Възможно ли е да се занимава с художествена гимнастика с дисплазия? Спорт при дисплазия на съединителната тъкан

DCT или дисплазия на съединителната тъкан при деца води до появата на комплекс от синдроми. Тяхното присъствие намалява качеството на живот на детето и се отразява негативно на неговото физическо развитие и психо-емоционално състояние. Ако младият пациент не получи своевременна квалифицирана помощ, той скоро може да стане инвалид.

Характеристики на дисплазия на съединителната тъкан при деца

Дисплазията на съединителната тъкан (CTD) е комплекс от синдроми, чиято поява се провокира от нарушение в образуването и развитието на съединителната тъкан (CT). Това нарушение започва по време на вътрематочното развитие на плода и продължава след раждането на детето в продължение на много години.

Поради постоянния дефицит на вещества, необходими за структурата на съединителната тъкан, детският скелет и структурата на дихателната, сърдечно-съдовата и други системи започват да се деформират. Характеристика на DST е липсата на симптоми при новородено. През първата година от живота може да се открие ставна дисплазия, а в юношеството лекарите вече диагностицират наличието на няколко синдрома едновременно. Неадекватното лечение на дефицита на съединителната тъкан води до инвалидизация или внезапна смърт на пациента.

Код по МКБ-10

В МКБ-10 няма код за „дисплазия на съединителната тъкан“. Когато поставят диагнозата, лекарите записват кода на водещия синдром на заболяването като основна патология и го допълват с вторични (фонови) нарушения и усложнения.

Причини и провокиращи фактори за развитие на DST

Причината за дисплазия на съединителната тъкан се счита за качествен, количествен дефект в образуването на протеини, от които впоследствие трябва да се образуват еластин, фибрилин, колаген и други вещества, необходими за развитието на ТС. Това явление се провокира от генна мутация, която води до раждането на бебе с дефектна съединителна тъкан.

Провокиращите фактори за DST включват генетично предразположение (наличие на това заболяване в семейната история), дефицит на магнезий и други полезни вещества, лоши навици на жената, токсикоза или лечение с лекарства по време на бременност. Това включва и работа, терапия или козметични процедури, свързани с радиация и лоша екология.

Класификация на CTD при деца

Според вида на заболяването се разграничава недиференцирана и диференцирана дисплазия на съединителната тъкан при деца. Разстройствата на развитието на ТС също се класифицират според преобладаващия синдром или локализация на патологичните промени.

Диференцираната DST включва дисплазия с изразена клинична картина и определени дефекти. Тази група включва костни несъвършенства (кристални хора), синдром на Eulers-Danlos, Marfan и синдром на отпусната кожа. Недиференцираната DST включва нарушение на формирането на ST, при което настъпват промени в структурите в няколко системи на тялото едновременно. С развитието на този вид недостатъчност на съединителната тъкан картата на детето е пълна с диагнози.

Клинична картина на DST и признаци на развитие на заболяването при деца

При дете диспластичните промени в съединителната тъкан стават забележими от 2 месеца до 12 години. Признаците на заболяването могат да се проявят като единични или множество нарушения.

Какви синдроми има детето поради дисплазия на съединителната тъкан:

Външните признаци на прогресиране на CTD при дете включват появата на скелетни изкривявания: сколиоза, криви зъби, дълги пръсти или други отклонения от нормата на физиологичното развитие. Той също има забележима мускулна слабост, необичайно оформени уши, свръхразтеглива кожа и отпуснати стави. Детето често изпитва сублуксации, наранявания на сухожилията, артралгия, болка в сърцето, корема или други системи на тялото, които претърпяват патологични промени.

Децата с дефицит на съединителна тъкан представляват психологическа рискова група със суицидни наклонности. Поради астения и наличието на козметичен синдром, те често изпадат в депресия, липса на психо-емоционална стабилност, стават песимисти и са налице други неврологични признаци.

Кой лекар лекува DST

Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан при възрастни и деца се занимава с генетици и лекари в специализирани медицински центрове. Но DSP се лекува и от педиатри (терапевти) с участието на невролози, кардиолози, ортопеди, гастроентеролози и, ако е необходимо, други лекари.

Диагностика на дисплазия на съединителната тъкан

Деца със съмнение за развитие на дисплазия на съединителната тъкан се подлагат на клинично и генетично изследване. Педиатърът събира анамнеза и дава направления към други лекари. Всеки специалист извършва физически преглед (преглед, измерване на параметри, наличие на един или повече синдроми и т.н.), след което поставя първична диагноза.

Задължителни диагностични методи за идентифициране на нарушения, свързани с DST:

За потвърждаване на заболяването се извършват молекулярно-генетични изследвания на кръвта.

Лечение на DST при деца

При дисплазия на съединителната тъкан се използва диетична терапия, лекарствена и нелекарствена терапия. Препоръчително е тези методи да се прилагат комплексно до 2 пъти годишно. Оптималният курс на лечение е 4 месеца.

Нелекарствена терапия за DST

Немедикаментозното лечение на деца с ХТД включва масаж, корекция на опорно-двигателния апарат с ортопедични конструкции (стелки, корсети, ортези), физиотерапия и психотерапия. Също така се предписват упражнения за упражнения и дихателни упражнения до 4 пъти седмично в продължение на 20 минути. Упражненията за укрепване на мускулния корсет се изпълняват в легнало положение. Препоръчва се санаториално-курортно лечение в продължение на 3-5 години.

Физиотерапия за DST:

При леки диспластични нарушения на детето се показва общ дневен режим с дозирана работа / обучение и нормално редуване на работа / почивка. Ако се диагностицира имперфектна остеогенеза, те предписват носенето на корсети и препоръчват водене на мек начин на живот (не можете да бягате, да скачате и т.н.).

Диетична терапия за DST

Небалансираната диета ускорява прогресията на диспластичните промени в организма. Видът на таблицата за лечение на Pevzner се предписва след изследване на стомашно-чревния тракт от гастроентеролог.

При дисплазия на съединителната тъкан се препоръчва консумацията на храни, богати на протеини и витамини от група В, ядки, риба и говеждо месо и хранителни добавки с комбинирани хондропротектори. Те нормализират протеиновия метаболизъм. Храните, съдържащи аскорбинова киселина, токоферол и микроелементи, подобряват синтеза на колаген. Ако детето расте прекомерно, е полезно да се консумират соево масло, свинска мас, тиквени семки и лекарства, които инхибират производството на соматотропен хормон.

Лекарствена терапия

Лечението с лекарства е насочено към облекчаване на симптомите и елиминиране на патологичните причини за дисплазия на съединителната тъкан. При симптоматична терапия се използват болкоуспокояващи, адаптогени, седативи, β-блокери и други лекарства.

Патогенетичното медикаментозно лечение е насочено към:

активиране на синтеза на колаген;
коригиране на нарушения в образуването на гликозаминогликани;
нормализиране на минералния и витаминен метаболизъм;
увеличаване на биоенергийните резерви;
нормализиране на процесите на пероксидация и нивото на свободните аминокиселини.

Децата с DST се нуждаят от заместителна терапия с използването на пролин, аргинин, тирозин и други вещества, необходими за коригиране на развитието на съединителната тъкан.

Особено важно е лечението с магнезий-съдържащи лекарства. Magnerot, Magne B6 и други продукти с Mg елемент повишават толерантността на организма към физическа активност и намаляват тежестта на симптомите на вегетативни, астенични и сърдечни нарушения.

Общ режим на лечение на дисплазия на съединителната тъкан:

Първи етап. Mildronate 5 ml интравенозно в продължение на 10 дни, след това 250 mg два пъти дневно в продължение на 12 дни и по-късно преминете към Actovegin капково или перорално. Magnerot за една седмица по 2 таблетки три пъти на ден, след това по 1 таблетка /3 пъти / ден за един месец. Витамин С (ако няма противопоказания) 0,6 g/ден – до 4 седмици.
Втора фаза. Цинцит се приема по 2 таблетки дневно в продължение на 4 месеца. Рибоксин се предписва по 1 таблетка/3 пъти дневно в продължение на 8 седмици.
Трети етап. Пийте разтвор от 1% меден сулфат по 10 капки три пъти на ден в продължение на един месец. Структум 2 пъти дневно и Калций Сандоз 3 пъти дневно по 500 мг за 3 месеца. Mexidol 2 ml интравенозно в продължение на две седмици.

хирургия

Хирургическата интервенция се извършва по строги показания, ако идентифицираното нарушение представлява заплаха за живота на детето или има силна болка. Торопластика, отстраняване на лещи, смяна на клапи и други видове операции се извършват при тежки деформации на скелета, при аномалии в структурата на кръвоносните съдове, сърцето и очните структури.

Прогноза за лятно време

Лекарите дават благоприятна прогноза за лечение на локализирани видове патология. Ако детето е диагностицирано с недиференцирана форма на DST с множество диспластични промени, терапията спира прогресията на заболяването, но не връща нормалната физиологична структура.

Ако CTD не се открие навреме или методите на лечение са неправилно избрани, рискът от ранно увреждане на детето или внезапна смърт поради необратими процеси в сърдечно-съдовата система се увеличава.

Показания и противопоказания за DST при деца

При дисплазия на съединителната тъкан родителите трябва стриктно да следват медицинските препоръки и да наблюдават дозировката на натоварванията на болното бебе.

Дете с DST се съветва да:

извършване на упражнения за укрепване на мускулите ежедневно в продължение на 15-30 минути (в легнало положение);
ходене;
плуване;
разходка с велосипед;
Упражняваща терапия по отслабена програма;
спазване на принципите на правилното хранене;
консумация на храни, обогатени с протеини, витамини С, А, група В, Е, РР, селен, калций, магнезий, мед, фосфор, цинк;
годишен преглед;
консултации с психолог.

При дефицит на съединителна тъкан детето не се препоръчва да живее в райони с горещ климат или замърсена екосистема, да не вдига тежести над 3 кг, да не се занимава с танци и контактни спортове. Също така е противопоказано за деца с CTD да извършват гръбначна тяга или работа (гимнастика), която изисква голямо физическо или психическо натоварване, свързано с вибрации.

