Какво означават вторични полови белези? Първични и вторични полови белези

Вторичните полови белези са признаци, характеризиращи промените в структурата и функцията на различни органи, които определят както половата зрялост, така и пола. Трябва да се разграничава от първичните полови белези, които идентифицират гениталиите. Вторичните полови белези зависят от първичните, развиват се под влияние на половите хормони и се появяват през пубертета. Те включват характеристики на развитието на опорно-двигателния апарат, пропорции на тялото, подкожна мазнина и коса, степен на развитие на млечните жлези, тембър на гласа, поведенчески характеристики и много други.

Под влияние на женските полови хормони момичетата бързо нарастват на височина и телесно тегло, а крайниците растат по-бързо от тялото; формата на скелета, особено на таза, се променя, както и фигурата поради отлагането на мазнини, главно в задните части, корема и бедрата; формите на тялото са заоблени, кожата става по-тънка и по-деликатна. Започва растеж на млечните жлези, ареолата изпъква. Впоследствие млечните жлези се уголемяват, в тях се отлага мастна тъкан и те придобиват формата на зряла млечна жлеза. Космите се появяват на пубиса, след това в подмишниците, а растежът им на главата се увеличава. Растежът на пубисното окосмяване при момичетата започва по-рано, отколкото при момчетата, и се характеризира с разпределение под формата на триъгълник, характерно за жените, с връх, насочен надолу и рязко очертана горна граница над пубиса. Потните жлези, особено жлезите на подмишниците, започват да отделят пот с миризма, характерна за женския пол. Секрецията на мастните жлези се увеличава, което води до образуване на юношеско акне през втората половина на пубертета. За повечето момичета, 2-3 години след появата на вторични полови белези, на възраст 12-13 години, започва менструацията (виж Менархе) - основният признак на пубертета, показващ способността на тялото да забременее. Въпреки това, общата зрялост на тялото настъпва след няколко години, през които настъпва по-нататъшно развитие на вторичните полови белези и формирането на репродуктивна функция, подготвяйки тялото на момичето да изпълнява функцията на майчинство.

При момчетата появата на вторични полови белези се характеризира с по-интензивен растеж на тялото, увеличаване на мускулната маса, повишен растеж на пениса и тестисите (което понякога е придружено от лека болка). Формата на ларинкса се променя, гласът става по-груб и нисък, появява се пигментация на кожата на скротума, появяват се косми по пубиса и подмишниците, започват да се появяват мустаци и брада и адамова ябълка („Адамова ябълка“). ) появява се. През този период много млади мъже изпитват подуване на млечните жлези и повишена чувствителност на зърната. На възраст 14 - 15 години младите мъже често изпитват сексуална възбуда, а през нощта - спонтанна еякулация на семенна течност (емисия). Семенните каналчета на незрелите момчета са пълни със сперматогонии и едва с началото на функционирането на половите жлези, способни да произвеждат зрели сперматозоиди, тялото на младия мъж навлиза във времето на пубертета, като допълнително развива вторичните полови белези и зрелостта, която настъпва чрез 23 - 25 години.

Вторичните полови белези са ясно изразени не само при хората, но и при животните. Тези характеристики са от голямо значение както за привличането на индивид от противоположния пол, така и за борбата за него. Първичните полови белези включват половите жлези и гениталиите. Вторичен - развива се през пубертета под влияние на половите хормони.

Зависимост на вторичните полови белези от първичните

Съществува пряка зависимост на вторичните полови белези от първичните. Тяхното развитие е силно повлияно от половите хормони и те започват да се произвеждат през пубертета. През този период настъпват промени:

• мускулно-скелетна система;
• подкожна мазнина;
• пропорции на тялото;
• линия на косата;
• поведенчески характеристики;
• млечни жлези;
• тембър на гласа.

Зависимите вторични полови белези се наричат ​​още еусексуални и се развиват заедно с половите жлези. А независимите характеристики (псевдосексуални) се развиват независимо от функцията на половите жлези.

