Какво да направите, ако имате лошо съсирване на кръвта? Лошо съсирване на кръвта: причини, симптоми, лечение.

В нормално състояние вискозитетът на кръвта съответства на този на водата, тъй като само при такива условия е възможно да се осигурят тъканите с необходимите вещества. Въпреки това, ако има лошо съсирване на кръвта, причините и лечението на това заболяване може да са различни. Това може да е причина за различни заболявания, които засягат качеството на състава на тази биологична течност и работата на кръвоносната система като цяло.

Причини за ниско съсирване на кръвта

Когато има различни проблеми с протеините, присъстващи в кръвната плазма (течен компонент) - тя може да има ниска коагулация. Как се съсирва кръвта зависи от тези протеини, тъй като те са пряко отговорни за блокиране на кръвоносните съдове, ако са повредени.

При различни заболявания тези протеини могат да се съдържат в недостатъчни количества или да липсват напълно. Тези патологии често се предават от родители на деца. Освен това тези заболявания могат да се предават не само на генетично ниво, но и да се появят поради други причини, а именно:

Как да диагностицираме заболяването?

За да се идентифицират причините за патологията и да се избере високоефективно лечение, пациентът трябва да премине преглед, който включва:

Симптоми на ниско съсирване

Експертите от доста време знаят признаците, чрез които е възможно точно да се определи, че има проблеми със съсирването на биологичната течност в човешкото тяло. Това може да се определи от следните основни симптоми:

1. Кървящи венци;
2. Много висока степен на поява на хематоми и синини, които понякога могат да бъдат придружени от кръв от носа;
3. Кървене от всякакви наранявания без причина, включително малки драскотини;
4. Затруднено спиране на кървенето.

Лошото съсирване може също да бъде ясно показано от факта, че на мястото на малки синини се появяват хематоми. Ако това винаги се случва, тогава можем да кажем, че пациентът е податлив на болестта на фон Вилебранд.

Опции за лечение

Доста трудно е да се установи, че кръвта е започнала да се съсирва по-зле, тъй като възрастен рядко получава наранявания, които биха довели до кървене. Ако диагнозата лоша коагулация на биологична течност е установена в клинични условия, тогава най-доброто решение за пациента би било възможно най-бързо да открие причините за тази патология и да се вслуша в препоръките на специалистите.

Въпреки това, разбира се, при нормални условия, когато човек знае за причините за дисфункция, например, използването на дезагрегация и болкоуспокояващи, е необходимо само да спрете приема на тези лекарства, така че съсирването на кръвта да се нормализира. Най-важното е да знаете, че хематологът ще помогне за решаването на тези проблеми.

Много е важно своевременно да се идентифицират и започнат лечението на най-често срещаните патологии - онкология или чернодробно заболяване. Възможностите за лечение също включват:

• Използване на витамин К чрез инжектиране;
• Прилагане на кръвна плазма;
• Лекарства, които повишават съсирването;
• Други средства за избягване на проблеми с тромбоцитите.

В допълнение към тези лекарства, използването на народни средства също ще помогне за подобряване на съсирването. Диетата трябва да включва храни, съдържащи много фолиева киселина, калций и аминокиселини. Голямо количество от тези вещества присъства в кефира, изварата и млякото. Месото и морските дарове ще помогнат при лечението на болестта. Също така е много важно да ядете зеленчуци като зеле, лук и спанак.

Заболяването може да се лекува и с отвари и тинктури, например от плетив, коприва и много други растения, които са богати на витамини К, С, а също така могат да намалят количеството захар, а също и, напротив, да увеличат съдържание на хемоглобин в биологичната течност.

При лечение с народни средства много пациенти често използват бял равнец, който има противовъзпалителен ефект и насърчава почистването и разширяването на кръвоносните съдове.

Възможни усложнения

При идентифициране на причините за ниско съсирване на кръвта лечението трябва да започне възможно най-скоро, защото само така ще постигнете добри резултати. Ако това не се направи навреме, могат да възникнат следните усложнения:

1. Кървене в стомашно-чревния тракт;
2. Кръвоизлив в мозъка;
3. Силна болка и кървене в ставите.

Ако се установи, че човек има причини за лошо съсирване на кръвта, лечението може да варира, но терапията трябва да започне възможно най-бързо. В крайна сметка тази патология е много опасна за човешкото здраве и понякога дори фатална. При първите симптоми пациентът трябва незабавно да се свърже със специалист, за да избегне сериозни проблеми.

Видео за нарушения на кръвосъсирването

В това видео д-р Комаровски ще проведе клиничен кръвен тест:

Здравият човек не може да кърви до смърт, въпреки доста големи порязвания, благодарение на отличния механизъм за регулиране на хемостазата. Тези с патологии на коагулацията не са за завиждане: всяка инжекция, драскотина или нараняване води до кървене. Проблемът се превръща в банално посещение при зъболекар, минимални хирургични интервенции и понякога спортуване.

Заболявания, характеризиращи се със симптоми:

• хемофилия А и В;
• болест на фон Вилебранд;
• тромбоцитопенична пурпура (болест на Werlhof);
• Наследствена тромбастения на Glanzmann;
• вродена афибриногенемия (липса на фибриноген);
• дисфибриногенемия (структурни дефекти в молекулите на фибриногена).

Съсирване на кръвта: описание на процеса и нормални показатели

Хемостазата е биологична система, чиято функция е да запази реологичните свойства на кръвта и да спре кървенето, когато стените на кръвоносните съдове са увредени.

Състои се от три компонента:

• коагулационна система - отговорна за процесите на кръвосъсирване (коагулация);
• антикоагулационна система - за процеси, които предотвратяват съсирването на кръвта (антикоагулация);
• фибринолитична система - за процесите на фибринолиза (разтваряне на образуваните кръвни съсиреци).

Веднага след нараняване се наблюдава съдов спазъм в областта на нараняване, след което се стартира верига от реакции, в резултат на което се образува тромбоцитна запушалка. Първоначално тромбоцитите се активират, след това се слепват и се свързват с фибриногена. Тези комплекси се придържат към колагеновите влакна и вътрешния слой на кръвоносните съдове (ендотел).

Образуваната тапа затваря дефекта в съдовете и от нея се отделят коагулационни фактори. Фибриновите мрежи задържат кръвните клетки и образуват кръвен съсирек. По-късно течността се изтласква от него и се превръща в кръвен съсирек, който предотвратява по-нататъшна загуба на кръв.

