Тестов контрол по неврология. Тест за компетентност по неврология Сутрешно главоболие, често с повръщане

ОБЩИ НЕВРОЛОГИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
__Задвижваща система

1. Мускулен тонус при лезии на периферните моторни неврони:
1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя
Отговор: 1
2. Мускулен тонус с увреждане на централния двигателен неврон:
1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя
Отговор: 2
3. Патологични пирамидни симптоми на горен крайник - рефлекси:
1.Бабински
2.Опенхайм
3.Росолимо
4. Шефър
Отговор: 3
4. Отслабването на мускулите е характерно за лезията:
1.Централен двигателен неврон
2. Периферен двигателен неврон
3. Малък мозък
Отговор: 2
5. Патологичните рефлекси са характерни за лезията:
1. Периферен двигателен неврон
2.Централен двигателен неврон
3. Малък мозък
Отговор: 2
6. Дълбоки рефлекси с увреждане на централния двигателен неврон:
1.Увеличаване
2.Не се променяйте
3.Намаляване
Отговор: 1
7. Дълбоки рефлекси с увреждане на периферния двигателен неврон:
1.Увеличаване
2.Намаляване
3.Не се променяйте
Отговор: 2
8. При увреждане на периферния двигателен неврон на мускулния трофизъм:
1.Намален
2.Повишена
3. Не се променя
Отговор: 1
9. С увреждане на централния двигателен неврон, патологична синкинезия:
1. Може да се наблюдава
2. Винаги се спазва
3.Не се наблюдава
Отговор: 1
10. Признак на увреждане на вътрешната капсула:
1. Хемипареза
2. Парапареза
3. Моноплегия
Отговор: 1

11. Признаци на увреждане на централния двигателен неврон:
1. Фибрилация
2.Хипорефлексия
3. Мускулна атония
4.Патологични рефлекси
5.Защитни рефлекси
6. Синкинезия
7. Клонус
8. Липса на кожни рефлекси
9. Липса на сухожилни рефлекси
Отговор: 4, 5, 6, 7, 8
12. Признаци на увреждане на периферния моторен неврон:
1.Спастичен тон
2. Мускулна хипотония
3.Намалени сухожилни рефлекси
4. Мускулна загуба
5. Реакция на мускулна дегенерация по време на изследването на електрическата възбудимост
Отговор: 2, 3, 4, 5
13. Признаци на увреждане на периферните нерви:
1. Мускулна загуба
2.Патологични рефлекси
3.Отбранителни рефлекси
4. Арефлексия
Отговор: 1, 4
14. Признаци на увреждане на пирамидалния тракт:
1. Хемипареза
2. Повишаване на мускулния тонус в паретичните мускули
3. Повишени сухожилни рефлекси
4.Намален мускулен тонус
5.Намалени кожни рефлекси
6.Отбранителни рефлекси
Отговор: 1, 2, 3, 5, 6
15. Признаци на увреждане на предните рога на гръбначния мозък:
1. Мускулна хипотония
2. Фибрилни потрепвания
3. Липса на сухожилни рефлекси
4. Мускулна загуба
5.Патологични рефлекси
Отговор: 1, 2, 3, 4
Съвпада:
16. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Двустранно увреждане на пирамидалния А. Спастичен тон
пътища в гръдния отдел на гръбначния стълб Б. Клонус на ходилата
мозък (Th5-Th7). Б. Мускулна хипотония
2. Периферни нерви на долната G. Липса на коляно и
ахилесови рефлекси на крайниците
D. Пареза на долните крайници
Д. Пареза на горните крайници
Отговор: 1 - A, B, D. 2 - B, D, D.
17. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Вътрешна капсула А. Хемиплегия
2.С4-С8 сегменти на гръбначния мозък Б. Положение на Вернике-Ман
Б. Периферна пареза на ръката
G. Фибрилни потрепвания
Отговор: 1 - А, Б
2 - V, G
18. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Двустранно увреждане на пирамидните пътища A. Тетрапареза
в горния шиен отдел на гръбначния мозък Б. Спастичен тон
Б. Патологични рефлекси
2. Брахиален плексус Ж. Хипотрофия
Г. Периферна пареза на ръката
E. Липса на дълбоки рефлекси Отговор: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Вътрешна капсула А. Мускулна хипотония
2. Преден корен на гръбначния мозък Б. Увеличаване на дълб
рефлекси
Б. Патологични рефлекси
D. Разстройство на чувствителността от радикуларен тип
Отговор: 1 - B, C. 2 - А.
20. Локализация на лезията: Симптоми:
1. Пирамидални пътища в шийния отдел на гръбначния стълб А. Тетрапареза
гръбначен мозък Б. Повишен мускулен тонус
2. Преден корен на S1 сегмент B. Пареза на екстензорите на ходилото
D. Липса на ахилесов рефлекс
D. Хиперрефлексия
Д. Липса на коленния рефлекс
Отговор: 1 - A, B, D. 2 - V, G
добавете:
21. Централната долна парапареза е синдром на ___________ ___________ лезии на гръбначния мозък на ниво _____________ сегменти.
Отговор: пълен напречен, гръден
22. Синдромът на увреждане на половината от диаметъра на гръбначния мозък се нарича ___________ - _____________ синдром.
Отговор: Brown-Sequard
23. Спастичен тон, хиперрефлексия, патологични рефлекси, клонус са признаци на увреждане на _______________ ____________ неврона.
Отговор: централен мотор
24. Мускулна атрофия, мускулна атония, арефлексия - признаци на увреждане
_____________ _______________ неврон.
Отговор: периферен двигател
25. Периферна пареза на горните крайници - лезионен синдром
__________ ___________ гръбначен мозък на ниво ____-____ сегменти.
Отговор: предни рога, C5-C8
__Черепни нерви
Изберете един верен отговор:
26. Булбарната парализа се развива при увреждане на черепните нерви:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Отговор: 1
27. Ядрото на черепните нерви има едностранна кортикална инервация:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X
Отговор: 2
28. Областта на мозъчния ствол, където се намира ядрото на окуломоторния нерв:
1. Варолиев мост
2. Мозъчно стъбло
3. Продълговатия мозък
Отговор: 2
29. Птоза се наблюдава при увреждане на двойка черепни нерви:
1.IV
2.V
3.III
Отговор: 3
30. Страбизъм се наблюдава при увреждане на двойка черепни нерви:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Отговор: 1
31. Дисфагия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Отговор: 2
32. Дизартрия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.V
2.XI
3.XII
Отговор: 3
33. Лицевите мускули се инервират от чифт черепни нерви:
1.V
2.VI
3.VII
Отговор: 3
34. Сфинктерът на зеницата се инервира от нерва:
1.III
2.IV
3.VI
Отговор: 1
35. Диплопията възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Отговор: 3
36. Птоза възниква при увреждане на черепномозъчния нерв:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Отговор: 3
37. Дисфагия възниква при увреждане на черепните нерви:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Отговор: 1
38. Дъвкателните мускули се инервират от черепномозъчния нерв:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Отговор: 4
39. Нарушение на преглъщането възниква, когато мускулите са повредени:
1.Меко небце
2.Дъвчащи се
3. Мимически
Отговор: 1
40. Дисфония възниква, когато черепните нерви са увредени:
1.XII
2.X
3.XI
Отговор: 2
Изберете всички верни отговори:
41. Симптомите, характерни за булбарната парализа са:
1. Предизвиква се фарингеалният рефлекс
2. Няма фарингеален рефлекс
3. Периферна пареза на хипоглосалния нерв
4. Симптоми на орален автоматизъм
5.Дисфагия
6.Дизартрия
7.Афония
Отговор: 2, 3, 5, 6, 7
42. Признаци, характерни за увреждане на лицевия нерв:
1.Дисфагия
2. Гладкост на фронталните и назолабиалните гънки
3. Лагофталм
4.Знак на Бел
5. Затруднено изпъкване на езика
6. Симптом "платно".
7. Невъзможност за свирене
8. Хиперакузис
9.Намален рефлекс на веждите
Отговор: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Признаци, характерни за увреждане на окуломоторния нерв:
1. Конвергентен страбизъм
2. Мидриаза
3. Ограничаване на движението на очната ябълка нагоре
4. Ограничение на движението на очната ябълка навън
5. Дивергентен страбизъм
6.Птоза
7. Диплопия
Отговор: 2, 3, 5, 6, 7
44. Симптоми, характерни за редуващия се синдром на Weber:
1. Мидриаза
2. Конвергентен страбизъм
3. Дивергентен страбизъм
4. Диплопия
5.Птоза
6. Лагофталм
7. Хемиплегия
Отговор: 1, 3, 4, 5, 7
45. Страбизъм възниква при увреждане на черепномозъчния нерв:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Отговор: 1, 2
Съвпада:
46. Симптом: Локализация на лезията:
1.Птоза A.III
2.Дисфагия B.IX-X
3. Страбизъм B.VII
4. Лагофталмос Г.В
Отговор: 1-A, 2-B, 3-A, 4-B
47. Синдром: Симптоми на увреждане:
1. Булбарна парализа A. Дисфагия
2. Псевдобулбарна парализа B. Дизартрия
Б. Дисфония
Ж. Атрофия на езика
D. Симптоми на орален автоматизъм Отговор: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Краниален нерв: Симптоми на увреждане:
1.IX-X A. Дисфагия
2.VII B. Дивергентен страбизъм
3.III V. Лагофталм
4.VI G. Птоза
D. Конвергентен страбизъм
Отговор: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Ядра на черепните нерви: Локализация:
1.III A. Мозъчни дръжки
2.VII Б. Варолиев мост
3.XII в. Продълговат мозък
4.IV D. Вътрешна капсула
5.X
Отговор: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Краниален нерв: Локализация на ядрото:
1.IV A. Мозъчни дръжки
2.VI Б. Варолиев мост
3.VIII B. Продълговат мозък
Отговор: 1 - А. 2 - Б. 3 - Б.
__Ектрапирамидно-мозъчна система
Изберете един верен отговор:
51. Статиката зависи от нормалната дейност:
1.Каудално ядро
2. Малък мозък
3.Черна субстанция
Отговор: 2
52. Увреждането на малкия мозък води до двигателни нарушения под формата на:
1.Пареза
2. Атаксия
3.Хиперкинеза
Отговор: 2
53. Дисметрия възниква, когато:
1.Пирамидална пътека
2. Малък мозък
3.Стрио-палидална система
Отговор: 2
54. Мускулен тонус с увреждане на малкия мозък:
1.Увеличава
2.Понижава
3.Не се променя
Отговор: 2
55. Скорост на активни движения в случай на увреждане на палидонигралната система:
1. Забавя се
2.Ускорява
3. Появява се хиперкинеза
Отговор: 1
56. Хиперкинеза възниква, когато:
1.Пирамидална система
2. Екстрапирамидна система
3. Кора на темпоралния лоб
Отговор: 2
57. При увреждане на екстрапирамидната система настъпва следното:
1.Акинезия
2.Апраксия
3.Пареза
Отговор: 1
58. Нистагъм възниква, когато:
1. Кора на предния лоб
2.Каудално ядро
3. Малък мозък
Отговор: 3
59. Почерк с увреждане на малкия мозък:
1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя
Отговор: 2
60. Червеното ядро е част от системата:
1.Палидо-нигрален
2. Стриатален
3.Пирамида
Отговор: 1
61. Почерк при пациент с увреждане на палидо-нигралната система:
1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя
Отговор: 1
62. Наблюдават се задвижвания с увреждане на:
1.Каудално ядро
2.Червено ядро
3.Черна субстанция
Отговор: 3
63. С увреждане на палидо-нигралната система, реч:
1.Сканирано
2.Дизартрия
3.Тих монотонен
Отговор: 3
64. С увреждане на малкия мозък, реч:
1.Сканирано
2.Афония
3.Монотонен
Отговор: 1
65. Нарушение на мускулния тонус поради увреждане на палидо-нигралната система:
1.Хипотония
2. Пластична хипертония
3.Спастична хипертония
Отговор: 2
66. Походка с увреждане на палидо-нигралната система:
1.Спастичен
2. Спастико-атаксичен
3.Хемипаретичен
4. Разбъркване, малки стъпки
Отговор: 4
67. Нарушение на говора поради увреждане на екстрапирамидната система:
1.Дизартрия
2.Речта е тиха, монотонна
3.Афония
Отговор: 2
68. Подкорови ядра, засегнати при стриатален синдром:
1. Бледа топка
2. Каудално ядро
3. Субстанция нигра
Отговор: 2
69. Мускулен тонус при палидо-нигрален синдром:
1.Хипотония
2. Хипертония
3.Не се променя
Отговор: 2
70. Когато стриаталната система е увредена, мускулният тонус:
1.Увеличава
2.Понижава
3.Не се променя
Отговор: 2

