Хора с различни синдроми. Най-необичайните заболявания при хората: снимки и описания
В света има огромен брой различни заболявания. Но понякога това е обикновена хрема, която изчезва за няколко дни, понякога е заболяване, което изисква операция. В нашия преглед 10 болести, които не само бавно убиват, но и ужасно обезобразяват човек.
1. Некроза на челюстта
За щастие тази болест е изчезнала отдавна. През 1800 г. работниците във фабриките за кибрит са били изложени на огромни количества бял фосфор, токсично вещество, което в крайна сметка е довело до ужасна болка в челюстта. В крайна сметка цялата челюстна кухина ще се напълни с гной и просто ще изгние. В същото време челюстта разпространява миазма на гниене и дори свети в тъмното от излишък на фосфор. Ако не бъде отстранен хирургически, фосфорът ще се разпространи по-нататък във всички органи на тялото, което ще доведе до смърт.
2. Синдром на Протей
Синдромът на Протей е едно от най-редките заболявания в света. Има само около 200 случая, съобщени по целия свят. O Това е вродено заболяване, което причинява прекомерен растеж на различни части на тялото. Асиметричният растеж на костите и кожата често засяга черепа и крайниците, особено краката. Има теория, че Джоузеф Мерик, така нареченият "човек слон", страда от синдром на Протей, въпреки че ДНК тестовете не са доказали това.
3. Акромегалия
Акромегалия възниква, когато хипофизната жлеза произвежда излишък от растежен хормон. По правило хипофизната жлеза преди това е засегната от доброкачествен тумор. Развитието на болестта води до факта, че жертвите започват да растат до напълно непропорционални размери. В допълнение към огромните си размери, жертвите на акромегалия също имат изпъкнало чело и много рядко разположени зъби. Вероятно най-известният човек, страдащ от акромегалия, е Андре Гиганта, който е нараснал до 220 сантиметра и тежи повече от 225 кг. Ако това заболяване не се лекува навреме, тялото ще нарасне до такъв размер, че сърцето не може да се справи с натоварването и пациентът умира. Андре почина от сърдечно заболяване на четиридесет и шест години.
4. Проказа
Проказата е едно от най-ужасните заболявания, което се причинява от бактерии, които разрушават кожата. Проявява се бавно: първо се появяват язви по кожата, които постепенно се разширяват, докато пациентът започне да гние. Обикновено заболяването засяга най-тежко лицето, ръцете, краката и гениталиите. Въпреки че жертвите на проказата не губят цели крайници, пръстите на ръцете, краката и носът на жертвите често изгниват и падат, оставяйки кошмарна накъсана дупка в средата на лицето им. Прокажените са били изгонвани от обществото в продължение на векове и дори днес има „колонии на прокажените“.
5. Едра шарка
Друга древна болест е едрата шарка. Среща се дори върху египетски мумии. Смята се, че тя е победена през 1979 г. Две седмици след заразяването с болестта тялото се покрива с болезнен, кървав обрив и пъпки. След няколко дни, ако човекът оцелее, пъпките изсъхват, оставяйки след себе си ужасни белези. Джордж Вашингтон и Ейбрахам Линкълн страдаха от едра шарка, както и Йосиф Сталин, който беше особено смутен от едра шарка по лицето си и нареди снимките му да бъдат ретуширани.
6. Epidermodysplasia verruciformis
Много рядко кожно заболяване, епидермодисплазия веруциформис, се характеризира с чувствителността на човека към папилома вируса, което причинява бързо нарастване на разпръснати брадавици по тялото. Светът за първи път чува за ужасната болест през 2007 г., когато Деде Косвар е диагностицирана с болестта. Оттогава пациентът е претърпял няколко операции, при които са му отстранени няколко килограма брадавици и папиломи. За съжаление болестта прогресира много бързо и Деде ще се нуждае от поне две операции годишно, за да поддържа сравнително нормален външен вид.
7. Порфирия
Болестта на порфирията е наследствено генетично заболяване, което води до натрупване на порфирини (органични съединения, които имат различни функции в тялото, включително производството на червени кръвни клетки). Порфирията атакува предимно черния дроб и може да доведе до всякакви психични проблеми. Страдащите от това състояние на кожата трябва да избягват излагането на слънчева светлина, която причинява подуване и мехури по кожата. Смята се, че появата на хора с порфирия е породила легенди за вампири и върколаци.
8. Кожна лайшманиоза
9. Слонска болест
10. Некротизиращ фасциит
Малките порязвания и ожулвания са част от живота на всеки и обикновено причиняват минимални неудобства. Но ако месоядни бактерии попаднат в раната, дори малка рана може да стане животозастрашаваща за няколко часа. Бактериите всъщност „изяждат“ плътта и отделят токсини, които разрушават меките тъкани. Единственият начин за лечение на инфекцията е с големи количества антибиотици, но дори и тогава цялата засегната плът трябва да бъде изрязана, за да се спре разпространението на фасциита. Операциите често включват ампутация на крайници и други очевидни осакатявания. Но дори и с медицинска помощ, некротизиращият фасциит е фатален в 30-40% от всички случаи.