Характерното време за първична хемостаза при здрав човек е 1-3 минути, а за образуване на фибринов съсирек - около 10 минути.

Нарушения на кръвосъсирването: обща характеристика

Проблем, при който кръвта не се съсирва добре, се нарича нарушение на кръвосъсирването. Причинява се от факта, че кръвоносните съдове обикновено не се запушват, когато са увредени. Появата му е свързана с един от трите фактора:

• дисбаланс на механизма на хемостазата;
• патология на стените на кръвоносните съдове;
• функции на тромбоцитите.

В зависимост от вида на нарушението има:

• намаленото съсирване (кървене) е причина за различни видове хеморагична диатеза, дълго зарастване на рани, усложнения на операциите и следоперативния период, кръвоизливи във вътрешните органи;
• повишена коагулация (тромбофилия) - увеличава риска от инсулти и инфаркти, увеличава риска от тромбоза на вените на долните крайници с разширени вени, може да причини безплодие, повтарящ се спонтанен аборт.

Класификация

Според механизма на възникване има:

• придобити;
• генетично обусловени;
• вродени;
• автоимунни.

Вродената форма се разделя допълнително на три вида въз основа на факторите на кръвосъсирването:

• група А - недостатъчно насищане с антихемофилен глобулин (VIII);
• група В - отклонение в баланса на коледния фактор (IX);
• група С - недостатъчно количество фактор XI, който предхожда тромбопластина.

причини

Сред причините за нарушения на кръвосъсирването хематолозите идентифицират:

• чернодробна дисфункция (цироза, мастна дегенерация);
• тромбохеморагичен синдром (при шокови и посттравматични състояния, хирургични интервенции, масивни кръвопреливания, тежки инфекциозни заболявания);
• дефицит на витамин К (поради запушване на жлъчните пътища или лоша функция на червата);
• пернициозна анемия (липса на витамин В12 и фолиева киселина);
• туморни заболявания на хематопоетичната система (левкемия, хемобластоза) с увреждане на стволовите клетки на костния мозък;
• странични ефекти на лекарства (антикоагуланти, цитостатици, аспирин).

Рискови фактори

Фактори, които повишават риска от развитие на нарушения на кръвосъсирването:

• възраст;
• сърдечна недостатъчност;
• чернодробни заболявания (хепатит, цироза);
• хормонални нарушения;
• наследствено предразположение;
• прием на хормонални контрацептиви;
• високо кръвно налягане;
• лоши навици (тютюнопушене, злоупотреба с алкохол);
• атеросклероза;
• диабет;
• затлъстяване.

Клинична картина

Нарушенията на кръвосъсирването най-често се проявяват:

• под формата на синини, хематоми и синини, които се появяват спонтанно или с леки наранявания;
• повишено кървене на венците по време на рутинно миене на зъбите;
• появата на порязвания, рани;
• продължително зарастване на рани;
• прекомерна загуба на кръв по време на екстракция на зъб, травма, операция;
• кръвоизливи в ставната кухина или мускулите;
• тежко кървене от носа и матката;
• образуването на петна (петехии), причинени от подкожни изливи на кръв, те могат да бъдат розови/лилави/виолетови на цвят.

Докторски съвет! Ако се появят такива симптоми, определено трябва да се консултирате с хематолог и да се подложите на преглед.

Нарушения на кръвосъсирването при бременни жени

По време на бременност най-честите са придобитите патологии на коагулационната система. Обемът на кръвта на майката се увеличава с 25-50% от първоначалното ниво.

Опасността от повишена коагулация се крие в появата на дисеминирана вътресъдова коагулация. Плацентният кръвоток е нарушен поради образуването на малки кръвни съсиреци, плодът не получава хранене, витамини и кислород. Рискът от развитие на DIC и повишено съсирване на кръвта по време на бременност се увеличава, ако жената е имала инфаркти или инсулти, разширени вени или тромбоза в семейството си.

Ниската коагулация води до риск от масивно кървене по време на раждане и вероятност от преждевременно отделяне на плацентата.

Свързани симптоми на заболявания

При повечето пациенти с хемофилия първите признаци на заболяването се появяват в детството (до края на първата година от живота) под формата на кървене в резултат на наранявания (след екстракция или никнене на зъби, леки натъртвания). Кървенето в кожата и мускулите обикновено е под формата на синини или хематоми. Най-честите кръвоизливи в ставите са хемартрози (обикновено в колената и лактите). При повтарящи се случаи възниква деформираща артроза. При хемофилия се наблюдава кървене от лигавиците (стомаха и червата, от венците, по-рядко от бъбреците и носната кухина), в резултат на което често се развива постхеморагична анемия.

Клиничните прояви на болестта на von Willebrand варират от леки до умерени и включват леки кръвонасядания по лигавицата, кървене от малки порязвания по кожата, което може да спре и да се появи след няколко часа. Повишен менструален цикъл, кръвозагуба след хирургични интервенции (вадене на зъб, отстраняване на сливици). Тромбоцитите функционират достатъчно добре, за да не се появяват петехии и пурпура.

При пациенти с тромбоцитопенична пурпура се появяват безболезнени множествени кръвоизливи под кожата, в лигавиците („суха“ версия), както и кървене („мокра“ версия). Те се развиват спонтанно и тежестта им не съответства на силата на травматичното въздействие. Увреждането на кожата може да бъде единично или многократно и да се появява предимно през нощта.

Хеморагичните обриви имат различни форми и се различават по цвят (от ярко лилаво-синьо до бледо жълто-зелено). Най-често се появяват по гърдите, корема, бедрата и по-рядко в областта на лицето. Особено опасни са кръвоизливите в склерата на очите, които могат да служат като признак за възможен мозъчен кръвоизлив. Увеличеният далак не е типичен за това заболяване.

Тромбастения е заболяване, причинено от патология на тромбоцитите, което води до кървене. Тази патология се характеризира с клинична картина:

• кървене от носа;
• идиопатична пурпура;
• кървене от венците, стомашно кървене;
• менорагия - обилна менструация при жените;
• хематурия - кръв в урината.

Към кой лекар и кога да се обърна

Тази патология се лекува. Ако се появят горните симптоми, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар или специалист за допълнителен преглед.

Диагностика

Диагнозата се основава на:

• данни от анамнезата;
• клинична картина;
• вид кървене;
• Резултати от тестовете.

Лекарят разпитва пациента за наличието на съпътстващи симптоми, честотата и естеството на кървенето и неговата продължителност, приетите лекарства и минали заболявания. След проверката на системите се предписват допълнителни изследвания.