71. Симптоми, характерни за увреждане на малкия мозък:
1.Дизартрия
2. Скандирана реч
3.Хипомимия
4. Брадикинезия
5.Дисметрия
6. Атония
7. Атаксия
Отговор: 2, 5, 6, 7
72. Симптоми, характерни за увреждане на малкия мозък:
1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Интенционен тремор
4. Скандирана реч
5. Миоклонус
Отговор: 2, 3, 4
73. При увреждане на палидонигралната система се наблюдават:
1.Хиперкинеза
2.Дизартрия
3. Скандирана реч
4. Мускулна хипертония
5. Мускулна хипотония
6.Хипомимия
7. Интенционен тремор
8.Ахейрокинеза
Отговор: 4, 6, 8
74. Импулсите от проприорецепторите влизат в малкия мозък по следния път:
1. Спиноталамичен тракт
2. Пътят на Флексиг
3.Пътят на Гауърс
4.Вестибулоспинален тракт
Отговор: 2, 3
75. Увреждането на опашното ядро се характеризира с:
1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3.Хиперкинеза
4. Брадикинезия
5.Хипомимия
Отговор: 2, 3
добавете:
76. Увреждането на палидо-нигралната система се характеризира с повишаване на мускулния тонус от типа „_____________ ______________“.
Отговор: "предавка".
77. Увреждането на малкия мозък се характеризира с ______________ тремор.
Отговор: умишлено.
78. Равновесието, координацията на движенията, мускулният тонус са функциите на ___________.
Отговор: малък мозък.
79. Хипокинезия, мускулна ригидност, тремор в покой са признаци на ______________ синдром.
Отговор: паркинсонизъм.
80. Мускулна хипотония, хиперкинеза са признаци на увреждане
______________ системи.
Отговор: стриатален.
__Чувствителна система

81. Когато задните рога са повредени, чувствителността е нарушена:
1. Екстероцептивна
2.Проприоцептивна
3. Интероцептивна
Отговор: 1
82. Когато задният рог е повреден, чувствителността е нарушена:
1.Тактилен и температурен
2. Температура и болка
3. Болезнени и тактилни
Отговор: 2
83. Появата на болка е характерна за лезията:
1. Гръбни корени
2.Предни корени
3. Задна бедрена вътрешна капсула
Отговор: 1
84. При множество лезии на дорзалните корени чувствителността е нарушена:
1.Дълбоки и повърхностни
2.Само дълбоко
3.Само повърхностно
Отговор: 1
85. Когато зрителният таламус е повреден, чувствителността е нарушена:
1.Само дълбоко
2.Само повърхностно
3.Дълбоки и повърхностни
Отговор: 3
86. Появата на болка е характерна за лезията:
1.Оптичен тракт
2. Оптичен таламус
3. Зрителна кора
Отговор: 2
87. Битемпорална хемианопсия се наблюдава с лезии:
1.Оптичен тракт
2.Медиална част на хиазмата
3. Латерална част на хиазмата
Отговор: 2
88. При увреждане на вътрешната капсула се наблюдава следното:
1. Омонимна хемианопсия от противоположната страна
2. Омонимна хемианопсия от същата страна
3. Хетеронимна хемианопсия
Отговор: 1
89. Синдромът на Brown-Séquard възниква, когато гръбначният мозък е увреден:
1. Пълен диаметър
2.Предни рога
3.Половин диаметър
Отговор: 3
90. При напречни лезии на гръдния кош на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:
1.Диригент
2.Сегментен
3. Радикуларен
Отговор: 1
91. При увреждане на вътрешната капсула възникват сензорни нарушения:
1.Моноанестезия
2. Хемианестезия
3.Парестезия
Отговор: 2
92. При увреждане на задните стълбове на гръбначния мозък се наблюдават сетивни нарушения:
1.Температура
2. Вибрация
3. Болезнено
Отговор: 2
93. При увреждане на зрителния таламус възниква атаксия:
1. Малък мозък
2. Чувствителен
3.Вестибуларна
Отговор: 2
94. Наблюдава се пълна загуба на слуха с едностранно увреждане на горния темпорален гирус:
1. От моя страна
2.На противоположната страна
3.Не се наблюдава
Отговор: 3
95. При раздразнение на кортикалната темпорална област се случва следното:
1. Зрителни халюцинации
2.Слухови халюцинации
3. Шум в ухото
Отговор: 2
Изберете всички верни отговори:
96. Най-характерните симптоми за "полиневритичен" тип разстройство на чувствителността са:
1. Нарушение на чувствителността в съответните дерматоми
2. Болки в крайниците
3.Анестезия в дисталните крайници
4. Хемианестезия
Отговор: 2, 3
97. Сегментно разстройство на чувствителността възниква, когато:
1. Задни рога на гръбначния мозък
2. Задни колони на гръбначния мозък
3. Ядра на гръбначния тракт на тригеминалния нерв
4.Вътрешна капсула
Отговор: 1, 3
98. Хетеронимна хемианопсия възниква, когато:
1. Средни точки на хиазмата
2. Външно геникуларно тяло
3. Външни ъгли на хиазмата
4.Оптичен тракт
Отговор: 1, 3
99. Най-характерните симптоми за увреждане на дорзалните коренчета са:
1. Болка
2. Дисоциирано сензорно разстройство
3.Парестезия
4. Нарушаване на всички видове чувствителност
Отговор: 1, 4
100. Нарушение на чувствителността от кондуктивен тип се наблюдава при увреждане на:
1. Гръбни корени
2. Сиво вещество на гръбначния мозък
3.Странични колони на гръбначния мозък
4.Половината от диаметъра на гръбначния мозък
5.Общ диаметър на гръбначния мозък
Отговор: 3, 4, 5
101. Хемианопсията в комбинация с хемианестезия възниква, когато:
1.Вътрешна капсула
2. Оптичен таламус
3. Заден централен гирус
4. Тилен дял
Отговор: 1, 2
102. Най-характерните симптоми за увреждане на cauda equina са:
1. Болка
2.Анестезия на долните крайници и перинеума
3. Спастична параплегия на долните крайници
4. Дисфункция на тазовите органи
5. Пареза на краката от периферен тип
Отговор: 1, 2, 4, 5
103. Най-характерните симптоми за лезии на конуса са:
1. Нарушения на тазовите органи
2.Анестезия в перинеалната област
3. Нарушения на чувствителността от проводен тип
4. Пареза на краката от периферен тип
Отговор: 1, 2
104. При засягане на гасеровия възел по лицето се наблюдават:
1. Нарушения на чувствителността по клоновете на V нерв и херпесни обриви
2. Нарушения на чувствителността в сегментите на V нерв и херпесни обриви
3. Херпесни обриви без нарушения на чувствителността
4.Болка по клоновете на V нерв
Отговор: 1, 4
105. При увреждане на периферните нерви може да се наблюдава следното:
1.Болка и нарушения на дълбоката чувствителност
2.Болка и нарушение на всички видове чувствителност
3. Нарушена болкова и температурна чувствителност
Отговор: 1, 2, 3
добавете:
106. Хемианопсия, хемианестезия, хемиалгия, чувствителна хемиатаксия са признаци на увреждане на ______________ _______________. Отговор: таламус
107. При увреждане на дорзалните рога на гръбначния мозък възниква ______________ тип разстройство на чувствителността.
Отговор: сегментен (дисоцииран).
108. Болка, температура, тактилни видове чувствителност принадлежат към _______________ чувствителност.
Отговор: екстероцептивен.
109. Мускулно-ставните и вибрационните видове чувствителност принадлежат към _______________ чувствителност.
Отговор: проприоцептивен.
110. Болка в областта на лицето, нарушена чувствителност на кожата на лицето, намален роговичен рефлекс - симптоми на увреждане на __________________ нерв.
Отговор: тригеминален
Съвпада:
111. Местоположение на невроните на спиноталамичния тракт:
__ - екстерорецептор
__ - зрителен таламус
__ - вътрешна капсула
__ - гръбначен ганглий

__ - заден рог на гръбначния мозък
Отговор: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Местоположение на невроните в пътя на Гол:
__ - постцентрална извивка
__ - зрителен таламус
__ - гръбначен ганглий
__ - проприорецептор
__ - Голево ядро
__ - вътрешна капсула
Отговор: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Местоположение на невроните на зрителния нерв:
__ - ганглийна клетка на ретината
__ - оптичен тракт
__ - зрителна хиазма
__ - оптичен нерв
__ - зрителен таламус
__ - визуално излъчване
__ - calcarine жлеб
Отговор: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Местоположение на невроните на тригеминалния нерв (чувствителна част):
__ - газов възел
__ - постцентрална извивка
__ - вътрешна капсула
__ - зрителен таламус
__ - ядрото на гръбначния тракт
Отговор: 1, 5, 4, 3, 2
115. Местоположение на невроните на слуховия нерв:
__ - спирален възел
__ - космени клетки на кохлеята
__ - трапецовидни тела
__ - вентрални и дорзални ядра
__ - зрителен таламус
__ - Гирусът на Хешл
Отговор: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Висши кортикални функции
Изберете един верен отговор:
116. Когато дясното полукълбо на мозъка е увредено, десничарите изпитват кортикални говорни нарушения:
1.Афазия
2.Алексия
3.Не се случват
Отговор: 3
117. При пациенти със сензорна афазия е нарушено:
1.Разбиране на речта
2.Слух
3. Възпроизвеждане на реч
Отговор: 1
118. Пациент с амнестична афазия има нарушена способност за:
1. Опишете свойствата и предназначението на вещта
2. Дайте името на артикула
3. Идентифицирайте обекта чрез палпация
Отговор: 2
119. Пациент с апраксия има нарушени целенасочени действия поради:
1.Пареза
2. Нарушения на последователността и модела на действие
3.Нарушена скорост и плавност на действие
Отговор: 2
120. При увреждане на левия фронтален дял настъпва афазия:
1.Мотор
2.Сензорни
3. Амнестик
Отговор: 1
121. При увреждане на кортикалните говорни центрове се получава следното:
1.Афония
2. Анартрия
3.Афазия
Отговор: 3
122. При увреждане на левия ъглов извивка възниква следното:
1.Аграфия
2.Алексия
3.Афазия
Отговор: 2
123. При увреждане на левия супрамаргинален извивка възниква следното:
1.Апраксия
2.Аграфия
3.Афазия
Отговор: 1
124. Зрителна агнозия се наблюдава при увреждане на:
1. Оптичен нерв
2. Тилен дял
3. Визуално излъчване
Отговор: 2
125. Слухова агнозия се наблюдава при увреждане на:
1.Слухов нерв
2. Темпорални дялове
3. Кортикална зона на Вернике
Отговор: 2
Изберете всички верни отговори:
126. При увреждане на левия темпорален лоб се получава следното:
1. Моторна афазия
2.Сензорна афазия
3. Амнестична афазия
Отговор: 2, 3
127. При увреждане на париеталната кора на дясното полукълбо на главния мозък се получава следното:
1. Анозогнозия
2.Псевдомелия
3.Афазия
4.Алексия
5. Автотопагнозия
Отговор: 1, 2, 5
128. При увреждане на париеталната кора на лявото полукълбо на главния мозък се получава следното:
1. Моторна афазия
2.Акалкулия
3.Апраксия
4.Алексия
5.Агнозия
Отговор: 2, 3, 4
129. При увреждане на левия челен дял се нарушават:
1.Писмо
2. Четене
3. Експресивна реч
Отговор: 1, 3
130. При увреждане на левия париетален лоб възниква апраксия:
1. Стая за идеи
2.Мотор
3.Конструктивен
Отговор: 1, 2, 3
Съвпада:
131. Вид афазия: Клинични прояви под формата на разстройство:
1. Двигател А. назоваване на предмети
2.Сензорни Б.разбиране на гатанки, логико-грамат
3.Амнестични дизайни
Б. изграждане на фразова реч
Г. разбиране на прости инструкции
D.разпознаване на обекти
Отговор: 1 - C. 2 - B, D. 3 - А.
132. Вид афазия: Нарушение на говора:
1.Моторна А.парафазия
2.Сензорна Б.вербална емболия
3. Amnestic V. "словна салата"
Г. неправилно назоваване на предмети
D.дизартрия
Отговор: 1 - А, Б. 2 - А, Б. 3 - G.
133. Локализация на лезията: Симптом:
1.Супрамаргинален гирус А.моторна афазия
2. Зона на Broca B. сензорна афазия
3. Зона на Вернике V. апраксия
G.амнестична афазия
Отговор: 1 -. 2 - А. 3 - Б.
134. Локализация на лезията: Симптом:
1. Средна фронтална извивка А. амнестична афазия
2. Горна темпорална извивка B. agraphia
3. Ъглова извивка Б. астереогноза
Г.Алексия
Отговор: 1 - Б. 2 - А. 3 - Г.
135. Локализация на лезията: Симптом:
1. Долен париетален лобул А. моторна афазия
2. Зона на Брока Б. астереогноза
3. Ъглова извивка B. acalculia
G.agraphia
Отговор: 1 - Б. 2 - А. 3 - Б.
__Нарушения на вегетативната нервна система
Изберете един верен отговор:
136. При увреждане на диенцефалната област възникват:
1. Нарушение на походката
2. Нарушение на терморегулацията
3. Болка
Отговор: 2
137. При увреждане на симпатиковия ствол настъпва следното:
1. Епилептични припадъци
2. Вазомоторни нарушения
3. Нарушения на съня
Отговор: 2
138. При увреждане на диенцефалната област възникват:
1. Нарушения на съня
2.Болка
3. Нарушения на чувствителността
Отговор: 1
139. При увреждане на хипоталамусната област се получава следното:
1.Вегетативни пароксизми
2. Сегментарни вегетативни нарушения
3. Нарушения на чувствителността
Отговор: 1
140. Увреждането на слънчевия сплит се характеризира с:
1.Болки в областта на пъпа
2.Полиурия
3. Мидриаза
4. Миоза
Отговор: 1
Изберете всички верни отговори:
141. Темпоралната епилепсия се характеризира със следните симптоми:
1. Усещането за „вече видяно“
2. Обонятелни халюцинации
3. Висцерални кризи
4. Разстройства на чувствителността от сегментен тип
5. Липса на коремни рефлекси
Отговор: 1, 2, 3
142. Увреждането на хипоталамичната област се характеризира с:
1. Нарушение на терморегулацията
2.Хемипареза
3. Хемианестезия
4. Нарушения на съня и бодърстването
5. Невроендокринни нарушения
6. Повишено кръвно налягане
7. Нарушения на сърдечния ритъм
8. Хиперхидроза
Отговор: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Увреждането на хипоталамичната област се характеризира с:
1. Вегетативно-съдови пароксизми
2. Нарушения на изпотяването
3. Безвкусен диабет
4. Пареза на лицевия нерв
5. Хипалгезия по проводен тип
6. Смущения в емоционалната сфера
7. Безсъние
8. Невродермит
Отговор: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Увреждането на звездния ганглий се характеризира с:
1. Нарушения на сърдечния ритъм
2. Пареща болка в областта на половината лице, шията и горния крайник
3. Пареза на ръцете
4.Нарушена адаптация към болка
5.Патологични симптоми
6. Подуване в областта на половината лице, шия и горен крайник
7. Трофични нарушения на кожата на горния крайник и половината лице
8. Вазомоторни нарушения в областта на половината лице
Отговор: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Синдромът на Horner се характеризира с:
1.Екзофталмос
2.Птоза
3. Миоза
4. Енофталмос
5. Диплопия
6. Мидриаза
Отговор: 2, 3, 4
146. Общи церебрални симптоми включват:
1. Главоболие
2.Хемипареза
3. Джаксънова епилепсия
4. Несистематично световъртеж
5. Повръщане
6. Генерализиран гърч
Отговор: 1, 4, 5, 6
147. Фокалните неврологични симптоми включват:
1. Главоболие
2.Хемипареза
3. Повръщане
4. Джаксънова епилепсия
5. Нарушено съзнание
6. Нарушена координация
Отговор: 2, 4, 6
148. Менингеални симптоми:
1.Керниг
2.Ласега
3.Нери
4. Ригидност на мускулите на врата
5.Бабински
6.Брудзински
Отговор: 1, 4, 6
149. Признаци на хипертоничен синдром:
1. Главоболие сутрин
2. Главоболие вечер
3.Брадикардия
4. Застойен оптичен диск
5. Първична атрофия на оптичния диск
Отговор: 1, 3, 4
150. Синдромът на Brown-Séquard се характеризира с:
1. Централна пареза на засегнатата страна
2. Централна пареза на противоположната страна
3. Нарушение на дълбоката чувствителност на засегнатата страна
4. Нарушаване на дълбоката чувствителност от противоположната страна
5. Нарушена болкова чувствителност от засегнатата страна
6. Нарушена болкова чувствителност от противоположната страна
Отговор: 1, 3, 6 1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя

Мускулен тонус с увреждане на централния двигателен неврон:

1. Намалява
2.Увеличава
3.Не се променя

Патологични пирамидни симптоми на горния крайник - рефлекси:

1.Бабински
2.Опенхайм
3.Росолимо
4. Шефър

Мускулната загуба е характерна за лезията:

1.Централен двигателен неврон
2. Периферен двигателен неврон
3. Малък мозък

Патологичните рефлекси са характерни за лезията:

1. Периферен двигателен неврон
2.Централен двигателен неврон
3. Малък мозък

Дълбоки рефлекси с увреждане на централния двигателен неврон:

1.Увеличаване
2.Не се променяйте
3.Намаляване

Дълбоки рефлекси с увреждане на периферен двигателен неврон:

1.Увеличаване
2.Намаляване
3.Не се променяйте

С увреждане на периферния двигателен неврон на мускулния трофизъм:

1.Намален
2.Повишена
3. Не се променя

При увреждане на централния двигателен неврон, патологична синкинезия:

1. Може да се наблюдава
2. Винаги се спазва
3.Не се наблюдава

Признак на увреждане на вътрешната капсула:

1. Хемипареза
2. Парапареза
3. Моноплегия

Признаци на увреждане на централния двигателен неврон:

1. Фибрилация
2.Хипорефлексия
3. Мускулна атония
4.Патологични рефлекси
5.Защитни рефлекси
6. Синкинезия
7. Клонус
8. Липса на кожни рефлекси
9. Липса на сухожилни рефлекси

Признаци на увреждане на периферния моторен неврон:

1.Спастичен тон
2. Мускулна хипотония
3.Намалени сухожилни рефлекси
4. Мускулна загуба
5. Реакция на мускулна дегенерация по време на изследването на електрическата възбудимост

Признаци на увреждане на периферните нерви:

1. Мускулна загуба
2.Патологични рефлекси
3.Отбранителни рефлекси
4. Арефлексия

Признаци на увреждане на пирамидалния тракт:

1. Хемипареза
2. Повишаване на мускулния тонус в паретичните мускули
3. Повишени сухожилни рефлекси
4.Намален мускулен тонус
5.Намалени кожни рефлекси
6.Отбранителни рефлекси

Признаци на увреждане на предните рога на гръбначния мозък:

1. Мускулна хипотония
2. Фибрилни потрепвания
3. Липса на сухожилни рефлекси
4. Мускулна загуба
5.Патологични рефлекси

Булбарната парализа се развива при увреждане на черепните нерви:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Ядрото на черепните нерви има едностранна кортикална инервация:

1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X

Областта на мозъчния ствол, където се намира ядрото на окуломоторния нерв:

1. Варолиев мост
2. Мозъчно стъбло
3. Продълговатия мозък

Птозата се наблюдава при увреждане на двойка черепни нерви:

1.IV
2.V
3.III

Страбизъм възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Дисфагия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Дизартрия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.V
2.XI
3.XII
Лицевите мускули се инервират от чифт черепни нерви:
1.V
2.VI
3.VII

Сфинктерът на зеницата се инервира от нерва:

1.III
2.IV
3.VI

Диплопията възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Птоза възниква, когато черепният нерв е повреден:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Дисфагия възниква при увреждане на черепните нерви:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Дъвкателните мускули се инервират от черепномозъчния нерв:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Нарушение на преглъщането възниква, когато мускулите са повредени:

1.Меко небце
2.Дъвчащи се
3. Мимически

Дисфония възниква, когато черепните нерви са увредени:

1.XII
2.X
3.XI

Симптомите на булбарна парализа включват:

1. Предизвиква се фарингеалният рефлекс
2. Няма фарингеален рефлекс
3. Периферна пареза на хипоглосалния нерв
4. Симптоми на орален автоматизъм
5.Дисфагия
6.Дизартрия
7.Афония

Признаци, характерни за увреждане на лицевия нерв:

1.Дисфагия
2. Гладкост на фронталните и назолабиалните гънки
3. Лагофталм
4.Знак на Бел
5. Затруднено изпъкване на езика
6. Симптом "платно".
7. Невъзможност за свирене
8. Хиперакузис
9.Намален рефлекс на веждите

Признаци, характерни за увреждане на окуломоторния нерв:

1. Конвергентен страбизъм
2. Мидриаза
3. Ограничаване на движението на очната ябълка нагоре
4. Ограничение на движението на очната ябълка навън
5. Дивергентен страбизъм
6.Птоза
7. Диплопия

Симптоми, характерни за редуващия се синдром на Weber:

1. Мидриаза
2. Конвергентен страбизъм
3. Дивергентен страбизъм
4. Диплопия
5.Птоза
6. Лагофталм
7. Хемиплегия

Страбизъм възниква, когато черепният нерв е повреден:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Екстрапирамидно-мозъчна система

Статиката зависи от нормалната активност:

1.Каудално ядро
2. Малък мозък
3.Черна субстанция

Увреждането на малкия мозък води до двигателни нарушения под формата на:

1.Пареза
2. Атаксия
3.Хиперкинеза

Дисметрия възниква, когато:

1.Пирамидална пътека
2. Малък мозък
3.Стрио-палидална система

Мускулен тонус при лезии на малкия мозък:

1.Увеличава
2.Понижава
3.Не се променя
Отговор: 2

Скорост на активни движения с увреждане на палидо-нигралната система:

1. Забавя се
2.Ускорява
3. Появява се хиперкинеза

Хиперкинеза възниква, когато има увреждане на:

1.Пирамидална система
2. Екстрапирамидна система
3. Кора на темпоралния лоб

Когато екстрапирамидната система е увредена, се случва следното:

1.Акинезия
2.Апраксия
3.Пареза

Нистагъм възниква, когато:

1. Кора на предния лоб
2.Каудално ядро
3. Малък мозък

Почерк с увреждане на малкия мозък:

1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя

Червеното ядро е част от системата:

1.Палидо-нигрален
2. Стриатален
3.Пирамида

Почерк при пациент с увреждане на палидо-нигралната система:

1. Микрография
2. Макрография
3.Не се променя

Наблюдават се задвижвания с увреждане на:

1.Каудално ядро
2.Червено ядро
3.Черна субстанция

Когато палидо-нигралната система е засегната, речта:

1.Сканирано
2.Дизартрия
3.Тих монотонен

С увреждане на малкия мозък, реч:

1.Сканирано
2.Афония
3.Монотонен

Нарушение на мускулния тонус поради увреждане на палидо-нигралната система:

1.Хипотония
2. Пластична хипертония
3.Спастична хипертония

Походка с увреждане на палидо-нигралната система:

1.Спастичен
2. Спастико-атаксичен
3.Хемипаретичен
4. Разбъркване, малки стъпки

Разстройство на говора поради увреждане на екстрапирамидната система:

1.Дизартрия
2.Речта е тиха, монотонна
3.Афония

Подкорови ядра, засегнати при стриатален синдром:

1. Бледа топка
2. Каудално ядро
3. Субстанция нигра

Мускулен тонус при палидо-нигрален синдром:

1.Хипотония
2. Хипертония
3.Не се променя

Когато стриаталната система е увредена, мускулният тонус:

1.Увеличава
2.Понижава
3.Не се променя

1.Дизартрия
2. Скандирана реч
3.Хипомимия
4. Брадикинезия
5.Дисметрия
6. Атония
7. Атаксия

Симптоми, характерни за увреждане на малкия мозък:

1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3. Интенционен тремор
4. Скандирана реч
5. Миоклонус

При увреждане на палидо-нигралната система се наблюдават:

1.Хиперкинеза
2.Дизартрия
3. Скандирана реч
4. Мускулна хипертония
5. Мускулна хипотония
6.Хипомимия
7. Интенционен тремор
8.Ахейрокинеза

Импулсите от проприорецепторите влизат в малкия мозък по следния път:

1. Спиноталамичен тракт
2. Пътят на Флексиг
3.Пътят на Гауърс
4.Вестибулоспинален тракт

Увреждането на опашното ядро се характеризира с:

1. Мускулна хипертония
2. Мускулна хипотония
3.Хиперкинеза
4. Брадикинезия
5.Хипомимия

Когато задните рога са повредени, чувствителността е нарушена:

1. Екстероцептивна
2.Проприоцептивна
3. Интероцептивна

Когато задният рог е повреден, чувствителността е нарушена:

1.Тактилен и температурен
2. Температура и болка
3. Болезнени и тактилни

1. Гръбни корени
2.Предни корени
3. Задна бедрена вътрешна капсула

. При множество лезии на дорзалните корени чувствителността е нарушена:

1.Дълбоки и повърхностни
2.Само дълбоко
3.Само повърхностно

Когато зрителният таламус е повреден, чувствителността е нарушена:

1.Само дълбоко
2.Само повърхностно
3.Дълбоки и повърхностни

Появата на болка е характерна за лезията:

1.Оптичен тракт
2. Оптичен таламус
3. Зрителна кора

Битемпоралната хемианопсия се наблюдава с лезии:

1.Оптичен тракт
2.Медиална част на хиазмата
3. Латерална част на хиазмата

При увреждане на вътрешната капсула се наблюдава следното:

1. Омонимна хемианопсия от противоположната страна
2. Омонимна хемианопсия от същата страна
3. Хетеронимна хемианопсия

Синдромът на Brown-Séquard възниква, когато гръбначният мозък е повреден:

1. Пълен диаметър
2.Предни рога
3.Половин диаметър

При напречни лезии на гръдния кош на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:

1.Диригент
2.Сегментен
3. Радикуларен

Когато вътрешната капсула е повредена, възникват сензорни нарушения:

1.Моноанестезия
2. Хемианестезия
3.Парестезия

При увреждане на задните колони на гръбначния мозък се наблюдават сензорни нарушения:

1.Температура
2. Вибрация
3. Болезнено

Когато оптичният таламус е повреден, възниква атаксия:

1. Малък мозък
2. Чувствителен
3.Вестибуларна

Наблюдава се пълна загуба на слуха с едностранно увреждане на горния темпорален гирус:

1. От моя страна
2.На противоположната страна
3.Не се наблюдава

Когато възникне дразнене на кортикалната темпорална област:

1. Зрителни халюцинации
2.Слухови халюцинации
3. Шум в ухото

Най-характерните симптоми за "полиневритичен" тип разстройство на чувствителността са:

1. Нарушение на чувствителността в съответните дерматоми
2. Болки в крайниците
3.Анестезия в дисталните крайници
4. Хемианестезия

Сегментният тип нарушение на чувствителността възниква, когато:

1. Задни рога на гръбначния мозък
2. Задни колони на гръбначния мозък
3. Ядра на гръбначния тракт на тригеминалния нерв
4.Вътрешна капсула

Хетеронимен хемианопсия възниква, когато:

1. Средни точки на хиазмата
2. Външно геникуларно тяло
3. Външни ъгли на хиазмата
4.Оптичен тракт

Най-характерните симптоми за увреждане на дорзалните коренчета са:

1. Болка
2. Дисоциирано сензорно разстройство
3.Парестезия
4. Нарушаване на всички видове чувствителност

Нарушение на чувствителността от кондуктивен тип се наблюдава при увреждане на:

1. Гръбни корени
2. Сиво вещество на гръбначния мозък
3.Странични колони на гръбначния мозък
4.Половината от диаметъра на гръбначния мозък
5.Общ диаметър на гръбначния мозък

Хемианопсията в комбинация с хемианестезия възниква, когато:

1.Вътрешна капсула
2. Оптичен таламус
3. Заден централен гирус
4. Тилен дял

Най-типичните симптоми за лезии на cauda equina са:

1. Болка
2.Анестезия на долните крайници и перинеума
3. Спастична параплегия на долните крайници
4. Дисфункция на тазовите органи
5. Пареза на краката от периферен тип

Най-типичните симптоми за лезии на конуса са:

1. Нарушения на тазовите органи
2.Анестезия в перинеалната област
3. Нарушения на чувствителността от проводен тип
4. Пареза на краката от периферен тип

Когато гасеровият възел е повреден на лицето, се наблюдава следното:

1. Нарушения на чувствителността по клоновете на V нерв и херпесни обриви
2. Нарушения на чувствителността в сегментите на V нерв и херпесни обриви
3. Херпесни обриви без нарушения на чувствителността
4.Болка по клоновете на V нерв

Когато периферните нерви са увредени, може да възникне следното:

1.Болка и нарушения на дълбоката чувствителност
2.Болка и нарушение на всички видове чувствителност
3. Нарушена болкова и температурна чувствителност

Висши кортикални функции

Когато дясното полукълбо на мозъка е увредено, хората с дясна ръка изпитват кортикални речеви нарушения:

1.Афазия
2.Алексия
3.Не се случват

При пациенти със сензорна афазия е нарушено следното:

1.Разбиране на речта
2.Слух
3. Възпроизвеждане на реч

Пациент с амнестична афазия има нарушена способност да:

1. Опишете свойствата и предназначението на вещта
2. Дайте името на артикула
3. Идентифицирайте обекта чрез палпация

Пациент с апраксия има нарушени целенасочени действия поради:

1.Пареза
2. Нарушения на последователността и модела на действие
3.Нарушена скорост и плавност на действие

Когато левият фронтален лоб е повреден, настъпва афазия:

1.Мотор
2.Сензорни
3. Амнестик

Когато кортикалните речеви центрове са повредени, се случва следното:

1.Афония
2. Анартрия
3.Афазия

Когато левият ъглов гирус е повреден, се случва следното:

1.Аграфия
2.Алексия
3.Афазия

Когато левият супрамаргинален гирус е повреден, се случва следното:

1.Апраксия
2.Аграфия
3.Афазия

Визуална агнозия се наблюдава при увреждане на:

1. Оптичен нерв
2. Тилен дял
3. Визуално излъчване

Слухова агнозия се наблюдава при увреждане на:

1.Слухов нерв
2. Темпорални дялове
3. Кортикална зона на Вернике
Изберете всички верни отговори:

Когато левият темпорален лоб е повреден, се случва следното:

1. Моторна афазия
2.Сензорна афазия
3. Амнестична афазия
Отговор: 2, 3

Когато париеталната кора на дясното полукълбо на мозъка е увредена, възниква следното:

1. Анозогнозия
2.Псевдомелия
3.Афазия
4.Алексия
5. Автотопагнозия

Когато париеталната кора на лявото полукълбо на мозъка е увредена, възниква следното:

1. Моторна афазия
2.Акалкулия
3.Апраксия
4.Алексия
5.Агнозия

Когато левият фронтален лоб е повреден, се нарушава следното:

1.Писмо
2. Четене
1.Болки в областта на пъпа
2.Полиурия
3. Мидриаза
4. Миоза

Темпоралната епилепсия се характеризира с:

1. Усещането за „вече видяно“
2. Обонятелни халюцинации
3. Висцерални кризи
4. Разстройства на чувствителността от сегментен тип
5. Липса на коремни рефлекси

1. Нарушение на терморегулацията
2.Хемипареза
3. Хемианестезия
4. Нарушения на съня и бодърстването
5. Невроендокринни нарушения
6. Повишено кръвно налягане
7. Нарушения на сърдечния ритъм
8. Хиперхидроза

Увреждането на хипоталамичната област се характеризира с:

1. Вегетативно-съдови пароксизми
2. Нарушения на изпотяването
3. Безвкусен диабет
4. Пареза на лицевия нерв
5. Хипалгезия по проводен тип
6. Смущения в емоционалната сфера
7. Безсъние
8. Невродермит

Увреждането на звездния ганглий се характеризира с:

1. Нарушения на сърдечния ритъм
2. Пареща болка в областта на половината лице, шията и горния крайник
3. Пареза на ръцете
4.Нарушена адаптация към болка
5.Патологични симптоми
6. Подуване в областта на половината лице, шия и горен крайник
7. Трофични нарушения на кожата на горния крайник и половината лице
8. Вазомоторни нарушения в областта на половината лице

Синдромът на Horner се характеризира с:

1.Екзофталмос
2.Птоза
3. Миоза
4. Енофталмос
5. Диплопия
6. Мидриаза

Общи церебрални симптоми включват:

1. Главоболие
2.Хемипареза
3. Джаксънова епилепсия
4. Несистематично световъртеж
5. Повръщане
6. Генерализиран гърч

Фокалните неврологични симптоми включват:

1. Главоболие
2.Хемипареза
3. Повръщане
4. Джаксънова епилепсия
5. Нарушено съзнание
6. Нарушена координация

Менингеални симптоми:

1.Керниг
2.Ласега
3.Нери
4. Ригидност на мускулите на врата
5.Бабински
6.Брудзински

Признаци на синдром на хипертония:

1. Главоболие сутрин
2. Главоболие вечер
3.Брадикардия
4. Застойен оптичен диск
5. Първична атрофия на оптичния диск

Синдромът на Brown-Séquard се характеризира с:

1. Централна пареза на засегнатата страна
2. Централна пареза на противоположната страна
3. Нарушение на дълбоката чувствителност на засегнатата страна
4. Нарушаване на дълбоката чувствителност от противоположната страна
5. Нарушена болкова чувствителност от засегнатата страна
6. Нарушена болкова чувствителност от противоположната страна
КВАЛИФИКАЦИОНЕН ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИЯ
Раздел 1. КЛИНИЧНА АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА. ТОПИЧНА ДИАГНОСТИКА
01.1. При увреждане на абдуценсния нерв настъпва парализа на екстраокуларния мускул.

а) горната линия

б) външна права линия

в) долен ред

г) долна коса

д) горна наклонена

01.2. Мидриаза възниква, когато има лезия

а) горната част на магноцелуларното ядро на окуломоторния нерв

б) долната част на магноцелуларното ядро на окуломоторния нерв

в) парвоцелуларно допълнително ядро на окуломоторния нерв

г) средно нечифтно ядро

д) ядра на медиалния надлъжен фасцикулус

01.3. Ако горната граница на проводните нарушения на чувствителността към болка се определя на нивото на дерматома Т 10, лезията на гръбначния мозък се локализира на нивото на сегмента

а) T 6 или T 7

б) T 8 или T 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При централна парализа има

а) мускулна атрофия

б) повишени сухожилни рефлекси

в) нарушение на чувствителността от полиневритичен тип

г) нарушения на електрическата възбудимост на нервите и мускулите

д) фибрилни потрепвания

01.5. Хореична хиперкинеза възниква, когато има лезия

а) палеостриатум

б) неостриатум

в) медиален глобус палидус

г) латерален globus pallidus

г) малък мозък

01.6. Дълбоките сензорни влакна за долните крайници са разположени в тънък сноп от задни фуникули по отношение на средната линия

а) странично

б) медиално

в) вентрално

г) дорзално

д) вентролатерална

01.7. Дълбоките сензорни влакна за тялото и горните крайници са разположени в клиновидния сноп на задните фуникули по отношение на средната линия

а) странично

б) медиално

в) вентрално

г) дорзално

д) вентромедиален

01.8. Влакна на чувствителност към болка и температура (латерален лемнискус) се присъединяват към влакна на дълбока и тактилна чувствителност (медиален лемнискус)

а) в продълговатия мозък

б) в моста на мозъка

в) в мозъчните дръжки

г) в зрителния таламус

г) в малкия мозък

01.9. Основният медиатор на инхибиторния ефект е

а) ацетилхолин

в) норепинефрин

г) адреналин

г) допамин

01.10. Всички аферентни пътища на стриопалидната система завършват

б) в стриатума

в) в медиалното ядро на globus pallidus

г) в субталамичното ядро

г) в малкия мозък

01.11. Нестабилността в позицията на Ромберг при затваряне на очите се увеличава значително, ако възникне атаксия.

а) малкомозъчна

б) чувствителен

в) вестибуларен

г) челен

г) смесени

01.12. Регулирането на мускулния тонус от малкия мозък, когато позицията на тялото в пространството се променя, се извършва чрез

а) червено ядро

б) тяло на Люис

в) субстанция нигра

г) стриатум

д) синьо петно

13.01. Биназалната хемианопсия възниква с лезии

в) визуално излъчване

г) зрителни пътища

д) черно вещество

14.01. Компресията води до концентрично стесняване на зрителното поле

а) оптичен тракт

б) оптична хиазма

в) външно геникуларно тяло

г) визуално излъчване

д) черно вещество

15.01. При увреждане на зрителния тракт възниква хемианопия

а) биназален

б) омонимни

в) битемпорален

г) долен квадрант

г) горен квадрант

0116. При лезията не се наблюдава хомонимна хемианопсия

а) оптичен тракт

б) оптична хиазма

в) визуално излъчване

г) вътрешна капсула

г) зрителен нерв

17.01. Пътят минава през горните церебеларни стъбла

а) заден спиноцеребеларен

б) преден спиноцеребеларен

в) фронто-понтинно-мозъчен

г) тилно-темпорален мост-мозъчен

д) спиноцеребеларен

18.01. При засягане се наблюдават обонятелни халюцинации

а) обонятелен туберкул

б) обонятелна луковица

в) темпорален лоб

г) париетален лоб

д) челен дял

19.01. При лезии се наблюдава битемпорална хемианопсия

а) централни части на оптичната хиазма

б) външни части на оптичната хиазма

в) зрителни пътища на оптичната хиазма

д) челен дял

01.20 ч. Истинската уринарна инконтиненция възниква, когато има увреждане

а) парацентрални лобули на предния централен гирус

б) шиен гръбначен мозък

в) лумбално разширение на гръбначния мозък

г) cauda equina гръбначен мозък

д) мостов мозък

21.01. При пареза на погледа нагоре и нарушение на конвергенцията фокусът е локализиран

а) в горните части на моста на мозъка

б) в долните части на моста на мозъка

в) в дорзалната част на тегментума на средния мозък

г) в мозъчните дръжки

г) в продълговатия мозък

22.01. Половината от диаметъра на гръбначния мозък (синдром на Brown-Séquard) се характеризира с централна парализа от страната на лезията в комбинация

в) в моста на мозъка вляво

г) в областта на върха на пирамидата на лявата темпорална кост

г) в мозъчното стъбло

01.25 ч. Припадъкът започва от пръстите на левия крак, ако фокусът е локализиран

а) в предното адверзивно поле вдясно

б) в горната част на задната централна извивка вдясно

д) в средната част на предния централен гирус вдясно

28.01. Шийният плексус се образува от предните клонове на гръбначномозъчните нерви и цервикалните сегменти

29.01. Брахиалният плексус образува предните клонове на гръбначните нерви

01.30 ч. Генерират се нервни импулси

а) клетъчно ядро

б) външна мембрана

в) аксон

г) неврофиламенти

д) дендрити

31.01. При засягане се наблюдава Алексия

а) горна фронтална извивка

б) парахипокампален гирус

в) таламус

г) ъглова извивка

д) мостов мозък

32.01. На част от долната част на продълговатия мозък ядрата не се различават

а) нежна и клиновидна

б) гръбначния път на тригеминалния нерв

в) хипоглосни нерви

г) лицеви, отвеждащи нерви

01.33 ч. Понсът на мозъчния ствол включва

а) червени ядки

б) ядра на трохлеарния нерв

в) ядра на окомоторния нерв

г) ядра на абдуценсния нерв

д) ядра на хипоглосните нерви

01.34 ч. Хемианестезия, хемиатаксия, хемианопсия са характерни за лезията

а) глобус палидус

б) каудално ядро

в) червено ядро

г) таламус

д) черно вещество

01.35 ч. Увреждането на cauda equina на гръбначния мозък е придружено от

а) отпусната пареза на краката и сетивно увреждане от радикуларен тип

б) спастична пареза на краката и тазови нарушения

в) нарушена дълбока чувствителност на дисталните крака и задържане на урина

г) спастична парапареза на краката без сензорни нарушения и дисфункция на тазовите органи

