Медикаменти от категория А. Лекарства - какви са те? Класифицирането им в групи

B (списък на мощни лекарства)- група лекарства, чието предписване, употреба, дозировка и съхранение трябва да се извършват с повишено внимание.

Списък Б включва лекарствени суровини, галенови (тинктури, екстракти) и новогаленови препарати, както и готови лекарства (таблетки и ампули), съдържащи алкалоиди и техните соли, хипнотици, антипиретици, аналгетици, анестетици и сърдечни лекарства, сулфонамиди, препарати на половите хормони. , някои витамини и др.

В аптеките лекарствата от списък Б и готовите продукти, съдържащи ги, се съхраняват в отделни заключени шкафове с надпис „Б - Heroica” (силнодействащ); в лечебни заведения - в специални шкафове под ключ. В контролно-аналитични лаборатории лекарствата от Списък Б могат да се съхраняват заедно с немощни лекарства, а запасите от реактиви от Списък Б могат да бъдат само заключени. В аптечните складове и предприятията на фармацевтичната индустрия силнодействащите вещества се съхраняват в отделни помещения или в заключени шкафове.

Лекарствата от списък Б се отпускат с лекарско предписание с печат на лечебно заведение или печат на личен лекар, като винаги се посочва начинът на употреба. Когато предписвате мощни вещества в дози, надвишаващи най-високите, не забравяйте да посочите количеството на веществото с думи с удивителен знак. Фелдшерите и акушерките могат да предписват силно действащи лекарства в съответствие с одобрената за тях гама. Разрешено е отпускането на лекарства, съдържащи силно действащи вещества, от аптеките, павилионите и аптеките от 2-ра група в рамките на утвърдения асортимент.

Правилата за предписване, отпускане и съхранение на силнодействащи лекарства са посочени в заповедта на министъра на здравеопазването на СССР № 523 от 3 юли 1968 г. и в приложенията към заповедта.

Списък Б е включен в Държавната фармакопея; всички допълнения и промени в списъка се извършват въз основа на директиви на Министерството на здравеопазването на СССР.

За списък с мощни лекарства, както и най-високи или средни терапевтични дози, вижте таблици 1, 2.

маса 1

СПИСЪК НА МОЩНИ ЛЕКАРСТВА И ВИСОКИ ИЛИ СРЕДНИ ТЕРАПЕВТИЧНИ ДОЗИ (КОНЦЕНТРАЦИИ) ЗА ВЪЗРАСТНИ ПО РАЗЛИЧНИ НАЧИНИ НА ПРИЛОЖЕНИЕ в грамове или (където е посочено) в милилитри, капки или единици на действие (U) *1 (според Държавната фармакопея X)