Специфичните диагностични методи включват:

• определяне на времето на съсирване на цяла кръв (метод на Mas - Magro или Morawitz);
• тромбоеластография;
• тест за генериране на тромбин (тромбин и ендогенен тромбинов потенциал);
• активирано частично тромбопластиново време (aPTT);
• тест за протромбиновото време (или протромбинов тест, INR, PT).

Лечение

За да изберете ефективна тактика на лечение, е необходимо да определите причината за симптома.

При хемофилия пълното освобождаване от заболяването е невъзможно, така че основата на лечението е хемостатична заместителна терапия с концентрати на коагулационни фактори VIII и IX. Необходимата доза концентрат се определя от тежестта на хемофилията, силата и вида на кървенето.

Основният метод за лечение на тромбоцитопенична пурпура, инфузия на плазма, се използва стриктно според показанията. Прилагат се също плазмафереза, хемокоагуланти, пулсова терапия с метилпреднизолон и перорален преднизолон.

При леки форми на болестта на фон Вилебранд лечението се провежда с профилактична цел (за хирургични интервенции, стоматологични процедури). В тежки случаи се предписва заместителна терапия под формата на трансфузии на криопреципитат и антихемофилна плазма. Методът на трансфузия на цяла кръв, тромбоцитна маса и протеинови кръвни продукти (фибриноген, тромбин) също се използва активно.

За да се намалят симптомите, в тялото на пациента се въвеждат разтвори, които нормализират реологичните свойства на кръвта (течност). В резултат на това се постига нормализиране на функциите на органите и тъканите, нарушени поради нарушения на микроциркулацията, кръвоизливи и кръвоизливи.

Диета и начин на живот

Пациент с тази патология трябва постоянно да се наблюдава от лекар и трябва да се научи да използва лекарства за спиране на кървенето. Пациентите също трябва да помнят, че ако няма кървене след нараняване, това означава, че ще започне след известно време и трябва да приложи необходимите лекарства.

Спортните дейности укрепват мускулите и имат положителен ефект върху кръвообращението. Преди да изберете вид физическа активност, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Няма строги правила в храненето, които да се спазват стриктно.

За възстановяване на кръвта и подобряване на съсирването е необходимо да се яде храна, която съдържа фосфорни и калциеви соли, витамини A, B, C, D.

Витамин К се съдържа в спанак, маруля, лук, моркови, банани и домати. За да повишите хемоглобина, да укрепите стените на кръвоносните съдове и да намалите нивата на холестерола, е необходимо да включите в диетата черен дроб, мазна риба, цитрусови плодове, ядки, нар, авокадо и цвекло. Също така добавете към вашата диета сок от червени боровинки, мед, каша от елда, моркови, ябълки и сок от цвекло.

Традиционно лечение

Традиционни рецепти за лечение на нарушения на хемостатичната система:

• 2 ч.ч. изсипете корена на оман с 2 чаши студена вода, пийте на малки глътки през целия ден;
• Тревата от овчарска торбичка (3 супени лъжици на 2 чаши) се залива с вряща вода и се оставя да престои 4 часа, след което се прецежда. Вземете 4 пъти на ден преди хранене, дозировка - половин чаша;
• налейте 2 ч. ч. вода в 2 чаши вода. ливаден здравец и оставете за 8 часа, прецедете. Вземете малки глътки през целия ден;
• ч.л билки бял равнец в чаша вряла вода, оставете за 30 минути. Пийте по 1/3 чаша на ден преди хранене;
• 2 сек. л. Polygonum билки в чаша вряща вода, загрейте на водна баня за 15 минути, охладете за 45 минути. Получената инфузия се довежда до 200 ml с преварена вода. Пийте по 1/3 чаша 3-4 пъти на ден преди хранене;
• 1 стр. л. варете корени от конски киселец за 15 минути в 1,5 чаши вода, оставете за 4 часа. Вземете според л. 3-4 пъти на ден преди хранене.

важно! Нарушенията на кръвосъсирването са опасна патология, при която процесът на образуване на кръвни съсиреци в организма е нарушен. В резултат на тези нарушения след нараняване може да се получи тежко и продължително кървене. За да защитите живота си, трябва да се подложите на пълен преглед и да се консултирате с лекар, а не да се самолекувате

Последици и усложнения

Нарушенията на кръвосъсирването могат да доведат до следните усложнения:

• исхемичен и хеморагичен инсулт;
• постхеморагична анемия;
• инфаркт на миокарда;
• тромбоемболизъм;
• хеморагичен шок, свързан с голяма загуба на кръв;
• кръвоизливи във вътрешните органи.

Патологията представлява най-голяма опасност за бременните жени. Той е причина за 80% от случаите на повтарящи се аборти, нарушения на маточно-плацентарния кръвоток и преждевременни раждания до 34 седмици.

Прогноза

На фона на редовно провеждано лечение, продължителността на живота на пациента не се различава от живота на човек, който не страда от тази патология.

Предотвратяване

Основни методи за предотвратяване на развитието на болестта:

• рационално и балансирано хранене;
• отказ от лоши навици (тютюнопушене, алкохол, преяждане);
• годишен планов преглед от терапевт;
• своевременно търсене на медицинска помощ;
• лечение на соматични заболявания.

Следвайте тези превантивни мерки, за да се предпазите. Ако се появят първите симптоми, консултирайте се с лекар и преминете необходимите прегледи.

(въпроси: 6)

Този тест е предназначен за деца на възраст 10-12 години. Позволява ви да определите какво място заема вашето дете в групата от връстници. За да оцените правилно резултатите и да получите най-точните отговори, не трябва да давате много време за мислене; помолете детето си да отговори на това, което първо му хрумне...

Симптоми на заболяването - нарушения на кръвосъсирването

Нарушения и техните причини по категории:

Нарушенията и причините за тях по азбучен ред:

нарушение на кръвосъсирването -

Система за коагулация на кръвта(синоним на хемокоагулационна система) е многоетапна ензимна система, при активиране на която фибриногенът, разтворен в кръвната плазма, претърпява полимеризация след разцепването на крайните пептиди и образува фибринови тромби в кръвоносните съдове, спирайки кървенето.

