Епителни тъкани. Лекция: епителни тъкани

Изучавайки развитието на ембриона, ние видяхме как постепенно възниква неговата сложност, как от относително хомогенен клетъчен материал в резултат на възпроизвеждане, растеж, движение, детерминация, диференциация и интеграция на клетките първо се формират зародишните слоеве, а след това тъкани, органи и системи от органи.

Детерминацията е определяне на пътищата на развитие на клетките на генетична основа. Диференциацията е външен израз на детерминацията и се състои в промяна на структурата на клетките във връзка с тяхната функционална специализация. Този процес се определя от активността на гените. В резултат на това възникват морфологични и химични различия между клетките на тялото, които имат един и същи геном.

Хромозомите на всяка нормална клетка кодират свойствата на всички протеини, които могат да се образуват в даден организъм. Но възможността не е реалност. В различни клетки в различни фази на развитие някои гени могат да функционират, т.е. изпращат съдържащата се в тях информация, други не го правят.

В резултат на това в различните групи клетки се създават различни ензимни системи, а оттам и различни видове метаболизъм. Това, което е било просто и е изглеждало хомогенно, се превръща в сложно и разнообразно.

Диференциацията води до факта, че сред милиарди възпроизвеждащи се клетки от една зигота се създават качествено различни групи клетки. Тези групи или съвкупности от клетки, които са сходни по морфологични характеристики и химичен състав, изпълняват еднакви функции и имат подобен произход и развитие, се наричат тъкани.

В състава на тъканите влизат и извънклетъчни структури или междуклетъчно вещество, което е продукт на клетъчната дейност.

Образуването на тъкани се нарича хистогенеза. Различават се ембрионална, постембрионална и репаративна хистогенеза.

Постембрионалната хистогенеза е физиологичната регенерация на тъканите.

Репаративната хистогенеза е възстановяването на тъканта след увреждане.

Хистогенезата включва редица процеси: клетъчно възпроизвеждане чрез митоза, клетъчен растеж, миграция (клетъчно движение), деструкция (клетъчно разрушаване), диференциация и междуклетъчни взаимодействия (интеграция).

Последните два процеса са качествени и те са в основата на образуването на тъканите.

Образуваните тъкани не са стабилни. Те постоянно се променят през целия живот на животното поради променящите се условия.

Тъканите имат много характеристики, по които могат да бъдат разграничени. Те се различават по своята структура, структура, функции, химичен състав, характер на обновяване, диференциация, пластичност и други характеристики.

Тъканите се класифицират главно според морфофункционалните характеристики. Въз основа на морфологични, физиологични и генетични характеристики тъканите се разделят на четири основни типа: епителни, съединителни или мускулно-скелетни, мускулни и нервни. Тези четири вида тъкан образуват органите, които изграждат органните системи на животинското тяло. Функциите на всеки орган се определят от състава на неговите тъкани.

ЕПИТЕЛНА ТЪКАН
основни характеристики

Епителните тъкани комуникират между тялото и външната среда. Те изпълняват покривни и жлезисти (секреторни) функции.

Епителът се намира в кожата, покрива лигавиците на всички вътрешни органи, влиза в състава на серозните мембрани и покрива кухините.

Епителните тъкани изпълняват различни функции - абсорбция, екскреция, възприемане на дразнения, секреция. Повечето от жлезите в тялото са изградени от епителна тъкан.

В развитието на епителните тъкани участват всички зародишни слоеве: ектодерма, мезодерма и ендодерма. Например, епителът на кожата на предната и задната част на чревната тръба е производно на ектодермата, епителът на средната част на стомашно-чревната тръба и дихателните органи е с ендодермален произход, а епителът на пикочната система и Репродуктивните органи се образуват от мезодермата. Епителните клетки се наричат епителни клетки.

Основните общи свойства на епителните тъкани включват следното:

1) Епителните клетки прилягат плътно една към друга и са свързани чрез различни контакти (с помощта на десмозоми, затварящи ленти, залепващи ленти, процепи).

2) Епителните клетки образуват слоеве. Между клетките няма междуклетъчно вещество, но има много тънки (10-50 nm) междумембранни празнини. Те съдържат интермембранния комплекс. Тук проникват вещества, влизащи и секретирани от клетките.

3) Епителните клетки са разположени върху базалната мембрана, която от своя страна лежи върху рехава съединителна тъкан, която подхранва епитела. базална мембрана с дебелина до 1 микрон, това е безструктурно междуклетъчно вещество, през което хранителните вещества идват от кръвоносните съдове, разположени в подлежащата съединителна тъкан. В образуването на базалните мембрани участват както епителните клетки, така и рехавата съединителна тъкан.

4) Епителните клетки имат морфофункционална полярност или полярна диференциация. Полярната диференциация е различната структура на повърхностния (апикален) и долния (базален) полюс на клетката. Например, на апикалния полюс на някои епителни клетки плазмената мембрана образува абсорбираща граница от власинки или ресничести реснички, а базалният полюс съдържа ядрото и повечето органели.

В многослойните слоеве клетките на повърхностните слоеве се различават от базалните по форма, структура и функция.

Полярността показва, че в различните части на клетката протичат различни процеси. Синтезът на вещества се извършва на базалния полюс, а на апикалния полюс се извършва абсорбция, движение на ресничките и секреция.

5) Епителите имат добре изразена способност за регенерация. Когато са увредени, те бързо се възстановяват чрез клетъчно делене.

6) В епитела няма кръвоносни съдове.

Класификация на епитела

Има няколко класификации на епителните тъкани. В зависимост от местоположението и изпълняваната функция се разграничават два вида епител: покривни и жлезисти .

Най-често срещаната класификация на покривния епител се основава на формата на клетките и броя на техните слоеве в епителния слой.

Според тази (морфологична) класификация, покривните епители се разделят на две групи: I) един слой иII) многопластов.

IN еднослоен епител долните (базалните) полюси на клетките са прикрепени към базалната мембрана, а горните (апикални) полюси граничат с външната среда. IN стратифициран епител само долните клетки лежат върху базалната мембрана, всички останали са разположени върху подлежащите.

В зависимост от формата на клетките, еднослойните епители се делят на плоски, кубични и призматични или цилиндрични . В плоския епител височината на клетките е много по-малка от ширината. Този епител покрива дихателните части на белите дробове, кухината на средното ухо, някои части на бъбречните тубули и покрива всички серозни мембрани на вътрешните органи. Покривайки серозните мембрани, епителът (мезотел) участва в секрецията и абсорбцията на течност в коремната кухина и гърба и предотвратява сливането на органите един с друг и със стените на тялото. Създавайки гладка повърхност на органите, разположени в гръдния кош и коремната кухина, той осигурява възможност за тяхното движение. Епителът на бъбречните тубули участва в образуването на урина, епителът на отделителните канали изпълнява ограничителна функция.

Благодарение на активната пиноцитозна активност на плоските епителни клетки, веществата се прехвърлят бързо от серозната течност в лимфното русло.

Еднослойният плосък епител, покриващ лигавиците на органите и серозните мембрани, се нарича лигавица.

Еднослоен кубовиден епителлинизира отделителните канали на жлезите, бъбречните тубули и образува фоликулите на щитовидната жлеза. Височината на клетките е приблизително равна на ширината.

Функциите на този епител са свързани с функциите на органа, в който се намира (в каналите - ограничителна, в бъбреците осморегулаторна и др. функции). Микровилите са разположени на апикалната повърхност на клетките в бъбречните тубули.

Еднослоен призматичен (цилиндричен) епителима по-голяма височина на клетката в сравнение с ширината. Той покрива лигавицата на стомаха, червата, матката, яйцепроводите, събирателните канали на бъбреците, отделителните канали на черния дроб и панкреаса. Развива се главно от ендодермата. Овалните ядра са изместени към базалния полюс и са разположени на същата височина от базалната мембрана. В допълнение към ограничителната функция, този епител изпълнява специфични функции, присъщи на определен орган. Например колонният епител на стомашната лигавица произвежда слуз и се нарича


b - еднослойна кубична;		в - еднослоен цилиндричен					(колона
	d - еднослоен многоредов цилиндричен ресничест (псевдо
многопластов); g -1 - ресничеста клетка; g -2 - трептене на мигли
ki; g-z - интеркаларни (заместващи) клетки;				г - многопластов
(сквамозни) некератинизиращи;		d -i - клетки на баз					#-2 -
клетки на спинозния слой; d -8 - клетки на повърхностния слой;					д - многопластов
плосък (сквамозен) кератинизиращ епител; e-a - базален слой;
e-b - спинозен слой; e-c - зърнест слой; e-g - лъскав слой; e -
d - рогов слой g - преходен епител;				g - a - клетки		базално
	g-b - междинни клетки			g - c - клетки		покривен
	h - рехава съединителна тъкан;		и - бокаловидна клетка.

пания, пръстовидни стави. Овалните ядра на епителните клетки обикновено са изместени към базалния полюс и са разположени на същата височина от базалната мембрана.

Модификациите на простия колонен епител са граничещият епител на червата (фиг. 81) и жлезистият епител на стомаха (вижте глава 11). Покривайки вътрешната повърхност на чревната лигавица, маргиналният епител участва в абсорбцията на хранителни вещества. Всички клетки на този епител, наречени микровилозни епителни клетки, са разположени върху базалната мембрана. В този епител е добре изразена полярната диференциация, която се определя от структурата и функцията на неговите епителни клетки. Клетъчният полюс, обърнат към чревния лумен (апикален полюс), е покрит с набраздена граница. Под него в цитоплазмата има центрозома. Ядрото на епителната клетка се намира в базалния полюс. Комплексът на Голджи е в съседство с ядрото, рибозомите, митохондриите и лизозомите са разпръснати в цитоплазмата.

Така в апикалните и базалните полюси на микровилозната епителна клетка има различни вътреклетъчни структури, това се нарича полярна диференциация.

Чревните епителни клетки се наричат микровили, тъй като на техния апикален полюс има набраздена граница - слой от микровили, образуван от израстъци на плазмалемата на апикалната повърхност на епителната клетка. Ясно микровили

1 - епителна клетка; 2 - базална мембрана; 3 - базален полюс; 4 - апикален полюс; 5 - набраздена граница; b"^ - рехава съединителна тъкан; 7 - кръвоносен съд; 8 - левкоцит.

видими само в електронен микроскоп (фиг. 82, 83). Всяка епителна клетка има средно повече от хиляда микровили. Те увеличават абсорбционната повърхност на клетката и следователно

И червата до 30 пъти.

IN Епителният слой на този епител съдържа бокалисти клетки (фиг. 84). Това са едноклетъчни жлези, които произвеждат слуз, която предпазва клетките от вредното въздействие на механични и химични фактори.

Прост колонен жлезист епител покрива вътрешната повърхност на стомашната лигавица. Всички клетки на епителния слой са разположени върху базалната мембрана, тяхната височина е по-голяма от ширината им. Полярната диференциация е ясно представена в клетките: овалното ядро и органелите са разположени на базалния полюс, капчиците секреция лежат на апикалния полюс и няма органели (виж Глава 10).

Еднослоен, едноредов цилиндричен ресничест епител (псевдомиослоен ресничест епител) (фиг. 85) покрива дихателните пътища на дихателните органи - носната кухина, ларинкса, трахеята, бронхите, както и тубулите на епидидима, вътрешната повърхност на лигавицата на яйцепровода. Епителът на дихателните пътища се развива от ендодермата, епителът на репродуктивните органи - от мезодермата.

Ориз. 82. A - микровили на набраздената граница и съседната част на цитоплазмата на епителната клетка (величина 21800, надлъжен разрез); B - напречно сечение на микровили (величина 21800); C - напречно сечение на микровили (величина 150 000). Електронна микроснимка.

1 - апикален полюс на епителната клетка; 2 - смукателна граница; h -* плазмалема на епителната клетка. Електронна микроснимка.

Ориз. 84. Бокаловидни клетки:

1 - епителни клетки; 2 - бокални клетки в началния етап на образуване на секрет; h - бокални клетки, секретиращи секрет; 4 - ядро; D-тайна.

Всички клетки на епителния слой лежат върху базалната мембрана и се различават по форма, структура и функция. Епителът на дихателните пътища също съдържа гоблетни клетки; До свободната повърхност достигат само ресничести цилиндрични и бокалисти клетки. Между тях са вклинени стволови (заместващи) епителни клетки. Височината и ширината на тези

клетките варират: някои от тях са с колонна форма, овалните им ядра са разположени в центъра на клетката; други са по-ниски с разширени базални и стеснени апикални полюси. Кръглите ядра са разположени по-близо до базалната мембрана. Всички видове интеркаларни епителни клетки нямат ресничести реснички.

Следователно ядрата на цилиндричните ресничести, заместващи и ниско заместващи клетки са разположени в редове на различни височини от базалната мембрана, поради което епителът се нарича многоредов. Нарича се псевдомногослоен (лъжлив многослоен), защото всички епителни клетки са разположени върху базалната мембрана.

Между ресничестите и интеркалираните (заместващи) клетки лежат едноклетъчни жлези - чашковидни клетки, които произвеждат слуз. Той се натрупва в апикалния полюс, избутвайки ендоплазмения ретикулум, комплекса на Голджи, митохондриите и ядрото към основата на клетката. Последният има формата на полумесец, много е богат на хроматин и е интензивно оцветен. Секретът на бокалните клетки покрива епителния слой и спомага за адхезията на вредни частици, микроорганизми и вируси, които навлизат в дихателните пътища заедно с вдишания въздух.

Мигничестите (ресничести) епителни клетки са силно диференцирани клетки, поради което са митотично неактивни. На повърхността си ресничеста клетка има около триста реснички, всяка от които е образувана от тънък израстък на цитоплазмата, покрита с плазмалема. Ресничките съдържат една централна двойка и девет двойки периферни микротубули. В основата на ресничката периферните микротубули изчезват, а централната отива по-дълбоко, образувайки базално тяло.

Базалните тела на всички епителни клетки са разположени на едно ниво (фиг. 86). Миглите са в постоянно движение. Тяхната посока на движение ще бъде перпендикулярна на равнината на централната двойка микротубули. Благодарение на движението на ресничките, частиците прах, уловени във въздуха, и излишното натрупване на слуз се отстраняват от дихателната система. В гениталиите трептенето на ресничките насърчава напредъка на яйцата.

Ориз. 86. Диаграма на цилиарния апарат на епитела:

a - разрез в равнина, перпендикулярна на равнината на движение на ресничките; b - разрез в равнината на движение на ресничките; s-L - напречно сечение на ресничките на различни нива; d - напречно сечение на ресничките (пунктираната линия показва равнината, перпендикулярна на посоката на движение).