Име на лекарството		Начин на приложение	По-високи или средни (посочени*3) терапевтични дози (концентрации)
руски*2	латински			дневни пари
Адонизид - вж Адонис				120 капки
Адреналин хидротартарат - вж. Адреналин	Адреналин хидротартра
Адреналин хидрохлорид - вж Адреналин	Адреналин хидрохлорид
Амидопирин
Амил нитрит		За инхалация	0,1 ml (6 капки)	0,5 ml (30 капки)
Аминазин
		Интрамускулно
Аналгин
		Подкожно, интрамускулно и интравенозно
анестезин
антипирин
Апресин
		Подкожно и интрамускулно
Барбамил
Барбитал
Барбитал натрий	Барбитал-натрий	подкожно и интрамускулно
Бензилпеницилин калиева сол - виж Пеницилини (полусинтетични)	Бензилпеницилин-калий	Интрамускулно и подкожно		1 500 000 единици*3
Бензилпеницилин натриева сол - виж Пеницилини (полусинтетични)	Бензилпеницилин-натрий	Интрамускулно и подкожно	50 000 -300 000 единици*3	200 000-1 500 000 единици*3
Бензилпеницилин новокаинова сол - виж Пеницилини (полусинтетични)	Бензилпеницилин-новокаин	Интрамускулно
Бензохексоний
бензонал
Бигумал
Бромизиран
Бутадион
		Интрамускулно
Ганглерон
		Подкожно и интрамускулно
Хексамидин
Хексенал
Хексобарбитал
Гризеофулвин
Дезоксикортикостерон ацетат. Дезоксикортикостерон	Дезоксикортикостерони ацетас	Интрамускулно
диазолин
Дигален-нео - виж Напръстник			0,65 ml (20 капки)	1,95 ml (60 капки)
Дийодтирозин - виж Йодтирозини
		Подкожно и интрамускулно
Дифенхидрамин
		Интрамускулно
Дипразин
		Интрамускулно
Дипрофилин
		Във вена и интрамускулно
Дитразин цитрат - вижте Дитразин	Дитразини цитрас
Диетилстилбестрол	Диаетилстилбоестрол	Вътре и интрамускулно
Диетилстилбестрол пропионат - вижте Диетилстилбестрол	Диаетилстилбоестроли пропиони	Интрамускулно	0,05 (веднъж на всеки 3-4 дни)**
Изониазид - виж Хидразид на изоникотинова киселина
		Интрамускулно
Канамицин моносулфат - виж Канамицин	Канамицин моносулфат
Нарбромал
Кватерон
Никотинова киселина - виж Никотинова киселина	Никотинова киселина
		Във вена (като натриева сол)
Разредена солна киселина	Acidum hydrochloricum dilutum		(40 капки)	(120 капки)
Кодеин фосфат - виж Кодеин	Кодеини фосфас
		Вътре, под кожата и във вената
Korglykon - виж Момина сълза
Кордиамин		Вътре и под кожата
		Подкожно и във вена при отравяне с лекарства
Кортизон ацетат - вж кортизон	Cortisoni acetas
Кортикотропин за инжекции - вижте Адренокортикотропен хормон	Кортикотропин за инжектиране	Интрамускулно
Котарнин хлорид - вж Котарнин	Cotarnini chloridum
Кофеин натриев бензоат - вижте Кофеин	Coffeinum-natrii benzoas
Лантозид - вж Дигиталис			0,5 ml (25 капки)	1,5 ml (75 капки)
Левомицетин
Лист от кокошар - вж кокоша баба	Folium Hyoscyami
Лист от Datura - вижте Лечебни растения	Folium Stramonii
Лист от беладона - вж Беладона	Folium Belladonnae
Лист напръстник – вижте Напръстник	Folium digitalis
Мед, сулфат - вж Мед			0,5 (единична доза като еметик)
		Подкожно и интрамускулно
Мепротан
Мерказолил
метандростенолон	метандростенолон
Метиландростенедиол - вижте Анаболни стероиди	Метиландростендиол	Вътре и ПЕЕНЕ НА ЕЗИК
Метилтестостерон	Метилтестостерон
Метилтиоурацил	Метилтиоурацил
Метицилин натриева сол. Метицилин	Метицилин-натрий	Интрамускулно
Тинктура от Беладона - виж Беладона	Tinctura Belladonnae		0,5 ml (23 капки)	1,5 ml (70 капки)
Тинктура от опиум-бензоин	Tinctura Opii benzoica
Тинктура от чилибуха	Тинктура Стрични		0,3 ml (15 капки)	0,6 мл (30 капки)
Натриев нитрит
Нафтамон
Неомицин сулфат - вижте Неомицини	Неомицинов сулфат
Нитранол
Нитроглицерин			4 капки (1,5 табл.)	16 капки (6 таблетки)
Новобиоцин натриева сол - вижте Новобиоцин	Новобиоцинум-натрий
Новокаин
		Интрамускулно (2% разтвор)
		Във вена (0,25% разтвор)
		За инфилтрационна анестезия	Първата единична доза в началото на операцията е не повече от 1,25 при използване на 0,25% разтвор и 0,75 при използване на 0,5% разтвор. В бъдеще за всеки час работа не повече от 2,5 при използване на 0,25% разтвор и 2,0 при използване на 0,5% разтвор
Новокаинамид	Новокаин сред u m
Норсулфазол
Норсулфазол натрий - вж.	Норсулфазолум-натрий
Норсулфазол			0,5-2,0 (10-20 ml 5 - 10% разтвор)*"
Оксацилин натриева сол. Оксацилин	Оксацилин-натрий
Оксилидин		Вътре, под кожата и интрамускулно
Окситетрациклин хидрохлорид - вижте Окситетрациклин	Окситетрациклини хидрохлорид
Окситетрациклин дихидрат - вижте Окситетрациклин	Окситетрациклини дихидра
Октестрол - вижте Синтетични нестероидни естрогени
Папаверин хидрохлорид - вижте Папаверин	Папаверини хидрохлорид
		Под кожата, във вената и интрамускулно
парацетамол
Пахикарпин хидройодид - виж Пахикарпин	Pachycarpini hydroiodidum
Пентамин		Интрамускулно
Преднизолон
Преднизон
Прогестерон		Интрамускулно
Пропазин
		Интрамускулно
Алкохолен разтвор на йод 5%	Йоден спиртов разтвор 5%
Алкохолен йоден разтвор 10%	Йоден спиртов разтвор 10%
Salsolina hydrochloride - виж Salsolin	Salsolini hydrochloridum
Синестрол
		Интрамускулно при злокачествени новообразувания
мораво рогче
Стрептомицин сулфат - вижте стрептомицини	Стрептомицин сулфат	Интрамускулно
стрептоцид
Сулфадимезин
Сулфацил натрий - вижте Sulfacyl	Сулфацилум-натрий
Сферофизин бензоат - вижте Сферофизин	Sphaerophysini benzoas
		Подкожно и интрамускулно
Теобромин
Теофилин		Орално и ректално
Тестостерон пропионат - вижте Тестостерон	Тестостерон пропионат	Интрамускулно
Тетрациклин – Вижте Тетрациклини
Тетрациклин хидрохлорид - вижте Тетрациклини	Тетрациклини хидрохлорид
		Интрамускулно
Тиопентал натрий	Тиопентал-натрий
Тиреоидин
Adonis трева - вж. Адонис	Herba Adonidis vernalis
Момина сълза трева - вж Момина сълза	Herba Convallariae
Thermopsis трева - виж Thermopsis	Herba Thermopsidis
Триметин
Трифтазин
Трихомонацид
Уросулфан
Фенацетин
Фенобарбитал
Феноксиметилпеницилин	Феноксиметилпеницилин
Фталазол
Фтивазид
Фурадонин
Фуразолидон
Фурацилин
Хингамин
Хиниофон
Хлорал хидрат	Chloralum hydratum	Вътре и в клизма
Хлорацизин
Хлороформ
Хлорпропамид
Хлортетрациклин хидрохлорид - вижте Хлортетрациклин	Chlortetracyclini hydrochloridum
Хлоротрианизен	Хлортрианизен
Беладона екстракт дебел - вж. Беладона	Extractum Belladonnae spissum
Сух екстракт от беладона - вж. Беладона	Extractum Belladonnae siccum
Дебел екстракт от мъжка папрат - виж мъжка папрат	Extractum Filicis maris spissum		8.0 (еднократно)
Еметин хидрохлорид - вижте Еметин	Еметини хидрохлорид	Подкожно и интрамускулно
Ерготал – вж мораво рогче
				0 ,0005- 0,001**
Еритромицин
Етазол натрий - вижте Етазол	Етазол-натрий
			0,5-2,0 (5-10 ml 10-20% разтвор)**
Етакридин лактат - вижте Етакридин	Aethacridini lactas
Етаминал натрий	Етаминал-натрий
Етинил естрадиол	Етинилестрадиол
Еуфилин		Орално, интрамускулно и ректално
Ефедрин хидрохлорид - вижте Ефедрин	Ефедрини хидрохлорид	Вътре и под кожата
Медицински етер - виж Етилов етер	Етер медицински		0,33 ml (20 капки)	(60 капки)

*1 При изчисляване на по-високи дози за хора над 60 години се взема предвид индивидуалната чувствителност към различните групи лекарства:

а) дозата на лекарства, които потискат централната нервна система (хипнотици, бромиди), както и сърдечни гликозиди, диуретици, се намалява до 1/2 от дозата, посочена в таблицата;

б) дозите на други мощни лекарства трябва да бъдат 2/3 от дозата, посочена в таблицата;

в) дозите антибиотици, сулфатни лекарства и витамини обикновено са еднакви за всички възрастни.

*2 Изписаните в курсив се публикуват като самостоятелни статии.

*3 Посочени са средните терапевтични дози.

В. П. Калашников.

Сред фармацевтичните лекарства има група лекарства, малки дози от които вече имат значителен ефект върху тялото. Леко предозиране на такива лекарства води до необратими процеси в тялото и смърт. Тези лекарства са включени в Списъка на отровните и силно действащи лекарства и подлежат на специални правила за отчитане и съхранение. Инструкциите за употреба на лекарства винаги показват, че лекарството принадлежи към определена група. Отровните и силно действащи лекарства принадлежат към списъци А и Б, които са одобрени от Министерството на здравеопазването на Руската федерация. Те изискват внимателно боравене и внимателно спазване на лекарските указания, за да се избегнат злополуки поради небрежност или умишлено увреждане на здравето.

Основни разпоредби на списъка на токсичните и силно действащи вещества

Списъкът с отровни и силно действащи вещества се одобрява от Постоянния комитет за контрол на наркотиците (PCDN) и периодично се преразглежда и актуализира.

Той е съставен, като се вземат предвид:

• физиологични ефекти на природни или химични вещества върху хората;
• препоръки на Световната здравна организация;
• действащи международни законодателни актове и протоколи за предотвратяване на незаконното разпространение на наркотични вещества;
• информация от наказателната практика за ефектите на веществата върху тялото.

Списъците на мощни и токсични вещества се различават от списъци А и Б, одобрени от Министерството на здравеопазването на Руската федерация, тъй като включват не само лекарства, използвани в лечебните заведения за лечение на различни заболявания, но и вещества, които не са включени в Държавния регистър на Лекарства (забранени за употреба в здравни органи).

Всички вещества, изброени в списъците на IPC, са изброени според техните международни непатентни имена, като са посочени и всички известни синоними.