Предотвратяване на DST

Предотвратяването на CTD с помощта на нелекарствени методи се препоръчва не само за детето, но и за всички членове на семейството. Това включва диетична терапия, тренировъчна терапия, физиотерапия и психотерапия. Хората с КТ дисплазия също трябва да се подлагат на годишна лекарствена корекция на метаболитни нарушения, за да активират образуването на колаген, да посещават санаториуми и да следват други медицински препоръки.

Излекувайте артрозата без лекарства? Възможно е!

Вземете безплатната книга „План стъпка по стъпка за възстановяване на подвижността на коленните и тазобедрените стави при артроза“ и започнете да се възстановявате без скъпо лечение и операция!

Вземете книгата

При артроза на тазобедрените стави лечебната гимнастика на Евдокименко е важна част от успешното лечение на пациента. Само интегриран подход към лечението на заболяването ще помогне да се постигне подобряване на здравето, особено когато са засегнати големи стави. Упражняващата терапия успешно ще укрепи мускулите и връзките, ще активира местното кръвообращение и ще осигури доставянето на всички необходими хранителни вещества в хрущялната тъкан.

Принципи на тренировъчната терапия от Евдокименко

Комплексът от упражнения се разработва в зависимост от местоположението на засегнатата става индивидуално за всеки пациент. Това отчита здравословното състояние на пациента, степента на развитие на патологичния процес, тежестта на заболяването, наличието на усложнения и съпътстващи заболявания. Неправилният избор на движения може значително да влоши благосъстоянието на пациента. Препоръчително е комплексът от упражнения да бъде съгласуван със специалист по ЛФК.

Д-р Евдокименко е разработил специални упражнения за всички големи стави при артроза, които трябва да се вземат предвид. Персоналният подход ще гарантира постигането на положителен резултат в най-кратки срокове, като същевременно минимизира риска от странични ефекти.

Гимнастиката е насочена към укрепване на мускулите, връзките и подобряване на тъканния трофизъм. В този случай няма упражнения, при които пациентът трябва да огъва, изправя или върти увредената става. В крайна сметка повишеният стрес води до по-нататъшно прогресиране на заболяването и влошаване на здравето на пациента.

При извършване на гимнастика може да има лека болка поради натоварването на мускулите, които преди това не са били интензивно включени. Това състояние ще изчезне след няколко дни редовни упражнения. Ако движението е придружено от остра болка, не трябва да се прави. Има 2 обяснения за това: или е направено неправилно, или не ви подхожда.

Упражняващата терапия трябва да се извършва само по време на ремисия. Строго е забранено да се прави гимнастика по време на обостряне на заболяването. Павел Евдокименко е разработил доста голям набор от упражнения за големи стави. Не е необходимо обаче да ги правите наведнъж. Сред тях има движения не само за укрепване на засегнатите стави, но и за мускулите на гърба и корема. Една физиотерапевтична сесия трябва да включва около 2-3 упражнения за разтягане и 5-7 укрепващи упражнения. Голям избор ще ви позволи да разнообразите тренировката си, продължителността му трябва да бъде около 15-30 минути дневно.

Видове упражнения за ставни заболявания

При ставни заболявания, усложнени от дегенеративно-дистрофични процеси, е строго забранено да се правят бързи динамични движения. Това са клякания, махове с ръце, крака с максимална амплитуда и други.

Всички упражнения трябва да са статични, в краен случай - бавно динамични. С тяхна помощ можете да укрепите отслабените мускули и връзки на ставата, тъй като с болка в коляното човек ще пощади този крак, което с течение на времето ще доведе до тяхната атрофия.

Най-често срещаният пример за статично упражнение е да легнете по гръб и да повдигнете крака си на 10-20 см над нивото на опората и да го задържите в това положение за 1-2 минути. Бавно динамично движение - бавно повдигнете и спуснете крайника няколко пъти.

Важна роля в успешното лечение на заболявания на големите стави играят упражненията, насочени не само към укрепване, но и към разтягане на ставната капсула и лигаментния апарат. Тези движения трябва да се извършват много бавно и внимателно. Не можете да правите гимнастика със сила, преодолявайки болката. Трябва да имате търпение и след няколко седмици редовна гимнастика подвижността на ставите ще се увеличи леко.

Упражняваща терапия при коксартроза

Физиотерапията при заболявания на тазобедрените стави трябва да се извършва много внимателно, като се вземе предвид състоянието на пациента. Класовете трябва да започват със статични упражнения. В този случай се използват мускулите на бедрото, а самата става остава неподвижна. Коксартрозата включва тренировки с пациента, легнал по гръб или седнал.

Основни упражнения за физиотерапия при заболявания на тазобедрените стави у дома:

Разстелете килим на пода и легнете по гръб. Бавно и внимателно повдигнете всеки крак с 15-20 см и задръжте за 30-40 секунди. По време на часовете трябва да се уверите, че се спазват правилата за обучение: повдигането на крака трябва да се извършва с помощта на мускулите на бедрото и седалището. Направете упражнението с двата крайника и си починете малко. След това повторете натоварването в динамична версия: плавно повдигнете крака си с 10-20 см и бавно го спуснете, като го задържите в най-високата точка за няколко секунди. Трябва да направите 10-12 подхода, като всеки път правите кратка почивка.
Обърнете се по корем, изпънете ръцете си покрай тялото и огънете единия крак в коляното. Повдигнете го над нивото на пода с 10-15 см и го задръжте за 30-40 секунди. Спуснете крайника, отпуснете се и повторете движението с другия крак. Повторете упражнението в динамична форма - плавно повдигнете и спуснете няколко пъти. Гимнастиката за артроза трябва да се извършва правилно и бавно, трябва да следвате препоръките. Вашата цел е да активирате кръвообращението и да укрепите мускулите, а не да вдигнете крайника възможно най-високо и бързо.
Легнете по корем, протегнете ръцете си покрай торса и изправете краката си. Подходящо за физически силни хора, тъй като е доста трудно упражнение и може да доведе до повишаване на кръвното налягане. За да го изпълните, трябва леко да повдигнете двата крака, да ги раздалечите и съберете. Движенията трябва да са бавни и плавни. Трябва да направите 8-10 подхода.
Легнете на дясната си страна, като огънете същия крайник в коляното. Повдигнете левия крак на 45° и задръжте за 20-30 секунди. Обърнете се на другата страна и повторете.
Началната позиция е подобна на предишната. Повдигнете правия си крак до ниво от около 45 ° и докато го държите на височина, бавно го завъртете навън и назад. Повторете ротационните движения 8-10 пъти. Трябва да обърнете не само стъпалото, но и целия крайник, като започнете от бедрото. Упражнението е доста трудно, трябва да се прави много бавно и плавно, за да не се увреди болната става.
Легнете по гръб, огънете коленете си и протегнете ръце покрай торса. Повдигнете таза, опирайки се на раменете и краката. Останете в това положение за 20-30 секунди, легнете и се отпуснете. Повторете движението няколко пъти в бавен динамичен вариант.

Упражняваща терапия за гонартроза

При артроза на колянната става физиотерапията включва определени видове упражнения, които се изпълняват от различни позиции. Първите 4 движения са подобни на тези, които трябва да се правят при коксартроза.

Следващото обучение трябва да се извършва, докато седите на стол или стоите. За да се постигне положителен резултат от физическата терапия, натоварването трябва да се увеличава постепенно, като се увеличава броят на движенията и общото време на сесията. След приключване на тренировката пациентът трябва да си почине и да се отпусне. За да направите това, можете да лежите на хоризонтална повърхност: това ще подобри кръвообращението в ставите. Препоръчително е да вземете контрастен душ.

Следният набор от упражнения ще ви помогне да излекувате коляното си:

Седейки на стол с плоска облегалка, изправете и повдигнете всеки крак на свой ред. Ако е възможно, препоръчително е да го задържите в това положение за около 40-50 секунди.
Пациентът трябва да се обърне към стола и да се облегне на облегалката му. Повдигнете се на пръсти и постойте там за 3-5 секунди. Повторете упражнението няколко пъти.
Без да променяте позицията си, повдигнете се на пръстите на единия крак и след това застанете напълно на подметката. В същото време застанете на пръста на другия крайник. Повторете движението няколко пъти. Ще получите „ролка“, благодарение на която се активира кръвообращението в колянната става.
Последният етап от всяка тренировка е лек масаж. Можете да го направите сами, без помощта на семейството и приятелите. Необходимо е леко да разтегнете мускулите на предно-латералното бедро.

Гонартрозата е доста трудна за лечение, така че трябва да положите всички усилия, за да постигнете положителен резултат. Физическата терапия може да осигури ефективна помощ, но за това трябва да правите упражнения редовно за дълго време.

Този термин - дисплазия - се отнася до вродено недоразвитие на тазобедрената става с функционални нарушения. При визуален преглед на новородено от неспециалист може да не се забележи, но когато бебето се изправи на крака, болестта ще се прояви.

Симптоми и причини за дисплазия на тазобедрената става при деца

Функционалните нарушения се срещат при 3% от новородените и по-често при момичетата.

Интересното е, че сред представителите на националната култура на Азия и Африка дисплазията се открива 3 пъти по-рядко. Имаше дори теория, че вътрематочното недоразвитие е присъщо на европейците. Но след това се оказа, че особеностите на грижата за бебетата - носенето на деца на гърба им с разтворени крака и липсата на стегнато повиване - помогнаха да се отървете от този дефект, ако беше лек до умерен по тежест.

Структурата на тазобедрената става е следната: тазовите кости и главата на бедрената кост образуват ацетабулум с форма на чаша. Връзката се осъществява с помощта на ставни връзки, в структурата са включени нерви и кръвоносни съдове.

При дисплазия структурата на елементите, които изграждат ставата, е патологично променена.

Това се изразява по следния начин:

главата на ставната повърхност на бедрената кост не е достатъчно плътна, не е настъпила пълна осификация;
депресията е сплескана;
шийката на бедрената кост е скъсена.

Поради диспластични промени посоката се променя - шийката на бедрената кост се отклонява от оста, структурата на връзките и мускулната тъкан се нарушава. По-късно, когато бебето се изправи на крака, се появява нарушение на статиката, което води до изразена деформация на краката.