плосък епител. Той също така съдържа основен, спинозен, плосък слой от клетки. /

Всички клетки на базалния слой (виж фиг. 79, e-a) са разположени на базалната мембрана. Повечето от клетките в този слой се наричат кератиноцити. Има и други клетки - меланоцити и безпигментни гранулирани дендроцити (Лангерхансови клетки). Кератиноцитите участват в синтеза на фиброзни протеини, полихариди и липиди. Имат колонна форма, ядрата им са богати на ДНК, а цитоплазмата им е богата на РНК. Клетките съдържат и тънки нишки - тонофибрили, зърна на пигмента меланин.

Кератиноцитите на базалния слой имат максимална митотична активност. След митозата някои от дъщерните клетки се преместват в спинозния слой, разположен отгоре, докато други остават в базалния слой като „резерв“, изпълнявайки функцията на камбиални (стволови) епителни клетки. Основното значение на кератиноцитите е образуването на плътна, защитна, нежива, рогова субстанция - кератин, която определя името на клетките.

Обработени меланиноцити. Техните клетъчни тела са разположени в базалния слой и процесите могат да достигнат до други слоеве на епителния слой. Основната функция на меланоцитите е образуването на меланозоми и кожния пигмент меланин. Последният може да се предаде по протежение на процесите на меланоцита към други епителни клетки. Пигментът на кожата предпазва тялото от прекомерно ултравиолетово лъчение, което се отразява негативно на тялото. Ядрата на меланоцитите заемат по-голямата част от клетката, имат неправилна форма и са богати на хроматин. Цитоплазмата е по-светла от тази на кератиноцитите, съдържа много рибозоми, развит е гранулираният ендоплазмен ретикулум и апаратът на Голджи. Тези органели участват в синтеза на меланозоми, които имат овална форма и се състоят от няколко плътни гранули, покрити с мембрана.

подобна по форма на тенис ракета (фиг. 88). Значението на тези клетки не е ясно. Смята се, че тяхната функция е свързана с контрола на пролиферативната активност на кератиноцитите.

Клетките на stratum spinosum не са свързани с базалната мембрана. Те са многостранни по форма; движейки се към повърхността, те постепенно се изравняват. Границата между клетките обикновено е неравна, тъй като на повърхността на кератиноцитите се образуват цитоплазмени издатини ("шипове"), с помощта на които те се свързват помежду си. Това води до образуването на клетъчни мостове (фиг. 89) и междуклетъчни празнини. През междуклетъчните пролуки протича тъканна течност, съдържаща хранителни вещества и ненужни метаболитни продукти, предназначени за отстраняване. Тонофибрилите са много добре развити в клетките на този слой. Диаметърът им е 7-10 nm. Подредени на снопове, те завършват в зони от десмозоми, които здраво свързват клетките една с друга по време на образуването на епителния слой. Тонофибрилите изпълняват функцията на поддържаща и защитна рамка.

Ориз. 88. A - Лангерхансова клетка B - специфични гранули "тенис ракети с ампуларно крайно разширение и надлъжни ламели в областта на дръжката." Електронна микроснимка.

Гранулираният слой (виж фиг. 79, e-c) се състои от 2-4 реда клетки с плоска форма, разположени успоредно на повърхността на епителния слой. Епителните клетки се характеризират с кръгли, овални или удължени ядра; намаляване на броя на органелите; натрупване на кератинохиалиново вещество, импрегниращо тонофибрилите. Кератохиалинът се оцветява с основни багрила и поради това има вид на базофилни гранули. Кератиноцити

Ориз. 89. Клетъчни мостове в епидермиса на говеждия назален планум:

гранулиран слой са предшествениците на клетките от следващия слой - пелуцидния слой (e-g). Клетките му са лишени от ядра и органели, а тонофибриларно-кератинохиалиновите комплекси се сливат в хомогенна маса, която силно пречупва светлината и се оцветява с киселинни багрила. Този слой не е открит чрез електронна микроскопия, тъй като няма ултраструктурни разлики.

Роговият слой (e-d) се състои от рогови люспи. Образуват се от stratum lucidum и са изградени от кератинови фибрили и аморфен електронно-твърд материал, stratum corneum е покрит отвън с еднослойна мембрана. В повърхностните зони фибрилите лежат по-плътно. Роговите люспи са свързани помежду си с помощта на кератинизирани десмозоми и други структури за контакт с клетките. Загубата на рогови люспи се компенсира от новообразуването на клетки в базалния слой.

И така, кератиноцитите на повърхностния слой се превръщат в плътна нежива субстанция - кератин (keratos - рог). Предпазва подлежащите живи клетки от силен механичен стрес и изсушаване. Кератинът предотвратява изтичането на тъканна течност от междуклетъчните празнини.

Роговият слой служи като основна защитна бариера, тъй като е непроницаем за микроорганизми. Кератинизиращият плосък и многослоен епител може да достигне значителна дебелина, което води до нарушаване на храненето на неговите клетки. Това се елиминира чрез образуването на съединителнотъканни израстъци - папили, които увеличават контактната повърхност на клетките на базалния слой и разхлабената съединителна тъкан, която изпълнява трофична функция.

Преходният епител (g) се развива от мезодермата и покрива вътрешната повърхност на бъбречното легенче, уретерите и пикочния мехур. По време на функционирането на тези органи обемът на техните кухини се променя и следователно дебелината на епителния слой рязко намалява или се увеличава.

Епителният слой се състои от основен, междинен и повърхностен слой (g-a, b, c).

Базалният слой се състои от базални клетки, свързани с базалната мембрана, различни по форма и размер: малки кубични и големи крушовидни клетки. Първите от тях имат кръгли ядра и базофилна цитоплазма. В епителния слой ядрата на тези клетки образуват най-долния ред ядра. Малките кубични клетки се характеризират с висока митотична активност и изпълняват функцията на стволови клетки. Вторите са прикрепени към базалната мембрана с тясната си част. Разширеното им тяло е разположено над кубичните клетки; цитоплазмата е светла, тъй като базофилията е слабо изразена. Ако органът не е пълен с урина, големи крушовидни клетки се натрупват една върху друга, образувайки един вид междинен слой.

Покривните клетки са сплескани. Често многоядрени или техните ядра са полиплоидни (съдържат по-голям брой хромозоми в сравнение с

Ориз. 90. Преходен епител на бъбречното легенче на овцата:

a-a" - лигавична клетка на обвивната зона със слаба реакция на дрениране; b - междинна зона; c - митоза; d - базална зона; e - съединителна тъкан.

Чешки балон.

с диплоиден набор от хромозоми). Повърхностните служители може да станат лигави. Тази способност е особено добре развита при тревопасните (фиг. 90). Слузта предпазва епителните клетки от вредното въздействие на урината.

По този начин степента на запълване на органа с урина играе роля в преструктурирането на епителния слой на даден епител (фиг. 91).

ЖЛЕЗЕН ЕПИТЕЛ

Способността на клетките на тялото да синтезират интензивно активни вещества (секрети, хормони), необходими за функционирането на други органи, е характерна за епителната тъкан. Епителът, който произвежда секрети, се нарича жлезист, а клетките му се наричат секреторни клетки или секреторни гландулоцити. Жлезите са изградени от секреторни клетки, които могат да се образуват като самостоятелен орган или да са само част от него.

Има ендокринни (ендо - вътре, крио - отделно) и екзокринни (екзо - отвън) жлези. Екзокринните жлези се състоят от две части: крайната (секретираща) част и отделителните канали, през които секретът навлиза в повърхността на тялото или в кухината на вътрешния орган.Изделителните канали обикновено не участват в образуването на секрет.

Ендокринните жлези нямат отделителни канали. Техните активни вещества (хормони) влизат в кръвта и следователно функцията на отделителните канали се изпълнява от капиляри, с които жлезистите клетки са много тясно свързани. Функционалната морфология на ендокринните жлези ще бъде разгледана подробно в глава 8.

Екзокринните жлези са разнообразни по структура и функция. Те могат да бъдат едноклетъчни и многоклетъчни. Пример за едноклетъчни жлези са гоблетните клетки, намиращи се в прост колонно ограден и псевдостратифициран ресничест епител. Несекреторната чашообразна клетка е с цилиндрична форма и подобна на несекреторните епителни клетки. Секретът (муцин) се натрупва в апикалната зона, а ядрото и органелите се изместват към базалната част на клетката. Изместеното ядро приема формата на полумесец, а клетката - на стъкло. След това секретът се излива от клетката и тя отново придобива колонна форма.

Екзокринните многоклетъчни жлези могат да бъдат еднослойни и многослойни, което е генетично обусловено. Ако желето се развива от многослоен епител (потни, мастни, млечни, слюнчени жлези), тогава жлезата също е многослойна; ако са от един слой (жлези на фундуса на стомаха, матката, панкреаса), тогава те са еднослойни.

Естеството на разклоняването на отделителните канали на екзокринните жлези

Те са различни, затова се делят на прости и сложни. Простите жлези имат неразклонен отделителен канал, докато сложните жлези имат разклонен.

Крайните участъци на простите жлези се разклоняват и не се разклоняват, докато при сложните жлези се разклоняват. В тази връзка те имат съответните имена: разклонена жлеза и неразклонена жлеза.

ная жлеза.

Въз основа на формата на крайните участъци екзокринните жлези се класифицират на алвеоларни, тръбести и тръбесто-алвеоларни. В алвеоларната жлеза клетките на крайните участъци образуват везикули или торбички, в тръбните жлези те образуват структура, подобна на тръба. Формата на крайната част на тубуло-алвеоларната жлеза заема междинно положение между торбичката и тръбата (фиг. 92, 93).

Ориз. 93. Схематично представяне на прости и сложни екзокринни жлези:


1 - прости тръбни жлези с неделими
разклонени крайни секции; G -
проста алвеоларна жлеза с неделима
разклонен терминал						ч -
прости тръбести жлези с разклонения
последен край			отдели;
	алвеоларен
въведени		край		отдели;
		алвеоларно-тръбен
с разклонена крайна секция; б-
сложна алвеоларна жлеза с
въведени		край		отдели.
	отделите са показани в черно
	изход		ротокн -		светлина.

Клетките на крайната част се наричат жлези. Процесът на синтез на секреция започва от момента, в който гландулоцитите абсорбират първоначалните компоненти на секрецията от кръвта и лимфата. С активното участие на органели, които синтезират протеинови или въглехидратни секрети, в гландулоцитите се образуват секреторни гранули. Те се натрупват в апикалната част на клетката и след това чрез обратна пиноцитоза се освобождават в кухината на крайната част. Последният етап от секреторния цикъл е възстановяването на клетъчните структури, ако те са унищожени по време на процеса на секреция.

Структурата на клетките на крайната част на екзокринните жлези се определя от състава на секретирания секрет и начина на неговото образуване.

Според метода на образуване на секреция жлезите се делят на холокринни, апокринни и мерокринни (скринни). При холокринна секреция (holos - цяла) жлезистата метаморфоза на гландулоцитите започва от периферията на крайната част и продължава в посока на отделителния канал. Пример за холокринна секреция е мастната жлеза. Стволовите клетки с базофилна цитоплазма и закръглено ядро са разположени по периферията на крайната част. Те се делят интензивно чрез митоза, така че са малки по размер. Придвижвайки се до центъра на жлезата, секреторните клетки се увеличават по размер, тъй като в тяхната цитоплазма постепенно се натрупват капчици себум. Колкото повече мастни капчици се отлагат в цитоплазмата, толкова по-интензивен е процесът на разрушаване на органелите. Завършва с пълно разрушаване на клетката. Плазмалемата се разкъсва и съдържанието на гландулоцита навлиза в лумена на отделителния канал.

При апикална секреция (апокрин, отгоре), апикалната част на секреторната клетка се разрушава, след което става неразделна част от нейната секреция. Този вид секреция се появява в потните или млечните жлези.

При коринова секреция клетката не се разрушава. Този метод на образуване на секреция е характерен за много жлези на тялото: стомашни жлези, слюнчени жлези, панкреас, ендокринни жлези (фиг. 94).

А - мерокрин Е - апокрин; B - холокрин; 1 - майодифференцирани клетки; 2 - дегенериращи клетки; 3 - колабиращи клетки.

По този начин жлезистият епител, подобно на покривния епител, се развива от трите зародишни слоя (ектодерма, мезодерма, ендодерма), разположен е върху съединителната тъкан, лишен е от кръвоносни съдове, така че храненето се извършва чрез дифузия. Клетките се характеризират с полярна диференциация: секрецията е локализирана в апикалния полюс, ядрото и органелите са локализирани в базалния полюс.

Регенерация. Покривният епител заема гранично положение. Те често се увреждат, поради което се характеризират с висока регенеративна способност. Регенерацията се извършва главно по митомен и много рядко по амитотичен начин. Клетките на епителния слой бързо се износват, стареят и умират. Тяхното възстановяване се нарича физиологична регенерация.

Възстановяването на епителни клетки, загубени поради нараняване и други патологии, се нарича репаративно

Р е г е н е р а ц и я .

IN В еднослойния епител или всички клетки на епителния слой имат регенеративна способност, или, ако епителните клетки са силно диференцирани, тогава поради техните зонално разположени стволови клетки.

IN В многослойния епител стволовите клетки са разположени върху базалната мембрана и следователно лежат дълбоко в епителния слой.

IN В жлезистия епител естеството на регенерацията се определя от метода на образуване на секреция. При холокринната секреция стволовите клетки се намират извън жлезата върху базалната мембрана. Споделяне

И Докато се диференцират, стволовите клетки се трансформират в жлезисти клетки.

IN В мерокринните и апокринните жлези възстановяването на епителните клетки става главно чрез вътреклетъчна регенерация.

ТЪКАН НА ВЪТРЕШНАТА СРЕДА (ПОДКРЕПНА ТРОФИЧНА ТЪКАН)

Тъканите на вътрешната среда възникват едновременно с епителните тъкани в най-ранните етапи от развитието на многоклетъчните животни. При висшите гръбначни те са представени от група тъкани, чиято обща морфологична характеристика е наличието в състава им не само на клетки, но и на добре развито междуклетъчно вещество. В съответствие със спецификата и различията в клетъчния състав и в по-голяма степен особеностите на структурната организация на междуклетъчното вещество се разграничават следните тъкани на вътрешната среда: кръв и лимфа, видове съединителна тъкан, хрущял и кост. тъкан. Проява на единството на тези видове тъкани с рязка разлика във физикохимичните свойства (кръвта и лимфата са течни, костната тъкан е твърда) е техният произход от общ ембрионален източник - мезенхим.

Всички тъкани на вътрешната среда имат трофични и защитни функции, а съединителната, хрущялната и костната тъкан имат в една или друга степен механични и поддържащи функции.

МЕЗЕНХИМ

Мезенхимът е набор от ембрионални мрежовидни процесни клетки, които запълват празнините между по-компактни подобни на епител зародишни слоеве и органни рудименти. В клетките на тази мрежа има желатинообразно междуклетъчно вещество (фиг. 95).

Ориз. 95. Мезенхим.