Списъци на токсични вещества и лекарства

Списъкът на токсичните вещества (лист 2 от списъка PKKN) включва 65 наименования на вещества от растителен, животински или синтезиран произход, които при излагане на жив организъм причиняват остро или хронично отравяне, често водещо до смърт. Това са предимно отрови от естествен или химически произход, например:

• змиевиден;
• пчела;
• арсен;
• калиев цианид (калций, кадмий, натрий, мед);
• живак;
• циановодородна киселина;
• аконит;
• сбор от алкалоиди на беладона и други вещества.

Списък А на лекарствата (Venena) включва 116 лекарства, произведени на базата на токсични и наркотични вещества, включени в Списъка на наркотичните и психотропните вещества или Списъка на отровните вещества на PKKN. Те включват следните групи средства:

• противотуморни (Блеомицин, Винкристин, Имифос);
• сърдечни гликозиди (диготоксин, кордигит, метилдигоксин);
• анестетици (кетамин, буторфанол, тетракойн);
• психостимуланти (метилфенидат)
• имуносупресори (азатиоприн);
• мускулни релаксанти (алкурониев хлорид, мивакуриум хлорид, пипекуромиум бромид);
• m-антихолинергични средства (атропин, метоциниев йодид, платифилин) и др.

Такива лекарства се отпускат от аптеките строго по рецепта с печат от лечебното заведение, което ги е предписало. Невъзможно е да се намерят наркотици в публичното пространство.

Етикетът на всички токсични фармацевтични лекарства трябва да показва:

• начин на приложение;
• състав на лекарството;
• дата на производство;
• най-доброто преди среща;
• място на производство;
• подписи на лица, участвали в процеса на изготвянето му.

Лекарствата, съдържащи отрови, психотропни вещества или наркотици, трябва да бъдат щамповани върху етикета с предупреждението „Отрова“.

Списъци на силно действащи вещества и лекарства

Веществата от естествен или синтетичен произход, малки дози от които имат забележим ефект върху тялото, се наричат ​​​​мощни вещества. Те са включени в лист 1 на Списъка на отровните и силнодействащи лекарства и наброяват 126 точки.

Въз основа на този списък е съставен списък B (Heroica) от 326 готови лекарствени продукта в различни форми (тинктури, таблетки, хранителни добавки, ампули, супозитории и др.) Те включват например:

• НСПВС (диклофенак, ибупрофен, индометацин);
• антибиотици (азитромицин, гентамицин, оксацилин);
• сънотворни (золпидем тартарат, зопиклон);
• глюкокортикостероиди (хидрокортизон, дексаметазон, преднизолон);
• антидепресанти (Кломипрамин, Мапротилин, Метралиндол);
• лекарства, съдържащи хормони (кломифен, местранол, тестостерон);
• витамини (хидроксокобаламин, калциев пантотенат, никотинова киселина) и други групи лекарства.

Всички мощни готови лекарства, както и отровните, трябва да се продават с лекарско предписание, но на практика най-често фармацевтите не изискват рецепта, когато продават повечето от тях, те могат да бъдат закупени свободно във всяка аптечна верига. Това е тяхната опасност за населението при самолечение.

Как да съхраняваме отровни и силно действащи лекарства

За предотвратяване на отравяне или злоупотреба за лични или престъпни цели, Министерството на здравеопазването е установило Правила за съхранение на отрови, лекарства и силно действащи лекарства от списъци А и Б. За тези групи лекарства трябва да се спазват специални условия за съхранение, за да се гарантира тяхното качество и безопасност, когато се използва, както е предписано от лекар.

При съхраняване на отровни и мощни лекарства в аптека, организацията трябва да разполага с необходимите помещения, оборудване и инвентар, които отговарят на всички законови изисквания.

1. Аптечното хранилище на лекарства е оборудвано с многостепенна алармена система, свързана с 24-часов пулт за наблюдение на лицензирана охранителна организация. Необходима е пожарна аларма.
2. Складовото помещение трябва да бъде оборудвано с желязна входна врата или дървена, но тапицирана с метал (с дебелина най-малко 40 mm) с врата от стоманен профил.
3. Всички прозорци на аптеките са оборудвани с фино шарени стоманени решетки.

Съхранението на мощни и токсични лекарства се извършва въз основа на заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 1997 г. За тази цел аптеката разполага със специални шкафове и сейфове. Особено токсичните вещества се съхраняват отделно от другите отрови и лекарства във вътрешното, заключено отделение на сейфа.

Наркотичните и отровните вещества се съхраняват в каса с надпис: “А.Венена” с посочване на наименованията на всички съхранявани в нея лекарства и тяхното количество. Също така в този шкаф те съхраняват необходимото оборудване и инструменти, използвани за приготвяне на лекарства по рецепта. Сейфът трябва да бъде затворен през деня (отваря се само при необходимост от упълномощен със заповед служител на аптеката или от управителя, който държи ключа). През нощта сейфът се запечатва и запечатва.

Входът в стаята, в която се намира този сейф, е забранен. Достъпът до него се предоставя с разрешение на дирекция на вътрешните работи само на лица, чиято работа е пряко свързана с приготвянето на лекарства от токсични, психотропни и наркотични вещества.

На вратите на сейфа, в който се съхраняват силнодействащи лекарства, има надпис: „Б. Героика." Трябва да се посочи количеството и наименованието на съдържащите се в него лекарства. Няма толкова строги изисквания като за съхранение на токсични вещества - достъп до шкафа имат оторизирани фармацевти, а сейфът се заключва с ключ само през нощта.

Предпазни мерки при работа с токсични и силно действащи вещества

Работата с токсични вещества изисква повишено внимание. Важно е да се придържате и спазвате следните правила.

1. Само специално обучен персонал на възраст над 18 години, който е добре запознат с ефектите на токсичните вещества върху тялото и рисковете, свързани с такава работа, може да работи със силно действащи, наркотични и токсични лекарства.
2. На бременни и кърмещи жени се забранява да работят с отрови и наркотични вещества.
3. Отровните лекарства се издават на населението или лечебните заведения само по специално установена форма - рецепта. Изписва се с четлив почерк без грешки и поправки от квалифициран специалист с посочване на фамилията и инициала. Неточностите или грешките в рецептата могат да причинят злополука.
4. Устройствата, използвани за приготвяне на лекарства по рецепта, трябва да бъдат постоянно проверявани и регулирани, инструментите и устройствата трябва да бъдат старателно измити и дезинфекцирани.
5. Отровни и наркотични вещества се предписват само в крайни случаи, като дозата, която е точно изчислена от лекаря, като се вземат предвид възрастта и теглото на пациента, е строго забранено да се превишава по време на лечението.
6. В случай на случайна или умишлена употреба на висока доза лекарства от Списък А, пострадалият трябва да бъде отведен в медицинско заведение за спешна помощ възможно най-бързо (броят се минути). Без мерки за реанимация (свързване с вентилатор, хемодиализа, интравенозно приложение на разтвори и диуретици) животът на човек, отровен от отрови, не може да бъде спасен.

Мощните лекарства, които надвишават препоръчителната единична или дневна доза, причиняват симптоми на тежко отравяне. При продължителна употреба на такива лекарства могат да се наблюдават промени във функционирането на вътрешните органи и системи на тялото, пристрастяване и синдром на отнемане, понякога водещи до смърт.