Причините за дисплазия на тазобедрената става при деца включват следните фактори:

нарушение на вътрематочното развитие;
вродена патология на гръбначния мозък, неговото недоразвитие - миелодисплазия;
наследствено предразположение;
прекомерна секреция на прогестерон от майчиното тяло - в този случай има възможност за самостоятелно отстраняване на проблема, докато тялото съществува независимо.

Възможността за дисплазия се увеличава с тежка бременност, заплаха от спонтанен аборт поради олигохидрамнион, ако плодът е голям, матката често е тонизирана и е диагностицирано тазовото усърдие. Дефицитът на витамини по време на бременност има неблагоприятен ефект върху развитието на опорно-двигателния апарат.

Симптомите на дисплазия на тазобедрената става в случай на недоразвитие могат да бъдат забелязани само от ортопед - те се проявяват оскъдно.

Те включват следните точки:

недоволството на детето от разпръскването на краката му отстрани;
асиметрия на задколенните и глутеалните гънки;
скованост при изпъване на краката.

Най-точно описание на клиничната картина е възможно след ултразвуково изследване, което установява късно образуване на ядрата и недостатъчна осификация на главата на бедрения хрущял.

Патологията се идентифицира по следните признаци:

Щракване при разгъване на крайниците: главата на бедрената кост, която е изпаднала от гнездото, влиза обратно в ставата с характерен звук. Когато краката се върнат в първоначалното си положение, щракването се повтаря;
Симптом на Erlacher - крайник, в основата на който има съмнение за малформация, се довежда до здравия крак и се привежда много бавно. Ако няма дисплазия, крайниците се пресичат в средната трета на бедрото, в случай на патологични промени - в горната трета;
Определете дължината на краката. Скъсяването се вижда при сравняване на височината на коленните капачки: в положение на бебето по гръб краката са свити и притиснати към хоризонтална повърхност;
Изкълчването на тазобедрената става може да се забележи по неестественото усукване на засегнатия крайник - за това бебето се поставя по гръб и двата крака се изправят.

Последици от дисплазия

Ако в ранна детска възраст заболяването практически не се проявява, но веднага щом децата започнат да ходят, нарушението в образуването на ставата става визуално забележимо. Бебето има накуцване на засегнатия крайник, походка тип „патка” – клацане, вече се забелязва разликата в развитието на седалищните мускули и постуралните нарушения.

В бъдеще могат да се появят следните отклонения:

диспластична коксартроза;
проблеми с опорно-двигателния апарат: сколиоза, плоски стъпала, остеохондроза;
неоартроза - спонтанна промяна в ставата;
асептична некроза на главата на бедрената кост - увреждане на кръвоносните съдове в лигаментния апарат.

За да се предотврати появата на усложнения в зряла възраст, лечението на дисплазия на тазобедрената става при деца трябва да започне от момента на идентифициране на патологията.

Терапия на дисплазия

Тъй като последствията от дисплазията влошават качеството на живот, лечението трябва да започне от много ранна възраст.

Терапевтичните мерки зависят от тежестта на заболяването. Ако патологията не предизвиква клинични прояви, лечението е консервативно.

Широко повиване до 6 месеца без ортопедични средства; в бъдеще, в случай на тежка дисплазия, може да се наложи носенето на шини, възглавници Freik и гипсови отливки. При дислокация и сублуксация на тазобедрената става са необходими ортопедични устройства.

Упражняваща терапия

Много е важно да се въведе тренировъчната терапия в терапевтичните мерки за дисплазия на тазобедрената става при деца. Първите занятия се провеждат със специалист, след това родителите усвояват необходимите умения и сами извършват задължителен набор от физиотерапия с детето.

Това помага за развитието на движение в тазобедрената става.

Разбира се, тренировъчната терапия се провежда след отстраняване на гипсовите превръзки или фиксаторите. За да се премахне патологията, е необходим масаж. По-добре е да се извърши от специалист.

Физиотерапия

Физиотерапията е от голямо значение. Често се предписва електрофореза, особено при тежка дисплазия на тазобедрената става при деца. Физиотерапията ускорява кръвообращението, възстановява метаболизма в засегнатата става и ускорява регенерацията на тъканите. Физиотерапията може да се проведе и при фиксиране на крайниците с бинтове, ортопедични конструкции или гипсови превръзки.

Електрофорезата се извършва с калций, освен това солните бани, озокеритите и парафиновите бани са ефективни за възстановяване на подвижността и обема на движение в ставата. Препоръчва се балнеолечение и кални апликации.

Първо място сред вродените деформации на опорно-двигателния апарат заема дисплазията на тазобедрената става и нейната изключителна тежест - вродена дислокация на тазобедрената става. Дисплазията е неправилно, изкривено развитие на тазобедрената става, включващо всички нейни елементи - ацетабулума, главата на бедрената кост с околните мускули, връзки и ставна капсула. Има голям брой различни теории за развитието на тазобедрена дисплазия, но всички те се свеждат до...

Симптоми на тазобедрена дисплазия при деца...

Доста често педиатърът изпраща новородени на ортопед със съмнение за дисплазия на тазобедрената става. Има редица симптоми, които се виждат с просто око и ако бъдат открити, НЕ МОЖЕТЕ да отлагате посещението на лекар. Всяка майка може да забележи тези признаци на вродена луксация на тазобедрената става. Асиметрия на кожните гънки Поставете бебето по корем и изправете краката му. По-нататък

Дрехи за деца с тазобедрена дисплазия.

Когато детето се лекува от тазобедрена дисплазия и носи стремена на Павлик, апарат на Гренковски, шина на Виленски, шина на Кошли или е в гипс, обикновеното облекло не е подходящо. Предлагаме специални облекла за деца с ортопедични апарати, съобразени с индивидуални размери. Доставка в рамките на ОНД до 10 дни. free-hip.com

Дисплазия на тазобедрената става при новородени.

Едно от изследванията, които дъщеря ми трябваше да направи на 1 месец беше ехография на тазобедрени стави. Не вярвам много в безопасността на ултразвука, особено за новородени. Но очевидно дисплазията на тазобедрената става е актуално заболяване.Между другото, направих първия си ултразвук по време на бременност на 20 седмици, защото не исках да навредя на много малкия ембрион през първите седмици. Но след като прочетох тази статия - [link-1] - за тазобедрената дисплазия при новородени, разбрах...

Дисплазия при деца. причини. Симптоми Лечение.

Развитието на тазобедрена дисплазия при деца е често срещано заболяване. Идентифицирането на рискови фактори, включително седалищно предлежание на детето и семейни заболявания, трябва да повиши съмнението на лекаря за появата на тазобедрена дисплазия. Колкото по-бързо се постави диагнозата и започне лечението, толкова по-бързо може да се постигне положителен резултат и толкова по-големи са шансовете за възстановяване. Но нека поговорим за всичко по ред. продължение: [линк-1]

Диспластични заболявания на тазобедрените стави.

Един от наболелите проблеми в детската ортопедия остава проблемът с диспластичните заболявания на тазобедрените стави. Честотата на тази ставна патология, според различни автори, варира от 3,8 до 20% (в неблагоприятни региони). Актуалността на въпроса се дължи на високата честота на тази патология и сложността на ранната диагностика и лечение. Важно звено във възникването на патологията е раждането с неправилна позиция на плода, което създава условия за изплъзване на главата на бедрената кост...

Добър вечер на всички.. Не намерих раздел за здравето, вероятно това вече не важи за възрастни деца? :) Синът ми е на 17. Вчера бяхме в генетичния център в посока на ортопед (има клас 2 сколиоза и плоскостъпие 2 степен, астенично телосложение, ръст 185, тегло 57). Накратко, диагностицираха дисплазия на съединителната тъкан. Тъй като синът ми страда от комплекс от слабостта си, преди това ме помоли да му подаря тренажор (лежанка с щанга) за рождения му ден. Теглото на щангата е от 30 нагоре, прави го легнал...

Дискусия

За дисплазията няма да кажа нищо, но за сколиозата II стадий мога да ви зарадвам, че в мирно време няма да го приемат в армията. Ако диагнозата се потвърди.

Познато, за съжаление. И лекарят е абсолютно прав - с дисплазия на съединителната тъкан не можете да вдигате тежки неща, можете да се вдигнете до точката на бедствие. Синът ми стигна до операция на 16 години. Вярно, преди тази операция нито той, нито аз подозирахме нещо за такъв риск. Сега знаем.
Можете да изградите мускули с куп упражнения и те не е задължително да са силови. Синът ми някак си го измисли сам, тренира в залата, с инструктор и после сам.
Трябва да убедите момчето, че винаги има изход, просто трябва да търсите.

През юни написах статия "111 дни надежда". Все още продължавам да получавам писма с молби. И никога не се уморявам да им отговарям.

2 - това е сигурно! Какво искаше? Да, искахме детето да бъде прегледано в родилния дом, особено ако този родилен дом носи титлата „Приятел на детето“, за да не обръща внимание педиатърът само на ръст, тегло и хранене! В края на краищата понякога мама дори се страхува да вземе бебето на ръце, камо ли да върти и върти краката и ръцете! След това се обадихме на д-р Колесов и се разбрахме да направим гипс с него. Отидохме в неделя, 25 ноември. Молехме от вратата да направим всичко възможно най-бързо. Лекарят прегледа дъщеря ми и откри плоска валгусна деформация на краката... („Защо да лекувате плоски стъпала при такива бебета - ще изчезне с амо!“ - думите на нашия педиатър). След това ни показа снимки на децата преди и след лечението. Там срещнахме едно момиче от Хабаровск...
...Докторът казва, че след неговото лечение децата се развиват по-бързо. Той насърчава всички видове физически упражнения, ходене. Но той изобщо не използва шини: те или не дават резултат, или трябва да се носят много дълго време. Защо да отнеме толкова време, ако има алтернативен начин? Дъщеря ми започна да пълзи на 11,5 месеца, месец след свалянето на превръзката. Стана за една година. Не се оставяше да я водят за ръка, вървеше сама, държейки се за дивана. На 18.07.2008 дъщеря ми тръгна сама! Освен това...

Дискусия

Плоските стъпала се лекуват лесно. Трябва да търкаляме точилка у дома с крака, а през лятото на морето, например в Адлер, където има камъчета и тичаме по камъчетата с боси крака.

