Вродени аномалии и деформации. Вродени аномалии при деца, деца родени с аномалии

• Вродени малформации.Това са нарушения във формирането на органи, тъкани или крайници, които водят до нарушаване на тяхното функциониране през първите два или три месеца от бременността.
• вродена деформация. Това е увреждане на част от тялото, свързано с механични въздействия върху тъканите по време на бременност. Така например неправилното местоположение на плода може да доведе до деформация на гръдния кош или краката.
• вродени генетични заболявания. Това са заболявания, свързани с генотипа на плода. Те могат да се появят по време на първото клетъчно делене (тризомия 21, например) или детето може да получи мутирал ген от единия или двамата родители.
• Вродени заболявания, свързани с външни фактори.Те възникват под влияние на различни заболявания на майката върху плода: инфекции (рубеола, токсоплазмоза), интоксикация (алкохол, антисептични лекарства, антикоагуланти, противоракови лекарства).

Ако днес има все по-малко тежки вродени малформации, които не са открити по време на вътрематочни ултразвукови изследвания, то при първия педиатричен преглед или по време на престоя в родилния дом не е необичайно да се забележат незначителни отклонения от нормата.

Позиционни аномалии

Варусно стъпало- това е лека деформация, причинена от неправилното положение на плода. Разкрива се при раждането.

Обърнат навътре крак е повече или по-малко лесен за изправяне на ръка. Ортопедът редовно ще извършва необходимите манипулации, а при значително изкривяване ще наложи шина.Всичко това ще даде възможност за коригиране на аномалията още в първите седмици след раждането на детето.

В някои случаи може да се получи по-значителна деформация, която се нарича конски краки за чиято корекция може да се наложи по-сложно лечение (започвайки от гипсова обувка и завършвайки с хирургична корекция).

вродена кривина на стъпалото(стъпало обърнато навън), причинено от механичен натиск в пренаталния период от живота. За да коригирате тази лека деформация, е достатъчно да поставите малка шина и да проведете няколко сеанса на стимулация на стъпалото.

Тази аномалия се появява поради неправилното положение на плода по време на бременност и няма последствия за по-нататъшното развитие на детето.

обикновено, вроден тортиколисоткрити в първите дни или седмици след раждането. Изразява се в това, че главата на бебето винаги е наклонена по неестествен начин в една и съща посока (например надясно) и е много трудно да се обърне главата на новороденото в другата посока.

Това се дължи на свиването на стерноклеидомастоидния мускул на шията. Ще се усеща твърдо на допир и може да има 2-3 малки втвърдявания (възелчета) в него. По правило е необходима помощта на масажист за възстановяване на мускула.

Главата на новороденото трябва да се движи внимателно. Освен това играчките трябва да се окачват от страната, противоположна на тази, към която е наклонена главата на бебето, така че самото новородено леко да развива мускулите (от 2-3-месечна възраст).

Кожни аномалии

АнгиомаТова е малък тумор, засягащ капилярите (малки повърхностни кръвоносни съдове в кожата). Обикновено говорим за доброкачествено образувание, което изчезва през първите години от живота.

Ангиомата изглежда като червено петно, понякога неравномерно оцветено, най-често разположено или на гърба на главата, или на клепачите, или в основата на носа. Има и релефни ангиоми, които могат да се поставят на всяка част на тялото. И накрая, можем да говорим за много обширен плосък ангиом (наричан още "петно ​​от портвайн"), който заема значителна част от лицето. В редки случаи има и обемни ангиоми, които могат да компресират областта на тялото, върху която се намират.

Без значение колко грозна изглежда ангиома, като правило е достатъчно просто медицинско наблюдение. Само в много редки случаи компресивните ангиоми са индикация за лечение.

Монголско място- Това е синкаво петно, разположено, като правило, в долната част на гърба, срещано при деца от средиземноморските райони (петното се нарича монголско, защото вероятно е от азиатски произход). Изчезва в рамките на няколко години.

Рожден белег(невус) е тъмно петно, което може да се намира на всяка част на тялото и да има всякакъв размер. Ако невусът е много голям, трябва да обмислите възможността за хирургичното му отстраняване в бъдеще.

Аномалии на пикочно-половата система

При първия педиатричен преглед на момче е много важно да се уверите, че и двата тестиса са слезли в скротума. Може да се случи, че при новородено само един тестис е слязъл в скротума, докато другият е бил забавен; в този случай говорят за монархизъм. Ако тестисът е осезаем в слабините, т.е. в основата на бедрото, тогава често през следващите няколко дни той идва на мястото си.

Ако през първата година от живота на бебето не настъпи спонтанно движение на тестиса, на възраст от около година и половина може да се проведе или хормонално лечение, за да се подпомогне движението на тестиса, или хирургическа интервенция .