По време на ембриогенезата мезенхимът се появява за първи път като част от екстраембрионални органи. Това се потвърждава от факта, че първите кръвни острови се появяват в стената на жълтъчната торбичка. В тялото на ембриона мезенхимът възниква главно от клетки на определени области на мезодермата - дерматоми, склеротоми и спланхнотоми. В областта на главата част от мезенхима се развива от клетки, излизащи от ектодермалната ганглийна плоча - невромезенхим. Мезенхимните клетки бързо се делят чрез митоза. В различните му части възникват множество мезенхимни производни - кръвни острови с техния ендотел и кръвни клетки, клетки на съединителната тъкан и гладката мускулна тъкан, образуват се уплътнени клетъчни зачатъци на скелетните тъкани и др.

Интраваскуларната кръв е подвижна тъканна система с течно междуклетъчно вещество - плазма и оформени елементи - еритроцити, левкоцити и кръвни плочици (тромбоцити - при птици и нисши гръбначни).

Хистогенетично, структурно и функционално съдовата кръв е част от кръвоносната система и е тясно свързана с хемопоетичните и кръвотворните органи, рехавата съединителна тъкан и други тъкани и органи. Много левкоцити циркулират в кръвта за кратко време (няколко дни), намират се в нея в относително неактивно състояние и са предшественици на клетки, чиято активна специфична активност възниква след освобождаването на тези левкоцити от кръвния поток като част от тъканите ( предимно рехава съединителна тъкан) и органи .

Червените кръвни клетки и тромбоцитите изпълняват своите функции директно в кръвния поток. В капилярната част на съдовата система протича интензивен обмен между компонентите на кръвната плазма и заобикалящата ги тъканна течност и възниква миграция на кръвни клетки.

Постоянно циркулирайки в затворена кръвоносна система, кръвта обединява работата на всички системи на тялото и поддържа много физиологични показатели на вътрешната среда на тялото на определено ниво, което е оптимално за метаболитните процеси. Въз основа на циркулацията на формените елементи и съставните вещества на плазмата, кръвта изпълнява различни жизнени функции в организма: дихателна, трофична, защитна, регулаторна, отделителна и др. Конкретно разбиране на многобройните функции на кръвта е възможно само въз основа на изучаването на структурата и свойствата на основните й компоненти - формирани елементи и плазма.

Въпреки мобилността и променливостта на кръвта, нейните показатели във всеки един момент съответстват на функционалното състояние

ний на тялото, следователно изследването на кръвта е един от най-важните диагностични методи.

Плазмата е течен компонент на кръвта, съдържащ 90-92% вода и 8-10% сухи вещества, които съдържат около 9% органични и 1% минерални вещества. Основните органични вещества на кръвната плазма са протеини (албумин, различни фракции на глобулини и фибриноген). Онкотичното налягане е свързано с кръвните протеини, което е от съществено значение в процесите на транскапиларен обмен между компонентите на кръвната плазма и тъканната течност. Имунните протеини (антитела), повечето от които се съдържат във фракцията 7-gl °булин, се наричат имунни

Фибриногенът участва в процесите на кръвосъсирване. По-пълна информация за състава и свойствата на кръвната плазма се предоставя в курсовете по биохимия и физиология.

Формени елементи на кръвта

червени кръвни телца

Червените кръвни клетки (erythros - червен) са високоспециализирани клетки, приспособени да изпълняват основната функция на кръвта - транспорт на кислород и въглероден диоксид в тялото. 1 μl кръв при гръбначните животни съдържа няколко милиона

еритроцити, а в мнозинството		земеделски		животни
от 5 до 10 милиона (Таблица 1).
1. Броят на червените кръвни клетки в кръвта на животните

Видове животни,	червени кръвни телца,		Видове животни,	червени кръвни телца,
включително птици			включително птици
Говеда



Северен Албни

Определянето на броя на червените кръвни клетки в кръвта е важна част от общия клиничен анализ на животинска кръв; извършва се или с помощта на камера за броене, или в електронни автоматични броячи. Броят на червените кръвни клетки в кръвта зависи от вида, породата, възрастта на животните и може да се променя под въздействието на различни фактори - физическа активност, барометрично налягане, както и заболявания.

След като са загубили ядрото си по време на развитието, зрелите червени кръвни клетки при бозайниците са безядрени клетки и имат формата на двойновдлъбнат кръгъл диск със среден диаметър на кръга

5-7 микрона. Червените кръвни клетки на камила и лама са с овална форма. Дисковидната форма увеличава общата повърхност на еритроцита с 1,64 пъти в сравнение с повърхността на топка със същия диаметър, което спомага за ускоряване на проникването на кислород в еритроцита. Червените кръвни клетки на други гръбначни животни - птици, влечуги, земноводни и риби - са с овална форма и имат ядро със силно кондензиран хроматин. Те са по-големи от червените кръвни клетки на бозайниците (например при саламандрите техният размер е 100 пъти по-голям).

В повечето случаи може да се установи обратна зависимост между броя на еритроцитите и техния размер: например в 1 μl кръв има 14 милиона еритроцита, диаметърът на еритроцита е 4 μm; в жаба има 0,35 милиона еритроцити в 1 μl кръв, диаметърът на овалния еритроцит е 22,8 μm дължина и 15,8 μm ширина. При животни от един и същи вид всички червени кръвни клетки са почти еднакви по размер, а появата в кръвта на червени кръвни клетки с различен размер и форма се счита за признак на патологичен процес.

Червените кръвни клетки са покрити с мембрана - плазмалема (с дебелина около 6 nm), съдържаща 44% липиди, 47% протеини и 7% въглехидрати. Много мембранни протеини на еритроцитите са гликопротеини и гликолипиди; техните повърхностни крайни олигозахаридни компоненти определят груповите свойства на кръвта. Мембраната на еритроцитите е лесно пропусклива за газове и аниони, осигурява активен транспорт на натриеви йони и улеснява транспорта на глюкоза. Вътрешното колоидно съдържание на еритроцитите се състои от 34% хемоглобин - уникално сложно оцветено съединение - хромопротеин, в чиято непротеинова част (хем) има двувалентно желязо, способно да образува специални слаби връзки с кислородна молекула. Благодарение на хемоглобина се осъществява дихателната функция на червените кръвни клетки. При висока концентрация на кислород, особено в капилярите на белите дробове, молекулите на кислорода се присъединяват към атомите на желязото - образува се кислород.

Когато концентрацията на кислород е ниска в капилярите на други органи, връзките между кислород и желязо лесно се разкъсват и кислородът се прекъсва - образува се намален хемоглобин, който придава синкаво-черешов цвят на венозната кръв. По този начин функционирането на червените кръвни клетки се извършва директно в съдовата кръв. Притежавайки голяма обща повърхност, еритроцитите, освен че транспортират газове, участват в преноса на различни вещества, аминокиселини, ензими и др., Адсорбирани върху обвивката им.

Наличието на хемоглобин в еритроцитите причинява тяхната изразена оксифилия при оцветяване на кръвна натривка по Romanovsky-Giemsa (смес от киселото багрило еозин и основното багрило Azura II). Червените кръвни клетки се оцветяват в червено с еозин. Тъй като червените кръвни клетки имат формата на двойновдлъбнат диск, централната част на клетката е оцветена по-слабо от периферната част. Червените кръвни клетки се считат за нормални на цвят, чиято централна част е около една трета от диаметъра на червените кръвни клетки. При някои

резултати от търсенето

Намерени резултати: 26404 (1,83 сек.)

Свободен достъп

Ограничен достъп

Подновяването на лиценза се потвърждава

Дълбоко съм убеден, че това не е така, иначе нямаше да има нужда да се занимаваме с политика, да се опитваме да стопим „вечния полюс“

Статията е посветена на поета, публициста, правозащитника Юрий Тимофеевич Галански и неговата обществена дейност. Доминиращо място заемат изявленията на самия Ю. Т. Галански: фрагменти от неговите писма, статии, съобщения до правителството и други органи, както и неговите стихове.

преди да бъде арестуван (това става на 19 януари 1967 г.), духоборството му води до намерението да създаде „втори полюс“<...>разрушителният потенциал се преплита с тенденцията за концентрацията му върху враждебни противоположни полюси

ХИСТОЛОГИЧНОТО И ХИСТОАВТОРАДИОГРАФСКОТО ИЗСЛЕДВАНЕ НА СУБКОМИСУРАЛНИЯ ОРГАН Е НОРМАЛНО, С ПРОМЕНИ ВЪВ ВОДНИЯ МЕТАБОЛИЗЪМ И ОБЕМА НА ЦЕРЕБРОСПИНАЛНАТА ТЕЧНОСТ АБСТРАКТ ДИС. ... КАНДИДАТ НА БИОЛОГИЧНИТЕ НАУКИ

М.: МОСКОВСКА ВЕТЕРИНАРНА АКАДЕМИЯ

Въз основа на изложеното, ние си поставихме следната задача: 1. Поради факта, че субкомисуралният орган, като морфологична структура на централната нервна система, е малко познат у нас и въпросът за неговото устройство далеч не е изяснен, да даде кратко морфологично описание на органа на домашните животни и човека. 2. Проучете: а) връзката на влакното на Reissner или неговите фибрили с повърхността на субкомисуралния орган; б) морфология на Reisner влакна; в) надеждността на образуването на секреция в субкомисуралния орган; г) връзка на органа с цереброспиналната течност; д) връзка на органа с водния метаболизъм.

полюс<...>В апикалния полюс на клетките и особено там, където има крипти, се открива хоморипозитивна гранулация<...>В някои случаи може да се види разкъсване на апикалния полюс на чашовидната клетка и изтичане на клетъчното съдържание<...>Към апикалния полюс на клетките се запазва хомогенно оцветяване, но на неговия фон има отчетливо<...>Апикалният полюс се издига куполообразно над свободната повърхност на органа, а базалната част на клетката

Преглед: ХИСТОЛОГИЧНО И ХИСТОАВТОРАДИОГРАФСКО ИЗСЛЕДВАНЕ НА НОРМАЛЕН СУБКОМИСУРАЛЕН ОРГАН С ПРОМЕНИ ВЪВ МЕТАБОЛИЗМА НА ВОДАТА И ОБЕМА НА ЦЕРЕБРОСПИНАЛНАТА ТЕЧНОСТ.pdf (0,0 Mb)

Ултраструктурата на нефроцитите на проксималните и дисталните извити тубули, подоцитите, мезангиоцитите и макрофагите на интерстициалната съединителна тъкан на бъбреците на плъхове е изследвана след еднократно интравенозно инжектиране на наноразмерни магнетитни частици, модифицирани с хитозан (магнитни наносфери) или липиди (магнитолипозоми). С помощта на трансмисионна електронна микроскопия бяха установени ултраструктурни характеристики на абсорбцията на наноразмерни магнетитни частици и формата, размерът и броят на везикулите, съдържащи наночастици, бяха описани в нефроцити на извити тубули и макрофаги на бъбреци на плъх след прилагане на суспензии от наносфери и магнитолипозоми

1,2 µm) с електронно-плътни структури с размери 90–100 nm бяха открити на базалния (фиг. 2, a) и апикалния<...>полюси на нефроцитите на проксималните и дисталните извити тубули.<...>По време на експеримента везикулите в нефроцитите се преместиха от базалния полюс на клетката към апикалния.<...>(2) стълб.<...>Движението на везикулите в нефроцитите от базалния полюс към апикалния полюс показва прехвърлянето на NSM

Статията описва микроморфологията и хистохимията на клетките на лигавицата на каудалната част на инфундибулума, белтъчните и черупковите участъци на яйцепровода на кокошките през периода на яйцеполагане и анализира участието им в образуването на яйца. Всички клетки на лигавицата на яйцепровода могат да бъдат разделени на три групи: 1. клетки на покривния епител; 2. епителни клетки на жлезите на lamina propria; 3. клетки на съединителната тъкан. Покривният епител на гънките на фунията на яйцепровода е представен от два вида клетки - ресничести и чашковидни. Епителните клетки на тубулните жлези на каудалната част на инфундибулума са с кубична или колонна форма. Съставът на покривния епител на протеиновия участък включва три вида клетки - ресничести, чашковидни и протеиносекретиращи. В протеиновия участък на яйцепровода са открити три поколения жлези, чиито епителни клетки се различават една от друга морфометрично. Покривният епител на путамена е еднослоен, двуредов, колонен, ресничест и е представен от ресничести и чашковидни клетки. Епителните клетки на тубулните жлези на путамена са колоновидни. В свободната съединителна тъкан на лигавицата на яйцепровода има фибробласти, хистиоцити, тъканни базофили, плазмени клетки, лимфоцити, а в черупковия участък - еозинофилни макрофаги.

трети, в апикалния край, са ресничести, с форма на чаша и отделят протеини.<...>полюс или лежат централно, ядрата на бокалните клетки винаги са разположени ексцентрично, по-близо до базалните<...>клетъчен стълб.<...>Апикалната цитоплазма е слабо базофилна и пенеста.<...>Цитоплазмата на клетките в близост до ядрата е силно базофилна, а апикалната й част е пенеста, слабо базофилна

Целта на работата е да се проучи динамиката на съдържанието на различни форми на лимфоцити в бялата пулпа на далака на пилета по време на онтогенезата. Проучванията са проведени върху 20 кръстосани пилета Lohmann-Brown през критични периоди: адаптация (3–14 дни), ювенилна (30–45 дни), морфофункционална зрялост (8–18 месеца). Установено е, че на етапа на адаптация и в ювенилния период големи лимфоцити се откриват във всички зони на лимфоидните възли, но в ювенилния период съдържанието им намалява с 1,6 пъти, на етапа на морфофункционална зрялост - с 2,4 пъти. На етапа на морфофункционална зрялост във всички зони се открива увеличение на броя на малките лимфоцити с 2,9 пъти в сравнение с този в адаптационния и ювенилен период. Делът на средните лимфоцити се променя леко с възрастта на птицата - на етапа на морфофункционална зрялост се увеличава 1,2 пъти.

<...>

Хистология на органите на храносмилателната система. помагало за студенти, обучаващи се по специалност „Стоматология”

Учебникът се основава на разширеното съдържание на лекции по специализирани раздели на частния курс по хистология за студенти по дентална медицина, както и на подробни методически препоръки за лабораторни и практически занятия в съответните раздели с описание на препарати, диаграми и микроснимки. Особено внимание се обръща на разделите, посветени на структурата и развитието на зъбите.

клетки (в бившия апикален полюс, който е станал функционално базален); клетките стават силно призматични<...>На този полюс се образува процес (процес на Томс).<...>и базални полюси.<...>Функции на париеталните клетки: през апикалния полюс париеталните клетки отделят водородни и хлорни йони<...>стълбове (фиг. 37).

Преглед: Хистология на храносмилателната система.pdf (0,7 Mb)

За изследване на хистологичната структура на слъзната жлеза е получен материал от 10 1,5-годишни зайци от породата съветска чинчила.