Женски вторични полови белези

Женските полови хормони влияят върху доста бързото увеличаване на височината и телесното тегло. Струва си да се отбележи, че растежът на крайниците става много по-бързо от тялото. Променя се формата на скелета и особено на таза. Фигурата също се променя най-вече в областта на дупето, бедрата и корема, формите на тялото се закръглят, а кожата става по-мека и изтънена. Масата на мастната тъкан се увеличава. Увеличава растежа на косата от женски тип. Започва менструация. Всичко това се отнася до вторичните полови белези.

При момичетата започва активен растеж на млечните жлези, в резултат на което кръговете на зърната потъмняват доста силно, а зърната също се увеличават. С увеличаването на гърдите в тях се натрупва мастна тъкан, което води до окончателното образуване на зряла млечна жлеза.

Мъжки вторични полови белези

Вторичните сексуални характеристики на момчетата се проявяват в по-активен растеж на тялото и увеличаване на мускулната маса. Оформяне на по-тесен таз с широки рамене.

При мъжете формата на ларинкса се променя, гласът става груб и нисък, появява се адамова ябълка. Започват да растат брада и мустаци, мъжете се характеризират с повече косми по тялото, а космите се разпределят според мъжкия тип: по лицето, по гърдите, по корема и т.н.

Вторичните полови белези определят промените, които настъпват в структурата и функциите на различните органи. Те характеризират пола на човека. Те не трябва да се бъркат с първичните полови белези, които идентифицират гениталиите.

Вторичните полови белези пряко зависят от първичните. Те започват да се появяват през пубертета, когато нивото на половите хормони се повишава. Тези признаци включват: развитие на млечните жлези, характеристики на линията на косата, пропорции на тялото, мускулно-скелетна система, подкожна мазнина, разлики в поведението и много други.

Признаците при момичетата се появяват около 10-11 години. Под въздействието на хормоните телесното тегло и височината бързо нарастват. Крайниците растат по-бързо от самото тяло. Променя се формата на таза и целия скелет като цяло. Мазнините се отлагат в областта на бедрата, задните части и корема, което води до закръгляване на тялото. Кожата става мека и тънка. Има растеж и развитие на млечните жлези и изпъкналост на изолата. В бъдеще млечните жлези ще се увеличат по размер. Те се натрупват, което допринася за образуването на зряла млечна жлеза. Растежът на косата на главата се увеличава. Те се появяват в подмишниците и пубисната област. Последното се случва много по-рано при момичетата, отколкото при момчетата. За жените разпределението на косата е типично под формата на триъгълник с ясна граница над пубиса.

По това време те започват да работят активно и излъчват характерна женска миризма. Те започват да работят, в резултат на което повечето тийнейджъри имат някои кожни проблеми под формата на юношеско акне и акне.

Две до три години след появата на описаните по-горе симптоми момичетата започват менструация. Смята се за основен признак на пубертета. Менструацията показва, че едно момиче е в състояние да забременее. На тази възраст е необходимо да говорите с детето възможно най-често и да обяснявате всички промени, настъпващи в тялото. Много е важно да говорите правилно за сексуалния живот и всички опасности, свързани с него.

Сексуалните характеристики, които се развиват активно на тази възраст, не показват зрелостта на тялото. Бременността е много вредна за здравето и влияе върху способността за създаване на деца в бъдеще.

Общата зрялост на женското тяло настъпва след няколко години. Обикновено това са 17-18 години. По това време вторичните полови белези вече са добре развити и репродуктивната система функционира с пълна сила. Едва сега можем да кажем, че тялото на момичето е готово за майчинство.

Момчетата се развиват малко по-късно. Вторичните полови белези се характеризират с интензивен растеж на тялото, пениса и тестисите, както и увеличаване на телесното тегло. Поради факта, че формата на ларинкса се променя, гласът става по-груб и нисък. Космите се появяват в подмишниците и лицето. Някои млади мъже изпитват жлези и висока чувствителност на зърната. До 15-годишна възраст те стават сексуално възбудени и са възможни мокри сънища.