Отровните и мощни лекарства в малки дози имат терапевтичен ефект, но дори лекият им излишък и злоупотреба причиняват изключително негативни последици за здравето, водещи до увреждане и смърт. Когато работите с каквито и да било лекарства (голям брой мощни лекарства се използват от човек в ежедневието за облекчаване на симптомите на различни заболявания и се предписват независимо), трябва да бъдете внимателни и да действате предпазливо.

Злоупотребата с отровни, наркотични или психотропни вещества винаги завършва трагично.

ПОТВЪРЖДАВАМ:

Депутат

министър на земеделието

икономика и храна

Руска федерация

А.В.КОЛГАНОВ.

Началник на отдел

ветеринарна медицина

Главен щат

Ветеринарен инспектор на Федерацията

В.М.АВИЛОВ

ДОГОВОРЕНО:

Депутат

министър на здравеопазването

Руска федерация

А.Е.ВИЛКЕН

1998 г

Председател на Постоянния

комисия за контрол на наркотиците

към Министерството на здравеопазването на Руската федерация

Е.А.БАБАЯН

1998 г

ПРАВИЛА

СЪХРАНЕНИЕ, ОТЧЕТ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВАТА

СПИСЪК А И Б, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ВЕТЕРИНАРНИ ЦЕЛИ

Настоящите правила се прилагат за дейността на организации, институции и юридически лица (независимо от формата на дейност), занимаващи се с придобиване, съхранение и продажба на лекарства, предназначени за ветеринарни цели.

Следните списъци на лекарства А и Б са публикувани от гледна точка на ветеринарномедицински и профилактични институции, вериги ветеринарни аптеки и не противоречат на списъци А и Б, одобрени от Министерството на здравеопазването на Руската федерация.

Що се отнася до отровните и мощни лекарства, тези понятия са определени от нормативни документи и списъци на Постоянния комитет за контрол на наркотиците към Министерството на здравеопазването на Руската федерация. Тези списъци действат независимо, независимо от списъци А и Б, за целите, произтичащи от разпоредбите на член 226, параграф 2 от Наказателния кодекс на Руската федерация.

1. Общи положения

Лекарства, принадлежащи към списък А (Приложение 1), лекарства, принадлежащи към списък Б (Приложение 2), предназначени за употреба във ветеринарната медицина, могат да бъдат притежавани и съхранявани при условията, предвидени в тези правила: в републикански, регионални, регионални асоциации. , междуобластни асоциации и ветеринарни аптеки от системата на Зооветснаб; в пунктове за контрол на болестите по животните (окръжни, междуобластни и регионални ветеринарни станции), в областни, градски ветеринарни болници, регионални (областни, републикански) ветеринарни клиники, ветеринарни лаборатории; във ветеринарни изследователски институти и станции. Във всички други ветеринарни институции (включително ветеринарни обекти и пунктове), в колективни ферми, държавни ферми и други предприятия, организации и институции, независимо от формата на собственост, е разрешено да съхранявате лекарства от списък А и Б за ветеринарни цели само в под формата на готови формуляри и при наличие на условията, предвидени в тези правила.

Забележка. Списъци А и Б се допълват и изменят ежегодно от Ветеринарния отдел на Руското министерство на земеделието и храните.

Лекарствата от списък А и Б за ветеринарни цели са разрешени за закупуване по предписания начин в предприятия, организации и ветеринарни аптеки от системата на Зооветснаб, както и в медицински аптеки и други организации, които имат право да продават тези продукти. Осигуряването на институции с лекарства от списък А и Б за ветеринарни цели се извършва по план въз основа на споразумения, сключени от собственици на животни от всички форми на собственост и физически лица с доставчици на системата Zoovetsnab, производители на лекарства и чуждестранни компании.

В базите и складовете на системата Zoovetsnab, ветеринарните организации, колективните ферми, държавните ферми, акционерните дружества, изследователските и други институции, лицето, отговорно за съхраняването на лекарства от списък А и Б, е ръководителят на институцията или лице, упълномощено да измежду работещите в институцията фармацевти, ветеринарни лекари или по изключение ветеринарни фелдшери със завършено средно образование.

Забранено е закупуването на лекарства от списък А и Б за ветеринарни цели в предприятия, организации и институции, както и от частни лица, които нямат лиценз за продажба на тези лекарства.

Забранява се съхраняването в бази, складове, ветеринарни аптеки от системата на Зооветснаб, в институции на държавната ветеринарна мрежа, колективни ферми, държавни ферми и други предприятия и организации от списък А и Б лекарства, както и дезинфекционни, инсектицидни и дератизационни средства. лекарства, които не са одобрени от Департамента по ветеринарна медицина на Министерството на земеделието на Русия инструкции за употреба.

2. Изисквания към персонала

Ръководителят на институцията назначава лице измежду ветеринарните лекари, работещи в тази институция, или по изключение ветеринарни фелдшери със средно специално образование, отговорни за съхранението, отчитането и отпускането на лекарства от списък А и Б. Назначаването се формализира от заповед за институцията (организацията).

Ръководителят на институцията е длъжен да запознае срещу разписка (в специален дневник) лицата, които се занимават със съхранението и отпускането на лекарства от списъци А и Б, с правилата за работа с тях. Журналът трябва да се съхранява от ръководителя на институцията.

3. Изисквания към помещенията за съхранение на лекарства

лекарства от списък А

В помещенията, предназначени за съхранение на лекарства, списъци А и Б, прозорците са оборудвани с железни решетки, а вратите са облицовани с желязо. В същото време трябва да се създадат условия, които изключват възможността за тяхната кражба или използване от лица, които нямат право на това.

Помещението за съхранение на наркотици от списък А трябва да бъде оборудвано с аларми за сигурност, свързани с частната охранителна конзола на местното полицейско управление.

За съхранение на лекарствени продукти от списък Б трябва да се създадат условия, които изключват възможността за тяхната кражба.

В помещенията, където се съхраняват лекарствени продукти от списък А и Б, е необходимо да има: сейфове, метални шкафове, везни, везни, фунии, хавани, цилиндри и други материали, необходими за опаковане, смилане, претегляне, измерване на тези лекарствени продукти.

Забранено е използването на посоченото оборудване за други цели! Това оборудване и прибори трябва да се измиват и дезинфекцират отделно от друго оборудване и други прибори под наблюдението на фармацевт, управител на склад или лице, отговорно за съхранението на лекарствата.

Стаята трябва да бъде оборудвана с приточна и смукателна вентилация, мивка и оборудване за първа помощ.

Лекарствените продукти от списък Б в големи контейнери (контейнери, бъчви, кутии, торби) се съхраняват в складове, оборудвани с вентилация, пожарогасителна и алармена система.

Всички работи по опаковането на лекарства от списък А се извършват в аспиратор под течение при спазване на правилата за лична хигиена.

Шкафовете и сейфовете, в които се съхраняват лекарствени продукти от списък А, се заключват и запечатват след края на работния ден. Помещенията и складовете се заключват, запечатват или запечатват.

Ключовете и восъчният печат (печат) трябва да се съхраняват от лицето, отговорно за съхранението на лекарствата.

4. Съхранение, отчитане и отпускане на лекарства

списък А и Б

Лекарствата (във всякаква лекарствена форма) от списъци А и Б трябва да се съхраняват в помещения, специално оборудвани за тези цели, или в сейфове, метални шкафове или кутии под ключ.