07.12.2018 23:05:45, Натпля

Кажете ми, намерихте ли начин за лечение на плоскостъпие? В противен случай традиционната ортопедия не може да помогне много по този въпрос. Стелките, които всички предлагат не лекуват нищо. Самите ортопеди казват, че това не се лекува. Моля, кажете ни къде и как лекувате плоскостъпие.

02.08.2014 13:15:55, Moonlight1982

Тазобедрената дисплазия е малформация на ставата и всички нейни елементи. В зависимост от степента на изместване на главата на бедрената кост в ацетабулума се разграничават луксация, сублуксация или прелуксация на бедрото. При новородено формирането на ставата все още не е завършено, така че ранната диагностика на заболяването и възможно най-ранното начало на лечението са важни. Профилактичен преглед при ортопед и невролог, както и ехографско изследване...
...Физическите упражнения могат да бъдат общоразвиващи и специални. Първите започват да се използват от началото на живота на детето като рефлексни упражнения и докато расте, като се вземе предвид психомоторното му развитие. Специални упражнения помагат за възстановяване на тазобедрените стави, бедрените мускули и задните части. Като се има предвид възрастта на детето, се използват пасивни (до една година) и активни упражнения (от 1 до 3 години). През първата година от живота, като правило, физическите упражнения се комбинират с масаж. С вродено изкълчване...

Дискусия

Здравейте! На 1 месец Хирург-ортопед откри дисплазия на тазобедрената става и ме изпрати на ултразвук. Ултразвукът показа лео дисплазия. т/б и сублуксация на други т/б стави. Изпратен в републиките. болница за лечение. Там ортопедът пише: „Не е открита патология“. Сякаш камък ми падна от душата. Сега дъщеря ми е на 10 месеца. на 6 месеца пълзеше и сядаше сама, изправя се сама, учи се да ходи. Но остана известна несигурност, ами ако я пропуснат? Ами ако го открият и тогава е по-трудно за лечение...

Откриха ни дисплазия на 3 месеца. Те приписват масаж, тренировъчна терапия и широко повиване. На 9 месеца пак се появиха. Казаха, че всичко изглежда наред. След една година посетихме друг лекар. Той беше ужасен, сложи ни игла за плетене на краката ни и каза, че не трябва да ставаме и да ходим 2 месеца. И тя е хиперактивна, тича от 9 месечна. Така че ми се струва, че тя се изкълчва още повече в това парче желязо. Като сепия, която пълзи с нея, опитвайки се да стане, тя няма да разбере какво е и защо. Сърцето кърви.((((((((((((((

05.05.2008 15:35:02, ОЛЯ

Въпрос за засипване: какво ще стане, ако не се третира? Възможно ли е да седне дете с дисплазия? И необходимо ли е да поставите бебето в тази глупава възглавница? Въпросът възникна на фона на личния опит - майка ми каза, че и аз съм го имала, но се е оправило от само себе си до 8 месеца... Но може би просто имам късмет...

Дискусия

Точно ли е поставена диагнозата, правиха ли снимки или ехограф? Само ортопедичен преглед не е достатъчен. Бяхме разпитани за дисплазия поради асиметрични гънки. Те веднага започнаха да правят масаж и завършиха 4 курса. Следователно такава диагноза трябва да се провери със снимки и да не се отлага.

Просто е невъзможно да не се лекува, това може да доведе до усложнения, когато детето започне да ходи. В най-добрия случай ходите като патка, в най-лошия ви предстои операция, която може да не даде никакъв резултат, така че трябва да следвате препоръките на ортопеда. Дъщеря ми носеше възглавница 2 месеца, много ни беше трудно първите 5 - 7 дни. После и аз, и дъщеря ми свикнахме. Сега продължаваме да ходим на ортопед и да правим гимнастика. Ако имате някакви въпроси, моля свържете се с нас.

Дългогодишният опит в диспансерното наблюдение на семейства на пациенти с различни варианти на наследствени заболявания на съединителната тъкан и CTD, анализът на литературни данни направи възможно формулирането на основните принципи на лечение на тези пациенти:

Немедикаментозна терапия (адекватен режим, диета, лечебна физкултура, масаж, физикално и електролечение, психотерапия, балнеолечение, ортопедична корекция, професионално ориентиране).

Диетична терапия (използване на хранителни продукти, обогатени с протеини, витамини и микроелементи).

Медикаментозна симптоматична терапия (лечение на болката, подобряване на венозния кръвен поток, прием на бета-блокери, адаптогени, седативи, хепатопротектори.

Аеробни тренировки на сърдечно-съдовата система (ходене, пътуване, джогинг, удобно каране на велосипед, игра на тенис на маса, ски, дозирана физическа активност на тренажори и др.

Дисплазията на съединителната тъкан е дисфункция, при която има патологично образуване и разрастване на вътрешната структура. Това е възможно както в етапа на вътрематочно развитие, така и след раждането. Причините за нарушенията са свързани с наследствени фактори и засягат жизнената активност на фиброзната организация, както и основното вещество, което образува свързващите елементи. Мутирали и неправилно функциониращи гени определят аномалии във веригите на колаген и еластин. Последните не понасят механични натоварвания. Генетичните нарушения могат да се появят навсякъде в тялото поради преобладаването на вътрешната тъкан.

Признаци на заболяването

Синдромът на хипермобилност има множество симптоми, като степента на тяхното проявление може да бъде лека или тежка, но винаги индивидуална. Експертите са комбинирали показанията в няколко големи категории, които характеризират дисбалансите в работата:

нервна организация; сърдечни клапи;

Когато кажете на пациент с многозначителна усмивка: „Какво е изненадващо, имате дисплазия на съединителната тъкан“, вие вече го лекувате. Все пак лекарите казваха, че е добре и няма причина да се чувства зле. Само си помислете - астения, сколиоза, плоскостъпие... И тогава накрая поставят диагноза, не го смятат за неврастеник и изброяват оплакванията, преди самият пациент да се сети за тях. Само не прекалявайте, дисплазията не е болест, а състояние, което предразполага към заболяване и влошава качеството на живот. На пациента трябва да се обясни на достъпно ниво, че няма късмет със съединителната тъкан, но вие познавате това състояние и знаете как да се справите с него.

Още веднъж повтарям: обстойният преглед на пациента е задължителен! Дори ако видите, че оплакванията показват функционалния характер на заболяването, по-добре е да сте в безопасност. Първо трябва да се лекува свързаната патология.

Съединителнотъканна дисплазия” е диагноза, която все по-често се среща в лекарските доклади. Нека се опитаме да разберем такъв общ, но практически неразбираем термин за родителите на пациенти.

„Дисплазия“ означава анормално образуване, развитие, в конкретен случай, на съединителната тъкан. Съединителната тъкан е широко представена в нашето тяло. Той присъства в кожата, хрущялите, сухожилията, ставните връзки, кръвоносните съдове и мускулите, включително сърцето.

Колагенът е основният протеин в състава на влакната на съединителната тъкан, процесът на неговото образуване е сложен и ако настъпят промени (мутации), се образува анормален колаген. Ако мутациите са тежки, увреждането на органите е значително. Генетиците изучават такива хора. Но мутациите са много по-чести, когато определени характеристики се наследяват, например, прекалено подвижни стави. В семейството този симптом е наследствен, често придружен от други признаци - уязвимост и прекомерно разтягане.

Нов медицински термин, дисплазия, който се появи не толкова отдавна, означава всички възможни видове патологии в развитието на различни части на човешкото тяло, различни органи и редица тъкани. Появата на такива патологии започва да се формира на етапа на ембрионалното развитие на плода и в резултат на това е неправилно узряване на структурата на клетките, тяхната конфигурация или размер, неправилно създаване на тъкани и в резултат на това появата на на патологии на всеки орган или система от органи.

Въпреки това, напоследък дисплазията все повече се открива при растящи деца, има примери за проява на патологии при зрели възрастни. Трябва да се отбележи, че дисплазията не е болест, а патологични промени в структурата на органите.

Причини за патология

Най-честите причини за патологии са генетични аномалии във формирането на плода. Дисплазия може да се развие в случай на хормонален дисбаланс.

Какво е дисплазия на съединителната тъкан?

Съединителнотъканната дисплазия е нарушение на образуването и развитието на съединителната тъкан, наблюдавано както по време на етапа на растеж на ембриона, така и при хора след раждането им. Най-общо терминът дисплазия се отнася до всяко нарушение във формирането на тъкани или органи, което може да възникне както in utero, така и постнатално. Патологиите възникват поради генетични фактори и засягат както фиброзните структури, така и основното вещество, което изгражда съединителната тъкан.

Понякога можете да намерите имена като дисплазия на съединителната тъкан, вроден дефицит на съединителната тъкан, наследствена колагенопатия, синдром на хипермобилност. Всички тези определения са синоними на основното име на болестта.

Генетичните мутации възникват навсякъде, тъй като съединителната тъкан е разпределена в цялото тяло. Еластанови верижки и...

Можете ли лесно да навиете ухото си в тръба? Или огънете малкия си пръст на 90 градуса? Изчакайте да покажете тези трикове на приятелите си, възможно е това да са прояви на патология на съединителната тъкан... Когато лекарите диагностицират дисплазия на съединителната тъкан, лечението може да изисква най-неочакваното!

DST като заболяване

И само специалист по DST, като види диспластичен човек (слаб мъж с дълги ръце, прегърбен и с очила), може веднага да попита дали баба му е имала разширени вени и преди колко време е открит пролапсът на бъбрека. На такъв лекар се гледа като на „шаман“ или...

Дисплазия на съединителната тъкан

Дисплазията на съединителната тъкан (CTD) е системно заболяване, при което настъпва неправилно развитие на съединителната тъкан в организма, което води до различни нарушения в организма. Съединителната тъкан се намира в сухожилията, хрущялите, връзките, мускулите, кожата и кръвоносните съдове. Нарушаването на неговото развитие започва по време на ембрионалното развитие, т.е. преди раждането, но симптомите се появяват при деца и юноши, а не в ранна детска възраст. С възрастта симптомите стават по-тежки. DST се причинява от мутации в гени, отговорни за производството на колаген или други протеини. В редки случаи дисплазията може да бъде причинена от тежка бременност и заболяване на бременната.

Симптоми на дисплазия на съединителната тъкан

Тъй като съединителната тъкан присъства в много органи на човешкото тяло, симптомите могат да бъдат разнообразни и многобройни. Освен това симптомите.

