Известни албиноси. Албинос актьорът и модел Стивън Томпсън говори в подкрепа на проекта The NEST

4.5 Рейтинг 4.50

- 4.5 от 5 на базата на 8 гласа

Моделите са албиноси. Не бъди като всички останали

Албинизъм- липса на меланин в организма, който е отговорен за цвета на кожата, косата, ириса и пигмента на окото. И най-вероятно именно поради необичайния си външен вид албиносите не могат да останат незабелязани и повечето от тях стават модели. Някои ще участват във фотосесия няколко пъти, докато други напълно ще се посветят на тази професия. И има защо!!! В крайна сметка такива модели са много търсени.

Китайската Кони Чиу- първият модел албинос, родена през 1969 г., а странното във външния й вид е не само в албинизма, но и в очите й - леко кривогледство. Тя започва кариерата си на модел на 25-годишна възраст, появявайки се в риалити шоу, където е забелязана и поканена в моделния бизнес. Кони остана в този бизнес, сега се занимава с фотография.

Диандра Форест.Модел албинос от афро-американски произход. Поради произхода си. връстниците й в училище се смееха на външния й вид и родителите й бяха принудени да преместят Диандра в специализирано училище. Тя също влезе в моделния бизнес случайно: докато пазаруваше, тя беше забелязана от фотографа Шамир Хан, който показа красотата й на света.

Първият мъжки албинос е професионален модел в света. Шон също е от афро-американски произход и също е бил тормозен като дете заради външния си вид, наричан е пудра, кит и каспър. Сега той не само е навлязъл в бизнеса с професионален модел, но е и непрофесионален танцьор и актьор, поканен е да се появява в музикални видеоклипове.

Стивън Томпсън. Лицето на марката Givenchy. Той никога не е мислил за кариера на модел, винаги е бил привлечен от музиката. Но един ден той вървеше по улицата и човек, който се представи като фотограф, го настигна и го помоли да направи няколко снимки, защото никога преди не беше виждал толкова необикновена поява. След няколко фотосесии снимките на Стивън се озовават на кориците.

Настя Жидкова от Москва е ярък пример за това как всички установени канони на красотата се разпадат. Все пак тя е албинос, със снежнобяла кожа и коса, светли очи и мигли и много харизматична външност.

Недостатък или акцент?

20-годишната Настя учи право в столичен университет. Освен че учи, тя е популярен модел и има постоянен договор с голяма агенция, участва във фотосесии и модни ревюта. Именно нейният необикновен външен вид, който я накара да се открои от тълпата, помогна на момичето да стане успешна. Най-известните издания преследват нейните снимки. Освен това Настя пее - работата й може да бъде намерена в YouTube.

Настя Жидкова също има хоби - всичко, свързано с Изтока. Момичето учи японски, интересува се от аниме и обича Страната на изгряващото слънце. Между другото, тя също е ценена там като модел - Настя многократно е действала за японската агенция Zucca Models.

Плюсове и минуси на албинизма

Момичето албинос е успешно и има хиляди фенове. Профилите й в социалните мрежи са пълни с ярки снимки от зашеметяващи места на планетата, ревюта и неподправени емоции. Освен това Настя публикува задкулисни кадри от различни снимачни сесии. Повече от 60 хиляди души вече са се абонирали за нейния Instagram. Така че яркият външен вид изобщо не е причина да сте срамежливи и да го криете.

Разбира се, особеностите на тялото причиняват на Настя неудобства. Например, влошеното зрение ви принуждава да носите лещи, а кожата, която е много чувствителна към слънчева светлина, изисква много слънцезащитни продукти. Дори през зимата едно момиче може да изгори на ярко слънце. Между другото, не без причина през Средновековието албиносите са били смятани за представители на злите духове - в края на краищата слънцето ги засяга по-силно от другите хора.

Когато Настя беше тийнейджър, тя беше ужасно смутена от външния си вид. Тя споделя, че е боядисала косата си и дори миглите си, за да скрие по всякакъв начин светлия им нюанс.

Модел албинос днес

Но комплексите са нещо от миналото и момичето доказа: дори ако вашият външен вид е далеч от стандартните канони на красотата, е напълно възможно да станете популярни и да работите като модел. В крайна сметка основното е как се възприемате отвътре. А вътре в Настя Жидкова е самата жизнерадост. Тя има много приятели не само в Русия, но и в чужбина. Хората са привлечени от нейната постоянна позитивност и откритост.

Момичето описва себе си по следния начин: „Аз съм като пожарникар. Когато запаля, горя толкова силно, че никой и нищо не може да го угаси. И няма значение къде съм, кое време на годината е наоколо и какви хора има наблизо.“

Активна и позитивна, Настя Жидкова е отличен пример за това как трябва да се отнасяте правилно към вашите характеристики и винаги да се обичате такива, каквито сте!

Съвременният свят е постигнал много, но всички постижения са свързани с техническия прогрес, що се отнася до духовността, има голямо изоставане. Този проблем може да се докаже от отношението към необичайни хора, като албиноси. Албиносите са наистина „черни овце“, животът им не е лесен, но сред тях има и успешни хора, като модели.

Албиносите са поразителни, имат бяла кожа и коса, мигли и вежди, светли очи, защото... имат вродена липса на пигмента меланин. Нещата нямаше да са толкова зле, ако трудностите свършваха дотук. Но поради липсата на пигмент меланин, кожата им е твърде чувствителна към слънцето, от което бързо изгарят, а шансът да се разболеят от рак на кожата е 60%, освен това страдат от проблеми със зрението.

Като реклама: Удобна корекция на зрителни увреждания https://mrlens.com.ua/ru/contacts-lins/kvartalnye-linzy тримесечни лещи, мек, безопасен продукт. Освен това цветните лещи ви позволяват временно да промените цвета на очите си или да скриете дребни дефекти на роговицата.

Факти за албиносите

За да предпазят кожата и очите си от слънчева радиация и изгаряния, албиносите не трябва да излизат навън без слънцезащитни продукти и слънчеви очила или оцветени стъкла.

Албиносите често страдат от очни заболявания: страбизъм, късогледство и далекогледство едновременно. Поради това им е трудно да учат в обикновено училище, защото не виждат какво пише учителят на дъската. за тях е далеч, но и не могат да прочетат написаното в книгата, защото... Шрифтът е твърде малък и близък. Нистагъмът, неволни трептящи движения на очите с висока честота (до няколкостотин в минута), също е често срещан при албиносите.

Някои албиноси, много рядко, имат червени очи - това е цветът на кръвта в съдовете на ретината им. Най-често при албиносите винаги има засенчващ пигмент в окото, обикновено оцветяващ ириса в бледосин или жълтеникав цвят.

За да се роди дете албинос, и двамата родители трябва да имат ген за албинизъм.

Няма лек за албинизма. Но някои хора с по-леки форми на албинизъм могат да получат малко по-тъмна коса и кожа с напредване на възрастта.

За да идентифицират гена на албинизма при родителите, учените трябва само да проверят дали космените фоликули произвеждат меланин.

През Средновековието в Европа албиносите са смятани за помощници на дявола и са били изгаряни на клада.

В света на 20 000 души се ражда едно дете албинос, докато в Тазания цифрата е различна 1:1400, в Кения и Бурунди 1:5000

Албиноси в Тазания

Но най-лошото е да се родиш албинос в Тазания, в тази африканска страна има култ към магьосничеството и албиносите се ловуват. В тази страна убийството на албинос не е грях, напротив, органите му се смятат за лечебни. По време на епидемията от СПИН магьосниците обявиха, че изсушените гениталии на албиноси могат да предпазят от това заболяване.

Най-често се убиват деца албиноси, според вярванията на магьосниците, за да бъде излекуван, трябва да се убие чист, безгрешен албинос, а органите му се принасят в жертва и се използват в ритуали. Малко албиноси в Тазания успяват да доживеят повече от 40 години; ако не болестта, то ловците на албиноси слагат край на съществуването им. Преди няколко години европейското общество обърна внимание на този проблем, те предложиха албиноси от Тазания да емигрират, но властите на страната не се съгласиха с това, т.к. това би означавало да признаем проблема. Внимателното внимание на Запада към проблема обаче даде резултати: в Тазания беше приет закон, който наложи смъртно наказание за убийство на албинос; имаше случай, след който бяха екзекутирани 4 мъже. Но ловът на албиноси не спря, сега ловците им режат крайниците, а това е нанасяне на тежки телесни повреди, за които в Тазания се наказват с 5-8 години затвор.

Най-лошото е, че ловци на албиноси най-често са техни роднини – родители, лели, чичовци. Ръка албинос може да бъде продадена на магьосник за $3000, докато средната годишна заплата е $800, а цялото тяло може да бъде продадено за $75 000. Да си роден албинос в Тазания се счита за проклятие. През 2008 г. в Тазания се появи благотворителната организация „Под същото слънце“, нейният основател Питър Аш, албинос, който имаше късмета да се роди в европейска страна. Благотворителната организация се занимава с проблемите на албиносите в Тазания, за деца албиноси са построени няколко интерната, където са създадени условия за живот и обучение, тъй като африканското слънце е особено агресивно и тези деца са беззащитни срещу него.

Модели албиноси

Някои албиноси успяха да станат популярни в модната индустрия, всичко е свързано с модата за необичайност във всичко, същото важи и за външния вид и къде външният вид е още по-необичаен от този на албиносите?

Най-известните модели "Снежанка":

1. Джуел Джефри

2.Тандо Хопа

3.Настя Жидкова

4.Кони Чиу

5.Albino Refilwe Modisell

6.Амал Софи

7.Стивън Томпсън

8.Альона Суботина

9.Алби X

10.Шон Рос

11. Диандра Форест

12. Десислава

13.Адама Досо

14.Сър майор

Светът на щастливата жена

Красивите и мистериозни албиноси са най-редките същества на нашата планета.

Албинизмът е генетично обусловено нарушение на пигментната меланинова система. Понастоящем се смята, че причината за албинизма е липсата (или блокадата) на ензима тирозиназа, който е необходим за нормалния синтез на меланин, който придава цвят на кожата, косата и ириса на очите. Следователно албиносите лесно се различават по прозрачната си бледа кожа, бяла коса и безцветни мигли. Думата "албинос" е измислена от португалеца Франсиско Балтазар (1788-1862), основателят на филипинската литература.

Селекция от модели албиноси:

Диандра ФорестЗеленооката блондинка с африкански черти направи истински фурор в модните среди. Критиците казват, че тя е абсолютна красавица и е истинска сензация.

Диандра Форест беше забелязана от представител на агенцията за моделиране Elite в супермаркет в Манхатън. Сега тя се появява от време на време на страниците на модни списания.

Кони ЧиуКони Чиу е родена през 1969 г. в Хонконг, Китай. Като всички албиноси, тя беше принудена да носи слънчеви очила и да предпазва кожата си от ултравиолетова радиация, така че семейството й се премести в по-малко слънчева Швеция. Кони никога не е мислила за кариера на модел, докато сестра й, която работи като дизайнер на костюми в телевизионно шоу, не я покани в шоуто като участник. Разбира се, китайката с идеално бяла коса и бяло лице беше запомнена и веднага се намериха хора, които отведоха Кони в света на модата.

Кариерата й започва на 25, днес знаещите биха казали, че е малко остаряла, но на кого му пука, когато моделът е толкова очевидно уникален? Кони Чиу работи с много известни фотографи и дизайнери и беше търсена въпреки леката странност в очите й - кривогледство. Но това не й попречи да стане известна, която е Кони - първият модел албинос в света на модата.

Можете да я видите във видеото на групата Recoil (основана от член на Depeche Mode) в песента "Stalker". Сега Кони е фотограф и също работи като журналист.

Докато расте, той се сблъсква с много негативизъм от анти-албиносите в своята предимно афро-американска и латиноамериканска общност. Често го закачаха с имена като "Паудър", "Пъти" и "Каспър". Шон Рос отвори много врати за хора с цвят и други различия.

Той е бил модел за големи модни публикации, включително британски GQ, италиански Vogue, i-D, Paper (списание), Another Magazine, Alexander McQueen и Givenchy.

Но сега той е наистина оценен: извънземният вид на модела украсява видеото Кейти Пери(E.T) и Бионсе(Pretty Hurts) и мини-филм Лана Дел Рей“Тропико” вече не може да се представи без Рос.

Стивън ТомпсънВ момента е много популярен модел. Според Стивън той никога не е мислил за моделиране, винаги е бил привлечен от музиката. Но всичко се случи, както обикновено се случва в моделния бизнес.

Стивън вървеше по улицата и един човек го настигна, представи се за фотограф и каза, че иска да направи няколко снимки, защото за първи път вижда толкова необикновена външност.

Снимката е публикувана в списание и Стивън дори нямаше време да мигне окото, когато упоритите ръце на модните агенти го доведоха в света на модата и сега той вече беше в студиото с други модели, правещи снимки за Парижката марка Givenchy. В момента той е лицето на тази марка.

Истинско име Шантел- Уини Харлоу, тя е родом от Канада и може би една от най-известните странни модели . Уини, който е чернокож, има витилиго (частичен албинизъм), рядко и слабо разбрано заболяване, свързано с необичайна пигментация на кожата. Като дете момичето постоянно е унижавано от връстниците си, които я дразнят като „дойна крава“ и това толкова много травмира Харлоу, че в последните класове на училище тя е близо до самоубийство.

Благодарение на подкрепата на майка си, Вини решава да се бори напред-назад – започва да прави модни снимки, да ги публикува в Instagram, „проектирани“ в нейното алтер его Шантел Браун-Янг. Това, което се случи след това, вече се превърна в легенда: Тайра Банкс попадна на акаунта на Вини/Шантел и я покани да участва в нейното шоу „Следващият топ модел на Америка“. Появата на такъв необичаен герой в шоуто предизвика невероятна сензация и очарователната Харлоу бързо се превърна в един от фаворитите на проекта. Вярно, тя не стигна до финала няколко седмици, но не изчезна - испанците Desigual предложиха на момичето изгоден договор.

Маргарита Вирова

Говорим много за характеристиките на външния види за това как най-различни хора постигат правото на „изява“ – да бъдат различни, но да живеят обикновен живот. Албинизмът, генетична патология, чиито носители се отличават предимно с много светла кожа и коса, тъй като те частично или напълно липсват пигментация, все още има специална ситуация.

Съвременните новини за живота на албиносите в африканските страни са ужасяващи: в Танзания и Малави те се убиват за ритуални цели (първият процес на такива убийства се проведе едва през 2009 г.). В Зимбабве се вярва, че сексът с жена албинос ще излекува СПИН. Все още знаем много малко за това каква е пълната картина на тази черта и как всъщност живеят хората, родени с нея. Казваме ви какво знае науката за това и какво казват самите носители на албинизъм.

Статистиката казва, че тежък албинизъм се среща при един на седемнадесет хиляди души. Най-често срещаният тип албинизъм е окулокутанният, при който има липса на меланинов пигмент в ириса, косата и кожата. По-рядко се среща очен албинизъм, при който собствениците му придобиват по-тъмен нюанс на кожата и косата с възрастта, но имат проблеми със зрението, характерни за албинизма: нистагъм, страбизъм, астигматизъм. Албиносите са изложени на по-голям риск от развитие на рак на кожата и много хора с частичен албинизъм могат леко да почернеят на слънце.

Има и термозависим албинизъм, при който нарушението на пигментния метаболизъм води до образуване на много светли участъци по тялото при наличие на пигментация на косата. От генетична гледна точка има много повече разновидности на пълен и частичен албинизъм - и въпреки факта, че тази характеристика е наследствена, в съвременния свят децата албиноси често се раждат от родители, които нямат никакви признаци на албинизъм и не знаят, че могат да бъдат носители на патологичен ген.

Африканците се раждат с деца албиноси много по-често от жителите на други страни - това е един на всеки три хиляди души. Смята се, че това се дължи на големия брой кръвно-родствени бракове на континента. В същото време животът там е наистина труден за хората с албинизъм: жертвоприношенията на албиноси, които ни изглеждат като средновековна дивотия, все още са популярни в някои страни и до днес. Миналата година, след посещение на пратеника на ООН Икпонвоза Еро, който работи като експерт по хората с албинизъм от 2015 г., организацията публикува подробен доклад за положението на албиносите в Малави - тези хора са буквално под заплаха от унищожение поради открито на лов.

1 на 17 000

роден с албинизъм

От ноември 2014 г. в Малави има седемдесет известни случая на убийство на албиноси. Преследването на "вампирите" в тази страна, за което беше съобщено наскоро, е най-крайният пример за това как едно общество е готово да унищожи членовете на малцинствата единствено въз основа на тяхната разлика от мнозинството.

В друга част на планетата ситуацията е различна, но дали е толкова перфектна от етична гледна точка? Носителите на албинизъм в Русия, Европа и САЩ рядко водят ограничен начин на живот, тъй като съвременната медицина и козметика позволяват, макар и не напълно, да коригират основните проблеми: фотофобия и намаляване на зрителната острота. През последните години все по-често виждаме снимки с „полупрозрачни“ модели със светла кожа, в социалните мрежи разцъфтяха общности, където се събират фенове на хора със снежнобели вежди и коси.

Бизнесът с модели охотно приема хора с албинизъм - те често имат изключителен външен вид и тяхната характеристика не води до проблеми, които откровено пречат на работата на модния подиум или на снимачната площадка. Албиносите станаха особено търсени, когато техният нестандартен външен вид стана популярен. И през 2012 г. появата на модела с албинизъм Диандра Форест на модния подиум на Седмицата на модата в прогресивния Йоханесбург се превърна в силно социално изявление. Но остава въпросът дали е подходящо да се празнува „вдъхновяваща инклузивност“ на място, където хората буквално са изложени на риск заради външния си вид. Прекомерният ентусиазъм също поражда ситуация, в която албинизмът се превръща в модерен фетиш: ентусиазмът тук съжителства с пълно игнориране на обективните трудности на живота с албинизъм.

Децата албиноси често са обект на тормоз в училище, а възрастните предпочитат упорито да си боядисват косите и веждите, за да избегнат ненужни въпроси – извън работата на модел, в обикновена и често агресивна среда подобни истории не са рядкост. Междувременно съвременната медицина, говорейки за нелечимостта на албинизма и неизбежността на проблемите, свързани с него, не счита тази характеристика за животозастрашаваща. Освен това генетиците възприемат албинизма като най-безпроблемната патология: при спазване на препоръките за внимателна защита от слънцето и навременни посещения при офталмолог, хората с албинизъм водят нормален начин на живот и могат да избират професии и хобита на същата основа като всички останали .

В Русия и съседните страни хората с албинизъм също стават все по-видими - младите жители на социалните мрежи, които сами са родени с тази черта, се стремят да разсеят митовете за себе си. Алина от Минск води youtube канал, където често говори за албинизъм и отговаря на въпроси. Водещ е популярният модел Настя Жидкова, работеща под псевдонима Кими инстаграм, където публикува не само снимки от снимките, но показва и съвсем ежедневни снимки. Състояние, при което хората с албинизъм не се третират буквално като черни овце, все още не е в обозримо бъдеще. Но нашите герои вече се възприемат предимно като уникални хора. Тоест същото като всички останали.

рокля BalenciagaСВ Москва

Даша Ситникова

Имам частичен окулокутанен албинизъм. Баща ми е същият като мен, а майка ми е синеока, а сестра ми е руса. С течение на времето, на около десет години, тя започна да потъмнява силно и стана тъмнокафява. Това никога не ми се е случвало и цял живот останах бял. И тогава отидох в Москва и срещнах Коля, друг герой на този материал, той ме покани на снимки - и така започна моята кариера на модел. Тогава се гримирах много, скрих външния си вид, нарисувах си вежди и стрели. Коля ми каза: „Защо трябва да криеш външния си вид, ако си роден такъв? Ти си албинос! Тогава попитах майка ми за това и тя го потвърди. Тя каза, че не иска да ме нарани.

Ходих на училище, когато модата на „острите“ вежди и татуировки беше в своя пик и всички момичета бяха толкова тъмни и красиви. Спомням си, че веднъж дойдох на училище без грим и ми казаха, че изглеждам като трансвестит, като кон, започнаха да питат къде са ми веждите - непрекъснато ме наричаха, защото имах дълго лице и много светли вежди. Реших просто да започна да нося грим, защото това накара хората да ме възприемат малко по-адекватно. До завършването всичките ми съученици мислеха, че просто си изрусявам косата.

Дойдох до моделирането вече със здравословно отношение към външния си вид - не мога да кажа, че тази конкретна дейност ми даде самочувствие. Когато бях първа година в университета и все още бях гримирана, имах гадже. След думите на Коля - беше лято - тъкмо бях свършил молива за вежди и реших да изглеждам такава, каквато съм в действителност. Дойдох в университета без грим и момчето ме заряза, като ми каза, че ако знае колко съм страшна без грим, няма да излезе с мен. Разбира се, отново чух въпроса къде са ми веждите и дали съм ги обръснала. Защо хората реагират по този начин на обикновена липса на вежди? Тогава разбрах, че проблемът не е в мен и не във външния ми вид, който постоянно се опитвах да скрия, а в хората, с които общувах по това време: те не можеха да приемат нищо различно от това, с което са свикнали. Започнах да общувам с фотографи и попаднах в среда, която обръща много по-малко внимание на външния вид на човека. И ми стана много по-лесно.

Клиентите просто казаха, че им е предоставен модел с увреждания и не искат да плащат за него - не предполагаха, че може просто да бъде болезнено за човек да бъде на слънце

В същото време познавам няколко момичета, които избелват миглите, веждите и косата си, опитвайки се да постигнат абсолютна белота: опитват се да изглеждат като албиноси, харесват ги и смятат, че е стилно. Но това не може да продължи дълго: физически е невъзможно да се изруси толкова много, без да се навреди на косата. След това те все още се връщат към нормалния си цвят. Много хора гледат на албиносите с положителен интерес. Приятелят ми, като видя снимката ми, се влюби в мен още преди да се запознаем - има такъв фетиш, а и не обича козметика.

Познавах Настя Жидкова, виждах я в Instagram и често хленчех, че искам да бъда като нея, че не съм достатъчно бяла, че косата ми е жълта. Но албинизмът не е само външен вид и не е повод за завист. Тази особеност е придружена от свръхчувствителност на органите: имам постоянни проблеми с лигавиците и храносмилането, кожата ми е постоянно раздразнена, а раните и възпаленията зарастват много дълго. Нямам нистагъм, но едното око едва вижда. Друг проблем е фоточувствителността. Често в работата на модел се натъквате на неразбиране от страна на клиентите. Работих в Китай с русо момиче и явно пак са ме сбъркали с момиче с изрусена коса. Прекарах седем часа на жаркото слънце и капилярите в очите ми се спукаха. Трудно е да гледаш слънцето, много е болезнено, буквално те боли очите. Кожата ми беше много изгорена. Клиентите просто казаха, че им е предоставен инвалиден модел и не искат да плащат за него - не предполагаха, че може просто да бъде болезнено за човек да бъде на слънце. Но сега за албиносите все още е по-лесно да живеят, отколкото преди десетилетия: има много повече възможности да бъдеш обикновен член на обществото.

Николай Ладонкин

оператор

пуловер Гоша Рубчинский, С.В.Москва

В началното училище родителите ми ме заведоха на офталмолог и лекарят им каза, че имам фотофобия и нистагъм. Проявява се, например, когато започна да се притеснявам - очите ми започват да се стрелят. Не можех да си отворя очите за светещите устройства и да се подлагам на подобни процедури. Поради това не бях годен за армията и офталмолозите казаха, че това е албинизъм. След това прочетох много за това и единственото нещо, което отговаряше на описанието, беше албинизъм, зависим от температурата. Цветът на косата ми се променя доста често през годината, през зимата е малко по-тъмен, отколкото през лятото. Има няколко групи албинизъм: първата, при която кожата е напълно лишена от пигмент, втората, при която има частична пигментация на очите и косата. Албиносите може да имат тъмнозелени или сини очи. Често се наричам просто руса: в крайна сметка нямам явни признаци на албинизъм. Дори мога да почернявам минимално на слънце без дискомфорт.

Започнах да играя, когато бях на четиринадесет години, благодарение на приятел фотограф. Тогава се срамувах, че имам твърде светла коса и вежди, боядисах косата си - и тя забеляза някои „сиви“ корени и каза, че би било готино, ако отгледам естествената си коса. Направих точно това: спрях да си рисувам веждите и да си рисувам очите, което правех може би от пети клас. Някакъв живот на моделиране започна в юношеството: различни фотографи в Москва, Санкт Петербург, Казан започнаха да ме снимат и имах доста популярен Tumblr. Катя и аз започнахме да снимаме момчета като мен заедно и така се запознахме с Настя и Даша. Аз самият считах албинизма за моя особеност и смятам, че подобни хора трябва да бъдат подкрепяни. Играх много, броят на предложенията само нарастваше, след това агенциите за модели започнаха да ме канят. Забелязвам, че сега албиносите привличат много внимание - и това ми харесва. Това е много по-удобно, отколкото да живеете в общество, в което сте принудени да се срамувате от външния си вид. Имаше много топ модели, които изсветляваха веждите и косата си и започнаха да се отнасят с „естествени“ албиноси с голям ентусиазъм.

Бързо свиквате с трудностите
и започвате да ги смятате за норма. Може би в бъдеще ще се занимавам с други, по-малко изтощителни дейности

В работата все още често можете да срещнете недоразумения. По време на снимане в студио, когато фотографът използва импулсна светлина, светкавицата постоянно удря очите и това влияе и причинява дискомфорт. Ярките светлини на шоутата също са трудни за понасяне: стигате до края на модния подиум, като държите очите си отворени, докато ви снимат - това е почти нереално. В същото време е много трудно да се докаже, че това не е вашата прищявка, а последствията от болка и неудобство. Снимам се, вече имам няколко късометражни филма, правя много снимки - така си изкарвам прехраната и албинизмът не ми пречи в това. Недостатъчно острото зрение лесно се коригира с очила. Офталмолозите предупредиха, че през целия ми живот зрението ми може да се влоши до степен на атрофия на ретината, но човек бързо свиква с трудностите и започва да ги смята за норма. Може би в бъдеще ще се занимавам с други, по-малко изтощителни дейности. Искам да се пробвам в нещо ново, въпреки че сега съм добър в много неща.

Много често срещам момчета с много руси коси, момичета, които си татуират веждите и ги моля да не правят това, защото ако дадеш на човек шанс и причина да покаже истинското си аз, той най-вероятно ще разбере колко готино то е. Предлагам да настоявате на своето и да бъдете това, което сте – никой от моите приятели все още не е възприел това преживяване като негативно. Напротив, всеки се освобождава и се чувства по-свободен – а това помага за по-нататъшното развитие.

рокля Дрис Ван Нотен,Леформ

КИМИ

Когато бях на тринадесет години, започнах да работя като модел на свободна практика. Бях поканен от фотографи, ходих на аниме фестивали, снимаха ме в образи. Някъде до осемнадесет години се снимах с приятели, а след това започнаха да ме канят на по-сериозни проекти насаме - съгласявах се на почти всички снимки, защото ми се струваше интересно. Това беше голямо разсейване от училищната рутина, както опитът, така и резултатът бяха необичайни и никога не се срамувах от камерите. Когато бях на осемнайсет, младежът, с когото излизах по това време, ме запозна с агенция за модели. Те много харесаха външния ми вид и въпреки ниския ми ръст ми предложиха договор - казаха, че искат да ме развиват в имиджовата посока, свързана със социалните мрежи, като медийна личност и модел. Подписах договор и работим вече четири години.

Като дете имаше много проблеми, свързани с моята особеност. Изглеждам наистина необичайно за нашето общество: съществува стереотип, според който блондинките със сини очи трябва да са общ тип, но всъщност има доста такива хора. Във видимата зона има още по-малко хора с албинизъм. Разбира се, че ме дразнеха. През 2000-те албинизмът все още не беше „модерен“ и ако сега се възприема по-положително, тогава, когато бях малък, мнозина ясно го смятаха за болест и проблем. Повечето от проблемите бяха свързани със зрението: хората бяха много раздразнени, че някой може да има характеристики, които не са им напълно ясни. Мнозина се опитаха да обидят, вероятно защото е много лесно. Човек, който не вижда добре, е лесен за измама. Ако възприемах външния си вид като нещо, което просто ме отличава от другите и смятах красотата за субективен въпрос, то визията ми наистина ми създаваше много комплекси и не мога да кажа, че днес изобщо ги нямам.

Поради факта, че напоследък албинизмът се превърна в тема за реклама, мнозина започват да го имитират, опитвайки се да привлекат вниманието: те виждат красота и чистота в светлата кожа и коса. Имам неутрално отношение към албинизма: в крайна сметка това води до лошо зрение, а това не е много приятно. Това определено пречи на пълноценния живот. Дори нашата държава разбира това и предлага някои предимства. Албиносите нямат дефекти във външния вид, просто винаги изглеждат специфични. Ако човек има непропорционално лице, тогава хармонията се постига благодарение на яркостта на веждите, косата и пигментацията като цяло; всички характеристики на албиноса изглеждат „голи“. Лицето ви няма сенки, вие сте като празно платно - и мнозина, за съжаление, намират това за отблъскващо.

Албинизмът преди седем години не беше просто дефект, а преди всичко отклонение и генетична мутация - но днес има по-положително отношение

Не срещнах големи затруднения в работата си: никога не ми беше отказано, ако поисках нещо и предупредих предварително. Просто е трудно, както всички модели. Разбира се, трудно е поради фотофобията. При повечето снимки понякога е трудно да отворите очите си, независимо дали в студио или на естествена светлина. Но винаги действахме по споразумение с фотографите. Разбирам, че нещата могат да се объркат не защото хората са лоши. Те просто може да не мислят за спецификата на албинизма и да не сравняват моя опит с техния. Имам много чувствителна кожа и рядко ме извеждат на слънце, а ако го правят, го правят много внимателно: осигуряват ми чадъри и ме държат на сянка.

Преди просто обичах да правя красиви снимки и едва след няколко години, след като разговарях с хора, които ме вдъхновяват и които аз вдъхновявам, срещах проблемите на другите, разговарях с хора в Русия и чужбина, срещах хора с увреждания, разбрах, че Щастието, което човек избира за себе си, не зависи много от външния вид. Моето послание към другите хора беше следното: няма значение как изглеждаш, от коя страна си или от какво се интересуваш, ако човек е щастлив в собствената си кожа - това е основното. Работата в моделирането показва, че модата налага стереотипи, които се променят много бързо. Албинизмът преди седем години не беше просто недостатък, а преди всичко отклонение и генетична мутация - но днес има повече положително отношение. Все пак външният вид играе минимална роля за воденето на пълноценен и интересен живот.

ПРОДУЦЕНТ:
Катя Старостина

Снимки:
Алена Кузмина

Оформление:
Даша Чертанова

стил:
Ирина Дубина

Грим:
Фариза Родригес