При младите мъже семенните тубули са пълни със сперматогонии. Започвайки от момента, в който половите жлези са способни да произвеждат зрели сперматозоиди, можем да говорим за навлизане на млад мъж в пубертета. Развитието на вторичните полови белези при мъжете настъпва преди 23-25 ​​годишна възраст. Като правило до тази възраст външният вид на мъжа вече е напълно оформен. Той е в състояние да води нормален полов живот и да отглежда потомство.

Сексуалното образование играе важна роля в живота на момчетата и момичетата. Родителите трябва да обяснят правилата на поведение в лесна и достъпна форма. Не трябва да се позволява на децата да научават за отношенията между мъже и жени от телевизионните екрани или от приятели. Такова знание може да причини значителна вреда на много млади хора.

Първични и вторични полови белези - Контролна работа, раздел Биология, Контролна работа по генетика Полови белези, Морфологични и функционални белези, Определяне на пола...

Половите белези, морфологичните и функционалните характеристики определят пола на организма. Делят се на първични и вторични. Първичните и вторичните характеристики се определят генетично, тяхната структура вече е заложена в оплодената яйцеклетка много преди раждането на детето. Първичните полови белези са характеристики, свързани със структурата на половите органи. Те се залагат по време на ембриогенезата и се формират до момента на раждането на организма. Първичните полови белези включват гонади или полови жлези (тестиси при мъже, яйчници при жени) и други репродуктивни органи: семепровод, яйцепроводи, матка и др. Вторичните полови белези не участват пряко в размножаването, но допринасят за срещата на представителите на двата пола. Те зависят от първичните полови белези, развиват се под въздействието на половите хормони и се появяват при човека по време на пубертета. Вторични полови белези, набор от характеристики или характеристики, които отличават един пол от друг (с изключение на половите жлези, които са първични полови белези). Примери за вторични полови белези при хората: при мъжете - мустаци, брада, тембър на гласа, изпъкнал хрущял на ларинкса („Адамова ябълка“); при жените - типично развитие на млечните жлези, форма на таза, по-голямо развитие на мастна тъкан. Вторични полови белези на животните: характерното ярко оперение на мъжките птици, ароматни жлези, добре развити рога, зъби при мъжките бозайници. Вторичните полови белези се запазват постоянно (например разлики в размера и пропорциите на тялото, окраската; гривата при мъжките лъвове и павиани, рогата при мъжките копитни животни) или се появяват само по време на брачните сезони (например оцветяването и оперението при чифтосване на някои риби и птици ). Сезонните вторични полови белези също включват поведение при чифтосване (ухажване, турнири, изграждане на гнезда и др.). Вторичните полови белези помагат на индивидите от различни полове да се намират и разпознават взаимно, стимулират съзряването на половите жлези и сексуалното поведение на женските и играят важна роля в половия подбор. Изследвания върху кастрация и трансплантация на гонади (от индивид от единия пол на индивид от другия пол) показват връзката между функцията на гонадите и развитието на вторични полови белези при бозайници, птици, земноводни и риби. Тези експерименти позволиха на съветския изследовател М. М. Завадовски условно да раздели вторичните полови белези на зависими (еусексуални), които се развиват във връзка с дейността на половите жлези, и независими (псевдосексуални), чието развитие протича независимо от функцията на половите жлези. Зависимите вторични полови белези не се развиват в случай на кастрация на животно. Ако до този момент те вече са се развили, тогава те постепенно губят функционалното си значение и понякога напълно изчезват. Кастрацията на мъжките и женските води до по същество подобни форми; Ако на такъв „асексуален“ индивид се трансплантира гонада или се въведе полов хормон, тогава се развиват характерни зависими вторични полови белези на съответния пол. Пример за такива експерименти е развитието в кастрирано пиле, под влияние на мъжката полова жлеза, на петелска прическа (гребен, брада, обеци), петелски глас и мъжко поведение. Независими вторични полови белези, като шпори или оперение на петел, се развиват без участието на полови хормони, което е установено чрез експерименти с отстраняване на половите жлези: тези характеристики се срещат и при кастрирани петли. В допълнение към зависимите и независими втори полови белези, има и група сомосексуални или тъканно-сексуални вторични полови белези, които са присъщи само на един пол, но не зависят от функцията на половите жлези; в случай на кастрация, половите различия в тези характеристики са напълно запазени. Тази група вторични полови белези е характерна за насекомите.