В много клетки на апикалния полюс се натрупва оксифилен хомогенен секрет под формата на полумесец.<...>Често този секрет се намира в кухината на секреторния отдел, близо до апикалния полюс на клетките или в

Целта на изследването е да се проучи ефектът от увреждане на черния дроб от мезенхимален произход при майката върху сперматогенезата в потомството. За обект на изследването са взети плъхове Wistar. Животните са разделени на 2 групи: контролна (53 животни от 15 котила) и опитна (51 животни от 13 котила). Опитните животни са разделени на 5 възрастови подгрупи: 1-, 15-, 30-, 45- и 70-дневни. Използвани са морфологични, морфометрични и статистически методи на изследване. За да се оцени активността на сперматогенезата, се използват различни критерии: диаметър на семенните извити тубули, дял на тубулите с десквамиран епител, брой сустентоцити, сперматогонии, сперматоцити, сперматиди и сперматозоиди, общо съдържание на сперматогенни клетки и брой гигантски сперматогенни клетки, включително тези с разрушени ядра.

Цитология, хистология, ембриология. Част 1: Указания и тетрадка за лабораторни и практически упражнения

RIC SSAA

Ръководството предоставя информация за методите на хистологично изследване и структурните особености на клетки от животински произход. Разглеждат се методите на делене на клетките, нарушаването на нормалното им делене, етапите на развитие на многоклетъчните организми в ембриогенезата и структурните особености на различни видове тъкани. За проверка на степента на усвояване на задачите са съставени контролни въпроси. Освен това в края на всеки раздел са представени въпроси за колоквиума.

При слабо увеличение на микроскопа се виждат малки бластомери на апикалния полюс; на вегетативния полюс<...>Начертайте (фиг. 17) и маркирайте: 1 – бластомери на апикалния полюс, 2 – бластомери на вегетативния полюс<...>На апикалния полюс те имат нежна граница с бледорозов цвят - реснички, които могат да се видят<...>апикален полюс.<...>полюс на една клетка; 4 – базален полюс на същата клетка; 5 – клетъчно ядро; 6 – базална мембрана; 7 –

Преглед: Цитология, хистология, ембриология. Част 1. Методически указания и тетрадка за лабораторни и практически занятия.pdf (1.3 Mb)

За да се симулира исхемия, 48 заека бяха лигирани с предния низходящ клон на лявата коронарна артерия. След 5 дни животните от експерименталната група са инжектирани интрамиокардно със суспензия от биоматериал Alloplant (BMA), а в контролната група е използван физиологичен разтвор. В различно време след операцията са извършени хистологични, електронномикроскопски и имунохистохимични изследвания. При зайците от контролната група в исхемичната зона се наблюдават признаци на изразена възпалителна реакция, чийто резултат е образуването на аваскуларна плътна съединителна тъкан с последваща дегенерация в мастна тъкан. В експериментална серия от зайци, имплантираните BMA частици инициират миграцията на моноцити-макрофаги и тяхното фенотипно съзряване.

Статията представя резултатите от морфологично изследване на матките, получени след хистеректомия от 60 пациенти с дифузна аденомиоза ІІ-ІІІ степен, придружена от синдром на тежка хронична тазова болка. Общата морфологична оценка на маточните срезове се извършва с помощта на оцветяване с хематоксилин и еозин. За да се оцени естеството на междуклетъчното сътрудничество, различни клетъчни линии се визуализират имунохистохимично. За изследване на клетъчната кинетика, клетъчната пролиферация и апоптозата бяха оценени с помощта на моноклонални антитела съответно към Ki-67 и p53. Чувствителността към естроген се определя с помощта на моноклонални антитела към естрогенните рецептори. Беше заключено, че при аденомиоза се регистрира нарушение на епително-мезенхимната връзка, което определя нарушаването на морфогенезата на разклоняването на маточните жлези, което е придружено от повишена пролиферация на епителни клетки на фона на висока чувствителност на епитела и стромални клетки към естрогени

незрялост, чиито прояви са високо ядрено-цитоплазмено съотношение и липса на развит апикален<...>полюси<...>образуване на картина на псевдомногоред (поради близкото подреждане на ядрата при липса на ясно дефиниран апикален<...>полюси на клетките на маточните жлези).

Проведено е морфологично и ултраструктурно изследване на бъбреците на плъхове с експериментална оксалатна нефролитиаза. Изследвани са особеностите на развитието на стреса на ендоплазмения ретикулум при нефролитиаза и на фона на употребата на α-токоферол. Разкрити са признаци на стрес на ендоплазмения ретикулум с активиране на проапоптотичния клон и увреждане на клетъчната обвивка на нефронните тубули и събирателните канали. Показани са ултраструктурни промени в органелите, ядрата и клетъчните мембрани на епителните клетки. Установена е връзката между стреса на ендоплазмения ретикулум и окислителното увреждане, развиващо се в ранните етапи на литогенезата.

Ултраструктурните промени засягат до голяма степен апикалните части на епителните клетки, базално<...>полюсите на клетките страдат в по-малка степен.<...>По-изразени промени са открити в апикалните полюси на епителните клетки, което може да се обясни с процеса

Физиология

Учебникът съдържа тестови задачи за подготовка за финална атестация по физиология на човека и животните по следните дидактически единици: Храносмилане, Дишане, Метаболизъм и енергия, Топлопродукция и терморегулация, Имунология, Отделяне, Висша нервна дейност, Централна нервна система, Физиология на възбудимите. тъкани, Адаптация ; по физиология на растенията по дидактическите единици: Физиология на растителната клетка, Воден режим, Фотосинтеза, Дишане, Минерално хранене, Растеж и развитие на растенията, Устойчивост на растенията към неблагоприятни условия. - Елиста: Издателство на Калмикския университет, 2013. - 50 с.

клетъчния полюс и освобождаването на секреторен материал от клетката. 10.<...>В центъра има удължено ядро, на полюсите на grEPS, комплекса на Голджи и рибозомите.<...>Разликата в поляризацията на базалната и апикалната мембрана е 2-3 mV. което създава значителни<...>клетъчния полюс и освобождаването на секреторен материал от клетката. 4.<...>Апикална меристема на издънки 2. Зелен лист 3. Точка на растеж 4.

Преглед: Physiology.pdf (0,5 Mb)

Цитология, хистология и ембриология: Учебно-методическо ръководство. Част 2

Представеното учебно-методическо ръководство включва методически материал по темите на частната хистология, който е представен в съответствие с изискванията на Федералния държавен образователен стандарт за висше професионално образование от трето поколение, учебната програма и работната учебна програма по дисциплината „ Цитология, хистология и ембриология”. Учебно-методическото ръководство е предназначено за студенти от висши учебни заведения, обучаващи се в област на обучение (специалност) 111801 „Ветеринарна медицина“ (квалификация (степен) „специалист“). За успешна самостоятелна работа на студентите помагалото предоставя въпроси, тестове и ситуационни задачи за самопроверка, което им позволява да придобият добри познания и по-пълно и цялостно разбиране на хистофизиологията на органите и тъканите на животните.

Апикална повърхност на оградената с колона епителна клетка на тънките черва 1.<...>Проксималната извита тубула се образува от: 1) нефроцити, които нямат четка на апикалната повърхност<...>В базалния полюс на клетките се открива нагъната цитолемма, заобиколена от цитоплазмената страна от голяма<...>На апикалния полюс има микровили.<...>Има набраздяване на базалния полюс на клетките. Няма граница на четката на апикалния полюс.

Преглед: Цитология, хистология и ембриология Учебно ръководство. Част 2..pdf (0,3 Mb)

Целта на изследването е да се установи местоположението и броя на ендокринните клетки в червата на възрастните гъски. Изследванията са проведени върху домашни гъски (Anser anser) от едра сива порода на възраст 1,5 години. Материал за хистохимични изследвания е взет от 5 лица по 3 броя от средната проксимална, средна и дистална трета на дуоденума, йеюнума, илеума, цекума и ректума. За идентифициране на аргирофилни апудоцити парафиновите хистологични срезове се оцветяват по Grimelius, а аргентафиновите - по Masson-Gamperl. Броят на ендокриноцитите се определя с помощта на очна морфометрична решетка, последвано от преобразуване в 1 mm2 от площта на напречното сечение на чревната лигавица. Ендокринният апарат на червата е представен от апудоцити, разположени единично сред ентероцитите на епителния слой на лигавицата. Апудоцитите бяха ясно разграничени поради секреторни гранули, разположени на базалния полюс. В дванадесетопръстника ендокриноцитите са локализирани само в долната трета на криптите, в йеюнума, илеума - в цялата им дълбочина, в цекума и ректума - също във вилозния епител. Броят на аргирофилните и аргентафинови ендокринни клетки постепенно се увеличава в посока от дванадесетопръстника към ректума, с максимално съдържание в средната част на илеума (56,25 ± 2,91 и 25,45 ± 2,60) и проксималната част на ректума (128,5 ± ± 5,62 и 79,19±3,18). Относителното съдържание на видими аргентафинови клетки сред цялата популация от ендокриноцити е най-голямо в проксималната трета на йеюнума и средната третина на ректума, съответно 81,93 и 82,99%, а най-ниско в началната част на дванадесетопръстника - 40,89%, както и в илеума и цекума 40,24 – 52,00%. Максималните и минималните стойности на броя на апудоцитите не винаги съответстват на анатомичните граници на червата.

Апудоцитите бяха ясно разграничени поради секреторни гранули, разположени на базалния полюс.<...>поединично върху базалната мембрана, имат овална, кръгла, понякога удължена форма, по-широк базален полюс<...>Когато се импрегнира със сребърен нитрат, основният полюс на ендокринните клетки се разкрива ясно, тъй като<...>съдържа най-голям брой гранули; апикалният полюс не се вижда във всички клетки.

Целта на работата е хистологично изследване на предния корнеален епител (ACE) на възрастен мъжки африкански щраус Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes). Общата дебелина на PER е 48,5±1,1 µm. Изследвана е геометрията на епителните клетки. Базалните клетки (височина - 21,4±1,8 µm, ширина - 5,9±0,4 µm, индекс на конфигурация - 3,8±0,5) имат колонна форма. Междинните клетки (височина - 6.2±0.3 µm, ширина - 12.0±0.8 µm, индекс на конфигурация - 0.54±0.06) са предимно с елипсоидална форма. Повърхностните клетки (височина - 3,8±0,3 µm, ширина - 22,4±1,7 µm, индекс на конфигурация - 0,180±0,020) имат плоска форма. Индексът на сплескване на епителните клетки на повърхностния слой е 5,8±0,5. Открита е отрицателна корелация (r±mr=–0,72±0,13) между височината и ширината на епителните клетки

Базалният слой се състои от клетки, предимно с клубообразни удебелени апикални части.<...>горните слоеве, докато закръглените ядра са разположени предимно или в центъра, или изместени към апикалната<...>полюс

МОРФОГЕНЕЗА НА ДОПЪЛНИТЕЛНИ КОРЕНИ В ЗЕЛЕНИ ДВУДЕМЕДЕЛНИ РЕЗНИЦИ РЕЗЮМЕ ДИС. ... ДОКТОР НА БИОЛОГИЧНИТЕ НАУКИ

Цел и задачи на изследването. Последователността на образуване на кладогенни корени може да се разглежда на тъканно ниво като преструктуриране на стволови тъкани в коренова тъкан и на ниво орган - като преструктуриране на част от оста на леторастите в оста на корена. Естественото подчинение на етапите, през които се извършва трансформацията на една ос в друга, вероятно в основните си характеристики повтаря реалните пътища на филогенезата на случайните корени, включително еволюционните придобивания по време на развитието на ризофитите

нарастващ примордиум, а на първоначалното им място са клетки от зрял паренхим на проксималния полюс<...>С обемния растеж на апикалната меристема бързо се достига броят на клетките, необходими за взаимодействие<...>Апикалната меристема на адвентивния корен обикновено е от отворен тип (според G. Guttenberg, 1960).<...>Кореновото тяло съществува в този комплекс в резултат на хистогенезата на апикалната меристема, следователно не коренът<...>При условията на единство на оста на стъбло-корен, всички еволюционни промени в конституцията на апикалната меристема

Преглед: МОРФОГЕНЕЗА НА ДОПЪЛНИТЕЛНИ КОРЕНИ В ЗЕЛЕНИ ДВУДЕМЕДЕЛНИ РЕЗНИЦИ.pdf (0.0 Mb)

Разширени бележки от лекции по цитология, хистология и ембриология

FSBEI HPE Ижевска държавна селскостопанска академия

Изданието представя разширено резюме на лекции по цитология, хистология и ембриология.

) жълтък, а на другия полюс (животно) ядрото и органелите.<...>Непълно раздробяване, когато раздробяването става само на анималния полюс, вегетативният полюс е претоварен с жълтък<...>Те могат да имат ресничести реснички на апикалната повърхност.<...>Тиреоглобулинът се натрупва в ламеларния комплекс, след което се освобождава през апикалния полюс на клетките в<...>Митохондриите имат микровили на апикалната си повърхност.

Преглед: Разширени бележки от лекции по цитология, хистология и ембриология.pdf (0,1 Mb)

Изследвани са 136 безплодни мъже (средна възраст - 34,33±6,49 години; продължителност на безплодието - 3,72±2,94 години. На всички пациенти е направена спермограма (WHO 1999), оценка на структурата на сперматозоидите по строги критерии на Крюгер, определяне нивото на лизозим в семенната течност според интензивността на лизис на суспензията на Micrococcus lysodeicticus, нивото на фруктоза според цветната реакция на HCl с резорцинол, нивото на общия протеин.Сравнението на 2 независими групи според количествените характеристики е извършено чрез не -параметричен метод, използващ теста на Ман-Уитни, разликите се считат за статистически значими при P

Изследвахме хистологичната структура на хардеровата жлеза (HG) на пилета на възраст 1, 14 и 35 дни (10 птици на група). Установено е, че стомашно-чревният тракт има лобова структура, лобулите са с цилиндрична форма. Във всяка лобула може да се разграничи централния канал (CD), лимфоидната част, която навлиза в кухината на CP под формата на гънки, и жлезистата част, разположена по периферията. Епителът на СР е ниско колонен. В някои клетки на апикалния полюс има натрупване на хомогенен слабо базофилен секрет. Лимфоидната част на GC се формира от лимфоцити с голямо ядро. Жлезистата част се състои от тръбести жлези, покрити с висок колонен епител. Цитоплазмата на епителните клетки е вакуолизирана; ядрото е с овална форма, разположено в базалната част. В лумена на жлезите има пенлива, по-рядко - хомогенна слабо базофилна секреция.

В някои клетки на апикалния полюс има натрупване на хомогенен слабо базофилен секрет.