При физиологични условия процесите на активиране и инхибиране в системата за коагулация на кръвта се балансират, в резултат на което се поддържа течното състояние на кръвта. Локалното активиране на системата за коагулация на кръвта, което се случва на места, където кръвоносните съдове са увредени, помага за спиране на кървенето. Активирането на системата за коагулация на кръвта в комбинация с агрегацията на кръвни клетки (тромбоцити, еритроцити) играе важна роля в развитието на локална тромбоза в случай на нарушения на хемодинамиката и реологичните свойства на кръвта, промени в нейния вискозитет, възпалителни ( например при васкулит) и дистрофични промени в стените на кръвоносните съдове. Множествената рецидивираща тромбоза при хора на млада и средна възраст може да бъде свързана с вродени (наследствени) аномалии на системата за коагулация на кръвта и системата за фибринолиза, главно с намаляване на активността на основните физиологични антикоагуланти (антитромбин III, протеини С и S и др. .) необходими за поддържане на циркулиращата кръв в течно състояние.

важно физиологична функция на системата за кръвосъсирванеТой също така се състои в това, че чрез масивна тромбоза на микросъдове в областта на възпалението, около огнища на инфекциозна тъканна деструкция, както и асептична некроза, ограничава тези огнища, предотвратява разпространението на инфекцията и отслабва навлизане на бактериални токсини и продукти от разпадане на тъканите в общия кръвен поток. В същото време, прекомерната и прекомерно разпространена дисеминирана коагулация на кръвта води до развитие на тромбохеморагичен синдром - патологичен процес, който е важен компонент в патогенезата на голям брой заболявания, критични и терминални състояния. В тази връзка разпознаването на нарушенията на кръвосъсирването и тяхното коригиране са от голямо значение в медицинската практика.

Процес на съсирване на кръвтасе осъществява чрез многоетапно взаимодействие върху фосфолипидните мембрани („матрици“) на плазмените протеини, наречени фактори на кръвосъсирването (факторите на кръвосъсирването се обозначават с римски цифри; ако преминат в активирана форма, буквата „а“ се добавя към факторно число). Тези фактори включват проензими, които след активиране се превръщат в протеолитични ензими; протеини, които нямат ензимни свойства, но са необходими за фиксиране върху мембрани и взаимодействие между ензимни фактори (фактори VIII и V); основният субстрат на системата за кръвосъсирване е фибриноген (фактор I), протеини инхибитори на кръвосъсирването или физиологични първични антикоагуланти; непротеинови компоненти (най-важните от тях са калциевите йони). Системата за коагулация на кръвта на различни нива тясно взаимодейства с клетъчната хемостаза, в която участват ендотелиумът на кръвоносните съдове, тромбоцитите, еритроцитите и макрофагите; плазмени ензимни системи, като каликреин-кинин, фибринолитик, комплемент, както и имунната система.

Какви заболявания причиняват нарушения на кръвосъсирването:

Нарушенията на кръвосъсирването най-често се проявяват под формата на синини, които възникват спонтанно или с леки наранявания. Особено ако са съчетани с многократно кървене от носа или кървене от други места. Увеличава се и кървенето на венците, появяват се порязвания и рани.

Редица кръвни и съдови заболявания водят до нарушения в кръвосъсирването. Това може да се прояви или под формата на големи синини и кървене, което е трудно да се спре, или като малки множество синини под формата на обрив.

Всички тези заболявания са доста сериозни (някои дори животозастрашаващи, особено ако не се лекуват) и изискват задължителна медицинска намеса.

Нарушенията на кръвосъсирването, характеризиращи се с хипокоагулация, могат да бъдат причинени от дефицит на един или повече фактори на кръвосъсирването, появата на техните имунни инхибитори в циркулиращата кръв, т.е. антитела срещу фактори на кръвосъсирването (обикновено фактори VIII, IX, V и фактор на фон Вилебранд), действието на антикоагуланти и тромболитични лекарства, синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC синдром). Приблизителна диференциация на повечето от тези нарушения е възможна на базата на фамилна и лична анамнеза: вид кървене; основни заболявания и експозиции (включително лекарства), които могат да бъдат свързани с развитието на кръвоизливи. Използват се и резултатите от следните лабораторни тестове - определяне на активирано парциално (частично) тромбопластиново време, протромбиново и тромбиново време, тромбоцитна аглутинация под въздействието на ристомицин (тестът е важен за идентифициране на повечето форми на болестта на фон Вилебранд), изследвания на съдържанието на фибриноген и неговите метаболитни продукти (разтворими фибринови комплекси) в плазмени мономери, открити с помощта на паракоагулационни тестове, например етанол, протамин сулфат, ортофенантролин, тест за стафилококова адхезия) и продукти на разцепване на фибриноген (фибрин) от плазмин (фибринолизин). Определянето на разтворими фибрин-мономерни комплекси и продукти от разграждането на фибриногена е особено важно за диагностиката на вътресъдовата коагулация, вкл. тромбохеморагичен синдром. Също така важни са идентифицирането на микроваскуларна чупливост (например тестът на маншета на Konchalovsky-Rumpel-Leede), времето на кървене, преброяването на броя на тромбоцитите в кръвта и изследването на тяхната агрегационна функция. Изборът на диагностични тестове се определя от историята, клиничната картина, вида на кървенето, подлежащите заболявания и експозиции. След индикативните изпитвания се провеждат диференциращи (поправителни) изпитвания.

Сред наследствените нарушения на кръвосъсирването по-голямата част са хемофилия А и В, както и болестта на фон Вилебранд. Те се характеризират с кървене, възникнало в детството; в този случай се наблюдава хематомен тип кървене (с кръвоизливи в ставите и увреждане на опорно-двигателния апарат) при мъже с хемофилия и смесен тип (петехиално петнисто с редки хематоми) при индивиди от двата пола с болестта на фон Вилебранд. Характерен лабораторен признак на тези заболявания е изолирано удължаване на времето за съсирване на кръвта в теста за определяне на активираното частично тромбопластиново време с нормално протромбиново и тромбиново време. При болестта на von Willebrand времето на кървене често е значително удължено и тромбоцитната агрегация е нарушена под въздействието на ристомицин.

Изолирано нарушение само на протромбиновото време със смесен тип кървене е типично за наследствения дефицит на фактор VII или за ранната фаза на употреба на индиректни антикоагуланти (кумарини, варфарин и др.). При комплексен дефицит на всички витамин К-зависими фактори (VII, IX, X и II), наблюдавани при хеморагична болест на новородени, чернодробни заболявания и прием на индиректни антикоагуланти, както и при наследствен дефицит на фактори X, V, II, те са нарушени като тест за активирано парциално тромбопластиново време и протромбинов индекс, но тромбиновото време остава нормално.