Лекарствата от списък А (Приложение 1) се съхраняват във вътрешни, заключени отделения на сейфове или шкафове.

От външната страна на вратата на сейфа (шкаф, чекмедже) за съхранение на лекарства от списък А трябва да има съответен надпис: списък А. От вътрешната страна на вратите на сейфа (шкаф, чекмедже) списък на лекарствата, съхранявани в той е приложен.

Лекарствата от списъци А и Б се съхраняват само в специални фабрични или аптечни опаковки, върху които задължително се посочва наименованието.

Достъпът до помещенията, в които се съхраняват лекарства от списък А и Б, е разрешен само за лица, които пряко работят с тях, което се формализира със съответната заповед на институцията (предприятие, организация).

Счетоводна процедура. Лекарствените продукти от списък А, независимо от лекарствената форма, подлежат на предметно-количествено (с изключение на счетоводството) отчитане в специални дневници в предприятия и организации. Списанието се издава за 1 година. Първата страница съдържа списък с лекарства от списък А, а след това за записване на всяко лекарство се отделя отделна страница (разпространение), която отразява дните, в които е получено лекарството, доставчика, партидния номер и срока на годност, датата на издаване (продажба) или отписване. При отписване на лекарство с изтекъл срок на годност комисия с участието на ръководителя на институцията и отговорното лице съставя протокол, който се завежда в книгата.

При получаване на лекарства от списък А и Б ръководителят на институцията или лицето, отговорно за съхранението на тези лекарства, е длъжен лично да провери съответствието на получените средства с вписванията в придружаващите документи. Тези средства се приемат в деня на получаване (но не по-късно от следващия ден) и се формализират по предписания начин.

Лекарствените продукти от списък Б се водят в регистрационни книги, номерирани, зашнуровани, запечатани с восък и подписани от ръководителя на институцията. Счетоводните книги и приходно-разходните документи за тези средства се съхраняват в същото помещение, в подходящи шкафове или сейфове.

Всички документи за отразяване на получаването, съхранението и отпускането на лекарства от списък А се водят отделно от документите за други лекарства и стоки и се съхраняват 3 години при условия, гарантиращи пълната им безопасност. Отговорността за безопасността на тези документи е на лицата, отговорни за съхранението.

Ръководителят на институцията или назначената от него комисия или лицето, отговорно за съхранението на лекарствата, проверява ежемесечно към първо число на месеца действителната наличност на лекарства от списъци А и Б. Резултатите от чек се съпоставят със счетоводното салдо, получено въз основа на приходни и разходни документи.

Ако се открият отклонения от обема (липси в количества, надвишаващи одобрените норми за естествена загуба или излишъци), лицето, отговорно за съхраняването на тези средства, е длъжно да уведоми писмено ръководителя на институцията за това в рамките на 3 дни. Последният уведомява за това ръководителя на висшестоящата организация и, ако е необходимо, органите на вътрешните работи.

Оставете поръчка. Лекарствените продукти от списък А се отпускат на ветеринарномедицински институции само при поискване. По искане на ръководителя (или заместник-ръководителя) на предприятието (организацията или институцията) трябва да има разрешение от съответния висш ветеринарен орган за отпускане на лекарствения продукт с печат.

Преди отпускане на лекарствените продукти от Списък А лицето, отговорно за тяхното съхранение, трябва лично да провери основанието за отпускане, съответствието на отпуснатия лекарствен продукт с вписванията в придружаващите документи, правилността на опаковката и опаковката и да подпише копие от заявка и фактура оставена в базата или склада.

Републиканските, регионалните асоциации, междуобластните клонове, ветеринарните аптеки и базите на системата Zoovetsnab издават лекарства на получателите само ако имат пълномощно, изпълнено по предписания начин, посочващо името и количеството на лекарството с думи.

Ако институциите на държавната ветеринарна мрежа и други предприятия са прикрепени към организацията на системата Zoovetsnab за постоянно снабдяване, тогава лекарствата могат да се отпускат с пълномощно, издадено за определен период, но не повече от 3 месеца.

Лекарствата от списъци А и Б, в зависимост от лекарствената форма, се продават в цели фабрични опаковки и тегловни в добре затворени стъклени, порцеланови, пластмасови или полиетиленови опаковки. Лекарствата съгласно списък А се освобождават запечатани с восъчен печат или запечатани. Всяка опаковка трябва да има точни и ясни обозначения (в подписа или върху етикета): „За ветеринарни цели”, „Вътрешно”, „Външно”, „За инжектиране” и др., както и името на институцията, произвела продукта. лекарството, съставът му, съответствието на веществата, посочени в рецептата, с тези, посочени в изискването, датата на производство и подписа на лицата, които са произвели, тествали и отпуснали лекарството.

Отписвам. Лекарствата от списъци А и Б, които са достигнали състояние, в което са неподходящи за употреба от животни, но могат да бъдат преработени, се изпращат, съгласувано с по-висша организация, до институцията, от която са получени.

Лекарствата, които са станали неизползваеми и не могат да бъдат преработени, лекарствата, подходящи за преработка, но по някаква причина не са доставени на промишлени предприятия, се унищожават на място чрез изгаряне.

Актът за отписване на лекарства от списък А и Б се съставя от комисия с участието на ръководителя на институцията (организацията) и лицето, отговорно за съхраняването на тези средства.

5. Съхранение, отчитане и отпускане на лекарства

списък А и Б в аптеките на станциите за контрол на болестта

животни, област, междурайон (град)

ветеринарни болници, регионални, районни

и републикански клиники

В аптеките на станциите за контрол на болестите по животните, районните (градските) ветеринарни болници, регионалните, регионалните и републиканските ветеринарни клиники, лекарствата, принадлежащи към списък А, независимо от лекарствената форма (с изключение на лапис моливи), се съхраняват в съответствие с изискванията, предвидени в този правилник. Лекарствата от списък А се съхраняват в аптеките, ветеринарните заведения, изброени по-горе, в сейфове, метални или обковани с желязо дървени шкафове под ключ. Прозорците на аптеките трябва да бъдат оборудвани с метални решетки.

Лекарствата от списък Б могат да се съхраняват в едно помещение с други (несилни) лекарства, но винаги в отделни шкафове и под ключ.

Лекарствата от списък А и Б в аптеките се съхраняват отделно в групи на отделни рафтове на шкафове в зависимост от начина на употреба.

Запасите от лекарства от списък А и Б във ветеринарните институции не трябва да надвишават стандартите, установени за съответните ветеринарни институции.

Станциите за контрол на болестите по животните закупуват лекарства от списък А и Б, като вземат предвид необходимостта от тях във ветеринарните институции на области (региони).

В списък А на лекарствата, прикрепен от вътрешната страна на вратите на шкафа (сейфа, чекмеджето), в който се съхраняват тези лекарства, са посочени най-високите единични и дневни дози от лекарства за различните видове животни.

6. Съхранение, отчитане и отпускане на лекарства

списъци А и Б в местните ветеринарни болници,

във ветеринарни обекти и пунктове, както и в колхозите,

държавни ферми и други предприятия и организации,

притежаващи животни, независимо от собствеността

Във ветеринарни болници (с изключение на регионални и градски), във ветеринарни обекти, пунктове, във ферми на колективни стопанства, държавни ферми, експериментални, учебни и други ферми, както и в други организации и институции, независимо от формата на собственост, забранява се съхраняването на лекарствени продукти от списък А в чиста форма, както и производството на лекарства от тях за ветеринарни цели.

