Неспецифична серологична диагностика на сифилис Преципитационна микрореакция с кардиолипинов антиген (rmp). Кардиолипинов антиген за реакция на микропреципитация (RMP) - описание на лекарството, инструкции за употреба, прегледи Кардиолипинов антиген за

Това е скринингово изследване за масово изследване на населението за сифилис.

Декларация: плазма или инактивиран кръвен серум + специален кардиолипинов антиген (екстракт от говеждо сърце, обогатен с холестерол и лецитин). Образува се утайка (комплекс антиген-антитяло), която се утаява под формата на бели люспи.

RMP може да се извърши и чрез количествен метод с разреждане на кръвен серум.

Предимства на експресния метод:

бърз отговор (30-40 минути),

малко количество кръв, необходимо за анализ (2-3 капки плазма или серум).

Източници на грешки при настройка на RMP:

неправилно вземане на кръв от пръст (наличие на въздушни мехурчета в капиляра на пипетата);

неравномерна концентрация на антиген в емулсията поради недостатъчно смесване преди употреба;

бактериално замърсяване на емулсията;

нарушаване на условията за съхранение на плазма и кръвен серум, антиген и неговата емулсия, разтвори;

използването на замърсени епруветки, пипети, плочи, разтвори при настройване на реакции.

Горните грешки могат да доведат до фалшиво отрицателни и фалшиво положителни резултати от реакцията.

След края на терапията се поставя RMP и по намаляването на титъра се съди за динамиката на инфекциозния процес и ефективността на терапията.

Потвърждение на ефективността на терапията се счита за намаляване на титъра 4 или повече пъти в рамките на 1 година; в края на този период се извършва същата специфична реакция, както при първоначалния преглед.

Диагностични потвърждаващи серологични тестове

ELISA, RIF и TPHA са силно чувствителни и много специфични реакции към сифилис.

Предвид различната чувствителност при различните форми на сифилис, спецификата и сложността на поставянето, всяка от тези реакции има своя цел.

Превантивното изследване на населението за сифилис може да се извърши с помощта на RMP, ELISA и RPGA.

При получаване на положителен резултат от RMP, пациентът трябва да бъде прегледан от дерматовенеролог с повторен кръвен тест при всеки диагностичен тест за сифилис.

При превантивен преглед за сифилис при пациенти с офталмологични, невропсихиатрични, кардиологични болници, бременни жени трябва да се използва ELISA или RPHA.

При изследване на донори е необходимо да се използва ELISA или RPHA, но винаги в комбинация с RMP. Формулирането на две реакции едновременно се дължи на високата отговорност на това изследване.

Горните специфични тестове се използват за диагностициране на всички форми на сифилис, по-специално латентни, както и за разпознаване на фалшиво положителни резултати, получени при RMP.

Трябва да се има предвид, че специфичните трепонемни тестове могат да останат положителни (не отрицателни) в продължение на няколко години, а в някои случаи да останат положителни за цял живот.

Ензимен имуноанализ за серо- и цереброспинална диагностика на сифилис

"■ ) ; // U! £//-

Принцип: - T. pallidum скариди са сенсибилизирани към повърхността на твърдофазния носител (панелни ямки). Добавя се тестовият серум. При наличие на антитела срещу T. pallidum се образува комплекс антиген-антитяло, който се свързва с повърхността на носителя. На следващия етап в ямките се излива антивидов серум (срещу човешки имуноглобулини), маркиран с ензим (пероксидаза или алкална фосфатаза). Белязаните антитела взаимодействат с комплекса антиген-антитяло, образувайки нов комплекс. За да се открие, в ямките се излива субстратен разтвор (5-аминосалицилова киселина). Под действието на ензима субстратът променя цвета си, което показва положителен резултат.

В случай на използване на ELISA, едновременното използване на трите му варианта се счита за оптимално:

откриване на общо AT (CAT)

последващо диференцирано определяне на трепонема-специфични IgM и IgG.

Появата на антисифилитични антитела възниква в съответствие с общите модели на имунния отговор. Първоначално IgM се появяват 2-4 седмици след инфекцията и изчезват при нелекувани пациенти след около 18 месеца; при лечение на ранен сифилис след 3-6 месеца; късно - след година. С напредването на заболяването започва да преобладава синтезът на IgG, които се появяват на 4-та седмица след инфекцията, достигат по-високи титри и продължават дълго време дори след клинично излекуване.