Докато учените търсят лекове за ужасни болести, обикновените хора могат само да се наситят.
Има огромен брой различни човешки заболявания, но някои от тях са особено редки. Някои от тях дължат неразпространеността си на развитието на съвременната медицина. Е, някои дори поставят под въпрос съществуването на различни медицински фигури. Сред многото редки болести сме откроили за вас 10-те най-впечатляващи.
Топ 10 на най-редките човешки болести
Едрата шарка е силно заразна вирусна инфекция, която засяга само хората. Тези, които са преживели това заболяване, напълно или частично са загубили зрението си и вместо предишни язви по телата им са останали дълбоки белези. Някога беше фатална болест, защото нямаше лечение. Почти всеки болен човек е бил обречен на смърт.
Но днес те са спрели да ваксинират населението срещу него, тъй като за последен път е регистриран случай на едра шарка през 1977 г. Това е голяма победа на медицината над болестта. Но вирусни щамове все още се съхраняват в някои лаборатории днес, което може да даде тласък на биотероризма.
Сталин страда от едра шарка, белези и рани остават по лицето му до края на живота му.
Днес това е много рядко заболяване, което се причинява от вирус и води до парализа. По време на заболяването сивото вещество на гръбначния мозък е засегнато и води до патологии на нервната система. Най-често протича безсимптомно и по-рядко в изтрита форма. Ако вирусът навлезе в централната нервна система, той се размножава там и води до мускулна парализа.
Още през 90-те години 36 страни по света публично обявиха, че са победили това заболяване и то е напълно унищожено, а от 2002 г. в Европа не е регистриран нито един подобен случай на заболяването. И само 4 години по-късно беше международно признато, че това заболяване вече не съществува по целия свят, но в някои страни случаи на полиомиелит все още се срещат и до днес.
Борбата срещу полиомиелита в някои страни все още продължава
Засяга едно дете на 8 милиона. Това е един от редките случаи на генетични дефекти. Това заболяване протича по следния начин - кожата и вътрешните органи стареят преждевременно, до тринадесетгодишна възраст болните деца изглеждат като стари хора. Тялото придобива всички симптоми на сенилност. Те се опитаха да лекуват това заболяване с хормони на растежа, както и с противотуморни лекарства, но всички мерки бяха неуспешни. Такива пациенти винаги са умирали, когато са навършили не повече от 20 години.
Прогерията причинява генни мутации, но не се предава по наследство. Към днешна дата в света са регистрирани повече от 80 случая на това заболяване. Най-често засяга деца с бяла кожа.
Дете с прогерия
Това заболяване е описано само веднъж в историята на медицината, така че изобщо не е изследвано. Той засегна две момичета близначки на име Фийлдс, които живееха в Уелс. Учените предполагат, че това заболяване е с наследствен произход и се изразява в постепенно увреждане на мускулната функция, което просто води до ограничаване на движението с течение на времето. Болестта прогресира и пациентите се оказват в инвалидна количка.
Болестта на Филдс е описана само веднъж в историята на медицината.
Това е рядко заболяване, което се среща веднъж на 2 милиона. Болестта възниква в резултат на генна мутация и се проявява под формата на вродени дефекти в развитието. По правило това е изкривяване на големите пръсти на краката, нарушения в шийния отдел на гръбначния стълб.
Общо в света са известни около 700 такива случая, а същността на заболяването е, че всяка тъкан в тялото може да се превърне в кост. Това заболяване е единственият пример, когато различни тъкани могат да се превърнат в напълно различни.
Всяка тъкан с най-малко нараняване образува огнища на растеж на костите. Към днешна дата няма лечение за това заболяване. Ако изрежете костен тумор, той расте още повече.
При прогресивна фибродисплазия всяка тъкан при най-малкото нараняване образува огнища на костен растеж.
Това заболяване се причинява от приони, молекули, които са дори по-прости от вирусите, но имат някои от характеристиките на живите организми и са инфекциозни. Болестта е била известна и широко разпространена в Нова Гвинея. Интересно е, че там е било широко разпространено ритуалното ядене на човешко тяло. Такива пациенти изпитват нарушения на нервната система, водещи до смърт. След като правителството на тази държава предприе мерки за борба с канибализма, признаци на болестта вече не се наблюдават.
Болестта е била известна и широко разпространена в Нова Гвинея.