Нарушаването на показанията на всички коагулационни тестове, включително тромбиновото време, е характерно за тромбохеморагичен синдром, наследствена хипо- и дисфибриногенемия, хронично чернодробно увреждане. При дефицит на фактор XIII всички коагулационни тестове остават нормални, но фибриновият съсирек се разтваря в 5-7 М урея.

Нарушенията на кръвосъсирването, характеризиращи се с тенденция към повтаряща се съдова тромбоза и органни инфаркти, по-често се свързват с наследствен или вторичен (симптоматичен) дефицит на антитромбин III - основният инактиватор на всички ензимни фактори на кръвосъсирването и кофактора хепарин, протеини С и S (блокери на активирани фактори VIII и V), дефицит на фибринолитични компоненти (дефицит на плазминоген и неговия ендотелен активатор и др.) и каликреин-кининова система (дефицит на плазмена прекаликрения и кининоген с високо молекулно тегло), рядко с дефицит на фактор XII и аномалии на фибриногена. Тромбофилията може също да бъде причинена от тромбоцитна хиперагрегация, дефицит на простациклин и други инхибитори на тромбоцитната агрегация. Вторичното изчерпване на горните механизми за поддържане на течното състояние на кръвта може да се дължи на интензивната консумация на физиологични антикоагуланти. Тенденцията към тромбоза се увеличава с повишаване на вискозитета на кръвта, което се определя чрез вискозиметрия, както и с повишаване на хематокрита и повишено съдържание на фибриноген в кръвната плазма.

Нарушения на кръвосъсирването, пурпура и други хеморагични състояния (МКБ-10), клас III (2/3)
D65. Дисеминирана интраваскуларна коагулация [синдром на дефибрация]. Придобита афибриногенемия. Консумативна коагулопатия. Дифузна или дисеминирана вътресъдова коагулация (DJC). Придобито фибринолитично кървене. Пурпура: фибринолитична, фулминантна.
Изключва: синдром на дефибрация (усложняващ): аборт, извънматочна или моларна бременност (O00 - O07, O08.1), при новородено (P60), бременност, раждане и пуерпериум (O45.0, O46.0, O67.0, O72 .3)

D66. Наследствен дефицит на фактор VIII. Дефицит на фактор VIII (с функционално увреждане) Хемофилия: NOS, A, класически.
Изключва: дефицит на фактор VIII със съдово заболяване (D68.0)

D67. Наследствен дефицит на фактор IX. Коледна болест. Дефицит: фактор IX (с функционално увреждане), тромбопластичен плазмен компонент, хемофилия B

D68. Други нарушения на кръвосъсирването.
Изключени усложнения: аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.1), бременност, раждане и следродилен период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болест на фон Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII със съдово увреждане. Съдова хемофилия.
Изключено: наследствена чупливост на капилярите (D69.8), дефицит на фактор VIII: NOS (D66), с функционално увреждане (D66)

D68.1 Наследствен дефицит на фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на плазмен прекурсор на тромбопластин.

D68.2 Наследствен дефицит на други коагулационни фактори. Вродена афибриногенемия. Дефицит: AC глобулин, проакселерин. Дефицит на фактор: I (фибриноген), II (протромбин), V (лабилен), VII (стабилен), X (Stewart-Prower), XII (Hageman), XIII (фибрин-стабилизиращ). Дисфибриногенемия (вродена). Хипопроконвертинемия Болест на Оврен

D68.3 Хеморагични нарушения, причинени от антикоагуланти, циркулиращи в кръвта. Хиперхепаринемия Повишени нива на: антитромбин, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.

D68.4 Придобит дефицит на коагулационен фактор. Дефицит на коагулационен фактор поради: чернодробно заболяване, дефицит на витамин К.
Изключва: дефицит на витамин К при новороденото (P53)

D68.8 Други уточнени нарушения на кръвосъсирването. Наличие на инхибитор на системен лупус еритематозус

D68.9 Нарушение на коагулацията, неуточнено

D69. Пурпура и други хеморагични състояния.
Изключени: доброкачествена хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0), криоглобулинемична пурпура (D89.1), идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3), пурпура фулминанс (D65), тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0 Алергична пурпура. Пурпура: анафилактоидна, Henoch (- Schonlein), нетромбоцитопенична: хеморагична, идиопатична, съдова. Алергичен васкулит.

D69.1 Качествени тромбоцитни дефекти. Синдром на Bernard-Soulier (гигантски тромбоцити), болест на Glanzmann, синдром на сивите тромбоцити, тромбастения (хеморагична) (наследствена). Тромбоцитопатия.
Изключва: болест на von Willebrand (D68.0)

D69.2 Друга нетромбоцитопенична пурпура. Пурпура: NOS, сенилна, проста.

D69.3 Идиопатична тромбоцитопенична пурпура. Синдром на Евънс

D69.4 Други първични тромбоцитопении.
Изключени: тромбоцитопения с липсващ радиус (Q87.2), преходна неонатална тромбоцитопения (P61.0), синдром на Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Вторична тромбоцитопения

D69.6 Тромбоцитопения, неуточнена

D69.8 Други уточнени хеморагични състояния. Капилярна чупливост (наследствена). Съдова псевдохемофилия.

D69.9 Хеморагично състояние, неуточнено

Кои лекари трябва да се свържете, ако възникне нарушение на кръвосъсирването:

Забелязали ли сте нарушение на кръвосъсирването? Искате ли да научите по-подробна информация или имате нужда от оглед? Можеш запишете си час при лекар– клиника евролабораториявинаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще ви прегледат, ще проучат външни признаци и ще ви помогнат да идентифицирате заболяването по симптоми, ще ви посъветват и ще ви осигурят необходимата помощ. вие също можете обадете се на лекар у дома. Клиника евролабораторияотворен за вас денонощно.

Как да се свържете с клиниката:
Телефонен номер на нашата клиника в Киев: (+38 044) 206-20-00 (многоканален). Секретарят на клиниката ще избере удобен ден и час за посещение при лекаря. Нашите координати и посоки са посочени. Разгледайте по-подробно всички услуги на клиниката в него.

(+38 044) 206-20-00

Ако преди това сте правили някакви изследвания, Не забравяйте да занесете резултатите от тях на лекар за консултация.Ако изследванията не са направени, ние ще направим всичко необходимо в нашата клиника или с наши колеги в други клиники.