Източници на грешки при използване на тестови системи ELISA:

нарушения на техниката за вземане на кръвни проби, условията за транспортиране и съхранение на тест системи и проби.

лошо качество на работата на лаборантите,

всякакви отклонения от инструкциите за използване на тестовата система,

неизправност на инструменти и устройства,

Последна актуализация на описанието от производителя 31.07.1996 г

Списък с възможност за филтриране

Състав и форма на освобождаване

Комплект от 5 ампули кардиолипинов антиген, съдържащ 2 ml от лекарството, и една бутилка разтвор на холин хлорид, съдържащ 5 ml от лекарството; в опаковка 2 комплекта. 1 комплект е предназначен за 200-240 дефиниции.

Характеристика

Разтвор на три високопречистени липида: кардиолипин, лецитин, холестерол в абсолютен етилов алкохол. Прозрачен безцветен разтвор със специфична миризма на алкохол.

Фармакологично действие Фармакологично действие - диагностично.

Откриване на антитела срещу причинителя на сифилис.

Показания за кардиолипинов антиген за реакция на микропреципитация (RMP)

Диагностика на сифилис (изследване на активна плазма или инактивиран серум в реакцията на микропреципитация).

Условия на съхранение Кардиолипинов антиген за реакция на микропреципитация (RMP) На защитено от светлина място при температура 6-22 °C.

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност Кардиолипинов антиген за реакция на микропреципитация (RMP) 1 година.

Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Антигенен кардиолипинов разтвор за реакция на микропреципитация (RMP) ()

Инструкции за медицинска употреба на лекарството

Описание на фармакологичното действие

Откриване на антитела срещу причинителя на сифилис.

Показания за употреба

Диагностика на сифилис (изследване на активна плазма или инактивиран серум в реакцията на микропреципитация).

Форма за освобождаване

разтвор за диагностични цели; ампула 2 ml с разтворител във флакони и нож за ампули, картонена опаковка 10;

Условия за съхранение

На защитено от светлина място при температура 6-22 ° C.

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност ATX-класификация:

** Ръководството за лекарства е само за информационни цели. За повече информация, моля, вижте анотацията на производителя. Не се самолекувайте; Преди да започнете да използвате лекарството Кардиолипин антиген за реакция на микропреципитация (RMP), трябва да се консултирате с лекар. EUROLAB не носи отговорност за последствията, причинени от използването на информацията, публикувана на портала. Всяка информация на сайта не замества съвета на лекар и не може да служи като гаранция за положителния ефект на лекарството.

Интересувате ли се от лекарството Антиген кардиолипин за реакция на микропреципитация (RMP)? Искате ли да научите по-подробна информация или имате нужда от медицински преглед? Или имате нужда от преглед? Можете да си запишете час при лекар - клиниката Euro lab е винаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще Ви прегледат, посъветват, окажат необходимата помощ и ще Ви поставят диагноза. Можете също така да се обадите на лекар у дома. Клиника Euro lab е отворена за Вас денонощно.

** Внимание! Информацията, предоставена в това ръководство за лекарства, е предназначена за медицински специалисти и не трябва да се използва като основа за самолечение. Описание на лекарството Кардиолипинов антиген за реакция на микропреципитация (RMP) е предоставено за информационни цели и не е предназначено за предписване на лечение без участието на лекар. Пациентите имат нужда от консултация със специалист!

Ако се интересувате от други лекарства и лекарства, техните описания и инструкции за употреба, информация за състава и формата на освобождаване, показания за употреба и странични ефекти, методи на приложение, цени и прегледи на лекарства или имате други въпроси и предложения - пишете ни, определено ще се опитаме да ви помогнем.