Това е доста рядко заболяване, което се среща в съотношение 1 към 35 000. Заболяването има генетични причини и се характеризира с образуването на съдови тумори, които са локализирани главно в мозъка или ретината. В по-късните стадии на заболяването може да се появи отлепване на ретината.
Въпреки факта, че заболяването е доброкачествено, тъй като туморите не показват признаци на ракови клетки, те все пак могат да доведат до инсулти, инфаркти и сърдечно-съдови заболявания.
Съдов тумор при болест на Von Hippel-Lindau
Признак на това заболяване е намаляването на размера на черепа и съответно на мозъка, докато други части на тялото остават нормални по размер. Микроцефалията е придружена от умствена недостатъчност от имбецилност до идиотия.
Основните причини за това заболяване се считат за излагане на радиация на бременна жена, както и генетични заболявания. Такива деца оцеляват, но мозъкът им не може да се развие нормално дори при интензивна корекция.
Намаляването на размера на черепа е ясен признак на микроцефалия
Основните симптоми на това заболяване са следните: намалена памет, умората се увеличава и влошава, изпод кожата растат странни нишки, по кожата се появяват странни усещания, сякаш по нея пълзят насекоми.
Интересното е, че въпреки факта, че повече от 2000 американци се оплакват от подобни симптоми, съществуването на това заболяване все още не е доказано. Лекарите са по-склонни да приемат, че това е форма на истерия, а не отделно заболяване.
Моргелонова болест - сякаш насекоми пълзят по кожата.
Днес има много видове пемфигус, но много малък брой пациенти страдат от паранеопластичен пемфигус. В същото време заболяването се счита за рядко, опасно и фатално.
Това заболяване е наследствено автоимунно заболяване, по време на което се наблюдава появата на мехури по лигавицата на устата и други части на тялото. След като се спукат, по тялото остават плачещи зони, които са отворени врати за инфекция. Голям процент от пациентите с тази диагноза умират от отравяне на кръвта или злокачествен тумор, който това заболяване провокира.
Паранеопластичен пемфигус - по устната лигавица и други части на тялото се появяват мехури.
На Ваше разположение,
Редките болести (на английски rare disease, orphan disease) са заболявания, засягащи малка част от населението. За да се стимулират техните изследвания и да се създадат лекарства за тях (лекарства сираци), обикновено се изисква държавна подкрепа.
Много редки заболявания са генетични и следователно придружават човек през целия живот, дори ако симптомите не се появят веднага. Много редки болести започват в детството и около 30% от децата с редки болести не доживяват 5-ия си рожден ден.
Няма еднакво ниво на разпространение в популацията, за да се счита, че дадено заболяване е рядко. Едно заболяване може да се счита за рядко в една част на света или сред група хора, но да е често срещано в други региони.
Лата. Това рядко заболяване се среща само в някои култури (например в Малайзия) и по някаква причина възрастните жени са особено податливи на него. Лата се характеризира с това, че пациентът губи контрол върху поведението си, започва да имитира околните, тяхната реч и жестове, крещи груби или безсмислени думи. Обикновено това състояние е следствие от психологически шок, човекът става неспокоен и лесно се поддава на внушение. По този начин пациентът може да се превърне в зомби, напълно подчинявайки се на заповеди отвън. Пациентът може лесно да удари някого без видима причина, следвайки външни внушения.
Синдром на Стендал.Ако човек е болен от това необичайно заболяване, тогава, когато попадне на място, където има голям брой предмети на изкуството, той започва да изпитва не само вълнение, но и световъртеж, ускорен пулс и дори халюцинации. Една от най-опасните за пациентите със синдрома е галерия Уфици във Флоренция. Всъщност болестта е описана въз основа на симптомите на заболявания на туристите на това място. Получава името си благодарение на Стендал, който описва признаците на болестта в книгата си „Неапол и Флоренция: пътуване от Милано до Реджо“, в която описва собствените си чувства от посещението на града през 1817 г. Въпреки обширните доказателства, синдромът е ясно описан едва през 1979 г. от италианския психиатър Магерини, който изследва повече от 100 идентични случая. Първата научна диагноза от този вид е направена през 1982 г., а днес терминът се използва и за описание на реакциите на хората, когато слушат музика от романската епоха.
Синдром на експлодираща глава.Хората с това заболяване чуват различни шумове в главите си и дори експлозии. Обикновено идва в съня, два часа след заспиване или преди него. Пациентите се оплакват от тревожност, придружена от повишаване на сърдечната честота. Възможни са и проблясъци на ярка светлина в главата. Всички тези усещания са доста болезнени, много хора се чувстват като при инсулт. Някои описват атаката като звук на цимбал, за други е експлозия на бомба, а трети си представят звука на струнен инструмент. Лекарите смятат, че такива необичайни нарушения на съня, които доскоро бяха малко проучени, са свързани със стрес и пренапрежение. По-голямата част от пациентите са жени, като случаите на заболяването са настъпили при хора под 10 години, въпреки че средната възраст на пациентите е 58 години. Лекарите смятат, че причината няма нищо общо с епилепсия или халюцинации. Липсата на синдрома в много учебници показва не толкова неговата рядкост, колкото липсата на информация за болестта като цяло. Няма ефективно лечение, но са наблюдавани някои подобрения с клоназепам и кломипрамин. Пациентите се съветват да следват ежедневието си, включително разходки, релаксация и йога. Това ще помогне за облекчаване на стреса и предотвратяване на симптомите.
Заблудата на Капграс.Хората с такива отклонения смятат, че някой от близките им членове на семейството, най-често съпруг, е заменен с клонинг. В резултат на това пациентът категорично отказва да бъде близо до „измамника“ или да спи в едно легло с него. Лекарите смятат, че това може да е резултат от мозъчно увреждане или предозиране на лекарства. Има и версия, че това поведение се дължи на наранявания на дясното полукълбо на мозъка.
Пика. Хората с цицерон са принудени да ядат напълно негодни за консумация неща. В резултат на това в стомаха попадат лепило, мръсотия, хартия, глина, въглища и други неапетитни вещества. Учените смятат, че подобно поведение е дори оправдано в някои отношения - човек чувства липса на някои микроелементи или минерали в тялото си и подсъзнателно се опитва да запълни тази празнина. Подобно поведение е характерно и за животните, котките например ядат трева в преследване на целите си. Така че, ако изпитвате нужда да опитате нещо необичайно, може би си струва да се подложите на тест и да разберете истинската причина за това поведение. Истинската причина за това заболяване все още не е установена.
Синдром на живия труп.Някои хора сериозно вярват, че вече са мъртви. Това може да бъде придружено от депресия и склонност към самоубийство. Хората се оплакват, че губят всичко в живота си и дори собствените си тела. Пациентите се чувстват като истински трупове; синдромът води до факта, че те дори могат физически да усетят миризмата на гниещата си плът и как са изядени от червеи.
Вампирска болест (порфирия).Хората с такива отклонения специално избягват слънцето, те смятат, че слънчевата светлина причинява изгаряния и мехури по кожата им. Светлината им носи непоносима болка, кожата започва да „гори“. При пациент с порфирия пигментният метаболизъм е нарушен и хемоглобинът започва да се разпада в кожата под въздействието на слънчева светлина. Корицата придобива кафяв оттенък, изтънява и се спуква. След язви и възпаления белегът дори уврежда хрущяла, тоест носа и ушите, които в резултат се деформират. Името на болестта се появи поради сходството на симптомите със свойствата на вампирите. Възможно е дори самите легенди за кръвосмучещи чудовища да са се появили благодарение на пациенти с това необичайно заболяване. Така се деформират и ноктите, които по-късно могат да изглеждат като нокти на хищник. Кожата около венците и устните изсъхва, оголвайки зъбите, образувайки неестествена усмивка. И самото поведение на пациента предизвиква безпокойство; през деня такива хора изпитват загуба на сила и летаргия, предпочитайки да дремят. Но през нощта, при липса на ултравиолетова светлина, пациентите забележимо се ободряват.
Повишено отражение.Пациентите с това заболяване реагират със силен страх на външен шум или предмети. Острата реакция е придружена от писъци и размахване на ръце, това е особено очевидно, ако някой се промъква към хората отзад. На пациентите им отнема много повече време от обикновено, за да се успокоят. За първи път подобни прояви бяха открити в Мейн сред канадци от френски произход, но след това се оказа. Че този синдром е широко разпространен в целия свят. Причината за това поведение е чувствителността, обусловена от ниско самочувствие, повишена чувствителност и мнителност.
Блашко линии. Някои хора може да имат странни ивици по цялото тяло, които са кръстени на немския дерматолог Алфред Блашко. Този необясним анатомичен феномен е открит от него през 1901 г. Оказа се, че невидимият модел вече е заложен в ДНК. Много наследствени и придобити заболявания на лигавицата и кожата възникват именно с помощта на информация от ДНК. В този случай по тялото се образуват видими ивици, които се виждат още при раждането или се образуват през първите месеци от живота.
Синдром на Алиса в страната на чудесата (микропсия).Това неврологично разстройство засяга зрителното възприятие на хората. Пациентите наблюдават предмети, хора и животни, много по-малки, отколкото са, и разстоянията между тях изглеждат изкривени. Състоянието често се нарича "халюцинации на джуджета" или "лилипутско зрение". Промените засягат не само зрението, но и слуха и докосването; дори собственото ви тяло може да изглежда различно. Обикновено синдромът продължава със затворени очи. Лекарите отбелязват връзката, а може би и произхода на заболяването с мигрена. Микропсията може да бъде причинена от епилепсия, както и от излагане на лекарства. Този ефект може да се появи и при деца на възраст от пет до десет години. Често необичайни усещания възникват с настъпването на тъмнината, когато мозъкът няма информация за размера на околните предмети.
Синдром на синята кожа.Хората с тази диагноза имат кожа с необичаен син цвят, може би виолетов, индиго или цвят на слива. Известен е случай, когато през 60-те години в Кентъки живее цяло семейство от такива „сини“ хора, известни като Сините фугейтс. Този цвят на кожата не им попречи да живеят спокойно, някои хора доживяха до 80 години. Тази уникална характеристика се предава от поколение на поколение.
Синдром на върколака (хипертрихоза)характеризиращ се при пациенти с наличие на повишено окосмяване. Заболяването се среща и при малки деца, които имат тъмна и дълга коса по лицата. Това заболяване се нарича още синдром на вълк, тъй като такива хора са много сходни по своята покривка с вълци, само нокти и зъби, разбира се, липсват. Това заболяване е доста рядко и корените му се крият в генетични мутации. От заболяването страдат не само мъжете, но и жените. Синдромът става известен през 19 век, благодарение на представленията в цирка на артистката Юлия Пастрана, която показва брада на лицето си и косми по ръцете и краката. Хората, страдащи от заболяването, често завършват с широк, плосък нос, голяма уста и уши, дебели устни и уголемена челюст. Истинските причини за заболяването станаха ясни едва наскоро; това беше възпрепятствано от малкото количество информация за изследване. Но в продължение на 4 години търсене китайските учени откриха само 16 болни хора сред тяхното многомилиардно население и установиха, че 17-та хромозома носи вредна мутация; пациентите също нямат дълъг фрагмент от ДНК с копия на гени. Хромозомата се реорганизира и чете съседния ген, който е точно отговорен за растежа на косата, в резултат на което тялото започва интензивно да произвежда съответните протеини, които дават такъв външен ефект.
Прогерия. Това заболяване се причинява от най-малката грешка в генетичния код на детето и последствията от него са ужасни и непредотвратими. Почти всички деца с тази диагноза умират преждевременно, средната продължителност на живота им е 13 години. Само един пациент е преминал границата от 27 години. Механизмът на стареене в организма им е много ускорен, бързо се проявяват всички признаци на физически остарял човек - ранно оплешивяване, артрит, сърдечни заболявания. Тези симптоми се появяват на възраст 2-3 години, растежът на детето рязко се забавя, кожата изтънява, главата рязко се увеличава, докато надфронталната част рязко изпъква над малкото лице. В света има около 50 бебета с това заболяване. Има и прогерия при възрастни, открита на възраст 30-40 години. Все още не са открити ефективни начини за борба с болестта.
Синдром на Klein-Levin.Това неврологично заболяване се нарича още болест на спящата красавица. Характеризира се с епизоди на повишена сънливост и поведенчески смущения. Пациентите просто спят през по-голямата част от деня, събуждайки се, за да ядат и да отидат до тоалетната. Опитът да ги върнете към нормален режим предизвиква агресия. Обикновено хората с този синдром имат объркано съзнание, често са напълно неспособни да водят независим живот. Възможни са амнезия и халюцинации, отвращение към шум и светлина. 75% от пациентите изпитват чувство на глад без ситост. Болните мъже се държат хиперсексуално, а жените стават по-депресирани. Синдромът обикновено се наблюдава на възраст между 13 и 19 години, като пристъпите се появяват на всеки няколко месеца и продължават 2-3 дни. През останалото време хората могат да водят напълно нормален живот. Смята се, че болестта изчезва в зряла възраст; истинските й причини никога не са установени.
VKontakte Facebook Odnoklassniki
Днес науката познава редица съвсем реални заболявания, които и най-големите хипохондрици и мечтатели не могат да измислят.
В допълнение към шокиращите симптоми, тези заболявания са и слабо проучени. Тяхното лечение е невъзможно или неефективно, поне на този етап от развитието на медицината.
Моргелонова болест
Всеки е запознат със ситуацията, когато „настръхваш по кожата си“. Хората с болест на Morgellons описват състоянието си по следния начин: силен сърбеж и остро усещане, че под кожата пълзят насекоми. Причината за състоянието не е ясна.
Когато гледате пациенти с това заболяване, човек си спомня сцени от филми на ужасите - цялото тяло на хората сърби, след това се появяват абсцеси и от тях започват да излизат ... многоцветни нишки и тъмни зърна като пясък. Раните зарастват, оставяйки белези и белези, но скоро се появяват на друго място.
В резултат на тестовете се оказа, че това, което излиза от пациентите, не е текстилни влакна, нито косми, нито дори насекоми, а неизвестна субстанция, възникнала в тялото в резултат на неизвестна инфекция.
Конците са предложени за изследване на криминалистите, а веществото е подложено на спектроскопско изследване. Но това не беше едно от 800-те влакна в базата данни. Резултатът остана нулев: структурата и съставът на нишката не съвпадат с нито едно от 90-те хиляди органични вещества!
Болестта на Morgellons има и други симптоми: намален умствен капацитет, хронична умора, депресия, косопад и мускулни спазми.
Някои лекари са склонни да вярват, че това не е нищо повече от плод на въображението на пациентите. Но какво ще кажете за многоцветните нишки в този случай? Други твърдят, че Моргелоновата болест е нов вид биологично оръжие.
Синдром на Cotard
Това е рядко състояние, при което хората смятат, че или са умрели, или че някои части от тялото им са умрели. Според статия, публикувана в Journal of Neuroscience, пациентите може да вярват, че дори душата им е умряла.
През 1880 г. френският невролог Котар за първи път описва този вариант на налудност под името налудност на отричането. Впоследствие синдромът е кръстен на него. Някои психиатри говорят за синдрома на Cotard като за огледален образ на маниакални заблуди за величие.
Човек, страдащ от това заболяване, се чувства мъртъв или несъществуващ. Той чувства, че е загубил своята жизненост, кръв и вътрешни органи и мисли, че вътрешностите му се разлагат. Това може да се дължи на депресия или тежка умствена изостаналост.
Налудностите при синдрома на Cotard се характеризират с ярки, абсурдни и гротескно преувеличени твърдения на фона на тревожен афект. Характерни оплаквания от пациентите са, че например червата са изгнили, или че пациентът е най-големият престъпник в историята на човечеството.
Структурата на синдрома на Cotard е доминирана от идеи за отричане на външния свят. Понякога пациентите твърдят, че ще бъдат изправени пред най-тежките наказания за цялото зло, което са донесли на човечеството. Или че всичко наоколо умря и Земята беше празна.
Синдром на Ehlers-Danlos
Това заболяване се характеризира със способността да се огъват крайници в посоки, невъзможни за нормалните хора. Хората със синдром на Ehlers-Danlos също имат хипереластична кожа. Половината от пациентите имат генетични мутации.
Синдромът е едно от най-често срещаните наследствени заболявания на съединителната тъкан. Среща се с честота 1 случай на 100 000 новородени. Основният симптом е промяна в свойствата на кожата, изразяваща се в нейната повишена разтегливост и лека уязвимост. Кожата на такива хора е тънка и крехка. Може да се повдигне с 2 сантиметра на места, където това е принципно невъзможно при здрав човек. Дори при минимална травма на кожата се получават „разкъсани” рани, които заздравяват изключително бавно.
Болест на Urbach-Wiethe
Изключително рядко генетично заболяване, при което човек не изпитва чувство на страх и не възприема като заплаха дори източници на смъртна опасност. Учените са доказали, че такова отклонение е свързано с бадемовидни структури в мозъка. Това откритие може да бъде полезно при лечението на посттравматично стресово разстройство. Но лекарите все още не са измислили как да накарат такива „клинично безстрашни“ хора да се страхуват.
Синдром на постоянна сексуална възбуда
За хората, податливи на това заболяване, оргазмът носи повече страдание, отколкото удоволствие. Факт е, че им се случва често и при това навсякъде и когато. Интересното е, че синдромът е диагностициран за първи път през 2001 г. и се наблюдава предимно при жени. Характеризира се със свръхчувствителност, поради което най-малкият външен натиск може да предизвика оргазъм. Причината за заболяването не е установена.
Синдром на Стендал
Още едно необичайно заболяване, при което човек изпитва силно безпокойство, треперене, халюцинации и световъртеж, когато гледа... предмети на изкуството. Образно казано, гледайки картина на Рафаело, той може да загуби съзнание.
Синдромът е кръстен на френския писател от 19-ти век Стендал, който описва чувствата си по време на посещение във Флоренция: „Когато излязох от църквата на Светия кръст, сърцето ми започна да бие, вървях, страхувайки се да не рухна на земята. .”
Подобни симптоми могат да бъдат причинени не само от произведения на изкуството, но и от красотата на природни феномени, животни, мъже и жени. Лечението на синдрома на Стендал не е описано, тъй като заболяването е изключително рядко и само в близост до произведения на изкуството и други красиви явления, от които няма толкова много около нас. Следователно болестта почти не пречи на пълноценния живот. Остава неясно дали изобщо си струва да се лекува синдромът, който се проявява в чувствителни натури от излишък на красота?
Прогерия
Много рядък генетичен дефект, който се характеризира с комплекс от промени в кожата и вътрешните органи, причинени от преждевременно стареене на тялото. Основните форми са детска прогерия - синдром на Хътчинсън-Гилфорд и прогерия при възрастни - синдром на Вернер.
Прогерията при възрастни се проявява със сенилни промени в кожата и скелетните мускули, развитие на катаракта и преждевременна артериосклероза; Наблюдава се най-често при мъже на възраст 20-30 години.
Детската прогерия се характеризира с пропорционален нанизъм, липса на подкожна тъкан и повтарящи се патологични фрактури.
До началото на 21 век не са провеждани специални изследвания за причините за прогерията, съществува мнението, че никакви лекарства не могат да излекуват това ужасно заболяване. Но науката не стои неподвижна. Сега изследователите са тясно ангажирани с изучаването на причините, които причиняват прогерия.
"Каменни мускули"
55-годишният англичанин Робърт Кингхорн страда от рядко генетично заболяване, при което тялото образува вторичен скелет и превръща мускулите в кости. Лекарите наричат това заболяване прогресивна осифицираща фибродисплазия (POF).
Към днешна дата няма методи за лечение на това заболяване, което засяга около 2,5 хиляди души в света. При такива пациенти настъпва спонтанно разрастване на костна тъкан в областта на ставите и мускулите, в резултат на което човекът губи способността си да се движи и просто се „вкаменява“ – точно като в страшните приказки, които ни плашеха в детство.
Робърт получава ужасната диагноза, когато е на две години. Тогава Кингхорн трябваше да направи избор между това да стои прав или седнал до края на живота си. Реши, че стои по-добре и оттогава никога не е сядал. Лекарите прогнозираха бърза смърт на пациента. Но той се оказа човек със силен характер и още е жив.
Децата, които развиват това състояние, се раждат нормални, с изключение на необичайно образуване на големите пръсти на краката. С течение на времето те развиват тумори, които, променяйки местоположението си по тялото, постепенно парализират тялото. В момента лекарите търсят гена POF. Изолирането му може да доведе до откриването на методи за лечение на „каменните хора“.
Синдром на Алиса в страната на чудесата
Оказва се, че това се случва! При това неврологично разстройство човек не различава предметите по размер, считайки всичко за малко - микропсия или огромно - макропсия. Най-често този синдром се провокира от приемането на халюциногенни лекарства или наличието на тумор в мозъка.
За първи път заболяването е отбелязано от д-р Липман през 1952 г.
Хората със синдрома на Алиса в страната на чудесата виждат неща, които са напълно различни от това, което са в действителност. Например, дръжката може да им се стори толкова голяма, колкото самата врата, подът може да изглежда вертикален, а стените на стаята ще се доближат една до друга и практически ще се свържат. В съзнанието им столове и маси могат да летят във въздуха и дори да танцуват валс. Често такива хора виждат обекти много по-малки, отколкото са в действителност. Визуалното възприятие се променя толкова много, че човек напълно губи контрол над реалността.
Както в приказката на Луис Карол „Алиса в страната на чудесата“, пациентите не разбират какво наистина се случва и какво само си въобразяват. Има дори хипотеза: авторът на книгата страда от мигрена, преди атаката на която започва да изпитва микропсия.
Има доста причини за микропсия: мигрена, епилепсия, шизофрения, треска. Синдромът възниква и при приемане на халюциногенни лекарства, LSD, а понякога и под въздействието на марихуана.
Синдром на чужда ръка
Заболяването, наричано още „анархистична ръка“, е невропсихиатрично разстройство, състоящо се от нарушена способност за извършване на целенасочени движения. При него едната или дори двете ръце действат „сами“, независимо от волята на собственика. Понякога това е придружено от пристъпи на епилепсия. Друго име за синдрома е болестта на д-р Стрейнджлав, в чест на героя от филма "Д-р Стрейнджлав", който страда от него, чиято ръка спонтанно се вдигна в нацистки поздрав.
През 1998 г. списание, посветено на неврохирургията, публикува историята на жена, чиято лява ръка... неволно я удуши и я удари в лицето!
Ако ръката прави хаотични движения, удря собственика си или щипе, това не е толкова лошо. Понякога тя започва да спори със собственика - например "добрият" завързва връзката на обувката, а "злият" я развързва.
Някои твърдят, че „анархистката ръка“ действа под влиянието на несъзнаваното, сякаш показва дълбокото отношение на човек към определени неща или действия. Психиатрите обясняват този синдром с нарушения във взаимодействието между полукълбата на мозъка.