4. Мутационна изменчивост

Мутационна изменчивост- променливост, причинена от действието на мутагени върху тялото, което води до мутации (реорганизация на репродуктивните структури на клетката). Мутагените биват физически (радиация), химични (хербициди) и биологични (вируси). Терминът "мутация" (от лат. mutatio– промяна) отдавна се използва в биологията за обозначаване на всякакви резки промени. Например немският палеонтолог В. Вааген нарича прехода от една вкаменелост към друга мутация. Мутацията се нарича още появата на редки знаци, по-специално меланистични форми сред пеперудите. Съвременните идеи за мутациите се развиват в началото на 20 век. Например руският ботаник Сергей Иванович Коржински през 1899 г. разработи еволюционна теория за хетерогенезата, основана на идеи за водещата еволюционна роля на дискретните (прекъснати) промени. Въпреки това, най-известната е теорията за мутацията на холандския ботаник De Vries (1901), който въвежда модерната, генетична концепция за мутация, за да обозначи редки варианти на черта в потомството на родители, които не са имали тази черта. De Vries разработи теория за мутацията, основана на наблюдения на широко разпространен плевел - двугодишна иглика или вечерна иглика ( Oenothera biennis). Това растение има няколко форми: едроцветни и дребноцветни, джуджета и гигантски. De Vries събира семена от растение с определена форма, засява ги и получава 1...2% растения с различна форма в потомството. По-късно беше установено, че появата на редки варианти на чертата при вечерната иглика не е мутация; Този ефект се дължи на особеностите на организацията на хромозомния апарат на това растение. В допълнение, редки варианти на черти могат да се дължат на редки комбинации от алели (например белият цвят на оперението при вълнисти папагали се определя от рядка комбинация aabb).

Основните положения на мутационната теория на G. De Vries остават валидни и до днес и се свеждат до следното:

1. Мутациите възникват внезапно, спазматично, като дискретни промени в характеристиките.

2. За разлика от ненаследствените промени, мутациите са качествени промени, които се предават от поколение на поколение.

3. Мутациите се проявяват по различни начини и могат да бъдат както полезни, така и вредни, както доминиращи, така и рецесивни.

4. Вероятността за откриване на мутации зависи от броя на изследваните индивиди.

5. Подобни мутации могат да се появят многократно.

6. Мутациите не са насочени (спонтанни), т.е. всяка част от хромозомата може да мутира, причинявайки промени както в незначителни, така и в жизнени показатели.

Мутационната променливост се проявява във фенотипа и всъщност само чрез наличието на качествено нови признаци и свойства на организма може да се предположи нейното възникване. Промените във фенотипа се причиняват от нарушение на наследствените структури, което се определя от влиянието на различни фактори на околната среда. С други думи, външната среда, оказвайки влияние върху генотипа, предизвиква неговите структурни промени, водещи до формирането на нови характеристики и свойства на организма. В тази връзка изследването на мутациите трябва да се извършва от различни позиции: от гледна точка на естеството на промените в генотипа, тяхната локализация в различни клетки и тъкани, фенотипна експресия и еволюционна роля на мутациите, както и от гледната точка на природата на причинния фактор.

Има няколко класификации на мутации въз основа на различни критерии. Мьолер предложи да се разделят мутациите според естеството на промяната във функционирането на гена на хипоморфен(променените алели действат в същата посока като алелите от див тип; синтезира се само по-малко протеинов продукт), аморфен(една мутация изглежда като пълна загуба на генна функция, напр. бялов дрозофила), антиморфен(мутантната черта се променя, например цветът на царевичното зърно се променя от лилав на кафяв) и неоморфен. Съвременната образователна литература също използва по-формална класификация, основана на естеството на промените в структурата на отделните гени, хромозоми и генома като цяло. В рамките на тази класификация се разграничават следните видове мутации:

• геномна;
• хромозомна;
• генетични.