Еректилната дисфункция (ЕД) се разглежда като фактор, предхождащ и съпътстващ коронарната болест на сърцето (ИБС). Цел на изследването: да се сравнят морфологичните промени в кавернозната тъкан на пениса с промените в сърдечния мускул при мъже, починали от исхемична болест на сърцето. Изследвани са фрагменти от кавернозна тъкан на пениса и миокарда на 45 мъже, починали от различни патологии. Използват се микроскопско изследване (оцветяване на хистологични препарати с хематоксилин-еозин) и морфометрия. Възрастта на мъжете е от 20 до 86 години (средно 51,5 години). Направени са 45 микрослайда от кавернозна тъкан и 45 от миокард. Въз основа на причините за смъртта всички мъже са разделени на групи: 23 (51,1%) - починали от ИБС, 22 (48,9%) - починали от други причини.

В някои клетки на апикалния полюс има натрупване на хомогенен слабо базофилен секрет.

Разглеждат се молекулярно-генетични аспекти на формирането на ретината на очите. Тази част от очите се образува от независим източник на невралния епител на предната част на мозъка в резултат на последователно образуване на очно поле, изпъкналост на оптичните везикули и образуване на оптичната чаша. Състои се от два слоя: самата стратифицирана ретина и съседния слой на пигментния епител на окото. Изследват се структурата и функцията на фоторецепторите и пигментния епител на ретината. Показано е тяхното взаимодействие в процеса на светлоусещане и е описан процесът на фототрансдукция, т.е. преобразуване на визуална информация във фоторецепторите в електрически импулси с последващото им предаване към мозъчни анализатори.

Идентифицирани са някои фактори, участващи във формирането и поддържането на апикално-базалната полярност<...>Мутациите в гените за апикална-базална полярност са свързани с различни ретинопатии при хората (Ричард<...>ос, въпреки че бързата миграция към апикалната страна се медиира главно от активността на актомиозина.<...>Обратно, продължителното присъствие на ядрото в апикалния домейн увеличава времето на експозиция на предаване<...>В апикалния полюс на пигментните епителни клетки има голям брой микровили и меланозоми

МОРФОЛОГИЯ НА ОРГАНИ И ТЪКАНИ НА ПТИЦИ ПРИ ИНФЕКТИРАНЕ С ASCARIDIA GALLI И ESCERICHIA COLI РЕЗЮМЕ ДИС. ... КАНДИДАТ НА ВЕТЕРИНАРНИТЕ НАУКИ

М.: МОСКОВСКИЯ ДЪРЖАВЕН УНИВЕРСИТЕТ ПО ПРИЛОЖНИ БИОТЕХНОЛОГИИ

Целта на нашето изследване беше да проучим морфологията на органи и тъкани на домашни птици при едновременна инфекция с Ascaridia galli и Escherichia coli.

на червата по време на електронно микроскопско изследване имаше необемна, свита форма, апикална<...>В средните черва на Ascaridia тези ензими са открити в апикалните полюси на епителните клетки<...>Kniga-Service Agency LLC Вилите на чревната лигавица са с колабирана форма; апикален

Преглед: МОРФОЛОГИЯ НА ОРГАНИ И ТЪКАНИ НА ПТИЦИ ПРИ ИНФЕКТИРАНЕ С ASCARIDIA GALLI И ESCERICHIA COLI.pdf (0,0 Mb)

Проведени са ултраструктурни изследвания на нелактиращата млечна жлеза на саански кози. Установени са морфофункционалните структурни компоненти на клетките на млечната жлеза при саански кози в неактивно физиологично състояние на вимето. Малък обем (2-4 mm³) проби от млечна жлеза на коза послужиха като материал за хистологични и електронномикроскопски изследвания. Парчетата са взети от дълбоки зони на паренхима на органа. Материалът е събран и записан веднага след клането на животните. Избраните проби се фиксират в 2.5% разтвор на глутаралдехид в 0.1 М фосфатен буфер за 1 час при стайна температура, след което се промиват с 3 промени на фосфатен буфер. След това парчетата се фиксират след това в 1% разтвор на осмиев тетроксид в същия буфер при същата температура за 1 час. След фиксиране, пробите се дехидратират в серия от етанолови разтвори с нарастващи концентрации, напоени с ацетон и вградени в епоксидна смола Epon. За първи път нашите ултраструктурни изследвания показаха, че секреторният епител на млечните алвеоли в паренхима на нелактиращата млечна жлеза на саанските кози е образуван главно (75-80% от клетъчния състав) от призматични лактоцити, ядрата на които са разположени в 2-3 реда. Установено е, че апикалната повърхност на лактоцитите образува малки микровили с височина около 0,5 микрона, те показват реабсорбционната способност на епитела, а освен митохондриите в цитоплазмата са открити цистерни на грапавия ендоплазмен ретикулум, които на ултратънки участъци е представен от свързани помежду си мембранни тубули и цистерни, както и елементи от апарата на Голджи. Електронната микроскопия показа, че апаратът на Голджи се състои от клъстери от плоски цистерни със среден брой около пет до седем пакета, така наречените диктиозоми. Морфологията на клетките, разположени в паренхима на нелактиращата млечна жлеза на саанските кози, показва, че те са в състояние на относителна физиологична почивка.

Установено е, че апикалната повърхност на лактоцитите образува малки микровили с височина около 0,5<...>Установено е, че апикалната повърхност на лактоцитите образува малки микровили с височина около 0,5<...>С единия полюс нишките са прикрепени към върха на микровилите, с другия полюс те са свързани в спектриноподобен сноп<...>В апикалната област на цитоплазмата се открива електронно-плътен център за организация на микротубули, който<...>И двата вида клетки не достигат апикалната повърхност на епителния слой, като се намират в базалния

Зоология на безгръбначните. Част 1 курс от лекции

Ростов n/d .: Издателство на Южния федерален университет

Зоологията е посветена на изучаването на устройството, жизнената дейност, развитието на животните, връзките им с околната среда, техния произход и еволюция. Зоологията, наред с ботаниката, е централен предмет в обучението на биолози. Предложеното ръководство включва материал от лекции по зоология на безгръбначните, които се изнасят на студенти първа година от Факултета по биология и почвени науки на Южния федерален университет. Ръководството предоставя характеристики на всички видове и основни класове безгръбначни животни (първата част на ръководството съдържа характеристики от протозои до пръстеновидни включително). Организационно-методическият раздел на предлаганото ръководство съдържа инструкции за самостоятелна работа на студентите на рейтингова основа.

Епителните клетки имат два полюса - базален, обърнат навътре към тялото, и апикален, обърнат<...>полюси<...>Оскулумът се образува в апикалната част на тялото.<...>аборален стълб.<...>В единия край на тялото - оралния полюс - е разположена устата, в противоположния - аборалния полюс - специфичен

Преглед: Зоология на безгръбначните. Лекционен курс част 1.pdf (0.3 Mb)

ИМУНОБИОЛОГИЧНИ ЗАКОНОМЕННОСТИ И ПОДОБРЯВАНЕ НА ТЕХНОЛОГИЯТА НА ВЪЗПРОИЗВОДСТВОТО НА СЕЛСКОФЕРМСКИТЕ ЖИВОТНИ РЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОР НА БИОЛОГИЧНИТЕ НАУКИ

ВСЕРУСКИ ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ ИНСТИТУТ ПО ЖИВОТНОВЪДСТВО И ГЕНЕТИКА (ЛЕНИНГРАД-ПУШКИН)

Целта на нашето изследване беше да разберем каква част от животните след неуспешно осеменяване са женски с липса на оплождане и каква част са животни с пренатални загуби, за да разработим методи за намаляване на тези загуби и повишаване на ефективността на изкуственото осеменяване.

протоплазмата на клетките на жлезистия епител става по-плътна, в нея се появяват пунктирани гранули, ядрата се преместват към апикалната<...>полюс, процесът на фагоцитоза е ясно изразен.<...>протоплазма, придобиват чашовидна, цилиндрична и силно цилиндрична форма, с реснички на върха<...>полюс, с активни признаци на секреция.

Преглед: ИМУНОБИОЛОГИЧНИ ЗАКОНОДАТЕЛНОСТИ И ПОДОБРЯВАНЕ НА ТЕХНОЛОГИЯТА ЗА ВЪЗПРОИЗВОДСТВО НА СЕЛСКОПЪЛНИ ЖИВОТНИ.pdf (0.0 Mb)

„МОРФОЛОГИЯ НА ПАНКРЕАСНАТА ЖЛЕЗА НА ПИЛЕТА ОТ ПОРОДАТА „ЛЕГГОРН” ВЪВ ВЪЗРАСТОВ АСПЕКТ (АНАТОМО-ХИСТОЛОГИЧНО-ЕЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКО ИЗСЛЕДВАНЕ)” РЕФЕРАТ НА ДИС. ... КАНДИДАТ НА БИОЛОГИЧНИТЕ НАУКИ

М.: МОСКОВСКИЯ ОРДЕН НА ЛЕНИН И ОРДЕН НА ТРУДОВОТО ЧЕРВЕНО ЗНАМЕ СЕЛСКА АКАДЕМИЯ НА ИМЕТО НА К. А. ТИМИРЯЗЕВ

Въз основа на факта, че в учебната и научна литература има твърде непълна информация за анатомичния, хистологичния и електронномикроскопския строеж, за вариациите в анатомията на жлезата и топографията на инсуларния апарат в отделните й части при възрастните пилета, ние си поставихме като първа задача да проучим от тези гледни точки посочената жлеза на възрастни пилета Leghorn.

Апикалните краища са свързани с крайни пластини.<...>Във вакуолата има вещество със средна електронна плътност, което е притиснато към един от полюсите<...>На апикалния полюс има микровили с множество пноцитотични везикули.<...>Ядрото се измества по-близо до базалния полюс.<...>Това са 2-3 доста дълги тубули, разположени успоредно един на друг и плазмалемата, а в апикалната част

Преглед: МОРФОЛОГИЯ НА ПАНКРЕАСА НА ПИЛЕТА ОТ ПОРОДАТА ЛЕГГОРН ВЪВ ВЪЗРАСТОВ АСПЕКТ (АНАТОМО-ХИСТОЛОГИЧНО-ЕЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКО ИЗСЛЕДВАНЕ).pdf (0.1 Mb)

Филотаксис: системно изследване на морфогенезата на растенията

М.: Институт за компютърни изследвания

Филотаксисът, тоест изследването на моделите, образувани от листата и други органи, повдига един от най-дълбоките въпроси, свързани с морфогенезата на растенията. Самият въпрос е формулиран така: какви принципи на биологична организация са в основата на формирането на тези динамични геометрични системи? Постоянното присъствие на числата на Фибоначи в такива системи радва поколения математици и ботаници. В тази книга за първи път много аспекти на филотаксиса са представени като цяло. Единната концепция за филотаксиса, възприета от автора на тази книга, се основава на експериментални, анатомични, психологически и палеонтологични наблюдения и открития, както и на изследване на клетъчната структура на живите организми. Книгата може да послужи като основа за формален анализ на ботанически данни, като основният акцент е върху много важната роля, която парадигмите на филотаксиса играят в изследването на други структури, като кристали и протеини.

Този център е общият полюс на всички спирали, както и мястото, където се формират всички примордии<...>На всяко копие ще начертаем семейство от x спирали, започващи от един полюс и минаващи през всички точки<...>Така би могло да се очаква, че относителният апикален радиус L, относителната апикална площ<...>апикален обем, очевидно определен като 1/(3 lnR).<...>Какво е апикален купол, меристема и примордиум?

Преглед: Phyllotaxis Systematic study of plant morphogenesis.pdf (0,7 Mb)

Клетките на Люин

М.: Лаборатория на знанието

Преводът на второто английско издание включва най-новите постижения в областта на клетъчната биология. Описани са структурата, организацията, растежа на клетките, регулацията на вътреклетъчните процеси, клетъчната подвижност и взаимодействието между клетките. Еукариотните клетки се изследват подробно. Всяка глава е написана от водещи академични експерти в тези области. Структурата на книгата е внимателно оформена и терминологията е изверена. Книгата отдава голямо значение на обсъждането на молекулярната основа на човешките заболявания.

вретена Полюс на вретено Полюс на вретено Полюс на вретено Цепителна бразда Звезда Звезда Екватор на вретено<...>tubulin KINETOCHORE THREAD Изход Изход Изход Изход POLE Движение към полюса POLE Деполимеризация PAC-MAN<...>Смята се, че това води до контракции, които променят формата на апикалния полюс на епителните клетки.<...>В бъдеще ще видим как специални удебеления на клетъчните стени изстрелват апикалната меристема апикално<...>Апикалната меристема е разположена в центъра.

Преглед: Клетки според Lewin. - 3-то изд. (ел.).pdf (0,2 Mb)

ВЛИЯНИЕ НА РАСТЕЖА НА ГЕТРОКАРПИЯ. РАЗВИТИЕ И ПРОДУКТИВНОСТ НА ЛЕЧЕБЕН НЕВЕН РЕЗЮМЕ ДИС. ... КАНДИДАТ НА БИОЛОГИЧНИТЕ НАУКИ

ИНСТИТУТ ПО ФИЗИОЛОГИЯ, ГЕНЕТИКА И БИОИНЖЕНЕРСТВО РАСТЕ

Целта на работата беше да се изследват закономерностите на образуване на хетерокарпни семена и влиянието на хетерокарпията върху растежа, развитието и продуктивността на растенията Calendula officinalis L.

Установени са големи разлики в хетерокарпните семена в степента на развитие на апикалната пъпка.<...>пъпката, макар и увеличена по размер в сравнение с апикалната пъпка на пръстеновидните семена, също е<...>Още преди покълването на семената, по време на периода на набъбване в семето, апикалната пъпка може да се различи ясно.<...>синергидите са големи клетки с крушовидна форма, които са разположени на микропиларния полюс<...>Централната клетка заема по-голямата част от ембрионалния сак и се простира от неговия микропиларен полюс

Преглед: ВЛИЯНИЕ НА РАСТЕЖА НА ГЕТРОКАРПИЯ. РАЗВИТИЕ И ПРОДУКТИВНОСТ НА НЕВЕН ОФИЦИНАЛЕН.pdf (0.0 Mb)

Лаборатория по анатомия и морфология на растенията. работилница

сиб. федерален университет

Диктиозомата има регенерационен полюс, на който 11 Copyright JSC Central Design Bureau BIBKOM & LLC Agency<...>Book-Service съдържа цистерни от ER мембраните и секреторния полюс, където се отделят везикулите на Голджи.<...>Запознайте се със структурата на апикалната меристема на летораста. 2.<...>Скицирайте структурата на апикалната меристема на издънката.<...>Трите клетки, разположени на халазалния полюс, се наричат антипод.

Преглед: Анатомия и морфология на растенията.pdf (0,3 Mb)

Атлас на бодлокожи и асцидии от далекоизточните морета на Русия

Руски остров

Атласът е посветен на бодлокожите и асцидиите, живеещи в далекоизточните води на Русия. Дадено е описание на 58 вида от тези морски хидробионти, което позволява книгата да се използва като справка при анализиране на улова по време на научни изследвания.