д) нарушение на дълбоката чувствителност на проксималните крака и задържане на урина

01.36 ч. Истинската астереогноза се причинява от лезия

а) челен дял

б) темпорален лоб

в) париетален лоб

г) тилен дял

г) малък мозък

01.37 ч. Загубата на горните квадранти на зрителните полета възниква при лезии

а) външни части на оптичната хиазма

б) лингвална извивка

в) дълбоки части на париеталния лоб

г) първични зрителни центрове в таламуса

г) зрителен нерв

01.38 ч. Астереогноза възниква, когато има лезия

а) лингвална извивка на париеталния лоб

б) горна темпорална извивка

в) долен фронтален гирус

г) горен париетален лобул

г) малък мозък

01.39. Затварянето на рефлексната дъга от сухожилието на бицепса брахии се извършва на нивото на следните сегменти на гръбначния мозък

01.40 ч. Асоциативните влакна се свързват

а) симетрични части на двете полукълба

б) асиметрични части на двете полукълба

в) кора със зрителния таламус и подлежащите секции (центробежни и центростремителни пътища)

г) различни части на кората на едно и също полукълбо

г) мозъчни дръжки

01.41 ч. Пациент със зрителна агнозия

а) вижда зле околните предмети, но ги разпознава

б) вижда добре обектите, но формата изглежда изкривена

в) не вижда обекти в периферията на зрителното поле

г) вижда предмети, но не ги разпознава

д) вижда зле околните предмети и не ги разпознава

01.42 ч. Пациент с моторна афазия

а) разбира устната реч, но не може да говори

б) не разбира устната реч и не може да говори

в) може да говори, но не разбира устната реч

г) може да говори, но речта се сканира

д) може да говори, но не помни имената на предметите

а) не може да говори и не разбира устната реч

б) разбира устната реч, но не може да говори

в) може да говори, но забравя имената на предметите

г) не разбира устната реч, но контролира собствената си реч

г) не разбира устната реч и не контролира своята

01.44 ч. При лезии се наблюдава амнестична афазия

а) челен дял

б) париетален лоб

в) кръстовището на фронталния и париеталния лоб

г) кръстовището на темпоралния и париеталния лоб

д) тилен дял

01.45 ч. Комбинацията от нарушено преглъщане и фонация, дизартрия, пареза на мекото небце, липса на фарингеален рефлекс и тетрапареза показва лезия

а) мозъчно стъбло

б) мостов мозък

в) продълговатия мозък

г) тегментум на средния мозък

г) хипоталамус

01.46 ч. Комбинацията от пареза на лявата половина на мекото небце, отклонение на увулата надясно, повишени сухожилни рефлекси и патологични рефлекси на десните крайници показва лезия

а) продълговатия мозък на нивото на двигателното ядро на IX и X нерв вляво

б) продълговатия мозък на нивото на XII нерв вляво

в) коляно на вътрешната капсула вляво

г) задно бедро на вътрешната капсула вляво

г) хипоталамус

01.47 ч. При редуващия се синдром на Millard-Gubler фокусът е локализиран

а) в основата на мозъчното стъбло

б) в задната част на продълговатия мозък

в) в областта на червеното ядро

г) в основата на долната част на моста

г) в хипоталамуса

01.48 ч. Характеристиките на нарушението на пиломоторния рефлекс имат актуално и диагностично значение в случай на увреждане

а) квадригеминален

б) продълговатия мозък

в) хипоталамус

г) гръбначен мозък

д) периферни нерви

01.49. Лезиите във вентралната половина на лумбалното разширение не се характеризират с наличие

а) долна вяла парапареза

б) нарушения на болковата чувствителност

г) чувствителна атаксия на долните крайници

д) запазена дълбока чувствителност

01.50 ч. Оралните автоматични рефлекси показват увреждане на пътищата

а) кортикоспинална

б) кортиконуклеарни

в) фронто-понтинно-мозъчен

г) руброспинална

д) спиноцеребеларен

01.51 ч. Хващателният рефлекс (Янишевски) се отбелязва при засягане

а) париетален лоб

б) темпорален лоб

в) челен дял

г) тилен дял

г) хипоталамус

01.52 ч. Слуховата агнозия възниква при увреждане

а) париетален лоб

б) челен дял

в) тилен дял

г) темпорален лоб

г) хипоталамус

01.53 ч. Алтернативният синдром на Фовил се характеризира с едновременно участие на нервите в патологичния процес

а) лицеви и абдуценс

б) лицеви и окуломоторни

в) глософарингеален нерв и вагус

г) сублингвални и спомагателни

д) допълнителни и блокови
01.54 ч. Синдромът на югуларния форамен се характеризира с увреждане на нервите

а) глософарингеален, вагус, аксесоар

б) вагус, аксесоар, сублингвален

в) аксесоар, глософарингеален, подезичен

г) вагусов, лицев, тригеминален

д) вагус, окуломотор, абдуценс

01.55 ч. Конструктивна апраксия възниква, когато има лезия

а) челен дял на доминантното полукълбо

б) фронтален лоб на недоминантното полукълбо

д) тилни дялове

01.56 ч. При засягане се забелязва нарушение на схемата на тялото

а) темпорален лоб на доминантното полукълбо

б) темпорален лоб на недоминантното полукълбо

в) париетален лоб на доминантното полукълбо

г) париетален лоб на недоминантното полукълбо

г) хипоталамус

01.57 ч. Сензорна афазия възниква, когато има лезия

а) горна темпорална извивка

б) средна темпорална извивка

в) горен париетален лобул

г) долен париетален лобул

г) хипоталамус

01.58 ч. С лезията се развива моторна апраксия в лявата ръка

а) род corpus callosum

б) ствол на corpus callosum

в) удебеляване на corpus callosum

г) челен дял

д) тилен дял

01.59. Сегментният апарат на симпатиковия отдел на автономната нервна система е представен от неврони на страничните рога на гръбначния мозък на ниво сегменти

01.60 ч. Каудалната част на сегментния апарат на парасимпатиковия отдел на автономната нервна система е представена от неврони на страничните рога на гръбначния мозък на ниво сегменти

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспиналният център се намира в страничните рога на гръбначния мозък на нивото на сегментите

Раздел 2. МЕДИЦИНСКА ГЕНЕТИКА

02.1. Пробанд е:

А. Пациент, който се консултира с лекар

Б. Здрав човек, кандидатствал за медико-генетична консултация

Б. Човек, който за първи път е попаднал под наблюдението на генетик

Г. Лицето, от което започва родословната колекция

02.02. С какъв тип унаследяване пациентите се раждат значително по-често в семейства с родствени бракове:

A. Х-свързан рецесивен

Б. Автозомно рецесивен

Б. Х-свързана доминантна

02.03. Братя и сестри са:

А. Всички роднини на пробанда

Б. Чичото на Пробанд

Б. Родители на пробанда

Г. Братя и сестри на пробанда

02.04. Обектите на изследване на клиничната генетика са:

А. Болен човек

Б. Пациентът и болните роднини

Б. Пациентът и всички членове на семейството му, включително здрави

02.05. Каква е вероятността да се роди болно дете от жена, която има болен син и брат с хемофилия:

V. 100%

D. Близо до 0%

02.06. Долихоцефалията е:

А. Дълъг тесен череп с изпъкнали чело и тил

Б. Увеличаване на надлъжния размер на черепа спрямо напречния

Б. Увеличаване на напречния размер на черепа с относително намаляване на надлъжния размер

Г. Разширяване на черепа в тилната област и стесняване във фронталната област

02.07. Епикантус е:

А. Слети вежди

Б. Широко разположени очи

Б. Вертикална кожна гънка във вътрешния ъгъл на окото

D. Стесняване на палпебралната фисура

02.08. Олигодактилия е:

А. Липса на пръсти

Б. Сливане на пръсти

Б. Липса на един или повече пръсти

D. Увеличаване на броя на пръстите

02.09. Крипторхизмът е:

А. Незатваряне на уретрата

Б. Неспуснати тестиси в скротума

Б. Недоразвитие на гениталните органи

02.10. Арахнодактилия е:

А. Скъсяване на пръстите

Б. Промяна на формата на пръстите

Б. Увеличаване на дължината на пръста

02.11. Синдактилия е:

А. Сливане на крайниците по цялата дължина

Б. Сливане на крайника в долната трета

Б. Сливане на пръсти

02.12 Брахицефалията е:

А. Разширение на черепа в тилната част и стесняване във фронталната част

Б. „череп от кула“

Б. Увеличаване на напречния размер на главата с относително намаляване на надлъжния размер

D. Увеличаване на надлъжния размер на черепа спрямо напречния

13.02. Анофталмията е:

А. Вродена липса на очни ябълки

Б. Вродена липса на ирис

Б. Намалено разстояние между вътрешните ъгли на очните кухини

02.14 Микрогнатията е:

А. Малък размер на долната челюст

Б. Малък размер на горната челюст

Б. Малък устен отвор

02.15 Хетерохромията на ириса е:

А. Ненормално цветоусещане

Б. Различни цветове на ириса

Б. Разлики в размера на ириса

02.16 Най-подходящите периоди на бременност за изследване на нивото на алфа-фетопротеин в кръвта:

А. 7-10 седмици

Б. 16-20 седмици

Б. 25-30 седмици

G. 33-38 седмици

02.17 Кариотип, характерен за синдрома на Клайнфелтер:

47, ХХУ
47, XUU
46, XY
45, U
47, XXX

18.02. Кариотип, характерен за синдрома на "Cry the Cat":

45, XO
47, ХХУ
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, дел(р5)
47, XX + 18

19.02. Нивото на алфа-фетопротеин в кръвта на бременна жена се повишава, когато:

Болест на Даун
Синдром на Едуардс
Синдром на Патау
Кистозна фиброза
Вродени малформации

20.02. Зиготата е смъртоносна с генотипа:

45, X
47, XY + 21
45, 0U
47, ХХУ

21.02. Полизомия на X хромозомата възниква:

Само за мъже
Само за жени
При мъжете и жените

22.02. Постнаталната профилактика се състои от:

Пренатална диагностика
Скринингови програми
Изкуствено осеменяване

23.02. За болестта на Уилсън-Коновалов основният терапевтичен агент е

е:

Цитохром С
Прозерин
D-пенициламин
Ноотропил
Хепатопротектори

24.02. При фенилкетонурия се открива следното:

Хипотирозинемия
Хипофенилаланинемия
Хипоцерулоплазминемия
Хипер-3,4-дихидрофенилаланинемия

25.02. Не е типично за хепатоцеребрална дистрофия:

Намален церулоплазмин в кръвта
Повишено съдържание на мед в черния дроб
Намалена екскреция на мед в урината
Увеличаване на "директната" мед в кръвта

26.02. Миопатията на Дюшен е свързана с мутация в гена, отговорен за синтеза

ензим:

Галактокинази
Дехидроптеридин редуктаза
дистрофин
Церулоплазмин

27.02. Процесът на удвояване на молекулите на нуклеинова киселина се нарича:

Транскрипция
Обработка
Полиплоидия
Излъчване
Репликация

28.02. Хромозомният набор е:

Фенотип
Генотип
Кариотип
Рекомбинантен

29.02. Хаплоидният набор съдържа клетки:

неврони
Хепатоцити
Зиготи
Гамети
Епителен

02.30 ч. За изследване на ролята на генетичните фактори и факторите на околната среда се използва следният метод:

Клинични и генеалогични
Директно изследване на ДНК
Микробиологичен
Цитологични
близнак

02.31 ч. Основното свойство на нуклеиновата киселина като хранител и предавател на наследствена информация е способността да:

Самовъзпроизвеждане
Метилиране
Образуване на нуклеозоми
Двуверижна структура

02.32 ч. Програмираната клетъчна смърт се нарича:

апоптоза
Некроза
Дегенерация
Хроматолиза
Мутация

02.33 ч. Наличието на множество варианти на хромозомния набор в един човек се нарича:

хромозизъм
Полиплоидия
Генетичен товар
Мозаицизъм

02.34 ч. Геномните мутации са:

Нарушения в генната структура
Промяна в броя на хромозомите
Натрупване на интронични повторения
Промяна в хромозомната структура

02.35 ч. Изтриването е:

Геномна мутация
Генна мутация
Хромозомна мутация

02.36 ч. Заместването на отделни нуклеотиди в ДНК верига с други се означава като:

Хромозомни мутации
Геномни мутации
Генни мутации

02.37 ч. Съотношение на общи гени сред първи братовчеди:

12,5%
Както и в населението

02.38 ч. Вероятността да имате болен син от баща, страдащ от хемофилия:

100%

02.39. Основният закон на популационната генетика е законът:

Мендел
Бидъл-Татума
Харди-Вайнберг
Моргана
Райт

02.40 ч. Основните цели на медицинската генетика са да изучава

законите на наследствеността и изменчивостта на човешкото тяло
популационна статистика на наследствените заболявания
молекулярни и биохимични аспекти на наследствеността
промени в наследствеността, причинени от фактори на околната среда
Всички изброени

02.41 ч. Доминантен ген е ген, чието действие:

открити в хетерозиготно състояние
открити в хомозиготно състояние
открити в хетеро- и хомозиготни състояния
всичко по-горе е невярно

02.42 ч. Фенотипът е набор от характеристики и свойства на даден организъм, чието проявление се определя от

чрез действието на доминантен ген
чрез действието на рецесивен ген
чрез действието на доминантни и рецесивни гени
взаимодействие на генотипа с факторите на околната среда