Цена при запитване

Можете да добавите артикул в количката си, като посочите количеството

Производител: Microgen NPO FSUE

Държава Русия

Мерна единица единица: комплект

Опаковка: 10 ампули

Тип опаковка: картонена кутия

Код на продавача:

Описание

Набор от разтвори на реагенти за диагностични цели: откриване на антитела срещу причинителя на сифилис Treponema pallidum (treponema pallidum) в реакцията на микропреципитация (RMP). Състои се от 5 ампули разтвор, съдържащ кардиолипинов антиген и 1 флакон разтвор на холин хлорид. Титър на антигена не по-малко от 1:8. Комплектът е предназначен за 1000 дефиниции, възможно е да се достави подобен комплект (от друг производител) за 500 дефиниции

Функционално предназначение

Предназначен за диагностика на сифилис в RMP с нативна кръвна плазма, получена от пръста на пациента, или инактивиран серум, получен от венозна кръв. Реакцията се провежда в ямки. Резултатът от реакцията се отчита визуално, при липса на спонтанно утаяване в контролната настройка. Люспи с различни размери се считат за положителни, което показва наличието на инфекция. Отрицателна реакция под формата на опалесценция се наблюдава, когато антигенът взаимодейства със серума на здрави индивиди.

ПРОИЗВОДСТВОТО Е СПРЯНО ДО ЕСЕНТА НА 2019г.
Подобни продукти на , комплект

Спецификации

Състав на комплекта:
1. Кардиолипинов антиген за РМП - бистър, безцветен разтвор на високопречистени липиди: кардиолипин, лецитин, холестерол в етилов алкохол - 2,0 ml х 5 ампули;
2. Холин хлорид разтвор 70% - 5,0 ml х 1 флакон;
3. Скарификатор за ампули (при използване на ампули с пръстен или точка на счупване, скарификаторът не се поставя).
Форма за освобождаване: комплект в картонена кутия заедно с инструкции за употреба.
Условия за съхранение: при температура от +6...22°C на сухо и тъмно място, замразяването е неприемливо.
Срок на годност - 1 година от датата на производство, посочена върху опаковката, след което комплектът реактиви не подлежи на употреба.
Регистриран в Росздравнадзор (№ FSR 2012/13044)

Цена при запитване

Можете да добавите артикул в количката си, като посочите количеството

Производител: EcoLab

Държава Русия

Мерна единица вар.: опаковка

Тип опаковка: картонена кутия

Статия: 03.07.3

Описание

Набор от реагенти Syphilis-AgCL-RMP се използва при диагностицирането на сифилис за изследване на плазма (серум) на кръв или цереброспинална течност (CSF) на човек в реакцията на микропреципитация (RMP). Проектиран за изследване на 2000 проби, комплектът може да бъде допълнително оборудван с положителни и отрицателни контролни серуми (03.07.3k). Принципът на метода се основава на взаимодействието на кардиолипиновия антиген (AgCL), подобен на липопротеиновия антиген на Treponema pallidum, със съответните антитела (реагини), които се появяват в плазмата (серума) на нелекувани пациенти след 2-3 седмици. , и в цереброспиналната течност след 4-8 седмици.седмици след инфекцията

Функционално предназначение

Качествено върху стъкло и полуколичествено за положителни или слабо положителни проби. Визуална регистрация на резултатите. Взаимодействието на AgCL с реагини води до реакция на микропреципитация (отпадането на люспи с различни размери е положителен резултат), с плазма или инактивиран серум от здрави индивиди се наблюдава отрицателна реакция под формата на опалесценция

Спецификации

Комплекс от липиди за провеждане на флокулационен тест за Луис (Lewis).
Състав на комплекта: суспензия на AgCL в 10% разтвор на холин хлорид, съдържащ кардиолипин - 0,033%; лецитин - 0,27%, холестерол - 0,9%, EDTA (стабилизатор) с крайна концентрация 0,0125 mol/l и тимерозал (консервант) с крайна концентрация 0,1%. Готов за употреба.
Външен вид: млечнобяла суспензия, която при престояване се разделя на опалесцираща безцветна течност и плътна бяла утайка.
Опаковка: 7 бутилки по 10 мл.
Реактивът е готов за употреба, бутилиран във флакони с винтова капачка.
Комплектът е предназначен за изследване на 2000 проби.
Обем на тестовата проба: 90 µl.
Проба за изследване: кръвен серум (плазма), цереброспинална течност.
Общото време за реакция е 8 минути. Оптималният температурен режим на реакцията е +23...28°С.
Срок на годност - 18 месеца.
Срокът на годност на комплекта реактиви след отваряне на опаковката е до края на срока на годност.
Възможност за документиране, регистрация и автоматично отчитане по време на анализ на хардуерно-софтуерния комплекс "Expetr-Lab RMP".
Разрешава се транспортиране при температура от +9...25°C за 10 дни.
Регистриран в Росздравнадзор на Руската федерация