Апикалната област е широка (повече от 20% от диаметъра на черупката).<...>Устата и ануса са разположени централно на противоположни полюси.<...>Анусът е разположен в центъра на апикалното поле.<...>Апикалната област от дорзалната страна е леко изместена напред.<...>Апикално поле ( апикален полюс ) - горната (аборална) част на морския таралеж, носеща ануса в центъра

Преглед: Атлас на бодлокожи и асцидии от далекоизточните морета на Русия.pdf (0,1 Mb)

ЕМБРИОЛОГИЯ НА ПШЕНИЧНО-РЪЖЕНИТЕ АМФИДИПЛОИДИ РЕЗЮМЕ ДИС. ... КАНДИДАТ НА БИОЛОГИЧНИТЕ НАУКИ

М.: МОСКОВСКИЯ ОРДЕН НА ЛЕНИН И ОРДЕН НА ТРУДОВОТО ЧЕРВЕНО ЗНАМЕ ДЪРЖАВЕН УНИВЕРСИТЕТ НА ИМЕТО НА М. В. ЛОМОНОСОВ

Цел и задачи на изследването. Тази работа беше насочена към изучаване на процесите на спорогенеза, оплождане, ембриогенеза и образуване на ендосперм в пшенично-ръжени амфидиплоиди (Triticale).

Дългите половини на унивалентите, без да се разделят, са разположени по протежение на вретеното, докато бивалентите са на полюсите<...>Понякога повечето или всички единици успяват да достигнат полюсите навреме и след това разделяне на телофаза I<...>В анафазата и телофазата такива разпръснати хромозоми са частично изтеглени към полюсите и частично вакуолизирани<...>тръби в ембрионалния сак; според нашите наблюдения единият сперматозоид е локализиран в носната част, а другият в апикалната част<...>В апикалната разширена част на ембриона отстрани се откроява клеоптилен ръб, който образува вдлъбнатина.

Преглед: ЕМБРИОЛОГИЯ НА ПШЕНИЧНО-РЪЖЕНИТЕ АМФИДИПЛОИДИ.pdf (0,0 Mb)

№ 3 [Онтогенезис, 2017]

Интересно е, че активираната форма на PKCδ в MII ооцити, като GAP-43, е специфично свързана с полюсите<...>и базални полюси (фиг. 3а).<...>и базални полюси, издънки и върхове на корени както в ембриоидите, така и в ембрионите.<...>В тази и следващите илюстрации предният полюс е отляво, освен ако не е отбелязано друго.<...>В задния полюс на регенеративната бластема, директно под покривния епител, се разкрива фалоидинът

Преглед: Онтогенезис № 3 2017.pdf (0,1 Mb)

Ботаника с основи на растителната екология. Част I учебник. ръководство за студенти, обучаващи се във висши програми. обучение по направления на обучение 06.03.01 Биология и 06.03.02 Почвознание

Учебникът е посветен на ботаниката и екологията на растенията, написан в съответствие с изискванията на държавния образователен стандарт и учебната програма на дисциплината. Предназначен за аудиторна и самостоятелна работа на редовни студенти по биологични специалности. Учебникът се състои от раздели, които включват теоретичен материал, методи за провеждане на екологични екскурзии и наблюдения в природата, ръководство за извършване на изследователска работа, тестови въпроси за самоподготовка, които ви позволяват да разширите знанията си от теоретичния курс и да придобиете експериментални изследователски умения .

Един хроматид от двойка идва до полюсите - това са дъщерни хромозоми.<...>Количеството генетична информация на всеки полюс сега е равно на (2n 2c).<...>В анафазата на първото мейотично делене хромозомите, а не хроматидите, се придвижват към полюсите на клетката.<...>Нишките на ахроматиновото вретено се простират към полюсите. Образува се метафазна плоча. Анафаза II.<...>Намира се под шапката и е представена от клетки на апикалната меристема. Дължината му е около 1 мм.

Преглед: Ботаника с основите на екологията на растенията.pdf (0,4 Mb)

Ботанически терминологичен речник

FSBEI HPE Оренбургски държавен аграрен университет

Този терминологичен речник е съставен в Катедрата по ботаника и физиология на растенията на Оренбургския държавен аграрен университет и включва основни ботанически понятия, обхващащи всички раздели на дисциплината „Ботаника“: цитология, хистология, органография, систематика, география и растителна екология. Предназначен за ползване от редовни и задочни студенти в направленията на обучение 110400.62 – Агрономство, 250100.62 – Горско стопанство, 110900.62 – Технология на производството и преработката на селскостопанска продукция за повишаване нивото на усвояване и консолидиране на знанията, повишаване на интензивността на образователния процес по време на аудиторни занятия и лятна тренировъчна практика при подготовката на доклади, съобщения, резюмета.

Амфитрихите (биполярни политрихи) са бактерии, които имат сноп камшичета на всеки полюс.<...>Copyright JSC Централна клинична болница BIBKOM & LLC Book-Service Agency 7 Апекс, апикална меристема, апикална<...>Апикален (от латински apex - връх) - апикален, разположен по-близо до морфологично горния край<...>Апикална меристема - меристема, локализирана в полюсите на зародиша - върха на корена и пъпката, образуваща<...>Протодерма - външният слой от клетки на апикалната меристема на издънката или корена, които се делят антиклинално

Преглед: Ботаника. Терминологичен речник..pdf (1.0 Mb)

Биология на растежа и развитието на растенията [монография]

Калмикски държавен университет

Монографията се опитва да проучи развитието на структурата на цъфтящо растение от семе до семе. Особено внимание се обръща на дейността на образователната тъкан, която в крайна сметка води до образуването на постоянни тъкани, органи и тялото като цяло. Очертани са общите закономерности на морфологичните и анатомични промени в растителния организъм по време на онтогенезата. На конкретни примери е изследвана динамиката на растежа на едногодишен издънка и отделните му странични фотосинтезиращи органи, избран е математически модел, апроксимиращ техния растеж, и е установена корелация между характеристиките на издънката. Дадена е структурната характеристика на възрастовите периоди на онтогенезата.

На два противоположни полюса се образуват ембрионални корени, ембрионална пъпка с листни примордии<...>В развиващия се разсад установяването и развитието на проводящата система започва от два противоположни полюса<...>Всеки от трите хистогена на апикалната меристема има свои собствени инициали.<...>Още в зародиша на семето се отделят два бъдещи хранителни полюса, свързани с ембрионалното стъбло.<...>H+ влиза в апикалните клетки и напуска базалните клетки.

Преглед: Биология на растежа и развитието на растенията.pdf (0,4 Mb)

Лабораторни упражнения по хистология. В 14:00 част 1 урок. надбавка

Бурятски държавен университет

Всяка тема от ръководството съдържа съвременна теоретична информация, поставя цели, задачи, необходимото начално ниво на знания, методи за изследване на хистологични структури под светлинен микроскоп, тестови въпроси, задачи и списък с литература.

Диктиозомата обикновено се разделя на проксимален (цис-полюсен) участък, обърнат към ядрото, и дистален (транс-полюсен<...>Тяхната основна функция е образуването на полюси по време на митотичното клетъчно делене.<...> <...> <...>Микровилите и ресничките могат да бъдат разположени на апикалната повърхност.Връщането на вещества в чревния лумен се предотвратява чрез затваряне (плътни) контакти, които обединяват

АСТРАХАНСКИ ДЪРЖАВЕН УНИВЕРСИТЕТ

Целта на тази работа беше екологична оценка на генотоксичния ефект от замърсяването на атмосферния въздух в различни райони на град Астрахан и региона с помощта на микроядрени тестове. За постигането на тази цел бяха решени следните задачи: 1. Да се установи честотата на поява на микроядра в клетките на апикалната меристема на пъпки на черна топола в различни райони на град Астрахан и региона, в зависимост от нивото на антропогенен натоварване; 2. Определяне на основните видове микронуклеуси, честотата на тяхното появяване, естеството на нарушенията в процеса на митоза в върховете на издънките под влияние на общия ефект на недиференцирани фактори на замърсяване на въздуха; 3. Проучете честотата на поява на микроядра в клетките на апикалните меристеми през различните сезони на годината; 4. Използвайте микронуклеарния тест за екологична оценка на генотоксичния ефект на замърсяването на атмосферния въздух в град Астрахан и региона за райони, които се различават по антропогенно натоварване.

Да се установи честотата на поява на микроядра в клетките на апикалната меристема на различни пъпки на черна топола<...>Да се изследва честотата на поява на микроядра в клетките на апикалните меристеми през различните сезони на годината; 4.<...>Видове микроядра в клетките на апикалната меристема на леторастите в черното поле: a/micronucleus ra „стандарт“<...>Алов, 1972; Бродски, Урываеваева, 1981), както следва: изоставането на хромозомите, когато се отклоняват към полюсите<...>Непосредствено преди началото на микронуклеарния анализ, изолираната апикална меристема на конуса

Преглед: ЕКОЛОГИЧНА ОЦЕНКА НА ГЕНОТОКСИЧНОТО ВЪЗДЕЙСТВИЕ НА ЗАМЪРСЯВАНЕТО НА ВЪЗДУХА ЧРЕЗ МИКРОЯДРЕЕН МЕТОД ЗА ИЗПИТВАНЕ.pdf (0.0 Mb)

Учебници по цитология и хистология. надбавка

Учебникът предоставя данни за микроскопския и субмикроскопския строеж на клетките, тъканите и органите в нормалното им интактно състояние и съдържа описания на препарати, които трябва да се разглеждат от студентите в практическите занятия. Ръководството е снабдено с голям брой чертежи, диаграми и микроснимки, включително електронни, като се вземат предвид съвременните цитологични данни.

Някои микротубули преминават от полюс на полюс (от центриол към центриол).<...>Други се простират от полюса до центромера (констрикция) на една от хромозомите.<...>част от жлезистата клетка, и микроапокринен, когато апикалните части на микровилите са разделени.

Медицина Далечен Изток

Предлаганото учебно помагало е написано в съответствие с текущата програма и най-новите данни по хистология, ембриология и цитология за студенти от 1-2 курс на медицинските университети по следните специалности: 060101 Обща медицина, 060103 Педиатрия, 060105 Медицинска и профилактична медицина, 060201 Стоматология. Основната цел на ръководството е да предостави на студентите в кратка форма необходимата информация за успешна работа по време на лабораторните занятия и по време на самостоятелната работа в катедрата, за да развият уменията си за самостоятелно изучаване на микроструктурата на тъканите и идентифициране на техните основни морфологични характеристики .

На апикалната част на клетките се виждат множество реснички. Задача 5.<...>Епителните клетки са полярни, имат апикален и базален полюс.<...>; противоположност полюс

Установено е, че адаптивните промени в структурата на тироцитите при зайци при условия на йоден дефицит се откриват по-рано, отколкото се открива хормонален дисбаланс. Клетъчното ядро има кръгло-овална форма със криволичещ контур. Еухроматинът заема главно основна позиция; кондензирани области на хетерохроматин се намират по-близо до кариолемата. Броят, размерът и позицията на нуклеолите са променливи.

Лизозомите са многобройни, разположени в апикалната част на клетката, имат многоъгълна форма и висока електронна<...>Митохондриите са единични, значително уголемени, изместени към базалния полюс на клетката, кристите са изразени, матрица<...>Тироцитите са донякъде сплескани, на апикалната повърхност има увеличение на броя на псевдоподиите, което е обратно пропорционалночасти

Цел на изследването: да се определят ясни ултразвукови признаци на рак на бъбреците Материал и методи. При профилактичните прегледи в периода 2013–2015г. Установени са 8 пациенти с асимптоматичен рак на бъбреците. Резултати. Бъбречноклетъчен карцином на бъбрека. Ултразвуково изследване: бъбрекът често е увеличен по размер, контурите са неравни и неясни. В проекцията на долния или горния полюс се визуализира обемна формация, която може да съдържа както тъканни, така и течни компоненти в структурата си.

В проекцията на долния или горния полюс се визуализира обемна формация, евентуално съдържаща<...>надлъжна деформация (GPSS) до -13%, периферна деформация (CSS) при базално (-8%), средно (-11%) и апикално<...>GPSS се доближи до нормалните стойности (−19%), показателите на CVR при базално (−18%), средно (−26%) и апикално<...>биомеханиката на сърдечната торзия в първия случай се влошава - еднопосочна ротация на базалната и апикалната

Микроваскулатурните съдове в стената на тънките черва са изследвани върху 64 безпородни бели плъхове с тегло 180–220 g, изложени на природен газ при концентрация от 3 mg/m3 сероводород в продължение на 4 часа, 5 дни в седмицата в продължение на 4 месеца. Използвани са стандартни хистологични и хистохимични методи за оцветяване: хематоксилин-еозин, Van Gieson, силно зелено и PHIK реакция. За да се изследва съдовата пропускливост, 0,3% разтвор на акридин оранжево се инжектира във васкуларното легло, последвано от флуоресцентна микроскопия на тънкочревни съдове. През 1-ия месец се наблюдава нарушение на класическия тип разклонение сред съдовете на микроваскулатурата; повишена съдова пропускливост. До края на 2-ия месец се откриват признаци на дисциркулаторни нарушения, най-изразени в съдовете на субмукозата, отбелязва се наличието на разширения, редуващи се със спазматични зони. Пропускливостта на съдовата стена се повишава значително. До края на 4-ия месец се установява увеличаване на признаците на промени, особено в съдовете на субмукозата и мезентериума. Съдовата стена стана възможно най-дебела и загуби своите ясни контури поради плазмена импрегнация и клетъчна инфилтрация. Колагеновите отлагания се увеличават не само в периваскуларното пространство, но и в съдовата стена. Резултатите от проучванията на периода на възстановяване показват продължаващи тенденции в морфофункционалните трансформации в съдовете на стената на тънките черва

резервиране на разтворими органични източници на азот, тяхното разпределение и преразпределение между основните полюси<...>Те са и основните продукти, транспортиращи азот по корена в апикална и радиална посока.<...>Следователно откритите особености на базално-апикалното разпределение на аминокиселините и амидите в корена са<...>При липса на нитрати в средата, повечето от аминокиселините, образувани в корена, се преместват в апикалната<...>е резултат от метаболитната активност и взаимодействието преди всичко на двата основни „полюса“

Преглед: СТРУКТУРНА И ФУНКЦИОНАЛНА ОРГАНИЗАЦИЯ НА АЗОТНИЯ МЕТАБОЛИЗЪМ В РАСТЕНИЯТА.pdf (0,0 Mb)

н а границата между вътрешната и външната среда е граничният епител (епидермиса на кожата, епитела и жлезите на лигавиците на храносмилателния тракт, дихателните пътища, отделителната и репродуктивната система). Граничният епител образува слоеве. Епителът също е организиран под формата на слоеве, ограничаващи вторичните кухини на тялото (серозни мембрани: коремна, плеврална, сърдечна торбичка). Острови, въжета и отделни епителни клетки също се намират във вътрешната среда на тялото (дифузно разположени ендокринни клетки, клетки на ендокринни жлези). Епителът произхожда от всички първични зародишни слоеве.