Имате ли нарушение на кръвосъсирването? Необходимо е да се подходи много внимателно към цялостното ви здраве. Хората не обръщат достатъчно внимание симптоми на заболяванияи не осъзнават, че тези заболявания могат да бъдат животозастрашаващи. Има много заболявания, които в началото не се проявяват в тялото ни, но накрая се оказва, че за съжаление вече е късно да се лекуват. Всяко заболяване има свои специфични признаци, характерни външни прояви – т.нар симптоми на заболяването. Идентифицирането на симптомите е първата стъпка в диагностицирането на заболявания като цяло. За да направите това, просто трябва да го правите няколко пъти в годината. бъдете прегледани от лекар, за да се предотврати не само ужасна болест, но и да се поддържа здрав дух в тялото и организма като цяло.

Ако искате да зададете въпрос на лекар, използвайте секцията за онлайн консултация, може би там ще намерите отговори на вашите въпроси и ще прочетете съвети за грижа за себе си. Ако се интересувате от отзиви за клиники и лекари, опитайте се да намерите информацията, от която се нуждаете. Регистрирайте се и на медицинския портал евролабораторияза да бъдете в крак с последните новини и актуализации на информация на сайта, които автоматично ще ви бъдат изпращани по имейл.

Таблицата със симптомите е само за образователни цели. Не се самолекувайте; За всички въпроси относно дефиницията на заболяването и методите за неговото лечение се консултирайте с Вашия лекар. EUROLAB не носи отговорност за последствията, причинени от използването на информация, публикувана на портала.

Ако се интересувате от някакви други симптоми на заболявания и видове нарушения или имате други въпроси или предложения, пишете ни, ние определено ще се опитаме да ви помогнем.

Кръвта е свързващата течност между човешките органи. Има много функции. При увреждане на кръвоносен съд или тъкан настъпва загуба на кръв. Как тялото реагира на такава ситуация? Ще отговорим в този материал точно сега.

Защитната функция на кръвта се нарича съсирване. Веществата, които изпълняват тази задача, се наричат фактори на кръвосъсирването. Тоест в кръвта циркулират вещества, чиято задача е да премахнат загубата на кръв. При спешни случаи някои от тях се произвеждат от черния дроб, докато други остават постоянно в кръвта.

Коагулацията трябва да се знае в следните случаи:

За определяне на коагулацията се използват два метода: Лий Уайт или Сухарев. В първия случай се използва венозна кръв не повече от 3 ml. В този случай получената проба се поставя в 3 милиметрови епруветки и се нагрява на водна баня. След това стативът се поставя под ъгъл от 50 градуса, докато кръвта се съсири напълно.

За метода на Сухарев се използва капилярна кръв и се отстранява първата капка. Получената проба се поставя в подготвен контейнер, чиято височина достига 30 mm. След това инсталираният капиляр се накланя на всеки 30 секунди в различни посоки. Движението на контейнера спира, след като кръвта се забави, т.е. когато се появи съсирване, и специалистът посочва интервала на съсирване за конкретна проба.

За лошо съсирванеСъществува заплаха от неконтролирана загуба на кръв или образуване на кръвни съсиреци, което води до инфаркти и инсулти. В допълнение, излизането извън параметрите на който и да е фактор на кръвосъсирването води до нарушаване на функцията на органа, появата или наличието на заболявания.

Според международната номенклатура фактор I в кръвосъсирването е фибриноген. Този протеин се произвежда от черния дроб. По време на загуба на кръв фибриногенът се превръща в неразтворим фибрин, чиито нишки създават фибринова мрежа. Тази мрежа задържа червените кръвни клетки, тромбоцитите и други компоненти на кръвната среда.

Наименование на патологии, свързани с лоша коагулация

Лошата коагулация не е свързана с отделни заболявания, а е признак на една от наследствените патологии:

• Хемофилията е заболяване, свързано с нарушения на кръвосъсирването. С развитието на такава патология се появява кървене в мускулите, ставите или вътрешните органи.
• Болестта на фон Вилебранд е дефицит на специфичен протеин, чийто дефицит нарушава процеса на сгъстяване на кръвта. В резултат на това се образува кръвен съсирек, тъй като тромбоцитите не се прикрепят към стените на увредените съдове.
• Тромбоцитопенията е свързана с намаляване на броя на тромбоцитите до по-малко от 150*109/l, което води до повишено кървене и проблеми със спирането на кървенето. Това заболяване може да се открие чрез кръвен тест. При хора с такава лезия обикновена драскотина или венците кървят нон-стоп, а кървенето от носа се спира трудно.

Освен това заболяванията, свързани с лоша коагулация, включват: тумори; DIC синдром; сепсис.

Симптоми на отклонение

Основният външен индикатор за лоша коагулация е повишеното кървене, което не може да бъде спряно. Освен това лекарите идентифицират следните симптоми:

Защо има лошо съсирване?

Когато системата за образуване на кръвни съсиреци не работи или работи зле, лекарите говорят за лошо съсирване на кръвта. Причината е недостатъчното количество вещество, включено в процеса на коагулация. По този начин нарушенията на кръвосъсирването са свързани с липса на тромбоцити, което води до развитие на тромбоцитопения.

Също така причините включват:

Коагулация по време на бременност

По време на бременност нивото на съсирване се повишава. Това е нормално явление, тъй като тялото се подготвя за загуба на кръв, когато бебето се роди.

Освен това са възможни колебания в посока на намаляване на коагулационните характеристики. Това също е нормално, тъй като тялото се адаптира към условията, при които настъпва бременността. В допълнение, при жените има намаляване на характеристиките на имунитета, така че тялото да не отхвърля плода като чужд организъм.

Колебанията в коагулационните характеристики се наблюдават от лекар, тъй като значително превишение на нормалните стойности заплашва сериозни последствия за майката и нероденото дете. Така при повишени стойности в плацентата може да се образуват кръвни съсиреци, което ще затрудни достъпа на необходимите елементи и кислород до бебето. Последствието ще бъде появата на хипоксия (кислородно гладуване), което ще доведе до забавяне на развитието, нарушения на мозъчната функция и появата на вродени патологии. И в подобна ситуация бъдещата майка развива тромбоза - заболяване, характеризиращо се с появата на кръвни съсиреци.

При значително превишаване на границите плодът развива заболявания, свързани с намалена коагулация. Освен това не може да се изключи спонтанен аборт, преждевременно раждане и тежко кървене по време на раждане.

важно! Показателите за съсирване на кръвта при бременни жени са под строго медицинско наблюдение.