Геномни- полиплоидизация (образуването на организми или клетки, чийто геном е представен от повече от два (3n, 4n, 6n и т.н.) комплекта хромозоми) и анеуплоидия (хетероплоидия) - промяна в броя на хромозомите, която не е кратна на хаплоидният набор (Инге-Вечтомов, 1989) . В зависимост от произхода на хромозомните набори сред полиплоидите се прави разлика между алополиплоиди, които имат хромозомни набори, получени чрез хибридизация от различни видове, и автополиплоиди, при които броят на хромозомните набори от собствения им геном се увеличава с кратно на n.

При хромозомни мутациинастъпват големи пренареждания на структурата на отделните хромозоми. В този случай има загуба (делеция) или удвояване на част (дупликация) от генетичния материал на една или повече хромозоми, промяна в ориентацията на хромозомните сегменти в отделните хромозоми (инверсия), както и прехвърляне на част от генетичния материал от една хромозома в друга (транслокация) (краен случай - обединяване на цели хромозоми, Робъртсънова транслокация, която е преходен вариант от хромозомна мутация към геномна).

На геннивата на промени в първичната ДНК структура на гените под влияние на мутации са по-малко значими, отколкото при хромозомни мутации, но генните мутации са по-чести. В резултат на генни мутации възникват замествания изтриванияи вмъквания на един или повече нуклеотиди, транслокации, дублации и инверсииразлични части на гена. В случай, че само един нуклеотид се променя под въздействието на мутация, се говори за точкови мутации. Тъй като ДНК съдържа само два вида азотни бази - пурини и пиримидини, всички точкови мутации с базови замествания се разделят на два класа: преходи (замяна на пурин с пурин или пиримидин с пиримидин) и трансверсии (замяна на пурин с пиримидин или обратно). Има четири възможни генетични последствия от точкови мутации: 1) запазване на значението на кодона поради израждане на генетичния код (синонимно нуклеотидно заместване), 2) промяна в значението на кодона, водеща до заместване на амино киселина на съответното място на полипептидната верига (мисенс мутация), 3) образуване на безсмислен кодон с преждевременно прекъсване (нонсенс мутация). В генетичния код има три безсмислени кодона: кехлибар - UAG, охра - UAA и опал - UGA (в съответствие с това се наричат ​​и мутации, водещи до образуването на безсмислени триплети - например кехлибарена мутация), 4) обратно заместване (стоп кодон към сензорен кодон).

от влияние върху генната експресиямутациите се разделят на две категории: мутации като замествания на базови двойкиИ тип изместване на рамката за четене. Последните са делеции или вмъквания на нуклеотиди, чийто брой не е кратен на три, което се свързва с триплетния характер на генетичния код. Първичната мутация понякога се нарича директна мутация, а мутация, която възстановява оригиналната структура на гена е обратна мутация,или реверсия. Връщане към първоначалния фенотип в мутантен организъм поради възстановяване на функцията на мутантния ген често се случва не поради истинска реверсия, а поради мутация в друга част от същия ген или дори друг неалелен ген. В този случай повтарящата се мутация се нарича супресорна мутация. Генетичните механизми, поради които се потиска мутантният фенотип, са много разнообразни.

Бъбречни мутации- устойчиви, внезапни генетични промени в отделните пъпки на растенията. Те се запазват при вегетативно размножаване. Много разновидности на култивирани растения са пъпкови мутации.

Какво ще правим с получения материал:

Ако този материал е бил полезен за вас, можете да го запазите на страницата си в социалните мрежи:

Недостатъчно развитие на вторични полови белезинай-често показва сериозно нарушения в ендокринната системажените и заболяванията, свързани с тези разстройства.

Характеристики на вторичните полови белези

Първичните полови белези са особеностите на структурата на репродуктивната система и половите органи. Вторичните полови белези са телесни или соматични белези, които създават различия и при двата пола. Има и третични характеристики. Те са уникални за хората. Това е осъзнаване на пола или пола и свързаните с това правила на поведение в обществото.