Често педиатър веднага след раждането на дете забелязва, че или целият скротум е увеличен, или едната му страна е по-голяма от другата. Чрез дебелината на течността можете да почувствате напълно нормален скротум. то хидроцеле, или воднянка на тестисите. С други думи, това е излишно количество течност, която не е отстранена от мембраните, които изграждат скротума. Обемът на хидроцелето непрекъснато се променя и в крайна сметка ще изчезне.

Хидроцеле може да не се появи веднага след раждането, а през първите месеци от живота или дори след няколко години.

Много е важно да се следи хидроцелето. В някои случаи, ако воднянката не изчезне до края на първата година от живота на детето, може да се наложи операция.

хипоспадия- това е доста рядка аномалия в местоположението на външния отвор на уретрата (уретрата) при момчетата. По правило главата на пениса е повече или по-малко отворена, в основата й има излишък от кожа и има дупка, разположена на долната повърхност (в основата на главата). Много е важно да проследите как детето уринира, защото може да има две дупки: едната дава урина, другата, като правило, се оказва непроходна. В зависимост от това колко сериозно е отклонението, в края на първата година от живота, но по-често на около година и половина, се извършват 1-2 хирургични операции.

Аномалия на главичката на пениса по никакъв начин не поставя под въпрос бъдещите сексуални възможности на вашето дете. Това е чисто естетически въпрос.

Бъбречни аномалии

Често, дори в пренаталния стадий на развитие, е възможно да се открие разширяване на екскреторните кухини на единия или двата бъбрека.В този случай е много важно да потвърдите или не потвърдите тази диагноза през първите седмици след раждането на дете. Ако тазът е силно разширен, можем да говорим за синдрома на тазово-уретералната анастомоза, т.е. стесняване на уретратапредотвратяване на потока на урината.

Лекото разширение на легенчето при нормален бъбрек (показано чрез ултразвук) не трябва да предизвиква безпокойство и не изисква нищо друго освен ултразвуково наблюдение.

Сърдечни аномалии

Коарктация на аортатасистематично определя чрез сондиране на феморалния пулс (биене на бедрените съдове). Липсата на феморален пулс показва необходимостта да се установи чрез ултразвук на сърцето дали има стеснение на аортата на изхода на сърцето. Всъщност, ако аортата е стеснена, тя не може да осигури добро кръвообращение. В този случай кръвното налягане пада, което обяснява липсата на бедрен пулс. По правило коарктацията на аортата се коригира с операция.

Веднага след раждането или към края на престоя в родилния дом често се открива новородено систоличен шумв сърцето. Понякога шумът, който се чу при първия педиатричен преглед, изчезва в следващите дни. Тези шумове, които са открити по време на престоя на детето в родилния дом, често показват наличието на сърдечен дефект. Най-честият е дефект на камерната преграда. Ако детето се чувства добре в близко бъдеще, тази диагноза трябва да се изясни с помощта на ултразвук.

Родителите винаги се притесняват, ако бебето има систоличен сърдечен шум, но от медицинска гледна точка това не представлява опасност. И ако бебето има розова кожа и суче добре, не е необходима спешна помощ.

Аномалии на храносмилателния тракт

Липсата на изпражнения при бебе или неконтролируемото повръщане показва възможни аномалии на храносмилателния тракт. Обикновено се откриват в първите дни след раждането. Може да става дума за неонатална обструкцияизискващи хирургична помощ.

Неврологични аномалии

Често при новородени през първите дни, а понякога и през първите седмици от живота, леки тръпки(понякога наричано треперене на брадичката или крайниците). Това е доста често срещано явление.

След тежки раждания някои новородени имат понижен тонус (нормалният им тонус се възстановява за 24-48 часа), което не се отразява на развитието им в бъдеще. При други новородени, напротив, първоначално тонусът е повишен, но това също няма значение за нормалното развитие на детето.

Каквито и заболявания или аномалии да се установят или да се появят скоро след раждането на детето, много е важно родителите да бъдат информирани за това и да получат необходимите обяснения.

Малформации (синоним на аномалии на развитие) е сборен термин, обозначаващ отклонения от нормалната структура на тялото поради нарушение на вътрематочното или постнаталното (по-рядко) развитие.

Най-важните от малформациите са вродените малформации, формирани в пренаталния период. Терминът "вродени малформации" трябва да се разбира като устойчиви морфологични промени, които надхвърлят вариациите в структурата на нормалния организъм.

Терминът "малформация" е по-широк - нарушение на развитието не само вътреутробно, но и постнатално (зъбни дефекти, отворен ductus arteriosus).

„Деформация“ трябва да се нарича такъв вроден дефект, който обезобразява част или цялото тяло и се открива при външен преглед. По-добре е да не използвате този термин по отношение на живи хора.