Тази статия разглежда перспективите за използване на дозирана физическа активност с умерена интензивност за коригиране на имунитета.

Проблемът с дисплазията на съединителната тъкан наскоро привлече голям интерес сред лекарите от различни области, поради увеличаването на броя на пациентите с тази патология. Честотата на синдрома на дисплазия на съединителната тъкан (CTD) е доста висока - от 26% до 80% от индивидите, в зависимост от изследваната група. По този начин, според литературата, основата на DST е молекулярна патология, която води до промени в структурата и функцията на съединителната тъкан, което се реализира чрез хетерогенни фенотипни и висцерални прояви.

Съединителната тъкан е сложна система, която изпълнява различни функции, включително участие в поддържането на хомеостазата. Съществува тясна връзка между състоянието на имунната система и DST синдрома. Според Т.И. Кадурина, В.Н. Gorbunova (2009) за този синдром.

Дисплазията на съединителната тъкан е нарушение на нейното развитие, което възниква поради мутации в гени. Обикновено съединителната тъкан се намира във всички части на тялото и формира основата на органите, тъканите и мускулите. Тя може да бъде рехава или плътна и се състои от междуклетъчно вещество, клетки и влакна.

Благодарение на веществата колаген и еластин, съединителната тъкан е еластична, здрава, издържа на големи натоварвания и предпазва ставите от нараняване. Но когато генът, отговорен за производството на колаген и еластин, е мутиран, съединителната тъкан не се формира правилно, губи своята еластичност и не може да се справи със задачата си.

Съединителната тъкан позволява на цялата опорно-двигателна система да функционира нормално, а ако е недоразвита, тогава при най-обикновени натоварвания ставите и скелетът се деформират, причинявайки болка на детето и го правят инвалид. Важно е да се отбележи, че болестта не се проявява веднага и нарушенията може да не се забелязват дълго време.

Вероятно мнозина са чели разказа на Д. Григорович „Момчето от гутаперча“ или са гледали едноименния филм. Трагичната история на малък цирков артист, описана в творбата, не само отразява тенденциите на онези времена. Писателят, може би без да го осъзнава, даде литературно описание на болезнен комплекс, изследван от местни учени, включително T.I. Кадурина.

Не всички читатели са се замисляли за произхода на тези необичайни качества в младия герой и хора, подобни на него.

Въпреки това набор от симптоми, водещият от които е хипергъвкавостта, отразява непълноценността на съединителната тъкан.

Откъде идва невероятният талант и в същото време проблем, свързан с развитието и формирането на детето. За съжаление не всичко е толкова ясно и просто.

Какво е дисплазия?

Самата концепция се превежда от латински като „разстройство на развитието“. Тук говорим за нарушение на развитието на структурните компоненти на съединителната тъкан, адукторите.

Вроденото недоразвитие на съединителната тъкан на тазобедрените стави може значително да усложни живота на бебето. Въпреки това, ако следвате всички препоръки на лекаря правилно, усложненията могат да бъдат избегнати. Много е важно правилното изпълнение на специален комплекс от упражнения за дисплазия на тазобедрената става при деца. Упражненията ще помогнат за поддържане на мускулите, които могат да станат значително по-слаби, когато се третират с позициониране.

Ранното откриване на такова заболяване е ключът към успешното му лечение в най-кратки срокове. Но използваното позиционно лечение не е в състояние да донесе всички възможни ползи, ако не се използва в комбинация. При дисплазия на тазобедрената става при новородени гимнастиката също е задължително лекарско предписание.

Медицински прегледи

Без значение колко плашеща може да звучи диагнозата, ако има недоразвитие на съединителната тъкан, тогава трябва да създадете най-благоприятните условия, за да се върнете към нормалното. Фиксирането на крайниците във физиологична позиция предотвратява нестабилна става.

Дисплазията на съединителната тъкан при деца е набор от вродени синдроми, при които поради нарушение на образуването на колагенови влакна се променят свойствата на съединителната тъкан на тялото. Някои заболявания, свързани с нарушено развитие и образуване на такава тъкан в човешкото тяло, са открити независимо едно от друго и имат наследствен характер. Такива патологии се комбинират в две големи групи:

Наследствени генетични синдроми - Марфан, Елерс-Данлос и др., които се считат за диференцирани дисплазии. Заболявания, чиито симптоми не се вписват в типичната клинична картина на наследствените заболявания, но са свързани с патология на съединителната тъкан - недиференцирана дисплазия.

Тази разлика между тези заболявания е свързана преди всичко с историята на тяхното първо описание и тежестта на характерните симптоми. В края на 19 век са открити и описани наследствени патологии на съединителната тъкан при деца и възрастни. Поради факта, че промените в.

Памятка за деца с дисплазия на съединителната тъкан и техните родители

Показани:

Храни, обогатени с протеини (месо, риба, калмари, боб, ядки), гликозаминогликани (при липса на противопоказания от стомашно-чревния тракт 2-3 пъти седмично - силни бульони, желирани ястия от месо и риба), витамини ("С" ", "А", "Е", "РР", група "В" - "В1", "В2", "ВЗ", "В6"), микроелементи (калций, фосфор, магнезий, мед, цинк, селен) ;

При прекомерно висок растеж от ранна възраст, постоянен прием на високомаслени Омега-3 ензими, които инхибират секрецията на соматотропин;

Ежедневна (на минута) умерена физическа подготовка, насочена към укрепване на мускулите на гърба, корема и крайниците. Упражненията се извършват в безконтактен статико-динамичен режим, в легнало положение;

Хидротерапия, лечебно плуване, облекчаване на статично натоварване на гръбначния стълб;

Часове по физическо възпитание по отслабена програма (специални групи, тренировъчна терапия);

Ограничения (не повече от 3 кг) за носене на тежки предмети; когато ги повдигате, използвайте краката си като асансьор, а не гърба си;

Психологическа корекция на пациенти и членове на техните семейства;

При пролапс на сърдечни клапи, разширение на корена на аортата - ежегодно ЕхоКГ и ЕКГ;

Когато коренът на аортата е увеличен с повече от 4 cm, използвайте селективни бета-блокери в минимално ефективна доза, индивидуално избрана под контрола на пулса и кръвното налягане;

Годишен мониторинг на състоянието на показателите на метаболизма на съединителната тъкан и данните от денситометрията. По показания - корекция на установени метаболитни нарушения;

Противопоказано:

Разновидности на контактни спортове, вдигане на тежести, изометрични тренировки, участие в спортни състезания, тежка селскостопанска работа, туризъм на дълги разстояния, умствено претоварване;

Професии, свързани с тежък физически и емоционален стрес, вибрации, контакт с химикали, излагане на високи

температури и радиация;

аз схема

честота на приложение - 1-2 пъти на ден; продължителност - 1-2 месеца.

Забележка: показанията за използването на този режим на лечение могат да включват: намаляване на качеството на живот на пациента; клинични и инструментални прояви на патология на опорно-двигателния апарат; признаци на остеопения или остеопороза според денситометрия; повишена резорбция на костен колаген; намаляване на съдържанието на L-пролин и L-лизин; йонизиран калций в кръвния серум; макро- и микроелементи в кръвен серум и/или тъкани (коса).

II схема

1. Един от комбинираните хондропротектори (артра, терафлекс, КОНДРО-нова и др.) в доза, съобразена с възрастта. Приемайте по време на хранене; Пии много вода. Продължителността на лечението е 2-4 месеца. По показания - в комбинация с локални хондропротектори.

III схема

1. Макро- и микроелементи (препарати от магнезий, калций, селен, цинк, мед, манган, силиций, сяра), подбрани индивидуално, в дози, съобразени с възрастта; Общата продължителност на курса е 2 месеца.

Основните индикации за насочване на пациенти с дисплазия на съединителната тъкан към комплексно възстановително лечение:

сколиоза, кифосколиоза, нестабилност на различни части на гръбначния стълб, синдром на хипермобилност на ставите, плоски стъпала;
остеохондропатия, гръбначна остеохондроза, артроза-артрит, метаболитна артропатия;
наследствени системни заболявания на скелета (спондилоепифизарна дисплазия, ахондроплазия, хипохондроплазия, остеогенезис имперфекта и др.).

Упражнения за развитие и консолидиране на умението за правилна стойка:

1. Изходно положение - изправено; правилната стойка се осигурява чрез докосване на стената или гимнастическата стена с глутеалната област, прасците и петите.

Упражнения за укрепване на „мускулния корсет“:

3. Свийте двата крака, изпънете напред, бавно надолу.

Рехабилитационни терапевтични програми за деца с дисплазия на съединителната тъкан.

Електрофореза на лекарства (микроелементи, спазмолитици, болкоуспокояващи);

Магнитотерапия (на възпалено място);

Хромотерапия (зелена матрица за подобряване на трофиката и облекчаване на подуване, червена матрица за стимулация);

Амплипулсова стимулация или ДДТ стимулация на отслабени мускулни групи;

Ултразвук за локална остеохондропатия;

Ultraton терапия преди масаж.

По материали от "Дисплазия на съединителната тъкан",

Дисплазия на съединителната тъкан: симптоми, лечение, препоръки и противопоказания

Дисплазията на съединителната тъкан е заболяване, което засяга не само опорно-двигателния апарат, но и почти всички вътрешни органи. Следователно това патологично състояние е придружено от различни синдроми, които се маскират като други по-често срещани заболявания и могат да подведат дори опитен лекар.

Статията разкрива концепцията за дисплазия, характерни симптоми, методи за диагностика и лечение, полезни препоръки за възстановяване и поддържане на способностите на тялото. Тази информация ще бъде полезна както за хора, страдащи от заболявания на опорно-двигателния апарат, така и за млади родители, за да открият своевременно и предотвратят развитието на това заболяване при децата си.

Дисплазия на съединителната тъкан - описание

Какво е дисплазия на съединителната тъкан? Изправени пред подобна диагноза, повечето хора естествено са объркани, тъй като повечето от тях никога не са чували за нещо подобно.

Дисплазията на съединителната тъкан е полиморфно и мултисимптомно заболяване, което има наследствен характер и възниква на фона на нарушен синтез на колаген, който засяга почти всички вътрешни органи и опорно-двигателния апарат.

