базалноклетъчен карцином.

Причини за епителиома

Епителиомът се развива поради постоянно дългосрочно излагане на различни неблагоприятни фактори върху кожата, които често са свързани с професионални дейности. Тези фактори включват:

• интензивно излагане на слънчева светлина
• излагане на радиация
• въздействието на различни химикали
• честа травма на кожата
• изгаряния
• различни кожни възпаления

По този начин епителиомът често се появява на фона на радиация или хроничен слънчев дерматит, травматичен дерматит, върху белег от изгаряне или поради професионален дерматит.

Симптоми на епителиома

Местоположението на епителиома, както и външните му прояви, зависят от вида на тумора.

Базалноклетъчен епителиом

Този тип епителиом обикновено се намира на шията или лицето. Базалиомът се характеризира с изобилие от клинични форми. Почти всички от тях започват с появата на малък възел върху кожата. Базалноклетъчният епителиом е злокачествен тумор, тъй като прораства в подкожната тъкан, дермата, както и в костната и мускулната тъкан. Въпреки това базалноклетъчният карцином не метастазира като другите злокачествени тумори.

Калцифициран епителиом на Malherbe

Този доброкачествен тумор се появява в детството, развивайки се от мастните жлези. Проявява се под формата на подвижен, много плътен, бавно нарастващ единичен възел с размери от 5 милиметра до 5 сантиметра по шията, лицето, раменния пояс или скалпа.

Спиноцелуларен епителиом

Този епителиом се развива от клетки на един от слоевете на епидермиса и се различава от другите видове епителиоми по това, че метастазира. Най-често се намира на червената граница на долната устна или в гениталната и перианалната област. Може да се прояви под формата на различни образувания: язви, плаки или възли. Този тумор се характеризира с много бърз растеж не само на ширина, но и в дълбочина, в подкожната тъкан.

Аденоиден кистичен епителиом

Този епителиом най-често се наблюдава при жени след пубертета. Проявява се под формата на множество тумори с големина на голямо грахово зърно, които не причиняват физически дискомфорт и болка. Образуванията могат да бъдат жълтеникави или синкави, понякога са белезникави, което прави епителиома да изглежда като акне. Понякога се появява само един тумор и тогава той може да достигне размера на орех. Аденоидният кистозен епителиом се локализира най-често по лицето или ушите, понякога може да се открие по скалпа, а още по-рядко по раменния пояс, крайниците и корема. Тази атерома е дълготрайна и доброкачествена и само понякога се трансформира в базалноклетъчен карцином.

Диагностика на епителиома

За да се определи вида на епителиома, лекарят извършва диагностика. За това се използват следните методи:

• дерматоскопия (остъргване)
• Ултразвук на епителиома
• бактериологична култура
• хистологично изследване

Лечение и прогноза на епителиома

Независимо от вида на епителиома, основният метод на лечение е операцията. Ако пациентът има много малки тумори, тогава те могат да бъдат елиминирани с помощта на електрокоагулация, кюретаж, лазер или криодеструкция.
Ако епителиомът е нараснал достатъчно дълбоко и метастазира, е невъзможно да се отървете напълно от него. Обикновено на пациента се предписва палиативно лечение, което може само да подобри състоянието му за известно време. Ако туморът е злокачествен, се извършва хирургично лечение с химиотерапия, фотодинамична терапия и рентгеново лъчелечение.
Ако епителиомът е доброкачествен и е отстранен навреме и напълно, прогнозата за пациента е много благоприятна. Спиноцелуларният епителиом и базалноклетъчният карцином са склонни към чести рецидиви след операция, така че за да се открие нов тумор възможно най-рано, е необходимо постоянно да се наблюдава от дерматоонколог.