Лекарствените продукти от списък Б (под формата на готови форми) се съхраняват в институции, организации и предприятия в съответствие с тези правила.

При липса на специално помещение (аптека) не се допуска съхранение на лекарства от списък А в институция (във ферма).

При съхранение, разпределяне и работа с лекарства ветеринарен лекар (фелдшер) на институция от държавната ветеринарна мрежа, колхоз, совхоз, друго предприятие (организация, институция), независимо от формата на собственост, трябва да се ръководи от изискванията посочени в тези правила.

Лекарствата от списък А, съхранявани в институции, организации и ферми, подлежат на предметно-количествено (с изключение на счетоводството) отчитане в специална форма.

Счетоводната книга и приходно-разходните документи за лекарства от списък А се съхраняват в килер, сейф или чекмедже.

Лекарствата от списък А и Б в аптеките на ветеринарни институции, колективни ферми и държавни ферми се отписват съгласно предписания или изисквания, предписани от ветеринарни лекари или ветеринарни асистенти, заемащи длъжността ръководители на ветеринарни райони, пунктове, болници.

Всички документи за отразяване на получаването, съхранението, отпускането и потреблението на лекарства от списък А се водят отделно от документите за други документи и стоки и се съхраняват при условия, гарантиращи тяхната безопасност в установения срок.

В аптеките на ветеринарните институции на видно място са поставени таблици с ежедневни и еднократни лекарства от списък А за животни от различни видове и възрасти, както и таблици с антидоти за отравяне.

Строго се забранява закупуването, съхраняването и продажбата на лекарствени продукти от списък А на собственици на частни търговски павилиони (шатри), лицензирани за търговия с ветеринарни лекарства, фуражи и принадлежности за животни.

Контролът върху спазването на правилата за търговия в тези павилиони се извършва от местните органи на държавната ветеринарна инспекция. При установяване на случаи на търговия с наркотици от Списък А се отнема лицензът за търговия на собственика и се уведомяват местните органи на вътрешните работи.

7. Съхранение, отчитане и отпускане на лекарства

списък А и Б във ветеринарните изследвания

институти (станции, лаборатории, ветеринарни

образователни институции)

Ветеринарни изследователски институти, станции, лаборатории закупуват лекарствени продукти от списък А и Б в количества, съответстващи на одобрените тематични планове за научноизследователска работа, и ветеринарни учебни заведения - в количества, необходими за лабораторни практически занятия, предвидени в програми за обучение и за изпълнение на одобрените теми на изследователска работа.

В изследователски институти, станции, лаборатории и ветеринарни учебни заведения лекарствените продукти от списък А и Б за ветеринарни цели се съхраняват в съответствие с изискванията, посочени в тези правила.

В изследователски институти, станции, лаборатории с малък обем на работа с лекарства от списък А и Б е разрешено да се съхраняват в стая с други лекарства и реактиви, но в отделни сейфове, метални или облицовани с желязо дървени шкафове или кутии под ключ. Съхранението на тези средства в класните стаи на учебните заведения е забранено.

Отговорност за използването на оборудването от Списък А, издадено за практически занятия с ученици, носи преподавателят, водещ класа.

Лекарства от списък А в институт (катедра, отдел, лаборатория, отдел) за текуща работа се отпускат само с писмено разрешение на ръководителя на институцията или негов заместник и само при поискване от аптеката с рецепта, подписана от ръководителя на институцията. лаборатория (катедра, отдел, кабинет, отдел) , като в нея се посочи името на лицето, което получава това лекарство.

Списък А лекарствени продукти, използвани в научни институции и образователни институции, подлежат на предметно-количествен запис чрез специални формуляри.

Проби от лекарствени продукти от списък А, получени за анализ в изследователски институции и институции след приключване на анализа, се съхраняват 3 месеца. Остатъците от посочените продукти, годни за употреба, се оставят в институцията и се предават на отговорното лице за съхранение. С разрешение на висш ветеринарен орган те се използват в тази институция.

Правилата за съхранение, отчитане и отпускане на отровни и силнодействащи лекарства, предназначени за ветеринарни цели, одобрени от Главната ветеринарна дирекция на Държавната селскостопанска промишленост на СССР на 7 юни 1988 г., се считат за невалидни.

Приложение No1

Списък А

Ареколин хидробромид (ареколин хидробромид)

Атропин сулфат (атропин сулфат)

Дитилин

Карбахолин

Миарсенол

Осарсол

Пилокарпин хидрохлорид (пилокарпин хидрохлорид)

Платифилин хидротартарат (платифилин битартрат)

Прозерин

Резерпин

Приложение No2

Списък Б

Име на лекарството

Аверсект (фармацин)

Авикоцин<*>

Авотан<*>

Азидин

Азинокс плюс

Акродекс<*>

Акрозол<*>

Албадри плюс<*>

Алдифал<*>

Алдозан

Албамилин

Албекс"

Албендазол<*>

Албипен Л.А. e.d.s.<*>

Амоксиклав<*>

Амоксинжект<*>

Амоксицилин<*>

Амоксицилин трихидрат n.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ампиокс<*>

Амписур<*>

Ампицилин натриева сол

Ампрол плюс<*>

Ампролиум<*>

Амурил в.р.п.

Анестезон

Анипрост

Апролан<*>

AF-20<*>

ацетомепрегенол

Aerolfam<*>

Аерозол-циодрин<*>

Baycox<*>

Баймек<*>

Байтрил<*>

Бантел<*>

Белкоспира<*>

Бензилпеницилин натриева сол

Беренил<*>

Билозин-200 р.д.и.<*>

Бимоксил Л.А. s.d.i.<*>

Биовермин<*>

Биовит

Biosul 70% p<*>

Биотроп

Биофарм-120

Биофузол

Бифетрин<*>

Бовекс<*>

Бумектин<*>

Валбасен<*>

Верибен<*>

Вермитан<*>

Верпанил<*>

Ветофлок<*>

Ветрим р.д.н.<*>

Ветримоксин<*>

Вигал<*>

Виргиниамицин 50 p.<*>

Вътрематочни пръчици с окситетрациклин хидрохлорид<*>

Вътрематочни пръчици с гентамицин<*>

Вътрематочни пръчици с фуразолидон

Галимицин 200 и 50 р.д.и.<*>

Гама-растение, инжекционен разтвор

Гъмп

хексихол

Gentaral r.d.i.<*>

Гентамаст<*>

Гентамицин

Geovet

Геомицин<*>

Геомицин + витамини<*>

Geotilin n.<*>

Хиподектин-N

Гонадестрин<*>

Deadtril r.d.o.p.<*>

Desistrep p.<*>

Дексафорд<*>

Дектомакс<*>

Депо-промон<*>

Депотоцин<*>

Дерматозол<*>

Дихидрострептомицин сулфат r.d.i.<*>

Динолптик (Лутализ)<*>

Диоксидин

дирегестран<*>

Дитривет т.<*>

Дифурол А

Дифурол Б

Дихлорфен<*>

DMSO-90

Дронтал<*>

Дронцит<*>

дуотин"