Когато човек е болен е най-малкото неприятно, но когато заболяването е рядко е и много опасно. В света има много малко уникални болести, за които не е намерено лечение и, за съжаление, те не могат да бъдат излекувани. Едно заболяване се счита за рядко, когато засяга много малък процент от населението и симптомите и развитието му не са проучени. Пример за такива заболявания е:
Прогерията е заболяване, чиито симптоми са подобни на бързото стареене. Пациентите не са високи. Без коса, дълъг нос, набръчкана кожа. Външно малките деца приличат на стари хора. Хората, страдащи от тази напаст, не живеят дълго, максимум до 18 години. Цялото тяло е подложено на симптомите на стареене. Кръвоносните съдове и сърцето се износват бързо и още в детството наподобяват състоянието на много стар и болен човек. Повечето пациенти умират от атеросклероза, заболяване на възрастните хора. Заболяването се предава на генетично ниво.
Лата е психологическо заболяване. Това е следствие от тежък нервен шок. От това заболяване са засегнати предимно жените. Пациентите губят контрол над действията си. Те започват да подражават на околните, превръщайки се в техен огледален образ. Повтаряйте жестове и думи. Тогава те могат да преминат към агресивни действия, викове, размахване на ръце или влизане в бой.
Цицерон е болест на извратения апетит. Хората ядат напълно негодни за консумация неща. Може да е всичко - хартия, лепило, химикали. В същото време те искат да ядат това конкретно нещо.
Порфирия - страх от слънчева светлина. Друго подобно заболяване се нарича вампирски синдром. Хората се държат като тези митични същества. Когато е изложен на ултравиолетово лъчение, кожата на пациента се превръща в червено петно и човекът страда от много силна болка. В тъканите на тялото пигментният метаболизъм е нарушен, което провокира такива симптоми. Хората, страдащи от това заболяване, могат да живеят и функционират нормално само като избягват слънчевата светлина.
Линиите на Блашко са генетично наследство. По човешкото тяло, по лигавицата на кожата се появяват кафяви линии и се появяват през първите месеци от живота. Това е един вид генетично наследство. Наследството на предците. Човешките гени съдържат подобен цвят на кожата и при определени условия той се проявява.
Микропсията е изкривяване на действителните размери на обекти от околната среда. Неврологично заболяване, при което пациентът вижда предметите като по-малки, отколкото са в действителност. Това се отнася за абсолютно всички предмети, които го заобикалят, дори и собственото му тяло. Уврежда се не само зрението, но и други сетивни органи.
Синдромът на синята кожа е пигментно нарушение. Човекът има синя или лилава кожа. Освен това такъв симптом няма абсолютно никакъв ефект върху състоянието на тялото. Хората живеят до дълбока старост и все още се чувстват абсолютно нормално. Предава се на генетично ниво.
Хипертрихозата е наличието на голямо количество косми по човешкото тяло. Цялото тяло е покрито с голямо количество косми. Генетично заболяване. Всичко е виновно 17-та хромозома. За първи път е открит в пътуващ цирк, където артистите се представят, показвайки телата си, покрити с косми. Космите не само покриват цялата кожа, но и растат много бързо. Жените с хипертрихоза имат дълга гъста брада. Пациентите също са надарени с характерни черти на лицето. Широки носове, голяма уста и устни, уголемена брадичка.
Синдромът на експлодиращата глава е следствие от силен стрес. Болните чуват различни шумове и звуци в главите си, особено преди лягане или по време на сън. Заболяването е доста рядко и се среща главно при възрастни хора, но има случаи на заболяването при деца. Лечение не е намерено, но все пак има положителна тенденция, ако пациентът се занимава активно със спорт, йога и се разхожда много на чист въздух.
Трихотиломания е желание за изскубване на коса, което не се контролира от съзнанието на човека. Хората страдат от това заболяване през целия си живот и не могат да се справят с разрушителното си желание.
Синдромът на русалката е вродена аномалия, при която детето се ражда с поникнали крака. Такива деца живеят много малко, умират почти веднага след раждането, но има случай, когато момиче с подобен симптом е живяло 10 години.
Алергия към вода. Среща се изключително рядко. Може би ще се появи при раждането или малко по-късно в живота. Хората, страдащи от непоносимост към вода, не могат да пият вода и напитки, които съдържат големи количества от нея, а също така не могат да понасят допир с вода. Капка вода, докосваща тялото им, им причинява болка.
Цистиноза – в човешкото тяло се образуват циститинови кристали. Хората, страдащи от това заболяване, могат да умрат всеки момент, тъй като тялото им може просто да се превърне в камък. Оцелелите, тези, които са били диагностицирани своевременно и правилно, приемат много лекарства всеки ден, за да предотвратят вкаменяването на тялото.
Вродена липса на чувствителност към болка
Вродена липса на чувствителност към болка. Това заболяване се проявява с пълна липса на болка. Освен това болните не усещат студ или топлина. На пръв поглед много хора мечтаят да се отърват от болката, но не всичко е толкова розово. Хората с този синдром изобщо не осъзнават опасността за живота и здравето им.
