Половите хромозоми се обозначават с букви. Какво влияе върху половия диморфизъм? Какво е кариотип
Самоудвояването и редовното разпределение на половите (X и Y) хромозоми между дъщерните клетки осигурява предаването на наследствена информация. Човешкият хромозомен набор съдържа 22 двойки соматични хромозоми (автозоми), които са абсолютно еднакви при мъжете и жените, и една двойка полови хромозоми, които се различават в зависимост от пола. Комбинацията от двойка X хромозоми (XX) в зиготата определя развитието на женското тяло, комбинацията от XY определя развитието на мъжкото тяло.
Y хромозомата съдържа само фактори, свързани с определянето на пола (виж), няма други клинично важни гени. Х-хромозомата, въпреки че не е от решаващо значение за определяне на пола и формирането на полови белези, има стотици клинично значими гени, чиито промени (мутации) могат да причинят много наследствени заболявания (хемофилия, миопатия на Дюшен и др.).
Поради факта, че жените имат две Х-хромозоми, а мъжете имат една, унаследяването на заболявания, чиито гени са разположени на Х-хромозомата, е необичайно: в повечето случаи такива заболявания се появяват при мъжете и не се появяват при жените.
Полови хромозоми, или гонозоми, - хромозоми, наборът от които разграничава мъжки и женски индивиди при животни и растения с хромозомно определяне на пола.
Традиционно половите хромозоми, за разлика от автозомите, които са обозначени със серийни номера, се обозначават с буквите X, Y, Z или W. Липсата на полова хромозома се обозначава с числото 0. Като правило, една от пола се определя от наличието на двойка идентични полови хромозоми (XX или ZZ), а другият - комбинация от две несдвоени хромозоми или наличието само на една полова хромозома (XY, ZW, X0, Z0).
Етаж, който има два еднакви полови хромозоми, произвежда гамети, които не се различават по полови хромозоми, този пол се нарича хомогаметичен. При пол, определен от набор от несдвоени полови хромозоми, половината от гаметите носят една полова хромозома, а половината от гаметите носят другата полова хромозома, този пол се нарича хетерогаметичен. При хората, както при всички бозайници, хомогаметният пол е женски (XX), хетерогаметният пол е мъжки (XY). При птиците, напротив, хетерогаметният пол е женски (ZW), а хомогаметичният пол е мъжки (ZZ). В някои случаи полът се определя не от една, а от няколко двойки полови хромозоми. Например, птицечовката има пет чифта полови хромозоми, женският пол се определя от комбинацията XXXXXXXXXX, а мъжкият - XYXYXYXYXY.
Полът, както всяка друга характеристика на организма, е наследствено определен. Най-важната роля в генетичното определяне на пола и в поддържането на естественото съотношение на половете принадлежи на хромозомния апарат.
При двудомните организми (животни и двудомни растения) съотношението на половете обикновено е 1:1, т.е. мъжки и женски индивиди се срещат еднакво често. Това съотношение съвпада с разделянето при анализиращо кръстосване, когато една от кръстосаните форми е хетерозиготна (Aa), а другата е хомозиготна за рецесивни алели (aa). В потомството в този случай се наблюдава разделяне в съотношението 1Aa:1aa. Ако полът се унаследява по същия принцип, тогава би било съвсем логично да приемем, че единият пол трябва да бъде хомозиготен, а другият - хетерозиготен. Тогава разделението между половете във всяко поколение трябва да бъде равно на 1:1, което реално се спазва.
При изучаване на хромозомните набори на мъжки и женски на редица животни бяха открити някои разлики между тях. И мъжките, и женските индивиди имат двойки идентични (хомоложни) хромозоми във всички клетки, но се различават по една двойка хромозоми. И така, женската Drosophila има две пръчковидни хромозоми, а мъжката има една пръчковидна хромозома, а втората, сдвоена с първата, е извита. Такива хромозоми, по които мъжете и жените се различават един от друг, се наричат полови хромозоми. Тези, които са сдвоени в един от половете, се наричат X хромозоми (например при дрозофила и бозайници) или Z хромозоми (например при птици). Нечифтната полова хромозома, присъстваща при индивиди само от един пол, се нарича Y хромозома (при Drosophila и бозайници) или W хромозома (при птици). Хромозомите, в които няма разлика между мъжете и жените, се наричат автозоми. Следователно при Drosophila индивидите от двата пола имат шест идентични автозоми плюс две полови хромозоми (XX при жените и XY при мъжете).
Пол, който има различни полови хромозоми (X и Y), образува два вида гамети (половината с X хромозома и половината с Y хромозома), тоест той е хетерогаметичен и пол, който съдържа идентични полови хромозоми във всяка клетка ( X хромозоми) ), - хомогаметни.
Откриването на половите хромозоми и установяването на тяхната роля при определянето на пола послужи като важен аргумент в полза на факта, че хромозомите определят характеристиките на организма.
Какво определя раждането на мъжките и женските индивиди? Нека разгледаме това, като използваме примера за определяне на пола при Drosophila. По време на мейозата женските произвеждат един тип гамети, съдържащи хаплоиден набор от автозоми и една Х хромозома. Мъжките образуват два вида гамети, половината от които съдържат три автозоми и една X хромозома (ZA+X), а половината съдържат три автозоми и една Y хромозома (ZA+Y). Когато яйцеклетките се оплождат (ZA+X) от сперматозоиди с X хромозоми, ще се образуват женски (6A+XX), а от сливането на яйцеклетки със сперматозоиди, носещи Y хромозомата, ще се образуват мъжки (6A+XY). Тъй като броят на мъжките гамети с X и Y хромозоми е еднакъв, броят на мъжките и женските също е еднакъв. В този случай полът на организма се определя в момента на оплождането и зависи от хромозомния комплемент на зиготата.
Подобен метод за определяне на пола (XY-тип) е присъщ на всички бозайници, включително хората, чиито клетки съдържат 44 автозоми и две X хромозоми при жените или XY хромозоми при мъжете.
По този начин, XY-тип определяне на пола, или вида на дрозофила и хората, - най-често срещаният начин за определяне на пола, характерен за повечето гръбначни и някои безгръбначни. Типът X0 се среща в повечето правокрили, буболечки, бръмбари и паяци, които изобщо нямат Y хромозома, така че мъжът има генотип X0, а женската има генотип XX.
При всички птици, повечето пеперуди и някои влечуги, мъжките имат хомогаметен пол, а женските са хетерогаметен (тип XY или тип XO). Половите хромозоми в тези видове са обозначени с буквите Z и W, за да подчертаят този метод за определяне на пола; в този случай наборът от хромозоми на мъжете е обозначен със символа ZZ, а женските със символа ZW или Z0.
Доказателство, че половите хромозоми определят пола на даден организъм, е получено от изследвания на неразделяне на половите хромозоми при Drosophila. Ако една от гаметите съдържа и двете полови хромозоми, а другата - нито една, тогава сливането на такива гамети с нормални може да доведе до индивиди с набор от полови хромозоми XXX, XO, XXXY и т.н. Оказа се, че в Drosophila, индивидите с набор от XO са мъже, а с набор от XXY - жени (при хората е обратното). Индивидите с набора XXX имат хипертрофирани женски характеристики (супержени). (Индивидите с всички тези хромозомни аберации в Drosophila са стерилни). Впоследствие беше доказано, че при дрозофила полът се определя от съотношението (баланса) между броя на Х хромозомите и броя на комплектите автозоми.
Половите хромозоми, за разлика от автозомите, не се обозначават със серийни номера, а с буквите X, Y, W или Z, а отсъствието на хромозома се обозначава с числото 0. В този случай един от половете се определя от наличие на двойка идентични полови хромозоми (хомогаметичен пол, XX или WW), а другият чрез комбинация от две несдвоени хромозоми или наличието само на една полова хромозома (хетерогаметен пол, XY, WZ или X0). При хората, както и при повечето бозайници, хомогаметният пол е женски (XX), хетерогаметният пол е мъжки (XY). При птиците, напротив, хетерогаметният пол е женски (WZ), а хомогаметичният пол е мъжки (WW). Земноводните и влечугите имат видове (например всички видове змии) с хомогаметни мъжки и хетерогаметни женски, а някои костенурки (кръстогърдата костенурка Staurotypus salvinii и черната сладководна костенурка Siebenrockiella crassicollis), напротив, имат хетерогаметни мъжки и хомогаметни женски. В някои случаи (при птицечовката) полът се определя не от една, а от пет двойки полови хромозоми
Фигура 13. Карта на човешката X хромозома
При водните кончета е доказано, че формата XY е еволюционно по-нова от формата XO. Друга гледна точка е, че половите хромозоми произхождат от обикновена двойка автозоми, носещи гени, определящи пола. Следователно при някои видове (по-примитивни) Y хромозомата е със същия размер като X хромозомата, конюгира с нея напълно или частично и участва в кросинговъра. А при други видове тя е малка, свързана край до край с X хромозомата, без да се пресича. По време на процеса на еволюция Y хромозомата по някаква причина губи активни гени, деградира и изчезва, тъй като формата XY предшества XO.
Фигура 14. Полови хромозоми (X и Y)
Y хромозомата е най-променливата хромозома в генома. При хората той е генетично почти празен (генът за косматите уши и мембраните между пръстите на краката). При други видове може да съдържа много активни гени - при гупите - около 30 Y-гена за оцветяване на мъжките (и само 1 автозомен ген).
Drosophila Y хромозома.Съдържа 9 гена: 6 определят мъжкия фертилитет, 3 клъстер на рРНК гени. Активността на bb гените води до образуването на ядрото. Генът bb, образуващ ядрото, също присъства на X хромозомата - мястото за сдвояване на X и Y хромозомите - мястото на collohaes. Отговорни за конюгацията са къси последователности от нуклеотиди (240 bp), разположени между rRNA гените в X и Y хромозомите. Отстраняване на bb локуса - няма конюгация на половите хромозоми. Друг ген - кристален - влияе върху поведението на хромозомите в мейозата. Неговата делеция нарушава сегрегацията на хромозомите в мейозата.
Drosophila има 6 мъжки фактора за плодовитост. От тях 3 са много големи - заемат по 10% от Y хромозомата, т.е. 4000 kb всеки
Има 2 вида последователности в ДНК на Y хромозомата:
Y - специфични - семейства от 200-2000 копия, организирани в клъстери от тандемно повтарящи се единици с дължина 200-400 bp. Вероятно разположени в примки.
Y-свързани (намерени в други хромозоми).
Човешка Y хромозома
Y хромозомата е най-малката от 24-те хромозоми при хората и съдържа около 2-3% от ДНК на хаплоидния геном, възлизащ на приблизително 51 Mb. От общия обем на ДНК на Y-хромозомата, 21,8 Mb са секвенирани до момента. Късото рамо на Y хромозомата (Yp) съдържа приблизително 11 Mb, а дългото рамо (Yq) съдържа 40 Mb ДНК, от които около 7 Mb е в еухроматичната част на Yq и около 3 Mb ДНК е в центромерната област на хромозомата. По-голямата част (~60%) от дългото рамо на Y хромозомата е функционално неактивен хетерохроматин с размер приблизително 24 Mb. Y хромозомата има няколко региона: псевдоавтозомни региони (PARs); - еухроматична област на късото рамо (Yp11); - еухроматична област на проксималната част на дългата ръка (Yq11); - хетерохроматична област на дисталната част на дългото рамо (Yq12); - регион на перицентромерен хетерохроматин.
Y хромозомата съдържа около 100 функционални гена. Поради наличието на хомоложни PAR региони на X и Y хромозомите (теломерите), половите хромозоми редовно се конюгират и рекомбинират с части от тези региони в зиготена и пахитена на профаза I на мейозата. Въпреки това, повечето (~95%) от Y хромозомата не участва в рекомбинацията и следователно се нарича нерекомбинантна област на Y хромозомата (NRY - нерекомбинантна област Y хромозома).
Хетерохроматичният регион на дългото рамо на Y хромозомата е генетично инертен и съдържа различни видове повторения, включително силно повтарящи се последователности от двете семейства DYZ1 и DYZ2, всяка от които е представена съответно от приблизително 5000 и 2000 копия.
Въз основа на сравнителен анализ на гените на гонозомите X и Y, в Y хромозомата се разграничават три групи гени:
1. PAR гени (PAR - Pseudoautosomal Region; гени на псевдоавтозомните региони PAR1 и PAR2), локализирани в теломерните региони на Y хромозомата;
2. X-Y хомоложни гени, локализирани в нерекомбиниращите региони Yp и Yq;
3. 3. Y-специфични гени, разположени в нерекомбиниращите области на Yp и Yq.
Фигура 15. Y хромозома
Първата група е представена от гени на псевдоавтозомни региони (региони). Те са идентични на X и Y хромозомите и се наследяват като автозомни гени. Регионът PAR1 се намира в края на късото рамо на Y хромозомата, той е по-голям по размер от региона PAR2, разположен в края на дългото рамо на Y хромозомата, и размерът му е приблизително 2,6 Mb. Тъй като делециите на PAR1 водят до смущения в гонозомната конюгация по време на мейозата при мъжете и могат да доведат до мъжко безплодие, се предполага, че PAR регионите са от съществено значение за нормалния ход на сперматогенезата при мъжете.
Втората група гени съдържа X-Y хомоложни, но не идентични гени, които са локализирани в нерекомбиниращи области на Y хромозомата (на Yp и Yq). Той включва 10 гена, представени в едно копие на Y хромозомата, повечето от тях се експресират при хора в много тъкани и органи, включително тестисите и простатната жлеза. Все още не е известно дали тези X-Y хомоложни гени са функционално взаимозаменяеми.
Третата група гени се състои от 11 гена, които са разположени в нерекомбиниращата област на Y-гонозомата (NRY). Всички тези гени, с изключение на гена SRY (половоопределяща област Y хромозома), представен от едно копие, са многокопийни и техните копия са разположени на двете рамена на Y хромозомата. Някои от тях са кандидат-гени за фактора AZF (фактор на азооспермия или фактор на азооспермия).
Малко се знае за точните функции на повечето от тези гени. Продуктите, кодирани от гените на нерекомбиниращата област на Y хромозомата, имат различни функции, например, транскрипционни фактори, цитокинови рецептори, протеин кинази и фосфатази, които могат да повлияят на клетъчната пролиферация и/или клетъчното сигнализиране.
Локусът AZF (Azoospermia Factor) се намира на дългото рамо на Y хромозомата - съдържа гени, които контролират процеса на диференциация на зародишните клетки, т.е. сперматогенеза. В този локус има 3 региона - a (800 kb), b (3,2 милиона bp), c (3,5 милиона bp). Микроделециите на участъци от този локус са една от основните генетични причини за мъжкото безплодие. Микроделеции на дългото рамо на Y хромозомата се откриват при 11% от мъжете с азооспермия и при 8% от мъжете с тежка олигозооспермия. Със заличаването на целия c-регион на AZF локуса може да възникне блок в митозата и мейозата по време на сперматогенезата; На хистологичните препарати при такива пациенти по-голямата част от семенните тубули нямат зародишни клетки.
Y хромозомата се характеризира със специфични характеристики, които рязко я отличават от другите човешки хромозоми: 1) изчерпване на гени;
2) обогатяване с повтарящи се блокове от нуклеотиди. Наличие на значителни хетерохроматични области;
3) наличието на област на хомология с Х-хромозомата - псевдоавтозомната област (PAR) (Chernykh, Kurilo, 2001).
Y хромозомата обикновено не е голяма - 2-3% от хаплоидния геном. Въпреки това, кодиращият капацитет на неговата ДНК при Хомо сапиенс е достатъчен за поне няколко хиляди гена. Въпреки това, в този обект, само около 40 така наречените CrG острови, обогатени с GC двойки, се откриват върху Y хромозомата, обикновено фланкирайки по-голямата част от гените. Действителният списък от генетични функции, свързани с тази хромозома, е наполовина по-дълъг. Фенотипното влияние на тази хромозома при мишки е ограничено от теглото на тестисите, нивата на тестостерон, серологичния HY антиген, чувствителността на органите към андрогени и сексуалното поведение. Повечето от гените на тази хромозома имат X-хромозомни аналози. Повечето от последователностите на Y хромозомата са хомоложни на ДНК на X хромозомата или автозомите и само някои от тях са строго уникални.
Наличието на псевдоавтозомни региони, позволяващи мейотично сдвояване и рекомбинация, обикновено се счита за необходимо условие за плодовитост. Интересното е, че размерът на региона на мейотично сдвояване е значително по-дълъг от PAR. При хората има две псевдоавтозомни области в горната част на късите и дългите рамена на X хромозомата. Но само за първия от тях е установен облигатен метаболизъм в мейозата, наличието на хиазми и влиянието върху плодовитостта.
Предполага се, че половите хромозоми на бозайниците произлизат от автозомата на предците в резултат на независими цикли: добавяне - рекомбинация - разграждане. PAR, в тази терминология, е само реликва от това последно допълнение. След това настъпва разграждане и загуба на съответните части на Y хромозомата и инактивиране на X хромозомата. Всички гени, присъстващи на Y хромозомата, или имат реална селективна стойност (например SRY), или са на път да изчезнат. Всеки Y-хромозомен ген, който бързо се разминава, усилва или е склонен към изчезване, има свой хомолог на X хромозомата, която е по-консервирана и активна и при двата пола. По този начин, Sox3, предполагаем Х-хромозомен хомолог на SRY, кодира почти идентични продукти при хора, мишки и торбести животни и се експресира в нервната система на двата пола. SRY се отклонява бързо и е активен само в гонадния туберкул. Този Y-хромозомен ген се усилва в много мишки и плъхове.
По този начин Y хромозомата, единствената в генома на бозайниците, не работи директно за реализиране на фенотипа. Неговото генетично значение е свързано с приемствеността между поколенията, по-специално с контрола на гаметогенезата и първичното определяне на пола. Строгият подбор действа само върху няколко от гените му, останалата част от ДНК е по-пластична.
1. Кои хромозоми се наричат полови хромозоми?
Отговор. Половите хромозоми са двойка хромозоми, които се различават между мъжките и женските от един и същи вид. В един от половете, като правило, това са две еднакви големи хромозоми (X хромозоми, генотип XX); другият има една X хромозома и една по-малка Y хромозома (XY генотип). При някои видове мъжкият пол се формира при липса на една полова хромозома (генотип X0).
2. Какви организми се наричат хермафродити?
Отговор. Хермафродитът е организъм, който има мъжки и женски полови жлези, които образуват полови клетки в един индивид. Такъв хермафродитизъм се среща при плоски червеи и пръстеновидни. Това е истински хермафродитизъм. Разновидност от него може да бъде хермафродитизмът на мекотелите, чиято полова жлеза, в зависимост от възрастта и условията на живот, периодично произвежда мъжки или женски гамети. В случай на фалшив хермафродитизъм един индивид развива външни полови органи и вторични характеристики на двата пола и гонади на един пол (мъжки или женски).
3. Какви заболявания се наричат наследствени?
Отговор. Наследствените заболявания са заболявания, причинени от промени в генотипа (т.е. мутации). Те не винаги се предават от родители на деца. Много наследствени заболявания не могат да бъдат наследени (предавани от поколение на поколение), тъй като намаляват жизнеността на пациента или причиняват безплодие. Може да се появи при деца на здрави родители в резултат на нова мутация. Например, обикновено здрави родители раждат дете със синдром на Даун. От друга страна се наблюдават някои ендемични заболявания при родители и деца. Има впечатление за наследственост, но болестите не са наследствени (например ендемична гуша).
Въпроси след §45
1. Какви видове хромозоми познавате?
Отговор. Хромозомите се делят на полови и неполови (автозоми). Половите хромозоми са двойка хромозоми, които се различават между мъжките и женските от един и същи вид. В един от половете, като правило, това са две единични големи хромозоми (X хромозоми, генотип XX); другият има една X хромозома и една по-малка Y хромозома (XY генотип). При някои видове мъжкият пол се формира при липса на една полова хромозома (генотип X0). Автозомите са двойки хромозоми, които са идентични в индивиди от един и същи биологичен вид, принадлежащи към различни полове. Броят на автозомните двойки е равен на броя на хромозомните двойки в генотипа минус едно (една двойка полови хромозоми). Така хората имат 22 двойки автозоми, а дрозофилите имат 3 двойки. На всички автозоми на всеки биологичен вид са дадени серийни номера според техния размер (първият е най-големият; последният е най-късият и следователно носи най-малко гени)
2. Какво е хомогаметен и хетерогаметен пол?
Отговор. Хомогаметичен е пол, който образува гамети от един и същи тип по протежение на половите хромозоми (генотип XX). Хетерогаметният пол по време на процеса на гаметогенеза образува два вида гамети по половите хромозоми (генотип XY или X0). При хората женският пол е хомогаметен, мъжкият е хетерогаметен (генотип XY)
3. Как се унаследява пола при бозайниците?
Отговор. В мъжките и женските организми всички двойки хромозоми, с изключение на една, са идентични и се наричат автозоми, а една двойка хромозоми, наречена полови хромозоми, се различава при мъжете и жените. Мъжките и женските имат различни полови хромозоми: женските имат две X хромозоми, а мъжките имат X и Y. Полът на бъдещия индивид се определя по време на оплождането. Ако сперматозоидите съдържат X хромозома, тогава от оплодената яйцеклетка ще се развие женска (XX), а ако сперматозоидите съдържат полова Y хромозома, тогава мъжка (XY).
4. Какви други възможности за хромозомно и нехромозомно определяне на пола в живите организми знаете? Дайте конкретни примери.
Отговор. При птиците и влечугите мъжките са хомогаметни (XX), а женските са хетерогаметни (XY). При някои насекоми мъжките имат само една полова хромозома (X0) в своя хромозомен набор, докато женските са хомогаметни (XX).
Пчелите и мравките нямат полови хромозоми, а женските имат диплоиден набор от хромозоми в клетките на тялото си, а мъжките, които се развиват партеногенетично (от неоплодени яйца), имат хаплоиден набор от хромозоми. Естествено, в този случай развитието на сперматозоидите при мъжете става без мейоза, тъй като е невъзможно да се намали броят на хромозомите на по-малко хаплоиден набор.
При крокодилите не са открити полови хромозоми. Полът на ембриона, който се развива в яйцето, зависи от температурата на околната среда: при високи температури се развиват повече женски, а ако е хладно - повече мъжки.
5. Хетерогаметен ли е мъжкият или женският пол при хората?
Отговор. Хората имат хетерогаметичен мъжки организъм (XY).
6. Има ли разлики в броя на хромозомите между кралицата и пчелите работнички?
Отговор. Всяка клетка на медоносната пчела (царица и работничка) има 32 хромозоми в клетъчните си ядра.
Въпреки това медоносните пчели имат значителни разлики от общоприетия механизъм за предаване на наследствеността на родителите на тяхното потомство и определяне на пола на индивидите. Ако при всички селскостопански животни полът на индивида се определя от определени полови хромозоми, то при медоносните пчели полът на индивида се определя по различен начин: при оплождането на яйцата се образуват женски (пчели-майки и пчели работнички), а мъжки (търтеи) се развиват от неоплодената яйцеклетка на матката.
По този начин женските индивиди от семейството са диплоидни организми (имат 32 хромозоми), а мъжките индивиди (търтеи) са хаплоидни (имат 16 хромозоми в клетките си).
Значението на ПОЛОВИТЕ ХРОМОЗОМИ в Енциклопедия по биология
ПОЛОВИ ХРОМОЗОМИ
Специална двойка хромозоми в хромозомния набор на двудомни организми; хромозомите съдържат гени, които насочват развитието на оплодената яйцеклетка в мъжко или женско. За разлика от всички други двойки хомоложни хромозоми (автозоми), половите хромозоми се различават по размер. При хора и други бозайници, както и при много насекоми, женските индивиди съдържат две големи хромозоми в своя хромозомен набор, които се обозначават като Х хромозоми, т.е. женският пол се характеризира с тип XX. В клетките на мъжките индивиди малка хромозома се сдвоява с голямата X хромозома, която се обозначава като Y хромозома, т.е. мъжкият пол се характеризира с XY тип. Когато половите клетки (гамети) се образуват в мейозата при женските, всички яйцеклетки ще получат X хромозома и ще бъдат с еднаква стойност. Такъв пол се нарича хомогаметичен (от гръцки „хомос“ - равен, идентичен). Когато гаметите се образуват от мъже, едната половина от спермата ще получи X хромозома, другата половина Y хромозома. Такъв пол с неравни гамети се нарича хетерогаметичен. По време на оплождането произволната комбинация от яйцеклетки и сперматозоиди дава статистически равен брой комбинации от XX и XY и следователно появата на приблизително равен брой женски и мъжки индивиди. Пеперудите, птиците, някои земноводни и влечугите имат противоположно определяне на пола: те имат хомогаметичен мъжки пол (тип XX) и хетерогаметичен женски пол (тип XY). Има видове, напр. скакалци, при които Y хромозомата липсва и хетерогаметичният пол (в този случай мъжки) носи само една Х хромозома (XO тип), а развитието според мъжкия тип се определя от автозоми. Има и други начини за определяне на пола. Половите хромозоми съдържат гени, които в допълнение към половите характеристики определят и други характеристики. Такива черти се наричат свързани с пола, тъй като тяхното наследяване е свързано с предаването на полови хромозоми на потомците. Големите X хромозоми включват много гени (Drosophila има повече от 500 от тях), малките Y хромозоми съдържат малко. Тъй като за повечето гени на X хромозомата няма съответстващи сдвоени алели на Y хромозомата, всички рецесивни гени на X хромозомата могат да се проявят в хетерогаметния пол, включително мутирали гени, отговорни за развитието на заболявания. По този начин дефектните рецесивни гени за кръвосъсирване (хемофилия) и цветна слепота (цветна слепота), разположени на X хромозомата, обикновено не се появяват при жени, които имат втора X хромозома, но се срещат при мъже. По този начин болестта се предава по женска линия, но самите жени не страдат от нея, т.е. защото дефектните гени са скрити от нормалната експресия на алелни гени от хомоложната X хромозома. Нарушенията в броя на половите хромозоми в клетките (геномни мутации) водят до тежки заболявания и при двата пола.
Енциклопедия Биология. 2012
Вижте също тълкувания, синоними, значения на думата и какво представляват ПОЛОВИТЕ ХРОМОЗОМИ на руски в речници, енциклопедии и справочници:
- ПОЛОВИ ХРОМОЗОМИ
- ПОЛОВИ ХРОМОЗОМИ
- ПОЛОВИ ХРОМОЗОМИ
хромозоми на двудомни организми, в които се намират гени, определящи пола и свързаните с пола характеристики на организма. В хромозомния набор от клетки на бозайници... - ПОЛОВИ ХРОМОЗОМИ
хромозоми на двудомни организми, в които се намират гени, определящи пола и свързаните с пола характеристики на организма. В хромозомния набор от клетки на бозайници... - ПОЛОВИ ХРОМОЗОМИ
хромозоми на двудомни организми, в които се намират гени, определящи пола и свързаните с пола характеристики на организма. В хромозомния набор от клетки на бозайници... - ГЕНИТАЛЕН в речника на икономическите термини.
- ХРОМОЗОМИ в Енциклопедия Биология:
, продълговати тела, разположени в клетъчното ядро, които съдържат гени. Хромозомите са основните носители на генетичен материал, осигуряващи предаването му... - ХРОМОЗОМИ в лексикона на секса:
(от гръцки chroma - цвят, боя и soma - тяло), структурни елементи на клетъчното ядро, ... - ХРОМОЗОМИ в Големия енциклопедичен речник:
(от chromo... и гръцки soma - тяло) структурни елементи на клетъчното ядро, съдържащи ДНК, която съдържа наследствената информация на организма. В… - ХРОМОЗОМИ
(от хромо... и сома), органели на клетъчното ядро, чиято съвкупност определя основните наследствени свойства на клетките и организмите. Пълен комплект … - ХРОМОЗОМИ в съвременния енциклопедичен речник:
(от chromo... и гръцки soma - тяло), структурни елементи на клетъчното ядро, съдържащи ДНК, която съдържа наследствената информация на организма. В… - ХРОМОЗОМИ в Енциклопедичния речник:
[гръцки цвят + тяло] в биологията, елементи на клетъчното ядро, които са интензивно оцветени с основни багрила, възникващи по време на процеса на клетъчно делене. във всеки … - ХРОМОЗОМИ в Енциклопедичния речник:
, -ом, единици хромозома, -s, w. (специалист.). Постоянна съставна част на ядрото на животински и растителни клетки, носители на наследствена генетична информация. II... - ХРОМОЗОМИ
ХРОМОЗОМИ (от chromo... и гръцки s?ma - тяло), структурни елементи на клетъчното ядро, съдържащи ДНК, която съдържа наследство. информация... - ГЕНИТАЛЕН в Големия руски енциклопедичен речник:
ПОЛОВИ ХРОМОЗОМИ, хромозоми на двудомни организми, които съдържат гени, които определят пола и свързаните с пола характеристики на организма. В хромозомния набор... - ГЕНИТАЛЕН
- ГЕНИТАЛЕН в Големия руски енциклопедичен речник:
ПОЛОВИ ОРГАНИ, органи на половото размножаване при животните и човека. Представени от гонади (тестиси и яйчници), репродуктивни канали (семепроводи и яйцепроводи), ... - ГЕНИТАЛЕН в Големия руски енциклопедичен речник:
ЗАРОДИШНИ КЛЕТКИ, същото като гамети... - ГЕНИТАЛЕН в Големия руски енциклопедичен речник.
- ГЕНИТАЛЕН в Големия руски енциклопедичен речник:
ГЕНИТАЛНИ ЖЛЕЗИ (гонади), органи, които образуват полови клетки (яйцеклетки и сперматозоиди) при животни и хора, както и произвеждат полови хормони. Съпруг. ... - ГЕНИТАЛЕН в Големия руски енциклопедичен речник:
ПОЛОВИТЕ ХОРМОНИ при животните и човека регулират развитието и функциите на половите органи, развитието на вторичните полови белези, сексуалното желание и поведение. Многостранно... - ХРОМОЗОМИ в Новия речник на чуждите думи:
(chromo... gr. soma body) самовъзпроизвеждащи се структури, които постоянно присъстват в ядрата на животински и растителни клетки и при подходящо оцветяване са ясно видими ... - ХРОМОЗОМИ в речника на чуждите изрази:
[хром... + гр. soma body] самовъзпроизвеждащи се структури, които постоянно присъстват в ядрата на животинските и растителните клетки и при подходящо оцветяване са ясно ... - ХРОМОЗОМИ в Новия тълковен речник на руския език от Ефремова:
- ХРОМОЗОМИ в Пълния правописен речник на руския език:
хромозоми, -ом, единица -ом, ... - ХРОМОЗОМИ в правописния речник:
хромозоми, - ом, единици. -ома,... - ХРОМОЗОМИ в Речника на руския език на Ожегов:
постоянен компонент на ядрото на животински и растителни клетки, носители на наследствени генетични... - ХРОМОЗОМИ в съвременния тълковен речник, TSB:
(от chromo ... и гръцки soma - тяло), структурни елементи на клетъчното ядро, съдържащи ДНК, която съдържа наследствената информация на организма. ... - ХРОМОЗОМИ в тълковния речник на Ефрем:
хромозоми множествено число Структурни елементи на клетъчното ядро, които осигуряват предаването на наследствените свойства на организма от поколение на... - ХРОМОЗОМИ в Новия речник на руския език от Ефремова:
мн. Структурни елементи на клетъчното ядро, които осигуряват предаването на наследствените свойства на организма от поколение на... - ХРОМОЗОМИ в Големия съвременен обяснителен речник на руския език:
мн. Структурни елементи на клетъчното ядро, състоящи се от протеин и ДНК, в които гените са подредени в линеен ред, което осигурява предаването ... - ПОЛОВИ ОРГАНИ във Великата съветска енциклопедия, TSB.
- ПОЛ (БИОЛ.) във Великата съветска енциклопедия, TSB:
организми, съвкупност от морфологични и физиологични характеристики на организма, които осигуряват сексуално размножаване, чиято същност в крайна сметка се свежда до оплождането. В… - ЦИТОГЕНЕТИКА във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(от цито... и генетика), наука, която изучава закономерностите на наследствеността във връзка със структурата и функциите на различни вътреклетъчни структури. Основен … - ЦЕНТРОМЕРА във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(от център и гръцки meros - част), кинетохор, кинетично тяло, част от хромозома, която играе основна роля в нейното движение в ... - ХРОМОМЕРИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(от chromo... и гръцки meros - част), удебелени, плътно спираловидни участъци от дезоксирибонуклеопротеинови нишки (хромонеми), които изграждат ... - СЕКСДУКЦИЯ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(от пол и латински ductio - провеждане), специален случай на трансфер на ген по време на конюгация от една бактериална клетка - донор ... - НАСЛЕДСТВЕН (БИОЛ.) във Великата съветска енциклопедия, TSB:
присъщото свойство на всички организми да повтарят едни и същи признаци и характеристики на развитие в продължение на няколко поколения; причинени от предаване по време на процеса на възпроизвеждане от един... - МУТАЦИИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(от латински mutatio - промяна, промяна), внезапни естествени (спонтанни) или изкуствено предизвикани (предизвикани) устойчиви промени в наследствените структури на живата материя, ... - МЕЙОЗА във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(от гръцки meiosis - намаляване), редукционно делене, деления на съзряване, метод на клетъчно делене, който води до намаляване (намаляване) на броя на хромозомите...