Иверген

ивермектин"

Ивомек<*>

Изатизон

Интрамицин s.d.i.<*>

Йоден монохлорид

Йодинокол

Йодоксид

Йодотриетилен гликол

Ихтиофур

Канамицин<*>

Каниквантел<*>

Карданон

Каталин р.д.<*>

Кинабике<*>

Китазамицин c. Р. прах<*>

Кламоксил<*>

Клатропростин

Клинакокс

Клоксавет М

Клоксамаст<*>

Клоксатарил<*>

клоксафорт<*>

Ковинън<*>

Койдън-25<*>

Кокцидиовит<*>

Кокчисан<*>

Кокцистак<*>

Коливет п.<*>

Coliprim r.d.o.p.<*>

Колистин<*>

Колмик Е - р.о.п.<*>

Combi-Kel s.d.i.<*>

Cospiravit r.d.o.p.<*>

Косумикс плюс<*>

Лазин

Ламбивет Т.<*>

Лаутецин<*>

Левамизол<*>

Левацид<*>

Левомицетин

Левотетрасулфин

Левоеритроциклин

Ленефур

Леномак

Лефуран

Линкомицин<*>

Линко-спектин<*>

Аверсектинов мехлем"

Ям мехлем

Мастит Форте<*>

Мастилекс<*>

Мастисепт А

Мастицид

Мастогал ЗК<*>

Мепатар п.д.о.п.<*>

мезалин<*>

Метаветрим<*>

Метригент 200<*>

Метронидазол<*>

Микотил р.д.и.

Монензин<*>

Multimast сусп. на прах<*>

Нафпенцал<*>

Неодиар s.d.o.p.<*>

Неомицин сулфат

Неонидан<*>

Неофур

Никарбазин<*>

Нилверм<*>

Нилзан<*>

Ниратил пур-он<*>

Нитазол

Нифулин

Нонидан<*>

Нородин-24 р.д.и.<*>

Норсулфазол

Нутрицин сулфат 140 стр.<*>

Оксацилин натриева сол

Oxyvert r.d.i.<*>

Oxygel L.A.<*>

Оксикан

Окситетрациклин

Окситацин

Олаквиндокс 10% пр.<*>

Олдоксин<*>

Optitrim 48% s.d.i.<*>

Ораделт<*>

Орамек<*>

Орбенин<*>

Палехин

Панакур<*>

Пандекс<*>

Паракистел<*>

PG-600<*>

Пеницилин

Пенстрептен<*>

Pentard s.d.i.<*>

Perol<*>

Пиавермин<*>

Пилкан<*>

Пиперазин

Пирантел<*>

Поливеркан<*>

Полимиксин сулфат<*>

Политрема

Ползомицин n.<*>

Пометин

Прозиквантел<*>

Primazine p.<*>

Просолвин<*>

Ще се забие<*>

Пулмотил<*>

Ривициклин

Рилексин<*>

Римокс Л.А.<*>

Родовет 25 п.д.о.п.<*>

Роленол<*>

Рометър<*>

Ромет 30<*>

Ронидазол 10% v.p.<*>

Ронидазол 10%<*>

Рустомектин

Сакокс<*>

Салинофарм

Салозин<*>

Салоцин 120 микро гранули<*>

Сантел<*>

Сергон<*>

Сизовет

Силка<*>

Синулокс<*>

Sytamex<*>

Spectam<*>

Spectolin r.d.i.<*>

Стапенор ретард<*>

Стафак<*>

стрептовирус

Стрептомицин сулфат

Стрептофур

Суановил-20<*>

Suivermine<*>

Сулфадимезин

Сулфадокс

Сулфамин

Сулфанит

Сулфатил<*>

Sulfetrim r.d.i.<*>

Surfagon

Такелан П.<*>

Талтрин<*>

Терраветин-500

Тетравет Е-691<*>

Тетра-делта<*>

Тетрамизол<*>

Тетрациклинов хлорид за инжекции

Тетрокси<*>

Тиамулин Сандоз<*>

Тиамутин 10%<*>

Тиксотропин

Тиланик - 5% и 20% инжекционен разтвор

Тиласул<*>

Тилозин<*>

Тилосулфуран<*>

Тотоцилин<*>

Тривертин<*>

триметосул<*>

Трипанодад<*>

Triprim r.d.i.<*>

Трисулфон r.d.i.<*>

Трицилин

Троскан<*>

Ursovermit<*>

Урсолевамизол<*>

Урзометронид p.d.o.p.<*>

Урсофеникол<*>

Урциклин 5% r.d.i.<*>

Фармазин

Фасковерм<*>

Фенакс<*>

Фенакур<*>

Фенапег

Фенбендазол<*>

Фертагил<*>

Флавомицин<*>

флубактин n.<*>

Флубактин р.д.о.п.<*>

Флумикуил<*>

Flumisol r.d.o.p.<*>

Фолигон<*>

Фрадизин

FSH-супер

Фурабимин

Furagalli 20/20 w.r.p.<*>

Фуразол 50 MB<*>

Фуразолидон

Фурапен

Фурбапласт

Химически кокцид

Хлорамфен - 50 MB p.d.o.p.<*>

Хлорамфеникол 20% p.d.o.p.

Chlorvet p.<*>

Хорулон<*>

Chronicin r.d.i.

Цевамек<*>

Celbar 4,5% s.d.o.l.<*>

Cigro<*>

Cydectin<*>

Циклоферон 12,5% инжекционен разтвор

Циприноцестин

Шанациклин r.d.i.<*>

Егоцин<*>

Equest<*>

Excelel p.d.i.<*>

Еланкогран пр.<*>

Емтрил<*>

Ензапрост-25<*>

Енромицин n.<*>

Енробиофлокс 10% r.d.o.p.<*>

Енроксил<*>

Енротил 10% стр.<*>

Енрофлокс<*>

Еридин

Еридон

Естрадиол бензоат<*>

Естрофан

Еструмат<*>

Естуфалан

Юстин<*>

Юмамицин<*>

Забележка:

<*>- чужди лекарства

R.d.i. - инжекция

П. - прах

V.r.p. - водоразтворим прах

R.d.o.p. - разтвор за перорално приложение

S.d.i. - инжекционна суспензия

E.d.i. - емулсия за инжектиране

P.d.o.p. - прах за перорално приложение

Сдружението съдейства за предоставяне на услуги по продажба на дървен материал: на конкурентни цени постоянно. Горски продукти с отлично качество.

Съхранението на лекарства без рецепта е възможно на открити рафтове

Лекарства от списък "а"

Списъкът на лекарствата в списъци „А“ и „Б“ е одобрен със заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация № 472 от 31 декември 1999 г. През май 2010 г. тази заповед беше отменена, но съхранението на лекарства в списъците „А“ и „Б“ не са.

Последният списък на лекарствените вещества, включени в списъци „А” и „Б” и дефинициите на тези понятия са дадени в Глобалния фонд, X изд. (1968) Заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация № 388 от 1 ноември 2001 г. установи, че фармакопеята се публикува веднъж на всеки 5 години и валидността на фармакопейната статия не може да надвишава 5 години. Дали в този случай Глобалният фонд (1968) може да се счита за валиден нормативен документ е въпрос.