Организацияепител

Епителите се характеризират със следните организационни характеристики: гранично местоположение, характерна пространствена геометрия, виртуално отсъствие на междуклетъчно вещество, полярна диференциация, наличие на базална мембрана, липса на кръвоносни съдове, изразена способност за регенерация на граничния епител, специфичен тип междинни нишки ( цитокератини).

Границаместоположение

Епителият отделя тялото от външната среда и от вторичните телесни кухини. Тази задача се изпълнява от слоеве епител. Образувайки непрекъснат слой, епителът отделя подлежащите тъкани от външната среда и от вторичните кухини на тялото. Дебелината на слоевете е различна. Например, епидермисът на кожата има дебелина до няколко десетки микрона, докато епителът на повърхността на белодробните алвеоли е около 0,2 микрона. Слоят не е единственият тип организация на епитела.

Незначителенмеждуклетъченпространство

В e В пителиите почти няма междуклетъчно вещество, клетките са плътно прилепнали една към друга и са свързани чрез специализирани междуклетъчни контакти. Епителните клетки образуват адхезия (междинна, десмозома и хемидесмозома), затварящи (плътни) и комуникационни (пролуки) връзки.

Полярендиференциацияепителенклетки

Базалните и апикалните части на клетката се различават както структурно, така и функционално. Този знак е задължителен за еднослойни епители с гранично местоположение (на границата на външната и вътрешната среда, на повърхността на серозните мембрани), както и за епителни клетки, които са в тясна връзка с кръвоносните капиляри (напр. , в жлезите с вътрешна секреция, черния дроб). Полярната диференциация на епителните клетки се определя генетично. По този начин липидният състав на плазмалемата на апикалната и базалната част на епителните клетки се различава значително. Фосфатидилетаноламинът и фосфатидилсеринът преобладават в плазмалемата на апикалната част на клетката. Плазмалемата на базалната част съдържа предимно фосфатидилхолин, сфингомиелин и фосфатидилинозитол. Обвивката на вируса, който е влязъл в клетката, съдържа липиди от плазмалемата на частта от клетката, където вирусът е проникнал в клетката (апикална или базална). Освен това са идентифицирани гени, чиито дефекти нарушават полярната диференциация на епителния слой.

Апикална Частсъдържа микровили, стереоцилии, реснички, секреторен материал и участва в образуването на плътни и междинни връзки.

· микровили(Фиг. 5-1) присъстват в епителните клетки, които се транспортират от външната среда (например абсорбция в червата, реабсорбция в бъбречните тубули). Основната функция на микровилите е да увеличат контактната площ. Характерни особености на микровилите са наличието на транспортни системи и част от тяхната подвижност, дължаща се на актинови микрофиламенти. Актиновите микрофиламенти са разположени на разстояние 10 nm един от друг и са свързани в единна система (пръчката на микровилите) с помощта на актин-свързващите протеини фимбрин и фасцин. Актинът на периферно разположените микрофиламенти може да взаимодейства с контрактилен протеин (минимиозин), разположен под клетъчната мембрана. Микрофиламентите на микровласинките са свързани с микрофиламенти, ориентирани успоредно на апикалната повърхност на клетката; те също се свързват с клетъчната мембрана, използвайки протеиновия спектрин. Микровилите на епителните клетки на храносмилателната, пикочната и репродуктивната системи съдържат актин-свързващия протеин вилин. Атрофия на микровилите на чревните гранични клетки възниква поради дефект в гена на вилин (болест на Дейвидсън) .

Ориз. 5-1. Организация на микровили в апикалната част на граничната клетка. Около 30 успоредни микрофиламента образуват ствола на микровласинките. (+)–Краищата на двете преплетени нишки от F-актинови микрофиламенти са насочени към върха на микроворса. Микрофиламентите са закотвени от цитоплазмените краища в крайния ретикулум. Крайната мрежа е плътен плексус от спектринови молекули, които кръстосано свързват близките до мембраната микрофиламенти. Директно под крайната мрежа има плексус от междинни нишки. Микрофиламентите се държат заедно от актин-свързващите протеини фимбрин и фасцин. Микрофиламентите са прикрепени към вътрешната повърхност на плазмената мембрана с помощта на минимиозин.

· транспорт катерици. В епителните клетки, които транспортират глюкоза от апикалната към базалната част, глюкозните транспортери са вградени в плазмената мембрана на апикалната част. В плазмената мембрана на апикалната част на граничните клетки на криптите на тънките черва има системи за транспортиране на Cl- и Na + йони от клетката в лумена на органа. Нарушеният транспорт на Cl – и Na + йони в граничните клетки на криптите на тънките черва причинява диария.

Базален Частсъдържа различни органели. Локализацията на митохондриите предимно в базалната част е свързана с необходимостта от АТФ за йонните помпи, вградени в плазмалемата на тази част на клетката (например Na +, K + -ATPase). В базалната част на клетката има рецептори за хормони и растежни фактори, транспортни системи за йони и аминокиселини. Глюкозните транспортери на базалната част (осигуряващи освобождаването на глюкоза от клетката по градиент на концентрация) се различават от тези, вградени в апикалната мембрана. Полярната диференциация се проявява и в модела на разпределение на протеините, свързани с цитоскелета. Така в базалната част преобладават анкиринът и фодринът, локализирани заедно с Na +,K + -ATPase. Хемидесмозомите свързват базалната част на епителната клетка с базалната мембрана.

Базаленмембрана

Базалната мембрана (базалната ламина) е с дебелина 20–100 nm, отделя епитела от подлежащата съединителна тъкан, укрепва епителния слой, образува се от епитела и подлежащата съединителна тъкан, съдържа колаген тип IV, ламинин, ентактин и протеогликани . Епителните клетки са прикрепени към базалната мембрана чрез хемидесмозоми. Епителът се подхранва през базалната мембрана. Чернодробните епителни клетки нямат базална мембрана.

Отсъствиекръвоноснасъдове

П Храненето на епитела, транспортирането на газове и отстраняването на метаболитните продукти от епитела се осъществяват чрез дифузия на вещества през базалната мембрана между епитела и подлежащите кръвоносни съдове. При епителните злокачествени тумори (карциноми) се нарушава целостта на базалната мембрана и междуклетъчните контакти и кръвоносните съдове прорастват в епителната туморна тъкан.

Пространствениорганизация

Епителните клетки са организирани в сътрудници на границата на вътрешната и външната среда на тялото, както и във вътрешната среда, както следва: слой, връв, остров, фоликул, тръба, мрежа.

Пласт. Епителни клетки, образуващи слоеве, винаги имат гранична позиция (например епидермис, фиг. 5-1A; епител на лигавицата на кожата и чревния тип, мезотелиум). Клетките на еднослоен слой се характеризират с полярна диференциация, а многослойните слоеве имат значителни морфологични разлики между епителните клетки на различни слоеве.

Ориз. 5-1А. Епидермиспредставена от стратифициран плоскоклетъчен кератинизиращ епител, разположен върху базалната мембрана (1). Епидермисът има няколко слоя. Базалният слой (2) съдържа цилиндрични клетки. Следващият слой, спинозният слой (3), е зает от полигонални клетки с множество процеси. Над спинозния слой е гранулираният слой (4), представен от сплескани клетки с кератохиалинови гранули. Следва лъскавият слой (5). Клетките на този слой съдържат светлопречупващото вещество елейдин, така че слоят изглежда като блестяща хомогенна ивица. В най-повърхностния - stratum corneum (6) на епидермиса има рогови люспи в дебел слой, чиято съвкупност образува широка, равномерно оцветена ивица върху препарата. Оцветяване с хематоксилин и еозин.

тръба- вариант на слоя, навит в тръба (например потни жлези, тубули на нефрона, фиг. 5-1B).

Ориз. 5-1Б. Бъбречна кора. Бъбречното телце (1) се образува от капилярен гломерул (2) и епителна капсула, състояща се от вътрешен и външен (4) слой. Между листовете има кухина (3), в която влиза гломерулният филтрат. Около бъбречното телце се виждат множество участъци от извити проксимални и дистални тубули (5). Полутънък срез, оцветен с метиленово синьо.

Остров. Епителните острови винаги са потопени във вътрешната среда на тялото и като правило изпълняват ендокринна функция (например Лангерхансовите острови на панкреаса, ориз. 5-1B).

Ориз. 5-1Б. Лангерхансов остров на панкреаса. Откриване на имунопероксидаза на различни видове клетки с помощта на антихормонални антитела. Вляво: кафявата утайка от реакцията съответства на локализацията на алфа клетките. Вдясно: оцветени бета клетки.

Фоликул- имайки th кухинен остров на епитела. Типичен пример са фоликулите на щитовидната жлеза (фиг. 5-1D).

Ориз. 5-1G. Щитовидна жлеза. Стената на фоликулите (1) се състои от един слой тироцити (2). В кухината на фоликула има колоид (3). Преградите (4), съдържащи кръвоносни съдове, се простират от съединителнотъканната капсула в органа. Оцветяване с хематоксилин и еозин.

Сцепление. Чернодробният паренхим е организиран според принципа на анастомозиращите връзки на епителните хепатоцити(Фиг. 5-1D).

Ориз. 5-1D. Черен дроб. Класическа филийкаЧерният дроб има шестоъгълна форма. Вериги от хепатоцити (1) се събират радиално към централната вена (3). Между връзките има синусоиди, облицовани с ендотелни клетки (2). На кръстопътя на няколко лобула има портална зона (4). Оцветяване с хематоксилин и еозин.

Нет. В тимусната жлеза поддържащата рамка се състои от процесии епителните клетки в контакт една с друга.

СпособностДа серегенерация

Регенерацията се изразява в покривния епител и е резултат от граничното им разположение. Необходими условия за регенерация са доказаното или предполагаемо наличие на стволови клетки (например в епидермиса, епитела на лигавицата на тубуларни и кухини органи, мезотелиум), възможността за репликация на ДНК с или без последваща цитокинеза (напр. хепатоцити). Епителните клетки, потопени във вътрешната среда, имат значително по-малки регенеративни способности, чак до пълната невъзможност за регенерация (напр. b - островни клетки на панкреаса). За редица епители (напр.епителни клетки на тубулите на нефрона и ендокринни клетки на предния дял на хипофизната жлеза) способността за регенерация изглежда съществува, въпреки че нейните механизми са неясни.

Цитокератини

Междинните филаменти на различни епителни клетки имат различни молекулни форми на цитокератин. Освен това, различни анатомични области на един и същ епител могат да експресират различни форми на цитокератин. Например, кератиноцитите на дланта и ходилото синтезират специални кератини, които не се срещат в други части на тялото. Известни са повече от 20 форми на кератин с M r от 48 до 68 kDa; всяка форма е кодирана от собствен ген. Тъй като епителните клетки се диференцират, настъпва препрограмиране на синтеза на кератин (например в епидермиса). Експресията на някои кератини е знак за появата на клетки, които са достигнали състояние на крайна диференциация. По този начин цитокератин 1 служи като маркер за крайна диференциация на кератиноцитите. Имунохистохимичното откриване на специфичен цитокератин позволява да се определи дали изследваният материал принадлежи към определен тип епител, което е важно при диагностицирането на тумори.

Класификации епителенслоеве

За епителните слоеве е приета класификация, която отчита броя на клетъчните слоеве (едно- и многослойни), реда на еднослоен епител (едно- и многослоен), формата на клетките (за многослойни - повърхностния слой ), природата на полярната диференциация (фиг. 5-2).

Напластяване

Контактът на всички клетки на слоя с базалната мембрана определя наслояването на епитела. Ако всички клетки на слоя са свързани с базалната мембрана, епителът е еднослоен. Ако това условие не е изпълнено, епителът е многослоен. Ектодермалните епители са многослойни. Ендодермалните епители обикновено са еднослойни.

Гребане

Редът от еднослоен епител отразява наличието (многоредов) или отсъствието (едноредов) на клетки с различна форма (включително различни видове клетки) в състава на слоя. Всъщност този класифициращ критерий се основава на една от характеристиките, които разграничават различните клетки - местоположението на техните ядра спрямо базалната мембрана.

Клетъчна форма

Еднослоен епител: съотношението на височината към дебелината на клетката се взема предвид. Има плоски, кубични и цилиндрични слоеве епител. Многослоен епител: формата на клетките на повърхностния слой се взема предвид.

Ориз. 5-2. Епителни слоеве. А . Еднослоен плосък;б . Еднослоен кубичен; IN . Еднослоен цилиндричен кант;Ж . Еднослойни цилиндрични многоредови ресничести;д . Многослоен плосък некератинизиращ;д . Многопластов преход в разтегнато състояние;И . Многопластов преход в нормално състояние.

Един слой пластове(плоски, кубични, цилиндрични). Всички клетки са в контакт с базалната мембрана. Едноредов епител - клетъчните ядра са разположени в един ред, т.е. на същото разстояние от базалната мембрана. Представени от идентични клетки (например еднослоен епител на бъбречните тубули). Многоредови - клетъчните ядра са разположени в няколко реда, т.е. на различни разстояния от базалната мембрана. Представен е от клетки с различни размери и форми. Типичен пример за еднослоен многоредов епител е ресничестият епител на лигавицата на дихателните пътища.

Многопластов епителсе делят на кератинизиращ стратифициран сквамозен, некератинизиращ стратифициран сквамозен и стратифициран преходен епител. Такива слоеве са съставени от пролиферативни единици.

· Многопластов апартамент кератинизиращепител (епидермис, фиг. 5-2A) присъства в кожата и има рогов слой, състоящ се от гъсто опаковани рогови люспи, съдържащи неразтворими протеини, ковалентно свързани с плазмалемата.

Ориз. 5-2А. Епидермиспредставена от стратифициран плоскоклетъчен кератинизиращ епител, разположен върху базалната мембрана (1). Епидермисът има няколко слоя. Базалният слой (2) съдържа цилиндрични клетки. Следващият слой, спинозният слой (3), е зает от полигонални клетки с множество процеси. Над спинозния слой е гранулираният слой (4), представен от сплескани клетки с кератохиалинови гранули. Следва лъскавият слой (5). Клетките на този слой съдържат светлопречупващото вещество елейдин, така че слоят изглежда като блестяща хомогенна ивица. В най-повърхностния - stratum corneum (6) на епидермиса има рогови люспи в дебел слой, чиято съвкупност образува широка, равномерно оцветена ивица върху препарата. Оцветяване с хематоксилин и еозин.

· Многопластов апартамент некератинизиращепителът не съдържа рогов слой (фиг. 5-2B).