Женските вторични полови белези включват:

• Развити млечни жлези.
• Висок тембър на гласа.
• Пубисното окосмяване при жените: горната граница е ясна хоризонтална линия. Самата коса в интимната зона има формата на триъгълник, чиято основа е обърната нагоре.
• Характеристики на косата на други места. Растеж на космите в подмишниците. Буйна мека копринена коса на главата. Космите по лицето липсват или са слабо изразени. Същото важи и за крайниците.
• Характеристики на тялото. Костният скелет не е толкова масивен, колкото при мъжете. Мускулите също са слабо изразени. Сравнително високо съдържание на мастна тъкан. Мазнините са концентрирани върху бедрата и задните части. Тазът е разширен, раменете са стеснени.
• Вторичните полови белези също включват някои характеристики на функционирането на репродуктивната система, а именно: редовен цикъл с менструален поток.

Полът на хората и животните е предопределен от момента на зачеването, когато гаметите (мъжки и женски репродуктивни клетки) се сливат една с друга и образуват зигота. При мъжкия ембрион наборът от двойки полови хромозоми е XY, при жените - XX. Така само една хромозома отличава мъжа от жената. Но какви значителни разлики!

Полагането на гении се случва в пренаталния период, на около 12 седмици. бременност. По това време гениталния туберкул се трансформира в мъжки или женски полови органи. Вторичните полови белези се появяват много по-късно, по време на пубертета, в пубертет. Пубертетът при жените завършва на 18-19 години.

По това време жената достига пубертета и плодовитостта (способността да ражда деца). Сигнал за това е наличието на вторични полови белези. Ако до края на пубертета вторичните полови белези не са достигнали необходимата степен на изразяване, се казва, че са недоразвити.

Причини за отсъствие вторични полови белези

Ендокринната система е отговорна за развитието на вторичните полови белези. При жените се появяват под влияние на женските полови хормони, естрогенсекретирани от яйчниците. Последните се контролират от хипофизната жлеза и хипоталамуса. Тези мозъчни структури от своя страна са в тясна връзка с щитовидната жлеза и надбъбречните жлези. Всякакви смущения в тази добре функционираща, но лесно уязвима система ще доведат до недостатъчно развитие на вторичните полови белези и други негативни последици.

Сред причините за тези нарушения:

• Хромозомни аномалии

Това са промени в кариотипа, набора от хромозоми. Типичен пример: синдром на Шерешевски-Търнър или монозомия X. С тази аномалия половите хромозоми, вместо XX модификацията, имат формата X0 - липсва една X хромозома. Специфичните причини за тази патология са различни: инфекции, интоксикации, лоши навици и много други фактори, които променят хромозомния набор.

• Генетични аномалии

Наборът от хромозоми може да е нормален, но патологичните промени засягат гени, кодирани в хромозомни области. Основното е, че синтезът на естрогени, подобно на други хормони, се извършва под действието на ензими. А образуването на ензими се контролира от съответните им гени.

Трябва да се отбележи, че естрогените се синтезират от мъжки андрогени под действието на ензима ароматаза. Следователно, генетичен дефект в ароматазата ще доведе до намаляване на количеството естроген и до натрупване на андрогени. Същото ще се случи и с дефицит на друг ензим, С21-хидроксилаза, в резултат на което надбъбречните жлези интензивно произвеждат андрогени.

• Патология на бременността

Вътрематочни инфекции, лошо хранене, гестоза, хипоксия (недостиг на кислород) на плода по време на бременност и раждане - всички тези фактори могат впоследствие да повлияят негативно на състоянието на ендокринната система на момичето.

• Органични лезии на централната нервна система (ЦНС)

Туморни процеси, предишни инфекции, травматични мозъчни наранявания - всичко това се отразява негативно на състоянието на хипоталамо-хипофизната система.

• Овариална дисплазия

Дисплазията има характер на поликистоза ( синдром на поликистозни яйчници, PCOS), когато много кухини и кисти се образуват във функционалната тъкан на яйчниците на мястото на фоликулите. СПКЯ може да бъде вродена поради хромозомни аномалии, инфекции в пренаталния период или придобита. Причини за придобита PCOS: възпалителни заболявания на яйчниците по време на пубертета, патология на хипоталамо-хипофизната система, надбъбречните жлези.