В ГФ XII изд. (2007) няма концепции за списъци „А” и „Б”.

Следователно може да се приеме, че принадлежността на лекарствата към тези списъци за аптеки и организации за търговия на едро може да се определи само от инструкциите за употреба, тъй като в съответствие с Федералния закон № 61 от 12 април 2010 г. „За обращението на лекарствата“ , производители

при етикетиране на лекарствени продукти те са длъжни да посочат условията за съхранение и условията за отпускане на лекарствения продукт („отпуска се без лекарско предписание“, списък „Б“, списък „А“)

 Лекарствата от списък „А” се съхраняват изолирано, в заключени метални шкафове под ключ.

 От вътрешната страна на вратите на шкафа трябва да има надпис „А”.

(„Венена“) и списък с лекарства в списъка, посочващ най-високото

еднократни и дневни дози

 Надписите на стелажите, в които се съхраняват лекарствата от списък „А“, трябва да са бели на черен фон и да са посочени най-високите им единични и дневни дози.

 В работно време ключовете от металния шкаф с лекарства ( лекарства) Списък "А", намиращ се в асистентската стая, трябва да се съхранява от упълномощен служител на аптечната организация. След края на работния ден шкафовете се запечатват или запечатват, а ключовете за тях, печатът и печатът трябва да се съхраняват от ръководителя на аптечната организация или от лица, упълномощени със заповед на аптечната организация.

 В дежурните аптеки се оставят за нощувка лекарства от списък „А”, които се съхраняват от дежурния фармацевт в отделен заключен шкаф, в количества и асортимент, необходими за оказване на спешна медицинска помощ. След приключване на дежурството този шкаф се запечатва или запечатва.

 Реактиви, съдържащи лекарства от списък "А" и разположени на масата на фармацевт-аналитик или фармацевт-технолог по време на работа, трябва да се съхраняват в заключен шкаф след приключване на работата.

Лекарства от списък "б"

Лекарствата от списък Б се съхраняват изолирани в дървени шкафове под ключ.

От вътрешната страна на вратите на шкафа, в който се съхраняват лекарства(лекарства) от списък "B" трябва да има надпис "B" ("Heroica") и списък на лекарствата, показващи най-високите единични и дневни дози

Надписите върху рафтовете, в които се съхраняват лекарства от списък "Б", трябва да бъдат червени на бял фон и да бъдат посочени техните най-високи единични и дневни дози.

Дървени шкафове за съхранение на лекарства ( лекарства)списък "Б" след края на работния ден трябва да се заключва

В дежурните аптеки се оставят през нощта лекарства от списък Б, които се съхраняват от дежурния аптечен служител в отделен заключен шкаф в количества и асортимент, необходими за оказване на спешна медицинска помощ. След края на дежурството този шкаф се запечатва или запечатва;

Неволина Елена Викторовна
Изпълнителен директор на НП „Аптекарска гилдия” д.м.н.

ПРОДАЖБИТЕ НА NS и PV ЗА АПТЕКИ НЕ Е ИЗГОДНО

Лицензът за право на продажба на мощни лекарства струва от 200 до 650 хиляди рубли. в зависимост от региона. Сейфът трябва да бъде сменен, вратите да бъдат укрепени и алармената система да бъде актуализирана. Все още не е решен проблемът със съхранението на лекарствата за DM. Като налагат повишени изисквания за безопасност при съхранението на силнодействащи лекарства, фармацевтичните компании създават допълнителни трудности, които са несравними с реалните условия на тяхното съхранение.

Собственикът на аптечна компания трябва да каже „благодаря“ за това, че поема тежката функция да осигурява определена категория пациенти с необходимите лекарства, но вместо това се опитват да го смачкат с изискванията на нормативната уредба, за да осигурят поддържане на дневници, допълнително обучение на персонала и контрол върху изписването на диабет от медицински работници.лекарства.

Пример.Клауза 3.4. Заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 20 декември 2012 г. № 1175 „За одобряване на процедурата за предписване и предписване на лекарства, както и форми на формуляри за рецепти за лекарства, процедурата за попълване на тези формуляри, тяхното записване и съхранение“ (PR-1175) ви позволява да увеличите допустимата за предписване доза два пъти. В същото време никой не е отменил заповедта на руското Министерство на здравеопазването от 14 декември 2005 г. № 785, параграф 2.5 „Относно процедурата за отпускане на лекарства, които подлежат на предметно-количествено отчитане...“ се казва, че „невъзможно е да се превиши количеството на дозата, разрешена за предписване“ (PR-785). Съгласно PR-1175, на пациенти със синдром на силна болка от всякакъв произход могат да бъдат предписани лекарства както от списък II, така и от списък III. Възниква въпросът как в момента се осъществява доставката на лекарства от списък II? Ако лекарството е предписано спешно поради показания, как да го прикрепите, как изглежда подписът на лекаря, който има право да предпише лекарството, как изглежда личният му печат? Въпреки появата на PR-1175, аптеките продължават да отпускат лекарства от списъци II и III по предварителна уговорка.

ОСНОВНИ НАРУШЕНИЯ - ПОРАДИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ

Основните нарушения, които се установяват при проверки на аптечните предприятия, както планови, така и извънредни, са условията за съхранение. Все още има некомпетентни служители на контролните органи, които обръщат специално внимание на лекарствата от списъци А и Б, без да вземат предвид факта, че със съответната заповед на Министерството на здравеопазването на Русия № 380 от 24 май 2010 г. тези списъци ... бяха отменени!

Пример.Нарушения на съхранението на лекарства от списък Б и аптечната организация е длъжна да осигури достатъчен брой дървени шкафове с ключалки. Докога аптеката ще носи отговорност за небрежността на производителите на лекарства, които са били длъжни по закон да променят инструкциите за употреба? На IP No 851 има аптека на адрес: ул. Кастанаевская, 17, според доклада от проверката от 10/05/13 са наложени санкции в размер на 40 хиляди рубли. за неправилно съхранение на лекарства от списък Б. Имам едно желание за аптеките за в бъдеще: за да не плащате за чужда грешка, имайте предвид следното. Когато аптеката приеме лекарство за продажба и види несъответствие с разпоредбите в текста на инструкциите за употреба, по този начин споделя отговорността с нечестния производител на това лекарство.

За съжаление Министерството на здравеопазването няма никакви мерки за въздействие върху немарливите производители, повечето от които правят това, което им е по-лесно. На свой ред аптеката ще покаже прекомерно спазване на принципите и ще откаже да приеме лекарства от „Списък А и Б“ за продажба, а потребителят може да загуби необходимото лекарство.

В съответствие с клауза 5.6 от индустриалния стандарт „Правила за отпускане (продажба) на лекарства в аптеките. Основни разпоредби" OST 91500.05.0007-2003, одобрен със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 4 март 2003 г. № 80 (с измененията на 18 април 2007 г.), има специални изисквания за съхранение на лекарства Списъци А и Б в аптеките. В този случай е необходимо да се иска отмяна на клаузите на горния нормативен акт.

Въз основа на материали от секцията в рамките на XV Всеруска конференция “PharmMedAppeal 2013”