Лош анализ при дете

Нормалните стойности в детството се различават от тези на възрастен пациент. Те също се различават, когато бебето расте. Превишаването на показателите се проявява чрез спонтанна поява на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове, което заплашва запушване на кръвоносните съдове, нарушаване на функционирането на органа и инсулт.

Намалената коагулация често е наследствена. Това заболяване се нарича хемофилия. Автоимунните заболявания (при които имунната система възприема тъканите на собственото си тяло като чужди) и чернодробните патологии също са включени в списъка на причините за това отклонение. В този случай родителите са длъжни да наблюдават детето, за да предотвратят загуба на кръв.

Външните признаци при деца се появяват под формата на чести синини, подкожни хематоми, при момичетата е възможна тежка менструация.

Как да се лекува?

Лечението на лошо съсирване е дълъг процес. Необходим е пълен преглед, въз основа на който лекарят предписва курс на лечение. Най-често мерките за лечение включват:

• Елиминиране на дефицита на витамин К и калций.
• Премахване на нарушения, свързани с функционирането на тромбоцитите в тялото на пациента.
• Преливане на донорска кръв.
• Използването на лекарства за нормалното функциониране на фибриногена.
• Яденето на храни с високо съдържание на витамин К, калций и аминокиселини. На първо място, това са млечни продукти (извара, кефир, заквасена сметана, сирене и др.). Важно е да се наблегне на консумацията на листни зеленчуци (спанак, зелен лук, бяло зеле), месо и риба.

След консултация с лекар можете да се обърнете към традиционната медицина. Лекарите препоръчват да се пият отвари от коприва, бял равнец и черупки от кедрови ядки. Ще помогнат и листа от касис, арника и плодове от берберис.

В резултат на това нарушенията на кръвосъсирването са сериозен проблем. Във всеки конкретен случай пълното и цялостно изследване дава ясна картина на заболяването. Въз основа на това лекарят изготвя курс на лечение.

Ако човек страда от нарушения на кръвосъсирването, това е опасно с доста сериозни последици; в някои ситуации напредналата патология може дори да доведе до смърт. За да се опитате да премахнете проблема, трябва незабавно да се свържете с специалист и да започнете лечение. В някои ситуации традиционната медицина помага.

Преди това обаче е необходимо да се установят причините за нарушенията на кръвосъсирването.

Главна информация

При нормалното функциониране на системите на човешкото тяло, коагулацията и разреждането на кръвта протичат нормално. Следователно, в случай на нараняване или рана, кървенето спира. Тази функция зависи от агрегацията на кръвните клетки (еритроцити и тромбоцити). Ако възникне отклонение, това води до промяна във вискозитета на кръвта. Ако стане твърде течна или, обратно, гъста, това води до сериозни проблеми.

Ако процесът на зарастване на раната не се извършва правилно, това може да доведе до разпространение на инфекция и много други негативни последици.

Какво се нарича нарушение на кръвосъсирването?

Сгъстяването или прекомерното разреждане на самата течност зависи от коагулационните фактори. Такива проблеми могат да бъдат наследствени или придобити. Най-често в медицинската практика се сблъскваме с патологии от този тип:

1. Хемофилия. В този случай говорим за генетична патология. Хемофилията се предлага в два вида. В първия случай в кръвта няма протеин, необходим за правилното съсирване. Във втория случай говорим за недостиг на коледна плазма.
2. Болест на фон Вилебранд. Това е друго наследствено заболяване, което се състои в недостиг на кръв. Поради специфичен фактор, наречен von Willebrand, необходимият кръвен съсирек не се образува. Това нарушение на кръвосъсирването се обяснява с факта, че тромбоцитите губят способността си да се прикрепят към стените на увредените съдове. На този фон не се случва нормалният процес на агрегация на кръвните плочки. Също така, такава патология може да се развие на фона на многократни процедури за кръвопреливане, както и поради развитието на ревматоиден артрит.

Когато възникнат тези патологии, пациентите страдат от повишено кървене. Ако на тялото се появи рана, спирането на кървенето става много трудно. Това е много опасно състояние.

Според статистиката момчетата са по-склонни да страдат от хемофилия, докато болестта на фон Вилебранд засяга и двата пола. Най-яркият симптом на такива патологии е процесът на съсирване на кръвта, който при нараняване отнема твърде много време.

Прекомерното сгъстяване на течността обаче е изпълнено с последствия. Говорейки за нарушения на кръвосъсирването, какви са те, симптоми и други данни, струва си да се вземат предвид условията, при които се образуват кръвни съсиреци - тромби. В този случай състоянието може да се нарече тромбоцитопения или фибринопения. Независимо дали течността се втечнява или сгъстява, трябва да се започне незабавно лечение.

Причини за нарушения на кръвосъсирването

Ако този процес е нарушен, той отсъства.Подобно състояние може да се развие не само на фона на генетични патологии, но и с други заболявания. Например, нарушение на кръвосъсирването може да възникне поради:

1. Дефицит на витамин К.
2. Чернодробна дисфункция.
3. DIC синдром.
4. Злокачествена анемия.
5. Тромбастения.
6. Туморни заболявания.
7. Афиброногенемия или дисфибриногенемия.
8. Странични ефекти след прием на антикоагуланти или цитостатици.

Ако човек изпитва често кървене, особено ако говорим за вида на хематома, тогава първите признаци на това състояние, като правило, стават забележими в доста ранна възраст. На този фон настъпва увреждане на кръвоносните съдове, а понякога и на целия поддържащ апарат.

Като се имат предвид причините и патогенезата на нарушенията на кръвосъсирването, струва си да се обърне внимание на факта, че на фона на това състояние могат да се развият повтарящи се тромбози и инфаркти на различни органи на човешкото тяло.

Симптоми

Има редица симптоми на нарушение на кръвосъсирването. На първо място, трябва да започнете да се притеснявате, ако при получаване дори на лека рана стане изключително трудно да спрете кървенето. Пациентите се оплакват и от постоянната поява на големи синини по тялото. По правило говорим за множество хематоми, които приличат повече на цианотичен обрив. Те могат да се образуват дори при най-леки наранявания, например, ако човек натисне кожата със сила. Пациентите отбелязват, че синините се появяват буквално без причина.

Ако причината за нарушение на кръвосъсирването е хемофилия, тогава симптомите стават забележими в много ранна възраст. В този случай децата изпитват кръвоизливи в ставите. Освен това има нарушение на опорно-двигателния апарат.

Симптомите на нарушения на кръвосъсирването също включват кървене на венците. Пациентите се оплакват и от кръв, която започва да излиза от носа без причина.