02.43 ч. Кариотипът е набор от характеристики на хромозомния набор на клетката, определени от:

брой полови хромозоми
форма на хромозома
хромозомна структура
Всички изброени
нито едно от посочените

02.44 ч. Автозомно-доминантният модел на наследяване е различен

засяга предимно мъжете
разпространение на болни членове на семейството в поколението
проява на патологична наследствена черта във всички поколения без прескачане
всичко по-горе е вярно

02.45 ч. Автозомно-рецесивният тип наследяване се характеризира с:

съотношението на здрави и болни членове на семейството е 1:1
заболяването не е свързано с кръвното родство
родителите на първия идентифициран пациент са клинично здрави
всичко по-горе е невярно

02.46 ч. Рецесивният тип наследяване, свързан с Х-хромозомата, се характеризира с:

съотношението на болните мъже във всяко поколение е 2:1
само мъжете боледуват
само жените боледуват
признаци на заболяването винаги се откриват при майката на пробанда

02.47 ч. Фенотипните признаци на хромозомните заболявания са:

нарушения на умственото развитие
нарушения на физическото развитие
множество малформации
всички изброени

02.48 ч. Индуцираната мутагенеза се причинява от следните фактори:

соматични заболявания на майката
емоционален стрес
физическо претоварване
вируси
всички горепосочени фактори

02.49. Прогресивните мускулни дистрофии се причиняват от увреждане

цереброспинални пирамидни пътища
двигателни неврони на предните рога на гръбначния мозък
периферен двигателен неврон
Всички изброени
нито едно от посочените

02.50 часа. Спиналната амиотрофия на Werdnig-Hoffmann се предава по наследство

според автозомно-доминантния тип
според автозомно рецесивен тип
по рецесивен тип, свързан с пола (Х хромозома)
по доминиращ тип, свързан с пола

02.51 ч. Промяната в контура на краката като „преобърната бутилка“ се дължи на промяна в мускулната маса:

с амиотрофия Шарко - Мари - Тута
за хипертрофична невропатия Dejerine - Sotta
за мускулна дистрофия на Erb
за мускулна дистрофия на Бекер-Кинер
за амиотрофия на Kugelberg-Welander

02.52 ч. Амиотрофията на Charcot-Marie-Tooth се причинява от първична лезия

предните рога на гръбначния мозък
периферни двигателни нерви
мускулите на дисталните крайници
подкорови ядра

02.53 ч. Изследване на плазма от пациент с хепатоцеребрална дистрофия разкрива

повишени нива на церулоплазмин и хиперкупремия
понижени нива на церулоплазмин и хиперкупремия
повишени нива на церулоплазмин и хипокупремия
понижени нива на церулоплазмин и хипокупремия

02.54 ч. Клиничната картина на типичната хорея на Хънтингтън, освен хореична хиперкинеза, включва

пластична екстрапирамидна твърдост
акинезия
хипомия
деменция

02.55 ч. При болестта на Фридрих има

рецесивен модел на наследяване
доминиращ начин на наследяване
свързани с пола (чрез X хромозомата)
Всички изброени

02.56 ч. Сред спиноцеребеларните атаксии болестта на Фридрих се отличава с наличието

деформации на краката
дисрафичен статус
увреждане на сърдечния мускул
намалени или изгубени рефлекси
Всички изброени

02.57 ч. Неврофибромите при болестта на Реклингхаузен могат да бъдат локализирани

по протежение на периферните нерви
в гръбначния канал по корените
интракраниално по хода на черепномозъчните нерви
във всяка от посочените области

02.58 ч. Начинът на наследяване на неврофиброматозата (болест на Реклингхаузен) се характеризира като

автозомно доминантно
автозомно рецесивен
рецесивен, свързан с пола (чрез X хромозомата)
всичко по-горе е невярно

02.59. Синдромът на Даун се характеризира с комбинация от следните симптоми:

заоблен череп, готическо небце, синдактилия, мускулна хипотония
долихоцефалия, цепнато небце, арахнодактилия, мускулен хипертонус
Краниостенотичен череп, цепнатина на устната, наличие на 6-ти пръст, хореоатетоза
се наблюдава комбинация от някой от горните симптоми

02.60 ч. Малформацията на Арнолд-Киари е патология, при която има

сливане на шийните прешлени
сливане на 1 шиен прешлен с тилната кост
изместване надолу на сливиците на малкия мозък
цепнатина на 1 шиен прешлен
Всички изброени

02.61. Ефектът на мутантен ген в моногенната патология се проявява:

само клинични симптоми
на клинично, биохимично и клетъчно ниво
само на определени етапи от метаболизма
само на клетъчно ниво

02.62. Диагнозата неврофиброматоза се поставя въз основа на:

характерна клинична картина и биохимичен анализ
клинична картина
клинична картина, изследвания на хормоналния профил, биохимичен анализ и патологоанатомично изследване

02.63. Етиологичните фактори на моногенната наследствена патология са:

прехвърляне на част от една хромозома в друга
промяна в структурата на ДНК
взаимодействие на генетични фактори и фактори на околната среда
делеция, дублиране, транслокация на хромозомни участъци

02.64. Посочете вероятността от повторно раждане на болно дете за съпрузи, които имат болно момиче с фенилкетонурия:

50%;
близо до 0%;
75%;
25%.

02.65 ч. Диагнозата на синдрома на Марфан се поставя въз основа на:

оплаквания на пациенти и данни за фамилна история
характерна комбинация от клинични признаци
биохимичен анализ
клинична симптоматика, биохимични и патоморфологични изследвания

02.66. Класификацията на генните заболявания е възможна въз основа на:

възраст на поява на заболяването
преобладаващо увреждане на определени групи от населението
вид наследство
природата на мутацията

02.67. Диагнозата муковисцидоза се поставя въз основа на:

биохимичен анализ на урина и кръв
данни от преглед от офталмолог, кардиолог и параклинични методи на изследване
клинични симптоми, изследвания на концентрацията на Na и Cl йони в потната течност
характерни клинични симптоми, данни от електромиография и определяне на нивата на серумната креатининфосфокиназа

02.68. Вероятността за раждане в семейството на пациент с адреногенитален синдром, при условие че детето от първата бременност има този синдром, а момичето от втората бременност е здраво, е:

50%;
25%;
100%.

02.69. Вероятността да имате болно дете в семейство, в което майката е болна от фенилкетонурия, а бащата е хомозиготен за нормалния алел е:

50%;
25%;
100%.

02.70 часа. Генетичните заболявания се причиняват от:

загуба на част от хромозомния материал
увеличаване на хромозомния материал
загуба на два или повече гена
единична генна мутация

02.71. Диагнозата мускулна дистрофия на Дюшен се поставя въз основа на:

данни за определяне концентрацията на Na и Cl йони в потната течност
характерни неврологични симптоми, време на поява и естество на курса, определяне на нивото на креатининфосфокиназата в кръвния серум
преглед от офталмолог, невролог, ултразвукови данни
резултати от хистологични изследвания

02.72. Вероятността да имате дете със синдром на Марфан, ако първото дете има този синдром и родителите са здрави, е приблизително:

50%;
25%;
75%.

02.73 ч. Посочете факторите, които определят клиничния полиморфизъм на генните заболявания:

първичен генен ефект
ефект на факторите на околната среда
наличие на модифициращи гени
ефект на генната доза
Всички изброени

02.74. Многофакторните заболявания се характеризират с:

липса на менделизация
Децата боледуват по-често
възможност за изолиране на отделни форми с ефекта на главния ген

02.75 ч. Наследственото предразположение към полигенни заболявания се доказва от:

преобладаващо поражение на мъжете
независимост от степента на кръвно родство
висока честота в популацията
по-голям риск от развитие на заболяването при роднини с по-ниска честота на заболяването в популацията

02.76. Моногенните заболявания включват:

фенилкетонурия
Синдром на Kleinfelter
хипертонична болест
Малформация на Арнолд-Киари

02.77. Полигенно обусловени вродени малформации:

спинална амиотрофия на Werdnig-Hoffmann
цепнатина на устната, небцето
Кракът на Фридрих
Синдром на Марфан

02.78. Синдромът на Едуардс се характеризира с:

тризомия 17
тризомия 18
делеция на хромозома 18
инверсия на хромозома 17

02.79. Синдромът на Патау се характеризира с:

тризомия 14
тризомия 13
делеция на хромозома 18
дублиране на хромозома 18

02.80 часа. Синдромът на Шерешевски-Търнър се характеризира с:

първична аменорея
монозомия X
идентифициране на симптоми от раждането
нисък ръст
Всички изброени

02.81 Показания за пренатално кариотипиране на плода са:

наличие на фенилкетонурия при един от родителите
носителство на балансирано хромозомно пренареждане при един от родителите
високи нива на алфа-фетопротеин в кръвта на майката
един от родителите има диабет

02.82. Клинични признаци на синдрома на Клайнфелтер:

първична аменорея
микроорхидизъм
долихоцефалия, арахнодактилия
Всички изброени

02.83. Синдромите, причинени от аномалии на автозомни хромозоми, се характеризират с:

нарушение на половата диференциация
наличие на ензимопатии
множество вродени аномалии на вътрешните органи
няма промени в кариотипа
монозомия

02.84. Следните клетки не съдържат 46 хромозоми:

яйце
плосък епител
ендотел
неврон
миоцит

02.85 ч. Заболявания, при които е препоръчително да се изследва полов хроматин:

Синдром на Даун
синдром на "плачещата котка".
Синдром на Клайнфелтер
Синдром на Марфан

02.86. Следните основни характеристики се използват за идентифициране на хромозоми:

размер на хромозомата
местоположението на първичното стеснение
ивици при диференциално оцветяване
Всички изброени

02.87. Основните цели на клинично-генеалогичния метод:

установяване на наследствения характер на заболяването
установяване на вида на наследството
определяне на кръга от лица, които се нуждаят от детайлно изследване
Всички изброени
нито едно от посочените

02.88. Методи, използвани за диагностициране на ензимопатии:

букален тест
биохимичен
микробиологични
население
имунофлуоресценция

02.89. Етиологичните методи на лечение включват:

генното инженерство
антибиотична терапия
ограничаване на въвеждането на вреден продукт
заместителна терапия

02.90 часа. Хромозомните мутации включват:

излъчване
инверсия
мимикрия
реполяризация
екстраполация

02.91. Автозомно доминантно наследено:

хемофилия
Синдром на Шерешевски-Търнър
Миопатия на Дюшен
неврофиброматоза
шизофрения

02.92. Структурните хромозомни аномалии включват:

анеуплоидия
полисомия
полиплоидия
инверсия

02.93. Първичното свиване на хромозомата се нарича:

теломер
центромер
сателит
хромозомно рамо

02.94. Брак между роднини от първа степен:

морганичен
кръвосмешение
инбридинг
полигамия

02.95 ч. Продължителността на диетичното лечение на пациент с фенилкетонурия е:

от 2 до 6 месеца
от 2 месеца до 1 година
от 2 месеца до 3 години
от 2 месеца до 5-6 години
цял живот

02.96. Характеристиките на болестта на Даун включват всички изброени по-долу с изключение на

Монголоидна форма на очите
умствена изостаналост
говорни нарушения
вродени сърдечни дефекти
пирамидна недостатъчност

02.97. Синдромът на Шершевски-Търнър е по-често срещан

при момчетата
при лица от двата пола
само за възрастни

02.98. Синдромът на Марфан се характеризира с

арахнодактилия
сърдечни дефекти
сублуксации на лещата
умствена изостаналост
всички изброени симптоми

02.99. Ролята на наследствените фактори в развитието на генерализирани тикове при деца

отсъстващ
незначителен
значително
зависи от възрастта на родителите
зависи от пола на пациента

02.100. Скапулохумерално-лицевата форма на миопатия (Landouzi - Dezherina) има

автозомно-доминантен начин на наследяване
автозомно рецесивен начин на наследяване
автозомно рецесивен, Х-свързан тип наследяване
автозомно-рецесивен и автозомно-доминантен начин на унаследяване
неизвестен тип наследство

Днес, в съвременния свят, в условията на постоянен стрес, нервно-психически и психосоматичен стрес, невроза- неговите различни видове и симптоми, заема водеща позиция в "рейтинга" на човешките психични и психологически проблеми.
Вашето внимание, скъпи посетители на сайта, е поканено да преминете тест за неврозаонлайн и безплатно.

Диагностика на неврозив съвременната психотерапия и психоанализа - задачата не е трудна, почти всеки опитен психотерапевт или психоаналитик без затруднения и ненужна психодиагностика ще определи вашата невроза въз основа на симптоми по време на първоначален психоаналитичен разговор, включително практически психолог онлайн по Skype.

невроза — обратими, макар и продължително личностно и психическо разстройство. Ето защо, за да не удължаваме проблема и да не превърнем обратимо невротично разстройство в психоза, която е патологична и често необратима, както и да го предотвратим, предлагаме онлайн тест за невроза, безплатна диагностика на неврози.

Диагностика на неврози онлайн, направете тест за невроза безплатно, въз основа на симптомите

Този тест за невроза се основава на интензитета и силата на емоционално-психическите, физическите и вегетативните симптоми. Отговорете искрено на въпросите на онлайн теста за невроза, не се заблуждавайте...