Ориз. 3. Липса на голям мозък: Фиг. 4. Пълна липса на крайници

При малформации, които са съвместими с живота, ранната им диагностика е важна, тъй като някои от тях могат да бъдат коригирани оперативно. Предотвратяването на малформациите трябва да се извършва по линия на защита на бременната жена от външни влияния, вредни за плода - виж Антенатална защита на плода.

Малформациите (синоним: аномалии в развитието, деформации) са нарушения на вътрематочното развитие, отклонения от нормалната структура на тялото.

Науката, която изучава деформациите, се нарича тератология (от гръцки teras, teratos - изрод, деформация). Термините "деформации" и "малформации" се използват като синоними, но понякога най-леките степени на малформации се наричат ​​аномалии в развитието, а най-тежките (обикновено придружени с обезобразяване на външния вид) - деформации. В по-голямата част от случаите малформациите са следствие от ембриопатия (виж), понякога фетопатия (виж). Съвременната доктрина за етиологията и патогенезата на малформациите възниква въз основа на успехите на ембриологията, генетиката и експерименталната тератология.

На всеки хиляда раждания се падат средно около 10 деца с малформации. Сред перинатално мъртвите, според патоанатомичните данни, малформациите се регистрират в 8,5 - 14% от случаите.

Малформациите могат да се проявят чрез липса на орган (агенезия, аплазия), неговото недоразвитие (хипогенеза, хипоплазия) или свръхразвитие (хипергенеза, хиперплазия), затваряне на канал или отваряне (атрезия, като анална атрезия), сливане на органи или членове (синдактилия; подковообразен бъбрек), запазване на ембрионални структури (дивертикул на Мекел, отворен дуктус артериозус, много форми на вродени сърдечни дефекти), незакриване на ембрионални фисури (цепнатина на устната, гръбначния стълб), изместване на органи или тъкани и др. един
близнаците може да нямат сърце, глава или крайници.

Свързани двойни малформации възникват при еднояйчни близнаци по време на ранна гаструлация чрез бифуркация на края на ембриона или чрез сливане на два ембриона. Всяка малформация може да възникне само в определен (т.нар. критичен) период от ембриогенезата, когато се формира съответният орган (фиг. 5). Когато е изложен на някакви опасности за ембриона, такъв период, според Е. Швалбе, може да се превърне в период на тератогенетично прекъсване.

Етиологията на малформациите е различна. Има две основни групи етиологични фактори.

А. Генетични фактори (обременена наследственост, свръхузряване на зародишните клетки на родителите, нарушения на хромозомния апарат на зародишните клетки поради възрастта на родителите и др.). В основата на наследствените малформации е мутация (виж) зародишни клетки на предци; може да бъде причинено от йонизиращо лъчение и химически влияния. Презряването на половите белези е дългосрочно (до два дни) присъствие на яйцеклетка или сперма в гениталния тракт на жената, където тези клетки могат да бъдат увредени. Има признаци, че по-възрастните родители са по-склонни да имат деца с малформации; това се определя от нарушения на хромозомния апарат на зародишните клетки на родителите.

Б. Фактори, пряко засягащи развиващия се ембрион (фетус); физически (радиационни, механични, термични), химични (хипоксия, хормонални дискоррелации, недохранване, тератогенни отрови) и биологични (вируси, бактерии, протозои), както и психическа травма на майката, косвено причиняваща увреждане на ембриона (фетуса).

От физичните фактори най-голямо тератогенно значение имат йонизиращите лъчения. Дори малки дози радиация понякога могат да причинят тератогенен ефект. Механичното увреждане на ембриона (плода) най-често се наблюдава при амниотични сраствания. Термичните ефекти в експеримента, дори краткосрочни, също имат тератогенен ефект.

От химичните ефекти най-голямо значение има хипоксията, която възниква по различни причини. От хормоналните нарушения, водещи до малформации, диабетът е най-изследван. Хормоналните препарати, получени от майката по време на бременност, недохранването (липса на витамини, незаменими аминокиселини, микроелементи) също могат да доведат до малформации. В експеримента трипановото синьо се оказва постоянно тератогенно средство. Напоследък е установено същото действие и на успокоителното средство толидамид. Описан е и тератогенният ефект на много други химически агенти, включително лекарства (по-специално някои антибиотици).

Различни биологични агенти също могат да причинят малформации. Tperr (N.M. Gregg, 1941) и други автори описват деформации, свързани със заболявания на майката в ранните фази на бременността с вирусни инфекции (рубеола, морбили, паротит). Бактериите и техните токсини, очевидно, могат да причинят малформации само косвено, причинявайки промени в тялото на майката. Тератогенният ефект на протозоите, по-специално на токсоплазмозата, е спорен.

Психическата травма на майката може да предизвика хормонални промени в нея и това в крайна сметка може да доведе до малформация. В този случай патогенетичната "верига" може да бъде следната: страх (или продължителни негативни емоции) → хиперадреналинемия → ембрионална исхемия → малформации.