Самата концепция се превежда от латински като „разстройство на развитието“. Тук говорим за нарушение в развитието на структурните компоненти на съединителната тъкан, което води до множество промени. На първо място към симптомите от ставно-мускулната система, където съединителнотъканните елементи са най-широко представени.

Етиологията на дисплазията на съединителната тъкан (CTD) е заболяване, основано на нарушение на синтеза на колагенов протеин, който действа като вид рамка или матрица за образуването на по-високо организирани елементи. Синтезът на колаген се осъществява в основните структури на съединителната тъкан, като всеки подтип произвежда свой собствен тип колаген.

Дисплазията на съединителната тъкан или вроденият дефицит на съединителната тъкан е нарушение на развитието на съединителната тъкан в ембрионалния и постнаталния период, което възниква поради генетични промени във фибрилогенезата на извънклетъчния матрикс. Последствието от DST е нарушение на хомеостазата на ниво тъкани, органи и целия организъм под формата на нарушения на опорно-двигателните и висцералните органи с прогресиращо протичане.

Както знаете, съединителната тъкан се състои от клетки, влакна и междуклетъчно вещество. Тя може да бъде плътна или рехава, разпределена в цялото тяло: в кожата, костите, хрущялната тъкан, стените на съдовете, кръвта и органната строма. Най-важна роля в развитието на съединителната тъкан имат нейните влакна - колаген, който поддържа формата, и еластин, който осигурява свиването и отпускането.

DST е генетично предопределен процес, тоест с подлежащи мутации на гени, които са отговорни за синтеза на влакна. Тези мутации могат да бъдат много различни и местата, където възникват, могат да бъдат в различни гени. Всичко това води до неправилно формиране на колагенови и еластинови вериги, в резултат на което образуваните от тях структури не могат да издържат на правилните механични натоварвания.

Класификация

Наследствените заболявания на съединителната тъкан се разделят на:

Диференцирана дисплазия (DD),
Недиференцирана дисплазия (UD).

Диференцираната дисплазия се характеризира с определен тип унаследяване, което има изразена клинична картина, а често и установени и добре проучени биохимични или генни дефекти. Заболяванията от този тип дисплазия се наричат колагенопатии, защото са наследствени колагенови заболявания.

Тази група включва:

Синдромът на Марфан е най-често срещаният и широко известен от тази група. Именно това съответства на гутаперчата, описана в художествената литература (Д. В. Григорович „Гутаперчовото момче“).

Освен всичко друго, този синдром се характеризира с:

Висок, дълги крайници, арахнодактилия, сколиоза.
От страна на органа на зрението се отбелязва отлепване на ретината, сублуксация на лещата и синя склера, като тежестта на всички промени може да варира в широк диапазон.

Момичетата и момчетата боледуват еднакво често. Почти 100% от пациентите имат функционални и анатомични промени в сърцето и стават пациенти в кардиологията.

Най-характерната проява ще бъде пролапс на митралната клапа, митрална регургитация, дилатация и аневризма на аортата с възможно образуване на сърдечна недостатъчност.

Синдромът на отпусната кожа е рядко заболяване на съединителната тъкан, при което кожата лесно се разтяга и образува отпуснати гънки. При синдрома на отпуснатата кожа са засегнати основно еластичните влакна. Заболяването обикновено е наследствено; в редки случаи и по неизвестни причини се развива при хора без прецедент в семейството.

Синдромът на Eulers-Danlos е цяла група наследствени заболявания, чиито основни клинични признаци също ще бъдат отпуснатост на ставите. Други много чести прояви включват уязвимост на кожата и образуване на широки атрофични белези поради разтегливостта на обвивката.

Диагностичните признаци могат да бъдат:

наличието на подкожни образувания на съединителната тъкан при хората;
болка в подвижните стави;
чести дислокации и сублуксации.

Osteogenesis imperfecta е група от генетично обусловени заболявания, които се основават на нарушение на образуването на костна тъкан. В резултат на това костната плътност рязко намалява, което води до чести фрактури, нарушен растеж и стойка, развитие на характерни инвалидизиращи деформации и свързаните с тях проблеми, включително респираторни, неврологични, сърдечни, бъбречни нарушения, загуба на слуха и др.

При някои видове и подтипове се отбелязва и дентиногенезис имперфекта - нарушение на формирането на зъбите. Освен това често се наблюдава обезцветяване на бялото на очите, така наречената „синя склера“.

Недиференцираната дисплазия (UD) се диагностицира само когато нито един от признаците на заболяването не е свързан с диференцирани заболявания. Това е най-честата патология на съединителната тъкан. Може да се появи както при възрастни, така и при деца. Честотата на откриването му при млади хора достига 80%.

Съвкупността от клинични прояви на недиференцирана дисплазия не се вписва в нито един от описаните синдроми. Външните прояви излизат на преден план, което позволява да се подозира наличието на такива проблеми. Това изглежда като набор от признаци на увреждане на съединителната тъкан, от които има около 100 описани в литературата.

Признаци на дисплазия на съединителната тъкан

Въпреки цялото разнообразие от признаци на недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан, те са обединени от факта, че основният механизъм на развитие ще бъде нарушение на синтеза на колаген с последващо формиране на патология на опорно-двигателния апарат, органите на зрението и сърдечния мускул.

Следните признаци се считат за основни:

ставна хипермобилност;
висока еластичност на кожата;
скелетни деформации;
неправилно захапване;
плоско стъпало;
съдова мрежа.

Незначителните признаци включват например аномалии на ушите, зъбите, херния и др. По правило няма ясна наследственост, но фамилната анамнеза може да включва остеохондроза, плоски стъпала, сколиоза, артроза, патология на органа на зрението и т.н.

Външните признаци се разделят на:

Вътрешните признаци включват диспластични промени в нервната система, зрителния анализатор, сърдечно-съдовата система, дихателната система и коремната кухина.

Отбелязва се, че синдромът на вегетативната дистония (VD) е един от първите, които се формират и е задължителен компонент на DST. Симптомите на автономна дисфункция се наблюдават в ранна възраст, а в юношеството те се отбелязват в 78% от случаите на UCTD. Тежестта на автономната дисрегулация нараства успоредно с клиничните прояви на дисплазия.

При формирането на вегетативни промени в DST са важни както генетичните фактори, които са в основата на нарушаването на биохимичните процеси в съединителната тъкан, така и образуването на анормални структури на съединителната тъкан, което заедно променя функционалното състояние на хипоталамуса и води до вегетативен дисбаланс.

Причини и фактори

Понастоящем основните причини за DST включват промени в скоростта на синтез и сглобяване на колаген и еластин, синтеза на незрял колаген и нарушаване на структурата на колагеновите и еластиновите влакна поради недостатъчното им омрежване. Това показва, че при DST дефектите на съединителната тъкан в техните прояви са много разнообразни.

В основата на тези морфологични нарушения са наследствени или вродени мутации на гени, директно кодиращи структури на съединителната тъкан, ензими и техните кофактори, както и неблагоприятни фактори на околната среда. През последните години беше обърнато специално внимание на патогенетичното значение на дизелементозата, по-специално на хипомагнезиемията.

С други думи, DST е процес на много нива, т.к може да се прояви на генно ниво, на ниво дисбаланс на ензимния и протеиновия метаболизъм, както и на ниво нарушаване на хомеостазата на отделни макро- и микроелементи.

Такова нарушение на образуването на тъкани може да възникне както по време на бременност, така и след раждането на дете. Учените приписват редица генетично обусловени мутации на преките причини за развитието на такива промени в плода, които засягат образуването на извънклетъчни матрични фибрили.

Най-честите мутагенни фактори днес включват:

лоши навици;
лоша екологична ситуация;
грешки в храненето;
токсикоза при бременни жени;
интоксикация;
стрес;
магнезиев дефицит и много други.

Клинична картина

Диспластичните промени в съединителната тъкан на тялото са много сходни по симптоми с различни патологии, така че на практика лекарите от различни специализации трябва да се справят с тях: педиатри, гастроентеролози, ортопеди, офталмолози, ревматолози, пулмолози и други.

Пациентите, диагностицирани с дисплазия на съединителната тъкан, могат да бъдат идентифицирани незабавно. Това са два типа хора: първият - висок, слаб, прегърбен, с изпъкнали лопатки и ключици, а вторият - дребен, слаб, крехък.

Много е трудно да се постави диагноза въз основа на думите на пациента, тъй като пациентите имат много оплаквания:

обща слабост;
стомашни болки;
главоболие;
подуване на корема;
запек;
артериална хипотония;
проблеми с дихателната система: честа пневмония или хроничен бронхит;
мускулна хипотония;
намален апетит;
лоша поносимост към упражнения и много други.

Симптоми, показващи наличието на този тип дисплазия:

дефицит на телесно тегло (астенична физика);
гръбначни патологии: "изправен гръб", сколиоза, хиперлордоза, хиперкифоза;
деформации на гръдния кош;
долихостеномелия - пропорционални промени в тялото: удължени крайници, стъпала или ръце;
хипермобилност на ставите: способността за огъване на малкия пръст на 90 градуса, свръхразгъване на двете лакътни или коленни стави и т.н.;
деформация на долните крайници: валгус;
Промени в меките тъкани и кожата: „тънка“, „отпусната“ или „свръхразтеглива“ кожа, когато съдовата мрежа е видима, кожата е безболезнено издърпана назад в областта на челото, гърба на ръката или под ключиците, или когато кожата на ушите или върха на носа е оформена в гънка;
плоски стъпала: надлъжно или напречно;
по-бавен растеж на челюстта (горна и долна);
промени в очите: ангиопатия на ретината, миопия, синя склера;
промени в кръвоносните съдове: ранни разширени вени, повишена чупливост и пропускливост.

Наборът от симптоми, водещият от които е хипергъвкавостта, отразява непълноценността на съединителната тъкан.