Въпроси за тестове по неврология

1. Кои области на гръбначния мозък най-често се увреждат по време на раждане в седалищно положение:

горен и среден цервикален

долен шиен и горен торакален

горен торакален и среден торакален

долна гръдна и лумбална

лумбална и кокцигеална

2. Кои области на гръбначния мозък най-често се увреждат по време на раждането в цефаличното предлежание:

1. горен и среден шиен

2. долна шийна и горна гръдна

3. горна гръдна и средна гръдна

4. долна гръдна и лумбална

5. лумбална и кокцигеална

3. Родилната травма на гръбначния мозък в първите дни след раждането трябва да се разграничи от следните състояния:

скрити малформации на гръбначния мозък

мозъчни малформации

енцефалит и менингит

миелорадикулоневрит

абсцес на гръбначния мозък

нервно-мускулни заболявания

полирадикулоневрит

4. Синдромът на Horner е следствие от увреждане на:

симпатичен път във всяка област от диенцефалона до страничните рога на горните гръдни сегменти на гръбначния мозък

долен гръден гръбначен мозък

брахиалния плексус

лицев нерв

париетален лоб на мозъка

5. При проксималния тип акушерска пареза на Дюшен-Ерб следните промени са от засегнатата страна, с изключение на

вътрешна ротация на ръката

повишени сухожилни рефлекси

мускулна хипотония

ограничение или липса на активни движения в раменните и лакътните стави

липса на рефлекс ръка-уста

6. Акушерска пареза тип Dejerine-Klumpke се характеризира с:

централна монопареза на крака

централна монопареза на ръката

7. Акушерската пареза на Дюшен-Ерб се характеризира с:

периферна пареза на краката

централна монопареза на ръката

периферна пареза на проксималната ръка

периферна пареза на дисталната ръка

8. Ниво на протеин в цереброспиналната течност при вътречерепен кръвоизлив при новородени:

намалява

се увеличава

не се променя

9. Най-често срещаните места за исхемично увреждане на мозъка при недоносени деца са:

в парасагиталната област

в перивентрикуларното пространство

в кората на париеталния лоб

10. Най-често безсимптомно протичане на вътречерепен кръвоизлив при недоносено бебе се наблюдава в следните случаи:

паренхимен кръвоизлив

субдурален кръвоизлив

епидурален кръвоизлив

субарахноидален кръвоизлив

интравентрикуларен кръвоизлив

изолиран субепендимален кръвоизлив

11. Най-значимата морфологична характеристика на незрелия мозък в патогенезата на интравентрикуларните кръвоизливи е:

наличие на зародишен матрикс

наличие на перивентрикуларни венозни плексуси

незрялост на стената на главните артериални и венозни съдове

прекомерно разхлабване на бялото вещество в перивентрикуларните области

повишена съдова пропускливост на хороидните плексуси

12. Характерен признак на кефалогематома е:

флуктуация при палпация

локализация над париеталната кост

силна болка при палпация

отчетливо ограничение по линията на черепните шевове

13. При доносени новородени, претърпели тежка асфиксия, най-често срещаният тип увреждане на централната нервна система е:

субдурален кръвоизлив

перивентрикуларен кръвоизлив

парасагитална некроза

перивентрикуларна левкомалация

14. Абсолютно показание за извършване на лумбална пункция в родилния дом е:

съмнение за вътречерепен кръвоизлив

съмнение за гноен менингит

хипертензивно-хидроцефален синдром

коматозно състояние

съмнение за вътрематочна инфекция

всички отговори са верни

15. Калцификации в мозъка, хориоретинит, атрофия на зрителния нерв по-често се откриват при вродени:

цитомегаловирусна инфекция

сифилис

токсоплазмоза

херпетична инфекция

16. При вродена херпесна инфекция, развитието на менингоенцефалит:

типичен

не е типично

17. Катаракта, микрофталмия, вродени сърдечни дефекти и глухота са характерни за вродена инфекция, причинена от:

херпесен вирус

цитомегаловирус

вирус на рубеола

листерия

хламидия

микоплазма

18. При вродена цитомегаловирусна инфекция използвайте:

ацикловир

цитотект

19. Решаващо значение при диагностицирането на менингит е:

Остро начало на заболяването с треска

остро начало с менингеален синдром

промени в цереброспиналната течност

добавяне на синдром на инфекциозно-токсичен шок

признаци на задръствания в очното дъно

20. Серозният менингит може да бъде причинен от:

Haemophilus influenzae Afanasyev-Pffeiffer

пневмокок

Mycobacterium tuberculosis

21. Значително понижение на нивата на захарта в цереброспиналната течност (до 0,1 g/l) е характерно за менингит, причинен от:

грипен вирус

пневмокок

вирус на паротит

туберкулозен бацил

22. Острият некротизиращ енцефалит се причинява от вирус:

херпес симплекс
заушка

23. Неволно потрепване на левия ъгъл на устата при опит за присвиване на лявото око при пациент с невропатия на лицевия нерв предполага:

обичаен спазъм

хиперкинеза

патологична регенерация на лицевия нерв

тригеминална невралгия

фокални гърчове

24. Нарушението на походката при дифтерийна полиневропатия се причинява от:

долна спастична парапареза

церебеларна атаксия

екстрапирамидна ригидност

чувствителна атаксия

25. Характерни признаци на фенилкетонурия са:

нормални нива на фенилаланин в кръвта, повишена екскреция на метаболити на фенилаланин в урината, повишени нива на тирозин в кръвта

повишени нива на фенилаланин в кръвта, повишена екскреция на метаболити на фенилаланин в урината, повишени нива на тирозин в кръвта

повишени нива на фенилаланин в кръвта, повишена екскреция на метаболити на фенилаланин в урината, понижени нива на тирозин в кръвта

повишени нива на фенилаланин в кръвта, нормална екскреция на метаболити на фенилаланин в урината, нормални нива на тирозин в кръвта

26. За скрининг за фенилкетонурия, определете нивото на фенилаланин.

27. Галактоземията се проявява:

само чрез повишаване нивото на галактозата в кръвта

галактоземия и катаракта

галактоземия, катаракта, умствена изостаналост

галактоземия, катаракта, умствена изостаналост, цироза на черния дроб

галактоземия, катаракта, умствена изостаналост, чернодробна цироза, бъбречна недостатъчност

28. При галактоземия от диетата трябва да се изключат:

мляко и плодове

плодове и захар

захар и мляко

29. Фруктоземията се проявява:

фруктоземия, фруктозурия

фруктоземия, фруктозурия, катаракта

фруктоземия, фруктозурия, катаракта, умствена изостаналост

фруктоземия, фруктозурия, катаракта, умствена изостаналост, чернодробна цироза

фруктоземия, фруктозурия, катаракта, умствена изостаналост, чернодробна цироза, бъбречна недостатъчност

30. Петната Cafe au lait са области на хиперпигментация, които възникват при:

туберозна склероза

неврофиброматоза

множествена склероза

Синдром на Sturge-Weber

атаксия-телеангиектазия

31. При синдрома на Луис-Бар функцията на Т-лимбоцитите:

не се променя
увеличена

32. Хиперкинетичната форма на церебрална парализа се характеризира с всичко, с изключение на:

хореична хиперкинеза
торсионна дистония
интенционен тремор
хореоатетоза

33. При лечението на вроден първичен хипотиреоидизъм се използват следните лекарства:

Мерказолил

тиреоидин

тироксин

тироид-стимулиращ хормон

34. Заместителната терапия с тироксин по време на скрининг в родилния дом за вроден хипотиреоидизъм се предписва, когато нивото на TSH е:

до 20 µU/ml

20-50 µU/ml

50-100μU/ml

повече от 100 µU/ml

35. Порфирията се характеризира с наличието на:

болка в корема

синдром на полиневропатия

порфобилиноген в урината

Всички изброени

36. Увреждането на нервната система при левкодистрофия възниква в резултат на:

излишно натрупване на липиди в нервните клетки

загуба на липиди от нервните клетки

нарушение на образуването на миелин

Всички изброени

37. Прогресивните мускулни дистрофии се причиняват от увреждане на:

цереброспинални пирамидни пътища

двигателни неврони на предните рога на гръбначния мозък

периферен двигателен неврон

2 и 3 са верни

Всички изброени

нито едно от посочените

38. Промяна в контура на краката като „преобърната бутилка“ се дължи на промяна в мускулната маса:

с амиотрофия на Charcot-Marie-Tooth

за мускулна дистрофия на Erb

за мускулна дистрофия на Бекер-Кинер

с амиотропия на Kugelberg-Welander

39. Псевдохипертрофия се наблюдава при следните форми на мускулна дистрофия:

Тип Дюшен

Тип Бекер

Тип Ландузи-Дежерин

1 и 2 са верни

1 и 3 са верни

40. Клиничната картина на типичната болест на Хънтингтън, освен хореична хиперкинеза, включва:

твърдост

знак за зъбно колело

акинезия

хипомия

деменция

41. Болестта на Паркинсон се проявява със следните синдроми:

хореоатетоиден

акинетично-твърд

вестибулоцеребеларен

дентрубрален

хиперекплексия

42. Малформацията на Арнолд-Киари е патология, при която има:

сливане на шийните прешлени

сливане на първия шиен прешлен с тилната кост

изместване надолу на сливиците на малкия мозък

цепнатина на първия шиен прешлен

Всички изброени

43. Според съвременната класификация на травматичното мозъчно увреждане не се разграничават:

лека мозъчна контузия

компресия на мозъка поради епидурален хематом

тежко сътресение

компресия на мозъка поради контузията му

44. Откритата черепно-мозъчна травма включва увреждане на:

с контузна рана на меките тъкани без увреждане на апоневрозата

с увреждане на апоневрозата

с фрактура на черепния свод

с фрактура на основата на черепа без ликворея

45. Ако след травматично мозъчно увреждане се развие ригидност на врата и фотофобия при липса на фокални симптоми, тогава най-вероятната диагноза е:

мозъчно сътресение

субарахноидален кръвоизлив

мозъчна контузия

вътречерепен хематом

46. Усложнение на черепно-мозъчна травма с кръвоизлив във вентрикулите на мозъка се характеризира с появата в клиничната картина на:

плаващ поглед

хорметоничен синдром

хиперкатаболен тип автономни функции

нарушения на съзнанието

двустранни пирамидални стоп знаци

47. Остър субдурален хематом на компютърна томограма се характеризира със зоната:

хомогенно увеличаване на плътността

хомогенно намаляване на плътността

хетерогенно увеличаване на плътността

мозъчен оток

48. Травматичното увреждане на мозъка се нарича проникващо:

с охлузна рана на меките тъкани

в случай на увреждане на апоневрозата

с фрактура на черепния свод

с увреждане на твърдата мозъчна обвивка

за всички горепосочени опции

49. Пълната травматична руптура на периферен нерв се характеризира с:

болка при перкусия по дължината на нерва под мястото на нараняване

парастезия в областта на инервацията на увредения нерв

отпусната парализа и анестезия в зоната на инервация на увредения нерв

1 и 2 са верни

2 и 3 са верни

50. Туморът на премоторната област на фронталния лоб се характеризира с:

хемипареза с преобладаване в крака

двигателна афазия

нежелани епилептични припадъци

атрофия на зрителния нерв от страната на тумора

Всички изброени

51. Екстрамедуларните тумори на гръбначния мозък най-често се локализират на:

антеролатерална повърхност

задна повърхност

задни и задностранични повърхности

предна повърхност

52. Характерен рентгенологичен признак е дъговидното разрушаване на пирамидата на слепоочната кост и придружаващото го набраздено дъгообразно вкаменяване:

Акустични невроми

тригеминални невроми

53. Ехо-енцефалоскопията е най-информативна при локализиране на тумор:

В темпоралния лоб

в задната черепна ямка

в мозъчния ствол

в тилния дял

54. Сред туморите на областта на sela turcica най-често се наблюдава калцификация:

при аденом на хипофизата

при краниофарингиома

при арахноидендотелиом на туберкула на турската седа

при глиома на зрителния нерв

55. Ранните симптоми на арахноидендотелиома на туберкула на селата включват:

намалено обоняние

главоболие

намалено зрение

редуващ се синдром на Weber

всички изброени

56. Разрушаването на върха на пирамидата на темпоралната кост с ясни ръбове на дефекта („нарязана пирамида“) е характерен рентгенологичен признак:

Акустични невроми

тригеминални невроми

холестеатом на церебелопонтинния ъгъл

всички изброени неоплазми

57. Основният източник на метастатични тумори на централната нервна система често е рак:

млечна жлеза
простатната жлеза

58. Синдромът на Фостър-Кенеди се характеризира с:

атрофия и стагнация на диска от страната на тумора

атрофия и стагнация на диска от двете страни

атрофия на диска от страната на тумора

конгестия на диска от страната на тумора и атрофия от противоположната страна

59. Интрацеребрална кражба от фокуса на исхемичния инсулт възниква в резултат на:

нарушения на авторегулацията на кръвообращението в лезията

вазоспазъм на засегнатата област на мозъка

вазоспазъм на неповредени части на мозъка

разширяване на „здрави“ кръвоносни съдове в неувредени части на мозъка

отваряне на артериовенозна анастомоза

60. Следните не са типични за мигренозен статус:

серия от тежки, последователни атаки

многократно, многократно повръщане

тонично-клонични припадъци

повишено вътречерепно налягане

признаци на дразнене на менингите

61. При паренхимно-субарахноидален кръвоизлив е задължително:

загуба на съзнание

кървава цереброспинална течност

отместване на средното ехо

контралатерална хемипареза

Всички изброени

62. Противопоказания за транспортиране до неврологична болница са:

загуба на съзнание

психомоторна възбуда

инфаркт на миокарда

белодробен оток

63. За лечение на менингококов менингит е препоръчително да се използват:

клиндамицин

тетрациклин

еритромицин

канамицин

хлорамфеникол

64. Безусловен клиничен признак на фрактура на основата на черепа е:

кървене от ухото

ликворея от ухото

кървава цереброспинална течност

А и Б са правилни

Всички изброени

65. При лечение на остър дисеминиран енцефаломиелит се прилагат:

нестероидни противовъзпалителни средства

анаболни стероидни лекарства

синтетични глюкокортикоиди

естрогенни стероидни лекарства

естрогенни нестероидни лекарства

66. Неконвулсивните форми на епилептичен статус включват всички изброени по-долу пароксизмални прояви, с изключение на:

миоклонични

"picwave ступор"

състояния на объркване

здрачно състояние

67. Вегетативният пароксизъм се характеризира с всички изброени по-долу, с изключение на:

тахикардия

хладно треперене

олигурия

мидриаза

страх, безпокойство

68. При чести генерализирани гърчове в началото на лечението трябва да се предпише:

максималната доза от едно избрано лекарство

минималната доза от избраното лекарство и я увеличавайте постепенно

комбинация от минимални дози от две или три основни антиепилептични лекарства

комбинация от средна терапевтична доза от едно основно лекарство и едно от допълнителните лекарства

69. Употребата на карбамазепин е противопоказана при:

прости частични

абсанси

генерализирана тонично-клонична

атоничен

нито едно от посочените

70. Полиневропатията на Гилен-Баре се характеризира с:

увреждане на черепните нерви

тежки тазови нарушения

персистиращи двустранни симптоми

Всички изброени

2 и 3 са верни

71. Диабетната полиневропатия се характеризира с:

увреждане на черепните нерви

Преобладаващо увреждане на нервите на горните крайници

вегетативни нарушения

1 и 2 са верни

1 и 3 са верни

72. При невропатия на седалищния нерв се наблюдава следното:

знак на Васерман

загуба на ахилесов рефлекс

загуба на рефлекс на коляното

Всички изброени

1 и 2 са верни

73. Най-честите причини за тригеминална невралгия са:

заболявания на параназалните синуси

притискане на нервно коренче от извит съд в основата на мозъка

компресия на нервни клонове в инфраорбиталното пространство

Всички изброени

2 и 3 са верни

74. Повишеното вътречерепно налягане се показва от всичко, с изключение на:

пигментна дегенерация на ретината

едем на папилата

замъгляване на ръбовете на главата на зрителния нерв

оток на ретината и кръвоизлив

прогресивна абдуценсна невропатия

75. За коригиране на патологичната мускулна спастичност при церебрална парализа е препоръчително да се предписват:

аминалон

пантогам
тизанидин

76. Най-честата причина за хипоталамичен синдром на възраст 10-25 години е:

менингит
енцефалит
мозъчни кръвоизливи

77. Церебралното затлъстяване, за разлика от екзогенно-конституционалното затлъстяване, се характеризира с:

android характер на разпределението на мастната тъкан

гиноиден модел на разпределение на мастната тъкан

менструални нередности и хипогонадизъм

хиперфагична реакция на стрес

Всички изброени

нито едно от посочените

78. Мигренозен пристъп с аура се отличава от другите форми на мигрена по наличието на:

предвестници

двустранна локализация на болката във временната област

повръщане в разгара на атаката

преходни фокални неврологични симптоми

прекомерно уриниране в края на пристъпа

79. Офталмологичната аура по време на мигрена се характеризира с:

различен страбизъм

конвергентен страбизъм

"мигаща скотома"

80. Основният симптом на синдрома на фантомна болка е:

хиперестезия в пънчето на крайника

усещане за болка в несъществуващ крайник

подуване, цианоза на пънчето на крайника

4. всичко по-горе

81. Симптомът на "херния" по време на лумбална пункция при пациент с масивен спинален процес се характеризира с:

повишена радикуларна болка поради компресия на югуларните вени

увеличаване на неврологичните симптоми с натиск върху коремната стена

повишена радикуларна болка при навеждане на главата напред

увеличаване на неврологичните симптоми след пункция

82. Загубата на съзнание по време на синкоп обикновено продължава не повече от:

83. Най-ефективните лекарства за облекчаване на мигренозен пристъп са:

триптани

вазодилататори

антихистамини

антисеротонин

антиконвулсанти

84. Ступорът, за разлика от комата, се характеризира с:

запазване на вербалния контакт

запазване на целенасочени защитни двигателни реакции

липса на целенасочени защитни двигателни реакции

липса на реакции към външни стимули

85. При комбинация от гърчове и генерализирани конвулсивни припадъци лекарството по избор е:

фенобарбитал

карбамазепин
клоназепам
натриев валпроат

86. Сред следните антиепилептични лекарства кортикалните функции са по-малко инхибирани:

карбамазепин

фенобарбитал

бензонал

хексамидин

натриев валпроатаз

87. За предотвратяване на тератогенния ефект на пациенти, приемащи антиепилептични лекарства по време на бременност, трябва да се предписват:

витамин В1

витамин B6

фолиева киселина

аскорбинова киселина

Всички изброени

88. Най-честата причина за епилептичен статус при деца е:

спиране на алкохола

внезапно спиране на антиепилептичните лекарства

инсулти

инфекции на ЦНС

метаболитни нарушения

89. Въпросът за спиране на лечението с антиепилептични лекарства може да се обмисли, ако не е имало пристъпи поне:

90. При постигане на стабилен клиничен ефект при лечението на епилепсия трябва да се извърши постепенно спиране на антиепилептичното лекарство по време на:

91. Проявата на епилептична активност на ЕЕГ се улеснява от:

ритмична фотостимулация

хипервентилация

лишаване от сън

активиране на съня

Всички изброени

92. Решаващият диагностичен признак на епилептичен абсанс е:

появата на множествен миоклонус

развитие на фокална или генерализирана мускулна атония

моментна загуба на съзнание

симетричен тоничен спазъм на мускулите на крайниците

93. Сложните парциални пристъпи на епилепсия се различават от простите:

комбинация от двигателни и сензорни симптоми

комбинация от автономни и сензорни симптоми

нарушение на съзнанието

Всички изброени

1 и 2 са верни

94. При наличие на миоклонични гърчове се предписват:

фенобарбитал

натриев валпроат

карбамазепин

нитразепам

Топамакс

някое от горните

95. Компютърна томография на мозъка не позволява:

диференциране на хистологичната структура на тумора

диференцират сивото и бялото вещество на мозъка

определяне на състоянието на пътищата на течността

идентифицирайте области на исхемия и кръвоизлив

определяне на зоната на перифокален оток

96. От решаващо значение в диагностиката на вътречерепните аневризми е:

сцинтиграфия

ангиография

компютърна томография

реоенцефалография

97. При енуреза трябва да се дават лекарства, които намаляват дълбочината на съня:

през целия ден

сутрин и следобед

сутрин и вечер

98. При субарахноидален кръвоизлив от аневризма най-ефективните:

строг режим на легло

антифибринолитици

калциеви антагонисти

отстраняване на излята кръв чрез многократни лумбални пункции

ранно изрязване на аневризма

99. Развитието на синдрома на Waterhouse-Friedrichsen (остра надбъбречна недостатъчност) е типично за тежки случаи:

стафилококов менингит

пневмококов менингит

менингит, причинен от вируса Coxsackie

менингококов менингит

лимфоцитен хориоменингит

100. Не е характерно за острия кърлежов енцефалит:

пикова заболеваемост през есенно-зимния период

липса на менингеален синдром

понижено вътречерепно налягане

вяла пареза и парализа на мускулите на раменния пояс

неутрофилна цитоза в цереброспиналната течност.

Отговори на теста: Въпроси за тестове по неврология

КАТЕГОРИИ

Прожекция

Ултразвук на крайници

Видове ултразвук

Коремна ехография

Ултразвук на гръдния кош

ПОПУЛЯРНИ СТАТИИ

	Отрицанието не с глаголи (в лична форма, в инфинитив, под формата на герундий) се пише отделно: да не взема, не беше, без да знае, бавно
	Презентация, докладвайте основните характеристики на философията на възраждането
	Художествен стил
	Деца на земята Презентация ние сме деца на земята за детска градина
	Презентация по темата за бариерите в комуникацията, работата беше завършена от ученици. Без комуникация ние се заключваме в себе си

2023 “kingad.ru” - ултразвуково изследване на човешки органи

Тестов контрол по неврология. Тест за компетентност по неврология Сутрешно главоболие, често с повръщане

Мускулен тонус с увреждане на централния двигателен неврон:

Патологични пирамидни симптоми на горния крайник - рефлекси:

Мускулната загуба е характерна за лезията:

Патологичните рефлекси са характерни за лезията:

Дълбоки рефлекси с увреждане на централния двигателен неврон:

Дълбоки рефлекси с увреждане на периферен двигателен неврон:

С увреждане на периферния двигателен неврон на мускулния трофизъм:

При увреждане на централния двигателен неврон, патологична синкинезия:

Признак на увреждане на вътрешната капсула:

Признаци на увреждане на централния двигателен неврон:

Признаци на увреждане на периферния моторен неврон:

Признаци на увреждане на периферните нерви:

Признаци на увреждане на пирамидалния тракт:

Признаци на увреждане на предните рога на гръбначния мозък:

Булбарната парализа се развива при увреждане на черепните нерви:

Ядрото на черепните нерви има едностранна кортикална инервация:

Областта на мозъчния ствол, където се намира ядрото на окуломоторния нерв:

Птозата се наблюдава при увреждане на двойка черепни нерви:

Страбизъм възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

Дисфагия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

Дизартрия възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

Сфинктерът на зеницата се инервира от нерва:

Диплопията възниква, когато двойка черепни нерви е повредена:

Птоза възниква, когато черепният нерв е повреден:

Дисфагия възниква при увреждане на черепните нерви:

Дъвкателните мускули се инервират от черепномозъчния нерв:

Нарушение на преглъщането възниква, когато мускулите са повредени:

Дисфония възниква, когато черепните нерви са увредени:

Симптомите на булбарна парализа включват:

Признаци, характерни за увреждане на лицевия нерв:

Признаци, характерни за увреждане на окуломоторния нерв:

Симптоми, характерни за редуващия се синдром на Weber:

Страбизъм възниква, когато черепният нерв е повреден:

Екстрапирамидно-мозъчна система

Статиката зависи от нормалната активност:

Увреждането на малкия мозък води до двигателни нарушения под формата на:

Дисметрия възниква, когато:

Мускулен тонус при лезии на малкия мозък:

Скорост на активни движения с увреждане на палидо-нигралната система:

Хиперкинеза възниква, когато има увреждане на:

Когато екстрапирамидната система е увредена, се случва следното:

Нистагъм възниква, когато:

Почерк с увреждане на малкия мозък:

Червеното ядро ​​е част от системата:

Почерк при пациент с увреждане на палидо-нигралната система:

Наблюдават се задвижвания с увреждане на:

Когато палидо-нигралната система е засегната, речта:

С увреждане на малкия мозък, реч:

Нарушение на мускулния тонус поради увреждане на палидо-нигралната система:

Походка с увреждане на палидо-нигралната система:

Разстройство на говора поради увреждане на екстрапирамидната система:

Подкорови ядра, засегнати при стриатален синдром:

Мускулен тонус при палидо-нигрален синдром:

Когато стриаталната система е увредена, мускулният тонус:

Симптоми, характерни за увреждане на малкия мозък:

При увреждане на палидо-нигралната система се наблюдават:

Импулсите от проприорецепторите влизат в малкия мозък по следния път:

Увреждането на опашното ядро ​​се характеризира с:

Когато задните рога са повредени, чувствителността е нарушена:

Когато задният рог е повреден, чувствителността е нарушена:

. При множество лезии на дорзалните корени чувствителността е нарушена:

Когато зрителният таламус е повреден, чувствителността е нарушена:

Появата на болка е характерна за лезията:

Битемпоралната хемианопсия се наблюдава с лезии:

При увреждане на вътрешната капсула се наблюдава следното:

Синдромът на Brown-Séquard възниква, когато гръбначният мозък е повреден:

При напречни лезии на гръдния кош на гръбначния мозък се наблюдават нарушения на чувствителността:

Когато вътрешната капсула е повредена, възникват сензорни нарушения:

При увреждане на задните колони на гръбначния мозък се наблюдават сензорни нарушения:

Когато оптичният таламус е повреден, възниква атаксия:

Наблюдава се пълна загуба на слуха с едностранно увреждане на горния темпорален гирус:

Когато възникне дразнене на кортикалната темпорална област:

Най-характерните симптоми за "полиневритичен" тип разстройство на чувствителността са:

Сегментният тип нарушение на чувствителността възниква, когато:

Хетеронимен хемианопсия възниква, когато:

Най-характерните симптоми за увреждане на дорзалните коренчета са:

Нарушение на чувствителността от кондуктивен тип се наблюдава при увреждане на:

Хемианопсията в комбинация с хемианестезия възниква, когато:

Най-типичните симптоми за лезии на cauda equina са:

Червеното ядро е част от системата:

Увреждането на опашното ядро се характеризира с: