Истории за това как хората са разбрали, че имат ХИВ. СПИН: истината за една ужасна болест

Историята на Грасия Виолета

Изповед

Казвам се Грация Виолета, на 28 години съм. През 2000 г. разбрах, че имам вируса на придобитата имунна недостатъчност, тоест вирусът, който води до СПИН. Започнах да приемам лекарства за контрол на образуването на ХИВ в тялото си, няма нищо сложно в това.

Винаги разказвам житейската си история, защото много хора се интересуват как съм се заразил с ХИВ. Отговорът е прост: заразих се с ХИВ чрез сексуален контакт, така се заразяват 90% от хората по света. Много от тези хора са на възраст между 14 и 25 години.

Въпреки че се заразих с ХИВ чрез сексуален контакт, не водех разпуснат начин на живот, не вземах наркотици или работех в секс търговията. Бях просто младо момиче, търсещо любов. Освен това бях уязвим, защото нямах достъп до надеждна информация за ХИВ. Станах още по-уязвим, защото никой не отговори на въпросите ми или не предложи помощ, когато се сблъсках с един от най-трудните проблеми в живота ми: сексуално насилие. Когато бях на 20 години, бях жертва на сексуално насилие от двама минувачи, които ме нападнаха през нощта, докато се прибирах у дома. Сексуалното насилие над млади жени и момичета е пряко свързано с ХИВ инфекцията. Тази ситуация е много често срещана, но много малко хора имат смелостта да говорят и да се обявят срещу нея.

Грасия Виолета Рос се бори за живота си и сега е един от водещите защитници на човешките права сред хората, живеещи с ХИВ/СПИН в Боливия. Снимка от УНИЦЕФ.Така и не разбрах кои са мъжете, които ме нападнаха, но цял живот преживях последствията от нападението им. От една страна, самочувствието ми намаля и се почувствах мръсен и безполезен. От друга страна се чувствах виновен за случилото се. Недостатъчното ядене се превърна в един от моите несъзнателни начини да накажа тялото си за случилото се. Четири години по-късно развих анорексия и булимия.

Това чувство за безполезност ме накара да искам да споделя страстта си с някого, дори ако това означаваше да изложа здравето си на риск. Имах непротектирани сексуални отношения с приятеля ми, не се предпазихме от бременност и полово предавани болести. Постоянно мислех за последствията от поведението си, но тогава се интересувах само от сексуален опит.

Начинът ми на живот по това време изглеждаше много натоварен, постоянно пиех, танцувах, всеки уикенд ходех на партита и се чувствах като бунтар, бунтуващ се срещу волята на родителите си. Въпреки това се почувствах абсолютно тъжен, когато резултатите от анализа попаднаха в ръцете ми. В този момент усетих, че смъртта чука на вратата ми.

Ако сте млад и вярвате, че нищо не може да ви навреди, грешите. Ако вярвате, че любовта ще ви предпази от ХИВ, тогава отново грешите. Ако мислите, че можете да определите своя ХИВ статус по външни признаци, тогава отново грешите. Нито едно от горните няма да ви предпази от ХИВ.

В търсене на живот

Вече осем години живея с ХИВ. Животът ми се промени драматично. Когато почувствах, че смъртта унищожава живота ми, се хванах за нея и съвсем наскоро започнах да живея по нов начин.

След трудни преживявания с болестта осъзнах колко любов може да ми даде моето семейство. Те не се отвърнаха или дистанцираха от мен, не ме съдиха. Те просто ме обичаха.

Започнах да променям начина си на живот, отказах се от онези неща, които са вредни за здравето ми, и започнах да търся начини да го подобря. Никога не бих повярвал, че мога да живея толкова щастливи години, докато съм заразен с ХИВ.

Много често младите хора търсят човек, на когото да принадлежат, с когото да изживеят прекрасни моменти, но в същото време често забравяме за опасностите, на които е изложено здравето ни.

Младите мъже и жени страдат от епидемията от ХИВ, но ние също имаме силата да обърнем вълната на СПИН. Виждал съм това от собствен опит. На 23 години бях диагностициран с ХИВ, но не се отказах, продължих да уча антропология и получих магистърска степен. Продължих да се надявам, че един ден ситуацията за хората, живеещи с ХИВ в Боливия, ще се промени и се борих за това. Заедно с други млади хора, живеещи с ХИВ, основахме RedBall, организация за хора, живеещи с ХИВ/СПИН в Боливия.

Днес RedBall е една от най-важните организации, занимаващи се със СПИН в Боливия. Заедно с нашите партньори разработихме проектозакон и го внесохме на държавата за разглеждане. В допълнение, ние се ангажираме да предотвратяваме болестта, като споделяме нашия житейски опит, така че хората да разберат, че всеки е изложен на риск от заразяване с вируса. В същото време ние се борим с предразсъдъците и дискриминацията, основани на ХИВ/СПИН. Най-важният аспект на нашата борба е да гарантираме, че хората, живеещи с ХИВ, имат достъп до антиретровирусни лекарства, необходимите грижи и подходящ стандарт на живот. Такива промени не се случват за една нощ, но вече забелязахме, че положението на хората с ХИВ/СПИН се е подобрило по много начини.

Ако сте млад и не сте заразени с вируса, обещайте си, че това ще продължи през целия ви живот. Ако сте млади и сте заразени с ХИВ, все още има надежда за тези хора. Младите хора имат възможност да прекъснат веригата на предаване на ХИВ.

Самарски отдел на Роспотребнадзор, за десет месеца на 2015 г. в региона са регистрирани 2963 заразени с ХИВ. Около 1,2% от всички жители на региона живеят с ХИВ - това е 2,5 пъти повече от страната. Общо от началото на наблюдението на тази инфекция в района на Самара (от 1989 г.) повече от 60 хиляди души са се заразили с нея, 18 хиляди от които вече са починали. През 1998-2001 г. основното огнище на ХИВ инфекцията в региона е сред употребяващите инжекционни наркотици. Днес, според регионалния център за СПИН, повече от половината от новите инфекции възникват чрез сексуален контакт.

Слушахме историите на жители на Самара и Толиати, които живеят с ХИВ повече от десет години. Всички те са на възраст между 30 и 35 години и всички са се заразили по най-масовия начин през 2000-те години - чрез игла. Как се чувствате, когато сте диагностицирани, къде да намерите сили да започнете нов живот, защо е важно да приемате антиретровирусна терапия (ART) и да не вярвате на историите, че ХИВ и СПИН не съществуват - в нашия материал. Като илюстрации сме подбрали кадри от най-известните филми за ХИВ и СПИН.