Същите малформации могат да бъдат причинени както генетично, така и от влиянието на външната среда върху ембриона (плода).

Лечение. При някои малформации (атрезия, стеноза, сраствания, запазване на ембрионални структури и др.) Хирургическата интервенция може да бъде ефективна.

Предотвратяване. Социалните трансформации на обществото, заличаване на класови, имуществени, расови и религиозни различия, разширяват кръга на хората, които встъпват в брак, което спомага за намаляване на броя на наследствените заболявания, включително малформации. Генетичното консултиране може да играе голяма роля в предотвратяването на такива заболявания. Бременната жена трябва да бъде защитена по всякакъв възможен начин от възможни тератогенни ефекти, особено през първите три месеца от бременността, и да й осигури добро хранене. През този период не трябва да се провеждат рентгенови изследвания; трябва да се пазите от лекарства, които могат да увредят плода, и контакт с пациенти, особено вирусни инфекции.

Малформации на отделни органи - вижте статиите за тези органи.

По правило в повечето случаи се раждат здрави бебета. Но също така се случва детето да се роди с патологии, което предизвиква безпокойство и безпокойство у родителите. Ще разберем кои са най-честите патологии на новородените.

Има различни аномалии в развитието на плода, които е почти невъзможно да се изброят. Но има патологии, които са по-чести от други, и ние ще говорим за тях.

Ингвинална и пъпна херния

Честотата на дисплазия при новородени е доста висока.

Ако бебето се роди с вродено изкълчване на тазобедрената става, тогава лекарят го репозиционира и след това, поне за няколко месеца, налага специални фиксирани ортези - стремена. Ако това не е достатъчно, тогава на детето може да бъде показана операция. За щастие, в повечето случаи е възможно да се излекува дисплазия достатъчно бързо без операция.

заешка устна

Този вроден дефект се проявява чрез външна деформация, проблеми в храненето на новороденото и развитието на речта, но общото психосоматично развитие на детето обикновено не страда от това.

За щастие, днес цепнатината на устната не е непоправим проблем - през първите няколко седмици от трохите той претърпява операция, която ще премахне този дефект.

Цепнато небце

Това е вродена деформация, която представлява разцепване на тъканите на твърдото и мекото небце, при което има комуникация между устната и носната кухина. Това е доста рядка патология, с която се раждат 0,1% от новородените в света.

Този дефект също се елиминира хирургично. Ако операцията се извърши с високо качество, външният вид на детето няма да пострада значително - ще има няколко незабележими тънки белези.

Полидактилия

Това е патология, при която има допълнителен пръст на ръцете или краката на новородено дете. Честотата на такава аномалия е много висока - около всяка тристотна трохи.

Този дефект се елиминира много бързо - най-простата хирургическа операция, която трае само няколко минути, кратък период на рехабилитация и няма да има следа от допълнителен пръст. Въпреки че много родители предпочитат да оставят нещата такива, каквито са.

Вродено сърдечно заболяване

Една от най-сериозните патологии са вродените сърдечни дефекти.Те могат да бъдат много различни, но всички те са свързани с неправилното формиране на сърдечната преграда.

Лечението на такава патология зависи пряко от нейната тежест. Ако дефектите не са много значителни, лекарят може да реши просто да наблюдава бебето и с възрастта бебето просто надрасне такъв вроден дефект. Но бебета със сериозни дефекти ще имат сериозни хирургични операции. Но, за щастие, днес такива операции в повечето случаи са много успешни.

Важно е да знаете:

Възможно е да се предвиди раждането на бебе с патология с помощта на ултразвук по време на бременност. Но за да го предотвратите, за съжаление, е невъзможно. Но не се разстройвайте преди време, защото в повечето случаи децата с описаните патологии живеят пълноценен живот.

Не забравяйте, че преди да вземете каквото и да е решение относно лечението на дете, струва си да изслушате мненията на поне двама различни специалисти. Освен това не забравяйте за необходимостта да посетите същия лекар по генетика.

Много заболявания се появяват в човек почти незабележимо за другите, но има такива, които водят до такива промени във външния вид, които е трудно да се пропуснат. Вродените и придобитите деформации все още предизвикват суеверен ужас у хората. Нека да разгледаме най-ужасните аномалии на човешкото тяло.

Прогерия

Прогерията или синдромът на Hutchinson-Gilford и просто преждевременното стареене е вродено заболяване, причинено от генетична мутация. В резултат на тази мутация процесите на стареене започват в тялото на пациента почти от раждането. Средната продължителност на живота на пациентите с прогерия е само 13 години. Синдромът на Hutchinson-Gilford е доста рядък и се среща веднъж на всеки осем милиона души. Сега в света са официално регистрирани само 80 души, засегнати от това заболяване.