Ориз. 5-2Б. Роговицата. Многослойният плосък некератинизиращ епител се състои от 5-6 слоя (1). Под базалната мембрана се намира мембраната на Боуман (3) - хомогенен слой, съдържащ основното вещество и произволно ориентирани тънки колагенови и ретикулинови влакна. Същинската субстанция на роговицата (2) е представена от правилно разположени колагенови пластини и сплескани фибробласти, потопени в аморфна субстанция. Оцветяване с пикроиндиго кармин.

· Многопластов преходепител (виж Фиг. 14–14). Неговите повърхностни клетки имат специална организация. Когато стената на органа се разтяга, повърхностните клетки променят формата си по такъв начин, че целостта на епителния слой да не се нарушава.

Функцииепител

транспортгазове (O 2 и CO 2) през епитела на белодробните алвеоли; аминокиселини и глюкоза с помощта на специални транспортни протеини в чревния епител; IgA и други молекули на повърхността на епителните слоеве.

Ендоцитоза, пиноцитоза. Епителните клетки участват в пиноцитоза (напр. епител на бъбречните тубули) и медиирана от рецептори ендоцитоза (напр. поглъщане на LDL холестерол или трансферин от повечето епителни клетки).

секреция. Екзоцитоза на слуз, протеини (хормони, растежни фактори, ензими). Слузта се произвежда от специални мукозни клетки на епитела на стомаха и гениталния тракт, бокални клетки в епитела на червата, трахеята и бронхите. Хормоните и растежните фактори се произвеждат от ендокринните клетки.

Бариера. Разделяне на средата чрез образуване на надеждни бариери от епителни клетки, свързани чрез плътни връзки (например между епителните клетки на лигавицата на стомаха и червата).

защитатялото от вредното въздействие на физични и химични фактори на околната среда.

Епителенжлези

Жлезите изпълняват секреторна функция, разграничават се екзокринни и ендокринни жлези. Екзокринните жлези произвеждат продукт (секрет), предназначен за освобождаване върху повърхността на кожата и лигавиците. Ендокринните жлези синтезират хормони, които влизат във вътрешната среда на тялото. Както ендокринните, така и екзокринните жлези могат да бъдат едноклетъчни или многоклетъчни (Фигура 5-3).

Ориз. 5–3. Екзокринни жлези интра- и екстраепителни. Гоблетната клетка е едноклетъчна интраепителна екзокринна жлеза. Епителният слой може да съдържа групи екзокринни секреторни клетки. Най-често те се отделят от слоя под формата на крайна секреторна секция, свързана с повърхността на епитела чрез отделителен канал.

Ендокринни жлези

Ендокринните жлези (фиг. 5–4) нямат отделителни канали и произвеждат хормони, които навлизат във вътрешната среда. Характеристиките на различните ендокринни жлези са дадени в глава 9.

Ориз. 5–4. Развитие и структура на екзокринните и ендокринните жлези. В резултат на индуктивни взаимодействия между епителните клетки и подлежащата съединителна тъкан, получена от мезенхима (А ) епителните клетки се размножават интензивно и образуват израстък, който постепенно се задълбочава в съединителната тъкан (б ). Клетките в областта на върха на израстъка се диференцират в секреторни, а останалите образуват отделителния канал на жлезата ( IN ). Ако клетките на секреторния отдел загубят контакт с епителния слой, се образува жлеза с вътрешна секреция (Ж ). Състои се от клъстери от ендокринни клетки, заобиколени от съединителна тъкан с множество кръвоносни капиляри. Два варианта за организация на ендокринната жлеза (д ), отгоре - островче, отдолу - фоликул. В последния случай хормоните от ендокринните клетки навлизат в лумена на фоликула, където се съхраняват и откъдето се транспортират в кръвта.

Екзокринни жлези

Екзокринните жлези (фиг. 5–4) отделят секрет във външната среда. Екзокринните жлези могат да бъдат заобиколени от съединителнотъканна капсула или да съдържат съединителнотъканни септи - прегради, разделящи жлезата на лобове и по-малки лобули. Епителни клетки на секреторните отдели и отделителните канали - паренхима на жлезата. Елементите на съединителната тъкан, които ги заобикалят и поддържат, са стромата на жлезата.

Морфология. Екзокринните жлези се състоят от секреторни клетки, които образуват секреторния (терминален) отдел и отделителния канал. Секреторният отдел, в допълнение към жлезистите (секреторни) клетки, може да включва миоепителни клетки. Те образуват дълги процеси, които покриват крайните участъци отвън. Свивайки се, миоепителните клетки улесняват преминаването на секрета в отделителния канал. Жлезистата клетка синтезира, натрупва, съхранява и отделя секрети. В клетките, които произвеждат протеинови секрети, гранулираният ендоплазмен ретикулум е добре развит и комплексът на Голджи функционира активно. Гладкият ендоплазмен ретикулум се експресира в клетки, които произвеждат непротеинови секрети (например стероидни хормони). Отделителният канал служи за оттичане на секрета от жлезата. В големите жлези се разграничават интралобуларни, интерлобуларни, интерлобарни и главни канали.

Ориз. 5–5. Класификация на екзокринните жлези. А . Проста тръбна, неразклонена;б . Прост алвеоларен неразклонен; IN . Комплекс алвеоларно-тръбен, неразклонен;Ж . Просто алвеоларно разклонено;д . Комплекс алвеоларен.

Ориз. 5–6. Методи за отстраняване на секрети от клетка. А . Мерокрин (екрин): секреция на секрети чрез екзоцитоза;б . Апокрин: отделяне на фрагменти от апикалната част на секреторната клетка, съдържаща секреторния продукт.

Класификация. Жлезите се класифицират по следните критерии: форма и разклонение на секреторния отдел, разклонение на отделителния канал, вид на секрецията (фиг. 5–5). В зависимост от формата на секреторния отдел се разграничават алвеоларни, тръбни и смесени (алвеоларно-тръбни) жлези; в зависимост от разклоняването на секреторния отдел - разклонени и неразклонени. Формата на отделителния канал определя разделянето на жлезите на прости (каналът не се разклонява) и сложни (каналът се разклонява). Видът на секрецията определя разделянето на серозни (протеинови), лигавични и протеиново-лигавични жлези.

начин секреция. Има няколко варианта за отделяне на секрети (фиг. 5–6). Екрин (мерокрин) - отделяне на секрети чрез екзоцитоза (слюнчените жлези). Апокрин - отделяне на секрет заедно с фрагмент от апикалната част на секреторната клетка (млечна жлеза). Холокрин - пълно разрушаване на секреторната клетка (мастната жлеза).

Всеки вид плат има много характерни черти. Те се крият в характеристиките на структурата, набора от изпълнявани функции, произхода и естеството на механизма за актуализиране. Тези тъкани могат да бъдат характеризирани по няколко критерия, но най-честият е морфофункционалната принадлежност. Тази класификация на тъканите дава възможност да се характеризира най-пълно и значимо всеки тип. В зависимост от морфофункционалните характеристики се разграничават (покривни), опорно-трофични мускулни и нервни.

Има общи морфофункционални характеристики

Епителът включва група тъкани, широко разпространени в тялото. Те могат да се различават по произход, т.е. да се развият от ектодерма, мезодерма или ендодерма и също така да изпълняват различни функции.

Списък на общи морфофункционални характеристики, характерни за всички епителни тъкани:

1. Състои се от клетки, наречени епителни клетки. Между тях има тънки междумембранни празнини, в които няма надмембранен комплекс (гликокаликс). Именно през него веществата навлизат в клетките и чрез него те се извеждат от клетките.

2. Клетките на епителните тъкани са разположени много плътно, което причинява образуването на слоеве. Именно тяхното присъствие позволява на тъканта да изпълнява функциите си. Методите за свързване на клетките една с друга могат да бъдат различни: използване на десмозоми, празнини или тесни връзки.

3. Съединителната и епителната тъкан, които са разположени една под друга, са разделени от базална мембрана, състояща се от протеини и въглехидрати. Дебелината му е 100 nm – 1 микрон. Вътре в епитела няма кръвоносни съдове и следователно тяхното хранене е дифузно, използвайки базалната мембрана.

4. Епителните клетки се характеризират с морфофункционална полярност. Имат базален и апикален полюс. Ядрото на епителните клетки е разположено по-близо до базалната, а почти цялата цитоплазма е разположена в апикалната. Възможно е да има групи от реснички и микровили.

5. Епителните тъкани се отличават с добре изразена способност за регенерация. Те се характеризират с наличието на стволови, камбиални и диференцирани клетки.

Различни подходи за класификация

От еволюционна гледна точка епителните клетки са се образували по-рано от клетките на други тъкани. Основната им функция е да отделят организма от външната среда. На настоящия етап от еволюцията епителните тъкани изпълняват няколко функции в тялото. Според тази характеристика се разграничават следните видове тъкани: покривна, абсорбираща, отделителна, секреторна и др. Класификацията на епителните тъкани според морфологичните характеристики взема предвид формата на епителните клетки и броя на техните слоеве в слоя. По този начин се разграничават еднослойни и многослойни епителни тъкани.

Характеристики на еднослоен едноредов епител

Структурните характеристики на епителната тъкан, която обикновено се нарича еднослойна, са, че слоят се състои от един слой клетки. Когато всички клетки на слоя се характеризират с еднаква височина, тогава говорим за еднослоен едноредов епител. Височината на епителните клетки определя последващата класификация, според която те говорят за наличието в тялото на плосък, кубичен и цилиндричен (призматичен) еднослоен едноредов епител.

Еднослойният плосък епител е локализиран в дихателните отдели на белите дробове (алвеоли), каналите на малките жлези, тестисите, кухината на средното ухо, серозните мембрани (мезотел). Образува се от мезодерма.

Местата на локализация на еднослоен кубовиден епител са каналите на жлезите и тубулите на бъбреците. Височината и ширината на клетките са приблизително еднакви, ядрата са кръгли и разположени в центъра на клетките. Произходът може да варира.

Този тип еднослойна, едноредова епителна тъкан, като цилиндричен (призматичен) епител, се намира в стомашно-чревния тракт, жлезистите канали и събирателните канали на бъбреците. Височината на клетките значително надвишава ширината. Има различен произход.

Характеристики на еднослоен многоредов ресничест епител

Ако еднослойната епителна тъкан образува слой от клетки с различна височина, тогава говорим за многоредов ресничест епител. Тази тъкан покрива повърхностите на дихателните пътища и някои части на репродуктивната система (семепроводи и яйцепроводи).Структурните особености на епителната тъкан от този тип са, че нейните клетки са от три вида: къси интеркаларни, дълги ресничести и чашковидни. Всички те са разположени в един слой, но интеркаларните клетки не достигат до горния ръб на слоя. Докато растат, те се диференцират и стават ресничести или чашковидни. Характеристика на ресничестите клетки е наличието на голям брой реснички на апикалния полюс, които са способни да произвеждат слуз.

Класификация и структура на многослойния епител

Епителните клетки могат да образуват няколко слоя. Те са разположени един върху друг, следователно директният контакт с базалната мембрана е само в най-дълбокия, базален слой на епителните клетки. Съдържа стволови и камбиални клетки. Когато се диференцират, те се движат навън. Критерият за по-нататъшна класификация е формата на клетките. По този начин се разграничават стратифициран плоскоклетъчен кератинизиращ, стратифициран плоскоклетъчен некератинизиращ и преходен епител.

Характеристики на стратифициран плосък кератинизиращ епител

Образува се от ектодерма. Тази тъкан се състои от епидермиса, който е повърхностният слой на кожата, и крайната част на ректума. Структурните характеристики на епителната тъкан от този тип са наличието на пет слоя клетки: базални, спинозни, гранулирани, лъскави и рогови.

Базалният слой представлява единичен ред високи цилиндрични клетки. Те са здраво свързани с базалната мембрана и имат способността да се възпроизвеждат. Дебелината на stratum spinosum варира от 4 до 8 реда спинозни клетки. Зърнестият слой съдържа 2-3 реда клетки. Епителните клетки имат сплескана форма, ядрата са плътни. Блестящият слой е 2-3 реда умиращи клетки. Роговият слой, който е най-близо до повърхността, се състои от голям брой редове (до 100) мъртви клетки с плоска форма. Това са рогови люспи, съдържащи роговото вещество кератин.

Функцията на тази тъкан е да предпазва дълбоко разположените тъкани от външни увреждания.

Характеристики на структурата на многослоен плосък некератинизиращ епител

Образува се от ектодерма. Местата включват роговицата на окото, устната кухина, хранопровода и част от стомаха на някои животински видове. Има три слоя: базален, шиповиден и плосък. Базалният слой е в контакт с базалната мембрана и се състои от призматични клетки с големи овални ядра, донякъде изместени към апикалния полюс. Клетките на този слой, разделяйки се, започват да се движат нагоре. Така те престават да бъдат в контакт с базалната мембрана и преминават в спинозния слой. Това са няколко слоя клетки с неправилна многоъгълна форма и овално ядро. Спинозният слой преминава в повърхностния - плосък слой, чиято дебелина е 2-3 клетки.

Преходен епител

Класификацията на епителните тъкани предвижда наличието на така наречения преходен епител, образуван от мезодермата. Местата на локализация са уретерите и пикочния мехур. Трите слоя клетки (базален, междинен и покривен) се различават значително по структура. Базалният слой се характеризира с наличието на малки камбиални клетки с различна форма, разположени върху базалната мембрана. В междинния слой клетките са светли и големи, а броят на редовете може да варира. Това пряко зависи от това колко пълен е органът. В покриващия слой клетките са още по-големи, характеризират се с многоядреност или полиплоидия и са способни да секретират слуз, който предпазва повърхността на слоя от вреден контакт с урината.

Жлезист епител

Характеристиките на епителните тъкани са непълни без описание на структурата и функциите на така наречения жлезист епител. Този вид тъкан е широко разпространена в тялото, нейните клетки са способни да произвеждат и отделят специални вещества - секрети. Размерът, формата и структурата на жлезистите клетки са много разнообразни, както и съставът и специализацията на секретите.

Процесът, по време на който се образуват секрети, е доста сложен, протича на няколко етапа и се нарича секреторен цикъл.

Структурните особености на епителната тъкан, състояща се от, се определят преди всичко от нейното предназначение. От този тип тъкан се образуват органи, чиято основна функция ще бъде производството на секрети. Тези органи обикновено се наричат жлези.

КАТЕГОРИИ

Прожекция

Ултразвук на крайници

Видове ултразвук

Коремна ехография

Ултразвук на гръдния кош

ПОПУЛЯРНИ СТАТИИ

	Отрицанието не с глаголи (в лична форма, в инфинитив, под формата на герундий) се пише отделно: да не взема, не беше, без да знае, бавно
	Презентация, докладвайте основните характеристики на философията на възраждането
	Художествен стил
	Деца на земята Презентация ние сме деца на земята за детска градина
	Презентация по темата за бариерите в комуникацията, работата беше завършена от ученици. Без комуникация ние се заключваме в себе си

2023 “kingad.ru” - ултразвуково изследване на човешки органи