• Други причини

Много тежки инфекциозни и соматични заболявания водят до недоразвитие на вторичните полови белези, вкл. туберкулоза, хипотиреоидизъм (нарушена функция на щитовидната жлеза), захарен диабет. Понякога причините са лоши материални условия на живот с незадоволително хранене, недостиг на витамини, интоксикация (промишлени емисии, алкохол, наркотици), както и чести стресове или еднократни, но силни нервни сътресения, претърпени през пубертета.

Признаци на вирилизация

Следователно недоразвитието на вторичните полови белези е следствие дефицит на естрогенс относително или абсолютно преобладаване на андрогените. Въпреки че в някои ситуации, с високи нива на андрогени (хиперандрогенизъм), количеството на естроген се увеличава компенсаторно. Но андрогените все още преобладават.

Външният вид на жената разкрива мъжествени черти. Това явление се нарича вирилизация (на латински virilis - човек). Знаци вирилизация:

• Нисък тембър на гласа.
• Недоразвити млечни жлези с лоша форма.
• Хирзутизъм- наличие на окосмяване по лицето.
• Прекомерно окосмяване в други части на тялото. Пубисното окосмяване е от мъжки тип с наличие на „пътечка” към пъпа. Повишена твърдост на косата.
• Повишено омазняване на кожата (мазна себорея). Появата на акне (акне) върху кожата.
• Появата на „Адамова ябълка“ - изпъкнала вана.
• Мъжки тип телосложение - стеснен таз, широки рамене, добре развита мускулатура.
• Промени в менструалния цикъл. Нарушаването на овулацията (ановулация) е придружено от продължителна аменорея и липса на менструация. В други случаи те могат да бъдат оскъдни и нередовни.

Когато вторичните симптоми са слаби, първичните симптоми често страдат. Това е недоразвитие (хипоплазия) на яйчниците, инфантилизъм на матката и влагалището, което прави невъзможно зачеването и последващата бременност.

Това важи особено за генно-хромозомните аномалии, когато патологията на репродуктивната система се комбинира с невропсихични разстройства (умствена изостаналост, конвулсивен синдром) и соматични промени.

Соматичните промени са до голяма степен характерни за PCOS. Пациентите развиват резистентност на тъканите към инсулин. Последицата от това е захарен диабет тип II и затлъстяване. Освен това мазнините се отлагат по централен или мъжки тип - на предната коремна стена.

Поради повишаване на нивото на липидните (мастните) съединения се развива атеросклероза и свързаните с нея заболявания - хипертония, ИБС (коронарна болест на сърцето). Ако нивото на естроген се повиши компенсаторно, рискът от злокачествени новообразувания на матката и млечните жлези се увеличава.

Какво да направите, ако има недоразвитие на вторичните полови белези

На първо място е необходимо да се установи причината липса на вторични полови белези. За да направите това, кръвта се изследва за хормони. Определя се нивото на всички основни хормони: естрогени, андрогени, хормони на хипофизата, щитовидната жлеза, надбъбречните жлези. По-нататъшната диагностика е насочена към идентифициране на възможни структурни промени. За целта се извършва следното:

• Рентгенова снимка на костите на черепа
• CT и MRI на черепа, мозъка
• Доплерография на вътречерепни съдове
• Ехография на щитовидна жлеза, яйчници, надбъбречни жлези.

В повечето случаи ситуацията може да се коригира с консервативни мерки. Хормоналните нива се коригират - синтетичните аналози на естрогените се предписват в комбинация с лекарства, които имат антиандрогенен ефект. Лекуват се съпътстващи соматични разстройства. При PCOS може да се наложи хирургична интервенция - резекция (частично отстраняване) на яйчникова тъкан или нейното изгаряне (каутеризация). Сега тези операции се извършват лапароскопски.

Ако на фона на вродени структурни промени в репродуктивната система се появи недоразвитие на вторичните полови белези, се извършва пластична хирургия на матката и вагината. Също толкова важна задача е изкуственото формиране на менструалния цикъл. За да направите това, естрогените се редуват със синтетични прогестини (аналози на хормона прогестерон). При успешно лечение външният вид се променя в положителна посока, менструалният цикъл става редовен, жената може да забременее и да роди.