Синдром на Юнер Тан

Това странно заболяване е кръстено на своя откривател. Притежателите на този синдром ходят на четири крака, говорят лошо и като цяло са слабоумни. През 2006 г. в Турция беше открито цяло семейство, засегнато от това заболяване. Веднага петима от членовете му закрачиха на четири крака. Проучването показа, че всички те имат един и същ генетичен дефект, водещ до недоразвитие на малкия мозък.

Хипертрихоза

Това заболяване се проявява в растежа на косата, където те обикновено не съществуват или са много по-малко. Хипертрихозата може да бъде вродена или придобита. Можете да се разболеете от хипертрихоза поради смущения в хормоналната система, нервни разстройства, инфекциозни заболявания и метаболитни нарушения. Най-често това заболяване засяга жените.

Епидермодисплазия веруциформис

Причинителят на заболяването с такова сложно име е широко разпространеният човешки папиломен вирус. Но ако обикновените хора растат брадавици поради това, тогава собствениците на епидермодисплазия веруциформени брадавици растат до чудовищни ​​размери. Почти цялото тяло може да бъде покрито с грозни израстъци, които приличат на дърво. Хирургичното отстраняване на израстъците с присаждане на нова кожа може само временно да реши проблема.

Тежък комбиниран имунен дефицит

Едно дете от сто хиляди от раждането си няма имунна система. Това означава, че тялото на такова дете е напълно беззащитно срещу всяка инфекция. Разбира се, почти невъзможно е да се осигурят абсолютно стерилни условия. За щастие съвременната медицина е в състояние доста успешно да се справи с това заболяване. Тук помага трансплантацията на хемопоетични стволови клетки през първите три месеца от живота. Има успешни резултати при вътрематочна трансплантация на стволови клетки.

Синдром на Lesch-Nychen

Това е вроден синдром, поради който в организма се произвежда излишък на пикочна киселина. Това води до образуване на камъни в бъбреците и подагрозен артрит. Синдромът включва и психични разстройства. Пациентите хапят и гризат ръцете, предмишниците, устните и вътрешната повърхност на бузите, причинявайки си непоносима болка. Синдромът на Lesch-Nychen се среща само при мъжете.

Ектродактилия

Поради повреда в седмата хромозома, пациентите с ектродактилия нямат един или дори няколко пръста на ръцете или краката. В допълнение към това, често пациентът е глух. Сега липсата на пръсти се лекува с помощта на пластична хирургия.

Синдром на Протей

Генът AKT1 е отговорен за правилния растеж на човешките клетки. Неуспехът в него води до факта, че някои от клетките растат правилно, а някои неправилно. Това причинява непропорционален растеж на различни части на тялото. Някои от тях може да са с нормален размер, докато други са необичайно подути. В момента в света са известни 120 пациенти със синдром на Протей.

Сиреномелия (синдром на русалката)

Едно на сто хиляди бебета се ражда с неразделени крака. Често те нямат външни гениталии заедно с отделителната система. При това заболяване новородените често умират през първите два дни след раждането. Въпреки че има случаи, когато пациентите със сиреномелия са живели няколко години.

Полиодонтия

Природата на тази аномалия все още не е ясна. По някаква причина в човек растат допълнителни зъби. Най-често растат зад горните зъби, но могат да се появят и в долната челюст.

Абонирайте се за нас

Човешкото тяло расте и се развива в съответствие с генетичната програма, която е заложена в ДНК. Тази молекула е изградена от гени, чрез които се произвежда протеин. Той служи като строителен материал за целия живот на Земята. Всеки ген, казано по-просто, отговаря за определен орган. Това са сърцето, бъбреците, черния дроб, мозъка и скелета. и т.н. Всички те започват да растат и да се развиват още в утробата на тялото на майката. В същото време процесът на тяхното развитие следва добре установена схема.

Гените стриктно се придържат към определена програма, насочват деленето на клетките и в крайна сметка се ражда малък човек. Има глава, ръце, крака, очи и други органи, необходими за нормален живот. Много често красиви мъже и жени с идеални пропорции на тялото растат от деца. Такива тела са приятни за окото и предизвикват чувство на възхищение. Човечеството дължи всичко това на ДНК.

Изглежда, че трябва да се издигне паметник на тази молекула, която дава на хората радостта от живота. Но не преувеличавайте сложния биологичен дизайн. Тя не е толкова перфектна, колкото изглежда. Понякога възниква системен срив в молекулата и развитието на отделни части на тялото се отклонява от зададените програми. В този случай същества се появяват в светлината на Бог, абсолютно не подобни на околните хора. Изроди - така ги наричат ​​от незапомнени времена. Физическите отклонения носят неизчислимо страдание на изродите, но е невъзможно да им се помогне. Науката все още има много малко познания, за да коригира сама работата на гените.