Започнах да си мисля, че след шест месеца ще умра в страдание. И защо тогава да си трезвен, защо изобщо да живееш?

Алексей, Самара

Диагноза

Разбрах за него на 19 април 2001 г. По това време току-що бях спрял наркотиците, бях трезвен от няколко месеца, планирах да започна нов живот и бях преминал всички тестове. И тогава това става ясно. Първата реакция беше паника, имаше чувството, че са вдигнати на голяма височина, а след това - бам, и се удариха в земята. Започнах да мисля, че след шест месеца ще умра в страдание - защо тогава да съм трезвен, защо изобщо да живея? Но имах късмет, веднага попаднах в група за взаимопомощ, където говорих за състоянието си и хората ме подкрепиха и ми дадоха необходимата информация.

реакция

Имаше неприятна ситуация как родителите ми разбраха за моята диагноза. Те са получили писмо с препоръка да дарят кръв за ХИВ инфекция, тъй като се предполага, че са изложени на риск, тъй като са в контакт с носител на вируса. Беше им казано това без мое знание. По това време вече имах необходимите знания и вътрешна сила да разкажа на родителите си какво е ХИВ инфекция и защо не трябва да се страхуват. Останалите роднини разбраха по доста забавен начин. В СПИН центъра ми дадоха листче, че съм отговорен да не заразявам други хора, взех го и го поставих в рамка. И забравих. На семейно тържество сестра ми я видя, звъни ми и пита: „Леша, какво е това?“ Тогава влиза моята племенница, която по това време завършваше училище и казва: „Хайде, мамо, не се притеснявай, ХИВ не се предава в ежедневието, можеш да живееш с него.“ Тоест тя общо взето ми каза всичко, а аз само кимнах.

Терапия

Приемам антиретровирусна терапия от 2003 г. В началото беше трудно - трябваше да приемам 24 таблетки на ден и да спазвам диетата си. Тогава работех в рекламна агенция, трябваше постоянно да се крия от колегите си, плюс стреса върху тялото поради големия брой лекарства. Но с течение на времето режимът се промени и сега приемам четири таблетки на ден. Според мен лекарствата станаха по-добри и като цяло ситуацията с лечението се улесни след откриването на областния център за СПИН. Там минавам всички необходими прегледи за задължителна медицинска застраховка.

В клиниката, когато дойдох да даря кръв, ме сложиха последен на опашката

Дискриминация

Кадър от филма "Филаделфия"

По-голямата част от дискриминацията, с която се сблъсках, беше в болниците. През 2007 г. бях блъснат от кола и имах наранявания на коляното. Обърнах се към клиниките на медицинския университет, където започнаха да ме тормозят и да изискват куп изследвания, казаха, че няма място, а след това дори намекнаха, че е хубаво да ми дадат пари. По това време се занимавах с ХИВ активизъм и имах връзки в Москва, чрез които подадох жалба срещу федералното Министерство на здравеопазването. Дадоха ми телефонния номер на главния лекар на клиниките SamSMU, срещнахме се лично, той ме погледна и ми каза да отида утре в тяхната болница. Направиха ми операция и всичко беше наред. Случвало се е и в местната клиника, когато идвам да дарявам кръв, да ме поставят последен на опашката. Няма значение кога сте пристигнали: ако сте ХИВ-позитивен, отидете до края на опашката. В новата клиника, в която ходя сега, това не е така, приемат ме на общо основание. В нашето общество има много различни стигми. ХИВ инфекцията все още плаши хората, защото има твърде малко надеждна и разбираема информация от авторитетни източници. Владимир Владимирович казваше: „Можете да живеете с това!“ и всички се успокояваха. Но все пак напоследък, по мои наблюдения, обществото стана по-толерантно към хората, живеещи с ХИВ.

СПИН дисиденти

Дълго време водех психологически групи за приемане на ХИВ и през мен минаха голям брой хора. Имаше един човек, дисидент от СПИН, който ходеше в моите групи в продължение на шест години и каза: казват, че няма ХИВ инфекция, всичко е измислица. Той беше в затвора и има много митове като този: казват, че хората се тровят с помощта на терапия. Той имаше много такива хлебарки в главата си. Бави се до последния момент и не пие лекарствата, а наскоро ми се обади и ми каза: „Алексей, най-после те чух, благодаря ти. Двама мои приятели починаха, единият от туберкулоза, другият от пневмония поради ХИВ инфекция. И реших да взема терапия и сега се чувствам много по-добре. Имаше много такива ситуации. Тези, които започват да приемат лекарства по-късно, признават какви глупаци са били, че не са го направили преди.

ХИВ инфекцията не ви избира по пол, ориентация, статус - не се интересува кой сте, колко пари имате, каква работа работите.

Засяга всички

Кадър от филма "Деца"

Имаше такъв лозунг през 2005 или 2006 г., но тогава се възприемаше като красиви думи. И сега лозунгът показва истинското състояние на нещата: напълно различни хора идват в центъра за СПИН. ХИВ инфекцията не ви избира въз основа на вашия пол, ориентация, статус - не се интересува кой сте, колко пари имате, каква работа работите. Можете да се заразите, ако участвате в рисково поведение.

Животът днес

Сега работя в рехабилитационен център в Самара като консултант по химическа зависимост. Имам семейство: жена и три деца, всички здрави. По време на брака ми приемах терапия в продължение на седем години, благодарение на която вирусният товар в тялото ми беше намалял до неоткриваемо ниво. Тоест, лекарствата потискаха ХИВ инфекцията добре и ние заченахме деца по естествен път, без риск за съпругата.

Чистачка влезе в отделението, облечена почти в скафандър, сякаш трябваше да чисти отделение за прокажени

Татяна, Толиати

Диагноза

Разбрах, че имам ХИВ през 2001 г., когато бях в наркологията. Тогава там имаше много пациенти - просто имаше мощна вълна от наркомании. Тогава тръгнаха слухове, че на всички наркомани, попаднали там, им правели по един тест, защото било скъпо всеки да го прави поотделно. Наистина беше странно, че абсолютно всички получиха „плюс“. Когато знаеш, че имаш ХИВ, вече не се тревожиш за безопасността и мога да използвам обща спринцовка. Така вече не може да се разбере точно кога и как съм се заразил. Освен това тогава не знаех, че има хепатит и ХИВ от различни щамове. Сега разбирам, че ако разберете диагнозата си, трябва незабавно да потърсите цялата информация за болестта и мерките за безопасност.

Кадър от филма "Gia"

Чаках да умра и просто пропилях живота си за последен път

реакция

Когато разбрах за диагнозата, първото нещо, което направих, беше да вляза под душа и да седя там цял ден под студена вода, за да дойда някак на себе си. Тогава си помислих: сега мога да се разхождам и да се мотая без угризения на съвестта, но какво друго ми остава? Тогава лекарите говореха общи фрази, а аз чаках да умра и просто си пропилях живота за последен път. Мотаех се и се мотаех и изведнъж осъзнах, че не ХИВ ме убива, а начинът на живот, който водех.

Терапия

Заведох много хора в центъра за СПИН, като им обясних, че трябва да се регистрират и да започнат да приемат терапия. Но ако човек е заседнал на ниво да пропилее живота си и вярва, че диагнозата му служи като извинение, тогава, разбира се, е трудно да се направи нещо. Аз самият приемам АРТ от 2006 г. и го приемам много сериозно. Не вярвам, че можете да живеете с ХИВ, без да поддържате тялото си с лекарства. Имах приятел, почти член на семейството. Някак си разбрах, че има туберкулоза поради ХИВ инфекция. Не е приемал терапия. Когато анонимно си направи тест за ХИВ в болницата, резултатът се оказа отрицателен. Попитах моя специалист по инфекциозни болести как изобщо е възможно това. Оказа се, че има редки случаи, когато всичко в тялото вече е толкова зле, че тестът не открива антитела срещу ХИВ, а самият вирусен товар е огромен. Лекарите пишат, че пациентът е ХИВ-отрицателен и той се радва да повярва, въпреки че умира от заболяване, съпътстващо инфекцията. Приятелят попаднал в болница, след това в реанимация, където починал от туберкулоза.

Дискриминация

Изпитах дискриминация в болницата, когато родих. В отделна стая бяха родилките с ХИВ-позитивен статус. Смешно беше, когато чистачката влезе облечена почти в скафандър, сякаш трябваше да чисти отделение за прокажени. След известно време вътрешните правила се промениха и всички родилки, независимо от ХИВ статуса, започнаха да бъдат изпращани в общи отделения.

Минаха много години и разбрах, че мога да живея нормален живот и да завърша образованието си

Животът днес

В един момент разбрах, че все още мога да живея, да създам семейство, да имам деца, което и стана. Разбира се, взех мерки децата да са здрави. Но дори и след това имах малки задачи: да видя децата да се научат да ходят, да четат, защото все още постоянно чаках смъртта. Вече минаха много години и разбрах, че мога да живея нормален живот и да завърша образованието си. Това разбиране се дължи на факта, че хората, които не са приемали терапия, започват да умират.

През 2000-те години диагнозата ХИВ се възприема като „Ще умра“ и това е всичко.

Александър, Толиати

Относно диагнозата

Имам ХИВ, хепатит С и като цяло не съм наемател. - Можем да се справим с всичко, обичам те

реакция

Това продължи, докато в живота ми не се появи любим човек. Тогава за първи път бях изправен пред необходимостта да нося отговорност и да докладвам за състоянието си. Спомням си, че се возехме в автобуса и аз избухнах, сякаш в духа: „Имам ХИВ, хепатит С и като цяло не съм наемател“. И в отговор чух: „Ще се справим с всичко, обичам те“. Имах голям късмет, но вероятно съм слаб човек - тогава не спрях да пия, нито наркотиците. След известно време в института се възстанових, след това отново напуснах и заминах за Санкт Петербург.

Кадър от филма "Дом за момчета"

Терапия

Живях, пропилях живота си, но тогава, естествено, дойде границата. Започнах да имам сериозни здравословни проблеми, слава Богу, вече бях в Толиати. Отидох в центъра за СПИН, където ми казаха, че спешно трябва да започна терапия с пиене. След като го взех веднага придобих повече сила, но това не беше достатъчно. Беше необходимо да променя радикално отношението си към живота, което направих, като спрях употребата на наркотици.

Няма значение дали употребявате наркотици или не, все още имате стигма, прикрепена към вас

Дискриминация

Преди няколко години имах пневмония и трябваше да си инжектирам лекарство в дупето. Заради отслабената ми имунна система получих мускулен абсцес. Пристигнах в болницата със силни болки и там ми казаха, че имам ХИВ. А лекарите казват: „Ти си наркоман, издуха си дозата и сега ни разказваш приказки“. И по това време вече бях спрял наркотиците за няколко години. Мисля, че тази реакция се дължи на факта, че в съзнанието на хората ХИВ се отъждествява с наркотична зависимост и няма значение дали го употребявате или не, все още имате стигма, прикрепена към вас.

За толерантността

За да може обществото да стане по-толерантно към заразените с ХИВ, мисля, че те самите трябва да имат смелостта да кажат: Аз, такъв и такъв, живея с диагноза ХИВ и животът ми е нормален, имам цели и стремежи, имам желание да живея. Колкото повече говорим за това, толкова по-малко хората ще се страхуват от това, за което сега всъщност знаят много малко.

Животът днес

През последните няколко години се занимавах активно с ХИВ активизъм, работех като партньорски консултант и ходих на обучения. Имам любим човек, много приятели и наскоро намерих нова работа. Все пак с времето разбираш, че ХИВ предполага някакво ограничение, с което обаче можеш да живееш съвсем нормално.

Кадър от филма "Клубът на купувачите от Далас"

Майка ми като разбра ми даде кърпа, лъжица, вилица и т.н., от което много ме заболя.

Анна, Самара

Относно диагнозата

Знам за ХИВ статуса си от 2000 г. Тогава приемах инжекционни наркотици с всички сили и нямаше въпрос за лечение пред мен. Разбрах, че това е от категорията „за каквото са се борили - на това са се натъкнали“ и е следствие от начина ми на живот по това време. Беше страшно и неразбираемо, докато нямаше информация. През 2006 г. бях хоспитализиран с пневмония, ситуацията беше критична. Тогава лекарят ми каза: казват, трябва да започнете да правите нещо, защото имате ХИВ инфекция и здравето ви е в плачевно състояние. Това беше един от мотивиращите фактори за спиране на употребата. Започнах програма за възстановяване от 12 стъпки и оттогава останах трезвен. Получих подкрепа от групите на Анонимните наркомани, където видях хора, които наистина искат нещо и се стремят към нещо.

реакция

Майка ми знае за състоянието ми, баща ми още не е казал, въпреки че мисля, че разбира всичко отлично. Когато майка ми разбра, тя ми даде кърпа, лъжица, вилица и т.н., което наистина ме заболя. Но тогава тя получи повече информация и сега ме подкрепя във всичко.

Терапия

През 2006 г., веднага щом „дойдох на себе си“, се регистрирах в центъра за СПИН. Разбрах, че трябва стриктно да следвам всички препоръки на лекарите, за да подобря качеството си на живот. Приемам терапия от 2010г. Никога не съм имал проблеми със СПИН центъра, мисля защото ходя там редовно, познавам лекарите и те виждат, че се грижа добре за здравето си.

Относно специализираната медицина

В центъра за СПИН лекарите доста директивно принуждават хората да се подлагат на прегледи на всеки шест месеца. Така те могат да открият своевременно туберкулозата и свързаните с нея заболявания. Освен това в момента се следи терапията. Преди да получите нова порция таблетки, трябва да преминете всички тестове, за да можете да проследите динамиката. Има случаи, когато хора, които не искат да се регистрират в центъра за СПИН, са купували АРТ от употребяващи наркотици, които са получавали терапия, но нямат намерение да я приемат. Тоест, зависим човек идва в центъра за СПИН, получава лекарства за три месеца, веднага ги продава и отива да купи нова доза лекарства. Но терапията струва много пари и ако пациентът вземе лекарства и не ги вземе, това струва доста пари на държавата.

Дискриминация

Чувствам се свободен в центъра за СПИН, но след посещение на клиниките все още понякога имам неприятен послевкус. Наскоро отидох в предродилната консултация, застанах на опашка, влязох в кабинета и ми казаха: „Ще влезеш след всички останали“. От една страна разбирам, че това са мерки за сигурност, но от друга се чувствам втора категория гражданин. Бременна съм и в моята ситуация усещам всичко това остро. Сега започвам да мисля за родилния дом: какво ме очаква там, как ще трябва да общувам с лекарите и да им разкрия състоянието си - и трябва да го направя, защото лекарите работят с моята кръв. Какво отношение ще имат към мен там и колко ще трябва да платя, за да направя това отношение лоялно?

Животът ми не се различава от живота на здравия човек

СПИН дисидентство

Има хора, които казват, че ХИВ е приказка, голяма измама. Всъщност това е просто защитна реакция от тяхна страна, нежелание да приемат реалността. Имаше много заровени. Да, терапията е известно ограничение на свободата, хапчетата трябва да се приемат с течение на времето, все пак това е химикал, чиято употреба не може да мине, без да остави следа върху тялото. Но тук има повече предимства. Още месец след като започнах да го приемам, моят вирусен товар падна под прага на откриване и никога повече не се повиши.

За толерантността

Обществото ни все още не е готово да приеме хора, които са различни по някакъв начин - било то националност, диагноза или нещо друго. Въпреки че контингентът на центъра за СПИН сега забележимо се променя. Ако преди това бяха предимно употребяващи наркотици, сега там седят и възрастни жени и прилично изглеждащи семейни двойки. Сега основният фактор за разпространението на инфекцията е незащитеният секс и всеки, който не спазва правилата за безопасност по време на полов акт, е изложен на риск.

Специално се подготвихме да станем родители и да не предадем вируса на детето си.

Животът днес

Откакто разбрах своя ХИВ статус, успях да получа психологическо образование и сега работя в рехабилитационен център в Самара. Наскоро се ожених и чакам дете. Съпругът ми е наркоман в ремисия, също е ХИВ позитивен. Сега и двамата имаме вирусни натоварвания под границата на откриване. Специално се подготвихме да станем родители и да не предадем вируса на детето си. Благодарение на терапията сега се чувствам здрав човек. Моят имунитет също е като на здрав човек. Опитвам се да се грижа по-добре за себе си, да почивам повече, да настивам по-малко, но иначе животът ми не се различава от живота на обикновен човек.

В Самара можете да разберете своя ХИВ статус в регионалния център за СПИН на адрес: ул. Ново-Садовая, 178А, от 8-00 до 19-00 всеки ден, с изключение на събота и неделя.

Градският център за превенция и контрол на СПИН в Толиати се намира на адрес: булевард Здраве, 25, (Медгородок) в края на онкологичната сграда на 3-тия етаж, от 8-00 до 18.30, всеки ден, с изключение на събота, Неделя и празници.

Историята, която искам да разкажа, не е съботна история, нито е лесна или проста. Но днес трябва да го кажа. Защото днес е 1 декември – денят, в който по света се отбелязва Денят за борба със СПИН.

Това е историята на млада жена, която живее в Толиати. Казва се Наталия Митусова и има ХИВ. Срещнахме я преди няколко години, когато Наташа все още криеше статуса си. Днес тя живее с открито лице. Малко хора се осмеляват да направят това. Такива хора са много малко в цялата страна. В нашия град не са ми известни такива случаи.
Наташа е много смел човек. И много силна. В същото време тя е очарователна млада жена, чувствителна, нежна. Нейната история, за съжаление, е типична „женска“ история за ХИВ инфекция в Толиати.

Наталия не е използвала наркотици (чрез инжектирането на които, както е известно, се появиха първите случаи на инфекция). Тя е получила ХИВ от близък човек, на когото е имала доверие и който дори не си е помислил да поиска удостоверение от инфекционист. Докато тя научи за ХИВ-позитивния му статус, те живееха заедно от година и половина.

" „Разбрах за това случайно“, казва Наташа. - Празнувахме рождения ми ден на открито. Станах на 25. Събрахме се група приятели. Спомням си, че разрязах диня и се нараних. Но тя продължи да реже. Виждайки това, мой близък приятел по-късно попита в разговор на четири очи как мога да бъда толкова невнимателен. Оказа се, че тя знае за състоянието на приятеля ми и предполага, че и аз съм заразен. Така всичко се отвори.
С Миша не се разделихме веднага. Разбира се, имах силна злоба към него. Дълго време не можех да му простя, че не ми каза за състоянието си. Всеки път, когато се карахме, го обвинявах за това. Тя каза: „Щях да те съдя, ако не беше срамът, през който трябваше да мина.“ Сега разбирам, че това би било погрешно. Самият той беше уплашен. Беше ме страх да го призная. Страхувам се, че ще го напусна. Освен това тази ситуация е и моя вина. Не трябваше да имам сексуални отношения с него без удостоверение. В крайна сметка по това време вече знаех, че в нашия град има ХИВ. Знаех, че Миша е употребявал наркотици в миналото. Така че мога да предположа, че има ХИВ. Трябваше да отидем заедно в центъра за СПИН и да се изследваме. Вероятно тук трябва да започне една сериозна връзка.
Знаеш ли, тогава, известно време по-късно, Видях табела в болницата. Помня го завинаги: „Любовта минава, но ХИВ остава.“ Това е само за мен."

След като научи за ХИВ-позитивния статус на любимия си мъж, Наташа все пак не отиде в болницата. Реших, че е по-добре да не знам, така ще е по-лесно. Тя живя известно време, бягайки от реалността, докато не се случи, че беше принудена да се подложи на проста операция, като цяло. В болницата без нейно знание й взеха кръв за ХИВ. И след известно време й се обадиха от СПИН центъра и я поканиха да дойде при тях, на булевард Здраве 25. Повторният анализ потвърди наличието на вируса.

" Първото нещо, което направих, беше да отида в една книжарница и да намеря книга за СПИН дисидент там (СПИН дисидентите са хора, които отхвърлят съществуването на вируса на имунната недостатъчност - Автоматичен.). Спомням си, че беше дебело, имаше много и красиво написано за всякакви научни трудове и учени, които твърдяха, че ХИВ е изобретение на фармацевтичните компании.
Прочетох тази книга, но не можех да спра да плача. Периодично излизах на балкона - живеехме на 15-ия етаж - гледах надолу и си мислех колко хубаво би било да отлетя. Главата ми беше пълна бъркотия. От една страна, има „факти“ от дисидентска книга за СПИН. За сметка на това ХИВ-позитивен тест и разговор с инфекционист. Тогава той ми каза: „Не се притеснявай, ще живееш поне 15 години. Изчислих, че синът ми Илюша по това време щеше да е на около 20 години. Стана ми тъжно при тази мисъл. Но реших, че трябва да го отгледам."

Отне около 3 години, преди Наташа да успее да приеме диагнозата си. На въпрос как се е случило това, тя дава тъжен и забавен отговор:
" Фирмата, в която работех, инсталира интернет. Първото нещо, което попитах мрежата, беше: „Можете ли да заразите ХИВ чрез орален секс?“ Прочетох жадно цялата информация, която намерих. В края на краищата, преди това никога не бях попадал на книга, различна от дисидентска за СПИН. Започнах да посещавам различни форуми, използвайки различни връзки. Видях, че в много градове има групи за взаимопомощ за хора, живеещи с ХИВ. Приблизително по същото време намерих купчина визитни картички от група за подкрепа в Толиати в центъра за СПИН. Даже си взех един. Тази визитка стои в чантата ми може би от година. Извадих го и го върнах - не посмях да се обадя. Но един ден все пак го направих и дойдох в групата. И се зарадвах. Видях красиви, умни, усмихнати хора, които изобщо няма да умрат, които говорят за това, което всички „нормални“ хора говорят. Така че започнах да ходя там през цялото време."

В един момент се случи така, че нямаше кой да води групата за подкрепа. Наташа стана една от тези, които взеха тази палка. Просто защото разбираше колко е важно, защото си спомняше себе си както преди, уплашена, изгубена. Тогава тя не подозираше, че да помага на други хора, заразени с ХИВ, ще стане най-важното нещо в живота й.
Колкото по-далеч отиваше, толкова повече участваше в различни събития. Заедно с групата за подкрепа тя започна да ръководи линия за помощ за заразени с ХИВ хора. И бях готов да живея с открито лице. Само синът все още не беше готов за това.

Иля беше на 13 години, когато Наташа му каза за състоянието си.
" По това време пред мен възникна въпросът, че трябва да говоря със сина си за секс“, казва Наташа. - Разпитах всички мъже, които познавах, като попитах всеки кога е започнал да води полов живот. Отговориха ми: на 12, 13, 14 години. И разбрах, че е време да разкажа за себе си. Преди това му казах за ХИВ, но той не ме послуша. Като повечето хора, които вярват, че това няма да ги засегне. Точно както направих навремето...
Разказах на Иля за ХИВ, използвайки собствения си пример. Учудващо, той го прие спокойно, без истерия. Иля... беше много смел. Силен. Единственото нещо е, че когато му подадох презервативите, той попита: „За какво е това? Все още съм девствена." На което отговорих: „Нека винаги са в куфарчето“. След това периодично тя сама ги добавяше. И сега, когато приятелите му идват на гости, винаги им давам презервативи с мен.

Иля доста лесно прие статуса на майка си, но не беше готов да се съгласи тя да го разкрие пред всички. Разбираше, че това ще усложни живота му, особено в училище. Затова Наташа реши да отложи това.
" И преди година и половина се появи възможността да го взема с мен в Брянск, на обучение за заразени с ХИВ активисти. Мислех си, че като види колко сме, какви прекрасни хора сме, може да промени решението си. В този момент вярвах, че той и аз отиваме, за да ми позволи да разкрия статуса му. В резултат на това се случи това..."

По пътя за Брянск кола с Наташа, Иля и още един човек катастрофира. Само Наташа оцеля. Тя научи за смъртта на Иля 40 дни след като той си отиде. През цялото това време смъртта му беше скрита от нея. Лекарите се страхували, че в противен случай тя няма да се измъкне. След инцидента Наташа беше в кома, след това в реанимация. Състоянието й остава много тежко, така че успяха да я транспортират до Толиати, когато измина повече от месец след инцидента.
" Едва наскоро започнах да приемам това - че той вече не е там. И говорете за него без сълзи. Дълго време имах чувството, че съм под някакво стъклено покритие. Вървя по улицата, но не виждам никого, не чувам нищо. Не ми пукаше. Ако ме прегази кола, нека. Не се страхувах от смъртта. И не исках да живея. Едва наскоро желанието да живея се върна при мен."

След смъртта на Иля, любимият на Наташа, с когото щяха да се оженят, не спря да повтаря: „Виждате до какво доведе вашият активизъм!“ Наташа го напусна.
" Когато Иля загина в автомобилна катастрофа, хора от цял ​​свят помогнаха на майка ми. Събираха пари за погребението, за да ни закарат и двамата в Толиати, за да ме реабилитират. 300 хиляди рубли бяха изпратени от различни части на света. Осъзнах, че не мога и не искам да напусна това, което правя. Когато Иля беше жив, на въпроса защо правя това, отговорих: „За да не засегне ХИВ сина ми.“ Сега правя това, така че ХИВ да не засегне неговите приятели, момичета и момчета, които смятат, че лошите неща се случват на всеки друг, но не и на тях.

„Благодарна съм на живота, че имам ХИВ“, казва в същото време Наташа. Това е шокиращо. Това изглежда невъзможно за разбиране. Тя обяснява:
" След като научих за диагнозата си и я приех, имах друго отношение към живота. Започнах да живея всеки ден, сякаш ми е последен. Започнах да си мисля: не ми остава много време да живея, но още не бях ходил на море, не бях виждал Москва. Спрях да спестявам пари за кухненски комплект или за ремонт на апартамент. Вместо това всяка ваканция ходехме някъде със сина ни. Радвам се, че успя да види много.
Сега знам, че благодарение на антиретровирусната терапия ще живея дълго време. Докато хората живеят без ХИВ. Но през времето, когато мислех, че ще умра, се научих да ценя всеки ден."

***
Наташа казва, че е готова да разказва историята си толкова често, колкото е необходимо. Тя с радост откликва на покани за изяви по телевизията и радиото, на кръгли маси за ХИВ, за разговори с тийнейджъри. „Искам хората да знаят възможно най-много за ХИВ", обяснява тя. „Днес много хора все още си мислят: „Аз не съм наркоман, така че не мога да имам ХИВ.“ Всичко се е променило преди много време ХИВ може да засегне всеки.“

За съжаление е вярно. В Толиати сексуалното предаване на инфекцията е на първо място. През 2011 г. 53% са били заразени по този начин. В зората на разпространението на ХИВ в нашия град имаше само 3%. Останалите 97% са били наркомани.
В същото време сексуалното предаване на инфекцията е най-често при жените: 70% се заразяват от сексуалните си партньори. И това изобщо не са проститутки, както някой може да си помисли. Много често това са добри, прекрасни момичета, които си лягат от любов и от любов не използват презерватив. Лекарите също говорят за случаи, когато жени са се заразили с ХИВ от законните си съпрузи.

Не пиша всичко това, за да плаша. Въпреки че не, може би, просто за да изплаши и предупреди. Всеки месец в Толиати се откриват 70-110 нови ХИВ-инфектирани. 11% от всички мъже в Толиати на възраст 30-34 години имат ХИВ инфекция.
Трябва да запомните това, когато влизате в сексуални отношения. Помнете, колкото и страст да ви завладява. Така че историята: „Любовта минава, но ХИВ остава“ - не е за вас.

Като се обадите на линията за помощ, можете да зададете на Наталия Митусова всякакви въпроси относно ХИВ: 8-902339-01-59 , (или градско) 49-01-59 .

Можете да дарите кръв за ХИВ безплатно и анонимно всеки ден от 8.00 до 14.00 часа в центъра за СПИН (Медгородок, Булевард Здраве, 25, онкологичен корпус (сграда 11).

P.S.Постът използва снимки от личния архив на Наталия Митусова.

Сега в страната има над 500 хиляди души, страдащи от синдром на придобита имунна недостатъчност. Вероятно не искате да се присъедините към техния номер.

Нека поговорим за ХИВ. Може вече да знаете фактите, които ще бъдат обсъдени, но да ги повторите и разберете отново ще бъде полезно във всеки случай.

ХИВ инфекция и СПИН

ХИВ е инфекция, която лишава тялото от способността да се съпротивлява на болести, което го прави беззащитен.

Първият етап на ХИВ е „периодът на прозореца“. Вирусът е в кръвта, но все още не може да се установи наличието му в лаборатория. Човекът остава на тъмно 3-6 месеца.

Това е последвано от безсимптомно протичане на заболяването. Възможно е да се постави диагноза, но няма признаци на инфекция. Те могат да не съществуват от 3 до 12 години.

И едва тогава идва това, което може да се нарече синдром на придобита имунна недостатъчност, СПИН. Това вече е комплекс от болести. Може да има продължителна треска, забележима загуба на тегло, токсоплазмоза, туберкулоза и други ужасни заболявания се придобиват лесно и бързо се развиват.

Постепенно се засягат всички най-уязвими органи. Резултатът е смърт.

Колко години живее заразен човек?

Всичко е индивидуално, всеки има свой имунитет. В Русия има жена, заразена преди 20 години и още не е починала. Средно хората с ХИВ живеят 12-15 години.

Възможно е удължаване на безсимптомния стадий. Медицинските светила са уверени, че теоретично е възможно чрез терапия да се увеличи продължителността на живота на ХИВ-инфектиран човек до нормален. Но дори и най-смелите учени не могат да говорят уверено за шансовете да се отърват от вируса.

В целия свят няма излекуван от ХИВ. Не помагат нито скъпите чужди лекарства, нито мумиото, нито екстрасенсите.

Методи за заразяване - истина и митове

Както е известно, първите заразени бяха хомосексуалисти. Но това бяха единични случаи. Болестта придоби значителни размери, когато през 2000-2001 г. беше регистриран бум на разпространението на ХИВ сред наркозависимите, които предаваха вируса чрез кръв на спринцовки.

ХИВ инфекцията чрез спринцовка все още е преобладаващата възможност.

През последните пет години обаче се наблюдава тревожна тенденция - все повече хора се заразяват чрез полов контакт. По-голямата част от случаите са жени. Поради физиологични причини жените са десет пъти по-застрашени от заразяване със СПИН по полов път.

Типичната представа за СПИН се формира от митове - за комарите, които уж пренасят инфекцията, за вируса на имунната недостатъчност, предаван чрез кашлица.

Най-упоритият мит е, че инфекцията влиза в тялото чрез докосване и целувка. Вирусът се съдържа във висока концентрация само в някои телесни течности: кръв, сперма, вагинален секрет, кърма. Има много малко от него в слюнката.

Трябва да изпиете четири литра слюнка от заразен с ХИВ човек, докато се целувате, за да се разболеете. Разбира се, това е абсурдно.

Вирусът не живее дълго във въздуха.

Но в капка течност той е по-стабилен. Течността е неговата среда; докато е непокътната, тя е опасна.

Как да не се заразите: правила за предотвратяване на СПИН

Поддържането на здравословен начин на живот и спазването на основните правила за лична хигиена могат да намалят риска от инфекция. Трябва често да миете ръцете си и при никакви обстоятелства не трябва да използвате чужда бръснач или четка за зъби.

Също така е важно да се гарантира, че лекарите използват инструменти за еднократна употреба в болницата.

ХИВ инфекцията чрез сексуален контакт може да бъде надеждно предотвратена само чрез вярност на един ХИВ-отрицателен партньор. Противно на общоприетото схващане, презервативът не е идеална защита.

Възможно ли е да се случи напълно случайна инфекция?

Бих искал да завърша статията „Как да избегнем заразяването с ХИВ?“ весело и оптимистично, но... Уви, можеш да хванеш ХИВ всеки от нас. Включително – напълно неочаквано.

Ето две истински истории за това как хората случайно са се заразили с ХИВ.

Първата история се случи на петокурсник, умна и красива. Момичето беше приятел с момчето от училище. На 3-тата година момчето й предложило да започне секс.

Тя го помоли да изчака, докато тя завърши колежа, страхуваше се, че ще забременее и няма време да завърши обучението си на спокойствие и просто се чувстваше неподготвена. Приятелят приел отказа като лична обида. От мъка започнал тайно да се дрогира и да търси случаен секс. Момичето не знаеше за приключенията на приятеля си. В края на петата си година реших да създам семейство с него. Забременях. Започнах да проверявам. ХИВ.

Друг инцидент също се случи с ученик. На младежко парти й наляха нещо алкохолно - тя го изпи може би за първи и единствен път в живота си.

Зави ми се свят, прилоша ми, припаднах.

На следващата сутрин се събудих и открих, че на сгъвката на ръката ми има следа от неизвестна инжекция. Тогава момичето забрави за злополучната вечер. Тя просто се закле да не пие.

Един ден тя се омъжи. И тя, и съпругът й бяха първите й партньори. Когато щастливата двойка решава да има дете, и двамата са диагностицирани с ХИВ... Една инжекция - и две съдби са зачеркнати.

Защо човек се заразява с ХИВ? Защото или не цени уникалния си живот, или защото някой друг е пренебрегнал съдбата му.

Нека ценим здравето си и живота на хората около нас!

внимание! Това е статия от стар сайт, която не е написана от мен. Прочетете новите публикации в блога - без фалшива скромност, те са много по-полезни и по-дълбоки!

плюс

Facebook.com

Знае за своя ХИВ-позитивен статус от 12 години

Беше октомври 2003 г., регистрирах се в предродилната клиника. Бяха може би десет седмици. А година преди това се татуирах. Направих си тестовете и три дни по-късно ме извикаха на консултация, за да ми кажат, че имам положителна реакция към ХИВ. Така разбрах. Това все още е един от най-често срещаните начини да разберете.

Задуших се. Тя излезе на верандата. Запалих цигара. Спомних си вица за „само ако“. Мама дойде. Разбрах, че не мога да довърша думата и започнах да плача. Мама прие.

Бащата на детето поискал аборт. Няколко стари познати започнаха онлайн тормоз за една седмица, някои хора изчезнаха. Впоследствие ме помолиха да напусна няколко работни места. не съжалявам.

До тази година нямаше нужда от специално лечение, сега му дойде времето. Предстои ми да започна терапия. Надявам се, че няма да има проблеми с хапчетата, закупуването им сами ми е доста проблематично. Защо говоря за това? Защото съм чувал истории от приятели повече от веднъж за прекъсвания на лекарствата. Има дори специален сайт, на който пациенти от цялата страна изпращат оплаквания, че в града им са свършили лекарствата – Pereboi.ru. Данните от него са разочароващи.

Как се промени животът ми... Знаеш ли - към по-добро: минус допълнителните хора, плюс осъзнатост и радост от живота.

Засега състоянието ми не се различава от това на здрав човек. Но все пак животът с ХИВ в Русия е малко по-труден от живота на обикновен човек. Въпреки че напоследък толерантността на обществото се е повишила, това се забелязва. Поради нарастващия брой на ХИВ-позитивните, струва ми се, между другото.

Александър Ездаков, Кунгур

Facebook.com

Живее с ХИВ от 11 години, знае за статуса си на 8 от тях

Бях измъчван от рецидив. Много неприятно нещо, а лечение няма и няма. Накрая лекарят предложи тест за ХИВ. Така разбрах. По-късно разбрах какво се е случило и кога, дори исках да намеря тази жена, за да я предупредя, че има ХИВ, но не можах да я намеря...

Но тогава си казах: „Спри! Можеш да спиш така.”

По това време вече нямах семейство, казах на сестра ми много по-късно, но след като се разболях, тя вече реагира вяло на ХИВ. Но ме принудиха да напусна работа. Докато ловех риба, казах на колегата за диагнозата и обясних защо трябва постоянно да си вземам отпуск, за да ходя на лекар. Е, с течение на времето бях принуден да напусна бизнеса.

Трудно ли е да живееш в Русия с ХИВ? Мисля, че да. И не става въпрос за болестта, а за отношението на обществото и повечето държавни агенции към вас.

Ето един човек работи. И той трябва да дарява кръв на всеки три до шест месеца. Просто звучи просто.

И тогава трябва да отидете на лекар, който ще ви даде талон за кръвно, но не за този ден. Случва се да няма талони, лекарят само ще ти даде направление и пак се връщаш да си вземеш талона. След това за трети път (и това е третият път, когато си взимате отпуск от работа) отивате на анализ. Може да пристигнете в седем сутринта и да не успеете. Защото хората са много, а кръводаряването приключва по обяд. Ела пак. След седмица - за резултата. И трябва постоянно да казваш нещо на работа. Така например беше поставена творбата в Саратов, където живеех това лято.

Животът с ХИВ е паралелен свят, за който малко хора знаят.

В общата клиника трябва да избягвате, така че лекарите да не разберат състоянието ви, защото не могат да си държат устата затворена „сред своите“. И първо цялата клиника ще разбере, а след това и половината град. В съда за разкриване? Това е ясно. Но вече ще е много късно.

Получавам терапия от 2010 г. Странични ефекти няма, но през първите шест месеца смених три схеми. Страничните ефекти са силно раздута тема, те няма да се появят, ако внимателно подбирате лекарствата заедно с вашия лекар.

Мария Годлевская, Санкт Петербург

Живял с ХИВ в продължение на 16 години

Facebook.com

Минах общи изследвания за постъпване в болница. След което ме изпратиха в инфекциозното отделение, в Боткин, където отново ми направиха тестове и там след седмица ми дадоха отговорите - през прозореца, без емоции, критика или изобщо някакви изражения на лицето. Не съм ги гледала. И вече в кабинета на лекаря, който трябваше да ме прегледа, чух: „Та защо не каза, че имаш ХИВ?“ Така разбрах... Мама, която беше с мен в офиса, се плъзна по стената. Бях на 16 години.

Вече имаше хора с ХИВ в моя кръг и видях, че нищо не се е променило в живота им, така че се страхувах повече за майка ми... Видях нейната паника и разбрах, че това е краят за майка ми или нещо подобно "дъщеря ми скоро ще умре".

Аз самият, явно поради възрастта си и липсата на изградени стереотипи, не реагирах по никакъв начин. По-вероятно не ми пукаше. Тогава изобщо не мислех за смъртта. В края на 90-те години имаше много лекарства и никакви програми за намаляване на вредите.

Следователно в града вече имаше много ХИВ и съм сигурен, че щеше да има още повече, ако не беше автобусът „Хуманитарна акция“ (най-старата организация в Санкт Петербург, която работи с употребяващите наркотици и сменя спринцовки).

На практика забравих за ХИВ за четири години. Едва по-късно, когато човекът, който ме покани да се омъжа за него, избяга презглава, след като чу за ХИВ, се прокрадна мисълта, че нещо не е наред с мен. Брат ми, след като разбра, каза: „Е, по дяволите, ти си глупак“ - и това е всичко, никога повече не чух нищо лошо от него и не се почувствах пренебрегнат. Татко каза: „Трябва да заспиш, но е твърде късно.“ Като цяло майка ми, след като получи изчерпателни отговори на въпросите си в центъра за СПИН, също вече не се паникьосваше...

Имам късмет с любимите си хора. Това е рядкост.

Когато сега трябва да консултирам хора с ХИВ, чувам различни истории и по-често те са за отделяне на чиния, натиск от роднини, уволнение от работа (разбира се, под различен предлог).

Лечение... Проблемите при него са много различни. В момента работя в областта на подпомагането на ХИВ-позитивни хора и наскоро бях в един от градовете на Сибир. Има много малък списък от закупени лекарства. И много от тези, които са в Санкт Петербург, просто не са достъпни за пациентите в този град. Или, да речем, в друг град центърът за СПИН има само трима специалисти по инфекциозни заболявания и това е всичко. Тоест, аз също имах голям късмет с града, това не е ласкателство, а реалност. Нашият СПИН център разполага с всички специалисти, включително кардиолог... Това е рядкост... Но недостигът на лекарства засегна всички градове. В същия град в Сибир едногодишното количество от едно от популярните лекарства беше изразходвано за шест месеца и сега хората се прехвърлят на други режими, което не се отразява много добре както на придържането към лечението, така и на качеството му.

В сравнение с началото на 2000-те много неща се промениха. Има лекарства, не винаги и не всички, които са необходими, но ги има. Но да живееш с всяка болест в Русия е тъжно... Много зависи от самия пациент.

Това е така: нокаутира правото - получи лекарството. Той замълча и се прибра да умре...

Евгений Писемски, Орел

Живял с ХИВ в продължение на 15 години

Facebook.com

Направих тестове в клиниката. Когато дойдоха резултатите, лекарят каза, че „нещо не е наред“ с мен и ме изпрати в инфекциозната болница. Тогава нямах представа, че това е център за СПИН. Около два месеца по-късно, от любопитство, реших да отида да разбера какво „не е наред“. На опашката видях много хора, които явно употребяваха наркотици. В стаята за пушачи един човек напълно ме зашемети: „Представете си, имам СПИН. Не го залепих до последния момент. Влязох в кабинета, където докторът пишеше нещо много дълго време. Не издържах и попитах: „Какво не е наред с моите тестове?“ След това си спомням някаква мъгла и мисли, че няма да имам деца. През мъглата чух от лекаря: „Мога ли да те пусна?“

Две години живях в мъгла и забрава, представяйки си къде и колко скоро ще умра и каква музика ще звучи на погребението.

След като разбрах, че има такава група за взаимопомощ за ХИВ-позитивни хора, започнах да се чудя как другите живеят с този проблем. Бях планирал почти шест месеца и все пак дойдох. Първо впечатление: много странни хора. Планират живота си и като цяло са много весели. Трябва да кажа, че по това време в Русия нямаше широко достъпно лечение и аз не знаех за това, преди да дойда в групата. След групата животът се промени на 180 градуса, научих се да живея с ХИВ и се научих да бъда щастлив човек.

По същото време станах доброволец на телефонната линия за помощ и по-късно започнах работа в списание за хора, живеещи с ХИВ. По същество „кризата със СПИН“ ме принуди да пренастроя, преосмисля или разбера моите ценности и приоритети в живота. Учудващо е, но благодарение на диагнозата станах щастлив човек и продължавам да бъда такъв 15 години по-късно. Да, и аз планирам старините си. Не съм сигурен дали моите връстници правят това, например, мислят за бъдещото си пенсиониране, правят някаква инвестиция в бъдещето.

Научих се да живея с ХИВ и знам какво трябва да направя, за да остана здрав въпреки хроничното си заболяване. Но в Русия изобщо няма превенция. Правителството не прави почти нищо, за да спре епидемията в страната. И ако го направи, то се основава не на реалността, а на неговата представа за традиционните ценности.

ХИВ не знае какво е морал и традиции. Моля, не забравяйте, че само вие самите можете да спрете епидемията, като просто се грижите за здравето си, осъзнавайки, че има почти милион случаи в страната.

Към 1 ноември 2015 г. в Русия са регистрирани 986 657 души с ХИВ. Според Rospotrebnadzor около 54% ​​от пациентите се заразяват чрез интравенозна употреба на наркотици и около 42% чрез хетеросексуален сексуален контакт.

В Русия около 1% от хората живеят с ХИВ, 30% не знаят за това. Около 40% от идентифицираните пациенти са жени в репродуктивна възраст. Въпреки че са носители, те могат да имат здрави деца.