Характеристики на симптомите с повишена коагулация

В тази ситуация пациентите развиват постоянно чувство на умора. Много хора отбелязват появата на тежест в долните крайници. При ходене човек бързо се изморява. Освен това някои съобщават за чести главоболия и сънливост.

Хората, които имат това, са податливи на тромбоза и разширени вени. В този случай на долните крайници започват да се появяват множество паякообразни вени и венозни възли.

Диагностика

За да разберете точните причини за нарушения на кръвосъсирването, трябва да се консултирате със специалист. На първо място, хематологът провежда външен преглед на пациента и внимателно изслушва оплакванията му. Трябва много ясно да опишете състоянието си, симптомите, честотата, характера и продължителността на кървенето. Ако се появи нарушение на кръвосъсирването при хирургични пациенти, тогава е необходимо да кажете на лекаря за претърпените операции, както и да изброите лекарствата, които лицето е взело. Някои лекарства имат нарушения на кръвосъсирването като страничен ефект. Също така е важно да се вземе предвид медицинската история на роднините на пациента. Ако страдат от подобни проблеми, най-вероятно това е наследствена патология.

След това пациентът трябва да направи кръвен тест (проверява се и тромбоцитната агрегация) и да се подложи на диагностични изследвания. Специалистът също така провежда тестове, по време на които е възможно да се определи точната продължителност на кървенето.

Какво да правя?

В зависимост от симптомите и причините за нарушението на кръвосъсирването, лечението може да варира. Ако е невъзможно да се коригира ситуацията, е необходимо да се следи състоянието на течността с помощта на коагулограма. Ако човек страда от силно разреждане на кръвта, тогава е необходимо задължително медицинско наблюдение. В противен случай съществува риск от трансформиране на болестта в напълно противоположно състояние, което ще доведе до образуване на кръвни съсиреци.

Ако говорим за лекарства, тогава те помагат да се отървем от патологията:

1. Инжекции с витамин К.
2. Аминокапронова киселина, както и други лекарства, които предотвратяват прекомерното разтваряне на фибрин.
3. Коагуланти. В този случай могат да се предписват лекарства с непряко или пряко въздействие.
4. Средства, които насърчават производството на тромбоцити.

Преливането на плазма често се използва за контролиране на факторите на кръвосъсирването.

Също така, за да коригират състоянието си, пациентите трябва да се придържат към правилното хранене. Препоръчително е да ядете храни, които съдържат големи количества витамин К. За целта трябва да включите в диетата си елда, банани, манго, репички, червени чушки, боб и орехи. В зависимост от причината за нарушение на кръвосъсирването, витамините могат да бъдат предписани и под формата на инжекции.

За да не влошите състоянието си, трябва да изключите напитки, които съдържат кофеин или алкохол. Можете също така да прибягвате до традиционни методи. Не бива обаче да правите това без предварителна консултация със специалист, особено когато става въпрос за бременни жени.

Ако бременна жена страда от лошо съсирване

В процеса на носене на бебе жената е принудена да се справя с множество стресове. В тялото й настъпват сериозни промени. Често бременните жени забелязват влошаване на състоянието си, някои от тях започват да страдат от лошо съсирване на кръвта.

Като правило това се обяснява:

1. Претоварвания, с които имунната система на бъдещата майка е принудена да се справи.
2. Вирусни заболявания.
3. Употребата на определени лекарства, особено когато става въпрос за антибиотици.
4. Недостиг на витамини.
5. Повишено съдържание на витамин С в храната.

Ако, докато носи бебе, жената не предприеме мерки за възстановяване на нормалното съсирване на течности, това може да доведе до сериозни усложнения, включително спонтанен аборт или обилно кървене след раждането.

Също така хората, страдащи от такива патологични състояния, често прибягват до препоръките на традиционната медицина.

конски кестен

За да приготвите лечебна инфузия, трябва да обелите 50 г от плодовете на растението от плътната кора, да ги нарежете и да ги смесите с 0,5 литра водка. Получената течност се влива на тъмно място в продължение на 12 дни. След това готовият състав може да се приема по чаена лъжичка 3 пъти на ден преди хранене.

Ако обаче човек продължи или дори се засили кървенето, тогава е необходимо незабавно да спрете приема на тази инфузия.

Кестенът често се използва и по друг начин. За целта 50 г обелени растителни ядки се натрошават на ситно, след което полученият прах се смесва с 250 г натурален зехтин. Всички компоненти трябва да се смесят старателно, докато се получи продукт, който по консистенция прилича на гъст мехлем. Полученият състав се втрива в получените синини. Между процедурите е необходима почивка от няколко дни.

портокалов сок

По-добре е да не купувате този състав в магазина, а да го приготвите сами. За да направите това, трябва да изстискате около половин чаша портокалов сок и да го разредите с 1,5 чаши вода. След това към течността се добавят 30 г захар. Полученото ароматно и вкусно лекарство трябва да се пие през целия ден. Общият обем течност трябва да бъде разделен на 6-8 порции. Курсът на лечение с портокалов сок е 1,5 месеца.

Корени от черница

За разреждане на кръвта се препоръчва да изсипете 20 г от натрошеното растение в дълбок съд и да го залеете с три литра вода. Получената течност се оставя за 1 час. След това съдът се поставя на котлона и бульонът се довежда до кипене. След това трябва да намалите котлона и да варите черниците още 15 минути. След като бульонът се охлади, той трябва да се прецеди и да се консумират три чаши на ден. Курсът на такова лечение обикновено е 5 дни. След това има кратка почивка. След 2-3 дни процедурата може да се повтори. Докато приемате лекарството, трябва да го съхранявате в хладилника.

Възможни усложнения

Ако диагнозата на човек за нарушения на кръвосъсирването се потвърди, е много важно да се проведе адекватно лечение. В противен случай съществува риск от животозастрашаващи усложнения. Например, ако човек пренебрегне проблема, той може да страда от кървене в мозъка, сериозно кървене в ECT или ставите.

Трябва да разберете, че всякакви нарушения във функционирането на хемостазата могат да доведат до развитие на сериозни патологични състояния или опасни обостряния, които дори могат да доведат до смърт.

Предотвратяване

За да се предотвратят сериозни усложнения, се препоръчва да спрете да пушите и да не сте около хора, които употребяват цигари. Правилното хранене е важно. Дори здравият човек трябва периодично да приема витамини, за да поддържа защитните функции на тялото.