Такива перфектни човешки тела се раждат благодарение на прецизната работа на ДНК.

От това можем да заключим, че Висшият разум, който някога е изобретил ДНК, в никакъв случай не се е отличавал с добросъвестност и отговорност. Тези момчета очевидно са изневерили и недобросъвестно са свършили толкова отговорна работа. Човек може само да заяви фактите за грозота и кротко да разруши брака на хаковете.

Успокоява само мисълта, че е за момента. Генетиката скоро ще отиде далеч напред и хората в крайна сметка ще се научат да коригират недостатъците на другите. Нашите потомци може дори да стигнат до Висшия разум. Ще им ритнат ушите или ще им свалят коланите и бащински ги разкопчават на меките места. Но това е въпрос на бъдещето, но ние ще се обърнем към миналото и ще говорим за ясно изразената грозота, която винаги е будила у хората чувство на голямо любопитство, примесено със състрадание.

космати хора

Лекарите наричат ​​увеличеното окосмяване по тялото "хипертрихоза". Това е, когато човек е покрит от главата до петите с коса. Те не растат само по дланите и стъпалата. Особено неприятно е, когато буйна растителност покрива лицето. Най-известният човек с тази деформация беше Джо-Джо. Той е роден в Санкт Петербург през 1868 г. Името му беше Федор Евтишчев.

Джо-Джо или Федор Евтишчев

Поради окосмяването, момчето от ранна възраст се представя първо в руски, след това във френски циркове. През 1884 г. известният американски шоумен Финиъс Тейлър Барнъм (1810-1891) обръща внимание на него. Младият мъж заминава за Америка и получава псевдонима Jo-Jo. Той пътува из всички щати, действайки като хуманоидно куче. Хитрият шоумен разказа пред всички, че е роден от жена, забременяла от немска овчарка. Федор умира през 1904 г. от пневмония по време на турне в Европа.

Изродите не са само сред мъжете. Страшно и страшно бреме пада върху крехките женски рамене. Пример за това е пуерториканката Присила Лотер. Самите Loters са живели в Съединените щати. Те осиновяват момичето през 1911 г., като плащат прилични пари на родителите си. Цялото тяло на детето беше покрито с дълга черна коса. На лицето само носът, бузите и челото бяха лишени от растителност. За Loters, които работеха в сферата на цирковите атракции, грозното момиче беше истинска находка.

Присила с осиновителя си Карл Лаутер

В допълнение към окосмяването, Присила имаше два реда зъби, растящи в устата. Това обаче изобщо не я притесняваше. Грозотата не се отрази и на интелекта. Детето беше изключително умно. Той имаше изключителен успех сред публиката. Уважаван във всички отношения, Карл Лотер, преди изпълнението на Присила, искрено увери публиката, че е родена от жена, която е имала интимна връзка с голяма маймуна. Разбира се, майсторът беше малко хитър, но беше необходимо по някакъв начин да предизвика интереса на наситената публика. В потвърждение на измислената „легенда“ Присила се представи на цирковата сцена само с маймуни.

Една много богата и ексцентрична американка искаше да осинови момиче. Тя обичаше мечтата да я кръстоса с маймуна. Но Loters не се изкушиха от голяма сума пари и отказаха любителя на екзотичните експерименти. Присила се омъжи за цирков артист, който също имаше деформация. Кожата на тялото на младия мъж беше покрита с големи струпеи и той изобрази алигатор пред публиката. Бог не даде на тази двойка деца, но те живяха дълъг и щастлив живот заедно.

Гиганти и джуджета

Историята познава доста хора с много малък и голям ръст. Това също са изроди, тъй като са се оказали такива в резултат на генетичен провал. В старите времена всички монарси държаха джуджета в дворовете си. Смятало се, че късите и джуджетата носят късмет. Повече от хиляда години тази публика се е радвала на благоприятна ситуация. Близо до царската трапеза те живееха доста добре. Ако все още знаеха как да се смеят, значи станаха любимци на управляващите. Най-известният от всички джуджета е Джефри Хъдсън.

Шортът е изяден в двора на английския крал Чарлз I (1600-1649). Височината му е само 75 см в зряла възраст. Като дете той беше по-малък от 15 сантиметра, така че често го слагаха в голяма торта и сервираха на масата. Гостите наобиколиха сладкарското чудо, а след това от него изскочи мъничко човече, като дяволче от табакера. За тези, които не знаеха, това имаше страхотен ефект.

Малки хора в един голям свят

Джефри много харесваше кралицата. Естествено, на детето му беше приятно. Той се държеше смело и предизвикателно с придворните. Един ден джуджето се сметна за обидено от маркиза и го предизвика на дуел. Хлапето имаше собствен меч. Направена му е по заповед на кралицата. С това миниатюрно оръжие Джефри успява да рани маркиза няколко пъти в бедрото, преди войниците да пристигнат навреме, за да разделят кавгаджиите.