Дисплазията на съединителната тъкан, чиито симптоми при деца практически не се различават от клиничните прояви при възрастни, е полиморфно заболяване и се характеризира с различни прояви, а именно:

нарушения на централната и периферната нервна система (вегетативно-съдова дистония, нарушение на говора, мигрена, енуреза, прекомерно изпотяване);
сърдечно-съдова и респираторна дисфункция (пролапс на митралната клапа, аневризми, хипоплазия на аортата и белодробния ствол, аритмия, артериална хипотония, блокади, кардиалгия, синдром на внезапна смърт, остра сърдечно-съдова или белодробна недостатъчност);
патологии на опорно-двигателния апарат (сколиоза, кифоза, плоски стъпала, деформации на гръдния кош и крайниците, хипермобилност на ставите, дегенеративни и деструктивни патологични състояния в ставите, обичайни дислокации, чести костни фрактури);
развитие на пикочно-полови заболявания (нефроптоза, аномалии в развитието на бъбреците, недостатъчност на сфинктера на пикочния мехур, спонтанни аборти, аменорея, метрорагия, крипторхизъм);
външни необичайни прояви (ниско телесно тегло, висок ръст с непропорционални крайници, отпуснатост и бледност на кожата, старчески петна, стрии, щръкнали уши, асиметрия на ушите, хемангиоми, слабо окосмяване на челото и шията);
офталмологични нарушения (миопия, съдова патология на ретината, отлепване на ретината, астигматизъм, различни форми на страбизъм, сублуксация на лещата);
невротични разстройства (пристъпи на паника, депресивни състояния, анорексия);
дисфункция на храносмилателния тракт (склонност към запек, метеоризъм, загуба на апетит);
различни УНГ заболявания (тонзилит, бронхит).

Всички изброени признаци на дисплазия на съединителната тъкан могат да се появят както в комбинация, така и в отделни групи. Степента на тяхното проявление зависи единствено от индивидуалните характеристики на организма и вида на генната мутация, довела до възникване на нарушения в синтеза на колагенови съединения.

Как се проявява дисплазията на съединителната тъкан в детството?

Вероятно един от най-тежките симптоми на дисплазия на съединителната тъкан при деца са патологичните промени в опорно-двигателния апарат. Както знаете, гръбначният стълб и големите стави са сред най-важните органи на човешкото тяло, които отговарят за такива функции като подвижност и чувствителност, така че тяхното увреждане има много неприятни последици.

Дисплазията на съединителната тъкан при деца може да се прояви както под формата на прекомерна гъвкавост и подвижност (хипермобилност), така и под формата на недостатъчна подвижност на ставите (контрактура), недоразвитие (джудже) и крехкост на костите, слаби връзки, различни форми на сколиоза, плоски стъпала, деформации на гръдния кош и др.

Дисплазиите се наблюдават и в други органи, например в сърцето, органите на зрението и кръвоносните съдове. Проявите на дисплазия на гръбначния стълб се характеризират с изместване на прешлените един спрямо друг, като всякакви движения причиняват компресия на кръвоносните съдове, прищипване на корените и появата на болка и световъртеж.

Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан при деца от опорно-двигателния апарат се проявява с отклонения от нормата в развитието на гръбначния стълб и нарушения в образуването на съединителната тъкан на ставите, което води до тяхната хипермобилност и отслабване. Ставната дисплазия при деца се диагностицира в повечето случаи веднага след раждането.

В зависимост от местоположението на патологичния процес е обичайно да се разграничават следните форми на това заболяване:

раменна дисплазия;
дисплазия на лакътната става;
дисплазия на тазобедрената става (най-често срещаният тип);
дисплазия на колянната става при деца;
дисплазия на глезена при деца.

Клиничната картина на всеки специфичен тип ставна дисплазия зависи от редица фактори:

локализиране на патологичния процес;
наличие на наследствено предразположение;
наранявания при раждане и много други.

Вродената дисплазия на съединителната тъкан на тазобедрената става може да се прояви като скъсяване на единия крак на бебето, асиметрия на гънките на седалището и невъзможност за разпръскване на краката, свити в коленете, настрани.

При пателарна дисплазия се появява болка в областта на коляното при движение, както и деформация на капачката на коляното. Децата с диспластични нарушения в раменната област изпитват сублуксации в едноименната става, болка при движение на ръката и промени във формата на лопатката.

Патологичният процес в костите на гръбначния стълб при деца има същите симптоми като дисплазия на съединителната тъкан при възрастни. Нарушенията в шийните прешлени са придружени от главоболие и проблеми с чувствителността, както и с двигателната функция на горните крайници. Дисплазията на цервикалния гръбнак при деца в повечето случаи причинява образуването на гърбица.

Дисплазията на лумбосакралния гръбнак при деца възниква по същите причини като всеки друг вид това заболяване. Патологичният процес е придружен от развитие на деформации на гръбначния ствол, нарушения на походката и понякога дори пълно обездвижване на долните крайници. Често при дисплазия на лумбосакралната област се наблюдават проблеми с пикочно-половата система, заболявания на бъбреците и тазовите органи.

Характеристиките на DST включват липсата или слабата експресия на фенотипни признаци на дисплазия при раждането, дори в случаите на диференцирани форми. При деца с генетично обусловено състояние маркерите за дисплазия се появяват постепенно през целия живот.

С течение на годините, особено при неблагоприятни условия (екологични условия, хранене, чести интеркурентни заболявания, стрес), броят на диспластичните признаци и степента на тяхната тежест нараства прогресивно, т.к. първоначалните промени в хомеостазата се влошават от тези фактори на околната среда.

За съжаление, никой не е имунизиран от дисплазия на съединителната тъкан. Може да се появи дори при дете, чиито родители са напълно здрави. Ето защо е важно да се знаят елементарните прояви на заболяването, което би позволило своевременно да се подозира развитието на патологията и да се предотвратят нейните сериозни последици.

Идеята, че детето има дисплазия на съединителната тъкан, трябва да бъде провокирана от факта, че през първите няколко месеца от живота му са диагностицирани заболявания на няколко системи едновременно. Ако амбулаторната карта на бебето е пълна с различни диагнози, които на пръв поглед нямат никаква връзка помежду си, това вече е причина да се обърнете към генетик.

Периодичните редовни прегледи от висококвалифицирани специалисти също ще помогнат да се предположи наличието на патологични промени в детето, което ще помогне да се идентифицират нарушенията на опорно-двигателния апарат, кръвоносната система, очите, мускулите и много други.

Тежка токсикоза при майката, хронична интоксикация на бременната жена, предишни вирусни заболявания и сложно раждане могат да доведат до развитие на DST при дете.

Диагностика на патология

Точната диагноза изисква задълбочено изследване и събиране на анализи, особено информация за наследствени заболявания.

Проявите на синдрома на дисплазия са толкова разнообразни, че може да бъде много трудно да се направи навременна и правилна диагноза. За да направите това, е необходимо да се проведат редица лабораторни диагностични изследвания, ултразвукова ехография (УЗИ), ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) и компютърна томография (КТ), изследване на електрическата активност на мускулите (електромиография), рентгеново изследване. изследване на кости и др.

Диагностиката на дисплазията на съединителната тъкан е дълъг, труден и винаги сложен процес. Ако се подозира заболяване, лекарите първо предписват генетичен преглед за мутации, както и клинично и генеалогично изследване на тялото на пациента.

Диагностиката включва интегриран подход с помощта на клинични и генеалогични методи, изготвяне на медицинска история на пациента, провеждане на клиничен преглед на самия пациент и членове на семейството му, както и използването на молекулярно-генетични и биохимични диагностични методи.

Диагнозата на DST включва:

снемане на анамнеза;
общ преглед на пациента;
измерване на дължината на тялото и отделните му сегменти;
оценка на подвижността на ставите;
диагностика на дисплазия на съединителната тъкан чрез кръв;
определяне на гликозаминогликани и хидроксипролин в дневната урина;
флуороскопия на гръбначния стълб и ставите;
Ултразвук на вътрешни органи.

Използвайки биохимичния метод, е възможно да се определи концентрацията на хидроксипролин и гликозаминогликани, съдържащи се в урината, които са доста обективен критерий за дисплазия на съединителната тъкан, но този метод рядко се използва за потвърждаване на диагнозата.

Лечение

Съвременната медицина използва много различни методи за лечение на синдрома на дисплазия, в зависимост от неговите прояви, но всички те, като правило, се свеждат до симптоматично лечение или хирургично лечение. Недиференцираната дисплазия на съединителната тъкан е най-трудна за лечение, поради нееднозначната клинична симптоматика и липсата на ясни диагностични критерии.

Медикаментозното лечение включва използването на магнезиеви лекарства, кардиотропни, антиаритмични, вегетотропни, ноотропни, вазоактивни лекарства, бета-блокери.

Медикаментозното лечение има заместителен характер. Целта на използването на лекарства в тази ситуация е да се стимулира синтеза на собствен колаген. За това се използват глюкозамин и хондроитин сулфат. За да се подобри усвояването на необходимия за костите и ставите фосфор и калций, се предписват активни форми на витамин D.

Лечението изисква интегриран подход, включващ:

Медицински методи, базирани на употребата на лекарства, които стимулират образуването на колаген. Тези лекарства включват: аскорбинова киселина, хондроитин сулфат (лекарство от мукополизахарид), витамини и микроелементи.
Немедикаментозни методи, които включват помощта на психолог, индивидуализиране на дневния режим, лечебна физкултура, масаж, физиотерапевтични процедури, акупунктура, балнеолечение, диетотерапия.

Основният фокус при лечението на синдрома на дисплазия с кинезитерапия е укрепване, поддържане на мускулния тонус и баланс на опорно-двигателния апарат, предотвратяване на развитието на необратими промени, възстановяване на нормалната функция на вътрешните органи и опорно-двигателния апарат и подобряване качеството на живот. .

Лечението на дисплазия на съединителната тъкан при деца обикновено се извършва с помощта на консервативен метод. С помощта на витамини от група В и аскорбинова киселина може да се стимулира синтеза на колаген, което ще забави развитието на болестта. Лекарите също така препоръчват на малките пациенти да приемат добавки с магнезий и мед, лекарства, които стимулират минералния метаболизъм и нормализират нивата на незаменимите аминокиселини в кръвта.

Режим на деня: нощният сън трябва да бъде най-малко 8-9 часа, някои деца също се съветват да спят през деня. Необходимо е да се правят сутрешни упражнения всеки ден.