Не по-малко популярни са изродите с огромен ръст. Древните историци наричат ​​стряскащи цифри. Например същият Голиат имаше височина 2 метра 90 сантиметра. Много изследователи, които се придържат към извънземната версия за развитието на човешката цивилизация, смятат, че Голиат не е филистимец, а представител на извънземна раса. Така да бъде, но освен Голиат, има достатъчно други гиганти, които по нищо не му отстъпват по размер.

Можете да се обадите на Орест, чийто растеж достигна 3 метра. Това е синът на Агамемнон и Клитемнестра - сестрата на Елена Красивата, заради която избухва Троянската война. Тук извънземната версия вече няма да пълзи, тъй като сестрата на гиганта беше Ифигения. Същото красиво момиче, което искаше да бъде заклано, за да успокои Артемида. Растежът на младото същество не се открояваше сред другите момичета. И така, ако Орест е извънземен, тогава защо Ифигения е толкова малка?

Да оставим древногръцката митология на съвестта на историците и да се обърнем към древните римляни. Те също можеха да се похвалят с огромни изроди. Съдейки по мемоарите на Йосиф Флавий (37-100), който е написал известната творба "Еврейска война", в Рим са живели много високи роби. Сред тях особено се открояваше един на име Елеазар. Височината му достига 3 метра 30 сантиметра. Но този гигант не се отличаваше с голяма физическа сила. Беше дълъг и слаб. Но ядох за трима. В състезанията на заклетите ядещи Елеазар винаги печелеше всички.

Смята се, че високият растеж зависи пряко от костите на краката. Колкото по-дълги са краката, толкова по-висок е човекът. В същото време дължината на тялото му не се различава много от стандартните размери. Гигантите рядко имат голяма физическа сила. Истинският атлет беше гигант на име Ангъс Макаскил. Той е роден в Шотландия през 1825 г. До 13-годишна възраст той беше обикновено дете. След това той започна да расте бързо. На 21-годишна възраст височината му е 235 см с тегло 180 кг. Беше планина от мускули без нито грам мазнини.

Естествено, огромен силен мъж се представи в цирка, докато печелеше добри пари. Той вдигна тежести, удряйки публиката с невероятна сила. Но и в старицата има дупка. MacAskill веднъж направи залог от $1000, че ще вдигне котва на кораб от морската вода. Той тежеше почти 900 кг, но парите бяха много добри и могъщият гигант се зае с бизнеса. Великанът вдигна котвата, но в същото време нарани гръбнака си. Трябваше да напусна цирка. Вече инвалид, Мак-Аскил заминава за родината си, където умира през 1863 г.

Робърт Уодлоу с по-големия си брат

Най-високият човек на планетата в историята на цивилизацията официално се счита за Робърт Уодлоу. Това е американец, живял в Мисисипи. Умира на 22 години през 1940 г. Младият мъж тежеше 220 кг с височина 267 см. Причината за смъртта изобщо не беше висок растеж, а банално отравяне на кръвта. Човекът си поряз крака, което доведе до преждевременна смърт.

Дебелите хора са изроди

Дебелите също спадат към изродите. Но не обикновени дебели хора, а изключително дебели личности. За тях елементарните физически действия са цял проблем. Дори за да се разхождат из стаята, дебелите хора трябва да положат много усилия. Американецът Робърт Ърл Хюз принадлежи към тази компания. Той живееше в Индиана и напусна света на смъртните през 1958 г. Теглото му беше 468 кг при височина 178 см.

Този човек не можеше да помръдне. За да седи, за него е направено специално столче. Спеше на специално легло. Рамката му беше заварена от стоманени ъгли. Матракът беше поставен върху стоманен лист, заварен към ъглите. Когато Робърт беше откаран в болницата, трябваше да поръчат кран и товарач. Причината за смъртта му е наднорменото тегло, което не е никак изненадващо.

Дебелите изроди не бяха необичайни в други щати на Америка. Подобна ситуация се наблюдава при Джони Али, който живее в Северна Каролина. Той е роден през 1853 г. и в началото не се различава от другите деца. Когато момчето беше на 11 години, то просто имаше вълчи апетит. Детето започна бързо да наддава на тегло. До 15-годишна възраст той вече не можеше да мине през вратата, за да излезе от къщата на улицата. На 16-годишна възраст младежът преминава към легнал начин на живот.

През цялото време той прекара у дома, седнал на специален стол. Той спеше в него, защото просто не можеше да се добере до леглото, а семейството не можеше да мъкне огромното тяло напред-назад. Теглото на младежа достигна 509 кг. Тези данни са получени след смъртта на Джони. Приживе никой не го е теглил, за да не си създава излишни проблеми.

Млад мъж умира през 1887 г. на 33 години. Причината за това беше елементарният човешки инат. Джони се опитваше да става от време на време, за да не се почувства напълно недостатъчен. Така че този път той успя да вдигне огромния си труп от стола и отиде до прозореца на стаята, за да се полюбува на света около себе си. Подовите дъски не издържаха на огромното тегло. Дъските се счупиха и горкият падна. Под стаята имаше мазе, но Джони не падна в него. Беше заклещен в дупката, краката му висяха безпомощно.

Роднини и съседи набързо започнали да строят дървена платформа, за да може дебелакът да се опре на него с краката си. Но докато хората работеха, младият мъж не издържа на всички катаклизми и умря. Огромно тяло беше извадено от мазето с помощта на коне. При погребението са използвани и артиодактили и специални блокове за спускане на ковчега с починалия в гроба.

Изроди хора с две глави

Такива хора-изроди също понякога се появяват в света, въвеждайки очевидци на това явление в състояние на суеверен ужас. През 1953 г. в Индиана се ражда бебе с две глави. Той живя няколко седмици. Една от главите беше напълно нормална. Другата имаше уста, очи, уши, но по лицето й нямаше никакви проблясъци на интелигентност. Главите растяха от едно тяло, но всяка се движеше, спеше и ядеше независимо от другата.

Много по-рано, през 1889 г., също в щата Индиана, се ражда същество, което в официалната медицина се нарича "близнаците Джоунс". Те имаха общо тяло, но главите им бяха насочени в противоположни посоки. "Близнаците" имаха 4 крака и всеки два се сляха един с друг. Тялото имаше две ръце. Изглеждаше, че дясната ръка се подчинява на заповедите на един мозък, а лявата - на друг. Близнаците Джоунс умират през 1891 г.

Бебе с две глави

През 1829 г. на остров Сардиния се ражда изрод с две глави. Всяка глава "седеше" на дълга шия. Тялото беше обикновено с две ръце и крака. Родителите дадоха на детето името Рита-Кристина. Семейството живееше много бедно, така че бащата и майката взеха двуглавото същество с тях в Париж и започнаха да го показват на любопитната публика срещу пари.

Всичко завърши с факта, че властите забраниха такова неморално събитие. Родителите оставиха Рита-Кристина през зимата в неотопляема стая и се прибраха вкъщи. Детето скоро умря от глад и студ. Лекарите отвориха малко тяло и се увериха, че освен две глави, в него няма повече сдвоени органи. Скелетът на нещастното дете и днес се пази в Париж.

Историята познава човек с една глава, но две лица. Това е Едуард Мордрейк. Той е живял през 19 век и е бил представител на аристократично английско семейство. Второто му лице се намираше в задната част на главата. Имаше мускули, така че можеше да се усмихва, да се мръщи и дори да се смее. Но през повечето време лицето носеше печата на мрачна обреченост. Собственикът на две лица не можеше да понесе такова бреме, което тежеше на психиката му. Той полудя и попадна в психиатрия.

Изроди с едно око

Първите еднооки хора са циклопите. Единственото им око се намираше на челото им. Знаем за това от древногръцката митология. Не е известно дали тези изроди наистина са живели на земята или не. Но медицината е добре позната на един негър на име Николос. Живял е през първата половина на 20 век в Мисисипи. Имаше нормално човешко око в центъра на челото си. Нямаше очни кухини като такива. Тези места бяха абсолютно равни, покрити с кожа. Веждите растяха, както всички нормални хора.

Представители на цирковия бизнес обещаха на този човек страхотни пари. Но той никога не е влизал в арената на цирка. Николос управляваше ферма и се опитваше да избягва хората. Чувстваше се комфортно само сред животни. Николос много обичаше кучета, които бяха до фенера, че собственикът им имаше едно око. Едноокият американец не създава семейство и умира тихо сам през 60-те години на миналия век.

Заключение

По този начин става ясно, че молекулата на ДНК от време на време "издава на планината" невероятни биологични шедьоври. Изродите учудват човечеството с външния си вид, докато изпитват неизразимо душевно страдание. Дори и да печелят много пари от представления в цирка, това едва ли е морална утеха за тях. Много от тях биха се съгласили да живеят в бедност, но да имат нормален човешки вид.

В наши дни, когато околната среда оставя много да се желае, необичайните отклонения при хората стават все по-чести. Това вече не са недостатъци в работата на Висшия разум, а безотговорна дейност на отделни представители на човешката раса. Така че остава да разберем на кого трябва да се "даде колан" - мистериозните хуманоиди, изобретили ДНК, или собствениците на огромни корпорации, които постепенно и неотклонно превръщат човешката раса в ужасни мутанти.

Статията е написана от Алексей Зибров