Ако няма ограничения за спортуване, тогава трябва да ги правите цял живот, но в никакъв случай професионален спорт! Децата с хипермобилност на ставите, занимаващи се с професионален спорт, много рано развиват дегенеративно-дистрофични промени в хрущяла и връзките. Това се дължи на постоянни травми, микроизливи, които водят до хронично асептично възпаление и дегенеративни процеси.

Добър ефект оказват лечебното плуване, карането на ски, колоезденето, ходенето по хълмове и стълби, бадминтонът, гимнастиката ушу. Дозираното ходене е ефективно. Редовните упражнения повишават адаптивните възможности на организма.

Терапевтичният масаж е важен компонент от рехабилитацията на деца с CTD. Извършва се масаж на гърба и областта на шията и яката, както и на крайниците (курсови сесии).

Ако имате плоски валгусни крака, се препоръчва носенето на опори за свода. Ако детето се оплаква от болки в ставите, обърнете внимание на избора на разумни обувки. За малките деца правилните обувки трябва да закрепват плътно стъпалото и глезенната става с велкро, да имат минимален брой вътрешни шевове и да са изработени от естествени материали. Фонът трябва да е висок, твърд, петата да е 1-1,5 cm.

Препоръчително е ежедневно да правите гимнастика за ходилата, да правите минутни бани с морска сол и да масажирате стъпалата и краката.

Хирургичното лечение е показано при пациенти с изразени симптоми на дисплазия, които по своето присъствие представляват заплаха за живота на пациента: пролапс на сърдечните клапи, тежки форми на деформация на гръдния кош, вертебрална херния.

Терапия на DST с магнезий-съдържащи лекарства

Понастоящем е доказан ефектът от магнезиевия дефицит върху структурата на съединителната и костната тъкан, по-специално върху колагена, еластина, протеогликаните, колагеновите влакна, както и върху минерализацията на костния матрикс. Ефектът от магнезиевия дефицит върху съединителната тъкан води до забавяне на синтеза на всички структурни компоненти и повишена деградация, което значително влошава механичните характеристики на тъканта.

Дефицитът на магнезий в продължение на няколко седмици може да доведе до патология на сърдечно-съдовата система, изразяваща се в:

вазоспазъм, артериална хипертония, миокардна дистрофия, тахикардия, аритмия, увеличен QT интервал;
склонност към тромбоза, психоневрологични разстройства, проявяващи се под формата на намалено внимание, депресия, страхове, тревожност, вегетативна дисфункция, замаяност, мигрена, нарушения на съня, парестезия, мускулни крампи.

Висцералните прояви на дефицит включват бронхоспазъм, ларингоспазъм, хиперкинетична диария, спастичен запек, пилороспазъм, гадене, повръщане, жлъчна дискинезия, дифузна коремна болка.

Хроничният магнезиев дефицит за няколко месеца или повече, заедно с горните симптоми, е придружен от изразено намаляване на мускулния тонус, тежка астения, дисплазия на съединителната тъкан и остеопения. Благодарение на многобройните си клинични ефекти, магнезият се използва широко като лекарство за различни заболявания.

Известна е ролята на калция и магнезия като основни елементи, участващи в образуването на един от видовете съединителна тъкан - костната тъкан. Доказано е, че магнезият значително подобрява качеството на костната тъкан, т.к съдържанието му в скелета е 59% от общото съдържание в тялото.

Известно е, че магнезият влияе пряко върху минерализацията на органичния костен матрикс, образуването на колаген, функционалното състояние на костните клетки, метаболизма на витамин D, както и растежа на хидроксиапатитните кристали. Като цяло здравината и качеството на структурите на съединителната тъкан до голяма степен зависят от баланса между калций и магнезий.

При дефицит на магнезий и нормални или повишени нива на калций се увеличава активността на протеолитичните ензими - металопротеинази - ензими, които причиняват ремоделиране (разграждане) на колагеновите влакна, независимо от причините, предизвикали аномалии в структурата на съединителната тъкан, което води до прекомерно разграждане на съединителна тъкан, което води до тежки клинични прояви на UCTD.

Магнезият има регулиращ ефект върху използването на калций от организма. Недостатъчният прием на магнезий в организма води до отлагане на калций не само в костите, но и в меките тъкани и различни органи. Прекомерната консумация на храни, богати на магнезий, пречи на усвояването на калций и предизвиква повишено отделяне. Съотношението на магнезий и калций е основната пропорция на тялото и това трябва да се вземе предвид при препоръките към пациента за балансирана диета.

Количеството магнезий в храната трябва да бъде 1/3 от съдържанието на калций (средно 350-400 mg магнезий на 1000 mg калций).

Проведените изследвания на калциевата хомеостаза са аргумент, потвърждаващ влиянието на калциевия дефицит върху образуването на микроелементоза и диктуват необходимостта от субсидии на калций в баланс с магнезий при пациенти с UCTD. Възстановяването на нарушената елементарна хомеостаза се постига чрез рационално хранене, дозирана физическа активност, която подобрява усвояването на макро- и микроелементите, както и използването на магнезий, калций, микроелементи и витамини.

Понастоящем терапията на UCTD с лекарства, съдържащи магнезий, е патогенетично обоснована. Попълването на дефицита на магнезий в организма води до намаляване на активността на горните ензими, металопротеинази и съответно до намаляване на разграждането и ускоряване на синтеза на нови колагенови молекули. Резултатите от магнезиевата терапия при деца с UCTD (главно с пролапс на митралната клапа, с аритмичен синдром на фона на автономна дисфункция) показаха висока ефективност.

В педиатричната практика широко се използват различни магнезий-съдържащи лекарства, които се различават по своята химична структура, ниво на съдържание на магнезий и методи на приложение. Възможностите за предписване на неорганични магнезиеви соли за дългосрочна перорална терапия са ограничени поради изключително ниската абсорбция в стомашно-чревния тракт и способността да причиняват диария.

В това отношение се предпочитат органичните магнезиеви соли (съединение на магнезия с оротова киселина), което се адсорбира добре в червата. Ако е необходимо да се предписват кардиотропни, антихипертензивни и вегетотропни лекарства, магнезиевите препарати трябва да се препоръчат като компонент на комбинираната терапия.

По този начин намаляването на една от клиничните прояви на UCTD - автономна дисфункция, на фона на магнезиева терапия е един от фактите, потвърждаващи значението на дизелементозата в развитието на UCTD. Резултатите от изследването на елементарната хомеостаза показват необходимостта от нейната корекция с помощта на магнезий, калций и микроелементи като патогенетична терапия, която може да предотврати прогресирането на UCTD при деца и юноши.

Лечение с диетична терапия

Основният принцип на лечение на дисплазия на съединителната тъкан е диетична терапия. Храната трябва да бъде пълна с протеини, мазнини, въглехидрати. Препоръчва се храна, богата на протеини (месо, риба, боб, ядки). Изварата и сиренето също са необходими в диетата. Също така продуктите трябва да съдържат голямо количество микроелементи и витамини.

На пациентите с DST се препоръчва специална диета, обогатена с риба, месо, бобови растения и морски дарове. В допълнение към основната диета, хранителните добавки, съдържащи полиненаситени мастни киселини, също няма да бъдат излишни.

На пациентите се препоръчва диета, богата на протеини, незаменими аминокиселини, витамини и микроелементи. Децата, които нямат стомашно-чревни патологии, трябва да се опитат да обогатят диетата си с естествен хондроитин сулфат. Това са силни месни и рибни бульони, желирано месо, заливка и желе.

Имате нужда от храна, съдържаща големи количества естествени антиоксиданти, като витамин С и Е. Това трябва да включва цитрусови плодове, чушки, касис, спанак, морски зърнастец, арония. Допълнително се предписват храни, богати на макро- и микроелементи. В краен случай те могат да бъдат заменени с микроелементи.

Храни, богати на протеини (риба и морски дарове, месо, ядки, боб), глюкозаминогликани (силни рибни или месни бульони), витамини (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), микроелементи (фосфор, калций, магнезий, селен, цинк, мед).
За деца с прекомерен ръст - високомаслени ензими от клас Омега-3, 2. За деца с прекомерен ръст - високомаслени ензими от клас Омега-3, които инхибират секрецията на соматотропин.

Показания и противопоказания

Рационалното ежедневие, правилното хранене, разумната физическа активност и постоянното наблюдение могат бързо да се отърват от проблемите, свързани с DST. Дисплазията е наследствена и здравословният начин на живот е от полза за всички членове на семейството.

Лечението на пациенти с DST е трудна, но полезна задача, която се постига чрез правилно спазване на всички показания и противопоказания.

Ежедневно умерено физическо обучение (20-30 минути) под формата на упражнения, докато лежите по гръб, насочени към укрепване на мускулната тъкан на гърба, крайниците и корема.
Аеробно обучение на сърдечно-съдовата система (туризъм, джогинг, колоездене, дозирани упражнения на тренажори, игра на тенис (тенис на маса) и др.).
Терапевтично плуване, облекчаване на стреса върху гръбначния стълб.
Занимания по лечебна гимнастика.
Ако коренът на аортата е разширен и сърдечните клапи са пролапсирани, трябва да се правят ежегодни ЕКГ и ехокардиограма.
Ограничения за носене на тежки предмети (не повече от три килограма).
Медико-генетична консултация преди брак.

Всички видове контактни спортове, изометрични тренировки, вдигане на тежести, тежка селскостопанска работа, умствено претоварване.
За хипермобилност на ставите - висене, разтягане, прекомерно разгъване на гръбначния стълб.
Професии, свързани с вибрации, силен стрес (физически и емоционален), радиация и излагане на високи температури.
Живот в райони с горещ климат и висока радиация.

КАТЕГОРИИ

Прожекция

Ултразвук на крайници

Видове ултразвук

Коремна ехография

Ултразвук на гръдния кош

ПОПУЛЯРНИ СТАТИИ

	Отрицанието не с глаголи (в лична форма, в инфинитив, под формата на герундий) се пише отделно: да не взема, не беше, без да знае, бавно
	Презентация, докладвайте основните характеристики на философията на възраждането
	Художествен стил
	Деца на земята Презентация ние сме деца на земята за детска градина
	Презентация по темата за бариерите в комуникацията, работата беше завършена от ученици. Без комуникация ние се заключваме в себе си

2023 “kingad.ru” - ултразвуково изследване на човешки органи